Amanda Schiersner Caodaglio

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• PEREIRA, TÚLIO FELIPE ; LEVIN, GABRIEL ; DEOCESANO-PEREIRA, CARLOS ; CAODAGLIO, AMANDA SCHIERSNER ; FUJITA, ANDRÉ ; TONSO, ALDO ; SOGAYAR, MARI CLEIDE . Fluorescence-based method is more accurate than counting-based methods for plotting growth curves of adherent cells. BMC RESEARCH NOTES , v. 13, p. 1-7, 2020.

• RIBEIRO, AL ; CAODAGLIO, AS ; SICHERO, L . Regulation of HPV transcription. Clinics , v. 73, p. e468s, 2018.

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; VILLA, L. L. ; SICHERO, L. . Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; VILLA, L. L. ; SICHERO, L. . Characterization of HPV-6 transcriptional activity. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; VILLA, L. L. ; SICHERO, L. . Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAODAGLIO, A. S. . Invasão Tumoral e Metástase. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; VILLA, L. L. ; SICHERO, L. . Characterization of PV-6 transcriptional activity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; VILLA, L. L. ; SICHERO, L. . Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; SICHERO, L. . Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAODAGLIO, A. S. ; RIBEIRO, A. L. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; FERREIRA, S. ; SICHERO, L. . Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAODAGLIO, A. S. ; SIMAO SOBRINHO, J. ; SICHERO, L. . Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Caracterização da atividade transcricional de HPV-6, Descrição: O HPV é transmitido principalmente pelo contato sexual e as infecções causadas por tipos virais oncogênicos estão associadas com o desenvolvimento de câncer de colo de útero, vulva e ânus nas mulheres, câncer de pênis e ânus nos homens, e câncer de cabeça e pescoço em ambos os sexos. Além disso, as verrugas genitais e a rara, mas séria papilomatose respiratória estão etiologicamente associadas aos HPV-6 e -11, que ademais são os tipos de baixo-risco mais frequentemente detectados independentemente do local anatômico estudado. No que concerne à heterogeneidade genômica intratípica, foi recentemente demonstrado que variantes da sub-linhagem B1 de HPV-6 estão associadas ao um risco aumentado de desenvolvimento de verrugas genitais em homens, em comparação às variantes da sub-linhagem B3. Uma vez que ambas a transcrição e a replicação viral são reguladas pela ligação de proteínas celulares e virais à elementos na LCR viral, e que até o momento, muito pouco foi descrito no que concerne à regulação da transcrição de HPV-6, este projeto visa caracterizar de maneira abrangente a atividade transcricional do promotor precoce de E6 (P90) de variantes moleculares pertencentes às sub-linhagens B1 e B3 de HPV-6. Mais especificamente, objetiva-se: (1) identificar fatores de transcrição (FTs) celulares que atuem sobre a LCR de HPV-6 utilizando-se uma tecnologia de transfecção de arranjos de cDNA de fatores de transcrição; (2) identificar FTs celulares que atuem distintamente sobre a LCR de variantes moleculares de HPV-6 pertencentes às sub-linhagens B1 e B3; (3) determinar quais dentre estes FTs celulares se ligam à LCR viral; (4) determinar o impacto destes FTs celulares sinergisticamente sobre a atividade transcricional de P90 de HPV-6 das diferentes variantes moleculares. Os resultados gerados neste estudo são de extrema relevância para avaliar o significado da variabilidade intra-típica de HPV e a possível correlação destes achados aos dados epidemiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Schiersner Caodaglio - Integrante / João Simão Sobrinho - Integrante / Silvaneide Ferreira - Integrante / Luisa Lina Villa - Integrante / Laura Sichero - Coordenador / Aline Lopes Ribeiro - Integrante.

• 2015 - Atual

  Validação de peptídeos identificados por Phage Display quanto a capacidade de internalização celular em linhagens de glioblastoma humano, Descrição: Peptídeos internalizados por células (Cell-penetrating peptides - CPP) são considerados um sistema minimamente citotóxico que tem grande potencial para promover um eficaz transporte de fármacos. A principal aplicação de CPP é a internalização de proteínas, peptídeos, ácidos nucléicos ou drogas quimicamente sintetizadas para dentro de uma célula alvo, visando o diagnóstico, o tratamento e a prevenção de certas doenças, como câncer, diabetes, doenças cutâneas e outras. Phage display tem sido usado in vitro e in vivo para a identificação de ligantes peptídicos específicos de diferentes tipos celulares. Com os inúmeros peptídeos presentes em uma biblioteca de fagos, essa técnica permite a identificação de peptídeos que liguem especificamente a um tipo de órgão, tecido ou população celular específica. Após três ciclos de biopanning por Phage Display em células U-87MG, U-251 e A-172 de glioblastoma humano, foram encontrados peptídeos promissores quanto à capacidade de serem internalizados. Visa-se validar estes peptídeos por meio de ensaios de internalização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Amanda Schiersner Caodaglio - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Tulio Felipe Pereira - Integrante.

• 2014 - 2015

  Análise funcional da superexpressão de duas isoformas da proteína NRP/B em linhagem de glioblastoma, Descrição: Gliomas são patologicamente definidos como tumores que apresentam histopatologia, imunohistoquímica e evidências estruturais de diferenciação da glia (Maher et al., 2001). Nosso grupo mostrou anteriormente que NRP/B tem ação como supressora de tumor, podendo reverter parcialmente o potencial de malignidade de células de glioma, tanto in vitro quanto in vivo (Degaki, Demasi, & Sogayar, 2009) NRP/B (nuclear restricted protein/brain) é uma proteína de matriz nuclear presente em humanos e murinos (T. A. Kim et al., 1998, 2000), sendo conhecida, também, como ENC-1 (Hernandez et al., 1997) ou PIG10 (Polyak, Xia, Zweier, Kinzler, & Vogelstein, 1997), um membro da família BTB/Kelch de proteínas que possuem múltiplos domínios promotores de interação proteína-proteína, sendo expressa no núcleo de células neuronais, como componente de matriz nuclear. Esta proteína participa da regulação do processo de formação neuronal. Apresenta dois principais domínios, sendo um no N-terminal, similar a BTB/POZ, que é capaz de mediar interações proteína-proteína e outro na região C-terminal, contendo seis repetições Kelch, capaz de se ligar à actina (T. A. Kim et al., 1998, 2000). Expressão abundante de mRNA de NRP/B e proteínas foi observada em linhagens de neuroblastoma humano (IMR32, SKN-MC, SKN-SH), linhagens celulares de glioblastoma humano (A172, T98G, U87-MG, U118-MG, U138-MG, e U373-MG), em neuroglioma (H4) e em astrocitomas (CCF-STTG1 e SW1088). Análise por microscopia confocal de NRP/B em U87-MG indicou sua localização nuclear (T. A. Kim et al., 2000). Em um trabalho do nosso grupo de pesquisa, o cDNA de NRP/B foi transduzido em células C6/ST1 de glioma de rato e linhagens celulares estáveis expressando NRP/B foram obtidas e validadas por imunofluorescência e Western blotting. Células C6/ST1-NRP/B apresentaram uma redução significativa de sua capacidade de crescer em suspensão de agarose, quando comparadas com as células C6/ST1 parentais ou com células transduzidas com EGFP ou células transduzidas como o vetor pLPCX vazio, sugerindo uma diminuição da capacidade tumorigênica destas células, o que foi posteriormente confirmado através de ensaio de tumorigênese em camundongos nude. Quando células C6/ST1-NRP/B foram injetadas, por via subcutânea, em oito camundongos nude, apenas 1 animal desenvolveu tumor e o tamanho deste tumor desenvolvido correspondia a apenas 25-30% dos tumores observados nos controles C6/ST1 parental e C6/ST1 transduzidas com o vetor vazio e C6/ST1 transduzidas com o vetor p LPCX contendo apenas EGFP (Degaki et al., 2009). O gene NRP/B codifica uma proteína de 589aa, 67KDa (isoforma canônica). No entanto, há um segundo códon de início de transcrição, cujo produto seria uma proteína de 516aa, 57 KDa (isoforma alternativa) (T.-A. Kim et al., 2000). Assim, a caracterização do potencial supressor de tumor das duas isoformas de NRP/B pode revelar uma nova estratégia terapêutica de gliomas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Amanda Schiersner Caodaglio - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Tulio Felipe Pereira - Integrante.

Prêmios