Cristina Helena dos Reis Serra

"Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1987), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (1992) e doutorado em Fármaco e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1998). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Biofarmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: estudos de permeabilidade de fármacos e de fitoterápicos; desenvolvimento de estratégias para a melhoria da solubilidade de fármacos; desenvolvimento farmacotécnico; estudos de dissolução de sistemas de liberação de fármacos; correlação in vitro-in vivo (CIVIV); bioequivalência e biodisponibilidade de medicamentos. É orientadora no Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos (FCF/USP), nível mestrado e doutorado.

Informações coletadas do Lattes em 05/06/2019

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1994 - 1998

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência
SÍLVIA STORPIRTIS. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: bioequivalência-biofarmácia-cinética de dissolução.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Biofarmácia.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1990 - 1992

Universidade de São Paulo
Título: CININOGÊNIO E CALICREÍNA EM RATOS DIABÉTICOS ALOXÂNICOS. EFEITOS DOS TRATAMENTOS COM ENALAPRIL E INSULINA.,Ano de Obtenção: 1992
MARINA LEMOS DOS REIS.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: cininogênio-calicreína-cininas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.

Graduação em Farmácia-Bioquímica

1984 - 1987

Universidade de São Paulo

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2009 - 2009

Curso Internacional de Biofarmácia - Módulo 2. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2008 - 2008

13 Edição da FCE Pharma. (Carga horária: 24h). , Febrafarma Fip Fcf, FEBRAFARMA/FIP/F, Brasil.

2008 - 2008

Classificação Biofarmacêutica. (Carga horária: 16h). , Sindicato das Indústrias Farmacêuticas, SINDUSFARMA, Brasil.

2006 - 2006

Advances In Tableting Process Analytical And Contr. (Carga horária: 20h). , Febrafarma Fip Fcf, FEBRAFARMA/FIP/F, Brasil.

2006 - 2006

Modified Release Forum. (Carga horária: 8h). , Colorcon, COLORCON, Brasil.

2006 - 2006

Intercâmbio. , Universidade Nacional de La Plata, UNLP, Argentina.

2002 - 2002

Extensão universitária em IV Ivc In Vitro In Vivo Correlation. (Carga horária: 4h). , Sindicato das Indústrias Farmacêuticas, SINDUSFARMA, Brasil.

2000 - 2000

Tecnologias de Complexação Com Ciclodextrinas e Te. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

Requisitos Para Registro de Medicamentos Genéricos. (Carga horária: 16h). , Sindicato das Indústrias Farmacêuticas, SINDUSFARMA, Brasil.

2000 - 2000

Estabilidade de Fármacos e Medicamentos. (Carga horária: 18h). , Sindicato das Indústrias Farmacêuticas, SINDUSFARMA, Brasil.

1995 - 1995

Princípios de Farmacocinética. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicament. (Carga horária: 18h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1988 - 1988

Tópicos Em Farmácia Clínica. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1986 - 1986

Soros e Vacinas. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1985 - 1985

Eletroforese e Suas Aplicações. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1984 - 1984

Hematologia Fundamentos e Aplicações Clínicas. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Biofarmácia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Permeabilidade.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Desenvolvimento Farmacotécnico.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia/Especialidade: Biodisponibilidade e bioequivalência.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia/Especialidade: Correlação in vitro in vivo (IVIVC).

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia/Especialidade: Estudos de Dissolução.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

Primavera Borelli Garcia ; Adalberto Pessoa Junior ; Joilson de Oliveira Martins ; João Paulo Fabi ; Gisele Monteiro de Souza ; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Gabriela Otofuji . XXII SEMANA FARMACÊUTICA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA. 2017. (Congresso).

SERRA, C. H. R. ; Rodrigo Kenji Kawauchi ; Edgar Muniz Machado Júnior ; Cláudia Luciano dos Reis ; Nelson Victor de Moraes Filho ; Renato Flamini ; Rosângela Aparecida de Oliveira ; Thomas Prates Ong . XXI SIPAT da FCF/USP. 2009. (Outro).

SERRA, C. H. R. . XX SIPAT. 2008. (Congresso).

SERRA, C. H. R. . Congresso FCE Pharma. 2008. (Congresso).

SERRA, C. H. R. . XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2007. (Congresso).

SERRA, C. H. R. . XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2006. (Congresso).

FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Atualização em dissolução de formas farmacêuticas sólidas. 2002. (Outro).

FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; ROLIM, C. M. . Atualiza ção em dissolução de formas farmacêuticas sólidas. 2001. (Outro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

II Fórum de Ensaios Pré-Clínicos. 2015. (Simpósio).

XX Seminário Anual PIBIC. XI Seminário Anual PROBIC. IV Seminário Anual PIBITI..Avaliador do CNPq (membro externo) no Seminário Anual de Iniciação Científica e Tecnológica promovido pela Comissão Nacional de Energia Nuclear - CNEN. 2014. (Seminário).

XVIII Seminário Anual PIBIC/CNPq; IX Seminário Anual PROBIC/CNEN; II Seminário Anual PIBIT/CNPq.Avaliador/Assessor do CNPq no Seminário Anual de Iniciação Científica e Tecnológica. 2012. (Seminário).

9 PhysChem Forum.Biopharmaceutical classification system: solubility and intrinsic dissolution evaluation of lamivudine and zidovudine.. 2010. (Encontro).

Bioequivalência: visão geral, impactos e implicações para o desenvolvimento de produtos..Bioequivalência: visão geral, impactos e implicações para o desenvolvimento de produtos.. 2009. (Seminário).

Curso Internacional de Biofarmácia - Módulo 2. 2009. (Oficina).

I CONGRESO INTERNACIONAL DE CIENCIAS DE LA SALUD U TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA. Biofarmacia - Factores que influyen en la liberación y absorción de fármacos. 2009. (Congresso).

I CONGRESO INTERNACIONAL DE CIENCIAS DE LA SALUD Y TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA. Estudios de Bioequivalencia. Como implementarlos. 2009. (Congresso).

I CONGRESO INTERNACIONAL DE LA CIENCIAS DE LA SALUD Y TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA. Estudios de Dissolución y Permeabilidad de Fármacos. 2009. (Congresso).

II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Biofarmácia. 2009. (Congresso).

FCE Pharma Congress. 2008. (Congresso).

Latin American Modified Release Forum. 2008. (Encontro).

Workshop "USP/Sindusfarma Workshop Classificação Biofarmacêutica (CBF). 2008. (Oficina).

International Congress of Pharmaceutical Sciences. Bioequivalence study of two formulations of tramadol in healthy volunteers. 2007. (Congresso).

Semana Farmaceutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica, Seminário de Pós-Graduação, Reunião de Iniciação Científica.. Biopharmaceutical classification system as a regulatory tool for biowaiver: overeview of global regulation and trends in Latin America.. 2007. (Congresso).

XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Comissão Científica. 2007. (Seminário).

Advances in tableting, process analytical and controlled-release technologies.Advances in tableting, process analytical and controlled-release technologies. 2006. (Oficina).

II Oficina de trabalho entre Anvisa e Centros de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência Públicos.II Oficina de trabalho entre Anvisa e Centros de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência Públicos. 2006. (Oficina).

Programa de Mobilidade de Docentes de Curta Duração.Medicamentos Genericos: historia y legislación brasilera. 2006. (Outra).

Programa Mercosul de mobilidade docente de curta duração.Ensayos de bioequivalencia de medicamentos realizados en el Laboratorio de Biofarmacotecnia de la FCF-USP - BIOFAR. 2006. (Outra).

Programa Mercosul de mobilidade docente de curta duração.Presentación del Programa Mercosur de Movilidade y de la Faculdad de Ciencias Farmaceuticas - USP. 2006. (Outra).

XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2006. (Seminário).

XXI Seminário de Pós-Graduação.XXI Seminário de Pós-Graduação. 2006. (Seminário).

XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos VI Seminário Internacional de Farmacêuticos. Comissão Científica. 2005. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Juliana Pereira Maura Rossato

Serra, Cristina Helena dos Reis; ANDREO FILHO, N.;KANO, Eunice Kazue. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-B-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos.. 2016. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Maria Coquemala da Silva

Serra, Cristina Helena dos Reis; RODRIGUES, L. N. C.;KANO, Eunice Kazue. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos.. 2016. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Fernanda Monteiro

SERRA, C. H. R.SOUZA, J.. Solubilidade em equilíbrio pelo método da agitação orbital em frascos: Padronização e definição dos fármacos controle.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Thaísa Marinho Pereira

SERRA, C. H. R.. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na Classificação Biofarmacêutica. 2012. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Grazielle Arantes Soares

Evangelista, Raul C.SERRA, C. H. R.. Estudo dos mecanismos de liberação do diclofenaco de sódio incorporado em matrizes de alta amilose/pectina reticuladas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marize Aparecida Gouveia

SERRA, C. H. R.. Obtenção e caracterização de dispersões sólidas de nimesulida. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rogério Nepomuceno Kreidel

CONSIGLIERI, Vladi Olga;SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG6000 ou Poloxamer 407. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Bersani Dezani

SERRA, C. H. R.. Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina de Freitas Silva

SERRA, C. H. R.PORTA, Valentina. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Freitas Silva

SERRA, C. H. R.. Determinação da Bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise Bonamici

SERRA, C. H. R.. Sistema de Classificação Biofarmacêutica e Bioisenções. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tércio Elyan Azevedo Martins

SERRA, C. H. R.. Obtenção e caracterização de complexos ternários de sequinavir, ß-ciclodextrina e polivinilpirrolidona. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Yara Popst Armando

SERRA, C. H. R.. Avaliação da biodisponibilidade relativa entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 08 mg de ondansetrona.. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vivian Zague

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariella Zaroni

SERRA, C. H. R.. Polissacarídeos no desnvolvimento de pellets de teofilina de liberação colônica. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mariella Zaroni

SERRA, C. H. R.. Polissacarídeos no desenvolvimento de pellets de teofilina de liberação colônica.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rodrigo Spricigo

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rute Chuang Kuei Ching

SERRA, C. H. R.. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona.. 2006. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thiago Martinello

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Diego Monegatto Santoro

SERRA, C. H. R.. Avaliação das propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir de emulsificantes de caráter aniônico e não-iônico: influência da transposição de escala. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Túlio Nakazato da Cunha

SERRA, C. H. R.. Preparação e avaliação de sistemas lipossomais para transporte de rifampicina. 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rita Silvana Andreolli

SERRA, C. H. R.. Avaliação in vitro da eficácia e estabilidade de enxaguatórios bucais remineralizantes. 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcia Kimie Ishibashi

SERRA, C. H. R.. Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparados em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e um misturador de alto cisalhamento (intensivo). 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Aurélio Lamolha

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica in vitro de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50 mg.. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Osvaldo Cirilo da Silva

SERRA, C. H. R.. Avaliação da qualidade microbiana em produto hepatoprotetor de uso oral. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Érika de Cássia Prates

SERRA, C. H. R.. Dissolução de formas farmacêuticas sólidas orais contendo sulfoniluréias comercializads no Brasil. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eunice Kazue Kano

SERRA, C. H. R.. Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudos in vitro e in vivo (bioequivalência). 2002. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Geysa Aguiar Romeu

SERRA, C. H. R.. Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina. 2002. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Beatriz Resende Freitas

SERRA, C. H. R.. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas. 2002. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kyung Hee Chang

SERRA, C. H. R.. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo hidroclorotiazida. 2002. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daisy Janice Aguilar Netz

SERRA, C. H. R.. Caractereização e avaliação da cerâmica porosa de hidroxiapatita como sistema implantável para a liberação de cisplatina. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michele Georges Issa

FERRAZ, H. G.; MINARINI, P. R. R.;Serra, Cristina Helena dos Reis; OJOE, E.; FERRARI, P. C.. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos.. 2016. Tese (Doutorado em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Eunice Mayumi Suenaga

Serra, Cristina Helena dos Reis. Estudos de bioequivalência de brometo de n-butilescopolamina em forma de comprimidos e de seus metabólitos em plasma humano de voluntários sadios.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcelo Dutra Duque

FERRAZ, H. G.;Silva, M.F.; ANDREO FILHO, N.;SERRA, C. H. R.STORPIRTIS, S.. Determinação das curvas de absorção, perfis de dissolução e estabelecimento da correlação in vitro-in vivo por métodos in silico utilizando o GastroPlus e o DDDPlus.. 2016. Tese (Doutorado em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Valente Neves

LANCHOTE, V. L.; NASSUR, M. E. Q.; CESARINO, E. J.;SERRA, C. H. R.; MOYSES NETO, M.. Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos.. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Toxicologia, FCFRP-USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Mazza Reis

SERRA, C. H. R.ROLIM, C. M. B.KANEKO, T. M.Porta, V.. Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos.. 2013. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Diniz Tavares

CONSIGLIERI, V. O.; CUNHA JUNIOR, A. S.; ROLIM, C. M. B.;SOUZA, J.SERRA, C. H. R.. Nanopartículas de poli(n-butil-cianoicrilato) revestidas com N, N, N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro.. 2013. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michelle Maria Gonçalves Barão de Aguiar

Serra, Cristina Helena dos Reis; CABRAL, L. M.; CHORILLI, M.; ANDREO FILHO, N.;CONSIGLIERI, V. O.. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina.. 2013. Tese (Doutorado em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Tozatto

LANCHOTE, V. L.;SERRA, C. H. R.. Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeross da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rudy Bonfilio

SALGADO, H. R. N.SERRA, C. H. R.. Análise químico-farmacêutica de glimepirida comprimidos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Giselle Faria Oliveira

SERRA, C. H. R.. Multiparticulado magnético: desenvolvimento e avaliação in vivo através da biossuscpetometria AC. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Giselle Faria de Oliveira

Evangelista, Raul C.SERRA, C. H. R.. Multiparticulado magnético: desenvolvimento e avaliação in vivo através da biosusceptometria AC. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fabíola Silva Garcia Praça

SERRA, C. H. R.. Liberação e permeação in vitro de produtos transdérmicos: um estudo metodológico de aparatos e de condições experimentais. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.

Aluno: Uilian de Andreis

MIRANDA, J. R. A.;SERRA, C. H. R.. Farmacomagnetografia colônica: estudo in vivo da desintegração de comprimidos magnéticos revestidos. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vânia Rodrigues Leite e Silva

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento de formulações cosméticas e avaliação da eficácia por métodos biofísicos.. 2009. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wagner Luiz Heleno Marcus Bertolini

SERRA, C. H. R.. A influência do D-limoneno como promotor de absorção de ácido 5-aminolevulínico para Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da permeação e retenção cutâneas.. 2009. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Samanta Cardozo Mourão

SERRA, C. H. R.. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio.. 2009. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karin Jannet López

SERRA, C. H. R.. Monitoramento terapêutico e modelagem farmacocinética de antimicrobianos em pacientes queimados da unidade de terapia intensiva.. 2009. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Leonor Pardo Campos Godoy

LANCHOTE, V. L.;SERRA, C. H. R.. Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivo do tramadol em ratos.. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Aparecida Corá

SERRA, C. H. R.. A Biosusceptometria AC aplicada à Tecnologia Farmacêutica. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Eunice Kazue Kano

SERRA, C. H. R.. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos.. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Túlio Nakazato da Cunha

SERRA, C. H. R.. Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis: utilização de toxóide como adjuvante, vetorizado em lipossomas, no modelo camundongo.. 2008. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Grigoleto Schramm

SERRA, C. H. R.. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambialidade entre medicamentos.. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bianca Ramos Pezzini

SERRA, C. H. R.. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis. 2007. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Newton Andréo Filho

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina.. 2006. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Clarice Madalena Bueno Rolim

SERRA, C. H. R.. Bioequivalência de comprimidos de nimesulida do mercado nacional. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thaísa Marinho Dezani

SERRA, C. H. R.SALGADO, H. R. N.; LOPES, P. S.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: André Bersani Dezani

SERRA, C. H. R.CORREA, J. C. R.Porta, V.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (célula de Franz) e in vitro (PAMPA).. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina de Freitas Silva

SERRA, C. H. R.. Biodisponibilidade da furosemida complexada à beta ciclodextrina: correlação in vitro-in vivo em voluntários humanos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Mazza Reis

SERRA, C. H. R.. Utilização de PAMPA como ferramenta para predizer a fração de absorção in vivo de fármacos e sua correlação com a taxa de metabolização in vitro.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Diniz Tavares

CONSIGLIERI, V. O.SERRA, C. H. R.. Nanopartículas de poli(n-butil-cianoicrilato) revestidas com N, N, N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro e ex vivo.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Josilene Chaves Ruela Corrêa

SALGADO, H. R. N.SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento de métodos analíticos indicativos de estabilidade para fluconazol cápsulas.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Karín Jannet Vera López

SERRA, C. H. R.. Monitoramento terapêutico e modelagem farmacocinética de antimicrobianos em pacientes queimados da Unidade de Terapia Intensiva. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Samanta Cardozo Mourão

SERRA, C. H. R.. Correlação in vitro-in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Itamar Francisco Andreazza

SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento e avaliação de péletes contendo ácido ascórbico. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Bernadete Riemma Pierre

SERRA, C. H. R.. Otimização da liberação cutânea do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmicado câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da influência de promotores de absorção cutânea. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Clarice Madalena Bueno Rolim

SERRA, C. H. R.. Estudos de bioequivalência de comprimidos do mercado nacional contendo nimesulida. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Jose Barbosa

Serra, Cristina Helena dos Reis; RODRIGUES, L. N. C.; FERRA, H. G.. Aplicação da goma gelana aglutinante e modulador de liberação em formulações de pellets contendo teofilina.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Pereira Maura Rossato

SERRA, C. H. R.; ANDREO FILHO, N.; LOPEZ, R. F. V.. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida complexada com hidroxipropil-beta-ciclodextrina por meio de modelo de perfusão in situ em ratos.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Maria Coquemala da Silva

SERRA, C. H. R.; RODRIGUES, L. N. C.; GONCALVES, J. E.. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Karina Riccomini

SERRA, C. H. R.FERRAZ, Humberto Gomes; VIANNA, Marcos. Leito fluidizado e granulador de alta eficiência: comparação e critérios para seleção de processo.. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Produção e Controle de Medicamen) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gregory Burgos de Menezes

SERRA, C. H. R.FERRAZ, Humberto Gomes; VIANNA, Marcos. Inovação Tecnológica em Revestimentos.. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Produção e Controle de Medicamen) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cátia Emico Ebara

SERRA, C. H. R.FERRAZ, Humberto Gomes; VIANNA, Marcos. Influência do Polimorfismo na Biodisponibilidade.. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Produção e Controle de Medicamen) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Akutagawa

Serra, Cristina Helena dos ReisCONSIGLIERI, V. O.; ISSA, M. G.. Validação do processo magistral para obtenção de cápsulas: estudo crítico para implantação de controle no processo de manipulação.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cibelle Aparecida Ferreira Bueno

Cristina Northfleet de Albuquerque;Serra, Cristina Helena dos Reis; LOURENCO, F. R.. Comércio ilegal de medicamentos controlados pela internet no Brasil com foco na sibutramina.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lívia Alves Maia

Serra, Cristina Helena dos ReisSTORPIRTIS, S.PORTA, Valentina. Modelos in vitro para avaliação dos mecanismos de absorção dos fármacos no trato gastrintestinal.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Del Giudice Penha

SERRA, C. H. R.. Análise farmacoeconômica do processo de desospitalização utilizando ertapeném em pacientes com infecção do trato urinário.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Paz de Almeida

Serra, Cristina Helena dos Reis; PEZZINI, B. R.; FERRAZ, H. G.. Desempenho de excipientes coprocessados em máquina de compressão rotativa.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Marino Barbosa

SERRA, C. H. R.KANO, Eunice KazueSilva, M.F.. Estudo da influência da composição lipídica da membrana na permeabilidade de fármacos usando a técnica de PAMPA.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Sayuri Matsubara

PORTA, ValentinaSERRA, C. H. R.. Análise dos mercados de medicamentos de referência e genéricos com ênfase no processo de regulação de preços e sua influência no acesso da população a medicamentos em farmácias e drogarias do bairro Butantã, São Paulo.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Larissa Taeko Mizuta Saji

SERRA, C. H. R.. Avaliação do comportamento de dissolução de comprimidos contendo 1 mg de Finasterida disponíveis no mercado.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Cardoso Rodrigues

SERRA, C. H. R.. Impacto da carboximetilcelulose (CMC) proveniente de distintos fornecedores na viscosidade de dentifrícios.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

SERRA, C. H. R.. Banca Examinadora do Processo Seletivo - Edital HU 48/2008 de Farmacêutico. 2008. Universidade de São Paulo.

SERRA, C. H. R.. Concurso para provimento de um cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Farmácia da FCF/USP.. 2008. Universidade de São Paulo.

SERRA, C. H. R.. Exame de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos (Mestrado/Doutorado). 2013. Universidade de São Paulo.

SERRA, C. H. R.. Comissão Julgadora referente ao ingresso no curso de Doutorado Direto. 2013. Universidade de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Marina Lemos dos Reis

REIS, M. L.. Cininogênio-calicreína-cininas em ratos diabéticos aloxânicos. Efeitos do tratamento com enalapril e insulina.. 1992. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos Química e Biologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp.

Marina Lemos dos Reis

REIS, M. L.. Membro Titular da Banca Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado.. 1992. Outra participação, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp.

Augusto Cesar Cropanese Spadaro

SERRA, C. H. R.;SPADARO, A. C. C.. xxx. 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Vera Lúcia Lanchote

SERRA, C. H. R.;LANCHOTE, V.L.. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência.. 1998. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos Área Produção e Controle Fa) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Silvia Storpirtis

STORPIRTIS, S.. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência. 1998. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Silvia Storpirtis

STORPIRTIS, S.. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Isis do Carmo Kettelhut

KETTELHUT, I. C.. Cininogenio e calicreina em ratos diabeticos aloxanicos. Efeitos dos tratamentos com enalapril e insulina. 1992. Dissertação (Mestrado em Química e Biologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto- USP.

Vladi Olga Consiglieri

STORPIRTIS, S.CONSIGLIERI, V. O.; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LANCHOTE, Vera; GAI, Maria Nella. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência. 1998. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Vladi Olga Consiglieri

STORPIRTIS, S.CONSIGLIERI, V. O.; LANCHOTE, Vera; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Edilson Marcelo Nazareth Junior

Desenvolvimento e Caracterização de Dispersões Sólidas de Eefavirenz; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Milton Gallo Neto

Modelagem Farmacocinética e modelos in silico; ; Início: 2014; Tese (Doutorado em Engenharia Mecânica de Energia de Fluídos; ) - Escola Politécnica - Universidade de São Paulo; (Coorientador);

Ruberlan de Oliveira Santos

Comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita como marcador magnético; Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica in vitro; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Juliana Pereira Maura Rossato

Estudo da permeabilidade da furosemida e furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Monica Maria Coquemala da Silva

Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Thaísa Marinho Pereira

Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais; Aplicações na Classificação Biofarmacêutica; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Marize Aparecida Gouveia

Obtenção e caracterização de dispersões sólidas de nimesulida; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

André Bersani Dezani

Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina; Aplicações na classificação biofarmacêutica; 2010; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Denise Bonamici

Sistema de classificação biofarmacêutica: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Marina de Freitas Silva

Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Yara Popst Armando

?Avaliação da biodisponibilidade relativa entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Valeska Cristina Azevedo Martinello

Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol; 2007; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Rodrigo Spricigo

Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Diego Monegatto Santoro

Avaliação das propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir de emulsificantes de caráter aniônico e não iônico: influência da transposição de escala; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Marco Aurélio Lamolha

Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de hidroclorotiazida de liberação convencional obtidos por granulação via úmida e compressão direta; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Eunice Kazue Kano

Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudos in vitroe in vivo(bioequivalência); 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

André Bersani Dezani

Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo ex vivo (Franz Cells)?; ; 2017; Tese (Doutorado em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Thaísa Marinho Pereira

Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos; ; 2017; Tese (Doutorado em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Michelle Maria Gonçalves Barão de Aguiar

Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral; Desenvolvimento e caracterização de nanocápsulas de nistatina; 2016; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Marina de Freitas Silva

Avaliação da biodisponibilidade da furosemida complexada à ciclodextrina; Aplicação nos estudos de correlação; 2014; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Josilene Chaves Ruela Corrêa

Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade (aplicações na classificação biofarmacêutica) e construção da correlação in vivo-in vitro para o antirretroviral Darunavir; ; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Juliana Mazza Reis

Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos; ; 2013; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Cátia Emico Ebara

Influência do polimorfismo na biodisponibilidade de fármacos e medicamentos; ; 2005; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Produção e Controle de Medicamen) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Karina Riccomini

Leito fluidizado e granulador de alta eficiência: comparação e critérios para seleção de processo; ; 2005; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Produção e Controle de Medicamen) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

João Batista da Silva Junior

Avaliação de fármacos como substratos da Pgp: principais aspectos a serem considerados na escolha do modelo de permeabilidade adequado; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquimica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Juliana Marino Barbosa

Estudo da influência da composição lipídica da membrana na permeabilidade de fármacos usando a técnica de PAMPA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquimica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Débora Cardoso Rodrigues

Impacto da carboximetilcelulose (CMC) proveniente de distintos fornecedores na viscosidade de dentifrícios; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Larissa Taeko Mizuta Saji

Avaliação do comportamento de dissolução de comprimidos contendo 1 mg de Finasterida disponíveis no mercado; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Arthur Massabki Caffaro

Emprego da dissolução intrínseca na avaliação da solubilidade segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquimica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Tatiana Kakinoki Teng

Avaliação da permeabilidade do efavirenz por meio do modelo da membrana artificial paralela (PAMPA); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Paula Takahashi Benitez

Desenvolvimento e validação do método cromatográfico para quantificação da lamivudina e estavudina nas amostras provenientes do estudo de permeabilidade bucal; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Caio de Marchi Huerta

Avaliação de biodisponibilidade de comprimidos de furosemida complexados à ciclodextrina; (Processo 2012/13775-8); ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Julie Caroline Ferrari Ferreira

Avaliação da solubilidade da didanosina utilizando os métodos shake-flask e dissolução intrínseca; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquimica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Juliana Marino Barbosa

Estudo da influência da composição lipídica da membrana na permeabilidade de fármacos usando a técnica de PAMPA; (Processo 2012/17861-6); ; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquimica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

João Batista da Silva Junior

Estudo de permeabilidade de fármacos antiretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ; Aplicação na Classificação Biofarmacêutica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Monica Maria Coquemala da Silva

Obtenção e Caracterização de Nanocápsulas de Nistatina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Jéssica Lia de Oliveira

Estudo da permeabilidade de diversos fármacos das quatro classes biofarmacêuticas por meio de modelo da membrana artificial paralela (PAMPA); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Caio de Marchi Huerta

Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

João Batista da Silva Junior

Estudo de permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ; Aplicação na Classificação Biofarmacêutica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquimica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Larissa Maria Tamanaha

Desenvolvimento de método analítico para quantificação da ondansetrona em plasma humano através de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com detecção por espectrometria de massa; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Arthur Massabki Caffaro

Avaliação in vitro da permeabilidade de fármacos em tecido intestinal de rato; Aplicações na Classificação Farmacêutica; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Juiana Nogueira Soares

Avaliação in vitro da permeabilidade de fármacos em tecido intestinal de rato; Aplicações na Classificação Farmacêutica; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Fernanda Silva Grecco

Estudo de biodisponibilidade do diclofenaco de sódio em comprimidos matriciais de hidroxipropilmetilcelulose e avaliação da correlação in vitro-in vivo; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Rafael Madela

Desenvolvimento de método analítico para doseamento da ondansetrona em plasma humano através de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com detecção por espectrometria de massa; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Karina Yui Eto

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a quantificação da ondansetrona em plasma humano; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Cristina Helena dos Reis Serra;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Marina Lemos dos Reis

Sistema Cininogenio Calicreina Cininas Na Diabetes Experimental; Efeito do Tratamento Cronico Com Enalapril e Insulina; 1992; Dissertação - Universidade de São Paulo,; Orientador: Marina Lemos dos Reis;

Marina Lemos dos Reis

Sistema cininogênio-calicreína-cininas na diabetes experimental; 1990; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Lemos dos Reis;

Silvia Storpirtis

Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência; ; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sílvia Storpirtis;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • DEZANI, A. B. ; DEZANI, T. M. ; FERREIRA, J. C. F. ; SERRA, C. H. R. . Solubility evaluation of didanosine: a comparison between equilibrium method and intrinsic dissolution for biopharmaceutical classification purposes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 53, p. 1-8, 2017.

  • DEZANI, THAISA MARINHO ; DEZANI, ANDRE BERSANI ; DE SILVA, MONICA MARIA COQUEMALA ; dos Reis Serra, Cristina Helena . In Situ Intestinal Perfusion in Rodents: Future Perspectives for Application on Absorption Studies and Classification of Drugs. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 17, p. 746-757, 2017.

  • Caldeira, T. G. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; DEZANI, A B ; SERRA, C. H. R. ; SOUZA, J. . In silico and in vitro prediction of gastrointestinal absorption from potencial drug eremantholide C.. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 1, p. 1-9, 2017.

  • Josilene Chaves Ruela Corrêaa ; Serra, Cristina H. R. ; TREVISAN, M. G. ; Hérida Regina Nunes Salgado . Polymorphic stability of darunavir and its formulation (JTAC-D-15-00392R2). Journal of Thermal Analysis and Calorimetry , v. 121, p. 2185-2190, 2016.

  • DEZANI, THAISA MARINHO ; DEZANI, ANDRÉ BERSANI ; JUNIOR, JOÃO BATISTA DA SILVA ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) and prediction of fraction absorbed and permeability in humans: A study with antiretroviral drugs. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics , v. 104, p. 131-139, 2016.

  • Kano, E.K. ; Koono, E.E.M. ; Schramm, S.G. ; SERRA, C.H.R. ; ABIB JUNIOR, E. ; PEREIRA, R. ; FREITAS, M. S. T. ; IECCO, M. C. ; Porta, V. . Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 51, p. 203-211, 2015.

  • SERRA, C. H. R. ; CHANG, K. H. ; PEREIRA, T. M. ; Porta, V. ; STORPIRTIS, S. . Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: A comparison between two tablet formulations of cephalexin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 51, p. 383-392, 2015.

  • SILVA JUNIOR, J. B. ; DEZANI, T. M. ; DEZANI, A. B. ; DOS REIS SERRA, C.H. . Evaluating Potential P-gp Substrates: Main Aspects to Choose the Adequate Permeability Model for Assessing Gastrointestinal Drug Absorption. Mini-Reviews in Medical Chemistry , v. 15, p. 858-871, 2015.

  • CORREA, J. C. R. ; DARCY, D. M. ; SERRA, C. H. R. ; SALGADO, H. R. N. . A critical review of properties of darunavir and analytical methods for its determination.. Critical Reviews in Analytical Chemistry , v. 44, p. 16-22, 2014.

  • CORREA, J. C. R. ; C.H.R. SERRA ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of first derivative spectrophotometric method for quantification of darunavir tablets.. British Journal of Pharmaceutical Research , v. 4, p. 722-730, 2014.

  • LACERDA, Aurea Cristina Lemos ; SERRA, C. H. R. ; MARTIN, A. ; MORENO, Paulo R H ; KANEKO, T. M. ou SAKUDA, T.M. ou SAKUDA-KANEKO, T.M. . Confocal Raman Evaluation of Stratum Corneum Biomimetic Model Membrane for Study of the Safety And Efficacy of Permeation Enhancers. IFSCC Magazine , v. 17, p. 7-10, 2014.

  • REIS, J.M. ; DEZANI, A.B. ; PEREIRA, T.M. ; AVDEEF, A. ; SERRA, C.H.R. . Lamivudine permeability study: A comparison between PAMPA, ex vivo and in situ Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) in rat jejunum. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 48, p. 781-789, 2013.

  • DEZANI, ANDRÉ BERSANI ; PEREIRA, THAISA MARINHO ; CAFFARO, ARTHUR MASSABKI ; REIS, JULIANA MAZZA ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Determination of lamivudine and zidovudine permeability using a different ex vivo method in Franz cells. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods , v. 67, p. 194-202, 2013.

  • CORRÊA, JOSILENE CHAVES RUELA ; Serra, Cristina Helena dos Reis ; SALGADO, HÉRIDA REGINA NUNES . Stability Study of Darunavir Ethanolate Tablets Applying a New Stability-Indicating HPLC Method. Chromatography Research International , v. 2013, p. 1-7, 2013.

  • SOARES, K. C.C. ; REDIGUIERI, C. F. ; SOUZA, J. ; SERRA, C.H.R. ; ABRAHAMSSON, B. ; BARENDS, D. M. ; GROOT, D. ; KOPP, S. ; LANGGUTH, P. ; POLLI, J. ; DRESSMAN, J. ; SHAH, V. . Biowaiver monographs for immediate-release solid oral dosage forms: Zidovudine (azidothymidine). Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 102, p. 2409-2423, 2013.

  • André Bersani Dezani ; Thaisa Marinho Pereira ; CAFFARO, A. M. ; Juliana Mazza Reis ; SERRA, C. H. R. . Equilibrium solubility versus intrinsic dissolution: characterization of lamivudine, stavudine and zidovudine for BCS classification.. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 49, p. 853-863, 2013.

  • BRIOSCHI, Tatiane Maria Lima Souza ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; CHING, T. H. ; Serra, Cristina H. R. ; Porta, V. . Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets. BioMed Research International , v. 2013, p. 01-06, 2013.

  • Kano, E.K. ; SERRA, C. H. R. ; Koono, E.E.M. ; Fukuda, K. ; Porta, V. . An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cephadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies.. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print) , v. 35, p. 1871-1881, 2012.

  • Silva, M.F. ; Schramm, S.G. ; Kano, E.K. ; Koono, E.E.M. ; Manfio, J.L. ; Porta, V. ; SERRA, C. H. R. . Metronidazole immediate release formulations: a fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung , v. 62, p. 490-495, 2012.

  • KREIDEL, R. N. ; DUQUE, MD ; SERRA, C. H. R. ; DUQUE, M. D. ; VELASCO, M. V. R. ; BABY, A. R. ; KANEKO, T. M. ; CONSIGLIERI, V. O. . Dissolution Enhancement and Characterization of Nimodipine Solid Dispersions with Poloxamer 407 or PEG 6000. Journal of Dispersion Science and Technology , v. 33, p. 1354-1359, 2012.

  • Ruela Corrêa, Josilene Chaves ; Ruela Corrêa, Josilene Chaves ; D&amp ; dos Reis Serra, Cristina Helena ; D’ ; dos Reis Serra, Cristina Helena ; Nunes Salgado, Hérida Regina . Darunavir: A Critical Review of Its Properties, Use and Drug Interactions. Pharmacology , v. 90, p. 102-109, 2012.

  • Corá, Luciana A. ; Américo, Madileine F. ; Oliveira, Ricardo B. ; Serra, Cristina H. R. ; Baffa, Oswaldo ; Evangelista, Raul C. ; Oliveira, Giselle F. ; Miranda, José Ricardo Aruda . Biomagnetic Methods: Technologies Applied to Pharmaceutical Research. Pharmaceutical Research , v. 28, p. 438-455, 2011.

  • BABY,A. ; LACERDA, A. C. L. ; SERRA, C. H. R. ; Kaneko, T. M. ; KATO,M.J. ; LATORRE,L.R. ; LOPES, Patriacia Santos ; CONSIGLIERI, V. O. ; KAVANO, Y. . Effects of nonionic surfactante lauryl alcohol ethoxylated on stratum corneum alternative model biomembranes evaluated by biophysical techniques. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 30, p. 1396, 2011.

  • Mourão, Samanta C. ; da Silva, Cristiane ; Bresolin, Tania M.B. ; Serra, Cristina H.R. ; PORTA, Valentina . Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 386, p. 201-207, 2010.

  • SILVA, Marina de Freitas ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; PORTA, Valentina ; dos Reis Serra, Cristina Helena . Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: A randomized, open-label, two-periodCrossover study in healthy brazilian volunteers. Clinical Therapeutics , v. 32, p. 758-765, 2010.

  • Lopes N. ; Ruas, K. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Average, population and individual bioequivalence. SA PHARMACEUTICAL JOURNAL , v. 77, p. 46-48, 2010.

  • Juliana Mazza Reis ; B. Sinkó ; SERRA, C. H. R. . Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA) - Is it Better than Caco-2 for Human Passive Permeability Prediction?. Mini-Reviews in Medical Chemistry , v. 10, p. 1071-1076, 2010.

  • ARMANDO, Y ; SCHRAMM, S ; DEFREITASSILVA, M ; KANO, E ; KOONO, E ; PORTA, V ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 366, p. 149-153, 2009.

  • Marina Silva ; SCHRAMM, S. ; Eunice Kano ; KOONO, E. ; PORTA, Valentina ; SERRA, C . Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science , v. 47, p. 781-784, 2009.

  • BABY, A. R. ; Áurea Cristina Lemos Lacerda ; Fernanda Daud Sarrul ; Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira Pinto ; CONSIGLIERI, V. O. ; Serra, Cristina Helena dos Reis ; VELASCO, M. V. R. ; Yoshio Kawano ; KANEKO, T. M. . Spectroscopic and thermal characterization of alternative model biomembranes from shed skins of Bothrops jararaca and Spilotis pullatus.. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 45, p. 423-428, 2009.

  • KANO, Eunice Kazue ; PORTA, Valentina ; KOONO, E. E. ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung , v. 58, p. 42-47, 2008.

  • PORTA, Valentina ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; Koono, Eunice Emiko ; ARMANDO, Yara Popst ; Fukuda, Kazuo ; SERRA, C. H. R. . HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis , v. 46, p. 143-147, 2008.

  • MARTINELLO, Valeska Cristina Azevedo ; SERRA, C. H. R. . Estudo de dissolução de cápsulas contendo itraconazol: desenvolvimento e validação de método. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 27, p. 93-99, 2008.

  • SERRA, C. H. R. ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; KANO, Eunice Kazue ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; ARMANDO, Yara Popst ; PORTA, Valentina . Bioequivalence and Pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy brazilian volunteers: An open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study.. Clinical Therapeutics , v. 30, p. 902-908, 2008.

  • BABY, A ; SANTORO, D ; VELASCO, M ; DOSREISSERRA, C ; SERRA, C. H. R. . Emulsified systems based on glyceryl monostearate and potassium cetyl phosphate: Scale-up and characterization of physical properties. International Journal of Pharmaceutics , v. 361, p. 99-103, 2008.

  • SPRICIGO, Rodrigo ; CONSIGLIERE, Vladi Olga ; SERRA, C. H. R. . Obtenção e avaliação de complexos de inclusão de furosemida com ß-ciclodextrina e hidroxipropil-ß-ciclodextrina: Efeitos sobre as propriedades de dissolução do fármaco.. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 27, p. 645-653, 2008.

  • KOONO, E. K. ; KANO, Eunice Kazue ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioequivalence evaluation of two different tablet formulations of tinidazole in healthy volunteers.. Arzneimittel-Forschung , v. 58, p. 598-601, 2008.

  • CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; BENASSI, Eder Marini ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Avaliação dos perfis de dissolução de formulações contendo cefadroxil através de estudos de cinética de dissolução e eficiência de dissolução. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 26, p. 375-381, 2007.

  • SERRA, C. H. R. ; STORPIRTIS, Sílvia . Comparação e perfis de dissolução de cefalexina através de estudos de cinética de dissolução e eficiência de dissolução. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 43, p. 79-88, 2007.

  • LAMOLHA, M. A. ; SERRA, C. H. R. . Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida.. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 43, p. 435-446, 2007.

  • ROMEU, G. A. ; KANO, Eunice Kazue ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina . Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de doxiciclina em plasma humano. Revista Brasileira em Promoção da Saúde (UNIFOR) , v. 20, p. 193-198, 2007.

  • ANDRADE, Simone Schramm ; KANO, Eunice e ; BRIOSCHI, Tatiane Maria Lima Souza ; KOONO, Eunice e e M ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers.. Arzneimittel-Forschung , Aulendorf, v. 56, n.5, p. 359-364, 2006.

  • KANO, E ; SERRA, C ; KOONO, E ; ANDRADE, S ; PORTA, V . Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. International Journal of Pharmaceutics , p. 73-79, 2005.

  • PORTA, V. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SOUZA, T. M. L. ; KANO, Eunice e ; SERRA, C. H. R. . Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.2, p. 215-222, 2005.

  • AGUIAR, Geysa ; FARIA, Luciane Gomes de ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.4, p. 451-458, 2005.

  • PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; KANO, Eunice e ; CARAMICO, H. J. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo levofloxacino 500 mg produzidos por Apsen Farmacêutica S/A e Aventis Pharma. Etapa Clínica, analítica e estatística.. RBM - Revista Brasileira de Medicina, Brasil, v. 60, n.7, p. 537-540, 2003.

  • REIS, M. L. ; PASCHOALATO, R. ; SERRA, C. H. R. . Kininogen changes in the alloxan-diabetic rat.. Agents And Actions Supplement, NY, v. 36, p. 223-229, 1992.

  • NASI, J. C. ; ALBUQUERQUE, S. ; RODRIGUES, R. V. ; PIRES, D. C. ; SERRA, C. H. R. . Eletroforese de vasodilatadores coronarianos. Revista da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto, v. 23, n.2, p. 151-154, 1986.

  • Serra, Cristina Helena dos Reis ; STORPIRTIS, Sílvia ; Gonçalves, José Eduardo . EXCREÇÃO URINÁRIA DE FÁRMACOS. In: SILVIA STORPIRTIS, MARIA NELLA GAI, JOSE EDUARDO GONÇALVES, DANIEL ROSSI DE CAMPOS. (Org.). FARMACOCINÉTICA ? BÁSICA E APLICADA ? 1ª EDIÇÃO. 01ed.São Paulo: Guanabara KOOGAN, 2011, v. 01, p. 50-57.

  • Serra, Cristina Helena dos Reis ; Cristina Northfleet de Albuquerque . Cipa e SGA. In: Terezinha de Jesus Andreoli Pinto. (Org.). Ciências Farmacêuticas. Sistema de Gestão Ambiental. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009, v. , p. -.

  • KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, C. M. B. ; BENASSI, E. ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of oral suspension containing cefadroxil. In: VI Pharmatech, 2001, Recife. VI Pharmatech Proceedings, 2001. p. 376-377.

  • Corá, Luciana A. ; PAIXÃO, F.C. ; SERRA, C. H. R. ; Silva, M.F. ; Ricardo Brandt de Oliveira ; José Ricardo de Arruda Miranda . Influence of polymer concentration on the swelling and drug release from HPMC matrices evaluated by AC Biosusceptometry.. In: 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2012, Istambul. Proceedings of the 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2012., 2012.

  • Corá, Luciana A. ; PAIXÃO, F.C. ; Serra, Cristina H.R. ; Silva, M.F. ; OLIVEIRA, R. B. ; José Ricardo de Arruda Miranda . Influence of polymer concentration on the swelling and drug release from HPMC matrices evaluated by AC Biosusceptometry.. In: 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology,, 2012, Istambul. Proceedings of the 8th World Meeting on Pharmaceutics, 2012, 2012.

  • Silva, M.F. ; AGUIAR, M. M. G. B. ; Dornelas C.B. ; C.H.R. SERRA . EVALUATION OF SOLUBILITY OF FUROSEMIDE IN DIFFERENT PHARMACEUTICAL SYSTEMS. In: International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2015, Ribeirão Preto. International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2015.

  • AGUIAR, M. M. G. B. ; SERRA, C.H.R. . Solubility evaluation nystatin solid dispersion obtained by solvent evaporation method. In: CIFARP 2015, 2015, Ribeirão Preto. Poster Session at the 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2015. Ribeirão Preto, 2015.

  • DEZANI, A B ; DEZANI, T M ; SILVA, M M C ; SERRA, C. H. R. . A rapid HPLC method for metoprolol quantification: Application for ex vivo intestinal studies using Franz cells. In: 6 th World Congress Bioavailability & Bioequivalence: BA/BE Studies Summit August 17-19, 2015 Chicago, USA, 2015, Chicago, EUA. J Bioequiv Availab 2015, 2015. v. 7. p. 52-52.

  • DEZANI, T. M. ; DEZANI, A. B. ; SILVA, M M C ; SERRA, C. H. R. . A rapid HPLC method for ranitidine quantification: Application for in situ intestinal perfusion studies. In: 6 th World Congress on Bioavailability & Bioequivalence: BA/BE Studies Summit August 17-19, 2015 Chicago, USA, 2015, Chicago, EUA. J Bio equiv Availab 2015. Chicago, 2015. v. 7. p. 53-53.

  • COQUEMALA, M. M. S. ; DEZANI, T. M. ; DEZANI, A. B. ; SERRA, C. H. R. . Development and validation of a HPLC-FL method for fluorescein quantification in buccal permeability studies. In: 6 th World Congress on Bioavailability & Bioequivalence: BA/BE Studies Summit August 17-19, 2015 Chicago, USA, 2015, Chicago, EUA. J Bioequiv Availab 2015, 2015. v. 7. p. 69-69.

  • Áurea Cristina Lemos Lacerda ; MORENO, P. R. H. ; Serra, Cristina Helena dos Reis ; BABY, A. R. ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, T. M. . Evaluation of the Pimenta pseudocaryophyllus essential oil as permeation enhancer by skin Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA). In: 62 nd International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Reserch - GA2014, 2014, Guimarães, Portugal. Planta Medica. Nova York: Thieme Publishers, 2014. v. 80. p. P2N8-P2N8.

  • CORREA, J. C. R. ; C.H.R. SERRA ; SINGH, R.S. ; DERENDORF, H. ; SALGADO, H. R. N. . DEVELOPMENT OF IN VITRO AND IN SILICO TOOLS FOR THE PREDICTION OF IN VIVO PHARMACOKINETICS OF DARUNAVIR TABLETS.. In: II Congress of The Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014, Armação de Búzios - RJ, 2014, Armação de Búzios. II Congress of The Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014. p. 197-197.

  • CORREA, J. C. R. ; C.H.R. SERRA ; TITATO, G. M. ; LANCAS, F. M. ; SANTOS NETO, A. J. ; SALGADO, H. R. N. . Stability indicating LC method and LC-QToFMS studies for the separation and identification of degradation products of darunavir.. In: 39th International Symposium on High Performance Liquid Phase Separations and Related Techniques (HPLC 2013), 2013, Amsterdam, 2014, Amsterdam. 39th International Symposium on High Performance Liquid Phase Separations and Related Techniques (HPLC 2013), 2013, 2013.

  • FERREIRA, J. C. F. ; DEZANI, A. B. ; DEZANI, T. M. ; Silva, M.M.C. ; SERRA, C.H.R. . Biopharmaceutical Classification System: solubility evaluation of didanosine (ddI).. In: XIX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, 2014, São Paulo., 2014, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculty of Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo, 2014. v. 50. p. 20-20.

  • DEZANI, T. M. ; DEZANI, A. B. ; Silva, M.M.C. ; C.H.R. SERRA . Single-Pass Intestinal Perfusion as a method to predict absorption of drugs in humans: a study with cephalexin.. In: XIX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, 2014, São Paulo., 2014, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. São Paulo: Faculty of Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo, 2014. v. 50. p. 20-20.

  • ROSSATO, J. P. M. ; Silva, M.F. ; C.H.R. SERRA . A development and Validation of a bioanalytical HPLC method to quantify furosemide at perfusion in situ solution.. In: XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2014, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2014.

  • COQUEMALA, M. M. S. ; DEZANI, T. M. ; DEZANI, A. B. ; SERRA, C. H. R. . DEVELOPMENT OF A HPLC-UV METHOD FOR QUANTIFICATION OF ZIDOVUDINE IN BUCCAL PERMEABYLITY STUDIES. In: XIX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, 2014, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2014. v. 50. p. 19-19.

  • CORREA, J. C. R. ; C.H.R. SERRA ; TREVISAN, M. G. ; SALGADO, H. R. N. . Solid-state stability of darunavir. In: Drug Discovery & Therapy World Congress, 2013, Boston, 2013, Boston. Drug Discovery & Therapy World Congress 2013, 2013., 2013.

  • SILVA, Marina de Freitas ; HUERTA, C. M. ; BARBOSA, J. M. ; Porta, V. ; C.H.R. SERRA . In vitro-in vivo Correlation: Modified release tablets containing furosemide complexed with hydroxypropyl-cyclodextrin.. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo., 2013, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013.

  • SILVA, Marina de Freitas ; HUERTA, C. M. ; BARBOSA, J. M. ; Porta, V. ; C.H.R. SERRA . In vitro-in vivo Correlation: Modified release tablets containing furosemide complexed with hydroxypropyl-β-cyclodextrin.. In: AAPS Annual meeting and exposition, 2013, San Antonio., 2013, San Antonio. AAPS Annual meeting and exposition, 2013., 2013.

  • SILVA, Marina de Freitas ; WAGNER, C ; DRESSMAN, J. ; Porta, V. ; C.H.R. SERRA . PBPK Modeling to predict the oral pharmacokinetic of furosemide in the fasted state. In: CIFARP, 2013, Ribeirão Preto., 2013, Ribeirão Preto. CIFARP, 2013, Ribeirão Preto., 2013.

  • HUERTA, C. M. ; Silva, M.F. ; SERRA, C. H. R. . Bioavailability evaluation of tablets containing furosemide complexed with cyclodextrin.. In: CIFARP, 2013, Ribeirão Preto., 2013, Ribeirão Preto. CIFARP, 2013, Ribeirão Preto., 2013.

  • HUERTA, C. M. ; Silva, M.F. ; SERRA, C. H. R. . Desenvolvimento e Caracterização de Comprimidos de Furosemida.. In: 20º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP, 2012., 2012, Ribeirão Preto. 20º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP, 2012, 2012.

  • Juliana Mazza Reis ; SERRA, C. H. R. . Membrane solvent screening for PAMPA studies.. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 52-52.

  • MOURÃO, Samanta Cardozo ; MELO, R. S. ; SILVA, C. ; BEYSSAC, E. ; CARDOT, J. ; SERRA, C.H.R. ; Porta, V. . In vitro-In vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac.. In: : XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 62-62.

  • MELO, R. S. ; MOURÃO, Samanta Cardozo ; BEYSSAC, E. ; CARDOT, J. ; SERRA, C.H.R. ; Porta, V. . External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac.. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012., 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 63-63.

  • Thaisa Marinho Pereira ; André Bersani Dezani ; SILVA JUNIOR, J. B. ; SERRA, C.H.R. . Intestinal permeability assay of antirretroviral drugs using in situ perfusion model.. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012., 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 38-38.

  • André Bersani Dezani ; Thaisa Marinho Pereira ; Caffaro, Arthur M. ; SERRA, C.H.R. . Permeability evaluation of lamivudine and zidovudine using ex vivo method.. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 97-97.

  • SILVA, D. O. ; Oliveira, T.T. ; SERRA, C. H. R. ; Silva, M.F. ; OLIVEIRA, R. B. ; MIRANDA, J. R. A. ; CORA, L. A. . Biosusceptometria AC para avaliar parâmetros farmacêuticos em comprimidos matriciais.. In: VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2012, Maceió. Anais da VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2012.

  • CORREA, J. C. R. ; CARNAVALI, F ; SERRA, C. H. R. ; SALGADO, H. R. N. . Validated LC method for darunavir tablets in the presence of degradation products.. In: Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas - COLACRO XIV, 2012, Florianópolis. COLACRO XIV - Livro de Resumos, 2012. v. 2012. p. 198-198.

  • CORREA, J. C. R. ; SERRA, C. H. R. ; TITATO, G. M. ; LANCAS, F. M. ; SANTOS NETO, A. J. ; SALGADO, H. R. N. . LC-QToFMS studies for the separation, identification, and characterization of degradation products of darunavir.. In: 29th Montreux Symposium on LC/MS., 2012, Montreux. Abstracts and pôster presentations. 29th Montreux Symposium on LC/MS, 2012.. Montreux, 2012. v. 29. p. 19-19.

  • AGUIAR, M. M. G. B. ; COQUEMALA, M. M. S. ; SERRA, C. H. R. ; TAKATSUKA, T. ; LOBENBERG, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Lipid nanocarriers containing nystatin nacocrystal for the treatment of the oral mucosa.. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 38-38.

  • Juliana Mazza Reis ; SERRA, C.H.R. . Membrane solvent screening for PAMPA studies.. In: 8º World Meeting of Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2012, Istambul. Proceedings of the 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2012, 2012.

  • Silva, M.F. ; HUERTA, C. M. ; Porta, V. ; SERRA, C. H. R. . Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (HPMC).. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, São Paulo., 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 48. p. 69-69.

  • SILVA, Marina de Freitas ; PARAISO, R. ; SILVA JUNIOR, J. B. ; Juliana Mazza Reis ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Solubility furosemide and furosemide complexation with hydroxipropyl-β-cyclodextrin.. In: International Symposium on BA/BE of oral drug production., 2011, Kobe. International Symposium on BA/BE of oral drug production. Book of Abstracts.. Kobe, 2011. p. p.381, P-2-p.381, P-2.

  • SILVA, Marina de Freitas ; PARAISO, R. ; SILVA JUNIOR, J. B. ; Juliana Mazza Reis ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Solubility furosemide and furosemide complexation with hydroxipropyl-β-cyclodextrin.. In: XVI Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo, Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences, 2011, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas FCF USP, 2011. v. 47. p. FCF189-2011-FCF189-2011.

  • Marize Aparecida Gouveia ; Carvalho, F.M.S. ; Zaim, M.H. ; SERRA, C. H. R. ; Matos, J.R. . Caracterização física química em amostras de nimesulida via técnicas termoanalíticas. In: VII Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria., 2010, São Pedro. VII Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria. São Pedro ? SP. Período: 25 a 28 de abril de 2010., 2010.

  • Thaisa Marinho Pereira ; André Bersani Dezani ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Biopharmaceutical classification system: solubility evaluation of stavudine using shake flask method.. In: Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCFUSP, 2010. v. 46. p. 69-69.

  • André Bersani Dezani ; Caffaro, Arthur M. ; SERRA, C. H. R. . Biopharmaceutical Classification System: solubility evaluation of zidovudine and lamivudine. In: XIV Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of Sao Paulo, 2009, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Divisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da USP, 2009. v. 45. p. 54-54.

  • ARMANDO, Yara Popst ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; SILVA, Marina de Freitas ; KANO, Eunice Kazue ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Avaliação de biodisponibilidade relativa entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona.. In: Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 13; Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica, 43; Seminário de Pós-Graduação, 23; Reunião de Iniciação Científica, 16, São Paulo, 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2008. v. 44. p. 69-69.

  • SILVA, Marina de Freitas ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos.. In: [Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 13; Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica, 43; Seminário de Pós-Graduação, 23; Reunião de Iniciação Científica, 16, São Paulo, 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2008. v. 44. p. 23-23.

  • PORTA, Valentina ; Rute Chuang Kuei Chang ; KANO, Eunice Kazue ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; CHING, T. H. ; SERRA, C. H. R. . Influence of enterohepatic circulation on bioequivalence evaluation of cyproterone acetate 100 mg tablets in healthy volunteers. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2008. 68th International Congress of FIP, 2008, Basel. Word Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 68th International Congress of FIP. Basel, 2008. p. 217-217.

  • PORTA, Valentina ; BRIOSCHI, Tatiane Maria Lima Souza ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; CHING, T. H. ; SERRA, C. H. R. . Pharmacokinetic and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2008. 68th International Congress of FIP, 2008, Basel. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2008. 68th International Congress of FIP. Basel, 2008. p. BBP019-BBP019.

  • TAMANAHA, L. M. ; ARMANDO, Yara Popst ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; PORTA, Valentina ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona.. In: XVI SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2008, Ribeirão Preto., 2008, Ribeirão Preto. XVI SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2008, Ribeirão Preto. Resumos São Paulo : USP, 2008., 2008.

  • ARMANDO, Yara Popst ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence study of two capsules containing 500 mg of amoxicillin.(res.AF052).. In: International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. INTERNATIONAL CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Program and Abstracts. Ribeirão Preto, 2007.

  • ARMANDO, Yara Popst ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Determinação de amoxicilina em plasma humano por HPLC utilizando extração em fase sólida. (res. FCF089). In: Semana Farmaceutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica, Seminário de Pós-Graduação, Reunião de Iniciação Científica., 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo, 2007. v. 43. p. 47-47.

  • BONAMICI, Denise ; SERRA, C. H. R. . Biopharmaceutical classification system as a regulatory tool for biowaiver: overeview of global regulation and trends in Latin America. (res. FCF142). In: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica, Seminário de Pós-Graduação, Reunião de Iniciação Científica., 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo, 2007. v. 43. p. 73-73.

  • SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; ARMANDO, Yara Popst ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioavailability study of two oral formulations of tramadol in healthy volunteers. (res.AF055). In: INTERNATIONAL CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2007, Ribeirão Preto. INTERNATIONAL CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Ribeirão Preto, 2007. Program and Abstracts, 2007.

  • SILVA, Marina de Freitas ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of oral suspension and capsules containing cephalexin.. In: INTERNATIONAL CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2007, Ribeirão Preto. INTERNATIONAL CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, Ribeirâo Preto, 2007. Program and Abstracts., 2007.

  • SERRA, C. H. R. ; MARTINELLO, Valeska Cristina Azevedo . Avaliação biofarmacêutica in vitro de cápsulas contendo itraconazol.. In: XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2006, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2006. v. 41. p. 46-46.

  • KANO, Eunice e ; KOONO, E. E. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).. In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences). São Paulo, 2004. v. 40. p. 78-78.

  • KANO, Eunice Kazue ; CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, C. M. ; PORTA, Valentina ; KOONO, E. E. ; BENASSI, E. E. ; SERRA, C. H. R. . Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudos in vitro e in vivo (bioequivalência). In: Congreso Internacional Farmacéutico, 2003, Santiago de Chile. Resumen de Ponencias Científicas, 2003. p. 74-74.

  • KANO, Eunice e ; KOONO, E. E. ; CHING, H. T. ; SCHRAM, S. ; CARAMICO, H. J. ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Avaliação da bioequivalência de comprimidos revestidos contendo azitromicina quando administrados em dose úinica de 1000 mg. In: Congreso Internacional Farmacéutico, 2003, Santiago de Chile, 2003.

  • KOONO, E. E. ; KANO, Eunice e ; BENASSI, É. ; PORTA, V. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of formulations contining fluconazole. In: Congress of Pharmaceutical Sciences 4, 2003, Ribeirão Preto. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences). São Paulo, 2003. v. 39. p. 342-342.

  • KANO, Eunice e ; KOONO, E. E. E. ; CHING, T. H. ; SCHRAMM, S. ; CARAMICO, H. J. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo azitromicina quando administrados em dose única de 1000 mg. In: Congreso Internacional Farmacêutico, 2003, Santiago-Chile. Resumen de Ponencias Científicas, 2003. p. 74-74.

  • PORTA, Valentina ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; CHANG, K. H. ; KANO, E. K. ; BENASSI, É. ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of modified release formulations containing diclofenac. (aceito para a apresentação, data: 10-14/11/2002). In: 2002 AAPS ANNUAL MEETING AND EXPOSITION, 2002, TORONTO. AAPS PharmSci, 2002. v. 4. p. R6186.

  • FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; CHANG, K. H. ; KANO, E. K. ; BENASSI, É. ; SERRA, C. H. R. . Chromatographic method for diclofenac quantification in human plasma. (aceito para apresentação, data do evento: 10-14/11/2002). In: 2002 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS PharmSci, 2002. v. 4. p. W4026.

  • SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROMEU, G. A. ; FARIA, L. G. ; CHANG, K. H. ; KOONO, E. ; SILVA, M. V. ; PORTA, Valentina . Development and validation of analytical method for meloxican quantification in plasma samples. (aceito para aparesentação, data do evento: 10-14/11/2002). In: 2002 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS PharmSci, 2002. v. 4. p. R6185.

  • SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; KANO, E. K. ; CHANG, K. H. ; BENASSI, Ë. ; PORTA, Valentina . In vitro and in vivo biopharmaceutical assessment of solidpharmaceutical dosage forms containing doxazocine (aceito para apresentação data do evento 10-14/11/2002). In: 2002 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS PharmSci, 2002. v. 4. p. W4034.

  • CHANG, Kyung Hee ; KANO, Eunice Kazue ; ROLIM, C. M. B. ; BENASSI, É. ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioequivalence evaluation of tablets containing potassium diclofenac. In: 3 rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences. NY: Elsevier. v. 13. p. S57-S58.

  • CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, C. M. B. ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRA, H. G. . In vitro evaluation of tablets containing potassium diclofenac. In: 3 rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences. NY: Elsevier, 2001. v. 13. p. S58-S58.

  • ROLIM, C. M. B. ; FARIA, L. G. ; AGUIAR, Geysa ; KANO, E. K. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, H. G. . Dissolution profile evaluation of 300 mg roxythromycin tablets.. In: 3 rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences. NY: Elsevier, 2001. v. 13. p. S59-S59.

  • ROLIM, C. M. B. ; KANO, E. K. ; AGUIAR, Geysa ; KOONO, E. K. ; FARIA, L. G. ; CHANG, Kyung Hee ; FERRAZ, H. G. ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . The bioequivalence of two different pharmaceutical presentations of nimesulide in equal doses in healthy volunteer.. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 13. p. S59-S60.

  • KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, C. M. B. ; SIQUEIRA, L. M. A. ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Avaliação biofarmacêutica in vitro de comprimidos de pronta liberação contendo nimesulida. In: XVII Congresso Panamericano de Farmácia. V Congresso mundial de farmac6euticos de língua portuguesa., 2000, Rio de Janeiro. Anais do XVII Congresso Pan-americano de Farmácia. V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa., 2000. p. 35-35.

  • SERRA, C. H. R. ; STORPIRTIS, Sílvia ; PORTA, Valentina ; CHANG, Kyung Hee ; CHING, T. H. . Bioequivalence evaluation of cephalexin immediate-release tablets.. In: 2 nd congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Rivista di Scienze Farmaceutiche e Biologiche., 1999. p. CL-CL.

  • SERRA, C. H. R. ; STORPIRTIS, Sílvia . Dissolution kinetics of cephalexin immediate-release tablets. In: nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Rivista di Scienze Farmaceutiche e Biologiche, 1999. p. CXLV-CXLV.

  • SERRA, C. H. R. ; LANCHOTE, V. L. ; TOZATTO, E. ; CHANG, Kyung Hee ; STORPIRTIS, Sílvia . Development and validation of high-performance liquid chromatographic method to assay cephalexin in urine.. In: nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Rivista di Scienze Farmaceutiche e Biologiche, 1999. p. CXLIV-CXLIV.

  • SERRA, C. H. R. ; STORPIRTIS, Sílvia . Cinética de dissolução de formas farmacêuticas contendo nimodipina: efeito do lauril sulfato de sódio.. In: XII Seminário da Pós-Graduação - FCF/USP, 1997, São Paulo. Revista de Farmácia e Bioquímica da Universidade de São Paulo. São Paulo, 1997. v. 33. p. 18-18.

  • MARTINELLO, Valeska Cristina Azevedo ; SERRA, C. H. R. . Avaliação biofarmacêutica in vitro de cápsulas contendo itraconazol (FCF088). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 42, n.01, p. 46-46, 2006.

  • SPRICIGO, Rodrigo ; OLIVEIRA, George Gualberto Gualtier de ; BOTELHO, Kátia Cirlene Alves ; CONSIGLIERI, Vladi Olga ; SERRA, C. H. R. . Liberação prolongada e pH-independente da furosemida a partir de comprimidos matriciais: influência das ciclodextrinas (FCF126). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 42, n.01, p. 65-65, 2006.

  • ANDRADE, Simone Schramm ; KANO, Eunice e ; BRIOSCHI, Tatiane Maria Lima Souza ; KOONO, Eunice e e M ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. (ResFCF194). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.02, p. 99-99, 2005.

  • BRIOSCHI, Tatiane Maria Lima Souza ; ANDRADE, Simone Schramm ; KANO, Eunice e ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioequivalence evaluation pf cyclobenzaprine tablets in healthy volunteers. ResFCF206. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.02, p. 105-105, 2005.

  • KANO, Eunice e ; SERRA, C. H. R. ; KOONO, Eunice e e M ; ANDRADE, Simone Schramm ; PORTA, Valentina . Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. Res.FCF056. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.02, p. 30-30, 2005.

  • SPRICIGO, Rodrigo ; CONSIGLIERE, Vladi Olga ; SERRA, C. H. R. . Comprimidos matriciais hidrofílicos para liberação prolongada de fármaco modelo pouco solúvel: influênciadas ciclodextrinas. Res. FCF179. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.02, p. 92-92, 2005.

  • SERRA, C. H. R. ; SANTORO, Diego Monegatto . Evaluation of physical properties of topical emulsions (o/w) containing anionic and non-ionic emulsifiers.. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.1, p. 45-45, 2005.

  • KANO, Eunice e ; KOONO, Eunice e e M ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 40, n.1, p. 78-78, 2004.

  • KOONO, Eunice e e M ; KANO, Eunice e ; BENASSI, É. ; PORTA, V. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of formulations containing fluconazole.. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, n.2, p. 342-342, 2003.

  • PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. ; CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; BENASSI, É. ; SERRA, C. H. R. . Chromatographic method for diclofenac quantification in human plasma. Aapspharmsci , v. 4, n.4, p. W4026, 2002.

  • SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROMEU, G. A. ; FARIA, Luciane Gomes de ; CHANG, Kyung Hee ; KOONO, E. E. ; SILVA, M. V. ; PORTA, Valentina . Development and validation of analytical method for meloxicam quantification in plasma samples. Aapsharmsci , v. 4, n.4, p. W4034, 2002.

  • SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee ; BENASSI, É. ; PORTA, Valentina . In vitro and in vivo biopharmaceutical assessment of pharmaceutical dosage forms containing doxazosine. Aapspharmsci , v. 4, n.4, p. R6185, 2002.

  • PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. ; CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; BENASSI, É. ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of modified release formulations containing diclofenac. Aapspharmsci , v. 4, n.4, p. R6186, 2002.

  • CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; ROLIM, C. M. ; BENASSI, E. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioequivalence evaluation of tablets containing potassium diclofenac. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , v. 13, n.1, p. S57-S57, 2001.

  • CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; ROLIM, C. M. ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes . In vitro evaluation of tablets containing potassium diclofenac. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , v. 13, n.1, p. S58-S58, 2001.

  • ROLIM, C. M. ; FARIA, Luciane Gomes de ; AGUIAR, Geysa ; KANO, E. K. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes . Dissolution profile evaluation of 300 mg roxythromycin tablets. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , v. 13, n.1, p. S59-S59, 2001.

  • ROLIM, C. M. ; KANO, E. K. ; AGUIAR, Geysa ; KOONO, E. E. ; FARIA, Luciane Gomes de ; BENASSI, É. ; CHANG, Kyung Hee ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . The bioequivalence of two different pharmaceutical presentations of nimesulide in equal doses in healthy volunteer. European Journal Of Paharmaceutical Sciences , v. 13, n.1, p. S59-S60, 2001.

  • LACERDA, A. C. L. ; SERRA, C. H. R. ; MORENO, Paulo R H ; BABY, A. R. ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, T. M. . Avaliação de promotores de permeação cutânea em membrana natural por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com refletância total atenuada (ATR-FTIR). 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Juliana Mazza Reis ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Membrane solvent screening for PAMPA studies.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Corá, Luciana A. ; SILVA, Marina de Freitas ; SERRA, C. H. R. ; OLIVEIRA, R. B. ; MIRANDA, J. R. A. . AC biosusceptometry to evaluate biopharmaceutical parameters in hydrophilic matrix systems.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Corá, Luciana A. ; SERRA, C. H. R. ; SILVA, Marina de Freitas ; OLIVEIRA, R. B. ; Miranda, José Ricardo Aruda . AC biosusceptometry to evaluate biopharmaceutical parameters in hydrophilic matrix systems.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOURÃO, Samanta Cardozo ; Silva Cristiane ; BEYSSAC, E ; CARDOT, J. M. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, J. L. ; Serra, Cristina Helena dos Reis . Avaliação de zidovudina e lamivudina utilizando a técnica de PAMPA.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Juliana Mazza Reis ; SERRA, C. H. R. . Parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA) optimization using design of experiments (DOE).. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • André Bersani Dezani ; Caffaro, Arthur M. ; SERRA, C. H. R. . Biopharmaceutical classification system: solubility and intrinsic dissolution evaluation of lamivudine and zidovudine.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOURÃO, Samanta Cardozo ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Dissolution testing for hypromellose matrix tablet sodium diclofenac-containing: effect of agitation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; ARMANDO, Yara Popst ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Bioavailability study of two oral formulations of tramadol in healthy volunteers. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARMANDO, Yara Popst ; SCHRAMM, Simone Grigoleto ; KANO, Eunice Kazue ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Determinação de amoxicilina em plasma humano por HPLC utilizando extração em fase sólida.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BONAMICI, Denise ; SERRA, C. H. R. . Biopharmaceutical classification system as a regulatory tool for biowaiver: overeview of global regulation and trends in latin america.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, Marina de Freitas ; KANO, Eunice Kazue ; KOONO, Eunice Emiko Mori ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of oral suspension and capsules containing cephalexin.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERRAZ, Humberto Gomes ; CONSIGLIERI, Vladi Olga ; SERRA, C. H. R. . Roteiro para aulas práticas 2004 (Roteiro para aulas práticas).

  • CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica 2003 (Roteiro para aulas práticas).

  • CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Roteiro para Aulas Práticas de Farmacotécnica 2002 (Roteiro para aulas práticas).

  • CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Farmacotécnica: Princípios básicos e formulações 2001 (Apostila didática).

  • CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Farmacotécnica. Princípios básicos e formulações. 1 edição 2000 (Apostila didática).

  • CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Formulário de Farmacotécnica 1999 (Apostila didática).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa dos produtos amoxicilina cápsulas e amoxicilina suspensão.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de formulações contendo fenitoína produzidas por FUNED e Aventis.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 0,25 mg de digoxina produzidos por FUNED e Glaxosmithkline. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 2 mg de lorazepam produzidos pelos laboratórios Teuto e Wyeth-Whitehall.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 0,25 mg de digoxina produzidos pelos laboratórios FURP e Glaxosmithkline.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de cápsulas contendo 50 mg de tramadol produzidas pelos laboratórios Teuto e Pharmacia.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodiodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 10 mg de diazepam produzidos pelos Laboratórios Teuto e Roche.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 100 mg de aminofilina produzidos pelos laboratórios FURP e Novartis.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 100 mg de ritonavir produzidos pelos laboratórios Cristália e Abbott.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa/bioequivalência envolvendo o produto FURP glibenclamida 5 mg comprimido.. 2006.

PORTA, Valentina ; KANO, Eunice Kazue ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da biodisponibilidade relativa/bioequivalência de formulações contendo 500 mg de cefalexina.. 2006.

SERRA, C. H. R. . Referee junto ao periódico Brazilian Archives of Biology and Technology. 2006.

SERRA, C. H. R. . Referee junto ao periódico Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. 2006.

SERRA, C. H. R. . Referee junto ao periódico Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006.

BONAMICI, Denise ; SERRA, C. H. R. . Sistema de Classificação Biofarmacêutica: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica. 2006.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de cápsulas gelatinosas duras contendo 500 mg de amoxicilina produzidos por Iquego - Indústria Química do Estado de Goiás e SmithKline Beecham. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de suspenões orais contendo 250 mg/mL de amoxicilina produzidos por Iquego - Indústria Química do Estado de Goiás e SmithKline Beechmam. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 200 mg de carbamazepina produzidos por Fundação para o Remédio Popular - FURP e Novartis Biociências S/A.. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de um comprimido contendo a associação de cloridrato de ciclobenzaprina e clonixinato de lisina produzidos por Farmoquímica S/A versus um comprimido contendo cloridrato de ciclobenzaprina produzido por Apsen Farmacêutica S/A e um comprimido contendo clonixinato de lisina produzido por Solvay Farma Brasil.. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Estudo piloto de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 100 mg de fenobarbital produzidos por Fundação para o Remédio Popular - FURP e Aventis Pharma Ltda.. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 2 mg de lorazepam produzidos por Laboratório Teuto Brasileiro e Laboratórios Wyeth-Whitehall Ltda.. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 500 mg de sulfadiazina produzidos por Fundação para o Remédio Popular - FURP e Laboratório Catarinense S/A.. 2005.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice Kazue . Avaliação de biodisponibilidade relativa de cápsulas duras contendo 20 mg de piroxicam produzidos por Prati Donaduzzi & Cia Ltda. e Pfizer Ltda - Etapas Clínica e Estatística.. 2005.

SERRA, C. H. R. . Pharmaceutical Research - número do artigo avaliado 1447. 2005.

SERRA, C. H. R. ; KANO, E. K. ; PORTA, V. . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo ciclobenzaprina. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, V. . Estudo piloto de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 100 mg de aminofilina produzidos por Fundação para o remédio popular - FURP e Novartis Biociência S/A Ltda.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, V. . Estudo piloto de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 200 mg de carbamazepina produzidos por Fundação para o remédio popular - FURP e Novartis Biociência S/A Ltda.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de formulações contendo ciproterona.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa/bioequivalência de formulações contendo 500 mg de tinidazol.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação de biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 100 mg de fenitoína produzidos por Fundação para o Remédi Popular - FURP e Aventis Pharma.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 0,25 mg de digoxina produzidos por Fundação para o Remédio Popular - FURP e Glaxo Smith Kline.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, E. K. ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de duas formulações contendo zidovudina (cápsulas de 100 mg) da FURP versus Glaxo- Smithkline Brasil Ltda em voluntários sadios - etapa analítica e estatística.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de duas formulações de didanosina (comprimidos de 100 mg) da FURP versus Bristol Myers Squibb Brasil S/A em voluntários sadios - etapas analítica e estatística.. 2004.

SERRA, C. H. R. ; AZEVEDO, Valeska Cristina . Avaliação biofarmacêutica in vitro de cápsulas contendo itraconazol. 2004.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo levofloxacina 500 mg produzidos por Apsen Farmacêutica SA e Aventis Pharma.. 2003.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo lamivudina 150 mg e zidovudina 300 mg dos laboratórios Furp e Glaxo-Smithkline.. 2003.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo lamivudina 150 mg produzidos pelos laboratórios Furp e Glaxo-Smithkline. 2003.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos mastigáveis contendo didanosina 100 mg dos Laboratórios Furp e bristol-Myers Squibb. 2003.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de cápsulas contendo zidovudina 100 mg dos Laboratórios Furp e Glxo-Smithkline.. 2003.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 15 mg de meloxicam produzidos por Eurofarma Laboratórios Ltda. e Boehringer Ingelhein do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.. 2003.

SERRA, C. H. R. ; KANO, E. K. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo levofloxacina 500 mg produzidos por Apsen Farmacêutica S/A e Aventis Pharma.. 2003.

SERRA, C. H. R. ; KANO, E. K. ; PORTA, Valentina . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo metformina - etapa analítica.. 2003.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de duas formulações de lamivudina 150 mg produzidos pelos laboratórios FURP e Glaxo-smithkline - etapas analítica e estatística.. 2003.

SERRA, C. H. R. ; KANO, Eunice e ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo lamivudina 150 mg e zidovudina 300 mg dos laboraórios FURP e Glaxo-Smithkline - etapas analítica e estatística.. 2003.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; KANO, Eunice Kazue . Estudo de biodisponibilidade de uma formulação de furosemida comprimido de 40 mg do Instituto Vital Brasil S.A. versus uma formulação de furosemida comprimido de 40 mg do produto de referência do Laboratório Hoeschst Marion Roussel (Lasix) em voluntários sadios de ambos os sexos - etapa analítica e estatística. 2002.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; KANO, Eunice Kazue . Estudo de biodisponibilidade de uma formulação de hidroclorotiazida comprimido 50 mg do Instituto Vital Brasil S.A. versus uma formulação de hidroclorotiazida comprimido 50 mg do produto de referência da Searle Drenol em voluntários sadios de ambos os sexos - etapas analítica e estatística. 2002.

FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. . Transferência de metodologia para avaliação da dissolução de diclofenaco resinato 70 mg cápsulas, Flotac 70 mg cápsulas (flow cell x USP apparauts 1). 2002.

PORTA, Valentina ; FERRAS, H. G. ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos revestidos contendo 100 mg de diclofenaco sódico AP e comprimidos revestidos contendo 50 mg de diclofenaco sódico. 2002.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo azitromicina comprimidos e suspensão oral. 2002.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo ondansetrona 8 mg produzidos por Biolab Sanus Farmac6eutica Ltda e Glaxo Wellcome SA. 2002.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; CRAMICO, H. J. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 15 mg de meloxicam produzidos por Farmoquímica S/A e Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica LTDA.. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; CARAMICO, H. J. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 50 mg de clortalidona produzidos pelos Laboratórios Knoll e Novartis. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo nimesulida comprimidos 100 mg dos Laboratório Novaquímica - Sigma Pharma (Grupo EMS) e Asta Médica - Relatório n. BF 007/01. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 50 mg de hidroclorotiazida dos Laboratórios Furp e Far-Manguinhos. 2001.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de cápsulas contendo cefadroxil. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de doxiciclina dos Laboratórios Legrand - Divisão EMS Indústria Farmacêutica LTDA e Laboratório Pfizer LTDA. 2001.

PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de suspensão oral contendo cefadroxil. 2001.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo nimodipina. 2001.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação biofarmacotécnica in vivo de formulações contendo doxazocina. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequival6encia de formulações contendo nimesulida comprimidos 100 mg dos laboratórios Novaquímica - Sigma Pharma (Grupo EMS) e Asta Médica - Relatório n. BF006/01. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; CARAMICO, H. J. . Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol produzidas por Pfizer Ltda. e por farmoquímica SA. 2001.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo glimepirida. 2001.

PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. ; ROLIM, C. M. B. ; AGUIAR, G. V. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo famotidina. 2001.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo o fármaco cefadroxil.. 2001.

SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; ROLIM, C. M. . Bioequivalência de medicamentos envolvendo o fármaco roxitromicina. 2001.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; CARAMICO, H. J. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo secnidazol produzidos por Farmoquímica SA e Aventis Pharma SA. 2001.

STORPIRTIS, Sílvia ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; CONSIGLIERI, V. O. . Avaliação de Bioequivalência de formulações contendo nimodipino. 2000.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de diclofenaco resinato gotas. 2000.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo nimesulida gotas. 2000.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo nimesulida. 2000.

PORTA, Valentina ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P. A. . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo diclofenaco potássico. 2000.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomes ; ROLIM, C. M. . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo nimesulida.. 2000.

SERRA, C. H. R. ; PORTA, Valentina . Centros Universitários para análise de medicamentos genéricos em matrizes biológicas.. 2000.

C.H.R. SERRA . Bioequivalentes. La experiencia regional. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SERRA, C. H. R. . Relatório técnico do produto DOCETAXEL injetável. 2007. (análise de processo).

SERRA, C. H. R. . Medicamentos Genéricos: história e legislação brasileira. 2006. (Conferência ministrada).

SERRA, C. H. R. . Ensaios de bioequivalência de medicamentos realizados no laboratório de biofarmacotécnica da FCF/USP - BIOFAR. 2006. (Conferência ministrada).

SERRA, C. H. R. . Presentación del programa Mercosur de Movilidad y Faculda de Ciencias Farmacéuticas - FCF/USP. 2006. (Conferência ministrada).

CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Roteiro para aulas práticas da Disciplina de Farmacotécnica do Departamento de Farmácia. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Roteriro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Apostila de Farmacotécnica: Princípios básicos e formulações. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Apostila de Farmacotécnica: Princípios básicos e formulações. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina ; ROLIM, C. M. B. . Atualização em dissolução de formas farmacêuticas sólidas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. . Apostila de Farmacotécnica: Princípios básicos e formulações. 2001. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PORTA, Valentina . Medicamentos genéricos e bioequivalência. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, Humberto Gomes . Processo para registro de medicamentos fitoterápicos - forma e conteúdo - produto final - aspectos farmacoteçnicos e de controle de qualidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Apostila de Farmacotécnica: Princípios básicos e formulações. 2000. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

SERRA, C. H. R. . Bioequivalência e Biodisponibilidade. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SERRA, C. H. R. . Aspectos biofarmacotécnicos de formas farmacêuticas sólidas: biodisponibilidade e bioequivalência. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CONSIGLIERI, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, C. H. R. . Formulário de Farmacotécnica. 1999. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material didático).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2017

    Estudo da permeabilidade da furosemida e furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Caio de Marchi Huerta - Integrante / Marina de Freitas Silva - Integrante / Juliana Pereira Maura Rossato - Integrante.Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2017

    (CNPq - Universal 14/2013 - Processo: 486182/2) Avaliação dos mecanismos de permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo in-vitro (PAMPA) e ex-vivo (células de Franz), Descrição: A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de permeabilidade e solubilidade da substância ativa. A classificação biofarmacêutica (SCB), baseada nessas características, foi proposta como ferramenta para o desenvolvimento farmacotécnico, contendo novos fármacos ou não, com o objetivo de auxiliar na predição da sua disponibilidade in vivo, uma vez que existem limitações técnicas, econômicas e éticas nos ensaios diretos de biodisponibilidade. Por outro lado, o SCB não considera em sua classificação o metabolismo pré-sistêmico, que ocorre por meio do complexo CYP450, também presente no enterócito intestinal, e que tem fundamental impacto na biodisponibilidade de fármacos suscetíveis. Nesse sentido, foi desenvolvida outra ferramenta de classificação de fármacos, designada de BDDCS (Bipharmaceutics Drug Disposition Classification System), que permite classificar os fármacos em função da solubilidade e do metabolismo. Assim, a avaliação das propriedades de permeabilidade, considerando o metabolismo pré-sistêmico e a solubilidade dos fármacos, embora indiretamente, oferece objetivas indicações sobre a eficácia dos medicamentos, com as vantagens de empregar modelos in vitro, mais facilmente reprodutíveis e que não ofereçam risco a voluntários sadios. Com o surgimento dos sistemas de classificação e suas aplicabilidades nos processos de bioisenção, vários modelos in-vitro têm sido propostos com a finalidade de avaliar a permeabilidade de fármacos. Tais métodos destacam-se em função da menor complexidade e menor custo em relação aos estudos in vivo. Dentre os modelos in vitro, os métodos que empregam segmento de tecido intestinal obtidos de diferentes animais (também designado de modelo ex-vivo) e aqueles que utilizam membranas artificiais paralelas (PAMPA) têm sido largamente empregados na avaliação e determinação da permeabilidade de fármacos. O método PAMPA é rápido, simples, econômico, reprodutível e apresenta uma boa correlação com a permeabilidade em intestino humano, quando na avaliação da permeabilidade de fármacos transportados pela via passiva transcelular. Por outro lado, os métodos que utilizam segmento de tecido intestinal em câmaras de difusão apresentam vantagens sobre os outros modelos in vitro, pois permitem avaliar e caracterizar os mecanismos envolvidos na permeação de fármacos por transporte passivo, transporte ativo, metabolismo pré-sistêmico e cinética de transporte, na ausência ou presença de inibidores ou substratos de glicoproteínas-P. Com relação aos estudos de permeabilidade dos fármacos antirretrovirais, poucas informações são encontradas na literatura, além disso, a biodisponibilidade de compostos como abacavir, didanosina, estavudina, lamivudina e zidovudina, indicam variabilidade e baixa permeabilidade. Diante do exposto, o objetivo do presente projeto é elucidar os mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais (abacavir, didanosina, estavudina, lamivudina e zidovudina) por meio de modelo ex-vivo e modelo in-vitro (PAMPA), considerando os aspectos relacionados ao metabolismo intestinal e efluxo destes fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / André Bersani Dezani - Integrante / Juliana Mazza Reis - Integrante / Thaisa Marinho Pereira - Integrante / João Batista da Silva Junior - Integrante / Juliana Marino Barbosa - Integrante / MÔNICA MARIA DA SILVA COQUEMALA - Integrante / Juliana Pereira Maura Rossato - Integrante / Julie Caroline Ferrari Ferreira - Integrante / Milton Gallo-Neto - Integrante / PAULA TAKAHASHI BENITEZ - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 24 / Número de orientações: 9

  • 2013 - 2017

    (FAPESP - Processo 2013/14545-9) Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos., Descrição: A biodisponibilidade de um fármaco é o fator determinante da eficácia clínica e depende principalmente das seguintes etapas: liberação da substância ativa a partir da forma farmacêutica e absorção. Assim, o controle da extensão e da velocidade de absorção de um fármaco administrado por via oral depende basicamente de dois aspectos: solubilidade nos líquidos fisiológicos e permeabilidade através das membranas biológicas. Fundamentado nestas características, o SCB (Sistema de Classificação Biofarmacêutica) foi proposto como ferramenta que permite a classificação dos fármacos e tem como finalidade auxiliar nas bioisenções e na predição da biodisponibilidade in vivo. Este sistema, no entanto, não considera a ocorrência de metabolismo pelo sistema CYP450, o qual está presente também no trato gastrintestinal e interfere de maneira significativa na biodisponibilidade de fármacos substratos das enzimas metabolizadoras. Desta forma, o BDDCS (Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System) foi proposto como uma ferramenta eficaz, permitindo prever o comportamento do fármaco considerando o metabolismo. Embora indiretamente, a eficácia de medicamentos está relacionada às características de solubilidade, permeabilidade e metabolismo. Dentre os diferentes métodos existentes para o estudo da permeabilidade de fármacos como técnicas in vitro e ex vivo (membranas artificiais, culturas celulares e uso de tecido intestinal isolado), o modelo de perfusão in situ vem sendo cada vez mais empregado em razão de suas vantagens. Assim, por ser considerado um modelo que mais se aproxima das condições in vivo, é possível estudar os mecanismos de permeabilidade de compostos e a interferência de carreadores de efluxo e de enzimas metabolizadoras, os quais podem contribuir para uma biodisponibilidade incompleta de fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / André Bersani Dezani - Integrante / Thaisa Marinho Pereira - Integrante / Julie Caroline Ferrari Ferreira - Integrante.Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 3

  • 2013 - 2016

    Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / MÔNICA MARIA DA SILVA COQUEMALA - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2013 - 2016

    (CNPq Universal Processo 474112/2013-6): Magnetofarmacocinética em pacientes transplantados renais: correlação entre nível plasmático de ácido micofenólico e alterações da motilidade gastrintestinal, Descrição: O monitoramento terapêutico de imunossupressores pode contribuir para avaliar o prognóstico do transplante e para relacionar a dose administrada com prevalência de efeitos adversos. Essa abordagem permite estabelecer uma relação precisa entre a concentração plasmática e alterações na motilidade do TGI que podem influenciar o estabelecimento de esquemas terapêuticos efetivos. A Biosusceptometria surgiu como método inovador para avaliar diversos aspectos relacionados à motilidade do TGI. Recentemente, a magnetofarmacocinética (MgPK), que associa o monitoramento magnético da motilidade com análises farmacocinéticas, foi introduzida como uma nova modalidade de análise. O objetivo desse projeto é avaliar, por meio da magnetofarmacocinética, as interrelações entre os níveis plasmáticos de imunossupressores e a motilidade do TGI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - 2016

    (PRONEM - Processo 20110714-006-0018-0003): Técnicas biomagnéticas: novas abordagens para investigação das interrelações entre a motilidade gastrintestinal, parâmetros biofarmacêuticos e clínicos, Descrição: O objetivo geral deste projeto é introduzir técnicas inovadoras para ampliar o conhecimento sobre aspectos variados da motilidade e do trânsito gastrintestinal e o significado das disfunções... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - 2014

    Estudo da influência da composição lipídica da membrana na permeabilidade de fármacos usando a técnica de PAMPA. (Projeto 1, ANO 2013//Pró-Reitoria de Pesquisa - USP), Descrição: A capacidade preditiva da biodisponibilidade in vivo de um fármaco mostra-se uma área de expressivo interessecientífico, principalmente no âmbito da descoberta de novas moléculas. Para tanto, alguns métodos in vitro foram delineados e são amplamente utilizados, ainda que apresentem limitações, como alto custo agregado, dificuldade de manutenção durante o experimento e falta de padronização de protocolos. Desde sua primeira descrição, em 1998, o modelo de membrana artificial paralela (PAMPA) apresenta-se como um ensaio que pretende simular a permeabilidade de fármacos de forma rápida, eficiente e a baixo custo, principalmente em relação aos ensaios envolvendo células Caco-2. Estudos realizados comparando ambas as técnicas demonstraram excelente correlação de resultados, principalmente para fármacos que apresentam transporte via difusão passiva. Nos últimos anos, o ensaio de PAMPA vem passando por constantes aprimoramentos, com o objetivo de aproximar ainda mais a técnica dos resultados esperados in vivo. Uma das principais discrepâncias encontradas entre as diferentes variações da técnica de PAMPA atualmente disponíveis na literatura diz respeito à composição lipídicada membrana artificial, evidenciando a dificuldade em propor uma composição ideal. Desta forma, o presente trabalho ter por objetivo investigar a composição lipídica da membrana usada nos estudos de PAMPA e sua influência na permeabilidade de fármacos, a fim de corroborar a futura padronização da técnica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Juliana Mazza Reis - Integrante / Juliana Marino Barbosa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Um modelo matemático para a predição da concentração plasmática de fármacos administrados por via oral., Descrição: Existe grande interesse no desenvolvimento de modelos in silico de farmacocinética que possam auxiliar na seleção de candidatos promissores a novos fármacos. Várias abordagens experimentais e computacionais são utilizadas na descoberta de novos fármacos e no desenvolvimento de medicamentos, com objetivo de simular os efeitos de solubilidade e da dissolução na absorção do fármaco. A simulação detalhada destes efeitos pode ser muito valiosa para a identificação de um potencial problema que comprometa a eficácia e segurança de um medicamentos. Os modelos matemáticos constituem ferramentas interessantes na previsão da biodisponibilidade de um fármaco a partir de dados obtidos por meio de ensaios in vitro, como a dissolução.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Jurandir Itizo Yanagihara - Coordenador / Milton Gallo-Neto - Integrante.Número de orientações: 1

  • 2011 - 2016

    Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de nanocápsulas de nistatina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Michelle Maria Gonçalves Barão de Aguiar - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2011 - 2015

    (FAPESP Processo: 2010/03133-3) Avaliação da biodisponibilidade da furosemida complexada à beta ciclodextrina. Aplicação em estudos de correlação., Descrição: Os estudos de biodisponibilidade avaliam a presença do fármaco no organismo, a partir da administração de uma forma farmacêutica, em função do tempo. A correlação in vitro- in vivo refere-se ao estabelecimento de uma relação racional entre as propriedades biológicas, ou parâmetros derivados destas, produzidas por uma forma farmacêutica e suas propriedades ou características físico-químicas. O estabelecimento desse tipo de correlação de dados pode possibilitar a substituição dos estudos in vivo necessários à demonstração da bioequivalência pelos estudos in vitro, no caso de alterações no processo de fabricação pós-registro. Adicionalmente, estes estudos são utilizados em aplicações para a bioisenção, ou seja, isenção de produtos farmacêuticos dos ensaios de bioequivalência. Para obtenção de uma adequada correlação in vitro - in vivo, alguns fatores devem ser considerados. Inicialmente, é importante que a etapa limitante da absorção do fármaco seja o processo de dissolução. Deste modo, é possível esperar uma correlação in vitro - in vivo para fármacos pertencentes à classe II da classificação biofarmacêutica, e para sistemas de liberação controlada de fármacos, uma vez que, nestes dois casos, a etapa limitante do processo de absorção do fármaco é a dissolução. Diante do exposto, o presente projeto contempla estudo para estabelecer a correlação in vitro ? in vivo do complexo furosemida ? ciclodextrina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Marina de Freitas Silva - Integrante / Caio de Marchi Huerta - Integrante / Jennifer Dressman - Integrante.Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / Deutscher Akademischer Austauschdienst - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2011 - 2015

    (FAPESP - Processo: 2010/07639-9)Projeto Temático. Motilidade gastrintestinal: investigações clínicas, fisiopatológicas e biofarmacêuticas, Descrição: O estudo da motilidade gastrintestinal foi, durante muito tempo, realizado exclusivamente por meio de métodos invasivos. Dentro de um grupo ativo de estudo da motilidade digestiva, surgiu o interesse na implantação de métodos não invasivos, na introdução de modificações que os tornem mais eficientes, bem como no desenvolvimento e aplicação de outras técnicas,como as biomagnéticas e de novos materiais que possam ser utilizados para avaliar diferentes parâmetros relativos ao trato gastrintestinal. Desse modo, os métodos convencionais e as novas técnicas introduzidas, vem sendo empregadas na ampliação do conhecimento sobre a regulação da motilidade gastrintestinal e as consequências das suas disfunções. A proposta desse projeto é ampliar o conhecimento em fisiopatologia das doenças que afetam a motilidade gastrintestinal bem como as relações da motilidade com a liberação de fármacos de formas farmacêuticas sólidas, e será desenvolvida em quatro frentes de trabalho: estudos clínicos, modelos experimentais, estudos biofarmacêuticos e sensores, tecnologia e novos materiais. Estes objetivos gerais serão conseguidos mediante o desenvolvimento de 25 sub-projetos que possuem abordagens metodológicas específicas e variadas e envolvem o estudo em voluntários sadios, pacientes com presumíveis disfunções motoras gástricas, bem como experimentos multi-instrumentais em animais e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Ricardo Brandt de Oliveira - Coordenador / Luiz Ernesto de Almeida Troncon - Integrante / Roberto Oliveira Dantas - Integrante / José Ricardo de Arruda Miranda - Integrante / Oswaldo Baffa Filho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

  • 2011 - 2014

    Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos in vitro e in situ. Aplicação na Classificação Biofarmacêutica., Descrição: A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de permeabilidade e solubilidade da substância ativa. A classificação biofarmacêutica (SCB), baseada nessas características, foi proposta como ferramenta para o desenvolvimento de formas farmacêuticas, contendo novos fármacos ou não, com o objetivo de auxiliar na predição da sua disponibilidade in vivo, uma vez que existem limitações técnicas, econômicas e éticas nos ensaios diretos de biodisponibilidade. Assim, a avaliação das propriedades de permeabilidade e solubilidade dos fármacos, embora indiretamente, oferece objetivas indicações sobre a eficácia dos medicamentos, com as vantagens de oferecer modelos in vitro mais facilmente reprodutíveis e sem oferecer risco a voluntários sadios. Os estudos da permeabilidade podem ser realizados por meio de diferentes técnicas, entre elas, destacam-se os modelos in vitro, que empregam tanto segmentos do tecido intestinal obtidos de diferentes animais quanto membranas artificiais, e aqueles realizados in situ, que consistem na perfusão do fármaco em determinados trechos do epitélio intestinal. Entretanto, há carência de protocolos padronizados para os estudos de permeabilidade e muitos dos dados disponíveis na literatura sobre essa importante propriedade não são confiáveis ou conclusivos. Nesse sentido, o presente projeto propõe desenvolver e comparar diferentes modelos para estudos de permeabilidade (modelo in vitro com emprego de segmentos de intestino de ratos; modelo in vitro com emprego de membrana artificial paralela (PAMPA) e perfusão in situ) e ainda avaliar esta propriedade para os fármacos antirretrovirais (lamivudina e zidovudina).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador.Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 8

  • 2011 - 2014

    (FAPESP Processo: 2010/20533-5) Avaliação do óleo essencial da espécie nativa Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum como promotor de permeação cutânea utilizando membrana natural e biológica artificial., Descrição: O efeito de promoção da permeação cutânea desempenhado pelo óleo essencial de plantas, compostos principalmente por terpenos, pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum é uma árvore nativa pertencente à família Myrtaceae de ocorrência frequente na Mata Atlântica atividade biológica, relativa à ação antimicrobiana dos óleos essenciais da espécie, porém não existem na literatura dados referentes estudo relevante. A proposta do projeto é a avaliação da eficácia do óleo dessa espécie e dos seus componentes majoritários na permeação óleo essencial será extraído de plantas provenientes de duas populações naturais de P. pseudocaryophyllus no Estado de São Paulo. essencial e dos componentes majoritários com membrana natural e com candidatas a membrana biológica artificial, a qual mimetize espectroscopia no infravermelho com reflectância total atenuada, espectroscopia Raman com transformada de Fourier e calorimetria (PAMPA) com a membrana biológica artificial selecionada na etapa anterior; c) Avaliar a segurança óleo essencial e dos componentes majoritários em diferentes concentrações na promoção da permeação do diclofenaco de sódio no sistema PAMPA; e) Avaliar a eficácia em formulações em células de Franz modificada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Telma Mary Kaneko - Coordenador / Áurea Cristina Lemos Lacerda - Integrante.Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade (aplicações na classificação biofarmacêutica) e construção da correlação in vitro-in vivo para o antirretroviral Darunavir., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Josilene Chaves Ruela Corrêa - Integrante / Hérida R. Nunes Salgado - Coordenador., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2013

    (FAPESP - Processo 2009/05814-0) Avaliação in vitro da permeabilidade de fármacos por meio do modelo da membrana artificial paralela (PAMPA) - Aplicação na Classificação Biofarmacêutica, Descrição: A Classificação Biofarmacêutica (SCB), baseada nas propriedades de permeabilidade e solubilidade das substâncias ativas, foi proposta como ferramenta para o desenvolvimento biofarmacotécnico de novas formulações farmacêuticas, contendo novos fármacos ou não, com o objetivo de auxiliar na predição da sua disponibilidade in vivo. O acesso à permeabilidade é uma etapa crucial na determinação do local de administração de um fármaco. Por este motivo, há uma grande necessidade da implementação de modelos de alta capacidade, baixo custo e que tenham uma grande correlação com as características de permeabilidade e absorção in vivo. Diversos modelos in vitro têm sido descritos para a realização dos estudos de permeabilidade, mas ainda é evidente a carência de padronização de protocolos e muitos dos dados disponíveis na literatura sobre essas importantes propriedades não são confiáveis ou conclusivos. O modelo de membrana artificial paralela (PAMPA) descrito recentemente é rápido, simples e têm apresentado excelente correlação com modelos que utilizam segmentos de intestinos de animais e monocamadas de células, além de ser um método mais economicamente viável que os demais. Tendo em vista que o estudo de permeabilidade é uma etapa crucial no desenvolvimento de um produto farmacêutico e atualmente nenhum estudo utilizando PAMPA foi publicado no Brasil, diferentes variações descritas do método PAMPA serão experimentalmente avaliadas neste trabalho, utilizando amostras de fármacos anti-retrovirais, objetivando, desta forma, desenvolver um protocolo para a predição das características de permeabilidade destes compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Juliana Mazza Reis - Integrante / Arthur Massabiki Caffaro - Integrante / Jéssica Lia de Oliveira - Integrante / Juliana Marino Barbosa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2012

    (CNPq Universal 14/2009 - Processo 473329/2009-3) Estudo de permeabilidade de fármacos antiretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ. Aplicação na Classificação Biofarmacêutica, Descrição: A eficácia clínica e segurança de um medicamento dependem diretamente da velocidade e extensão dos processos de dissolução e absorção do fármaco, os quais são determinantes de sua biodisponibilidade. A comprovação da eficácia de um medicamento é realizada por meio de ensaios de biodisponibilidade/bioequivalência, que são executados tanto para aprovação de um novo princípio ativo (registro de um novo produto) como para aprovação e registro de uma nova formulação ou, ainda, dos medicamentos genéricos e similares. Contudo, estes estudos estão sujeitos a um grande número de fontes de variação, como por exemplo, as variabilidades individuais (intra-indivíduos e inter-indivíduos), apresentam um alto custo, além das questões éticas, constantemente discutidas, uma vez que empregam indivíduos sadios. Com o advento do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), estudos de permeabilidade e solubilidade tornaram-se fundamentais para a caracterização dos fármacos e possibilitaram conhecimentos que permitem, em alguns casos, a isenção de ensaios de bioequivalência (bioisenção). Para a determinação e caracterização da permeabilidade de fármacos, diversos modelos têm sido empregados. A técnica de perfusão in situ permite prever a permeabilidade de fármacos e tem se destacado em função das seguintes vantagens em relação às outras técnicas: permite a existência de inervação e suprimento sanguíneo no intestino; possibilita a determinação da permeabilidade de um fármaco num segmento específico do intestino. O propósito deste trabalho é padronizar um protocolo de estudo de permeabilidade empregando a técnica de perfusão in situ em segmentos intestinais de ratos Wistar para correlacionar com os dados de fração absorvida em humanos. Os resultados obtidos e publicados a partir deste estudo apresentarão perspectivas de aplicação prática da técnica desenvolvida e padronizada nas áreas estratégicas do desenvolvimento de medicamentos com adequada eficácia e segurança.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Thaisa Marinho Pereira - Integrante / João Batista da Silva Junior - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2011

    Obtenção de dispersões sólidas de nimesulida. Influência sobre a liberação/permeação in vitro, Descrição: O presente projeto tem como objetivos obter dispersões sólidas de nimesulida visando o aumento de sua solubilidade em água.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Marize Gouveia - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2011

    (FAPESP - Processo 2009/02063-4) Avaliação in vitro da solubilidade e permeabilidade da lamivudina e zidovudina. Aplicações na Classificação Biofarmacêutica, Descrição: A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de solubilidade e permeabilidade da substância ativa. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), baseado nestas características, consolidou-se nos últimos anos como ferramenta de auxílio na predição da biodisponibilidade de fármacos. Este sistema tem sido empregado no desenvolvimento de formas farmacêuticas, contendo novos fármacos ou não, bem como no registro de medicamentos genéricos, uma vez que existem limitações técnicas, econômicas e éticas para a realização dos ensaios diretos de biodisponibilidade. Assim, a avaliação das propriedades de solubilidade e permeabilidade dos fármacos, embora indiretamente, oferece objetivas indicações sobre a eficácia dos medicamentos, com as vantagens de consolidar modelos in vitro, mais facilmente reprodutíveis, sem trazer riscos a voluntários sadios. Dentre os estudos de solubilidade destaca-se o método do equilíbrio que emprega a técnica de Shake Flask, preconizado por instituições regulamentadoras. Para a determinação da permeabilidade in vitro, diferentes técnicas têm sido empregadas, entre elas, destacam-se modelos que empregam tecido intestinal obtidos de diferentes animais, membranas artificiais ou sintéticas, monocamadas de células obtidas por cultura celular, colunas cromatográficas com membranas artificiais imobilizadas e métodos computacionais. Contudo, há carência de protocolos padronizados para os estudos de permeabilidade e solubilidade e muitos dos dados disponíveis na literatura sobre essas importantes propriedades não são confiáveis ou conclusivos. Diante do exposto, o presente projeto tem como objetivos a avaliação da solubilidade e a permeabilidade de fármacos antirretrovirais (lamivudina e zidovudina), e o desenvolvimento de protocolo para determinação da permeabilidade em segmentos de intestino de ratos por meio de modelo in vitro em ensaios com células de Franz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / André Bersani Dezani - Integrante / Arthur Massabiki Caffaro - Integrante / Juliana Nogueira Soares - Integrante.Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Bolsa / CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3

  • 2007 - 2009

    Determinação dos parâmetros farmacocinéticos e da biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos, Descrição: O presente projeto teve como objetivo determinar a bioequivalência e os parâmetros farmacocinéticos do metronidazol relacionados à absorção e eliminação, em voluntários sadios, a partir de comprimidos revestidos de fabricantes distintos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Marina de Freitas Silva - Integrante.Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2009

    Sistema de Classificação Biofarmacêutica: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica, Descrição: O Sistema de classificação biofarmacêutica (SCB), fundamentado nas propriedades de solubilidade e permeabilidade, consolidou-se nos últimos anos como ferramenta de auxílio na predição da biodisponibilidade de fármacos e tem sido empregado no desenvolvimento de formas farmacêuticas, contendo novos fármacos ou não, bem como no registro de medicamentos genéricos. O emprego do SCB para a isenção dos estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência para algumas classes de fármacos vem sendo adotado e discutido, uma vez que os ensaios de biodisponibilidade apresentam limitações técnicas, econômicas e éticas. Neste contexto o presente projeto contemplou revisão da literatura e uma análise crítica do emprego do SCB para a bioisenção de medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Denise Bonamici - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2008

    Avaliação da biodisponibilidade relativa entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona., Descrição: A ondansetrona (1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-ona) é o primeiro fármaco da classe dos antagonistas seletivos dos receptores de serotonina 5-HT3. É utilizada na prevenção de náusea e vômito induzidos por agentes quimioterápicos. O objetivo deste estudo foi avaliar a equivalência terapêutica através da análise da biodisponibilidade relativa/bioequivalência de dois produtos contendo 8 mg de ondansetrona, sendo um sob a forma de comprimidos de liberação convencional e outro sob a forma de comprimidos de desintegração oral, produzidos por laboratórios distintos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Yara Popst Armando - Integrante / Larissa Maria Tamanaha - Integrante.Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2004 - 2006

    Avaliação biofarmacêutica in vitro de cápsulas contendo itraconazol, Descrição: O itraconazol é um fármaco de baixa solubilidade em água, sendo assim, este pode apresentar problemas de solubilidade que podem ser detectados no ensaio de dissolução, a proposta deste trabalho é realizar um estudo de dissolução comparativo de formulações contendo itraconazol comercializadas no mercado brasileiro, entre elas, aquelas manipuladas em farmácias de manipulação. O medicamento de referência é registrado com o nome de Sporanox ® (Janssen-Cilag Brasil). No mercado brasileiro existem similares e genéricos do produto referência e também cápsulas manipuladas em farmácias de magistrais. No caso dos laboratórios farmacêuticos que produzem tanto os similares quanto os genéricos o teste de dissolução deve ser realizado para aprovação dos referidos produtos. Entretanto, as cápsulas manipuladas nas farmácias de magistrais não são submetidas aos estudos de dissolução. O presente projeto contemplou a avaliação dos perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol comercializadas no mercado nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Valeska Cristina Azevedo - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas, Descrição: Considerando-se a limitada solubilidade da furosemida e as vantagens tecnológicas das ciclodextrinas (CD) e dos comprimidos matriciais hidrofílicos, o presente projeto contemplou o estudo da influência da β-ciclodextrina (β-CD) ou hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD) sobre o perfil de dissolução de formulações de liberação modificada contendo furosemida e obtidas à base de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Rodrigo Spricigo - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    Avaliação das propriedades físico-químicas de emulsões de uso tópico obtidas a partir de emulsificantes de caráter aniônico e não-iônico., Descrição: A estabilidade física de sistemas emulsionados pode ser caracterizada por meio das seguintes avaliações: distribuição de gotículas, propriedades reológicas, termoanalíticas, microscopia, entre outras técnicas. Neste sentido, o presente projeto contemplou a avaliação da estabilidade física de emulsões obtidas com diferentes concentrações de emulsificantes aniônicos (A - cetil fosfato de potássio 3, 5 e 7%) e não-iônicos (N ? monoestearato de glicerila, 3, 5 e 7%) por meio das técnicas descritas acima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Diego Monegatto Santoro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2000 - 2009

    (BIOFAR - FCF/USP) Avaliação da biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos, Descrição: Com a publicação da Lei 9787, de 10 de fevereiro de 1999, a implantação do medicamento genérico no Brasil passou a ser considerada prioridade da política de medicamentos do Ministério da Saúde. Esta legislação estabeleceu os requisitos necessários para o registro de medicamentos genéricos, garantindo desta forma a sua equivalência terapêutica ao medicamento referência e portanto a sua intercambiabilidade com o mesmo. Para a maioria dos produtos farmacêuticos, em especial para as formas farmacêuticas sólidas, a equivalência terapêutica pode ser demonstrada por meio dos ensaios de bioequivalência. Neste sentido, este projeto teve por finalidade investigar a intercambiabilidade entre medicamentos referência e medicamentos genéricos e similares comercializados no Brasil, por meio da realização de ensaios de bioequivalência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Valentina Porta - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante.Financiador(es): Indústria Farmacêutica - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 104 / Número de orientações: 7

  • 2000 - 2003

    Avaliação biofarmacêutica de comprimidos contendo hidroclorotiazida: cinética de dissolução, Descrição: O presente projeto se destinou à avaliação dos perfis de dissolução de comprimidos contendo hidroclorotiazida, provenientes de laboratórios farmacêuticos distintos. A análise comparativa dos perfis de dissolução foi realizada por meio dos fatores de diferença (f1) e similaridade (f2), da eficiência de dissolução (ED%) e da cinética de dissolução .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Daniela Buonopane - Integrante.

  • 2000 - 2003

    Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de hidroclorotiazida obtidos por granulação via úmida e compressão direta, Descrição: O presente projeto contemplou o desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica in vitro de comprimidos contendo hidroclorotiazida obtidos por meio da granulação via úmida e da compressão direta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Marco Aurélio Lamolha - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2000 - 2002

    Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudos in vitro e in vivo (bioequivalência), Descrição: O presente projeto contemplou a avaliação biofarmacotécnica in vitro (dissolução) e in vivo (bioequivalência) de formulações contendo cefadroxil, comercializadas no mercado nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador / Eunice Kazue Kano - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2000

    Avaliação biofarmacêutica de comprimidos revestidos de nimodipino 30 mg, Descrição: Desenvolvimento do método de dissolução e avaliação dos produtos do mercado nacional contendo nimodipino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Maria Nella Gai - Integrante.Financiador(es): Apsen do Brasil Ltda - Auxílio financeiro.

  • 1997 - 1998

    Formulações farmacêuticas fitoterápicas: desenvolvimento, controle de qualidade e de estabilidade, Descrição: Desenvolvimento de formulações de aplicação tópica contendo extratos vegetais de Aloe vera e calêndula. Avaliação das propriedades físcias e fisico-químicas das formulações obtidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador.Financiador(es): Universidade Metodista de Piracicaba - Bolsa.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2013

Host Society Award " FT-Raman evaluation of stratum corneum biomimetic model membrane for evaluation of safety and efficacy of permeation enhancers", International Federation of Societies of Cosmetic, International Federation of Societies of Cosmetic.

2009

Membro Honorário do Colegio Químico-Farmacéutico de Arequipa, Colegio Químico-Farmacéutico de Arequipa - Peru.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia. , Avda. Prof. Lineu Prestes, n. 580, Bloco 13 Térreo, Lab. Farmacotécnica, CIDADE UNIVERSITARIA, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30913623

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Universidade Estadual de Ciencias da Saúde de Alagoas

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2011 - 2014

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Co-orientador

  • 2016 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão Organizadora da XXII Semana Farmacêu, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Membro da Comissão Organizadora da XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

  • 1999 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    1998 ? Concurso de Ingresso para o cargo de Professor Doutor da Disciplina de Farmacotécnica do Departamento de Farmácia da FCF/USP; A partir de março de 1999 ? Professora Doutora da Disciplina de Farmacotécnica do Departamento de Farmácia da FCF/USP em regime de RDIDP; Março de 2001 - solicirtação de alteração de regime de RDIDP para RTC no Departamento de Farmácia da FCF/USP; Agosto de 2001 - alteração do regime de contrato para RTC no Departamento de Farmácia da FCF/USP. Dezembro de 2005 - Aprovada no Concurso de Efetivação para o Cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Farmácia. Outubro de 2006 - alteração do regime de contrato de RTC para RDIDP - Departamento de Farmácia da FCF/USP

    Atividades

    • 01/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

    • 05/2012

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Comissão de Publicação e da Editoria Científica do Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (BJPS).

    • 02/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Grupo para Estudos da Atualização do Currículo ? Eixo Tecnológico da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

    • 10/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Comissão de Atualização Curricular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo..

    • 02/2011

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Consultor Ad Hoc do CNPq.

    • 03/2010

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Revisor AD HOC da FAPESP.

    • 01/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro suplente na Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos (CCP) eleito como representante dos docentes credenciados.

    • 08/2008

      Ensino, Fármaco e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos? (FBF-5766-2)

    • 01/2003

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Análise e elaboração de pareceres consubstanciados de processos do Comitê de Ética em Pesquisa da FCF/USP.

    • 08/2002

      Ensino, Fármaco e Medicamentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica, Manipulação Farmacêutica

    • 01/2000

      Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Coodenação do Laboratório de Biofarmacotécnica (BIOFAR) - Divisão de bioequivalência de medicamentos (coordenação, desenvolvimento e elaboração de projetos; captação de recursos financeiros; e formação de recursos humanos).

    • 03/1999

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa

    • 08/2010 - 07/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro eleito como representante titular junto ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), FCF/USP.

    • 08/2008 - 07/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Ética em Experimentação Animal indicada pela Diretoria da FCF/USP.

    • 08/2009 - 08/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), .,Cargo ou função, Membro do Grupo de Técnico para elaboração da proposta de regulamento sobre o Guia para isenção e substituição dos estudos de bioequivalência e Lista de fármacos candidatos à bioisenção pautada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica..

    • 09/2007 - 08/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro eleito como titular do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da FCF/USP.

    • 05/2008 - 06/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro suplente eleito para representar os doutores junto ao Conselho de Departamento de Farmácia da FCF-USP.

    • 05/2008 - 05/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, ? Membro eleito como suplente do Representante Docente junto à Comissão de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos.

    • 05/2007 - 03/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro indicado para o Conselho Curador da Fundação Instituto de Ciências Farmacêuticas - FIPFARMA.

    • 09/2008 - 08/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes da FCF, indicada pela Diretoria da FCF/USP.

    • 06/2008 - 12/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, ? Membro indicado pela Diretoria da FCF/USP para compor a Comissão Interna do PAC - 2ª Etapa.

    • 03/2000 - 10/2008

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Serviço realizado, Consultoria na área de bioequivalência; realização de ensaios de bioequivalência; elaboração de projetos e relatórios relacionados com estudos de bioequivalência e registro de medicamentos genéricos.

    • 05/2006 - 09/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro indicado como suplente da Comissão de Apoio aos Estágios - CAE.

    • 07/2008 - 08/2008

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Revisor AD HOC da Agencia Nacional de Promoción y Tecnológica - FONCy, do Ministério de Ciência e Tecnologia e Innovación Productiva de la Republica Argentina.

    • 09/2007 - 08/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (CIPA) da FCF/USP, indicada pela Diretoria da FCF/USP.

    • 03/1999 - 07/2008

      Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica FBF322 diurno, Farmacotécnica FBF322 noturno, Farmacoténcia FBF322 diurno

    • 04/2008 - 06/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, ? Membro indicado pela Diretoria da FCF/USP para compor a Comissão Interna de Avaliação de Desempenho 2008.

    • 12/2007 - 05/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Científica do Congresso FCE Pharma indicado pela Diretoria da FCF/USP..

    • 05/2006 - 05/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro eleito como titular para o conselho do departamento como representante da categoria dos doutores.

    • 08/2007 - 10/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro indicado para a Comissão de Correção dos Resumos e de Avaliação de Apresentação Oral no XII SEMANA FARMACÊUTICA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF/USP..

    • 06/2007 - 10/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Correção dos Resumos e Avaliação de Apresentação Oral da XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP.

    • 08/2006 - 08/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Suplente da Presidente da CIPA indicado pela Diretoria da FCF/USP.

    • 05/2006 - 10/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Avaliação de Pôsteres apresentados no referido evento no período de 16 a 20 de outubro de 2006.

    • 08/2001 - 08/2006

      Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Medicamentos Genéricos e Bioequivalência (FBF5766)

    • 05/2004 - 05/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro eleito como suplente para o conselho de departamento.

    • 04/2005 - 10/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro titular indicado para a Comissão Científica do XIV Congresso Paulista de Farmacêuticas e VI Seminário Internacional de Farmacêuticos.

    • 08/2002 - 08/2005

      Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Docente do Curso de Especialização em Produção e Controle de Medicamentos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

    • 08/2002 - 08/2004

      Ensino, Produção e Controle de Medicamentos da FCF USP, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biofarmácia

    • 05/2004 - 05/2004

      Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Projeto: A UNIVERSIDADE E AS PROFISSÕES (acompanhamento e recepção dos convidados e estudantes do segundo grau no ciclo de palestras proferidas no eferido projeto.

    • 05/2002 - 05/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro eleito como suplente para o conselho de departamento de farmácia.

    • 12/2000 - 12/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc da Câmara Técnica de Medicamentos.

    • 02/2000 - 12/2002

      Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Gerais de Fármaco e Medicamentos (FBF-5719) / Seminários Gerais de Fármaco e Medicamentos I (FBF-5744)

    • 02/2000 - 12/2002

      Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Gerais de Fármaco e Medicamentos - FBF 5744, Seminários Gerais de Fármaco e Medicamentos - FBF 5719

    • 03/2000 - 03/2002

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro eleito como suplente para respresentar os doutores no conselho de departamento.

  • 1993 - 1998

    Universidade Metodista de Piracicaba

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (Professor doutor), Carga horária: 20

    Outras informações:
    Docência nas disciplinas de Farmacotécnica I e Farmacotécnica II do Curso de Ciências Farmacêuticas da Universidade Metodista de Piracicaba - UNIMEP (1993 a 1998). Orientação-Iniciação Científica: Patrícia C. Baptista (aluna do Curso de Farmácia da Universidade Metodista de Piracicaba ? UNIMEP): estágio de iniciação científica em Farmacotécnica, no período de agosto à dezembro de 1998, realizado na UNIMEP.

    Atividades

    • 07/1998 - 12/1998

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Curso de Farmácia e Bioquímica.,Linhas de pesquisa

    • 08/1993 - 12/1998

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica I, Farmacotécnica II

  • 1995 - 1999

    Universidade de Mogi das Cruzes

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (Professor Adjunto), Carga horária: 20

    Outras informações:
    1995 a 1999 (março) ? Docente das disciplinas de Farmacotécnica Industrial e Cosmetologia do Curso de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Mogi das Cruzes ? UMC. 1997 a 1999 (março) ? Coordenadora da Disciplina Estágio Supervisionado em Indústria Farmacêutica realizado no Centro de Estudos Laboratoriais e Farmacêuticos (CELF) da Universidade de Mogi das Cruzes ? UMC.

    Atividades

    • 03/1995 - 03/1999

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica Industrial, Cosmetologia, Estágio Supervisionado em Indústria Farmacêutica

    • 03/1995 - 03/1999

      Treinamentos ministrados , Curso de Farmácia e Bioquímica, Curso de Farmácia e Bioquímica.,Treinamentos ministrados, Supervisão de estágio em Farmácia Industrial - Centro de Estudos Farmacêuticos

  • 2001 - 2005

    Universidade Sao Judas Tadeu

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (Professor Adjunto), Carga horária: 24

    Atividades

    • 02/2001 - 12/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos, Física Industrial, Farmacotécnica

    • 02/2001 - 12/2005

      Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, .,Treinamentos ministrados, Orientação no Estágio Supervisionado em Farmácia Industrial realizado nos Laboratórios de Tecnologia Farmacêutica e Cosmética e de Controle de Qualidade da USJT