Marcelo Bellesso

Graduado em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (2000). Especialista em Clínica Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (2003) e em Hematologia e Hemoterapia pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (2005). Mestrado em ciências pela Faculdade de Medicina da USP (2009). Doutorando do programa de Ciências Médicas da FMUSP desde 2020.Trabalhei como assistente no Serviço de Hematologia no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP e no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo entre 2005 a 2020 atendendo pacientes no ambulatório de Linfoma e na enfermaria atuando diretamente com os residentes do serviço. Iniciei minha experiência em pesquisa clínica em 2007 no serviço de Hematologia da FMUSP na área de linfomas até 2018. Atualmente sou médico hematologista do Instituto Hemomed, trabalho no serviço assistencial, como também em pesquisa clínica desde 2018 no Instituto de Ensino e Pesquisa Hemomed, onde em 2020 fui convidado a ser gerente médico. Participei de vários ensaios clínicos na área da onco-hematologia como Principal Investigador e sub-investigador. Desenvolvi na instituição eventos científicos educacionais e desde 2021 participei da coordenação do evento científico anual com convidados internacionais, chamado HOPE - Hemomed Oncologia Programa Educacional. Encerrei minhas atividades no Instituto Hemomed em agosto de 2023. Inicio minha nova atividade como médico Onco-Hematologista da equipe DASA em setembro de 2023, onde exerço atividade de médico onco-hematologista do Hospital Santa Paula e Pesquisador no Hospital Nove de Julho

Informações coletadas do Lattes em 09/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciencias Médica

2020 - Atual

Faculdade de Medicina da USP
Título: Análise da expressão CD30 nos pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B e Linfoma Primário do Mediastino ? validação do cut-off e impacto prognóstico
Vanderson Rocha. Palavras-chave: linfoma.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências

2006 - 2009

Faculdade de Medicina da USP
Título: Tratamento Ambulatorial da Neutropenia Febril
, Ano de Obtenção: 2009.Dr. Pedro Enrique Dorlhiac Llacer.Palavras-chave: Neutropenia Febril.Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

2003 - 2005

Faculdade de Medicina da USP
Residência médica em: Hematologia e HemoterapiaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil. Palavras-chave: Hematologia; Hemoterapia.

Especialização - Residência médica

2001 - 2003

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Residência médica em: Clínica MédiaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil. Palavras-chave: Clínica Médica.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.

Participação em eventos

HEMO 2018. Avanços no Tratamento do Linfoma de Celulas do Manto. 2018. (Congresso).

Annual Meeting of American Society of Hematology. https://ash.confex.com/ash/2016/webprogram/Paper95646.html. 2016. (Congresso).

20th Congress of the European Hematology Association. 2015. (Congresso).

2 Simposio Paulista de Oncologia.Antibioticoterapia Profilática em Oncohematologia. 2015. (Simpósio).

2 Simposio Paulista de Oncologia.Desafio no manejo da neutropenia febril. 2015. (Simpósio).

56th American Society of hematology Annual Meeting. 2014. (Congresso).

5th Brazilian Lymphoma Conference. 2014. (Encontro).

Simposio Paulista de Oncologia.Suporte ao Tratamento Oncohematológico. 2014. (Simpósio).

4th MSD Forum on Invasive Fungal Infections. 2013. (Encontro).

First Ibero-American Meeting on Chronic Lymphocytic Leukemia. 2013. (Encontro).

III Congresso de Clínica Médica da Universidade da Cidade de São Paulo. Diagnóstico Diferencial das Anemias. 2013. (Congresso).

Management of Invasive Fungal Infections in Haematological Patients: a multidisciplinary approach. 2013. (Simpósio).

3 Simposio Mineiro de Hematologia. 2012. (Simpósio).

3 Simposio Mineiro de Hematologia.Tratamento do paciente com comorbidades e Linfoma não Hodgkin. 2012. (Simpósio).

3 Simposio Mineiro de Hematologia.Como tratar o paciente jovem dom Linfoma de Células T. 2012. (Simpósio).

Highlights of American Society of Hematology. 2012. (Congresso).

II Congresso de Clínica Médica da Universidade Cidade de São Paulo. Anemias: Diagnóstico Diferencial. 2012. (Congresso).

Reunião do grupo de estudos em Imunodeficiências.Avaliação da Azadotimidina em Mieloma Multiplo. 2012. (Outra).

X Jornada Paulista em Transplante de Medula Óssea e Onco-Hematologia.Linfoma não Hodgkin Ocular e de SNC. 2012. (Outra).

IX JORNADA PAULISTA DE ATUALIZAÇÃO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA.LINFOMA PRIMÁRIO DE SISTEMA NERVOSO CENTRAL. 2011. (Encontro).

4a. Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Faculdade de Medicina da USP.O papel do Ginecologista na detecção precoce do Linfoma. 2010. (Simpósio).

52nd American Society of Hematology Annual Meeting. 2010. (Congresso).

8o. LYMPHOMA INTERCHANGE MEETING. 2010. (Encontro).

IV International Conference on Harmonisation - Good Clinical Practice (ICH GCP). 2010. (Outra).

Pesquisa Clínica em Oncologia e Hematologia como desenhar, conduzir estudos clínicos. 2010. (Oficina).

PROTOCOL C18083/3064/NL/MN BRIGHT STUDY INVESTIGATORS MEETING. 2010. (Encontro).

VIII JORNADA PAULISTA DE ATUALIZAÇÃO EM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA E ONCO-HEMATOLOGIA.TRATAMENTO DE RESGATE DO LINFOMA NÃO-HODGKIN AGRESSIVO. 2010. (Outra).

Workshop Instrução Normativa ANVISA 04/09. 2010. (Outra).

51st American Society of Hematology annual meeting. 2009. (Congresso).

Mabthera SC dose finding Study (BP22333) Investigator Meeting. 2009. (Encontro).

New advances in Chronic Lymphocytic Leukaemia and non-Hodgkin Lymphoma: from clinical trials to clinical pravtice - Expert Investigator Forum. 2009. (Encontro).

Site Quality Program Training of PAREXEL International following modules: Source Document, Informed Consent Process, Adverse Event/ Serious Adverse Event/ Safety Report, Investigational Product and Archiving/ Site Regulatory Binder and Recruintment.. 2009. (Simpósio).

Workshop do Programa de Comparação Interlaboratorial em Hematologia e Bioquímica do Instituto Adolfo Lutz. Linfoma: aspectos clínicos-laboratoriais. 2009. (Congresso).

ICH-GCP Workshop Treinamento de Boas Práticas Clínicas. 2008. (Encontro).

VI Jornada Paulista de atualização em Transplante de células hematopoéticas e onco-hematologia. Novos fármacos no tratamento do Linfoma não-Hodgkin indicações e resultados. 2008. (Congresso).

NHL-13 Investigator Meeting. 2007. (Encontro).

XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2007. (Congresso).

XXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2006. (Congresso).

XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2005. (Congresso).

XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004. (Congresso).

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  • BELLESSO, M ; VELASQUES, R. R. ; ALDRED, V. L. ; PEREIRA, J. ; BLEITER, B. ; PRACCHIA, L. F. ; CHAMONE, D. A. F. . Avaliação das biópsias de medua ósseas bilaterais para o estadiamento do Linfoma Difuso de Grandes Células B. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Rev. bras. hematol. hemoter., 2006. v. 28. p. 143-143.

  • ASSIS, R. A. ; SUGANUMA, L. M. ; SEGURO, F. S. ; PRACCHIA, L. F. ; BELLESSO, M ; PEREIRA, J. ; BLEITER, B. ; BUCCHERI, V. ; CHAMONE, D. A. F. . Cútis laxa granulomatosa: Variante de linfoma T cutâneo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Rev. bras. hematol. hemoter., 2006. v. 28. p. 145-146.

  • SANTOS, F. P. S. ; LINARDI, C. C. G. ; VELLOSO, E. R. P. ; MARTINEZ, G. A. ; FERNANDES, G. S. ; BELLESSO, M ; CONCHON, M. ; DORLHIAC-LLACER, P. E. ; CHAMONE, D. A. F. . Relato de caso da síndrome mieloproliferativa atípica do 8p11. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Rev. bras. hematol. hemoter., 2006. v. 28. p. 181-181.

  • OKAZAKI, E. ; BELLESSO, M ; FONSECA, G. H. H. ; GUALANDRO, S. F. M. ; SILVEIRA, P. A. A. . Xerocitose hereditária - avaliação clínica e laboratorial de uma familia brasileira. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Rev. bras. hematol. hemoter., 2005. v. 27. p. 28-28.

  • BELLESSO, M ; OKAZAKI, E. ; IDA, C. M. ; FONSECA, G. H. H. ; GUALANDRO, S. F. M. ; SILVEIRA, P. A. A. . Xerocitose hereditária (XH) e hemosiderose não transfusional: A propósito de uma caso com evolução fatal. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Rev. bras. hematol. hemoter., 2005. v. 27. p. 28-28.

  • MIYAJI, S. C. ; ITO, G. M. ; Marcondes S. S. ; BELLESSO, M ; MARTINEZ, G. A. ; PEREIRA, J. ; BUCCHERI, V. ; VELLOSO, E. R. P. ; BLEITER, B. ; CHAMONE, D. A. F. . Experiência com alemtuzumab em um paciente portador de leucemia prolinfocítica T refratária. In: Congresso Brasileiro de Hematolgia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Rev. bras. hematol. hemoter., 2005. v. 27. p. 83-83.

  • ITO, G. M. ; Marcondes S. S. ; VELASQUES, R. R. ; MIYAJI, S. C. ; BELLESSO, M ; ZEINAD, A. K. ; MARTINEZ, G. A. ; VELLOSO, E. R. P. ; LLACER, P. E. D. ; CHAMONE, D. A. F. . Trióxido de Arsênico (ATO) em recidiva de LMA-M3- Relato de Caso. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Rev. bras. hematol. hemoter., 2005. v. 27. p. 100-100.

  • BELLESSO, M ; ARAUJO, M. S. ; COSTA, R. O. ; FREITAS, J. R. ; BLEITER, B. ; PEREIRA, J. ; CHAMONE, D. A. F. . Infiltração por Linfoma Difuso de Grandes Células B em trombo atrial - Relato de caso. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Rev. bras. hematol. hemoter., 2005. v. 27. p. 116-116.

  • MONTEIRO, A. A. F. ; BELLESSO, M ; PRACCHIA, L. F. ; CONCHON, M. ; BUCCHERI, V. ; LLACER, P. E. D. ; CHAMONE, D. A. F. . Diagnóstico diferencial da hepatopatia pelo imatinibe em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) submetido a TMO e infusão de linfócitos: Apresentação de caso. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Jnaiero. Rev. bras. hematol. hemoter., 2005. v. 27. p. 133-133.

  • BELLESSO, M ; PRACCHIA, L. F. ; BLEITER, B. ; MARTINEZ, G. A. ; AMICO, E. D. ; IDA, C. M. ; MIYAGI, S. C. ; CHAMONE, D. A. F. . Associação da Leucemia Mielóide Aguda e Tuberculose Miliar - Relato de Caso. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Rev. bras. hematol. hemoter., 2004. v. 26. p. 66-66.

  • BELLESSO, M ; PRACCHIA, L. F. ; DIAS, L. L. C. ; PEREIRA, J. ; BLEITER, B. ; LLACER, P. E. D. ; CHAMONE, D. A. F. . Protocolo IVAC modificado para o tratamento dos Linfomas não-Hodgkin agressivo refratários ou recidivados. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Rev. bras. hematol. hemoter., 2004. v. 26. p. 104-104.

  • BELLESSO, M ; PEREIRA, J. ; BLEITER, B. ; LLACER, P. E. D. ; ALMEIDA, R. C. ; CHAMONE, D. A. F. . Leucemia de linfócitos T large granular (LGL-T) com infiltração renal - relato de caso. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Rev. bras. hematol. hemoter., 2004. v. 26. p. 130-130.

  • PRACCHIA, L. F. ; PEREIRA, J. ; BELLESSO, M ; BLEITER, B. ; CHAMONE, D. A. F. . Modified Magrath IVAC Regimen as Second-Line Therapy for Relapsed and Refractory Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma in Developing Countries: The Experience of a Single Center in Brazil.. In: ASH Annual Meeting Abstracts, 2004, Atlanta. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), 2004. v. 104. p. 4588-4588.

  • BELLESSO M ; CENTRONE, R. ; DIAS, D. F. ; SANTUCCI, RODRIGO . Decentralized Data Storage to Promote Epidemiological Analysis for Subtypes Non Hodgkin Lymphoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    ACE-LY-308, Descrição: Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e multicêntrico da bendamustina e rituximabe (BR) em monoterapia e versus em associação com acalabrutinibe (ACP-196) em pacientes com linfoma de células do manto não tratado previamente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / SANTUCCI, RODRIGO - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    PCI-32765CAN3001, Descrição: Estudo de Extensão Fase 3b, Multicêntrico, Aberto, de Longo Prazo do PCI-32765 (Ibrutinibe). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / SANTUCCI, RODRIGO - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    BAY 80-6946 / 17067, Descrição: Estudo Fase III, randomizado, duplo-cego, placebo controlado para avaliar a eficácia e segurança do copanlisibe em combinação com rituximabe em pacientes com linfoma não Hodgkin de células B indolente recidivados (iNHL) CHRONOS-3. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Coordenador / SANTUCCI, RODRIGO - Integrante.

  • 2018 - Atual

    C16021, Descrição: Um Estudo de Fase 3, Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo Cego, da Terapia de Manutenção com Ixazomibe Oral em Pacientes Recentemente Diagnosticados com Mieloma Múltiplo, Após Terapia Inicial, Não Tratados com Transplante de Células Tronco. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Coordenador / SANTUCCI, RODRIGO - Integrante.

  • 2018 - Atual

    HELIOS / CLL3001, Descrição: Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Placebo-Controlado do Ibrutinibe, um Inibidor da Tirosina Quinase de Bruton (BTK), em Associação com Bendamustina e Rituximabe (BR) em Participantes da pesquisa Recidivados ou Refratários com Leucemia Linfocítica Crônica/Linfoma Linfocítico de Pequenas Células. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / SANTUCCI, RODRIGO - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    CTP-10, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: A phase 1/2, randomised, parallel-group, active-controlled, double-blind study to demonstrate equivalence of Pharmacokinetics and Noninferiority of Efficacy for CT-P10 in comparison with rituxan, each administered in combination witch Cyclophosphamide, Vincristine and Prednisone (CVP) in patients with advanced follicular lymphoma.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2014 - 2017

    RTXM83, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: A randomized, Double-blind, phase III study comparing biosimilar Rituximab (RTXM83) plus chop chemotherapy versus a reference Rituximab plus chop (R-Chop) in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) given as first line.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2014 - 2017

    ASSIST-GP-13, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: Estudo randomizado, duplo cego, em pacientes com Linfoma Folicular grau I e II recém diagnosticado.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2014 - 2017

    A randomized, controlled, double-blind phase III trial to compare the efficacy, safety and pharmacokinetics of GP2013 plus cyclophosphamide, vincristine, prednisone vs. Mabthera plus cyclophosphamide, vincristine, prednisone, followed by GP2013 or Mabther, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: A randomized, controlled, double-blind phase III trial to compare the efficacy, safety and pharmacokinetics of GP2013 plus cyclophosphamide, vincristine, prednisone vs. Mabthera plus cyclophosphamide, vincristine, prednisone, followed by GP2013 or Mabthera maintenance therapy in patients with previously untreated, advanced stage follicular lymphoma. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2013 - 2017

    PCI-32765 MCL 3002 SHINE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: A randomized, Double-blind, placebo-controlled phase 3 study of the Bruton s Tyrosine Kinase (BTK) inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in combination with Bendamustine and Rituximab (BR) in subjects with newly Diagnosed mantle Cell Lymphoma. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2012 - 2017

    KHK 0761, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: Multi-center, open-label, randomized study of Anti-CCR4 Monoclonal Antibody KW-0761 versus Investigator s Choice is subjects with previously treated adult T-cell Leukemia- Lymphoma (ATL). , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2012 - 2017

    C14012 Lumiére, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: A phase 3, randomized, two-arm, open-label, multicenter trial of Alisertib (MLN8237) or Investigators Choice (Selected Single Agent) inpatients with relapsed or refractory Peripheral T-Cell Lymphoma.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2011 - 2017

    OMB 113676, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: Phase III, randomized, open label study of single agent ofatumumabe vs. single agent rituximab in follicular lymphoma relapsed after rituximab-containing therapy.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2011 - 2017

    CNTO328, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: An open-label, multicenter studies to evaluate the safety of long-term treatment with Siltuximab in subjects with multicentric Castle man s Disease.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Maciel, Felipe V. - Integrante / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2011 - 2014

    RAD001, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Pereira em 05/02/2016., Descrição: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of RAD001 adjuvant therapy in poor risk patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) of RAD001 versus matching placebo after patients have achieved complete response with first-line rituximab-chemotherapy.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Felipe Vieira R. Maciel - Integrante / Pereira, J - Coordenador / Luis Alberto de Padua Covas Lages - Integrante / ANDRE NEDER RAMIRES ABDO - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Estudo C18083/3064/NL/MN, Descrição: Estudo aberto randomizado com Bendamustina e Rituximab comparado com R-CVP ou R-CHOP como primeira linha de tratamento para pacientes com Linfoma não-Hodgkin indolente avançado ou Linfoma de Células do Manto. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador / Felipe Vieira R. Maciel - Integrante.

  • 2009 - 2013

    LUCID, Descrição: Este é um estudo Fase 2/3, randomizado, multicêntrico, global, aberto do lumiliximabe combinado com FCR em comparação a FCR isolado em sujeitos de pesquisa com CLL reincidente (de acordo com os critérios do NCI). Aproximadamente 900 sujeitos de pesquisa serão randomicamente designados em uma proporção 1:1 para 1 dos 2 grupos de tratamento através do processo de randomização central; dados dos primeiros 390 (195 por grupo de tratamento) sujeitos de pesquisa serão avaliados para a Fase 2 do estudo. Todos os 900 sujeitos de pesquisa serão avaliados para a Fase 3 do estudo. Aproximadamente 140 centros de estudo ao redor do mundo irão participar deste estudo durante a Fase 2 e 200 centros de estudo durante a Fase 3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador / R O Costa - Integrante / F D Xavier - Integrante / Daniel S Steinnbaum - Integrante / Felipe Vieira R. Maciel - Integrante.

  • 2009 - 2012

    BP22333, Descrição: Este é um estudo de duas etapas, randomizado, aberto, multicêntrico e adaptativo de Fase Ib.Pacientes elegíveis devem obter, no mínimo, uma PR (Resposta Parcial) após o tratamento de indução com o rituximabe IV em monoterapia ou em combinação com a quimioterapia.Doses intravenosas de rituximabe sempre serão administradas na dose padrão de 375 mg/m2. Diferentes doses de rituximabe SC serão administradas para selecionar uma dose SC resultando em valores de Cmínima comparáveis àqueles obtidos com o regime IV.Estágio 1Pacientes que receberam pelo menos uma dose IV no cenário de manutenção serão randomizados para receber uma dose única de rituximabe IV ou SC. Os pacientes serão randomizados para uma dessas três coortes em uma proporção 1:2:2 usando um método de randomização de tamanho de bloco.A. 375 mg/m2 de rituximabe IVB. 375 mg/m2 de rituximabe SCC. 625 mg/m2 de rituximabe SCO PK (Farmacocinética) do rituximabe será avaliado de forma contínua. O PK do rituximabe será analisado após as amostras estarem disponíveis em 10 pacientes cada para as 2 doses SC (coortes B e C) e 5 pacientes para a dose IV (coorte A). A randomização para as coortes A, B e C e a administração serão mantidas durante o período da análise PK interina. Dependendo da exposição ao rituximabe, um máximo de até 30 pacientes podem ser inscritos em cada uma das coortes de SC. Se a dose SC testada não resultar em níveis de Cmínima comparáveis à dose IV ou a dose final SC não for prevista a partir dos resultados de PK a partir das coortes B e C, a dose SC deve ser ajustada e o PK comparada ao IV. Portanto, pode-se decidir pela abertura de uma coorte adicional de dose SC (coorte D).D. X mg/m2 de rituximabe SCEstágio 2Mediante a seleção da dose SC que resulte em valores de Cmínima de rituximabe comparáveis àqueles com a fórmula IV, os pacientes na etapa 2 serão randomizados para as formulações de rituximabe IV ou rituximabe SC em uma proporção 1:1 (coortes E e F), a fim de demonstrar comparabilidade nos níve. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador / Daniel S Steinnbaum - Integrante / Felipe Vieira R. Maciel - Integrante.

  • 2008 - 2012

    MAIN, Descrição: Trata-se de um estudo internacional, multicêntrico, randomizado, duplo cego no qual pacientes com linfoma difuso de grandes células B positivos para CD20 e previamente não tratados, recebem até 8 ciclos de Bevacizumab ou Placebo, Rituximab, CHOP (Terapia de Indução). Após o término da terapia de Indução, o código cego é quebrado e o investigador é informado se o paciente faz uso de Bevacizumab ou Placebo. Os pacientes que fizeram uso de Bevacizumab e que responderam ao tratamento de acordo com os critérios definidos pelo Protocolo recebem mais oito ciclos de Bevacizumab (Terapia de Consolidação). Após o término do tratamento, os pacientes são acompanhados por mais quatro anos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador.

  • 2008 - 2010

    NHL-13 ML 18223, Descrição: Trata-se de um estudo de Fase III internacional, multicêntrico e randomizado, no qual pacientes com Linfoma Agressivo de Células B, após responderem a terapia de Manutenção com Mabthera , serão randomizados para tratamento de manutenção com MabThera por dois anos ou somente observação. Após o período de 2 anos de manutenção/observação, os pacientes serão incluídos na fase de acompanhamento, a qual tem duração de 2 anos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Dalton de Alencar Fisher Chamone - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador / Luis Fernando Pracchia - Integrante.

  • 2008 - 2010

    CHORUS, Descrição: Este estudo tem por finalidade: Avaliar a atividade antitumoral de enzastaurina, conforme medido pela resposta geral do tumor em pacientes com linfoma de células T, linfoma indolente de células B ou linfoma agressivo de células B histologicamente confirmado. A resposta será avaliada de forma independente para cada subtipo de tumor. Avaliar as medidas de eficácia a seguir para cada população de subtipo de tumor: sobrevida livre de progressão (PFS) tempo para progressão (TTP) duração da resposta (DoR) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Juliana Pereira - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    PRIMA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Dalton de Alencar Fisher Chamone - Coordenador / Juliana Pereira - Integrante / Beatriz Bleiter - Integrante / Luis Fernando Pracchia - Integrante.

  • 2007 - 2010

    MAXIMA, Descrição: Trata-se de um estudo internacional, multicêntrico, aberto no qual pacientes, pós responderem a Terapia de Manutenção com Mabthera, serão incluídos no presente estudo para receberem Terapia de Manutenção por 2 anos com esta mesma droga. Após o período de manutenção, os pacientes serão incluídos na fase de acompanhamento durante um ano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Integrante / Dalton de Alencar Fisher Chamone - Coordenador / Juliana Pereira - Integrante / Beatriz Bleiter - Integrante / Luis Fernando Pracchia - Integrante.

  • 2006 - 2008

    Tratamento Ambulatorial da Neutropenia Febril - análise retrospectiva unicêntrica, Descrição: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-02062009-093637/. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Bellesso - Coordenador / Luis Fernando Pracchia - Integrante / Pedro Enrique Dorlhiac Llacer - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Hospital Santa Paula. , Avenida Santo Amaro - 2382, Brooklin Paulista, 04556100 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 38626362, URL da Homepage:

Experiência profissional

2012 - 2023

Instituto Hemomed

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Hematologista, Carga horária: 20

2009 - 2020

Instituto do Câncer de São Paulo - Otávio Frias de Oliveira

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Médico Hematologista II, Carga horária: 40

Outras informações:
Funções 1- Assistência aos casos onco-hematológicos 2- Médico Assistente do Ambulatório de Linfoma não-Hodgkin 3- Médico Consultor e Revisor dos protocolos de Quimioterapia para Doenças Onco-hematológicas no prontuário eletrônico 4- Membro da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar 5- Médico auxiliar na gestão de leitos da enfermaria da Hematologia

2006 - 2011

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Assistente, Carga horária: 20

Outras informações:
Supervisão de Médicos Residentes do serviço de Hematologia. Atuação: Ambulatório de Linfoma não-Hodgkin e Hospital Dia do Serviço de Hematologia.

2005 - 2006

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP

Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: Médico Preceptor do Serviço de Hematologia, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2006

    Serviços técnicos especializados , Serviço de Hematologia.,Serviço realizado, Hospital-Dia.

  • 02/2005

    Ensino, Residência de Hematologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Complicações Hemato-oncológicas, Linfoproliferação, Neutropenia Febril

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Hematologia.,Linhas de pesquisa

2003 - 2006

Santa Casa de Misericórdia de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: médico segundo assistente do Pronto-Socorro, Carga horária: 12

2023 - Atual

Diagnósticos da América

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Medico Onco-Hematologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2009

Diagnósticos da América

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Hematologista, Carga horária: 36

2009 - 2022

Clínica Lisieux

Vínculo: autônomo, Enquadramento Funcional: médico autônomo

Outras informações:
Consultório Privado para consultas clínicas direcionadas à Clínica Médica e Hematologia

2023 - Atual

Hospital Santa Paula

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Medico Onco-Hematologista, Carga horária: 32