Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• LOPES, MARCELA SILVA ; SUZUKI, BRIAN MICHIO ; PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA DO NASCIMENTO ; PROBST, ALEXANDRA CHRISTINA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; OLIVEIRA, JÚLIA TEIXEIRA DE ; TECCHIO, KIMBERLY BRITO ; SANTOS, FABIO VIEIRA DOS ; CAFFREY, CONOR ROBERT ; OLIVEIRA, RENATA BARBOSA DE . Ortho-nitrobenzyl derivatives as potential anti-schistosomal agents. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 54, p. 1-10, 2018.

• MAURICIO DA ROCHA, ELIANAMARIA ; ASSIS, ISABELABACELAR ; MARTINS GUIMARÃES, DANIELSILQUEIRA ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIAAPARECIDA ; PEREIRA, FABIANAPAULA ; SIQUEIRA FERREIRA, JAQUELINEMARIA ; BARRETO, EMILIANOO . Evaluation of biological activity, toxicity, and phytochemical content of Bowdichia virgilioides (Fabaceae) aqueous extract. Pharmacognosy Magazine , v. 14, p. 403, 2018.

• AZEREDO, LUÍS FELIPE S.P. ; COUTINHO, JULIA P. ; JABOR, VALQUIRIA A.P. ; FELICIANO, PATRICIA R. ; NONATO, MARIA CRISTINA ; KAISER, CARLOS R. ; MENEZES, CARLA MARIA S. ; HAMMES, AMANDA S.O. ; CAFFARENA, ERNESTO RAUL ; HOELZ, LUCAS V.B. ; DE SOUZA, NICOLLI B. ; PEREIRA, GLAÉCIA A.N. ; CERÁVOLO, ISABELA P. ; KRETTLI, ANTONIANA U. ; BOECHAT, NUBIA . Evaluation of 7-arylaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as anti-Plasmodium falciparum, antimalarial, and Pf-dihydroorotate dehydrogenase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 126, p. 72-83, 2017.

• PEREIRA, Glaécia A. N. ; SOUZA, GISELE C. ; SANTOS, LOURIVALDO S. ; BARATA, LAURO E. S. ; MENESES, CARLA C. F. ; KRETTLI, ANTONIANA U. ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; ALVES, CLÁUDIO NAHUM . Synthesis, antimalarial activity in vitro , and docking studies of novel neolignan derivatives. Chemical Biology & Drug Design , v. 90, p. 464-472, 2017.

• DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA ; DE OLIVEIRA BARBOSA, MIRIA ; FARIAS SANTIAGO, EDNA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; CAPISTRANO COSTA, NATÁLI TEREZA ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; BRAYNER DOS SANTOSD, FÁBIO ANDRÉ ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; LEITE, ANA CRISTINA LIMA . New 1,3-thiazole derivatives and their biological and ultrastructural effects on Trypanosoma cruzi. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 121, p. 387-398, 2016.

• BORGES, ROSIVALDO S. ; VALE, JOYCE K. L. ; PEREIRA, Glaécia A. N. ; VEIGA, ANDREX A. S. ; JUNIOR, JOÃO BATISTA ; DA SILVA, ALBÉRICO B. F. . An antioxidant mechanism of morphine and related derivatives. Medicinal Chemistry Research (Print) , v. 25, p. 852-857, 2016.

• FONSECA, NAYARA CRISTINA ; DA CRUZ, LUANA FARIA ; VILLELA, FILIPE DA SILVA ; PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA DO NASCIMENTO ; DE SIQUEIRA-NETO, JAIR LAGE ; KELLAR, DANIELLE ; SUZUKI, BRIAN M. ; RAY, DEBALINA ; DE SOUZA, THIAGO BELARMINO ; ALVES, RICARDO JOSÉ ; SALES JÚNIOR, POLICARPO ADEMAR ; ROMANHA, ALVARO JOSÉ ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; MCKERROW, JAMES H. ; CAFFREY, CONOR R. ; DE OLIVEIRA, RENATA BARBOSA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Synthesis of a sugar-based thiosemicarbazone series and structure-activity relationship versus the parasite cysteine proteases: rhodesain, cruzain and Schistosoma mansoni cathepsin B1. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 59, p. AAC.04601-14-2677, 2015.

• BORGES, ROSIVALDO S. ; BARROS, TAINÁ G. ; PEREIRA, Glaécia A. N. ; BATISTA, JOÃO ; BELEZA FILHO, RAIMUNDO F. G. P. ; VEIGA, ANDREX A. S. ; HAMOY, MOISÉS ; MELLO, VANESSA J. ; SILVA, ALBÉRICO B. F. DA ; BARROS, CARLOS A. L. . A Structure and Antioxidant Activity Study of Paracetamol and Salicylic Acid. Pharmacology & Pharmacy , v. 05, p. 1185-1191, 2014.

• BORGES, ROSIVALDO S. ; PEREIRA, Glaécia A. N. ; VALE, JOYCE K. L. ; FRANÇA, LUIZ C. S. ; MONTEIRO, MARTA C. ; ALVES, CLÁUDIO N. ; DA SILVA, ALBÉRICO B. F. . Design and Evaluation of 4-Aminophenol and Salicylate Derivatives as Free-Radical Scavenger. Chemical Biology & Drug Design (Print) , v. 81, p. 414-419, 2013.

• SCALERCIO, SARAH R. R. A. ; PEREIRA, Glaécia A. N. ; CORREA, IZABEL D. M. ; OLIVEIRA, DAVI J. ; NETO, ANTONIO CHAVES M. J. ; BORGES, ROSIVALDO S. . A Theoretical Study of Chloroquine Tautomerism. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience , v. 8, p. 1639-1642, 2011.

• da Silva, Elany Barbosa ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Trypanosomal Cysteine Peptidases: Target Validation and Drug Design Strategies. Comprehensive Analysis of Parasite Biology: From Metabolism to Drug Discovery. 1ed.: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016, v. , p. 121-145.

• Costa, F M R ; VILLELA, FILIPE DA SILVA ; PEREIRA, G.A.N. ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Discovery and Characterization of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening. In: X European Workshop in Drug Design. X European Work, 2015, Siena. X European Workshop in Drug Design, 2015.

• PEREIRA, G.A.N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; Boechat, N . DISCOVERY OF A NON-COMPETITIVE INIHIBITOR SERIES AGAINST CRUZAIN, A CYSTEINE PROTEASE OF T. CRUZI. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazil, 2015, Foz do iguaçu. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq, 2015.

• MENEZES, C. C. F. ; PEREIRA, G.A.N. ; COSTA, K. ; SILVA, J. R. A. ; SILVA, J. L. ; Alves, C. N. . Estudo de Falcipaína-2 com Derivados de Neolignanas utilizando Doking Molecular e Dinâmica Molecular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Pinheiro, SS ; NASCIMENTO, S. B. ; ALENCAR, N. A. N. ; SILVA, N. F ; PINHEIRO, C. R. ; PEREIRA, G.A.N. ; SILVA, J. L. ; Alves, C. N. . Determinação estrutural da enzima ATPase Ca2+ de Plasmodium falciparum (PfATP6) por homologia molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, G.A.N. ; SILVA, N. F ; SILVA, J. L. ; Alves, C. N. . Studies of the protonation state to the catalytic residues of Aspartic Protease Plasmepsin II from QM/MM and MD mehods. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, G.A.N. ; LIBONATI, R. M. F. . Metabolismo Redox em Pacientes infectados com Plasmodium vivax. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DA CISTEÍNO-PROTEASE CPB DE LEISHMANIA BRAZILIENSIS E DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES ENZIMÁTICOS COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rafaela Salgado Ferreira em 01/08/2016., Descrição: A leishmaniose é uma doença negligenciada endêmica principalmente nas Américas, na Ásia e na África. No período de 2007 a 2012 foram reportados cerca de 300.000 casos de leismaniose visceral e 1 milhão de casos da forma cutânea da doença. O tratamento atual é baseado em antimoniais pentavalentes, como o estibogluconato de sódio (Pentostan) e o antimoniato de N-metil glucamina (Glucantime), e a segunda escolha de tratamento são os fármacos pentamidina e a anfotericina B que, além de serem tóxicas, são de difícil administração. Outros compostos vêm sendo estudados quanto à sua atividade leishmanicida, porém ainda não se tem um fármaco que apresente um bom índice terapêutico e uma baixa toxicidade. Assim, a procura de novos compostos com maior eficácia contra as Leishmania spp e de baixa toxicidade para as células de mamífero, é necessária. Tendo em vista a necessidade de novos medicamentos para a leishmaniose, propõe-se neste projeto o desenvolvimento de inibidores de cisteíno protease B (CPB) de Leishmania (Viannia) braziliensis. As cisteíno proteases parasitárias são importantes para diversas funções essenciais no ciclo de vida dos parasitos, como nutrição, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. Dezenas de cisteíno proteases foram identificadas em leishmania, sendo a CPB a protease mais estudada. As proteases CPA e CPB são essenciais para autofagia e para diferenciação para amastigotas, e mutantes que não expressam estas enzimas são caracterizados por perda de virulência e redução da infecção em macrófagos e em camundongos. CPB é uma protease do Clan A, família C1 e do tipo semelhante a catepsina L, assim como as enzimas cruzaína e rodesaína, de T. cruzi e T. brucei. Diversas isoformas desta enzima estão presentes em Leishmania (19 isoformas em L. mexicana e 8 em L. major), organizadas em tandem. A expressão desta proteína está relacionada a imunomodulação, envolvendo síntese de IL-4, desenvolvimento da resposta Th2 e inibição de resposta Th1. CPB está envolvida ainda na degradação do fator de transcrição NF-κB, suprimindo a expressão de IL-12. Inibidores de CPB vem sendo propostos através de avaliação de produtos naturais e de triagem experimental em larga escala (high-throughput screening - HTS), empregando biblioteca de compostos de alta diversidade química. Estudos recentes nesta área fornecem importantes informações sobre a enzima CPB como alvo terapêutico. Em primeiro lugar, esta é uma proteína que apresenta alta drogabilidade, ou seja, há alto potencial de modulação por pequenas moléculas com características de fármacos. Além disso, a possibilidade de desenvolvimento de inibidores seletivos para enzimas parasitárias é importante para evitar toxicidade de medicamentos que atuem por inibição de CPB. Finalmente, este estudo ilustra o potencial de descoberta de inibidores de CPB a partir da avaliação de inibidores de enzimas homólogas. Associado a importância biológica da CPB, estas informações motivam a proposta de caracterização estrutural e de desenvolvimento de inibidores desta enzima, proposta neste projeto. Para tanto, propõe-se o emprego de técnicas de biologia estrutural, triagem de inibidores de cisteíno-proteases e parasitologia. Através do emprego da técnica de cristalografia, pretende-se determinar a estrutura tridimensional desta enzima, permitindo a futura aplicação de técnicas de planejamento racional de fármacos, como docking molecular e dinâmica molecular. A triagem experimental de inibidores de cisteíno-proteases, por enzimologia, e a subsequente avaliação da atividade anti-parasitária dos compostos, permitirão a descoberta e caracterização de compostos que posteriormente podem ser otimizados para o desenvolvimento de fármacos para tratamento de leishmaniose... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira - Integrante / FERREIRA, RAFAELA SALGADO - Coordenador / Ronaldo A P Nagem - Integrante / carlos roberto alves - Integrante.

• 2010 - 2014

  Desenvolvimento de moléculas, combinações e fitoterápicos com atividade antimalárica., Descrição: Identificar substâncias com atividade antimalárica in vitro contra o parasito humano da espécie Plasmodium falciparum, o único a ser mantido em culturas com sangue humano, visando novos fármacos para ensaios clínicos a médio prazo. Implantar modelos experimentais para tais testes in vivo com parasitos fluorescentes e tecnicas in vitro de ensaios biologicos imunoenzimaticos e testes de citotoxicidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira - Integrante / Cláudio Nahum Alves - Integrante / Lucia Maria Xavier Lopes - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Coordenador / Maria de Menezes Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Planejamento e desenvolvimento de novas substâncias com atividade anti-HIV, Descrição: O projeto será conduzido de forma coordenada entre os grupos do Brasil, África do Sul e Índia, de acordo com cada competência. Cada país abrigará o núcleo das atividades definidas inicialmente. No primeiro momento, a troca de conhecimentos entre Brasil e Índia, coordenados pelo Dr. Cláudio Nahum Alves e Dr. Glenn Maguire, respectivamente, será realizada em termos de química computacional como ferramenta para o planejamento dos novos derivados. O grupo brasileiro desenvolverá o estudo teórico coordenado ao estudo da Índia devido ao seu conhecimento em Química Medicinal e, também, em Química Teórica. A integração dos métodos de síntese orgânica (África do Sul e Índia) serão complementados pelos resultados teóricos obtidos pela química computacional obtidos pela interação Brasil-Índia. A troca de conhecimentos serão realizadas particularmente pelo intercâmbio de alunos de doutorado e reuniões entre coordenadores e grupos de pesquisas dos diferentes países. Essa ação será fundamental, visto que o principal objetivo desse projeto é a transferência de conhecimentos. O grupo do Dr. Cláudio Nahum Alves ganhará importante aprendizado sobre as estratégias de síntese de derivados anti-HIV e inibidores de protease de HIV-1 com aplicação da Química Medicinal e as técnicas de avaliação farmacológica e toxicológica de novas drogas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira - Integrante / Cláudio Nahum Alves - Coordenador / Glenn E M Maguire - Integrante / Thavendran Govender - Integrante / Raveen Parboosing - Integrante / Patrick Govender - Integrante / Dharmarajan Sriram - Integrante / Hendrik Gerhardus Kruger - Integrante / Perumal Yogeeswari - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Isolamento e Caracterização de Concentrados de Enzimas Hidrolíticas Produzidaspor Fungos Filamentosos Naturalmente Ocorrentes na Mandioca (Manihot sculenta Crantz), Descrição: O grupo de Biotecnologia da UFPA formado pelos Grupos de Biotransformaçoes, Grupo de Polimorfismos de DNA e Grupo de Modelagem Molecular, e que a maior parte de seus integrantes está inserida no programa de Pós-gradua em Química, vem desenvolvendo processo biotecnológico de produção de concentrado de enzimas da classe das hidrolases, e busca solução tecnologicamente viável para encontrar alternativas de produção de amilases e celulases que atuem na hidrólise de biomassas residuais da agroindústria de mandioca gerando açucares fermentescível que possa ser convertido em biomoléculas, tal como o álcool combustível. Este projeto visa integrar esforços para aperfeiçoar metodologias de isolamento, cristalização e caracterização de enzimas hidrolítcas e desta forma contribuir para o avanço de tecnologia enzimática no Estado do Pará que surge em função da grande quantidade de resíduo agroindustrial da mandioca (Manihot esculenta Crantz), no qual o Estado do Pará é o primeiro produtor a nível nacional. Neste projeto buscamos a consolidação do da área de Biotecnologia no parque tecnológico do Guamá e UFPA, através da parceria com um grupo consolidado e de larga experiência no país grupo de Cristalografia e Biologia Molecular do Instituto de Física de São Carlos e Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME) da FAPESP, tendo seu programa de Pós-graduação conceito CAPES 7. Os membros da equipe de pesquisadores do CBME têm formação sólida em diferentes aspectos da biologia molecular e estrutural e portanto o CBME e vem desenvolvendo pesquisas básicas de alta qualidade em áreas estratégicas para o país. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (7) . , Integrantes: Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira - Integrante / Cláudio Nahum Alves - Coordenador / Alberdan da Silva Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Caracterização química, modelagem molecular e atividade antiparasitária dos alcalóides de Croton pullei (Euphorbiaceae), Descrição: Este projeto trata da investigação química de Croton pullei, uma planta que fornece um alcalóide com potente atividade leishmanicida. Neste projeto, é proposta a continuidade do estudo químico visando o isolamento dos vários alcalóides da planta para ensaios contra Leishmania, antimalárico e toxicidade e de estudos modelagem molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira - Integrante / Cláudio Nahum Alves - Integrante / Lourivaldo da Silva Santos - Integrante / Davi do Socorro Barros Brasil - Integrante / Giselle Maria Skelding Pinheiro Guilhon - Coordenador / José Luiz Martins do Nascimento - Integrante / Edilene Oliveira da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.