Rodrigo Proto de Siqueira
Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Católica de Pelotas (1998), especialista em análises clínicas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP-USP) e doutor em Clínica Médica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2004). Possui experiência internacional, tendo realizado estágios de pós-doutorado no Hospital das Clínicas da FMRP - USP (2005) e na Queen Mary University of London (2007), no departamento de Medicina Oncológica.Durante sua carreira acadêmica, atuou como professor de pós-graduação em hematologia e análises clínicas na Universidade de Franca (Unifran) de 2001 a 2005. Além disso, desempenhou um papel importante como assessor científico do Grupo Fleury na área de PD (2007 2011), onde desenvolveu e coordenou projetos de inovação e desenvolvimento de metodologias de apoio ao diagnóstico.Seu perfil profissional é diversificado e abrange atividades de assessoria, consultoria, treinamento e comunicação em público. Possui expertise em gerenciamento de projetos de pesquisa e desenvolvimento, modelos de negócio e processos operacionais em análises clínicas, automação laboratorial, banco de sangue, hematologia e biologia molecular. Também é especializado em metodologias de controle de qualidade no setor de saúde (ISO 9001/14001) e análise de dados em softwares de bioinformática e estatística.Ao longo dos anos, tem estabelecido colaborações efetivas com profissionais de tecnologia da informação, participando do desenvolvimento, especificação e parametrização de sistemas técnicos e interfaces de equipamentos, além de fornecer suporte para tomada de decisões.Como professor de Imunologia e Imunologia Clínica nos cursos de Farmácia e Medicina da Universidade Católica de Pelotas (UCPel), entre 2013 e 2015, compartilhou seu conhecimento e experiência com estudantes.No período de 2012 a 2019, foi sócio e Gerente de Inovação, coordenando a unidade de biologia molecular e atuando como diretor de operações do Laboratório Antonello. Em 2019, realizou a fusão do Laboratório Antonello com o Grupo Exame, onde exerceu a função de Diretor Regional de Operações até 2021.Recentemente, em 2021, associou-se à Flow Diagnósticos, onde montou o departamento de biologia molecular e genômica para diagnósticos onco-hematológicos e é Diretor de Operações e de Inovação.. Além disso, é membro da WOW Aceleradora de startups, contribuindo para o desenvolvimento de novos empreendimentos.
Informações coletadas do Lattes em 22/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Clinica Médica Pesquisa Biomédica
2000 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Perfil de Expressão de Genes e Antígenos Associados a Tumores em Doenças Linfoproliferativas Crônicas
, Ano de obtenção: 2004. Marco Antonio Zago. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: PCR; Hematologia; Expressão Gênica; Biologia Molecular; Anticorpo Monoclonal; Imunofenotipagem. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Citologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Expressão Gênica / Especialidade: Expressão Gênica. Setores de atividade: Outros.
Especialização em Especialização Em Análises Clínicas
1999 - 2000
Universidade de São Paulo
Título: Screening de hemoglobinopatias no laboratório de análises clínicas da FCFRP
Orientador: Ana Maria de Souza
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
Pós-doutorado
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Queen Mary University of London, QMUL, Inglaterra. , Bolsista do(a): Queen Mary University of London, QMUL, Grã-Bretanha. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2005 - 2006
Pós-Doutorado. , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Expressão Gênica / Especialidade: Expressão Gênica.
Formação complementar
2021 - 2021
Transformação Digital. (Carga horária: 40h). , Massachusetts Institute of Technology, MIT, Estados Unidos.
2016 - 2016
Inteligência de Mercado. (Carga horária: 40h). , Live University, LIVE, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Legislação e manejo de cobaias. (Carga horária: 40h). , Queen Mary University of London, QMUL, Grã-Bretanha.
2005 - 2005
Extensão universitária em Fotografia. (Carga horária: 100h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
CBAB/MCT. (Carga horária: 80h). , Instituto Leloir, INSTITUTO LELOIR, Argentina.
2000 - 2000
Professor de Quimica Geral e Inorgânica. , Centro de Apoio Popular à Educação, CAPE, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Monitoria de Parasitologia. (Carga horária: 136h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Monitoria Concursada Em Farmacognnosia. (Carga horária: 136h). , Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Monitoria Concursada Em Farmacognnosia. (Carga horária: 136h). , Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Estágio Em Manipulação de Medicamentos. (Carga horária: 120h). , Sociedade Portuguesa de Beneficiência de Pelotas, BENEFICIÊNCIAPOR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Expressão Gênica/Especialidade: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Expressão Gênica/Especialidade: Expressão Gênica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Diagnóstico Clínico/Especialidade: Processos de laboratório clínico.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Diagnóstico Clínico/Especialidade: Inovação em análises clínicas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Diagnóstico Clínico/Especialidade: Pesquisa e desenvolvimento.
Organização de eventos
Proto-Siqueira, R . Congrelab - Congresso Gaúcho de Análises Clínicas. 2017. (Congresso).
XVI Semana Acadêmica de Farmácia e Bioquímica. 1997. (Congresso).
Semana Acadêmica de Farmácia e Bioquímica. 1996. (Congresso).
Proto-Siqueira, R . Congrelab - Congresso Gaúcho de Análises Clínicas. 2017. (Congresso).
Participação em eventos
Hemo 2022. A TIME- AND COST-EFFECTIVE REMOTE ONCO-HEMATOLOGY DIAGNOSTIC STRATEGY IN BRAZIL: ALGORITHMS AND REFLEX TESTS. 2022. (Congresso).
ISLH. A TIME- AND COST-EFFECTIVE REMOTE ONCO-HEMATOLOGY DIAGNOSTIC STRATEGY IN BRAZIL: ALGORITHMS AND REFLEX TESTS. 2022. (Congresso).
SBPC 2022. 2022. (Congresso).
SBPC 2018. 2018. (Congresso).
Laborataory outreach - Mayo Medical Laboratories. 2014. (Simpósio).
Mantle Cell Lymphoma Workshop. 2011. (Encontro).
ASH 2010. Halofuginone Induces Post-Transcriptional Down-Regulation of Cyclin D1, Cell Cycle Arrest and Apoptosis In Mantle Cell Lymphoma Cells through Activation of Integrated Stress Response Pathways. 2010. (Congresso).
Mantle Cell Lymphoma Workshop. 2010. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Hematologia. MECANISMOS CITOTÓXICOS DO ANTIFÚNGICO HALOFUGINONA NO LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO. 2009. (Congresso).
Encontro Científico Grupo Fleury.MECANISMOS CITOTÓXICOS DO ANTIFÚNGICO HALOFUGINONA NO LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO. 2009. (Encontro).
Mantle Cell Lymphoma Workshop. 2009. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Hematologia. 2008. (Congresso).
Encontro Científico Grupo Fleury.Sistema TaqMan para quantificação viral. 2008. (Oficina).
CCL - UK. 2007. (Seminário).
CRC Meeting - CLL research Consortium.CLL Reserch Consortium Strategies. 2007. (Encontro).
UK CLL Forum. 2007. (Seminário).
XII Congresso Europeu de Hematologia. 2007. (Congresso).
Tutorial de Neoplasias Malignas - Foco em Neoplasias Linfoides.Tutorial de Neoplasias Linfoides - Diagnostico Molecualr e Citologico. 2006. (Encontro).
XI Congresso Europeu de Hematologia. PRAME IS A MEMBRANE PROTEIN ABERRANTLY EXPRESSED IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA AND MANTLE CELL LYMPHOMA. 2006. (Congresso).
10th Congresso Europeu de Hematologia. 10th Congresso Europeu de Hematologia. 2005. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. SERIAL ANALYSIS OF GENE EXPRESSION (SAGE) OF PURIFIED CLL CELLS REVEALS SIMILAR PROFILES DESPITE IG MUTATIONAL STATUS, AND ALTERED APOPTOSIS-RELATED GENES. 2005. (Congresso).
V Congresso Internacional de Ciencias Farmaceuticas. 9.2-24. O PAPEL DA GENÔMICA NA CLASSIFICAÇÃO E PATOGÊNESE DAS DOENÇAS LINFOPROLIFERATIVAS CRÔNICAS.. 2005. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Congresso Brasileiro de Hematologia. 2004. (Congresso).
IX Congresso Europeu de Hematologia. 9th congress of European Haematology Association. 2004. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).
PCR em Tempo Real.PCR em Tempo Real para diagnostico e validacao de estudos multigenicos. 2003. (Simpósio).
Leucemias Agudas. 2002. (Encontro).
Treinamento em Real Time PCR. 2002. (Oficina).
VII Congress of the European Hematology Association. Congresso de hematologia da associação européia.. 2002. (Congresso).
Bases Moleculares da Hematologia. 2001. (Congresso).
Congresso Internacional de Ciencias Farmaceuticas. Methodological Bases of Molecular Biology. 2001. (Congresso).
Simpósio de Atualização em Hipertensão Arterial. 2001. (Simpósio).
XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia - Hemato. XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia - Hemato - 2001. 2001. (Congresso).
Citopenias.Citopenias. 2000. (Seminário).
XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2000. (Congresso).
4ª Jornada de Controle de Infecção Hospitalar de Ribeirão Preto. 1999. (Congresso).
XVII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1999. (Congresso).
1º Jornada Riograndina de Endocrinologia. 1º Jornada Riograndina de Endocrinologia. 1998. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Análises Clinicas. XXV Congresso Brasileiro de Análises Clinicas. 1998. (Congresso).
1º Seminário de Toxicologia Analítica do ConeSul.1º Seminário de Toxicologia Analítica do ConeSul. 1997. (Seminário).
ll Curso Básico de Oncologia.ll Curso Básico de Oncologia. 1997. (Simpósio).
1º Simpósio Brasileiro de Radicais Livres e Terapêutica.1º Simpósio Brasileiro de Radicais Livres e Terapêutica Ortomolecular. 1996. (Simpósio).
Participação em bancas
Proto-Siqueira, R; MARIE, Suely K Negahashi;SHINJO, Sueli Mieko Oba. Estudo das mutações de TP53 em Astrocitomas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia) - Universidade de São Paulo.
Orientou
A Biodiversidade Existe? Porque; 2002; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em As Células o Genoma e Você Professor) - Universidade de São Paulo; Orientador: Rodrigo Proto de Siqueira;
Produções bibliográficas
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Proto-Siqueira, R ; LANES, SILVANIA ; BORTOLINI, JOANA F ; ZOUAIN-FIGUEIREDO, GLAUCIA ; BARROS-NASCIMENTO, EDGARD ; MARINATO, ANDRÉ F . Remote Onco-Hematology Laboratory Using Reflex Testing for Increased Accessibility and Reduced Costs in a Developing Country: A Proof of Concept. Journal Of Applied Laboratory Medicine , v. 22, p. 1-3, 2023.
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GIOVANETTI, MARTA SLAVOV, SVETOSLAV NANEV FONSECA, VAGNER WILKINSON, EDUAN TEGALLY, HOURIIYAH PATANÉ, JOSÉ SALVATORE LEISTER VIALA, VINCENT LOUIS SAN, EMMANUEL JAMES RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA SANTOS, ELAINE VIEIRA ABURJAILE, FLAVIA XAVIER, JOILSON FRITSCH, HEGGER ADELINO, TALITA EMILE RIBEIRO PEREIRA, FELICIDADE LEAL, ARABELA IANI, FELIPE CAMPOS DE MELO DE CARVALHO PEREIRA, GLAUCO VAZQUEZ, CYNTHIA SANABRIA, GLADYS MERCEDES ESTIGARRIBIA OLIVEIRA, ELAINE CRISTINA DE DEMARCHI, LUIZ CRODA, JULIO DOS SANTOS BEZERRA, RAFAEL PAOLA OLIVEIRA DE LIMA, LOYZE , et al. MARTINS, ANTONIO JORGE RENATA DOS SANTOS BARROS, CLAUDIA MARQUEZE, ELAINE CRISTINA DE SOUZA TODAO BERNARDINO, JARDELINA MORETTI, DEBORA BOTEQUIO BRASSALOTI, RICARDO AUGUSTO DE LELLO ROCHA CAMPOS CASSANO, RAQUEL MARIANI, PILAR DRUMMOND SAMPAIO CORRÊA KITAJIMA, JOÃO PAULO SANTOS, BIBIANA Proto-Siqueira, R CANTARELLI, VLADEMIR VICENTE TOSTA, STEPHANE NARDY, VANESSA BRANDÃO REBOREDO DE OLIVEIRA DA SILVA, LUCIANA GÓMEZ, MARCELA KELLY ASTETE LIMA, JAQUELINE GOMES RIBEIRO, ADRIANA APARECIDA GUIMARÃES, NATÁLIA ROCHA WATANABE, LUIZ TAKAO BARBOSA DA SILVA, LUANA DA SILVA FERREIRA, RAQUEL DA PENHA, MARA PATRICIA F. ORTEGA, MARÍA JOSÉ DE LA FUENTE, ANDREA GÓMEZ VILLALBA, SHIRLEY TORALES, JUAN GAMARRA, MARÍA LIZ AQUINO, CAROLINA FIGUEREDO, GLORIA PATRICIA MARTÍNEZ FAVA, WELLINGTON SANTOS MOTTA-CASTRO, ANA RITA C. VENTURINI, JAMES DO VALE LEONE DE OLIVEIRA, SANDRA MARIA GONÇALVES, CRHISTINNE CAVALHEIRO MAYMONE DO CARMO DEBUR ROSSA, MARIA BECKER, GUILHERME NARDI GIACOMINI, MAYRA PRESIBELLA MARQUES, NELSON QUALLIO RIEDIGER, IRINA NASTASSJA RABONI, SONIA MATTOSO, GABRIELA CATANEO, ALLAN D. ZANLUCA, CAMILA DUARTE DOS SANTOS, CLAUDIA N. ASSATO, PATRICIA AKEMI ALLAN DA SILVA DA COSTA, FELIPE POLETI, MIRELE DAIANA LESBON, JESSIKA CRISTINA CHAGAS MATTOS, ELISANGELA CHICARONI BANHO, CECILIA ARTICO SACCHETTO, LÍVIA MORAES, MARÍLIA MAZZI GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI SOUZA-NETO, JAYME A. NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA FUKUMASU, HEIDGE COUTINHO, LUIZ LEHMANN CALADO, RODRIGO TOCANTINS NETO, RAUL MACHADO BISPO DE FILIPPIS, ANA MARIA VENANCIO DA CUNHA, RIVALDO FREITAS, CARLA PETERKA, CASSIO ROBERTO LEONEL DE FÁTIMA RANGEL FERNANDES, CÁSSIA NAVEGANTES, WILDO DO CARMO SAID, RODRIGO FABIANO CAMPELO DE A E MELO, CARLOS F. ALMIRON, MARIA LOURENÇO, JOSÉ DE OLIVEIRA, TULIO HOLMES, EDWARD C. HADDAD, RICARDO SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ELIAS, MARIA CAROLINA KASHIMA, SIMONE JUNIOR DE ALCANTARA, LUIZ CARLOS COVAS, Dimas Tadeu ; Genomic epidemiology of the SARS-CoV-2 epidemic in Brazil. Nature Microbiology , v. 7, p. 1490-1500, 2022.
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Neder L ; MARIE, Suely K Negahashi ; CARLOTTI JR, Carlos Gilberto ; GABBAI, Alberto Alain ; ROSEMBERG, Sergio ; MALHEIROS, Suzana Mf ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; UNO, M. ; AGUIAR, Paulo Henrique ; MIURA, Flavio ; CHAMMAS, Roger ; COLLI, Benedicto Oscar ; MA, Zago ; SILVA JR, Wilson Araujo da . Galectin-3 as an Immunohistochemical Tool to Distinguish PilocyticAstrocytomas from Diffuse Astrocytomas, and Glioblastomas fromAnaplastic Oligodendrogliomas. Brain Pathology , v. 14, n.4, p. 399-405, 2004.
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Células tronco: caracteristicas e fontes de obtenção. Revista Tanto, 10 nov. 2012.
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Conforme a busca, conforme a crença: o peregrino de Compostela. Revista Tanto, Pelotas, 15 dez. 2011.
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Destino Certo - Fernando de Noronha. Revista Tanto, Pelotas, 10 jul. 2011.
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PANEPUCCI, Rodrigo A ; JORGE, Siufi ; ARAUJO, Amelia Goes ; ZANETTE, Dalila Luciola ; SANTOS, Ard ; SILVA JR, Wilson Araujo da ; COVAS, Dimas Tadeu ; ZAGO, Marco Antonio . Análise serial da expressão gênica (SAGE) de células tronco mesenquimais.. In: congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2003, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2003. v. 25. p. 41-41.
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PANEPUCCI, Rodrigo A ; SIUFI, Jorge ; ORELANA, Maristela ; PALMA, Patricia ; ZANETTE, Dalila Luciola ; SILVA JR, Wilson Araujo da ; COVAS, Dimas Tadeu ; ZAGO, Marco Antonio . Relação entre células progenitoras hematológicas com base na expressão gênica.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2003, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2003. v. 25. p. 42-42.
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FALCÃO, Roberto Passetto ; ISMAEL, Sebastião José ; ZAGO, Marco Antonio . The expression of tumor associated antigens in chronic lymphoproliferative disorders. In: VII Congress of the European Hematology Association, 2002, Florença, 2002.
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ISMAEL, Sebastião José ; SILVA JR, Wilson Araujo da ; ZAGO, Marco Antonio ; ARAUJO, Amelia Goes . Análise da Expressão de Genes Codificantes de Antígenos Específicos de Tumor em Células Neoplásicas da Leucemia Linfóide Crônica. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza, 2001.
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ESTALOTE, AC ; ZAGO, Marco Antonio ; PALATINIK, Marcos ; SILVA JR, Wilson Araujo da . The G298A- Ala100Thr mutation on the coding sequence of the Duffy Antigen/Chemokine Receptor (DARC) gene in non-Caucasian. In: XVIII Congresso Nacional de Genética, 2001, Aguas de Lindóia.
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PERONE, Cláudia Helena ; GREGÓRIO, Zita Maria ; SOUZA, Ana Maria de . Screening das Hemoglobinopatias no Laboratório de Análises Clínicas da Faculadade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. In: XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2000, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterpia, 2000. v. 22. p. 56-56.
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SANDES, Kyioko Abe ; SILVA JR, Wilson Araujo da ; ZAGO, Marco Antonio . Genótipo do Grupo Sanguíneo Duffy em 40 indivíduos Afro-Brasileiros. In: XVII Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. v. 23. p. 566-566.
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LEITE, Samara . Avaliação de alguns antioxidantes na toxicidade induzida pelo Hg+2 na função renal e estresse oxidativo mitocondrial.. In: XI Congresso Brasileiro de Toxicologia, International Congress of Clinical Toxicology, 1999, Guarujá, 1999.
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Reticulocyte parameters: Why should clinical laboratories evaluate and report them?. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) (Cessou em 1998. Cont. ISSN 1516-8483 Revista Brasileira de Hematologia e Hemo , 2013.
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Células-tronco e terapia celular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Zago, M. A. ; FALCÃO, Roberto Passetto . Halofuginone Induces Post-Transcriptional Down-Regulation of Cyclin D1, Cell Cycle Arrest and Apoptosis In Mantle Cell Lymphoma Cells through Activation of Integrated Stress Response Pathways. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIZZATTI, Edgar Gill ; De Lourdes Chauffaille, Maria . MECANISMOS CITOTÓXICOS DO ANTIFÚNGICO HALOFUGINONA NO LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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MAEKAWA, Y. ; NAGLER, A. ; RIZZATTI, Edgar Gill . MECANISMOS CITOTÓXICOS DO ANTIFÚNGICO HALOFUGINONA NO LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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MIYASHIRO, K. ; PERINI, A. P. ; GRANATO, C. . Detecção do vírus Influenza A H1N1 por PCR em tempo-real: desenvolvimento, validação e prevalência. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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MIYASHIRO, K. ; SAMPAIO, J. ; DUTRA, A. P. . Validação da detecção de enterovírus no líquido cefalorraquidiano por RT-PCR em tempo real. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GRUENBART, D. ; STIEPCICH, M. . Detecção e genotipagem do papilomavirus humano pela técnica de microarray. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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BELMONTE, M. ; ALBERTO, F. L. . Validação da metodologia Cobas TaqMan para a quantificação de carga viral de HIV. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
Gerson Lehrman Group. 2011.
HADDAD, R. ; GOBBI, A. . H2 assessoria e consultoria. 2003.
Implantação da técnica de PCR em tempo-real. 2003.
Detecção da mutação de IL28b. 2013.
LOURDES, M. ; RIZZATTI, Edgar Gill . Pesquisa das mutações A (TCTG), B (CATG), D (CCTG) e DD1 (CTTG) no exon 12 do gene da nucleofosmina 1 (NPM1) por PCR em tempo-real.. 2011.
RIZZATTI, Edgar Gill ; De Lourdes Chauffaille, Maria . Pesquisa das mutações no gene da NPM1 em LMA. 2011.
Pesquisa das mutações C677T e A1298C do gene da MTHFR por PCR em tempo-real. 2010.
MOYSES, C. . Detecção e genotipagem de HPV por microarray. 2010.
MIYASHIRO, K. ; SAMPAIO, J. . Detecção de Entervírus e Clostridium dificile - Metodologia Cepheid. 2010.
Pesquisa de bandas oligoclonais no líquido cefalorraquidiano (LCR) por isoeletrofocalização (IEF). 2009.
GRANATO, C. . Detecção do vírus Influenza A (H1N1) por PCR em tempo-real. 2009.
Universidade Solidária. 1997.
FEITTEN, S. ; EL-BADER, L. . Presidência Centro Acadêmico. 1996.
TSUTSUI, J. ; RIZZATTI, Edgar Gill ; CARVALHO, V. . Gerenciamento de projetos de pesquisa e de desenvolvimento de novos produtos. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento de Gestão da Qualidade).
Curso de Especialização em Análises Clínicas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
O papel da genomica na classificacao e patogenese das doencas linfoproliferativas cronicas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Curso de Especializacao em Hematologia - Funcap, morfologia e alteracoes de leucocitos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Diagnostico Molecular de Leucemias - Especializacao em Hematologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Especializacao em Analises Clinicas - Diagnostico Laboratorial de Leucemias. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Curso de Especializacao em Hematologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Uso da Biologia Molecular no diagnostico laboratorial. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Especializacao em Analises Clinicas - Hematologia. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Especializacao em Analises Clinicas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Viagem ao Genoma Humano do Cancer. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
HADDAD, S. K. . Methodological Bases of Molecular Biology. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Biologia Molecular Aplicada ao Diagnostico. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Projetos de pesquisa
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2009 - 2010
Detecção de bactérias e fungos no sangue pela técnica de PCR em tempo-real: Septifast, Descrição: Projeto, execução e validação do sistema de detecção por PCR em tempo-real de fungos e bactérias no sangue (Septifast - Roche). Cultura de fungos e bactérias (ATCC) para o preparo de curvas padrões, em sangue, de microorganismos e validaçào do sistema de extração e detecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2009 - Atual
Mecanismos moleculares de ação antitumoral da halofuginona no linfoma de células do manto, Descrição: Neste projeto, propomos a hipótese de que a halofuginona, para exercer seu efeito citotóxico no LCM, causa perturbações na via de sinalização TGFβ. Para investigar essa hipótese, utilizaremos um amplo painel de linhagens celulares derivadas do LCM e identificaremos aquelas com maior sensibilidade e resistência à halofuginona. Nessas linhagens, caracterizaremos as alterações no ciclo celular e indução de apoptose causadas pela halofuginona, bem como sua interação com inibidores das vias TGFβ, AKT e WNT, e com concentrações suprafisiológicas de TGFβ recombinante. Resultados preliminares sugerem que a citoxicidade é independente da inibição da via do TGFbeta e que há uma resposta integrada ao stress celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Integrante / Edgar Gill Rizzatti - Coordenador / Valdemir Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fleury Medicina e Saúde - Auxílio financeiro / Universidade de São Paulo - Cooperação / Universidade Federal de São Paulo - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2008 - 2008
Caracterização de alterações genéticas na leucemia promielocítica aguda, Descrição: Caracterização de novas alterações cromossômicas e mutações no gene FLT3 em pacientes portadores da leucemia promielocítica aguda.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Integrante / De Lourdes Chauffaille, Maria - Coordenador / Borri, Daniela - Integrante / Moreira, Eloisa S. - Integrante / Fernando Lopes Alberto - Integrante., Financiador(es): Fleury Medicina e Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2007
Análise da expressão global de proteínas em células neoplásicas da LLC por array de anticorpos monoclonais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2006 - 2007
Caracterização molecular dos genes IgVH em pacientes portadores de LLC, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2006 - 2007
Análise da expressão da proteína TOSO em array de tecidos, Descrição: Validação dos achados identificados pela técnica de SAGe descrevendo a expressào aberrante do gene TOSO em células da LLC por array de tecidos seguido de detecção imuno-histoquímica. A quantificação da expressão da proteína TOSO foi realizada em células primárias de pacientes com LLC por citometria de fluxo quantitativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Marco Antonio Zago - Integrante / Rodrigo A Panepucci - Integrante / John Gribben - Integrante / Clear, A. - Integrante / Morris, K. - Integrante / Owen, C. - Integrante., Financiador(es): Queen Mary University of London - Bolsa / Cancer Research UK - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2004 - 2006
Expressão gênica em carcinomas de cabeça e pescoço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Luciano Neder - Integrante / David LA Figueiredo - Integrante / Rui CM Mamede - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2006
Caracterização da expressão da protéina PRAME em células da LLC, Descrição: Produção de um anticorpo monoclonal específico contra a proteína PRAME e caracterização, a nível protéico, de sua expressão em células neoplásicas da leucemia linfocítica crônica por citometria de fluxo, western blot e microscopia confocal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Roberto Passetto Falcão - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Rego EM - Integrante / Filonenko V - Integrante / Ivan Gout - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Caracterização molecular e protéica de astrocitomas, Descrição: Análises comparativas in silico de diferentes bibliotecas de SAGE oriundas da bibliografia revelaram possíveis marcadores moleculares de estratificação prognóstica em astrocitomas. O trabalho realizado demonstra que é possível a estratificação de astrocitomas por PCR em tempo-real quantitativo de alguns genes específicos e que a marcação com galectina-3 de cortes histológicos por imunoitoquímica pode auxiliar da diferenciação desses tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Integrante / Wilson Araujo da Silva Jr - Integrante / Zago MA - Integrante / Suely Nagahashi Marie - Coordenador / Sueli Mieko Oba Shinjo - Integrante / Luciano Neder - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2002 - 2004
Expressão gênica em linfoma de células do manto, Descrição: Identificação de novas redes gênicas envolvidas na patogênese do linfoma de células do manto por microarray. Trabalho inovador em descrever alterações na via do TGFbeta em células tumorais do LCM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Integrante / Roberto Passetto Falcão - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Rodrigo Panepucci - Integrante / Aglair Garcia - Integrante / Edgar Gill Rizzatti - Coordenador / Osvaldo Keith Okamoto - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2004
Caracterização de células tronco mesenquimais, Descrição: Análise global da expressão genica em células tronco mesenquimais isoladas da veia do cordão umbilical e de medula óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Integrante / Marco Antonio Zago - Coordenador / Wilson Araujo da Silva Jr - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Rodrigo Panepucci - Integrante / Jorge Siufi - Integrante / Maristela Orelana - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
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2000 - 2004
Análise global da expressão gênica (SAGE) na LLC, Descrição: Análise global da expressão gênica (SAGE) de células primárias de pacientes com LLC classificados pelo sequenciamento da região VDJ (IgG). Os resultados demonstraram diferenças em diferentes redes gênicas envolvidas com apoptose, ciclo celular e proliferação e possibilitaram a primeira descrição de expressão aberrante do gene TOSO, relacionado com a via extrínseca da apoptose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Marco Antonio Zago - Integrante / Rodrigo Panepucci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2004
Análise da expressão de genes específicos de tumor em doenças linfoproliferativas crônicas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Marco Antonio Zago - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2000 - 2000
Genotipagem populacional do grupo sanguíneo Duffy, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Marco Antonio Zago - Integrante / Angela Cristina Estalote - Integrante / Wilson Araujo da Silva Jr - Integrante / Marcos Palatinik - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
Detecção de SNP no gene da IL28, Descrição: Desenvolvimento e validação da metodologia de PCR em tempo-real para detecção do SNP 12979860 C/T no gene da IL28 em pacientes com infecção pelo HCV para apoio de escolha de protocolo de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Marion De Marco - Integrante., Financiador(es): Laboratório Antonello - Outra.
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2010 - 2010
Pesquisa das mutações C677T e A1298C do gene da MTHFR por PCR em tempo-real, Descrição: Planejamento, execução, validação (normas internacionais de desenvolvimento de novas metodologias CLSI) e implementação da metologia de pcr em tempo-real para a identificação das mutações C677T e A1298C no gene da MTHFR. Definição dos critérios de aceitação dos resultados, controle de qualidade, interface e liberação de resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2009 - 2011
Novos marcadores moleculares em onco-hematologia, Descrição: Desde a nova classificação de neoplasias onco-hematológicas instituída pela Organização Mundial da Saúde em 2001, as doenças hematológicas são classificadas de acordo com os achados moleculares e citogenéticos, além das características citomorfológicas e imunofenotípicas. Com o avanço das técnicas de identificação de mutações e caracterização de perfis de expressão gênica associados ao câncer, foram descritos novos marcadores moleculares que podem auxiliar no diagnóstico, avaliação de prognóstico e monitoramento de resposta ao tratamento (investigação de doença residual). Em Hematologia, esses marcadores moleculares têm impacto direto principalmente no diagnóstico das doenças mieloproliferativas crônicas policitemia vera (PV), mielofibrose primária (PMF)1 e trombocitemia essencial (TE)2 e das leucemias mieloides agudas com cariótipo normal. Na investigação das doenças mieloproliferativas crônicas, destacam-se a pesquisa quantitativa da mutação V617F no exon 14 do gene JAK2, as mutações no exon 12 do mesmo gene,3 e a detecção das mutações no códon 515 do gene MPL4-6, sendo este último especialmente relevante na investigação dos casos negativos para a mutação V617F do JAK2. Atualmente, os principais fatores independentes preditivos de prognóstico para os casos de leucemias mieloides agudas com cariótipo normal são as mutações nos genes FLT3, NPM17 e CEBPA8. Relevância A utilização de testes moleculares na identificação das mutações descritas acima é requisito fundamental para a correta classificação das neoplasias hematológicas, assim como para a determinação de prognóstico e escolha do protocolo terapêutico adequado. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2009 - 2009
Pesquisa de bandas oligoclonais no líquido cefalorraquidiano (LCR) por isoeletrofocalização (IEF), Descrição: Validação, conforme normas da CLSI, do teste de identificação de bandas oligoclonais no LCR por isoeletrofocalização.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2008 - 2010
Genotipagem de HPV por microarray, Descrição: Validação e implantação da metodologia de identificação e genotipagem de HPV por microarray. Definição do sistema de interfaceamento e liberação de resultados do primeiro teste de microarray implantado no Grupo Fleury. Definição da melhor estratégia de extração de ácidos nucleicos e caracterização de eficiência de amplificação do PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2008 - 2009
Desenvolvimento de um método in house de genotipagem do vírus HIV-1 e determinação das mutações de resistência a anti-retrovirais, Descrição: Devido à alta mutagenicidade do vírus HIV-1 e a presença de co-infecções por diferentes subtipos virais, é importante que se determine qual o genótipo do vírus infectante para a escolha de um tratamento anti-retroviral adequado e específico para o paciente. A metodologia comercialmente disponível para o seqüenciamento da região da protease e da transcriptase reversa é cara e não apresenta uma eficiência na amplificação de alguns subtipos do HIV. - Determinar a sensibilidade e a reprodutibilidade de um método de extração de HIV RNA plasmático desenvolvido no laboratório; - Determinar a sensibilidade do método de extração semi-automatizado pelo BioRobot 9604 (Quigen) pela utilização do QIAamp Viral RNA Mini kit (Quiagen); - Padronizar a reação de RT-PCR com primers específicos para a região pol (genes da protease e da transcriptase reversa) do HIV e determinar a sensibilidade do método. - Padronizar a reação de seqüenciamento de nucleotídeos com 8 diferentes primers e definir algoritmos automáticos para a detecção de mutações e de populações mistas; - Desenvolver, junto com uma empresa prestadora de serviços de bioinformática, um software de análise e edição da seqüência consenso originada do seqüenciamento in house da região da polimerase do HIV. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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1999 - 1999
Screening das hemoglobinopatias no laboratórios de análises clínicas da FCFRP, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2013 - Atual
Detecção de SNP no gene da IL28, Descrição: Desenvolvimento e validação da metodologia de PCR em tempo-real para detecção do SNP 12979860 C/T no gene da IL28 em pacientes com infecção pelo HCV para apoio de escolha de protocolo de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2010 - 2010
Pesquisa das mutações C677T e A1298C do gene da MTHFR por PCR em tempo-real, Descrição: Planejamento, execução, validação (normas internacionais de desenvolvimento de novas metodologias CLSI) e implementação da metologia de pcr em tempo-real para a identificação das mutações C677T e A1298C no gene da MTHFR. Definição dos critérios de aceitação dos resultados, controle de qualidade, interface e liberação de resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2009 - 2011
Novos marcadores moleculares em onco-hematologia, Descrição: Desde a nova classificação de neoplasias onco-hematológicas instituída pela Organização Mundial da Saúde em 2001, as doenças hematológicas são classificadas de acordo com os achados moleculares e citogenéticos, além das características citomorfológicas e imunofenotípicas. Com o avanço das técnicas de identificação de mutações e caracterização de perfis de expressão gênica associados ao câncer, foram descritos novos marcadores moleculares que podem auxiliar no diagnóstico, avaliação de prognóstico e monitoramento de resposta ao tratamento (investigação de doença residual). Em Hematologia, esses marcadores moleculares têm impacto direto principalmente no diagnóstico das doenças mieloproliferativas crônicas ? policitemia vera (PV), mielofibrose primária (PMF)1 e trombocitemia essencial (TE)2 ? e das leucemias mieloides agudas com cariótipo normal. Na investigação das doenças mieloproliferativas crônicas, destacam-se a pesquisa quantitativa da mutação V617F no exon 14 do gene JAK2, as mutações no exon 12 do mesmo gene,3 e a detecção das mutações no códon 515 do gene MPL4-6, sendo este último especialmente relevante na investigação dos casos negativos para a mutação V617F do JAK2. Atualmente, os principais fatores independentes preditivos de prognóstico para os casos de leucemias mieloides agudas com cariótipo normal são as mutações nos genes FLT3, NPM17 e CEBPA8. Relevância A utilização de testes moleculares na identificação das mutações descritas acima é requisito fundamental para a correta classificação das neoplasias hematológicas, assim como para a determinação de prognóstico e escolha do protocolo terapêutico adequado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2009 - 2009
Pesquisa de bandas oligoclonais no líquido cefalorraquidiano (LCR) por isoeletrofocalização (IEF), Descrição: Validação, conforme normas da CLSI, do teste de identificação de bandas oligoclonais no LCR por isoeletrofocalização.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2008 - 2010
Genotipagem de HPV por microarray, Descrição: Validação e implantação da metodologia de identificação e genotipagem de HPV por microarray. Definição do sistema de interfaceamento e liberação de resultados do primeiro teste de microarray implantado no Grupo Fleury. Definição da melhor estratégia de extração de ácidos nucleicos e caracterização de eficiência de amplificação do PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2008 - 2009
Desenvolvimento de um método in house de genotipagem do vírus HIV-1 e determinação das mutações de resistência a anti-retrovirais, Descrição: Devido à alta mutagenicidade do vírus HIV-1 e a presença de co-infecções por diferentes subtipos virais, é importante que se determine qual o genótipo do vírus infectante para a escolha de um tratamento anti-retroviral adequado e específico para o paciente. A metodologia comercialmente disponível para o seqüenciamento da região da protease e da transcriptase reversa é cara e não apresenta uma eficiência na amplificação de alguns subtipos do HIV. - Determinar a sensibilidade e a reprodutibilidade de um método de extração de HIV RNA plasmático desenvolvido no laboratório; - Determinar a sensibilidade do método de extração semi-automatizado pelo BioRobot 9604 (Quigen) pela utilização do QIAamp Viral RNA Mini kit (Quiagen); - Padronizar a reação de RT-PCR com primers específicos para a região pol (genes da protease e da transcriptase reversa) do HIV e determinar a sensibilidade do método. - Padronizar a reação de seqüenciamento de nucleotídeos com 8 diferentes primers e definir algoritmos automáticos para a detecção de mutações e de populações mistas; - Desenvolver, junto com uma empresa prestadora de serviços de bioinformática, um software de análise e edição da seqüência consenso originada do seqüenciamento in house da região da polimerase do HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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1999 - 1999
Screening das hemoglobinopatias no laboratórios de análises clínicas da FCFRP, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2021 - Atual
Diagnóstico Molecular em Onco-Hematologia, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Andre Fiorin Marinato - Integrante.
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2019 - 2019
Sars-Cov-2, Descrição: Desenvolvimento do teste de PCR para o Sars-Cov-2. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Vlademir Vicente Cantarelli - Integrante.
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2013 - Atual
Detecção de SNP no gene da IL28, Descrição: Desenvolvimento e validação da metodologia de PCR em tempo-real para detecção do SNP 12979860 C/T no gene da IL28 em pacientes com infecção pelo HCV para apoio de escolha de protocolo de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador / Marion De Marco - Integrante., Financiador(es): Laboratório Antonello - Outra.
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2010 - 2010
Pesquisa das mutações C677T e A1298C do gene da MTHFR por PCR em tempo-real, Descrição: Planejamento, execução, validação (normas internacionais de desenvolvimento de novas metodologias CLSI) e implementação da metologia de pcr em tempo-real para a identificação das mutações C677T e A1298C no gene da MTHFR. Definição dos critérios de aceitação dos resultados, controle de qualidade, interface e liberação de resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2009 - 2011
Novos marcadores moleculares em onco-hematologia, Descrição: Desde a nova classificação de neoplasias onco-hematológicas instituída pela Organização Mundial da Saúde em 2001, as doenças hematológicas são classificadas de acordo com os achados moleculares e citogenéticos, além das características citomorfológicas e imunofenotípicas. Com o avanço das técnicas de identificação de mutações e caracterização de perfis de expressão gênica associados ao câncer, foram descritos novos marcadores moleculares que podem auxiliar no diagnóstico, avaliação de prognóstico e monitoramento de resposta ao tratamento (investigação de doença residual). Em Hematologia, esses marcadores moleculares têm impacto direto principalmente no diagnóstico das doenças mieloproliferativas crônicas ? policitemia vera (PV), mielofibrose primária (PMF)1 e trombocitemia essencial (TE)2 ? e das leucemias mieloides agudas com cariótipo normal. Na investigação das doenças mieloproliferativas crônicas, destacam-se a pesquisa quantitativa da mutação V617F no exon 14 do gene JAK2, as mutações no exon 12 do mesmo gene,3 e a detecção das mutações no códon 515 do gene MPL4-6, sendo este último especialmente relevante na investigação dos casos negativos para a mutação V617F do JAK2. Atualmente, os principais fatores independentes preditivos de prognóstico para os casos de leucemias mieloides agudas com cariótipo normal são as mutações nos genes FLT3, NPM17 e CEBPA8. Relevância A utilização de testes moleculares na identificação das mutações descritas acima é requisito fundamental para a correta classificação das neoplasias hematológicas, assim como para a determinação de prognóstico e escolha do protocolo terapêutico adequado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2009 - 2009
Pesquisa de bandas oligoclonais no líquido cefalorraquidiano (LCR) por isoeletrofocalização (IEF), Descrição: Validação, conforme normas da CLSI, do teste de identificação de bandas oligoclonais no LCR por isoeletrofocalização.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2008 - 2010
Genotipagem de HPV por microarray, Descrição: Validação e implantação da metodologia de identificação e genotipagem de HPV por microarray. Definição do sistema de interfaceamento e liberação de resultados do primeiro teste de microarray implantado no Grupo Fleury. Definição da melhor estratégia de extração de ácidos nucleicos e caracterização de eficiência de amplificação do PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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2008 - 2009
Desenvolvimento de um método in house de genotipagem do vírus HIV-1 e determinação das mutações de resistência a anti-retrovirais, Descrição: Devido à alta mutagenicidade do vírus HIV-1 e a presença de co-infecções por diferentes subtipos virais, é importante que se determine qual o genótipo do vírus infectante para a escolha de um tratamento anti-retroviral adequado e específico para o paciente. A metodologia comercialmente disponível para o seqüenciamento da região da protease e da transcriptase reversa é cara e não apresenta uma eficiência na amplificação de alguns subtipos do HIV. - Determinar a sensibilidade e a reprodutibilidade de um método de extração de HIV RNA plasmático desenvolvido no laboratório; - Determinar a sensibilidade do método de extração semi-automatizado pelo BioRobot 9604 (Quigen) pela utilização do QIAamp Viral RNA Mini kit (Quiagen); - Padronizar a reação de RT-PCR com primers específicos para a região pol (genes da protease e da transcriptase reversa) do HIV e determinar a sensibilidade do método. - Padronizar a reação de seqüenciamento de nucleotídeos com 8 diferentes primers e definir algoritmos automáticos para a detecção de mutações e de populações mistas; - Desenvolver, junto com uma empresa prestadora de serviços de bioinformática, um software de análise e edição da seqüência consenso originada do seqüenciamento in house da região da polimerase do HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
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1999 - 1999
Screening das hemoglobinopatias no laboratórios de análises clínicas da FCFRP, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Proto de Siqueira - Coordenador.
Prêmios
2010
Idealizador em destaque, Grupo Fleury.
2009
Prêmio de melhor trabalho em hematologia, SBHH.
2005
Michel Jamra, Sociedade Brasileira de Hematologia.
2005
European Haematology Association - Travel Grant, EHA.
2004
Premio de Melhor Trabalho em Hematologia Geral, Sociedade Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2003
Prêmio José Ória, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2003
Melhor Trabalho em Hematologia Geral do Congresso Brasileiro de Hematologia 2003, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapias.
Histórico profissional
Experiência profissional
2013 - 2014
Universidade Católica de PelotasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 9
Outras informações:
Professor de Imunologia Clínica e Imunologia no Curso de Farmácia e no Curso de Medicina.
Atividades
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08/2013 - 12/2014
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, imunologia clinica
2013 - Atual
Laboratório AntonelloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor Técnico, Carga horária: 40
2007 - 2011
Fleury Medicina e SaúdeVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor Científico, Carga horária: 44
Atividades
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12/2007 - 06/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Inovação, Pesquisa e Desenvolvimento - Grupo Fleury.Linhas de pesquisa
2006 - 2007
Queen Mary University of LondonVínculo: Posdoctoral Research Assistant, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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11/2006 - 11/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Medical Oncology Unit.Linhas de pesquisa
1999 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador - Colaborador, Carga horária: 0
Atividades
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03/2000 - 11/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.Linhas de pesquisa
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03/1999 - 03/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.Linhas de pesquisa
2000 - 2006
Fundação Hemocentro de Ribeirão PretoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Atividades
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03/2000 - 11/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Fmrp, Laboratorio de Biologia Molecular.Linhas de pesquisa
1998 - 1998
Hospital São Francisco de PaulaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Atividades
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03/1998 - 10/1998
Estágios , Laboratório da Análises Clínicas.Estágio realizado, Laboratório de Análises Clínicas.
2019 - Atual
Laboratório NobelVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor Regional, Carga horária: 44
2023 - Atual
Flow DiagnósticosVínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Diretor de Operações e Novos Negócios, Carga horária: 40
2019 - Atual
WOW Aceleradora de StartupsVínculo: Investidor, Enquadramento Funcional: Investidos, Carga horária: 2
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Rodrigo Proto de Siqueira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?