CLERTON EDUARDO DE AQUINO

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• OLIVEIRA, L. O. S. ; AQUINO, C. E. ; MARINHO, M. J. M. ; OLIVEIRA, J. C. ; PEREIRA, W. O. . Análise da Mutação C282Y e frequência alélica do gene da proteína HFE em pacientes com hiperferritinemia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia. Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Anais da Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Elsevier, 2014. v. 36. p. 9-9.

• OLIVEIRA, L. O. S. ; AQUINO, C. E. ; OLIVEIRA, J. C. ; MARINHO, M. J. M. ; TERSARIOL, I. L. S. ; PEREIRA, W. O. . Analysis of C282Y and H63D and Allele distribution of HFE protein gene in patients with hyperferritinemia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AQUINO, C. E. ; OLIVEIRA, L. O. S. ; MARINHO, M. J. M. ; OLIVEIRA, J. C. ; PEREIRA, W. O. . Análise das Mutações C282Y e H63D e suas frequências alélicas em pacientes com hiperferritinemia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• OLIVEIRA, L. O. S. ; AQUINO, C. E. ; OLIVEIRA, J. C. ; MARINHO, M. J. M. ; PEREIRA, W. O. . Investigation of polymorphisms in the HFE gene in patients with hyperfferitinemia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, J. C. ; AQUINO, C. E. ; OLIVEIRA, L. O. S. ; PEREIRA, W. O. . Multiplex PCR to genotyping of thiopurine methyltransferase. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2016

  Investigação de Polimorfismos e Distribuição Alélica em Pacientes com Hiperferritinemia, Descrição: Descrição: A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética autossômica recessiva localizada no braço curto do cromossomo 6, causada pelo aumento da absorção intestinal de ferro, com acúmulo progressivo deste metal no organismo. O acréscimo deste mineral resulta em complicações clínicas, como artrite, mialgia, cirrose, cardiopatias, diabetes, impotência sexual, e alterações da pigmentação cutânea. As mutações C282Y, H63D, e S65D estão bem definidas na etiologia da hemocromatose hereditária. O objetivo deste trabalho é a identificação das mutações C282Y, H63D, e S65D no gene da Hemocromatose e a avaliação da frequência dessas mutações no gene da proteína HFE, em pacientes com hiperferritinemia, que são atendidos no Centro de Oncologia e Hematologia de Mossoró/RN. Além disso, avaliar a correlação dos genótipos dessas mutações do gene da HH com a concentração sérica da ferritina e traçar um perfil clínico/patológico/social dos pacientes com confirmação para hemacromatose hereditária. As dosagens bioquímicas e análises moleculares serão realizadas, respectivamente, através de método enzimático e PCR com restrição enzimática. Por ser considerado um problema de saúde pública, sua gravidade ser prevenivel e a baixa toxicidade do tratamento, o diagnóstico genético precoce da HH torna-se indicado, principalmente, nos pacientes com ferritina elevada e, com isso, pode-se evitar manifestações clínicas graves. Com o diagnóstico correto o médico descarta outros distúrbios relacionados à ferritina alta podendo prevenir o paciente para possíveis problemas relacionados à doença e prescrever o tratamento caso esse paciente esteja com prováveis sequelas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Clerton Eduardo de Aquino - Integrante / Lídia Orrana Severo de Oliveira - Integrante / Maria Jocileide de Medeiros Marinho - Integrante / Jéssica Costa de Oliveira - Integrante / Wolgelsanger Oliveira Pereira - Coordenador / Geraldo Barroso Cavalcanti Junior - Integrante.