Carla Neves da Silva

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SILVA, CARLA NEVES DA ; SOUZA, JULIANA BATISTA DE ; CAMUZI, RANIERI CARVALHO . Revisão do kit básico de medicamentos para cirurgias de descompressão do túnel do carpo: proposta para melhorar a economia e a segurança do paciente. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 10, p. e486101422376, 2021.

• SILVA, C. N. ; CAMUZI, R. C. ; SOUZA, J. B. . Rastreabilidade e redimensionamento do kit básico medicamentoso de cirurgias de descompressão do túnel do carpo.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, C. N. ; SILVA, P. O. ; CASTRO, L.F. ; FINGOLA, C. P. F. ; BARBOSA, N. C. S. ; SANT'ANNA, C. M. A. ; FERREIRA, N. A. ; SOUZA, J. B. . Estratégias no fracionamento de medicamentos de alta vigilância que minimizam o risco de danos ao paciente.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANT'ANNA, C. M. A. ; BARBOSA, N. C. S. ; FERREIRA, N. A. ; MARQUES, H. C. M. ; SILVA, C. N. ; CASTRO, L.F. ; SILVA, P. O. ; SOUZA, J. B. . Intervenções farmacêuticas realizadas por residentes na admissão hospitalar de pacientes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FINGOLA, C. P. F. ; PICANÇO, A. A. ; CALOMINO, M. A ; MONTEIRO, J. S. ; SILVA, P. O. ; CASTRO, L.F. ; SILVA, C. N. ; SOUZA, J. B. . Conferência no recebimento de medicamentos em um posto de enfermagem. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PINHEIRO, S. ; SOUZA, A. ; SILVA, C. N. . Síntese de novos ácidos 3-aciltetrâmicos como potenciais agentes antivirais e anticancerígenos.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, C. N. ; SILVA, P. O. . Treinamento sobre Pré-internação e Internação. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• SILVA, C. N. . Treinamrnto sobre pré-internação do CAE joelho. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• SILVA, C. N. . Treinamento sobre Queixa Técnica. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2017

  Síntese de novos ácidos 3-aciltetrâmicos como potenciais agentes antivirais e anticancerígenos., Descrição: Os ácidos 3-aciltetrâmicos são uma classe de produtos naturais portadores de uma variedade de atividades biológicas, tais como: antibióticos, antifúngicos, antibacteriais, antitumorais e antivirais. Como parte de um programa voltado para o desenvolvimento de novos agentes anticancerígenos e de novos inibidores das serina proteases NS3/NS4A e calicreínas KLK1, KLK5 e KLK7, esta proposta de trabalho tem como objetivos a síntese de novos ácidos 3-aciltetrâmicos 2a-l. A metodologia-base consiste na reação de C-acilação do ácido tetrâmico 4 com diferentes ácidos graxos naturais, com N-Boc-alfa-aminoácidos naturais e com ácidos 1,2,3- e 1,2,4-triazólicos sintéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carla Neves da Silva - Integrante / Acácio de Souza - Integrante / Sergio Pinheiro - Coordenador.

• 2013 - 2014

  Avaliação terapêutica de novos derivados pirazólicos para a artrite experimental murina., Descrição: : A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica sistêmica de caráter autoimune, que afeta grandes e pequenas articulações de maneira simétrica, logo acomete principalmente a membrana sinovial de múltiplas articulações. A artrite reumatóide possui uma prevalência mundial de 0,4% a 1,9% . A doença evolui com graus variáveis de incapacidade funcional e está associada a taxas de morbidade e mortalidade aumentadas em comparação à população normal. Contudo, a proposta inicial do tratamento terapêutico da AR em sua fase aguda é o emprego de antiinflamatórios não esteroidais (AINES), associados ou não a glicocorticóides, a maior parte dos AINES empregados são inibidores não-seletivos das ciclooxigenases, enzimas que convertem o ácido araquidônico em prostaglandinas, responsáveis pela reação anti-inflamatória. A descoberta de inibidores da COX-2 levou a obtenção da segunda geração de antiinflamatórios não-esteróides, como celecoxibe e lumiracoxibe entre outros, mas, essa nova classe de antinflamatórios não afastou totalmente as possibilidades de efeitos adversos, o que acabou limitando sua utilização clínica. Logo, alguns compostos vêm sofrendo inovações, sendo sintetizados e testados, a fim de proporcionar melhor qualidade de vida para os pacientes que sofrem com a AR em sua fase inicial (aguda). Contudo, nesse estudo abordaremos a avaliação terapêutica antiinflamatória do emprego de três compostos pirazolínicos na artrite experimental murina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carla Neves da Silva - Integrante / Vanessa Gremião dos Santos - Integrante / Larissa Baldassim Lopes - Integrante / Gláucia Campos Resende - Integrante / Rita Vasconcellos - Coordenador.

• 2012 - 2013

  Estudo do potencial terapêutico de compostos sintéticos pirazólicos no controle da artrite experimental murina., Descrição: Artrite reumatóide (AR) é uma doença sistêmica inflamatória que afeta principalmente a membrana sinovial de múltiplas articulações e atinge 1% da população adulta de países desenvolvidos, causando lesões dolorosas, muitas vezes resultando na perda de função dos tecidos atingidos e incapacitação para o trabalho. Atualmente, a quimioterapia empregada nas doenças inflamatórias crônicas baseia-se na utilização de drogas anti-inflamatórias não esteroidais, associadas ou não aos glicocorticóides. Essas drogas apesar de comprovado potencial terapêutico apresentam importantes limitações na sua utilização clínica. As carboidrazidas pirazólicas são compostos sintetizados a partir de modificações na estrutura de moléculas biologicamente ativas, tais como: cetoconazol, benzonidazol e pentamidina. Em sequência a resultados preliminares promissores, no atual projeto consideramos investigar o potencial anti-inflamatório dos compostos com substituintes Br-NO2 e NO2-Cl na sua estrutura na artrite experimental murina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carla Neves da Silva - Integrante / Larissa Baldassim Lopes - Integrante / Gláucia Campos Resende - Integrante / Rita Vasconcellos - Coordenador.