Denise Carleto Andia

Possui Graduação em Odontologia e Mestrado em Periodontia, ambos pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho", UNESP - Araraquara; Doutorado e Pós-Doutorado em Biologia Buco-Dental, ambos pela Faculdade de Odontologia de Piracicaba - FOP/UNICAMP. Atualmente atua como Professor do Programa de Pós-Graduação em Odontologia (Mestrado e Doutorado), da Universidade Paulista - UNIP na área de Biologia óssea, com ênfase em regulação epigenética de células mesenquimais na diferenciação osteogênica e como Professor de Bioquímica na Graduação em Odontologia, da Universidade Paulista - UNIP. Foi Professor Visitante na Universidade de Birmingham, Institute for Biomedical Research - Cancer Sciences, em Birmingham, Reino Unido. Tem experiência com ênfase em biologia molecular e cultura de células, atuando nos seguintes temas: Regulação epigenética, células mesenquimais humanas, regeneração óssea e funcionalização de biomateriais.

Informações coletadas do Lattes em 23/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Biologia Buco-Dental

2006 - 2010

Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba
Título: Análise de polimorfismo genético e metilação no promotor do gene Interleucina-8 (IL-8) em pacientes com periodontite crônica e agressiva.
Ana Paula de Souza Pardo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Metilação; Polimorfismo genético; Doença Periodontal; Interleucina-8; inflamação.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Mestrado em Periodontia

2004 - 2006

UNESP - Universidade Estadual Paulista
Título: Avaliação morfométrica e ultraestrutural do periodonto de ratos tratados com FK506 ou Ciclosporina A., Ano de Obtenção: 2006
Luis Carlos Spolidorio.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia.

Especialização em Curso de Especialização Em Dentística Restauradora

1997 - 1998

Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"- Araraquara

Aperfeiçoamento em Aperfeiçoamento Em Periodontia

1999 - 2000

Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba
Ano de finalização: 2000;

Aperfeiçoamento em Aperfeiçoamento Em Prótese

1995 - 1996

Escola Paulista de Odontologia - Campinas
Ano de finalização: 1996;

Graduação em Graduação Em Odontologia

1990 - 1993

Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"- Araraquara

Pós-doutorado

2010 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba, FOP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia.

Formação complementar

2018 - 2018

Academic Writing: Perfecting your drafting.. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, SBPQO, Brasil.

2015 - 2015

College of Medical and Dental School. , University of Birmingham, BIRMINGHAM, Inglaterra.

2011 - 2011

Desafios da pesquisa brasileira para a década 2010. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp., FOP, Brasil.

2011 - 2011

Pesquisa translacional no Brasil.. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp., FOP, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Doutorado em Biologia Buco-Dental. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp., FOP, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Doutorado em Biologia Buco-Dental. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp., FOP, Brasil.

2005 - 2005

Microscopia Eletrônica de Varredura. (Carga horária: 40h). , Escola Superior de Agricultura Luis de Queiroz, ESALQ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia.

Participação em eventos

XXVI Jornada Odontológica científica Acadêmica - UNIP.Osteoporose e suplementação para tecido ósseo.. 2023. (Encontro).

XXVI Jornada Odontológica científica Acadêmica - UNIP.Osteoporose e suplementação para tecido ósseo.. 2023. (Encontro).

XXV JOCA - UNIP e VIII Simpósio de pacientes especiais. Doenças genéticas e hereditárias.. 2022. (Congresso).

X CICTED - Congr. Int. Ciência, Tecnologia, Desenvolvimento. Células mesenquimais do ligamento periodontal, da bancada à clínica. Uma visão Epigenética.. 2021. (Congresso).

37 Reunião Anual da SBPqO. 2020. (Congresso).

37 Reunião Anual da SBPqO. 2020. (Congresso).

Webinários da ABC - CRISPR e edição de genomas. 2020. (Encontro).

Webinários da ABC - CRISPR e edição de genomas. 2020. (Encontro).

35 SBPqO. 2018. (Congresso).

3 Workshop: Implication of metabolic and epigenetic modifications for neuroprotection: relevance to translational research.. Epigenetic regulation in mesenchymal stem cells.. 2018. (Congresso).

Clinical Epigenetics Society Meeting - CLEPSO 2017. Treatment with RG108 promotes changes in DNMTs and TETs activities contributing, through OCT4 epigenetic activation, to the maintenance of mesenchymal cells multipotency in hBMMSCs.. 2017. (Congresso).

1st International Symposium on Bone Biology. 2016. (Simpósio).

33 Reunião Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). Resveratrol e consumo de cigarro: Impacto na maquinaria epigenética e via de reabsorção óssea.. 2016. (Congresso).

IV Encontro Nacional de Epigenética.Análise de metilação no gene SOCS1 em amostras microdissecadas de tecido gengival após o controle da inflamação.. 2012. (Encontro).

X Seminário de Pós-Graduação.Desmetilação do promotor do gene MMP3 durante a periodontite crônica.. 2012. (Seminário).

XXIV congresso Brasileiro de Periodontologia e 9th Isbor Meeting. Padrão de metilação do DNA no gele IL-8 na periodontite. 2011. (Congresso).

IX Seminário de Pós-Graduação.Padrão de metilação do DNA no promotor do gene da interleucina-8 na periodontite agressiva.. 2010. (Seminário).

55 Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).

25 Reunião Anual da SBPqO. 2008. (Encontro).

Estudo morfométrico e ultraestrutural do osso alveolar de ratos tratados com o imunossupressor FK506.. 23 Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2006. (Congresso).

Modulação imunológica na evolução da doença periodontal. XXI Congresso Brasileiro de Periodontologia. 2005. (Congresso).

Modulação imunológica na evolução da doença periodontal. 22 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2005. (Congresso).

. Periodontia médica. 2004. (Congresso).

.A imagem radiográfica no diagnóstico de lesões periodontais. Destaque para a subtração radiográfica.. 2004. (Seminário).

.Oral biofilms as a reservoir of antibiotic resistance genes.. 2004. (Seminário).

.Immunologic mechanisms involved in periodontal bone loss.. 2004. (Seminário).

.Estética em dentes anteriores - a visão da Dentística e da Periodontia.. 2004. (Simpósio).

.21 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2004. (Encontro).

Impacto do consumo de cigarros no recobrimento radicular utilizando-se a técnica de enxerto de tecido conjuntivo. Estudo clínico em humanos.. XX Congresso Brasileiro de Periodontologia. 2003. (Congresso).

Influência do consumo de cigarros no resultado de recobrimento radicular em fumantes: estudo clínico prospectivo em humanos.. 17 Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara. 2003. (Congresso).

Influência do consumo de cigarros no resultado do recobrimento radicular: um estudo clínico prospectivo em humanos..20 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2003. (Encontro).

Recobrimento radicular em fumantes: uma proposta viável?. I Congresso internacional de Odontologia e X Jornada odontológica de Piracicaba. 2003. (Congresso).

. IX Jornada Odontológica de Piracicaba. 2002. (Congresso).

Mensurações do nível de inserção clínica com e sem o uso de stent por uma sonda eletrônica computadorizada.. 19 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2002. (Congresso).

O uso de antibioticoterapia local na doença periodontal. VIII Jornada Odontológica de Piracicaba.. 2001. (Congresso).

. VI Jornada Odontológica de Piracicaba. 1999. (Congresso).

.Encontro Regional da APCD. 1997. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Letícia Faustino Adolpho

BELOTI, M. M.;ANDIA, D. C.; RUIZ, K. G. S.; OLIVEIRA, P. G. F. P.. Efeito de células-tronco mesenquimais derivadas do ligamento periodontal de humanos com alto e baixo potencial osteogênico no reparo ósseo de defeitos criados em calvárias de ratos.. 2021. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo Facial) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Ricardo Linard Martins

ANDIA, D. C.; FAVERI, M.; BASTOS, M. F.. "Análise dos níveis de expressão gênica do fator de transcrição AHR e das citocinas IL-6 e IL-22 nos tecidos peri-implantares de indivíduos saudáveis e com peri-implantite.". 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade de Guarulhos.

Aluno: Guilherme Henrique Costa Oliveira

Rodrigues T L;ANDIA, D. C.; RUIZ, K. G. S.. Avaliação do papel do marcador de superfície CD166 na diferenciação osteoblástica/cementoblástica de células mesenquimais do ligamento periodontal de humanos.. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Glaucia de Camargo Pereira

MARQUES, M. R.; BRITO JUNIOR, R. B.;ANDIA, D. C.. Estudo da Periodontite crônica e da exposição de LPS de P gingivalis a fibroblastos gengivais e queratinócitos, na modulação da expressão de genes reguladores de eventos epigenéticos. (Dissertação de Mestrado). 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Rahyza Inácio Freire de Assis

ANDIA, D. C.; COLETTA, R. D.; BELOTI, M. M.;SILVA, R. A.; MACHADO, R. A.. "Regulação epigenética do potencial osteogênico de células mesenquimais do ligamento periodontal ".. 2021. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba.

Aluno: Arthur Georg Schmidt

ANDIA, D. C.; LIMA, A. F.; PROSDOCIMI, F. C.; SILVA, B. B.; CERNACH, M. C. S. P.. Regulação epigenética do potencial osteogênico em células mesenquimais derivadas do ligamento periodontal.. 2019. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Paulista.

Aluno: Rodrigo Paolo Flores Abuna

BELOTI, M. M.;ANDIA, D. C.; ZAMBUZZI, W. F.. Participação das vias de sinalização Wnt no potencial osteogênico de superfície de titânio com nanotopografia.. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mércia Jussara da Silva Cunha

RUIZ, K. G. S.; LINS, R. D. A. U.; AMORIM, B. R.;ANDIA, D. C.; NOCITI JUNIOR, F. H.. "Identificação de pericitos no ligamento periodontal e sua caracterização como células mesenquimais indiferenciadas.". 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Marisi Aidar

LINE, S. R. P.; SANTOS, M. C. L. G.;Oliveira, N. F. P.ANDIA, D. C.; COLETTA, R. D.. Correlação entre mudanças na expressão e atividade da enzima anidrase carbônica VI e polimorfismos genéticos neste gene (CA2). 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Simone Caixeta

LINE, S. R. P.; GOMES, J. R.;Oliveira, N. F. P.ANDIA, D. C.; SALMON, C. R.. Investigação do papel da homeoproteína Barx1 na morfogênese do dente molar.. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Marina Montosa Belluci

ORRICO, S. R. P.; CIRELLI, J. A.;CERRI, P. S.; Pires, J. R.;ANDIA, D. C.. "Efeito da deficiência do Magnésio sobre o metabolismo ósseo.". 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.

Aluno: Hamilton Coser

ANDIA, D. C.; PERUZZO, D. C.; OLIVEIRA, L. B.; MOTTA, R. H. L.; BRITO JUNIOR, R. B.. Associação entre peri-implantite e polimorfismos dos genes das proteínas morfogenéticas ósseas 2 e 4.. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Instituto e Centro de Pesquisas São Leopoldo Mandic.

Aluno: Ivan Silva Andrade

ANDIA, D. C.; SOUZA, L. Z.; OLIVEIRA, L. B.; FLORIO, F. M.; BRITO JUNIOR, R. B.. Associação entre peri-implantite e polimorfismo do grupo de genes da IL-1.. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Instituto e Centro de Pesquisas São Leopoldo Mandic.

Aluno: Arthur Georg Schmidt

ANDIA, D. C.; PROSDOCIMI, F. C.;SILVA, R. A.. Regulação epigenética do potencial osteogênico em células mesenquimais derivadas do ligamento periodontal.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Paulista.

Aluno: Isabela Lima França Grohmann

ANDIA, D. C.; CASARIN, R.C.V.; RUIZ, K. G. S.. "Matriz de colágeno xenógena e/ou proteína derivada da matriz do esmalte para o tratamento de recessões gengivais localizadas. Parte III: Avaliação histométrica em minipigs.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Marcela Di Moura Barbosa

GUERRA, L. M.;ANDIA, D. C.; MACHADO, R. M. M.. "Estudo longitudinal da doença periodontal e fatores associados numa população adulta do sudeste brasileiro com 4 anos de acompanhamento.". 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Helder Massaro

OLIVEIRA, M. T.;ANDIA, D. C.; LIMA, A. F.. Influência da concentração de hidroxietil-metacrilato e da presença de solvente em adesivos simplificados na viabilidade celualr e liberação de mediadores inflamatórios por células pulpares.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Odontológica) - Universidade Paulista.

Aluno: Viviene Santana Barbosa

CASARIN, R. C. V.ANDIA, D. C.; STIPP, R. N.. "Análise dos efeitos da terapia fotodinâmica como coadjuvante ao tratamento periodontal não cirúrgico: análise microbiológica e morfométrica em ratos.". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Tiago Taiete

ANDIA, D. C.; MARTINS, L.; SALMON, C. R.. "Avaliação de alterações genéticasem pacientes com periodontite agressiva na população brasileira.". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: João Paulo Menck Sangiorgio

CASARIN, R. C. V.ANDIA, D. C.; PIMENTEL, S. P.. "Retalho posicionado coronariamente associado à matriz de colágeno xenógena e/ou matriz derivada do esmalte para o tratamento de recessões unitárias: ensaio clínico randomizado.". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Miki Taketomi Saito

CASARIN, R. C. V.ANDIA, D. C.; Mofatto L. Perfil transcricional de clones celulares com alto potencial para diferenciação osteo/cementoblástica de derivados de ligamento periodontal de humanos.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Mércia Jussara da Silva Cunha

ANDIA, D. C.; SALMON, C. R.; SALMERON, S.. Identificação de pericitos no ligamento periodontal e sua caracterização como células mesenquimais indiferenciadas.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Mayra Laino Albiero

ANDIA, D. C.; STIPP, R. N.; RICOMINI FILHO, A. P.. Influência da exposição a Porphyromonas gingivalis sobre o fenótipo mesenquimal indiferenciado de células isoladas a partir do ligamento periodontal de humanos.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Ana Regina Oliveira Moreira

ANDIA, D. C.; SALMON, C. R.; CORREA, M. G.. Estudo prospectivo do retalho posicionado coronariamente associado ou não a matriz de colágeno xenógena no tratamento de retrações gengivais classe I e II de Miller: Resultados clínicos e imunológicos.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Lucas Alves Moura

ANDIA, D. C.; STIPP, R. N.;CASATI, M. Z.. Preparo, caracterização e avaliação do uso de nanoesferas de PLGA contendo doxiciclina, associado ao debridamento periodontal no tratamento da periodontite crônica avançada.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Camila Camarinha da Silva Cirino

ANDIA, D. C.CASARIN, R. C. V.; SALMON, C. R.. Avaliação clínica e microbiológica do tratamento cirúrgico e não cirúrgico de pacientes com periodontite agressiva generalizada: acompanhamento de 12 meses.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba.

Aluno: Ana Paula Oliveira Giorgetti Bossolan

ANDIA, D. C.; MARTINS, L.; ANDRADE, S. C. S.. Padrão de expressão gênica na área do ligamento periodontal durante o desenvolvimento radicular.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Marisi Aidar

ANDIA, D. C.; MARQUES, M. R.;SALMON, C.. Correlação entre mudanças na expressão e atividade da enzima anidrase carbônica VI e polimorfismos genéticos neste gene (CA2).. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Tatiana Meulman Leite Bortolaci

SALMON, C. R.;CASARIN, R. C. V.ANDIA, D. C.. "Estudo do impacto de modalidades terapêuticas periodontais nos parâmetros clínicos e microbiológicos em pacientes fumantes. Estudo prospectivo em humanos.". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba.

Aluno: Mônica Grazieli Corrêa

ANDIA, D. C.; MARQUES, M. R.;SALMON, C.. "Impacto de fatores sistêmicos e comportamentais sobre os resultados do tratamento de defeitos periodontais com proteínas derivadas da matriz do esmalte.". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Mirella Lindoso Gomes Campos

ANDIA, D. C.; RUIZ, K. G. S.; STIPP, R. N.. "Ação da curcumina na terapia fotodinâmica e suas implicações na evolução da doença periodontal: estudo experimental em ratos.". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Juliana dos Santos Neves

MARQUES, M. R.; MARTINS, L.;ANDIA, D. C.. Efeito da administração intermitente de hPTH(1-34) no processo de reparo alveolar após exodontia de molares de ratos.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Thaisângela Rodrigues Lopes e Silva Gomes

COLETTA, R. D.; AMORIM, B. R.; PERUZZO, D. C.;ANDIA, D. C.. Análise diferencial da regulação de genes associados ao metabolismo do fosfato de células da polpa e ligamento periodontal em indivíduos saudáveis e com hipofosfatasia (SUPLENTE).. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Camila Schmidt Stolf

ANDIA, D. C.; MARTINS, L.; MACHADO, R. A.. Funcionalidade do IL10 SNP rs6667202 em fibroblastos gengivais de pacientes com periodontite grau C.. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Beatriz Ganhito Françoso

Andia, Denise CarletoSILVA, R. A.; ALBIERO, M. L.. DMSO como modulador transcricional em células do ligamento periodontal de humanos durante a osteogênese.. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Paulista.

Aluno: Rogério Salinas Ferreira

CARLETO ANDIA, DENISESILVA, R. A.; SCHMIDT, A. G.. Análise transcricional de células do ligamento periodontal humano com diferentes potenciais osteogênicos.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Paulista.

Aluno: Thiago Perez Rangel

TAIETE, T.; RICOMINI FILHO, A. P.;ANDIA, D. C.. Relação entre o perfil de citocinas e níveis de polissacarídeos e ácido lipoteicóico no ambiente subgengival de indivíduos diabéticos e não diabéticos.. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Elis Janaina Lira dos santos

CASARIN, R. C. V.ANDIA, D. C.; SALMERON, S.. "Análise ultraestrutural dos cementócitos submetidos à aposição experimental do cemento dental.". 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Amanda Bandeira de Almeida

ANDIA, D. C.; SALMON, C. R.; SALMERON, S.. "Isolamento e caracterização de uma linhagem de cementócitos.". 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Aladim Gomes Lameira Júnior

ANDIA, D. C.; GIRO, G.; PIMENTEL, S. P.. Regulação epigenética em ratos expostos à fumaça de cigarro e tratados com resveratrol.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Paulista.

Aluno: Fernanda Felix Cordeiro Dias

ANDIA, D. C.; RUIZ, K. G. S.; RICOMINI FILHO, A. P.. Avaliação microbiológica de implantes instalados em pacientes com histórico de doença periodontal agressiva e crônica: acompanhamento longitudinal de 36 meses.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Mabelle de Freitas Monteiro

ANDIA, D. C.CASARIN, R. C. V.; PASCON, F. M.. Avaliação microbiológica e inflamatória de filhos de indivíduos com histórico de periodontite agressiva generalizada.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Priscila Alves Giovani

ANDIA, D. C.; GAVIÃO, M. B.; KANTOVITZ, K. R.. Análise proteômica comparativa do ligamento periodontal humano de dentes decíduos e permanentes.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Odontologia - Odontopediatria) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Tiago Taiete

ANDIA, D. C.SALMON, C.; AMORIM, B. R.. Perfil de expressão gênica em tecido da mucosa mastigatória de pacientes com histórico de periodontite crônica e agressiva.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Mayra Laino Albiero

ANDIA, D. C.CASARIN, R. C. V.; MARTINS, L.. Efeito do LPS da Porphyromonas gingivalis nas propriedades biológicas das células mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Miki Taketomi Saito

ANDIA, D. C.; SALMON, C. R.; MARTINS, L.. Caracterização do fenótipo de células mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos com potencial para diferenciação osteoblástica/cementoblástica.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Camila Camarinha da Silva Cirino

CASARIN, R. C. V.; RUIZ, K. G. S.; SALMON, C. R.;ANDIA, D. C.. Avaliação clínica do tratamento cirúrgico e não cirúrgico de pacientes com periodontite Agressiva.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Maria Fernanda Santos Peres

ANDIA, D. C.SALMON, C.; SANTAMARIA, M. P.. Avaliação do uso das proteínas derivadas da matriz do esmalte e do Beta-tricálcio-fosfato associado à hidroxiapatita em lesões interproximais de bifurcação classe II. (QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO). 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Hugo Felipe do Vale

ANDIA, D. C.; PERUZZO, D. C.; SANTAMARIA, M. P.. Avaliação clínica do uso do iodo povidine como coadjuvante terapêutico no tratamento da periodontite agressiva generalizada. (QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO). 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Lucas Araújo Queiroz

ANDIA, D. C.SALMON, C.; SANTAMARIA, M. P.. Avaliação do uso das proteínas derivadas da matriz do esmalte e de substituto ósseo sintético em lesões de bifurcação classe II mandibulares. Estudo clínico controlado e randomizado. (QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO). 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

Aluno: Roberto Bento Wolf Junior

ANDIA, D. C.; STIPP, R. N.; MARQUES, M. R.. Comparação das variações nos valores de predição do padrão de clivagem química de radicais hidroxila em DNA dupla fita em sítios mutantes funcionais de regiões codificantes e não codificantes. (Qualificação de Mestrado). 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

ANDIA, D. C.; PECORARI, V. G.; RODRIGUES, F. P.; LIMA, A. F.. Comissão Própria de Avaliação do PPG em Odontologia. 2021. Universidade Paulista.

ANDIA, D. C.; LIMA, A. F.;SILVA, R. A.. Comissão Interna de Biossegurança (CIBio). 2021. Universidade Paulista.

ANDIA, D. C.. Comissão avaliadora dos resumos para a 37 Reunião anual da SBPqO. 2020. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

ANDIA, D. C.. Comissão avaliadora para seleção de bolsas IC.. 2018. Universidade Paulista.

ANDIA, D. C.. Comissão avaliadora dos resumos para a 35 Reunião anual da SBPqO.. 2018. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

ANDIA, D. C.. Comissão avaliadora para seleção de bolsas PIBIC.. 2017. Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp..

ANDIA, D. C.. Comissão avaliadora dos resumos para a 33 Reunião anual da SBPqO. 2016. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

ANDIA, D. C.; RODRIGUES, F. P.. XVIII Encontro de Iniciação Científica UNIP?PIBIC-CNPq e III Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/ PIBITI-CNPq. 2016. Universidade Paulista.

ANDIA, D. C.. Comissão avaliadora para seleção de bolsas SANTANDER e PIBIC.. 2016. Universidade Paulista.

Comissão julgadora das bancas

Darcy de Oliveira Tosello

TOSELLO, D. O.. Denise Carleto Andia. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Periodontia) - Universidade Estadual Paulista.

Mirian Aparecida Onofre

ONOFRE, M. A.; SPOLIDÓRIO, Luis Carlos;MASSUCATO, Elaine Maria Sgavioli. Características estereométricas e ultarestruturais do osso alveolar de ratos tratados com FK506 e ciclosporina. 2005. Outra participação, Faculdade de Odontologia de Araraquara Unesp.

Paulo Sérgio Cerri

CERRI, P. S.; BRITO, R. B.; RUIZ, K. G. S.. ANÁLISE DE METILAÇÃO E POLIMORFISMO NO PROMOTOR DO GENE INTERLEUCINA-8 EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA PERIODONTAL (Membro Suplente). 2010. Tese (Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.

LUIS CARLOS SPOLIDÓRIO

SPOLIDORIO, L. C.MASSUCATO, Elaine Maria Sgavioli; ONOFRE, Mirian Aparecida. Características estereométricas e ultraestruturais do osso alveolar de ratos tratados com FK506 e ciclosporina.. 2005. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Marcelo Rocha Marques

Line SR; Ruiz KGS;Marques MR. Glândulas Salivares. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Buco-Dental) - Universidade Estadual de Campinas.

Sergio Roberto Peres Line

PARDO, Ana Paula de Souza; MARTINS, A.G.;TREVILATTO, Paula CristinaNOCITI JÚNIOR, F. H.LINE, S. R. P.. Análise de Metilação e Polimorfismo no Promotor do Gene Intereucina-8 em Indivíduos com Doença Periodontal.. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba-UNICAMP.

Elaine Maria Sgavioli Massucato

MASSUCATO, E. M. S.; SPOLIDORIO, Luis Carlos;ONOFRE, M. A.. Características estereométricas e ultra-estruturais do osso alveolar de ratos tratados com FK506 e ciclosporina. 2005. Outra participação, Faculdade de Odontologia de Araraquara.

Rui Barbosa de Brito Junior

PARDO, A. P. S.; MARTINS, A. G.;TREVILATTO, P.C.; NOCITI JUNIOR, F. H.;LINE, S. R. P.; CERRI, P. S.;BRITO JUNIOR, R. B.; RUIZ, K. G. S.. Análise de metilação e polimorfismo no promotor do gene intereucina-8 em indivíduos com doença periodontal. 2010. Tese (Doutorado em Histologia e Embriologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Karina Gonzales Silvério Ruiz

SILVÉRIO, K. G.. ?Análise de metilação e polimorfismo no promotor do gene interleucina-8 em indivíduos com doença periodontal. (Suplente). 2010. Tese (Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.

Karina Gonzales Silvério Ruiz

LINE, S.; SILVÉRIO, K. G.; Rocha MM. Glândulas Salivares. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.

Paula Cristina Trevilatto

Pardo, Ana Paula de SouzaTREVILATTO; Ângela Guimarães Martins; NOCITI JR, F H;LINE, Sergio Roberto Peres. Análise de metilação e polimorfismo no promotor do gene interlecina-8 em indivíduos com doença periodontal. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP) - UNICAMP.

Ângela Guimarães Martins

PARDO, A. P. S.;MARTINS, Â. G.NOCITI JUNIOR, Francisco H; TREVILATTO, P. C.; LINE, S. R. P.. Analise de metilação e polimorfismo no promotor do gene interleucina-8 em indivíduos com doença periodontal. 2010. Tese (Doutorado em Doutor em Biologia Buco-Dental) - Faculadade de Odontologia de Piracicaba.

Francisco Humberto Nociti Junior

NOCITI JR, F. H.. Características morfológicas do osso alveolar de ratos tratados com ciclosporina-A ou tacrolimus.. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Francisco Humberto Nociti Junior

NOCITI JR, F. H.MARTINS, A. G.; TREVILATO, P. C.;LINE, S. R. P.. Análise de metilação e polimorfismo no promotor do gene intereucina-8 em indivíduos com doença periodontal.. 2010. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Orientou

Ana Carolina Bontempi

Imortalização e caracterização de células do ligamento periodontal humano com baixo potencial osteogênico; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Filipe Milazzo dos Santos

Resposta celular de fibroblastos gengivais humanos a diferentes materiais utilizados como pilares personalizados em prótese sobre implantes; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Anne Caroline Teles Campos de Carvalho

Caracterização do potencial osteogênico de células imortalizadas do ligamento periodontal; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Paulista, Santander; (Orientador);

Beatriz Ganhito Françoso

DMSO como modulador transcricional de células do ligamento periodontal humano na osteogênese; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Denise Carleto Andia;

Francesca Racca

Transcriptoma de células do ligamento periodontal humano tratadas com resveratrol e induzidas à diferenciação osteogênica; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp; , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Denise Carleto Andia;

Rogério Salinas Ferreira

Análise transcricional de células do ligamento periodontal humano com diferentes potenciais osteogênicos; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Denise Carleto Andia;

Aladim Gomes Lameira Júnior

"Regulação epigenética em ratos expostos à fumaça de cigarros e tratados com resveratrol; "; 2017; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Paulista,; Orientador: Denise Carleto Andia;

Catharina Marques Sacramento

Avaliação do resveratrol na diferenciação osteo/cementoblástica de clones celulares isolados a partir de células progenitoras mesenquimais do ligamento periodontal de humanos; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp; , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Denise Carleto Andia;

Rahyza Inácio Freire ASsis

Modulação epigenética de células mesenquimais após o tratamento com o inibidor de DNA metiltransferase RG108; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp; , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Rahyza Inácio Freire de Assis

Regulação epigenética do potencial osteogênico de células mesenquimais do ligamento periodontal "; ; 2021; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Rogério Salinas Ferreira

ANÁLISE TRANSCRICIONAL DE CÉLULAS DO LIGAMENTO PERIODONTAL HUMANO COM DIFERENTES POTENCIAIS OSTEOGÊNICOS; 2020; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Denise Carleto Andia;

Rahyza Inácio Freire ASsis

Regulação epigenética do potencial osteogênico de células mesenquimais do ligamento periodontal; ; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp; , Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Carleto Andia;

Arthur Georg Schmidt

Regulação epigenética do potencial osteogênico em células mesenquimais derivadas do ligamento periodontal; ; 2016; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Paulista, Universidade Paulista; Orientador: Denise Carleto Andia;

Ana Carolina Bontempi

Análise transcricional de genes marcadores osteogênicos e adipogênicos em células do ligamento periodontal humano com alto e baixo potencial osteogênico; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Beatriz Ganhito Françoso

Resveratrol e consumo de cigarros: Modulação na expressão dos receptores Sirt1 e Ahr; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Paulista; Orientador: Denise Carleto Andia;

Francesca Racca

Expressão de enzimas da maquinaria epigenética na fase inicial da diferenciação osteogênica, em células mesenquimais humanas do ligamento periodontal; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp; , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Natália Buzoli Baptista

Análise do padrão de metilação do DNA no gene SOCS1 em pacientes com periodontite agressiva; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Odontologia) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba; Orientador: Denise Carleto Andia;

Bárbara Jardim Boaro

Análise in silico e transcricional de fatores de transcrição envolvidos no comprometimento fenotípico inicial de células mesenquimais do ligamento periodontal de humanos; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Ana Carolina Bontempi

Análise transcricional de genes marcadores osteogênicos e adipogênicos em células do ligamento periodontal humano com alto e baixo potencial osteogênico; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Francesca Racca

Expressão de enzimas da maquinaria epigenética na fase inicial da diferenciação osteogênica, em células mesenquimais humanas do ligamento periodontal; ; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp; , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Francesca Racca

Regulação epigenética em genes marcadores de diferenciação osteogênica em células multipotentes do ligamento periodontal com diferentes potenciais osteogênicos; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Odontologia) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Carleto Andia;

Beatriz Ganhito Françoso

Resveratrol e consumo de cigarros: Modulação na expressão dos receptores Sirt1 e AhR; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Paulista, Santander; Orientador: Denise Carleto Andia;

Natália Buzoli Baptista

Análise do padrão de metilação do DNA no gene SOCS1 em pacientes com periodontite agressiva; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Odontologia) - Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Carleto Andia;

Foi orientado por

Darcy de Oliveira Tosello

Análise de polimorfismos genéticos no promotor do gene da interleucina-8 (IL-8) em indivíduos com periodontite crônica; ; Início: 2006; Tese (Doutorado em Biologia Buco-dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Paulo Sérgio Cerri

Características Morfológicas do Osso Alveolar de Ratos Tratados com Ciclosporina-A ou Tacrolimus; 2006; 120 f; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Sergio Cerri;

LUIS CARLOS SPOLIDÓRIO

Influencia do FK-506 sobre a evolução da doença periodontal induzida em ratos; ; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luis Carlos Spolidorio;

José Roberto Cury Saad

Amálgama Adesivo; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Dentística Restauradora) - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: José Roberto Cury Saad;

Ana Paula de Souza

Análise de polimorfismo genético e metilação no promotor do gene Interleucina-8 em pacientes com periodontite crônica e agressiva; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba-UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Paula de Souza;

Ana Paula de Souza

2013; Faculdade de Odontologia de Piracicaba-UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ana Paula de Souza;

Produções bibliográficas

  • COSTA, MARIANA RIBEIRO ; DOS SANTOS, AMANDA YASMIN ILARIO ; DE MIRANDA, TAÍS BROWNE ; AIRES, ROGÉRIO ; DE CAMARGO COQUE, ALEX ; HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ ; BERNARDI, MARIA MARTHA ; PECORARI, VANESSA GALLEGO ARIAS ; Andia, Denise Carleto ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; GUILLEMIN, GILLES J. ; LATINI, ALEXANDRA ; DA SILVA, RODRIGO A. . Impact of neuroinflammation on epigenetic transcriptional control of Sonic Hedgehog members in the central nervous system. BRAIN RESEARCH , v. 1799, p. 148180, 2023.

  • AGOSTINELLI, BÁRBARA GABRIELA ; Andia, Denise Carleto ; LIMA, ADRIANO F. . Co-initiators of polymerization can modulate the inflammatory cytokine release without major cytotoxic effects in human dental pulp cells. JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B-APPLIED BIOMATERIALS , v. 1, p. 1, 2023.

  • CARVALHO, LIEBERT BERNARDES ; DOS SANTOS SANNA, PAULA LEMES ; DOS SANTOS AFONSO, CAMILA CRISTINA ; BONDAN, EDUARDO F. ; DA SILVA FELTRAN, GEÓRGIA ; FERREIRA, MARCEL RODRIGUES ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; Andia, Denise Carleto ; LATINI, ALEXANDRA ; FOGANHOLI DA SILVA, RODRIGO A. . MicroRNA biogenesis machinery activation and lncRNA and REST overexpression as neuroprotective responses to fight inflammation in the hippocampus. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY , v. 382, p. 578149, 2023.

  • FERREIRA, ROGÉRIO S. ; ASSIS, RAHYZA I. F. ; RACCA, FRANCESCA ; BONTEMPI, ANA CAROLINA ; DA SILVA, RODRIGO A. ; WIENCH, MALGORZATA ; ANDIA, DENISE C. . Analyzes In Silico Indicate the lncRNAs MIR31HG and LINC00939 as Possible Epigenetic Inhibitors of the Osteogenic Differentiation in PDLCs. Genes , v. 14, p. 1649, 2023.

  • PATRICIA DA SILVA, ERICKA ; DA SILVA FELTRAN, GEÓRGIA ; ALEXANDRE ALCÂNTARA DOS SANTOS, SÉRGIO ; CARDOSO DE OLIVEIRA, RODRIGO ; ASSIS, RAHYZA I.F. ; ANTÔNIO JUSTULIN JUNIOR, LUIS ; CARLETO ANDIA, DENISE ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. ; LATINI, ALEXANDRA ; FOGANHOLI DA SILVA, RODRIGO A. . Hyperglycemic microenvironment compromises the homeostasis of communication between the bone-brain axis by the epigenetic repression of the osteocalcin receptor, Gpr158 in the hippocampus. BRAIN RESEARCH , v. 1803, p. 148234, 2023.

  • FERREIRA, ROGÉRIO S. ; DA SILVA, RODRIGO A. ; FELTRAN, GEÓRGIA DA S. ; DA SILVA, ERICKA PATRICIA ; DE ASSIS, RAHYZA I. F. ; ROVAI, EMANUEL SILVA ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. ; ANDIA, DENISE C. . JARID1B represses the osteogenic potential of human periodontal ligament mesenchymal cells. ORAL DISEASES , v. 1, p. 1, 2023.

  • SACRAMENTO, CATHARINA MARQUES ; ASSIS, RAHYZA INÁCIO FREIRE ; SAITO, MIKI TAKETOMI ; COLETTA, RICARDO DELLA ; DA ROCHA DOURADO, MAURICIO ; SALLUM, ENILSON A. ; NOCITI, FRANCISCO H. ; VIANA CASARIN, RENATO CORREA ; Andia, Denise Carleto ; SILVÉRIO, KARINA GONZALES . BMP-2 and asporin expression regulate 5-aza-dC-mediated osteoblast/cementoblast differentiation of periodontal dental ligament mesenchymal progenitor cells. DIFFERENTIATION , v. 124, p. 17-27, 2022.

  • ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; LOPES, HELENA BACHA ; FREITAS, GILEADE PEREIRA ; WEFFORT, DENISE ; CAMPOS TOTOLI, GABRIELA GUARALDO ; LOYOLA BARBOSA, ANA CAROLINA ; FREIRE ASSIS, RAHYZA INACIO ; SILVERIO RUIZ, KARINA GONZALES ; Andia, Denise Carleto ; ROSA, ADALBERTO LUIZ ; BELOTI, MARCIO MATEUS . Human periodontal ligament stem cells with distinct osteogenic potentialinduce bone formation in rat calvaria defects. Regenerative Medicine , v. 1, p. 1, 2022.

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  • ASSIS, RAHYZA I.F. ; SCHMIDT, ARTHUR G. ; RACCA, FRANCESCA ; DA SILVA, RODRIGO A. ; ZAMBUZZI, WILLIAM F. ; SILVÉRIO, KARINA G. ; NOCITI, FRANCISCO H. ; PECORARI, VANESSA G. ; WIENCH, MALGORZATA ; ANDIA, DENISE C. . DNMT1 Inhibitor Restores RUNX2 Expression and Mineralization in Periodontal Ligament Cells. DNA AND CELL BIOLOGY , v. 1, p. 1, 2021.

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  • REMOR, ALINE PERTILE ; DA SILVA, RODRIGO AUGUSTO ; DE MATOS, FILIPE JOSÉ ; GLASER, VIVIANE ; DE PAULA MARTINS, ROBERTA ; GHISONI, KARINA ; DA LUZ SCHEFFER, DÉBORA ; Andia, Denise Carleto ; PORTINHO, DANIELE ; De Souza, Ana Paula ; DE OLIVEIRA, PAULO ALEXANDRE ; PREDIGER, RUI DANIEL ; TORRES, ALICIA I. ; LINHARES, ROSE MARIE MUELLER ; WALZ, ROGER ; RONSONI, MARCELO FERNANDO ; HOHL, ALEXANDRE ; RAFACHO, ALEX ; AGUIAR, ADERBAL SILVA ; DE PAUL, ANA LUCIA . Chronic Metabolic Derangement-Induced Cognitive Deficits and Neurotoxicity Are Associated with REST Inactivation. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 56, p. 1539-1557, 2019.

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  • REMOR, ALINE PERTILE ; DA SILVA, RODRIGO AUGUSTO ; DE MATOS, FILIPE JOSÉ ; GLASER, VIVIANE ; PORTINHO, DANIELE ; CARLETO ANDIA, DENISE ; De Souza, Ana Paula ; RAFACHO, ALEX ; DE OLIVEIRA, PAULO ALEXANDRE ; PREDIGER, RUI DANIEL SCHRÖDER ; TORRES, ALICIA ; HOHL, ALEXANDRE ; AGUIAR JR, ADERBAL ; PAUL, ANA LUCIA DE ; LATINI, ALEXANDRA . Chronic Hyperglycemia Promotes Hippocampal REST Epigenetic Gene Inactivation with Cognitive Impairment and Neurotoxicity. Free Radical Biology & Medicine , v. 100, p. S163-S164, 2016.

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  • MILAZZO, F. ; PIZZANELLI, G. ; SCHNEIDER, L. F. J. ; ANDIA, D. C. ; LIMA, A. F. . Influência do tempo de pós-cura de resinas restauradoras impressas no metabolismo mitocondrial de fibroblastos gengivais.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOTA, F. D. C. ; FRONZA, B. M. ; BRAGA, R. R. ; ANDIA, D. C. ; LIMA, A. F. . Influência de adesivos universais polimerizados com LEDs de pico único ou multi ondas no metabolismo celular e liberação de citocinas por células da polpa dental humana.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BONTEMPI, A. C. ; ASSIS, R. I. F. ; RACCA, F. ; FERREIRA, R. S. ; WIENCH, M. ; ANDIA, D. C. . PPAR e CTNNB1 podem estar associados ao comprometimento fenotípico inicial de células mesenquimais.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BONTEMPI, A. C. ; ASSIS, R. I. F. ; RACCA, F. ; FERREIRA, R. S. ; WIENCH, M. ; ANDIA, D. C. . PPAR e CTNNB1 podem estar associados ao comprometimento fenotípico inicial de células mesenquimais.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. . Células mesenquimais do ligamento periodontal, da bancada à clínica: uma visão epigenética.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ANDIA, D. C. . Células mesenquimais do ligamento periodontal, da bancada à clínica: uma visão epigenética.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRANÇOSO, B. G. ; FERREIRA, R. S. ; RACCA, F. ; ASSIS, R. I. F. ; RUIZ, K. G. S. ; SILVA, R. A. ; WIENCH, M. ; ANDIA, D. C. . Resveratrol e DMSO modulam vias de sinalização e potencial osteogênico em células do ligamento periodontal humano.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RACCA, F. ; ASSIS, R. I. F. ; FERREIRA, R. S. ; FRANÇOSO, B. G. ; RUIZ, K. G. S. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; SILVA, R. A. ; WIENCH, M. ; ANDIA, D. C. . Modulação transcricional da via Hedgehog em células do ligamento periodontal humano tratadas com resveratrol e DMSO.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, R. I. F. ; RACCA, F. ; FERREIRA, R. S. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; RUIZ, K. G. S. ; SILVA, R. A. ; WIENCH, M. ; ANDIA, D. C. . Epigenetic regulation in human periodontal ligament cells with distinct osteogenic potential: Genome-Wide analysis.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, R. S. ; ASSIS, R. I. F. ; FRANÇOSO, B. G. ; RACCA, F. ; RUIZ, K. G. S. ; SILVA, R. A. ; WIENCH, M. ; ANDIA, D. C. . Transcriptoma de células do ligamento periodontal humano com diferentes potenciais osteogênicos.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, R. S. ; ASSIS, R. I. F. ; RACCA, F. ; SILVA, R. A. ; SCHMIDT, A. G. ; RUIZ, K. G. S. ; ANDIA, D. C. . RG108 e DMSO aumentam o potencial osteogênico de células do ligamento periodontal, com mudanças em RUNX2, NANOG e OCT4.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, R. I. F. ; WIENCH, M. ; RUIZ, K. G. S. ; SILVA, R. A. ; SALLUM, E. A. ; CASATI, M. Z. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; ANDIA, D.C. . RG108 enhances multipotency in bone marrow-derived mesenchymal stem cells through global changes in DNA odification and OCT4 and NANOG epigenetic activation.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. . 3 Workshop: Implication of metabolic and epigenetic modifications for neuroprotection: relevance to translational research.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, R. I. F. ; RACCA, F. ; WIENCH, M. ; RUIZ, K. G. S. ; ANDIA, D. C. . High/Low Osteogenic Potential Populations Show Distinct Epigenetic and Transcriptional Patterns (Orientador).. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RACCA, F. ; ASSIS, R. I. F. ; RUIZ, K. G. S. ; SALLUM, E. A. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; ANDIA, D. C. . Células mesenquimais com potenciais osteogênicos distintos apresentam diferentes perfis transcricionais (Orientadora).. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, R. I. F. ; SCHMIDT, A. G. ; RACCA, F. ; RUIZ, K. G. S. ; SALLUM, E. A. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; ANDIA, D. C. . Modulador epigenético RG108 como indutor osteogênico em células mesenquimais com baixo potencial osteogênico (Orientadora).. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RACCA, F. ; ASSIS, R. I. F. ; RUIZ, K. G. S. ; SALLUM, E. A. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; Andia, Denise Carleto . Regulação Epigenética em genes marcadores de diferenciação osteogênica em células multipotentes do ligamento periodontal com diferentes potenciais osteogênicos. (Orientador). 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. . Regulação epigenética em células mesenquimais humanas.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ASSIS, R. I. F. ; SILVA, R. A. ; WIENCH, M. ; RUIZ, K. G. S. ; ANDIA, D. C. . Rg108 enhances multipotency in mesenchymal cells through epigenetic activation.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, R. I. F. ; WIENCH, M. ; RUIZ, K. G. S. ; SILVA, R. A. ; SALLUM, E. A. ; CASATI, M. Z. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; ANDIA, D.C. . Treatment with RG108 promotes changes in DNMTs and TETs activities contributing, through OCT4 epigenetic activation, to the maintenance of mesenchymal cells multipotency in hBMMSCs.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRANÇOSO, B. G. ; ANDIA, D.C. . Resveratrol e consumo de cigarros: modulação da expressão dos receptores Sirt1 e AhR.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; LAMEIRA JUNIOR, A. ; BENATTI, B. B. ; CRNKOVIC, R. L. ; PECORARI, V. G. ; RIBEIRO, F. V. . Resveratrol e consumo de cigarro: Impacto na maquinaria epigenética e via de reabsorção óssea.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; CARDOSO, R. ; PLANELLO, A. C. ; Oliveira, N. F. P. ; LINE, S. R. P. ; Souza, A. P. . Desmetilação do promotor do gene MMP3 durante a periodontite crônica.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ANDIA, D. C. ; PLANELLO, A. C. ; SALMON, C. R. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; de SOUZA, A. P. . Análise de metilação no gene SOCS1 em amostras microdissecadas de tecido gengival após o controle da inflamação.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ANDIA, D. C. ; Oliveira, N. F. P. ; CASARIN, R. C. V. ; CASATI, M. Z. ; NOCITI JUNIOR, F. H. ; Souza, A. P. . Padrão de metilação do gene IL-8 na periodontite.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; Oliveira, N. F. P. ; CASARIN, R. C. V. ; CASATI, M. Z. ; LINE, S. R. P. ; Souza, A. P. . Padrão de metilação do DNA no promotor do gene da interleucina-8 na periodontite agressiva.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Oliveira, N. F. P. ; DAMM, G. R. ; ANDIA, D. C. ; Souza, A. P. . Análise de metilação e ilha CpG no promotor do gene TLR-2 em células de tecido gengival de indivíduos com periodontite crônica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; NASSAR, C. A. ; NASSAR, P. O. ; GUIMARAES, M. R. ; CERRI, P. S. ; SPOLIDORIO, L. C. . Estudo morfométrico e ultraestrutural do osso alveolar de ratos tratados com o imunossupressor FK506.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; GUIMARAES, M. R. ; NASSAR, C. A. ; NASSAR, P. O. ; SPOLIDORIO, L. C. . Modulação imunológica na evolução da doença periodontal. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; MARTINS, A. G. ; SALLUM, E. A. ; NOCITI JUNIOR, F. H. . Impacto do consumo de cigarros no recobrimento radicular utilizando-se a técnica de enxerto de tecido conjuntivo. Estudo clínico em humanos.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; MARTINS, A. G. ; SALLUM, A. W. ; SALLUM, E. A. ; CASATI, M. Z. ; NOCITI JUNIOR, F. H. . Influência do consumo de cigarrosno resultado do recobrimento radicular: um estudo prospectivo em humanos.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDIA, D. C. ; MARTINS, A. G. ; SALLUM, E. A. ; SALLUM, A. W. ; CASATI, M. Z. ; NOCITI JUNIOR, F. H. . Influência do consumo de cigarros no resultado de recobrimento radicular: estudo clínico prospectivo em humanos.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ANDIA, D. C. . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2020.

ANDIA, D. C. . Journa of Periodontal Research. 2019.

ANDIA, D. C. . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2019.

ANDIA, D. C. . Journal of Periodontal Research. 2018.

ANDIA, D. C. . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2018.

ANDIA, D. C. . Clinical Epigenetics. 2018.

ANDIA, D. C. . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2017.

ANDIA, D. C. . Scientific Reports - NPG. 2016.

ANDIA, D. C. . PLOS ONE. 2016.

ANDIA, D.C. . Clinical Epigenetics - Revisão de artigo científico. 2014.

ANDIA, D.C. . Journal of Indian Society of Periodontology - Revisor de artigo científico. 2014.

ANDIA, D.C. . Journal of Periodontology - Revisor de artigo científico. 2013.

ANDIA, D.C. . Clinical Oral Investigations - Revisão de artigo científico. 2012.

ANDIA, D.C. . DNA and Cell Biology - Revisor de artigo científico. 2012.

ANDIA, D.C. . European Journal of Oral Implantology. 2012.

ANDIA, D.C. . Journal of Periodontology - Revisor de artigo científico. 2011.

ANDIA, D.C. . Molecular Vision - Revisor de artigo científico. 2011.

ANDIA, D.C. . Immunobiology - Revisor de artigo científico. 2010.

ANDIA, D. C. ; LIMA, A. F. . Citotoxicidade de materiais dentários.. 2022. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

ANDIA, D. C. ; SILVA, R. A. ; FERREIRA, R. S. . Biologia óssea e sistema nervoso central: seria a Epigenética o link?. 2022. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

BONTEMPI, A. C. ; ANDIA, D. C. . Relatório científico final - Bolsa IC/FAPESP. 2021. (Relatório de pesquisa).

BONTEMPI, A. C. ; ANDIA, D. C. . Relatório científico parcial - Bolsa IC/FAPESP. 2021. (Relatório de pesquisa).

Andia, Denise Carleto . Relatório Financeiro final FAPESP - prestação de contas de Auxílio FAPESP. 2020. (Relatório de pesquisa).

Andia, Denise Carleto . Relatório científico final - Auxílio Regular colaboração com Universidade de Birmingham. 2020. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D. C. . Revisor de agência de fomento FAPESP: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. 2020. (Revisor de Agência de fomento à pesquisa).

ANDIA, D. C. . Epigenética: Princípios básicos e biologia celular e molecular aplicada. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - aulas e roteiros de aulas).

ANDIA, D. C. . Relatório científico parcial - Auxílio financeiro colaboração com a Universidade de Birmingham. 2019. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D. C. . Relatório financeiro parcial - prestação de contas de auxílio FAPESP. 2019. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D. C. . Revisor de agência de fomento FAPESP: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. 2019. (Revisor de Agência de fomento à pesquisa).

ANDIA, D. C. . Epigenética: Princípios básicos e biologia celular e molecular aplicada. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - aulas e roteiros de aulas).

ANDIA, D. C. . Revisor de agência de fomento FAPESP: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. 2018. (Revisor de Agência de fomento à pesquisa).

ANDIA, D. C. . Epigenética: Princípios básicos e biologia celular e molecular aplicada. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - aulas e roteiros de aulas).

ANDIA, D. C. ; ASSIS, R. I. F. ; RACCA, F. . Relatório científico final - Auxílio Jovem Pesquisador. 2017. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório financeiro final. 2017. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Pesquisa docente - UNIP. 2017. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Revisor de agência de fomento FAPESP: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. 2017. (Revisor de agência de fomento).

ANDIA, D.C. . Epigenética: Princípios básicos e biologia celular e molecular aplicada. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - aulas e roteiros de aulas).

ANDIA, D.C. . Relatório científico parcial 2 - Auxílio Jovem Pesquisador. 2016. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório financeiro parcial 3 - Auxílio Jovem Pesquisador. 2016. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório financeiro parcial 2 - Auxílio Jovem Pesquisador. 2015. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório parcial pesquisa docente - UNIP. 2015. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório parcial 1 Auxílio Jovem Pesquisador. 2014. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório final bolsa Jovem Pesquisador. 2014. (Relatório de pesquisa).

ANDIA, D.C. . Relatório finaceiro parcial 1 - Auxílio Jovem Pesquisador. 2014. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    PARTICIPAÇÃO DO lncRNA MIR31HG NA REGULAÇÃO EPIGENÉTICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DURANTE A DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA E NA INTERAÇÃO COM O TITÂNIO., Descrição: Apesar da alta ocorrência de doenças e defeitos ósseos, o perfil epigenético relacionado à biologia óssea ainda é um desafio. Os resultados publicados pelo nosso grupo até o momento, destacaram o perfil epigenético e transcricional como fortemente relacionados à aquisição de um fenótipo osteoblástico específico, enquanto resultados ainda não publicados, mas recentemente obtidos em nosso laboratório, sugerem o envolvimento dos RNAs longos não codificantes (lncRNA). Os lncRNA emergiram como ferramentas promissoras na modulação de genes relacionados à osteogênese e participam da regulação epigenética pela ligação a proteínas regulatórias da cromatina. Aqui, temos como objetivo usar o modelo desafiador de células mesenquimais que apresentam baixo potencial para formação de matriz mineralizada extracelular (l-PDLCs), e as metodologias mais atuais para avaliar o papel de um novo lncRNA, na diferenciação osteoblástica. Este novo lncRNA, o lncRNA MIR31HG foi escolhido a partir de análises de bioinformática de dados epigenômicos gerados no último Auxílio (FAPESP/Universidade de Birmingham, UK). Na Parte 1, o objetivo será investigar o papel do lncRNA MIR31HG na regulação epigenética da formação de matriz mineralizada extracelular em l-PDLCs, imortalizadas e editadas por Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/associated nuclease Cas9 (CRISPR-Cas9). O efeito do silenciamento do lncRNA MIR31HG será investigado na formação de matriz mineral in vitro e na relação com o complexo repressivo Polycomb 2 (PRC2), na marca epigenética H3K27me3 e em marcadores osteogênicos, por imunoprecipitação de cromatina, seguida de sequenciamento e níveis proteicos. Na Parte 2, iniciaremos os estudos epigenéticos do nosso grupo sobre superfícies de titânio e testaremos as l-PDLCs imortalizadas e silenciadas para o lncRNA MIR31HG sobre superfície de titânio, tratadas ou não, para investigar o padrão de formação de matriz mineral extracelular com ensaios funcionais morfológicos. Como os mecanismos epigenéticos são plásticos e reversíveis, podem ser alvos para individualização de terapias e funcionalização de superfícies de materiais para melhorar os resultados regenerativos, principalmente em pacientes com comprometimento ósseo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rodrigo Augusto da Silva - Integrante / Márcio Mateus Beloti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    ANÁLISES IN SILICO E TRANSCRICIONAL DE FATORES DE TRANSCRIÇÃO ENVOLVIDO NO COMPROMETIMENTO FENOTÍPICO INICIAL DE CÉLULAS MESENQUIMAIS DO LIGAMENTO PERIODONTAL DE HUMANOS.., Descrição: As células mesenquimais do ligamento periodontal de humanos (PDLCs) possuem potencial de diferenciação em algumas linhagens e são candidatas a terapias regenerativas. Recentemente, nosso grupo de pesquisa caracterizou PDLCs com diferentes potenciais osteogênicos, ou seja, com alta (h-PDLCs) ou baixa (l-PDLCs) capacidade de formação de nódulos minerais in vitro. Essas PDLCs foram submetidas ao RNA-seq (obtenção de todos os transcritos do genoma) e análises de Bioinformática (FAPESP/University of Birmingham - 2017/07944-5), entre outras análises genômicas globais, com o objetivo de identificar genes e regiões gênicas acessíveis da cromatina e, portanto, potencialmente ativas e regulatórias. Interessantemente, as PDLCs com potenciais osteogênicos distintos, já demonstram diferenças epigenéticas e transcricionais no nível basal, ou seja, sem nenhum estímulo a qualquer diferenciação celular. As análises iniciais apontam para a adipogênese como sendo a via ativa nas l-PDLCs, enquanto nas h-PDLCs, as vias ativadas são as osteogênicas. Estes resultados serviram como base para o desenvolvimento deste projeto de IC, que tem como objetivo, identificar fatores de transcrição (TFs) osteogênicos e adipogênicos que caracterizem o comprometimento fenotípico inicial de PDLCs, confirmando o perfil transcricional distinto e elucidando mecanismos envolvidos na heterogeneidade dos potenciais de diferenciação destas células. As PDLCs com potenciais osteogênicos distintos já foram obtidas (terceiros molares de pacientes entre 18 e 20 anos) e caracterizadas (indiferenciação - presença/ausência de marcadores CD105, CD166, CD34 e CD45, por citometria de fluxo; potencial osteogênico - Vermelho de Alizarina; adipogênico - Oil Red O) em projetos anteriores, com os resultados já publicados. A l-PDLCs e h-PDLCs foram coletadas após 10 dias em cultura (sem indução a qualquer diferenciação celular) e o RNA foi extraído. Na Parte 1 do projeto, será realizado o treinamento da aluna nas ferramentas e programas de Bioinformática, e em seguida a seleção de TFs alvos osteogênicos e adipogênicos que estejam diferencialmente expressos nos dados brutos do RNA-seq realizado em auxílio FAPESP anterior. Na Parte 2 do projeto, serão realizadas as análises transcricionais dos alvos selecionados nas análises in silico da Parte 1 do projeto, por PCR em tempo real, utilizando-se como gene referência os mais estáveis (GAPDH, B-ACTIN ou 16S). Os cálculos dos resultados serão realizados pelo método comparativo do CT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rogério Salinas Ferreira - Integrante / Bárbara Jardim Boaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2020 - 2021

    ANÁLISE TRANSCRICIONAL DE GENES MARCADORES OSTEOGÊNICOS E ADIPOGÊNICOSs EM CÉLULAS DO LIGAMENTO PERIODONTAL HUMANO COM ALTO E BAIXO POTENCIAL OSTEOGÊNICO., Descrição: As células mesenquimais do ligamento periodontal de humanos (PDLCs) demonstram potencial de diferenciação em algumas linhagens e são candidatas a terapias regenerativas. Recentemente, nosso grupo de pesquisa caracterizou PDLCs com diferentes potenciais osteogênicos, ou seja, com alta (h-PDLCs) ou baixa (l-PDLCs) capacidade de formação de nódulos minerais in vitro. Essas PDLCs foram submetidas ao Assay for Transposase Accessible Chromatin, seguido de sequenciamento de próxima geração (ATAC-Seq) e análises de Bioinformática (FAPESP/University of Birmingham - 2017/07944-5), com o objetivo de identificar regiões acessíveis da cromatina e, portanto, potencialmente ativas e regulatórias. Interessantemente, mesmo no nível basal (sem nenhum estímulo à diferenciação) essas PDLCs já demonstram diferenças em vários quesitos analisados, com destaque para as análises dos superenhancers e suas vias de sinalização e processos biológicos. As análises iniciais apontam para a adipogênese como sendo a via ativa nas l-PDLCs, enquanto nas h-PDLCs, as vias ativadas são as osteogênicas. Estes resultados serviram como base para o desenvolvimento deste projeto de IC, que tem como objetivo confirmar os achados do ATAC-Seq a nível transcricional, ou seja, confirmar se as regiões regulatórias encontradas estão funcionalmente ativas e se traduzem em transcritos gênicos, confirmando, não só o perfil regulatório distinto entre as PDLCs, mas também o perfil transcricional distinto. As PDLCs serão obtidas de terceiros molares de pacientes entre 18 e 20 anos e caracterizadas quanto à sua indiferenciação (presença/ausência de marcadores CD105, CD166, CD34 e CD45, por citometria de fluxo), potencial osteogênico (Vermelho de Alizarina ? 21 dias de indução à osteogênese) e adipogênico (Oil Red O ? 25 dias de indução à adipogênese) distintos. As células serão coletadas após 10 dias em cultura e o RNA será extraído pelo método do TRIzol. Os níveis dos transcritos de marcadores adipogênicos (PPAR-gama, CEBPD/B/A e KLF15) e osteogênicos (CTNNB1, WNT10a e Colágeno tipo 1), apontados pelo ATAC-Seq, serão avaliados por PCR em tempo real, utilizando-se como gene referência o mais estável (GAPDH, B-ACTIN ou 16S). Os cálculos dos resultados serão realizados pelo método comparativo do CT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza Inácio Freire de Assis - Integrante / Francesca Racca - Integrante / Rogério Salinas Ferreira - Integrante / Ana Carolina Bontempi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2019 - 2021

    TRANSCRIPTOMA DE CÉLULAS DO LIGAMENTO PERIODONTAL HUMANO TRATADAS COM RESVERATROL E INDUZIDAS À DIFERENCIAÇÃO OSTEOGÊNICA., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza Inácio Freire de Assis - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Fundação de aparo à pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2019 - 2021

    DMSO COMO MODULADOR TRANSCRICIONAL DE CÉLULAS DO LIGAMENTO PERIODONTAL HUMANO NA OSTEOGÊNESE., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Beatriz Ganhito Françoso - Integrante / Rogério Salinas Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de aparo à pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2017 - 2020

    REGULAÇÃO EPIGENÉTICA EM GENES MARCADORES DE DIFERENCIAÇÃO OSTEOGÊNICA, EM CÉLULAS MULTIPOTENTES DO LIGAMENTO PERIODONTAL COM DIFERENTES POTENCIAIS OSTEOGÊNICOS., Descrição: As células multipotentes do ligamento periodontal de humanos (PDLSCs) são obtidas a partir da extração de dentes e podem dar origem aos tecidos ósseo, adiposo e cartilaginoso. Por demonstrarem bom potencial osteogênico e capacidade de proliferação, essas células são candidatas promissoras, não apenas para o reparo tecidual periodontal, mas também para terapias regenerativas em várias doenças ósseas. No entanto, algumas populações celulares apresentam diferentes potenciais osteogênicos, o que pode estar relacionado à baixa previsibilidade e alta variação em resultados de regeneração óssea. Os mecanismos moleculares subjacentes e que dirigem a diferenciação óssea nas PDLSCs ainda não estão completamente entendidos, com limitada informação do perfil e regulação epigenética. Como o fenótipo celular é determinado pela regulação de genes linhagem-específica e mecanismos epigenéticos, tal informação é indispensável para a aplicação segura das PDLSCs em ensaios clínicos humanos. Neste projeto, o objetivo é produzir resultados que possam preencher algumas lacunas no conhecimento da osteogênese e diferenciação das células mesenquimais. Duas populações de PDLSCs com diferentes potenciais osteogênicos serão obtidas de terceiros molares de pacientes entre 18 e 20 anos, caracterizadas quanto a seu estado indiferenciado (citometria de fluxo para marcadores de superfície celular), multipotente (diferenciação osteogênica ? Alizarina Red, 21 dias e adipogênica ? Oil Red, 25 dias) e capacidade de proliferação (tempo de duplicação celular). Para avaliação da regulação epigenética, os padrões de metilação e hidroximetilação dos marcadores osteogênicos RUNX2 e OSTERIX serão avaliados e para avaliação da funcionalidade desta regulação epigenética, seus níveis dos transcritos serão quantificados. As células serão coletadas na fase inicial da diferenciação osteogênica, após 3 e 10 dias de indução osteogênica e o DNA e RNA serão extraídos e purificados. Os DNAs serão tratados com as enzimas T4-BGT, MspI e HpaII e submetidos à quantificação por PCR em tempo real para as análises epigenéticas e as expressões gênicas serão realizadas a partir do cDNA e avaliadas por PCR em tempo real, com o gene -actina como gene referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza Inácio Freire de Assis - Integrante / Malgorzata Wiench - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2017 - 2020

    EPIGENETIC REGULATION OF OSTEOGENIC POTENTIAL IN MESENCHYMAL STEM CELLS DERIVED FROM PERIODONTAL LIGAMENT., Descrição: Multipotent periodontal ligament stem cells (PDLSCs) like other mesenchymal stem cells (MSCs) can give rise to bone, cartilage and fat tissues. They are relatively easily obtained during a third molar extraction and have been recently shown to have both good osteogenic potential and proliferation capacity. Therefore, they are promising candidates not only for periodontal tissue repair but also for regenerative therapies in a broad range of bone diseases. However, the molecular mechanisms underlying osteogenic differentiation of PDLSCs are not well understood with very limited information available regarding their epigenetic background and regulation. Since cell fate is determined by lineagespecific gene regulation and underlying epigenetic mechanisms such information is indispensable to safely apply PDLSCs in human clinical trials. In this project, we aim to provide a substantial amount of data that will help to fill in the gap in our understanding of osteogenesis and mesenchymal stem cell differentiation at the molecular level. Firstly, genome wide changes in DNA methylation and hydroxymethylation, chromatin accessibility and bone-specific transcription factor binding will be studied in PDLSCs during the process of osteogenic differentiation to determine their effect on bone-specific gene transcription. Secondly, the methylation/hydroxymethylation profiles of PDLSC populations with high and low osteogenic potential will be compared aiming to select potential epigenetic markers of preferential differentiation towards osteoblasts. The final part of the project will investigate the possibility of RE1-transcription factor (REST) being a novel regulator of osteogenic differentiation, the action of which could be modified by a plant polyphenol resveratrol. This data set will serve as a springboard for larger scale grant applications. With its focus on tissue regeneration therapies the project aligns very well with the interest of both the School of Dentistry, Paulista University and the School of Dentistry, University of Birmingham and we expect it to develop into a long-lasting collaboration attracting other fellow researchers and postgraduate students. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Karina Gonzales Silvério Ruiz - Integrante / Rahyza Inacio Freie de Assis - Integrante / Malgorzata Wiench - Integrante / Beatriz Ganhito Françoso - Integrante / Francesca Racca - Integrante / Ben Scheven - Integrante / Rogério Salinas Ferreira - Integrante / Ana Carolina Bontempi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / University of Birmingham - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 21

  • 2017 - 2019

    REGULAÇÃO EPIGENÉTICA DO POTENCIAL OSTEOGÊNICO EM CÉLULAS MESENQUIMAIS DERIVADAS DO LIGAMENTO PERIODONTAL., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza I F de Assis - Integrante / Arthur G Schmidt - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Fundação de aparo à pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2016 - 2017

    EXPRESSÃO DAS ENZIMAS DA MAQUINARIA EPIGENÉTICA NA FASE INICIAL DA DIFERENCIAÇÃO OSTEOGÊNICA EM CÉLULA MESENQUIMAIS DO LIGAMENTO PERIODONTAL., Descrição: As células-tronco mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos (PDLMSCs) têm atraído a atenção da comunidade científica, por serem mais acessíveis quando comparadas a outros tipos de células-tronco, e por manterem a capacidade de diferenciação em alguns tipos teciduais. Estudos relacionados ao isolamento e caracterização das PDLMSCs se intensificaram nos últimos anos, porém sua biologia básica ainda não é completamente entendida, principalmente com relação à regulação epigenética, quer seja na diferenciação osteogênica ou não. Hoje já se sabe que modificações químicas no DNA, como metilação e a hidroximetilação, nas histonas e posicionamento de nucleossomas estão envolvidos na organização da arquitetura da cromatina e participam da regulação da transcrição gênica. As principais enzimas implicadas na metilação do DNA são as DNA metiltransferases (DNMTs) e na hidroximetilação do DNA são as Ten Eleven Translocation (TETs) e, de uma maneira geral, um DNA desmetilado está tipicamente associado a uma conformação ativa da cromatina enquanto que o DNA metilado está associado a uma cromatina inativa. O RG108 é um inibidor não nucleosídeo de Dnmts, capaz de se ligar ao sítio ativo das Dnmts, impedindo a metilação do DNA por estas enzimas. Porém, o efeito do RG108 nas enzimas da maquinaria epigenética, em células mesenquimais humanas é ainda pouco conhecido. O objetivo deste estudo foi observar o efeito do tratamento do RG108 em três populações de PDLSCs, no período inicial de diferenciação osteogênica, na expressão gênica das enzimas da maquinaria epigenética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza Inacio Freie de Assis - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2016 - 2017

    RESVERATROL E O CONSUMO DE CIGARROS: MODULAÇÃO NA EXPRESSÃO DOS RECEPTORES Sirt1 e AhR., Descrição: O hábito de fumar traz efeitos deletérios ao metabolismo ósseo. O cigarro possui muitos componentes responsáveis pelo impacto negativo na saúde do tecido ósseo e alguns deles exercem seus efeitos biológicos ativando o receptor de hidrocarboneto aril (Ahr), um fator de transcrição expresso ubiquamente, incluindo osteoclastos e osteoblastos. Culturas celulares Ahr/ demonstraram ter menos osteoclastos em comparação com culturas ?wild-type?. Nestas culturas celulares, o efeito do receptor do ligante do fator nuclear kappa-B (Rankl) foi suprimido e os níveis da enzima fosfatase ácida resistente ao tartarato (Trap) foram suprimidos. O Ahr pode ser, portanto, um candidato alvo na tentativa de inibição da reabsorção óssea em fumantes. O resveratrol é encontrado na casca e sementes das uvas e plantas medicinais e apresenta efeitos biológicos como anti-oxidante, anti-tumoral e anti-inflamatório. Resultados favoráveis no tecido ósseo foram observados após a ingestão de resveratrol, mesmo na presença do consumo de cigarros. O resveratrol é um ativador da proteína Silent Information Regulator (Sirt) 1, uma desacetilase de histona (HDAC), que catalisa a desacetilação dos resíduos de lisina nas proteínas histonas, entre outras, causando efeito na regulação epigenética e transcrição gênica. A Sirt1 está envolvida na regulação das atividades osteoclásticas e osteoblásticas, promovendo diferenciação osteogênica. Saber o efeito da inalação da fumaça de cigarros e do consumo de resveratrol em seus respectivos receptores é de grande relevância para o entendimento destas vias e para confirmar as doses e os efeitos dos tratamentos propostos, pensando que o resveratrol possa ser um antagonista para os efeitos causados pela inalação da fumaça de cigarro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Beatriz Ganhito Françoso - Integrante., Financiador(es): Santander - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2015 - 2017

    DESMETILAÇÃO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS INDIFERENCIADAS DA MEDULA ÓSSEA DE HUMANOS: REGULAÇÃO EPIGENÉTICA., Descrição: A perda óssea após trauma ou doenças frequentemente resulta em cicatrização comprometida e o uso de células mesenquimais humanas na engenharia tecidual pode ter grande potencial, com aplicabilidade clínica expandida no futuro. A Epigenética é o estudo das modificações químicas na molécula de DNA e nas proteínas histonas, levando a um remodelamento da arquitetura da cromatina, que resulta em alteração na expressão gênica. As DNA metiltransferases (DNMTs) são enzimas implicadas na metilação do DNA, catalisando a reação de adição de um grupo metil às citosinas, em contexto CpG, transformando-as em citosinas metiladas (5mC). A 5mC, denominada quinta base do DNA, associada a alterações nas histonas, promove um remodelamento e condensação da cromatina, dificultando o acesso dos fatores de transcrição, resultando em diminuição ou silenciamento da expressão gênica. Porém, as alterações epigenéticas podem ser reversíveis e a desmetilação pode ocorrer de forma passiva e ativa. Recentemente, as enzimas da família Ten Eleven Translocation (TETs) foram reconhecidas como implicadas na desmetilação ativa do DNA. A forma oxidada da citosina metilada, a 5hmC, está relacionada ao processo de desmetilação do DNA, bem como a áreas de cromatina descompactada, livre de nucleossomos e, portanto, mais permissivas. Essa descompactação da cromatina geralmente está associada à ativação gênica. Os estudos científicos epigenéticos, até poucos anos atrás, eram focados em análises de regiões metiladas no DNA, tipicamente em promotores de genes funcionais. Com a descoberta das enzimas TETs e da hidroximetilação do DNA, hoje sabe-se, principalmente a partir de estudos em células tumorais, que há outras regiões regulatórias potencialmente relevantes no genoma que podem participar do remodelamento da cromatina, alterando a arquitetura do nucleossomo, levando à ativação/inativação gênica. Porém, pouco se sabe a respeito da regulação epigenética nas células mesenquimais humanas do adulto, principalmente com relação à hidroximetilação do DNA e seu papel na regulação gênica. Portanto, ao promover uma desmetilação global do DNA genômico nas células acima citadas pelo RG108, levanta-se a hipótese de que pode haver uma alteração do padrão epigenético, em resposta a esse inibidor de DNMTs, e que a 5hmC, bem como as enzimas TETs, participam deste processo e estão implicadas na regulação gênica. Objetivos: Nas células derivadas da medula óssea de humanos (BMSCs): A. Investigar a regulação da 5hmC após desmetilação das células em cultura e determinar o efeito do RG108 nos níveis e distribuição da 5mC e 5hmC; B. Observar a resposta das DNMTs e TETs ao tratamento com o RG108; C. Estudar o efeito da inibição das DNMTs pelo RG108, na diferenciação osteogênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza Inácio Freire de Assis - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

  • 2015 - 2017

    RESVERATROL E CONSUMO DE CIGARRO: IMPACTO NA MAQUINARIA EPIGENÉTICA E NA VIA DE REABSORÇÃO ÓSSEA., Descrição: O hábito de fumar está relacionado ao aparecimento de doenças e é tido hoje como a maior causa de morbidade e mortalidade no mundo. Com relação à Epigenética, o consumo de cigarro está associado a mudanças globais na metilação do DNA por todo o genoma. O resveratrol é um ativador de uma proteína relacionada ao mecanismo regulatório epigenético, a Sirtuina. A Sirtuina pertence a uma classe de proteínas denominadas HDAC, que agem desacetilando as histonas e, com isso, promovendo uma mudança de arquitetura do nucleossomo. As alterações epigenéticas no DNA e nas histonas participam em sincronia, gerando marcas epigenéticas que contribuem para a ativação/desativação da expressão gênica. Como o mecanismo de ação do resveratrol ativa mudanças epigenéticas, faz-se necessário entender como o resveratrol pode promover e até mesmo reverter algumas alterações provocadas pelo consumo de cigarro, a nível molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Aladim Gomes Lameira Junior - Integrante / Beatriz Ganhito Françoso - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

  • 2013 - 2017

    REGULAÇÃO EPIGENÉTICA EM CÉLULAS MESENQUIMAIS HUMANAS - AUXÍLIO JOVEM PESQUISADOR FAPESP, Descrição: Nos últimos anos, estudos com o uso de células-tronco mesenquimais (MSCs) na terapia regenerativa têm trazido resultados promissores, embora ainda limitados. Alguns limites esbarram no conhecimento relativo da biologia básica destas células, inclusive no que se refere à regulação epigenética no estado de indiferenciação e multipotencialidade celular, bem como na diferenciação osteogênica. Dentre os vários mecanismos epigenéticos, a metilação e hidroximetilação do DNA, quer seja global ou em genes específicos, são extremamente relevantes dentro deste contexto. O entendimento desta dinâmica contribuirá para o avanço no conhecimento biológico do que se conhece como saúde e ainda ser usado no processo de regeneração tecidual. Para investigar esta dinâmica, as MSCs humanas derivadas da medula óssea e do ligamento periodontal serão tratadas com um modulador epigenético, o RG108. O RG108 foi especificamente desenvolvido para bloquear o sítio catalítico das enzimas envolvidas na metilação do DNA. Porém, seu efeito na maquinaria epigenética e no DNA de maneira global não é completamente entendido. A relação entre as enzimas envolvidas na metilação e hidroximetilação do DNA, genes marcadores de multipotencialidade e indiferenciação celular, bem como marcadores de diferenciação osteogênica serão estudados in vitro, com o objetivo de melhor entender a regulação epigenética das MSCs e explorar a possibilidade do uso do RG108 em terapias celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Francisco Humberto Nociti Júnior - Integrante / Karina Gonzales Silvério Ruiz - Integrante / Rahyza Inácio Freire de Assis - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16

  • 2013 - 2017

    DESMETILAÇÃO DE CELULAS MESENQUIMAIS INDIFERENCIADAS DO LIGAMENTO PERIODONTAL DE HUMANOS: REGULAÇÃO EPIGENÉTICA., Descrição: Com o objetivo de reposição das células perdidas e o restabelecimento da função celular, a terapia com as células-tronco poderá auxiliar em vários desafios na área médica, aumentando o conhecimento sobre a patogênese de doenças e permitindo o descobrimento de novas drogas com maior segurança e eficácia. As células mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos (PDLMSCs) têm atraído a atenção da comunidade científica, principalmente pelo fato de serem mais acessíveis, quando comparadas a outros tipos de células-tronco. Um dos vários mecanismos de controle epigenético que as mantém em seu estado de multipotencialidade e indiferenciação é a metilação do DNA. Catalisada pelas DNA metiltransferases (Dnmts), a metilação é uma marca epigenética comum e frequentemente encontrada nas sequências CpGs (5mC). Um DNA desmetilado está tipicamente associado a uma conformação ativa da cromatina enquanto que o DNA metilado está associado a uma cromatina inativa. A expressão dos fatores de transcrição Oct4 e Nanog em células-tronco adultas foi identificada, sendo que ambos se ligam ao promotor do gene DNMT1 a uma distância de cerca de 38 pares de base, sugerindo um trabalho coordenado entre ambos. Esta descoberta levou à conclusão de que a manutenção das propriedades de células-tronco mesenquimais indiferenciadas era mediada pelos genes OCT4 e NANOG, por meio da expressão de Dnmt1. Outro estudo apontou que a transcrição do OCT4 é regulada por metilação de CpGs via Dnmt1 e que, por outro lado, a Dnmt1 participa do processo de regulação da transcrição de Oct4, pela metilação da molécula de DNA. No intrincado processo de controle epigenético, a desmetilação do DNA é assunto mais recente e relativamente pouco explorado. A existência da sexta base do DNA, a 5hmC (5 hidroximetilcitosina) foi comprovada e nos últimos anos sua presença tem sido identificada nos tecidos e células de camundongos e humanos. Sabe-se hoje que as proteínas da família Ten-Eleven-Translocation (TET) estão envolvidas na desmetilação do DNA, pois são responsáveis pela catalisação da conversão da 5mC em 5hmC. Recentemente, demonstrou-se a associação física de TET1/TET2/NANOG havendo a proposição de um modelo no qual a TET1 é recrutada por NANOG para aumentar a expressão de genes implicados na pluripotencialidade e reprogramação celular, como o OCT4. O RG108 é um inibidor não nucleosídeo de Dnmts, capaz de se ligar ao sítio ativo das Dnmts, impedindo a metilação do DNA por estas enzimas, com ausência de citotoxicidade, apesar da significante desmetilação do DNA genômico, inibndor diretamente a Dnmt recombinante purificada. Estudos relacionados ao isolamento e caracterização das PDLMSCs se intensificaram nos últimos anos, porém o conhecimento de sua biologia básica e circuitos regulatórios não são completamente entendidos, principalmente com relação ao controle epigenético e ao papel e interações das enzimas que participam da desmetilação do DNA. O avanço no conhecimento do controle epigenético, dos processos de metilação/desmetilação do DNA e suas interações com genes fundamentais ao estado de indiferenciação e multipotencialidade celular, poderão melhorar o conhecimento biológico do que se conhece como saúde e desenvolvimento humano e ainda ser usado no processo de regeneração celular e tecidual. Este projeto se propõe ao estudo da regulação epigenética e seu impacto na metilação/desmetilação do DNA de maneira global e em genes específicos, fundamentais à manutenção do estado de indiferenciação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Rahyza Inácio Freire de Assis - Integrante / Francesca Racca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2011 - 2013

    ANÁLISE DO PADRÃO DE METILAÇÃO DO DNA NO GENE SOCS1 EM PACIENTES COM PERIODONTITE AGRESSIVA., Descrição: A inflamação periodontal representa uma doença complexa cuja patogênese envolve os fatores relacionados à composição do biofilme presente na cavidade oral e suas interações com a resposta imune-inflamatória do hospedeiro. A metilação é a adição do radical metil na molécula de DNA e acontece quase exclusivamente em dinucleotídeos CpG em células diferenciadas e tem importante função na regulação da expressão gênica. Pouca informação sobre metilação e periodontite é encontrada na literatura e sendo assim, parecem bastante promissores os estudos que investigam os padrões de metilação em genes que participam ativamente do processo inflamatório da periodontite. Vários genes são responsáveis pela expressão de moléculas, como as citocinas, que participam e conduzem os mecanismos imuneinflamatórios do hospedeiro, durante o curso da periodontite. Os genes da família SOCS são genes reguladores de citocinas, por meio da via de sinalização JAK/STAT, e participam do processo inflamatório da periodontite. Estudos que investigam o papel dos genes SOCS1, 2 e 3 na periodontite encontraram um aumento da expressão destes genes em tecidos acometidos pelo processo inflamatório que envolve a periodontite, provavelmente por participarem do controle das vias de sinalização das citocinas inflamatórias. Porém, estudos epigenéticos dos genes SOCS na periodontite ainda não foram realizados. Sabendo-se que a inflamação é parte essencial do curso da periodontite, que as proteínas SOCS-1, -2 e -3 regulam a intensidade do processo inflamatório, que os promotores destes respectivos genes possuem típicas ilhas CpG e que a metilação parece ser um campo de estudo muito promissor dentro da periodontite, tornam-se importantes os estudos que relacionem todos esses fatores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Ana Paula de Souza - Integrante / Natália Buzoli Baptista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2010 - 2013

    ANÁLISE DO PADRÃO DE METILAÇÃO DOS GENES SOCS1, SOCS2, SOCS3 EM CÉLULAS DO EPITÉLIO GENGIVAL E EM CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO GENGIVAL DURANTE A INFLAMAÇÃO PERIODONTAL CRÔNICA., Descrição: A infecção-inflamação tem sido sugerida como fator implicado na etiologia de vários cânceres, inclusive o câncer de boca. Dados epidemiológicos suportam esta hipótese devido à observação que a perda de inserção conjuntiva (CAL) devido à periodontite crônica se associa ao risco de desenvolvimento de tumores malignos (OR=4,57, 95% CI:2,25-9,30) e lesões pré-malignas da cavidade bucal (OR=1,55, 95% CI:1,06-2,27), mas não a presença de qualquer outra lesão dos tecidos da boca (Tezal et al. 2005). Entretanto, conhecimento sobre os mecanismos pelos quais a inflamação estaria aumentando o risco ao desenvolvimento de tumores ainda não está claro. Sabe-se que durante a inflamação ocorre a produção de moléculas reativas derivadas do oxigênio que geram stress oxidativo nas células capaz de lesar moléculas de proteínas, lipídeos e o DNA. Entre as alterações no DNA promovidas por estas moléculas reativas estão as alterações do padrão de metilação em dinucleotídeos CpG em regiões controladoras das transcrição gênica. Metilação em genes que controlam eventos relacionados ao ciclo celular, proliferação, divisão celular e apoptose, ou seja, em genes supressores de tumores gera risco ao desenvolvimento do câncer uma vez que pode diminuir ou silenciar por completo a expressão destes genes protetores. Por outro lado, a perda de metilação em genes que propiciam estas funções eleva o risco ao desenvolvimento de tumores. Os genes SOCS1, SOCS2 e SOCS3 estão envolvidos com o controle da resposta imune-inflamatória, atuando como inibidores da exacerbação deste processo pelo bloqueio da via de sinalização intracelular JAK-STAT. São considerados genes supressores de tumores porque inibem o estímulo proliferativo gerado pela ação de certas citocinas da inflamação sobre as células. O objetivo deste estudo será investigar o padrão de metilação nestes genes SOCS em tecido epitelial gengival e tecido conjuntivo gengival microdissecado proveniente de indivíduos com inflamação periodontal crônica e e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Coordenador / Ana Paula de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de amparo e apoio à pesquisa do estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2010 - 2013

    INFLAMAÇÃO PERIODONTAL, STRESS OXIDATIVO E NITRATIVO E METILAÇÃO DO DNA, Descrição: A infecção-inflamação tem sido sugerida como fator implicado na etiologia de vários cânceres, inclusive o câncer de boca. Dados epidemiológicos suportam esta hipótese devido à observação de que a perda de inserção conjuntiva devido à periodontite crônica, se associa ao risco de desenvolvimento de tumores malignos (OR=4,57, 95% CI:2,25-9,30) e lesões pré-malignas da cavidade bucal (OR=1,55, 95% CI:1,06-2,27), mas não à presença de qualquer outra lesão dos tecidos da cavidade bucal. Os mecanismos pelos quais a inflamação estaria predispondo o risco ao desenvolvimento de tumores ainda não são totalmente conhecidos. Sabe-se que durante a inflamação ocorre a produção de moléculas reativas derivadas do oxigênio e nitrogênio que geram stress oxidativo e nitrativo nas células, capazes de lesar moléculas de proteínas, lipídeos e o DNA. Entre as alterações no DNA promovidas por estas moléculas reativas estão as alterações do padrão de metilação em dinucleotídeos CpG de regiões que controlam a transcrição gênica. Metilação de genes que modulam eventos relacionados ao ciclo celular, proliferação, divisão celular e apoptose, ou seja, em genes supressores de tumores gera risco ao desenvolvimento do câncer uma vez que pode diminuir ou silenciar a expressão destes genes protetores. Por outro lado, a perda de metilação de genes que propiciam a mitose também eleva o risco ao desenvolvimento de tumores. O objetivo deste projeto é investigar os efeitos do stress oxidativo/nitrativo gerado pela inflamação crônica sobre a expressão de enzimas que modificam o perfil epigenético da cromatina e sobre o padrão de metilação de genes relacionados ao stress oxidativo/nitrativo ou à inflamação crônica em células de tecidos que compõem a mucosa bucal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Integrante / Ana Paula de Souza - Coordenador / Sergio Roberto Peres Line - Integrante / Aline Cristiane Planello - Integrante / Luciana Mofatto - Integrante / Danielle Portinho - Integrante / Eduardo Arcanjo Urioste - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2009 - 2010

    ANÁLISE DO PADRÃO DE METILAÇÃO NO PROMOTOR DO GENE DA INTERLEUCINA-8 (IL8) EM CÉLULAS EPITELIAIS DA MUCOSA ORAL EM PACIENTESCOM PERIODONTITE AGRESSIVA., Descrição: A inflamação periodontal representa uma doença complexa cuja patogênese envolve os fatores relacionados à composição do biofilme presente na cavidade oral e suas interações com a resposta imune-inflamatória do hospedeiro. A metilação é a adição do radical metil na molécula de DNA e acontece quase exclusivamente em dinucleotídeos CpG em células diferenciadas e tem importante função na regulação da expressão gênica. A periodontite agressiva usualmente afeta jovens saudáveis e promove uma rápida perda de inserção clínica e destruição óssea. Caracterizada pela agregação familiar, a periodontite agressiva também parece ser influenciada por doenças sistêmicas, fatores microbiológicos e ambientais. Porém, a característica de agregação familiar de seus casos indica que fatores genéticos podem ser importantes na susceptibilidade à doença. As citocinas, uma vasta família de polipeptídeos, são as principais reguladoras da resposta imuneinflamatória característica da periodontite e os principais determinantes dos resultados. Dentre elas, a interleucina-8 (IL-8), produzida nos primeiros instantes da inflamação, pode persistir no local inflamado por longos períodos, em contraste com outras citocinas que são produzidas e imediatamente removidas do local em um processo rápido que leva apenas horas. O objetivo deste estudo será investigar os padrões de metilação no promotor no gene IL8, nas células do epitélio bucal, durante a inflamação na periodontite agressiva, com a finalidade de detectar alterações no DNA devido à inflamação não limitada. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Integrante / Ana Paula de Souza Pardo - Coordenador / Naila Francis Paulo de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2007 - 2010

    ANÁLISE DE POLIMORFISMO GENÉTICO NO PROMOTOR DO GENE INTERLEUCINA-8 (IL-8) E DAS METALOPROTEASES 1 (MMP-1) E 3 (MMP-3) EM INDIVÍDUOS COM PERIODONTITE CRÔNICA E AGRESSIVA., Descrição: A periodontite crônica é uma forma de periodontite que, normalmente, tem o início após os 35 anos de idade do indivíduo e a periodontite agressiva usualmente afeta jovens saudáveis, promovendo uma rápida perda de inserção clínica e destruição óssea. Caracterizada pela agregação familiar, a periodontite agressiva também parece ser influenciada por doenças sistêmicas, fatores microbiológicos e ambientais. Porém, a característica de agregação familiar de seus casos indica que fatores genéticos podem ser importantes na susceptibilidade à doença. Estudos atuais indicam que os fatores genéticos, influenciadores e modificadores da resposta do hospedeiro ao desafio bacteriano, são os principais determinantes da susceptibilidade à periodontite e níveis de progressão e severidade da doença. Os polimorfismos, sequências de DNA específicas que ocorrem normalmente na população humana em duas ou mais versões levemente diferentes, são uma das maneiras de se estudar a correlação entre a variação genética e o desenvolvimento e grau de severidade da periodontite. A interleucina-8 (IL-8), uma das citocinas reguladoras da resposta imuneinflamatória característica da periodontite, é produzida nos primeiros instantes da inflamação, pode persistir no local inflamado por longos períodos, em contraste com outras citocinas que são produzidas e imediatamente removidas do local em um processo rápido que leva apenas horas. As metaloproteases da matriz (MMPs) compreendem uma família de cerca de vinte e cinco enzimas que apresentam especificidade pelas macromoléculas da matriz extracelular, desempenhando papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, inclusive na doença periodontal. A proposta deste estudo é avaliar polimorfismos nos genes IL-8, MMP-1 e MMP-3 e tentar correlacioná-los aos diferentes graus de severidade das periodontites crônica e agressiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Integrante / Ana Paula de Souza Pardo - Coordenador / Naila Francis Paulo de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2007 - 2010

    ANÁLISE DE METILAÇÃO NO PROMOTOR DE GENES ENVOLVIDOS NA DOENÇA PERIODONTAL., Descrição: A doença periodontal é caracterizada pela inflamação e destruição dos tecidos periodontais, podendo levar à perda dos dentes. Está claro que a periodontite é influenciada pela genética do hospedeiro, constituição do biofilme bucal e o hábito de fumar. Sabe-se que vários genes estão desregulados na periodontite, e que a a expressão gênica é controlada por diferentes mecanismos, incluindo a metilação de DNA. A metilação em dinucleotídeos CpG presentes em promotores de genes inibe a expressão do gene, podendo silenciar por completo a expressão gênica. Assim, o objetivo deste estudo é analisar o padrão de metilação nas regiões promotoras dos genes envolvidos na doença periodontal, tais como: citocinas inflamatórias, supressores de citocina, receptores Toll-Like, metaloproteinases de matriz e genes supressores tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Integrante / Naila Francis Paulo de Oliveira - Integrante / Ana Paula de Souza - Coordenador / Aline Cristiane Planello - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2005 - 2007

    AVALIAÇÃO DO EFEITO DA SINVASTATINA EM RATOS SUBMETIDOS À PERIODONTITE EXPERIMENTAL E IMUNOSSUPRIMIDOS COM CsA E TACROLIMUS., Descrição: A Ciclosporina-A (CSA) e o Tacrolimus (FK506) são imunussupressores utilizados na rejeção de transplantes e de órgãos e tecidos. O objetivo deste trabalho é avaliar a expressão de isoformas de NOS e a expressão de TNF-&; , PGE2 e Il-1B; no tecido gengival de todos os animais, bem como a estereometria e a densidade volumétrica dos osteoclastos de todos tratados ou não com CSA e FK506 e associados ou não com Sinvastatina em modelo experimental de periodontite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Integrante / Luis Carlos Spolidorio - Coordenador / Carlos Augusto Nassar - Integrante / Patricia O Nassar - Integrante / Morgana Rodrigues Guimarães - Integrante / Denise Magdalena Spolidorio - Integrante / Carlos Rossa Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    AVALIAÇÃO MORFOMÉTRICA, ESTEREOMÉTRICA E ULTRAESTRUTURAL DO PERIODONTO DE RATOS TRATADOS COM TACROLIMUS OU CICLOSPORINA-A., Descrição: Ciclosporina-A (CsA) e Tacrolimus (FK506) são os imunossupressores mais comumente usados para reduzir a rejeição de transplantes de órgãos sólidos. Uma frequente complicação relatada em pacientes após o transplante de órgãos, é o desenvolvimento de osteopenia. Assim, tem sido sugerido que a terapia imunossupressora pode ser um fator importante no desenvolvimento da doença óssea pós-transplante. Osteoblastos e osteoclastos são as células reguladoras do metabolismo ósseo e estão sob a influência de fatores sistêmicos e locais. O objetivo deste projeto é descrever e comparar a histometria e estereometria do osso alveolar e a ultraestrutura dos osteoblastos e osteoclastos e também a presença de efeitos colaterais da droga sobre outros órgãos, em ratos tratados com CsA ou FK506 .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Carleto Andia - Integrante / Luis Carlos Spolidorio - Coordenador / Carlos Augusto Nassar - Integrante / Patricia O Nassar - Integrante / Morgana Rodrigues Guimarães - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11

Prêmios

2019

Menção Honrosa - Painel, área Clínica (Orientadora), XXVI Jornada Odontológica de Piracicaba - UNICAMP.

2018

Vencedor Área Clínica II (Orientadora) para o trabalho, XII Seminário de Pós-Graduação - Faculdade de Odontologia de Piracicaba/UNICAMP.

2018

Fórum Científico (Orientadora) - 2 lugar - para o trabalho Modulador epigenético RG108 como indutor osteogênico em células mesenquimais com baixo potencial osteogênico., SBPqO.

2018

Menção honrosa (Orientadora) para o trabalho Células Mesenquimais com potenciais osteogênicos distintos apresentam diferentes perfis transcricionais., SBPqO.

2010

Menção honrosa - Sessão oral - Grupo área básica, IX Seminário de Pós-Graduação - Faculdade de Odontologia de Piracicaba/UNICAMP.

2006

Menção honrosa, SBPqO.

2005

Prêmio Prof. Dr. Orandino Prado Filho, SOBRAPE - Sociedade Brasileira de Periodontia.

2005

Menção honrosa, SBPqO.

2003

Prêmio Prof. Dr. Yeddi Pereira, SOBRAPE - Sociedade Brasileira de Periodontia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Paulista, Campus I - Indianópolis. , Rua Doutor Bacelar, 1212, Vila Clementino, 04026002 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55864000, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade Paulista

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Responsável Laboratório Pesquisa Odontologia, Carga horária: 40

Atividades

  • 06/2023

    Pesquisa e desenvolvimento, Campus I - Indianópolis.,Linhas de pesquisa

  • 02/2021

    Direção e administração, Campus I - Indianópolis.,Cargo ou função, Responsável pela Disciplina de Bioquímica Aplicada - Graduação.

  • 02/2021

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Aplicada

  • 08/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Campus I - Indianópolis.,Linhas de pesquisa

  • 08/2014

    Ensino, Clínica Odontológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Epigenética: Princípios básicos.

2013 - Atual

Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp.

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador área de Periodontia

2010 - 2013

Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp.

Vínculo: Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2013

Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Unicamp.

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador colaborador do Departamento de Morfologia da Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP. Disciplinas ministradas: Histologia e Embriologia oral (Pré-Clínica) e Histologia Geral (Biociências I e II).

2018 - Atual

University of Birmingham

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: outro

2015 - 2015

University of Birmingham

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Outras informações:
RG108 demethylating therapy in head and neck squamous cell carcinoma: the impact on DNA methylation and hydroxymethylation.

2006 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista Capes, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2006 - 05/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Morfologia.,Linhas de pesquisa

2006 - 2010

Universidade de Campinas - Faculdade deOdontologia de Piracicaba

Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2007 - 07/2007

    Estágios , UNICAMP - FOP - Depto. Morfologia.,Estágio realizado, PED - Programa de Estágio Docência.

  • 03/2006 - 12/2006

    Estágios , Unicamp, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, PED - programa de estágio docência.

2004 - 2006

UNESP - Universidade Estadual Paulista

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2004 - 02/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, FOAr - Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Linhas de pesquisa