Adriano César de Morais Baroni

Possui graduação em Farmacia Industrial pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (1991), mestrado em Química Orgânica (1995) e doutorado em Química pela FFCLRP - Universidade de São Paulo (2002). Atualmente é professor associado IV da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Ministra as disciplinas de Química Farmacêutica I e II na Graduação e Planejamento de Novos Candidatos a Fármacos na Pós-graduação. Orientador de mestrado e doutorado nos programas de Pós-graduação em Química, Farmácia e Biotecnologia. Tem experiência na área de Química e Ciências Farmacêuticas, com ênfase em Síntese Orgânica e Química Medicinal atuando nos seguintes temas: Síntese de compostos organocalcogênios, organometálicos, heterocíclicos e sua aplicações no desenvolvimento de novos bioativos anti-câncer, anti-leishmania, anti-tripanossoma, anti-fúngicos, anti-tuberculose, antimicrobianos contra bactérias resistentes e antiinflamatórios. Orientou 18 alunos de mestrado e 3 de doutorado, nos programas de Pós-graduação em Química e Farmácia da UFMS, e atualmente orienta 3 alunos de mestrado e 4 de doutorado. Possui 36 artigos científicos entre publicados e aceitos em revistas internacionais, destacando 2 artigos no periódico Journal Organic Chemistry e 1 artigo no periódico de alto impacto Journal American Chemical Society. Tem capítulo de livro na coleção Patais Chemistry of Functional Groups no livro: The Chemistry of Organoaluminum Compounds - Hydroalumination of Alkenes a Alkynes. Apresentou cerca de 81 resumos em congressos nacionais e internacionais e atualmente é revisor das revistas Tetrahedron e Tetrahedron Letters (Elsevier). Foi Chefe de Departamento do Curso de Farmácia de 2006-2009, coordenador do curso de Pós-Graduação em Farmácia da UFMS de 2011-2016 e atualmente é membro do colegiado da Pós-Graduação em Farmácia da UFMS 2019-2022 . Email: adriano.baroni@ufms.br.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química

1996 - 2002

Universidade de São Paulo
Título: Hidrozirconação de estanhoacetilenos: síntese e reatividade de compostos 1,1-dissubstituídos"
Orientador: Miguel J. Dabdoub Paz
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: estanhotelurocetenoacetais; anion estanhovinil zirconato; Compostos vinílicos 1,1-dissusbstituídos.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.

Mestrado em Química Orgânica

1992 - 1995

Departamento de Química
Título: Ions Seleniocarbenios: Aplicacao na Sintese Total de Gama-butirolactonas de Origem Natural. Sintese Total da Desidroactinidiolida,Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Miguel J. Dabdoub Paz
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: deidroactinidiolida; selenocarbenios; butirolactonas.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.

Graduação em Farmacia Industrial

1988 - 1991

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Compostos Organo-Metálicos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.

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Participação em eventos

29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Catalisadores Ácidos de Fase Sólida em Reações de Esterificação.. 2006. (Congresso).

28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Química para o Desnvolvimento Sustentável e Inclusão Social. 2005. (Congresso).

8th Brazilian Meeting on Organic Synthesis.8th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1998. (Encontro).

18a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 18a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1995. (Congresso).

XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1990. (Outra).

III Semana da Química.III Semana da Química. 1986. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Natália Valério Barbosa

Baroni, Adriano C. M.; SILVA, D. B.; MARQUES, M. C. S.. Avaliação da Atividade antileishmania de novos análogos nitroheterocíclicos sobre formas promastigotas e amastigotas de leishmania amazonensis. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Amarith Rodrigues das Neves

Baroni, Adriano C. M.; YOSHIDA, N. C.; RIUL, T. B.. Atividade Antileishmania de Compostos Isoxazólicos Derivados das Neolignanas Veraguensina, Grandisina e Machilina G. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Camila Bitencourt de Andrade

Baroni, A. C. M.; SILVA, D. B.; CASAGRANDE, G. A.. Síntese de 1,3-butadiinos assimétricos através de Reações Sequenciais de retro-faworski e acoplamento cruzado do tipo Sonogashira utilizando TBAOH como base. 2017. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Bárbara de Toledo Rós

Baroni, A. C. M.; PERDOMO, R. T.; MORENO, S. E.. Derivados Retinóides para o Tratamento de Câncer de Mama: Estudos de Mecanismos Celulares e Moculares. 2017. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Djaceli Sampaio de Oliveira Dembogurski

SILVA, D. B.; RIBEIRO, S. M.; Carollo C. A.;Baroni, Adriano C. M.. ANÁLISES QUÍMICAS DE EXTRATOS DE PRÓPOLIS POR CLAEDAD-EM E CORRELAÇÕES ENTRE SEUS CONSTITUINTES QUÍMICOS E AS ATIVIDADES ANTIBIOFILME E ANTITRICOMONAS. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Karla Regina Warszawski de Oliveira

Baroni, Adriano C. M.; MACHADO, A. A.; NAZARIO, C. E. D.. ?Desenvolvimento e Validação de Métodos para a Caracterização e Quantificação de Marbofloxacino em formulação farmacêutica de uso animal. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Lucas Pereira de Rezende

Carollo C. A.; ARRUDA, C. C. P.; FIGUEIREDO, P. O.;Baroni, Adriano C. M.. ?Perfil fitoquímico e potencial antidiabético de frutos da palmeira macaúba (Acromia aculeata. 2016.

Aluno: Diego Bento de Carvalho

Baroni, A. C. M.Kawasoko, Cristiane Y.; GARCEZ, F. R.. Ciclização Eletrofílica de (Z)-tiobutenínos em Água: Síntese e EStudos de Reações de Acoplamento Cruzado de 3-iodotiofenos. 2015. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Nadla Soares Cassemiro

Baroni, A. C. M.KAWASOKO, C. Y.; SILVA, D. B.. Síntese de Novos Arilindóis com Potencial Atividade Antileishmania. 2015. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Eduarda Carneiro costas

Baroni, A. C. M.; MATIAS, R.; MATOS, M. F. C.. Atividade antileishmania de análogos triazólicos derivados das neolignanas grandisina e veraguensina. 2015. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Jefferson Rodrigues da Silva Oliveira

Baroni, A. C. M.KAWASOKO, C. Y.; FIGUEIREDO, P. O.. Síntese de Novas Chalconas com Potencial Atividade contra Tuberculose. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Jane Cristina Lara Ribeiro

RIBEIRO, J. C. L.;GUERRERO JR, P. G.; GUIOTOKU, M.;BARONI, A. C. M.. Análise biológica de Metabólitos Voláteis Isolados de Plantas das Família Myrtaceae e Zingiberaceae. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia) - Fundação de Apoio à Educ., Pesq. e Desenvol.Cient. e Tec. da UTFPR.

Aluno: Leandro Fontoura Cavalheiro

CAVALHEIRO, L. F.; VIANA, L. H.;BARONI, A. C. M.; CHAAR, J. S.. Caracterização de Resíduos Sólidos de Biodiesel e suas misturas. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Mário Rodrigo dos Santos Soares

TEREZO, A. J.;Baroni, A. C. M.. ESTUDO DA ESTERIFICAÇÃO DO ÁCIDO OLÉICO COM ETANOL CATALISADA PELO ÁCIDO FOSFOTÚNGSTICO ASSISTIDA POR ULTRASSOM.. 2013. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Alisson Meza de Souza

BARONI, A. C. M.; Beatriz A.. Síntese de novas citosporonas com potencial atividae anti-tirosinase. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Cristiane Justino Nascimento

NASCIMENTO, C. J.; GARCEZ, F. R.;BARONI, A. C. M.. Diterpenoides Abietânicos e Entcauranicos Bioativos e Outros Constituintes Químicos de Erythroxylum Suberosum ST. Hil (Erythroxylaceae). 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Lucas Raoni Roel Souza

GARCEZ, F. R.;BARONI, A. C. M.. Estudo Químico da Madeira e do òleo Essencial das Folhas de um Espécime de Nectandra Megapotamica Ocorrente no Cerrado de Mato Grosso do Sul. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Morun Bernardino Neto

BARONI, A. C. M.; Penha-Silva, N. Origem da Estabilização de Eritrócitos por Sorbitol. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Lúbia Cristina Fonseca

Penha-Silva, N;BARONI, A. C. M.. Termodinâmica da Transferência de Glicina da Água Pura para uma Mistura Água-Etanol. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Nádia Rúbia Ferreira

BARONI, A. C. M.; FACURY NETO, M. A.; Penha-Silva, N. Efeito da Concentração de glicerol, sacarose, sarcosina e sorbitol sobre a extinção molar em 281,5nm de N-Acetil-Triptofanil-Etil-Éster e N-Acetil-Tirosinil Etil éster.. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Tairine Pimentel

BRAGA, A. L.; BOTTESELLE, G. V.; CIANCALEONI, G.; SABA, S.;Baroni, Adriano C. M.. "SÍNTESE REGIOSSELETIVA DE 5-CALCOGENIL-IMIDAZOTIAZÓIS UTILIZANDO SISTEMA CATALÍTICO I2/DMSO: UM PROCESSO MAIS VERDE. 2020. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Maria Letícia Farias da Silva Ortale

Baroni, Adriano C.M.; MATIAS, R.; SHIGUEMOTO, C. Y. K.; CASAGRANDE, G. A.; AMARAL, M. S.. HIBRIDIZAÇÃO MOLECULAR DE NITRODERIVADOS COM ORIZALIN: SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS VIA CLICK CHEMISTRY COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Leandro Fontoura Cavalheiro

VIANA, L. H.; NAZARIO, C. E. D.; CARDOSO, J. C.; ANTONIOSI FILHO, N. R.; RIAL, R. C.; PIRES, D. X.;Baroni, Adriano C. M.. CRAQUEAMENTO TÉRMICO DO ÓLEO CRAMBE E DE NABO FORRAGEIRO. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ozildéia Soares Trefzger

BARONI, A. C. M.; NAZARIO, CARLOS E.D.;KAWASOKO, C. Y.; SANTOS, E. A.; CARDOSO, T. F. M.. Síntese de Novos Análogos Nitroheterociclicos Isoxazólicos com Potencial Atividade Contra Doenças Negligenciadas. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Elvis Lincoln Francisco de Assunção

Baroni, Adriano C.M.; CASAGRANDE, G. A.; GARCEZ, F. R.; AMARAL, M. S.; SHIGUEMOTO, C. Y. K.. SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS NITROIMIDAZÓLICOS ?VIA CLICK CHEMISTRY? COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Joyce Mara dos Santos Barbosa

PIRES, D. X.; SILVA, J. B. G.; CARDOSO, C. A. L.; RE, N.; SIMIONATTO, E.;Baroni, A. C. M.. Determinação de Monofluoroacetato (MFA) em Plantas Tóxicas Para bovinos por CG/MS. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Patricia de Oliveira Figueiredo

GARCEZ, W. S.; PINTO, A. C.; CRUZ, F. G.;BARONI, A. C. M.; Hurtado, Gabriela. Estudo de Raízes de Galianthe Thalictroides (Rubiaceae): Conhecimento Fitoquímico e Busca de Substânciascom Potencial Atividade Anticâncer. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado Multiinstitucional em Química UFG/UFMS/U) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Maria José de Carmargo

GARCEZ, W. S.; CRUZ, F. G.; KATO, L.;BARONI, A. C. M.; FERREIRA, V. B. N.. Estudo Químico de Plantas do Cerrado: Ocotea Lancifolia (Schott) Mez - LAURACEAE. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado Multiinstitucional em Química UFG/UFMS/U) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Lillian May Grespna Estoduto da Silva

BARONI, A. C. M.; GARCEZ, W. S.; MATOS, M. F. C.; DORVAL, M. E. C.; Honda, N. K.. Estudo Químico biomonitorado por ensaio Larvicida (Aedes aegypti) das espécies (Ocotea Velloziana (Meisn.) Mez e Aiouea Trinervis (Meisn.).. 2010. Tese (Doutorado em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rafaela Grassi Zampieron

SIQUEIRA, J. M.; MATOS, M. F. C.;BARONI, A. C. M.; Kadri M C T; Espindola L S. Estudo químico e potencial antioxidante de espécies vegetais utilizadas na medicina popular de Mato Grosso do Sul - Achyrocline alata (Kunt) DC. e Achyrocline satureoides (Lam.) DC.- Asteraceae.. 2010. Tese (Doutorado em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ubirajara Coutinho Filho

BARONI, A. C. M.; Penha-Silva, N. Efeito de propiedades termodinâmicas da uréia sobre o desenovelamento de RNAse A, RNAse T1 e Invertase. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Diego Bento de Carvalho

Baroni, Adriano C. M.; GARCEZ, F. R.; TREFZGER, OZILDÉIA S.; ORTALE, M. L. F. S.. ?SÍNTESE DE COMPOSTOS NITROIMIDAZÓLICOS ISOXAZÓLICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-Trypanosoma Cruzi. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Tairine Pimentel

KHAN, J. R.; CASAGRANDE, G. A.;Baroni, Adriano C. M.; Beatriz A.. SÍNTESE REGIOSSELETIVA DE 5-CALCOGENIL-IMIDAZOTIAZÓIS UTILIZANDO SISTEMA CATALÍTICO I2/DMSO: UM PROCESSO MAIS VERDE. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Elvis Lincoln Francisco de Assunção

Baroni, Adriano C.M.; CASAGRANDE, G. A.; SHIGUEMOTO, C. Y. K.. SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS NITROIMIDAZÓLICOS ?VIA CLICK CHEMISTRY? COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Maria Letícia Farias da Silva Ortale

Baroni, Adriano C.M.; SHIGUEMOTO, C. Y. K.. HIBRIDIZAÇÃO MOLECULAR DE NITRODERIVADOS COM ORIZALIN: SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS VIA CLICK CHEMISTRY COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ozildéia Soares

Baroni, A. C. M.; SANTOS, E. A.; MICHELETTI, A. C.. Síntese de Novos Análogos Nitroheterociclicos Isoxazólicos com Potencial Atividade Contra Doenças Negligenciadas. 2017.

Aluno: Cristiane Yuriko Kawasoko

KAWASOKO, C. Y.; BRAGA, A. L.;BARONI, A. C. M.. Síntese Estereosseletiva de calcogeno gama-aminoácidos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Lilliana May Grespan Estodutto da Silva

GARCEZ, W. S.; DORVAL, M. E. C.; MATOS, M. F. C.;BARONI, A. C. M.. Avaliação das Atividades Larvicida, Toxicidade (Artemia salina) a anticolnesterásica de Extratos de Plantas do Mato Grosso do Sul e Estudo Químico Bio-monitorado por Ensaio Larvicida (Aedes Aegypti) das Espécies Ocotea Velloziana (Meisn.) Mez e Aiouea Tinervis. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Natália Valério Barbosa

Baroni, A. C. M.; SILVA, D. B.; MARQUES, M. C. S.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTILEISHMANIA DE NOVOS ANÁLOGOS NITROHETEROCICLICOS SOBRE FORMAS PROMASTIGOT A E AMASTIGOT AS DE LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Amarith Rodrigues das Neves

OSHIDA, N. C. Y.; RIUL, T. B.;Baroni, A. C. M.. ATIVIDADE ANTILEISHMANIA DE COMPOST OS ISOXAZÓLICOS DERIV ADOS DAS NEOLIGNANAS VERAGUENSINA, GRANDISINA E MACHILINA G. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Aline Marques Rosa

KASSAB, N. M.;Baroni, Adriano C. M.; SOUZA, J. B. G.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de antimicrobianos associados a corticosteroides. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Bárbara de Toledo Rós

Baroni, A. C. M.; ARRUDA, C. C. P.; BOGO, D.. Derivados Retinóides para o Tratamento de Câncer de Mama: Estudos de Mecanismos Celulares e Moleculares. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Lucas Marques Pereira de Rezende

Carollo C. A.; FIGUEIREDO, P. O.; ARRUDA, C. C. P.;Baroni, A. C. M.. Perfil fitoquímico e potencial antidiabético de frutos da palmeira macaúba (Acromia aculeata). 2016.

Aluno: Camila Bitencourt de Andrade

Baroni, Adriano C. M.; SILVA, D. B.; SHIGUEMOTO, C. Y. K.. ?Síntese de Análogos Tiofenicos derivados da Veraguensina, Grandisina e Machilina G com potencial atividade antileishmania. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Carlos Eduardo Domingues Nazario

BARONI, A. C. M.; VIANA, L. H.. Obtenção de Biodiesel de Óleos Vegetais Através de Reações de Esterificação e Transesterificação. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Edson dos Anjos dos Santos

Somera, N. M. M.; Honda, N. K.;BARONI, A. C. M.. Síntese de C-Nucleosídeos Derivados do Ácido Salicílico, Via Acoplamento Tipo Heck - Obtenção Regiossletiva de 5-Aril-2-Furaldeídos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

BARONI, A. C. M.; Carollo C. A.; MATOS, V. T. G.. Banca Examinadora de Concurso Público área Farmacologia/Farmacia. 2018. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

KADRI, M. C. T.; PANDO, S. C.;BARONI, A. C. M.. Banca Examinadora de concurso público para ingresso na Carreira do Magistério Superior Classe Adjunto A - Área Ciência Biológicas/Farmacologia/Farmacologia Geral. 2016. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Baroni, A. C. M.; MUZZI, R. M.; MARTINS, L. R.. Banca de Concurso Publico Magisterio Superior Area de Quimica Orgância. 2016. Universidade Federal da Grande Dourados.

LAGO, J. H. G.; SANTOS, E. A.;Baroni, A. C. M.. Concurso Público para ingresso na Carreira do Magistério Superior na Classe de Professor Adjunto A, Grande Área/Área: Ciências da Saúde/ Farmácia/Farmacognosia ? (1105) - CCBS. 2014. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Bastos, P. R. H. O.;BARONI, A. C. M.; MONREAL, A. C. D.. Concurso Público - Ciência biológicas/Farmacologia/Farmacologia Clinica. 2013. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

BARONI, A. C. M.. Membro Titular de Banca de Concurso para Professor Assistente.. 2006. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

BARONI, A. C. M.; MATOS, M. F. C.. Membro Titular de Banca de Concurso para Professor Assistente.. 2005. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

BARONI, A. C. M.; SIQUEIRA, J. M.; MARQUES, M. R.. Banca Examinadora no Concurso Público para ingresso na carreira de magistério superior para professor assistente. 2004. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

BARONI, A. C. M.; SIQUEIRA, J. M.; Bastos, P. R. H. O.. Membro de Banca de Seleção de Docentes Substitutos: Farmácia hospitalar/Estágio Supervisionado em Farmácia. 2004. Departamento de Farmácia e Bioquímica - UFMS.

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Orientou

VICTÓRIA TIETZ DA CONCEIÇÃO

Avaliação das atividades anti-leishamani de Novos análogos sulfonamidicos baseados no benznidazol; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Michelle Lara Silva

Avaliação da atividade anticâncer de derivados híbridos de neolignanas e sulfonamidas; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Rafael Santos Orofino

Síntese de novos análogos isoxazólicos clorados derivados das neolignanas Veraguensina, Grandisina e Machilina G com potencial atividade contra Leishmanioses; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Pedro Augusto Nabarrete Costa

Avaliação da atividade antileishmania de análogos nitroimidazóis isoxazólicos inéditos; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Omar Dias Lacerda

Síntese de compostos 3,5-diaril-1,2,4-oxadiazol para testes de atividade contra leishmanias; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Renata Lucichi Scapolatempo

Planejamento, Síntese e Avaliação da atividade antitripanossoma e anti-leishmania de novos 3-nitro-1,2,4-triazóis isoxazólicos; Início: 2020; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Bruno Ivo Pelizaro

Síntese e avaliação da atividade antitripanossomatida de novos análogos nitrotriazólicos; Início: 2019; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Amarith Rodrigues das Neves

Síntese e atividade biológica in vitro e in vivo de análogos isoxazólicos derivados de neoliganas sobre Leishmania spp; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jefferson Rodrigues da Silva Oliveira

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS ISOXAZÓLICOS HÍBRIDOS DERIVADOS DA ISONIAZIDA COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA TUBERCULOSE; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Diego Bento de Carvalho

Síntese de novos análogos nitroimidazólicos isoxazólicos com potencial atividade contra doenças negligenciadas; Início: 2015; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Renata Lucichi Scapolatempo

AVALIAÇÃO DA ATVIDADE BIOLÓGICA DE DERIVADOS NITRO-HETEROCÍCLICOS ISOXAZÓLICOS CONTRA ESPÉCIES DE Candida; 2019; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Amarith Rodrigues das Neves

Avaliação da atividade antileishmania de compostos isoxazólicos derivados das neolignanas tetrahidrofurânicas grandisina, da veraguensina e da machilina G sobre formas promastigotas e amastigotas de L; Amazonesis; ; 2018; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Natália Valério Barbosa

Avaliação da atividade antileishmania de novos análogos triazólicos nitroimidazólicos sobre formas promastigotas e amastigotas de L; amazonesis; 2018; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Camila Bitencourt de Andrade

Síntese de 1,3-butadiines assimétricos através de reações sequenciais de retro-Favorskii e acoplamento do tipo Sonogashira utilizando TBAOH como base; 2017; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Bárbara de Toledo Rós

Derivados retinóides para tratamento de câncer de mama: estudos de mecanismos celulares e moleculares; ; 2017; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Diego Bento de Carvalho

SÍNTESE E ESTUDOS DE REAÇÕES DE ACOPLAMENTO CRUZADO DE 3-IODOTIOFENOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Jefferson Rodrigues da Silva Oliveira

SÍNTESE DE NOVAS CHALCONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA TUBERCULOSE; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Eduarda Carneiro da Costa

ATIVIDADE ANTILEISHMANIA E RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE DE ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DERIVADOS DAS NEOLIGNANAS GRANDISINA, VERAGUENSINA E MACHILINA G; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Josyelen Lousada Felipe

Análogos Triazólicos derivados das Lignanas Veraguensina e Grandisina: Avaliação da atividade hiperalgésica, anti-inflamatória e ulcerogênica; 2015; ; 2015; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Coorientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Nadla Soares Cassemiro

SÍNTESE DE NOVOS 2-ARILINDÓIS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA; 2015; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Mariana Araujo Ajalla Aleixo

Síntese de Novos Análogos Triazólicos Arotinoidais como Potenciais Ligantes para Receptores RAR e RXR Retinoidais; 2014; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Carla Perez de Miranda

Hibridização Molecular de Lignanas Veraguensina e Grandisina com Oryzalin: Síntese de Análogos Triazólicos ?Via Click Chemistry? e Avaliação da Atividade Biológica Anti-Leishmania; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Maria Letícia Farias da Silva

Síntese de precursores de Biflavonóides com potencial atividade contra doenças negligenciadas como Leishmaniose e Chagas; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Tais de Moura Garcia

Síntese Análogos Triazólicos Arotinoidais Via Click Chemistry com Potencial Atividade Anti-câncer; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Ozildéia Soares

SÍNTESE DE ANÁLOGOS ISOXAZÓLICOS DERIVADOS DAS NEOLIGNANAS GRANDISINA E VERAGUENSINA COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Tatiana Bortolo Cassamale

SÍNTESE VIA ?CLICK CHEMISTRY? DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DERIVADOS DAS NEOLIGNANAS GRANDISINA E VERAGUENSINA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Letícia Dias Lourenço

AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANALGÉSICA E ANTIINFLAMATÓRIA DOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DA VERANGUENSINA E GRANDISINA; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Amanda Silva Santana

Ciclização Eletrofílica de (Z)-tiobutenoínos: Síntese de 3-iodotiofenos Substituídos; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Maxwel Parrela Abreu

Síntese e caracterização do biodiesel de dez procedencias de pinhão manso cultivada no Mato Grosso do Sul/MS; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Ricardo Pereira Rodrigues

DESENHO DE NOVOS MODELOS DE HERBICIDAS NATURAIS: TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS EM DERIVADOS DE FENÓLICOS E AVALIAÇÃO FITOTÓXICA; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento de Ensino Ciência e Tecnologia do Esta; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Carlos Eduardo Nazário

Síntese de estanhobutenoínos utilizando (E)-iodovinilestananas como intermediários sintéticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Cristiane Yuriko Kawasoko

Hidroaluminação de Sililacetilenos: Síntese e Reatividade de (E) e (Z)-1-Trimetilsilil-1-organocalcogeno alcenos; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Maria Letícia Farias da Silva

HIBRIDIZAÇÃO MOLECULAR DE NITRODERIVADOS COM ORIZALIN: SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS VIA CLICK CHEMISTRY COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS; 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Ozildéia Soares

Síntese de Novos Análogos Nitroheterocíclicos Isoxazólicos com Potencial Atividade contra Doenças Negligenciadas; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento de Ensino Ciência e Tecnologia do Esta; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Elvis Lincon Francisco de Assunção

Síntese de Novos Análogos Nitroimidazólicos ?Via Click Chemistry? Com Potencial Atividade Contra Doenças Negligenciadas; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Cristiane Yuriko Kawasoko

2018; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Adriano Cesar de Morais Baroni;

Austeclinio Vicente Ferreira de Macedo Moraes

Síntese de novos análogos triazólicos híbridos derivados do benzonidazol com potencial atividade contra doenças negligenciadas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Omar Dias Lacerda

SÍNTESE DE DERIVADOS FERROCENIL ISOXAZÓIS COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA LEISHMANIOSES; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Pedro Augusto Nabarrete Costa

SÍNTESE DE ANÁLOGOS NITROIMIDAZÓIS ISOXAZÓLICOS INÉDITOS E SUA ATIVIDADE CONTRA Candida parapsilosis; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Maria de los Angeles Echague Perez

SÍNTESE DE DERIVADOS FERROCENIL ISOXAZÓIS COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA LEISHMANIOSES; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Marcus Vinícius Miyassato

SÍNTESE DE UM DERIVADO FERROCENIL ISOXAZÓLICO COM POTENCIAL ATIVIDADE BIOLÓGICA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Gabriela Sabine Lambert Escobar

Terapias Alvo para o Cancer de Mama: uma forma de maximizar a especificidade do tratamento e minimizar os efeitos colaterais; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Renata Lucichi Scopolatempo

Estudo visando a síntese de biflavonoide não natural com potencial atividade anticâncer; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Jéssica Karolina de Carvalho

SÍNTESE DE ANÁLOGOS TIOFÊNICOS DERIVADOS DA VERAGUENSINA E GRANDISINA VIAN-BUTIL LÍTIO, COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA LEISHMANIOSE; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Kauê Franco Malange

Avaliação da atividade antinociceptiva de novos análogos triazólicos sintéticos derivados da Grandisina e Veraguensina; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Camila Bitencourt de Andrade

CICLIZAÇÃO ELETROFÍLICA DE (Z)-TIOBUTENOÍNOS: SÍNTESE ECOLOGICAMENTE CORRETA UTILIZANDO ÁGUA COMO SOLVENTE; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Aline Cantazini Xavier

SÍNTESE VIA CLICK CHEMISTRY E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICÂNCER DO NOVO AGENTE RETINOIDAL LASQUIM 12; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

João Vitor Diniz Martins

Síntese e Avaliação da Atividade Biológica Anti-Leishmania de Análogos Isoxazólicos Derivados das neolignanas Grandisina e Veraguensina; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Larissa Gabrilelli Lima de Araújo Curval

ESTUDO COMPARATIVO ENTRE AS METODOLOGIAS CLÁSSICAS E O USO DO ULTRASSOM NA SÍNTESE DAS SULFONAMIDAS BIOATIVAS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Lucimare dos Santos Maciel

ESTUDOS VISANDO A SÍNTESE DE PRECURSORES DE BIFLAVONÓIDES NÃO NATURAIS 1,2,3 TRIAZÓLICOS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Renato Ferreira de Almeida Zanre

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS LIGNÂNICOS CONTENDO ELEMENTOS ESTRUTURAIS DA VERAGUENSINA E GRANDISINA UNIDOS A UM SUBSTITUINTE ÁCIDO ARILCARBOXÍLICO ATRAVÉS DE UM ?LINKER? HETEROCÍCLICO 1,2,3-TRIAZÓLICO; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Diego Bento de Carvalho

HIDROALUMINAÇÃO DE SILILACETILENOS: UMA NOVA SÍNTESE ALTAMENTE ESTEREOSSELETIVA DE (E)-TELUROSILILCETENO ACETAIS E A SUA APLICABILIDADE EM REAÇÕES ACOPLAMENTO CRUZADO TIPO SONOGASHIRA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Nadla Soares Cassemiro

Improvement in the synthesis of (Z)-organylthioenynes via hydrothiolation of buta-1,3-diynes: a comparative study using NaOH or TBAOH as base; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Mariana Araujo Ajalla Aleixo

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS AROTINOIDAIS (ACMB-1, ACMB-2 e ACMB-10) VIA ?CLICK CHEMISTRY? COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Francisco Paulo Titico Neto

SÍNTESE ?VIA CLICK CHEMISTRY? E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA ANTI-LEISHMANIA DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DERIVADOS DAS LIGNANAS GRANDISINA, VERAGUENSINA E CUBENINA; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Pedro Augusto Nabarrete Costa

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS NITROHETEROCÍCLICOS ISOXAZÓLICOS CONTENDO GRUPOS DOADORES DE ELÉTRONS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Rafael Santos Orofino

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS NITROHETEROCÍCLICOS ISOXAZÓLICOS CONTENDO GRUPOS RETIRADORES DE ELÉTRONS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Jackelina de Lima Rodrigues

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTILEISHMANIA DOS EXTRATOS DE ZAMIA BOLIVIANA SOBRE FORMAS AMASTIGOTAS DE LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Gabriel Rosa Vilela

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTILEISHMANIA DOS EXTRATOS DE ZAMIA BOLIVIANA SOBRE FORMAS AMASTIGOTAS DE LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Austeclinio Vicente Ferreira de Macedo Moraes

Estudo visando a síntese de biflavonoides heterociclicos via cicloadição [3+2] com potencial atividade contra doenças negligenciadas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Rafael Santos Orofino

PREPARAÇÃO DE DERIVADOS TIOFÊNICOS DA VERAGUENSINA E GRANDISINA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Austeclinio Vicente Ferreira de Macedo Moraes

Estudo visando a síntese de biflavonoides heterociclicos via cicloadição [3+2] com potencial atividade contra doenças negligenciadas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Renata Lucichi Scapolatempo

ESTUDOS VISANDO A SÍNTESE DE BIFLAVONOIDES COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS COMO LEISHMANIOSE E CHAGAS; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Marília Ferreira Echelon Ortiz1

Marília Ferreira Echelon Ortiz; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Camila Bitencourt de Andrade

Estudo de reações de acoplamento cruzado do tipo Sonogashira entre 3-iodotiofenos e acetilenos terminais; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Isadora Maria Dias dos Santos

Estudos visando a síntese de bifllavonóides com potencial atividade contra doenças negligenciadas como leishmaniose e chagas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Larissa Gabrielle Lima de Araújo Curval

Hibridização molecular das Lignanas Veraguensina e Grandisina com Oryzalin: Preparação de Novos Análogos Triazólicos com Potencial Atividade Anti-leishmania; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Lucimare dos Santos Maciel

Síntese de Biflavonóides com Potencial Atividade contra Deonças Negligenciadas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Lucimare dos Santos Maciel

Síntese de Novos Biflavonóides com potencial atividade contra doenças negligenciadas como Leishmaniose e Chagas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Diego Bento de Carvalho

Síntese de (Z)-tiobutenoínos e 3-iodotiofenos substituídos metoxilados como precursores de compostos com potencial atividade contra doenças negligenciadas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Nadla Soares Cassemiro

Ciclização Eletrofílica de (Z)-tiobutenoínos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Mariana Araújo Ajalla Aleix

SÍNTESE DO NOVO ANÁLOGO TRIAZÓLICO AROTINOIDAL 1-[4-(5,5,8,8-TETRAMETIL-5,6,7,8-TETRAIDRONAFTALENO-2-IL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-IL] BENZENOSULFONAMIDA (ACMB-2) ?VIA CLICK CHEMISTRY? COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Diego Bento de Carvalho

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS TIOFÊNICOS DERIVADOS DAS NEOLIGNANAS TETRAIDROFURÂNICAS VERAGUENSINA E GRANDISINA ATRAVÉS DE REAÇÕES DE CICLIZAÇÃO ELETROFILICA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Nadla Soares Cassemiro

Ciclização Eletrofílica de (Z)-tiobutenoínos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Mariana Araujo Ajalla Aleixo

SÍNTESE DO NOVO ANÁLOGO TRIAZÓLICO AROTINOIDAL 1-[4-(5,5,8,8-TETRAMETIL-5,6,7,8-TETRAIDRONAFTALENO-2-IL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-IL] BENZENOSULFONAMIDA (ACMB-2) ?VIA CLICK CHEMISTRY? COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Tais de Moura Garcia

Síntese do Novo Análogo Triazólicos Arotionoidal Ácido 4-(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetraidronaftaleno-2il)-1H-1,2,3-triazol-Benzólico (ACMB-1); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Mariana Araujo Ajalla Aleixo

Síntese do Novo Análogo Triazólicos Arotionoidal 1-[4-(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetraidronaftaleno-2il)-1H-1,2,3-triazol-Benzenosulfonamida (ACMB-2); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Francisco Paulo Titico Neto

Síntese de Estanhobutenoínos utilizando Iodovinilestananas como Intermediários Sintéticos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Daniel Pecoraro Demarque

Desenho de Novos Modelos de Herbicidas Naturais: Transformações Químicas em Derivados de Fenilpropanóides e Avaliação fitotóxica; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Tais de Moura Garcia

Síntese dos Análogos Triazólicos Arotinoidais ACMB-5 e ACMB-6 Via Click Chemistry com Potencial Atividade Anti-câncer; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Amanda Silva Santana

Síntese de estanhobutenoínos utilizando iodovinilestananas como intermediários sintéticos; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Viviane Ferreira

Síntese de estanhobutenoínos utilizando (E)-telurovinilestananas como intermediários sintéticos; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Tais de Moura Garcia

Síntese do Novo Análogo Triazólico Arotinoidal Ácido 4-(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetraidronaftaleno-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-benzóico (ACMB-1) ?Via Click Chemistry? com potencial atividade anti-câncer; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Mariana Ajalla Aleixo

Síntese do Novo Análogo Triazólico Arotinoidal 1-[4-(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]benzenosulfonamida (ACMB-2) via ?Click Chemistry? com potencial atividade anti-câncer; ; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Francisco Paulo Titico Neto

Síntese de estanhobutenoínos utilizando iodovinilestananas como intermediários sintéticos; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Daniel Pecoraro Demarque

DESENHO DE NOVOS MODELOS DE HERBICIDAS NATURAIS: TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS EM DERIVADOS DE FENILPROPANÓIDES E AVALIAÇÃO FITOTÓXICA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Luiz Fabrício Gardini Brandão

Correlação Entre Bioensaio sobre Artemis salina e Coedificiente de Alguns Compostos de Produtos Naturais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Davi Marcellani Montani

Síntese do Novo Análogo Triazólico Arotinoidal Ácido 4-(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetraidronaftaleno-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-benzóico (ACMB-1) ?Via Click Chemistry? com potencial atividade anti-câncer; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Dayane Vanessa Oliveira Garcia

Síntese de (E) e (Z)-1-trimetilsilil-1-organocalcogenoalcenos e 1,1-dialoalcenos através da hidroaluminação de sililacetilenos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Tais de Moura Garcia

Síntese do Novo Análogo Triazólico Arotinoidal 1-[4-(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]benzenosulfonamida (ACMB-2) via ?Click Chemistry? com potencial atividade anti-câncer; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

Geisse Carlos de Lima

Síntese de 1,1-dialoalcenos através da hidroaluminação de sililacetilenos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

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Produções bibliográficas

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  • ANDRADE, CAMILA B. ; CARVALHO, DIEGO B. ; TREFZGER, OZILDÉIA S. ; KASSAB, NAJLA M. ; Guerrero, Palimécio G. ; BARBOSA, SANDRO L. ; SHIGUEMOTO, CRISTIANE Y. K. ; Baroni, Adriano C. M. . One-Pot Synthesis of Unsymmetrical 1,3-Butadiyne Derivatives and their Application in the Synthesis of Unsymmetrical 2,5-Diarylthiophenes. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 2019, p. 696-704, 2019.

  • TREFZGER, OZILDÉIA S. ; DAS NEVES, AMARITH R. ; BARBOSA, NATÁLIA V. ; CARVALHO, DIEGO B. ; PEREIRA, INDIARA C. ; PERDOMO, RENATA T. ; MATOS, MARIA F. C. ; YOSHIDA, NIDIA C. ; KATO, MASSUO J. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; ARRUDA, CARLA C. P. ; Baroni, Adriano C. M. . Design, synthesis and antitrypanosomatid activities of 3,5-diaryl-isoxazole analogues based on neolignans veraguensin, grandisin and machilin G. Chemical Biology & Drug Design , v. '93, p. 313-324, 2019.

  • NEVES, AMARITH R. ; TREFZGER, OZILDÉIA S. ; BARBOSA, NATÁLIA V. ; HONORATO, ANTONIO M. ; CARVALHO, DIEGO B. ; MOSLAVES, ILUSKA S. ; KADRI, MÔNICA C. T. ; YOSHIDA, NIDIA C. ; KATO, MASSUO J. ; ARRUDA, CARLA C. P. ; Baroni, Adriano C. M. . Effect of isoxazole derivatives of tetrahydrofuran neolignans on intracellular amastigotes of Leishmania ( Leishmania ) amazonensis : A structure-activity relationship comparative study with triazole neolignan based compounds. Chemical Biology & Drug Design , v. 94, p. 2004-2012, 2019.

  • ALEIXO, M. A. A. ; Garcia, T. M. ; CARVALHO, D. B. ; VIANA, L. H. ; AMARAL, M. S. ; KASSAB, N. M. ; CUNHA, M. C. ; PEREIRA, I. C. ; GUERRERO JR, P. G. ; PERDOMO, R. T. ; MATOS, M. F. C. ; Baroni, Adriano C.M. . Design, Synthesis and Anticancer Biological Evaluation of Novel 1,4-Diaryl1,2,3-triazole Retinoid Analogues of Tamibarotene (AM80). JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 29, p. 109-124, 2018.

  • SVERSUT, RÚBIA A. ; ALCÂNTARA, ISABELLA C. ; ROSA, ALINE M. ; Baroni, Adriano C.M. ; RODRIGUES, PATRIK O. ; SINGH, ANIL K. ; AMARAL, MARCOS S. ; Kassab, Nájla M. . Simultaneous determination of gatifloxacin and prednisolone acetate in ophthalmic formulation using first-order UV derivative spectroscopy. Arabian Journal of Chemistry , v. 10, p. 604-610, 2017.

  • COSTA, EDUARDA ; CASSAMALE, TATIANA ; CARVALHO, DIEGO ; BOSQUIROLI, LAURIANE ; OJEDA, MARIÁH ; XIMENES, THALITA ; MATOS, MARIA ; KADRI, MÔNICA ; Baroni, Adriano ; ARRUDA, CARLA . Antileishmanial Activity and Structure-Activity Relationship of Triazolic Compounds Derived from the Neolignans Grandisin, Veraguensin, and Machilin G. Molecules (Basel. Online) , v. 21, p. 802, 2016.

  • CASSAMALE, TATIANA B. ; COSTA, EDUARDA C. ; Carvalho, Diego B. ; CASSEMIRO, NADLA S. ; TOMAZELA, CAROLINA C. ; MARQUES, MARIA C. S. ; OJEDA, MARIÁH ; MATOS, MARIA F. C. ; ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; ARRUDA, CARLA C. P. ; Baroni, Adriano C. M. . Synthesis and Antitrypanosomastid Activity of 1,4-Diaryl-1,2,3-triazole Analogues of Neolignans Veraguensin, Grandisin and Machilin G. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 27, p. 1217-1228, 2016.

  • Santana, Amanda S. ; Carvalho, Diego B. ; CASSEMIRO, NADLA S. ; Viana, Luiz H. ; Hurtado, Gabriela R. ; AMARAL, MARCOS S. ; KASSAB, NAJLA M. ; Guerrero, Palimécio G. ; Barbosa, Sandro L. ; Dabdoub, Miguel J. ; Baroni, Adriano C.M. . Synthesis of 3-iodothiophenes via iodocyclization of (Z)-thiobutenynes. Tetrahedron Letters , v. 55, p. 52-55, 2014.

  • SVERSUT, RÚBIA ADRIELI ; SERROU DO AMARAL, MARCOS ; CÉSAR DE MORAES BARONI, ADRIANO ; RODRIGUES, PATRIK OENING ; ROSA, ALINE MARQUES ; GALANA GERLIN, MIRELLA CARLA ; SINGH, ANIL KUMAR ; KASSAB, NÁJLA MOHAMAD . Stability-indicating HPLC-DAD method for the simultaneous determination of fluoroquinolones and corticosteroids in ophthalmic formulations. Analytical Methods (Print) , v. 6, p. 2125-2133, 2014.

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  • Barbosa, Sandro L. ; MIRANDA, S. E. O. ; Klein S. I. ; HURTADO, G. R. ; Baroni, Adriano C.M. ; DABDOUB, M. J. . ETHYL BIODIESEL: MICROWAVE IRRADIATION AIDING ETHANOLYSIS OF WASTE COOKING OIL. European International Journal of Science and Technology , v. 2, p. 211-222, 2013.

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  • Guerrero, Palimécio G. ; de Oliveira, Paulo R. ; Baroni, Adriano C.M. ; Marques, Francisco A. ; Labes, Ricardo ; Dabdoub, Miguel J. . One-pot synthesis of telluroketene acetals and haloketene acetals using sp2 geminated hetero organobismetallic intermediates. Tetrahedron Letters , v. 53, p. 1582-1586, 2012.

  • Santana, Amanda S. ; Carvalho, Diego B. ; Casemiro, Nadla S. ; Hurtado, Gabriela R. ; Viana, Luiz H. ; Kassab, Nájla M. ; Barbosa, Sandro L. ; MARQUES, F. A. ; Guerrero, Palimécio G. ; BARONI, A. C. M. . Improvement in the synthesis of (Z)-organylthioenynes via hydrothiolation of buta-1,3-diynes: a comparative study using NaOH or TBAOH as base. Tetrahedron Letters , v. 53, p. 5733-5738, 2012.

  • BARATA, L. E. S. ; SANTOS, B. C. B. ; MARQUES, F. A. ; BARONI, A. C. M. ; de Oliveira, Paulo R. ; EINLOFT, P. ; SASAKI, B. ; GUERRERO JR, P. G. . Seasonal Variation of the Volatile Constituents from Leaves of Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes)?. The Journal of Essential Oil Research , v. 23, p. 54-57, 2011.

  • Nazario, Carlos E.D. ; Santana, Amanda S. ; Kawasoko, Cristiane Y. ; Carollo, Carlos A. ; Hurtado, Gabriela R. ; Viana, Luiz H. ; Barbosa, Sandro L. ; Guerrero, Palimécio G. ; Marques, Francisco A. ; Dabdoub, Vânia B. ; Dabdoub, Miguel J. ; Baroni, Adriano C.M. . Synthesis of (Z)-tributylstannyl enynes: systematic studies of Sonogashira cross-coupling reactions between (E)-1-iodovinyl-1-tributylstannanes and terminal acetylenes using amines or tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH) as activator. Tetrahedron Letters , v. 54, p. 4177-4181, 2011.

  • Kawasoko, Cristiane Y. ; Nazario, Carlos E.D. ; Santana, Amanda S. ; Viana, Luiz H. ; Hurtado, Gabriela R. ; Marques, Francisco A. ; Frensch, Gustavo ; de Oliveira, Paulo R. ; Guerrero, Palimécio G. ; Carvalho, Diego B. ; Baroni, Adriano C.M. . Hydroalumination of silylacetylenes: a novel and highly stereoselective synthesis of (E)-telluro(silyl)ketene acetals and their applications in Sonogashira cross-coupling reactions. Tetrahedron Letters , v. 52, p. 6067-6071, 2011.

  • Dabdoub, Miguel J. ; Dabdoub, Vânia B. ; Baroni, Adriano C.M. ; Hurtado, Gabriela R. ; Barbosa, Sandro L. . Synthesis of naturally occurring diene and trienes by Te/Li Exchange on (1Z,3Z)-Butyltelluro-4-Methoxy-1,3-Butadiene. Tetrahedron Letters , v. 51, p. 1666-1670, 2010.

  • Marques, F. A. ; Edison P. Wendler ; Baroni, A. C. M. ; Paulo R. de Oliveira ; GUERRERO JR, P. G. . Leaf Essential Oil Compositon of Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) L. R. Landrum Native From Brazil. The Journal of Essential Oil Research , v. 22, p. 150-152, 2010.

  • SANTOS, B. C. B. ; MARQUES, F. A. ; BARONI, A. C. M. ; KARNOS, B. A. C. ; BARATA, L. E. S. ; Paulo R. de Oliveira ; GUERRERO JR, P. G. . Composition of Leaf and Rhizome Essential Oils of Hedychium coronarium Koen. from Brazil. The Journal of Essential Oil Research , v. 22, p. 305-306, 2010.

  • Dabdoub, Miguel J. ; Dabdoub, Vânia B. ; Pereira, Marco A. ; Baroni, Adriano C.M. ; Marques, Francisco A. ; de Oliveira, Paulo R. ; Guerrero Jr., Palimécio G. . One-pot synthesis of mixed (Z)-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes precursors of the novel ?-organylthio vinyllithium intermediates. Tetrahedron Letters , v. 51, p. 5141-5145, 2010.

  • DABDOUB, M. J. ; SILVEIRA, C. C. ; LENARDÃO, É. J. ; GUERRERO JR, P. G. ; KAWASOKO, C. Y. ; Baroni, A. C. M. . Total synthesis of ()-dihydroactinidiolide using selenium stabilized carbenium ion. Tetrahedron Letters , v. 50, p. 5569-5571, 2009.

  • Dabdoub, Miguel ; Lenardão, Eder ; Hurtado, Gabriela ; Barbosa, Sandro ; Guerrero, Palimécio ; Nazário, Carlos ; Viana, Luiz ; Santana, Amanda ; Baroni, Adriano ; BARONI, A. C. M. ; Dabdoub, Vânia . Synthesis of (Z)-1-Organylthiobut-1-en-3-ynes: Hydrothiolation of Symmetrical and Unsymmetrical Buta-1,3-diynes. Synlett (Stuttgart) , v. 2009, p. 986-990, 2009.

  • GUERRERO JR, P. G. ; BARONI, A. C. M. . Hydroalumination of selenoacetylenes: a versatile generation and reactions of alpha-aluminate vinyl selenide intermediates in the highly regio and stereoselective synthesis of telluro(seleno)ketene acetals. Tetrahedron Letters , v. 49, p. 3872-3876, 2008.

  • Guerrero, P. G. ; BARONI, A. C. M. . Hydroalumination of Thioacetylenes: A Versatile Generation and Reactions of ?-Aluminate Sulfides Intermediates. Synthetic Communications , v. 38, p. 4379-4394, 2008.

  • BARONI, A. C. M. ; BARBOSA, S. L. . SOLVENT FREE ESTERIFICATION REACTIONS USING LEWIS ACIDS IN SOLID PHASE CATALYSIS. Applied Catalysis. A, General , v. 313, p. 146-150, 2006.

  • Dabdoub, Miguel J. ; Dabdoub, Vânia B. ; Baroni, Adriano C. M. . Hydrozirconation of Stannylacetylenes: A Novel and Highly Efficient Synthesis of 1,1-Diiodo-, 1,1-Dibromo-, and Mixed ( )- or ( )-1-Iodo-1-bromo-1-alkenes Using 1,1-Hetero-Bimetallic Reagents. Journal of the American Chemical Society (Print) , Estados Unidos, v. 123, p. 9694-9695, 2001.

  • Dabdoub, M ; Baroni, A. C. M. . Synthesis of (Z)-1-phenylseleno-1,4-diorganyl-1-buten-3-ynes: hydroselenation of symmetrical and unsymmetrical 1,4-diorganyl-1,3-butadiynes. Tetrahedron (Oxford. Print) , v. 57, p. 4271-4276, 2001.

  • Dabdoub, Miguel J. ; Baroni, Adriano C. M. . Hydrozirconation of Stannylacetylenes. Synthesis and Reactions of Ketene Stannyl(Telluro) Acetals. Journal of Organic Chemistry , Estados Unidos, v. 65, p. 54-60, 2000.

  • Dabdoub, Miguel J. ; Begnini, Mauro L. ; Guerrero, Palimécio G. ; Baroni, Adriano C. M. . Hydrozirconation of Lithium Alkynylselenolate Anions. Generation and Reactions of ?-Zirconated Vinyl Selenide Intermediates. Journal of Organic Chemistry , v. 65, p. 61-67, 2000.

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Outras produções

Baroni, A. C. M. . 69a Reunião Anual da SBPC. 2017.

Baroni, A. C. M. . Reunião Regional da SBPC Urca - Crato / CE. 2017.

Baroni, Adriano C. M. . Consultor ad hoc PIBIC. 2014.

Baroni, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 65a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2013.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 64a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2012.

Baroni, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 63a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2011.

BARONI, A. C. M. . consultor ad hoc projeto PROPP UFMS. 2010.

Baroni, A. C. M. . consultor ad hoc FUNDECT-MS. 2009.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 60a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2008.

Baroni, A. C. M. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq/UCDB. 2008.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 59a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2007.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 58a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2006.

BARONI, A. C. M. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq/UCDB. 2006.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 57a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2005.

BARONI, A. C. M. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq/UCDB. 2005.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 56a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2004.

BARONI, A. C. M. . Assessor ad Hoc Bioscience Journal. 2004.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos resumos de trabalhos da 55ª Reunião Anual da SBPC.. 2003.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc Chemistry Select. 2020.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc Current Drug Discovery Technologies. 2020.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc Current Drug Discovery Technologies. 2020.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad Hoc PIBIC/CNPq UFGD. 2020.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad Hoc PIBIC/UEMS/ CNPq. 2020.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Journal Brazilian of Chemical Society. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Journal Brazilian of Chemical Society. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Chemistry Select. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Chemistry Select. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Chemistry Select. 2019.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Asian Journal of Organic Chemistry. 2019.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc SBPC. 2019.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Tetrahedron. 2018.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018.

Baroni, Adriano C. M. . Parecer ad hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad Hoc Synthetic Communication. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Chemistry Select. 2018.

Baroni, Adriano C.M. . Parecer ad hoc Chemistry Select. 2018.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Chemistry Select. 2018.

Baroni, A. C. M. . Comissão de Avaliação de Trabalhos submetidos a 69a Reuniao Anual SBPC. 2017.

Baroni, A. C. M. . Comissão de Avaliação de Resumos Reuniao Anual do SBPC - Urca - Crato / CE. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Química nova. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Orbital - The Eletronic Journal of Chemistry. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Chemistry Select. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Chemistry Select. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc - Projeto PROPP/UFMS. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc - Projeto PROPP/UFMS. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc - Projeto PROPP/UFMS. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Letters in Organic Chemistry. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Current Bioactive Compounds. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Current Bioactive Compounds. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc New Journal of Chemistry. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc UFGD - Projetos. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Fundect-MS. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Fundect-MS. 2017.

Baroni, A. C. M. . Seminário de Avaliação dos Projetos 'DCR' (SAP- 'DCR'). 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc - CAPES - Comissão de Reconsideração Avaliação Quadrienal. 2017.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Tetrahedron. 2016.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Tetrahedron. 2016.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc UFGD - Projetos. 2016.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Tetrahedron. 2015.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc UFGD - Projetos. 2015.

Baroni, A. C. M. . Parecer ad Hoc Fundect-MS. 2015.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 62a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2010.

BARONI, A. C. M. . Comitê de Análise dos Resumos de trabalho da 61a. R. A. da SBPC na área de química orgânica. 2009.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Síntese de novos derivados heterociclos nitrogenados úteis contra doenças negligenciadas, tuberculose e bactérias resistentes, Descrição: Este projeto objetiva a síntese de uma biblioteca de compostos via cicloadição [3+2], e outras reações utilizando como materiais de partida aldeidos, cetonas, acetilenos, compostos vinilicos e outros objetivando a síntese de uma ampla gama de de heterociclicos visando o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos contra doenças negligenciadas, tuberculose e bactérias resistentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Cristiane Y. Kawasoko - Integrante / Diego Bento Carvalho - Integrante / Ozildeia Soares - Integrante / Elvis Lincoln Francisco de Assunção - Integrante / Maria de Los Angeles Enchague Pérez - Integrante / Pedro Augusto Nabarrete Costa - Integrante / Rafael Santos Orofino - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese de Novos Análogos Derivados de Fluoroquinolonas via Cicloadição [3+2] de Huisgen com potencial atividade contra tuberculose, Descrição: Tuberculose é uma doença debilitante com alto índice de morbidade e mortalidade se não tratada de forma adequada. O tratamento de primeira escolha envolve isoniazida, pirazinamida, etambutol e rifampicina. O tratamento é longo com duração de 6 a 9 meses, e cepas resistentes tem aparecido. Neste sentido o desenvolvimento de novos compostos bioativos contra esta doença é imperativo. Este trabalho tem como objetivo a síntese de derivados isoxazólicos e 1,2,3-triazólicos derivados de Fluoroquinolonas conhecidas e avaliação da atividade antituberculose in vitro. Neste mesmo sentido, atividades contra bactérias patogênicas, incluindo as multiresistentes, serão também realizadas de forma a ampliar a aplicabilidade dos compostos sintetizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Cristiane Y. Kawasoko - Integrante / Diego Bento Carvalho - Integrante / Maria de Los Angeles Enchague Pérez - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Síntese de análogos tiofênicos derivados da veraguensina, grandisina e machilina G com potencial atividade contra Leishmanioses, Descrição: Este trabalho tem como objetivo a síntese de 26 derivados tiofênicos das neolignanas veraguensina, grandisina, e machilina G a fim de se obter informações sobre relação estrutura-atividade biológica com o intuito de descobrir novos ligantes ou candidatos a farmacos contra doenças negligenciadas como Leishmanioses e T. cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Luiz H. Viana - Integrante / Carla Cardozo Pinto de Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Apoio a Pós-Graduação no Estado do Mato Grosso do Sul - Mestrado em Farmácia - UFMS - Chamada FUNDECT/CAPES n° 44/2014 ? PAPOS-MS, Descrição: Projeto de apoio a pós-graduação em Farmácia em parceria com FUNDECT e CAPES. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (32) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Maria de Fatima Cepa Matos - Integrante / Nájla Mohamad Kassab - Integrante / Carlos Alexandre Carollo - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Síntese de Novos Análogos Nitroheterocíclicos Isoxazólicos com Potencial Atividade contra Doenças Negligenciadas, Descrição: Este projeto tem como objetivo a preparação de novos derivados isoxazólicos da família de nitroheterociclos com variados padrões de substituição a fim de preparar ampla biblioteca de compostos, com potencial atividade contra doenças negligenciadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Cristiane Y. Kawasoko - Integrante / Luiz H. Viana - Integrante / Ozildeia Soares - Integrante / Carla Cardozo Pinto de Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Síntese de Novos Análogos Análogos Nitroheterocíclicos via Reações de Cicloadição [3+2] com Potencial Atividade contra Doenças Negligenciadas, Descrição: Doenças negligenciadas são aquelas que acometem países subdesenvolvidos localizados em regiões tropicais no globo. Várias destas doenças atingem o Brasil e entre elas podemos citar: Leishmanioses, Chagas, Esquistossomose, Tuberculose, Malária, Filarioses etc... Dentre estas doenças, aquela que mais preocupa as autoridades de saúde do Mato Grosso do Sul é a Leishmaniose visceral devido a sua alta morbidade e mortalidade. Dos medicamentos existentes contra esta doença se destacam os antimoniais pentavalentes e a Anfotericina B. A Anfotericina B lipossomal é a forma farmacêutica preferida quanto a ser utilizada contra esta doença devido a menor toxicidade quando comparada a sua forma não lipossomal. Porém esta formulação está na fase de patente e tem o custo extremamente elevado para o sistema público de saúde (R$ 1.400,00 a ampola) sendo que o tratamento de um único indivíduo exige de 40 a 45 ampolas elevando o custo de tratamento para R$ 63.000,00. Considerando o custo e que o mesmo é um bioativo importado que necessita pagar royalties, o desenvolvimento de novas moléculas candidatas a fármacos contra Leishmanioses e outras doenças negligenciadas é de fundamental importância para nosso País. Dentro deste contexto, este projeto objetiva a preparação de novas moléculas e estudos de bioensaios contra estas doenças, principalmente no que se refere as Leishmanioses e considerando a importância da tripanossmíase no Brasil serão também realizados testes de atividade biológica contra esta doença. Neste projeto tem-se a proposta de sintetizar 66 análogos nitroheterocíclicos. Dezoito derivados do benznidazol que serão testados contra o T. cruzi e 48 derivados nitrofuranicos que serão testados contra Leishmanioses in vitro. Todos compostos serão sintetizados com variados grupos funcionais e farmacóforos adequados a fim de se obter informações sobre relação estrutura-atividade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Cristiane Y. Kawasoko - Integrante / Luiz H. Viana - Integrante / Ozildeia Soares - Integrante / Carla Cardozo Pinto de Arruda - Integrante / Alda Maria Teixeira Ferreira - Integrante / Elvis Lincoln Francisco de Assunção - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Avaliação do efeito de produtos naturais e sintéticos sobre o crescimento de Trypanosoma cruzi., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / Alda Maria Teixeira Ferreira - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Síntese e Avaliação da Atividade Biológica Anti-Leishmania de Análogos Isoxazólicos Derivados das Lignanas Grandisina e Veraguensina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Viana, Luiz H. - Integrante / Ozildeia Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    SÍNTESE ?VIA CLICK CHEMISTRY? E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA ANTI-LEISHMANIA DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DERIVADOS DAS LIGNANAS GRANDISINA, VERAGUENSINA E CUBENINA, Descrição: Este projeto tem como objetivo a síntese de novos análogos triazólicos "Via Click Chemistry" derivados das lignanas Veraguensina e Grandisina. Os compostos serão submetidos a teste de atividade anti-leishmania e anti-chagássica "in vitro". Os mais ativos serão submetidos a testes de atividade "ïn vivo". 1) Valor Financiado: R$ 46.923,95 - Chamada FUNDECT/CNPq No 08/2009 - PPP; 2) Valor Financiado: R$ 24.782,00 - Chamada FUNDECT N° 14/2009 ? Universal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Luiz H. Viana - Integrante / Tatiana Bortollo Cassamale - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento de Ensino Ciência e Tecnologia do Esta - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Ciclização eletrofílica de (Z)-tiobutenoínos: Síntese e Reatividade de 3-iodotiofenos Substituídos, Descrição: Neste trabalho o objetivo central é a síntese de tiofenos-3-substituídos através de reações de ciclização eletrofílicade de (Z)-tiobutenoínos com diferentes eletrófilos como I2, ICl, PhSeCl. Os 3-iodotiofenos serão utilizados como materiais de partida em reações de acoplamento cruzado do tipo Sonogashira, Suzuki, e Stille. Valor Financiado: R$ 17.532,50 - Chamada FUNDECT N° 09/2008 ? Universal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Luiz H. Viana - Integrante / Amanda Silva Santana - Integrante / Nadla Soares Cassemiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento de Ensino Ciência e Tecnologia do Esta - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Síntese de Novos Análogos Triazólicos Arotinoidais derivados do TTNPB com Potencial Atividade Anticâncer, Descrição: Este projeto tem como objetivo a síntese de novos análogos triazólicos arotinoidais derivados do TTNPB (derivado sintético da Vitamina A) "Via Click Chemistry". Estes compostos serão submetidos a testes de atividade anti-câncer mama, ovário, e HL-60. Valor financiado 21.016,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento de Ensino Ciência e Tecnologia do Esta - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2014

    PRODEBIO - DESENVOLVIMENTO DE PROCESSO CONTINUO PARA PRODUÇÃO DE BIODIESEL, Descrição: Desenvolvimento de um processo contínuo de alta eficiência para produção de biodiesel para reações de esterificação e transesterificação de produtos graxos (oleaginosas ou sebo animal) com altos teores de Ácidos Graxos Livres (AGL). .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / Luiz H. Viana - Coordenador.

  • 2007 - 2012

    PLANTAS INVASORAS DE PASTAGENS DE MATO GROSSO DO SUL - II PARTE: Síntese e avaliaçao de herbicidas naturais., Descrição: Neste projeto participamos como pesquisador colaborador visando a síntese de novos análogos de fenilpropanóides com potencial atividade herbicida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / João Máximo Siqueira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese de Novos Análogos Triazólicos Arotinoidais via ?Click Chemistry? com Potencial Atividade Anticâncer., Descrição: Este projeto tem como objetivo a síntese de novos análogos triazólicos arotinoidais (derivados sintéticos da Vitamina A) "Via Click Chemistry". Estes compostos serão submetidos a testes de atividade anti-câncer mama, ovário, e HL-60. Valor financiado 17.854,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2006 - 2012

    Síntese de Fluoretos Vinílicos utilizando Halovinilestananas como Intermediários Sintéticos, Descrição: Valor financiado - R$ 19.999,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / Luiz H. Viana - Integrante / Carlos Nazario - Integrante / Amanda Silva Santana - Integrante / Viviane Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2006 - 2012

    Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos para Determinação de Benzodiazepínicos em Formulações Farmacêuticas de Uso Humano e Veterinário, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / Nájla Mohamad Kassab - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Síntese de (E) e (Z)-1-trimetilsilil-1-organocalcogeno alcenos e 1,1-dialoalcenos através da hidroaluminação de sililacetilenos - FUNDECT/MS, Descrição: Valor financiado - R$ 10.424,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Coordenador / João Máximo Siqueira - Integrante / Cristiane Y. Kawasoko - Integrante / Luiz H. Viana - Integrante / Dayane de Oliveira Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2005 - Atual

    Programa Estadual de Biodiesel de MS, Descrição: INTRODUÇÃO No estado de Mato Grosso do Sul aproximadamente 40% da produção de grãos é realizada através do plantio direto. A crescente utilização de maquinas agricolas pesadas tem contribuido para a compactação do solo nas áreas de plantio. Uma das alternativas dos agricultores é a plantação de nabo forrageiro entre os periodos de cultivo visando aumentar a penetabilidade no solo. A produção de nabo forrageiro é somente utilizada como semente para safra futura. A utilização como fonte de energia (óleo transformado em biodiesel) pode ser uma fonte extra de rendimentos para os agricultores.OBJETIVOS: Desenvolver conhecimentos cientificos e tecnologicos que permitam a utilização de óleos vegetais para a produção de biodiesel, através de sementes oleaginosas adaptadas a produção no cerrado, com sustentabilidade economica, ambiental e impactos favoraveis na melhoria da qualidade de vida do ser humano. METAS:1. Avaliar os parametros do óleo de nabo forrageiro in natura cultivado e adaptado a região2.Otimização da produção de biodiesel de óleo de nabo forrageiro em escala de laboratório3.Desenvolver pesquisa agronomica para produção de materia prima (nabo forrageiro e mamona)4.Desenvolvimento de modelo de usina para geração de energia eletrica utilizando o biodiesel de nabo forrageiro. METODOLOGIA Efetuar o plantio experimental de nabo forrageiro para avaliar seu desenvolvimento na região, utilizando sistema irrigado e sequeiro.Extrair o óleo de nabo forrageiro por prensa a frio e por solvente, comparar rendimentos, em seguida definir os parametros fisicos quimicos do óleo.Através de reação de transesterificação do óleo obter o biodiesel.Avaliar a qualidade do biodiesel obtido e verificar se encontra dentro dos parametros de qualidade exigidos pela Agencia Nacional de Petroleo.Utilizar o biodiesel para funcionamento de um grupo gerador de 15 KVA, e avaliar rendimentos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / Luiz H. Viana - Coordenador.

  • 2004 - Atual

    Estudo químico-teórico de substâncias bioativas isoladas, principalmente, das espécies vegetais invasoras de pastagens em MS: Duguetia furfuraceae (Annonaceae) e Memora peregrina (Bigoniaceae), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / João Máximo Siqueira - Integrante / Hércules da Silva Miglio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Farmácia e Bioquímica - UFMS. , Lab. de Química Farmacêutica - DFB, CCBS, UFMS - CX Postal 549, 79070-900 - Campo Grande, MS - Brasil - Caixa-postal: 549, Telefone: (067) 33457365

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Experiência profissional

2004 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/2018

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Alimentos e Nutrição, .,Cargo ou função, Membro do colegiado do Programa de Pós-graduação em Farmácia.

  • 01/2017

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Alimentos e Nutrição, .,Cargo ou função, Membro de colegiado de Graduação em Farmácia.

  • 08/2011

    Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento de Novos Candidatos a Fármacos

  • 01/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Lab. de Química Farmacêutica.,Linhas de pesquisa

  • 08/2005

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Química, Fundamentos de Química Medicinal

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Lab. de Química Farmacêutica.,Linhas de pesquisa

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Lab. de Química Farmacêutica.,Linhas de pesquisa

  • 01/2004

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I e II, Síntese de Fármacos

  • 01/2011 - 07/2016

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Mestrado em Farmácia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Farmácia.

  • 02/2006 - 09/2009

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Farmácia e Bioquímica - UFMS.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 10/2006 - 12/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Ensino de Graduação, .,Cargo ou função, Membro de Comissão de Ensino de Graduação (COPEG).

  • 01/2005 - 01/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Farmácia e Bioquímica - UFMS.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Farmácia-Bioquímica.

  • 09/2004 - 09/2004

    Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Farmácia e Bioquímica - UFMS.,Atividade de extensão realizada, Coordenador: IX Jornada Acadêmica de Farmácia UFMS: A Integralização em saúde do profissional farmacêutico.

2000 - 2003

Centro Universitário do Triângulo

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/2003 - 12/2003

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Temáticos: Saneamento do Meio Ambiente

  • 02/2003 - 12/2003

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química

  • 02/2003 - 12/2003

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia

  • 08/2002 - 12/2003

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura e Síntese Orgânica de Fármacos

  • 08/2000 - 12/2003

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II