Joel Machado Junior
Possui graduação em Ciências Biológicas Mod. Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP -Botucatu) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Universidade de Berna, Suiça. Realizou seu Pós-doutorado no Departamento de Neuro-Ocologia Molecular da Universidade de Basel, Suiça. Ao retornar ao Brasil, desenvolveu projeto Jovem Pesquisador Fapesp no Departamento de Micro-Imuno e Parasitologia da Escola Paulista de Medicina. Atualmente é Professor Associado no Departamento de Ciências Biológicas da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Campus Diadema. Sua experiência científica remete à área de Biologia Celular e Molecular do Câncer e relação parasita-hospedeiro, atuando principalmente nos temas relacionados a mecanismos de sinalização celular e morte celular.
Informações coletadas do Lattes em 07/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Molecular
1996 - 1999
Universidade de Berna, Suiça
Título: Characterisation of NFkB complexes in Theileria parva infected T-cells.
Orientador: Dr Dirk Dobbelaere
Bolsista do(a): Swiss National Foundation, SNF, Suiça. Palavras-chave: sinalização celular; Theileria parva; NF kappa B; apoptose; linfócito T; espécies reativas de oxigênio. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Outros.
Graduação em Ciências Biológicas Mod Médica
1989 - 1992
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Produção de anticorpos Monoclonais contra a porção peptídica da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. Estudos imunoquímicos desta glicoproteína nas diferentes formas do parasita.
Orientador: Dr. Helio K. Takahashi
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
1999 - 2001
Pós-Doutorado. , Universidade de Basel , Suiça, UNIBAS, Suiça. , Bolsista do(a): Swiss National Foundation, SNF, Suiça. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Biologia Celular e Molecular do Câncer.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Sinalização celular.
Organização de eventos
MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; BARROS, N. T. ; CAPERUTO, L. C. ; CERUTTI, S. M. . Congresso da Pós-Graduação em Biologia Química / II Simpósio do Departamento de Ciências Biológicas. 2019. (Congresso).
MACHADO J . Seminários do Departamento de Ciências Biológicas do Campus de Diadema. 2007. (Outro).
MACHADO J . Seminários da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular. 2004. (Outro).
Participação em eventos
IX Congresso Acadêmico Unifesp 2023. 2023. (Congresso).
CICLO DE DEBATES: ARTICULAÇÃO ENTRE O PROCESSO ENSINO-APRENDIZAGEM E AS TECNOLOGIAS DIGITAIS. 2020. (Oficina).
Congresso Acadêmico Unifesp Virtual 2020 - Ciência e Universidade: Transformações para a Sociedade". 2020. (Congresso).
Ensino Remoto Emergencial: Formação Prática para Professores do Ensino Superior. 2020. (Oficina).
Potenciais Alvos e Modelos da Farmacologia Experimental para Estudo da COVID-19: Papel da Autofagia, Estrogênio e Terapia Gênica. 2020. (Seminário).
Tissue Cytometry Workshop. 2020. (Oficina).
Virus and virus-like particles and extra cellular vesicles purification. 2020. (Seminário).
Em defesa do sentido público da Universidade. 2019. (Seminário).
II ONCOLOGY SYMPOSIUM -UNIFESP.Thymol and Kaurenoic acid, two structurally unrelated terpenoids, induce G1 cell cycle arrest, apoptosis and inhibit migration capacity of human melanoma cells.. 2019. (Simpósio).
V CONGRESSO ACADEMICO DA UNIFESP. aVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO MONOTERPENO CITRONELAL NA LINHAGEM CELULAR DE MELANOMA HUMANO A2058.. 2019. (Congresso).
VI Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Química.Determinação dos efeitos do ácido caurenóico e timo em linhagens celulares de melanoma.. 2018. (Simpósio).
III Congresso Acadêmico - UNIFESP. 2017. (Congresso).
I WORKSHOP - Mecanismos moleculares da autofagia e suas aplicações em doenças. 2017. (Simpósio).
V Simpósio de Biologia Química.Apresentação do Projeto de Mestrado: Determinação dos efeitos biológicos do ácido caurenóico e timol em linhagens celulares de melanoma.. 2017. (Simpósio).
II Congresso Acadêmico - UNIFESP. Roda de conversa: Conhecendo a Unifesp - O perfil dos Estudantes de Graduação. 2016. (Congresso).
IV SIMPÓSIO DO PROGRAMA DE PÓS-GRAUAÇÃO EM BIOLOGIA QUÍMICA. 2016. (Simpósio).
Signalling and Acquired Resistance to Target Cancer Therapeutics.B-RAF oncogenic mutation and cellular adhesion state modulate AKT nuclear localization in human melanoma cells.. 2014. (Encontro).
59° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. FUNCTIONAL STUDY OF DCC GENE IN MULTIPLE MYELOMA CELL LINES. 2013. (Congresso).
II Encontro de Representantes do Inglês Sem Fronteiras/ I Encontro Ciência sem Fronteiras. 2013. (Encontro).
XXI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. O Papel de alterações na adesão celular na regulação da localização nuclear da quinase AKT/PKB em linhagens celulares de melanoma que apresentam mutações oncogênicas distintas.. 2013. (Congresso).
10th International Congress of Cell Biology. THE ROLE OF CELLULAR ADHESION STATE IN REGULATING NUCLEAR AKT/PKB LOCALIZATION IN HUMAN MELANOMA CELLS HARBORING DISTINCT ONCOGENIC MUTATIONS.. 2012. (Congresso).
IV MEETING OF THE EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY ORGANIZATION.CELLULAR ADHESION STATE MODULATES PHOSPHO-AKT-THR308 NUCLEAR LOCALIZATION IN HUMAN MELANOMA CELLS HARBORING DISTINCT ONCOGENIC MUTATIONS.. 2012. (Encontro).
XVI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. Determinação do papel biológico da quinase AKT nuclear em células de melanoma resistentes ao anoikis.. 2008. (Congresso).
XVI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. Determinação do papel biológico da quinase AKT nuclear em células de melanoma resistentes ao anoikis.. 2008. (Congresso).
ENCONTRO DOS PESQUISADORES DA UNIFESP.AKT REGULATES ANOIKIS RESISTANCE O MELANOMA CELLS BY PHOSPHORYLATING FOXO TRANSCRIPTION FACTOR. 2007. (Oficina).
Reuniões científicas da Disciplina de Biologia do Desenvolvimento do Depto. de Morfologia da UNIFESP.Meanismos de transdução de sinais: dos princípios básicos à produção de respostas biológicas diversas e específicas. 2007. (Seminário).
xv Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. Determinação do envolvimento do fator de transcrição Forkhead/FOXO na resistência ao anoikis mediada pela quinase AKT em células de melanoma.. 2007. (Congresso).
Bioscience for 21st Century. AKT REGULATES ANOIKIS RESISTANCE OF MELANOMA CELLS BY PHOSPHORYLATING A FOXO TRANSCRIPTION FACTO.. 2006. (Congresso).
Seminários da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular.Sobrevivendo em suspensão: como células de melanoma murino escapam á morte celular por perda de adesão. 2005. (Seminário).
III International Symposium on Extracellular Matrix.AKT-ing in suspension: The way murine melanoma cells resist to anoikis. 2004. (Simpósio).
VIII Joint Meeting of the Signal Transduction Society. Anoikis resistence of murine melanoma cells is controlled by AKT signaling independent of NFkB. 2004. (Congresso).
Simpósio Internacional 50 anos do Hospital do Câncer/20 anos do Instituto Ludwig. 2003. (Simpósio).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Evaluation of antigen presenting capacity by mouse peritoneal macrophages treated with rIL-4. 2003. (Congresso).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Freund´s adjuvant Induced inflammation facilitates human colorectal carcinoma cells growth in mice. 2003. (Congresso).
Post-graduate Programm - Semminars of the Dept. of Neuro-Surgery..The role of antioxidants in signal transduction pathways in glioblastoma. 2001. (Seminário).
Keystone Meeting. Interference of the intracellular parasite Theileria parva with the T-cell NFkB activation pathway. 1999. (Congresso).
30th annual meeting of the Swiss Socities for Experimental Biology.Characterisation of NFkB complexes in Theileria parva infected T-cells. 1998. (Encontro).
30th annual meeting of the Swiss Socities for Experimental Biology.Antagonistic effects of N-acetyl-L-cysteine and Pyrrolidine dithiocarbamate of NFkB activation in T-lymphocytes. 1998. (Encontro).
III National Meeting of the Swiss Tissue Culture Society. 1998. (Encontro).
Post-graduation semminars in Cellular Biology..Control of gene regulation by proteolysis. 1998. (Seminário).
X Meeting of the Swiss Immunology PhD Students..Characterization of NFkB complexes in Theileria parva infected-T cells. 1998. (Encontro).
3th European Workshop on ovine and caprine retroviruses.Expression of cytokines in infection with CAE virus. 1997. (Oficina).
Molecular Parasitology Meeting VIII.Interference of the intracellular protozoan parasite Theileria parva with the T-cell NFkB pathway. 1997. (Encontro).
Good Laboratory Practice. 1996. (Oficina).
XII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Interference with the T-cell signal transduction pathways by the intracellular parasite Theileria parva. 1996. (Encontro).
Reunião de Pesquisadores em câncer de São paulo. 1994. (Encontro).
Capacitação de recursos humanos na prevenção ao uso indevido de drogas. 1993. (Oficina).
Reuniões científicas sobre P. brasiliensis.Reuniões científicas sobre P. brasiliensis. 1992. (Seminário).
Tópicos em Parasitologia. 1992. (Seminário).
Política Educacional. 1991. (Seminário).
Semana da Biologia. 1991. (Oficina).
Semana da Biologia. 1991. (Oficina).
Semana da Biologia. 1991. (Oficina).
XVI Congresso brasileiro de Imunologia. Modulation of immune response by Paracoccidioides brasiliensis. 1991. (Congresso).
II Congress of Latin-America association of Immunology. Immune modulation by Paracoccidioides brasiliensis: non-specific effects of its somatical derivatives on humoral response. 1990. (Congresso).
Semana da Biologia. 1989. (Oficina).
Participação em bancas
MACHADO JR, J.; TOLEDO, E. S.; SILBER, A. M.. INFECÇÃO POR GIARDIA LAMBLIA: IDENTIFICAÇÃO E PAPEL DAS MODIFICAÇÕES PÓS-TRADUCIONAIS DE PROTEÍNAS NA MANUTENÇÃO DAS JUNÇÕES INTERCELULARES EM CÉLULAS INTESTINAIS. 2021. Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; TELLES, M. M.; ALANIZ, M. H. F.; ALONSO-VALE, M. I. C.. OS ÁCIDOS GRAXOS n-3 PREVINEM A ESTEATO- HEPATITE NÃO ALCOÓLICA EM CAMUNDONGOS E ESTIMULAM A ADIPOGÊNESE E O BROWNING EM PRÉ-ADIPÓCITOS.. 2020. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; CERUTTI, S. M.; MARCHI, J.. Determinação dos efeitos biológicos do Ácido caurenóico e Timol em linhagens celulares de melanoma.. 2019. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
CAPERUTO, L. C.; SDEPANIAN, V. L.; CAZARIN, C. B. B.; Machado J. Efeitos do consumo preventivo de azeite de oliva extra-virgem e óleo de linhaça marrom na colite ulcerativa induzida em camundongos.. 2018. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.; LAGO, J. H.; CARVALHO, L. R.; UEMI, M.. Identificação Química e avaliação do potencial antitumoral dos metabólitos especiais de Guarea macrophylla ssp. Tuberculata (Meliaceae).. 2016. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.; OLIVEIRA JCF; CORREA, L. M. A.. Caracterização da presença de AKT no núcleo de células de melanoma e identificação de proteínas associadas por espectrometria de massas.. 2016. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
TORRECILHAS, A. C.; OLIVEIRA, A. L. V.; Machado J Jr; YUNES, J. A.. ANALISE FUNCIONAL DE ANTÍGENOS CANCER TESTÍCULO EM GLIOBLASTOMA. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; MORO, A. M.; POPI, A. F.; BARBUTO, J. A. M.; PUCCIA, R.. Atividade antitumoral de peptídeos codificados por genes de imunoglobulina. 2020. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; MARCHI, J.; FREDERICCI, C.; MONIZ, G. T.. INCORPORAÇÃO DE VIDROS BIOCOMPATÍVEIS E FÁRMACO EM MATRIZ DE HIDROGEL COMO AUXILIAR NO TRATAMENTO DE CÂNCER ÓSSEO, VISANDO PROMOVER A REGENERAÇÃ ÓSSEA. 2019. Tese (Doutorado em Nanociências e Materiais Avançados) - Universidade Federal do ABC.
SMAILI, S. S.; MARIA-ENGLER, S. S.; RODRIGUES, T.; MACHADO JR, J.. ESTUDO DA AUTOFAGIA E DOS MECANISMOS DE MORTE APÓS PRIVAÇÃO NUTRICIONAL PARA QUIMIOSENSIBILIZAÇÃO DE MODELOS DE MELANOMA HUMANO WILD TYPE E BRAF V600E. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; MERCURI, L.; CONSTANTINO, I. C.; MACHADO, L. D. B.. Estudo comparativo da liberação controlada in vitro do Etinilestradiol e Levonorgestrel encapsulado em SBA-15 e quitosana.. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Química) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
VETTORE, A. L.; TOLEDO, S. R. C.; NASCIMENTO, F. D.; GAMERO, E. J. P.; MACHADO JR, J.. ANALISE FUNCIONAL DE ANTÍGENOS CÂNCER/TESTÍCULO EM LINHAGENS CELULARES DE CABEÇA E PESCOÇO. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; PASA, T. B. C.; BARCELOS, L. S.; GOMES, D. A.; LOPES, M. T. P.. PARTICIPAÇÃO DA PROTEÍNASE CMS2MS3 NA ATIVIDADE ANTIMETASTÁTICA DO LATEX DE VASCONCELLEA CUNDINAMARCENSIS: EFEITOSOBRE A ADESÃO E MORTE CELULAR. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MACHADO J; LIMA, M. R. D.; PONTILLO, A.; OLIVEIRA, S. C.; BORTOLUCI, K. R.. Avaliação dos mecanismos moleculares envolvidos na expressão de iNOS mediada pelo eixo NAIP5/NLRC4-caspase-1.. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
MACHADO J. Estudos in vivo e in vitro sobre mecanismos de infecção por formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi. 2007. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J; SCHENKMAN S; THIEMANN OH; TERSARIOL ILS; RAMOS CHI. Função do Metal Bivalente na RNA Trifosfatase. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J; NOBUKO Y; MORTARA RA; CARVALHO TMU; TEIXEIRA MMG. Vias de Sinalização envolvidas na invasão celular por formas amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi das duas principais linhagens filogenéticas. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J; CASTILHO R.; ZANCHIN N; SILVA AM. Fosforilação de eIF2 e a resposta integrada de estresse no status epilepticus induzido por pilocarpina. 2004. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; CORREA, L. M. A.; URESHINO, R. P.. Efeitos do tratamento com óleo de peixe sobre as disfunções metabólicas e endócrinas de adipócitos isolados de animais com síndrome metabólica.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Química) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
ULIANA, S. R. B.; TOSI, L. R. O.; MACHADO JR, J.. Análise do mecanismo de checkpoint e reparo de DNA em Trypanosoma brucei em resposta a quebras de DNA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação oem Parasitologia) - Universidade de São Paulo.
MACHADO JR, J.; MERCURI, L.; SOUZA, F. M.; CONSTANTINO, I. C.; MACHADO, L. D. B.. Estudo Comparativo da liberação controlada in vitro do Etinilestradiol e Levanorgestrel encapsulados em SBA-15 e quitosana.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Química) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J. Ação da molécula de superfície gp90 de formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi na invasão celular de diferentes agentes microbianos.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. ESTUDOS DA INVASÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI ISOLADAS DE PACIENTES CHAGÁSICOS. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; BARROS, N. T.. Efeitos da dieta hiperlipídica e da suplementação com ácidos graxos w-3 sobre o processo de browining, proliferação e diferenciação de células mesenquimais contidas na fração celular do estroma vascular extraídas do tecido adiposo e em adipócitos 3T3-L1.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.; SARTORELLI, P.; SOMAN, L.. Metabolitos especiais isolados de Calea Pinnatifida. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.; VALLIM, M. A.; FERREIRA JUNIOR, J. R. S.. Analise das permeases de metionina em Criptococcus neoformans e sua aplicabilidade como alvo de drogas antifungicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
RODRIGUES EG; PASCON, R.; MACHADO JR, J.. DETERMINAÇÃO DA IMPORTÃNCIA DA INTEREAÇÃO NUCLEAR ENTRE akt E BETA-ACTINA NA REGULAÇÃO DA SOBREVIVÊNCIA E PROLIFERAÇÃO CELULAR EM CÉLULAS DE MELANOMA. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
RODRIGUES EG; Machado J Jr; PASCON, R.. Determinação da importância da interação entre AKT e beta-actina na regulação da sobrevivência e proliferação celular em células de melanoma.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; MATSUDA, S.. Análise funcional de antígenos câncer/testículo em glioblastoma.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Química) - Fundação de Apoio a Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Análise da expressão gênica de eucariotos. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; PIERULIVO, E. M. B.; CORREA, L. A.; MORALE, M. G.; PASCON, R.. Relação entre p53, TLR4 e HPV em tumores de cabeça e pescoço.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; SARTORELLI, P.; TAMURA, R. E.. Avaliação da atividade antitumoral do monoterpeno citronelal na linhagem celular de melanoma humano A2058. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; MACHADO, C. F.; AMERLIN, L. M.. ANALISE DA DISTRIBUIÇÃO DE RETROTRANSPOSONS LINE-1 NO NUCLEO DE NEUORÔNIOS OLFATÓRIOS.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo.
LOPES, F. F. P.; VALE, M. I. C. A.; MACHADO JR, J.. Determinação da participação da cofilina na regulação da translocação nuclear de AKT em células de melanoma da linhagem A2058. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia/bioqui) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; RUBIO, I.; GALRAO, A. L.. Estudo Funcional da mutação Gln660Glu identificada no gene da tireoperoxidase em pacientes com hipertiroidismo congênito.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; RUBIO, I.; CARVALHO, A. C.. Avaliação da expressão dos miRNAs miR-200a, miR-200c, miR-203 e miR-205 em amostras de carcionoma epidermóide de cabeça e pescoço.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; TASHIMA, A. K.; TORRECILHAS, A. C.. Determinação da presença de AKT no núcleo de células de melanoma com diferentes backgrounds genéticos e sua interação com substratos envolvidos na regulação da sobrevivência celular. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; TICIANELLI, J. S.; LOPES, F. F. P.. O Papel do fator de crescimento semelhante a insulina-I sobre as alterações do citoesqueleto induzidas pelo estresse térmico em oócitos bovinos.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; FONSECA, F. L. A.. Influência da via p38/MAPK nas funções de neutrófilos humanos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; OLIVEIRA, A. L. V.; RUBIO, I.. Análise da expressão dos antígenos câncer/testículo MAGEA4 e MAGEA9 em amostras de câncer de cabeça e pescoço.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J; BORTOLUCCI, K.. Caracterização de um novo tipo de morte celular por perda de adesão em linhagens de melanoma murino resistentes a morte celular por perda de adesão.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J. Avaliação dos efeitos do tratamento fotodinâmico em células de câncer de mama.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Avaliação da ação da ciclosporina A modificada no tecido muscular estriado esquelético em cães DRMD(Golden retriever muscular dystrophy).. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J; AZEVEDO, C. C. L.; SASAKI, S. D.. Francesco de Oliveira Marchesano.Clonagem e expressão do inibidor de subtilisina BmS-7.. 2010.
MACHADO J; RUBIO, I.; NASLAVSKY, M. S.. Avaliação da ação do Debio 025 no tecido muscular estriado esquelético em cães GRMD.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J. O papel do receptor EGF no câncer de mama. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.
MACHADO J. Efeito do veneno de cobra na proliferação de células de mamífieros. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.
LOPES JD;MACHADO J; UETA MT; OLIVEIRA JCF; SCHUMAKER TTS; PINHAL MAS. Concurso público para Professor Adjunto de Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema. 2008. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.; OLIVEIRA JCF. Congresso Acadêmico Unifesp Virtual 2020 - Ciência e Universidade: Transformações para a Sociedade. 2020. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.. AVALIDADOR DE TRABALHOS DO V CONGRESO ACADEMICO DA UNIFESP. 2019. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.. Comissão avaliadora de Posters do VI Simpósio de Biologia Química. 2018. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.. Membro da comissão avaliadora de Projetos de TCC do curso de Ciências Biológicas. 2018. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.. Comissão avaliadora de Posters do V Simpósio de Biologia Química. 2017. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.. Analise de pedidos de bolsas de iniciação científica CNPq/Pibic da Unifesp. 2017. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.. Membro da comissão avaliadora de Posters do III Simpósio do programa de Pós-Graduação em Biologia Química. 2016. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO JR, J.. Membro da comissão avaliadora de Posters do II SIMPÓSIO DO PROGRAMA DE POS GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA QUÍMICA. 2015. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J. Avaliador de trabalhos do XXII Congresso de Iniciação Científica PIBIC/UNIFESP. 2014. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO JR, J.. Analise de pedidos de bolsas de iniciação científica CNPq/Pibic da Unifesp. 2014. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Avaliação de projetos de Estágio Supervisionado do curso de |Ciências Biológicas.. 2011. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.
MACHADO J. Avaliador de trabalhos apresentados no XIX Congreso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2011. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Avaliador de trabalhos apresentados no XVIII Congreso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2010.
MACHADO J. Avaliador de trabalhos apresentados no XVII Congreso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2009. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Membro da comissão avaliadora do Prêmio José Carlos Prates de 2009 concedido aos melhores trabalhos apresentados no XII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP. 2009. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Avaliador de trabalhos apresentados no XVI Congreso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2008. Universidade Federal de São Paulo.
MACHADO J. Avaliador de trabalhos do XV Congresso de Inciação Científica/PIBIC UNIFESP. 2007. Universidade Federal de São Paulo.
Orientou
Determinação dos efeitos biológicos do ácido caurenóico e timol em linhagens celulares de melanoma; 2019; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joel Machado Junior;
Determinação da importância da interação nuclear entre AKT e β-actina na regulação da sobrevivência e proliferação celular em de células de melanoma; ; 2016; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joel Machado Junior;
Estudo funcional dos genes DCC e TGFBR2 em linhagens celulares de mieloma multiplo; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Joel Machado Junior;
Estudo de mecanismos envolvidos na inibição da replicação de Mycobacterium avium em macrófagos peritoneais murinos modificados pela interleucina 4 recombinante; 2010; Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Joel Machado Junior;
Modificações fenotípicas do melanoma induzida pela interação com células B1 em modelo murino: mecanismos de transdução de sinais; 2008; Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Joel Machado Junior;
Efeitos modulador do fator transformador de crescimento beta (TGF-beta) na resposta inflamatória em um modelo xenogênico de câncer; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joel Machado Junior;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO MONOTERPENO CITRONELAL NA LINHAGEM CELULAR DE MELANOMA HUMANO A2058; ; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Joel Machado Junior;
DETERMINAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DA COFILINA NA REGULAÇÃO DA TRANSLOCAÇÃO NUCLEAR DE AKT EM CÉLULAS DE MELANOMA DA LINHAGEM A2058; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia/Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC); Orientador: Joel Machado Junior;
O Papel de alterações na adesão celular na regulação da localização nuclear da quinase AKT/PKB em linhagens celulares de melanoma que apresentam mutações oncogênicas distintas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia/Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Relevância funcional da interação entre AKT e beta-actina no núcleo de linhagens celulares de melanoma; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC); Orientador: Joel Machado Junior;
Determinação da presença de AKT no núcleo de células de melanoma com diferentes backgrounds genéticos e sua interação com substratos nucleares envolvidos na regulação da sobrevivência celular; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC); Orientador: Joel Machado Junior;
O papel do canibalismo celular (Entose) em células de melanoma resistentes ao anoikis; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Diferenças na expressão da proteína pró-apoptótica Bim em células de melanoma murino resistentes ao anoikis; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Joel Machado Junior;
Determinação do papel do óxido nítrico na regulação do anoikis em células de melanoma murino; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Joel Machado Junior;
A participação do receptor TrkB na via de sinalização PI3K/AKT em células de melanoma murino resistentes ao anoikis; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joel Machado Junior;
Calderano; O papel da fosfatase PTEN na ativação constitutiva da quinase AKT em células de melanoma murino; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Joel Machado Junior;
Determinação do papel da nitrosação de proteínas na regulação da resistência ao anoikis em células de melanoma murino; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Joel Machado Junior;
O papel do receptor EGF no cancer de mama; ; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Academia Paulista Anchieta - UNIBAN (Universidade Bandeirante); Orientador: Joel Machado Junior;
Avaliação da atividade antitumoral do monoterpeno Citronelal na linhagem celular de melanoma humano A2058; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joel Machado Junior;
Determinação do papel da quinase AKT nuclear na resistência ao anoikis em linhagens celulares de melanoma; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC); Orientador: Joel Machado Junior;
O Papel de alterações na adesão celular na regulação da localização nuclear da quinase AKT/PKB em linhagens celulares de melanoma que apresentam mutações oncogênicas distintas; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Joel Machado Junior;
Determinação do papel biológico do AKT nuclear em células de melanoma resistentes ao anoikis; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joel Machado Junior;
Kamyia; Mecanismos de regulação do fator de transcrição FOXO em células de melanoma resistentes ao anoikis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdades Osvaldo Cruz, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC); Orientador: Joel Machado Junior;
Supervisão de Estágio à Docência (PAD); 2014; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Monitoria UC Biologia Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema; Orientador: Joel Machado Junior;
Produções bibliográficas
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MACHADO J ; DOBBELAERE, D. ; GALLEY Y ; HAGENS G ; FERNANDEZ PC ; MACHADO J ; PALMER G . Interference with the T-cell signal transduction pathways by the intracellular parasite Theileria parva.. In: XII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 1996, Caxambu. XII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 1996.
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MACHADO J ; SILVA MF ; OLIVEIRA SL . Modulation of immune response by Paracoccidioides brasiliensis.. In: XVI Congresso brasileiro de Imunologia, 1991, Caxambu, 1991.
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MACHADO J ; SILVA, M. F. ; MACHADO J . Immune modulation by Paracoccidioides brasiliensis: non-specific effects of its somatical derivatives on humoral response.. In: II Congress of Latin-America association of Immunology, 1990, São Paulo, 1990.
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MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; DESVENDANDO AS RAÍZES DO CÂNCER. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; Desempenho, integralização e evasão dos estudantes da Unifesp. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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COA, L. L. ; FIGUEIRA, S. F. ; PASCON, R. ; VALLIM, M. A. ; Machado J Jr . B-RAF oncogenic mutation and cellular adhesion state modulate AKT nuclear localization in human melanoma cells.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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YOON, J. ; FIGUEIRA, S. F. ; PASCON, R. ; Machado J Jr . Determinação do papel da quinase AKT nuclear na resistência ao anoikis em linhagens celulares de melanoma.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIGUEIRA, S. F. ; COA, L. L. ; PASCON, R. ; Machado J Jr . O Papel de alterações na adesão celular na regulação da localização nuclear da quinase AKT/PKB em linhagens celulares de melanoma que apresentam mutações oncogênicas distintas.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; Agencia Fapesp. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LEONARDI, F. G. ; CURSI, M. ; REDIGOLO, C. S. ; MACHADO JR, J. ; MACHADO J ; SCHLEGEL, R. ; MINHOTO, M. A. ; LEME, P. ; JANINI, V. C. S. ; NALINE, A. ; MARTINS, C. B. ; AMARAL, V. ; ROSA, A. S. ; AZZALIS, L. ; ANDRADE, L. ; KINKER, F. S. ; HARTMAN, I. Q. ; SILVA, M. L. O. E. . Análise do perfil de Estudantes ingressantes de 2016 da Universidade Federal de São Paulo.. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Institucional).
MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; LEONARDI, F. G. ; REDIGOLO, C. S. ; SCHLEGEL, R. ; RABINOVICI, A. ; MINHOTO, M. A. . Análise do perfil de Estudantes ingressantes da Universidade Federal de São Paulo. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Institucional).
MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; ESTUDOS SOBRE O TEMPO DE INTEGRALIZAÇÃO CURRICULAR DOS ESTUDANTES DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Institucional).
MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; RELEVANCIA FUNCIONAL DA QUINASE AKT/PKB NUCLEAR NA REGULACAO DA RESISTENCIA AO ANOIKIS EM LINHAGENS CELULARES DE MELANOMA. 2013. (Relatório de pesquisa).
MACHADO J ; MACHADO JR, J. ; RELEVANCIA FUNCIONAL DA QUINASE AKT/PKB NUCLEAR NA REGULACAO DA RESISTENCIA AO ANOIKIS EM LINHAGENS CELULARES DE MELANOMA. 2012. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Unindo radioterapia e engenharia tecidual: criação de uma rede de braquiterapia para tratamento de câncer ósseo., Descrição: O tratamento de câncer ósseo, seja primário ou metastático, ainda demonstra ser bastante desafiador. A raspagem óssea seguida de terapias sistêmicas são utilizados como tratamento, a cimentoplastia é utilizada para aumento da resistência mecânica do tecido ósseo, enquanto a radioterapia é utilizada para analgesia da dor desencadeada pelo tumor. Logo, diferentes intervenções são necessárias para o tratamento do câncer ósseo e sustentação do tecido ósseo ainda sadio, oque dificulta e encarece o seu tratamento. Neste projeto, propomos (i) unir a braquiterapia com a engenharia tecidual como tratamento all-in-one do câncer ósseo e (ii) desenvolver ferramentas que permitam a expansão e o fortalecimento da braquiterapia enquanto uma técnica efetiva e de menor custo no SUS. Em resumo, será desenvolvido um sistemainjetável multifuncional a base de hidrogel para entrega local, e minimamente invasiva, do fármaco ácido zoledrônico e de vidros bioativos radioativos usados em braquiterapia e regeneração óssea. Para que este tratamento chegue até o SUS, além de testes in vitro e in vivo, também é necessário o desenvolvimento de ferramentas que permitam melhor planejamento e precisão da braquiterapia. Para isso, este projeto também desenvolverá uma metodologia de dosimetriaexperimental e numérica, baseada em phantoms físicos heterogêneos e simulações usando o Método Monte Carlo, que buscam avaliações da distribuição de dose acuradas da fonte desenvolvida, promovendo melhor planejamento e precisão da braquiterapia no tecido ósseo. Por meio desta abordagem translacional, espera-se desenvolver como produtos: (i) umtratamento multifuncional e mais efetivo para câncer ósseo aliado à regeneração óssea, (ii) phantoms mais apropriados para planejamento de braquiterapia e (iii) e métodos computacionais avançados para planejamento de braquiterapia. Este projeto também visa atividades de extensão focada no ensino, treinamento e divulgação científica no ensino superior e de pós-graduação a fim de criar uma rede de braquiterapia, capacitar recursos humanos e promover esta terapia no SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joel Machado Junior - Integrante / Juliana Marchi - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Paula Cristina Guimarães Antunes - Integrante / Ana Cláudia Camargo Miranda - Integrante / Monica Beatriz Mathor - Integrante / Emanuel Cleyton Macêdo Lemos - Integrante / Marycel Rosa Felisa Figols de Barboza - Integrante / Besna Fernando N?dungue - Integrante / Matheus Marazzo Pinto Dias da Silva - Integrante / Luccas Correa Teruel de Jesus - Integrante / Juliana Soares da Silva de Oliveira - Integrante / Yuri Castriota Beraldo Silva - Integrante / Gabriella Ribeiro Froehlich - Integrante / Julia Spina Rosa - Integrante / Anne Eduarda Santos de Andrade - Integrante / Letícia Dias de Araújo - Integrante / Roger Borges - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - 2023
Desenvolvimento de compósito multifuncional injetável para tratamento de câncer ósseo por hipertermia e braquiterapia associado à reparação óssea., Descrição: O câncer ósseo é um tipo de neoplasia que ocorre no tecido ósseo e pode ser ocasionado por desbalanço da homeostase do tecido ósseo, bem como ser resultado de uma metástase. De forma geral, os efeitos colaterais do crescimento do tumor geram dor e diminuição da qualidade de vida do paciente. Este projeto propõe o desenvolvimento de um material multifuncional que alia hipertermia, braquiterapia e uso do fármaco ácido zoledrônico para o tratamento de câncer ósseo. A proposta deste projeto consiste no desenvolvimento de uma matriz de hidrogel a base de polímero tribloco de PEO-PPO-PEO o qual será utilizada para carrear vidros biocompatíveis contendo Hólmio-166 (166Ho), nanopartículas de magnetita e o fármaco ácido zoledrônico. As nanopartículas de magnetita visam ser utilizadas para tratar o câncer por hipertermia magnética. Os vidros biocompatíveis contendo 166Ho visam ser utilizados para braquiterapia e auxiliar na regeneração do tecido ósseo. O ácido zoledrônico visa também auxiliar no reparo ósseo, além da indução da morte de células cancerígenas. Os vidros serão obtidos pelo processamento sol-gel e caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia fotoeletrônica de raios X (XPS), ressonância nuclear magnética (NMR), microscopia eletrônica de varredura acoplada com espectroscopia dispersiva de raios X (MEV-EDS). As nanopartículas de magnetita serão obtidas por decomposição térmica e caracterizadas por DRX, espalhamento de luz dinâmico (DLS) e suas propriedades magnéticas serão avaliadas em um magnetrômetro de amostra vibrante (VSM). Os sistemas contendo hidrogel, fármaco, vidro biocompatível contendo 166Ho e nanopartícula de magnetita serão caracterizados por DLS, calorimetria diferencial de varredura (DSC) e sua reologia avaliada em um reômetro de geometria cone-placa. As propriedades de braquiterapia serão testadas por ativação neutrônica e as propriedades de hipertermia serão avaliadas sob efeito de campo magnético. Ensaios de liberação do fármaco serão realizados e a concentração do fármaco será determinada por HPLC. A viabilidade celular dos sistemas será avaliada por coloração em MTT e Vermelho Neutro. A atividade osteogênica do sistema será determinada utilizando vermelho de alizarina e a expressão de genes relacionados à formação óssea por qRT-PCR. Ao final deste projeto, espera-se obter um sistema funcional com propriedades adequadas para tratamento de câncer ósseo com reparação óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joel Machado Junior - Integrante / Joel Machado Jr - Integrante / Juliana Marchi - Coordenador / Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Integrante / Francesco Baino - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Guilherme Soares Zahn - Integrante / Mitiko Saiki - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DE TERPENÓIDES ESTRUTURALMENTE DISTINTOS EXTRAÍDOS DO OLEO ESSENCIAL DE PLANTAS EM LINHAGENS DE MELANOMA., Descrição: O melanoma é um tumor de baixa incidência, porém agressivo e de alta letalidade. Surge a partir da transformação dos melanócitos pela acumulação de mutações em genes que regulam a diferenciação, sobrevivência e proliferação celular. Diversos reguladores das vias de sinalização das MAPKs e PI3K-AKT encontram-se frequentemente alteradas em melanomas, e estudos recentes sugerem cooperação entre essas vias durante a progressão do melanoma. A mutação mais frequente em melanomas ocorre na quinase B-RAF, presente em mais de 60% dos melanomas. Recentemente, as opções de tratamento para pacientes com melanoma com mutação no gene B-RAF incluem inibidores de B-RAF, inibidores de MEK e as terapias imunomoduladoras. Mais de 60% dos agentes utilizados contra o câncer são derivados de fontes naturais, incluindo plantas, organismos marinhos e microrganismos. Compostos extraídos do óleo essencial extraídos das plantas, como o Ácido Caurenóico, Citronelal e Timol, mostraram efeito citotóxico, anti-proliferativo e indução da apoptose dependendo da concentração do composto utilizado e do tipo celular estudado. Apesar dos resultados desses estudos, muito pouco se sabe sobre os efeitos ddesses compostos em melanomas, principalmente aqueles que apresentam mutações oncogênicas que levam a resistência a terapias convencionais. Dessa forma, o objetivo deste estudo é avaliar o potencial antitumoral in vitro do Ácido Caurenóico, Citronelal e Timol na sobrevivência, proliferação e migração de linhagens celulares de melanoma que apresentam mutações em componentes das vias MAPKs e PI3K-AKT e determinar possíveis efeitos desses compostos sobre reguladores dessas vias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Joel Machado Junior - Integrante / J Machado Jr - Coordenador / João Henrique Lago - Integrante / Andressa Roehrig Volpe - Integrante / Patricia Sartorelli - Integrante / Sofia Dias Munaro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - 2014
RELEVÂNCIA FUNCIONAL DA QUINASE AKT/PKB NUCLEAR NA REGULAÇÃO DA RESISTÊNCIA AO ANOIKIS EM LINHAGENS CELULARES DE MELANOMA, Descrição: A resistência de células tumorais à morte celular por perda de adesão (anoikis) é uma das principais características celulares que contribuem para a progressão e metástase tumoral. Como um fenômeno funcional, a resistência ao anoikis é um importante evento dentro da cascata metastática, sendo um pré-requisito para disseminação e colonização em sítios ectópicos. Entretanto, os mecanismos envolvidos na regulação da susceptibilidade ou resistência ao anoikis não estão completamente elucidados. Estudos anteriores do nosso laboratório mostraram que o mecanismo de resistência ao anoikis em linhagens celulares de melanoma murino é dependente da via se sinalização PI3K-AKT/PKB. O mecanismo pelo qual AKT/PKB exerce este efeito é mediado pela inativação fator de transcricao Forkhead/FOXO, o qual regula genes pró-apoptóticos. Recentemente, observamos que células de melanoma murino resistentes ao anoikis cultivadas em suspensão apresentaram uma intensa concentração de AKT/PKB fosforilado no núcleo, o que não foi observado em células mantidas em condições de adesão. Essa observação sugere que modificações no ?status? de adesão celular podem regular a dinâmica da localização de AKT/PKB nestes compartimentos. A importância biológica da presença de AKT/PKB no núcleo durante a progressão tumoral e metástase é pouco explorado, principalmente em tumores altamente metastáticos como melanomas. Desta forma, este projeto tem com foco caracterizar a presença da quinase AKT/PKB no núcleo de linhagens celulares de melanoma resistentes ao anoikis, bem como determinar se AKT/PKB interage diretamente no compartimento nuclear com substratos envolvidos na regulação da sobrevivência. A caracterização do núcleo como alvo funcional de AKT/PKB e a sua relação na regulação da resistência ao anoikis podem contribuir para esclarecer sobre mecanismos adicionais de ação desta quinase em função do status de adesão celular. Além disso, determinar a função do AKT/PKB nuclear pode fornecer insights para o de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Joel Machado Junior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - 2013
Vírus como agentes modificadores do ambiente celular: Determinação do Perfil de Ativação das vias de Sinalização Celulares nos Momentos Iniciais da Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana tipo I (HIV-1) Investigador Principal: Luiz Mário Ramos Jani, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joel Machado Junior - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Luiz R. Travassos - Integrante / Hugo Pequeno Monteiro - Integrante / Elaine G. Rodrigues - Integrante / Paul B. Fisher - Integrante / Devanand Sarkar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2007
Controle Epigenético da transformação maligna de melanócitos, Descrição: Recentemente, desenvolvemos um modelo inédito para o estudo da carcinogênese do melanoma, onde linhagens de melanoma foram geradas a partir de uma linhagem de melanócitos murinos não tumorigênicos, Melan-a. Estas linhagens de melanoma foram obtidas através de uma restrição fisiológica (impedimento de adesão ao substrato) aplicada às células Melan-a, sem a inserção de oncogenes exógenos e/ou tratamento com carcinógenos químicos ou luz ultravioleta. Uma vez que todas as sublinhagens tumorigênicas, bem como a linhagem parental não tumorigênica, têm uma origem genética comum, este modelo é ideal para a comparação sistemática de genes diferencialmente expressos na progressão de melanócitos para melanoma. Além disso, a metodologia empregada para desencadear a transformação das células Melan-a é conhecida e pode ser reproduzida, o que permite estudarmos os mecanismos iniciais da carcinogênese destas células. Estas linhagens de melanoma originadas de Melan-a já estão sendo por nós empregadas em vários estudos e um manuscrito em fase final de preparação (anexado) será submetido à publicação em breve. Para definir os mecanismos moleculares envolvidos na indução da transformação celular através de alterações na adesão de células Melan-a, temos como objetivo identificar os produtos metabólicos (espécies reativas de oxigênio e de óxido nítrico, AMPc) gerados pelo estresse resultante do bloqueio de adesão sobre vias de sinalização envolvidas em sobrevivência e proliferação. Pretendemos identificar não somente quais vias encontram-se subvertidas, mas também quais genes são diferencialmente expressos durante o processo de transformação. Adicionalmente, estudaremos se a expressão destes genes é regulada através de processos genéticos e/ou epigenéticos e se produtos metabólicos gerados pelo estresse estão envolvidos neste mecanismo de regulação gênica. Os estudos propostos neste projeto contribuirão para a compreensão dos mecanismos de iniciação de neoplasias, especificamente o pape. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joel Machado Junior - Coordenador / Miriam Galvonas Jasiulionis - Integrante., Financiador(es): Projeto Jovem Pesquisador FAPESP - Auxílio financeiro.
Prêmios
2019
Melhor trabalho no formato poster (aluna Andressa Roehrig Volpe), I Congresso do Programa de Pós-graduação em Biologia Química.
2005
XIX Prêmio Pereira Barreto, Congresso PIBIC de melhor trabalho na área de Ciência Básicas Moleculares (Aluna Cristina Laisaitis), Universidade Federal de São Paulo.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Ciências Biológicas. , Rua Prof. Arthur Ridel, 275, Eldorado, 09972270 - Diadema, SP - Brasil, Telefone: (11) 33193521, URL da Homepage:
Experiência profissional
2024 - Atual
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: , Enquadramento Funcional:
2006 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSOCIADO IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2024
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pós-Graduação Unifesp.,Cargo ou função, Membro do Conselhor Gestor do Escritório de Comunicação e Divulgação Científica da Pró-Reitoria de Pós-Graduação em Pesquisa da Unifesp.
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09/2023
Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Chefia do Setor de Biologia Celular e Molecular do Departamento de Ciências Biológicas.
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01/2023
Extensão universitária , Campus Diadema.,Atividade de extensão realizada, Projeto de curricularização da Extensão "Ensinar para Aprender".
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10/2022
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular e Molecular do Câncer
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02/2017
Ensino, Engenharia Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Celular e Bioquímica
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03/2007
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Genética
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03/2007
Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Estágio Supervisionado
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03/2004
Extensão universitária , Campus Diadema.,Atividade de extensão realizada, Assessoria ad hoc (Fapesp).
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01/2022 - 01/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema.,Cargo ou função, Representante da Area Básica na Comissão do Curso de Farmácia.
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06/2017 - 01/2021
Direção e administração, Campus Diadema.,Cargo ou função, Vice-representante do Comite Gestor do Núcleo de Microscopia e Citometria do CESM-ICAQF.
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08/2019 - 10/2019
Extensão universitária , Campus Diadema.,Atividade de extensão realizada, Membro da comissão organizadora do II Congresso da Pós-Graduação em Biologia Química / II Simpósio do Departamento de Ciências Biológicas.
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10/2015 - 08/2019
Ensino, BIOLOGIA QUÍMICA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Quimica II
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08/2014 - 08/2019
Ensino, BIOLOGIA QUÍMICA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Obesidade, Inflamação e Diabetes
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01/2017 - 01/2019
Direção e administração, Campus Diadema.,Cargo ou função, Vice-chefe do Setor de Biologia Celular e do Desenvolvimento.
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11/2013 - 09/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação UNIFESP.,Cargo ou função, Membro da comissão para o estudo do perfil dos estudantes de graduação da Unifesp (CEPEG).
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10/2013 - 09/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação UNIFESP.,Cargo ou função, Membro da Comissão Própria de Avaliação (CPA) - Representante da Pró-Reitoria de Graduação.
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09/2013 - 09/2017
Direção e administração, Pró-Reitoria de Graduação UNIFESP.,Cargo ou função, Coordenador de Avaliação da Pró- Reitoria de Graduação da UNIFESP.
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08/2004 - 08/2017
Ensino, Micro-Imuno-Parasitologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular (Sinalização Celular)
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05/2017 - 05/2017
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sinalização Celular
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03/2013 - 12/2016
Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio supervisionado para o curso de Ciências Biológicas
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03/2013 - 12/2015
Ensino, BIOLOGIA QUÍMICA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Avançados em Biologia Química
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03/2007 - 12/2015
Ensino, Engenharia Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Genética
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03/2012 - 11/2014
Direção e administração, Campus Diadema.,Cargo ou função, vice-chefe do setor de Biologia Celular e Molecular.
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03/2007 - 11/2014
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Genética
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08/2014 - 08/2014
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sinalização Celular
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11/2013 - 04/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação UNIFESP.,Cargo ou função, Presidente da Comissão para o Estudo sobre o Tempo de Integralização dos alunos de Graduação da UNIFESP.
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04/2013 - 09/2013
Direção e administração, Pró-Reitoria de Graduação UNIFESP.,Cargo ou função, Coordenador de Relações Internacionais da Pró-Reitoria de Graduação da UNIFESP.
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10/2004 - 10/2005
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina ministrada: Virologia, Módulo: Interações vírus-hospedeiro e Resposta imune contra vírus
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08/2002 - 08/2005
Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina ministrada: Biologia Celular, Módulo: Sinalização Celular, Disciplina ministrada: Imunologia, Módulo: Mecanismos de transdução de sinais de receptores de linfócitos T e B.
1994 - 1996
Novartis Pharma AgVínculo: Bolsista de especialização, Enquadramento Funcional: Pós-graduando, Carga horária: 40
Outras informações:
Projeto: Automatização de testes toxicológicos por citometria de fluxo.
1993 - 1994
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o CâncerVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa, Carga horária: 40
Atividades
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08/1993 - 10/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Pesquisa, Biologia Celular.
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