Ronaldo da Silva Mohana Borges
Possui graduação em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) e doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000). Fez Pós-Doutorado no Scripps Research Institute (California, EUA) sob a supervisão do Dr. Peter E. Wright. Professor Titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Lidera o Laboratório de Biotecnologia e Bioengenharia Estrutural criado desde 2003. Tem experiência nas áreas de Virologia, Biofísica, Biologia Molecular, Bioquímica e Biologia Estrutural, atuando principalmente nos seguintes temas: vírus da dengue, vírus da Zika, vírus da Chikungunya, vírus da Hepatite C, enovelamento proteico, interactoma, interação vírus-célula, interações proteína-proteína e proteína-DNA, prospecção de inibidores antivirais. Expert nas as técnicas de fluorescência, dicroísmo circular, ressonância magnética nuclear, espectrometria de massas e microcalorimetria. Atua também na área de Biotecnologia e Bioengenharia Genética com experiência em clonagem, na expressão heteróloga de proteínas em bactéria, levedura, baculovírus, drosófila e mamífero. Foi coordenador do Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa Biomédica (MPB) do IBCCF entre 2014 e 2021. Foi Vice-Diretor de Gestão do IBCCF entre 2019ne 2021. Coordena o Centro de Espectrometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO). Realizou período sabático no Laboratório do Dr. Alysson R. Muotri da Universidade da Califórnia, San Diego (EUA) entre 2021 e 2023.
Informações coletadas do Lattes em 01/02/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Biológica
1996 - 2000
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização Termodinâmica das Interações entre Proteína-Proteína e Proteína-ADN
Orientador: Jerson Lima da Silva
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: enovelamento protéico; fluorescência; pressão hidrostática; sistema SOS.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Ciências Biológicas
1994 - 1996
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Bolsista do(a): Fundação Estudal do Norte Fluminense, FENORTE, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Química
1985 - 1988
Pós-doutorado
2000 - 2003
Pós-Doutorado. , The Scripps Research Institute, TSRI, Estados Unidos. , Bolsista do(a): The PEW Charitable Trust, PEW FELLOW, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Formação complementar
2003 - 2003
Curso "LC/MALDI MS/MS" em Espectrometro AB 4700. (Carga horária: 40h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
1995 - 1995
Purificacion de Proteinas y Peptidos para Microsec. (Carga horária: 120h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Estrutural/Especialidade: Ressonância Magnética Nuclear.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Estrutural.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
Organização de eventos
CALDAS, G. C. ; DIAS, H. G. ; ESTEVES, J. V. G. ; MOHANA-BORGES, R. . III Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2019. (Outro).
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; ESTEVES, J. V. G. ; MOHANA-BORGES, R . II Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. (Outro).
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; MOHANA-BORGES, R. . I Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2017. (Outro).
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; ESTEVES, J. V. G. ; MOHANA-BORGES, R . II Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. (Outro).
CALDAS, G. C. ; DIAS, H. G. ; ESTEVES, J. V. G. ; MOHANA-BORGES, R. . III Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2019. (Outro).
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; MOHANA-BORGES, R. . I Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2017. (Outro).
Participação em eventos
THERAPEUTIC MAMMALIAN CELL-DERIVED GLYCOPROTEINS: DESIGN, EXPRESSION AND GLYCOSYLATION ANALYSIS,.Glycopeptide/Glycan mass spectrometry. 2018. (Simpósio).
THERAPEUTIC MAMMALIAN CELL-DERIVED GLYCOPROTEINS: DESIGN, EXPRESSION AND GLYCOSYLATION ANALYSIS,.Mass spectrometry and its applications to glycoprotein study. 2018. (Outra).
25o. Congresso Brasileiro de Microscopia. New Advances in Mass Spectrometry Imaging at the Center for Mass Spectrometry of Biomolecules (CEMBIO). 2015. (Congresso).
Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária.Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária. 2014. (Outra).
Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu.Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu. 2014. (Outra).
Comitê externo de seleção e avaliação do programa institucional de bolsas de iniciação tecnologica.PIBITI - Fiocruz / CNPq. 2014. (Outra).
Fourth Pan American Dengue Research Network Meeting. Fourth Pan American Dengue Research Network Meeting. 2014. (Congresso).
IV International Symposium on Tropical and Viral Arboviruses Hemorrhagic Fevers. IV International Symposium on Tropical and Viral Arboviruses Hemorrhagic Fevers. 2014. (Congresso).
Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação.Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação. 2013. (Outra).
Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária.Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária. 2012. (Outra).
Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu.Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu. 2012. (Outra).
Centro de Espectometria de Massas de Biomoléculas.Centro de Espectometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO). 2012. (Outra).
Desvendando novos alvos moleculares envolvidos na patogênese da dengue.Desvendando novos alvos moleculares envolvidos na patogênese da dengue. 2012. (Seminário).
II Latim American Federation Of Biophysical Scieties. XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress. 2012. (Congresso).
Third Pan American Dengue Research Network Meeting. Third Pan American Dengue Research Network Meeting. 2012. (Congresso).
XLI Annual Meeting of SBBq. "Dengue Virus Non Structural 1 (NS1) protein interacts with human acute phase proteins,". 2012. (Congresso).
XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. 2012. (Outra).
XII Internattional Dengue Course. XII Internattional Dengue Course. 2011. (Congresso).
Espaço Ciência Viva.Palestra para alunos do Ensino fundamental. 2010. (Outra).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - C. E. PEDRO ÁLVARES CABRAL U. A. 181816.Palestra para alunos do Ensino fundamental. 2010. (Encontro).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - CIEP BRIZOLÃO.Palestra para alunos do Ensino fundamental. 2009. (Encontro).
11th Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting.Novel structural and thermodynamic insights on dengue virus fusion. 2007. (Encontro).
Simpósio Satélite de Biofísica do Cone Sul/ 32o Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica. Novel structural and thermodynamic insights on dengue virus fusion. 2007. (Congresso).
Simpósio Satélite de Biofísica do Cone Sul/ 32o Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica.Tetramerization of the LexA repressor in solution. Implications for gene regulation of the E. coli SOS system at acidic pH. 2007. (Simpósio).
Tetramerization of the LexA repressor in solution: implications for gene regulation of the E. coli SOS system at acidic pH.Workshop on Biocalorimetry and biological thermodynamics. 2006. (Simpósio).
Seminários semanais do IBCCF.O papel das proteínas intrinsicamente destruturadas no reconhecimento molecular. 2005. (Seminário).
Frontiers of NMR in Molecular Biology VIII.Mapping the topology of unfolded and partially folded proteins by residual dipolar couplings. 2003. (Simpósio).
IV Escola Franco-Brasileira.Application of Thermodynamics to study gene transcription. 2003. (Simpósio).
XXVIII Reunião Anual da SBBq. LexA repressor forms stable dimers in solution: the role of specific DNA in tightening protein-protein interactions. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
MOHANA-BORGES, R.. Implementação do sequenciamento de nova geração como metodologia de tipificação HLA no laboratório de imunogenética do Centro de Transplante de Medula Óssea. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para a Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Concentration control of Nickel and Cadmium ions in ore leaching solutions for beneficiation of electrowinning processes. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para a Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Determinação multirresíduo e multimatriz de sulfonamidas em alimentos para consumo humano e animal por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para a Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Modulação da replicação do vírus da Dengue através de fosforilação de eIF2alfa. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização da atividade antiviral de compostos porfirínicos na replicação de arbovírus. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo de um peptídeo mimético ao fator neurotrófio derivado de Glia. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Análise da expressão dos miRNA-200 e miRNA-200b em cultura de céllas estreladas hepáticas pelo método da hibridização in situ. 2014.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Desenvolvimento de ferramentas paradidáticas facilitadoras do processo ensino-aprendizagem em neurociências. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Técnica de preenchimento vascular para o uso do ensino, pesquisa e extensão. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Estabelecimentos de metodologias para preservação da ultraestrutura do esporos de Encephalitozoon hellen e sua interação com a célula hospedeira. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Caracterização morfo-funcional de astrócitos derivados de tecido cerebral e isolados por facs. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Análise do papel da atividade microbiana na volatização de mercúrio (hg) em mesocosmo contendo bunodosoma caissarum. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Rã e camundongo nos primeiros estágios do desenvolvimento: Avaliação de fixadores na preservação celular e análise da expressão de proteínas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rosenthal, D.;MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Otimização da vacina OPB2 associada a adjuvantes por via intranasal e transdérmica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TODESCHINI, A. R.; NEVES, J. L.; LINS, R.; KURTENBACH, E.; PIRES, J. R. M.;MOHANA-BORGES, R.; POMIN, V. H.. Evidências da formação de complexo ternário na catálise da trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
KANASHIRO, M. M.; DAMATA, R. A.;BORGES, R.S.M.MACHADO, O. L. T.. Albumina 2S de Jatropha curcas L: Caracterização estrutural e mapeamento de epitopos ligantes de IgE. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização de uma arsenato redutase de Trypanosoma cruzi e inibição de uma fosfotirosina fosfatase de Yersinia enterolitica por chalconas sintéticas. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo da interação entre pequenos ligantes e as Cisteíno-proteases plasmpodiais Falcipaína-2 e Falcipaína-3. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo da interação vírus-célula durante a infecção pelo vírus cotia. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização molecular da proteína HMGB1 de Schistosoma mansoni (SmHMGB1) como um modulador pró-inflamatório. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização estrutural do dominio Ik (DUF 1935) N-terminal de proteínas relacionadas à calpaínas de kinetoplastídeos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Galactanas sulfatadas: implicações na trombose e ação sobre a antitrombina. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo I (HIV-1) através da expressão específica da protease 2A de Poliovírus. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudos dos funcionais e cristalográficos da interação de análogos de suramina com alfa-trombina humana. 2009. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudos do perfil cromossômico da leucemia mielóide aguda da infância no Brasil. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo da infecção de células endoteliais humanas por arbovirus modulada pelos peptídeos bradicinina e angiotensina 1-7. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudos de dissociação e agregação com os dímeros engenheirados da proteína amiloidogênica Transtirretina. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudos da Fosforilação por CK2 da proteína HMGB1 de Schistosoma mansoni (SmHMGB1). 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Identificação das proteínas e análise dos peptídeos presentes no secretado das células HepG2 infectadas por DEN-2. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Aprimoramento da plataforma de expressão na região intergênica E/NS1 do vírus da febre amarela 17D. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
MOHANA-BORGES, R.. Análise proteômica da formação de biofilme induzida por sais biliares em limitação de fosfato inorgânico em Vibrio cholerae O1. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Gutierrez. Glicoinositolfosforil ceramidas de Cryptococcus neoformans: estrutura química de cepas selvagem e mutantes. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Análise proteômica da bactéria Cluconacetobacter diazotrophicus: estabelecimento de um mapa de referência, análise diferencial e implicações na anotação do genoma. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização da porina putativa PhoE de Vibrio cholerae 01 e avaliação de seu papel na sobrevivência da bactéria ao deoxicolato de sódio. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Aspectos Estruturais e Fisiológicos da Interação da Proteína do Prion de Camundongo Com ácidos Ribonucléicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo da atividade antiviral do cidofovir sobre a replicação dos vírus Cantagalo e vaccinia cepa I0C. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Colonização endofítica da planta de arroz (Oryza sativa L.) pela bactéria diazotrófica Burkholderia Kururiensis e sua habilidade em estimular o crescimento do vegetal.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Interação Leishmania - macrófago: regulação da atividade de NFKB e sua consequência na modulação da expressão gênica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudos estruturais e funcionais da interação da proteína do prion com DNA. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização da estabilidade do domínio BIR3 da proteína inibidora de apoptose XIAP e de sua interação com o peptídeo AVPI da proteína Smac/DIABLO: Implicações na apoptose e no câncer. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudos estruturais do peptídeo de fusão do vírus da estomatite vesicular por RMN na presença de vesículas lipídicas e micetas de SDS. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Análise das proteínas diferencialmente secretadas pelas células HepG2 infectadas pelo vírus da dengue-2 através de técnicas proteômicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Chagasina, um inibidor de cisteína-protease de T. cruzi: Estrutura, dinâmica e mapeamento da interação com a cruzipaína. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Evidências da participação da anexina A2 na interação entre a trans-sialidase inativa do Trypanosoma cruzi e a célula endotelial. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo dos mecanismos de regulação e de expressão de genes de reparo de DNA de Escherichia coli em resposta a quimioterápicos anti-tumorais. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.Da POIAN, A. T.FOGUEL, D.VALENTE, A. P.; PIRES, J. R. M.; MONTEIRO, R. Q.. Estudos estruturais e de interação do peptídeo PW2 com membranas fosfolipídicas por ressonância magnética nuclear. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.VALENTE, A. P.; PIRES, J. R. M.; MIGNACO, J. A.;FOGUEL, D.; MAGDESIAN, M. H.. Estudo do enovelamento e agregação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR). 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.; SILVA-FILHO, F. C. E.. Análise da interação da adesina Hlp/LPB do Mycobacterium leprae com glicosaminoglicanas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.; LOMELI, M. M.; MIGNACO, J. A.. Comparação da estabilidade da proteína p53 com os mutantes de contato (R248Q) e estrutural (R175H). 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.; BIANCONI, M. L.; RODRIGUES, M. L.. Interação da defensina Psd1 com membranas lipídicas: estudos de dinâmica molecular por RMN e citotoxicidade. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.; LOMELI, M. M.; BONALDO, M.. Inativação viral mediada por heme. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização de um mutante de motilidade de Vibrio cholerae O1, cepa O-395. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Nova metodologia de sequenciamento de proteína a partir da extremidade carboxi-terminal. 1997. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo do Papel de Nef e mutantes de Nef do ZIVcpz e da Proteína Teterina no ciclo replicativo do HIV-1 e do SIVcpz. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo da atividade antiviral de quercetinas e tizoxanida na replicação dos vírus mayaro e dengue. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Interação entre proteína NS1 do vírus da dengue 2 e as proteínas humanas vitronectina e plasminogênio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Papel do repertório primário de imunoglobulinas na geração de anticorpos neutralizantes ou promotores de infecção pelo vírus da dengue. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Contribuição do componente oxidativo da radiação UV-B na toxicidade e mutagênese induzida em Saccharomyces cerevisiae. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TANURI, A.; Oliveira, B. M. F; BOZZA, T.A;MOHANA-BORGES, R.VON KRUGER, W. M. A.. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TANURI, A.; DAMASCO, C. R. A; COSTA, L. J.;MOHANA-BORGES, R.. Avaliação da resistência primária e secundária da HIV-1 em Moçambique. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, J. L.; ALMEIDA, F.; PIRES, J. R. M.; POLIKARPOV, I.; SCHECHTMAN, D.;MOHANA-BORGES, R.. Aplicações em Biologia Estrutural para a compreensão de sistemas biológicos. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FOGUEL, D.; ALMEIDA, M. S.;MOHANA-BORGES, R.; LIMA, F. R. S.; GRALLE, M. D.. Determinação da estrutura do fator neurotrófico dopamina cerebral (CDNF) e seu efeito protetor contra a toxicidade de oligômeros de alfa-sinucleína, proteína envolvida na Doença de Parkinson. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Terenzi, F. H.; Vasconcelos, A. T. R.;ALMEIDA, FÁBIO C.L.MOHANA-BORGES, R.OLIVEIRA, A. C.; FOGUEL, D. Determinantes estruturais envolvidos na agregação de Proteínas: uma abordagem in vitro e in silico. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ARRUDA, L. B.; COSTA, L. J.; ROMANOS, M. T. V; DAMASCO, C. R. A; FREIRE-DE-LIMA, C. G.;BORGES, R.S.M.. Mecanismos de infecção e Ativação de Linfócitos B pelo Vírus da Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ROMANOS, M. T. V; DAMASCO, C. R. A; FREIRE-DE-LIMA, C. G.;BORGES, R.S.M.. Mecanismos de infecção e Ativação de Linfócitos B pelo Vírus da Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BORGES, R.S.M.SILVA, EMILIANA M.. Identificação de Alterações Moleculares e Ultraestruturais em Monócitos e Células Endoteliais Humanos Geradas Pela Proteína NS1 Durante a Infecção pelo Vírus da Dengue Tipo 2. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
P. G. Pascutti; C.C. Thompson; A. Macrae;BORGES, R.S.M.. Modelagem Molecular Aplicada a Genômica Estrutural e Funcional de Espécies de Vibrio: Estudo do Regulon PHO. 2013. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BORGES, R.S.M.. Estudos de Proteína do Tipo High Mobility Group box de Schistosona mansoni: papel da cauda ácida. 2012. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Compostos sintéticos: identificação da atividade antibacteriana na perspectiva de formação de nanopartículas. 2011. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo de Interações proteína-ligantes na investigação de mecanismos moleculares de resistência à fármacos - Projeto de Tese. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Trans-sialidase de Trypanosoma cruzi: estudos das bases moleculares das trans-sialidase e avaliação de novos inibidores - Projeto de Tese. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Análise da produção de biofilme em Vibrio cholerae O1 sob limitação de fosfato na presença de bile. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Clonagem, expressão, purificação e caracterização estrutural e funcional da lectina de Cratylia mollis (rCRAMOL 1) e da esterase de Pyrococcus furiosus (PF2001Delta60). 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1 - Projeto de Tese. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Modificações conformacionais recíprocas das proteínas ligantes Príon e hop/STI1: implicações para a sinalização celular mediada pela proteína Príon. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Determinação da estrutura tridimensional do peptídeo de fusão e caracterização termodinâmica da proteína capsídica do vírus da dengue tipo 2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Utilização de modelos explícitos de membrana para cálculos de estrutura de proteínas solúveis que se associam a membrana a partir de dados de ressonância magética nuclear. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo dos mecanismos de reparo de DNA em células BCR-ABL positivas - Projeto de Tese. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Estudo da variabilidade genética e atividade da protease NS3 do vírus da Hepatite C. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Alterações moleculares e celulares promovidas pela oncoproteína quimérica BCR-ABL e caracterização da proteína STAT3 para estes eventos - Projeto de Tese. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização funcional da nova GTPase TcRJL de Trypanosoma cruzi. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. A fosfoglucomutase do Trypanosoma cruzi: estudos moleculares e localização subcelular. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Vacinas de DNA contra o vírus da dengue utilizando como antígenos as proteínas NS1 e NS3. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MOHANA-BORGES, R.. Caraterização molecular e funcional da proteína VCA1008 de Vibrio cholerae O1 e análise da regulação da sua expressão - Projeto de Tese. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Utilização de métodos computacionais no estudo de membrana lipídicas. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização estrutural dos complexos Tioredoxina - Tioredoxina Redutase citoplasmáticos de Saccharomyces cerevisiae. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Análise estrutural e biofísica do complexo prp:hop/STI1 - Defesa de Projeto de Tese. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Investigação das condições de sobrevivência de microorganismos extremófilos em ambientes extraterrestes simulados - Projeto de Tese de Doutorado. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Descrição de novos motivos de interação com os receptores de superfície VEGFR-1, NRP-1, IL-1RI e IL-11Ra através do uso combinado de ressonância magnética nuclear e. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Do monômero ao capsídeo viral: estudos estruturais e termodinâmicos da proteína capsídica do vírus da imunodeficiência humano do tipo 1. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.; ZINGALI, R. B.;SILVA, J. L.VALENTE, A. P.; MEYER-FERNANDEZ, J. R.;PREVIATO, J. O.; ROSENTHAL, A.. Inativação por pressão do vírus Herpes Simplex 1, de rotavírus e de Leptospiras: Estudos físico-químicos e de resposta imune. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.; RIBEIRO, C. T. D.; PORTILLO, H. A.. Distribuição genotípica e polimorfismo do gene pfcrt em populações de Plamodium falciparum da Bacia Amazônica. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Biologia Molecular e Estrutural. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALMEIDA, FÁBIO C.L.; LERY, L. M. S.;MOHANA-BORGES, R.. Biologia Molecular e Estrutural. 2015.
MOHANA-BORGES, R.. Biologia Molecular e Estrutural. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Implicações estruturais e funcionais das modificações pós-traducionais na proteína glutamina: frutose-6-fosfato amidotransferase. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Giannini, A. L. M.; Oliveira, B. M. F;MOHANA-BORGES, R.. Biologia Molecular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Biologia Molecular e Estrutural. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Bases bioquímicas da Síndrome da Osteoporose Pseudoglioma. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Da picada a dengue hemorrágica: aspectos moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
KURTENBACH, E.; LAGERBLAD, O. P.;MOHANA-BORGES, R.. Identificação, expressão e melhoramento de celulase endógenas do caramujo achatina fulica e dos cupins coptotermes gestroi e cornitermes cumulans. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PACHECO, A. B. F.; SILVA, E. M.;MOHANA-BORGES, R.. Caracterização funcional e estrutural da porteína NS5B do vírus da Hepatite C e desenvolvimento de um método não-radioativo para detecção de sua atividade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BORGES, R.S.M.. Aedes aegypti PUR-alfa: um possível papel na replicação do vírus da dengue. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
A. L. M, Porto;BORGES, R.S.M.; M. H, Herbst; M. S, Penna; R. O. M. A, Souza. Relação estrutura-atividade de lipases comerciais livres e em Micelas reversas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BORGES, R.S.M.. Análise Estrutural da Proteína NS1 do Vírus da Dengue. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BORGES, R.S.M.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO VIROLÓGICO DO PROGRAMA DE TRATAMENTO ANTIRRETROVIAL EM PACIENTES HIV POSITIVOS EM MOÇAMBIQUE E ANALISE DE PERFIL E VELOCIDADE DE AQUISIÇÃO DE MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BORGES, R.S.M.. ESTUDOS TERMODINÂMICOS DA NS3 DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) E TRIAGEM DE INIBIDORES CONTRA A ATIVIDADE PROTEOLÍTICA DESTA ENZIMA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Clonagem, expressão, purificação e caracterização biofísica da proteína NS5b do vírus da Hepatite C. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Análise proteômica comparativa dos vírus Cantagalo e Vaccínia cepa IOC. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Análise da interação entre a proteína acessória lentiviral Nef e a proteína celular Alix/AIP1. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização de polissacarídeos da bactéria endofítica fixadora de nitrogênio Burkholderia kururiensis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Caracterização e purificação de moléculas de envelope celular do fungo Cryptococcus neoformans. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Clonagem e expressão das glicoproteínas E e NS1 do vírus da dengue soro tipo 2 em Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Desenvolvimento de vacinas de DNA contra dengue baseadas na proteína do envelope viral - clonagem e expressão in vitro das proteínas recombinantes. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia (ênfase em Biologia da Saúde)) - Universidade Gama Filho.
MOHANA-BORGES, R.; NEPOMUCENO, J.. Efeito da condições ambientais na formação de biofilme em cepas clássicas e El Tor de Vibrio cholerae O1. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi alvo para quimioterapia contra a doença de Chagas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Comitê Externo de Seleção e Avaliação do programa Institucional de Bolsas de Iniciação Tecnológica (PIBITI). 2014.
MOHANA-BORGES, R.. Seleção de Pesquisadores Vistantes - FIOCRUZ. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.
MOHANA-BORGES, R.. Consultor Ad-hoc dos Editais Chamada FUNDECT No. 14/2009 - Universal e FUNDECT/CNPq No. 08/2009 - PPP. 2009. Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS.
Comissão julgadora das bancas
FERREIRA, S. T.. Termodinamica e dinamica do enovelamento protéico e das interaçoes proteina-proteina e proteina-acido desoxirribonucleico. 2000. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Desenvolvimento de plataformas celulares para o estudo funcional e fisiopatológico das proteínas não estruturais de SARS-CoV-2 e triagem de compostos antivirais; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Investigação dos fatores moleculares e celulares envolvidos na inflamação e cronicidade durante a infecção por chikungunya; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estratégias de inibição da glutamina: fructose-6-fosfato amidotransferase humana (hGFAT): um novo alvo para a quimioterapia contra o câncer; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Início: 2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;
Início: 2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;
ANÁLISE DA INTERAÇÃO ENTRE A PROTEÍNA NS1 DO VÍRUS DA DENGUE SOROTIPO 2 E PLASMINOGÊNIO HUMANO; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Expressão e caracterização funcional da proteína nsP2 do vírus Chikungunya; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE EXTRATOS VEGETAIS PROVENIENTES DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA CONTRA O VÍRUS DA CHIKUNGUNYA; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Efeitos da interação entre a proteina NS1 do vírus da dengue sorotipo 2 e a proteína CD14 humana; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Expressão e purificação das proteases 3CLpro e PLpro de SARS-CoV-2 e identificação de compostos provenientes da biodiversidade brasileira como potenciais inibidores virais; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO PARCIAL DE UM BIOFÁRMACO RECOMBINANTE PRODUZIDO EM CÉLULAS CHO; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudo da estabilidade da proteína capsídica do vírus da dengue e de seus mutantes por Modelagem Molecular e métodos biofísicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise da estabilidade estrutural da proteína recombinante NS1 do vírus da dengue; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Identificação de interações entre proteínas do fígado humano e a proteína NS3 do vírus da Hepatite C; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudos dos Efeitosdas Mutações L81N, L81N-I88N e L50S na proteína Capsídica do Vírus da Dengue pro Fluorimetria e Dinâmica Molecular; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudo de estabilidade de mutantes da proteína capsídica do vírsu da dengue; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Avaliação do Papel da Cauda Ácida da Proteína HMGB1 na Estabilidade e Ligação ao DNA; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização biofísica e desenvolvimento de um ensaio de atividade não-radioativo para a enzima NS5B do Vírus da Hepatite C; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e funcional da proteína não-estrutural NS3 dos vírus da hepatite C e da dengue; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Identificação de interações entre proteínas de fígado humano e a proteína NS1 do vírus da dengue através da técnica do duplo-híbrido em levedura; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
HMGB1 de Aedes aegypti: análise de estabilidade e afinidade a ADN através de técnicas espectroscópicas; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
dos Santos da Silva; Caracterização funcional da proteína NS1 do vírus dengue 2: ferramenta para o desenvolvimento de teste diagnóstico alternativo; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise da expressão de proteínas totais e mitocondriais de células de fígado humano (HepG2) infectadas com o vírus da dengue sorotipo 2 através de técnicas proteômicas; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização de uma proteína do endossimbionte de Crithidia deanei semelhante a porinas bacterianas: a origem procariota da membrana externa; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudos físico-químicos do enovelamento/desenovelamento protéico e da interação proteína-ADN em condições ácidas de pH: o caso da LexA de E; coli; 2005; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Aspectos moleculares e funcionais da proteína reguladora de resposta PhoB de Vibrio cholerae; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
INVESTIGAÇÃO DA INTERAÇÃO ENTRE APOLIPOPROTEÍNA A1 HUMANA E PROTEÍNA NS1 DO VÍRUS DA DENGUE; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Interatoma do vírus da dengue: identificação de interações entre a proteína não estrutural 5 (NS5) e proteínas celulares; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Identificação da interação entre as proteínas NS1 e do Vírus da Dengue sorotipo 2 e GAPDH: influência da proteína viral no metabolismo e na morfologia mitocondrial; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e estudos de interação com inibidores específicos da proteína não-estrutural 3 (NS3) do vírus da hepatite C (HCV); 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Interação entre proteína NS1 do vírus da dengue 2 e as proteínas humanas vitronectina e plasminogênio; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
dos Santos da Silva; Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteina humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Determinação da estrutura tridimensional do peptídeo de fusão e caracterização termodinâmica da proteína capsídica do vírus da dengue; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização funcional e estrutural da proteína não-estrutural 3 (NS3) do vírus da dengue do tipo 2; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2023; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2020; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2018; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise da expressão diferencial de proteínas celulares de fígado humano (HepG2) infectadas com o vírus da dengue e identificação de novas interações entre proteína virais e celulares através de técnicas proteômicas e espectrometria de massas; 2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização funcional e estrutural da proteína NS5B do vírus da Hepatite C e desenvolvimento de um método não radioativo para detecção de sua atividade; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise Estrutural da Proteína NS1 do Vírus da Dengue; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (High Mobility Group ou HMG) de Schistosoma mansoni e Homo sapiens; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterizações estrutural e funcional da proteína não-estrutural NS5 do vírus da dengue; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e funcional do domínio proteásico da proteína não-estrutural NS3 helicase do vírus da dengue; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
dos Santos da Silva; Clonagem e Expressão das Glicoproteínas E e NS1 do Vírus da Dengue Sorotipo 2 em Pichia pastoris; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas (Biomedicina)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (high mobility group ou HMG) de espécies de Schistosoma; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise da interação entre a proteína NS1 do vírus da dengue e plasminogênio humano; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Desenvolvimento de métodos de diagnóstico sorológico específico para dengue, zika, chikungunya e mayaro; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização funcional e estrutural da porteína NS5B do vírus da Hepatite C e desenvolvimento de um método não-radioativo para detecção de sua atividade; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Triagem de compostos inibidores da atividade ATPase da proteína recombinante não estrutural 3 (NS3) do vírus da Hepatite C (HCV); 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudos termodinâmicos e estruturais da proteína capsídica do vírus da dengue 2; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Identificação de novos alvos para diagnóstico e terapia da dengue através de técnicas proteômicas; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Investigação das alterações fisiopatológicas na infecção pelo vírus Chikungunya em modelo de comorbidade; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Confirmação do papel da proteína CD14 humana na ativação celular induzida pela proteína NS1 do vírus da dengue; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Produção heteróloga da proteína não estrutural 1 (NS1) do vírus Zika em diferentes sistemas de expressão para fins diagnósticos e terapêuticos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudo da proteína viral NS1 na patogênese da dengue através de suas interações com proteínas do hospedeiro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Interação entre proteína NS1 do vírus da dengue 2 e as proteínas humanas vitronectina e plasminogênio; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Zona Oeste; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudo biofísico da proteína NS1 do vírus dengue e sua interação com proteínas do hospedeiro; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise Estrutural da Proteína NS1 do Vírus da Dengue; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Identificação de interações entre proteínas de fígado humano e a proteína NS1 do vírus da dengue através da técnicas de interação proteína-proteína; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudo proteômico de células de cultura hepáticas infectadas com o vírus da dengue; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Expressão heterólogas das proteínas E e NS1 do vírus da dengue em Pichia pastoris; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e funcional do domínio helicásico da proteína não-estrutural NS3 helicase do vírus da dengue; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (high mobility group ou HMG) de espécies de Schistosoma; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnológico em Processos Químicos Industriais) - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (high mobility group ou HMG) de espécies de Schistosoma; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA TRI-DIMENSIONAL DO PEPTÍDEO DE FUSÃO DO VÍRUS DA DENGUE POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR MULTIDIMENSIONAL; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização do mecanismo de fusão do vírus da dengue com a célula hospedeira; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Análise estrutural a baixo pH do repressor LexA do sistema SOS de E; coli; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Caracterização da supressão de fluorescência do inibidor de quimotripsina 2 por mutações sítio-dirigidas; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Nova metodologia de sequenciamento de proteína a partir da extremidade carboxi-terminal; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Estudal do Norte Fluminense; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Eludicação de fatores celulares e virais envolvidos na fisiopatologia da dengue e zika: uso de abordagens ?ômicas? na prospecção de potenciais alvos moleculares para a terapêutica e o diagnóstico diferencial de flaviviroses; 2019; Orientação de outra natureza; (Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudo do Papel das Interações entre Proteínas Celulares e a Proteína Não-Estrutural 5 (NS5) do Vírus da Dengue; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Estudos termodinâmicos e estruturais da proteína capsídica do vírus da dengue 2; 2008; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges;
Foi orientado por
Clonagem, Expressão e Caracterização Biofísica da Proteína Capsídica do Virus da Dengue tipo 2; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Renata Morgado Pereira;
Pepsin Immobilization on Polar and Non-Polar Supports; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria de Hollanda e Vasconcellos;
Pepsin Insolubilization; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria de Hollanda e Vasconcellos;
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MOHANA-BORGES, R. ; KROON, G. J. A. ; CHUNG, J. ; DYSON, J. H. ; WRIGHT, P. E. . Characterization of the topology of apomyoglobin molten globule by multidimensional NMR spectroscopy. In: 2002 Annual PEW Meeting, 2002, Puerto Vallarta. 2002 Annual PEW Meeting, 2002.
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MOHANA-BORGES, R. ; SCHWARZINGER, S. ; KROON, G. J. A. ; DYSON, J. H. ; WRIGHT, P. E. . Characterization of partly folded states of apomyoglobin by multidimensional NMR spectroscopy. In: 2001 Annual Meeting of the PEW CharitableTrusts, 2001, San José. 2001 Annual Meeting of the PEW CharitableTrusts, 2001.
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SCHWARZINGER, S. ; MOHANA-BORGES, R. ; KROON, G. J. A. ; CHUNG, J. ; DYSON, H. J. ; WRIGHT, P. E. . NMR-characterization of unfolded and partially folded states of the fast folding myoglobin mutant H64F. In: 4th International Conference on Molecular Structural Biology, 2001, Vienna. 4th International Conference on Molecular Structural Biology, 2001.
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MOHANA-BORGES, R. ; SOUSA, F. J. R. ; SILVA, J. L. . Energetics and dynamics of the chymotrypsin inhibitor-2 as determined by time-resolved fluorescence decays. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq, 2000, Caxambú - MG. XXVIII Reunião Anual da SBBq, 2000.
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SOUSA, F. J. R. ; MOHANA-BORGES, R. ; PACHECO, A. B. F. ; ALMEIDA, D. F. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . Structural analysis at low pH of the LexA protein - repressor of the SOS system of Escherichia coli. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq, 2000, Caxambú - Minas Gerais. XXVIII Reuniao Anual da SBBq, 2000.
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MOHANA-BORGES, R. ; SOUSA, F. J. R. ; ALMEIDA, D. F. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . Structural Aspects of the LexA Repressor of E. coli and its Interactions with DNA Operators. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq, 1999, Caxambu - Minas Gerais. XXVIII Reunião Anual da SBBq, 1999.
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GOMES, A. M. O. ; OLIVEIRA, A. C. ; ALMEIDA, F. ; MOHANA-BORGES, R. ; REDDY, V. S. ; JONHSON, J. E. ; SILVA, J. L. . Virus Maturation Targets the Capsid to Concerted Disassembly and Unfolding. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq, 1999, Caxambu - Minas Gerais. XXVIII Reunião Anual da SBBq, 1999.
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GOMES, A. M. O. ; OLIVEIRA, A. C. ; REDDY, V. S. ; ALMEIDA, F. ; MOHANA-BORGES, R. ; JOHNSON, J. E. ; SILVA, J. L. . Maturation Cleavage of Nodavirus Affects the Virus Capsid Stability Under Pressure and Urea Treatment. In: NATO ASI - High Pressure Molecular Science, 1998, IL Ciocco - Lucca - Itália. NATO ASI - High Pressure Molecular Science, 1998.
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MOHANA-BORGES, R. ; SILVA, J. L. ; GAY, G. P. . Folding Mechanism of a Complex Formed by the Association of two Protein Fragments from High Pressure Experiments. In: 42nd Annual Meeting of Biophysical Society, 1998, Kansas City - Missouri - EUA. Biophysical Journal, 1998.
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MOHANA-BORGES, R. ; SOUSA, F. J. R. ; SILVA, J. L. ; ALMEIDA, D. F. ; FOGUEL, D. . Thermodynamic Characterization of the LexA - Repressor Protein of the SOS Regulon of E. coli - and of its Binding to recA Operator. In: XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998, Caxambú - Minas Gerais. XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998.
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RIBEIRO, P. D. ; MOHANA-BORGES, R. ; ALVES, E. W. ; COSTA, P. R. R. ; MACHADO, O. L. T. . Carboxy-Terminal Sequencing: New C-Terminal Peptidyl-Thiohydantoin Formation Conditions. In: 11th Symposium of the Protein Society, 1997, Boston - EUA. 11th Symposium of the Protein Society, 1997.
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MOHANA-BORGES, R. ; SILVA, J. L. ; GAY, G. P. . Pressure Unfolding of a Non-Covalent Complex Product of the Association of two Complementary Protein Fragments. In: International Symposium on Protein Condensation (in Honor of Gregorio Weber), 1997, Rio de Janeiro - RJ - Brasil. International Symposium on Protein Condensation (in Honor of Gregorio Weber), 1997.
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MOHANA-BORGES, R. ; RIBEIRO, P. D. ; ALVES, E. W. ; COSTA, P. R. R. ; MACHADO, O. L. T. . Carboxy-Terminal Sequencing: New C-Terminal Peptidyl-Thiohydantoin Formation Conditions. In: XXVI Reunião Anual da SBBq, 1997, Caxambú - Minas Gerais. XXVI Reunião Anual da SBBq, 1997.
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MOHANA-BORGES, R. ; RIBEIRO, P. D. ; COSTA, P. R. R. ; ALVES, E. W. ; MACHADO, O. L. T. . Sequencing of Peptide and Protein from the Carboxy-Terminus. In: XXI Reunião Anual da FESBE, 1996, Ponta Negra - São Paulo. XXI Reunião Anual da FESBE, 1996.
Outras produções
MOHANA-BORGES, R. ; TANURI, A. ; COSTA, E. C. B. ; FERREIRA, V. F. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA ,F. C. ; ROCHA, D. R. . Uso da piranonaftoquinona como antiviral; composição farmacêutica contendo as pironaftoquinonas; medicamento contendo as piranonaftoquinonas para tratamento de infecções causadas por virus da dengue. 2011.
Projetos de pesquisa
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2011 - Atual
Ampliação da capacidade de estudo de interação de biomacromoléculas da UFRJ: prospecção de alvos terapêuticos para controle e prevenção de doenças, Descrição: É inquestionável o grande progresso científico proveniente dos projetos genômicos e proteômicos, com a descoberta de centenas de milhares de novos produtos gênicos e da sua potencial transformação em produtos farmacêuticos e biotecnológicos. Nesta direção, a área de Biologia Estrutural também presenciou um grande avanço científico a partir de técnicas de rápida determinação de estrutura de proteínas e de complexos macromoleculares descobertos em projetos em larga escala. No entanto, a resolução da estrutura tridimensional de uma macromolécula é, pela característica intrínseca das técnicas utilizadas, uma descrição estática de sua forma espacial. De fato, para o entendimento detalhado de sua participação em vias metabólicas ou de sinalização molecular existente em uma célula, necessita-se obrigatoriamente de se compreender como as proteínas envolvidas nestes processos interagem entre si de forma que a informação química seja transmitida de uma macromolécula para outra, e assim, o processo biológico possa de fato ocorrer. Em suma, o reconhecimento molecular é a chave para a existência e a sobrevivência de uma organismo, de forma que é cada vez mais crescente o interesse em se entender as bases químicas deste reconhecimento. Neste sentido, os proponentes deste projeto pretendem consolidar um grupo de pesquisa multidisciplinar e multicentro voltado à expansão do atual conhecimento em relação à interação macromolecular de diversas proteínas envolvidas em doenças infecciosas (tais como dengue, Chagas, esquistossomose e fúngicas) e (neuro)generativas. A equipe proponente é formada por pesquisadores dos Institutos de Biofísica Carlos Chagas Filho, Bioquímica Médica, Microbiologia Prof. Paulo de Goes e Química que já colaboram entre si de forma bastante produtiva, contando também com a participação de professores recém-contratados. Esta integração de pesquisadores estabelecidos e com emergentes impulsionará sobremaneira novas linhas de pesquinas. Dentro deste contexto, a. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2009 - 2014
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia Estrutural e Bioimagem, Descrição: O Instituto Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia (IMBEBB) é uma iniciativa multidisciplinar que reúne grupos de pesquisa que desenvolvem projetos na área da Biologia Estrutural aplicada à Biotecnologia e Biomedicina e que têm somado esforços para dar um salto qualitativo e quantitativo nos projetos desenvolvidos. O IMBEBB é apoiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) através do seu programa Institutos do Milênio. São 23 subgrupos de pesquisa de 12 Universidades e Institutos de Pesquisa distribuídos em várias regiões do país (ver mapa). O grupo proponente do IMBEBB (48 pesquisadores) inclui tanto investigadores já estabelecidos em suas áreas de pesquisa, como também jovens pesquisadores em fase de consolidação de seus grupos (9 subgrupos emergentes). Além disso, diversos pesquisadores estrangeiros, que já mantêm colaboração com vários dos subgrupos proponentes, contribuirão intensa e significativamente para o desenvolvimento da presente proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Estudos moleculares e estruturais de proteínas do vírus da dengue: busca de novos alvos para o controle da doença, Descrição: Chamada Cientista Jovem do Nosso Estado 2008 Dengue é uma doença endêmica nas regiões tropicais e subtropicais e representa um grave problema econômico, ambiental e de saúde pública, causando a morte de milhares de adultos e crianças em todo o mundo. As manifestações clínicas da doença variam de uma febre auto-limitada à febre hemorrágica, podendo evoluir para choque e morte. Os quadros graves resultam de um repentino aumento da permeabilidade vascular, cuja patogênese ainda não foi esclarecida, levando a uma diminuição do volume do fluido intravascular, e conseqüente hemoconcentração e hipotensão. Além dos danos vasculares, existem fortes evidências de que a disfunção hepática é característica dos casos mais graves da doença hemorrágica e da síndrome do choque da dengue. A introdução do sorotipo 3 e a sua rápida disseminação desencadearam uma grande epidemia em 2002 afetando principalmente o Estado do Rio de Janeiro. Neste ano, os cariocas vivenciaram uma nova epidemia de dengue do sorotipo 2 mais virulenta com mais de 200.000 casos, sendo cerca de 2.000 de dengue hemorrágico, dos quais 5 % evoluíram para o óbito. Desta forma, o objetivo geral deste projeto é estudar os aspectos moleculares e estruturais das proteínas C, E, NS1, e NS3 do vírus da dengue e de suas interações com outras proteínas virais e com moléculas da célula hospedeira a fim de que possamos planejar futuramente inibidores de moléculas-chave no processo de infecção deste vírus. Assim, este projeto está dividido em 5 sub-projetos: i) interação da proteína C com membranas miméticas e com ácido ribonucléico (RNA) viral; ii) estudos estruturais e biofísicos da fusão do vírus da dengue com membranas; iii) expressão heteróloga e caracterização bioquímica da proteína NS1; iv) busca de inibidores da protease (NS3) do vírus da dengue; v) estudo da interação das proteínas NS1 e NS3 com proteínas expressas em células hepáticas pela técnica de duplo híbrido em levedura (yeast two-hybrid system).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Interações macromoleculares em mecanismos fisiopatológicos de doenças degenerativas e infecto-parasitárias voltados ao planejamento de fármacos, Descrição: Chamada APOIO A GRUPOS EMERGENTES DE PESQUISA NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO Propomos através deste projeto a investigação de proteínas e macromoléculas envolvidas em funções estratégicas em mecanismos fisiopatológicos de doenças degenerativas e infecto-parasitárias voltadas ao planejamento e desenvolvimento de fármacos. Nossa abordagem está estruturada em métodos de fronteira em biologia molecular estrutural, como RMN e cristalografia, em abordagens contemporâneas em química medicinal, associados a estudos de biologia celular e de metabolismo. Sob esta ótica focamos os nossos interesses em neoplasias, trombose, Alzheimer, Parkinson, encefalopatias espongiformes transmissíveis, chagas, malária e dengue.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Luis Maurício Trambaioli Lima - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Rede GENOPROT ? DENGUE: Ferramentas de Genômica e Proteômica na Identificação de Alvos Moleculares para Diagnóstico e Terapia da Dengue, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2008 - 2010
ESTUDOS DE INTERAÇÕES DE BIOMACROMOLÉCULAS ENVOLVIDAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS E NEURODEGENERATIVAS, Descrição: FAPERJ - Chamada Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa - 2008 É inquestionável o grande progresso científico proveniente dos projetos genômicos e proteômicos, com a descoberta de centenas de milhares de novos produtos gênicos e da sua potencial transformação em produtos farmacêuticos e biotecnológicos. Nesta direção, a área de Biologia Estrutural também teve um grande avanço científico a partir de técnicas de rápida determinação de estrutura de proteínas e complexos macromoleculares descobertos por aqueles projetos em larga escala. No entanto, a estrutura tridimensional de uma macromolécula é, pela característica intrínseca da técnica, uma descrição estática de sua forma espacial. De fato, para o entendimento detalhado das vias metabólicas ou de sinalização molecular existente em uma célula, necessita-se obrigatoriamente de se compreender como as proteínas envolvidas nestes processos interagem entre si de forma que a informação química seja transmitida de uma macromolécula para outra, e assim, o processo biológico possa de fato ocorrer. Em suma, o reconhecimento molecular é a chave para a existência e sobrevivência de uma célula, de forma que é cada vez mais crescente o interesse em se entender as bases químicas deste reconhecimento. Neste sentido, os proponentes deste projeto pretendem consolidar um grupo de pesquisa multidisciplinar e multicentro voltado à expansão do atual conhecimento em relação à interação macromolecular de proteínas envolvidas em doenças infecciosas (tais como dengue, SIDA, e malária) e neurogenerativas (doença do príon, mal de Alzheimer e mal de Parkinson). Os pesquisadores deste grupo já colaboram entre si de forma bastante produtiva com vários trabalhos já publicados ou em fase final de publicação. No entanto, a motivação em se competir neste Edital é a ampliação da capacidade de coleta e análise de dados termodinâmicos e cinéticos de interações macromoleculares, com a aquisição de um dicroísmo circular (CD) e um calorímetro de titu. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Estudos moleculares e estruturais de proteínas do vírus da dengue: identificação de alvos terapêuticos, prevenção e diagnóstico da doença, Descrição: CNPq - Chamada Edital Universal 2008. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Desenvolvimento de inibidores das enzimas NS3 protease e RNA polimerase depedente de RNA (NS5) do vírus da Dengue, Descrição: FAPERJ - Chamada Doenças Negligenciadas 2008 A dengue é uma doença tropical e a cada ano, cem milhões de pessoas são infectadas com o vírus da dengue. O número de casos no Brasil aumentou em 16 vezes em cinco anos, com cerca de 163000 novos registros e 239 óbitos somente em 2008. Uma das dificuldades relacionadas ao controle da dengue é a existência de quatro sorotipos diferentes de vírus. A infecção é aguda e, até o momento, não existe tratamento específico, uma vacina aprovada ou uma terapia antiviral efetiva. Estratégias terapêuticas que envolvem o bloqueio da ligação e entrada do vírus na célula utilizam compostos polianiônicos e inibem a replicação do vírus da dengue-2 em células Vero. As enzimas virais, protease (NS3-pro) e RNA polimerase dependente de RNA (NS5-RdRp), têm sido consideradas importantes alvos específicos de inibição da replicação viral. A NS3-pro é essencial para o processo proteolítico da poliproteína precursora e vital para a replicação viral. Vários inibidores da NS3 têm sido descritos na literatura a partir de moléculas denominadas de moléculas peptideomiméticas e este projeto visa à síntese de uma série de compostos peptidomiméticos. Os domínios MetCap e RdRp da NS5 também têm sido considerados alvos de inibição da replicação viral. Derivados substituídos 2´C-citidina têm se mostrado potentes inibidores da replicação dos Flavivírus em cultura de células. Assim, este projeto visa à preparação de nucleosídeos derivados da citidina, com modificações na base nitrogenada e no carboidrato. Um outro objetivo do projeto é o desenho e síntese de compostos com potencial inibição do vírus da dengue em cultura de tecidos e nas enzimas virais purificadas, além do desenvolvimento pré-clínico, prova de conceito para um inibidor das enzimas NS3-pro e NS5-RdRp apresentando um IC50% na faixa de nM. As drogas com melhor atividade serão avaliadas em linhagens de células humanas, verificando a toxicidade e efeito sobre a replicação viral. Este será um passo im. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Interação da proteína capsídica do vírus da dengue com membranas e corpúsculos lipídicos - relevância para a patogênese viral, Descrição: CAPES - FCT (Portugal) Esclarecer o papel das membranas e corpúsculos lipídicos na patogênese e, concretamente, no processo de montagem (assembly) do vírus de dengue (DV). Com este intuito, pretende-s estudar a interação destas estruturas lipídicas com a proteína capsídica (proteína C) do vírus da dengue (DVCP) e as condições necessárias para a formação de complexos ternários membrana proteína-RNA (pH, força iónica, tipo de membrana e sua curvatura, composição membranar, fase lipídica e segregação de fases).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
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2007 - 2009
Biologia estrutural de sistemas protéicos envolvidos em doenças infecciosas, Descrição: Projeto I- Estudos estruturais e termodinâmicos de proteínas de reparo e mutagênese de DNA de Escherichia coli Embora a maioria das cepas de E. coli seja avirulenta, há aquelas causadoras de doenças muito severas, tais como meningite, pneumonia e septisemia, o que nos estimula a compreender melhor as suas vias de regulação metabólica e o controle da sua expressão gênica. Sabe-se que o genoma das bactérias enfrenta adversidades ambientais de tal forma que sistemas genéticos, tal como o sistema SOS de reparo de DNA, foram desenvolvidos para assegurar a sua sobrevivência. O repressor LexA, proteína chave deste sistema, tem sido alvo de vários estudos termodinâmicos e estruturais em nosso Laboratório. A fim de ampliarmos os nossos estudos para outras vias regulatórias do sistema SOS, queremos caracterizar melhor as proteínas mutagênicas UmuD, UmuD? e UmuC, cujos genes são reprimidos por LexA. Complexos formados entre estas proteínas tornam possível a replicação do genoma da célula mesmo na presença de dano não-reparado ou irreparável, gerando assim o aparecimentos de mutações. O objetivo do projeto I visa estudar a estrutura e estabilidade das proteínas UmuD, UmuD? e UmuC e dos complexos formados entre si usando abordagens estruturais e termodinâmicas. Projeto II- Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas no processo de fusão e replicação do vírus da dengue: identificação de alvos moleculares para controle e prevenção da doença Entre as doenças transmitidas por mosquito, aquelas causadas pelo vírus da dengue são as mais prejudiciais à saúde pública. A cada ano, cem milhões de pessoas no mundo se infectam com este vírus, principalmente nas cidades e zonas urbanas tropicais, enquanto cerca de 2,5 bilhões de pessoas correm risco de infecção. Infecções sucessivas com o vírus da dengue podem causar a chamada "febre hemorrágica", onde hemorragias internas podem eventualmente levar ao choque, de forma que esta doença, além de muito difun. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Francisco José Rocha de Sousa - Integrante / Emmerson Corrêa Brasil da Costa - Integrante / Diego Allonso - Integrante / Marcela da Silva Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Biologia estrutural: estudo integrado sobre a forma e função de biomoléculas envolvidas em doenças infecciosas e degenerativas, Descrição: A existência de vida em nosso planeta só é possível devido ao reconhecimento macromolecular, isto é, à capacidade que diferentes macromoléculas têm de interagirem entre si e com outras macromoléculas e com moléculas pequenas, gerando uma infinidade de funções, tais como atividades metabólicas, divisão celular, regulação e expressão gênica. O reconhecimento macromolecular tem como arcabouço os três pontos centrais deste projeto: estrutura, energética e dinâmica das macromoléculas. As proteínas geralmente são os protagonistas principais deste cenário, pois sua estrutura, especialmente a sua organização tridimensional, define as características de especificidade necessárias para o reconhecimento. Este projeto aborda o enovelamento protéico (interações intraprotéicas) e sua relação com aspectos básicos do reconhecimento biológico (interação proteína-proteína, proteína-ácido nucléico e proteína-membrana) e sua importância no entendimento da montagem de vírus, incluindo potenciais abordagens terapêuticas, bem como o entendimento das chamadas protein misfolding diseases , entre elas as doenças causadas por prions (encefalopatias espongiformes transmissíveis) e patologias amiloidogênicas (como por exemplo, a doença de Alzheimer, amiloidose senil sistêmica dentre outras). Todas essas questões passaram a fazer parte da grande área denominada de Biologia Estrutural... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Instituto Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia - Edital Institutos do Milênio nº 01/2005, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (30) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear - MCT/FINEP/CT-INFRA 05/2003, Descrição: Manutenção do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2004 - 2007
RMN de 700MHz com criosonda: equipamento ultrasensível para determinação de estrutura de macromoléculas de alto peso molecular e desenoveladas - MCT/FINEP/CT-INFRA-04/2003, Descrição: Compra de um magneto de 700MHz com criosonda. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador / Fabio de Almeida - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2004 - 2006
Estudos Funcional e Estrutural de Proteínas Envolvidas no Processo de Fusão e Replicação do Vírus da Dengue: Identificação de Alvos Moleculares Para Controle e Prevenção da Doença - FAPERJ (Programa Primeiros Projetos), Descrição: A dengue é uma das doenças tropicais mais difundidas no mundo. A cada ano, cem milhões de pessoas no mundo se infectam com o vírus da dengue, principalmente nas cidades e zonas urbanas tropicais, enquanto cerca de 2,5 bilhões de pessoas correm risco de infecção. Desde os anos 80 esta doença tem se estendido pela América Latina devido à urbanização e à pobreza, segundo o Worldwatch Institute. Uma das dificuldades relacionadas ao controle da dengue é a existência de quatro subtipos diferentes de vírus, sendo que a infecção com um deles não confere imunidade à infecção com o outro. Cabe mencionar que infecções sucessivas com o vírus da dengue podem causar a chamada "febre hemorrágica", onde hemorragias internas podem eventualmente levar ao choque, de forma que esta doença, além de muito difundida, pode se tornar bastante grave. Embora vacinas contra o vírus da dengue estejam sendo desenvolvidas, faltam meios para o seu rápido diagnóstico. Além disso, atualmente ainda não há medicamentos específicos contra a dengue, sendo esta uma doença prioritária para a saúde pública brasileira. Desta forma, é de fundamental importância a compreensão das interações do vírus com células hospedeiras e do seu processo de replicação para: a adequação de tratamentos antivirais, já utilizados para outras infecções, e o desenvolvimento de novos métdos de controle deste vírus. Ainda no âmbito da pesquisa básica, no entanto, há uma escassez de informação na literatura dos mecanismos moleculares envolvidos no processo de infecção deste vírus, em particular. As informações existentes provêm de estudos de outros vírus da mesma família. Somente com a compreensão destes mecanismos poder-se-á buscar novas terapias para o controle e a prevenção desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Peter E. Wright - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Carolina Carvalho Serres da Silva - Integrante / Marcela da Silva Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2004 - 2006
Determination of the three-dimensional structure of dengue virus fusion peptide by nuclear magnetic resonance - Academia de Ciências do Terceiro Mundo (TWAS), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Third World Academy of Sciences - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2004 - 2004
Identificação de novos alvos para diagnóstico e terapia da dengue através de técnicas proteômicas. - MCT/CNPq/CT-SAUDE 001/2003-DENGUE, Descrição: -Obtenção de mapas protéicos bidimensionais dos extratos de células HepG2 controle e infectadas com os diferentes sub-tipos de vírus da dengue; -Obtenção de mapas protéicos bidimensionais dos secretados de células HepG2 controle e infectadas; -Comparação dos mapas obtidos para os diferentes estágios de infecção pelo vírus, e estudo das proteínas diferencialmente expressas. -Estudo detalhado das proteínas reguladoras do processo através de purificações prévias por colunas de afinidade, imuno-precipitação e/ou Western blotting do mapa protéico. -Análise dos extratos e secretados de células diretamente no espectrômetro de massa a fim de identificar o perfil de peptídeos > do que 10.000 Da; -Padronização da técnica de eletroforese bidimensional para análise de amostras de plasma humano, com ênfase na expressão de proteínas de fase aguda; -Identificação das diferentes proteínas de interesse presentes nos mapas protéicos bidimensionais dos extratos e secretados de células controle e infectadas, bem como dos plasmas de indivíduos normais e infectados, através da técnica de ?fingerprinting?, após digestão tríptica das proteínas, e identificação por MALDI-TOF MS; -Quantificação relativa das diferentes proteínas de interesse das duas amostras em um único mapa eletroforético através da tecnologia ICAT (?isotope-coded affinity tag?) otimizada27 onde cada uma das amostras (plasma normal e infectado) é marcada com reagentes isotopicamente diferenciados; -Comparação dos dados obtidos in vitro com os obtidos nos experimentos com os plasmas na busca de novos marcadores; -Escolha de proteínas-alvo para determinação de estrutura tri-dimensional em alta resolução por RMN; -Caracterização termodinâmica da interação das proteínas celulares com as proteínas e/ou o RNA do vírus da dengue; -Mapear a localização de epitopos da proteína do envelope nos vários tipos de vírus da dengue por espectrometria de massa; -Finalmente, montagem das bases para identificação de marcado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Coordenador / Russolina Benedeta Zingali - Integrante / Monica Montero-Lomeli - Integrante / Jonas Perales - Integrante / Carolina Carvalho Serres da Silva - Integrante / Fausto Junqueira Stauffer - Integrante / Gilberto B Domont - Integrante / Marcela da Silva Rosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2003 - 2006
Biologia Estrutural: estudo integrado sobre a forma e função de biomoléculas envolvidas em doenças infecciosas e degenerativas - PRONEX-RIO, Descrição: A existência de vida em nosso planeta só é possível devido ao reconhecimento macromolecular, isto é, à capacidade que diferentes macromoléculas têm de interagirem entre si e com outras macromoléculas e com moléculas pequenas, gerando uma infinidade de funções, tais como atividades metabólicas, divisão celular, regulação e expressão gênica. O reconhecimento macromolecular tem como arcabouço os três pontos centrais deste projeto: estrutura, energética e dinâmica das macromoléculas. As proteínas geralmente são os protagonistas principais deste cenário, pois sua estrutura, especialmente a sua organização tridimensional, define as características de especificidade necessárias para o reconhecimento. Este projeto aborda o enovelamento protéico (interações intraprotéicas) e sua relação com aspectos básicos do reconhecimento biológico (interação proteína-proteína, proteína-ácido nucléico e proteína-membrana) e sua importância no entendimento da montagem de vírus, incluindo potenciais abordagens terapêuticas, bem como o entendimento das chamadas ?protein misfolding diseases?, entre elas as doenças causadas por prions (encefalopatias espongiformes transmissíveis) e patologias amiloidogênicas (como por exemplo, a doença de Alzheimer, amiloidose senil sistêmica dentre outras). Todas essas questões passaram a fazer parte da grande área denominada de Biologia Estrutural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2003 - 2005
Determination of the three-dimensional structure of dengue virus fusion peptide by nuclear magnetic resonance - OMS/TDR, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Peter E. Wright - Integrante / Ada Maria Barcelos Alves - Integrante / Andrea Thompson daPoian - Integrante., Financiador(es): Organização Mundial de Saúde - Auxílio financeiro / Third World Academy of Sciences - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2003 - 2004
Determinação da estrutura tridimensional do peptídeo de fusão do vírus da Dengue por ressonância magnética nuclear (RMN) multidimensional - Auxílio Antônio Luis Vianna /FUJB/UFRJ, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador., Financiador(es): Auxílio a Recém Professor Antônio Luis Viana - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2003 - 2004
Determinação da estrutura tri-dimensional do peptídeo de fusão do vírus da Dengue por ressonância magnética nuclear multidimensional - CNPq Edital Universal 01/2002, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Peter E. Wright - Integrante / Ada Maria Barcelos Alves - Integrante / Andrea Thompson daPoian - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
Prêmios
2013
Bolsa de Produtividade de Pesquisa (PQ) - nível 1D, CNPq.
2013
Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2008
Cientista Jovem do Nosso Estado, FAPERJ.
2006
Bolsa de Produtividade de Pesquisa (PQ) nível 2, CNPq.
2004
Auxílio Viagem para Participação do Simpósio Frontiers in Structural Biology, CNPq.
2003
Bolsa de auxílio para participar no simpósio, Keystone Simposia.
2003
Re-Entry Grant, Coordenador, Organização Mundial de Saúde.
2002
Skaggs Posdoctoral Fellow, Skaggs Institute for Chemical Biology.
2002
Prêmio Recém Doutor Antônio Luis Viana 2002, Coodernador, Fundação José Bonifácio.
2000
2o. colocado no 4o. Prêmio Jovens Talentos em Ciências da Vida ( total de candidatos: 45), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular e Amersham-Pharmacia Biotech.
2000
PEW LATIN AMERICAN FELLOW in the Biomedical Sciences, The PEW Charitable Trusts - EUA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. , Av. Carlos Chagas Filho s/n - CCS - Bloco C- Sala 36 - Laboratório de Genômica Estrutural, Ilha do Fundão, 21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386538, Fax: (21) 22808193, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Mestrado Profissional, Carga horária: 10
2002 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2019
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Vice-Diretor de Gestão.
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03/2014
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador do Mestrato Profissional de Formação para a Pesquisa Biomédica.
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08/2012
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador do Centro de Espectrometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO).
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06/2004
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Digestiva
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03/2004
Ensino, Física Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da Biologia Celular e Molecular II
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11/2003
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Termodinâmica de proteínas
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09/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica I
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08/2003
Ensino, Física Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da Biologia Molecular e Celular I
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07/2003
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Genômica Estrutural.
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09/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Linhas de pesquisa
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12/2012 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Suplente do Professores Adjunto do CCS no Conselho Universitário da UFRJ.
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12/2006 - 12/2007
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador Substituto do Programa de Biologia Molecular Estrutural.
Propriedade Intelectual
Patentes (3)
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