Vera Lucia Garcia Calich

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1969) e doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1973). Pós Doutorado no Center for Blood Research da Harvard MedicalSchool (1977).Atualmente é Professora Titular do Depto de Imunologia da Universidade de São Paulo. Exerceu cargos de Chefia de Depto, Coordenadoria de Pós-Graduação, Coordenadoria de Graduação e no Conselho de Pesquisa da USP. Coordenou e participou da Comissão de Avaliação Docente do ICB. Foi representante da Congregação do ICB junto ao Conselho Universitário da USP. Tem experiência na área de Imunologia de Doenças Infecciosas, com ênfase em Imunogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: paracoccidioidomicose experimental, mecanismos de imunidade inata, imunidade adaptativa. Caracterização de mecanismos imunorreguladores e imunoprotetores. Publicou cinco diferentes edições do livro Imunologia Básica. Atuou como editora de periódicos científicos nacionais e internacionais. Foi membro do Comitê Assessor de Imunologia do CNPq e da Coordenadoria de Saúde da Fapesp. Presta assessoria ad hoc a várias instituições de pesquisa e periódicos nacionais e internacionais de divulgação científica. Organizou congressos e proferiu palestras em congressos nacionais e internacionais.

Informações coletadas do Lattes em 24/02/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

1971 - 1973

Universidade de São Paulo
Título: Estudo imunoquímico da L-asparaginase de soro de cotia (Dasyprocta sp)
Orientador: Rubens Guimarães Ferri
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Agouti Serum; Anticorpos Antienzima; Enzyme Characterization.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização em Imunologia

1970 - 1970

World Health Organization
Título: L-Asparaginase de Soro de cotia
Orientador: Rubens Guimarães Ferri
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1965 - 1969

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

1994

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Paracoccidioidomicose Experimental em Camundongos Isogênicos, Ano de obtenção: 1994., Palavras-chave: Biologia Paracoccidioides brasiliensis; Citocinas, Paracoccidioidomicose, Resistencia; Imunidade Natural, Adquirida, Sistema Imunologico,., Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica. , Setores de atividade: Saúde Humana.

1977 - 1977

Pós-Doutorado. , Harvard Medical School, HSM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

Organização de eventos

CALICH, V.L.G. . IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2005. (Congresso).

Participação em eventos

IV Congresso Brasileiro de Micologia. Conferência: Susceptibilidade Genética ao Paracoccidioides brasiliensis e hiperativação do sistema imune. 2004. (Congresso).

15th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Conference: Control of pulmonary paracoccidioidomycosis by T cell subsets. 2003. (Congresso).

15th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology.Organizou e coordenou o Simpósio sobre ? Cellular Immunity to Fungal Diseases?. 2003. (Simpósio).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia,.Palestra: Os linfócitos T na paracoccidioidomicose experimental.. 2003. (Simpósio).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis/SC, Brasil.Organizou e coordenou simpósio sobre Imunologia das Micoses Sistêmicas. 2003. (Simpósio).

54a Reunião Anual da SBPC. Conferência: Imunidade inata e adaptativa na paracoccidioidomicose. 2002. (Congresso).

14th Congress of the International Society of Human and Animal Mycology.. Conference: Experimental paracoccidioidomycosis in IL-4 and IL-12 deficient mice.. 2000. (Congresso).

14th Congress of the International Society of Human and Animal Mycology.,. Conference: Effect of PMN in experimental paracoccidioidomycosis.. 2000. (Congresso).

54ª Reunião Anual da SBPC. Conferência: Imunidade inata e adaptativa na paracoccidioidomicose experimental.. 2000. (Congresso).

VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose.. Conference: Natural and acquired immunity in the pulmonary model of paracoccidioidomycosis.. 1999. (Congresso).

International Meeting on Vaccines. Conference: Immunoprotection in Experimental Paracoccidioidomycosis. 1998. (Congresso).

Orientou

Claudia Feriotti

Início: 2014; Instituto de Ciências Biomédicas, USP;

Eliseu Frank de Araújo

Início: 2014; Instituto de Ciências Biomédicas, USP;

Silvia B Bazan

Início: 2014; Instituto de Ciências Biomédicas, USP;

Flávio Vieira Nunes

Início: 2010; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Nicolau de Almeida

Mecanismos de Fagocitose do Paracoccidioides brasiliensis; Início: 2014; Orientação de outra natureza; Instituto de Ciências Biomédicas, USP; (Orientador);

Eliseu Frank de Araújo

A Indolamina oxigenase controla a carga fúngica e a imunidade celular de camundongos susceptíveis e resistentes à infecção pelo paracoccidioides brasiliensis; 2009; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Maira Felonato

Importância da molécula CD28 (molécula co-estimulatória de linfócitos T) na Paracoccidioidomicose pulmonar; 2007; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Flávio Vieira Loures

Caracterização da função dos lipídios do Paracoccidioides brasiliensis e do receptor TLR-4 na interação Fungo-hospedeiro; 2007; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Simone Bernardino

Paracoccidioidomicose pulmonar em camundongos geneticamente deficientes da enzima óxido nítrico sintase-induzida; 2005; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Laura Raquel Rios Ribeiro

Papel dos Leucotrienos na Paracoccidioidomicose Pulmonar; 2005; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Andressa de Paiva Chiarella

Caracterização da função da células TCD4+ e TCD8+ na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos isogênicos; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Adriana Pina

Efeito da depleção de leucócitos PMN em camundongos resistentes e susceptíveis à paracoccidioidomicose pulmonar; 2002; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Denise Cristina André

A laminina não aumenta a patogênese do Paracoccidioides brasiliensis em um modelo de infecção pulmonar; 1999; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Celina Arruda

Paracoccidioidomicose experimental pela via subcutânea induz fenômenos de proteção e exacerbação da doença; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Claudete Astolfi

Caracterização de parâmetros imunopatológicos e imunogenéticos no curso da paracoccidioidomicose pela via endovenos, utilizando camundongos isogênicos; 1993; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Suely S

Kashino; Efeito do sistema mononuclear fagocítico por carvão coloidal no curso da paracoccidioidomicose experimental em camundongos resistentes e susceptíveis ao fungo; ; 1991; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Raquel dos Anjos Fazioli

Estudo da hipersensibilidade do tipo tardio no curso da paracoccidioidomicose experimental murina; 1991; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

HENRIQUE COUTO TEIXEIRA

Paracoccidioidomicose experimental murina: Respostas imunes e não imunes variam conforme a susceptibilidade dos camundongos e patogenicidade dos fungos; 1987; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Eliseu Frank de Araújo

A função da indoleamina 2,3 dioxigenase na resposta imune de camundongos resistentes e susceptíveis; 2013; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Claudia Feriotti

O função dos receptores de reconhecimento de manose na ativação de macrófagos de camundongos resistentes e susceptíveis ao fungo; 2013; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Maira Felonato

A função das células T reguladoras na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos resistentes e susceptíveis; 2012; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Maira Felonato

O papel das células T reguladoras na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos resistentes e susceptíveis ao Paracoccidioides brasiliensis; 2011; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Claudia Feriotti

Caracterização de receptopres de patógenos envolvidos na interação entre Paracoccidioides brasiliensis e macrófagos de camundongos resistentes e susceptveis ao fungo; 2011; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Flávio Vieira Loures

O receptor de reconhecimento de patógenos TLR2 e a proteína adaptadora MyD88 desempenham importante papel na infecção contra o Paracoccidioides brasiliensis; 2010; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Simone Bernardino

Caracterização dos mecanismos imunológicos associados com efeitos protetores e deletérios do óxido nítrico na paracoccidioidomicose pulmonar; 2009; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Rita de Cássia Valente Ferreira

Importância do IFN-g, IL-12, PMN e Células NK na Imunidade Natural ao P; brasiliensis; 2005; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Adriana Pina

Atividade Fungicida e secretora de macrófagos alveolares de camundongos resistentes infectados pelo Paracoccidioides brasiliensis; ; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Eugênia Emilia W

I; Molinari-Madlum; Caracterização da função da IL-12 na paracoccidiodomicose pulmonar; 2002; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Celina Arruda

Paracoccidioidomicose pulmonar experimental: Imunoproteção induzida pela inoculação subcut&anea prévia do fungo; 1999; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Raquel dos Anjos Fazioli

Paracoccidioidomicose Experimental Murina; Estudo da Linfoproliferação e da Contribuição de Células T Dc4 e T Cd8 Na Resposta Imune de Camundongos Resistentes e Susceptíveis; ; 1997; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Suely Sanae Kashino

Produção de Citocinas Por Camundongod Resistentes e Susceptíveis À Infecção Pelo Pracoccidioides Brasiliensis; ; 1997; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Luz Elena Cano Restrepo

Paracoccidioidomicose Pulmonar Experimental: Caracterização do Modelo de Infecção Intratraqueal Em Camundongos Resistentes e Susceptíveis; Participação do Ifn-Gama, Células T Cd4 e Tcd8 Na Resistência Ao Fungo; 1995; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Cláudia Zenezi Caffali-Favati

Expressão de antígenos de classe II do CHP e produção de H2O2 por macrófagos peritoneais de camundongos resistentes e susceptíveis ao Paracoccidioides brasiliensis; 1993; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

HENRIQUE COUTO TEIXEIRA

Ativação de macrófagos peritoneais e de linfócitos B esplênicos em camundongos resistentes e susceptíveis durante infecção po Paracoccidioides brasiliensis; 1991; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Celidéia A

C; Vaz; Atividade protetora dos fragmentos Fab e Fab2 anti-tetânicos; ; 1984; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Silvia Boschi Bazan

2014; Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Vera Lucia Garcia Calich;

Claudia Feriotti

2014; Instituto de Ciências Biomédicas, USP,; Vera Lucia Garcia Calich;

Flávio V Loures

2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Flávio Vieira Loures

2010; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Alessandra Soares Schanoski

2010; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Adriana Pina

2006; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Celina Arruda

2006; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Celina Arruda

2005; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Celina Arruda

2004; Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vera Lucia Garcia Calich;

Vanessa S

Silva; O papel dos receptores de reconhecimento de patógenos na paracoccidioidomicose; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas USP) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Bruno Motta da Silva

Caracterização da função do Receptor TLR4 na função de células dendríticas infectadas pelo Paracoccidioides brasiliensis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia, IB, USP) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Nicolau Figueiredo Ferraz de Almeida

The role of Dectin-1 in the phagocytosis of Paracoccidioides brasiliensis; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas USP) - Instituto de Ciências Biomédicas, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Lucas Grunheidt

Resposta imune contra fungos patogênicos; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas, USP; Orientador: Vera Lucia Garcia Calich;

Produções bibliográficas

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  • MOTTA, T. ; CALICH, V.L.G. ; BAUEB, S. ; VAZ, C. A. C. . Identification of genetic differences between virulent and non-virulent isolates of P. brasiliensis. In: XXV Meeting of SBI, 2000, Florianópolis. Abstract Book, 2000. v. 1. p. 140.

  • ARRUDA, C. ; CALICH, V.L.G. . Role of CD4, CD8, IFN-gamma and IL-12 in the protective immunity against pulmonary paracoccidioidomycosis (PCM).. In: XXV Meeting of SBI, 2000, Florianópolis. Abstract Book, 2000. v. 1. p. 214.

  • Molinari-Madlum, E. W. W. ; CALICH, V.L.G. . Role of CD28/B7 interaction in the regulation of protective immunity in pulmonary paracoccidioidomycosis.. In: XXV Meeting of SBI, 2000, Flarianópolis. Abstract Book, 2000. v. 1. p. 217.

  • PINA, A. ; CALICH, V.L.G. . Depletion of PMN leukocytes in vivo impairs host defense of susceptible and resistant mice to pulmonary Paracoccidioidomycosis (PCM).. In: XXV meeting of SBI, 2000, Florianópolis. Abstract Book, 2000. v. 1. p. 218.

  • CALICH, V.L.G. ; ARRUDA, C. . Natural and acquired immunity in the pulmonary model of paracoccidioidomycosis.. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 51.

  • HORA, D. C. B. ; SANTANNA, O. A. ; CALICH, V.L.G. ; VAZ, C. A. C. . Paracoccidioidomicose experimental em camundongos geneticamente selecionados para alta e baixa produção de anticorpos.. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 137.

  • XIDIEH, C. F. ; LENZI, H. L. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Influence of the genetic background in the pattern of lesions developed by resistant and susceptible mice infected by paracoccidioides brasiliensis.. In: VII Encontro Internacional sobre paracoccidioidomicose., 1999, Campos do Jordão. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 156.

  • ANDRÉ, D. ; CALICH, V.L.G. ; LOPES, J. D. . Effect of pre-treatment with laminin in pulmonary paracoccidioidomycosis of resistant and susceptible mice to Paracoccidioides brasiliensis infection. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 157.

  • ARRUDA, C. ; CALICH, V.L.G. . Immunoprotection in experimental pulmonary paracoccidioidomycosis induced by a previous subcutaneous inoculation of the fungus.. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose., 1999, Campos do Jordão. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 158.

  • MENDES-JR, L. G. ; CALICH, V.L.G. ; VAZ, C. A. C. . Paracoccidioidomicose experimental em camundongos susceptíveis e resistentes submetidos previamente à depleção de linfócitos B.. In: VII Encontro sobre Paracoccidioidomicose., 1999, Campos do Jordão. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 171.

  • MELONI-BRUNERI, L. H. ; BURGER, E. ; XIDIEH, C. F. ; ARRUDA, C. ; CALICH, V.L.G. . Effect of PMN depletion on the course of Paracoccidioides brasiliensis infection of athymic and euthymic mice.. In: IXth International Congress of Mycology, 1999, Sydney. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 236.

  • CALICH, V.L.G. . Mechanisms of immunoprotection in experimental paracoccidioidomycosis.. In: Vth Latin American Congress of Immunology., 1999, Punta del Este. Abstract Book, 1999. v. 1. p. 37.

  • FAZIOLI, R. A. K. S. ; CALICH, V.L.G. . Exacerbation Of Murine Paracoccidioidomycosis Induces Type 2 Cytokines Whereas The Protective Model Of The Disease Is Associated With Both, Type 1 And Type 2 Responses. In: 13th Congress of The International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 148-148.

  • ARRUDA, C. ; FAZIOLI, R. A. ; KASHINO, S. S. ; NASCIMENTO, F. R. F. ; RUSSO, M. ; CALICH, V.L.G. . In Vivo Treatment With R-Il-12 Protects Susceptible Mice From Paracoccidioides Brasiliensis Pulmonary Infection Whereas In Vivo Neutralization Of Il-4 Does Not Alter Disease Outcome. In: 13th congress of the International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 149-149.

  • FAZIOLI, R. A. ; KASHINO, S. S. ; CALICH, V.L.G. . Evaluation Of Lymphoproliferative Responses And Type 1 And Type 2 Cytokines Production In The Course Of Infection Of Resistant And Susceptible Mice With Paracoccidioides Brasiliensis.. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 154-154.

  • GARCIA, N. M. ; SINGER-VERMES, L. M. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Antigenemia In The Isogenic Murine Model Of Paracoccidioidomycosis. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 183-183.

  • MORAES, S. D. M. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Production Of Tgf-B In An Isogenic Murine Model Of Paracoccidioidomycosis: Studies With A Highly Virulent Isolate. In: 13th Congress of The International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itáilia. v. 1. p. 183-183.

  • MORCELI, J. ; BURGER, E. ; MONTENEGRO, M. R. ; CALICH, V.L.G. ; MENDES, R. P. . Radiological And Histopathological Evaluation Of The Digestive Tract Of Isogenic Mice Infected With P.Brasiliensis. In: 13th Congress of the international Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 184-184.

  • XIDIEH, C. F. ; LENZI, H. L. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Histopathological Differences Between Resistant And Susceptible Hosts In A Isogenic Murine Model Of Paracoccidioidomycosis.. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 185-185.

  • MORAES, S. M. D. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Production Of Tgf-B In An Isogenic Murine Model Of Paracoccidioidomycosis: Studies With A Slightly Virulent Isolate.. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal mycology (ISHAM), 1997. Abstracts. Parma, Itália. v. 1. p. 185-185.

  • XIDIEH, C. F. ; LENZI, H. L. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Influence Of The Genetic Background In The Pattern Of Lesions Developed By Resistant And Susceptible Mice Infected With P. Brasiliensis. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997. Abstracts. Mangaratiba, Brasil. v. 1. p. 47-47.

  • FAZIOLI, R. A. ; KASHINO, S. S. ; CALICH, V.L.G. . Lymphokine And Prostaglandins Regulate The Proliferative Response Of Resistant And Susceptible Mice To P.Brasiliensis Infection. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997. Summary. Mangaratiba, Brasil. v. 1. p. 49-49.

  • GARCIA, N. M. ; SINGER-VERMES, L. M. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Antigenemia In Susceptible And Resistant Mice After Infection With P.Brasiliensis Isolates Varying In Virulence. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997. Summary. Mangaratiba, Brasil. v. 1. p. 51-51.

  • KASHINO, S. S. ; FAZIOLI, R. A. ; CALICH, V.L.G. . Cytokines Production And Lymphoproliferative Responses During Infection Of Isogenic Mice With P.Brasiliensis. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997. Summary. Mangaratiba, Brasil. v. 1. p. 57-57.

  • FAZIOLI, R. A. ; KASHINO, S. S. ; CALICH, V.L.G. . Prostaglandins And Lymphokines In The Lymphoproliferative Responses Of Isogenic Mice Infected With P. Brasiliensis. In: II Reunião Anual do Instituto Adolpho Lutz, 1997. Abstracts. São Paulo, Brasil. v. 1. p. 17-17.

  • MORAES, S. M. D. ; CALICH, V.L.G. ; BURGER, E. . Susceptible Mice To P.Brasiliensis Infection Produce Higher Levels Of Tgf-B Than Resistant Animals.. In: International Meeting on Cytokines, 1996. Summary. Angra dos Reis, Brasil. v. 1. p. 23-23.

  • KASHINO, S. S. ; FAZIOLI, R. A. ; CALICH, V.L.G. . Cytokines Production (Il-2, Ifn-Gamma, Il-4 And Il-10) In The Protection And Exacerbation Models Of Murine Experimental Paracoccidiodomycosis.. In: International Meeting on Cytokines, 1996. Summary. Angra dos Reis, Brasil. v. 1. p. 37-37.

  • ARRUDA, C. ; FAZIOLI, R. A. ; KASHINO, S. S. ; CALICH, V.L.G. . Effect Of Il-12 Treatment On The Severity Of Paracoccidioidomycosis Developed By Susceptible Mice. In: International Meeting on Cytokines, 1996. Summary. Angra dos resi, Brasil. v. 1. p. 42-42.

  • BURGER, E. ; SINGER-VERMES, L. M. ; CALICH, V.L.G. . Experimental Paracoccidioidomycosis In C5-Normal C5-Deficient Congeneic/Pair Of Mice. In: COLOQUIO INT. SOBRE LA PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, 1986. Livro de Resumenes. MEDELLIN-COLOMBIA. v. 1. p. 87.

  • MORENO, ANA C. R. ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; PAGNI, ROBERTA L. ; SOUZA, PATRÍCIA DA CRUZ ; PEGORARO, RAFAEL ; RODRIGUES, KARINE B. ; BARROS, TÁCITA B. ; APS, LUANA R. DE MELO MORAES ; DE ARAÚJO, ELISEU F. ; Calich, Vera L. G. ; FERREIRA, LUÍS C. DE SOUZA . The Combined Use of Melatonin and an Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 Inhibitor Enhances Vaccine-Induced Protective Cellular Immunity to HPV16-Associated Tumors. Frontiers in Immunology , 2018.

  • Araújo E F ; GALDINO, N. ; CONDINO NETO, A. ; LOURES, F. V. ; CALICH, V.L.G. . Tolerogenic plasmacytoid dendritic cells control Paracoccidioides brasiliensis infection by inducting regulatory T cells in an IDO-dependent manner. PLoS Pathogens (Online) , 2017.

  • CALICH, V. L. G. ; CALICH, V.L.G. . The IDO/AhR Axis Controls Th17/Treg Cells Differentiation and Severity of a Pulmonary Fungal Infection. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Calich, V. L. G. . In pulmonary paracoccidioidomycosis IDO controls Treg/Th17 cells.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Calich, Vera L. G. . Immunoregulation in Paracoccidioidomycosis: The role of AhH/IDO in the control of infante and as-ative immunity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CALICH, V. L. G. ; Araújo E F ; Calich, V. L. G. . 10th workshop on Immunology. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Araujo, E. F. ; CALICH, V. L. G. ; Calich, Vera Lúcia Garcia . The role of Indoleamine Dioxygenase (IDO) in the Resistance and Susceptibility to Paracoccidioides brasiliensis infection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • V.L.G. CALICH ; Araújo E F . The crucial role of IDO in the tolerogenic and immunogenic mechanisms against Paracoccidioides brasiliensis infection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Calich, V. L. G. . Regulatory T Cells in Paracoccidioidomycosis: Friend or Foe. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Calich, V. L. G. . Role of Regulatory T cells in Paracoccidioidomycosis: Protective or Deleterious?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Calich, V. L. G. . Regulatory T cells, Th17 cells and TLRs: crucial roles in the immunity to Paracoccidioides brasiliensis infection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Calich, V. L. G. . Treg cells in pulmonary paracoccidioidomycosis: Friend or Foe. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • V.L.G. CALICH . Workshop on Fungal Infections-Critical review. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Calich, V. L. G. . The role of TLR4, TLR2 and MyD88 signaling in the host imune response against Paracoccidioides brasiliensis infection. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Calich, V. L. G. . How an efficient innate immunity leads to a severe pulmonary infection. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALICH, V.L.G. . Toll like receptors and the adaptor molecule MyD88 play an important role in pulmonar paracoccidioidomycosis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Calich, V. L. G. . The role of TLRs in Fungal Infections. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Calich, V. L. G. . Workshop on Fungal Immunity: The Role of TLRs in Fungal Infections. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Calich, V. L. G. . Resistance Mechanisms to Pulmonary Paracoccidioidomycosis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CALICH, V.L.G. . Imunologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro, 2000. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

Outras produções

RUBINO, S. ; CALICH, V.L.G. . Journal of Infection in Developing Countries. 2007. (Editoração/Periódico).

CALICH, V.L.G. . Imunologia. 2001. (Editoração/Livro).

CALICH, V.L.G. . Braz. J. Med. Biol. Res. 1999. (Editoração/Periódico).

CALICH, V.L.G. . Microbes and Infection. 1999. (Editoração/Periódico).

CALICH, V.L.G. . Serodiagnosis & Immunotherapy in Infectious Diseases. 1994. (Editoração/Periódico).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    Imunorregulação da PCM pulmonar. A inibição dos receptores de checkpoint PD-1 e CTLA-4 como medida imunoterapêutica primária ou como terapia adjunta aos anti-fúngicos, Descrição: As doenças infecciosas ainda causam uma entre quatro mortes de seres humanos e são importantes agentes de disfunção permanente dos hospedeiros devido ao dano tecidual que causam. Novos conhecimentos da relação patógeno-hospedeiro, mecanismos de patogenicidade, padrões inflamatórios, e respostas imunes inata e adaptativa têm levado a amplo avanço nas terapias dirigidas ao equilíbrio do hospedeiro e não à morte do patógeno. Nas neoplasias e infecções crônicas, a persistente estimulação antigênica sem a eliminação da célula maligna ou do patógeno pode levar à expressão de receptores inibidores da resposta imune como o CTLA-4 e PD-1 que, ao interagirem com os seus ligantes, levam à exaustão do sistema por desativação dos mecanismos efetores. Assim, o uso de anticorpos monoclonais que bloqueiem receptores envolvidos na supressão e exaustão do sistema imune tem trazido grandes avanços no tratamento de doenças neoplásicas e a algumas doenças infecciosas. Como a PCM é micose sistêmica cuja gravidade está associada a processos imunorregulatórios que inibem o sistema imune, o presente projeto tem como objetivo propor novo processo imunoterapêutico baseado na inibição das moléculas CTLA-4 e PD-1. Assim propomos: a) caracterizar a expressão e envolvimento dos marcadores inibitórios CTLA-4, PD-1 e seus ligantes nas fases inicial e crônica da doença pulmonar experimental; b) analisar a eficiência de imunoterapia dirigida ao hospedeiro utilizando anticorpos monoclonais anti- CTLA-4 e anti-PD-1 (usados isoladamente ou em combinação) na tentativa de reverter a supressão imunológica característica desta infecção crônica; c) usar os resultados mais promissores da terapia de bloqueio de receptores inibitórios em associação com droga antifúngica. Se eficientes, estas novas abordagem terapêuticas poderão trazer maior eficiência ao tratamento desta micose endêmica na América do Sul que muitas vezes é falho devido ao seu longo curso, efeitos colaterais e não aderência do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Flávio V. Loures - Integrante / Otávio Cabral Marques - Integrante / Lena-Friederike Schimke Marques - Integrante / Denise M. da Fonseca - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Imunossupressão na Paracoccidioidomicose: função reguladora das células supressoras derivadas da linhagem mieloide (MDSC) na imunidade do hospedeiro, na patologia tecidual e adaptação genética das células fúngicas., Descrição: Descrição: Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides tolerogênicas, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1) e células T reguladoras (Treg). A atividade da IDO1 também foi demonstrada ao orquestrar efeitos imunossupressores locais e sistêmicos através do recrutamento e ativação de células supressoras derivadas da linhagem mieloide (MDSCs), uma população heterogênea de células mieloides com uma forte capacidade de suprimir respostas de células T. Essas células regulam as respostas imunes e o reparo tecidual em indivíduos saudáveis e se expandem rapidamente durante uma infecção microbiana. O envolvimento das MDSC na PCM nunca foi investigado, o que nos levou a propor este estudo que visa caracterizar a participação das MDSCs na imunidade contra a infecção pelo fungo Paracoccidiodies brasileinsis. A presença, o fenótipo e a atividade das MDSCs serão avaliadas em vários períodos pós-infecção. Além disso, a gravidade da doença e diversas características da resposta imune serão avaliadas em camundongos C57BL/6 depletados ou não das MDSCs usando um anticorpo monoclonal específico. Com base em estudos anteriores que estabeleceram uma correlação positiva entre a atividade de IDO1 e a infiltração de MDSCs, também pretendemos fazer um estudo comparativo sobre a função destas células na PCM pulmonar usando camundongos normais e deficientes para IDO1. Esses estudos serão complementados com a caracterização das respostas transcricionais e proteômicas das lesões granulomatosas, assim como das leveduras do P. brasiliensis obtidas dessas lesões em três períodos pós-infecção. Estes dados serão comparados com aqueles obtidos a partir do inóculo original e do tecido pulmonar não infectado. Essa abordagem, nunca utilizada em PCM crônica, possivelmente revelará as principais alterações na expressão gênica do fungo e do hospedeiro, assim como possíveis alterações na produção de proteínas pelas leveduras do P. brasiliensis sob as condições de estresse determinadas pelo sistema imune do hospedeiro. Uma melhor compreensão da imunorregulação na PCM pulmonar, mediada por MDSCs e o comportamento adaptativo das células de leveduras em granulomas pulmonares, possivelmente, irá contribuir para o avanço do conhecimento atual sobre a interação patógeno-hospedeiro que controlam a gravidade da PCM e abrirá novas perspectivas para terapias mais eficazes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Integrante / Flavio Loures - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Hipotermia na sepse: causas e consequências, Descrição: Descrição: Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides tolerogênicas, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1) e células T reguladoras (Treg). A atividade da IDO1 também foi demonstrada ao orquestrar efeitos imunossupressores locais e sistêmicos através do recrutamento e ativação de células supressoras derivadas da linhagem mieloide (MDSCs), uma população heterogênea de células mieloides com uma forte capacidade de suprimir respostas de células T. Essas células regulam as respostas imunes e o reparo tecidual em indivíduos saudáveis e se expandem rapidamente durante uma infecção microbiana. O envolvimento das MDSC na PCM nunca foi investigado, o que nos levou a propor este estudo que visa caracterizar a participação das MDSCs na imunidade contra a infecção pelo fungo Paracoccidiodies brasileinsis. A presença, o fenótipo e a atividade das MDSCs serão avaliadas em vários períodos pós-infecção. Além disso, a gravidade da doença e diversas características da resposta imune serão avaliadas em camundongos C57BL/6 depletados ou não das MDSCs usando um anticorpo monoclonal específico. Com base em estudos anteriores que estabeleceram uma correlação positiva entre a atividade de IDO1 e a infiltração de MDSCs, também pretendemos fazer um estudo comparativo sobre a função destas células na PCM pulmonar usando camundongos normais e deficientes para IDO1. Esses estudos serão complementados com a caracterização das respostas transcricionais e proteômicas das lesões granulomatosas, assim como das leveduras do P. brasiliensis obtidas dessas lesões em três períodos pós-infecção. Estes dados serão comparados com aqueles obtidos a partir do inóculo original e do tecido pulmonar não infectado. Essa abordagem, nunca utilizada em PCM crônica, possivelmente revelará as principais alterações na expressão gênica do fungo e do hospedeiro, assim como possíveis alterações na produção de proteínas pelas leveduras do P. brasiliensis sob as condições de estresse determinadas pelo sistema imune do hospedeiro. Uma melhor compreensão da imunorregulação na PCM pulmonar, mediada por MDSCs e o comportamento adaptativo das células de leveduras em granulomas pulmonares, possivelmente, irá contribuir para o avanço do conhecimento atual sobre a interação patógeno-hospedeiro que controlam a gravidade da PCM e abrirá novas perspectivas para terapias mais eficazes... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Flávio Vieira Loures - Integrante / Alexandre Alarcon Steiner - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2017 - 2020

    Modulação das respostas Treg/Th17 por ligantes de AhR na busca de procedimento imunoterápico para a paracoccidioidomicose pulmonar, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) é micose sistêmica grave que afeta indivíduos da América Latina. Estudos com a doença humana e modelos experimentais têm demonstrado que respostas imunes dos padrões Th1/Th17 são protetoras enquanto que a mediadas por células Th2/Th9 e células T reguladoras (Treg) têm sido associadas com quadros graves da doença. Estudos recentes têm demonstrado que a enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO) e o receptor para aril-hidrocarbonetos (AhR) são importantes reguladores das repostas Treg/Th17. Nossos estudos anteriores têm evidenciado que as células Treg estão em geral associadas com quadros graves e progressivos da PCM pulmonar. Estas células, quando expandidas em demasia inibem as respostas Th1/Th17 protetoras contra a PCM. Por outro lado, temos também observado que a IDO e o AhR são importantes reguladores da reposta imune na PCM, controlando a diferenciação de células Th17/Treg, o crescimento fúngico e patologia tecidual. Estes fatos nos levam a propor este trabalho que tem por objetivo fundamental estudar a modulação das respostas Treg/Th17 pela depleção de células Treg em patologia já estabelecida (mimetizando a doença recém- diagnosticada) e pela utilização de ligantes de AhR na busca de procedimento imunoterápico para a PCM pulmonar. Assim, inicialmente pretendemos manipular o curso da doença estabelecida reduzindo o número de linfócitos TregFoxp3+ usando modelo experimental adequado (modelo DEREG). Pretendemos também manipular a resposta imune na PCM através do uso de agonistas e antagonistas do AhR. Estes modelos e tratamentos serão avaliados através da caracterização de vários parâmetros de imunidade assim como de gravidade da doença. Pretendemos posteriormente usar ligante e protocolo de uso de AhR adequados na tentativa de estabelecer processo imunoterápico para a PCM. Assim, acreditamos que a elucidação dos mecanismos imunomoduladores do AhR e o balanceamento das respostas Treg/Th17 na PCM pulmonar poderão levar não somente à melhor compreensão dos mecanismos imunopatológicos que governam a doença, mas poderão também possibilitar a descrição de processo imunoterápico inovador para esta grave micose sistêmica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Tania A. Costa - Integrante / FERIOTTI, CLAUDIA - Integrante / Eliseu Frank de Araújo - Integrante / Flávio Vieira Loures - Integrante / Nayane Galdino - Integrante / Marc Veldhoen - Integrante / Nycolas Preite - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Influência dos receptores de imunidade inata (TLR2, TLR4 e Dectina-1) na indução do comportamento de células dendríticas e na determinação do padrão de imunidade adaptativa dos hospedeiros contra o Paracoccidioides brasiliensis., Descrição: RESUMO: Em trabalhos anteriores (J. Immunol. 183: 1279-1290, 2009; e, Infect & Immun. 78: 1078-1088, 2010) avaliamos a função dos receptores de imunidade inataTLR2 e TLR4, além da molécula sinalizadora MyD88 (em revisão, Infect & Immun., 2010) na imunidade de camundongos contra o Paracoccidioides brasiliensis (Pb). Verificamos que animais TLR2 KO desenvolvem imunidade prevalente do tipo Th17, os animais TLR4 KO uma baixa ativação da imunidade Th1 e Th17, enquanto que os MyD-deficientes apresentaram todas as subtipos de imunidade comprometidos. Neste projeto pretendemos continuar estes estudos através da caracterização da função das células dendríticas (DCs) de camundongos TLR2 e TLR4 deficientes, em comparação às células de animais normais, nos mecanismos de imunidade inata e adaptativa frente ao Pb. A interação cooperativa entre estes receptores e o receptor para beta-glucanas, dectina-1, será também avaliada; para tanto, pretendemos estudar a influência do receptor dectina-1 de DCs de camundongos TLR-2 e TLR-4KO na definição da imunidade T-dependente, e em especial, do fenótipo Th17. Serão realizados experimentos in vitro e in vivo no intuito de caracterizar as atividades fungicidas e secretoras das células dendríticas, assim como a sua atividade apresentadora de antígenos para linfócitos T. Estudaremos também a contribuição individual do receptor dectina-1 na paracoccidiodimicose (PCM). Com esta finalidade serão realizados experimentos com DCs ativadas com agonistas de dectina-1, tratadas com anticorpos anti-dectina-1 e DCs cuja expressão do receptor tenha sido inibida por siRNA específico. Estudos complementares serão realizados utilizando camundongos dectina-1KO em comparação com controles normais. Este trabalho poderá ampliar o conhecimento da função dos receptores da imunidade inata na PCM, área bastante carente de informações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Flávio V. Loures - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO DAS CÉLULAS T REGULADORAS NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE (PCM) PULMONAR UTILIZANDO CAMUNDONGOS C57BL/6 TRANSGÊNICOS PARA A EXPRESSÃO DE FOXP3-GFP, Descrição: As células T reguladoras (Treg) podem ser classificadas em duas subpopulações principais, Treg naturais que reconhecem auto-antígenos, e Treg induzidas, linfócitos T CD4+CD25- que, através de condições estimulatórias específicas, se diferenciam em células CD4+CD25+Foxp3+ com atividade supressora e que podem reconhecer antígenos estranhos ou de agentes infecciosos. Em modelo murino isogênico de PCM desenvolvido em nosso laboratório, verificamos que células Treg exercem efeito deletério para camundongos resistentes (A/Sn) e susceptíveis (B10.A) ao fungo. A depleção destas células por anticorpo específico levou a infecção menos grave e regressiva além de patologia tecidual diminuída em ambas as linhagens. Além disso, a diminuição de células Treg acarreta a expansão de células Th17 e vice-versa1,2,3,4. No entanto, os fenômenos imunorregulatórios que controlam a PCM merecem investigações mais aprofundadas. Assim, este estudo terá como propósito caracterizar o desenvolvimento, a localização e a função de células Treg no pulmão e linfonodos drenantes de camundongos C57BL/6 (B6) transgênicos para a expressão de GFP (green fluorescent protein) sob o controle do gene Foxp3, marcador característico das células Treg. A presença de células T CD4+, T CD8+, F4/80+ (macrófagos) e células Foxp3+GFP+ será inicialmente caracterizada nos pulmões de camundongos B6-Foxp3-GFP infectados ou não pelo P. brasiliensis pela via intra-traqueal. O fenótipo e o comporta-mento das células Foxp3+GFP+ serão estudados após isolamento destas e transferência adotiva para camundongos RAG-/-, deficientes de células T e B. Grupos distintos destes animais receberão células T naïve (CD4+CD25-), células Treg (CD4+CD25+Foxp3+GFP+), ou ambas, e serão infectados com o fungo. A gravidade da doença será avaliada através da caracterização da carga fúngica nos tecidos, histopatologia e desenvolvimento de imunidade Th1/Th2/Th17. Estudos adicionais com camundongos depletados de células Treg por anti-CD25 monoclonal complementarão as informações sobre a importância destas células na PCM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Silvia B. Bazan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Influência da enzima indolamina-2,3-dioxigenase na diferenciação e função das células dendríticas e T reguladoras na paracoccidiodomicose pulmonar de camundongos resistentes e suscetíveis ao P.brasiliensis, Descrição: RESUMO: A paracoccidioidomicose (PCM) é a micose sistêmica mais comum no Brasil. Nos indivíduos em que a doença se desenvolve, a gravidade da infecção depende, entre outros fatores, da resposta imune adquirida do hospedeiro, que, entretanto, é profundamente influenciada pelos mecanismos de imunidade inata. Durante o mestrado demonstramos que a enzima endolamina-2,3-dioxigenase (IDO) exerce um efeito duplo na infecção pulmonar por Paracoccidioides brasiliensis: controla a carga fúngica por depletar o triptofano, mas ao mesmo tempo controla a ativação de linfócitos T, induzindo grave supressão da imunidade celular. Além disso, demonstramos que os efeitos da enzima dependem do padrão genético do hospedeiro e são mais marcantes na linhagem de camundongos susceptível ao fungo. A literatura tem demonstrado que os efeitos supressores da IDO são principalmente mediados pelas células dendríticas (DCs) e da sua interação com células T reguladoras. Pretendemos, então, no doutorado, estudar a influência da enzima IDO na diferenciação e função das células dendríticas e T reguladoras na PCM pulmonar de camundongos resistentes e susceptíveis ao fungo. Este trabalho de investigação complementará os resultados obtidos no mestrado e poderá trazer informações originais sobre os mecanismos de imunidade inata que influenciam a imunidade adaptativa protetora ou deletéria que se estabelecem subseqüentemente no modelo genético da doença. A elucidação de novos mecanismos que levam à supressão da imunidade celular na PCM poderá trazer benefícios para o entendimento da patologia e para futuras candutas terapêuticas mais adequadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Eliseu Frank de Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Caracterização dos receptores de macrófagos de camundongos resistentes e susceptíveis ao Paracoccidioides brasiliensis envolvidos na interação com o fungo., Descrição: No modelo murino de infecção pulmonar de PCM utilizado em nosso laboratório, temos nos dedicado a entender os mecanismos imunológicos associados aos fenômenos de resistência e susceptibilidade genética ao P.brasiliensis. Em trabalho recente de doutorado de Adriana Pina (manuscrito em redação) verificou-se que a interação de macrófagos de camundongos resistentes (A/J) e susceptíveis (B10.A) com o P. brasiliensis levava a processos de ativação celular totalmente distintos. Assim, macrófagos de camundongos susceptíveis são facilmente ativáveis por IFN- e IL-12, e desenvolvem eficiente atividade fungicida. Após a interação com o P.brasiliensis, estas células secretam altos níveis de óxido nítrico (NO), IL-12 e da quimiocina MCP-1. A atividade microbicida era bloqueada pela inibição da síntese de NO mas não era alterada pela neutralização de IL-10 ou TGF- por anticorpos monoclonais. Macrófagos de animais resistentes (A/J), entretanto, apresentavam atividades totalmente opostas. Estas células eram fracamente ativáveis por IFN- e IL-12, e apresentavam atividade fungicida bastante baixa. Havia a síntese de baixos níveis de NO e a atividade microbicida era restaurada pela inibição do TGF- mas não se alterava pelo bloqueio de NO ou de IL-10 (PINA, 2002; CALICH & BLOTTA, 2004). Este comportamento oposto dos macrófagos de camundongos susceptíveis e resistentes sugeriu fortemente que o processo de interação entre os mesmos e o P.brasiliensis deveria ocorrer através de receptores diferentes que levariam a processos opostos de ativação celular. Baseados nestes dados, este projeto tem como objetivo caracterizar os receptores de macrófagos de camundongos resistentes e susceptíveis ao P. brasiliensis envolvidos na interação com o fungo. Serão estudados comparativamente os receptores de manose (MR), os receptores de C3b e iC3b (CR1 e CR3), os receptores de -glucana (Dectina-1), os receptores do tipo Toll 4 e Toll 2 (TLR4 e TLR2) e, finalmente, os receptores de camundongo correspondentes ao DC-SIGN. O bloqueio dos receptores será feito com manana solúvel e/ou manose, laminarina (-glucana de baixo PM), curdlan uma -glucana específica para Dectin-1 (e que induz a ativação preferencial de linfócitos Th17) anticorpos monoclonais anti-MR (anti-CD206), anti-CR3 (anti-CD11b), anti-CR1 (anti-CD35), anti-DC-SIGN (anti-CD209), anti-TLR4 e anti-TLR2. Serão a avaliados os índices de fagocitose e a atividade fungicida dos macrófagos na presença e ausência dos bloqueadores específicos para cada um destes receptores. Serão também estudadas a secreção in vitro de NO, das citocinas pró-inflamatórias (IL-12, IL-6, IL-23, e TNF-) e anti-inflamatórias (IL-10 e TGF-).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Garcia Calich - Coordenador / Claudia Feriotti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2010

Prêmio Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho - Melhor tese em Imunologia, Secretaria de assuntos estratégicos da Presidência da República., Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República.

1999

Editora do Microbes and Infection, Instituto Pasteur de Paris.

1999

Editora de Imunologia do Braz. J. Med. Biol. Res., FESBE, SBI, SBF.

1996

Professor Titular de Imunologia, ICB-USP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Av. Prof. Lineu Prestes 1730, Butantan, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30917397, Fax: (011) 30917224

Experiência profissional

2017 - 2020

Instituto de Ciências Biomédicas, USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1972 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2003

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 01/1985

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 05/1983

    Ensino, Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunoquímica, Imunologia da Resposta imune humoral, Imunologia das micoses, CONSELHO E COMISSAO DE POS-GRADUACAO

  • 01/1982

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.

  • 03/1978

    Ensino, Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, I-IMUNOPATOLOGIA DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE; II-IMUNOQUIMICA; III-HISTOFISIOLOGIA.

  • 01/1978

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro de Colegiado Superior.

  • 03/1975

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Assessoria a diversos órgãos de pesquisa e saúde.

  • 02/1972

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa

  • 02/1972

    Ensino,,Disciplinas ministradas, I-IMONOLOGIA BASICA (MINISTRADA PARA OS CURSOS DE MEDICINA,FARMACIA,ENFERMAGEM, NUTRICAO,ODONTOLOGIA E MEDICINA VETERINARIA); II-IMUNOLOGIA APLICADA A MEDICINA;

  • 07/1997 - 07/2001

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 03/1992 - 03/1998

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenadora de Graduação e de Pós-graduação.

  • 10/1994 - 10/1996

    Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Brasileira de Imunologia, Sociedade Brasileira de Imunologia.,Atividade realizada, Secretária Geral.