Renata Frazão
Biomédica, Doutora em Ciências Morfofuncionais pela Universidade de São Paulo. Realizou estágio no Max Planck Institute for Brain Research durante o doutorado e Pós doutorado na The University of Texas Medical Center at Dallas. Atualmente utiliza técnicas eletrofisiológicas e neuroanatômicas para investigar como determinados neurotransmissores e hormônios modulam a atividade de neurônios hipotalâmicos essenciais na manutenção da maturação sexual e funções reprodutivas. Mãe de uma menininha sapeca de 8 anos.
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Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Morfofuncionais
2005 - 2008
Universidade de São Paulo
Título: Caracterização química e projeções centrais de neurônios da retina do macaco prego (Cebus apella)
Orientador: em Max Planck Institut for Brainresearch ( Heinz wässle)
com Maria Inês Nogueira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cebus apella; retina; Sistema visual.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
Mestrado em neurociências e comportamento
2001 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Envolvimento dos núcleos da rafe nas respostas adaptativas a alterações de volume sangüíneo em ratos, estudo através da expressão de Fos
, Ano de Obtenção: 2004.Maria Inês Nogueira.Palavras-chave: núcleos da rafe; proteína Fos; Serotonina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Neurociências.
Especialização em Morfologia
2000 - 2000
Universidade de São Paulo
Título: Inervação Sensitiva da face
Orientador: Bruno Konig Jr
Graduação em Ciências Biológicas modalidade médica
1995 - 1999
Universidade de Santo Amaro
Orientador: Nilton Alves
Pós-doutorado
2020
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Vias neurais que modulam a maturação sexual e a fertilidade, Ano de obtenção: 2020., Palavras-chave: reprodução; Puberdade; eixo hipotálamo-hipófise-gônadas; Kisspeptinas; Leptina; Metabolismo. , Grande área: Ciências Biológicas
2009 - 2012
Pós-Doutorado. , UT Southwestern Medical Center, UTSouthwestern, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2008 - 2009
Pós-Doutorado. , The Universtiy of Texas Houston, UTHOUSTON, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurobiologia.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: neuroanatomia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Envolvimento do sistema kisspeptina hipotalâmico mediante alterações da secreção do hormônio do crescimento, Descrição: Dentre os diversos hormônios secretados pela hipófise anterior, o hormônio do crescimento (GH) é o mais abundante. Evidências indicam o envolvimento do GH com a reprodução, uma vez que sua deficiência induz o atraso da puberdade, podendo ocasionar ainda infertilidade. Nosso grupo demonstrou recentemente que a sinalização do GH em neurônios que expressam o gene Kiss1 modula a expressão de genes essenciais para o eixo HPG, como por exemplo o gene que codifica o GnRH (Gnrh1) e o gene que codifica as kisspeptinas (Kiss1) durante a puberdade. As kisspeptinas são consideradas os principais moduladores da atividade dos neurônios GnRH. Os neurônios kisspeptinérgicos, responsáveis pela modulação das células GnRH, estão localizados nos núcleos periventricular anteroventral/rostral e PeN (AVPV/PeN) e o arqueado do hipotálamo (ARH). Dessa forma, o presente estudo tem como objetivo avaliar se animais com deficiência de GH espontânea ou que superexpressam o GH, apresentam déficits reprodutivos devido ao comprometimento dos neurônios kisspeptinérgicos. Para isso serão utilizados camundongos Kiss1/hrGFP, animais com deficiência espontânea de GH (Ghrhrlit) e animais que superexpressam GH (bGH). A maturação sexual desses animais será analisada a partir da avaliação de ciclo estral, abertura vaginal, primeiro estro, início da ciclicidade, descida dos testículos e separação balonoprepucial. Os tecidos obtidos em cada grupo experimental serão utilizados para a quantificação da expressão de mRNA hipotalâmico, avaliação imunohistoquímica, análise quantitativa e estudo eletrofisiológico de neurônios que expressam o gene Kiss1. Merece destaque o fato de que até recentemente possíveis ações do GH no sistema nervoso central não haviam sido estudadas. Se as alterações da secreção e/ou sinalização do GH modulam componentes centrais do eixo HPG para modular a puberdade e/ou fertilidade ainda é fato desconhecido. Este estudo têm o potencial de contribuir na compreensão de fatores que modulam a atividade de neurônios essenciais para a reprodução, esclarecendo se alterações reprodutivas decorrentes da secreção do GH disfuncional ocorrem devido ao comprometimento de neurônios kisspeptinérgicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / MANSANO, NAIRA S - Integrante / Henrique R vieira - Integrante / GUILHERME ANDRADE ALVES - Integrante.
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2021 - Atual
Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Chamada de Propostas (2013), Descrição: Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, dada a complexidade dos circuitos neurais que regulam tais funções e da dificuldade em se estudar tais sistemas em humanos, muito há que se avançar antes que se concretizem avanços na forma de se abordar a doença, tanto do ponto de vista farmacológico como comportamental. O CMPO tem por objetivo maior promover o avanço científico na área de obesidade e doenças associadas. O grupo é formado por 14 pesquisadores principais que tem ampla experiência na investigação, educação e desenvolvimento tecnológico nas áreas de obesidade, diabetes, hipertensão, aterosclerose, química de fármacos, nutrição, atividade física e câncer. Do ponto de vista cientifico o tema será abordado numa abordagem multidisciplinar, procurando soluções que promovam avanço no conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos que conectam a obesidade com a s suas comorbidades e também que contribuam de forma independente para cada uma destas condições associadas. Serão ainda feitos investimentos na busca de novos fármacos e de novas modalidades de abordagens nutricionais e de atividade física. Será criado um projeto amplo de educação voltada para a prevenção da obesidade e para o recrutamento de jovens pesquisadores para atuarem nesta área. Por fim, um arrojado projeto de transferência de tecnologia atuará de forma rápida e direcionada, proporcionando contato precoce entre pesquisador e empresa a fim de garantir uma eficiente transferência do conhecimento e produtos obtidos no âmbito do CMPO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (41) . , Integrantes: Renata Frazão - Integrante / GABRIEL FORATO ANHÊ - Integrante / Silvana Auxiliadora Bordin da Silva - Integrante / patricia de oliveira prada - Integrante / Licio Augusto Velosos - Coordenador / Andrei Carvalho Sposito - Integrante / Antonio Carlos Boscheiero - Integrante / Aníbal Eugênio Vercesi - Integrante / Bruno Geloneze Neto - Integrante / Carlos Eduardo Negrao - Integrante / Everardo Magalhaes Carneiro - Integrante / Heitor Moreno Junior - Integrante / Helena Coutinho Franco de Oliveira - Integrante / Heraldo Possolo de Souza - Integrante / Jose Antonio Rocha Gontijo - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / José Barreto Campello Carvalheira - Integrante / Marcelo Alves da Silva Mori - Integrante / Marcio Alberto Torsoni - Integrante / Mario Jose Abdalla Saad - Integrante / Ronaldo Aloise Pilli - Integrante / Wilson Nadruz Junior - Integrante / Adriana Souza Torsoni - Integrante / Alessandro dos Santos Farias - Integrante / Amilton dos Santos Junior - Integrante / Ana Carolina Junqueira Vasques - Integrante / Ana Paula Couto Davel - Integrante / Camilo de Lellis Santos - Integrante / Carlos Henrique Grossi Sponton - Integrante / Celso Darío Ramos - Integrante / Claudio Cesar Zoppi - Integrante / Dennys Esper Corrêa Cintra - Integrante / Eduardo Rochete Ropelle - Integrante / Eliana Pereira de Araujo - Integrante / Elinton Adami Chaim - Integrante / Erika Anne de Freitas Robles Roman - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Helena Cristina de Lima Barbosa Sampaio - Integrante / Ivani Credidio Trombetta - Integrante / Joseane Morari Ricciardi de Aguiar - Integrante / José Roberto Matos Souza - Integrante / José Rodrigo Pauli - Integrante / João Vilhete Viegas d'Abreu - Integrante / Kelly Lima Calisto da Silva - Integrante / Leonardo dos Reis Silveira - Integrante / letícia Martins Ignácio de Souza - Integrante / Luiz Osório Silveira Leiria - Integrante / Lígia de Moraes Antunes Corrêa - Integrante / Marciane Milanski Ferreira - Integrante / Marco Aurélio Ramirez Vinolo - Integrante / Maria Helena de Melo Lima - Integrante / Maria Luiza Moretti - Integrante / Otávio Rizzi Coelho-Filho - Integrante / Patrícia Aline Boer - Integrante / Paulo Dalgalarrondo - Integrante / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Raquel Franco Leal - Integrante / Roberto Schreiber - Integrante / Rodrigo Ramos Catharino - Integrante / Roger Frigério Castilho - Integrante / VERA REGINA TOLEDO CAMARGO - Integrante / João Eduardo de Morais Pinto Furtado - Integrante / Ruth Raquel Romero Reynoso - Integrante / MARIA CRISTINA RAPHAEL VIDRICH - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Sistema nervoso central como um alvo do hormônio do crescimento para a regulação de múltiplas funções biológicas, Descrição: O hormônio do crescimento (GH) é secretado pela glândula hipófise anterior e está relacionado com a regulação de diversas funções fisiológicas importantes, como proliferação celular, crescimento tecidual, síntese proteica, metabolismo de carboidratos e lipídios, entre outras. Classicamente, os principais tecidos-alvo do GH são o fígado, músculo esquelético, ossos e tecido adiposo que, em seu conjunto, acreditava-se serem responsáveis pelos principais efeitos biológicos desse hormônio. Contudo, evidências recentes têm indicado que o sistema nervoso central (CNS) também é um tecido-alvo crítico para muitas das funções biológicas do GH que incluem a regulação do metabolismo, controle de funções cognitivas diversas, modulação de comportamentos, ação neurotrófica, entre outras. Parte dessas evidências científicas foi descoberta por nosso grupo de pesquisa que é considerado atualmente referência mundial no estudo sobre a ação do GH sobre o SNC. Essas pesquisas contaram com o apoio financeiro da FAPESP, por meio do Projeto Temático intitulado: "Ação do hormônio do crescimento no sistema nervoso: relevância para as funções neurais e na doença", cuja vigência termina em julho de 2020. A presente proposta visa dar continuidade ao bem-sucedido projeto anterior que resultou, até o presente momento, em mais de 16 publicações científicas sobre a ação do GH ou de sua principal via de sinalização intracelular, que envolve o STAT5, sobre o SNC. Para o presente Auxílio à Pesquisa, propomos um amplo conjunto de 19 subprojetos que irão utilizar ao menos 17 modelos de camundongos geneticamente modificados, juntamente com a injeção de vetores virais in vivo, experimentos farmacológicos em modelos animais, bem como dosagens em seres humanos, a fim de obter mais detalhes sobre os mecanismos de ação e as possíveis funções reguladas pelo GH através de sua ação direta sobre o SNC. Nosso objetivo é redefinir os mecanismos de ação do GH, incluindo o SNC como um alvo importante desse hormônio para a regulação de múltiplas funções biológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Renata Frazão - Integrante / josé donato jr - Coordenador / Raphael Escorsim szawka - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz - Integrante / Martin Andreas Metzger - Integrante / Monica Roberto Gadelha - Integrante., Financiador(es): Fundação de amparo e pesquisa - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Influência da privação alimentar na excitabilidade de neurônios que expressam o gene Kiss1, Descrição: Sabe-se que o estado nutricional afeta diretamente a reprodução, pois uma quantidade adequada de reserva energética é necessária para o desenvolvimento da maturação sexual, estabelecimento da ciclicidade estral e fertilidade. A regulação da ingestão de alimentos e o balanço energético são modulados pela leptina, que age principalmente no núcleo arqueado (ARH), modulando a atividade de neurônios orexígenos que expressam o neuropeptídio Y e o peptídeo relacionado com Agouti, e de neurônios anorexígenos que expressam a pró-opiomelanocortina e o transcrito regulado por cocaína e anfetamina. Evidências sugerem a interação entre os neurônios que expressam o gene Kiss1, principal ativador de neurônios que sintetizam o hormônio liberador de gonadotrofinas, e os neurônios que regulam a ingestão alimentar. Entretanto, os mecanismos pelos quais esta interação ocorre ainda não estão completamente esclarecidos. No presente estudo utilizaremos estratégias neuroanatômicas, eletrofisiológicas e animais geneticamente modificados para avaliar se a atividade dos neurônios que expressam o gene Kiss1, e consequentemente do sistema reprodutivo, pode ser modulada por fatores que alteram a ingestão alimentar, como o jejum ou a restrição calórica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / MANSANO, NAIRA S - Integrante / Henrique R vieira - Integrante / Izabela M Zanardi - Integrante., Financiador(es): Fundação de amparo e pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2017 - 2019
Sinalização do hormônio do crescimento no sistema nervoso central como mediador da puberdade e fertilidade, Descrição: A secreção adequada do hormônio do crescimento (GH) é crítica para a regulação do peso, altura e metabolismo corporal. Entretanto, este hormônio modula diversos outros processos celulares e metabólicos, incluindo a regeneração celular. Diversos tecidos, além do fígado, ossos e musculatura esquelética, expressam o receptor específico o qual este hormônio ativa (GHR), incluindo gônadas e núcleos encefálicos essenciais no controle da reprodução. Tanto em humanos como animais experimentais, a deficiência de GH ou um quadro de resistência a este hormônio pode ser correlacionado à atraso significativo da maturação sexual e déficit de fertilidade. Por outro lado, a administração de GH exógeno pode acelerar a puberdade, ou aumentar o índice de gravidez em tratamentos de fertilização in vitro, sugerindo, portanto, que uma das funções deste hormônio se relaciona a modulação de funções reprodutivas. Entretanto, os mecanismos celulares e ou moleculares pelos quais este hormônio pode modular o sistema reprodutivo não são completamente conhecidos. Por exemplo, as possíveis ações do GH em áreas hipotalâmicas essenciais no controle de funções reprodutivas ainda são elusivas. No presente projeto apresentamos evidências contundentes demonstrando que o GH tem efeito direto nas áreas de interesse no sistema nervoso, seja pela identificação da principal via recrutada após ativação do GHR (STAT5), seja por resultados preliminares demonstrando que o GH humano pode modular canais iônicos de membrana para induzir efeitos rápidos em neurônios hipotalâmicos. Portanto, um dos objetivos deste projeto será investigar a importância da sinalização do GH no sistema nervoso central durante a maturação sexual e na manutenção de funções reprodutivas. Com o uso do sistema de engenharia genética Cre/LoxP, a deleção condicional do GHR em diferentes populações neuronais ou em modelo de deleção global do sistema nervoso será induzida. As diferentes colônias de animais geneticamente modificados geradas nos permitirão identificar se existe uma população específica no qual este hormônio pode atuar para modular o eixo HPG. Além disto, com o uso de método eletrofisiológico (whole-cell patch-clamp) iremos complementar a investigação sobre os efeitos do GH exógeno (humano e camundongo) sobre as propriedades biofísicas de diferentes populações hipotalâmicas. A investigação proposta têm o potencial de contribuir de forma significativa com a literatura, na compreensão de fatores que modulam a atividade de neurônios essenciais para a reprodução, esclarecendo se o GH atua como um sinalizador no hipotálamo para modular os eventos que culminam com a maturação sexual e na manutenção de funções reprodutivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / josé donato jr - Integrante., Financiador(es): Fundação de amparo e pesquisa - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Puberdade precoce na obesidade infantil: possíveis mecanismos e influência da leptina, Descrição: A idade média nas quais crianças têm apresentado indicadores de início da puberdade, como a telarca ou a menarca, tem diminuído ao longo das décadas. Este fato é preocupante, pois a puberdade precoce traz diversas implicações negativas. Por exemplo, a exposição precoce aos hormônios sexuais favorece o desenvolvimento de cânceres em órgãos reprodutivos. A puberdade antecipada aumenta a incidência de transgressões sociais na adolescência e pode levar a problemas psico-sociais, quando a criança ainda não atingiu idade cognitiva adequada para lidar com as mudanças que acontecem em seu próprio corpo. Ainda, a antecipação da puberdade favorece a iniciação sexual precoce, aumenta o número de adolescentes grávidas e pode afetar o crescimento somático. Existem algumas hipóteses que procuram explicar a antecipação da maturação sexual, mas um fato bem conhecido é que hoje em dia uma grande proporção de crianças está acima do peso considerado ideal. Este fato altera a concentração de leptina na circulação e a responsividade a esse hormônio no hipotálamo (resistência à leptina). Essas mudanças, por sua vez, podem contribuir com o avanço da puberdade na atualidade uma vez que a leptina é considerada um fator permissivo para início da puberdade. Diante disso, o presente projeto tem como objetivo investigar os mecanismos responsáveis pela indução precoce da puberdade na obesidade infantil, com ênfase no possível papel desempenhado pelo hormônio leptina. Para tanto, propomos experimentos que visam manipular em camundongos a concentração de leptina na circulação e/ou a sensibilidade a esse hormônio, por meio da inativação tecido-específica do gene Socs3 ou a partir de modelos de obesidade infantil. Assim, avaliaremos a progressão dos estágios de maturação sexual nesses camundongos, cruzando esses dados com informações sobre a sensibilidade à leptina, pistas metabólicas (peso corporal e leptinemia) e atividade neuronal. Além disso, iremos estudar possíveis mudanças na resposta aguda aos efeitos induzidos pela leptina em diferentes estágios do desenvolvimento sexual em núcleos hipotalâmicos potencialmente envolvidos no controle da puberdade. Em posse desses dados, faremos análises moleculares nesses núcleos para identificar potenciais genes que podem explicar os efeitos da leptina no início da puberdade. Em resumo, o presente projeto tem o potencial de melhorar nossa compreensão dos mecanismos moleculares responsáveis pela antecipação da puberdade na atualidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Marina Augusto Silveira - Integrante / Tabata mariz bohlen - Integrante.
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2012 - 2017
Vias neurais que regulam a fertilidade: ação da prolactina em neurônios Kiss1, Descrição: A hiperprolactinemia é o distúrbio mais comum do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal que leva a infertilidade.Os mecanismos pelos quais a PRL e hiperprolactinemia atuam no sistema nervoso central para regular e ou bloquear o ciclo ovulatório ainda não foram completamente esclarecidos. Utilizando estratégias morfológicas e fisiológicas, nós iremos testar a hipótese de que a PRL regula diferencialmente a atividade do neurônio Kiss1 , modulando assim o ciclo ovulatório e fertilidade. Compreender os fatores que regulam as atividades dos neurônios Kiss1 pode resultar na elucidação de novas terapias de grande importância endocrinológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Marina Augusto Silveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2012 - Atual
Modulação das Propriedades Biofísicas de Neurônios Kiss1 por Fatores Circadianos, Descrição: No controle neuroendócrino do ciclo ovulatório de roedores o pico de secreção do hormônio luteinizante (LH) é um evento que ocorre em horário específico do dia, quando os níveis circulantes de estrógeno estão elevados. Diversas evidências sugerem que pistas ambientais em associação com os níveis circulantes de estrógeno são responsáveis pela sincronização do ciclo ovulatório, entretanto, como estas informações são integradas é fato desconhecido. Informações sobre o comprimento do dia (fotoperíodo) também são relacionadas ao controle neuroendócrino da reprodução.As bases neurais que regulam o ciclo ovulatório participam de mecanismos complexos que não estão completamente definidos até o presente momento. Devido à importância dos neurônios Kiss1, e sua participação inerente no desenvolvimento do sistema reprodutivo, o presente estudo irá investigar, com o uso de técnicas eletrofisiológicas e neuroanatômicas, a hipótese de que esta população neuronal representa a principal via neural através da qual, informações circadianas podem modular o ciclo ovulatório.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Marina Augusto Silveira - Integrante / Regina Pereira da silva - Integrante / Tabata Bohlen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2011 - 2013
Mapeamento e função do hormônio leptina na retina, Descrição: Segundo dados do Ministério da Saúde, a retinopatia diabética é a principal forma de cegueira irreversível no Brasil. Esta doença é assintomática em suas fases iniciais, mas evolui ao longo do tempo, acometendo a maioria dos portadores de diabetes após 20 anos de doença. Evidências apontam que o desenvolvimento de doenças degenerativas da retina está associado a situações de risco aumentado em casos de doenças cardiovasculares, como hipertensão, dislipidemia e obesidade. A concentração de leptina na circulação aumenta na obesidade. Além disso, é bem estabelecido o papel da leptina no controle do balanço energético por meio de sua sinalização no hipotálamo. Curiosamente, os níveis de leptina no humor vítreo estão elevados em pacientes que apresentam degenerações da retina devido ao diabete mellitus ou mesmo em outras condições que induzem a degeneração da retina. Embora alguns estudos tenham demonstrado a presença da leptina no humor vítreo, bem como a expressão de seu receptor em tecidos fibrovasculares que se formam na cavidade ocular devido à diabetes, nenhum estudo até o momento investigou a presença e, principalmente, a função deste receptor na retina. O projeto proposto pretende avaliar a expressão do receptor de leptina na retina bem como testar sua funcionalidade. Camundongos geneticamente modificados que expressam a proteína fluorescente tdTomato sob controle transcricional do receptor de leptina serão utilizados para estudos anátomo-funcionais das retinas. Com o uso de outro modelo no qual os camundongos que apresentam o gene do receptor de leptina flanqueado por sítios LoxP, o receptor de leptina poderá ser deletado de forma específica na retina, e sua função no desenvolvimento deste órgão avaliada. Este estudo visa obter dados que possam fornecer subsídios com correlação clínica, visto o contínuo aumento no índice de obesidade mundial, diabetes e perda da visão em indivíduos em idade precoce.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Estudos das Propriedades Biofísicas dos neurônios Kiss1, Descrição: Seres humanos e camundongos com mutações de perda da função dos genes que codifica kisspeptinas (Kiss1) ou seu receptor (Kiss1r) são inférteis devido a hipogonadismo hipogonadotrópico. No hipotálamo, RNAm do Kiss1 é expressa no núcleo periventriculares anteroventra, núcleo periventriculare anterior e o núcleo de arqueado. A fim de compreender as funções das diferentes populações de células que sintetizam kisspeptina nós geramos um modelo de camundongo transgênico, no qual a proteína GFP é expressa sob o controle transcricional do promotor do gene Kiss1 (Kiss1-Cre). Abordagens eletrofisiológicas como técnicas de Patch clamp e análise de cálcio intracelular são utilizadas para caracterizar as propriedades biofísicas dos neurônios Kiss1; bem como investigar as respostas dos neurônios Kiss1 devido a diferentes hormônios que representam pistas metabólicas como por exemplo, leptina, grelina e insulina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Frazão - Integrante / Elias, C. F. - Coordenador., Financiador(es): UT Southwestern Medical Center - Remuneração., Número de produções C, T & A: 9
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2008 - 2011
Distribuição temporal e espacial do gene Per2 em áreas encefálicas do primata Cebus apella, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Maria Inês Nogueira - Integrante / Luciana Pinato - Integrante / britto - Integrante / Vanderlei Amadeu Rocha - Integrante.
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2008 - 2011
Caracterização química do núcleo supraquiasmático do primata Cebus apella, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Maria Inês Nogueira - Integrante / Luciana Pinato - Integrante / Paolla de Mello - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Caracterização química e projeções centrais de neurônios da retina do macaco prego (Cebus apella), Descrição: Este estudo objetiva avaliar caracteristicas neuroquimicas da retina de macacos-prego, bem como mapear as áreas que recebem projeções da retina nesta espécie.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Frazão - Integrante / Maria Inês Nogueira - Coordenador / Luciana Pinato - Integrante / André Valério Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2000 - 2000
Estudo da inervação de músculos estriados esqueléticos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Renata Frazão - Integrante / Nilton Alves - Coordenador / Paulo Lâino Candido - Integrante / Serafim Vicenzo Cricenti - Integrante., Financiador(es): Universidade de Santo Amaro - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
Prêmios
2011
Outstanding Endocrine Project, The Minority Affairs Committee of The Endocrine Society.
2011
Outstanding Abstract Award, The Endocrine Society.
2007
Menção Honrosa, Fesbe.
2007
Auxílo financeiro para participação de simpósio, International color vision Society.
2007
Auxílio financeiro para participação em congresso, Pró reitoria de pós graduação da Universidade de São Paulo.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30910932, Fax: (11) 30917366, URL da Homepage:
Experiência profissional
2009 - 2012
UT Southwestern Medical Center, UTSouthwesternVínculo: Pós doutorando, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2009
The University of Texas Medical School at HoustonVínculo: Research fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2000 - 2000
Universidade Metodista de São PauloVínculo: Professor voluntário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
1999 - 1999
Universidade Metodista de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12
Atividades
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02/2000 - 12/2000
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia humana
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02/1999 - 12/1999
Estágios , Departamento de anatomia humana.,Estágio realizado, Anatomia Humana.
2020 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2020
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Co-orientação do projeto de iniciação científica da aluna Paola de Mello e do projeto de mestrado do aluno Vanderlei Amadeu Rocha.
2005 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2006
Universidade de São PauloVínculo: Prog aperfeiçoamento de ensino, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6
2006 - 2006
Universidade de São PauloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante
Outras informações:
Aula teórica e prática sobre o tema Circulação fetal e sistema respiratório humano, ministrada na disciplina BMA 103 - Anatomia humana geral para alunos do curso de enfermagem
2006 - 2006
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8
Outras informações:
Participação no desenvolvimento das atividades destinadas aos alunos da Escola Estadual Alberto Torres como parte do Programa "ICB aberto à escola"
2001 - 2004
Universidade de São PauloVínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 30
Atividades
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08/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Vice coordenadora do Biotério do Departamento de Anatomia.
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07/2022
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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04/2021
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Representante titular na categoria de Professores Associados, no Conselho do Departamento de Anatomia.
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07/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Anatomia na Central de Bioterismo do Instituto de Ciências Biomédicas..
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01/2014
Ensino, Ciências Morfofuncionais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenadora da Disciplina: BMA5896 - Seminários Avançados do Programa de Ciências Morfofuncionais - Tópico VI, Coordenadora da Disciplina: ICB5755 ? 1 - Metodologias Científicas Aplicadas ao Estudo do Sistema Reprodutivo de Roedores., Coordenadora da Disciplina: BMA5898 - Controle Neural da Reprodução.
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01/2013
Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas.,Estágio realizado, Coordenador do Projeto Método de Ensino Aplicado ao Estudo da Anatomia topográfica da Cabeça e Pescoço oferecido pelo Programa de estímulo de Graduação (PEEG) oferecido pela Pró-Reitoria de Graduação.
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01/2013
Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas.,Estágio realizado, Coordenador do Projeto "Bases gerais do ensino em Anatomia Humana" oferecido pelo Programa de estímulo de Graduação (PEEG) oferecido pela Pró-Reitoria de Graduação.
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01/2013
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade de extensão realizada, ? Avaliador para seleção de alunos interessados em ingressar no Programa de Pós-Graduação de Fisiologia Humana, nível doutorado, oferecido pelo Departamento de Fisiologia e Biofísica do ICB/USP.
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02/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
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01/2012
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana I - Disciplina oferecida ao curso de Odontologia, diurno, ministrada para 80 alunos com carga horária total de 75 horas, incluindo aulas teóricas e práticas., Anatomia Aplicada à Odontologia - Disciplina oferecida ao curso de Odontologia, diurno, ministrada para 80 alunos com carga horária total de 60 horas, incluindo aulas teóricas e práticas.
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07/2017 - 08/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenadora do Biotério do Departamento de Anatomia.
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05/2017 - 05/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenadora representando o Instituto de Ciências Biomédicas na Comissão de apoio de ensino da graduação da Faculdade de Odontologia..
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02/2017 - 03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Representante titular na categoria de Professores Doutores, no Conselho do Departamento de Anatomia.
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07/2016 - 07/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Anatomia como suplente na comissão de cultura e extensão e Reciclagem..
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02/2012 - 12/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
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01/2012 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Vice Coordenadora representando o Instituto de Ciências Biomédicas na Comissão de apoio de ensino da graduação d da Faculdade de Odontologia..
2005 - 2006
Max Planck Institut Für HirnforschungVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estudante visistante colaborador, Carga horária: 40
Outras informações:
desenvolvimento do projeto:
" Differential expression of GABAc receptors in the mammalian nervous system"
2000 - 2006
Universidade de Santo AmaroVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 3
2000 - 2000
Universidade de Santo AmaroVínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estágiário
Atividades
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02/2000 - 06/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
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02/2002 - 12/2003
Ensino, Educação física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
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02/2000 - 12/2003
Ensino, Ciências Biológicas modalidade médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
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02/2000 - 12/2000
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia humana
2001 - 2004
Universidade do Grande ABCVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Atividades
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02/2004 - 06/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
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08/2001 - 12/2003
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neuroanatomia
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02/2001 - 12/2003
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
2002 - 2004
Centro Universitário de Santo AndréVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 14
Atividades
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08/2002 - 06/2004
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
2004 - 2004
Universidade Anhanguera - UniderpVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: curso de extensão, Carga horária: 16
Outras informações:
curso de anatomia topográfica com ênfase em dissecção
Atividades
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09/2004 - 12/2004
Ensino, Anatomia topográfica com ênfase em dissecção, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Anatomia topográfica
1996 - 1999
Laboratório de Análises Clínicas CanadaVínculo: Analista de laboratório, Enquadramento Funcional: Analista de laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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06/1996 - 02/1999
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Analista de laboratório.
2021 - Atual
Pan American Neuroendocrine SocietyVínculo: Council Member, Enquadramento Funcional: Concil Member
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Renata Frazão e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?