Osvaldo Pompilio de Melo Neto
possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (1988) com mestrado (1991) e doutorado (1995) em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela mesma instituição, tendo realizado doutorado sanduíche na Universidade de Cambridge, Reino Unido (1993-1995). Desde 1996 é pesquisador do Instituto Aggeu Magalhães (IAM), unidade da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em Recife, Pernambuco. Mais recentemente realizou períodos de estágio pós-doutoral no exterior nas Universidades de Laval, em Quebec, Canada (2011-2012) e na Universidade de Heidelberg, Alemanha (2020). Participa nos programas de pós-graduação em Genética, da Universidade Federal de Pernambuco, e em Biociências e Biotecnologia em Saúde do IAM. Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Biologia Molecular e Protozoologia, com o foco no estudo de protozoários patogênicos da família Trypanosomatidae. Atua principalmente nos seguintes temas de pesquisa: estudos em biossíntese de proteínas e regulação da expressão gênica em tripanosomatídeos; caracterização de antígenos relevantes de espécies de Leishmania; avaliação de novas ferramentas no diagnóstico sorológico das leishmanioses e outras doenças infecciosas.
Informações coletadas do Lattes em 26/07/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
1992 - 1995
Universidade de Brasília, UnB
Título: Controle da síntese da proteína de ligação ao poli-A e seu papel na poliadenilação citoplasmática durante as fases iniciais do desenvolvimento embrionário.
Orientador: CEZAR MARTINS DE SA
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: PROTEINA DE LIGACAO AO POLI-A; REGULACAO POS-TRANSCRICIONAL; POLIADENILACAO CITOPLASMATICA.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
1988 - 1991
Universidade de Brasília, UnB
Título: Evidências de autoregulação na síntese da proteina de ligação ao poli-A in vitro., Ano de Obtenção: 1991
Orientador: CEZAR MARTINS DE SA
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: PROTEINA DE LIGACAO AO POLI-A; REGULACAO POS-TRANSCRICIONAL; AUTOREGULACAO.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas
1984 - 1988
Universidade de Brasília, UnB
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2020 - 2020
Pós-Doutorado. , Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, HEIDELBERG, Alemanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
2011 - 2012
Pós-Doutorado. , Université Laval, ULAVAL, Canadá. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Participação em eventos
XVII Encontro de Genética do Nordeste.Coordenador da Mesa Redonda Caracterização Funcional de Proteínas. Tema: Técnicas para caracterização de proteínas de tripanosomatídeos in vitro.. 2006. (Encontro).
Tropical Disease Research Symposium.Studies in protein synthesis in protozoan parasites of the family Tripanosomatidae.. 2003. (Simpósio).
Participação em bancas
de MELO NETO, O. P.. Caracterização Molecular dos Seis Homólogos do Fator de Início da Tradução eIF4E de T. cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Fundação Oswaldo Cruz.
de-Melo-Neto, O. P.. Predição de redes de interação protéica a partir de informações estruturais de proteínas preditas e genomas de espécies de Leishmania. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de-Melo-Neto, O. P.. Avaliação da Expressão das Isoformas da Molécula HLA-G e do Perfil da Resposta Imune em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ). 2015. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Análise da expressão dos genes relacionados à assimilação do nitrato na levedura Dekkera bruxelensis.. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Análise da recuperação da susceptibilidade de uma colônia de Culex quinquefasciatus resistente ao Bacillus sphaericus. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Expressão diferencial de genes que codificam peptídeos antimicrobianos de Aedes aegypti em resposta à infecção por Wuchereria bancrofti. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Construção de vetores para modificação genética de linhagens industriais de Saccharomyces cerevisae. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Expressão do gene que codifica a alanina desidrogenase bacteriana em células de Saccharomyces cerevisae.. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Caracterização da infecção por vírus Epstein-Barr associada ao linfoma não-Hodgkin diagnosticado no Recife, Brasil. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Análise da expressão do oncogene PML - RAR alfa por PCR quantitativa em pacientes com leucemia aguda promielocítica. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Identificação molecular da levedura Dekkera bruxellensis como principal contaminante do processo de fermentação alcoólica industrial. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Análise estrutural e funcional do cDNA para a enzima acetilcolinesterase de Lutozmyia longipalpis. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Otimização das técnicas de manipulação genética de leveduras industriais para aplicação na produção de álcool combustível.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Análise in silico da HSP83 de Leishmania chagasi: implicações para antigenicidade e evolução.. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Análise computacional de um suposto sítio de ligação a DNA em levedura e sua distribuição ubíqua.. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Uso de parasitas transgênicos para caracterizar o papel funcional de genes envolvidos na resistência a lise pelo complemento em tripanosomatídeos.. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Aplicação de Técnica Molecular no Desenvolvimento de Teste para Diagnóstico de Tuberculose Paucibacilar e na Caracterização Genotípica do Mycobacterium tuberculosis.. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Identificação e caracterização molecular de cepas virulentas e avirulentas de Paracoccidioides brasiliensis.. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Clonagem e expressão das subunidades de interleucina 12 canina em Escherichia coli.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.
de MELO NETO, O. P.. Clonagem e caracterização de proteína recombinante de amastigota de Trypanosoma cruzi.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Clonagem e caracterização de SmZF1, um gene de Schistosoma mansoni codificando uma proteina contendo três motivos 'zinc fingers'. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Genotipagem do Mycobacterium tuberculosis isolados de pacientes atendidos no Posto de Saude Lessa de Andrade (Recife-PE).. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. O diagnóstico por PCR e a variabilidade genética de Wuchereria bancrofti (Spiruruida; Filariidae). 1998. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
DE MELO NETO, OSVALDO P. Caracterização comparativa da variabilidade genômica de isolados de Leishmania spp. obtidos de cães com leishmaniose visceral em diferentes áreas endêmicas no Brasil. 2021. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DE-MELO-NETO, OSVALDO POMPILIO. Caracterização funcional de fosfoproteínas de Trypanosoma cruzi: determinação da função no processo de metaciclogênese. 2020. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Identificação de ligantes da toxina inseticida Cry48Aa/Cry49Aa do Lysinibacillus sphaericus em larvas de Culex quinquefasciatus e de outras moléculas envolvidas no modo de ação deste agente de controle. 2018. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Utilização de RNAm para quantificação de parasitemia em pacientes com Leishmaniose Visceral Humana. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado em BIOTECNOLOGIA) - Rede Nordeste de Biotecnologia.
de Melo Neto, Osvaldo P.. Caracterização Molecular de Staphylococcus aureus isolados de leite e queijo coalho no Estado de Pernambuco. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de-Melo-Neto, O. P.. Caracterização Molecular de Isolados Clínicos e Ambientais de Aeromonas sp. Obtidos no Estado de Pernambuco. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de-Melo-Neto, O. P.. Desenvolvimento de ferramentas para Bioensaios virais de IMNV para o camarão marinho. 2014. Tese (Doutorado em Recursos Pesqueiros e Aquicultura) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
de Melo Neto, Osvaldo Pompílio. Investigação do papel da arginina metiltransferase LmjPRMT7 na expressão gênica de Leishmania major.. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
de Melo Neto, Osvaldo Pompílio. Caracterização Molecular da Resistência a Inseticidas Químicos em Populações de Aedes aegypti.. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
de-Melo-Neto, O. P.. Desenvolvimento de uma vacina quimérica tetravalente de DNA contra o vírus da dengue. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de-Melo-Neto, Osvaldo Pompílio. Régulation du facteur de traduction eIF2alpha au cours du développement du parasite protozoaire Leishmania. 2012. Tese (Doutorado em Microbiologie-Immunologie) - Université Laval.
de Melo Neto, Osvaldo Pompílio. Identificação dos mecanismos genéticos de respostas ao estresse ácido em Saccharomyces cerevisae. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de-Melo-Neto, O. P.. Identificação dos mecanismos moleculares de resistência ao polihexametileno biguanida na levedura Saccharomyces cerevisae. 2010. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Grânulos de processamento de mRNAs em Trypanosoma cruzi. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Miniexon e virulência em Leishmania. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
de MELO NETO, O. P.. Análise de sequências de minicírculos do kDNA obtidos de amostras clínicas (lesões ativas e cicatrizadas) de pacientes com leishmaniose tegumentar americana em Pernambuco, Brasil. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Identificação de SNPs candidatos para estudo farmacocinético em um protocolo de vacina terapêutica para HIV. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Isolamento e caracterização genética de um mutante de Kluveromyces marxianus.. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
de MELO NETO, O. P.. Utilização da PCR (Polymerase Chain Reaction) para a detecção de Wuchereria bancrofti em Culex quinquefasciatus.. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
de-Melo-Neto, O. P.. Concurso Público para Assistente de Pesquisa na Área de Microbiologia, Perfil de Bacteriologia do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, FIOCRUZ. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Concurso Público para Professor Adjunto em Biologia Molecular de Procariotos do Instituto de Ciências Biológicas. 2010. Universidade Federal de Goiás.
de MELO NETO, O. P.. Concurso Público para Professor Adjunto no tema de Fundamentos de Biotecnologia do Instituto de Ciências da Saúde. 2008. Universidade Federal da Bahia.
de MELO NETO, O. P.. Concurso Público para Assistente de Pesquisa na Área de atuação Microbiologia, Perfil Microbiologia do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, FIOCRUZ. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.
de MELO NETO, O. P.. Concurso público para Professor Adjunto do Departamento de Genética da UFPE, área de Bioinformática Aplicada a Genética.. 2006. Universidade Federal de Pernambuco.
Orientou
Análise da interação de um homólogo da proteína de ligação ao cap, EIF4E1, e de duas proteínas parceiras 4E1-IP1 e 4E1-IP2, e de sua participação na síntese proteica em Leishmania infantum; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Análise de aspectos estruturais e motivos funcionais do fator de iniciação da tradução EIF4AI de tripanossomatídeos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Desenvolvimento e avaliação de testes de captura de anticorpos baseados em proteínas quiméricas de Wuchereria bancrofti para o diagnóstico da filariose linfática; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Caracterização da interação de helicases do tipo DEAD-box de Trypanosoma brucei com complexos do tipo EIF4F de iniciação da tradução; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Identificação do papel da fosforilação por proteína quinase ligada ao ciclo celular na atuação do complexo eIF4F/PABP na iniciação da síntese proteica em tripanosomatídeos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);
Caracterização da interação de helicases do tipo DEAD-box de Leishmania infantum com dois complexos do tipo eIF4F de iniciação da tradução; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Desenvolvimento e avaliação de proteínas quiméricas para o diagnóstico sorológico da dirofilariose; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Identificação de alvos para inibidores sintéticos do complexo de iniciação da tradução eIF4F de Leishmania infantum; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);
Caracterização funcional e avaliação da ação de múltiplos parálogos da proteína GP63 na patogenicidade de Leishmania braziliensis; Início: 2022; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Avaliando o reconhecimento dos mRNAs pelos ribossomos na tradução de Leishmania infantum: definição do papel de interações moleculares envolvendo complexos eIF3 E eIF4F; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Caracterização em Leishmania infantum das interações entre proteínas de ligação à cauda poli-A (PABPs) e proteínas parceiras implicadas no processo de tradução e outros processos ligados ao metabolismo dos mRNAs; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Identificação de domínios funcionais e interações de dois homólogos do fator eIF4G, os EIF4G1 e EIF4G2, na síntese proteica de Trypanosoma brucei; Início: 2021; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Desenvolvimento e avaliação de novas proteínas quiméricas com potencial para uso no diagnóstico da leishmaniose visceral; Início: 2020; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Estudo da interação de subunidades do complexo EIF4F na busca de alvos para ação de inibidores da síntese de proteínas em Leishmania infantum; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);
Caracterização funcional da proteína EIF4E5 de Leishmania infantum, um homólogo da proteína de ligação ao cap, investigando proteínas parceiras e o papel da fosforilação no controle da sua função; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Caracterização funcional de interações in vivo e in vitro envolvendo as proteínas EIF4E5 e EIF4E6 de Trypanosoma brucei; Início: 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Avaliação de diferenças funcionais e impacto na síntese proteica de Leishmania tarentolae de dois complexos eIF4F canônicos de iniciação da tradução; Início: 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Início: 2020; Fundação Oswaldo Cruz;
Início: 2020; Fundação Oswaldo Cruz;
Produção de soro policlonal e avaliação da expressão de proteínas estágio específicas de Leishmania spp; ; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Caracterização das interações entre homólogos da proteína de ligação ao poli-A (PABP) e proteínas de ligação a mRNAs implicadas na regulação da tradução em tripanosomatídeos; 2022; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da função do fator EIF4E2 e suas proteínas parceiras SLBP1 e SLBP2 em Trypanosoma brucei; 2022; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação funcional de motivos da proteína de ligação à poli-A 1 (PABP1) na interação com parceiros em Leishmania infantum; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da expressão e localização subcelular de proteínas GP63 parálogas em espécies de Leishmania; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação comparativa do perfil de expressão e de isoformas associadas a dois homólogos do fator de tradução eIF2 de Leishmania infantum; 2021; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da função da RNA helicase EIF4AI na biossíntese proteica de Trypanosoma brucei; ; 2021; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da eficácia de anticorpos contra rWb14 para o diagnóstico da filariose linfática; 2020; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização funcional e avaliação do papel na síntese proteica de três homólogos da proteína de ligação à sequências ricas em uridina (UBP) em Leishmania infantum; 2020; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise das interações dos fatores EIF4G3 e EIF4G4 com proteínas parceiras na iniciação da tradução em Leishmania infantum; 2020; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização de interações entre proteínas constituintes de um complexo de iniciação da tradução do tipo eIF4F em formas sanguíneas de Trypanosoma brucei; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação comparativa do perfil de expressão de genes parálogos codificantes da proteína de virulência GP63 de Leishmania braziliensis; 2019; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação de parceiros funcionais e propriedades do fator EIF4E5, homólogo do fator de iniciação da tradução eIF4E (EIF4E5) de Leishmania infantum; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização preliminar de homólogos de fatores de iniciação da tradução eIF4B e eIF5 e de possíveis parceiros da proteína de ligação ao poli-A (PABP) em Leishmania infantum; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação do perfil de imunogenicidade da proteína GP63 codificada por múltiplos genes parálogos em Leishmania braziliensis; 2017; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Utilização de um repórter fluorescente para a avaliação funcional de fatores envolvidos na iniciação da tradução de tripanossomatídeos; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da importância para a viabilidade celular de três homólogos do fator de iniciação da tradução eIF4E de Leishmania sp; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização do Complexo de Iniciação da Tradução eIF3 e Investigação de sua Associação a Complexos do Tipo eIF4F em Leishmania infantum; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação de motivos relevantes para a função do fator de iniciação da tradução EIF4E3 de Leishmania sp; ; 2015; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação e Caracterização de Interações entre Proteínas do Complexo de Iniciação da Tradução eIF4F e PABP em Leishmania sp; 2015; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Otimização das Condições para Superexpressão em Escherichia coli de Proteínas Quiméricas com Potencial para Diagnóstico da Leishimaniose Visceral; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da importância de novas proteínas antigênicas de Leishmania infantum para viabilidade celular; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão heteróloga em L; infantum de proteínas com domínio de ligação a RNA; ; 2014; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização de Dois Homólogos da Proteína de Ligação ao Cap, EIF4E5 e 6, de Trypanosoma brucei e Leishmania major; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise Comparativa da Expressão de Homólogos do Fator de Iniciação da Tradução eIF4G ao Longo do Ciclo de Vida de Leishmania amazonensis; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Desenvolvimento de proteínas quiméricas de L; chagasi utilizando regiões antigênicas de proteínas recombinantes previamente selecionadas; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização funcional do ortólogo da proteína NOM1 deTrypanosoma brucei; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação de modificações pós-traducionais em homólogos de fatores de iniciação da tradução em Trypanosoma brucei; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão e localização subcelular dos homólogos TbEIF4G1 e TbEIF4G2 do fator de iniciação da tradução eIF4G de Trypanosoma brucei; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da antigenicidade e expressão de quatro novas proteínas hipotéticas de Leishmania (Leishmania) chagasi; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da refratariedade do Aedes aegypti à toxina binária do biolarvicida Bacillus sphaericus; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização molecular de cepas de Vibrio cholerae O26, isoladas de processos entéricos humanos no Brasil; ; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão e investigação de mecanismos envolvidos com o controle da atividade de homólogos do fator de iniciação da tradução eIF4E ao longo do ciclo de vida de Leishmania amazonensis; ; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Diagnóstico da resistência do vetor Culex quinquefasciatus ao biolarvicida Bacillus sphaericus; 2008; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização molecular de antígenos de Leishmania (Leishmania) chagasi potencialmente úteis no controle da leishmaniose visceral; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Utilização de abordagens moleculares in vivo no estudo de homologos do fator de iniciação da tradução 4G (eIF4G) de Tripanosomatídeos; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização funcional de homólogos da proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major; 2007; 87 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão de fatores protéicos envolvidos na síntese de proteínas durante o ciclo de vida de Leishmania sp; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise computacional de candidatos a homólogos de fatores de iniciação da tradução em Tripanossomatídeos; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização funcional de homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4E de tripanosomatídeos; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Mecanismo molecular da resistência de uma colônia de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) ao Bacillus sphaericus; ; 2005; 82 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização de possíveis homólogos aos fatores de iniciação da tradução eIF4G e eIF4A de Leismania major; ; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização de um antígeno rico em motivos repetitivos de Leishmania chagasi; ; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Estudo da função estimulatória da sequência Spliced Leader na tradução in vitro de mRNAs; ; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Sequenciamento e caracterização de genes identificados como codificantes para proteína antigênicas de Leishmania chagasi; ; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão e secreção da proteína HSP83 de Leishmania braziliensis fusionada a toxina YopH de Yersinia enterocolitica; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização de fatores protéicos envolvidos no reconhecimento do RNA mensageiro nos tripanosomatídeos; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização e expressão da proteína HSP 70 mitocondrial de Leishmania chagasi; 2000; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão de proteínas fusionadas ao fator de virulência yopH de Yersinia enterocolitica sob o controle do promotor yoph em Escherichia coli; ; 1999; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
4; Identificação e caracterização parcial da HSP70 mitocondrial de Leishmania (Leishmania) chagasi e seu envolvimento com um fração protéica protetora contra a leishmaniose; ; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Contribuições ao estudo de múltiplos complexos atuantes na iniciação da tradução em Leishmania sp; : identificação de interações proteicas e mecanismos de regulação; 2021; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação de parceiros proteicos e mRNAs alvos associados ao papel das proteínas de ligação ao poli-A no processo de tradução em Leishmania infantum; 2020; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise cinética e caracterização de interações entre proteínas de complexos do tipo eIF4F e PABP em Leishmania sp; ; 2019; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização das interações moleculares e mRNAs alvos de proteínas com domínio de ligação ao RNA implicadas no processo de tradução em Leishmania infantum; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação de novas proteínas recombinantes com potencial para diagnostico da Leishmaniose Visceral e indução de imunidade protetora; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise das interações proteína-proteína e proteína-mRNA de homólogos selecionados do fator de iniciação da tradução eIF4E de Trypanosoma brucei; ; 2018; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação e caracterização de proteínas antigênicas e de superficie de Leishmania braziliensis e seu papel no diagnóstico da leishmaniose e na patogenia do parasito; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Contribuições ao estudo do modo de ação de homólogos da proteína de ligação ao poli-A (PABP) de Leishmania infantum; 2018; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da citometria de fluxo no diagnóstico das leishmanioses utilizando antígenos recombinantes; 2017; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Estudo da diversidade genética de cepas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas em regiões endêmicas no estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil; 2017; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Complexo eIF2 em Leishmania sp; : expressão proteica, função biológica, interações moleculares e descrição de novo fator de iniciação da tradução; 2016; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Desenvolvimento de duas plataformas biotecnológicas baseadas em linhagens recombinantes de Pichia pastoris e Leishmania tarentolae para produção de candidatos vacinais contra o Papilomavírus virus humano (HPV) e Bovino (BPV),; 2016; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Estudo de Novas Propriedades Associadas a Regulação e Função de Complexos do Tipo eIF4F em Trypanosoma brucei; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Mapeamento de motivos antigênicos e caracterização de novas proteínas de Leishmania infantum com potencial para uso no diagnóstico contra a Leishmaniose visceral; ; 2014; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação de propriedades biológicas e parceiros funcionais de dois homólogos do fator de iniciação da tradução eIF4G de Trypanosoma brucei; 2014; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Modo de ação do biolarvicida Lysinibacillus sphaericus: identificação do epítopo da toxina binária no receptor Cqm1 e base molecular da seletividade; 2014; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação e caracterização de modificações pós-traducionais em homólogos de fatores de iniciação da tradução em Leishmania sp; ; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização e detecção molecular de alelos de resistência ao biolarvicida Bacillus sphaericus em Culex quinquefasciatus; 2013; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Obtenção de antígenos recombinantes e suas aplicações em imunodiagnóstico e imunomodulação de doenças alérgenas; 2012; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Abordagens moleculares voltadas a caracterização funcional dos homólogos da proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em espécies de Leishmania sp; ; 2012; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da Participação de Dois Homólogos do Fator eIF4G na Iniciação da Sintese Proteica de Trypanosoma brucei; 2011; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização Molecular de Cepas de Aeromonas spp; Isoladas Durante um Surto de Diarreia em São Bento do Una, PE, em 2004; 2011; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise seriada da expressão gênica e variabilidade genética ligada a virulência de Leishmania infantum chagasi; 2011; Tese (Doutorado em Doutorado em BIOTECNOLOGIA) - Rede Nordeste de Biotecnologia,; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação funcional de membros da família protéica eIF4E de Trypanosoma brucei; ; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Base molecular da interação da toxina binária do biolarvicida Bacillus sphaericus com receptores de larvas de culicídeos vetores; 2010; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação e mapeamento de dominios de ligação de homólogos do fator eIF4G de iniciação da tradução de Leishmania major; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação e avaliação de novos antígenos recombinantes para o diagnóstico das leishmanioses viscerais humana e canina; 2008; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização da iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos: análise funcional de polipeptídeos homólogos às subunidades do complexo eIF4F de iniciação da tradução; ; 2005; 172 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da regulação transcricional de genes de Yersinia em Escherichia coli; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2022; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2021; Fundação Oswaldo Cruz,; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2018; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2017; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2017; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2016; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2015; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2013; Fundação Oswaldo Cruz,; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2010; Fundação Oswaldo Cruz,; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2009; Fundação Oswaldo Cruz,; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2009; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
2008; Fundação Oswaldo Cruz,; Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação e avaliação de um novo antígeno recombinante para o diagnóstico sorológico da leishmaniose tegumentar; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Deleção gênica de dois homólogos do fator de iniciação da tradução eIF4E de Leishmania tarentolaeProdução de Soro Policlonal e Avaliação da Expressão de Dois Homólogos da Proteína SLBP (Stem Loop Binding Protein) em Trypanosoma brucei; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação do Reconhecimento de Parálogos de GP63 de Leishmania braziliensis Frente a Anticorpos Específicos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Da Clonagem Gênica ao Anticorpo: Avaliação da Expressão de Homólogos da Subunidade Gamma do Fator de Iniciação da Tradução eIF2 de Leishmania infantum; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação das diferentes subpopulações de mRNAs associados aos fatores de tradução EIF4E3 e EIF4E4 em Trypanosoma brucei; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da variabilidade gênica de múltiplos parálogos da proteína de virulência GP63 de L; braziliensis; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação de interações entre os fatores de iniciação da tradução eIF4B e eIF5 de Leishmania sp; com homólogos de diferentes componentes da maquinaria de síntese proteica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da interação entre a proteína EIF4E5 e seu parceiro funcional EIF4G2 de Trypanosoma brucei; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Clonagem em vetor de transfecção e análise da expressão de novos homólogos da proteína de ligação ao cap, eIF4E (EIF4E5 e EIF4E6) de Leishmania sp; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização preliminar e desenvolvimento de ferramentas moleculares para o estudo dos fatores de iniciação da tradução EIF3e, EIF4B e EIF5 em Leishmania major; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação do Perfil de Isoformas de Homólogos do Fator de Iniciação da Tradução eIF4E (EIF4E3 E EIF4E4) e da Proteína de Ligação a Cauda Poli-A (PABP1) em Leishmania amazonensis Submetidas a Estresse Nutricional; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da Expressão e Localização Subcelular das Proteínas NOM1 e H2b em Trypanosoma brucei; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação de possíveis parceiros funcionais do fator de iniciação da tradução eIF4G de tripanosomatídeos; ; 2010; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão e localização subcelular de dois homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4E de Trypanosoma brucei; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão e localização subcelular de um ortólogo de Trypanosoma brucei da proteína NOM1; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão de homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G durante o ciclo de vida de Leishmania sp; ; 2008; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização preliminar de dois homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4E de Leishmania e Trypanosoma; ; 2008; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Clonagem e expressão em Escherichia coli de ortólogos de Leishmania major e Trypanosoma brucei da proteína NOM1; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Expressão em Escherichia coli de três homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G de Trypanosoma brucei para produção de soro policlonal; ; 2007; 59 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Subclonagem e expressão, em Escherichia coli, de genes que codificam para antígenos imunologicamente relevantes de Leishmania (Leishmania) chagasi; ; 2007; 59 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Clonagem e expressão de genes relevantes para a resposta imune da leishmaniose tegumentar americana; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão e secreção da toxina YopH de Yersinia enterocolitica, sob o controle dos promotores lac e araBAD em linhagens de Escherichia coli; ; 2005; 62 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Identificação e caracterização funcional de fatores homologos a proteina de ligação a cauda poli-A (PABP) de Leishmania major; ; 2004; 44 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização funcional de um homólogo ao fator de iniciação da tradução eIF4G identificado em Leishmania major; 2004; 44 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise funcional dos genes que codificam o antígeno GP63 presentes no genoma de Leishmania braziliensis; ; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão de homólogos a fatores de iniciação da tradução em tripanosomatídeos; ; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização molecular de genes que codificam para a proteina HSP70 mitocondrial de Leishmania chagasi; ; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise computacional de candidatos a homólogos de fatores de iniciação da tradução em tripanosomatídeos; ; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Estudo do potencial imunogênico dos antígenos GP63 e HSP83 de Leishmania braziliensis através de imunização direta de DNA recombinante em animais experimentais; ; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação do potencial imunogênico de fragmentos das proteínas GP-63 e HSP-83 de Leishmania braziliensis; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão das proteínas SycH e YopH de Yersinia enterocolitica em diferentes linhagens de Escherichia coli; ; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Amplificação, clonagem e sequenciamento do gene que codifica para a proteína SycH de Yersinia enterocolitica; ; 2002; 21 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Estudo funcional da estrutura secundária da seqüência Spliced Leader de Leishmania; ; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise do papel da seqüência "Spliced Leader" de Leishmania na tradução de mRNAs quiméricos no lisado de reticulócito de coelho; ; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da expressão de RNA helicases potencialmente ativas na iniciação da tradução de Leishmania infantum; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização in silico de polipeptídeos hipotéticos que co-precipitam com proteínas de ligação a RNA de Leishmania infantum; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da associação diferencial de três homólogos da PABP (Proteína de Ligação a Cauda Poli-A) à mRNAs selecionados em Leishmania infantum; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Avaliação da expressão em ?Escherichia coli? de diferentes proteínas hipotéticas avaliadas como importantes para o processo de tradução em Leishmania infantum; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da Interação entre a Proteína EIF4E5 e seus Parceiros Funcionais (EIF4G1 e EIF4G2) de Trypanosoma brucei; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Análise da interação entre a proteína EIF4E5 e seus parceiros funcionais (EIF4G1 e EIF4G2) de Trypanosoma brucei; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Subclonagem e expressão, em Escherichia coli, de novos genes que codificam para antígenos imunologicamente relevantes de Leishmania (Leishmania) chagasi; ; 2008; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Caracterização da resposta imune de animais/humanos contra proteínas codificadas pelas múltiplas formas do gene GP63 em Leishmania braziliensis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Produção do soro policlonal contra a proteína YopH de Yersinia enterocolitica: análise de parâmetros de expressão protéica em Escherichia coli; ; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Clonagem de fragmentos do gene do antígeno de superfície GP63 de Leishmania braziliensis e caracterização imunológica dos produtos de expressão; ; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Clonagem, sequenciamento e expressão de fragmentos do gene da HSP83 de Leishmania braziliensis; ; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo Pompilio de Melo Neto;
Produções bibliográficas
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ROMÃO, Tatiany Patrícia ; CHALEGRE, Karlos Diogo de Melo ; KEY, Shana ; AYRES, Constância Flávia Junqueira ; OLIVEIRA, Cláudia Maria Fontes de ; de MELO NETO, O. P. ; SILVA FILHA, Maria Helena Neves Lobo . Caracterização molecular do receptor da toxina binária do Bacillus sphaericus em Culex quinquefasciatus.. In: 9° Simpósio de Controle Biológico, 2005, Recife. Anais do 9° Simpósio de Controle Biológico, 2005. v. 0. p. 0-0.
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CAVALCANTI, Ernando Luiz Ferraz ; PEDROSA, Jose Bolivar Veloso ; NASCIMENTO, M. G. M. V. ; FERRAR JR, J. C. S. ; THOMPSON, G. M. A. ; de MELO NETO, O. P. . Identification of individual components of an immunogenic protein fraction from Leishmania braziliensis braziliensis.. In: XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1998, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1998.
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de MELO NETO, O. P. . Vivências e Desafios para Inovação Tecnológica em Saúde no Brasil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Identificação de novos mecanismos de controle da síntese de proteínas nos tripanosomatídeos; o papel de múltiplos complexos do tipo eIF4F. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Multiple differences in protein partners, mRNA targets and phosphorylation events characterize two eIF4F-like initiation complexes from pathogenic Leishmania and Trypanosoma brucei. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Regulação da expressão gênica através do controle da tradução; identificação de novos mecanismos em protozoários patogênicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Complexos do tipo eIF4F e a regulação da síntese de proteínas em protozoários tripanosomatídeos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização de multiplos complexos do tipo eIF4F e seu papel no controle da tradução em tripanosomatídeos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Translation initiation factors of the eIF4F complex from trypanosomatids: an update into their function and on evidences for post-translational control of their activity. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Caracterização funcional de fatores de iniciação da tradução em Tripanosomatídeos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Understanding protein synthesis in trypanosomatids: multiple eIF4F homologues display distinct properties which might reflect different activities associated with translation control. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Estudo de fatores envolvidos no controle da síntese de proteínas em tripanosomatídeos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Estudos de biosíntese de proteínas em Leishmania. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Técnicas para caracterização de proteínas de tripanosomatídeos in vitro. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Translation initiation in Trypanosomatids: preliminary characterization of multiple homologues for the eIF4F subunits and the poly (A) binding protein (PABP). 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Functional characterization of two eIF4A helicases from Trypanosoma brucei. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de MELO NETO, O. P. . Studies in protein synthesis in protozoan parasites of the family Tripanosomatidae. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
CARVALHO, Lain Carlos Pontes de ; SANTOS, Washington Luis Conrado dos ; TEIXEIRA, Márcia Cristina Aquino ; de MELO NETO, O. P. ; MAGALHÃES, Franklin Barbalho ; OLIVEIRA, Geraldo Gileno de Sá . Uso de antígenos de Leishmania em método diagnóstico, vacina e terapia para leishmaniose. 2009.
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Avaliação do papel de RNA helicases na síntese de proteínas de espécies de tripanosomatídeos, avaliando aspectos funcionais, interação com parceiros proteicos e sensibilidade a inibidores., Descrição: Esse projeto pretende utilizar ferramentas de bioquímica e biologia molecular, bioinformática e manipulação genética, na avaliação funcional de diferentes RNA helicases identificadas em protozoários dos gêneros Leishmania e Trypanosoma. Nestes protozoários, a regulação da sua expressão gênica parece ter um forte componente de reconhecimento diferencial de mRNAs por múltiplos complexos do tipo eIF4F de iniciação da tradução. Estes complexos parecem agir associados a diferentes RNA helicases, enzimas com ação crítica nos mais diversos processos associados ao metabolismo dos RNAs e passíveis de inibição. Diferentes helicases relacionadas, da família DEAD-Box, serão investigadas quanto a parceiros proteicos, mecanismos de interação proteína-proteína e atuação direta na tradução, bem como quanto a sua sensibilidade a inibidores de helicases descritos para outros organismos. Pretende-se assim criar subsídios para a identificação de inibidores específicos destas enzimas e da tradução de tripanosomatídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (5) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Caracterização de interações moleculares ligadas ao processo de tradução, e ao complexo eIF4F, visando identificação de alvos para o desenho racional de novos inibidores contra tripanosomatídeos patogênicos., Descrição: Patógenos humanos da família Trypanosomatidae, gêneros Leishmania e Trypanosoma, provocam doenças de impacto e cuja cura depende de drogas tóxicas e pouco eficientes. Um alvo em potencial para novas drogas é a tradução dos mRNAs em proteínas, um processo que tem sua etapa de iniciação como a mais divergente e que tem como elemento chave o complexo eIF4F. Em mamíferos este complexo tem sido investigado como alvo de inibidores com potencial ação terapêutica. Os tripanosomatídeos possuem ao menos cinco complexos do tipo eIF4F, com propriedades incomuns. Esta proposta irá aplicar uma abordagem multidisciplinar, incluindo ferramentas de biologia molecular, manipulação genética, química de proteínas, simulação computacional e cristalografia, na caracterização de interações envolvendo estes complexos e passíveis de inibição. Interações entre subunidades e entre estas e parceiros específicos serão investigadas em T. cruzi, T. brucei e/ou L. infantum, buscando avançar na compreensão da função de diferentes complexos e gerando subsídios para a identificação de inibidores da tradução de tripanosomatídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (5) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Fabíola Barbieri Holetz - Integrante / ZANCHIN, NILSON IVO TONIN - Integrante / GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - 2022
Validação de novos testes sorológicos para diagnóstico da leishmaniose visceral canina e humana utilizando antígenos recombinantes e quiméricos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Artur Leonel de Castro Neto - Integrante / SANTOS, WAGNER J. T. - Integrante / Franklin Barbalho Magalhães - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2020 - 2022
Novo teste rápido para detecção de anticorpos contra múltiplas proteínas do vírus SARS-CoV-2 baseado em proteínas quiméricas recombinantes., Descrição: Este projeto buscou o desenvolvimento de um teste sorológico rápido como alternativa nacional e barata para o diagnóstico da COVID-19. Para isso buscou-se usar proteínas quiméricas recombinantes contendo multi-epítopos capazes de serem reconhecidas por anticorpos direcionados ao SARS-CoV-2. A partir de desenho in sílico de genes quiméricos, seguido de síntese química e expressão heteróloga, buscou-se aqui gerar um único polipeptídeo derivado de até quatro proteínas diferentes do SARS-CoV-2. A expectativa foi a de maximizar a detecção de anticorpos contra o vírus, aumentando a sensibilidade do teste e a possibilidade de detecção mais precoce da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Adalucia Silva - Integrante / SANTOS, WAGNER J. T. - Integrante / Tatiany Patricia Romao - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Andre Filipe Pastor - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2019 - 2022
Proteínas de Ligação a RNA(RBPs) e seu Papel naAção de Múltiplos Complexos do Tipo eIF4Fde Iniciação da Tradução emTripanosomatídeos Patogênicos., Descrição: Projeto busca avançar no estudo dos diferentes complexos do tipo eIF4F identificados nos tripanosomatídeos a partir da avaliação do papel de diferentes proteínas de ligação a RNA (RBPs) no reconhecimento e direcionamento de mRNAs específicos, ou populações de mRNAs, a um ou mais destes complexos, identificando mecanismos de controle de sua atividade e qual o impacto de sua atuação sobre o destino dos mRNAs alvos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Maria Adelaide Bezerra Barbosa - Integrante / Tamara D' Carli da Costa Lima - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Gustavo Barbosa de Lima - Integrante / Adriana Neuman Albuquerque Lins Moura de Brito - Integrante / Antonio Mauro Rezende - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Moezio de Vasconcellos Costa Santos Filho - Integrante / Renata Santana da Silva - Integrante / Yallen Santos de Melo - Integrante / Stéphanny Sallome Sousa Oliveira - Integrante / Rafaela Mikaella Arruda Martins da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Diversidade em complexos com o fator de ligação ao cap: papéis na iniciação da tradução e mecanismo de seleção de mRNA (Diversity in cap-binding factor complexes: roles in translation initiation and mechanism of mRNA selection)., Descrição: Projeto de colaboração Brasil Alemanha com o foco no estudo avançado de propriedades dos complexos dos tipo eIF4F de Trypanosoma brucei, tendo como alvo principal proteínas de ligação a RNA sabidamente parceiras destes complexos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Maria Jose Ribeiro Bezerra - Integrante / Larissa Melo do Nascimento - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Christine Clayton - Coordenador / Renata Santana da Silva - Integrante / Franziska Falk - Integrante / Savio Silas Farias Falcão - Integrante., Financiador(es): Deutsche Forschungsgemeinschaft - Auxílio financeiro.
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2018 - 2022
Avaliação de um novo teste rápido viável para o diagnóstico das formas humana e canina da leishmaniose visceral, Descrição: O projeto se propõe a avaliar a eficiência de um teste rápido para o diagnóstico point-of-care eficiente e de baixo custo das formas humana e canina da leishmaniose visceral, para isso utilizando-se proteínas recombinantes quimeras derivadas de antígenos de Leishmania infantum previamente selecionados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Artur Leonel de Castro Neto - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante / Maria Edileuza Felinto de Brito - Integrante / Milena de Paiva Cavalcanti - Integrante / Franklin Barbalho Magalhães - Integrante / Manoel Sebastião da Lima Costa Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2017 - 2022
Regulação da síntese proteica em Trypanosoma brucei: investigação dos processos modulatórios mediados por proteínas de ligação ao cap, Descrição: Muito vem sendo feito com o objetivo de entender as diferenças entre os homólogos de eIF4E encontrados em T. brucei. Evidências mostradas até agora apontam para a existência de múltiplos complexos homólogos ao eIF4F com funções celulares distintas, além da participação de homólogos da subunidade eIF4E em complexos não homólogos ao eIF4F. Devido às particularidades do processo de regulação gênica nesses parasitas, notadamente pela ausência do controle transcricional majoritário evidenciado em outros eucariotos, esses complexos do tipo eIF4F (ou eIF4E/eIF4G) podem ter um papel crítico como reguladores da expressão gênica nos tripanossomatídeos. Assim, o estudo e confirmação da existência de complexos atuantes estimulando e reprimindo a tradução pode afetar grandemente a forma como entendemos a regulação da expressão gênica em T. brucei.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Maria Jose Ribeiro Bezerra - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
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2016 - 2019
Avaliação do papel de múltiplos complexos do tipo EIF4F na iniciação da tradução em tripanosomatídeos através da identificação e caracterização de mRNAs alvos e parceiros proteicos., Descrição: A presente proposta busca dar continuidade a pesquisa dirigida a organismos patogênicos responsáveis por doenças de impacto no Nordeste do Brasil, no caso protozoários tripanosomatídeos dos gêneros Leishmania e Trypanosoma. O foco dessa pesquisa é a caracterização, nestes patógenos, do mecanismo de reconhecimento dos mRNAs necessário a iniciação da sua tradução, através do estudo do complexo eIF4F e seus parceiros associados. Vários desses complexos foram identificados nos tripanosomatídeos e a continuidade de sua caracterização está prevista no presente projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Mariana Sobral - Integrante / Amaranta Muniz Malvezzi - Integrante / REZENDE, ANTÔNIO MAURO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
Estudo do Papel de Múltiplas Proteínas de Ligação ao Cap em Eventos de Regulação da Síntese Protéica em Tripanosomatídeos, Descrição: A presente proposta teve como foco principal o desenvolvimento de um sistema de tradução in vitro aplicável para o estudo dos complexos de iniciação da tradução do tipo eIF4F foco deste trabalho, visando melhor caracterizar o papel individual de cada uma das subunidades já identificadas no processo de tradução. Para isso levamos em contar a disponibilidade de um sistema comercial baseado na espécie de Leishmania não patogênica para humanos, a L. tarentolae, de fácil cultivo e crescimento no laboratório, além de passível de manipulação genética. O sistema de L. tarentolae leva em conta a alta eficiência da sua maquinaria de síntese proteica, seu baixo conteúdo de proteases e um método de lise que minimiza a liberação de produtos inibitórios ao processo de tradução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Eden Ribeiro Freire - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2017
Estudo comparativo do papel de dois complexos do tipo eIF4F na iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos., Descrição: A presença de ao menos dois complexos eIF4F distintos com propriedades diferenciadas em tripanosomatídeos (Trypanosoma e Leishmania) é um fato inédito para organismos unicelulares e que sugere novas particularidades no processo de síntese de proteínas destes patógenos. Em eucariotos, este complexo atua de diferentes modos neste processo, auxiliando as subunidades ribosomais a reconhecer o mRNA e a definir onde se inicia a tradução propriamente, atividades que dependem de sua interação com outras proteínas. Os tripanosomatídeos se destacam em relação aos demais eucariotos por possuirem um número excessivo de homólogos conservados para as subunidades do complexo eIF4F formando múltiplos complexos distintos. A presente proposta busca continuar o estudo sobre os referidos complexos e o modo de regulação de sua atividade, avaliando diferentes propriedades funcionais das suas subunidades. Para isso deve-se fazer uso de ferramentas avançadas de manipulação genética de ?Leishmania? e ?T. brucei?, ferramentas estas que tem permitido um avanço contínuo no estudo destes fatores pela equipe proponente. Com o conjunto de experimentos propostos pretende-se gerar um impacto significativo no conhecimento do processo de síntese protéica nos tripanosomatídeos e seus mecanismos de controle, facilitando a identificação de elementos comuns e divergentes em relação a outros eucariotos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Tamara D' Carli da Costa Lima - Integrante / Larissa Melo do Nascimento - Integrante / Antonio Mauro Rezende - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2019
Análise in Vivo e in Vitro do Fator de Iniciação da Tradução eIF4F em Protozoários Patogénicos Tripanosomatídeos, Descrição: Esta proposta teve como principal meta avançar na caracterização de complexos do tipo eIF4F descritos de tripanosomatídeos e baseados em dois conjuntos de homólogos de suas subunidades eIF4E e eIF4G. Em eucariotos superiores, o complexo eIF4F realiza funções críticas associadas ao reconhecimento dos mRNAs na iniciação da síntese de proteínas (tradução) e em mamíferos este complexo foi demonstrado como um possível alvo para fármacos, indicando um potencial como alvo para drogas terapêuticas contra organismos patogênicos. Os tripanosomatídeos são protozoários parasitas responsáveis por diferentes doenças de impacto mundial e que carecem de métodos eficientes para a prevenção e tratamento. Os dois complexos do tipo eIF4F identificados nos mesmos, e alvos desta proposta, apresentam várias características não observadas em outros organismos e que incluem motivos de interação entre suas subunidades e parceiros proteicos divergentes. Ambos atuam na síntese de proteínas mas suas funções precisam ser mais bem definidas. Nesse sentido, várias abordagens experimentais foram propostas, através da colaboração com o bolsista Pesquisador Visitante Especial (Mark Carrington) e sua instituição (Universidade de Cambridge), para investigar em detalhes esses complexos tanto in vitro como in vivo, utilizando como modelo o Trypanosoma brucei. Nesse sentido, as abordagens propostas buscaram usar ferramentas de ponta de alta tecnologia, disponíveis graças a contribuição do PVE, para caracterizar interações entre pares de proteínas selecionados, visando verificar o impacto real destas interações sobre a função das respectivas proteínas durante a tradução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Mariana Sobral - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Mark Carrington - Integrante / Amaranta Muniz Malvezzi - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2017
Avaliação do potencial diagnóstico e imunoterápico de proteínas quiméricas na leishmaniose visceral humana e canina, Descrição: A presente proposta dá continuidade ao trabalho prévio da equipe proponente onde vários antígenos com grande potencial para utilização no diagnóstico das formas humana e canina da Leishmaniose Visceral (LV) foram identificados e estudados. Nesta etapa preliminar, observou-se que os antígenos mais eficientes no diagnóstico da leishmaniose canina não produziam os resultados mais satisfatórios na doença em humanos e a recíproca também mostrou-se verdadeira. Este projeto pretende combinar os melhores antígenos recombinantes em uma única proteína quimérica a ser avaliada quanto a sua sensibilidade e especificidade em diferentes populações humanas e caninas expostas a LV no Brasil. A metodologia adotada por este projeto permitirá a junção de regiões antigênicas das diferentes proteínas pré-selecionadas, potencializando o reconhecimento antigênico pelos soros e permitindo um melhor reconhecimento tanto de soros humanos como caninos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / RAFAEL DHALIA - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Lain Carlos Pontes de Carvalho - Integrante / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Franklin Barbalho Magalhães - Integrante / Marília Barbosa do Nascimento - Integrante / Valéria Rêgo Alves Pereira - Integrante / Zulma Maria de Medeiros - Integrante / Patrícia Sampaio Tavares Veras - Integrante / Antonio Gomes P. Ferreira - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Cap binding and gene expression in trypanosomes, Descrição: Nos eucariotos, uma etapa crítica para o processo de tradução, onde a informação genética presente na molécula dos mRNAs é utilizada na síntese das proteínas, é o reconhecimento direto do cap na extremidade 5? destes mRNAs pelo fator de iniciação eucariótico 4E (eIF4E), uma subunidade do complexo eIF4F. Um impressionante quantitativo de seis homólogos de eIF4E (EIF4E1 a 6) são encontrados em tripanossomatídeos, uma característica inesperada para organismos unicelulares. Acredita-se então que o conjunto de homólogos de eIF4E podem apresentar papéis distintos, e que envolvem diferenças na sua interação com seu substrato (cap e / ou mRNAs) e que podem alterar sua acessibilidade para o aparato de tradução (síntese protéica), representando um ponto chave no controle da expressão gênica nestes parasitas. Esta proposta buscou avançar no estudo dos diferentes homólogos de eIF4E,de uma forma geral, mas o homólogo de Trypanosoma brucei do EIF4E5 (TbEIF4E5), um pequeno membro da família, de abundância intermediária e com uma localização perinuclear intrigante, foi o foco principal desta proposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Moura, Danielle M. N. - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / David A. Campbell - Integrante / Nancy Sturm - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Avaliação do papel funcional na síntese protéica, e outros processos, de dois homólogos da PABP (proteína de ligação a cauda poli-A) de Leishmania que apresentam propriedades moleculares incomuns (PABPs 2 e 3), Descrição: A proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) é uma das mais importantes proteínas de ligação a RNA encontradas nos eucariotos e participa de um sem número de processos associados ao metabolismo dos mRNAs e em especial na sua tradução em proteínas. Em protozoários do gênero Leishmania a síntese de proteínas parece ter um papel crítico em eventos de regulação da expressão gênica onde a atuação da PABP pode ser diferenciada em relação a outros eucariotos, possibilidade reforçada pela identificação de três homólogos desta proteína (PABPs 1 a 3) nestes organismos. Com base em resultados prévios da equipe proponente, estão sendo previstos um conjunto de experimentos que visam contribuir no conhecimento sobre as PABPs 2 e 3 de Leishmania, investigando tanto sua real importância para a síntese protéica e viabilidade do organismo como também se há redundância nas suas funções. Entre as abordagens experimentais previstas incluem-se: deleção gênica de uma ou ambas as cópias dos genes codificantes destas proteínas; mutagênese de resíduos críticos das PABPs 2 e 3 seguido de investigação funcional; caracterização in vitro e in vivo da interação entre as PABPs 2 e 3 com parceiros protéicos; identificação de seqüências específicas nos mRNAs alvos. O conjunto de experimentos propostos pretende ajudar a definir como estas duas proteínas podem estar associadas a mecanismos diferenciados nos tripanossomatídeos não encontrados nos demais eucariotos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Tamara D' Carli da Costa Lima - Integrante / Larissa Melo do Nascimento - Integrante / Camila Cavalcanti Xavier - Integrante / João Ramos da Cruz Silva - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Kleison da Costa Merlo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação funcional de homólogos dos fatores de iniciação da tradução eIF4E e eIF4G de tripanosomatídeos via utilização de ferramentas de manipulação genética de Trypanosoma brucei., Descrição: Este projeto tem como foco o estudo nos tripanosomatídeos de proteínas que fazem parte de um complexo denominado eIF4F (formado pelas subunidades eIF4E, eIF4A e eIF4G), que tem função crítica na etapa mais complexa da síntese protéica, a de iniciação da tradução. O eIF4F participa reconhecendo os mRNAs e facilitando sua associação com os ribossomos para dar início ao processo de tradução propriamente. Estudos prévios da equipe proponente identificaram conservados em diferentes espécies tripanosomatídeos, seis homólogos de eIF4E e cinco homólogos de eIF4G, um fato inédito em organismos unicelulares, ou mesmo pluricelulares, onde normalmente um ou dois homólogos de cada proteína são encontrados. Estes múltiplos homólogos sugerem uma maior complexidade na iniciação da tradução nos tripanosomatídeos, além de características funcionais novas nas diferentes proteínas em relação ao que é conhecido em outros eucariotos. De fato, os resultados preliminares já obtidos confirmam a existência de diferenças importantes em algumas destas proteínas que afetam propriedades conservadas como sua localização subcelular, afinidade a RNA, capacidade de formar complexos do tipo eIF4F e necessidade para sobrevivência celular. Neste projeto diferentes abordagens experimentais estão sendo propostas para dar continuidade a caracterização das diferentes proteínas, utilizando como modelo o Trypanosoma brucei, organismo mais bem conhecido entre os tripanosomatídeos do ponto de vista de sua bioquímica e biologia molecular, e aquele onde se dispõe de um maior número de ferramentas de manipulação genética para seu estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Tamara D' Carli da Costa Lima - Integrante / Fabíola Barbieri Holetz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2007 - 2011
Caracterização de modificações pós-traducionais em homólogos de fatores de iniciação da tradução de tripanosomatídeos, Descrição: Nos tripanosomatídeos, protozoários unicelulares que incluem os gêneros Trypanosoma e Leishmania, diferentes linhas de evidências indicam a biossíntese de proteínas, ou tradução, como um ponto crítico de regulação da expressão gênica. Em outros eucariotos a etapa de iniciação da tradução é a etapa mais complexa do processo e aquela mais sujeita a mecanismos de regulação. Nessa etapa participa um número elevado de fatores de iniciação da tradução, dentre os quais o complexo eIF4F (formado pelas subunidades eIF4E, eIF4A e eIF4G) e a proteína de ligação ao poli-A (PABP). Em estudos prévios o grupo proponente deste projeto identificou em espécies de tripanosomatídeos múltiplos homólogos de eIF4E, eIF4G e PABP. Em ensaios de análise de expressão em amostras representativas do ciclo de vida de espécies selecionadas se observou, para vários homólogos, um padrão de migração em gel compatível com a existência de isoformas originárias de modificações pós-traducionais, como fosforilação. Este projeto pretende então fazer uso dos soros disponíveis contra os homólogos de eIF4E, eIF4G e PABP de Leishmania e T. brucei, para melhor caracterizar estas modificações pós-traducionais e suas implicações na regulação da síntese protéica. Homólogos selecionados serão testados quanto a sua modificação por fosforilação após purificação por imunoprecipitação. Também será analisado o efeito que a presença de agentes que interferem sobre vias como transcrição e tradução produz sobre a expressão de diferentes isoformas. Por fim serão investigadas propriedades de diferentes fatores que podem ser alteradas de acordo com o seu padrão de modificação póstraducional, tais como: localização subcelular; interação com parceiros protéicos; e associação com ribossomos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante.
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2006 - 2011
Utilização de ferramentas de manipulação genética de Trypanosoma brucei para a caracterização funcional em tripanosomatídeos de homólogos de fatores de iniciação da tradução, Descrição: Este projeto tem como foco dar continuidade ao estudo do processo de biossíntese de proteínas, ou tradução, nos tripanosomatídeos, protozoários flagelados que incluem diferentes espécies patogênicas dos gêneros Trypanosoma e Leishmania e que são responsáveis por graves doenças em várias partes do mundo. A iniciação é a etapa mais importante no controle da tradução e em eucariotos é mediada por uma série de fatores como o complexo heterotrimérico eIF4F. A presente proposta prevê continuar a caracterização funcional de homólogos de tripanosomatídeos das subunidades eIF4E e eIF4G deste complexo. Propõe-se utilizar o T. brucei como alvo para este estudo, tendo em vista de se tratar de um modelo experimental bem definido para as técnicas de manipulação genéticas propostas. As diferentes metodologias propostas incluem técnicas como a interferência de RNA (RNAi), a superexpressão de proteínas heterólogas ou de fusão e a modificação de proteínas endógenas visando a purificação de complexos protéicos nativos. Também se propõe o desenvolvimento de novas linhagens do parasita mais adequadas para estudos em síntese de proteínas. Em conjunto, os experimentos propostos devem permitir um melhor entendimento do processo de tradução nos tripanosomatídeos, ajudando na definição da função de cada uma das proteínas em estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Regina Celia Bressan Queiroz de Figueiredo - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Fabíola Barbieri Holetz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Estudos sobre a ação de fatores de iniciação da tradução no controle pós-transcricional da expressão gênica em tripanosomatídeos ., Descrição: Este projeto buscou dar continuidade ao estudo do processo de biossíntese de proteínas nos protozoários tripanosomatídeos, iniciado pelo grupo proponente a partir de 2001 em colaboração com grupos da Universidade de Cambridge. O estudo financiado por este projeto buscou contribuir para o conhecimento do processo de tradução nestes organismos com ênfase na sua etapa inicial, aquela que define quando e com que eficiência os mRNAs são traduzidos. Nesta estapa, em eucariotos. participam fatores protéicos, denominados de eIFs, que atuam auxiliando a função das subunidades ribosomais. Entre os eIFs se destaca o complexo eIF4F, formado pelas subunidades: eIF4E, eIF4A e eIF4G. Múltiplos genes que codificam para homólogos de eIF4E, eIF4G e PABP, proteína parceira, foram identificados nos tripanosomatídeos sugerindo uma alta complexidade na iniciação da tradução. Numa etapa preliminar, boa parte destes genes foram clonados de Leishmania major, e vários também de Trypanosoma brucei, e expressos em bactéria. As respectivas proteínas recombinantes foram então utilizadas para a produção de soro policlonal específico, utilizados nesse projeto para se avaliar a expressão das respectivas proteínas. Também foram realizados ensaios de RNAi com homólogos selecionados de eIF4E, eIF4G e PABP de T. brucei. O perfil de síntese de proteínas em alguns experimentos de RNAi também foi avaliado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Rodrigo Pontes de Lima - Integrante / Mariana de Lucena Palma - Integrante / Rafaela Paiva Leite de Andrade - Integrante / José Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Integrante / Mariana Marques Coutelo Pereira - Integrante / Tamara D' Carli da Costa Lima - Integrante / Pollyanna de Oliveira Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2005 - 2010
Criação de uma Rede de Antígenos Recombinantes para Desenvolvimento de Vacinas e Métodos Diagnósticos (RedeAgR), Visando o Controle de Doenças na Região Nordeste do Brasil, Descrição: O projeto tem, como objetivo imediato, a formação de uma rede de cooperação técnico-científica, na região nordeste, reunindo pesquisadores e tecnologistas engajados na produção de antígenos recombinantes (AgRs) e no desenvolvimento de vacinas e/ou ensaios imunodiagnósticos, buscando a otimização do uso de recursos e expertise. Um dos objetivos iniciais da rede seria a obtenção, utilizando a metodologia do DNA recombinante, de produtos que contribuam para o controle de doenças que afligem a população nordestina. O subprojeto no qual se dá a participação da equipe do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães busca contribuir para o desenvolvimento de kits para imunodiagnósticos rápidos e seguros das leishmanioses viscerais humana e canina assim como estudar possíveis imunoterápico com potencial para uso contra estas enfermidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Integrante / Lain Carlos Pontes de Carvalho - Coordenador / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Franklin Barbalho Magalhães - Integrante.
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2005 - 2007
Análise funcional de fatores protéicos envolvidos na iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos., Descrição: Este projeto teve como foco o estudo do processo de biossíntese de proteínas nos tripanosomatídeos, protozoários flagelados que incluem diferentes espécies patogênicas dos gêneros Leishmania e Trypanosoma. Utilizando como modelo espécies de Leishmania e o T. brucei, este projeto deu continuidade a uma linha de pesquisa iniciada com a identificação nestes organismos de múltiplos homólogos para as três subunidades do complexo de iniciação da tradução eIF4F (eIF4A, eIF4E e eIF4G), e também para a proteína de ligação ao poli-A (PABP), que atua cooperativamente com o eIF4F. Soros policlonais produzidos contra proteínas selecionadas foram utilizados para analisar sua expressão em extratos protéicos de L. amazonensis e L. chagasi submetidas a diferentes condições de cultivo de forma a induzir sua diferenciação nas suas várias formas celulares conhecidas. Em paralelo, ortólogos de várias destas proteínas de T. brucei também tiveram seus genes clonados e utilizados para a produção de proteínas recombinantes e soro policlonal. Estes genes também foram clonados em vetores de transfecção voltados a expressão no parasita dos respectivos fatores fusionados a uma proteína fluorescente (EYFP) ou que permitem a síntese de RNAs dupla fita para a indução de RNA interferência (RNAi).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Rodolfo Katz - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Rodrigo Pontes de Lima - Integrante / Mariana de Lucena Palma - Integrante / Rafaela Paiva Leite de Andrade - Integrante / Eduardo Caminha Nunes - Integrante / Mariana Marques Coutelo Pereira - Integrante / Tamara D' Carli da Costa Lima - Integrante / Pollyanna de Oliveira Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Análise da expressão e caracterização de genes que codificam para fatores envolvidos na iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos., Descrição: Este projeto dá continuidade aos projetos anteriores onde a partir de sequências identificadas que codificam para homólogos de fatores envolvidos na iniciação da síntese de proteínas em tripanosomatídeos foi iniciada a caracterização bioquímica deste fatores. Este trabalho continua esta caracterização incluindo novos fatores e utilizando novas abordagens bioquimicas e moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / NANCY STANDART - Integrante / RAFAEL DHALIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2000 - 2001
Construção de bibliotecas de cDNA de Leishmania chagasi e de DNA plasmidial de Yersinia pestis visando o fornecimento de clones para o programa genoma nordeste., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / MIRNA GISELE MEDEIROS VERISSIMO DO NASCIMENTO - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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1998 - 2001
Understanding protein synthesis in pathogenic flagellate protozoans: insights into its complexity and mechanisms involved in post-transcriptional control of gene expression., Descrição: Este projeto teve como objetivo iniciar de forma mais sistemática a caracterização do processo de síntese de proteínas em tripanosomatídeos através de diferentes abordagens moleculares e bioquímicas. Ele foi realizado em colaboração com pesquisadores do Depto. de Bioquímica da Universidade de Cambridge com financiamento do "The Wellcome Trust". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / NANCY STANDART - Integrante / FELIPE CAMPELO GOMES - Integrante / RAFAEL DHALIA - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante., Financiador(es): University of Cambridge - Cooperação / The Wellcome Trust - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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1997 - 2001
Caracterização de genes de proteínas com potencial para vacinas contra leishmaniose tegumentar causada por Leishmania braziliensis., Descrição: Este projeto buscou caracterizar, a nível molecular, utilizando técnicas de engenharia genética, uma fração de proteínas denominadas de F-2 obtida a partir de extratos totais de L. braziliensis braziliensis fracionados em gel SDS-PAGE e capaz de induzir uma resposta imune protetora em animais experimentais e voluntários humanos contra a leishmaniose tegumentar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / JOSÉ BOLIVAR VELOSO PEDROSA - Integrante / ERNANDO LUIS FERRAZ CAVALCANTI - Integrante / MIRNA GISELE MEDEIROS VERISSIMO DO NASCIMENTO - Integrante / JOSÉ CÂNDIDO DE SOUZA FERRAR JR - Integrante / Suzana Maria Ramos Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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1996 - 1999
Estabelecimento de sistemas de síntese protéica in vitro para estudos do controle pós-transcricional da expressão gênica em tripanosomatídeos., Descrição: Este projeto permitiu o início dos trabalhos de pesquisa do grupo no Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, estabelecendo as primeiras metodologias voltadas ao estudo do processo de síntese de proteínas e controle pós-transcricional da expressão gênica em tripanosomatídeos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo Pompilio de Melo Neto - Coordenador / FELIPE CAMPELO GOMES - Integrante / Maria Silvia Rossi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Aggeu Magalhães, Departamento de Microbiologia. , Avenida Professor Moraes Rego - de 830 a 1236 - lado par, Cidade Universitária, 50740465 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21012636, Fax: (81) 21012516, URL da Homepage:
Experiência profissional
2001 - 2005
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador na Pos-Graduacao, Carga horária: 0
Atividades
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07/2001 - 12/2005
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Orientacao na Pos-Graduacao.
2004 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40
2000 - 2004
Fundação Oswaldo CruzVínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40
1996 - 1999
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Adjunto B1, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
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05/2013 - 08/2019
Direção e administração, Instituto Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Vice-Diretor de Pesquisa, Desenvolvimento Tecnológico e Serviços de Referência.
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10/2007 - 10/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Membro da Câmara Assessora de Ciências Biológicas, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do estado de Pernambuco.
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03/2006 - 02/2010
Direção e administração, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Microbiologia.
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07/2002 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Membro de Comissão atuante no Processo de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) - Fiocruz/CNPq.
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01/2000 - 07/2009
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, Coordenação PIBIC regional - CPqAM.
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01/1998
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estudos Avançados em Genética Molecular
1996 - Atual
Universidade Federal de PernambucoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador na Pós-Graduação em Genética, Carga horária: 0
Atividades
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08/1997
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular do Gene, Biotecnologia, Tópicos especiais em Biologia Molecular
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08/2004 - 05/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Programa de Pós-Graduação em Genética.
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