Victor Augusti Negri

Bacharel em Ciências Biológicas (2011) e Mestre em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2014). Doutorado em Células-tronco e Medicina Regenerativa na universidade King's College London (Reino Unido) no grupo de pesquisa da professora Fiona M Watt. Atuou como pós-doutor na King's College London atuando no estudo a nível celular dos efeitos da dematite atópica e psoríase em colaboração com o consórcio Human Cell Atlas. Fez pós-doutorando na empresa AstraZeneca investigando respostas epiteliais em doenças respiratórias (2020-2022). Atuou como Cientista Sênior na AstraZeneca - Reino Unido no departamento de "Translational Science and Experimental Medicine" entre 2022 e 2024. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Genética, incluindo CRISPR-cas9 e métodos de engenharia genética em células humanas primárias. Tem experiência com bioinformática na pesquisa de doenças dermatológicas e respiratórias e Medicina de Precisão.

Informações coletadas do Lattes em 25/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genetics and Molecular Medicine

2015 - 2019

Kings College London, kcl
Título: ROLE OF THE NOTCH PATHWAY IN REGULATING CELL FATE IN HUMAN EPIDERMIS
Orientador: Dr Fiona M Watt
Coorientador: Dr Shukry Habib. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2011 - 2014

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo do metabolismo de CO2 em Propionibacterium acidipropionici visando o aumento no rendimento da produção de ácido propiônico
, Ano de Obtenção: 2014.Gonçalo Amarante Guimarães Pereira.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Propionibactéria; Transcriptoma; Ácido Propiônico.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Bacharel em Ciências Biológicas

2007 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas

2007 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , AstraZeneca, AZ, Grã-Bretanha. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Pneumologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Kings College London, kcl, Inglaterra. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Dermatologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Formação complementar

2021 - 2021

Ideas to Patient. (Carga horária: 8h). , AstraZeneca, AZ, Grã-Bretanha.

2019 - 2019

Hydra Stem Cell Summer School. (Carga horária: 50h). , European Molecular Biology Organization, EMBO/EMBL, Alemanha.

2019 - 2019

Data Manipulation and Visualisation in R. (Carga horária: 20h). , Kings College London, kcl, Inglaterra.

2019 - 2019

Data Carpentry Bioinformatics: 'Big Data'. (Carga horária: 16h). , Kings College London, KCL, Grã-Bretanha.

2017 - 2017

Gene2Skin Winter School. (Carga horária: 48h). , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

2016 - 2016

Joint Summer School - Stem Cell Research and Regenerative Medicine. (Carga horária: 80h). , Keio University, K.U., Japão.

2015 - 2015

Workshop on High Content Screening of Stem Cells: Defining Features. (Carga horária: 8h). , Kings College London, kcl, Inglaterra.

2010 - 2010

Genética Forense. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Biotecnologia de microrganismos. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Genética e Entomologia Forense (IV CAEB). (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

Evo - Devo : Evolução e Desenvolvimento (IV CAEB). (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

Regulação da Expressão Gênica: iRNA e microRNA. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2007 - 2007

Herança Epigenética e Imprint Parental-VIII CAEB. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Organização de eventos

NEGRI, V. A. ; AMES-DRAYCOTT, A ; CULLEY, O. . Genetics and Molecular Medicine?s PhD symposium 2017.. 2017. (Congresso).

Participação em eventos

European Respiratory Society (ERS) International Congress 2022. Oxidised IL-33 signals via RAGE/EGFR to drive a COPD-associated phenotype. 2022. (Congresso).

Hydra XIV. European Summer School on Stem Cell Biology and Regenerative Medicine.Notch signalling and regulation in human keratinocytes Hydra XIV. European Summer School on Stem Cell Biology and Regenerative Medicine. 2019. (Simpósio).

London Stem Cell Network 2018 Symposium. 2018. (Simpósio).

Genetics and Molecular Medicine?s PhD symposium 2017.Establishment of live cell reporters to explore relationships between stem cell states in human epidermis. 2017. (Simpósio).

London Skin Club - Fifth Meeting (May/2017). 2017. (Encontro).

London Skin Club - Sixth Meeting (Dec/2017). 2017. (Encontro).

Skin tissue disorders and advanced TE/genetic-based treatment strategies - Winter School.Dissecting dynamic Notch signalling in epidermal stem cells using live cell reporters. 2017. (Encontro).

Stem Cell Meeting. Live cell reporters to dissect dynamic Notch signalling in epidermal stem cell subpopulations. 2017. (Congresso).

5th Joint Symposium on Regenerative Medicine and Longevity. 2016. (Simpósio).

Genetics & Molecular Medicine PhD Symposium 2016.Establishment of live cell reporters to explore relationships between stem cell states in human epidermis. 2016. (Simpósio).

Joint Summer Program- Stem Cell Research and Regenerative Medicineine.Summer School. 2016. (Outra).

London Skin Club - Third Meeting (May 26th, 2016). 2016. (Encontro).

7th Next Generation Sequencing Congress, 3rd Single Cell Analysis Congress & Genome Editing Congress.. 2015. (Congresso).

London Skin Club - Second Meeting. 2015. (Encontro).

Second Workshop on High Content Screening of Stem Cells. 2015. (Simpósio).

56º Congresso Brasileiro de Genética. Caracterização do gene Regulador Global de Nitrogênio (MpNR) em Moniliophthora perniciosa e sua possível relação com alterações no nível de nitrogênio no cacaueiro durante a progressão da doença vassoura de bruxa. 2010. (Congresso).

International Genetically Engineered Machine Competition (iGEM).The Microguards. 2009. (Outra).

IV CAEB - Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2009. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

VIII CAEB - Congresso Brasileiro dos Estudantes de Biologia. 2007. (Congresso).

Orientou

Blaise Montana Louis

Epidermal Responses to Niche Factors at Single Cell Resolution; Início: 2019; Tese (Doutorado em Stem Cells and Regenerative Medicine) - Kings College London; (Coorientador);

Christopher Aldrich

2D models mimicking epidermal stem cell niche; 2017; Dissertação (Mestrado em Stem Cells and Regenerative Medicine) - Kings College London, ; Coorientador: Víctor Augusti Negri;

Joe Pohlman

Using Machine Learning to explore new targets for atopic dermatitis; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Data Science and Machine Learning) - University of Bath; Orientador: Víctor Augusti Negri;

Produções bibliográficas

  • VIETRI RUDAN, MATTEO ; SIPILÄ, KALLE H ; PHILIPPEOS, CHRISTINA ; GANIER, CLARISSE ; BHOSALE, PRIYANKA G ; NEGRI, VICTOR A ; WATT, FIONA M . Neutral evolution of snoRNA Host Gene long non-coding RNA affects cell fate control. The EMBO Journal , v. -, p. 1-19, 2024.

  • SCOTT, IAN C. ; ZUYDAM, NATALIE VAN ; CANN, JENNIFER A. ; NEGRI, VICTOR AUGUSTI ; TSAFOU, KALLIOPI ; KILLICK, HELEN ; LIU, ZHI ; MCCRAE, CHRISTOPHER ; REES, D. GARETH ; ENGLAND, ELIZABETH ; GUSCOTT, MOLLY A. ; HOUSLAY, KIRSTY ; MCCORMICK, DOMINIQUE ; FREEMAN, ANNA ; SCHOFIELD, DARREN ; FREEMAN, ADRIAN ; COHEN, E. SUZANNE ; THWAITES, RYAN ; BROHAWN, ZACH ; PLATT, ADAM ; et.al . IL-33 is associated with alveolar dysfunction in patients with viral lower respiratory tract disease. Mucosal Immunology , v. 1, p. 1, 2024.

  • NEGRI, VICTOR AUGUSTI ; LOUIS, BLAISE ; ZIJL, SEBASTIAAN ; GANIER, CLARISSE ; PHILIPPEOS, CHRISTINA ; ALI, SHAHNAWAZ ; REYNOLDS, GARY ; HANIFFA, MUZLIFAH ; WATT, FIONA M. . Single-cell RNA sequencing of human epidermis identifies Lunatic fringe as a novel regulator of the stem cell compartment. Stem Cell Reports , v. 18, p. 2047-2055, 2023.

  • STRICKSON, SAM ; HOUSLAY, KIRSTY F. ; NEGRI, VICTOR A. ; OHNE, YOICHIRO ; OTTOSSON, TOMAS ; DODD, ROGER B. ; HUNTINGTON, CATHERINE CHAILLAN ; BAKER, TINA ; LI, JINGJING ; STEPHENSON, KATHERINE E. ; O'CONNOR, ANDY J. ; SAGAWE, J. SOPHIE ; KILLICK, HELEN ; MOORE, TOM ; REES, D. GARETH ; KOCH, SOFIA ; SANDEN, CAROLINE ; WANG, YIXIN ; GUBBINS, ELISE ; GHAEDI, MAHBOOBE ; et.al . Oxidised IL-33 drives COPD epithelial pathogenesis ST2-independent RAGE/EGFR signalling complex. EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL , v. 62, p. 2202210, 2023.

  • THWAITES, RYAN S. ; URUCHURTU, ASHLEY S. S. ; NEGRI, VICTOR AUGUSTI ; COLE, MEGAN E. ; SINGH, NEHMAT ; POSHAI, NELISA ; JACKSON, DAVID ; HOSCHLER, KATJA ; BAKER, TINA ; SCOTT, IAN C. ; ROS, XAVIER ROMERO ; COHEN, EMMA SUZANNE ; ZAMBON, MARIA ; POLLOCK, KATRINA M. ; HANSEL, TREVOR T. ; OPENSHAW, PETER J. M. . Early mucosal events promote distinct mucosal and systemic antibody responses to live attenuated influenza vaccine. Nature Communications , v. 14, p. 8053, 2023.

  • NEGRI, VICTOR AUGUSTI ; WATT, FIONA M. . Understanding Human Epidermal Stem Cells at Single-Cell Resolution. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY , v. 142, p. 2061-2067, 2022.

  • LOUIS, BLAISE ; TEWARY, MUKUL ; BREMER, ANDREW W. ; PHILIPPEOS, CHRISTINA ; NEGRI, VICTOR A. ; ZIJL, SEBASTIAAN ; GARTNER, ZEV J. ; SCHAFFER, DAVID V. ; WATT, FIONA M. . A reductionist approach to determine the effect of cell-cell contact on human epidermal stem cell differentiation. Acta Biomaterialia , v. 150, p. 265-276, 2022.

  • REYNOLDS, GARY ; VEGH, PETER ; FLETCHER, JAMES ; POYNER, ELIZABETH F. M. ; STEPHENSON, EMILY ; GOH, ISSAC ; BOTTING, RACHEL A. ; HUANG, NI ; OLABI, BAYANNE ; DUBOIS, ANNA ; DIXON, DAVID ; GREEN, KILE ; MAUNDER, DANIEL ; ENGELBERT, JUSTIN ; EFREMOVA, MIRJANA ; POLA'SKI, KRZYSZTOF ; JARDINE, LAURA ; JONES, CLAIRE ; NESS, THOMAS ; NEGRI, V. A. ; et.al . Developmental cell programs are co-opted in inflammatory skin disease. SCIENCE , v. 371, p. eaba6500, 2021.

  • NEGRI, VICTOR A. ; LOGTENBERG, MEIKE E. W. ; RENZ, LISA M. ; OULES, BÉNÉDICTE ; WALKO, GERNOT ; WATT, FIONA M. . Delta-like 1-mediated cis-inhibition of Jagged1/2 signalling inhibits differentiation of human epidermal cells in culture. Scientific Reports , v. 9, p. 10825, 2019.

  • TEMER, BEATRIZ ; DOS SANTOS, LEANDRO VIEIRA ; NEGRI, VICTOR AUGUSTI ; GALHARDO, JULIANA PIMENTEL ; MAGALHÃES, PEDRO HENRIQUE MELLO ; José, Juliana ; MARSCHALK, CIDNEI ; CORRÊA, THAMY LÍVIA RIBEIRO ; CARAZZOLLE, MARCELO FALSARELLA ; PEREIRA, GONÇALO AMARANTE GUIMARÃES . Conversion of an inactive xylose isomerase into a functional enzyme by co-expression of GroEL-GroES chaperonins in Saccharomyces cerevisiae. BMC BIOTECHNOLOGY , v. 17, p. 17-71, 2017.

  • TEIXEIRA, P. J. P. L. ; THOMAZELLA, D. P. D. T. ; REIS, O. ; DO PRADO, P. F. V. ; DO RIO, M. C. S. ; FIORIN, G. L. ; JOSE, J. ; COSTA, G. G. L. ; NEGRI, V. A. ; MONDEGO, J. M. C. ; MIECZKOWSKI, P. ; PEREIRA, G. A. G. . High-Resolution Transcript Profiling of the Atypical Biotrophic Interaction between Theobroma cacao and the Fungal Pathogen Moniliophthora perniciosa. PLANT CELL , v. 1, p. 130807, 2014.

  • ZIJL, S. ; SALAMETI, V. ; LOUIS, B. ; NEGRI, V. A. ; WATT, FIONA M. . https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0070215322000473. Dynamic regulation of human epidermal differentiation by adhesive and mechanical forces. 1ed.Amsterdam: ELSEVIER, 2022, v. 150, p. 129-148.

  • HAWKSHAW, N. ; MONKLEY, S. ; SAGAWE, S. ; DILLMANN, I. ; LINDGREN, J. ; NEGRI, V. A. ; D BAETS, G. ; ROMERO ROS, X. ; COHEN, S. . Human derived skin explant gene signatures demonstrate reduced and oxidised IL-33 activity in Atopic Dermatitis lesional skin. In: European Society for Dermatology Research (ESDR) 2024 Annual Meeting, 2024, Lisboa. ESDR 2024 Abstract Book, 2024.

  • ROMERO ROS, X. ; STRICKSON, S. ; NEGRI, V. ; O'CONNOR, A. ; WYATT, O. ; BAKER, T. ; OTTOSSON, T. ; SCOTT, I.C. ; COHEN, S. . Tozorakimab (Anti-IL-33) Rebalances COPD Epithelium Enhancing Club Cell Activities and Reshaping Viral Responses. In: American Thoracic Society 2023 International Conference, May 1924, 2023 Washington, DC, 2023. C69. PRECLINICAL COPD MODELS: IN VITRO, EX VIVO, IN VIVO. p. A5708.

  • SCOTT, I.C. ; VAN ZUYDAM, N. ; KILLICK, H. ; TSAFOU, K. ; CANN, J.A. ; NEGRI, V. ; FREEMAN, A. ; BROHAWN, Z. ; WILKINSON, T. . Associations of the IL-33 Signalling Pathway With Poor Clinical Outcomes and Lung Pathology in Patients With Respiratory Virus Infections at Risk of Acute Respiratory Failure. In: American Thoracic Society 2023 International Conference, May 1924, 2023 Washington, DC, 2023, Washington. C97. EPITHELIAL RESPONSES TO LUNG INJURY, 2023. p. A5956.

  • HAWKSHAW, N. ; SAGAWE, J. SOPHIE ; MONKLEY, S. ; MORTON, C ; DILLMANN, I. ; LINDGREN, J. ; NEGRI, V. A. ; CHEN , R ; ROMERO ROS, X. ; COHEN, S. . IL-33 signals through a novel ST2-independent pathway to modulate barrier function in human skin. In: FIRST INTERNATIONAL SOCIETIES FOR INVESTIGATIVE DERMATOLOGY MEETING, 2023, Tóquio. ISID 2023, 2023. v. 143.

  • STRICKSON, S ; HOUSLAY, K F ; NEGRI, V A ; OHNE, Y ; OTTOSSON, T ; DODD, R B ; CHAILLAN HUNTINGTON, C ; LI, J ; KILLICK, H ; REES, D G ; KOCH, S ; SIMS, G P ; SCOTT, I C ; ROMERO ROS, X ; COHEN, E S . Oxidised IL-33 signals via RAGE/EGFR to drive a COPD-associated phenotype. In: ERS International Congress 2022 abstracts, 2022, Barcelona. 03.02 - Airway cell biology and immunopathology. p. 2482.

  • NEGRI, V. A. ; LOUIS, BLAISE ; WALKO, GERNOT ; WATT, F. . Notch signalling and regulation in human keratinocytes. In: Hydra XIV: European Summer School on Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, 2019, Hydra. Hydra XIV: European Summer School on Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, 2019.

  • NEGRI, V. A. ; WATT, F. . Live cell reporters to dissect dynamic Notch signalling in epidermal stem cell subpopulations. In: Stem Cell Biology Meeting 2017, 2017, Cold Spring Harbor. Stem Cell Biology Meeting 2017, 2017.

  • NEGRI, V. A. ; WATT, F. . Dissecting dynamic Notch signalling in epidermal stem cells using live cell reporters. In: Gene 2 Skin Wintwe School, 2017, Porto. Gene 2 Skin Winter School, 2017.

  • NEGRI, V. A. ; TEIXEIRA ; Pereira . Caracterização do gene Regulador Global de Nitrogênio (MpNR) em Moniliophthora perniciosa e sua possível relação com alterações no nível de nitrogênio no cacaueiro durante a progressão da doença vassoura de bruxa. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2010.

  • NEGRI, V. A. ; TEIXEIRA, P. J. P. L. ; SODEK, L. ; PEREIRA, G. A. G. . Análise da expressão de genes do metabolismo de nitrogênio de Moniliophthora perniciosa e sua relação com alterações bioquímicas no cacaueiro durante a progressão da doença vassoura de bruxa. In: XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2010, Campinas. XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2010.

  • SALAZAR, M. M. ; CAMARGO, E. L. O. ; DECKMAN, Ana Carolina ; CARAZZOLLE, M. F. ; LEPIKSON NETO, Jorge ; MARQUES, W. L. ; NEGRI, V. A. ; Franco-Cairo, J. P. L ; GRATTAPAGLIA, Dário ; Pereira . Identification of key genes and metabolism in the genome of two Eucalyptus species in order to improve the productivity. In: II Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2009, Buzios. Caderno de Programas e resumos, Seção Desenvolvimento Vegetal DV041, 2009. p. 165-165.

  • CAMARGO, E. L. O. ; SALAZAR, M. M. ; LEPIKSON NETO, Jorge ; MARQUES, W. L. ; NEGRI, V. A. ; Franco-Cairo, J. P. L ; Teixeira, G. S ; CARAZZOLLE, M. F. ; RIO, M. C. S. DO ; DECKMAN, Ana Carolina ; Pereira . Wood formation in Eucalyptus: the effects of nitrogen fertilisation in xylem genes expression and biomass production and quality. In: II Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2009, Buzios. Caderno de Programas e resumos, Seção Desenvolvimento Vegetal DV031, 2009. v. 1. p. 108-108.

  • NEGRI, V. A. ; LOUIS, B. ; WALKO, GERNOT . Notch signalling and regulation in human keratinocytes. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NEGRI, V. A. ; WATT, F. . Dissecting dynamic Notch signalling in epidermal stem cells using live cell reporters. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NEGRI, V. A. ; WATT, FIONA M. . Establishment of live cell reporters to explore relationships between stem cell states in human epidermis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NEGRI, V. A. ; WATT, F. . Live cell reporters to dissect dynamic Notch signalling in epidermal stem cell subpopulations. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NEGRI, V. A. ; TEIXEIRA ; SODEK, L. ; Pereira . Caracterização do gene Regulador Global de Nitrogênio (MpNR) em Moniliophthora perniciosa e sua possível relação com alterações no nível de nitrogênio no cacaueiro durante a progressão da doença vassoura de bruxa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NEGRI, V. A. ; TEIXEIRA ; SODEK, L. ; Pereira . Análise da expressão de genes do metabolismo de nitrogênio de Moniliophthora perniciosa e sua relação com alterações bioquímicas no cacaueiro durante a progressão da doença vassoura de bruxa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rincones ; NEGRI, V. A. . The Microguards (iGEM 2009). 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

NEGRI, V. A. . Curso de Verão em Biologia Celular e Estrutural da Unicamp - Internacionalização na Pós-Graduação. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

NEGRI, V. A. . CRISPr application in human stem cells - CSCRM away day. 2019. .

Projetos de pesquisa

  • 2020 - 2024

    Efeitos de IL-33 e do anticorpo anti-IL33 (tozorakimab) em epitélio pulmonar de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, Descrição: Dano, reparo e remodelação epitelial são processos-chave em diversas doenças crônicas respiratórias, incluindo a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A interleucina-33 (IL-33), liberada pelo epitélio das vias aéreas quando danificado, é amplamente conhecida por desencadear inflamação por meio de seu receptor ST2. No entanto, neste projeto, exploramos os efeitos da forma oxidada da IL-33 (IL-33 ox), presente tanto em tecidos saudáveis quanto em amostras de DPOC, e que não é capaz de se ligar ao receptor ST2.Demonstramos que a IL-33 ox se liga ao receptor de produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ao receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Por meio de análises bioinformáticas, validações experimentais e modelos in vitro de reconstituição do epitélio pulmonar de pacientes saudáveis e com DPOC, evidenciamos que a IL-33 ox induz remodelação epitelial, aumentando a produção de muco e a proporção de células caliciformes. Além disso, a neutralização dessa via com tozorakimabe (anti-IL-33) in vitro reverteu esses efeitos.Nosso estudo revela, pela primeira vez, que IL-33, RAGE e EGFR atuam conjuntamente em uma via independente de ST2 no epitélio das vias aéreas, promovendo remodelação epitelial anormal e contribuindo para as características obstrutivas da DPOC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Víctor Augusti Negri - Integrante / STRICKSON, SAM - Integrante / ROMERO ROS, XAVIER - Integrante / COHEN, E. SUZANNE - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

  • 2020 - 2022

    Resposta do epitélio pulmonar à infecções virais, Descrição: O aumento no número de hospitalizações e do índice de mortalidade em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica está associado em 50 dos pacientes com a infecção virais (DPOC). Atualmente, DPOC é a terceira maior causa de mortes no mundo e o tratamento utilizado para amenização dos sintomas são os mesmos utilizados em asma. Neste projeto, utilizando modelos in-vitro de epitélio pulmonar e sequenciamento a nível celular (single-cell RNAseq), investigamos como diferentes células do epitélio pulmonar responde a diferentes vírus em pacientes com DPOC e saudáveis. O principal objetivo do projeto é explorar como diferentes tipos celulares em DPOC respondem a vírus e a busca por novos alvos e medicamentos que diminuam o risco associado à exacerbações virais presente em pacientes com DPOC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Víctor Augusti Negri - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

  • 2019 - 2020

    Estudo da biologia de queratinócitos em doenças autoimunes dermatológicas, Descrição: A epiderme humana interfolicular é composta majoritariamente por queratinócitos, células que formam a barreira da pele. Diferentes populações de queratinócitos são encontradas na pele, e variações em sua organização estrutural e perfil transcricional são observadas em doenças dermatológicas, como a psoríase e a dermatite atópica. Neste projeto, realizamos a comparação transcriptômica e as respectivas validações dos comportamentos e da heterogeneidade presentes em queratinócitos humanos in vivo, por meio de análise bioinformática de dados de single-cell RNA sequencing em pacientes saudáveis, com psoríase e dermatite atópica. O projeto é conduzido em colaboração com o consórcio Human Cell Atlas (Reino Unido).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Víctor Augusti Negri - Integrante / Fiona Watt - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

  • 2015 - 2019

    O papel da via de sinalização Notch no processo de diferenciação celular em epiderme humana, Descrição: Diferentes mecanismos estão envolvidos no programa de diferenciação celular terminal de células tronco epidermais em corneócitos em peles de mamíferos. Entre os mecanismos propostos destaca-se a via de sinalização por Notch a qual uma vez induzida promove alterações moleculares que induzem alterações celulares que promovem o processo de diferenciação. Apesar de já estabelecida a importância de Notch em homeostase e em doenças dermatológicas, pouco se sabe sobre os mecanismos de regulação da via na pele humana. Usando técnicas de engenharia genética, biologia molecular e sequenciamento à nível celular descrevemos a importância do receptor DLL1 na manutenção das células tronco epidermais associado à glicosiltransferases da família FRINGE, LFNG. Em adição, estabelecemos diferentes comportamento de Notch nas diferentes camadas e tipos celulares da pele humana e evidenciamos a presença de inúmeros reguladores da via que permitem que a mesma seja ativada apenas no início do processo de diferenciação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Víctor Augusti Negri - Integrante / Fiona Watt - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2009 - 2010

    Análise de Expressão de genes relacionados ao metabolismo de nitrogênio de Moniliophthora perniciosa e sua relação com alterações bioquímicas na progressão da doença vassoura de bruxa, Descrição: O fungo basidiomiceto Moniliophthora perniciosa é o agente etiológico da doença vassoura de bruxa do cacaueiro (Theobroma cacao), doença responsável pela grande queda na produção nacional de cacau a partir do fim da década de 80. M. perniciosapossui ciclo de vida hemibiotrófico, apresentando duas fases distintas (biotrófica e saprotrófica) que se desenvolvem em paralelo aos sintomas desenvolvidos pela planta infectada. O sucesso da colonização deste fitopatógeno sobre o cacaueiro está diretamente relacionado à sua capacidade de adquirir fontes de nutrientes necessárias para seu desenvolvimento no hospedeiro. Acredita-se que a disponibilidade de nitrogênio no apoplasto da planta seja limitada, o que induziria o patógeno a expressar uma variedade de genes que atuam na obtenção de fontes de nitrogênio secundárias, ou alternativas. Esta regulação é mediada pelo fator de transcrição denominado regulador global de nitrogênio, cuja atividade relaciona-se diretamente à variação nos níveis de nitrogênio disponíveis para o patógeno na planta hospedeira. Além de controlar o metabolismo de nitrogênio em fungos, este fator de trancrição possui importante participação na expressão de fatores de patogenicidade em fitopatógenos. Adicionalmente, a atividade do regulador global também está relacionada com o evento de transição da fase biotrófica para a saprotrófica em alguns fungos fitopatógenos hemibiotróficos. Neste contexto, acredita-se que o regulador global de nitrogênio possa exercer importante papel na biologia de M. perniciosa durante a progressão da vassoura de bruxa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Víctor Augusti Negri - Coordenador / Goncalo Amarante Guimarães Pereira - Integrante / Paulo José Pereira Lima Teixeira - Integrante / Ladaslav Sodek - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

  • 2022 - 2024

    Identificação e seleção de novos alvos para o tratamento de doenças dermatológicas autoimunes., Descrição: Identificação, por meio de análise bioinformática, de diferentes grupos de pacientes e distintas doenças dermatológicas para a descoberta de novos alvos visando o desenvolvimento de novos medicamentos biológicos. Aplicação de estratégias de Medicina de Precisão e validações em colaboração com outros departamentos da empresa. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Víctor Augusti Negri - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2010

Prêmio Iniciação Científica - Primeiro Colocado (Painel) - Genética de Microorganismos (56º Congresso Brasileiro de Genética), Sociedade Brasileira de Genética.

2009

Medalha de Ouro - Equipe UNICAMP-BRAZIL - International Genetically Engineered Machine Competition 2009, Massachusetts Institute of Technology (MIT) ; Boston/MA.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • AstraZeneca, Early R&I. , Granta Park, Great Abington, CB216GH - Cambridge, - Grã-Bretanha, Telefone: (55) 749566289, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - 2024

AstraZeneca

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Senior Scientist, Carga horária: 38, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2022

AstraZeneca

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoc Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2022 - 07/2024

    Pesquisa e desenvolvimento, Early R&I.,Linhas de pesquisa

2011 - 2014

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor da Disciplina Genética II (BG380), Carga horária: 4

2010 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Monitor da disciplina BG280 (Genética I), Carga horária: 8

2007 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 34, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2020

Kings College London, kcl

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado - Postdooc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise de dados por bioinformática e validação em laboratório de sequenciamento de RNA de células de pele de pacientes saudáveis, com eczema e psoríase. Colaboração com o consórcio ?Human Cell Atlas?.

2015 - 2019

Kings College London, kcl

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2015

BioCelere Agroindustrial, BioCelere

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.