Shirley de Mello Pereira Abrantes

Possui doutorado em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e pós-doutorado pela Universidade de Indiana/EUA. Atualmente é pesquisadora titular em saúde pública aposentada da Fundação Oswaldo Cruz e faz parte do corpo docente do Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Análise de Traços e Química Ambiental, atuando principalmente nos seguintes temas: validação de métodos analíticos, determinação de tuberculostáticos, determinação de migrantes tóxicos em produtos, corantes artificiais, café, eletroforese capilar, pvc, nylon 6 e cromatografia gas e líquida de alta eficiência. Atualmente tem interesse na área de nanotecnologia. É revisora dos seguintes periódicos: Talanta, Analytica Chimica Acta, Journal of the American Oil Chemists'Society, Analytical Sciences, Journal of the Brazilian Chemistry Society, Química Nova, Revista de Ciência e Tecnologia de Alimentos, Revista Espanola de Ciencia y Tecnología de Alimentos, Analytica e Higiene Alimentar. Sócia Presidente e docente da Empresa SMPA Capacitação que oferece cursos na empresa de Validação de Métodos Analíticos, Regulamentação Sanitária de Material em Contato com Alimentos e Possibildade de Contaminação por Migrantes Orgânicos de Materiais em Contato, entre outros.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1992 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Uso da eletroforese capilar para determinação de migração química em alimentos em contato com embalagens
Orientador: Jari Nóbrega Cardoso
, Ano de obtenção: 1998. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: eletroforese capilar.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Saúde Humana.

Pós-doutorado

2001 - 2001

Pós-Doutorado. , Indiana University, IU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Formação complementar

2015 - 2015

Curso introdução ao cálculo da incerteza e gestão de equipamentos: desafios. (Carga horária: 24h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Análise de Traços e Química Ambiental.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Instrumentação Analítica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Polímeros e Colóides.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: nanotecnologia.

Organização de eventos

ABRANTES, S. M. P. ; Branquinho, Regina ; Junqueira, Roberto . III Encontro GT-MAS Codex. 2009. (Outro).

ABRANTES, S. M. P. . Coordenadora de seminários avançados I do mestrado profissional do programa de pós-graduação em vigilância sanitária. 2007. (Exposição).

ABRANTES, S. M. P. ; Junqueira, Roberto ; JACOB, S. C. ; Oliveras, Lina . II Encontro sobre métodos de análise no âmbito do Codex.. 2007. (Outro).

ABRANTES, S. M. P. ; Branquinho, Regina ; JACOB, S. C. ; Junqueira, Roberto ; Martinelli, Maria ; Miranda, Hoeck ; Oliveras, Lina ; Severo, Marta . I Encontro sobre métodos de análise e amostragem no âmbito do Codex. 2006. (Outro).

Participação em eventos

21st LATIN-AMERICAN.Method validation for the analysis of isoniazide and rifampicin in tablets of fixed dose combination (FDC) by CE. 2015. (Simpósio).

IV Congresso Brasileiro de Processamento de Frutas e Hortalicas. Possibilidades de contaminação por migrantes orgânicos em frutas e hortaliças provenientes de material em contato. 2015. (Congresso).

Seminario na Escola de Ciência da Vida.Sanitary control: material in contact with food, drug and vaccines, conducted by division of organic contaminants of National Instute of Quality Control in Health, Oswaldo Cruz Foundation. 2015. (Seminário).

2nd World Congress of Research in Health. Sanitary Surveillance of Male Condoms Natural Latex Sold in the City of Rio de Janeiro, Brazil. 2014. (Congresso).

11 th International Conference on Environmental Mutagens.Evaluation of genotoxicity and antigenotoxicity of astaxanthin in human blood cells in vitro. 2013. (Simpósio).

1º Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos.Development of capillary electrophoresis method for determining free protein content in a brazilian meningococcal C conjugate vaccine. 2013. (Seminário).

6 th Erasmus Mundus Master in Quality in Analytical Laboratories.Determination of toxic substances migration from the packaging to food. 2013. (Seminário).

LACE 2013.Monitoring the production of the Brazilian Meningococcal C conjugate vaccine by CE. 2013. (Simpósio).

VIBRAVISA.Pesquisa de matérias estranhas em espécia vegetal, pimpinella anisum l., para o preparo de chá. 2013. (Simpósio).

VI SIMBRAVISA.Avaliação da capacidade volumétrica e de pressão de estouro dos preservativos masculinos comercializados no município do Rio de Janeiro. 2013. (Simpósio).

XII Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos. Contaminação de alimentos por: benzeno, acrilamida, bisfenol A, acetaldeído, ftalato de di-(2-etil-hexila e adipato de di(2-etil-hexila). 2013. (Congresso).

LACE 2012 18 th Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical, and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis and Microchip Technology.Validationof a capillary electrophoresis method to analyse the association f sulfathexazole and trimetroprim. 2012. (Simpósio).

Seminários Avançados I Programa de pós-graduação em Vigilância Sanitária.Avaliação dos níveis de bisfenol A (BPA) no leite e em formulações infantis: uma contribuição para avaliar a exposição de lactentes e crianças até dois anos.. 2012. (Seminário).

32ª CCMAS. 32ª sessão do comitê Codex sobre métodos de análise e amostragem. 2011. (Congresso).

ISEKI Food 2011. Identification of fatty foods with contamination possibilities by plasticizers from PVC film packaging; Study consumer exposure to plasticizers di-(2-ethylhexyl) adiate and phthalate added PVC films used for packaging fatty foods; Chronological study with. 2011. (Congresso).

XVII Encontro Nacional e III Congresso Latino Americano de Analistas de Alimentos. Parâmetros e critérios para avaliação de desmpenho de métodos analíticos. 2011. (Congresso).

XVII Encontro Nacional e III Congresso Latino Americano de Analistas de Alimentos. Parâmetros e critérios para avaliação de desempenho de métodos analíticos. 2011. (Congresso).

16 th Latin-Americam Symposium.Evaluation of capillary electrophoresis technique for the quantification of free sugar in the Brazilian conjugate vaccine against Neisseria Miningitidis group C. 2010. (Simpósio).

31st session of Codex Committee on analytical methods and sampling.-. 2010. (Outra).

SIMCRO.Simpósio de Alimentos e Bebidas. 2006. (Simpósio).

28 th International Symposium on Capillary Chromatography and Electrophoresis.Separatio of four-drug FDC antituberculosis by cyclodextrin-modified MEKC. 2005. (Simpósio).

IX Jornada científica de pós-graduação. Estudo para preparação e certificação de um material de referência a ser usado no controle de agrotóxicos em hortifrutigranjeiros. 2005. (Congresso).

IX Jornada científica de pós-graduação.Estudo para regulamentação dos preservantes de madeira em contato com os alimentos. 2005. (Outra).

Resíduos de agrotóxicos em alimentos: tópicos sobre acreditação de ensaios.Workshop Resíduos de agrotóxicos em alimentos: tópicos sobre acreditação de ensaios. 2005. (Oficina).

XIII ENAAL.vice-secretario do evento, palestrante, coordenadora de curso, coordenadora da mesa-redonda, secretaria de conferencia. 2003. (Encontro).

24ª Reunião de Métodos de Análise e Amostragem do Codex.24ª Reunião de Métodos de Análise e Amostragem do Codex. 2002. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Taline Ramos Conde

ABRANTES, S. M. P.; SILVEIRA, M. G.; AMENDOEIRA, F. C.. Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade in vitro de extrato de Cannabis sativa utilizado por família brasileira. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

Aluno: Renata Calil Lemos

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco A Mota da; MELEIRO, C. H. A.. TESTES DE CITOTOXICIDADE IN VITRO NO CONTROLE DA QUALIDADE DE BIOMATERIAIS EMPREGADOS EM LUVAS UTILIZADAS POR PROFISSIONAIS DA FIOCRUZ. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

Aluno: Danielle Custódio Deslandes do Passo

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; BAPTISTA, P. A.; CARMO, F. A.. Avaliação da qualidade e conformidade dos kits para diagnóstico sorológico da sífilis - metodologia teste rápido\; período de 2012 a 2016. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

Aluno: Maria Pasionaria Blanco Centurion

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; SANTOS, E. P.; SILVA, F. D. Q.. Estudo da lipase em detergentes enzimáticos de uso restrito em estabelecimentos de assistência à saúde. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

Aluno: Luiza Portugal Muniz

ABRANTES, S. M. P.; REZNIK, L. Y.; PEREIRA, K. S.. Avaliação do teor de metais em molhos de tomate acondicionados em diferentes tipos de embalagens. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Cristiane de Carvalho Marcondes Machado

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco A Mota da; DORIA, S. R.. Proposta de estruturação de um sistema de rastreabilidade de distribuição dos imunobiológicos produzidos pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Camila Bastos Tavares

ZAMITH, H. P. S.; SOARES, L. L. S.;ABRANTES, S. M. P.. Avaliação da qualidade microbiológica e pesquisa de bacilos gram negativos não fermentadores da glicose na água tratada, para hemodiálise nas unidades de terapia substitutiva do município do Rio de Janeiro entre março e novembro de 2014. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Mariana Lamas Accampora

ZAMITH, H. P. S.; SOARES, L. L. S.;ABRANTES, S. M. P.. Controle de qualidade microbiológico de medicamentos homeopáticos manipulados e industriais para o tratamento da asma comercializados em farmácias do Rio de Janeiro. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Ana Lucia Ribeiro de Barros

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco A Mota da; SILVA, A. S.. Análise de formaldeído em produtos capilares: determinação do desempenho do método analítico empregado no controle da qualidade dos produtos sujeitos a vigilância sanitária. 2015. Dissertação (Mestrado em Controle de qualidade em produtos vinculados a Vig) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Maria Pasionaria Blanco Centurion

ABRANTES, S. M. P.; SILVEIRA, M. G.; Branquinho, Regina. Estudo de lipase em detergente enzimático de uso restrito em estabaelecimento de assistência à saúde. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Mayara de Simas Mesquita

ABRANTES, S. M. P.; FERREIRA, D. M.; ALMEIDA, J. A. G.. Armazenamento do leite humano em embalagem plástica e frasco de vidro: influência sobre a contagem de mesófilos aeróbios e características físico-químicas. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Cristiane de Carvalho Marcondes Machado

ABRANTES, S. M. P.; SILVEIRA, M. G.; GUEDES JR., D. S.. Proposta de estruturação de um sistema de rastreabilidade de dstribuição dos imunobiológicos produzidos pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos/FIOCRUZ. 2014. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controler de qualidade em saúde.

Aluno: Ciro dos Santos Morais

SHIRLEY, A.; CASTRO, I. M.; MELEIRO, C. H. A.;ABRANTES, S. M. P.. Validação intralaboratorial de método para multiresidual para determinação de agrotóxicos em abacaxi empregando QuEChERS e UPLC-MS/MS. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciência e tecnologia de alimentos) - Instituto de tecnologia em ciência e tecnologia de alimentos.

Aluno: INGRID PINHEIRO DE MEDEIROS

NASCIMENTO, H. J.; VERMELHO, A. B.;ABRANTES, S. M. P.. Padronização de métodos analíticos para o controle de qualidade da eritropoetina humana recombinante. 2013. Dissertação (Mestrado em Tecnologia de imunobiológicos de Bio-manguinhos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Roseli Maria Domingos

ABRANTES, S. M. P.; ROMÃO, C. M. P. A.; SILVA, Marco A Mota da. Avaliação da linhagem de camundongo BALB/cAn no ensaio de ganho de peso corpóreo em camundongos (GPCC) quanto à sensibilidade à vacina pertussis, toxina pertussis e vacina DTP. 2012. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controler de qualidade em saúde.

Aluno: Jennifer Estefania de Souza Martins

ABRANTES, S. M. P.; AUCÉLIO, R. Q.; GIODA, A.. Desenvolvimento e aplicações de uma metodologia para determinação de ácidos orgânicos em amostras de água conata por eletroforese capilar. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiane Vidal Dias Gomes

ABRANTES, S. M. P.; GODOY, J. M. O.; FROTA, M. N.. Desenvolvimento e validação de método por cromatografia eletrocinética capilar micelar para determinação de vitamina K em alimentos e suplementos farmacêuticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Metrologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiane Vidal Dias Gomes

ABRANTES, S. M. P.; GODOY, J. M. O.; FROTA, M. N.. Desenvolvimento e validação intralaboratorial do método por cromatografia eletrocinética capilar micelar para determinação de vitamina K2 e K3 em chá verde e em suplementos framacêuticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Metrologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

Aluno: Sheila Regina Gomes Albertino

AMENDOEIRA, F.;ABRANTES, S. M. P.. Avaliação do tempo de armazenamento de amostras de água tratada para hemodiálise no laboratório e sua interferência na concentração de endotoxina bacteriana. 2012. Dissertação (Mestrado em Controle de qualidade em produtos vinculados a Vig) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Gisele Rodrigues de Souza

ABRANTES, S. M. P.; MOREIRA, J. C.; DALALANA, G.. Estudo da viabilidade de método espectrofotométrico para quantificação de ácido fólico emfarinhas de trigo enriquecidas. 2012. Dissertação (Mestrado em Controle de qualidade em produtos vinculados a Vig) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: JULIANA OLIVEIRA DOS SANTOS

MACHADO, H. F.; GONÇALVES, E. B.; FREITAS, S. C.;ABRANTES, S. M. P.. Análise quantitativa e comparativa do teor de minerais em vinhos do Vale do sumédio São Francisco. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando Faria Fingola

ABRANTES, S. M. P.. Validação do ensaio de endotoxina bacteriana (LAL) para o soro antobotrópico pelo método cromogênico cinético. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: José Luiz Neves Aguiar

ABRANTES, S. M. P.; MORAES, Orlando Marino Gadas de; ANTUNES, K. C.; MOREIRA, J. C.. Validação de novo método analítico por cromatografia a líquido do ácido acetilsalicílico e do ácido salicílico em comprimidos. 2008. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Silvia Cristina de Souza Saeger

Saeger, S. C. S.;NOBREGA, A. W.; JACOB, S. C.;ABRANTES, S. M. P.; KRAUSS, Thomas Manfred. Avaliação da ação de Vigilância Sanitária quanto à redução dos níveis de resíduos de agrotóxicos em morangos produzidos na região serrana do Estado do Rio de Janeiro - uma contribuição para avaliação do risco. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Érika Endo

ABRANTES, S. M. P.; BORGES, Soraia Vilela; SOARES, Nilda de Fátima Ferreira; MELEIRO, Cristiane Hess de Azevedo. Desenvolvimento e avaliação de filme ativo na conservação de batata (Solanum Tuberosum L.) minimamente processada. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências de Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Hilbert Pfaltzgraff Ferereira

ABRANTES, S. M. P.; TOMASSINI, Therezinha Coelho Barbosa. Sistema de gestão da qualidade - estudo de caso: Far-Manguinhos. 2004. Dissertação (Mestrado em Gestão de C T Em Saúde) - Escola Nacional de Saúde Pública.

Aluno: Luciana da Rocha Pitta

ABRANTES, S. M. P.; GEMAL, André Luis; LABASTIE, Marcio; AGUIAR, Paula Fernandes de. Estudos dos métodos estatísticos na análise da biodisponibilidade relativa/bioequivalência para o registro de medicamentos no Brasil. 2004. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Valéria Cristina de Carvalho Neri

ABRANTES, S. M. P.; KRAUSS, Thomas Manfred; MARINS, Vitor. Acrilamida em alimentos: formação endógena e riscos à saúde. 2004. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Renata Araújo de Carvalho Tilhe

ABRANTES, S. M. P.. Analise de residuos de pesticidas organoclorados em mel de abelhas provenientes de areas criticas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciencia de Alimentos) - Universidade do Brasil.

Aluno: Helena Cristina Guedes Borges

Almeida, A. E. C. C.; CARMO, F. A.; BAPTISTA, P. A.;ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA. Avaliação dos conjuntos diagnósticos (KITS) empregados no diagnóstico sorológico da dengue no Brasil. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Mirian Noemi pinto Vidal

GRANJEIRO, J. M.;ZAMITH, H. P. S.ABRANTES, S. M. P.; ALVES, G. G.. Avaliação crítica de métodos normalizados para teste de citotoxicidade de prótese mamárias de silicone. 2017. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em ciência e biotecnologia) - Intituto de Biologia.

Aluno: Ana Claudia Manoel Von Trompowsky

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; SILVA, Marco Antonio Mota da; SILVA, C. C.. Estudo da genotoxicidade in vitro de substâncias nitroimidazólicas como instrumento para a busca de novos agentes tripanomicidas. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Jaylei Monteiro Gonçalves

MOREIRA, J. C.; Pierre, T. D. S.;ABRANTES, S. M. P.. Espécies de cogumelos comestíveis: perfil mineral, bioacumulação de metais e material de referência certificado. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Luciana Lopes de Souza Soares

ABRANTES, S. M. P.. Determinação de contaminantes em bebidas não-alcoólicas acondicionanadas em garrafsa PET pós-consumo recicladas (PET-PCR). 2011. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Cyllene de Matos Ornelas da Cunha Correa de Souza

ABRANTES, S. M. P.; AMENDOEIRA, M. R.; FREITAS, S. C.; LUCHESE, R. H.;ZAMITH, H. P. S.. Isolamento, contagem e detecção por PCR de enterotoxinas produzidas por Bacillus cereus em amostras de café torrado e moído comercializado na cidade do Rio de Janeiro. 2011. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Flávia Ferreira de Carvalho Marques

CAMPOS, Reinaldo Calixto de; Pierre, T. D. S.; Scofield, A. L.; Luna, A. S.;ABRANTES, S. M. P.; Netto, A. D. P.; Leal, J. E.. Desenvolvimento de métodos analíticos espectroluminescentes e eletroforéticos para determinação de alcaloides (beta-carbolinas, camptotecinas e derivadsos) de interesse farmacológico. 2009. Tese (Doutorado em Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

Aluno: Lisia Maria Gobbo dos Santos

SANTOS, L. M. G.; JACOB, S. C.; WELZ, B.;ABRANTES, S. M. P.; VALE, M. G. R.; SANTELLI, R. E.; MOREIRA, J. C.; MACHADO, B. C.. Estudo de diferentes técnicas da espectrometria de absorção atômica na determinação de elementos inorgânicos em matrizes de interesse sanitário. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Raquel Grando de Oliveira

OLIVEIRA, R. G.; PRADO, M. A.;ABRANTES, S. M. P.. Identificação, quantificação e caracterização antioxidante de flavonóides e vitamina C em geléias de frutas. 2009. Tese (Doutorado em Engenharia de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Silva Félix

Silva, M. M.; YARIWAKE, J. H.; MANZOLI, J. E.; Freire, M. T. A.; MARCHI, M. R. D.;ABRANTES, S. M. P.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação da caprolactama em simulantes de alimentos: estudo de migração e efeito da irradiação. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nathalia Melo

Melo, N.;ABRANTES, S. M. P.. Migração de plastificantes e avaliação mecânica em filmes de PVC. 2007. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Viçosa.

Aluno: Scheila Vitorino Carvalho de Souza

ABRANTES, S. M. P.; SOUZA, S. V. C.; Junqueira, Roberto; SAKUMA, A. M. A.; ROCHA, O. G. F.; COELHO, J. V.. Procedimento para validação intralaboratorial de métodos de ensaio: delineamento e aplicabilidade em análises de alimentos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências de Alimentos) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Scheila Vitorino Carvalho de Souza

SOUZA, S. V. C.; Junqueira, Roberto;ABRANTES, S. M. P.; SAKUMA, A. M. A.; Motta, S.. Procedimento para validação intralaboratorial de métodos de ensaio: delineamento e aplicabilidade em análises de alimentos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências de Alimentos) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Roberta Amorim de Assis

ABRANTES, S. M. P.. Aperfeiçoamento e aplicação de uma metodologia para análise de especiação de arsênio por eletroforese capilar com detector de ICPMS. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Alexandre Prado

ABRANTES, S. M. P.. desenvolvimento e comparaçao de tecnicas analiticas, cromatografia a liquido de alta eficiencia e eletroforese capilar, na determinaçao de corantes artificiais. 2003. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leonardo Lucchetti Caetano da Silva

ABRANTES, S. M. P.. Prospecçao de metabolitos de asteraceae por CLAE e EC. novos metabolitos de Bidens pilosa l. 2003. Tese (Doutorado em NPPN) - Universidade do Brasil.

Aluno: Mirian Noemi pinto Vidal

GRANJEIRO, J. M.; ALVES, G. G.;ZAMITH, H. P. S.ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA. Ensaios de citotoxicidade para avaliação de dispositivos médicos: um alerta para desenvolvimento de produtos de saúde em biotecnologia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em ciências e biotecnologia) - universidade federal fluminense instituto de biologia.

Aluno: Fernando Faria Fingola

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco A Mota da; ALMEIDA, A. E. C. C.. Análise de contaminação de endotoxina bacteriana em nanopartículas metálicas disponíveis comercialmente - dóxido de titânio, óxido de cobre e ouro pelo teste de LAL - método cromogênico cinético. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Fernando Faria Fingola

ABRANTES, S. M. P.; TEIXEIRA, L. A.; MOURA, W. C.; MORELLI-CARDOSO, M. H.. Proposta de substituição do ensaio de pirogênio (in vivo) pelo ensaio do LAL (método cromogênico cinético - in vitro) no controle de qualidade dos soros hiperimunes (soro anticrotálico, antiescorpiônico, anti-rábico e antotetânico). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Helena Cristina Balthazar Guedes Borges

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco A Mota da; ALMEIDA, A. E. C. C.. Avaliação da comutatividade de painel de referência utilizado na análise de kits para o diagnóstico sorológico do HIV. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Ana Claudia Manoel Von Trompowsky da Silva

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco Antonio Mota da; FERRARIS, F. K.. Estudo da genotoxicidade in vitro de substâncias nitroimidazólicas como instrumento para busca de novos agentes tripanomicidas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Bruna Amatto Duarte Pires

TANCREDI, R. C. P.;MACHADO, E. R.ABRANTES, S. M. P.. Identificação, susceptibilidade antimicrobiana e tipagem molecular por MLST de Escherichia coli isoladas de queijo Minas frescal. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Cyllene de Matos Ornelas da Cunha Corrêa se Souza

ABRANTES, S. M. P.; FREITAS, S. C.; AMENDOEIRA, R.; LUCHESE, R. H.; AMENDOEIRA, M. R.. Isolamento, contagem e detecção por PCR de enterotoxinas produzidas por Bacillus cereus em amostras de café torrado e moído comercializado na cidade do Rio de Janeiro. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Rinaldini Coralini Philippo Tancredi

ABRANTES, S. M. P.; WAISMANN, William; MORAES, Orlando Marino Gadas de; KRAUSS, Thomas Manfred. Vigilância e controle sanitário de produtos cárneos do tipo embutidos consumidos pela população do Rio de Janeiro. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Luiza Portugal Muniz

ABRANTES, S. M. P.; MELO, L. L. M. M.; PEREIRA, K. S.. Avaliação do teor de metais em alimentos acondicionados em diferentes tipos de embalagens. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Priscila Rodrigues de Jesus

VILLAS BOAS, M. H.; FINGOLA, F.;ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; ALBERTINO, S. R. G.. Avaliação microbiológica da água utilizada nos serviços de hemodiálise da cidade do Rio de Janeiro nos anos de 2015 e 2016. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em residência multiprofissional em vigilância sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Sheila Regina Gomes Albertino

SILVA, A. V. P.; FERREIRA, J. A. B.;ABRANTES, S. M. P.. Água para hemoliálise no Estado do Rio de Janeiro: avaliação dos resultados dos ensaios de endotoxina bacteriana (LAL) realizados pelo INCQS no período de 2000 a 2008. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Virginia Serqueira Moreira

ABRANTES, S. M. P.. Contribuição à vigilância em saúde relativa ao consumo de gorduras saturadas e gorduras trans por meio de avlaiação de rótulos de produtos industrializados de batatas fritas. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Aluno: Luisa Carreiro Ferreira

FERREIRA, L. C.;ZAMITH, H. P. S.ABRANTES, S. M. P.. Biomonitoramento dos danos ao DNA através do uso do ensaio cometa em trabalhadores de lojas de conveniência de postos de revenda de combustíveis. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; FILIPPIS, I.; FERRARIS, F.. Investigação molecuar na avaliação da qualidade microbiológica de água utilizada em diálise móvel no município Rio de Janeiro. 2018. Fundação Oswaldo Cruz.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; FILIPPIS, I.; SIMOES, M. H.. Mercosul avanços e retrocessos na área da Vigilância Sanitária. 2018. Fundação Oswaldo Cruz.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; Almeida, A. E. C. C.; FERRARIS, F. K.; JACOB, S. C.. Comissão examinadora do concurso 2017/2018 para cursos de mestrado e doutorado do programa de pós-graduação em vigilância sanitária. 2017. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ALMEIDA, A. E. C. C.;ABRANTES, S. M. P.. Comissão examinadora do concurso 2017/2018 para curso de mestrado profissional do programa de pós-graduação em vigilância sanitária. 2017. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.. Para os cursos de mestrado e doutorado do Programa de Pós-graduação em Vigilância Sanitária. 2011. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Gregorio, S.;ABRANTES, S. M. P.. Professor efetivo na área de Ciência e Tecnologia de Alimentos. 2009. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

CRUZ, R. S.; BARCELOS, M. F. P.;ABRANTES, S. M. P.. Professor efetivo. 2009. Universidade Federal de São João Del-Rei.

ABRANTES, S. M. P.; COLEN, G.; COELHO, J. V.; Motta, S.; SANTOS, R.. Professor Adjunto. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

ABRANTES, S. M. P.. Para provimento de cargos da carreira do magistério superior. 2006. CEFET de Química de Nilópolis - RJ.

ABRANTES, S. M. P.. Carreira do magistério superior de professor associado do laboratório de tecnologia de alimentos/ Química de Alimentos da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2005. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

ABRANTES, SHIRLEY; MURADOR, P.; SILVEIRA, M. G.. Implantação do controle de qualidade dos medidores e tiras de glicose comercializados no Brasil: ação de Vigilância Sanitária. 2021. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; SILVA, A. A. J. S. E.; BAPTISTA, P. A. S.. Acurácia dos testes moleculares rTR-PCR multiplex empregados no diagnóstico da COVID-19. 2021. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.. Programa Institucional de Bolsas Científica CNPq/FIOCRUZ. 2019. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; SILVEIRA, M. G.; AMENDOEIRA, F. C.. Avaliação da citotoxicidade in vitro de extrato de Cannabis sativa utilizados por famílias brasileiras como terapia no controle de convulões em crianças com epilepsia refrataria. 2019. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; CASTRO, I. M.; COSTA, F. M.. Determinação multirresíduos de agrotóxicos e medicamentos veterinários em pescado de cultivo por CLUE-EM/EM. 2018. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; SARTORI, A. V.; CRUZ, M. N. S. L.. Desenvolvimento e validação de métodos multirresíduos de agrotóxicos utilizando CLUE-EM/EM para análise de laranjas e sucos. 2018. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

Almeida, A. E. C. C.; BOTELHO, A. C. N.; CONCEICAO, C. M.;ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; FRACALANZZA, S. E. L.. Determinação do estado de acetilação do polissacarídeo capsular e perfil epidemiológico de cepas de Neisseria meningitidis soro grupo C circulantes no Brasil no período pré e pós vacinal. 2017. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco Antonio Mota da; Almeida, A. E. C. C.. Proposta de substituição do ensaio de pirogênio (in vivo) pelo ensaio do LAL (método cromogênico cinético - in vitro) no controle de qualidade dos soros hiperimunes (soro antocrotálico, antiespiônico, ant-rábico e antitetânico). 2016. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; SILVA, Marco A Mota da; SILVA, C. C.. Testes de citotoxicidade "in vitro" no controle da qualidade de biomateriais empregados em luvas utilizadas por profissionais da Fiocruz. 2016. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA; SILVA, Marco Antonio Mota da; BAPTISTA, P. A. S.. Avaliação da qualidade e conformidade dos kits para diagnóstico da sífilis - Metodologia Teste Rápido: período de v2012 a 2016. 2016. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

SALDANHA, T.; NEVES, M. A.;ABRANTES, S. M. P.. Desenvolvimento, validação e estimativa de incerteza de medição do método de transesterificação por energia ultrassônica em leite em pó integral. 2013. Instituto de tecnologia em ciência e tecnologia de alimentos.

ABRANTES, S. M. P.. Comitê institucional de avaliação e seleção do programa institucional de bolsas de iniciação científica. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.

ABRANTES, S. M. P.. Avaliação da qualidade microbiológica de plantas medicinais brasileiras recomendadas pelo Sistema Único de Saúde. 2013. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.. Determinação da qualidade microbiológica de SchinCurcuma longa, da matéria prima até o produto finalus terebinthifolius e Curcuma longa, da matéria prima até o produto final. 2013. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; BOCCOLINI, C. S.; ALMEIDA, J. A. G.. Análise comparativa das características sensoriais e físico-químicas do leite humano acondicionado em embalagens de vidro e plástico. 2013. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; CUNHA, R. D. C.; SILVA, F. S. Q.. Avaliação de contaminação por micotoxinas em ambientes altamente contaminados por poeiras geradas no manuseio e processamento de grãos e milho. 2013. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

MORAIS, C. S.; MELEIRO, Cristiane Hess de Azevedo; CARDOSO, M. H. W. M.; VASCONCELLOS, M. A. S.;ABRANTES, S. M. P.. Validação de métodos para determinação de resíduos de agrotóxicos em abacaxi utilizando CG/micro DCE. 2012. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

ABRANTES, S. M. P.; MOREIRA, J. C.; Pierre, T. D. S.; GONÇALVES, J.M.. Espécies de cogumelos comestíveis: perfil mineral, bioacumulação de metais e material de referência certificado. 2012. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; FERREIRA, M. M.. Avaliação da genotoxicidade ou antigenotoxicidade da astaxantina através do ensaio cometa em células de mamífero in vitro. 2012. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

ABRANTES, S. M. P.; FERRÃO, L. L.. Avaliação do teor de corantes artificiais em cereal matinal: contribuição para avaliar a exposição de crianças de 1 a 8 anos. 2012. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

ABRANTES, S. M. P.; MORAIS, C. S.. ESTUDO DA PRODUÇÃO E COMERCIALIZAÇÃO DE ABACAXI NO eSTADO DO rIO DE jANEIRO COM ÊNFASE NAS BOAS PRÁTICAS AGRÍCOLAS E RESÍDUOS DE AGROTÓXICOS. 2012. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

ZAMITH, H. P. S.; AMENDOEIRA, F.; Almeida, A. E. C. C.;ABRANTES, S. M. P.. Comissão examinadora do concurso 2011/2012 para cursos de mestrado e doutorado do programa de pós-graduação em vigilância sanitária. 2011. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; FEIJÓ, M. B. S.;MACHADO, E. R.. Vigilância sanitária versus direito sanitário em rotulagem de produtos de origem animal: ensaio em salsichas. 2011. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

SIMÕES, G.ABRANTES, S. M. P.. Estudo da migração de contaminantes provenientes de embalagens de papelão para alimentos sólidos gordurosos: estudo de caso de resíduos de pentaclorofenol por CG/DCE. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rio, A. S.;ABRANTES, S. M. P.. Comissão examinadora da apresentação do seminário de dissertação referente a disciplina seminários avançados I. 2010. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Félix, J. S.; Padula, M.; Silva, M. M.;ABRANTES, S. M. P.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação de caprolactama em simulantes de alimentos: estudo de migração e efeito de irradiação. 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

SANTOS, L. M. G.;ABRANTES, S. M. P.. Exame de qualificação. 2006. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; CAMPOS, Reinaldo Calixto de; FREITAS, Carlos Machado de; KRAUSS, Thomas Manfred; AZEVEDO, Laerte. Comissão examinadora da apresentação do seminário de dissertação referente a disciplina seminários avançados II. 2005. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

ABRANTES, S. M. P.; GEMAL, André Luis; FARIA, Mauro Vellho de Castro; KRAUSS, Thomas Manfred; ARAÚJO, Adelia Cristina Pessoa. Comissão examinadora da apresentação do seminário de dissertação referente a disciplina seminários avançados II. 2005. Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde.

Orientou

Thaiany Azevedo Silva

AVALIAÇÃO SANITÁRIA DOS CHÁS DE CAMOMILA E HORTELÃ QUANTO À PRESENÇA DE RESÍDUOS DE AGROTÓXICOS: UMA PREOCUPAÇÃO NO CONSUMO INFANTIL; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabriel Mustafá Misirli

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL); Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Controle de qualidade em produtos vinculados a Vig) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; (Orientador);

Mayara de Simas Mesquita

Avaliação de embalagens para leite humano: Migração de antioxidantes; Início: 2017; Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Fabio Silvestre Bazilio

CONTROLE SANITÁRIO DE EMBALAGENS ATIVAS ANTIMICROBIANAS PARA O ACONDICIONAMENTO DE LEITE; Início: 2017; Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Gabriel Mustfá Misirli

Produção e Controle Sanitário de Nanopartículas de Prata; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Thaiany Azevedo Silva

Avaliação sanitária do chá de hortelã (mentha piperita l; ) quanto à presença de resíduos de agrotóxicos; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

ROBERT DA SILVA ANGELINO

OTIMIZAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO DE UM MÉTODO PARA ANÁLISE DE CONTAMINANTES INORGÂNICOS EM INSUMOS FARMACÊUTICOS POR TÉCNICAS ESPECTROMÉTRICAS; 2020; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Luciane Alves de Oliveir

GESTÃO DE MEDICAMENTOS VENCIDOS: UMA AVALIAÇÃO DA LOGÍSTICA REVERSA NAS DROGARIAS E FARMÁCIAS NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Ana Luiza Coutinho Favilla

Detecção de genes que codificam toxinas, leucocidina de Panton-Valentine e resistência a antibióticos em Staphylococcus aureus e estafilococos coagulase negativa isolados de queijo Minas frescal; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Vanessa Emídio Dabkiewicz

desenvolvimento e validação de um método não destrutivo de determinação de nitrogênio proteico em vacinade febre amarela por espectroscopia de infravermelho próximo com calibração multivariada; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Andréa Mendonça Dantas de Matos

O olhar da Vigilância Sanitária para as empresas que prestam serviços de atenção domiciliar no município do Rio de Janeiro; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Fabio Silvestre Bazilio

Avaliação da migração específica do ftalato de di(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Ana Cláudia Bergamo

Desenvolvimento e validação interlaboratorial de metodologia por eletroforese capilar para análise da associação sulfametoxazol e trimetoprima; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Luana Limoeiro Ferrão

Avaliação do teor de corantes artificiais em cereais matinais: validação de metodologia e contribuição para avaliar a exposição de crianaças de 2 a 8 anos; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciência e tecnologia de alimentos) - Instituto de tecnologia em ciência e tecnologia de alimentos, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Micheli de Moraes Ferreira

Avaliação da genotoxicidade e antigenotoxicidade da astaxantina através do ensaio cometa em células de mamífero in vitro; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciência e tecnologia de alimentos) - Instituto de tecnologia em ciência e tecnologia de alimentos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Maria Clara de Oliveira Pinheiro

Avaliação da exposição aos corantes artificiais por crianças de 3 a 9 anos em relação ao consumo de balas e chicletes; 2012; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controler de qualidade em saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Monica Castex

Validação de método analítico para a determinação de princípios ativos tuberculostáticos em formulações FDCs por eletroforese capilar; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Gabriel Mustafá Misirli

Produção e controle sanitário de nanopartículas de prata (prata coloidal); 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Janete Teixeira Duarte

Avaliação dos preservativos masculinos comercializados no munucípio do Rio de Janeiro: proposta de redução de unidades para realização dos ensaios em relação a RDC 62/2008; 2011; Dissertação (Mestrado em Controle de qualidade em produtos vinculados a Vig) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Marcus Vinícius Justo Bomfim

Avaliação sanitária de filmes de poliamida (Nylon 6) em embalagens acondicionantes de alimentos gordurosos; 2008; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Maria Lucia Guida Azevedo

Otimização de método analítico para determinação de tuberculostáticos em formulações de dodes fixas combinadas, por eletroforese capilar; 2006; Dissertação (Mestrado em Química Analítica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Cyllene de Matos Ornelas da Cunha Correa de Souza

Avaliação dos parâmetros microscópicos do café torrado e moído de consumo interno e externo e detecção de Bacillus cereus; 2005; 76 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Andreia Artur Esteves

Tese de mestrado; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Tatiana Alves de Souza Abrantes

Nivel residual de estireno em embalagens de poliestireno; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Mayara de Simas Mesquita

Potencial de migração de antioxidantes de embalagem de polietileno para os alimentos e a relação com a saúde humana: uma revisão sistemática; 2021; Tese (Doutorado em Vigilancia Sanitaria) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Fabio Silvestre Bazilio

Controle sanitário de materiais plásticos, com ação antimicrobiana, destinados ao contato com alimentos; 2020; Tese (Doutorado em Vigilancia Sanitaria) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Patrícia dos Santos Souza

OTIMIZAÇÃO, VALIDAÇÃO E APLICAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETERMINAÇÃO DE BISFENOL A EM LEITE FLUÍDO E LEITE EM PÓ POR QuEChERS E CLUE-EM/EM; 2019; Tese (Doutorado em Vigilancia Sanitaria) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Maria Clara de Oliveira Pinheiro

Avaliação da real exposição a acrilamida por crianças pré-escolares e escolares residentes no município do Rio de Janeiro; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Bruna Amatto Duarte Pires

IDENTIFICAÇÃO, SUSCEPTIBILIDADE ANTIMICROBIANA E IDENTIFICAÇÃO FILOGENÉTICA DE Escherichia coli ISOLADAS DE QUEIJO MINAS FRESCAL; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Janete Teixeira Duarte

Modelo de tecnovigilância sistematizado e ativo para preservativos masculinos de látex natural; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Marli Melo da Silva

Avaliação da comutatividade de painel de referência utilizado no controle de qualidade dos kits para diagnóstico sorológico do HCV: um instrumento de vigilância sanitária; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Bruna Amatto Duarte Pires

Identificação, susceptibilidade antimicrobiana e tipagem molecular por MLST; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Joana Angélica Barbosa Ferreira

Determinação da Qualidade Microbiológica em Plantas Medicinais e Fitoterápicos: da matéria-prima até o produto final; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Coorientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Maria Clara de Oliveira Pinheiro

Avaliação da exposição efetiva a acrilamida por crianças pré-escolares e escolares residentes no município do Rio de Janeiro; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Cyllene de Matos Ornelas da Cunha Correa de Souza

Isolamento, Contagem e Detecção por PCR de Enterotoxinas Produzidas por Bacillus cereus em Amostras de Café Torrado e Moído Comercializado na Cidade do Rio de Janeiro; 2011; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Marcus Vinícius Justo Bomfim

Avaliação dos níveis de bisfenol A (BPA) em formulações infantis: uma contribuição para avaliar a exposição de crianças à substância; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Luciana Lopes de Souza Soares

Determinação de conaminantes em bebidas não alcoólicase acondicionadas em embalagens PET recicladas pós=consumo (PET-PCR); 2011; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Hilda Duval Barros

Estudo da exposição do consumidor aos plastificantes ftalato e adipato de di-(2-etil-hexila0 adicionados a filmes de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos; 2010; Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controler de qualidade em saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Maria Helena Wohlers Morelli Cardoso

Preparação de um material de referência certificado para controle de agrotóxicos em hortifrutigrajeiros; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Marco Antônio Mota da Silva

Determinação da migração do pentaclorofenol (PCF) a partir de madeira para alimentos por eletroforese capilar e avaliação do potencial de toxicidade; 2007; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Eliana Rodrigues Machado

Processo de Fritura Descontínua: Alterações nos Óleos e Gorduras e Contribuição às Ações de Vigilância Sanitária; 2006; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Vigilância Sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Nathália Ferreira de Soares

Validação de método analítico para determinar tuberculostáticos em cápsulas por eletroforese capilar; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em residência multiprofissional em vigilância sanitária) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Ministério da Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Cleuza Sodré Ribeiro

Avaliação citotóxica dos preservativos masculinos; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Fabio Silvestre Bazilio

Validação intralaboratorial de métodod analítico para determinação da migração de adipato de di-(2-etil-hexila) da emabalagem para alimento gorduroso; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Juliana Machado dos Santos

Pesquisa de matérias estranhas em espécie vegetal Pimpinella anisum L; , para o preparo do chá; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Elaine Melo Escovedo

Validação de método analítico para determinação de tuberculostáticos em FDCs por eletroforese capilar; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em Vigilância Sanitária) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Évlin Honorato Maia Milan

ESTUDOS PRELIMINARES DE PADRONIZAÇÃO DE MATERIAL PARA ACONDICIONAMENTO DE ENXERTO ÓSSEO HUMANO UTILIZADO EM TRANSPLANTE; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Cintia Xavier de Mello

Otimização do preparo de meio de cultura Schneider para o isolamento de Leishmania sp; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento/Especialização) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Victor Magno Paiva

Validação de método analítico para determinar tuberculostáticos em cápsulas por eletroforese capilar; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação científica) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

George Leon Machado Barros

Validação de método para determinação de princípios ativos tuberculostáticos em formulações FDCs; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação científica) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Gabriela Ferreira Jacques

Avaliação do uso de corantes artificiais em balas e chicletes em relação ao efeito na saúde de crianças; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Juliana Ramires Amorim

Avaliação do uso de corantes artificiais em balas e chicletes em relação ao efeito na saúde de crianças; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em graduação em Fármacia) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Monique Rodrigues Teixeira

Avaliação da exposição do consumidor ao ftalato de di-(2-etil-hexila); 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

William Jorge de Oliveira Junior

Avaliação da exposição do consumidor ao ftalato de di-(2-etil-hexila); 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Marcus Vinícius Justo Bomfim

Desenvolvimento de métodos analíticos para identificação e quantificação de migrantes provenientes de embalagens de alimento; 2010; Orientação de outra natureza; (Extensão) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Ana Paula da Silva Oliveira

Consumo de corantes artificiais em balas e chicletes por crianças de seis e nove anos; 2009; Orientação de outra natureza; (Estágio curicular) - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Instituto nacional de controler de qualidade em saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Ana Carla dos Santos Simões

Validação de método analítico para determinação quantitativa de tuberculostáticos em FDCs por eletroforese capilar; 2007; Orientação de outra natureza; (graduação em Fármacia) - Universidade do Grande Rio, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Vinicius Vaz Cabral Nery

Avaliação do uso de corantes artificiais em balas e chicletes em relação ao efeito na saúde de crianças; 2007; Orientação de outra natureza; (Bacharel em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Stephany Meinel de Oliveira

Avaliação do uso de corantes artificiais em balas e chicletes em relação ao efeito na saúde de crianças; 2006; Orientação de outra natureza; (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Beatriz Morais de Sousa e Silva

Determinação de caprolactama em alimentos ou na própria embalagem; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

PAULA DE ALVARENGA BASTOS

Determinação de ditiocarbamato em hortifrutigranjeiros; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Vinicius Vaz Cabral Nery

Desenvolvimento de métodos analíticos por eletroforese capilar; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Maryanna Gerth Silveira Abreu

Estudo da migração de ftalato e adipato de di(2-etil-hexila) em alimentos gordurosos em relação aos seus teores em filmes flexíveis de PVC; 2002; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Fernando Bispo

Validação de metodologia de determinação residual de estireno em embalagens de poliestireno; 2002; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Patricia Guimarães

Validação de metodologia de determinação de estireno em embalagens de poliestireno; 2002; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Haryana Sampaio

Maria Helena; Avaliação da exposição ao ftalato d3e di-(2-etil-hexila) utilizado em filmes de PVC que acondicionam alimentos gordurosos; 2001; 20 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Amanda Garcez da Veiga

Determinação de plastificantes em filmes de PVC; 2000; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Luciano do Nascimento Batista

Determinação de plastificantes em água mineral sem gás; 2000; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Barbara Liz alves

Otimização da análise por cromatografia líquida de alta eficiência de dez corantes artificiais utilizados em bebidas não alcóolicas; 2000; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

Monique Prudente Nogueira

Grazieli Simões

Determinação de óleo diesel em óleo de arroz; 2000; 1 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Shirley de Mello Pereira Abrantes;

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ABRANTES, S. M. P. . Determinação de cloreto de vinila residual. 2001.

ABRANTES, S. M. P. ; SANTOS, Ana Tereza dos ; SILVA, Carmen Lúcia Rocha da ; SILVA, Flávio Rocha da ; SILVA, Ivana ; CABRAL, Jaline Alves ; DIAS, José Marcos Barcellos ; BEZARRA, Leila da Silva ; FREITAS, Luiz José de ; MADI FILHO, Miguel ; FRACALANZA, Suely . Manual de segurança. 2000.

ABRANTES, S. M. P. . Membro do comitê institucional. 2005.

ABRANTES, S. M. P. . Contaminação de alimentos por: benzeno, acrilamida, bisfenol A, acetaldeído, ftalato de di-(2-etil-hexila) e adipato de di-(2-etil-hexila). 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA . Validação de métodos analíticos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA . Validação 2018. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Didática).

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA . Curso de Embalagem. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ABRANTES, S. M. P. . Determination of toxic substances migration from the packaging to the food. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA . Validação de métodos analíticos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ABRANTES, S. M. P. . Determination of toxic substances migration from the packaging to the food. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ABRANTES, S. M. P. . Capacitação profissional em validação de métodos analíticos e critérios de aceitação. 2012. .

BAZILIO, F. S. ; ABRANTES, S. M. P. . Validação da determinação de migração de DEHA para alimentos gordurosos. 2012. (Didática).

ABRANTES, S. M. P. . Report of the thirty second session of the Codex Committee on Methods of analysis and Sampling. 2011. (Relatório de pesquisa).

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA ; SAKUMA, A. M. A. ; JACOB, S. C. ; Miranda, Hoeck ; Martinelli, Maria . Grupo técnico de métodos de análise e amostragem do Codex alimentarius. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Grupo técnico).

ABRANTES, S. M. P. . Report of the thirty first session on the Codex Committee on Methods of Analysis and Sampling. 2010. (Relatório de pesquisa).

BAZILIO, F. S. ; ABRANTES, S. M. P. . Determinação da migração de epsolon caprolactama em alimentos gordurosos. 2008. (Didática).

ABRANTES, S. M. P. . Validação de métodos para eletroforese capilar em aimentos. 2005. (Didática).

ABRANTES, SHIRLEY DE MELLO PEREIRA ; STARKEY, Jason A ; NOVOTNY, M. . Desenvolvimento de coluna monolítica para eletrocromatografia. 2001. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2015 - Atual

CONTROLE SANITÁRIO DE EMBALAGENS ATIVAS ANTIMICROBIANAS PARA O ACONDICIONAMENTO DE LEITE, Descrição: A utilização de embalagens de alimentos com ação antimicrobiana no acondicionamento de alimentos pode ocasionar problemas relacionados à contaminação destes por nanopartículas, presentes no material polimérico, utilizadas para promover o controle do crescimento bacteriano. Nanopartículas de prata estão entre os principais aditivos utilizados para este fim, no processo de fabricação da embalagem, sendo capazes de migrar do material polimérico para o alimento em contato. As nanopartículas de prata têm sido relacionadas a efeitos citotóxicos, podendo ainda causar dano ao fígado e alterações no DNA. A legislação brasileira não estabelece a utilização de nanopartículas de prata como um possível aditivo na fabricação de embalagens de alimentos, sendo assim, seu uso até o momento proibido. Contudo, já existem no mercado diversas embalagens ativas antimicrobianas, com adição de nanopartículas de prata, para o acondicionamento de alimentos, como por exemplo, embalagens para acondicionamento de leite. Tendo em vista que o leite é um alimento de grande valor nutricional, com um consumo estimado para o ano de 2015 de 171,3 litros/per capita/ano, é necessário um maior estudo sobre a contaminação do leite por nanopartículas de prata provenientes de embalagens ativas antimicrobianas. Até o presente momento, não estão disponíveis dados sobre a migração de nanopartículas de prata presentes neste tipo de embalagem, para o acondicionamento de leite. Com o estudo de caracterização e quantificação da migração de nanopartículas de prata será possível a obtenção de dados para a avaliação da real exposição associada ao consumo de leite, acondicionados com este tipo de material. Os resultados obtidos possibilitarão o conhecimento das características físico-químicas das nanopartículas migradas para o leite, sendo este conhecimento de crucial importância para que seja avaliada a interação das partículas com as células do corpo humano e possíveis danos causados. Assim, o estudo proposto possibilitará a geração de dados sobre a migração de nanopartículas de prata para alimento, e os resultados obtidos auxiliarão a área de saúde no início do estabelecimento regulatório de materiais contendo nanopartículas em contato com alimentos. Por meio da regulação do uso de nanopartículas de prata como aditivo em materiais em contato com alimentos, será possível promover ações de vigilância sanitária com o objetivo de prevenir, diminuir ou mesmo eliminar os riscos relativos à exposição às nanopartículas de prata presentes aos produtos e serviços de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da assistência domiciliar conforme indicadores propostos pela RDC/ANVISA nº 11 de 26 de janeiro de 2006, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Andréa Mendonça Dantas de Matos - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da qualidade de produtos tuberculostáticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Monica Castex - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da exposição efetiva a acrilamida por crianças pré-escolares e escolares residentes no município do Rio de Janeiro, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Maria Clara de Oliveira Pinheiro - Integrante.
2013 - Atual

Valiadação de método analítico para determinação de princípios ativos tuberculostáticos em formulações FDCs por eletroforese capilar, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Monica Castex - Integrante.
2013 - Atual

Proposta para elaboração de uma resolução para avaliação da eficiência dos preservativos masculinos de látex natural no âmbito da Vigilância Sanitária, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Janete Duarte - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - Atual

Avaliação dos níveis de bisfenol A (BPA) em fórmulas infantis: uma contribuição para avaliar a exposição de crianças à substância, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Marcus Vinicius Justo Bomfim - Integrante.
1999 - Atual

Contaminantes em alimentos: Avaliação, Identificação de contaminação e busca de medidas para minizar ou evitar, Descrição: A saúde da população brasileira é da mais elevada importância estratégica. Diariamente a saúde é ameaçada pelo consumo de alimentos que podem conter contaminantes de grande relevância toxicológica. A contaminação dos alimentos pode se dar de forma natural como as micotoxinas ou de forma antropogênica, sendo que esta pode se dar de forma intencional, como os aditivos e os ácidos graxos trans, ou de forma incidental, como os pesticidas, os antibióticos, os resíduos provenientes de materiais em contato com os alimentos e os metais pesdos. A determinação de tais contaminantes ou resíduos químicos em alimentos é um procedimento que exige instrumentos novos e sofisticados, bem como pessoal capacitado. No Brasil, poucos são os laboratórios que executam esses tipos de análises e conseqüentemente, há uma carência de dados sobre a incidência dos contaminantes orgânicos e inorgânicos nos alimentos. Um estudo das fontes de contaminação, o monitoramento destas nos alimentos e estudos de propostas para evitá-las ou minimizá-las muito contribuiria para o desenvolvimento tecnológico na produção de alimentos e assim, para a melhoria da sua qualidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Marco Antonio Mota da Silva - Integrante / Cyllene de Matos Ornelas da Cunha Corrêa de Souza - Integrante / Paula de Alvarenga Bastos - Integrante / Vinicius Vaz Cabral Nery - Integrante / Eliana Rodrigues Macghado - Integrante / Maria Helena W Morelli Cardoso - Integrante / Beatriz Morais de Sousa e Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 51

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante.Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - Atual

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador.Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.
2018 - Atual

PRODUÇÃO E CONTROLE SANITÁRIO DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA (PRATA COLOIDAL), Descrição: As soluções de prata coloidal contem nano partículas de prata, dispersa em água e. são comercializadas por intermédio da internet sem nenhum controle sanitário. A eficácia das nano partículas de prata, contra bactérias e vírus, tem constatação apresentada em publicações científicas. Entretanto, a qualidade sanitária destas soluções comercializadas no país não tem nenhuma evidência no Brasil. O objetivo deste projeto é avaliar as nano partículas de prata na forma de prata coloidal, no mercado nacional e, estabelecer parâmetros de controle sanitário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Gabriel Mustafá Misirli - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectroscopia de infravermelho próximo para determinação não destrutiva do nitrogênio proteico e total em amostras de vacina de febre amarela e pré-vacinais, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa não contagiosa que se mantém endêmica ou enzoótica nas florestas tropicais da América e Africa causando periodicamente surtos isolados ou epidemias de maior ou menor impacto emsaúde pública, sendo transmitida ao homem mediante a picada de insetos. o virus da febre amarela é um membro da família Flaviviridae do gênero Flavivirus. No Brasil, todas as regiões já apresentaram casos da doença e o número de casos fatais tem aumentado. Até hoje, a vacinação é o meio mais eficaz para prevenir e controlar a febre amarela. A partir de 2011, o quantitativo solicitado tanto pelo Ministério da saúde quanto para exportação aumentou, e este é um dos motivos que leva a discussão para a formação de um estoque estratégio deste produto em Bio-Manguinhos. Portanto, para que seja garantido o suprimento da vacina febre amarela aos órgãos nacionais e internacionais em momentos de maior demanda, assim como aumentar a oferta e melhorar o aproveitamento de doses distribuídas, evitando o desperdíco de uma vacina estável, estudos de estabilidae são realizados visando à extensão do prazo de validade das vacinas febre amarela 5 e 10 doses. Os estudos de estabilidade são itens imprescindíveis no registro de produtos biológicose também fazem parte das Boas Práticas de fabricação. Dentro do sistema de controle de qualidade das vacinas produzidas em Bio-Manguinhos são realizados os testes, de acordo com os procedimentos operacionais padronizados estabelecido, para o controle físico químico do produto final, são eles: aspecto, pH, nitrogênio proteico e umidaderesidual; o teste de nitrogênio proteico, atualmente é realizado através do método de Kjeldahl.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Vanessa Emídio Dabkiewicz - Integrante., Financiador(es): Programa de pós-graduação em vigilância sanitária - Outra.
2014 - 2016

Avaliação da qualidade da água utilizada nos serviços de diálise móvel, Descrição: A terapia renal substitutiva ou hemodiálise é um tratamento primordial para pacientes com insuficiência renal crônica. A situação torna-se crucial, em razão das dificuldades na obtenção de um transplante renal, um paciente pode atualmente ter que esperar por anos para obtê-lo e durante este tempo, a qualidade do tratamento de hemodiálise a ele prestado será fator preponderante para a sobrevida e a qualidade de vida (FAVERO et al., 1992; HOENICH, RONCO & LEVIN, 2006). A importância da hemodiálise pode ser evidenciada por dados que registram que, no mês de janeiro de 2006, cerca de 60 mil brasileiros foram submetidos a este tratamento (SBN, 2006). Entre estes, poucos conseguem recuperar o funcionamento dos rins e apenas um pequeno número de pacientes conseguem ser submetidos a um transplante renal (JUNIOR, 2004). A água é essencial para a terapia de hemodiálise, tanto na produção do fluido como na reutilização dos dialisadores. O fluido de diálise ou dialisato, que limpa o dialisador (membrana semipermeável), não é uma solução estéril, é composta por uma mistura de água e concentrado polieletrolítico numa proporção de 34:1 (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Durante uma sessão de tratamento por hemodiálise aproximadamente 120 litros de água purificada, misturados em proporção adequada ao chamado concentrado polieletrolítico para hemodiálise, são utilizados na depuração do sangue, sendo assim, a qualidade da água é fundamental para evitar riscos adicionais à saúde do paciente (BOMMER & JABER, 2006). Enquanto o concentrado polieletrolítico é produzido comercialmente numa composição consistente e com qualidade estritamente controlada, a água usada pode variar amplamente na sua composição química e microbiológica e isto irá influenciar diretamente na qualidade do fluido para hemodiálisie (VORBECK-MEISTER ET AL., 1999). Existem sistemas de água para hemodiálise compostos de diferentes combinações de tratamento para assegurar a qualidade da água resultante. O pré-tratamento é realizado para retirar substâncias e partículas da água que podem danificar os equipamentos de purificação, diminuindo a sua eficiência. Filtros de areia, abrandadores, filtros de carvão ativado são utilizados para o pré-tratamento. Os sistemas de purificação utilizam a água pré-tratada e diferentes processos de filtração podem ser utilizados tais como: filtração por osmose reversa, por troca iônica e outros, que permitam a remoção de partículas, sais e íons, e alguns retém bactérias da fase líquida antes de ser entregue as unidades de hemodiálise (VORBECK-MEISTER et al., 1999). Apesar das múltiplas barreiras presentes no sistema de tratamento que podem remover bactérias da água, existe ainda o risco de contaminação bacteriana (MORIN, 2000). A prevenção da contaminação da água requer conhecimento da origem do problema dentro da linha de tratamento. Nestes casos, existe a necessidade da caracterização bacteriológica seguida pelo tratamento da fonte de contaminação. A solução mais freqüentemente adotada é o uso de um método de desinfecção, tal como a cloração. Barato e fácil de aplicar, o hipoclorito de sódio é também o mais eficiente desinfetante contra biofilmes, que são formados sobre superfícies e consistem de microcolônias de bactérias embebidas numa matrix extracelular protetora secretada pelas células que promovem a adesão (MORIN, 2000; RUTALA E WEBER, 1997). O aspecto microbiológico do tratamento da água foi levado em conta, quando foi demonstrado que o número excessivo de bactérias no dialisato era responsável por bacteremia e reações pirogênicas (LONNEMANN, 2000). Estudos demonstraram que, a endotoxina derivada de bactérias Gram negativas pode penetrar na membrana semipermeável do dialisador, onde passa o dialisato, e é responsável por reações pirogênicas em pacientes em hemodiálise (LONNEMANN, 1993). A água purificada contém predominantemente bactérias hetero. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / eliana Rodrigues Machado - Integrante / Lísia Maria Gobbo dos Santos - Integrante / Joana Angélica Barbosa Ferreira - Coordenador / Sheila Regina G. Albertino - Integrante / João Ferreira Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2013 - 2015

Avaliação da migração específica do ftalato de di-(2-etil-hexila) presente em filme flexível de PVC utilizados para acondicionamento de alimentos gordurosos, Descrição: Desenvolvimento de método analítico que será utilizado para avaliação da migração de ftalato de di-(2-etil-hexila) para alimentos gordurosos. Os dados gerados sobre migração dará subssídios para se avaliar sanitariamente os filmes flexíveis de PVC comercializados no estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Fabio Silvestre Bazilio - Integrante.
2011 - 2012

Avaliar a eficiência de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados de vacina meningocócica C, Descrição: Estre instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologias de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da Vacina Meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Integrante / Iaralice M. de Souza - Integrante / Ivna A. F. B. da Silveira - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2012

Avaliar a eficiência da reação de ativação da anatoxina tetânica nativa, determinar o ponto isoelétrico da proteína ativada e desenvolver metodologia de quantificação da proteína livre presente em conjugados, Descrição: Este instrumento tem por finalidade formalizar - em âmbito interno da FIOCRUZ - o compromisso entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), visando o desenvolvimento de metodologia de controle em processo de um componente intermediário e no concentrado antigênico da vacina meningocócica C conjugada, utilizando eletroforese capilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Shirley de Mello Pereira Abrantes - Coordenador / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante.

Prêmios

2005

Honra ao merito pelo trabalho Métodos analíticos endossados pelo Comitê de Análise e Amostragem do Codex, XIV Encontro de analistas de alimentos.

1991

Joven cientista, IV Jornada Cientifica FIOCRUZ.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Química. , Av. Brasil 4365 Laboratório de Alimentos e Contaminantes, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38655124, Fax: (21) 22900915, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - 2015

Universidade de Barcelona

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista do Programa Erasmus Mundus Master em Chemical Innovation and Regulation como pesquisador visitante. Foi ministrado curso Determination of toxic substances migration from packaging to food de 40 h no Departamento de Química da Universidade de Barcelona,

1998 - 2005

Instituto de Controle de Qualidade Em Saúde

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do laboratório de alimentos, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1981 - 2017

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: pesquisador aposentado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2002
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Química.,Treinamentos ministrados, Introdução a Cromatografia a Gás, Análise de Resíduos de Embalagens
05/2002
Ensino, Vigilância Sanitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tratamento de dados e validação de metodologias analíticas
12/1981
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa

2001 - 2022

Programa de Pó-graduação em Vigilância Sanitária

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente titular, Carga horária: 20