ALEXANDRE FERREIRA MARQUES

Possui graduação em Farmácia, com especialização em Bioquímica Clínica pela Universidade Federal de Alfenas (1997), Doutorado no programa de Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2007). Pesquisador Associado (2007-2013) na Universidade do Texas de El Paso, Texas USA. Professor Visitante do Departamento de Quimica e Bioquimica, Ciencias Biologicas, Georgia Tech, GA, USA. Tem experiência didática para graduação e pós-graduação na área de Parasitologia/Imunologia/Microbiologia. Desde 2007 trabalhando na área de Imunologia e Bioquímica de parasitos, proteomica, glicoproteoma e novos alvos vacinais em Tripanosoma cruzi e leishmanias. Experiência na área de bioinformática, na utilização de programas de predição, extração proteica com análise de interação parasito-hospedeiro e modificações pós-traducionais. Atualmente é Professor Adjunto, no Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Parasitologia da Universidade Federal de Minas Gerais.

Informações coletadas do Lattes em 10/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Ciências

2003 - 2007

Universidade de São Paulo
Título: Utilização de peptídeos sintéticos em associação com drogas antifúngicas no controle da paracoccidioidomicose experimental.
Carlos Pelleschi Taborda. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Peptídeos sintéticos; imunossupressão; Vacina; Modelo animal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Microbiologia Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Especialização em Bioquímica

1996 - 1997

Universidade Federal de Alfenas
Título: Isolamento de Criptococcus neoformans em fezes de pombos, utilizando antifungicos de uso agronomico
Orientador: Antonio Martins de Siqueira

Graduação em Farmacia Bioquimica

1992 - 1997

Universidade Federal de Alfenas
Título: Utilização de Antifúngicos de Uso agronômico no Isolamento de Cryptococcus neoformans
Orientador: Prof Dr. Antônio Martins Siqueira

Pós-doutorado

2012

Pós-Doutorado. , University of Texas at El Paso, RISE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2011

Pós-Doutorado. , University of Texas at El Paso, UTEP/BBRC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2010

Pós-Doutorado. , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2009

Pós-Doutorado. , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

2008

Pós-Doutorado. , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2015 - 2015

Proteome. (Carga horária: 20h). , University of Tecas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2011 - 2011

Pain Recognition and Alleviation In Lab Animals. (Carga horária: 6h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2011 - 2011

Working with the Laboratory Mouse. (Carga horária: 5h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2011 - 2011

Minimizung Pain and Distress in the Lab Animals. (Carga horária: 6h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2008 - 2008

Biosafity - BloodBorne Pathogens Training. (Carga horária: 3h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2008 - 2008

PHS and SP on H. Care and Use of Laboratory Animal. (Carga horária: 5h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2007 - 2007

Laboratory Safety. (Carga horária: 3h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

2007 - 2007

Basi Metrics for the Laboratory Animal Facility. (Carga horária: 5h). , The University of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.

1995 - 1997

Extensão universitária em Iniciação científica. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Farmácia Ambulatorial. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

1996 - 1996

Sorologia das Micoses. (Carga horária: 40h). , Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, IMT-SP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Química Orgânica. (Carga horária: 200h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Participação em eventos

Nanotechnology in Infectious Diseases (Diagnostics/Therapeutics).Vaccine in Parasitic Diseases. 2020. (Seminário).

Parasitology meeting. Vaccine in Parasitic Diseases. 2019. (Congresso).

23 Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology. Metabolic Changes of pathogenic and nonpahogenic Leishmania species during host cell infection by integration of mathematical models, quantitative proteomics and untargered H-NMR. 2016. (Congresso).

X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the AB3C.. Metabolic changes of pathogenic and nonpathogenic Leishmania species during host cell infection by integration of mathematical models, quantitative proteomics and untargeted 1H-NMR. 2016. (Congresso).

VI Encontro de Pesquisa em Parasitologia ? Educação e Pesquisa: Aplicações na Sociedade.Patogenicidade. 2015. (Encontro).

XXIV Congresso Da Sociedade Brasileira De Parasitologia (SBP) e XXIII Congreso Latinoamericano De Parasitología (FLAP). Análise geral das formas amastigotas intracelulares e extracelulares do Trypanosoma cruzi revela importantes diferenças em parasitos morfologicamente semalhantes. 2015. (Congresso).

XXIV Congresso Da Sociedade Brasileira De Parasitologia (SBP) e XXIII Congreso Latinoamericano De Parasitología (FLAP). Avaliação da presença do carboidrato alpha-Gal nas espécies de Leishmania infantum, L. amazonensis, L. guyanensis, e L. braziliensis.. 2015. (Congresso).

XXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PARASITOLOGIA (SBP) e XXIII CONGRESO LATINOAMERICANO DE PARASITOLOGÍA (FLAP). Avaliação do papel do carboidrato a-gal na infecção experimental por Leishmania infantum e L. amazonensis em camundongos a-galactosiltransferase knockout. 2015. (Congresso).

XXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PARASITOLOGIA (SBP) e XXIII CONGRESO LATINOAMERICANO DE PARASITOLOGÍA (FLAP). Análise geral das formas amastigotas intracelulares e extracelulares do Trypanosoma cruzi revela diferenças importantes em parasitas morfologicamente semelhantes. 2015. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XLII Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagas. FULL PROTECTION OF -GALACTOSYLTRANSFERASE-KNOCKOUT MICE VACCINATED BY Q-GAL PARTICLE ASSOCIATED WITH ADASP-2 IN EXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. 2015. (Congresso).

2014 SACNAS National Conference. Use of Synthetic Neoglycoproteins of the Parasite Trypanosoma cruzi for the Diagnosis and Chemotherapy Follow-Up of Chagas disease. 2014. (Congresso).

27th International Carbohydrate Symposium.Synthesis of Galp- and Galf-containing neoglycoconjugates for potential diagnostic tools and vaccine development against Chagas disease. 2014. (Simpósio).

Molecular Aspects of the Host-parasite interaction. Structural and Functional Analisys of Platelet-Activating LPC of Trypanosoma cruzi. 2014. (Congresso).

XXIII Semana de Iniciação científica/PRPQ.Análise geral das formas amastigotas intracelulares e extracelulares do Trypanosoma cruzi revela importantes diferenças em parasitos morfologicamente semalhantes. 2014. (Encontro).

XXIII Semana de Iniciação científica/PRPQ.Antigenicidade e potencial diagnóstico de carboidratos acoplados a partículas virais (VLP) QB-alpha-gal na doença de Chags. 2014. (Encontro).

XXX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas XVIII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.Exploring the parasite surface for diagnosis and potencial vaccine candidates: Using carbohydrates alpha-gal and rhamnose, coupled to VLP in Chagas disease.. 2014. (Encontro).

XXX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas XVIII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Exploring the parasite surface for diagnosis and potencial vaccine candidates: Using carbohydrates alpha-gal and rhamnose, coupled to VLP in Chagas disease.. 2014. (Olimpíada).

IV Encontro de Pesquisa em Parasitologia.Internacionalização da Parasitologia. 2013. (Simpósio).

Kinetoplastid Molecular Cell Biology. Expression GPIomics of the Mammal-Dwelling Stages of Trypanosoma cruzi. 2013. (Congresso).

Carbohydrate meeting, San Diego CA.. Immunization and vaccination of a1,3-GalT-KO mice with synthetic Trypanosoma cruzi carbohydrate epitopes. 2012. (Congresso).

Second European Symposium on Microbial Lipids (FEBS Workshop).GPIomic analysis of the infective Trypanosoma cruzi trypomastigote life-stage. 2012. (Seminário).

13th Annual Woods Hole Immunoparasitology Meeting. Lytic Anti-Gal Antibodies Protect -1,3-Galactosyltransferase-Knockout Mice Against Trypanosoma cruzi. 2009. (Congresso).

65th Southwest meeting in El Paso city. 4 - 7 of November 2009. American society of Chemistry. Anti--Galactopyranosyl (anti-Gal) Antibodies Protect 1,3-Galactosyltransferase-Knockout Mice against Trypanosoma Cruzi Infection. 2009. (Congresso).

65th Southwest meeting in El Paso city. 4 - 7 of November 2009. American society of Chemistry. Global Analysis of Glycosylphosphatidylinositols (GPIomics) of Infective Trypomastigote Forms of Trypanosoma cruzi.. 2009. (Congresso).

III Mostra de Microbiologia.Microbiologia. 2007. (Outra).

Curso de treinamento no uso de animais. 2006. (Seminário).

II Mostra de Microbiologia.Microbiologia. 2006. (Outra).

I Mostra de Microbiologia.I Mostra de Microbiologia. 2006. (Oficina).

Seminário de Gripe aviária. 2006. (Seminário).

IX International Meeting on Paraccoccidioidomycosis. IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2005. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Micologia. IV congresso Brasileiro de Micologia. 2004. (Congresso).

Antifúngicos: Abordagem terapêutica e laboratorial. 2003. (Encontro).

XIV Reunião do Grupo Paulista de Micologistas.Tópicos atuais em imunologia e biotecnologia. 2003. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

Difusão Cultural.Tópicos atuais em microbiologia de alimentos. 1999. (Seminário).

III Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.III Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 1997. (Encontro).

2 Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.2 Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 1996. (Encontro).

48 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC).48 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC). 1996. (Encontro).

XXXII Jornada Científica de Alfenas.Dermafitoses. 1996. (Seminário).

XXXII Jornada Científica de Alfenas.XXXII Jornada Científica de Alfenas. 1996. (Encontro).

1 Encontro de Hanseníase em Alfenas.1 Encontro de Hanseníase em Alfenas. 1995. (Encontro).

Programa Integrado de Saúde.Dispensação e Educação Sanitária sobre Medicamentos. 1995. (Oficina).

Programa Integrado de Saúde.Mediadas caseiras para desifecção de água e alimentos.. 1995. (Oficina).

XXXI Jornada Científica de Alfenas.Microbiologia de alimentos. 1995. (Seminário).

XXXI Jornada Científica de Alfenas.XXXI Jornada Científica de Alfenas. 1995. (Encontro).

XXIX Jornada Científica de Alfenas.Anatomia funcional do coração em sistema vascular. 1993. (Seminário).

XXIX Jornada Científica de Alfenas.Farmácia Hospitalar. 1993. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Paula Ferreira Franco

MARQUES, A. F.. Caracterização da ação da saliva do carrapato Amblyomma cajennense (Acari: Ixodidae) sobre a via clássica do sistema complemento.. 2015. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Carolina de Araújo Leão

MARQUES, A. F.; BARTHOLOMEU, D. C.. Desenvolvimento de Novas Ferramentaas com potencial aplicação no sorodiagnóstico da doença de Chagas: A produção de uma proteína quimérica antigênica de Trypanosoma cruzi e o estabelecimento de uma nova metodologia baseada em citometria de fluxo. 2015. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Larissa Ferreira Paranaiba

SOASRES, R. P.;MARQUES, A. F.; ANDRADE, H. M.; GONTIJO, N. F.. Leishmania enriettii: Caracterização preliminar dos lipofosofoglicanos e glicosilfosfolípides e infectividade para cavia porcellus. 2014. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nathalie de Sena Pereira

Chiari, E.;Marques, A.F.. Correlação entre a expressão de receptores da resposta imune inata e as formas clínicas na doença de Chagas humana. 2014. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gisele Macedo

Marques, AF. Avaliação da eficácia de antígenos vacinais contra a infecção do Trypanosoma cruzi, em camundongos C57BL/6 1,3-galactosiltransferase knockout. 2020. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maíra Araújo Azevedo

MARQUES, A. F.. Potencial de vacinas de carboidratos Gal e raminose, acoplados a partículas virais-like (Q-Gal/Rha) na doença de Chagas. 2018. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Frederico Crepaldi Nascimento

MARQUES, A. F.. ANÁLISE METABOLÔMICA APLICADA AO PROCESSO DE ATENUAÇÃO DE VIRULÊNCIA DE UMA CEPA DE LEISHMANIA AMAZONENSIS POR SUCESSIVAS PASSAGENS IN VITRO.. 2016. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Naylene Carvalho

MARQUES, A. F.; ARAUJO, R. N.. Caracterização eda atividade inibidora do sistema complemento presente na saliva do carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus (ACARI: IXODIDAE). 2015. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Letícia de Azevedo Silva

MARQUES, A. F.; VICTOR, R. W. A.; GONTIJO, N. F.. Caracterização molecular de Toxoplasma gondii isolado de cães, galinhas e casos humanos de toxoplasmose congênita no estado de Minas Gerais. 2014. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rafaela Magalhaes Macedo Paim

MARQUES, A. F.; GONTIJO, N. F.; PEREIRA, M. H.; ARAUJO, R. N.; GENTA, F. A.; OLIVEIRA, P. L.; MOREIRA, L. A.; BARTHOLOMEU, D. C.. Genômica funcional de triatomíneos (Hemiptera: Reduvidae): avaliação da persistência do Silenciamento (RNAi) e caracterização in vivo de genes importantes na interação do inseto com os seus hospedeiros e parasitos.. 2014. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rafael Polidoro Alves Barbosa

MARQUES, A. F.. Virus Influenza recombinantes como vetores vacinais: Desenvolvimento e aplicacao no Modelo de Doenca de Chagas. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Angélica Rosa Faria

MARQUES, A. F.; BARTHOLOMEU, D.; ANDRADE, H. M.. Produção e caracterização de proteína recombinante quimérica para diagnóstico e vacina anti-Leishmania infantum. 2013. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariana Santos Cardoso

Teixeira, S. M.; SCHENKMAN, S.; HEISE, N.; GAZZINELLI, R.;MARQUES, A. F.. Caracterização de genes de Trypanosoma cruzi envolvidos na via de biossíntese de glicosilfosfatidilinositol. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alexandre Augusto de Assis Dutra

MARQUES, A. F.; ANDRADE, H. M.; BRAGA, T. V.; SCHWARTZ, E. F.; OLORTEGUI, C. D. C.; DIAS, C. L. F.. Modificações pós-traducionais em peptídeos de peçonha do escorpião Tityus serrulatusÇ Identificação de sitios de fosforilação, N-glicosolação e estudo da atividade biológica em canais para de dois peptídeos reticulados e aminados.. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: ANDRESSA NORONHA BARBOSA DA SILVA

MARQUES, A. F.. Ocorrência de Triatomíneos No Estado do Rio Grande do Norte, Brasil. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Soraia de Oliveira Silva

MARQUES, A. F.. Microsatelites em Leishmania tratada ou não com drogas antimoniais. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alexandre Alves do Nascimento

MARQUES, A. F.; SOASRES, R. P.. Mecanismos de evasão de Leishmania infentum ao ataque do sistema complemento: O papel da saliva de Lutzomyia longipalpis(Diptera: Psychodidae) e da captação da proteína reguladora fator H.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luiza Carvalho Mourão

Marques, Alexandre F.; FRANCO, G.; Braga, E.M.. Ensaio Imunoproteômico para a identificação de anticorpos direcionados a proteínas de membrana de hemáceas e sua associaçaõ em infecções por Plasmodium vivax. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luiza Costa Brandao Soares

MARQUES, A. F.. ALERGIA A CARNE VERMELHA: HISTÓRICO DE ASSOCIAÇÃO COM O EPÍTOPO -GAL E PICADA DE CARRAPATO. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janaína de Oliveira Muniz Lyra

Marques, Alexandre F.; ANDRADE, H.. Comparação de duas proteínas quiméricas como antígenos no diagnóstico visceral canina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Julian Steban Munhoz Enao

MARQUES, A. F.TABORDA, Carlos P; Pinto, M.R.. Imunização de camundongos Balb/c com peptídeo sintético P10 associado à AcM (protetor e não protetor) na Paracoccidioidomicose experimental. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidad del Quindío.

Marques, A.F.. Imunologia Aplicada e Métodos Biotecnológicos. 2014. Universidade Federal da Bahia.

MARQUES, A. F.; CARLOS, J.. Parasitologia. 2014. Universidade Estadual de Montes Claros.

Marques, A.F.. Processo seletivo 2015-1 Semestre do Curso de Doutorado. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

MARQUES, A. F.. Seleção de Doutorado da Pós-Graduação em Parasitologia da UFMG. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

MARQUES, A. F.; ARAUJO, RICARDO NASCIMENTO. Seleçao de Mestrado da Pós graduação da Universidade Federal de Minas Gerais. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

MARQUES, ALEXANDRE-FERREIRA. Seleção de Doutorado do curso de Pós graduação da Universidade Federal de Minas Gerais. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

MARQUES, A. F.. Seleção de Doutorado do curso de Pos Graduação do Instituto de Pesquisa Reneu Rachou. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

MARQUES, A. F.. Semana do Conhecimento UFMG. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

Marques, Alexandre F.. XXII semana de iniciação científica da UFMG. 2013.

Orientou

Zélia Barbosa de Almeida

Papel do epitopo alpha-gal em infecções por Plasmodium vivax; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Ana Carolina Lanna

Teste e Padronização de alvos para o Diagnóstico da Doença de Chagas; Início: 2013; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Alice Maia Gonçalves

Seleção e teste de novos imunobiológicos para atuar como vacina e imunoterapia contra a leishmaniose visceral; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Coorientador);

Gisele Macedo Rodrigues Cunha

Avaliação de peptideos sintéticos PepMUCIN/MASP (células T CD8+) e carboidrato gal (células T CD4+), acoplados a partículas virais modificadas na resposta imune contra infecção experimental por Trypanosoma cruzi em camundongos 1,3-galactosiltransferase knockout; Início: 2015; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Maíra Araújo Azevedo

Diagnóstico e Potencial de Vacinas de Carboidratos Gal e ramnose (Q-Gal/Rha), acoplados a partículas virais (Bacteriófago modificado, Q-VLP) na doença de Chagas; Início: 2014; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carlos Ramon do Nascimento Brito

Avaliação de Camundongos alfa-1,3-galactosiltransferase Knockout (GalT-KO), como Modelos Experimentais na Doença de Chagas; Início: 2013; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Ana Paula Venuto Moura

Avaliação das infecções experimentais por Leishmania infantum e L; amazonensis em hamsters (Mesocricetus auratus) e camundongos (Mus musculus C57BL/06) knockout para - 1,3- galactosiltransferase; Início: 2012; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Julian Steban

Utilização de peptídeo sintético associado ao AcM 3E na imunização da paracoccidioidomicose experimental; Início: 2006; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas II USP; SP; ; (Orientador);

Luiza Costa Brandão Santos

Biotinilação e Análise Proteômica da Superfície Celular de T; cruzi: Identificação de novos alvos vacinais e terapêuticos para tratamento na doença de chagas; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Henrique Rodrigues Silva

Carboidratos como partículas vacinais na doença de Chagas: Utilização de camundongos 1,3galactosyltransferase Knockout (GalT-KO), como Eficientes Modelos Experimentais na Doença de Chagas; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Silvia Taiane Domingos Freitas

Rhamnose acoplada em partcula viral para diagnostico em doenca de chagas; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

César Pérez

Peptide prediction from parasite surface proteins used for CD8 T cell stimulation; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Microbiology) - University of Texas at El Paso; (Orientador);

Paola Bustillus

Proteomic analysis of vesicles-shedding by different strains of T cruzi parasites; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Microbiology) - University of Texas at El Paso, University of Texas at El Paso; (Orientador);

Ana Carolina Paes Martins Lanna

Teste e padronização de alvos recombinantes de proteínas para o diagnóstico de doença de Chagas; 2015; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Jose Ceron

Diagnostics of Chagas Diseases using antigens trypomastigote mucins; 2008; Dissertação (Mestrado em Glicobiologia) - The University of Texas at El Paso,; Coorientador: Alexandre Ferreira Marques;

MAIRA AZEVEDO

Potencial de vacinas de carboidratos Gal e raminose, acoplados a partículas virais-like (Q-Gal/Rha) na doença de Chagas; 2018; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Carlos Ramon N Brito

O papel do epítopo -Gal (Gal1-3Gal1-4GlcNAc-R) no diagnóstico sorológico e na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2017; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Ana Paula Venuto

Carboidrato -Gal acoplado à VLP como candidato vacinal contra leishmaniose causada por Leishmania infantum e L; amazonensis; ; 2016; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Luiza Costa B

Soares; ALERGIA A CARNE VERMELHA: HISTÓRICO DE ASSOCIAÇÃO COM O EPÍTOPO -GAL E PICADA DE CARRAPATO; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Julian Steban

Utilização de peptídeo sintético associado ao AcM 3E na imunização da paracoccidioidomicose experimental; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas II USP; SP; ; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Henrique Rodrigues

Utilização de Carboidratos alpha-Gal em diagnóstico na doença de Chagas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Yanira Cordero

Using different glycoconjugates for the Chagas disease diagnostic; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia) - University of Texas at El Paso, University of Texas at El Paso; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Kayla M Vasquez

Using Carbohydrates as vaccine in Chagas Disease; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia) - University of Texas at El Paso, University of Texas at El Paso; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Jose Padilla

Proteomics analysis of Intracelular amastigotes of T; cruzi parasites in different times of culture; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia) - The University of Texas at El Paso, University of Texas at El Paso; Orientador: Alexandre Ferreira Marques;

Produções bibliográficas

AYALA, EDWARD VALENCIA ; RODRIGUES DA CUNHA, GISELE MACEDO ; AZEVEDO, MAÍRA ARAUJO ; CALDERON, MARITZA ; JIMENEZ, JUAN ; VENUTO, ANA PAULA ; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES ; LAVALLE, RAUL ; RIVA, ANGELA ; HINCAPIE, ROBERT ; FINN, M.G. ; Marques, Alexandre Ferreira . C57BL/6 1,3-galactosyltransferase Knockout Mouse (-GalT-KO) as an Animal Model for Experimental Chagas Disease.. ACS Infectious Diseases , v. xx, p. acsinfecdis.0c00061-x, 2020.
PASSOS, LIVIA SILVA ARAÚJO ; MAGALHÃES, LUÍSA MOURÃO DIAS ; SOARES, RODRIGO PINTO ; Marques, Alexandre F. ; ALVES, MARINA LUIZA RODRIGUES ; GIUNCHETTI, RODOLFO CORDEIRO ; NUNES, MARIA DO CARMO PEREIRA ; GOLLOB, KENNETH J. ; DUTRA, WALDEREZ ORNELAS . Activation of Human CD11b+ B1 B-Cells by Trypanosoma cruzi-Derived Proteins Is Associated With Protective Immune Response in Human Chagas Disease. Frontiers in Immunology , v. 9, p. xx-xx, 2019.
PORTILLO, SUSANA ; ZEPEDA, BRENDA G. ; INIGUEZ, EVA ; OLIVAS, JANET J. ; KARIMI, NASIM H. ; MOREIRA, OTACILIO C. ; Marques, Alexandre F. ; MICHAEL, KATJA ; MALDONADO, ROSA A. ; Almeida, Igor C. . A prophylactic -Gal-based glycovaccine effectively protects against murine acute Chagas disease. npj Vaccines , v. 4, p. 4-13, 2019.
COELHO, ZÉLIA BARBOSA DE ALMEIDA ; MOURÃO, LUIZA CARVALHO ; RODRIGUES, BEATRIZ CAROLINA MEDEIROS ; CARDOSO-OLIVEIRA, GUSTAVO PEREIRA ; HINCAPIE, ROBERT ; SANHUEZA-CHAVEZ, CARLOS ; FINN, MG ; FONTES, COR JESUS FERNANDES ; Marques, Alexandre Ferreira ; BRAGA, ÉRIKA MARTINS . Preliminary assessment of anti--Gal IgG and IgM levels in patients with patent Plasmodium vivax infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 114, p. x-x, 2019.
GONÇALVES, ANA ALICE MAIA ; LEITE, JAQUELINE COSTA ; RESENDE, LUCILENE APARECIDA ; MARIANO, REYSLA MARIA DA SILVEIRA ; SILVEIRA, PATRICIA ; MELO-JÚNIOR, OTONI ALVES DE OLIVEIRA ; RIBEIRO, HELEN SILVA ; DE OLIVEIRA, DIANA SOUZA ; SOARES, DIOGO FONSECA ; SANTOS, THAIZA ALINE PEREIRA ; Marques, Alexandre Ferreira ; GALDINO, ALEXSANDRO SOBREIRA ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DUTRA, WALDEREZ ORNELAS ; DA SILVEIRA-LEMOS, DENISE ; GIUNCHETTI, RODOLFO CORDEIRO . An Overview of Immunotherapeutic Approaches Against Canine Visceral Leishmaniasis: What Has Been Tested on Dogs and a New Perspective on Improving Treatment Efficacy. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 9, p. 01-23, 2019.
TORRICO, FAUSTINO GASCON, JOAQUIM ORTIZ, LOURDES ALONSO-VEGA, CRISTINA PINAZO, MARÍA-JESÚS SCHIJMAN, ALEJANDRO ALMEIDA, IGOR C ALVES, FABIANA STRUB-WOURGAFT, NATHALIE RIBEIRO, ISABELA SANTINA, GLAUCIA BLUM, BETHANIA CORREIA, ERIKA GARCIA-BOURNISEN, FACUNDO VAILLANT, MICHEL MORALES, JIMENA RAMOS PINTO ROCHA, JIMY JOSE ROJAS DELGADILLO, GIMENA MAGNE ANZOLEAGA, HELMUT RAMON MENDOZA, NILCE QUECHOVER, ROXANA CHALLAPA CABALLERO, MARIA YURLY ESCOBAR LOZANO BELTRAN, DANIEL FRANZ ZALABAR, ALBERT MENDOZA ROJAS PANOZO, LIZETH , et al. PALACIOS LOPEZ, ALEJANDRO TORRICO TERCEROS, DUNIA FERNANDEZ GALVEZ, VIOLETA ALEJANDRA CARDOZO, LETTY CUELLAR, GABRIELA VASCO ARENAS, RUDY NELSON GONZALES, ISABEL HOYOS DELFIN, CARLOS FLORENCIO GARCIA, LINETH PARRADO, RUDY DE LA BARRA, ANABELLE MONTANO, NAIR VILLARROEL, SANDRO DUFFY, TOMAS BISIO, MARGARITA RAMIREZ, JUAN CARLOS DUNCANSON, FRED EVERSON, MICHAEL DANIELS, ANTONIA ASADA, MAKOTO COX, EUGENE WESCHE, DAVID DIDERICHSEN, PAUL MATTHIAS Marques, Alexandre F IZQUIERDO, LUIS SENDER, SILVIA SANZ REVERTER, JOAN CARLOS MORALES, MANUEL JIMENEZ, WLADIMIRO ; Treatment of adult chronic indeterminate Chagas disease with benznidazole and three E1224 dosing regimens: a proof-of-concept, randomised, placebo-controlled trial. LANCET INFECTIOUS DISEASES , v. xx, p. xx-xx, 2018.
PASSOS, L. S. A. ; MAGALHÃES, L. M. D. ; Soares, R. P. ; MARQUES, A. F. ; NUNES, M. DO C. P. ; GOLLOB, K. J. ; DUTRA, W. O. . Specific activation of CD4 - CD8 - double-negative T cells by Trypanosoma cruzi -derived glycolipids induces a proinflammatory profile associated with cardiomyopathy in Chagas patients. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , v. 190, p. 122-132, 2017.
MOURA, ANNA PAULA V. ; SANTOS, LUIZA C. B. ; BRITO, CARLOS RAMON NASCIMENTO ; VALENCIA, EDWARD ; JUNQUEIRA, CAROLINE ; FILHO, ADALBERTO A. P. ; SANT?ANNA, MAURICIO R. V. ; GONTIJO, NELDER F. ; BARTHOLOMEU, DANIELLA C. ; FUJIWARA, RICARDO T. ; GAZZINELLI, RICARDO T. ; MCKAY, CRAIG S. ; SANHUEZA, CARLOS A. ; FINN, M. G. ; Marques, Alexandre Ferreira . Virus-like Particle Display of the -Gal Carbohydrate for Vaccination against Leishmania Infection. ACS Central Science , v. x, p. x-x, 2017.
PINAZO, MARIA-JESUS ; POSADA, ELIZABETH DE JESUS ; IZQUIERDO, LUIS ; TASSIES, DOLORS ; MARQUES, ALEXANDRE-FERREIRA ; DE LAZZARI, ELISA ; ALDASORO, EDELWEISS ; MUOZ, JOSE ; ABRAS, ALBA ; TEBAR, SILVIA ; GALLEGO, MONTSERRAT ; DE ALMEIDA, IGOR CORREIA ; REVERTER, JOAN-CARLES ; GASCON, JOAQUIM . Altered Hypercoagulability Factors in Patients with Chronic Chagas Disease: Potential Biomarkers of Therapeutic Response. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 10, p. e0004269, 2016.
ARAUJO, RICARDO NASCIMENTO ; FRANCO, PAULA FERREIRA ; RODRIGUES, HENRIQUE ; SANTOS, LUIZA C.B. ; MCKAY, CRAIG S. ; SANHUEZA, CARLOS A. ; BRITO, CARLOS RAMON NASCIMENTO ; AZEVEDO, MAÍRA ARAÚJO ; VENUTO, ANA PAULA ; COWAN, PETER J. ; Almeida, Igor C. ; FINN, M.G. ; Marques, Alexandre F. . Amblyomma sculptum tick saliva: -Gal identification, antibody response and possible association with red meat allergy in Brazil. International Journal for Parasitology , v. 46, p. 213-220, 2016.
BRITO, CARLOS RAMON NASCIMENTO ; MCKAY, CRAIG S. ; AZEVEDO, MAÍRA ARAÚJO ; SANTOS, LUÍZA COSTA BRANDÃO ; VENUTO, ANA PAULA ; NUNES, DANIELA FERREIRA ; D?ÁVILA, DANIELLA ALCHAAR ; RODRIGUES DA CUNHA, GISELE MACEDO ; ALMEIDA, IGOR CORREIA ; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES ; GALVÃO, LUCIA MARIA CUNHA ; CHIARI, EGLER ; SANHUEZA, CARLOS A. ; FINN, M. G. ; Marques, Alexandre Ferreira . Virus-like Particle Display of the -Gal Epitope for the Diagnostic Assessment of Chagas Disease. ACS Infectious Diseases , v. 2, p. 917-922, 2016.
SCHOCKER, NATHANIEL S. ; PORTILLO, SUSANA ; BRITO, CARLOS R. N. ; Marques, Alexandre F. ; Almeida, Igor C. ; MICHAEL, KATJA . Synthesis of Gal(1,3)Gal(1,4)GlcNAc-, Gal(1,4)GlcNAc-, and GlcNAc-containing neoglycoproteins and their immunological evaluation in the context of Chagas disease. Glycobiology (Oxford) , v. 26, p. cwv081-50, 2015.
SERNA, CARYLINDA ; LARA, JOSHUA A. ; RODRIGUES, SILAS P. ; Marques, Alexandre F. ; Almeida, Igor C. ; MALDONADO, ROSA A. . A synthetic peptide from Trypanosoma cruzi mucin-like associated surface protein as candidate for a vaccine against Chagas disease. Vaccine (Guildford) , v. 32, p. 3525-3532, 2014.
GAZOS-LOPES, F. ; OLIVEIRA, M. M. ; HOELZ, L. V. B. ; VIEIRA, D. P. ; MARQUES, A. F. ; NAKAYASU, E. S. ; GOMES, M. T. ; SALLOUM, N. G. ; PASCUTTI, P. G. ; SOUTO-PADRO N, T. ; MONTEIRO, R. Q. ; Lopes, A.H. ; ALMEIDA, IGOR C . Structural and Functional Analysis of a Platelet-Activating Lysophosphatidylcholine of Trypanosoma cruzi. PLoS Neglected Tropical Diseases (Print) , v. 7, p. 3077-xx, 2014.
BAYER-SANTOS, ETHEL ; AGUILAR-BONAVIDES, CLEMENTE ; RODRIGUES, SILAS PESSINI ; CORDERO, ESTEBAN MAURÍCIO ; Marques, Alexandre Ferreira ; VARELA-RAMIREZ, ARMANDO ; CHOI, HYUNGWON ; YOSHIDA, NOBUKO ; DA SILVEIRA, JOSÉ FRANCO ; Almeida, Igor C. . Proteomic Analysis of Trypanosoma cruzi Secretome: Characterization of Two Populations of Extracellular Vesicles and Soluble Proteins. Journal of Proteome Research (Online) , v. 12, p. 883-897, 2013.
MARQUES, A. F. ; Izquierdo, L. ; Gállego, M. ; SANZ, S. ; TEBAR, S. ; RIERA, C. ; Quintó, L. ; Aldasoro, E. ; ALMEIDA, IGOR C ; Gascón, J. . Evaluation of a chemiluminescent enzyme-linked immunosorbent assay for the diagnosis of Trypanosoma cruzi infection in a nonendemic setting. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 108, p. 928-931, 2013.
ASHMUS, ROGER A. ; SCHOCKER, NATHANIEL S. ; CORDERO-MENDOZA, YANIRA ; Marques, Alexandre F. ; MONROY, ERIKA Y. ; PARDO, ANDREW ; IZQUIERDO, LUIS ; GÁLLEGO, MONSERRAT ; GASCON, JOAQUIM ; Almeida, Igor C. ; MICHAEL, KATJA . Potential use of synthetic alpha-galactosyl-containing glycotopes of the parasite Trypanosoma cruzi as diagnostic antigens for Chagas disease. Organic & Biomolecular Chemistry , v. 14, p. 5579-5583, 2013.
Nakayasu, Ernesto S. ; Sobreira, Tiago J. P. ; Torres, Rafael ; Ganiko, Luciane ; Oliveira, Paulo S. L. ; Marques, Alexandre F. ; Almeida, Igor C. . Improved Proteomic Approach for the Discovery of Potential Vaccine Targets in. Journal of Proteome Research (Print) , v. 11, p. 237-246, 2012.
Rittner, Glauce M. G. ; Muoz, Julián E. ; Marques, Alexandre F. ; Nosanchuk, Joshua D. ; Taborda, Carlos P. ; Travassos, Luiz R. . Therapeutic DNA Vaccine Encoding Peptide P10 against Experimental Paracoccidioidomycosis. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 6, p. e1519, 2012.
Soares, R. P. ; Soares, R. P. ; TORRECILHAS, A. C. ; Assis, R. R. ; Rocha, M. N. ; Moura e Castro, F. A. ; Freitas, G. F. ; Murta, S. M. ; Santos, S. L. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. ; Romanha, A. J. . Intraspecies Variation in Trypanosoma cruzi GPI-Mucins: Biological Activities and Differential Expression of -Galactosyl Residues. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , v. 87, p. 87-96, 2012.
Almeida, Igor ; Esteban, C. Veas ; Ganiko, L. ; Nohara, L.L. ; Garza, K. ; Silva, L.S. ; TRAVASSOS, Luiss R ; Nakayasu, Ernesto ; MARQUES, A. F. . Glycans of Trypanosoma cruzi virulence factors are effective targets for vaccine development. The FASEB Journal , v. 26, p. 93-95, 2012.
ASHMUS, ROGER A. ; Khamsi, J. ; PARDO, ANDREW ; Schocker, N.S. ; Maldonado, R.A. ; MARQUES, A. F. ; Michael, K. . Immunization and vaccination of alpha 1,3-GalT-KO mice with synthetic Trypanosoma cruzi carbohydrate epitopes. Journal of Organic Chemistry , v. 246, p. 123, 2012.
MARQUES, A. F. ; Nakayasu, Ernesto ; Almeida, I. C. . Purification of extracellular and intracellular amastigotes of Trypanosoma cruzi from mammalian host-infected cells. Nature Protocols (Print) , v. xx, p. xx-xx, 2011.
AMARAL, A. C ; MARQUES, A. F. ; MUNHOZ, J. S. ; BOCCA, A. L ; SIMIONI, A. R ; TEDESCO, A. C ; de Morais, P. ; TABORDA, Carlos P ; TRAVASSOS, L. R. ; FELIPE, M. S. S. . Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles strongly improve the immunological protection of peptide P10 against murine paracoccidioidomycosis. British Journal of Pharmacology , v. 159, p. 1126-1132, 2010.
Michael, K. ; Ashmus, R.A. ; Khamsi, J. ; Pardo, A. ; MARQUES, A. F. ; Maldonado, R.A. ; Almeida, I. C. . Synthesis and Conjugation of Carbohydrate Epitopes of Trypanosoma cruzi for Immunization Experiments. Glycobiology (Oxford) , v. 20, p. 1525-1526, 2010.
MARQUES, A. F. ; Nohara, L.L. ; Ganiko, L. ; Silva, L.S. ; TRAVASSOS, L. R. ; Esteban, C. Veas ; Nakayasu, Ernesto ; Almeida, I. C. . Alpha-Gal-Based Vaccine Provides Full Protection Against Trypanosoma Cruzi Infection in Mice. Glycobiology (Oxford) , v. 20, p. 1228-1229, 2010.
da SILVA, M. B. ; MARQUES, A. F. ; Thomaz, L. ; SVIDZINSKI, Artur E. ; Nosanchuk JD ; Casadevall, A. ; TRAVASSOS, L. R. ; Carlos Pelleschi Taborda . Resistance of melanized yeast cells of Paracoccidioides brasiliensis to antimicrobial oxidants and inhibition of phagocytosis using carbohydrates and monoclonal antibody to CD18. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 104, p. 644-648, 2009.
Thomaz, L. ; Apitz-Castro, R. ; Marques, A.F. ; Travassos, L.R. ; Taborda, C.P. . Experimental paracoccidioidomycosis: alternative therapy with ajoene, compound from Allium sativum , associated with sulfamethoxazole/trimethoprim. Medical Mycology (Oxford. Print) , v. 46, p. 113-118, 2008.
Buissa-Filho, R. ; PUCCIA, R. ; MARQUES, A. F. ; Pinto, F. A. ; Munoz, J. E. ; Nosanchuk, J. D. ; TRAVASSOS, L. R. ; Taborda, C. P. . The Monoclonal Antibody against the Major Diagnostic Antigen of Paracoccidioides brasiliensis Mediates Immune Protection in Infected BALB/c Mice Challenged Intratracheally with the Fungus. Infection and Immunity (Print) , v. 76, p. 3321-3328, 2008.
MARQUES, A. F. ; da Silva, Marcelo B. ; Juliano, Maria A.P. ; MunhÃz, Julian E. ; Travassos, Luiz R. ; Taborda, Carlos P. . Additive effect of P10 immunization and chemotherapy in anergic mice challenged intratracheally with virulent yeasts of Paracoccidioides brasiliensis. Microbes and Infection , v. 10, p. 1251-1258, 2008.
TAVARES, P. M. ; THEVISSEN, K ; CAMMUE, B. P. A ; TABORDA, Carlos P ; MARQUES, A. F. ; RODRIGUES, M. L ; NIMRICHTER, L. . In Vitro Activity of the Antifungal Plant Defensin RsAFP2 against Candida Isolates and Its In Vivo Efficacy in Prophylactic Murine Models of Candidiasis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 52, p. 4522-4525, 2008.
da Silva, Marcelo B. ; Marques, Alexandre F. ; Nosanchuk, Josh D. ; Casadevall, Arturo ; Travassos, Luiz R. ; Taborda, Carlos P. . Melanin in the dimorphic fungal pathogen Paracoccidioides brasiliensis: effects on phagocytosis, intracellular resistance and drug susceptibility. Microbes and Infection , frança, v. 8, n.1, p. 197-205, 2006.
MARQUES, A. F. ; da SILVA, M. B. ; Juliano, M. A. P. ; TRAVASSOS, L. R. ; Taborda, C. P. . Peptide Immunization as an Adjuvant to Chemotherapy in Mice Challenged Intratracheally with Virulent Yeast Cells of Paracoccidioides brasiliensis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 50, p. 2814-2819, 2006.
da SILVA, M. B. ; MARQUES, A. F. ; BUISSA FILHO, Rubens ; SVIDZINSKI, Artur E. ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo ; TABORDA, Carlos P . Involvement of Melanin from dimorphic fungal pathogen Paracoccidioides brasiliensis phagocytosis and susceptibility to antimicrobial oxidants. Acervo (Rio de Janeiro) , 5th Virtual Mycol. Congress, v. 5th, p. 0000, 2005.
da SILVA, M. B. ; MARQUES, A. F. ; BUISSA FILHO, Rubens ; SVIDZINSKI, Artur E. ; TRAVASSOS, L. R. ; TABORDA, Carlos P . Involvimento of melanin from dimhorphic fungal pathogen Paracoccidioides brasiliensis in phagocytosis and susceptibility to antimicrobial oxidants. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso) , v. 37, p. 25-31, 2005.
MARQUES, A. F. ; da SILVA, M. B. ; BUISSA FILHO, Rubens ; JULIANO, Maria ; TRAVASSOS, L. R. ; TABORDA, Carlos P . Synergic effect of P10 immunization and chemotherapy in mice with established pulmonary paracoccidioidomycosis. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso) , v. 47, p. 37-42, 2005.
BUISSA FILHO, Rubens ; MARQUES, A. F. ; da SILVA, M. B. ; PUCCIA, R. . Effect of monoclonal antibodies against the major diagnostic antigen of P. brasiliensis on the reduction of lung infection. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso) , v. 47, p. 41-42, 2005.
SCHOCKER, NATHANIEL S. ; PORTILLO, SUSANA ; ASHMUS, ROGER A. ; MARQUES, A. F. . Probing for Trypanosoma cruzi Cell Surface Glycobiomarkers for the Diagnosis and Follow-Up of Chemotherapy of Chagas Disease. Coupling and Decoupling of Diverse Molecular Units in Glycosciences. 9ed.Springer, Cham: Springer International Publishing AG 2018, 2017, v. 1, p. 195-211.
Marques, A.F. . T Cell Development, Activation and Effector Functions. Primer to the Immune Response 2nd edition. 2ed.Waltham, MA 02451: Elsevier, 2013, v. 2, p. 178-221.
MARQUES, A. F. ; FINN, M. G. . Leishmania Vaccine. Reddit, USA, p. 11 - 12, 05 dez. 2017.
MARQUES, A. F. . A Potential Vaccine Is in The Works For This Horrifying Flesh-Eating Parasite. Science alert, p. x - 222, 14 set. 2017.
MARQUES, A. F. . A Potential Vaccine Is in The Works For This Horrifying Flesh-Eating Parasite. Science alert, p. x - x, 14 set. 2017.
MARQUES, A. F. . Horrible Flesh Eating Parasite Could Get a Vaccine One Day. GIZMODO, p. x - x, 14 set. 2017.
MARQUES, A. F. . As 'flesh-eating' Leishmania come closer, a vaccine against them does, too. Scienci Daily, p. x - x, 14 set. 2017.
MARQUES, A. F. . Experimental Vaccine for Horrible 'Rose of Jericho' Parasite Works, on Mice. HAARETZ, p. x - x, 14 set. 2017.
MARQUES, A. F. . This Flesh-Eating Parasite Might Soon Be Thwarted by a New Vaccine. SEEKER, p. x - x, 13 set. 2017.
MARQUES, A. F. . Crafting a vaccine for leishmaniasis. LabRoots, p. x - x, 13 set. 2017.
MARQUES, A. F. . Horrific Flesh-Eating Parasite Called 'The Next Plague' Could Spread in U.S., Spurring Vaccine Effort. NewsWeek, p. x - x, 13 set. 2017.
MARQUES, A. F. ; ALMEIDA, IGOR C . http://newsuc.utep.edu/index.php/research-news/793-biologist-develops-chagas-disease-vaccine. UTEP News, El Paso, Texas, USA, p. xx - xx, 15 fev. 2013.
MARQUES, A. F. ; ALMEIDA, IGOR C . UTEP professor develops Chagas vaccine. El Paso Times, El Paso, Texas, USA, p. xx - xx, 21 dez. 2012.
Singh, K ; Wurm, A ; Aguilar, C ; MARQUES, A. F. ; M-Y Leung ; Almeida, I. C. . Using Bioinformatics to Efficiently Organize and Analyze Significant Immunogenic Epitope Sequences in Various Stages of Trypanosoma cruzi. University of Texas at El Paso DigitalCommons@UTEP, 13 abr. 2012.
Marques, A.F. . Using Bioinformaticas to Efficiently Organize and Analyze Significant Immunogenic Epitope Sequences in Various Stages of Trypanosoma cruzi. DigitalCommons, University of Texas at El Paso, 11 abr. 2012.
MARQUES, A. F. ; Esteban, C. Veas ; Vasquez, K.M. ; Ganiko, L. ; Silva, L.S. ; TRAVASSOS, L. R. ; Nohara, L.L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . CARBOHYDRATE-BASED VACCINE CONFERS FULL PROTECTION AGAINSTEXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. vaccine, Elsevier, Elsevier, 15 out. 2011.
Monroy, E.Y. ; Ashmus, R.A. ; Khamsi, J. ; Pardo, A. ; Vasquez, K.M. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. ; Michael, K. . TRYPANOSOMA CRUZI-DERIVED SUGAR EPITOPES ? SYNTHESIS AND IMMUNOLOGY. COURI Symposium Abstracts, Spring 2011, University of Texas at El Paso, 13 abr. 2011.
MARQUES, A. F. ; JULIANO, Maria ; SILVA, Marcelo Barbosa da ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo ; TABORDA, Carlos Pelleschi . Utilização do Peptídeo sintético (P10) associado com drogas antifúngicas no tratamento da paracoccidioidomicose experimental.. In: IV Congresso Brasileiro de Micologia, 2004, Ouro Preto. IV Congresso Brasileiro de Micologia., 2004.
MARQUES, A. F. ; JULIANO, Maria ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo ; TABORDA, Carlos Pelleschi . Synergic Effect of P10 Immunization Chemoterapy in Mice Challenged Intratracheally Virulent Yeasts of Paracoccidioides brasiliensis. In: 104th General meeting - American Society for Microbiology, 2004, New Orleans, Louisiana.. 104th General meeting - American Society for Microbiology, 2004. p. 278.
SCHOCKER, NATHANIEL S. ; ASHMUS, ROGER A. ; Khamsi, J. ; Maldonado, R.A. ; Vasquez, K.M. ; MARQUES, A. F. ; ALMEIDA, IGOR C ; MICHAEL, KATJA . Trypanosoma cruzi-derived sugar epitopes: Synthesis and Immunology. In: 11th International Biorelated Polymer Symposium / 243rd National Spring Meeting of the American-Chemical-Society (ACS), 2012, San Diego. ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. WASHINGTON, DC: AMER CHEMICAL SOC, 1155 16TH ST, NW, WASHINGTON, DC 20036 USA, 2012. v. 246. p. 91.
AZEVEDO, MAÍRA ARAÚJO ; MARQUES, A. F. . FULL PROTECTION OF -GALACTOSYLTRANSFERASE-KNOCKOUT MICE VACCINATED BY Q-GAL PARTICLE ASSOCIATED WITH ADASP-2 IN EXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XLII Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagas, 2015, Caxambu. XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XLII Annual Meeting on basic research in ChagasDisease, 2015. v. xx. p. xx-xx.
Marques, A.F. . Structural and Functional Analisys of Platelet-Activating LPC of Trypanosoma cruzi. In: MPM XXV, 2014, Woods Hole. XXV Molecular Parasitology Meeting - Massachusetts, 2014. v. 298. p. x.
Marques, A.F. . Use of Synthetic Neoglycoproteins of the Parasite Trypanosoma cruzi for the Diagnosis and Chemotherapy Follow-Up of Chagas disease. In: 2014 SACNAS National Conference, 2014, Los Angeles. SACNAS. v. 1126. p. 1126-1127.
Ashmus, R.A. ; Cordero Y. ; MARQUES, A. F. ; ANDERSON, M. S. ; Monroy, E.Y. ; Pardo, A. ; ALMEIDA, IGOR C ; Michael, K. . Synthesis of Galp- and Galf-containing neoglycoconjugates for potential diagnostic tools and vaccine development against Chagas disease. In: 27th International Carbohydrates Symposium, 2014, Bangarole. 27th International Carbohydrates Symposium, 2014. v. 100. p. xx-xx.
ALMEIDA, IGOR C ; MARQUES, A. F. ; Sobreira, T. ; AGUILAR-BONAVIDES, CLEMENTE ; Nakayasu, Ernesto S. . Global Proteomic Analysis of Intracellular and Extracellular Amastigote Forms of Trypanosoma cruzi Reveals Key Differences in Morphologically Similar Parasites. In: HUPO 12th Annual world congress, 2013, Yokohama. HUPO 12th Annual World Congress. Yokohama: HUPO, 2013. v. x. p. 260-261.
GAZOS-LOPES, F. ; Nakayasu, Ernesto S. ; MARQUES, A. F. ; Aguilar, C ; Almeida, Igor . GPIonmics analysis of the infective Trypanospma cruzi trypomastigote life-stage. In: Second European Symposium of Microbial Lipids, 2012, Bern. (FEBS Workshop), 2012. v. xx.
Ashmus, R.A. ; Khamsi, J. ; Pardo, A. ; Schocker, N.S. ; Almeida, Igor C. ; Maldonado, R.A. ; MARQUES, A. F. ; Michael, K. . Immunization and Vaccination of alpha1,3-GalT-KO mice with synthetic Trypanosoma cruzi carbohydrate epitopes. In: 243RD ACS NATIONAL MEETING, 2012, San Diego, CA. Carbohydrates, 2012.
Schocker, N.S. ; Ashmus, R.A. ; Khamsi, J. ; Maldonado, R.A. ; Vasquez, K.M. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, Igor C. ; Michael, K. . Trypanosoma cruzi-derived sugar epitope: synthesis and immunology. In: 243RD ACS NATIONAL MEETING, 2012, San Diego, CA. Carbohydrates, 2012.
AMARAL, A. C ; MARQUES, A. F. ; MUNHOZ, J. S. ; BOCCA, A. L ; SIMIONI, A. R ; TEDESCO, A. C ; TABORDA, Carlos Pelleschi ; TRAVASSOS, L. R. ; FELIPE, M. S. S. . PLGA-P10 conjugate improved 20-times the immunological protection of this peptide agaisnt Paracoccidioides brasiliensis. In: X International Congress on Paracoccidioidomycosis, 2008,, 2008, Medellín, Colômbia. X International Congress on Paracoccidioidomycosis. Colombia: Biomedica, 2008. p. 208-208.
Da silva, C. J. ; Thomaz, L. ; MARQUES, A. F. ; Camargo, Z. P. ; Almeida, I. C. ; TRAVASSOS, L. R. ; TABORDA, Carlos P . Bioactive Lipids In Paracoccidioidomycosis: Induction Of Specifics Antobodies That Increase Yest Cell Phagocytosis.. In: One Hundred seven General Meeting, 2007, Toronto, Canadá. American Society fo Microbiology. Washington, D.C.: American Society for Microbiology, 2007.
Rittner, G. M. G. ; MARQUES, A. F. ; TRAVASSOS, L. R. ; TABORDA, Carlos P . Protective Immunity Against Paracoccidioides brasiliensis By A Recombinant DNA Vaccine Encoding Peptide 10 (P10) Derived From The Major Diagnostic Antigen, Gp43.. In: One Hundred Meeting, 2007, Toronto, Canadá. American Society for Microbiology. Washingto , DC.: American Society for Microbiology, 2007.
MARQUES, A. F. ; SILVA, Marcelo Barbosa da ; JULIANO, Maria ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo ; TABORDA, Carlos Pelleschi . SYNERGIC EFFECT OF P10 IMMUNIZATION AND CHEMOTERAPY IN MICE WITH ESTABILISHED PULMONARY PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS. In: IX International Meeting on paracoccidioidomycosis, 2005, Águas de Lindóia, São Paulo SP. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2005. v. 47. p. 41-41.
BUISSA FILHO, Rubens ; MARQUES, A. F. ; da SILVA, M. B. ; PUCCIA, R. ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo ; TABORDA, Carlos P . EFFECT OF MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST THE MAJOR DIAGNOSTIC ANTIGEN OF P. BRASILIENSIS ON THE REDUCTION OF LUNG INFECTION. In: IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2005, Águas de Lindóia - SP.. Rev Inst Med Trop de São Paulo. São Paulo: Journal of the São Paulo Institute of Tropical Medicine, 2005. v. 47. p. 41-41.
TABORDA, Carlos P ; MARQUES, A. F. ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo . COMBINED P10 IMMUNIZATION AND CHEMOTHERAPY IN MICE CHALLENGED INTRATRACHEALLY WITH PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. In: IX International Meeting of Paracoccidioidomycosis, 2005, Águas de Lindóia. Rev Inst Med Trop São Paulo. São Paulo: Journal of the São Paulo Institute Medicine, 2005. v. 47. p. 41-41.
da SILVA, M.B. ; MARQUES, A. F. ; BUISSA FILHO, Rubens ; SVIDZINSKI, Artur E. ; TRAVASSOS, L. R. ; TABORDA, Carlos P . INVOLVEMENT OF MELANIN FROM DIMORPHIC FUNGAL PATHOGEN PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS IN PHAGOCYTOSIS AND SUSCEPTIBILITY TO ANTIMICROBIAL OXIDANTS. In: IX International Meeting of Paracoccidioidomycosis, 2005, Águas de Lindóia. Rev Inst Med Trop São paulo. São Paulo: Journal of the São Paulo Institute of Tropical Medicine, 2005. v. 47. p. 29-29.
MARQUES, A. F. ; SIQUEIRA, Antônio Martins de . Avaliação da sensibilidade do Cryptococcus neoformans frente a fungicidas de uso agronômico, isolamento da levedura de fezes de pombos. In: III Jornada de Iniciação Científica de Alfenas, 1997, Alfenas. III Jornada de Iniciação Científica de Alfenas, 1997. v. 4.
MARQUES, A. F. ; SIQUEIRA, Antônio Martins de . Utilização de Antifúngicos de uso agronômico no isolamento de Cryptococcus neoformans frente a alguns antifúngicos de uso agronômico. In: 48° Reunião Anual da SBPC, 1996, São Paulo. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1996. v. 2.
MARQUES, A. F. ; SIQUEIRA, Antônio Martins de . Comportamento do Cryptococcus neoformans frente a alguns antifúngicos de uso agronômico. In: 2 Jornada de Iniciação Científica de Alfenas, 1996, Alfenas. 2 Jornada de Iniciação Científica de Alfenas, 1996. v. 3.
TORRICO, F. ; Gascón, J. ; ORTIZ, L. ; ALONSO-VEGA, C. ; PINAZO, MARIA-JESUS ; ALVES, F. ; Almeida, I. C. ; MARQUES, A. F. ; et al . 1) Treatment of adult chronic indeterminate Chagas disease: proof-of-concept randomized placebo-controlled study of benznidazole and three E1224 dosing regimens. Lancet. Infectious Diseases (Print) , 2016.
Marques, AF . Virus-like Particle Displaying Carbohydrate or Immunogenic Peptides for Vaccination Against Parasitic Infection. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARQUES, A. F. . Virus-like Particle Display of the -Gal Carbohydrate for Vaccination against Chagas disease and Leishmaniasis.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARQUES, A. F. . Metabolic Changes of pathogenic and nonpahogenic Leishmania species during host cell infection by integration of mathematical models, quantitative proteomics and untargered H-NMR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. . Metabolic changes of pathogenic and nonpathogenic Leishmania species during host cell infection by integration of mathematical models, quantitative proteomics and untargeted 1H-NMR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. . Full protection of -galactosyltransferase-Knockout mice vaccinated with Q-Gal particle in experimental Trypanosoma cruzi infection. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARQUES, A. F. . Avaliação da presença do carboidrato alpha-Gal nas espécies de Leishmania infantum, L. amazonensis, L. guyanensis, e L. braziliensis.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MARQUES, A. F. . Avaliação do papel do carboidrato -Gal na infecção experimental por Leishmania infantum e L. amazonensis em camundongos -galactosiltransferase knockout. 2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. . Análise geral das formas amastigotas intracelulares e extracelulares do Trypanosoma cruzi revela importantes diferenças em parasitos morfologicamente semalhantes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. . Full Protection Of -Galactosyltransferase-Knockout Mice Vaccinated by Q-gal Particle Associated with Adasp-2 In Experimental Trypanosoma cruzi Infection. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marques, A.F. . Anticorpos anti-Gal e o diagnóstico/prognóstico na doença de Chagas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Marques, A.F. . Exploring the parasite surface for diagnosis and potencial vaccine candidates: Using carbohydrates alpha-gal and rhamnose, coupled to VLP in Chagas disease.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARQUES, A. F. . Carbohydrates as vaccine in Chagas disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARQUES, A. F. . Antigenicidade e potencial diagnóstico de carboidratos acoplados a partículas virais (VLP) QB-alpha-gal na doença de Chags. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. . Análise geral das formas amastigotas intracelulares e extracelulares do Trypanosoma cruzi revela importantes diferenças em parasitos morfologicamente semalhantes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MARQUES, A. F. . Carboidratos com alvos eficientes para vacina na doenca de chagas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MARQUES, A. F. . Biotinilação de proteínas de superfície de T. cruzi e epitopo gal, papel na vacina de T. cruzi.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Brito, CRN ; Freitas, STD ; C, M. ; Mamidyala, S. ; SILVA, H.R. ; SANTOS, L.C.B. ; GAZZINELI, R. T. ; Chiari, E. ; MG, F. ; Marques, A.F. . Virus-like particles linked to carbohydrates for serodagnosis in Chagas disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARQUES, A. F. ; Esteban, C. Veas ; Vasquez, K.M. ; Ganiko, L. ; Garza, K. ; Silva, L.S. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . CARBOHYDRATE-BASED VACCINE CONFERS FULL PROTECTION AGAINSTEXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MARQUES, A. F. ; Vasquez, K.M. ; Esteban, C. Veas ; Ganiko, L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . CARBOHYDRATE-BASED VACCINE CONFERS FULL PROTECTION AGAINSTEXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
M.R. Gaynor ; Gazos-Lopes, F. ; Nakayasu, E.S. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. . GPIomic ANALYSIS OF INFECTIVE METACYCLIC TRYPOMASTIGOTE FORMS OF Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Schocker, N.S. ; Ashmus, R.A. ; Khamsi, J. ; Pardo, A. ; Monroy, E.Y. ; Vasquez, K.M. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. . TRYPANOSOMA CRUZI-DERIVED SUGAR EPITOPES ? SYNTHESIS AND IMMUNOLOGY. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Gazos-Lopes, F. ; MARQUES, A. F. ; Gomes, M.T. ; Vieira, D.P. ; Souto-Padrón, T. ; Lopes, A.H. ; Almeida, I. C. . A NOVEL PLATELET-ACTIVATING FACTOR MOLECULAR SPECIES SYNTHESIZED. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Serna, C. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. ; Maldonado, R.A. . Mucin-Like Associated Surface Protein: Potential Vaccine Candidate Against Chagas Disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARQUES, A. F. ; Nohara, L.L. ; Ganiko, L. ; Silva, L.S. ; Esteban, C. Veas ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . Fully Protective Glycan-Based Experimental Vaccine Against Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Nakayasu, E.S. ; Garza, K. ; Gazos-Lopes, F. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. . Global Analysis of Glycosylphosphatidylinositols (GPIomics) of Infective Trypomastigote Forms of Trypanosoma cruzi.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ganiko, L. ; Nakayasu, E.S. ; Silva, L.S. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. . Identification and Characterization of Host-Cell Receptors Involved in the Recognition of Trypanosoma cruzi Trypomastigote Glycoconjugates. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Nohara, L.L. ; Yashunsky, D.V ; MARQUES, A. F. ; Ferguson, M.A.J., ; Nikolaev, A.V. ; Almeida, I. C. . Activation of Toll-Like Receptors 2 and 6 Heterodimer by Synthetic Trypanosoma cruzi Trypomastigote Glycosylphosphatidylinositols is Enhanced by Coexpression of CD14 and CD36. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. ; Esteban, C. Veas ; Nohara, L.L. ; Ganiko, L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . alpha-Galactosyl-Based Vaccine Provides Full Protection Against Trypanosoma cruzi Infection in alpha-Galactosyltransferase Knockout Mice. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. ; Nohara, L.L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . Lytic Anti-Gal Antibodies Protect -1,3-Galactosyltransferase-Knockout Mice Against Trypanosoma cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Ganiko, L. ; Nakayasu, E.S. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. . Host-Cell Receptors for Trypanosoma Cruzi Trypomastigote Glycoconjugates. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Nakayasu, E.S. ; MARQUES, A. F. ; Almeida, I. C. . Analysis of Trypanosoma cruzi amastigotes by 2D LC-CID-MS/MS and 2D LC-ETD-MS/MS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MARQUES, A. F. ; Nohara, L.L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . Lytic Anti-Gal Antibodies Protect -1,3-Galactosyltransferase-Knockout Mice Against Trypanosoma cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARQUES, A. F. ; Nohara, L.L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . Anti--Galactopyranosyl (anti-Gal) Antibodies Protect 1,3-Galactosyltransferase-Knockout Mice against Trypanosoma Cruzi Infection. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MARQUES, A. F. ; Nohara, L.L. ; Nakayasu, E.S. ; Almeida, I. C. . Lytic Anti-Gal Antibodies Protect -1,3-Galactosyltransferase-Knockout Mice Against Trypanosoma cruzi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Gonzales, R ; Watts, D ; MARQUES, A. F. . A/BSL2 Necropsy Procedures. 2011.

AMARAL, A. C ; MARQUES, A. F. ; MUNHOZ, J. S. ; BOCCA, A. L ; SIMIONI, A. R ; TITZE-DE-ALMEIDA, R. ; TEDESCO, A. C ; de Morais, P. ; Carlos Pelleschi Taborda ; TRAVASSOS, Luis Rodolfo ; FELIPE, M. S. S. . Composição Nanoestruturada à Base do Peptídeo Imunoprotetor P10 Imobilizado em Blenda Polimérica para o Tratamento de Micoses.. 2010.

Carlos Pelleschi Taborda ; FERREIRA, L. C. S. ; BRAGA, C. J. M. ; RITTNER, Glauce Mary Gomes ; TRAVASSOS, L. R. ; Sbrogio-Almeida, M. E. ; Teixeira, A. F. ; MARQUES, A. F. . Formulação farmacêutica contendo flagelina co-adminsitrada e/ou fusionada a um peptídeo (P10) e seu uso. 2009.

Almeida, I. C. ; Nakayasu, E.S. ; MARQUES, A. F. . GC-MS Method Validation for Methanesulfonyl Fluoride (MSF) in Peanut Oil. 2009.

MARQUES, A. F. . BSL/3 Training. 2012.

MARQUES, A. F. . Educação e Pesquisa: Aplicações na Sociedade. Patogenicidade. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Marques, A.F. . Praticas de Microbiologia. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educacao).

Projetos de pesquisa

2018 - Atual

Diagnóstico e Potencial de Vacinas de Carboidratos Gal e ramnose (Q-Gal/Rha), acoplados a partículas virais (Bacteriófago modificado, Q-VLP) na doença de Chagas., Descrição: Abordagem do Problema e Objetivo Global: Doença de Chagas (DC), causada pelo hemoflagelado protozoário parasito Trypanosoma cruzi, é uma das doenças mais endêmicas e infecciosas na América Latina. Cerca de 8 milhões de pessoas atualmente estão infectadas e milhares irão a óbito a cada ano devido a complicações clínicas importantes, particularmente a cardiomiopatia. Devido ao aumento da mobilidade da população global, DC tornou-se uma infecção emergente nos EUA e Europa, onde estima-se que milhares de indivíduos estão infectados com o parasito. Até o momento, apenas o medicamento benznidazol está disponível comercialmente para o tratamento da doença. Este medicamento apresenta eficácia relativamente baixa na fase crônica da infecção, e apresenta acentuada toxicidade durante o tratamento. Além disso, não há nenhuma vacina humana para prevenir e/ou tratar DC, apesar de numerosos estudos de vacinas experimentais. Embora os trabalhos recentes tenham apresentado resultados muito promissores com proteína/peptídeos recombinantes, e vacinas de DNA, tendo como alvos alguns epitopos imunodominantes de células T CD8+ na superfície do parasito, determinar o quanto estes epitopos são imunodominantes entre diferentes isolados de T. cruzi ainda se faz necessário. Uma vacina ideal deve promover proteção universal contra parasitos isolados de diferentes regiões e genótipos. Isto é, de longe, o maior desafio no desenvolvimento de vacinas humanas contra parasitos e, talvez, a principal razão para que, até o momento, não haja uma única vacina em uso clínico para prevenção e/ou tratamento de infecções parasitárias humanas. Antígenos de glicano, por outro lado, permanecem muito mal explorados como alvos vacinais, ou mesmo para diagnóstico, apesar do fato que glicoconjugados (glicoproteínas e glicolipídios) são as principais moléculas presentes na superfície de tripomastigotas de T. cruzi e contenham epitopos altamente imunogênicos, não comumente encontrados em seres humanos. A este respeito, por exemplo, níveis muito elevados de anticorpos líticos, protetores anti--galactosil (Anticorpos anti-Gal) são elicidados contra epitopos deste trissacarídeo presente em glicoproteínas do parasito, tanto na fase aguda como crônica da doença de Chagas humana. Mucinas altamente glicosiladas também já foram relatadas como um marcador durante o acompanhamento no tratamento de pacientes chagásicos, com diminuição de níveis de seus anticorpos, de acordo com a melhora da doença. Além disso, o desaparecimento dos anticorpos líticos protetores do soro de pacientes com doença de Chagas pode ser considerado como um indicador confiável de cura parasitológica. Portanto, com estas informações e também por dados preliminares obtidos em nosso laboratório, formulamos a hipótese que o trissacarídeo terminal contendo Gal, assim como a ramnose, podem funcionar efetivamente como antígenos vacinais na doença de Chagas experimental e humana e também serem explorados como potenciais alvos para diagnóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador.
2018 - Atual

Diagnóstico e Potencial de Vacinas de Carboidratos Gal e ramnose (Q-Gal/Rha), acoplados a partículas virais (Bacteriófago modificado, Q-VLP) na doença de Chagas., Descrição: Abordagem do Problema e Objetivo Global: Doença de Chagas (DC), causada pelo hemoflagelado protozoário parasito Trypanosoma cruzi, é uma das doenças mais endêmicas e infecciosas na América Latina. Cerca de 8 milhões de pessoas atualmente estão infectadas e milhares irão a óbito a cada ano devido a complicações clínicas importantes, particularmente a cardiomiopatia. Devido ao aumento da mobilidade da população global, DC tornou-se uma infecção emergente nos EUA e Europa, onde estima-se que milhares de indivíduos estão infectados com o parasito. Até o momento, apenas o medicamento benznidazol está disponível comercialmente para o tratamento da doença. Este medicamento apresenta eficácia relativamente baixa na fase crônica da infecção, e apresenta acentuada toxicidade durante o tratamento. Além disso, não há nenhuma vacina humana para prevenir e/ou tratar DC, apesar de numerosos estudos de vacinas experimentais. Embora os trabalhos recentes tenham apresentado resultados muito promissores com proteína/peptídeos recombinantes, e vacinas de DNA, tendo como alvos alguns epitopos imunodominantes de células T CD8+ na superfície do parasito, determinar o quanto estes epitopos são imunodominantes entre diferentes isolados de T. cruzi ainda se faz necessário. Uma vacina ideal deve promover proteção universal contra parasitos isolados de diferentes regiões e genótipos. Isto é, de longe, o maior desafio no desenvolvimento de vacinas humanas contra parasitos e, talvez, a principal razão para que, até o momento, não haja uma única vacina em uso clínico para prevenção e/ou tratamento de infecções parasitárias humanas. Antígenos de glicano, por outro lado, permanecem muito mal explorados como alvos vacinais, ou mesmo para diagnóstico, apesar do fato que glicoconjugados (glicoproteínas e glicolipídios) são as principais moléculas presentes na superfície de tripomastigotas de T. cruzi e contenham epitopos altamente imunogênicos, não comumente encontrados em seres humanos. A este respeito, por exemplo, níveis muito elevados de anticorpos líticos, protetores anti--galactosil (Anticorpos anti-Gal) são elicidados contra epitopos deste trissacarídeo presente em glicoproteínas do parasito, tanto na fase aguda como crônica da doença de Chagas humana. Mucinas altamente glicosiladas também já foram relatadas como um marcador durante o acompanhamento no tratamento de pacientes chagásicos, com diminuição de níveis de seus anticorpos, de acordo com a melhora da doença. Além disso, o desaparecimento dos anticorpos líticos protetores do soro de pacientes com doença de Chagas pode ser considerado como um indicador confiável de cura parasitológica. Portanto, com estas informações e também por dados preliminares obtidos em nosso laboratório, formulamos a hipótese que o trissacarídeo terminal contendo Gal, assim como a ramnose, podem funcionar efetivamente como antígenos vacinais na doença de Chagas experimental e humana e também serem explorados como potenciais alvos para diagnóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador.
2016 - Atual

Alergia a carne vermelha associado a picada de carrapato, Descrição: Alergias a alimentos diversos são comumente vistas e conhecidas pela população mundial. Recentemente, uma forma de alergia vem intrigando cada vez mais pesquisadores e, portanto, vem se tornando um dos assuntos principais das pesquisas atuais. A alergia à carne vermelha era considerada por muitos anos como uma manifestação rara do sistema imunológico. Porém, de 10 anos para cá, um número crescente de casos vêm sendo reportados tanto em adultos quanto em crianças, fato esse que necessita de mais observações e estudos para sua melhor compreensão. As reações de hipersensiblidade à carne vermelha estão sendo caracterizadas como reações tardias causadas pela resposta do anticorpo IgE contra um carboidrato presente em todos os mamíferos, exceto em humanos e primatas do Velho Mundo, a galactose--1,3-galactose (-gal). Diante de relatos e pesquisas, observou-se uma maior quantidade de casos em regiões em que há uma maior susceptibilidade a picadas de carrapato, sugerindo, assim, a existência de uma possível relação entre esses dois fatores. Desse modo, esse estudo busca fazer uma revisão bibliográfica acerca desse tema, focando nas regiões de maior prevalência de casos de alergias a carne vermelha e as reações anafiláticas que envolvem ingestão da mesma, o carboidrato -gal e picadas de carrapato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador.
2016 - Atual

Red meat allergy, Descrição: The anaphylaxis response is frequently associated with food allergies, representing a significant public health hazard. Recently, exposure to tick bites and production of specific IgE against -galactosyl (-Gal)-containing epitopes has been correlated to red meat allergy. However, this association and the source of terminal, non-reducing -Gal-containing epitopes have not previously been established in Brazil. Here, we employed the -1,3-galactosyltransferase knockout mouse (1,3-GalT-KO) model and bacteriophage Q-virus like particles (Q-VLPs) displaying Gal1,3Gal1,4GlcNAc (Gal3LN) epitopes to investigate the presence of -Gal-containing epitopes in the saliva of Amblyomma sculptum, a species of the Amblyomma cajennense complex, which represents the main tick that infests humans in Brazil. We confirmed that the -1,3-galactosyltransferase knockout animals produce significant levels of anti--Gal antibodies against the Gal1,3Gal1,4GlcNAc epitopes displayed on Q-virus like particles. The injection of A. sculptum saliva or exposure to feeding ticks was also found to induce both IgG and IgE anti--Gal antibodies in -1,3-galactosyltransferase knockout mice, thus indicating the presence of -Gal-containing epitopes in the tick saliva. The presence of -Gal-containing epitopes was confirmed by ELISA and immunoblotting following removal of terminal -Gal epitopes by -galactosidase treatment. These results suggest for the first known time that bites from the A. sculptum tick may be associated with the unknown etiology of allergic reactions to red meat in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador / Finn MG - Integrante / Ricardo Nascimento Araujo - Integrante.
2016 - Atual

Alergia a carne vermelha associado a picada de carrapato, Descrição: Alergias a alimentos diversos são comumente vistas e conhecidas pela população mundial. Recentemente, uma forma de alergia vem intrigando cada vez mais pesquisadores e, portanto, vem se tornando um dos assuntos principais das pesquisas atuais. A alergia à carne vermelha era considerada por muitos anos como uma manifestação rara do sistema imunológico. Porém, de 10 anos para cá, um número crescente de casos vêm sendo reportados tanto em adultos quanto em crianças, fato esse que necessita de mais observações e estudos para sua melhor compreensão. As reações de hipersensiblidade à carne vermelha estão sendo caracterizadas como reações tardias causadas pela resposta do anticorpo IgE contra um carboidrato presente em todos os mamíferos, exceto em humanos e primatas do Velho Mundo, a galactose--1,3-galactose (-gal). Diante de relatos e pesquisas, observou-se uma maior quantidade de casos em regiões em que há uma maior susceptibilidade a picadas de carrapato, sugerindo, assim, a existência de uma possível relação entre esses dois fatores. Desse modo, esse estudo busca fazer uma revisão bibliográfica acerca desse tema, focando nas regiões de maior prevalência de casos de alergias a carne vermelha e as reações anafiláticas que envolvem ingestão da mesma, o carboidrato -gal e picadas de carrapato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador.
2013 - Atual

Biotinilação e Análise Proteômica da Superfície Celular de T. cruzi: Identificação de novos alvos vacinais e terapêuticos para tratamento na doença de chagas, Descrição: A doença de Chagas (DC) causada pelo parasita protozoário hemoflagelado Trypanosoma cruzi, é uma das doenças mais infecciosas endêmicas e mortal na América Latina. Cerca de 15 milhões de pessoas estão infectadas e milhares deverão morrer a cada ano devido a importantes complicações clínicas, especialmente cardiomiopatia. Devido à mobilidade da população global crescente, DC tornou-se uma infecção emergente nos EUA e na Europa, onde centenas de milhares de pessoas são estimadas estarem infectadas. Os únicos dois fármacos disponíveis comercialmente para o tratamento da doença têm eficácia relativamente baixa na fase crônica da infecção e são altamente tóxicos. Além disso, não existe nenhuma vacina para prevenir e/ou tratar DC humana, apesar de numerosos estudos de vacinas experimentais. Mesmo inúmeros relatos recentes terem mostrado resultados muito promissores com proteína/peptídeo recombinante, e algumas vacinas de DNA direcionadas a escassos epítopos imunodominantes para células T CD8+ na superfície do parasita, necessita-se ainda de ser determinado como esses epítopos são conservadas entre uma grande diversidade de isolados de T. cruzi. Uma vacina ideal deve oferecer proteção universal contra parasitas de diferentes regiões e genótipos. Esta é de longe o maior desafio no desenvolvimento de vacinas humanas contra parasitas e, talvez, a principal razão que até hoje não existe uma única vacina em uso clínico para a prevenção e/ou tratamento de infestações parasitárias humanas. O objetivo geral do presente trabalho consiste em identificar e validar principais antígenos imunogênicos que são expressos na superfície da célula do parasita em diferentes fases (Metacíclico trypomastigota, amastigota intracelular e trypomastigota) de diferentes isolados (Y, CL Brener) do T. cruzi com o objetivo de serem associados ou não a carboidratos, para imunização dos animais, desenvolvendo assim novas abordagens imunoterapêuticas na prevenção ou tratamento da doença de Chagas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador / ALMEIDA, IGOR C - Integrante / Egler Chiari - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Análise e organização de peptídeos imunogênicos em diferentes fases do T. cruzi utilizando Bioinformática., Descrição: Epítopo é a porção de superfície de um antígeno capaz de elicitar uma resposta imune humoral ou celular, dependendo de suas características hidrofílicas ou hidrofóbicas. A identificação de seqüências de epítopos adequados, imunogênicos poderá contribuir no estímulos de respostas imunes em equilíbrio levando a total proteção contra infecção po T. cruzi. Neste projeto, estamos realizando uma série de experimentos com o parasita, a fim de avaliar e determinar as sequências de proteínas diferentes para cada fase do T. cruzi. significado: Não há vacinas disponíveis para a doença de Chagas. A complexidade da superfície do parasita prolonga este objetivo. Ao automatizar o processo, as sequências de proteínas altamente prováveis serão obtidas mais rapidamente. Através da redução dos dados para uma quantidade menor de sequências de proteínas, os epítopos candidatos podem ser testados imunologicamente para as sua propriedades imunogênicas. A criação de um script Perl é crítico para filtrar eficientemente as grandes quantidades de dados que vêm sendo produzidos pelos pesquisadores. Alternativamente, o processo de filtragem pode ser concluído manualmente. No entanto, este método pode potencialmente levar meses para terminar. Bioinformática é a chave para a progressão de pesquisa e ciência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador / Karla Singh - Integrante / Andrea Wurm - Integrante / Clemente Aguilar - Integrante / M-Y Leung - Integrante / Almeida, Igor C. - Integrante.
2010 - Atual

Síntese de Carboidratos Gal e RHA-contendo mono-di-, e trissacárideos na vacinação de camundongos 1,3-GALT-KO, Descrição: Milhões de pessoas na América Central e do Sul estão infectadas com o parasita protozoário Trypanosoma cruzi (T. cruzi), o agente causador da doença de Chagas. T. cruzi contém glicoproteínas daesuperfície celular com um resíduos terminais de -galactosil, que se sabe serem altamente imunogênico em humanos. Em alguns estágios de desenvolvimento do T. cruzi de outros açúcares não comuns para os seres humanos são expressos, por exemplo, rhamnosideos, que também podem ser imunogênico. No entanto, as estruturas exatas dos epítopos de hidratos de carbono imunogênicas permanecem desconhecidos. Para determinar quais os epítopos de hidratos de carbono podem ser explorados como potenciais alvos para vacinas um Gal e RHA-contendo mono-di-, e trissacárideos serão sintetizados, conjugado com KLH, e utilizado para a imunização de camundongos 1,3-GALT-KO. Estes glicoconjugados são capazes de elicitar uma forte resposta por anticorpos e sarão utilizados para a vacinação experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Integrante / Michael, K. - Coordenador / Almeida, Igor - Integrante.
2008 - 2013

Utilizacao de Carboidratos como particulas vacinais em doenca de chagas., Descrição: T. cruzi possui uma variedade de proteinas expressas na superficie o qual o parasita utiliza para escapar do sistema imunologico. Delinear esta superficie e encontrar novos alvos vacinais utilizando bioinformatica e proteoma eh um dos objetivos deste projeto. Carboidratos podem ser alvos seletos apos profunda analise da parede do parasita.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

Identificação e Seleção de Alvos Vacinais Empregando-se Antígenos do Hospedeiro Invertebrado e do Parasito Contra a Leishmaniose Visceral, Descrição: Apesar do esforço despendido por diferentes grupos de pesquisa para identificação de uma vacina anti-leishmaniose visceral (LV), até o presente momento o Ministério da Saúde ainda não indica nenhum candidato vacinal para ser empregado na campanha de controle da LV em nosso país. Neste sentido, o modelo murino apresenta características importantes para o estudo de ensaios pré-clínicos vacinais anti-Leishmania, como facilidade de manutenção dos animais, rápido período de experimentação e disponibilidade de uma grande diversidade de reagentes imunobiológicos. Deste modo, o presente projeto propõe o desenvolvimento de novos alvos vacinais contra LV, empregando-se antígenos provenientes do hospedeiro invertebrado (Lutzomyia longipalpis) e do parasito (cepas dermatotrópicas de Leishmania).Vale destacar que em função do caráter tecnológico desta proposta, será possível realizar o depósito de diferentes patentes relacionadas aos alvos vacinais identificados. Esta estratégia poderia permitir a obtenção de uma vacina com maiores níveis de eficácia de modo a favorecer seu uso em campanhas de controle da leishmaniose no Brasil e no Mundo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Rodrigo Corrêa de Oliveira - Integrante / Denise da Siveira Lemos - Integrante / Nelder Figueiredo Gontijo - Integrante / William de Castro Borges - Integrante / Walderez Ornelas Dutra - Integrante / Ludmila Zanandreis de Mendonça - Integrante / Daniella C Bartholomeu - Integrante.
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Identificação e Seleção de Alvos Vacinais Empregando-se Antígenos do Hospedeiro Invertebrado e do Parasito Contra a Leishmaniose Visceral, Descrição: Apesar do esforço despendido por diferentes grupos de pesquisa para identificação de uma vacina anti-leishmaniose visceral (LV), até o presente momento o Ministério da Saúde ainda não indica nenhum candidato vacinal para ser empregado na campanha de controle da LV em nosso país. Neste sentido, o modelo murino apresenta características importantes para o estudo de ensaios pré-clínicos vacinais anti-Leishmania, como facilidade de manutenção dos animais, rápido período de experimentação e disponibilidade de uma grande diversidade de reagentes imunobiológicos. Deste modo, o presente projeto propõe o desenvolvimento de novos alvos vacinais contra LV, empregando-se antígenos provenientes do hospedeiro invertebrado (Lutzomyia longipalpis) e do parasito (cepas dermatotrópicas de Leishmania).Vale destacar que em função do caráter tecnológico desta proposta, será possível realizar o depósito de diferentes patentes relacionadas aos alvos vacinais identificados. Esta estratégia poderia permitir a obtenção de uma vacina com maiores níveis de eficácia de modo a favorecer seu uso em campanhas de controle da leishmaniose no Brasil e no Mundo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Ferreira Marques - Coordenador / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Rodrigo Corrêa de Oliveira - Integrante / Denise da Siveira Lemos - Integrante / Nelder Figueiredo Gontijo - Integrante / William de Castro Borges - Integrante / Walderez Ornelas Dutra - Integrante / Ludmila Zanandreis de Mendonça - Integrante / Daniella C Bartholomeu - Integrante.
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Prêmios

2015

Melhor Poster do Departamento de Parasitologia, ICB, Universidade Federal de Minas Gerais.

2012

Reconhecimento por 5 anso de serviços Prestados em Ciências para Universidade do Texas, University of Texas at El Paso.

2006

Prêmio Destaque em Publicação Científica, Departamento de Microbiologia - Instituto de Ciências Biomédicas de São Paulo..

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas. , Antonio Carlos, 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34093010

Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

2008 - 2012

UNIVERSITY OF TEXAS AT EL PASO

Vínculo: Colaborator, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2014

The University of Texas at El Paso

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Cargo de Pesquisador Associado at the Biological Sciences Building, University of Texas at El Paso, Lab 5200, quinto andar.

2006 - 2006

Instituto de Ciências Biomédicas II USP. SP.

Vínculo: Estagio Sup. em Docência, Enquadramento Funcional: Monitor de aulas práticas na Medicina, Carga horária: 10

Outras informações:
Auxilio na preparação de aulas práticas no curso de Medicina, na disciplina de Microbiologia Básica, no módulo Micologia durante o primeiro semestre de 2006.

2004 - 2004

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aplicação de aulas práticas, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 0

Outras informações:
Elaboração de aulas práticas, em microbiologia básica e microbiologia aplicada na veterinária

Atividades

03/2004 - 12/2004
Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Estágio realizado, Estágio realizado no Instituto de Ciências Biomédicas II.

2001 - 2002

Farmácia Natureza

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 0

Atividades

01/2001 - 12/2002
Serviços técnicos especializados , Farmácia Natureza.,Serviço realizado, Controle de qualidade microbiológica.

2001 - 2002

Laboratório Pasteur

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Carga horária: 0

Atividades

01/2001 - 12/2002
Serviços técnicos especializados , Laboratório Pasteur.,Serviço realizado, Análises clínicas.

1999 - 2001

Drogaria Bonato

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Farmacêutico responsável técnico, Carga horária: 0

Atividades

01/1999 - 01/2001
Serviços técnicos especializados , Drogaria Bonato.,Serviço realizado, Gerenciamento.

1997 - 1999

Usina de Leite Jurucê

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Carga horária: 0

Atividades

07/1997 - 01/1999
Serviços técnicos especializados , Usina de Leite Jurucê.,Serviço realizado, Análise microbiológica do leite cru e pasteurizado.

1997 - 1999

Clínica Veterinária Cães Companhia

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Carga horária: 0

Atividades

07/1997 - 01/1999
Serviços técnicos especializados , Clínica Veterinária Cães Companhia.,Serviço realizado, Análises clínicas veterinárias.