Paulo Wagner Pires

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2004), mestrado em Biologia Celular e Estrutural pelo Instituto de Biologia - Unicamp (2007) e Ph.D. em Farmacologia e Toxicologia pela Michigan State University (2013). Atualmente atua como pos-doutorando na University of Nevada Reno School of Medicine. Minha area de especializacao atual se concentra em estudar alteracoes morfologicas e estruturais na vasculatura cerebral causadas por hipertensao cronica, e os efeitos que essas alteracoes podem ter em relacao ao risco de desenvolvimento de concas vasculares cerebrais, como AVC e demencia vascular. Recentemente estou trabalhando com a função de alguns tipos de canais ionicos TRP na microvasculatura cerebral.

Informações coletadas do Lattes em 02/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pharmacology and Toxicology

2009 - 2013

Michigan State University
Título: Inflammation and the Cerebral Vasculature: Implications for Cerebrovascular Disease
Orientador: Anne McLaren Dorrance
Palavras-chave: cerebral vasculature; spontaneously hypertensive stroke-prone rats; middle cerebral artery; tumor necrosis factor-a; peripheral macrophages; vascular remodeling. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal / Especialidade: Farmacologia Vascular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Mestrado em Biologia Celular e Estrutural

2005 - 2007

Instituto de Biologia - UNICAMP
Título: Exposição Crônica ao etanol na hepatocarcinogênese química: marcadores imunocitoquímicos e atividade de metaloproteinases -2 e -9,Ano de Obtenção: 2007
Sérgio Luis Felisbino.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: hepatocarcinogênese; 2-AAF; etanol; metaloproteinases (MMP's); RT-PCR; Zimografia. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Biologia da Célula Tumoral. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Matriz Extracelular. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Histopatologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2004

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Exposição embriofetal e juvenil ao piretróide fenvalerato sobre o sistema imunológico de ratos Wistar machos
Orientador: Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2014

Pós-Doutorado. , University of Nevada, Reno.

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Michigan State University, MSU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal / Especialidade: Farmacologia Vascular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.

Formação complementar

2012 - 2012

Confocal Microscopy. (Carga horária: 80h). , Michigan State University, MSU, Estados Unidos.

2011 - 2011

Immunohistochemistry and Electron Microscopy. (Carga horária: 120h). , Michigan State University, MSU, Estados Unidos.

2006 - 2006

PCR em Tempo Real. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Monitoria Voluntária - Biologia Celular e Tecidual. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Desafios Temporais na Pesquisa Biológica. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

2003 - 2003

Mecanismos de Carcinogênese Humana. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinigênese e Teratogênese Ambiental.

2003 - 2003

Toxicologia Ambiental. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Ecotoxicologia Ambiental. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Ambiente e Função Reprodutiva Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Grupo de Discussão Reproduçaõ Assistida. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Curso de Comportamento Animal. (Carga horária: 18h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Curso de Biologia Marinha Zoologia de Invertebrado. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Ecologia de Campo Como Iniciar Meu Primeiro Projet. (Carga horária: 10h). , Universidade de Taubaté.

2002 - 2002

Fundamentos Básicos de Biologia Molecular. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Técnicas Histológicas e a Análise de Imagens Em Pe. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Biologia 1 Região.

2002 - 2002

Manguezal Ontem Hoje e Sempre. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Biologia 1 Região.

2002 - 2002

Ecologia de Protozoários. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Biologia 1 Região.

2002 - 2002

Técnicas Histológicas e Histoquímicas. (Carga horária: 160h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Monitoria Voluntária Em Histologia. (Carga horária: 44h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Inglês. (Carga horária: 200h). , Centro de Comunicação Inglesa.

2001 - 2001

Aconselhamento Genético. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Citigenética Molecular de Tumores. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1997 - 1997

Auto Gestão Em Windows 95. (Carga horária: 6h). , Centro Nacional de Informática.

1996 - 1996

Informática Word Avançado e Acess 2 0. (Carga horária: 32h). , Minus Informática.

1995 - 1995

Informática dos e Windows. (Carga horária: 30h). , Minus Informática.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia/Especialidade: Carcinogênese Química.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Histopatologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada/Especialidade: Imunotoxicologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia/Especialidade: Biologia Molecular de Proteínas e Rna.

Participação em eventos

Experimental Biology. Antihypertensive therapy reduces myogenic tone and increases the resting diameter of cerebral penetrating arterioles in hypertensive rats.. 2014. (Congresso).

Meeting of the Michigan Physiological Society.Antihypertensive therapy reduces myogenic tone and increases the resting diameter of cerebral penetrating arterioles in hypertensive rats. 2014. (Simpósio).

Experimental Biology. Mechanisms of endothelial dysfunction in penetrating cerebral arterioles of DOCA-salt hypertensive rats. 2013. (Congresso).

High Blood Pressure Research Scientific Sessions 2013. Eplerenone increases dilation and the diameter of cerebral penetrating arterioles in rats with sustained hypertension. 2013. (Congresso).

Midwest Pharmacology Colloquium.Mechanisms of endothelial dysfunction in penetrating cerebral arterioles of DOCA-salt hypertensive rats. 2013. (Simpósio).

Experimental Biology. Smooth muscle cells specific mineralocorticoid receptor does not alter middle cerebral artery structure in mice. 2012. (Congresso).

International Stroke Conference. Mineralocorticoid receptor activation is involved in middle cerebral artery remodeling in life-long obesity in Sprague-Dawley rats.. 2011. (Congresso).

36th International Aldosterone Conference. Mineralocorticoid receptor activation is involved in middle cerebral artery remodeling in life-long obesity in Sprague-Dawley rats.. 2011. (Congresso).

Experimental Biology. Canrenoic Acid, a Mineralocorticoid Receptor Antagonist, Attenuates Resistance Artery Remodeling in Stroke-Prone Spontaneous Hypertensive Rats.. 2010. (Congresso).

Experimental Biology. Antioxidant treatment with tempol prevents obesity induced re-modeling of middle cerebral arteries in Sprague-Dawley rats.. 2009. (Congresso).

Council for High Blood Pressure Research. Peripheral macrophage depletion and tumor necrosis factor-α inhibition reduce middle cerebral artery remodeling in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.. 2009. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Promoting effect of chronic ethanol intake in a rat chemical hepatocarcinogenesis model.. 2006. (Congresso).

I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-Tronco. 2006. (Simpósio).

II Simpósio de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.Enhancement in cell proliferation in liver preneoplastic and neoplastic lesions caused by chronic ethanol exposure. 2006. (Simpósio).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2004. (Congresso).

Simpósio de Imunologia: Autoimunidade. 2004. (Simpósio).

IV International Conference on Enviromental Mutagens in Humans Populations. IV International Conference on Enviromental Mutagens in Humans Populations. 2003. (Congresso).

XIII Jornada Científica de Toxicologia. 2003. (Congresso).

V Seminário de Iniciação Científica.V Seminário de Iniciação Científica. 2003. (Seminário).

VII Semana da Bio. 2003. (Encontro).

XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Hepatic changes induced by aflatoxins in the Rana catesbeiana liver: ultrastructural and morphological aspects. 2002. (Congresso).

IV Seminário de Iniciação Científica.Hepatic changes induced by aflatoxin aflatoxins in the Rana catesbeiana liver: morphological and ultrastructural aspects. 2002. (Seminário).

Simposio de Biologia Humana. 2002. (Simpósio).

13 Encontro de Biológos do CRBio - 1 (SP,MT,MS). 2002. (Encontro).

V Encontro Regional de Biomedicina. 2002. (Encontro).

Tópicos sobre Biologia, Comportamento e Conservação de Mamíferos. 2001. (Congresso).

I Workshop de Pós Graduandos em Zoologia. 2001. (Simpósio).

I Workshop de Pós Graduandos em Genética. 2001. (Simpósio).

IV Encontro Regional de Biomedicina. 2001. (Encontro).

Orientou

Saavia Girgla

Effects of tumor necrosis factor-alpha on the cerebral vascular function and the outcome of miccld cerebral artery occlusion; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Pharmacology) - Michigan State University; Orientador: Paulo Wagner Pires;

Curt Rogers

Inhibition of matrix metalloproteinases attenuates cerebral artery remodeling; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Pharmacology) - Michigan State University; Orientador: Paulo Wagner Pires;

Maryam Rahman

Assessment of aldosterone-induced proliferation of vascular smooth muscle cells in vitro: role of fibronectin and laminin; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Pharmacology) - Michigan State University, American Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics; Orientador: Paulo Wagner Pires;

Produções bibliográficas

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  • PIRES, P. W. ; GRASSI, Tony Fernando ; SAID, Roueda Abou ; BARBISAN, LF ; SILVA, Maeli Dal Pai ; CAMARGO, Joao Lauro Viana de . Liver Pigmentation Changes and Cell Proliferation Induced by Aflatoxins in the Rana catesbeiana Liver. In: XIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Anais da XIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2004.

  • NASSR, A. C. C. ; TOLEDO, F. C. ; PIRES, P. W. ; BARBISAN, A. L. T. S. ; KEMPINAS, W.G. . A exposição ao fenvalerato durante a vida intra-uterina e lactação provoca efeitos reprodutivos tardios em ratos machos. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004. p. 322-322.

  • PIRES, P. W. ; NASSR, A. C. C. ; BARBISAN, A. L. T. S. ; KEMPINAS, W.G. . Toxicological effects of perinatal/lactational fenvalerate exposure on Wistar rats. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Programas & Resumos - XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004. p. 324-324.

  • PIRES, P. W. ; GRASSI, Tony Fernando ; BARBISAN, LF ; SILVA, Maeli Dal Pai ; SAID, Roueda Abou ; CAMARGO, Joao Lauro Viana de . Avaliação de alterações na proliferação celular e pigmentação hepática de Rana catesbeiana induzidas por aflatoxinas. In: V Seminário de Iniciação Científica do Instituto de Biociências, 2003, Botucatu, 2003.

  • GRASSI, Tony Fernando ; PIRES, P. W. ; SAID, Roueda Abou ; BARBISAN, LF ; SILVA, Maeli Dal Pai ; CAMARGO, Joao Lauro Viana de . Cell Proliferation and Liver Pigmentation Changes Induced by Aflatoxins in the Rana Catesbeiana Liver. In: 4th. International Conference On Enviromental Mutagens in Human Populations, 2003, Florianópolis. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003. v. 26. p. 167-167.

  • GRASSI, Tony Fernando ; SAID, Roueda Abou ; PIRES, P. W. ; BARBISAN, LF ; SILVA, Maeli Dal Pai ; CAMARGO, Joao Lauro Viana de . Rana catesbeiana Liver Lesions Induced by Aflatoxins. In: XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2003, Londrina. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia, 2003. v. 16. p. 190-190.

  • PIRES, P. W. ; BARBISAN, LF ; GRASSI, Tony Fernando ; SAID, R.A. ; SILVA, Maeli Dal Pai ; CAMARGO, Joao Lauro Viana de . Hepatic Changes Induced by Aflatoxins in the Rana catesbeiana Liver: Morfological and Ultraestructural Aspects.. In: XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre - RS. Anais do XI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2002. p. 62-62.

  • PIRES, P. W. ; GRASSI, Tony Fernando ; SAID, Roueda Abou ; BARBISAN, LF ; SILVA, Maeli Dal Pai ; CAMARGO, Joao Lauro Viana de . Hepatic Changes Induced by Aflatoxins in the Rana catesbeiana Liver: Morfological and Ultraestructural Aspects.. In: IV Seminário de Iniciação Cíentifica, 2002, Botucatu, 2002.

  • JACKSON, WILLIAM F. ; DORRANCE, ANNE M . Regulation of myogenic tone and structure of parenchymal arterioles by hypertension and the mineralocorticoid receptor.. AJP: Heart and Circulatory Physiology , 2015.

  • PIRES, P. W. ; FURTADO, KS ; JUSTULIN JR, LA ; FELISBINO, SL ; BARBISAN, LF . Enhancement in Cell Proliferation in Liver Preneoplastic and Neoplastic Lesions Caused by Chronic Ethanol Exposure. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FURTADO, KS ; PIRES, P. W. ; JUSTULIN JR, LA ; FELISBINO, SL ; BARBISAN, LF . Aumento da Atividade das Metaloproteinases 2 e 9 em Lesões Neoplásicas Induzidas pelo Modelo do Hepatócito Resistente em Ratos Wistar Machos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

  • 2005 - 2007

    Expressão de Metaloproteinases de matriz durante a etapa de promoção da hepatocarcinogênese química pela 2-acetilaminofluoreno em ratos wistar, Descrição: Metaloproteinases de matriz (MMPs) são uma família de endopeptidases extracelulares envolvidas em eventos patológicos, incluindo o desenvolvimento do câncer. Desta forma, o objetivo é avaliar a expressão de MMPs (por imunoistoquímica, zimografia e western blot) em diferentes momentos da etapa de promoção da hepatocarcinogênese química pela 2-acetilaminofluorene (2-AAF, 0,0% na dieta) em ratos Wistar iniciados ou não com dose única de dietilnitosamina (DEN, 200mg/kg i.p.). Neste estudo, os animais estão distribuídos em quatro grupos experimentais: grupo controle não-tratados (G1), comente iniciados com a DEN (G2), iniciados com a DEN e tratados com a 2-AAF (G3) e tratados somente com a 2-AAf (G4). No início da terceira semana do experimento os animais foram submetidos a hepatectomia parcial de 70% e na 8ª e 20ª semanas cinco animais de cada grupo foram sacrificados para coleta de fígado, sangue e rins. No final da 52ª semana do experimento o restante dos animais serão sacrificados para coleta desses órgãos. Alterçãoes em MMP-2, 3, 9, 13, TIMP 2 e MT1-MMP serão correlacionadas com alterações histopatológicas e bioquímicas (enzimas ALT, AST e fosfatase alcalina), presença de focos, nódulos e carcinomas hepáticos, níveis de proliferação celular (expressão de PCNA), apoptose e expressão (imunoistoquímica) da enzima glutationa S transferase (GST-P) forma placentária e do fator de crescimento e tranformação alfa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Wagner Pires - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Kelly Silva Furtado - Integrante / Luis Antonio Justullin Junior - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação.

  • 2005 - 2007

    Influência da Ginkgo biloba Linné sobre o desenvolvimento de lesões hepáticas pré-neoplásicas induzidas pela dietilnitrosamina (DEN) em ratos Wistar machos, Descrição: O presente estudo tem como objetivo determinar a possível atividade quimioprotetora do extrato de Ginkgo biloba Linné, administrado via ração, sobre o desenvolvimento de lesões hepáticas pré-neoplásicas induzidas pela dietilnitrosamina (DEN) em duas etapas da carcinogênese química, para tanto sendo dividido em dois protocolos experimentais. No protocolo I (quatro semanas), ratos Wistar machos serão divididos em quatro grupos experimentais. Os animais dos Grupos 1 e 2 receberão injeção única i.p. de NaCl 0,9% e os animais dos Grupos 3 e 4 receberão injeção única de DEN (100 mg/Kg de peso corpóreo). Os animais serão alimentados com ração basal ou ração basal acrescida de extrato de Ginkgo biloba nas concentrações de 500 e 1000ppm até o final do experimento. Serão realizados dois sacrifícios sendo o primeiro 24 horas após a injeção do cancerígeno e o segundo duas semanas após o primeiro sacrifício. No protocolo II (oito semanas), ratos Wistar machos serão divididos em cinco grupos experimentais. Os animais dos Grupos 2, 3 e 4 e dos Grupos 1 e 5 receberão injeção única intraperitoneal (i.p.) de DEN (200 mg/Kg de peso corpóreo) ou solução de NaCl 0,9% (veículo do cancerígeno), respectivamente, no início do experimento. A partir da segunda semana, os animais dos Grupos 1 e 2 receberão ração basal e os animais dos Grupos 3, 4 e 5 ração basal acrescida de 500 ou 1000 ppm de extrato de Ginkgo biloba, respectivamente, até a oitava semana do experimento. Todos os animais serão submetidos a hepatectomia parcial de 70% na terceira semana do experimento. No momento dos sacrifícios dos animais serão coletados sangue (dosagem bioquímica de ALT, AST e fosfatase alcalina) e fígado (análise histológica e de focos de hepatócitos alterados expressando focos GST-P positivos); análise dos índices de proliferação celular (PCNA), apoptose e expressão de p53; dosagem bioquímica de lipoperoxidos totais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Wagner Pires - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Integrante / Marcos Correa Dias - Coordenador.

  • 2005 - 2007

    Expressão de metaloproteinases de matriz durante o processo de promoção da hepatocarcinogênese química em ratos Wistar expostos cronicamente ao etanol, Descrição: As metaloproteinases da matriz (MMP, sigla do termo em inglês) pertencem a uma família de endopeptidades dependentes de Ca2+ e Zn2+ com especificidade para diferentes substratos, podendo degradar lamininas, fibronectinas, elastinas, colágenos, proteoglicanas e outros componentes da matriz extracelular Para que ocorram os processos de invasão e metástase tumoral é necessário que haja perda das propriedades de adesão celular, degradação da MB e da MEC (tumores de células epiteliais), levando a invasão do tecido conjuntivo subjacente. Desta forma a ativação local de MMPs, que estão intimamente relacionadas a esses processos, são importantes visto que: 1) As MMPs são detectadas em uma grande variedade de tumores; 2) Os níveis de um membro específico da família das MMPs, ou mesmo, o número de diferentes membros da família das MMPs já detectados tendem a aumentar com a progressão do tumor; 3) tendem a aumentar com a progressão do estágio tumoral; 4) MMPs podem ser produzidas pelas próprias células tumorais ou em resposta ao tumor (células estromais). Altos níveis de atividade de MMPs têm sido relatados em processos patológicos hepáticos, tais como cirrose, fibrose, carcinoma hepatocelular, ascites malignas e colangiocarcinomas. O fígado tem se destacado como órgão de estudo das diferentes etapas da carcinogênese química experimental devido ao seu grande tamanho, sua relativa homogeneidade estrutural e, em particular, pela facilidade de indução e detecção de lesões pré-neoplásicas. O objetivo desse trabalho é avaliar a expressão de metaloproteinases de matriz (imunoistoquímica, zimografia e "Western Blot" e RT-PCR) durante diferentes momentos da etapa de promoção da hepatocarcinogênese química pelo 2-acetoaminofluoreno (2-AAF) e por dieta deficiente em colina em animais iniciados com a DEN, correlacionando: 1) com alterações histopatológicas, 2) presença de focos e nódulos hepáticos GST-P e TGF-a positivos; 3) níveis de proliferação celular (expressão de PCNA) e apopt. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Wagner Pires - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Kelly Silva Furtado - Integrante / Luis Antonio Justullin Junior - Integrante / Robson Francisco Carvalho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2004

    Exposição embriofetal e juvenil ao piretróide fenvalerato sobre o sistema imunológico de ratos Wistar machos, Descrição: Estudos recentes indicam que o desenvolvimento do sistema imunológico do homem e de outras espécies pode ser alterado após a exposição perinatal a compostos ambientais imunotóxicos. Entretanto, há informações limitadas sobre as alterações imunológicas pós-natais que podem ser resultantes de exposição gestacional. Embora trabalhos da literatura demonstrem que piretróides como cipermetrina, deltametrina e aletrina apresentam efeitos imunotóxicos, não há estudos in vivo ou in vitro avaliando o efeito da exposição perinatal ao fenvalerato, um piretróide de Classe II. Além disso, poucos experimentos foram desenvolvidos com o interesse de demonstrar se os efeitos imunotóxicos observados em determinada fase do desenvolvimento são ou não reversíveis no organismo adulto. Deste modo, o objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos deletérios do fenvalerato sobre o sistema imunológico de ratos machos expostos ao piretróide em fase de desenvolvimento embriofetal e na fase juvenil e a possível reversibilidade das alterações observadas. Ratas Wistar fêmeas serão tratadas por gavage com fenvalerato nas doses de 40 e 80 mg/kg de pc ao dia, no período que abrange o 12o dia gestacional até o término do período de lactação (21o dia). Em seguida, os filhotes serão tratados com as mesmas doses do 22o até o 40o dia de vida. Os efeitos do fenvalerato serão avaliados através de testes imunológicos, estabelecidos pela OECD - Guideline 407, 1995 e IPCS, 1996, para avaliação da imunotoxicidade de substâncias, em quatro momentos experimentais: logo após o desmame, no 21o dia pós-natal, no 40o dia, período que corresponde a puberdade no rato e também quando se completa a maturidade do sistema imunológico, no 60o dia (animal jovem) e no 90o dia (animal adulto).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Wagner Pires - Integrante / Ana Lúcia Tozzi SpinardiBarbisan - Coordenador / Wilma de Grawa Kempinas - Integrante / Maura Rosane Valério Ikoma - Integrante / Azize Cristina Capelli Nassr - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2002 - 2003

    Análise morfológica do fígado de Rana catesbeiana (Rã-touro) após ingestão crônica de aflatoxinas, Descrição: Este projeto teve como objetivo avaliar a sensibilidade do fígado de Rã-touro à exposição crônica, via alimentação, a uma dose de aflatoxinas contendo 1,6ppm de aflatoxina B1 (AFB1). . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Wagner Pires - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Coordenador / Tony Fernando Grassi - Integrante / Roueda Abou Said - Integrante / Maeli Dal Pai Silva - Integrante / Joao Lauro Viana de Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios

2011

Future Academis Scholars in Teaching (FAST) Fellowship, Michigan State University.

2010

Caroline tum Sudem/Frances Hellebrandt Professional Opportunity Award, The American Physiological Society.

2004

Prêmio Horácio Passos, por ter sido o melhor aluno do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Bacharelado, Rotary Club de Botucatu.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Michigan State University, Department of Pharmacology and Toxicology. , B-346 Life Scienes Building, 48824 - East Lansing, - Estados Unidos, Telefone: (517) 4327403, Fax: (517) 4327403, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - Atual

University of Nevada Reno School of Medicine

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Fellow, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2014

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor Convidado da Disciplina "PHM 450 - Intro to Chemical Toxicology" oferecida aos alunos da Michigan State University. Aulas ministradas: FIsiologia, Farmacologia e Toxicologia Cardiaca, FIsiologia, Farmacologia e Toxicologia Vascular, FIsiologia, Farmacologia e Toxicologia Renal.

2013 - 2014

Michigan State University

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Research Associate, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Palestrante Convidado, Carga horária: 6

Outras informações:
Palestrante Convidado na Disciplina PHM 450 - Chemical Toxicology

2013 - 2013

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assistente de Docencia, Carga horária: 8

Outras informações:
Assistente de Docencia (Teaching Assistant) na Disciplina PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction

2013 - 2013

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assistente de Docencia, Carga horária: 8

Outras informações:
Assistente de Docencia (Teaching Assistant) na Disciplina PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction

2009 - 2013

Michigan State University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Ph.D. Student in Pharmacology and Toxicology, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2012

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assistente de Docencia, Carga horária: 8

Outras informações:
Assistente de Docencia (Teaching Assistant) na Disciplina PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction

2012 - 2012

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Palestrante Convidado, Carga horária: 4

Outras informações:
Palestrante convidado na disciplina PHM 450 - Chemical Toxicology.

2012 - 2012

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assistente de Docencia, Carga horária: 8

Outras informações:
Assistente de Docencia (Teaching Assistant) na Disciplina PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction

2011 - 2011

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assistente de Docencia, Carga horária: 8

Outras informações:
Assistente de Docencia (Teaching Assistant) na Disciplina PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction

2011 - 2011

Michigan State University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assistente de Docencia, Carga horária: 8

Outras informações:
Assistente de Docencia (Teaching Assistant) na Disciplina PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction

2008 - 2009

Michigan State University

Vínculo: Full-Time Employee, Enquadramento Funcional: Research Assistant I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Department of Pharmacology and Toxicology, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2014 - 04/2014

    Ensino, PHM 450 - Chemical Toxicology, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FIsiologia, Farmacologia e Toxicologia Cardiaca, FIsiologia, Farmacologia e Toxicologia Vascular, FIsiologia, Farmacologia e Toxicologia Renal.

  • 08/2011 - 12/2013

    Ensino, PHM 819 - Principles of Drug-Tissue Interaction, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Principios de Farmacinetica e farmacodinamica, regulaçao de recptores, mecanismos de transduçao intracelular

  • 09/2011 - 07/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Department of Pharmacology and Toxicology, .,Cargo ou função, Membro do Conselho de Etica e Conduta em Pesquisa do Departamento de Farmacologia e Toxicologia.

  • 04/2013 - 04/2013

    Ensino, PHM 450 - Chemical Toxicology, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministradas as seguintes aulas: Fisiologia e Toxicologia Cardiaca, Fisiologia e Toxicologia Vascular, Fisiologia Renal, Toxicologia Renal

  • 08/2010 - 07/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Department of Pharmacology and Toxicology, .,Cargo ou função, Representante Estudantil no Conselho da Pos-Graduaçao.

  • 03/2012 - 03/2012

    Ensino, PHM 450 - Chemical Toxicology, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministradas as seguintes aulas: Fisiologia Hepatica, Toxicologia Hepatica, Fisiologia Respiratoria, Toxicologia Respiratoria

2005 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pós-Graduação - Nível Mestrado, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pos-Graduando, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno regularmente matriculado no Programa de Pós-Graduação em Biolçogia Celular e Estrutural, Nível Mestrado.

2005 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural da UNICAMP, que desenvolve seus projetos de pesquisa no Departamento de Morfologia do Instituto de Biociências da Unesp - Campus de Botucatu

2001 - 2004

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estudante de graduação, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Outras informações:
Estudante de graduação do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Bacharelado. Colação de Grau realizada em Dezembro de 2004

Atividades

  • 08/2005 - 09/2005

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Monitoria Voluntária na Disciplina de Histologia para o curso de Medicina.

  • 03/2004 - 12/2004

    Ensino,,Disciplinas ministradas, História, no Cursinho do Centro Acadêmico V de Junho, Biologia Celular, no Cursinho do Centro Acadêmico V de Junho

  • 03/2004 - 12/2004

    Extensão universitária , Instituto de Biociências, .,Atividade de extensão realizada, Brigada Universitária - Programa Universidade Saudável (Unisal).

  • 01/2004 - 12/2004

    Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.,Estágio realizado, Realização de Monografia de Conclusão de Curso.

  • 08/2001 - 12/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Formatura da XXXVII Turma de Ciências Biológicas-Modalidade Bel/Lic-Integral.

  • 03/2001 - 12/2004

    Extensão universitária , Instituto de Biociências, Centro Acadêmico V de Junho.,Atividade de extensão realizada, Cursinho Pré-Vestibular do Centro Acadêmico V de Junho.

  • 10/2003 - 08/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Centro Acadêmico V de Junho.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora da VIII Semana da Bio.

  • 10/2002 - 08/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora da VII Semana da Bio.

  • 05/2003 - 04/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Centro Acadêmico V de Junho.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do Simpósio de Imunologia: Autoimunidade.

  • 02/2004 - 03/2004

    Extensão universitária , Instituto de Biociências, .,Atividade de extensão realizada, Recepção dos Calouros das Ciências Biológicas e Nutrição.

  • 01/2004 - 03/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do II Ciclo de Palestras: Conhecendo o IB.

  • 03/2002 - 03/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Representante Discente do Conselho Departamental.

  • 03/2003 - 12/2003

    Ensino,,Disciplinas ministradas, História, no cursinho do Centro Acadêmico V de Junho

  • 02/2002 - 08/2003

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica.

  • 01/2003 - 04/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do Ciclo de Palestras: Conhecendo o IB.

  • 03/2002 - 12/2002

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Literatura, no Cursinho do Centro Acadêmico V de Junho, História, no cursinho do Centro Acadêmico V de Junho

  • 02/2002 - 07/2002

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Monitoria Voluntária na Disciplina de Histologia para o Curso de Ciências Biológicas-Licenciatura-Noturno.

  • 01/2002 - 02/2002

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Técnicas Histológicas, Histoquímicas e Imunoistoquímicas.

  • 03/2001 - 12/2001

    Ensino,,Disciplinas ministradas, História no Cursinho do Centro Acadêmico V de Junho