Fernando Pereira Severino
Possuo graduação em BIOMEDICINA pela Universidade de Uberaba (2010). Atualmente trabalho na Empresa SEXING TECHNOLOGIES DO BRASIL . Possuo experiência em análises clínicas (hematologia, bioquímica, urinálise,imunologia e microbiologia) e em sêmen sexado.
Informações coletadas do Lattes em 09/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em BIOMEDICINA
2005 - 2010
Universidade de Uberaba
Título: Activation of peripheral κ/δ opioid receptors mediates 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 induced-antinociception in rat temporomandibular joint
Orientador: MARCELO HENRIQUE NAPIMOGA
Bolsista do(a): Universidade de Uberaba.
Formação complementar
2012 - 0000
Inglês Intermediário.. , INSTITUTO DE IDIOMAS DEFINITIVO.
2012 - 2012
Abordagens Básicas para o Controle do Câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer.
2012 - 2012
Coleta de Materiais Biológicos. (Carga horária: 6h). , SCIENTIA. Educação e Pesquisa.
2012 - 2012
Identificação de Cocos Gram Positivos. (Carga horária: 6h). , SCIENTIA. Educação e Pesquisa.
2008 - 2008
Inglês. , Escola de línguas.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Participação em eventos
40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 15d-PGJ2 reduz a migração de neutrófilos de maneira dependente da via heme oxigenase-1/óxido nítrico. 2008. (Congresso).
XI Seminario de Iniciação Cientifica - UNIUBE.Avaliação do efeito da 15d-PGJ2 no controle da hipernocicepção inflamatória na pata de ratos.. 2008. (Seminário).
I Simpósio de Toxicologia. 2007. (Simpósio).
II Simpósio de Engenharia e Segurança do Trabalho. 2007. (Simpósio).
I Simpósio de Toxicologia e Análises Clínicas. 2006. (Simpósio).
I Simpósio de Atualização Científica da UFTM. 2005. (Simpósio).
Produções bibliográficas
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NAPIMOGA, M ; BENATTI, B ; LIMA, F ; ALVES, P ; CAMPOS, A ; PENADOSSANTOS, D ; SEVERINO, F. P. ; CUNHA, F ; GUIMARAES, F . Cannabidiol decreases bone resorption by inhibiting RANK/RANKL expression and pro-inflammatory cytokines during experimental periodontitis in rats. International Immunopharmacology , v. 9, p. 216-222, 2009.
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Pena-Dos-Santos, D.R. ; Severino, F.P. ; Pereira, S.A.L. ; Rodrigues, D.B.R. ; Cunha, F.Q. ; Vieira, S.M. ; Napimoga, M.H. ; Clemente-Napimoga, J.T. . Activation of peripheral ?/? opioid receptors mediates 15-deoxy-?12,14-prostaglandin J2 induced-antinociception in rat temporomandibular joint. Neuroscience , v. 163, p. 1211-1219, 2009.
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SEVERINO, F. P. ; SANTOS, D. R. P. ; NAPIMOGA, J. T. C. ; NAPIMOGA, M. H. . Avaliação do efeito da 15d-PGJ2 no controle da hipernocicepção inflamatória na pata de ratos. In: IX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIETÍFICA, 2008, UBERABA. Avaliação do efeito da 15d-PGJ2 no controle da hipernocicepção inflamatória na pata de ratos. UBERABA, 2008. v. CB007. p. 35-35.
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SEVERINO, F. P. ; Pena-Dos-Santos, D.R. ; Vieira, S. M. ; Souto, F. O. ; Mestriner, F. L. A. C. ; CUNHA, F. Q. ; NAPIMOGA, M. H. . 15-PGJ2 REDUZ A MIGRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS DE MANEIRA DEPENDENTE DA VIA HEME OXIGENASE-1/ÓXIDO NÍTRICO. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindoia - SP. 15-PGJ2 Reduz a migração de neutrófilos de maneira dependente da via Heme oxigenase-1/ÓXIDO NÍTRICO, 2008. p. 44-44.
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SEVERINO, F. P. ; SANTOS, D. R. P. ; NAPIMOGA, J. T. C. ; NAPIMOGA, M. H. . Avaliação do efeito da 15d-PGJ2 no controle da hipernocicepção inflamatória na pata de ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SEVERINO, F. P. ; SANTOS, D. R. P. ; Vieira, S. M. ; Souto, F. O. ; Mestriner, F. L. A. C. ; Cunha, F. de Q. ; NAPIMOGA, M. H. . 15d-PGJ2 Reduz a migração de neutrófilos de maneira dependente da via Heme-oxigenase-1/Óxido nítrico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA 15D-PGJ2 NO CONTROLE DA HIPERNOCICEPÇÃO INFLAMATÓRIA NA PATA DE RATOS, Descrição: A dor é definida pela Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP) como uma experiência sensorial e emocional desagradável associada ou não a uma lesão tecidual. A dor inflamatória geralmente é acompanhada pelos fenômenos de alodinia (dor decorrente de um estímulo que normalmente não provoca dor) e hiperalgesia (resposta exacerbada a um estímulo doloroso). A liberação de mediadores químicos de várias origens celulares decorrente da lesão tecidual local resulta na sensibilização dos nociceptores, esses mediadores podem atuar diminuindo o limiar e/ou ativando diretamente os nociceptores. A participação desses mediadores na nocicepção inflamatória foi demonstrada utilizando-se três métodos nociceptivos, o teste da pressão constante na pata de ratos, o teste de contorções abdominais em camundongos e o teste de estimulação elétrica em cobaias. Recentemente, tem sido dada grande importância no papel da 15d-PGJ2 na regulação do processo inflamatório, devido a possibilidade de intervenção farmacológica ser aplicada na regulação da produção de citocinas. A 15d-PGJ2, que é um dos derivados do metabolismo da PGD2, e um ligante natural do receptor de ativação de proliferação de peroxissomo-γ (PPAR-γ), o que sugere que esta molécula possui um importante papel na regulação da reação inflamatória in vivo. No presente trabalho, nós demonstramos que a 15d-PGJ2 é capaz de inibir a nocicepção causada pela administração de carragenina e PGE2 e este efeito antinociceptivo é dependente do receptor PPAR-. De acordo com os presentes dados, podemos concluir que a 15d-PGJ2 é um potente modulador da dor inflamatória, vislumbrando uma futura aplicabilidade da mesma para o controle da dor inflamatória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Pereira Severino - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Sexing Technologies do Brasil. , Rodovia BR-050 - km 164, Parque Hiléia, 38055010 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (034) 33268900, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - Atual
Sexing Technologies do BrasilVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Biotecnologia, Carga horária: 44
Outras informações:
Trabalho em turno rotativo, avaliação do sêmen, preparo da amostra para sexagem e congelamento do sêmen sexado.
2013 - 2014
GOYAIKE AGROPECUARIA BRASIL LTDAVínculo: Funcinário, Enquadramento Funcional: Biotecnologia, Carga horária: 44
Outras informações:
Trabalho em turno rotativo, avaliação do sêmen, preparo da amostra para sexagem e congelamento do sêmen sexado.
2010 - 2012
LAMELVínculo: FUNCIONÁRIO, Enquadramento Funcional: Area tecnica
Outras informações:
Passei pelos setores de Bioquímica, Urianálise, Hematologia, Imunologia, Hormônio e Microbiologia. Cadastro, coleta de amostras biológicas, digitação de resultados e liberação de exames.
2011 - 2012
Instituto de Pesquisa em Oncologia UFTMVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Pós- Graduação, Carga horária: 6
Outras informações:
Estágio com duração de quase 1 ano. Durante o estágio trabalhei com as técnicas de cultura de células e citometria de fluxo, acompanhei a técnica de PCR e ELISA e participei de discussão de artigos científicos.
2006 - 2008
Laboratório Jorge Furtado de Medicina e DiagnósticoVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Area Técnica, Carga horária: 30
Outras informações:
Passei pelos setores de Bioquímica, Urianálise, Hematologia, Imunologia, Hormônio e Microbiologia. Cadastro e coleta de amostras biológicas.
2007 - 2009
Universidade de UberabaVínculo: Bolsista Iniciação Cientifica, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 10
Outras informações:
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