Renan Andrade de Ataíde
Biomédico com formação em Patologia Clínica (análises clínicas). Tem experiência em projetos de pesquisa científicos, de âmbito nacional e internacional.Foi bolsista, sob fomento da CAPES, no programa Ciência Sem Fronteiras, tento desenvolvido atividades acadêmicas na universidade de Ume na Suécia. Ainda na Suécia, atuou como pesquisador Jr. e desenvolveu projetos de pesquisa nos laboratórios de microbiologia da instituição. Foi coordenador do curso técnico em Necropsia, pioneiro no Brasil, pelo Instituto Pró-Rim de Ensino e Pesquisa; o Instituto de pesquisa é o braço acadêmico do Instituição e hospital Pró-Rim, que realiza transplantes renais e tratamentos de hemodiálise.Atualmente, cursa Doutorado sob orientação da Dra. Maria Stella Figueiredo, pelo programa de Medicina no Departamento de Oncologia clínica e experimental pela UNIFESP/Escola Paulista de Medicina (ESPM).
Informações coletadas do Lattes em 10/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Medicina (Hematologia)
2022 - Atual
Universidade Federal de São Paulo
Título: Correção do genótipo HbSS de pacientes com Anemia Falciforme por edição de bases a partir de células autólogas
Maria Stella Figueiredo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anemia Falciforme; edição de bases; CRISPR; edição gênica.Grande área: Ciências da Saúde
Graduação em andamento em Biomedicina
2012 - Atual
Centro Universitário Católica de Santa Catarina
Título: Hipercolesterolemia Familiar - Mecanismo de ação e incidência
Orientador: Simone Moreira
Formação complementar
2021 -
Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2021 - 2021
Biossegurança e Gestão Laboratorial. (Carga horária: 40h). , Centro Universitário São Camilo, USC, Brasil.
2021 - 2021
Práticas laboratoriais em microbiologia clínica. (Carga horária: 8h). , Análises Clínica Prática, ACP, Brasil.
2021 - 2021
Doença Falciforme. (Carga horária: 15h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2021 - 2021
PCR em tempo real no diagnóstico molecular de doenças. (Carga horária: 4h). , Biotecnologia Brasil, BB, Brasil.
2020 - 2020
Doenças ocasionadas por vírus respiratórios emergentes, incluindo o COVID-1. (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2015 - 2016
Advanced Biomedicine. , Umea Universitet, U.UMEA, Suécia.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Suéco
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biomédica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Participação em eventos
Journal Club.Role of small RNA (sRNA) associated outer membrane vesicles (OMVs) of Vibrio cholerae in host interactions.. 2016. (Seminário).
Produções bibliográficas
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PRUDENCIO, A. P. A. ; ATAIDE, R. A. . Análise do teor de fenólicos totais e da atividade antioxidante entre as formas de consumo da erva mate e seus diferentes produtos comercializados na cidade de Joinville/SC. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Correção do genótipo HbSS de pacientes com Anemia Falciforme por edição de bases a partir de células autólogas, Descrição: A Anemia Falciforme (AF) é reconhecida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como doença global. Foi a primeira descrição de doença molecular humana, capaz de mudar o curso de como a hereditariedade pode impactar na vida e planejamento familiar. A alteração na conformidade da molécula de hemoglobina formato em foice ou drepanócitos a partir da alta polimerização a baixos níveis de oxigênio, conferiu o referido nome à doença. Para os pacientes acometidos pela patologia, o reflexo sintomático abrange: trombose venosa, dor torácica aguda, comprometimento de órgãos e até mesmo acidente vascular cerebral (AVC). As vidas terapêuticas protocolares disponíveis, mesmo depois de décadas do primeiro relato da enfermidade, compreendem o uso de fármacos (ex.: Hidroxiureia) e/ou a transfusão sanguínea crônica. Estes tratamentos paliativos, bem como outros cuidados com fisioterapia, dieta e desenvolvimento cognitivo, devem ser adotados pela vida do paciente. Não há, portanto, cura para a AF. O uso de ferramentas para a edição genética, como o CRISPR-Cas, é um cerne que desperta atenção da comunidade científica há algum tempo. Dentre as três classes de proteínas associadas ao CRISPR (Cas), a Cas9, classe II, revelou ser a de maior versatilidade, facilidade e que oferece melhor construção genética para edição sítio-específica. Entretanto, ainda que grandes avanços já tenham ocorrido nesta área, nenhum foi capaz, até o momento, de ter a aprovação dos órgãos mundiais para uso definitivo em pacientes. As razões para isso permeiam: modelo de entrega do material genético modificado às células do paciente; origem do material celular a ser manipulado; durabilidade e reprodutibilidade do coquetel celular in vivo, entre outros. Assim sendo, o presente projeto visa a utilização do sistema CRISPR-Cas9 como forma de correção do genótipo HbSS para a alternativa funcional da subunidade #61538; do gene HBB em sua transcrição, a partir de células autólogas de pacientes diagnosticados com AF. O avanço no campo da edição gênica tem se destacado na criação de ferramentas mais eficientes, como os editores de base de citosina (CBEs) ou adenina (ABEs). Estes editores possibilitam a conversão de bases de DNA em locais específicos, sem causar quebras de dupla fita. Os ABEs convertem pares A-T em pares G-C, enquanto os CBEs convertem pares C-G em pares T-A. Estas ferramentas avançadas são capazes de realizar alterações permanentes em locais genômicos específicos, permitindo a correção de diferentes tipos de mutações de transição. No contexto da hemoglobinopatia da AF, uma mutação específica no sexto códon do gene HBBG pode ser abordada através dos ABEs, gerando a variante não patogênica Hb-Makassar. As células-tronco hematopoiéticas editadas geneticamente, demonstraram serem capazes de repopular o organismo e restaurar parâmetros hematológicos saudáveis, em modelo experimental animal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Renan Andrade de Ataide - Coordenador / Maria Stella Figueiredo - Integrante / Jadson Moreira Pereira - Integrante.
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2016 - 2016
Role of small RNA (sRNA)-associated outer membrane vesicles (OMV) in host interactions, Descrição: O Vibrio cholerae é o agente etiológico da infecção diarreica aguda denominada Cólera. Como bactérias Gram-negativas, tem a capacidade de produzir vesículas de membrana externa (OMVs), que possuem uma série de funções biológicas, como transferência de genes e entrega de toxinas em combinação com a presença de material biológico, incluindo DNA e RNA. A recente descoberta das abundâncias particulares de RNA pequeno (sRNA) em OMVs trouxe à nossa atenção o objetivo de encontrar qualquer mecanismo específico desencadeado por este OMVs associado a sRNA na sinalização de câncer ou respostas inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Renan Andrade de Ataide - Coordenador / SUN NYUNT WAI - Integrante.
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2013 - 2014
Análise do teor de fenólicos totais e da atividade antioxidante entre as formas de consumo da erva mate e seus diferentes produtos comercializados na cidade de Joinville/SC., Descrição: A utilização da erva mate como coadjuvante na prevenção de indivíduos com riscos para doenças cardiovasculares (DCV), bem como no tratamento destas doenças tem sido foco de muitos estudos. No entanto, não há um consenso sobre uma possível variação dos teores dos compostos bioativos de materias primas da planta de uso comercial. Portanto, o presente trabalho teve como objetivo analisar o teor de fenólicos totais e na atividade antioxidante entre as formas de consumo da erva mate e seus diferentes produtos comercializados na cidade de Joinville/SC. As amostras foram adquiridas no comercio local para o preparo de extratos que foram submetidos a quantificação do teor de fenólicos totais e atividade antioxidante. Os resultados foram analisados a fim de verificar possíveis diferenças entre os valores encontrados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Renan Andrade de Ataide - Coordenador / Ana Paula Aguiar Prudêncio - Integrante.
Histórico profissional
Experiência profissional
2018 - 2019
Fundação Pró-Rim de Santa CatarinaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de curso, Carga horária: 22
Outras informações:
Coordenador responsável pelo Curso Técnico em Necropsia.
2016 - 2016
UNIMED Joinville - Coorperativa Trabalho MedicoVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio final de graduação, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Efetuei o estágio final curricular obrigatório, em análises clínicas, do curso de graduação em Biomedicina (total de 500h).
2012 - 2013
Centro Universitário ? Católica de Santa Catarina em Jaraguá do SulVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário nos laboratórios, Carga horária: 20
Outras informações:
Monitoria nos laboratórios de Química, Bioquímica, Microbiologia, Anatomia.
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