Manuela Ribeiro Panice

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CALDAS, BÁRBARA S. ; NUNES, CÁTIA S. ; PANICE, MANUELA R. ; SCARIOT, DÉBORA B. ; Nakamura, Celso Vataru ; MUNIZ, EDVANI C. . Manufacturing micro/nano chitosan/chondroitin sulfate curcumin-loaded hydrogel in ionic liquid: A new biomaterial effective against cancer cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 180, p. 88-96, 2021.

• BONKOVOSKI, LETÍCIA C. ; VILSINSKI, BRUNO H. ; PANICE, MANUELA R. ; NUNES, CÁTIA S. ; BRAGA, GUSTAVO ; LAZARIN-BIDÓIA, DANIELLE ; NAKAMURA, CELSO V. ; MARTINS, ALESSANDRO F. ; MUNIZ, EDVANI C. . Cytocompatible drug delivery devices based on poly[(2-dimethylamino) ethyl methacrylate]/chondroitin sulfate polyelectrolyte complexes prepared in ionic liquids. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 63, p. 102520, 2021.

• LOPES-ORTIZ, M. A. ; PANICE, M. R. ; MELO, E. B. ; MARTINS, J. P. A. ; BALDIN, V. P. ; PIRES, C. T. A. ; CALEFFI-FERRACIOLI, K. R. ; SIQUEIRA, V. L. D. ; SCODRO, R. B. L. ; SARRAGIOTTO, M. H. ; CARDOSO, R. F. . Synthesis and anti-Mycobacterium tuberculosis activity of imide-beta-carboline and carbomethoxy-beta-carboline derivatives. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 187, p. 111935, 2020.

• PANICE, M. R. ; LOPES, S. M. M. ; FIGUEIREDO, M. C. ; RUIZ, A. L. T. G. ; Foglio, M. A. ; SARRAGIOTTO, M. H. ; PINHO E MELO, T. M. V. D. . New 3-tetrazolyl-β-carbolines and β-carboline-3-carboxylates with anti-cancer activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 179, p. 123-132, 2019.

• STEFANELLO, T. F. ; PANICE, M. R. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; Sarragiotto, M. H. ; AUZELY-VELTY, R. ; Nakamura, C. V. . N-Butyl-[1-(4-Methoxy)Phenyl-9H- -Carboline]-3-Carboxamide Prevents Cytokinesis in Leishmania amazonensis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 58, p. 7112-7120, 2014.

• VOLPATO, HÉLITO ; DESOTI, VÂNIA CRISTINA ; COGO, JULIANA ; Panice, Manuela Ribeiro ; Sarragiotto, Maria Helena ; SILVA, SUELI DE OLIVEIRA ; Ueda-Nakamura, Tânia ; Nakamura, Celso Vataru . The Effects of N-Butyl-1-(4-dimethylamino)phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxamide against Leishmania amazonensis Are Mediated by Mitochondrial Dysfunction. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print) , v. 2013, p. 1-7, 2013.

• Tonin, L. T. D. ; Panice, Manuela Ribeiro ; Nakamura, C. V. ; Rocha, Karin Juliane Pelizzaro ; Santos, A. O. ; Ueda-Nakamura, Tânia ; Costa, W. F. ; Sarragiotto, Maria Helena . Antitrypanosomal and antileishmanial activities of novel N-alkyl-(1-phenylsubstituted-β-carboline)-3-carboxamide. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 64, p. 386-389, 2010.

• TONEZI, T. M. ; PANICE, M. R. ; TONIN, L. T. D. ; TANAKA, C. M. A. ; SARRAGIOTTO, M. H. . Síntese e caracterização de beta-carbolinas-3-carboxamida-1-benzossubstituídas com potencial atividade tripanocida e leishmanicida. In: Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2007, Maringá. Anais do XVI EAIC, 2007.

• CALDAS, B. S. ; NUNES, C. S. ; PANICE, M. R. ; MUNIZ, E. C. . Curcumin Release Profile in chitosan/chondroitin sulfate (CHT/CS) hydrogels being loaded by different methods. In: French Brazilian Meeting on Polymers, 2018, Florianópolis. French Brazilian Meeting on Polymers, 2018.

• PANICE, M. R. ; LOPES, S. M. M. ; PINHO E MELO, T. M. V. D. ; SARRAGIOTTO, M. H. . Synthesis of beta-carboline-3-carboxylates via Hetero-Diels-Alder Reaction of Nitrosoalkenes with Indoles. In: 19th European Symposium of Organic Chemistry, 2015, Lisboa. 19th European Symposium of Organic Chemistry, 2015.

• Panice, Manuela Ribeiro ; Barbosa, V. A. ; Carvalho, J. E. ; Foglio, M. A. ; Ruiz, A. L. T. G. ; MEYER, E. ; SARRAGIOTTO, M. H. . Síntese e avaliação da atividade antitumoral de derivados 3-(imido-carboxamida)-beta-carbolínicos.. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

• Barbosa, V. A. ; Panice, Manuela Ribeiro ; Foglio, M. A. ; Carvalho, J. E. ; Ruiz, A. L. T. G. ; MEYER, E. ; SARRAGIOTTO, Maria Helena . Síntese e atividade frente a células tumorais humanas de derivados beta-carbolínicos contendo o grupo N3-fenil-4-tiazolidinona na posição-3.. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

• ROCCO, L. ; Savariz, F. C. ; BANDEIRA, P. T. ; PANICE, Manuela Ribeiro ; MEYER, E. ; Sarragiotto, Maria Helena . Síntese de derivados (butilaminometil-1,3,4-oxadiazolil)-beta-carbolínicos com potencial atividade antitumoral. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

• PANICE, Manuela Ribeiro ; Barbosa, V. A. ; MEYER, E. ; Sarragiotto, Maria Helena . Síntese e caracterização de derivados 3-(1,3-dioxo-1,3-diidro-isoindol-2-il-carboxamida)-beta-carbolínicos. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

• Kisukuri, C. M. ; PANICE, Manuela Ribeiro ; Barbosa, V. A. ; Savariz, F. C. ; Carvalho, J. E. ; Foglio, M. A. ; MEYER, E. ; Sarragiotto, Maria Helena . Síntese e avaliação da atividade antitumoral de beta-carbolinas contendo o grupo carboidrazida-(3-etil-4-oxo-tiazolidin-2-ilideno) na posição-3. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

• Savariz, F. C. ; Kisukuri, C. M. ; Barbosa, V. A. ; Panice, Manuela Ribeiro ; MEYER, E. ; Sarragiotto, Maria Helena . Síntese e caracterização de b-carbolinas contendo o grupo 2-ona-1,3,4-oxadiazolil na posição-3. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

• Panice, Manuela Ribeiro ; Barbosa, V. A. ; Tonin, Lilian T. Düsman ; Savariz, F. C. ; SILVA, K. A. ; Carvalho, J. E. ; Foglio, M. A. ; MEYER, E. ; Sarragiotto, Maria Helena . Síntese e avaliação da atividade antitumoral de 3-(carboidrazida-tiazolidinona)beta-carbolinas. In: XVIII Encontro de Química da Região Sul, 2010, Curitiba - Paraná. XVIII Encontro de Química da Região Sul, 2010.

• Barbosa, V. A. ; Savariz, F. C. ; Kisukuri, C. M. ; PANICE, Manuela Ribeiro ; Formagio, A. S. N. ; Foglio, M. A. ; Carvalho, J. E. ; Sarragiotto, M. H. . Síntese e avaliação da atividade antitumoral de 9-metil-beta-carbolina-3-benzilidenocarboidrazidas. In: XVII SBQ Sul, 2009, Rio Grande - Rio Grande do Sul. XVII Encontro de Química da Região Sul, 2009.

• Barbosa, V. A. ; Savariz, F. C. ; PANICE, Manuela Ribeiro ; Tonin, L. T. D. ; Perez, M. A. M. ; Foglio, M. A. ; Carvalho, J. E. ; Sarragiotto, M. H. . Síntese e avaliação da atividade antitumoral de 3-(N'-alquilideno-carboidrazida)-beta-carbolinas. In: XVII SBQ Sul, 2009, Rio Grande - Rio Grande do Sul. XVII Encontro de Química da Região Sul, 2009.

• Tonin, L. T. D. ; Barbosa, V. A. ; PANICE, Manuela Ribeiro ; Formagio, A. S. N. ; Carvalho, J. E. ; Foglio, M. A. ; Sarragiotto, M. H. . Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de 3-(N-alquil-carboxamida)-beta-carbolinas-1-benzosubstituídas. In: 31ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia. 31ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2015

  Síntese de Derivados 3-(1H-Tetrazol-5-il)-Beta-Carbolínicos, Descrição: Alcaloides beta-carbolínicos podem ser obtidos tanto pela síntese ou pelo isolamento a partir de produtos naturais e apresentam uma gama de propriedades farmacológicas. Estudos de relação estrutura-atividade tem demonstrado que diferentes substituintes, principalmente nas posições-1 e 3 do anel beta-carbolínico, resultam em um aumento da atividade destes derivados. Compostos contendo o núcleo tetrazol tem despertado o interesse da Química Medicinal pela particularidade de serem resistentes a degradação biológica e também por apresentarem uma variedade de propriedades farmacológicas. Em continuidade aos nossos estudos e levando em consideração toda a importância destes núcleos para a obtenção de compostos com maior atividade, no presente trabalho será realizada a síntese de novos híbridos beta-carbolina-tetrazol para posterior avaliação da atividade antitumoral, antitripanossoma e antileishmania.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Ribeiro Panice - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Susana Margarida Martins Lopes - Integrante / Teresa Margarida Vasconcelos Dias de Pinho e Melo - Coordenador.

• 2012 - 2016

  Desenvolvimento de novos compostos com atividade antitripanossômica, antileishmania e/ou antitumoral a partir de beta-carbolinas condensadas com unidades triazolo-tiadiazina e triazolo-tiadiazol, Descrição: Apesar dos avanços no tratamento do câncer, muitos dos medicamentos disponíveis têm-se mostrado incapazes de erradicar as células cancerosas sem afetar tecidos normais, além de que, alguns tumores são resistentes aos medicamentos existentes. O tratamento da tripanossomíase e da leishmaniose utiliza medicamentos que causam muitos efeitos colaterais, são caros, tóxicos e de uso prolongado, o que leva por vezes à sua suspensão. Compostos b-carbolínicos representam uma grande classe de alcalóides com importantes atividades biológicas, incluindo atividades tripanomicidas, leishmanicidas e antitumorais, sendo, portanto, potenciais fontes para o desenvolvimento de agentes para o tratamento destas doenças. Em trabalhos anteriormente desenvolvidos por nosso grupo com compostos b-carbolínicos contendo o grupo fenilssubstituído na posição-1, e grupos N-alquilcarboxamida, benzilidenocarboidrazida, 1,3,4-tio-oxadiazolil e 3-tioxo-1,2,4-triazolil, demonstramos a potencialidade destes como agentes antiprotozoários e antitumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Manuela Ribeiro Panice - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Mary Ann Foglio - Integrante / Emerson Meyer - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Coordenador / Tânia Ueda-Nakamura - Integrante / Wilker Caetano - Integrante / George Brand - Integrante / Carla Maria Beraldi Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Síntese e caracterização de novas 3-(4-oxo-tiazolinil)-b-carbolinas contendo o grupo 1-fenilssubstituído na posição-1, Descrição: Alcalóides beta-carbolínicos e tetraidro-beta-carbolínicos naturais e sintéticos têm sido alvo de vários estudos químicos e biológicos. O interesse biológico por esta classe de compostos deve-se a ocorrência destes, sob condições fisiológicas, em tecidos e fluidos biológicos. Além disso, esta família de alcalóides tem sido encontrada em alimentos e frutas e seus sucos. Esta classe de compostos apresenta ainda uma gama de propriedades farmacológicas, tais como antimalárica, antifilarial, antiplasmódica, antioxidante, antiviral, tripanocida, leishmanicida, antitumoral e antimicrobiana. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com a síntese de compostos tetraidro-beta-carbolínicos e beta-carbolínicos e bons resultados de atividade tripanocida, antiviral e antitumoral foram obtidos. Uma série de compostos tetraidro-beta-carbolínicos 1-fenil-substituídos contendo na posição-3 os grupos carbometóxi e N-alquil-carboxamida foram sintetizados e mostraram promissora atividade tripanocida frente a Trypanosoma cruzi (IC50 < 30 mM). Compostos beta-carbolínicos contendo os grupos 3-carboxamida e 3-carboidrazida apresentaram atividade antiviral frente ao HSV-1, com valores de IC50 de 68,1 e 1,18 mM, respectivamente. Além disso, uma série de beta-carbolinas contendo os grupos carbometóxi, guanidil-carboxamida, carboidrazida, triazolil e oxadiazolil na posição-3 apresentaram excelente atividade antitumoral frente diversas linhagens de células com valores de IC50 inferiores a 1,00 mM. De acordo com relatos da literatura, verificou-se que compostos contendo o núcleo tiazolidinona possuem uma gama de atividades farmacológicas, entre elas anti-HIV, antiinflamatória, antimicrobiana, antituberculose, anticonvulsante e antitumoral. Baseados nas diversas atividades relatadas para esta classe de compostos e nos resultados promissores obtidos por nosso grupo até o momento, pretendemos com este trabalho dar continuidade aos nossos estudos envolvendo a síntese e a relação estrutura-atividade destes compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Ribeiro Panice - Coordenador / Profª. Drª. Maria Helena Sarragiotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Síntese, caracterização e avaliação da atividade antitumoral de 3-tiazolidinona(carboidrazida)-beta-carbolinas-1- benzossubstituídas, Descrição: Alcalóides beta-carbolínicos e tetraidro-beta-carbolínicos naturais e sintéticos têm sido alvo de vários estudos químicos e biológicos. O interesse biológico por esta classe de compostos deve-se a ocorrência destes, sob condições fisiológicas, em tecidos e fluidos biológicos. Além disso, esta família de alcalóides tem sido encontrada em alimentos e frutas e seus sucos. Esta classe de compostos apresenta ainda uma gama de propriedades farmacológicas, tais como antimalárica, antifilarial, antiplasmódica, antioxidante, antiviral, tripanocida, leishmanicida, antiproliferativa e antimicrobiana. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com a síntese de compostos tetraidro-beta-carbolínicos e b-carbolínicos e bons resultados de atividade tripanocida, antiviral e antitumoral foram obtidos. Uma série de compostos tetraidro-betacarbolínicos 1-benzossubstituídos contendo na posição-3 os grupos carbometóxi e N-alquil-carboxamida foram sintetizados e mostraram promissora atividade tripanocida frente T. cruzi (IC50 < 30 microM). Compostos beta-carbolínicos contendo os grupos 3-carboxamida e 3-carboidrazida apresentaram atividade antiviral frente ao HSV-1, com valores de IC50 de 68,1 e 1,18 mM, respectivamente. Além disso, uma série de beta-carbolinas contendo os grupos carbometóxi, guanidil-carboxamida, carboidrazida, triazolil e oxadiazolil na posição-3 apresentaram excelente atividade antitumoral frente diversas linhagens de células com valores de IC50 inferiores a 1,00 mM. Baseados nas diversas atividades relatadas para esta classe de compostos e nos promissores resultados obtidos por nosso grupo até o momento, pretendemos com este trabalho dar continuidade aos nossos estudos envolvendo a síntese e a relação estrutura-atividade de compostos beta-carbolínicos, voltando nosso enfoque para a avaliação da atividade antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Ribeiro Panice - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Cooperação.

• 2007 - 2008

  Síntese e caracterização de 3-mercaptotriazolil-beta-carbolinas-1-benzossubstituídas, Descrição: Compostos beta-carbolínicos e tetraidro-beta-carbolínicos representam uma grande classe de alcalóides indólicos naturais e sintéticos. Devido à sua importância biológica e farmacológica, estes compostos têm atraído atenção de pesquisadores de todo o mundo. Algumas propriedades relatadas para esta classe de compostos incluem atividade hipnótica, anticonvulsiva, ansiolítica, antimicrobiana, antitrombótica, antifilarial, antioxidantes, tripanocidas contra o protozoário Trypanossoma cruzi, causador da doença de Chagas, leishmanicidas contra o parasita Leishmania donovani, além de atuarem como agentes antitumorais e antivirais. Dentro da linha de pesquisa desenvolvida em nosso grupo de trabalho, realizou-se a síntese e a avaliação da atividade tripanocida e leishmanicida de uma série de alcalóides tetraidro-beta-carbolínicos contendo diferentes substituintes aromáticos na posição-1 e o grupo carbometóxi ou carboxamida na posição-3. Em função das discussões acima e, dos resultados, realizou-se a síntese de compostos b-carbolínicos 1,3-dissubstituídos. Mais especificamente, foi preparado uma série de 3-mercaptotriazolil-beta-carbolinas -1- benzossubstituídas, para posterior avaliação da atividade antimicrobiana e antiproliferativa dos derivados obtidos. Os compostos foram sintetizados pela reação de condensação de Pictet-Spengler, catalisada por ácido, do L-triptofano esterificado com uma série de aldeídos seguido da reação de oxidação dos intermediários 3-carbometóxi-tetraidro-beta-carbolínicos-1-benzossubstituídos, reação dos derivados 3-carbometóxi-beta-carbolínicos-1-benzossubstituídos com hidrazina, tratamento das hidrazidas obtidas com tiocianato de potássio e ciclização, em meio básico. As estruturas dos compostos sintetizados foram confirmadas com base na análise dos dados espectrais de IV, EM e RMN 1H e 13C/DEPT e de técnicas bidimensionais de RMN (COSY, HMQC e NOESY).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Ribeiro Panice - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Síntese e avaliação da atividade frente Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis de tetraidro-beta-carbolinas-3-carboxamida-1-substituídas, Descrição: Alcalóides beta-carbolínicos e tetraidro-beta-carbolínicos naturais e sintéticos têm sido alvo de vários estudos químicos e biológicos. Esta classe de compostos apresenta uma gama de propriedades farmacológicas, entre elas tripanocida e leishmanicida. Devido à potencialidade de compostos beta-carbolínicos como agentes tripanocidas e leishmanicidas e à importância da busca de novos agentes terapêuticos no combate destas doenças, realizamos neste trabalho a síntese de uma nova série de derivados contendo o núcleo beta-carbolínico para posterior avaliação da atividade destes frente às formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi e frente às formas promastigotas de Leishmania amazonensis. Os compostos beta-carbolínicos-3-carboxamida-1-benzossubstituídos foram preparados a partir do L-triptofano comercial em quatro etapas, todas com bons rendimentos. A confirmação da obtenção dos derivados desejados foi realizada pela análise dos dados espectroscópicos de RMN 1H e RMN 13C/DEPT. Alguns derivados já foram avaliados frente T. cruzi, apresentando valores de IC50 entre 6,09 a 53,5 uM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Ribeiro Panice - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Cooperação.