Marcos Antonio Segatto Silva

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria (1988), mestrado (1995) e doutorado (1998) em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo. É docente da Universidade Federal de Santa Catarina. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Desenvolvimento e Avaliação de Formas Farmacêuticas.

Informações coletadas do Lattes em 11/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1995 - 1998

Universidade de São Paulo
Título: Contribuição ao estudo do comportamento térmico de filmes farmacêuticos de revestimento
Orientador: Jivaldo do Rosário Matos
, Ano de obtenção: 1998. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Polímeros; revestimento; análise térmica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Análise Térmica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

1992 - 1995

Universidade de São Paulo
Título: Análise dainfluência do teor de água em cremes O/A por espalhamento de raios-X em baixos ângulos, microscopoia eletrônica de transmissão e análise térmica, Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Reynaldo Nacco
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: tecnologia farmacêutica; emulsão-tecnologia química; raios-X-microscopia eletrônica-análise térmica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Microestrurura de Emulsões. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Industrial

1984 - 1988

Universidade Federal de Santa Maria

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Desenvolvimento e Avaliação de Formas Farmacêuticas.

Organização de eventos

SILVA, M. A. S. ; CUFFINI, S. L. ; STULZER, H. K. ; Cardoso, S. G. ; Bortoluzzi, A. . ESCOLA DE ALTOS ESTUDOS EM CRISTALIZAÇÃO E CRISTALOGRAFIA PARA A AMÉRICA LATINA (ECRISLA). 2011. (Congresso).

Participação em bancas

SILVA, M. A. S.; CATRO, Mauro de; SILVA, Carlos Alberto Justo da; DIEHL, Eliana Elisabeth. Análise da seleção de medicamentos em hospitais no estado de Santa Catrina. 2005. Universidade Federal de Santa Catarina.

SILVA, M. A. S.SENNA, E. L.; GUTERRES, S. S.; PETROVICK, P. R.; BASSANI, V. L.. Modulação da liberação de carbamazepina por meio de matrizes poli´méricas de hidropropilmetilcelulose e B-ciclodextrina. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

SILVA, M. A. S.; ORTEGA, G. G.; PETROVICK, P. R.; BORGES, P. E. M.. Avaliação Tecnológica da concentração de hidroxipropilmeticelulose e de adjuvantes não-poliméricos solúveis em comprimidos matriciais contendo elevado teor de fármaco solúvel. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

SILVA, M. A. S.; RIBEIRO, C. A.; CONSIGLIERI, V. O.;FERRAZ, Humberto Gomes; STORPIRTS, S.. Dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo antimaláricos e desenvolvimento de comprimidos de primaquina de liberação convencional. 2003. Universidade de São Paulo.

SILVA, M. A. S.FERRAZ, Humberto Gomes; SERRA, C. H. R.. Dissolução de formas farmacêuticas sólidas orais contendo sulfoniluréias comercializadas no Brasil. 2003. Universidade de São Paulo.

SILVA, M. A. S.BITTENCOURT, C. F.; TEIXEIRA, L. A.. Cloridrato de cefetamete pivoxila: validação de metodologia de análise e estudo da estabilidade. 2002. Universidade Federal de Santa Maria.

SILVA, M. A. S.; SARTOR, I.; FROEHLICH, P. E.; LIMA, V. L. E.; SCHAPOVAL, E. E. S.. Terbinafina: validação de metodologia de análise e estabiliadde fotoquímica. 2000. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

SILVA, M. A. S.; BASSANI, V. L.;FUNCK, J. A. B.. Desenvolvimento e avaliação de formulações de amoxacilina por compressão direta. Influência de adjuvantes nas propriedades fisicoquímica dos comprimidos.. 1998. Universidade Federal de Santa Maria.

SILVA, M. A. S.; CHAVES, Célia Gervásio;SENNA, Elenara Teixeira Lemos; DIEHL, Eliana Elisabeth. Controle de Qualidade. 2004. Universidade Federal de Santa Catarina.

SILVA, M. A. S.; BEGNINI, I. M.; CALDERARI, M. T.. Química Farmacêutica. 2003. Fundação Universidade Regional de Blumenau.

Orientou

MMarcia Azevedo Bastian Manfredi

Desenvolvimento e Caracterização de sistemas mucoadesivos nanométricos com nistatina para tratamento da mucosite oral induzida pela terapia do câncer; Início: 2018; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Orientador);

Aline Buttchevitz

Nanopartículas poliméricas funcionais visando ação cicatrizante tópica; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Santa Catarina; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Brenda de Espíndola

PELLETS LIQUISSÓLIDOS COMO TECNOLOGIA INOVADORA PARA A MELHORIA DO PERFIL DE DISSOLUÇÃO DO RITONAVIR; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Maristela Denck Colman

Desenvolvimento de formulações de brometo de ipratrópio para a terapia de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC); 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Camila Fernanda Konell

Desenvolvimento de micropartículas poliméricas de nistatina; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Cassiana Mendes

EMPREGO DE ESTRATÉGIAS PARA A MELHORIA DAS PROPRIEDADES BIOFARMACÊUTICAS DA HIDROCLOROTIAZIDA E NORFLOXACINO: FORMAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO COM CICLODEXTRINAS; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Cinira Fandaruff

Caracterização físico-química de efavirenz para o desenvolvimento de sistemas incrementadores de dissolução; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Bruno Rodrigues Valente

Comprimidos de Liberação Entérica Contendo Omeprazol ? Desenvolvimento e Avaliação Biofarmacotécnica; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Rafael Nicolay Pereira

AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE COMPLEXOS SBA15 E NAPROXENO; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Charise Dallazem Bertol

Comprimidos matriciais de polióxido de etileno contendo o antimalárico primaquina: estudo de estabilidade e avaliação in vivo; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

monika Piazzon Tagliari

Desenvolvimento e avaliação da qualidade de suspensões farmacêuticas contendo hidroclorotiazida; Avaliação de pacientes do Hospital Infantil Joana de Gusmão; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Talize Foppa

Desenvolvimento e estudo da estabilidade de solução pediátrica contendo atenolol; Avaliação clínica de pacientes do Hospital Infantil Joana De Gusmão; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Ariane Pinheiro Cruz

Desenvolvimento e Avaliação de Matrizes de Polióxido de Etileno (POE) contendo o Antimalário Primaquina; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Hellen Karine Stulzer

Preparação de grânulos de captopril revestidos com etilcelulose/metilcelulose por leito fluidizado; Obtenção de formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Patrik Oening Rodrigues

Desenvolvimento tecnológico e avaliação de formas farmacêuticas de liberação prolongada do antiretroviral zidovudina; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Lígia Hoepfner

Acompanhamento farmacêutico na assistência pré-natal: a participação ativa de gestantes ao tratamento de diabetes; 2005; 170 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Teofilo F

Mazon Cardoso; Caracterização das propriedades físico-químicas do nimodipino e avaliação do polimorfismo em comprimidos; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Aline Cláudia de Mello

Estudo de preparações líquidas orais pediátricas de maleato de enalapril empregadas na terapia hospitalar da insufuciência cardíaca congestiva; 2004; 104 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Irene Clemes Kulkamp

Avaliação da qualidade de cápsulas manipuladas de antihipertensivos; Validação de metodologias analíticas: titulométrica, espectrofotométrica e cromatográfica; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Giovana Carolina Bazzo

Desenvolvimnto, estudo da estabilidade e avaliação termoanalítica de comprimidos revestidos contendo captopril; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Bianca Ramos Pezzini

Desenvolvimento e avaliação de matrizes poliméricas contendo captopril; 2001; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Fabiana Vieira Lima

Estratégia de vetorização por nanotecnologia do ativo peróxido de carbamida para clareamento dental; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Cinira Fandaruff

Estudo da estrutura cristalina e propriedades de dissolução de fases sólidas de efavirenz e saquinavir, visando a biorrelevância e seu impacto no tratamento do HIV/AIDS; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Cassiana Mendes

Estratégias para a melhoria das propriedades biofarmacêuticas de fármacos classe IV: desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para a hidroclorotiazida e norfloxacino; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Ana Carolina de melo Miranda

Desenvolvimento de sistemas gastrorretentivos do tipo Dome Matrix contendo Benznidazol e estratégias para melhoria da solubilidade aquosa e redução da toxicidade; 2016; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Andréa Granada Ferreira

Desenvolvimento de Sistemas Nanoestruturados de Betaciclodextrina-b-poli(e-caprolactona) e Maltoheptaose-b-poli(e-caprolactona) visando a incorporação e liberação tópica de fármacos; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Rafael Nicolay Pereira

Caracterização no estado sólido: hidratos de levofloxacino; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

monika Piazzon Tagliari

Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana e alginato de sódio para incorporação de ácido glicirrízico, ácido salicílico ou cafeína visando liberação tópica; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Santa Catarina; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Patrik Oening Rodrigues

Caracterização fisico-química, farmacocinética e farmacodinâmica de complexos B-ciclodextrina-acetato de dexametasona; 2010; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Paulo Renato de Oliveira

Desenvolvimento Tecnológico de Matrizes Hidrofílicas de Norfloxacino Contendo Polioxietileno e Hidroxipropilmetilcelulose; 2010; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Fábio Seigi Murakami

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE OMEPRAZOL REVESTIDOS COM COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRÍLICO DO TIPO C (ACRYL - EZE®); 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Aline de Farias

Vetorização por nanotacnologia de ativos clareadores dentais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Yasmin Serpa Gomes

Nanopartículas poliméricas funcionais com ação cicatrizante tópica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Yasmin Serpa Gomes

Desenvolvimento de nanoemulsão de hidroclorotiazida revestida com agente mucoadesivo; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Aline Buttchevitz

Desenvolvimento de sistemas inovadores de norfloxacino visando a melhoria da atividade antimicrobiana; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Jéssica Krüger Marcuzzo

Desenvolvimento de sistemas de fármacos classificação biofarmacêutica IV - ciclodextrinas com quitosan e/ou sais biliares; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Franciani Turra Costella

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE OMEPRAZOL DE LIBERAÇÃO ENTÉRICA; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Santa Catarina; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Eduardo Antônio Ferreira

Desenvolvimento e e controle farmacêutico de qualidade de comprimidos AP contendo captopril 50 mg - uma parceria ufsc/indústria de medicamentos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Juliana Wollfenbüttel

Investigação de propriedades do estado sólido em fármacos anestésicos; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Débora Glitzenritzel

Estudo da relação entre a estrutura e os parâmetros fisicoquímicos de anestésicos locais - critérios para um plano de formulação; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Pesquisa Ufsm; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Sílvia Sperb

Determinação das características termodinâmicas de derivados recristalizados de diclofenaco sódico; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

Produções bibliográficas

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SILVA, M. A. S. ; PEZZINI, Bianca Ramos ; FERREIRA, E. A. ; VALENTIM, R. . Desenvolvimento e controle farmacêtico de qualidade de comprimidos AP contendo captopri 50 mg - parceria UFSC/Indústria de medicamentosl. 2000 (Projeto de Pesquisa) .
SILVA, M. A. S. ; PEZZINI, Bianca Ramos . Desenvolvimento e avaliação de matrizes hidrofílicas contendo captopril.. 1999 (Orientação de Dissertação de mestrado) .
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Projetos de pesquisa

2013 - Atual

Complexos de ciclodextrinas e norfloxacino: estudo físico-químico, avaliação microbiológica e estudos in vivo, Descrição: O norfloxacino (NFX) é um antimicrobiano de amplo espectro utilizado principalmente no tratamento de infecções urinárias com biodisponibilidade após a administração oral de 30-40%. Uma alternativa promissora para o aumento da sua biodisponibilidade é a complexação com ciclodextrinas (CDs), capazes de formar complexos com os fármacos, carregando as moléculas hidrofóbicas ?hóspedes? em solução até as membranas celulares, facilitando sua absorção. No presente estudo, objetiva-se o desenvolvimento de complexos de β-CD com NFX para aumento da solubilidade e estabilidade do fármaco. Serão utilizadas metodologias para comprovação da melhora nas propriedades físico-químicas, avaliação microbiológica in vitro e estudos in vivo com o melhor complexo selecionado. Com a proposta, espera-se atingir uma estratégia que pode resultar em alternativa promissora na otimização do esquema posológico, o que poderá possibilitar a diminuição da resistência antimicrobiana, redução de efeitos colaterais, aumento da adesão do paciente ao tratamento, além do benefício econômico em longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Daniel Fernandes - Integrante / Jamil Assreuy - Integrante / Cassiana MENDES - Integrante / Paulo Renato Oliveira - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Integrante / Regina de Sordi - Integrante.
2010 - 2012

Desenvolvimento de um sistema de administração oral de felodipino com estágio imediato e estágio prolongado de liberação, Descrição: A via oral é a mais conveniente e segura para a administração de medicamentos. Entre as formas farmacêuticas de uso oral, as formas sólidas são as mais usadas, pois oferecem vantagens ao fabricante, tais como a simplicidade e o baixo custo de produção, e benefícios ao paciente, como a facilidade de utilização e o mascaramento do sabor desagradável apresentado por alguns fármacos. Sendo assim, em todo o mundo, os laboratórios farmacêuticos concentram a maior parte de seus investimentos no desenvolvimento de cápsulas e comprimidos capazes de originar concentrações plasmáticas do fármaco eficazes e reprodutíveis. As formas farmacêuticas sólidas de uso oral (FFSO) convencionais são projetadas para liberar o fármaco de forma rápida e completa, tornando-o quase que imediatamente disponível para a dissolução e absorção (THOMAS, 2003; COLLETT e MORETON, 2005). Quando esses medicamentos contêm um fármaco de tempo de meia-vida biológica curto, doses frequentes são requeridas para manter a concentração plasmática dentro da faixa terapêutica. Visando reduzir a frequência de administração e, assim, melhorar a adesão do paciente ao tratamento, podem ser empregadas formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada (FFSOLP), as quais promovem uma lenta liberação da substância ativa no trato gastrintestinal (TGI) e prolongam a duração do efeito terapêutico. A cinética de liberação do fármaco a partir de FFSOLP, em uma situação ideal, deve ser modulada pelo sistema de dosagem, sem sofrer a influência de interações do fármaco e do próprio sistema com a fisiologia gastrintestinal. Entretanto, o perfil de liberação de FFSOLP pode apresentar grande suscetibilidade frente às condições de pH, composição e hidrodinâmica do TGI, o que torna o aparato 3 da Farmacopéia Americana uma ferramenta bastante útil para a avaliação de tais produtos, dada a facilidade com a qual as condições gastrintestinais são simuladas nesse equipamento (BORST, UGWU e BECKETT, 1997; RIBEIRO, FERREIRA e VEIGA, 2005; FOTAKI et al., 2009). Outro fator que influencia fortemente o perfil de dissolução de FFSOLP é a solubilidade do fármaco e, sendo assim, essa propriedade deve ser considerada durante o desenvolvimento do produto. Se a formulação contiver um fármaco de baixa solubilidade aquosa, a modulação do perfil de dissolução não deve ser imposta pela solubilidade do fármaco, ou seja, uma vez havendo a liberação a partir da forma farmacêutica, a dissolução desse composto deve ser rápida e completa (RIBEIRO, FERREIRA, VEIGA, 2005). Considerando o contexto acima apresentado, pode-se citar o trabalho de Ribeiro, Ferreira e Veiga (2005) que, visando melhorar a solubilidade da vinpocetina e prolongar a sua liberação, propuseram a complexação desse fármaco com ciclodextrinas e a inclusão dos complexos formados em comprimidos matriciais de hipromelose. O desempenho do sistema de liberação obtido foi avaliado frente ao gradiente de pH gastrintestinal pelo emprego do aparato 3 da Farmacopéia Americana, gerando resultados bastante promissores. Por outro lado, em casos de hipertensão arterial, quadros inflamatórios e alergia, por exemplo, um rápido início do efeito terapêutico é desejável para aliviar os sintomas, o que geralmente não ocorre para FFSOLP. Entretanto, a otimização da terapia pode ser conseguida pelo uso de um sistema farmacêutico capaz de liberar rapidamente uma fração inicial do fármaco e, então, liberar gradualmente uma segunda fração, mantendo o efeito farmacológico por um período prolongado de tempo (MAGGI et al., 1999).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Bianca Ramos Pezzini - Integrante / Giovana carolina Bazzo - Integrante.
2008 - 2010

AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE COMPLEXOS DE SÍLICA SBA-15 E NAPROXENO, Descrição: O projeto baseia-se na avaliação da sílica SBA 15 como uma possível matriz para a incorporação e liberação de fármacos. A sílica SBA 15 foi escolhida por apresentar elevada área superficial (700 a 1000 m2/g), tamanho de poros grande (5 a 9 nm) e espessura fina de parede do poro (3,5 a 5,3 nm), características estas que fazem destes materiais matrizes adequadas para a incorporação e liberação de fármacos (Zhu-Zhu Li et. al, 2004). Como fármaco modelo, tem-se o naproxeno, pois além de ser um importante antiinflamatório usado extensamente na gerência da dor e no tratamento da enxaqueca e da dor de cabeça, possui características de solubilidade que chamam a atenção. É praticamente insolúvel em água, solúvel em etanol, clorofórmio e éter (FARMACOPÉIA PORTUGUESA, 2002; PHARMACOPOEIA JAPONESA,2004). Serão avaliadas características físico-químicas tanto do fármaco, da sílica e do complexo formado. Por fim, será definido o perfil de dissolução do complexo a fim de verificar o potencial do material mesoporoso para liberação de fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Rafael Nicolay Pereira - Integrante.
2008 - 2010

Desenvolvimento de suspensão pediátrica a partir de micropartículas gastro-resistentes contendo omeprazol sódico, Descrição: O omeprazol é um fármaco inibidor da bomba de prótons que, apesar da indicação para adultos e da falta de formulações pediátricas, vem ganhando espaço no tratamento de esofagite erosiva, úlcera gástrica e/ou duodenal, infecção por Helycobacter pylori, esôfago de Barret?s, hiperpepsinogenemia tipo I, e de complicações resultantes de gastrocitoplastia em crianças. Entretanto, não se encontra disponível no mercado farmacêutico mundial uma forma farmacêutica líquida contendo omeprazol, devido à instabilidade deste em meio ácido. Neste caso, é necessário um revestimento gastro-resistente para proteger o fármaco durante a passagem pelo estômago, facilitando sua absorção no intestino. O desenvolvimento de micropartículas de omeprazol contendo o polímero gasto-resistente Eudragit® S100 é uma alternativa na tentativa de se obter uma nova formulação. Através da técnica de emulsão/coevaporação do solvente pode-se obter micropartículas gastro-resistentes, que após secagem podem ser suspensas em meio líquido visando a administração à pacientes pediátricos. Além disso, o controle de qualidade físico químico e microbiológico da suspensão desenvolvida é de fundamental importância na busca de uma formulação segura, e consequentemente, no sucesso do tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Fábio Seigi Murakami - Integrante / Monika Piazzon Tagliari - Integrante.
2005 - 2007

Desenvolvimento e avaliação de matrizes de poli óxido de etileno (POE) contendo o antimalárico primaquina, Descrição: O presente projeto apresenta como objetivo o desenvolvimento e avaliação de matrizes de poli óxido de etileno (POE) contendo o antimalárico primaquina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Ariane Pinheiro Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2005 - 2007

Desenvolvimento e avaliação de matrizes de polióxido de etileno (POE) contendo o antimalárico primaquina, Descrição: Um sistema matricial monolítico contendo o antimalárico primaquina (PQ) ainda não foi estudado. As formas farmacêuticas de liberação modificada objetivam o prolongamento do tempo de ação farmacológica de substâncias ativas, a diminuição de reações adversas, a manutenção da eficácia terapêutica, a otimização da aderência ao tratamento e não permissão ou minimização do aparecimento de concentrações plasmáticas sub ou supraterapêuticas. Possibilitam, também, implementar a eficácia clínica com o decréscimo dos custos do tratamento, sendo uma alternativa econômica quando comparada com formas de dosagem de liberação imediata (Saks e Gardner, 1997). Dentro do sistema matricial monolítico existe o grupo de matrizes coloidais hidrofílicas, que compreende uma mistura do fármaco e polímero hidrofílico (Aulton, 2005). O fármaco, primaquina (PQ), possui características que possibilitam a sua adaptação a esses sistemas. Uma particularidade da PQ é não ter um volume de dose elevado, o que viabiliza a produção da forma de liberação prolongada. Devido à lenta liberação, formulações de ação prolongada apresentam volume de dose maior em comparação com formulações convencionais. Para fármacos com alto volume de dose, fica inviável a produção desses sistemas devido ao alto volume final da forma farmacêutica . Outro fator importante para a adaptação da PQ a formas de liberação modificada, é a sua não utilização no controle de condições agudas, pois fármacos utilizados para esse tipo de controle necessitam de maior rapidez na atuação e exigem também maior controle clínico (Allen et al., 2005). Adicionalmente , a PQ apresenta um curto tempo de meia-vida biológica, o que também possibilita a sua incorporação nos sistemas monolíticos (Aulton, 2005). Dos agentes poliméricos utilizados para a obtenção de comprimidos matriciais, o polióxido de etileno (POE) é um polímero de escolha devido a sua boa compressibilidade e por ser não tóxico, não iônico, intumescível, insensível ao pH do meio biológico e de fácil manipulação. Para a produção de comprimidos, POE pode ser usado como um excipiente até a concentração de 5-85%. O mecanismo de liberação pode ser governado pelo intumescimento e difusão do fármaco ou pelo intumescimento e erosão do polímero, dependendo da porcentagem e do peso molecular do POE usado. No que tange à sua concentração na formulação e o seu peso molecular, os dados de literatura demonstram haver uma relação direta entre estes fatores e a liberação do fármaco a partir dos comprimidos. Geralmente, para produtos de baixo peso molecular o mecanismo que impera na liberação do fármaco é a razão de erosão do polímero, uma vez que, para peso molecular alto, o intumescimento do material polimérico é o passo dominante na cinética de liberação controlada. Quando exposto à água e ao suco gástrico, ele hidrata e intumesce rapidamente formando gel, com propriedades ideais para controlar a liberação do fármaco. Matrizes hidrofílicas são comparativamente vantajosas, pois podem incorporar grandes quantidades de fármaco, são fáceis de obter por compressão direta e permitem obter diferentes condições de cedência (Aulton, 2005; Allen et al., 2005). O presente trabalho pretende, assim, desenvolver formas farmacêuticas matriciais de liberação prolongada contendo POE com o antimalárico primaquina (PQ) explorando a capacidade técnica instalada no Laboratório de Controle de Qualidade da UFSC através de parceria com a FIOCRUZ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Talize Foppa - Integrante / Ariane Pinheiro Cruz - Integrante / Letícia Scherer Koester - Integrante / Fábio Seigi Murakami - Integrante / Regina Kelmann - Integrante / Rafael Nicolay Pereira - Integrante / Charise Dallazen Bertol - Integrante.
2003 - 2004

Desenvolvimento tecnológico e avaliação de comprimidos de liberação controlada do antiretroviral zidovudina, Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico e avaliação de comprimidos de liberação controlada do antiretroviral zidovudina .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Patrik Oening Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2002 - 2003

Estudo de biodisponibilidade de formulações farmacêuticas de liberação controlada de captopril em cães através da CLAE, Descrição: O projeto apresenta como objetivo o estudo de biodisponibilidade de formulações farmacêuticas de liberação controlada de captopril em cães através da CLAE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador / Teófilo F. Mazon Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2000 - 2001

Utilização da CLAE para a determinação de captopril em plasma ? uma modelação em cães, Descrição: O projeto apresenta como objetivo a utilização da CLAE para a determinação de captopril em plasma de cães.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2000 - 2001

Desenvolvimento e controle farmacêutico de qualidade de comprimidos ap contendo captopril 50 mg - parceria UFSC/indústria de medicamentos, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e controle farmacêutico de qualidade de comprimidos ap contendo captopril 50 mg, implementando parceria entre a UFSC e uma indústria de medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Antonio Segatto Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2005

Prêmio FARMAG 2004/2005, ANFARMAG.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas. , Campus Universitário, Trindade, 88010970 - Florianopolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37215066, Fax: (48) 37219542, URL da Homepage:

Experiência profissional

1999 - Atual

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: DOCENTE, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador de Pesquisa.
06/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente Comissão Técnica/Farmácia Universitária/UFSC.
09/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Palestra ministrada: Uma exposição de saúde e humor.
09/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Mesa redonda: Produção, Desenvolvimento e Controle de Qualidade na Indústria Iarmacêutica/7ª semana acadêmica de Farmácia/UFSM.
06/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente Comissão Avaliação Projetos/PGFAR.
04/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.
04/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador de extensão do departamento de ciências farmacêuticas.
04/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
04/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
04/1999
Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Análise térmica
04/1999
Ensino, Curso de Graduação em Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle farmacêutico de qualiadde, Administração farmacêutica, Estágio supervisionado, Análise térmica

1989 - 1999

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Atividades

11/1998 - 04/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenação Curso Pós-graduação.
10/1998 - 04/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Banca Examinadora Dissertação Mestrado.
08/1998 - 04/1999
Ensino, Ciência e Tecnologia Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Formas farmacêuticas sólidas, Sistemas dispersos
03/1996 - 04/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenador Projeto Adequação Laboratório Ensino Superior.
03/1991 - 04/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Membro Comissão Implantação Curso Pós-graduação.
12/1989 - 04/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
12/1989 - 04/1999
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia farmacêutica, Deontologia e legislação farmacêutica
12/1989 - 04/1999
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Serviço realizado, Pesquisa em desenvolvimento e análise farmacêutica.
02/1989 - 04/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, participante Comissão de Revisão Farmacopéia Brasileira IV ed..