Gabriela Vilas Bôas Gomez

Bacharel em Biomedicina pela Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (2013). Foi Monitora na área de Biologia Molecular e Celular, desenvolveu atividade de Iniciação Científica nas linhas de pesquisas em polimorfismo relacionados a obesidade e polimorfismo na via extrínseca da apoptose em indivíduos co-infectados com Tuberculose e HIV na FIOCRUZ. Foi presidente da liga acadêmica baiana para estudo da dor (LABED), representante nacional das ligas de dor do Brasil e colaboradora da LABED na área de terapia gênica. Mestre e Doutora pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) realizando sua tese no Laboratório de Genética do Câncer. Tem experiência em Oncologia Clínica, Biologia Molecular e Celular, Genética e Imunologia com ênfase em polimorfismos gênicos em vias imunológicas em pacientes com melanoma cutâneo. Realizou no seu Doutorado um período sanduíche (BEPE FAPESP) no Vall d'Hebron Institut de Recerca no laboratório de Pesquisa Biomédica em Melanoma, em Barcelona, Espanha. Em 2021 atuou como professora universitária na Faculdade Estácio de Alagoinhas-BA Curso de Medicina e pesquisadora do grupo de pesquisa em Oncologia Clínica. Atualmente trabalha como pesquisadora na Universidade Royal College of Surgeons em Dublin/ Irlanda.

Informações coletadas do Lattes em 24/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia Médica

2016 - 2020

Universidade Estadual de Campinas
Título: Influência de polimorfismos em genes da via JAK/STAT na suscetibilidade e aspectos clinicopatológicos de pacientes com melanoma cutâneo
Orientador: em Vall d'Hebron Institut de Recerca ( Juan Angel Recio)
com Carmen Silvia Passos Lima. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Genética Médica; Polimorfismos; melanoma; JAK/STAT.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Fisiopatologia Médica

2014 - 2016

Universidade Estadual de Campinas
Título: Influência de polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade linfocitaria, na expressão genica e suceptibilidade no melanoma cutâneo, Ano de Obtenção: 2016
Carmen Silvia Passos Lima.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo; melanoma; PDCD1.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.

Graduação em Biomedicina

2009 - 2013

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , Royal College of Surgeons in Ireland, RCSI, Irlanda. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2017 - 2017

Programa de estágio a docência (PED). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Programa de Estágio Docente (PED). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2013

Espanhol. (Carga horária: 300h). , Associação Cultural Hispano-Galega Caballeros de Santiago, CABALLEROS, Brasil.

2012 - 2012

Monitoria do Trabalho de Conclusão de Curso. (Carga horária: 10h). , Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica, EBMSP, Brasil.

2011 - 2012

Monitora de Biologia Molecular e Celular. (Carga horária: 200h). , Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica, EBMSP, Brasil.

2009 - 2012

Ingles. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imuno-Oncologia.

Organização de eventos

GOMEZ, G. V. B. ; SOUZA, I. D . I Curso Pré-Congresso das Ligas Acadêmicas de Dor: Semiologia da Dor será que você realmente sabe?. 2012. (Outro).

GOMEZ, G. V. B. ; SOUZA, I. D . III Curso de Aprofundamento em Dor. 2012. (Outro).

GOMEZ, G. V. B. ; SOUZA, I. D ; VIEIRA, M. ; MARQUES, T. ; SOARES, N. ; FIGUEREDO, N. ; LIMA, C. . III Curso Básico de Dor. 2011. (Outro).

Participação em eventos

IX Simpósio Internacional de Melanoma e VII Simpósio Internacional de Imuno-oncologia. 2021. (Simpósio).

I Simpósio de Câncer de São Paulo.Influência de variantes no gene STAT3 na suscetibilidade ao melanoma cutâneo. 2020. (Simpósio).

13° Conferência Brasileira sobre Melanoma. Influência de variantes no gene STAT3 na suscetibilidade ao melanoma cutâneo. 2019. (Congresso).

Curso teórico 3- Patologia. 2019. (Outra).

The European Cancer Congress (ESMO). Modulation of risk of cutaneous melanoma patients by variants in STAT3 gene and functional analysis. 2019. (Congresso).

COURSE: Population Genomics. 2018. (Oficina).

10ª Semana de Pesquisa da FCM.Influência do polimorfismo MITF c.938-325G>A, relacionado com a melanogênese, no risco de ocorrência de melanoma cutâneo. 2017. (Seminário).

10ª Semana de Pesquisa da FCM.Polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade linfocitária, na susceptibilidade e prognóstico do melanoma cutâneo. 2017. (Seminário).

10ª Semana de Pesquisa da FCM.Associação do polimorfismo CREB1 c.303+373G>A, envolvido com a melanogênese, com o risco e agressividade do melanoma cutâneo. 2017. (Seminário).

12° Conferência Brasileira sobre Melanoma. Polimorfismos no gene PDCD1 na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2017. (Congresso).

12° Conferência Brasileira sobre Melanoma- Curso Imunoterapia e terapia alvo. 2017. (Congresso).

III Seminário Internacional sobre Carreira Docente nas Profissões DE úde. 2017. (Seminário).

III Simpósio Internacional de Imuno-Oncologia. 2017. (Simpósio).

VII Workshop on Melanoma Models.Influence of an intronic polymorphism in the MITF gene, of melanogenic pathway, in the risk and teh prognosis of cutaneous melanoma. 2017. (Encontro).

VII Workshop on Melanoma Models.Role of an intronic polymorphism in the CREB1 gene, involved in melanogenesis, with the risk and the aggressiveness of cutaneous melanoma. 2017. (Encontro).

VII Workshop on Melanoma Models.PDCD1 gene polyorphisms as regulators of T-Lymphocyte activity in cutaneous melanoma risk and prognosis. 2017. (Encontro).

V Simpósio Internacional de Melanoma. 2017. (Simpósio).

XX Congressp Brasileiro de Oncologia Clínica. Associação do polimorfismo MITF c.938-325G>A, relacionado com a melanogênese, com o risco e prognóstico de melanoma cutâneo. 2017. (Congresso).

XX Congressp Brasileiro de Oncologia Clínica. Influência do polimorfismo CREB1 c.303+373G>A, envolvido com a melanogênese, com o risco e a agressuvudade do melanoma cutâneo. 2017. (Congresso).

Academic Writing: perfecting your draft. 2016. (Oficina).

Estado da arte no uso dos marcadores tumorais no diagnóstico e acompanhamento do câncer. 2016. (Encontro).

FAPESP/EU-LIFE Symposium on Cancer Genomics, Inflammation and Immunity. 2016. (Simpósio).

Society for Melanoma Research 2016 Congress. Genetic Polymorphisms on PDCD1 Gene, Regulator of Lymphocyte Activity, in Cutaneous Melanoma Susceptibility. 2016. (Congresso).

11° Conferência Brasileira sobre Melanoma. Influência dos polimorfismos TP53, MDM2, BAX e BCL2 no prognóstico de homens e mulheres com melanoma cutâneo. 2015. (Congresso).

11° Conferência Brasileira sobre Melanoma. Influência dos Polimorfismos dos Genes MU1 (GSTM1), THETA 1 (GSTT1), XPD ASP312ASN e XPD LYS751GLN na susceptibilidade ao Melanoma Cutâneo. 2015. (Congresso).

11° Conferência Brasileira sobre Melanoma. Influência dos Polimorfismos no Prognóstico de Pacientes com Melanoma Cutâneo. 2015. (Congresso).

19° Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Influência dos Polimorfismos no Prognóstico de Pacientes com Melanoma Cutâneo. 2015. (Congresso).

8° Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas.XPC (c.2815A>C), XPF (c.2505T>C), TP53 (c.215G>C) e GSTP1 (c.313A>G) no prognosticos de pacientes com melanoma cutâneo. 2015. (Simpósio).

ASCO Annual Metting. XPC, XPF, TP53 and GSTP1 Polymorphisms in Prognosis of Cutaneous Melanoma Patients. 2015. (Congresso).

Curso de Escrita Científica- High-Impact Writing in Science. 2015. (Oficina).

III Simpósio Internacional de Melanoma. 2015. (Simpósio).

Métodos Lógicos para Redação Científica. 2015. (Oficina).

Seminário Gerias do Centro de Investigação Translacional em Oncologia.Influência de Polimorfismos no Gene PDCD1 regulador da atividade de Linfócitos T, na Expressão Gênica e Suscetibilidade ao Melanoma Cutâneo. 2015. (Encontro).

Society for Melanoma Research Congress. Influence of polymorphism of gene Mu 1 (GSTM1), Theta 1 (GSTT1), XPD Lys751Gln and XPD Asp312Asn in cutaneous melanoma susceptibility and prognosis. 2015. (Congresso).

The European Cancer Congress (ESMO). XPC (A2920C), XPF (T30028C), TP53 (Arg72Pro) and GSTP1 (Ilei105Val) Polymorphisms in Prognosis of Patients with Cutaneous Melanoma. 2015. (Congresso).

The European Cancer Congress (ESMO). XPC, XPF and TP53 polymorphisms associated with DNA repair and prognosis in cutaneous melanoma. 2014. (Congresso).

VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa do AC. Camargo Cancer.XPC, XPF and TP53 polymorphisms associated with DNA repair and prognosis in cutaneous melanoma. 2014. (Encontro).

VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa e XVII Jornada de Patologua. 2014. (Encontro).

II Congresso Brasileiro de Ligas de Cancerologia. 2013. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Ligas de Cancerologia. Polimorfismo c 5077 A> G no gene supressor tumoral MCC e associação com o aumento de risco para carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2013. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Ligas de Cancerologia. Os polimorfismos PTCH1 g.79755C>T e g.79456C>T, relacionados ao controle do ciclo celular, como importantes fatores de risco para carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2013. (Congresso).

10° Congresso Brasileiro de Dor, VI Congresso Latinoamericano de Dor e II Jornada ABC. Impacto da Fisioterapia Neurológica na Síndrome Dolorosa Complexa Regional Associada á Lesão Periférica Traumática: Relato de Caso. 2012. (Congresso).

10° Congresso Brasileiro de Dor, VI Congresso Latinoamericano de Dor e II Jornada ABC da. 2012. (Congresso).

I Curso Imunopatogênese da Tuberculose Humana. 2012. (Outra).

I Curso Pré-Congresso das Ligas Acadêmicas de Dor. 2012. (Outra).

III Curso de Aprofundamento em Dor.LABED- Liga acadêmica Baiana para o estudo da dor. 2012. (Outra).

III Curso de Aprofundamento em Dor. 2012. (Outra).

III Encontro sobre Pesquisa em Tuberculose na Bahia. 2012. (Encontro).

O que todo Especialista em Dor deve saber sobre Exame do Paciente. 2012. (Oficina).

Simposio da Liga Academica para estudo da dor: Dor uma abordagem Inicial. 2012. (Simpósio).

Curso Basico de Biossegurança. 2011. (Outra).

II Encontro sobre pesquisa em Tuberculose na Bahia.Perfil Clínico e Epidemiologico de Pacientes com Tuberculose atendidos em uma unidade de referencia em Salvador-Bahia. 2011. (Encontro).

II Encontro sobre Pesquisa em Tuberculose na Bahia. 2011. (Encontro).

III Curso Básico de Dor. 2011. (Outra).

I Jornada de Biomedicina. 2011. (Outra).

I Simpósio Baiano de Medicina Fetal. 2011. (Simpósio).

IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS. 2011. (Simpósio).

Oficina de Monitoramento da Rede de Laboratórios de Tuberculose. 2011. (Oficina).

Sistema de Monitoramento da Rede de Laboratórios de Tuberculose- Curso. 2011. (Outra).

XII Congresso Norte-Nordeste de Reprodução Humana. 2011. (Congresso).

XI Mostra Científica e Cultural da Bahiana e IX Jornada de IC/PIBIC.Estudo molecular do polimorfismo do promotor do gene da leptina (LEP G2548A) como marcador genético potencialmente associado a doenças relacionadas com sobrepeso. 2011. (Oficina).

XIV Simpósio Nacional de Reprodução Humana. 2011. (Simpósio).

Biologia Celular Oncótica. 2010. (Outra).

Curso de Revisão de Química Geral. 2010. (Outra).

I Simpósio França-Brasil de Terapia com Células Tronco em Ortopedia. 2010. (Simpósio).

I Workshop Baiano de Biotecnologia Aplicado á Saúde. 2010. (Seminário).

XII Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2010. (Congresso).

X Mostra Cientifica e Cultural.Estudo molecular do polimorfismo do promotor do gene da leptina (LEPG2548A) como marcador genetico potencialmente associado a doenças relacionadas com sobrepeso. 2010. (Outra).

Extração de DNA. 2009. (Outra).

PCR no diagnostico das doenças. 2009. (Outra).

Salvamento e Primeiros Socorros. 2009. (Oficina).

Participação em bancas

GOMEZ, G. V. B.. XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. 2018. Universidade Estadual de Campinas.

GOMEZ, G. V. B.. XXV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. 2017. Universidade Estadual de Campinas.

GOMEZ, G. V. B.. XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

Produções bibliográficas

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GOMEZ, G. V. B. ; MONTEIRO, L. M. O. ; ROCHA, R. S. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Modulation of risk of cutaneous melanoma patients by variants in STAT3 gene and functional analysis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, B. F. ; GOMEZ, G. V. B. ; MONTEIRO, L. M. O. ; ROCHA, R. S. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Modulation of risk and prognosis of cutaneous melanoma by variants in JAK1, JAK2 and STAT3 genes. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, J. K. ; TORRICELLI, C. ; OLIVEIRA, C. ; GOMEZ, GABRIELA VILAS BÔAS ; OLIVEIRA, W. L. ; RINCK-JR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Associação de polimorfismos localizados em regiões regulatórias do splicing dos genes ADCY3 e CREB1 com prognóstico do melanoma cutâneo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
OLIVEIRA, W. L. ; OLIVEIRA, C. ; SILVA, J. K. ; TORRICELLI, C. ; GOMEZ, GABRIELA VILAS BÔAS ; RINCK-JR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Influência do polimorfismo intrônico ADCY3 c.675+9196T>G, envolvido com a melanogênese, no risco de desenvolvimento do melanoma cutâneo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
TORRICELLI, C. ; SILVA, J. K. ; OLIVEIRA, C. ; GOMEZ, GABRIELA VILAS BÔAS ; RINCK-JR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Influência do polimorfismo intrônico MITF c.938-325G>A na sobrevida de pacientes com melanoma cutâneo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMEZ, G. V. B. . Aspectos Imunológicos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, J. K. ; TORRICELLI, C. ; OLIVEIRA, C. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, W. L. ; RINCK-JR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Influência de polimorfismos localizados em regiões regulatórias do splicing dos genes ADCY3 e CREB1 com a sobrevida dos pacientes com Melanoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, J. K. ; OLIVEIRA, C. ; CARVALHO, B. S. ; TORRICELLI, C. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, W. L. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Associação do polimorfismo CREB1 c.303+373G>A, envolvido com a melanogênese, com o risco e agressividade do melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
TORRICELLI, C. ; OLIVEIRA, C. ; CARVALHO, B. S. ; SILVA, J. K. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, W. L. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Influência do polimorfismo MITF c.938-325G>A, relacionado com a melanogênese, no risco de ocorrência de melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; SILVA, D. H. L. ; MAMONI, R. ; LOURENCO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade linfocitária, na susceptibilidade e prognóstico do melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; MAMONI, R. L. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos no gene PDCD1 na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; SILVA, D. H. L. ; MAMONI, R. L. ; LOURENCO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . PDCD1 gene polyorphisms as regulators of T-Lymphocyte activity in cutaneous melanoma risk and prognosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, J. K. ; OLIVEIRA, C. ; TORRICELLI, C. ; CARVALHO, B. S. ; GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Role of an intronic polymorphism in the CREB1 gene, involved in melanogenesis, with the risk and the aggressiveness of cutaneous melanoma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TORRICELLI, C. ; OLIVEIRA, C. ; SILVA, J. K. ; CARVALHO, B. S. ; GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Influence of an intronic polymorphism in the MITF gene, of melanogenic pathway, in the risk and teh prognosis of cutaneous melanoma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TORRICELLI, C. ; OLIVEIRA, C. ; CARVALHO, B. S. ; SILVA, J. K. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, W. L. ; RINCK-JR, J. A. ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Associação do polimorfismo MITF c.938-325G>A, relacionado com a melanogênese, com o risco e prognóstico de melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, J. K. ; OLIVEIRA, C. ; CARVALHO, B. S. ; TORRICELLI, C. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, W. L. ; RINCK-JR, J. A. ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENCO, G. J. . Influência do polimorfismo CREB1 c.303+373G>A, envolvido com a melanogênese, com o risco e a agressividade do melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Genetic Polymorphisms on PDCD1 Gene, Regulator of Lymphocyte Activity, in Cutaneous Melanoma Susceptibility. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos nos genes XPC, XPF, TP53 e GSTP1 no prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
LIMA, C. S. P. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LOURENCO, G. J. . XPC, XPF, TP53 and GSTP1 Polymorphisms in Prognosis of Cutaneous Melanoma Patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENCO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos Polimorfismos no Prognóstico de Pacientes com Melanoma Cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, C. ; LOURENCO, G. J. ; GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos polimorfismos TP53, MDM2, BAX e BCL2 no prognóstico de homens e mulheres com melanoma cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENCO, G. J. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos Polimorfismos no Prognóstico de Pacientes com Melanoma Cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RINCK-JR, J. A. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos Polimorfismos dos Genes MU1 (GSTM1), THETA 1 (GSTT1), XPD ASP312ASN e XPD LYS751GLN na susceptibilidade ao Melanoma Cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência de Polimorfismos no Gene PDCD1 regulador da atividade de Linfócitos T, na Expressão Gênica e Suscetibilidade ao Melanoma Cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RINCK-JR, J. A. ; OLIVEIRA, C. ; GOMEZ, G. V. B. ; LOURENCO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influence of polymorphism of gene Mu 1 (GSTM1), Theta 1 (GSTT1), XPD Lys751Gln and XPD Asp312Asn in cutaneous melanoma susceptibility and prognosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENCO, G. J. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . XPC (A2920C), XPF (T30028C), TP53 (Arg72Pro) and GSTP1 (Ilei105Val) Polymorphisms in Prognosis of Patients with Cutaneous Melanoma. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . XPC, XPF and TP53 polymorphisms associated with DNA repair and prognosis in cutaneous melanoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . XPC, XPF and TP53 polymorphisms associated with DNA repair and prognosis in cutaneous melanoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. ; AGUIAR, L. L. ; COSTA, E. F. D. ; NOGUEIRA, G. A. S. ; LIMA, T. R. P. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismo c 5077 A> G no gene supressor tumoral MCC e associação com o aumento de risco para carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMEZ, G. V. B. ; COSTA, E. F. D. ; AGUIAR, L. L. ; NOGUEIRA, G. A. S. ; LIMA, T. R. P. ; LOURENCO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Os polimorfismos PTCH1 g.79755C>T e g.79456C>T, relacionados ao controle do ciclo celular, como importantes fatores de risco para carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CARVALHO, F. C. ; ARANHA, L. A. A. ; GOMEZ, G. V. B. ; MOREIRA, L. B. S. ; SOUZA, I. C. S. . Impacto da Fisioterapia Neurológica na Síndrome Dolorosa Complexa Regional Associada á Lesão Periférica Traumática: Relato de Caso. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMEZ, G. V. B. . Liga Acadêmica Baiana para Estudo da Dor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMEZ, G. V. B. . Papel de Polimorfismo Associados á Apoptose na Resposta Imune a Antígenos Micobacterianos de Individuos Co-infectados e Monoinfectados com Tuberculose e HIV. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CERQUEIRA, M. ; GOMEZ, G. V. B. ; MARINHO, J. ; BARBOSA, T. . Perfil Clinico e Epidemiologico de pacientes com Tuberculose atendidos em uma unidade de referencia em Salvador-Bahia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOMEZ, G. V. B. ; FERRARO, G. A. ; Rogério Grimaldi . Estudo Molecular do Polimorfismo do promotor do gene da Leptina (G2548A) como marcador potencialmente associado a doenças relacioanadas com sobrepeso. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

GOMEZ, G. V. B. ; LIMA, C. S. P. . Risco de pacientes com melanoma cutâneo por variantes no gene STAT3. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GOMEZ, G. V. B. ; CANDIDO, T. Z. ; LIMA, C. S. P. . Pesquisas do Laboratório de Genética do Câncer são premiadas em eventos científicos. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GOMEZ, G. V. B. ; LIMA, C. S. P. . Pesquisa genética sobre melanoma cutâneo ganha prêmio. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

Influência de polimorfismos em genes da via JAK/STAT na suscetibilidade e aspectos clinicopatológicos de pacientes com melanoma cutâneo, Descrição: O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores malignos devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica. A via de sinalização JAK/STAT, com as proteínas JAK1, JAK2 e STAT3, regula o desenvolvimento, a progressão e o potencial metastático do tumor. As proteínas JAK1, JAK2 e STAT3 são codificadas por genes polimórficos em humanos e, assim, é possível que indivíduos normais apresentem diferenças herdadas na funcionalidade da via JAK/STAT, com consequentes diferentes riscos para a ocorrência do MC e diferentes aspectos clinicopatológicos do tumor. Os objetivos do estudo são os de verificar se polimorfismos gênicos de nucleotídeo único (SNPs) no gene JAK1 (c.1648+1272A>G, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1190G>T, c.-2428T>A) e STAT3 (c.*1671C>T, c.-1697C>G) influenciam o risco, as manifestações clínicas e biológicas e a sobrevida dos pacientes com MC, bem como as expressões dos referidos genes e proteínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Vilas Boas Gomez - Integrante / Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / José Augusto Rinck-Jr - Integrante.
2014 - 2016

Influência de polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade linfocitária, na expressão gênica e suscetibilidade ao melanoma cutâneo, Descrição: O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade à terapêutica. Em condições fisiológicas, melanócitos anormais podem ser eliminados do organismo por citocinas produzidas por linfócitos T. O processo é regulado pelas proteínas PD1, PDL-1 e PDL-2. O gene PDCD1 codifica o receptor PD1 em linfócitos T, que tem como ligantes PDL-1 e PDL-2 de células apresentadoras de antígenos, as células dendríticas. Quando o PD1 liga-se ao PDL-1 ou PDL-2, ocorre inibição da proliferação e liberação de citocinas por linfócitos T, o que favorece a sobrevivência de melanócitos anormais. Ainda, melanócitos anormais podem expressar o ligante PDL-1 como forma de evasão do sistema imune e consequente sobrevivência. O gene PDCD1 é polimórfico em humanos e, assim, indivíduos saudáveis podem herdar habilidades distintas para eliminar melanócitos anormais. Os objetivos do estudo são os de verificar se os polimorfismos PD1.1 (rs36084323, c.-606G>A), c.627+252C>T (rs41386349), PD1.5 (rs2227981, c.804C>T) e PD1.9 (rs2227982, c.644C>T) do gene PDCD1 influenciam o risco de ocorrência de MC, as manifestações clínicas e biológicas do tumor e a expressão do gene PDCD1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Gabriela Vilas Boas Gomez - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cristiane de Oliveira - Integrante / José Augusto Rinck-Jr - Integrante / Aparecida Machado de Moraes - Integrante / Ronei Luciano Mamoni - Integrante.
2013 - 2017

Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala, Descrição: As associações de alterações genéticas herdadas, como polimorfismos gênicos de base única (SNPs) com o risco de melanoma cutâneo (MC), com suas manifestações clinicopatológicas e prognóstico de portadores do tumor não foram estabelecidas e, desta forma, estes foram os objetivos do presente estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Gabriela Vilas Boas Gomez - Integrante / Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cristiane de Oliveira - Integrante / José Augusto Rinck-Jr - Integrante / Aparecida Machado de Moraes - Integrante / Benilton de Sá Carvalho - Integrante.
2011 - 2012

Papel de Polimorfismos associados á Apoptose na Resposta Imune a antígenos Micobacterianos de Individuos Co-Infectados e Monoinfectados Com Tuberculose e HIV, Descrição: Em muitos casos da infecção pelo M. tuberculosis o indivíduo permanece assintomático, caracterizando a forma latente da tuberculose. A história natural mostra que 10% dos indivíduos com a infecção tuberculosa latente desenvolvem a doença ativa. A reativação da infecção latente pode ocorrer por alterações na resposta imune do indivíduo. O fato de apenas 10% das pessoas infectadas com M. tuberculosis desenvolverem a doença clínica sugere que fatores genéticos podem desempenhar um importante papel na susceptibilidade á TB ativa. Polimorfismos em determinados genes têm sido associados com susceptibilidade, gravidade e variação na resposta clínica em várias doenças, incluindo doenças infecciosas. O presente estudo teve como objetivo verificar se os polimorfismos na região promotora do gene FAS -670A/G estão associados com a ocorrência de TB entre pacientes atendidos no Hospital Especializado Octávio Mangabeira e avaliar a presença ou não da associação desses polimorfismos com a co-infecção com o HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Vilas Boas Gomez - Integrante / Theolis Barbosa - Coordenador / Elisabete Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
2010 - 2011

Estudo molecular do polimorfismo do promotor do gene da leptina (LEP G2548A) como marcador genético potencialmente associado a doenças relacionadas com sobrepeso., Descrição: O aumento da prevalência da obesidade em todo mundo, associada com um maior risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares, vem se revelando como um dos mais importantes fenômenos clínico-epidemiológico da atualidade. Fatores ambientais como estilo de vida e hábito alimentar, aliado a determinantes genéticos afetam a patogênese desta doença, como demonstrado em estudos que comprovam a correlação entre alguns polimorfismo e a obesidade. A leptina é um hormônio protéico, sintetizado expressivamente pelos adipocitos e cuja função principal é informar ao hipotálamo o estado nutricional do organismo, regulação da massa de gordura e da termogênese através de mecanismos de feedback negativo. Esse estudo tem por objetivo investigar a frequência de polimorfismos no gene da leptina em pacientes atendidos no Ambulatório de Obesidade no Centro Médico de Brotas da EBMSP e, estudantes e familiares da Escola Municipal de Monte Gordo-Camaçari-BA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gabriela Vilas Boas Gomez - Integrante / Geraldo Argolo Ferraro - Coordenador / Rogério Grimaldi Sampaio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

Prêmios

2019

1° Lugar na categoria Trabalho de Investigação, 13° Conferência Brasileira sobre Melanoma.

2018

Melhor trabalho científico na 11° Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas, UNICAMP.

2017

1° Lugar na categoria Trabalho de Investigação, 12° Conferência Brasileira de Melanoma.

2015

Menção Honrosa na 8° Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, UNICAMP.

2015

1º Lugar na categoria Trabalho de Investigação Ciêntifica, 11° Conferencia Brasileira sobre Melanoma.

2012

Representante da Congregação Nacional das Ligas de Dor (CONALID), SBED.

2012

Presidente da Liga Acadêmica Baiana para o estudo da dor (LABED), Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

2011

Membro da Liga Acadêmica Baiana para o estudo da Dor (LABED), Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Histórico profissional

Endereço profissional

Royal College of Surgeons in Ireland, RCSI. , SUMMERHILL PARADE, DUBLIN1, D01E3T2 - DUBLIN, - Irlanda, Telefone: (19) 983380011

Experiência profissional

2016 - 2020

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado/ Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2019

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora do Programa Ciência e Artes Férias, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitora no Programa Ciência e Artes nas Férias em que foi desenvolvido o projeto de pesquisa "Influência do polimorfismo P53 Arg72Pro na susceptibilidade ao câncer de cabeça e pescoço", no qual participaram 150 estudantes da rede pública de ensino médio de Campinas e região.

2018 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 2

Outras informações:
Aula ministrada sobre "Aspectos Imunológicos" na disciplina Bases Moleculares do Câncer no Programa de Pós-graduação em Assistência ao Paciente Oncológico.

2017 - 2017

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária Docente, Carga horária: 4

Outras informações:
Estágio docente (PED C) na disciplina de Oncologia Clínica da graduação de Medicina da Universidade Estadual de Campinas. Neste período auxiliei no planejamento e preparação dos materiais para as aulas e aplicação das provas. Ainda, pude ministrar algumas aulas sobre polipos e cancer colorretal. Supervisão: Pra. Dra.Carmen Silvia Passos Lima.

2014 - 2016

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2015

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária Docente, Carga horária: 8

Outras informações:
Estágio docente (PED C) na disciplina de Genética Médica da graduação de Farmácia da Universidade Estadual de Campinas. Neste período auxiliei no planejamento e preparação dos materiais para as aulas, na elaboração e correção dos exercícios de fixação de aprendizagem, na elaboração e correção de provas e no atendimento extra-classe ("plantão de dúvidas"). Supervisão: Pra. Dra. Carmen Silvia Bertuzzo.

2013 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária- Apoio técnico a pesquisa CNPQ, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estagiária do Laboratório de Genética do Câncer, Faculdade de Ciências Médicas, UNICAMP. Técnicas realizadas: extração de DNA e RNA, reação em cadeia da polimerase (PCR), PCR em tempo real, digestão enzimática, eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida, análise de resultados utilizando ferramentas de bioinformática e bioestatística, preparo de soluções e esterilização de materiais. Bolsista de apoio técnico a pesquisa CNPQ nível superior 1A.

2012 - 2012

Fundação José Silveira

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária de Microbiologia/ Biomédica, Carga horária: 20

2011 - 2012

Centro de pesquisa gonçãlo Moniz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Cientifica, Carga horária: 30

2010 - 2011

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Cientifica, Carga horária: 30

2019 - 2020

Vall d'Hebron Institut de Recerca

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado Sanduiche/ Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.

2021 - 2022

Faculdade Estácio de Alagoinhas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I

2022 - Atual

Royal College of Surgeons in Ireland

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Staff, Carga horária: 40