Paulo César Cotrim

Pós-doutorado

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Orientou

Produções bibliográficas

• SOUZA RIBEIRO COSTA, JULIANA ; MEDEIROS, MARÍLIA ; YAMASHIRO-KANASHIRO, EDITE HARUMI ; ROCHA, MUSSYA CISOTTO ; COTRIM, PAULO CESAR ; STEPHANO, MARCO ANTONIO ; LANCELLOTTI, MARCELO ; TAVARES, GUILHERME DINIZ ; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA . Biodegradable nanocarriers coated with polymyxin B: Evaluation of leishmanicidal and antibacterial potential. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007388, 2019.

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• MONTEIRO, LIS MARIE ; LÖBENBERG, RAIMAR ; COTRIM, PAULO CESAR ; BARROS DE ARAUJO, GABRIEL LIMA ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases. Biomed Research International , v. 2017, p. 1-11, 2017.

• MONTEIRO, LIS MARIE ; LÖBENBERG, RAIMAR ; FERREIRA, ELIZABETH IGNE ; COTRIM, PAULO CESAR ; KANASHIRO, EDITE ; ROCHA, MUSSYA ; CHUNG, MAN CHIN ; BOU-CHACRA, NADIA . Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS , v. 50, p. 88-92, 2017.

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• RODEGHERI, F. A. ; COTRIM, P. C. . Leishmania major: Identificação de genes relacionados com a resistência a dois inibidores do Ergosterol por transfecção gênica. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1999, Vitoria, ES. Revista da Sociedade de Medicina Tropical, 1999. v. 32. p. 13.

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• COTRIM, P. C. ; BACALLÀ, G.S.P. ; MORTENSEN, C. ; MORTARA, Renato.a. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Characterization of a immunodominant repetitive antigen of T.cruzi associated with the cytosqueleton. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1992, Caxambu, MG. Anais da XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1992. v. P2. p. 153.

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• COTRIM, P. C. ; BACALLÀ, G.S.P. ; FRANCO, F.R.S. ; MORTARA, Renato.a. ; RASSI, A. ; CORRAL, R. ; FRELIJ, H. l. ; GRINSTEIN, S. ; WANDERLEY, J. ; DEGRAVE, Win ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Trypanosoma cruzi: Cloning and expression of an antigen recognized by acute and chronic human chagasic sera. In: VI Congress of the Pan-American Association of Biochemical Societies (PAABS), 1990, São Paulo. Anais do VI Congress of the Pan-American Association of Biochemical Societies (PAABS), 1990. v. 1. p. 241.

• BACALLÀ, G.S.P. ; COTRIM, P. C. ; MORTARA, Renato.a. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Caracterization of a T.cruzi repetitive antigen associated with the cytoskeleton. In: XVII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1990, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1990. v. 85. p. 46.

• COTRIM, P. C. ; BACALLÀ, G.S.P. ; CUMMINGS, L. M. ; WANDERLEY, J. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Characterization of T.cruzi antigenic determinants from a genomic expression library by screening with human chagasic sera. In: III Jornada Científica do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1989, São Paulo. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso), 1989. v. 31. p. S7.

• BACALLÀ, G.S.P. ; COTRIM, P. C. ; RASSI, A. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Molecular cloning of T.cruzi gene encoding an antigen recognized by acute and chronic chagasic sera. In: III Jornada Científica do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1989, São Paulo. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1989. v. 31. p. S13.

• BACALLÀ, G.S.P. ; COTRIM, P. C. ; RASSI, A. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . A Trypanosoma.cruzi antigen expressed in acute and chronic phases of chagasic disease characterized by gene cloning. In: III Jornada Científica do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1989, São Paulo. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1989. v. 31. p. S14.

• BACALLÀ, G.S.P. ; COTRIM, P. C. ; FRANCO, F.R.S. ; DEGRAVE, Win ; RASSI, A. ; WANDERLEY, J. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Molecular analysis of the gene encoding a T.cruzi antigen expressed in acute and chronic phases of Chagas'disease. In: XVI Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1989, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1989. v. 84. p. 56.

• COTRIM, P. C. ; BACALLÀ, G.S.P. ; CUMMINGS, L. M. ; WANDERLEY, J. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Characterization of T.cruzi antigenic determinants isolated from a genomic expression library by screening with human chagasic sera. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1988, Caxambu, MG. Arquivos de Biologia e Tecnologia, 1988. v. 31. p. 56.

• BACALLÀ, G.S.P. ; COTRIM, P. C. ; RASSI, A. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . A T.cruzi antigen expressed in acute and chronic phases of chagasic disease characterized by gene cloning. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1988, Caxambu, MG. Arquivos de Biologia e Tecnologia, 1988. v. 31. p. 71.

• BACALLÀ, G.S.P. ; COTRIM, P. C. ; RASSI, A. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Molecular cloning of T.cruzi gene encoding an antigen recognized by acute and chronic chagasic sera. In: XV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1988, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1988. v. 83. p. 91.

• COTRIM, P. C. ; BACALLÀ, G.S.P. ; CUMMINGS, L. M. ; WANDERLEY, J. ; CAMARGO, M. E. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Characterization of T.cruzi antigenic determinants isolated from a genomic expression library by screening with human chagasic sera. In: XV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1988, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1988. v. 83. p. 92.

• COTRIM, P. C. ; CUMMINGS, L. M. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . The stablishment of genomic expression library for T.cruzi and identification of recombinant clones by human chagasic sera. In: XIV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1987, Caxamb - MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1987. v. 82. p. 85.

• COTRIM, P. C. ; CUMMINGS, L. M. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Isolation and partial characterization of a genomic fragment that is complementary to several T.cruzi mRNAs. In: XIV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1987, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1987. v. 82. p. 86.

• CUMMINGS, L. M. ; COTRIM, P. C. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Isolation of recombinant clones from genomic libraries of T.cruzi using immunopurified mRNAs. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1986, Caxambu - MG. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1516-8913 Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso)), 1986. v. 29. p. 22.

• CUMMINGS, L. M. ; COTRIM, P. C. ; FRANCO da SILVEIRA, J. . Isolation and characterization of recombinant genomic clones coding for major T.cruzi mRNAs. In: XIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1986, Caxambu - MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1986. v. 81. p. 107.

• BARUZZI, Roberto G ; MONTUORI, e ; COTRIM, P. C. . O polimorfismo das lesões cutâneas da doença de Jorge Lobo. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1981, Caldas Nova - GO. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1981.

• BEVERLEY, Stephen M ; COTRIM, P. C. ; TOSI, L.R.O. . Molecular Genetic Approaches to the Leishmania infectious cycle. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , brasil, v. 93, n.Suppl. II, p. 8-11, 1998.

• COTRIM, P. C. ; GARRITY, L. K ; BEVERLEY, Stephen M . Isolation of Drug resistance Loci in Leishmania major by Overexpression from Transfected Cosmid Libraries. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 91, p. 38-39, 1996.

• COTRIM, P. C. . Aislamiento de genes relacionados a resistencia drogas através de superexpressión génica en líneas transfectadas de Leishmania major. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• COTRIM, P. C. . Identificação e Análise de genes de L.major que conferem resistência após transfecção e super expressão gênica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• COTRIM, P. C. . Isolamento e pesquisa de genes resistentes a drogas em leishmaniose. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Avaliação in vivo da atividade leishmanicida de carreadores nanoestruturados contendo buparvaquona, Descrição: O número estimado de mortes por leishmaniose do tipo visceral varia de 20.000 a 50.000 por ano e o número de casos em humanos e animais tem aumentado nos últimos anos, no Brasil. Contudo, o tratamento mais comum nos últimos 60 anos ainda tem sido os antimoniais pentavalentes. Tais fármacos apresentam eficácia variável e algumas desvantagens, tais como a necessidade de administração parenteral e hospitalização obrigatória, uso de altas doses, tratamento prolongado, toxicidade grave e resistência parasitária. A BPQ, fármaco utilizado para tratamento veterinário de teileriose, mostrou atividade promissora contra Leishmania donovani in vitro. No entanto, devido à sua baixa solubilidade aquosa e biodisponibilidade, falhou em testes in vivo em cães. O uso de nanotecnologias tem o potencial de superar esses desafios devido às seguintes vantagens: aumento da solubilidade aquosa do fármaco, aumento da eficácia terapêutica e redução da toxicidade. Em estudos prévios, nosso grupo de pesquisa mostrou o aumento da solubilidade em meio aquoso e da atividade leishmanicida in vitro desse fármaco encapsulado em CLN. Tal inovação possibilitou o pedido de patente n° BR102017021294-7. No entanto, ainda existem desafios técnicos e científicos a serem superados. Sendo assim, os objetivos do presente trabalho são o desenvolvimento, a otimização das características físico-químicas dos CLN contendo BPQ, a avaliação da sua estabilidade físico-química e o desenvolvimento de processo de secagem do produto. Adicionalmente, serão avaliadas, em hamster, as vias de administração mais adequadas para garantir a atividade leishmanicida das formulações desenvolvidas. Serão também investigadas a toxicidade in vivo do fármaco e das formulações, o perfil de citocinas, a internalização e a localização celular das nanopartículas. Dessa maneira, os sistemas nanoestruturados desenvolvidos poderão ser aplicados no tratamento mais seguro e eficaz das leishmanioses. Palavras-Chave: Nanopartículas, Buparvaquona, Carreadores Lipídicos Nanoestruturados, Leishmaniose, Doenças Negligenciadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Integrante / MONTEIRO, LIS MARIE - Integrante / BOU-CHACRA, NÁDIA - Coordenador.

• 2007 - 2011

  Ação do análogo de purina tóxico tubercidina em Leishmania spp, Descrição: Ação do análogo de purina tóxico tubercidina em Leishmania spp visando um melhor entendimento dos mecanismos de resistencia adrogas no parasita. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Juliana Ide Aoki - Integrante.

• 2002 - 2008

  Identificação e caracterização cromossomal de 9 loci de Leishmania (L.) major relacionados com a resistência a inibidores da via de biossíntese do ergosterol, Descrição: Identificação de genes relacionados com a resisencia a drogas em leishmania. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Luciana Aparecida Camizotti - Integrante / Sueli Fátima de Bastos - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Débora Cristina da Costa Ramos - Integrante.

• 2002 - 2008

  Papel do transportador ABC PRP1 de Leishmania spp. na resistência a Pentamidina, Descrição: Avaliação de genes relacionados com a resistencia a drogas em Leishmania. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Adriano Cappellazzo Coelho - Integrante / Sueli Fátima de Bastos - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - Atual

  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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  Avaliação, padronização e desenvolvimento de marcadores moleculares visando o diagnóstico espécie-específico da leishmaniose tegumentar americana, Descrição: O objetivo principal dessa proposta é analisar a sensibilidade e especificidade da utilização de cinco diferentes iniciadores para a reação em Cadeia da Polimerase (PCR) visando consolidar um método diagnóstico robusto para a identificação da espécie envolvida na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil. Pretende-se comparar os dados coletados nos resultados obtidos com metodologias clássicas de diagnóstico da LTA (Exame Direto, Cultura, Sorologia, Reação de Montenegro), além dos dados clínicos de cada paciente. Pretendemos ainda validar esse teste prospectivo analisando diferentes espécies referência do parasita, e amostras de outros tripanosomatídeos. Para tanto, quatro alvos moleculares foram selecionados para a padronização das amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região dos espaçadores internos transcritos do rDNA (ITS1rDNA), 3) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 4) região do gene que codifica a proteína de choque térmico HSP70. Também será avaliado um quinto e prospectivo alvo contendo uma região do gene que codifica uma Glico-Proteína-P de membrana, PRP-1. A PRP-1 foi identificada e descrita pelo nosso grupo de pesquisa e está relacionada com a resistência do parasita à Pentamidina. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa é conseqüência natural de um projeto multicêntrico coordenado pela FIOCRUZ (em fase final de validação), onde as metodologias de coleta de material clínico, de extração e de amplificação do DNA, bem como ensaios com enzimas de restrição (RFLP) para a identificação das espécies de Leishmania foram padronizados e validados por laboratórios de referência no Brasil, e que contou com a participação de nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cesar Cotrim - Coordenador / Mussya C. Rocha - Integrante / Edite Hatsume Yamashiro-Kanashiro - Integrante / Marcela M. Satow - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios