Marcela Rodrigues de Camargo
Concluiu Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), onde adquiriu experiência em microbiologia e imunologia. Cursou Mestrado e Doutorado em Patologia pela Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP com ênfase na área de Imunologia e desenvolvimento de vacinas. Como pós doutoranda na Universidade de São Paulo (FOB/USP) desenvolveu pesquisa na área de terapia para células tronco-tumorais. Hoje desenvolve pesquisas na área da saúde e meio ambiente, adora orientar e empreender!! Amante da divulgação científica para todos públicos!
Informações coletadas do Lattes em 19/12/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia (Capes 5)
2010 - 2014
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESP
Título: Efeito protetor in vivo de vacinas de células dendríticas sensibilizadas com mRNA de células MC-38 pré-tratadas com agentes antineoplásicos em doses efetivas mínimas.
Orientador: em University of Maryland Baltimore County ( Suzanne Ostrand-Rosenberg)
com Ramon Kaneno. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Imunidade Celular; MDSC; células dendríticas; vacina; Cancer colorretal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Mestrado em Patologia (Capes 5)
2008 - 2010
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESP
Título: Mistura de praguicidas em baixas doses: efeitos sobre macrófagos peritoneais de ratos Wistar machos., Ano de Obtenção: 2010
Ana Lúcia Tozzi Spinardi Barbisan.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Macrófagos; Pesticidas; Toxicidade.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunotoxicologia.
Graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas
2003 - 2007
Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"
Título: Candidíase em camundongos portadores de tumor de Ehrlich: Cinética das citocinas e seu papel na evolução da infecção.
Orientador: Maria Sueli Parreira de Arruda
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2017 - 2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Médica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
Formação complementar
2022 -
9th Academy Industry Training. , CONSULADO GERAL DA SUICA NO RIO DE JANEIRO, swissnex Brazi, Brasil.
2022 - 2022
Acelerando Cientistas. (Carga horária: 24h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.
2022 - 2022
?Minicurso: Diversidade e potencial de cultivo de macrofungos comestíveis d. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2021 - 2021
GOOD CLINICAL PRACTICE. (Carga horária: 6h). , National Institute on Drug Abuse, National Institutes of Health, NIDA_NIH, Estados Unidos.
2021 - 2021
Curso Online de FlowJo Software - Módulo Básico. (Carga horária: 4h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2020 - 2020
Cancer Bucal: da origem à resolução. (Carga horária: 7h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.
2020 - 2020
Conversando sobre as modalidades de apoio à pesquisa da FAPESP. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.
2019 - 2019
Uso de Recursos de EaD em Cursos Presenciais e Não Presenciais na USP: A Ex. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Visita Técnica. (Carga horária: 16h). , Blizard Institute - Barts and The London, BLIZARD, Inglaterra.
2018 - 2018
BD FACSCelesta? ? Novas Abordagens Para Otimização de Painéis Multicolor. (Carga horária: 16h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2018 - 2018
m3D: uma nova técnica para cultura celular em 3D e suas aplicações. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.
2018 - 2018
Introduction to Mice for Cancer Immunotherapy. (Carga horária: 1h). , The Jackson Laboratory, JAX, Estados Unidos.
2016 - 2016
Cancer Stem Cells and Mechanisms of Multi-Drug Resistance by Flow Cytometry. (Carga horária: 1h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Estados Unidos.
2013 - 2013
Working with mice in research settings. (Carga horária: 10h). , University of Maryland Baltimore County, UMBC, Estados Unidos.
2012 - 2012
Extensão universitária em Análise Genômica: Presente e futuro. (Carga horária: 32h). , Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SP, IBB-UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Abbas and Litchman Basic Immunology Course. (Carga horária: 8h). , Latin-American Association of Immunology, ALAI, Peru.
2012 - 2012
Espectofotometria de massas para estudo de metaból. (Carga horária: 4h). , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP Botucatu, CEVAP, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Avanços em Biologia Molecular. (Carga horária: 40h). , Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SP, IBB-UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Curso de Educação a Distância. (Carga horária: 80h). , Portal Educação, PE, Brasil.
2011 - 2011
Viral Carcinogenesis: fundamental and methodologic. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp, FMB/ UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Camund genetica/e selec de alta ou baixa reativid. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2010 - 2010
II Seminário de Ética na Pesquisa envolvendo seres. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp, FMB/ UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Toxicologia Aplicada. (Carga horária: 30h). , Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SP, IBB-UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Dendritic cell immunology course. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp, FMB/ UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Curso Básico:PCR em tempo real. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp, FMB/ UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Immunization Update. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasielira de Imunologia, SBI, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Reunião Científica TOXICAM. (Carga horária: 35h). , Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp, FMB/ UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Teratogênese e ambiente: uma abordagem teórico-prá. (Carga horária: 3h). , Instituto de Biociências, Unesp, Rio Claro-SP, IB-UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Biodiversidade do Pantanal. (Carga horária: 48h). , Instituto de Pesquisa Acqua Azuli, IPAA, Brasil.
2006 - 2006
Bases Imunohematológicas: desvendando a imunohemat. (Carga horária: 12h). , DiaMed-Latino América S.A, DIAMED, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Técnicas histológicas aplicadas a patologia. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Introdução a bioestatística experimental. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Bases e Aplicações da Reação em Cadeia da Polimera. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2005 - 2005
A Psicologia evolucionista e a nova visão biológic. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Extração de DNA genômico de sangue total. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Bases moleculares disturbios sistema hemostático. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, FC/ UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Normatização para Referência Bibliográfica de Docu. , Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho", UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Desreguladores endócrinos no período perinatal: co. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SP, IBB-UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Biologia Forense. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Biologia 1ª Região, CRBIO1, Brasil.
2004 - 2004
Propagação de plantas medicinais. (Carga horária: 3h). , Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SP, IBB-UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Educação e meio ambiente:olhares atentos a cultura. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2003 - 2003
II Seminário de Uso e conservação da biodiversidad. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
I Encontro sobre Resíduos de Serviço de Saúde. (Carga horária: 12h). , Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental, CETESB, Brasil.
2003 - 2003
A biologia molecular na preservação das espécies. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SP, IBB-UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Proteômica: dos bancos de dados à função proteica. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2001 - 2001
Seminário Manejo de Resíduos: pressuposto para ges. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências, Unesp, Rio Claro-SP, IB-UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia de Tumores.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia de tumores.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunotoxicologia.
Organização de eventos
PEREIRA, S. ; MARCELA R DE CAMARGO . Terceiro Curso de Férias LADE. 2021. (Outro).
Marcela Rodrigues de Camargo . Pint of Science Brasil. 2019. (Outro).
MARCELA R DE CAMARGO . Pint of Science Brasil. 2019. (Festival).
CAMARGO, M. R. ; NOBREGA, R. ; TASCHNER, N. P. . Pint of Science - Botucatu. 2018. (Outro).
MARCELA R DE CAMARGO . Pint of Science Brasil. 2018. (Festival).
Kaneno R ; Fecchio, D. ; CAMARGO, M. R. ; Luvizon, A.C. ; Frederico, J.L. ; Rodrigues, C.P. ; Tavares, L.C.B. ; Gorgulho, C.M. ; Galvão, V.E. ; Zambuzi, F.A. . 4 Simposio de Imunologia: Imunobiologia de Tumores. 2011. (Congresso).
Arruda, M.S.P. ; Venturini,J. ; CAMARGO, M. R. ; MARQUETTI, C. ; SILVA, T. F. ; Tamashiro D.M. ; LOCACHEVIC, G. . Workshop de Imunopatologia Experimental: Modelos e Ferramentas. 2010. (Outro).
Arruda, M.S.P. ; CAMARGO, M. R. ; Venturini,J. ; ARRUDA, O. S. ; LOCACHEVIC, G. ; MARQUETTI, C. ; SILVA, T. F. . II Simposio de Microbiologia e Imunologia. 2009. (Outro).
MARCELA R DE CAMARGO ; Arruda, M.S.P. . Laminas permanentes de material biológico para o ensino de ciências e saúde. 2009. (Outro).
CAMARGO, M. R. . IV Encontro de Pós graduação da faculdade de medicina de Botucatu. 2008. (Congresso).
Participação em eventos
Como escolher a melhor revista para publicar seu artigo. 2021. (Outra).
Curso de Férias do Laboratóri de Análise de Desreguladores Endócrinos - Unesp/Bauru.Cultura de células. 2021. (Outra).
Curso de Férias do Laboratóri de Análise de Desreguladores Endócrinos - Unesp/Bauru.Inflamação relacionada a DDVP e tumor. 2021. (Outra).
"Conversando sobre as modalidades de apoio à pesquisa da FAPESP",. 2020. (Outra).
AACR Virtual Annual Meeting II. 2020. (Congresso).
Expandindo as fronteiras do cultivo celular. 2020. (Oficina).
Webinar Cancer bucal: da origem à resolução. 2020. (Outra).
Uso de Recursos de EaD em Cursos Presenciais e Não Presenciais na USP: A Experiência da Faculdade de Saúde Pública. 2019. (Outra).
"PANORAMA DA PESQUISA NA UNIVERSIDADE". 2018. (Outra).
6th Annual Research Symposium: Cancer and Stem Cells 2018.Low dose of 5-fluorouracil decreases cancer stem cell subpopulation in oral squamous cells carcinoma in vitro. 2018. (Simpósio).
Introduction to Mice for Cancer Immunotherapy. 2018. (Oficina).
RESEARCH DAY FOB/USP. 2018. (Encontro).
Semana USP de Ciência e Tecnologia. Ciência Tour, na trilha da inclusão. 2018. (Exposição).
Cancer Stem Cells and Mechanisms of Multi- Drug Resistance by Flow Cytometry. 2016. (Oficina).
Encontro com pesquisadores da Universidade Queen Mary. 2014. (Encontro).
Palestra "COMPUTANDO COM POPULAÇÕES DE NEURÔNIOS". 2012. (Outra).
São Paulo Advanced School of Comparative Oncology. Tumor RNA-transfected dendritic cells and combined therapy with low dose 5-FU induce regression of murine colon cancer. 2012. (Congresso).
Tumor Immunology. An AACR special Conference. Minimum effective concentration of paclitaxel improves the effectivity of dendritic cells transfected with tumor RNA. 2012. (Congresso).
VII encontro da pós graduação da faculdade de medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).
X Congress of the latin-american association of immunology - ALAI. Tumor RNA-transfected dendritic cells and combined therapy with low dose of 5-FU induce regression of murine colon cancer.. 2012. (Congresso).
4 Simposio de Imunologia: Imunobiologia de Tumores. 2011. (Simpósio).
British Society of Immunology Congress 2011. Dendritic cell transfected with mRNA from colon cancer cells pretreated with 5-fluorouracil decrease the tumor growth in murine model. 2011. (Congresso).
Comemoração ao dia do Biomédico. 2011. (Outra).
II Seminário de ética na pesquisa envolvendo seres humanos e I Seminário de ética na experimentação animal.. 2010. (Seminário).
II Simposio de Microbiologia e Imunologia.Imunotoxicologia aplicada. 2009. (Simpósio).
XXXIV Congresso da Sociedade brasileira de Imunologia. Pesticide mixtures do not alter peritoneal macrophages activity from male wistar rats.. 2009. (Congresso).
Cobea 25 anos. Workshop Internacional. 2008. (Outra).
III Workshop de Ecotoxicologia. 2008. (Congresso).
IV Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2008. (Encontro).
III Encontro de pós graduação da FAculdade de Medicina de Botucatu-UNESP.Kinetic of citokines profile in the tumor-bearing mice infected by candida albicans. 2007. (Encontro).
3 Simpósio de Imunologia: Imunidade Inata. 2006. (Simpósio).
XVIII Congresso de Iniciação Cientifica da UNESP. SUSCEPTIBILIDADE A CANDIDÍASE EM CAMUNDONGOS PORTADORES DE TUMOR SÓLIDO DE EHRLICH. 2006. (Congresso).
2 Simpósio de Imunologia: Imunobiologia dos tumores. 2005. (Simpósio).
I Ciclo de Atualização Metodológica de Laboratório de Imunopatologia Experimental (CAM-LIPE). 2005. (Outra).
XII Semana da Biologia. 2005. (Encontro).
XX Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Avaliação da disseminação fúngica em camundongos suíços fêmeas infectados pelo Trichophyton mentagrophytes. 2005. (Congresso).
15 Encontro de Biologos do CRBio-1.Dermatofitose Experimental: utilização de antígenos citoplasmáticos de Trichophyton mentagrophytes em testes de hipersensibilidade tardia.. 2004. (Encontro).
I Ciclo de Estudos Biológicos: Saúde. 2004. (Outra).
I Jornada cientifica dos estudantes pesquisadores dos cursos de ciências biológicas de Bauru.Avaliação da disseminação fúngica em camundongos suíços fêmeas infectados pelo Trichophyton mentagrophytes. 2004. (Encontro).
IV Workshop de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Conhecimento Científico: por que e para quem??. 2004. (Outra).
XVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Avaliação da disseminação fúngica em camundongos suíços fêmeas infectados pelo Trichophyton mentagrophytes. 2004. (Congresso).
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).
1 encontro do centro-oeste paulista sobre Resíduos de serviços de saúde, sistemas de tratamento e disposição final?. 2003. (Encontro).
Dia de alerta contra o uso abusivo de álcool.Dia de alerta contra o uso abusivo de álcool. 2003. (Outra).
III Workshop de Genética. 2003. (Encontro).
II Seminário: Conservação e Uso da Biodiversidade. 2003. (Seminário).
VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB). 2003. (Congresso).
Visita á Feira Internacional de Meio Ambiente Industrial (FIMAI) de 2002. 2002. (Outra).
Seminário Manejo de Resíduos: Pressuposto para a Gestão Ambiental. 2001. (Seminário).
Participação em bancas
OLIVEIRA, R. C.; MACHADO, M. A. A. M.;CAMARGO, M. R.; MATOS, A. A.. Efeitos antitumorais da associação entre a menadiona e o ácido protocatecuico em células de osteossarcoma murino. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas - Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
Venturini,J.; NOGUEIRA, M. R. S.; RINALDO, D.; LARA, V. S.;Camargo, Marcela Rodrigues. Potencial antifibrótico de substâncias bioativas vegetais: viabilidade celular e atividade funcional de fibroblastos pulmonares humanos. 2019. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp.
Venturini,J.; MENDES, R. P.; WEBER, S. S.; SANTOS, L. D.;Marcela Rodrigues de Camargo. Identificação de Biomarcadores na fibrogênese pulmonar da paracoccidiodomicose. 2018. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp.
Venturini,J.CAMARGO, M. R.; SOUZA, V. N. B.. Influência dos receptores de manose, dectina-1, TLR-2 e TRL- 4 na ativação de monócitos de pacientes com diabetes mellitus do tipo 2 e infectados com o dermatófito Trichophyton rubrum. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp.
MAGDALENA, A. G.;Marcela Rodrigues de Camargo. A IMPORTÂNCIA DAS ANÁLISES MICROBIOLÓGICAS NA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru.
PEREIRA, S.;Marcela R de Camargo. Investigação morfológica prostática em ratos expostos ao agrotóxico Diclorvós e induzidos à carcinogênese química por MNU.. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru.
CAMARGO, M. R.. Importância dos fungos de podridão branca do gênero Ganoderma na biodegradação e biorremediação de compostos xenobióticos: uma revisão. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru.
PONTES, F. M. L.;Marcela Rodrigues de Camargo. RELATÓRIO DE ESTÁGIO OBRIGATÓRIO AÇUCAREIRA QUATÁ S.A. - BIORIGIN. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru.
VALERIO, M. J. A.;Marcela Rodrigues de Camargo. UTILIZAÇÂO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS NO TRATAMENTO DE CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.
CAMARGO, M. R.Kaneno R; Miot H.; Silva M.G.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do programa de PG em Patologia - Mestrado. 2012. Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp.
CAMARGO, M. R.Kaneno R; Silva M.G.; Miot H.. Exame de Seleção de candidadto a aluno regular do programa de PG em Patologia - Mestrado. 2011. Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp.
Camargo, Marcela Rodrigues. 29 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2021. Universidade de São Paulo.
Camargo, Marcela Rodrigues. 28 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2020. Universidade de São Paulo.
CAMARGO, M. R.. Etapa Internacional do 26 SIICUSP. 2018. Universidade de São Paulo.
CAMARGO, M. R.. IX Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, membro da comissão científica. 2016. Faculdade de Medicina de Botucatu/ Unesp.
CAMARGO, M. R.. XXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2012. Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho" FMB.
CAMARGO, M. R.. XXIII Congresso de Iniciação cientifica da UNESP. 2011. Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho".
Orientou
O uso potencial do cogumelo Ganoderma lucidum na biorremediação; Início: 2022; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru; (Orientador);
Análise da imunomodulação por polissacarídeos de Ganoderma lucidum em células tronco tumorais de carcinoma espinocelular de língua; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Avaliação in vitro de checkpoints imunológicos em carcinoma espinocelular de língua tratados com baixas doses de 5-FU e GLPS associados; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Polissacarídeos de Ganoderma lucidum e a senescência celular em carcinoma espinocelular de língua; 2020; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Avaliação in vitro do efeito de polissacarídeos de Ganoderma lucidum em células-tronco tumorais de carcinoma espinocelular de língua; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Efeito dos polissacarídeos de Ganoderma lucidum associados à baixa dose de 5-FU em células-tronco tumorais de carcinoma espinocelular de língua; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Estudo da ação anti-tumoral de polissacarídeos de Ganoderma lucidum sobre células tronco de carcinoma espinocelular de língua; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Influência do praguicida diclorvós sobre a resposta macrofágica de camundongos portadores de tumor sólido de Ehrlich; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Plena em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Atividade macrofágica citotóxica de camundongos sadios inoculados com metabólitos peritoneais de animais portadores de Tumor Sólido de Ehrlich (co orientação); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Plena em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Mediadores presentes no peritônio de animais portadores de tumor sólido inibem a atividade funcional de macrófagos; (co orientação); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Plena em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Ciências/ Unesp Bauru; Orientador: Marcela Rodrigues de Camargo;
Produções bibliográficas
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DE CAMARGO, MARCELA RODRIGUES ; FRAZON, TALITA FONSECA ; INACIO, KELLY KARINA ; SMIDERLE, FHERNANDA RIBEIRO ; AMÔR, NÁDIA GHINELLI ; DIONÍSIO, THIAGO JOSÉ ; SANTOS, CARLOS FERREIRA ; RODINI, CAMILA OLIVEIRA ; LARA, VANESSA SOARES . Ganoderma lucidum polysaccharides inhibit in vitro tumorigenesis, cancer stem cell properties and epithelial-mesenchymal transition in oral squamous cell carcinoma. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 286, p. 114891, 2022.
-
CAMARGO, M. R. ; OSTRAND-ROSEMBERG S ; VANNINI, P. ; KANENO, R. . Low Dose Of 5-Fluorouracil Combined with A Dendritic Cell Vaccine Delays the Growth of Colorectal Cancer in Mice. Biomedical Journal of Scientific and Technical Reseach , v. 29, p. 22583-22587, 2020.
-
ALMEIDA, CAROLINA VIEIRA DE ; Camargo, Marcela Rodrigues de ; RUSSO, EDDA ; AMEDEI, AMEDEO . Role of diet and gut microbiota on colorectal cancer immunomodulation. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , v. 25, p. 151-162, 2019.
-
DE CAMARGO, MARCELA RODRIGUES ; GORGULHO, CAROLINA MENDONÇA ; RODRIGUES, CECÍLIA PESSOA ; PENITENTI, MARCIMARA ; FREDERICO, JULIANA CRISTINA LONGO ; RODRIGUES, MARIA APARECIDA MARCHESAN ; KANENO, RAMON . Low Concentration of 5-Fluorouracil Increases the Effectiveness of Tumor RNA to Activate Murine Dendritic Cells. CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS , v. 32, p. 302-308, 2017.
-
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Outras produções
CAMARGO, M. R. ; CINI, E. . Profissionais em Bauru. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CAMARGO, M. R. . Mama_et_al. 2020; Tema: Divulgação científica e maternidade. (Rede social).
CAMARGO, M. R. . Microbio. 2012; Tema: Assuntos relacionados a microbiologia. (Site).
CAMARGO, M. R. . Microbiologia. 2012; Tema: Assuntos relacionados a microbiologia. (Blog).
CAMARGO, M. R. . Imunologia. 2012; Tema: Assuntos relacionados a imunologia. (Blog).
CAMARGO, M. R. . Imunobio. 2012; Tema: Assuntos relacionados a imunologia. (Site).
CAMARGO, M. R. ; LARA, V. S. . Avaliação in vitro da ação antitumoral de Ganoderma lucidum associado a quimioterapia metronômica por 5-FU sobre células-tronco de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço.. 2021. (Relatório de pesquisa).
Marcela R de Camargo ; QUAGLIATO, E. N. . Avaliação in vitro de checkpoints imunológicos em carcinoma espinocelular de língua tratados com baixas doses de 5-FU e GLPS associados. 2021. (Relatório de pesquisa).
Marcela R de Camargo ; FRAZON, T. F. . Polissacarídeos de Ganoderma lucidum e a senescência celular em carcinoma espinocelular de língua. 2020. (Relatório de pesquisa).
FRAZON, T. F. ; CAMARGO, M. R. . Estudo da ação anti-tumoral de polissacarídeos de Ganoderma lucidum sobre células tronco de carcinoma espinocelular de língua. 2019. (Relatório de pesquisa).
LARA, VANESSA SOARES ; PEGORARO, C. R. O. ; de Camargo, Marcela R . Semana USP de Ciência e Tecnologia, ciência Tour: na trilha da inclusão. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FRAZON, T. F. ; CAMARGO, M. R. . Avaliação in vitro do uso de polissacarídeos de Ganoderma lucidum em células-tronco tumorais de carcinoma espinocelular de língua. 2018. (Relatório de pesquisa).
FRAZON, T. F. ; CAMARGO, M. R. . Avaliação in vitro do uso de polissacarídeos de Ganoderma lucidum em células-tronco tumorais de carcinoma espinocelular de língua. 2017. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Imunologia de Tumores. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Camargo, Marcela Rodrigues de ; KANENO, R. . Efeito protetor in vivo de vacinas de células dendríticas sensibilizadas com mRNA de células MC-38 pré-tratadas com agentes antineoplásicos em concentrações efetivas mínímas. 2014. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. ; OSTRAND-ROSENBERG, S. ; Kaneno R . Chemoimmunomodulation induced by low concentration of 5-fluorouracil associated with DC vaccine against murine colorectal cancer. 2013. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. ; KANENO, R. . Efeito protetor in vivo de vacinas de células dendríticas sensibilizadas com mRNA de células MC-38 pré-tratadas com agentes antineoplásicos em concentrações efetivas mínímas. 2013. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Imunologia de Tumores. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. ; Kaneno R . Efeito protetor in vivo de vacinas de células dendríticas sensibilizadas com mRNA de células MC-38 pré-tratadas com agentes antineoplásicos em concentrações efetivas mínímas.. 2012. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Aspectos histopatologicos da resposta inflamatória. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Aspéctos Teóricos e Práticos da resposta inflamatória aguda. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Avaliação da Resposta imune: aspéctos teóricos e praticos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Vacina de Células Dendriticas. 2011. .
CAMARGO, M. R. . Imunologia de Tumores. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. ; Kaneno R . Efeito protetor in vivo de vacinas de células dendríticas sensibilizadas com mRNA de células MC-38 pré-tratadas com agentes antineoplásicos em concentrações efetivas mínímas.. 2011. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Resposta do tecido á agressão: Inflamação aguda. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Inter-relação hospedeiro-parasita:conceitos gerais. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Resposta imune inata. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Resposta do tecido à agreção: inflamação crônica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Alterando a resposta do hospedeiro no dia-dia: Pesticidas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Alterando as respostas dos hospedeiro no dia-dia: Tumor. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Mistura de praguicidas em baixas doses: efeito sobre macrófagos peritoneais de ratos wistar machos. 2010. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Animais de experimentação:ética na experimentação animal, vias de inoculação e coleta de material biológico. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Toxicologia: uma visão imunológica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Coleta de órgãos linfóides. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Fungos: abordagem prática em sala de aula. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Bactérias no dia-dia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Prática histológicas e morfologia de órgãos linfóides. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Avaliação de seminários: como utilizar fungos, bactérias e órgaõs linfóides em aula. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Avaliação de microorganismos de hábitos básicos de higiene. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Mistura de praguicidas em baixas doses não altera a atividade de macrófagos peritoneais de ratos Wistar machos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Inflamação Aguda. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Cultura de células esplênicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Técnicas histológicas: corte, coloração e montagem de lâminas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Autoimunidade e Tolerância Imunológica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Sistema Imune nas infecções. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Produção de peróxido de hidrogênio e óxido nítrico. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CAMARGO, M. R. . Imunotoxicologia Aplicada. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Arruda, M.S.P. ; ARRUDA, O. S. ; Venturini,J. ; CAMARGO, M. R. ; LOCACHEVIC, G. ; SILVA, T. F. ; MARQUETTI, C. ; COSTA, M. R. S. N. ; PARELLI, F. P. C. ; PEREIRA, A. C. . Treinamento básico para práticas laboratoriais. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Extensão).
CAMARGO, M. R. ; SPINARDI-BARBISAN, A. L. T. ; CAMARGO, J. L. V. ; FRANCHI, C. A. S. . Mistura de praguicidas em baixas doses: efeito sobre macrófagos peritoneais de ratos wistar machos. 2009. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Mistura de praguicidas em baixas doses:efeitos sobre macrófagos peritoneais e timócitos de ratos Wistar machos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . ?Processos Inflamatórios?. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . ?Inflamação Aguda, Crônica, Granulomatosa e Reparo?. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CAMARGO, M. R. . Carcinogênese Química. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CAMARGO, M. R. . Imunologia dos Tumores. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CAMARGO, M. R. ; Venturini,J. ; VILANI-MORENO, F. R. ; Arruda, M.S.P. . Candidíase em camundongos portadores de tumor de Ehrlich: Cinética das citocinas e seu papel na evolução da infecção.. 2007. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Células e órgãos do sistema Imune. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Arruda, M.S.P. ; CAMARGO, M. R. . Candidíase em camundongos portadores de tumor de Ehrlich: Cinética das citocinas e seu papel na evolução da infecção.. 2006. (Relatório de pesquisa).
CAMARGO, M. R. . Células e órgãos do sistema imune. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CAMARGO, M. R. . Laboratório de microscopia, aos alunos do Ensino Fundamental da E.M.E.F. Núcleo de ensino renovado ?Lydia Alexandrina Nava Cury?, como subsídio á realização da I Feira de Ciências.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CAMARGO, M. R. ; Arruda, M.S.P. ; Galhiane, M. . O efeito da Fosfoetanolamina sobre a atividade macrofágica de camundongos suiços portadores do tumor sáolido de Ehrlich.. 2005. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Análise da inflamação promovida por DDVP associada à carcinogênese da próstata ventral in vivo, Descrição: A utilização de pesticidas em larga escala ainda é uma prática muito comum, principalmente no Brasil. Como consequência, seu uso contamina o meio ambiente e provoca inúmeros malefícios à saúde humana, de forma direta ou indiretamente. Muito usado na cultura de alimentos, o diclorvós (DDVP) é um pesticida organofosforado em que a ação no organismo humano vai desde a desregulação endócrina, mimetizando hormônios naturais, perturbando o eixo hipotálamo-hipófise-testículo e afetando as funções reprodutivas até a alteração das funções do sistema imune, envolvendo diversas citocinas e células e alterando a resposta inflamatória. Em conjunto, a desregulação de diferentes sistemas aliado a indução de uma inflamação crônica, torna o ambiente extremamente favorável para o desenvolvimento de diferentes tipos de câncer. Classificado como a terceira causa de morte por câncer no mundo, o câncer de próstata pode estar diretamente relacionado com a exposição do DDVP, alterando inclusive a morfologia deste órgão. Ainda assim, para melhor entendimento do mecanismos envolvendo DDVVP e câncer de próstata, um grande desafio é o uso de um modelo que possa mimetizar as condições humanas. Uma alternativa que vem sendo usada é a indução tumoral química por MNU (N-metil-N-nitrosuréia) associada a andrógeno em roedores. Desta forma, considerando que o DDVP além de um potente desregulador endócrino é capaz também de alterar a resposta inflamatória e induzir câncer de próstata, esse projeto visa avaliar a influência do praguicida DDVP na inflamação da próstata ventral de animais induzidos quimicamente ao câncer de próstata por MNU.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Coordenador / Sérgio Pereira - Integrante.
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2017 - 2021
Avaliação in vitro da ação antitumoral de Ganoderma lucidum associado a quimioterapia metronômica por 5-FU sobre células-tronco de carcinoma espinocelular de língua, Descrição: O cogumelo Ganoderma lucidum (GL) apresenta, dentre suas inúmeras propriedades, a capacidade de evitar a invasão de células tumorais e estimular a resposta imune, sendo capaz de agir nas proteínas ABC de HNSCC e de facilitar a sensibilização dessas células quanto à quimioterapia. Desta forma, o objetivo principal deste estudo é avaliar, in vitro, os efeitos do fitoterápico Ganoderma lucidum sobre a ação antitumoral de baixas doses de 5-FU na subpopulação de células-tronco tumorais presentes na linhagem SCC9 de carcinoma espinocelular de lìngua. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Coordenador / Vanessa Soares Lara - Integrante / Camila de Oliveira Rodini - Integrante / Talita Fonseca Frazon - Integrante / Kelly Karina Inácio - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2014
Chemoimmunomodulation induced by low concentration of 5-fluorouracil associated with DC vaccine against murine colorectal cancer, Descrição: We have recently observed that human DCs treated with ultra low doses of antitumor chemotherapeutic agents gain the phenotype of mature and activated cells and increases antigen presentation activity. Thus, the present project was designed to evaluate whether the in vitro modulatory effects of chemotherapeutics also occur in vivo using the experimental model of murine colorectal cancer MC-38 cells. Considering that one of the schedules for antitumor chemotherapy is based on metronomic administration of antitumor agents, we will in vivo evaluate the association of DC vaccines with the minimum effective doses of the chemotherapeutic drug 5-Fluorouracil. Then, C57BL/-6 mice will be subcutaneously inoculated with syngeneic MC-38 cells. Ten days later they were treated with DC vaccines associated with chemotherapy treatment twice a week. Thirty days after tumor implantation, the animals were evaluated for the infiltration of MDSC, neuthophils, Treg and effector T cells in the tumor site, and these cells were analyzed on phenotype expression of proteins and receptors, as well as their immune suppressive or anti-tumor effects.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Ramon Kaneno - Coordenador / Suzanne Ostrand-Rosenberg - Integrante / Pedro Vannini - Integrante.
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2011 - 2013
Expressão de moléculas HSP por células de cancer de cólon tratadas com baixas doses de 5-Fluorouracil, Descrição: Moléculas HSP são proteínas chaperonas que podem ser ativadas pelo tratamento quimioterápicos em células tumorais. O objetivo deste projeto é verificar a ativação dessas moléculas em células tumorais humanas tratadas com baixas doses de 5-Fu.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Ramon Kaneno - Coordenador / Carolina Mendonça Gorgulho - Integrante / Juliana Longo Frederico - Integrante / Cecília Pessoa Rodrigues - Integrante / Fabiana Albani Zambuzi - Integrante.
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2011 - 2013
Atividade antitumoral de parasporina extraida de B thuringiensis sobre o cancer colorretal murino, Descrição: Avaliar os efeitos dos metabólitos Cry de B. thuringiensis na atividade antitumoral de camundongos portadores de cancer colorretal (CT-26).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Ramon Kaneno - Coordenador / Carolina Mendonça Gorgulho - Integrante / Juliana Longo Frederico - Integrante / Cecília Pessoa Rodrigues - Integrante / Victoria Elizabeth Galvão - Integrante / Fabiana Albani Zambuzi - Integrante.
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2011 - 2013
Efeito da concentração não tóxica de 5-fluorouracil sobre a imunogenicidade de cancer colorretal murino MC-38, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ramon Kaneno em 20/08/2012., Descrição: O tratamento das células tumorais com concentrações efetivas minimas de 5-Fu aumenta a imunogenicidade das células. O objetivo é verificar o efeito da administração de vacinas de celulas dendriticas sensibilizadas com lisado tumoral em camundongos com cancer colorretal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Ramon Kaneno - Coordenador / Carolina Mendonça Gorgulho - Integrante / Juliana Longo Frederico - Integrante / Cecília Pessoa Rodrigues - Integrante.
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2010 - 2014
Efeito protetor in vivo de vacinas de células dendríticas sensibilizadas com mRNA de células MC-38 pré-tratadas com agentes antineoplásicos em doses efetivas mínimas., Descrição: O papel central das células dendríticas na apresentação de antígenos e na indução da imunidade antitumoral sustentou o desenvolvimento das vacinas antitumorais baseadas nessas células.Células tumorais tratadas com baixas concentrações de drogas tornaram-se mais imunogênicas e mais suscetíveis à ação lítica de linfócitos T citotóxicos gerados in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Ramon Kaneno - Coordenador / Juliana Longo Frederico - Integrante / Maura R.V. Ikoma - Integrante / Cecília Pessoa Rodrigues - Integrante / Victoria Elizabeth Galvão - Integrante / Carolina Mendonça Gorgulho - Integrante / Fabiana Albani Zambuzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2011
Influência do praguicida diclorvós sobre a resposta macrofágica de camundongos portadores de tumor sólido de Ehrlich., Descrição: De acordo com a Organização para Agricultura e Alimentos das Nações Unidas (FAO), praguicidas são quaisquer substâncias destinadas à prevenção, destruição ou ao controle de pragas. Estas substâncias representam sério risco para a saúde humana, uma vez que são liberadas em grande quantidade no meio ambiente, nele persistem e bioacumulam na cadeia alimentar. Considerando a escassez de estudos na área, nos propusemos investigar experimentalmente essa premissa, avaliando o efeito do organosfosforado DDVP sobre macrófagos murinos, elementos chave da resposta imune celular... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Coordenador / James Venturini - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Carla Adriene da Silva Franchi - Integrante / Daniel Marutani Tamashiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2010
Mistura de praguicidas em baixas doses: efeito sobre macrófagos peritoneais de ratos wistar machos, Descrição: O uso de praguicidas vem aumentando significativamente desde meados da década de 1960, e os efeitos adversos sobre os seres humanos e animais domésticos estão se tornando um problema de saúde pública. A exposição aos praguicidas não ocorre somente em trabalhadores rurais, que manipulam diretamente esses compostos através de exposição ocupacional, mas também na população em geral, através de exposição acidental com resíduos, ingestão de água e alimentos contaminados. Esta exposição se dá principalmente em misturas. O presente projeto tem como objetivo avaliar o potencial imunotóxico da mistura cinco de praguicidas ( permetrina, diclorvós, dicofol, endossulfan e dieldrin) em baixas doses sobre a atividade de macrófagos peritoneais e timócitos de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Luiz Fernando Barbisan - Integrante / Ana Lucia T Spinardi-Barbisan - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Carla Adriene da Silva Franchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Mediadores peritoneais de animais portadores de tumor sólido de ehrlich e a atividade funcional de macrófagos, Descrição: Em tumores sólidos, macrófagos podem constituir mais de 50% das células viáveis, e quando ativadas geralmente adquirem capacidade antitumoral através da síntese de moléculas citotóxicas não específicas. Nosso objetivo neste estudo é avaliar o comportamento macrofágico e a resposta do organismo frente uma imunoterapia de macrófagos e seus metabólitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Coordenador / James Venturini - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Integrante / Taiane Priscila Gardizani - Integrante / Camila Marquetti - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2007
Candidíase em camundongos portadores de tumor de Ehrlich: Cinética das citocinas e seu papel na evolução da infecção., Descrição: Visando a melhor compreenção das interações que ocorrem entre fungos oportunistas e seus hospedeiros, é proposta do presente estudo, investigar a cinética das respostas Th1 e Th2 em camundongos suíços portadores de Tumor de Ehrlich provocados com Candida albicans. Para tanto, animais inoculados subcutâneamente com Tumor de Ehrlich receberão intraperitonealmente, após 7, 14, 21 e 28 dias do implante tumoral, 5.106 Candida albicans; lotes de 4 animais serão eutanasiados 24 e 72 horas após a inoculação fúngica, quando então o lavado intraperitoneal será coletado, a população celular identificada e cultivada. Amostras do sobrenadante das culturas serão submetidas á pesquisa de TNF-, IFN-, IL-12, IL-10 e IL-4, pela técnica de ELISA. O lavado peritoneal será ainda avaliado quanto a presença de fungos viáveis. A eventual colonização de vísceras será determinada através do cultivo de amostras dos rins, baço e fígado. Animais portadores de apenas uma das patologias ensaiadas serão submetidos a procedimentos semelhantes e servirão como grupo controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / James Venturini - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador / Fatima Regina Vilani-Moreno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2007
Contribuição ao estudo da relação entre o crescimento tumoral e susceptibilidade a infecções. Cinética das citocinas e da atividade macrofágica, Descrição: Com o intuito de compreender melhor as interações que ocorrem entre fungos oportunistas e seus hospedeiros, é proposta do presente estudo, investigar o envolvimento das respostas Th1/Th2 e o estado funcional de macrófagos peritoneais de camundongos suíços portadores de Tumor de Ehrlich frente a provocação por Candida albicans. Para tanto, animais inoculados subcutâneamente com Tumor de Ehrlich receberão intraperitonealmente, após 7, 14, 21 e 28 dias do implante tumoral, 5.106 Candida albicans; lotes de 4 animais serão eutanasiados 24 e 72 horas após a inoculação fúngica, quando então o lavado intraperitoneal será coletado, a população celular identificada e avaliada segundo o percentual de macrófagos espraiados, sua atividade fagocítica, liberação de água oxigenada e produção de óxido nítrico. O lavado peritoneal será ainda avaliado quanto a presença de citocinas ditas Th1 e Th2 e de fungos viáveis. A eventual colonização de vísceras será determinada através do cultivo de amostras dos rins, baço e fígado. Animais portadores de apenas uma das patologias ensaiadas serão submetidos a procedimentos semelhantes e servirão como grupo controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / James Venturini - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador / Fatima Regina Vilani-Moreno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
O efeito da fosfoetanolamina sobre o desenvolvimento neoplásico e a sobrevida de animais portadores de tumor sólido de ehrlich., Descrição: A tumorigênese em locais como mama, cólon e próstata pode ser influenciada por múltiplos fatores, incluindo a ingestão de lipídios e a ação destes sobre a resposta imune (Erickson & Hubbard, 1996). Apesar dos trabalhos desenvolvidos na área, os mecanismos envolvidos nesse processo ainda não estão totalmente esclarecidos. Composto por fosfolipídeos e sintetizado no organismo humano, o monoéster fosfoetanolamina tem sido alvo de estudos que visam à compreensão da relação fosfolipídeos e desenvolvimento tumoral. Para alguns autores, os fosfolipídeos estariam associados à diminuição do crescimento neoplásico (Morvan et al., 2002 e Aiken & Gillies, 1996a) enquanto outros descrevem que níveis elevados desses monoésteres estariam relacionados com um aumento do crescimento tumoral (Fu et al., 1990). Assim, verificamos a sobrevida de animais inoculados com Tumor de Ehrlich subcutaneamente com 1x107 células tumorais/100l e o desenvolvimento tumoral frente ao consumo suplementar da droga fosfoetanolamina.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador / Milena Lima Bastazini - Integrante.
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2005 - 2006
Diabetes Experimental Murina. A influência dessa condição na instalação e disseminação fúngica., Descrição: Nos últimos anos tem sido sugerido que a alta taxa de glicose aliada à diminuição da circulação sanguínea nas extremidades, características dos pacientes diabéticos, poderia torná-los mais suscetíveis às dermatofitoses. Estudos sobre a prevalência desses fungos nessa população, contudo, têm revelado resultados conflitantes, ora apoiando ora negligenciando esta assertiva. Considerando que este quadro é causa considerável de morbidade e que o entendimento desse fenómeno poderá, entre outros, favorecer uma melhor conduta terapêutica em pacientes diabéticos, investigamos essa premissa, empregando camundongos submetidos à aloxana, uma droga que destrói as ilhotas de Langerhans do pâncreas impedindo que este execute suas funções endócrinas. Assim, inoculamos, 21 camundongos suíços submetidos à aloxana (diabético-induzidos) e 21 livres desse procedimento (controles) com 107 Trichophyton mentagrophytes via coxim plantar. Os animais foram avaliados histológica e microbiologicamente, às 6, 24 e 48 horas pós- inoculação. Independente do período avaliado, tanto animais diabético-induzidos como aqueles do grupo controle apresentaram colónias fúngicas no local do inoculo. Em animais diabético-induzidos, contudo, a infecção foi mais expressiva; do mesmo modo, maior número de animais deste grupo apresentou disseminação do fungo para os órgãos internos. Embora as diferenças observadas ás 6 e 24h não tenham sido estatisticamente consideráveis, às 48h a disseminação fúngica foi significantemente maior no grupo diabético (27%) quando comparado ao grupo controle (5%) (P< 0,05). Aliado a isso, o infiltrado inflamatório presente no local do inoculo foi sempre mais intenso e agressivo nos animais diabéticos que naqueles livres dessa condição. Em conjunto nossos resultados reforçam a premissa que aponta a maior suscetibilidade destes pacientes as dermatofitoses; revelam ainda que, no modelo ensaiado, o diabetes favoreceu a disseminação e instalação do T. mentagrophytes para outros órgãos, t. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador / Anuska M. Alvares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2004 - 2006
Avaliação da disseminação fúngica em camundongos suíços fêmeas e machos infectados pelo Trichophyton mentagrophytes., Descrição: Resumo As dermatofitoses estão incluídas entre as doenças mais comuns do mundo. São causadas por um grupo de fungos filamentosos denominados dermatófitos que estão distribuídos em três gêneros: Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton .O Trichophyton (T) mentagrophytes é um agente etiológico bastante comum das dermatofitoses. Nos tecidos pode provocar desde lesões não inflamatórias até infecções crônicas difíceis de erradicar. Os fatores que modulam essa infecção não se encontram totalmente esclarecidos. Alguns autores têm sugerido a participação de hormônios, particularmente dos esteróides, nesse processo. Ainda, outros autores citam que o tratamento de animais com altas doses de hormônios sexuais resulta na atrofia do timo e algumas evidências sugerem que os efeitos desses hormônios nessa glândula possam também contribuir para ação destes no sistema imune. Assim, no presente estudo investigaremos essa premissa, em animais não tratados por hormônios, comparando a evolução fúngica em camundongos suíços machos e fêmeas infectados experimentalmente com 107 microconídeos viáveis de suspensão de T. mentagrophytes, via subcutânea no coxim plantar. Para melhor avaliação dos resultados, as fêmeas serão agrupadas por fase do ciclo estral, através do estudo de esfregaços vaginais e os machos aleatoriamente. A inoculação fúngica será realizada nas fases Estro e Diestro e os animais machos e fêmeas, eutanisados após 7 e 14 dias da inoculação. Visando determinar a ocorrência de disseminação fúngica, fragmentos de baço, fígado, rins, coxins inoculados e linfonodos poplíteos serão cultivados em meio específico para fungos assim como macerado de timo. Além destes será analisado histologicamente o coxim e o timo. Deste modo, o trabalho que se segue irá avaliar a disseminação fúngica em camundongos suíços fêmea, correlacionando a disseminação fúngica com as fases do ciclo estral e os picos hormonais femininos, verificando a diferença da disseminação junto a esteróides masculin. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Coordenador / Mariana S. Ruiz - Integrante / Cinthya K. Okamoto - Integrante / Anuska M. Alvares - Integrante., Número de produções C, T & A: 6
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2004 - 2005
O Efeito da Fosfoetanolamina sobre a atividade macrofágica de camundongos suíços portadores do tumor sólido de Ehrlich: quantificação e localização da população macrofágica e da neoformação vascular no Tumor Sólido de Ehrlich, Descrição: No presente estudo, investigaremos o papel da fosfoetanolamina sobre a atividade funcional de macrófagos peritoneais em camundongos suíços portadores do tumor sólido de Ehrlich. Para tanto, serão utilizados 40 animais inoculados subcutaneamente no dorso com 1x107 células tumorais; os animais serão divididos em 2 grupos: o experimental, composto por 20 animais, que receberão ração contendo fosfoetanolamina e os camundongos restantes constituindo o grupo controle (ração sem fosfoetanolamina). Lotes de 5 animais de cada grupo serão avaliados aos 7, 14, 21 e 28 dias após o implante tumoral (pit), quanto à quantificação e localização da população macrofágica e da neoformação vascular no Tumor Sólido de Ehrlich. Os dados obtidos serão correlacionados entre si.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - 2005
Dermatofitose Experimental: Avaliação da Resposta Imune em camundongos suíços, Descrição: A participação do sistema imune no controle das dermatofitoses não se encontra de todo esclarecida. Tem sido sugerido que a resistência a essa infecção se desenvolveria durante o curso da infecção primária e que estaria associada ao aparecimento de hipersensibilidade tardia. Assim, esse estudo tem por objetivo avaliar aspectos microbiológicos e imunológicos em camundongos suíços inoculados no coxim plantar com Trichophyton mentagrophytes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Mariana S. Ruiz - Integrante / James Venturini - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador / Ana Carolina Luchini - Integrante.
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2003 - 2005
Caracterização antigênica de extratos metabólico e citoplasmático de Trichophyton mentagrophytes em camundongos suíços, Descrição: A suscetibilidade às dermatofitoses, em especial às formas crônicas tem sido associado a uma série de patologias ou procedimentos terapêuticos que resultam na diminuição da eficácia de certas funções imunológicas. Embora os vários componentes da relação hospedeiro-dermatófito venham sendo investigados, o papel dos diferentes antígenos na indução/supressão da resposta imune permanece pouco esclarecido. Visando contribuir para o melhor entendimento desse aspecto da infecção, é proposta do presente estudo produzir e caracterizar antigênicamente antígenos de Trichophyton mentagrophytes, de sorte que estes sejam utilizados tanto como ferramenta para o estudo da resposta imune em dermatofitoses, como em procedimentos que auxiliem o diagnóstico, o acompanhamento terapêutico e a evolução dessa infecção. Para tanto, inicialmente produziremos antígenos metabólico e citoplasmático do fungo. Em seguida, imunizaremos camundongos suíços com esses extratos e a partir do soro obtido desses animais, os antígenos serão caracterizados antigênicamente através da avaliação da produção de anticorpos das classes IgG, IgA e IgM pela técnica de Western Blotting... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / James Venturini - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Coordenador., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro.
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2003 - 2004
?Dermatofitose Experimental: utilização de antígenos citoplasmáticos de Trichophyton mentagrophytes em testes de hipersensibilidade tardia?., Descrição: Embora os dermatófitos freqüentemente limitem-se a produzir infecções nas camadas superficiais da pele e/ou em seus anexos, alterações nos mecanismos imunológicos podem resultar infecções crônicas, agudas e maior suscetibilidade a esses fungos. De maneira geral, a resposta imune mediada por células tem sido apontada como elemento importante na defesa contra essas infecções. Essa resposta pode ser avaliada por meio do teste intradérmico de hipersensibilidade tipo tardia (HTT). Em estudos anteriores, utilizando como antígeno tricofitina obtida comercialmente fomos incapazes de detectar esse tipo de resposta em camundongos suíços infectados com Trichophyton mentagrophytes. Considerando a possibilidade desse fato ser decorrente do antígeno utilizado, no presente estudo avaliamos o desenvolvimento da resposta de HTT empregando antígenos citoplasmáticos obtidos a partir da cepa de Trichophyton mentagrophytes utilizado na infecção dos animais. Para obtenção do antígeno, o fungo foi mantido em meio de cultura em agitador giratório, e após 10 dias a cultura foi morta pela adição de timerozol. Em seguida o meio foi filtrado e o material retido no filtro foi lavado e macerado em nitrogênio líquido.O macerado foi suspenso em PBS, centrifugado e o sobrenadante constituiu o antígeno, que foi caracterizado por SDS ? PAGE. Assim, 10 camundongos suíços forma inoculados com o fungo no coxim plantar e 15 dias após a infecção, 5 desses animais foram avaliados imunologicamente pelo Teste do Coxim Plantar (TCP) utilizando tricofitina comercial e os outros 5, com o antígeno citoplasmático obtido por nós. 48 horas após esse procedimento, os camundongos foram eutanizados e as patas seccionadas e submetidas à análise histológica. Foram considerados positivos os coxins plantares que exibiram um infiltrado de células mononucleadas no derma. Seguindo esses parâmetros, animais inoculados com o fungo mostraram ? se não reatores ao antígeno comercial e reatores aos antígenos citoplasmáticos. Esse. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcela Rodrigues de Camargo - Integrante / Mariana S. Ruiz - Coordenador / James Venturini - Integrante / Cinthya K. Okamoto - Integrante / Maria S. P. de Arruda - Integrante.
Prêmios
2007
Premiação de Trabalho Oral, XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - 2016
Ulatus/Crimson Interactive Pvt. Ltd.Vínculo: Free lance, Enquadramento Funcional: Tradução e revisão técnica (Inglês-Port), Carga horária: 12
2013 - 2013
University Of Maryland Baltimore CountyVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2011
Faculdade de Medicina Veterinária e ZootecniaVínculo: Estágio Docência em Patologia, Enquadramento Funcional: Estágio Docência em Patologia Geral, Carga horária: 8
2011 - 2011
Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu - SPVínculo: Estágio Docência em Imunologia, Enquadramento Funcional: Estágio Docência em Imunologia, Carga horária: 6
2009 - 2009
Centro Universitário SenacVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
2010 - 2014
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESPVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40
2012 - 2013
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESPVínculo: Administrativo, Enquadramento Funcional: Suplente Rep. Discente no Conselho da PG
2011 - 2012
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESPVínculo: Administrativo, Enquadramento Funcional: Representante Discente no Conselho de Pós Gra
2008 - 2010
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESPVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 30
2007 - 2007
Faculdade de Medicina de Botucatu/ UNESPVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estágio no Laboratório de Patologia Placentár, Carga horária: 12
2006 - 2007
Colégio Guedes AzevedoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor plantonista, Carga horária: 8
2005 - 2005
Laboratório de Anatomia Patológica HistolabVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Anatomia Patológica, Carga horária: 40
Outras informações:
Laboratório de Anatomia Patológica Histolab, no período de 21 de fevereiro a 02 de março de 2005, na cidade de Rio Claro-SP, realizando atividade nas áreas de macrocopia, processamento histológico, corte de tecidos, técnicas de fixação e identificação de espécimes, microtomia, coloração e preparação de laminas para exames de histo e citopatológicos, além de tecnica de imunohistoquímica.
2004 - 2004
Unesp/ AssisVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Laboratório de Histologia e Embriologia, Carga horária: 12
Outras informações:
Estágio no Laboratório de Histologia e Embriologia da UNESP-Campus de Assis nos dias 29 e30 de junho de 2004, com carga de 12 horas. Realizando atividades como manipulação de ratas para esfregaço vaginal, preparação do material coletado, interpretação das fases do ciclo estral, sacrifício dos animais, obtenção das gônadas e ductos genitais e interpretação microscópica dos ovários.
2021 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Histologia Básica e Comparada, Carga horária: 8
2021 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 30
2021 - 2021
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Microbiologia Industrial, Carga horária: 6
2012 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Professor bolsista, Enquadramento Funcional: Professor de Microbiologia, Carga horária: 8
2003 - 2010
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 30
Atividades
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01/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências de Bauru.,Linhas de pesquisa
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11/2021
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia Básica e Comparada
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03/2021 - 08/2021
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Industrial
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03/2012 - 07/2012
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
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03/2010 - 06/2010
Ensino, Licenciatura Plena em Ciencias Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação hospedeiro parasita nas moléstias infecciosas
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08/2009 - 12/2009
Ensino, Licenciatura Plena em Ciencias Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laminas permanentes de material biológico para o ensino de ciências e saúde (Profa colaboradora e organização)
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03/2009 - 07/2009
Ensino, Licenciatura Plena em Ciencias Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação hospedeiro-parasita nas moléstias infecciosas (profa colaboradora)
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04/2009 - 06/2009
Extensão universitária , Faculdade de Ciências de Bauru.,Atividade de extensão realizada, Treinamento Basico para Práticas Laboratoriais.
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06/2008 - 09/2008
Ensino, Licenciatura Plena em Ciencias Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação hospedeiro-parasita nas moléstias infecciosas (Profa Convidada)
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11/2007 - 11/2007
Ensino,,Disciplinas ministradas, Curso: Astronomia
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03/2003 - 07/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências de Bauru.,Linhas de pesquisa
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06/2007 - 06/2007
Ensino,,Disciplinas ministradas, Curso: Caramujo Gigante Africano
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08/2006 - 03/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências de Bauru.,Cargo ou função, Coordenadora Discente dos Estagiários do Laboratório de Imunopatologia Experiemntal.
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08/2006 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências de Bauru, Faculdade de Ciências de Bauru.,Atividade realizada, Monitoria da Disciplina de Microbiologia.
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09/2005 - 08/2006
Direção e administração, Faculdade de Ciências de Bauru.,Cargo ou função, Vice Coordenadoria dos estagiários do Laboratório de Imunopatologia Experimental (LIPE).
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08/2004 - 08/2006
Direção e administração, Faculdade de Ciências de Bauru.,Cargo ou função, Coordenadoria do Biotério do Laboratório de Imunopatologia Experimental (LIPE) da Unesp/ Bauru.
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02/2006 - 06/2006
Ensino,,Disciplinas ministradas, Monitoria voluntária de Biologia, na condição de Profa Plantonista, do curso pré - vestibular gratuito ?Primeiro de Maio?, vinculado ao DAFAE (Unesp/ Bauru)
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08/2005 - 12/2005
Ensino,,Disciplinas ministradas, Monitoria voluntária de Biologia, na condição de Profa Plantonista, do curso pré - vestibular gratuito ?Primeiro de Maio?, vinculado ao DAFAE (Unesp/ Bauru)
-
08/2005 - 12/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências de Bauru, Faculdade de Ciências de Bauru.,Atividade realizada, Monitoria da Disciplina de Microbiologia.
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11/2005 - 11/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências de Bauru, Faculdade de Ciências de Bauru.,Atividade realizada, Monitoria: Laboratório de microscopia, aos alunos do Ensino Fundamental da E.M.E.F. Núcleo de ensino renovado ?Lydia Alexandrina Nava Cury?, como subsídio á realização da I Feira de Ciências..
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03/2005 - 07/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências de Bauru, Faculdade de Ciências de Bauru.,Atividade realizada, Monitoria da disciplina: Animais de laboratório, resposta inflamatória crônica.
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09/2003 - 09/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências de Bauru, Faculdade de Ciências de Bauru.,Atividade realizada, Dia de alerta contra o uso abusivo do alcool.
2003 - 2003
Laboratório de Analises Clinicas São lucasVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40
Outras informações:
Estagio nas áreas de microbiologia, urinálise, hematologia, imunologia, hormônios.
Atividades
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07/2003 - 07/2003
Estágios , Laboratório de Análises Clínicas São Lucas.,Estágio realizado, Microbiologia, urinálise, hematologia, imunologia e hormônios.
2015 - 2016
Unesp Campus AraçatubaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora substituta de Patologia Geral, Carga horária: 12
2017 - 2021
Faculdade de Odontologia de Bauru - USPVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista Fapesp
2018 - 2018
Faculdade de Odontologia de Bauru - USPVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Capacitação Didática em Farmacologia III, Carga horária: 2
2018 - 2018
Faculdade de Odontologia de Bauru - USPVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor da Semana USP de Ciência e Tecnologia, Carga horária: 8
Atividades
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05/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Patologia - USP.,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Marcela Rodrigues de Camargo e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?