LUIZ MARIO RAMOS JANINI

O Dr. Luiz Mario Janini tem se dedicado ao estudo do HIV-1 desde 1992 ano em que ingressou no mestrado no Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Sob a orientação do Dr. José Mauro Peralta, em 1993, o Dr. Janini recebeu o convite para realizar a parte experimental de sua tese de mestrado no Centers for Disease Control and Prevention, CDC, Atlanta, Georgia, EUA. No CDC, o Dr. Janini adquiriu sólida formação em Virologia, Biologia Molecular, Biologia Celular, Cultivo Celular e técnicas de Biossegurança incluindo o trabalho em laboratório de Biossegurança nível 3. Ao fim do seu primeiro ano de trabalho no CDC, o Dr. Janini foi convidado a permanecer e realizar sua tese de doutoramento. Durante os anos de 1993 a 1997 o Dr. Janini trabalhou sob a supervisão dos Drs. George Schochetman, Mark Rayfield e Danuta Pieniazek. Suas principais linhas de investigação foram: a epidemiologia molecular do HIV-1 e as infecções duplas do HIV-1. Durantes estes anos o Dr. teve a oportunidade de publicar trabalhos nos temas acima citados e participar inúmeras vezes de congressos internacionais. Em 1998 o Dr. Janini obteve seu titulo de doutor pela Universidade Federal do Rio de Janeiro/CDC sob as orientações dos Drs. Amilcar Tanuri, José Mauro Peralta e Danuta Pieniazek. Neste mesmo ano recebeu convite das Dras. Francine McCutchan e Jean Carr para que realizasse seu Pós-doutoramento sob a supervisão da Dra. Francine McCutchan. O Dr. Janini realizou seu Pós-doutoramento na Fundação Henry M. Jackson, Rockville, Mayland, EUA durante os anos de 1998 a 2001. Lá teve a oportunidade de trabalhar com duas das pesquisadoras mais reconhecidas mundialmente no estudo da epidemia e classificação global do HIV-1, da recombinação do HIV-1 e do estudo do genoma completo viral. Durante estes anos mais uma vez o Dr. Janini obteve sólida formação no estudo da recombinação do HIV-1 e da análise do genoma viral. Entretanto mesmo estando em ambiente tão marcado por uma linha de pesquisa muito bem sucedida, a Dra. Francine McCutchan permitiu que o Dr. Janini implantasse uma nova linha de pesquisa em seu laboratório, o estudo da hipermutação do HIV-1. Ao longo dos três anos que permaneceu em Maryland o Dr. Janini foi capaz de elaborar novos meios de detecção e análise dos genomas virais hipermutados sendo este trabalho publicado em importante revista internacional de Virologia.

Informações coletadas do Lattes em 10/01/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Microbiologia)

1997 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Genetic variation of HIV-1and horizontal and vertical transmission of HIV-1 dual infections
Amicar Tanuri e Jose Mauro Peralta. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciências (Microbiologia)

1992 - 1995

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Study of HIV-1 genetic variation and identification of HIV-1 dual infections from a Rio de Janeiro cohort, Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Jose Mauro Peralta
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Medicina

1981 - 1987

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2011

Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: , Ano de obtenção: 2011., Palavras-chave: Diversidade; HIV-1; Variabilidade genética; Taxa Mutacional; HIV-1 recombination; HIV-1 subtypes. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Setores de atividade: Educação.

2002 - 2004

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

1998 - 2002

Pós-Doutorado. , The Henry M Jackson Foundation Rockville Md, HMJF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Organização de eventos

ARARIPE, Maria Cecilia ; JANINI, Luiz Mário Ramos ; SABINO, E. C. ; KALLAS, E. G. ; DIAZ, R. S. . VII Simposio de Pesquisa em AIDS - SIMPAIDS. 2007. (Congresso).

Participação em eventos

Conference Jacques Monod.Conference Jacques Monod - Understanding emergence of infectious diseases: focus on New Experimental and Theoretical Approaches to Virus Evolution.. 2009. (Simpósio).

VII Simposio de Pesquisa em AIDS.Moderador da Conferencia 7. 2007. (Simpósio).

VII Simposio de Pesquisa em AIDS - SIMPAIDS.Near Full-Length Genomic Analysis of 45 HIV-1 isolates from recently infected patients in São Paulo, Brazil.. 2007. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Dalila Gianini Suterio

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Diversidade genética do tat do HIV-1 em pacientes com Sarcoma de Kaposi. 2022. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Douglas de Andrade de Almeida

JANINI, L.MARIO. Algoritmo para predição de seleção de resistência aos Inibidores de NS5A do vírus da Hepatite C. 2020. Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Douglas Sales Medina Ferreira

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Descoberta de novos compostos contra o vírus Chikungunya por meio de uma abordagem fenotípica. 2020. Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nicolly Cruz

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Efeito in vitro de novos agentes reversores de latência para o HIV-1 com potencial aplicação in vivo. 2019. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Iris Braz Ribeiro de Oliveira

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Transmissão Vertical Natural de Flavivirus de Interesse Médico em Aedes aegypti e Aedes albopictus. 2019 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cinthia de Lima Araujo

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Identificação do conjunto de proteínas celulares que interagem com a proteína M2-1, e com o complexo M2-1, N e P do vírus Respiratório Sincicial Humano. 2019 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luiza Guimarães Fabreti

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Método de aprendizado de máquina não supervisionado aplicado ao estudo da propagação de ciclo único do HIV em cultivo celular. 2018 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruno Zanardo Gorzoni

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Modelo matemático e computacional para o estudo de evolução e adaptação viral com presença de reservatório. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila Ronqui Rodrigues

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Distribuição de polimorfismos neandertais no genoma mitocondrial humano. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Taima Naomi Furuyama

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Modelagem matemática e computacional do gargalo de transmissão durante o estabelecimento da infecção pelo HIV. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mariana Bernardo da Rocha

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Detecção de Recombinantes em Sequências da Região Pol de Hiv-1 de Bancos de Dados e Determinação de Prováveis Pontos de Quebra. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Helio Benites Gil

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização Molecular de Um Deltabaculovirus (Baculoviridae) Identificado em Culex Quinquefasciatus (Diptera: Culicidae). 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jardelina de Souza Todão

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização molecular do vírus da hepatite C (HCV) circulantes nas cidades de João Pessoa e Recife em 2015 na Unifesp. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Nadiege Furtado

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo dos fatores epigenéticos modulados em células TCD4 ativadas nos momentos iniciais da infecção pelo HIV-1. 2014. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: André Lanna de Oliveira

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Diversidade genética do gene da protease do HIV-1 após um único ciclo de replicação em células ativadas e em repouso. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lucas Nogueira Simão

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo do regime mutacional do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) em cultivo celular durante o bottleneck e após estabilização da população viral.. 2012 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Scheilla Teixeira Strumillo

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. A influência do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) na expressão da Interleucina 24 humana (IL-24) em Células Mononucleares do Sangue Periférico. 2012 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Clara Bizinoto

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Influência dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) da APOBEC3G na dinâmica populacional da infecção pelo HIV-1. 2011 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernando Marques Rodrigues

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização molecular de recombinantes intersubtipos do vírus da imunodeficiência humana tipo 1(HIV-1) em pacientes provenientes da epidemia do estado de São Paulo, Brasil. 2011 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Edsel Renata de Morais Nunes

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Aplicação de um método de restrição enzimática sobre o gene da protease do HIV-1 para detecção de infecções duplas em pacientes infectados pelo HIV-1. 2011. 2011 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Michel Moraes Soane

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Comparação da Diversidade Genética do HIV-1 Gerada após Ciclos Únicos e Múltiplos de Infecção Presentes nos Compartimentos Intracelular e Sobrenadante de Cultivo Celular. 2011 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniel Ferreira de Lima Neto

JANINI, Luiz Mário Ramos. Investigação da infecção por metapneumovírus humano associado a infecções do trato respiratório em três populações distintas da cidade de São Paulo.. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniela Paes Landim B

JANINI, Luiz Mário Ramos. de Mendonça. Perfil Sociodemográfico, prevalência e incidência de anticorpos anti HIV em doadores de sangue em Goiânia - GO.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Aluno: André Felipe Andrade dos Santos

JANINI, Luiz Mário Ramos. Caracterização molecular e epidemiológica de uma nova forma recombinante circulante (CRF) de HIV-1 na região Sul do Brasil.. 2006 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Suzete Cleuza Ferreira

JANINI, Luiz Mário Ramos. Prevalencia de HHV-8 em doadores de sangue em politransfundidos na cidade de São Paulo pela técnica de imunoflorescencia indireta e nested PCR.. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina (Hematologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nancy Alves de Lima Gouvea

JANINI, Luiz Mário Ramos. Diversidade genética do HIV-1 em individuos com infecção recente.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Lopes Sanz Duro

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Metagenômica viral em indivíduos recém diagnosticados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana do tipo 1 (HIV-1). 2022. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Nadiege Furtado

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Análise da via de sinalização de RSK2 em linfócitos TCD4 ativados em curtos períodos de exposição ao vírus da Imunodeficiência Adquirida Humana tipo I HIV-1. 2020. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Anderson Luis da Costa

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Investigação das alterações na expressão dos HERVs, expressão de interleucinas e fatores de transcrição da resposta imune nos tecidos placentários ocasionados pelo vírus Zika. 2020.

Aluno: Nátalli Zanete Pereira

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Interação Materno-fetal: fatores antivirais e retrovírus endógenos na infecção por HIV-1. 2018 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Nicholas Di Paola

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Descoberta e Caracterização de Vírus Emergentes em Áreas Peri Florestais. 2018 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Maira Cicero Ferreira

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Análise da Expressão do Retrovírus Endógeno Humano da Família K (HERV-K) em Indivíduos Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1). 2018 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciano Rodrigo Lopes

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Análise Evolutiva do Genoma Mitocondrial de Leveduras: Perda do Complexo Respiratório 1. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniele do Carmo Ferreira Bruno

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Adaptação de Candida albicans a condições físicas que mimetizam o hospedeiro ?hipóxia e choque térmico na presença e ausência de bactérias comensais. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jorge Meneses Nunes

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo da modulação dos fatores epigenéticos envolvidos nos momentos iniciais da infecção pelo HIV-1 em células TCD4 no repouso. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Leila Bertoni Giron

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. A evolução genética do HIV-1 entre indivíduos em tratamento antirretroviral. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: SADIA SAMER

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Therapeutic Dendritic Cell Vaccines for Chronic HIV-1 Infection. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo da Contribuição da Recombinação na Evolução de Vírus RNA Usando Modelo Computacional Fenotípico. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nathalia Mantovani Pena

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Alterações Epigenéticas em pacientes infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana tipo I (HIV-1). 2016. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thais Fernanda Bartelli

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Dinâmica mutacional e epigenética do genoma de cândida albicans durante evolução in vitro sobre hipóxia e choque térmico em 2016 na Unifesp. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alessandra Stilhano Nascimento

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Quantificação dos níveis séricos do antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) em portadores de doença renal crônica: Relação com a replicação viral e com os achados histológicos em 2016 na Unifesp. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Michel Moraes Soane

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Algoritmo de Predição de Desenvolvimento de Resistência no Gene Pol do HIV-1. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jean Paulo Lopes Zukurov

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Desenvolvimento de Metodologia de Analise para Estimativa da Diversidade Genética Populacional do Hiv-1 Através do Sequenciamento de Nova Geração. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jackson Cordeiro Lima

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização evolutiva do Rotavírus do grupo A em 2015 na Unifesp. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Samanta Mattei de Mello

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Construção e Avaliação de Vetores Adenovirais Condicionalmente Replicativos Expressando Interleucinas e Receptores de Interleucinas para Redução e/ou Erradicação in vivo de Células Tumorais Murinas B16F10-Nex2 e Aplicação em Terapia Gênica. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Wagner Tadeu Alkmim Maia

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Avaliação da diversidade genética e cinética de produção das formas circulares do HIV-1 em cultivo celular: impacto na manutenção da infecção viral. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniela Bertolini Zanatta

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Desenvolvimento de uma estratégia para medir expansão clobal em células tronco hematopoiéticas após transdução com lentivírus em 2012 na USP. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Talita Bianca Gagliardi

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Recombinação genética in vitro entre rinovírus humano em 2012 na USP Ribeirão. 2012 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernando Lucas de Melo

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização biológica e molecular de recombinantes naturais de HIV-1 em 2011 na USP. 2011.

Aluno: Elizabeth Cavalieri

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo do tropismo viral do HIV-1. 2010 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alexandre Rodrigues Calazans

JANINI, Luiz Mário Ramos. Estudos sobre a atividade dos anti-retrovirais (ARV) contra o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) e variantes genéticos circulantes no Brasil.. 2008. Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia de Lello Courtouké Guedes

JANINI, Luiz Mário Ramos. Identificação de tendências evolutivas de marcadores de replicação viral e do status imunológico de pacientes vivendo com HIV: impacto da terapia anti-retroviral inicial sobre a resposta ao tratamento.. 2008. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Erika Maria do Nascimento Kalmar

JANINI, Luiz Mário Ramos. Avaliação da resistência do HIV-1 às drogas anti-retrovirais em 150 pacientes em interrupção terapêutica por mais de 06 meses.. 2007. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Carmona e Ferreira

JANINI, Luiz Mário Ramos. Análise de adaptação dos códons como uma ferramenta para predizer a abundância de uma proteína e sua correlação com o ruído na expressão gênica.. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sabri Saeed M Al-Sanabani

JANINI, Luiz Mário Ramos. Conifecção do vírus herpes tipo 8 humano e vírus da imunodeficiência humana: soroepidemiologia e genotipage. 2005. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Élcio de Souza Leal

JANINI, Luiz Mário Ramos. SUBSTITUIÇÃO ALÉLICA E PARÂMETROS POPULACIONAIS DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA, TIPO 1 (HIV-1). 2004. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wilson Pereira Silva

JANINI, Luiz Mário Ramos. Analise da diversidade genetica da alça V3 do envelope do HIV-1 em pacientes submetidos a interrupção estruturada da terapia, após falha terapeutica aos anti-retrovirais. 2003. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Jesus da Costa

JANINI, Luiz Mário Ramos. Recombinação e seleção durante a infecção pelo HIV-1: Análise de resultados in vivo e in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Vivian Bonezi

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Sinalização de linfócitos B derivados de pacientes infectados com o vírus da Dengue. 2017 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Marcia Duarte Barbosa

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. O papel imuno modulatório das vesículas extracelulares liberadas por macrófagos infectados pelo Trypanosoma cruzi em células mononucleares de sangue periférico. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rafael Arnold

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Avaliação da presença de resistência transmitida e/ou polimorfismos aos antirretrovirais Raltegravir, Darunavir e Etravirina em indivíduos infectados pelo Vírus da imunodeficiência Humana tipo I (HIV-1) em 2016 na Unifesp. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nathalia Mantovani Pena

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Alterações Epigenéticas em pacientes infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana tipo I (HIV-1). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alessandra Stilhano Nascimento

Aluno: Cristianne Kayoko Matsumoto

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização de isolados clínicos de Mycobacterium abcessus subsp. Bolletii e elaboração de testes moleculares para identificação de uma cepa causadora de epidemia de infecções em sítio cirúrgico em 2010 na Unifesp. 2014.

Aluno: Ana Rachel Oliveira Leda

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo das quaisespécies do HIV com uso de sequenciamento paralelo maciço em 2014 na Unifesp. 2014 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Liã Bárbara Arruda

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização molecular da gp120 do HIV-1 e suas implicações sobre o tropismo pelos correceptores CCR5 e CXCR4 em 2014 na USP. 2014 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Rafael Ribeiro de Almeida

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Reconhecimento entre clados e efeito supressor induzidos por vacinas de DNA codificando peptídeos conservados e promíscuos do HIV-1 em 2013 na USP. 2013 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Jackson Cordeiro de Lima

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Alinhamento duplo de sequências utilizando redes Bayesianas em 2013 na Unifesp. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Anderson Alvarenga Pereira

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Desenvolvimento de um ambiente virtual de bioinformática capaz de analisar sequências de HCV identificar genótipo e subtipo e mutações associadas a resistência de inibidores de protease em 2013 na Unifesp. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ana Beatriz Guimarães Corrêa da Silva

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Determinação do efeito e do mecanismo de ação de um novo composto ciclpaladado bifosfínico em modelo pré-clínico em leucemia/linfoma de células T do adulto em 2011 na Unifesp. 2011 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Paulo Corrêa

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Estudo da variabilidade genética do antígeno de superfície GP82 de tripomastigotas metacíclicos de Trypanossoma cruzi: identificação do repertório de transcritos e caracterização funcional das variantes GP82 em 2011 na Unifesp. 2011 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: MARINA CASTILHOS SOUZA UMAKI ZARDIN

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Performance do papel Whatman 903 e a nova membrana de polietileno sulfona para a carga viral de HIV-1, resistência genotípica do gene pol (PR e RT) e genotropismo utilizando amostras secas de plasma e sangue. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: : Maria Nadiege Furtado

JANINI, LUIZ MÁRIO R.. Análise da expressão de RSK2 eem linfócitos TCD4+ ativados em curtos períodos de exposição ao vírus da Imunodeficiência Adquirida Humana tipo1 ? (HIV-1). 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Taima Naomi Furuyama

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Modelagem Matemática e Computacional do Gargalo de Transmissão Durante o Estabelecimento da Infecção pelo HIV. 2018 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thais Fernanda Bartelli

Aluno: Naomy Benevenuto Matayoshi

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Caracterização evolutiva do Rotavírus A. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tatiane Montes de Andrade

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Análise da replicação viral e da expressão proteica de RSK2 em linfócitos T CD4+ infectados pelo HIV-1 sob diferentes estímulos de ativação. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruno Jin Nakagawa

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Associação entre frequência de alelos de HLA protetores e incidência de malária. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cesar Hideki Kimura

JANINI, LUÍZ MÁRIO RAMOS. Viabilidade de sistemas N-Gram para estudos filogenéticos em 2016 na Unifesp. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Vanessa Barbosa da Silveira

Avaliação e detecção de anticorpos protetores por teste de neutralização e redução de placas para o Coronavírus responsável pela síndrome respiratória aguda grave 2 (Sars-CoV-2); Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Vanessa Barbosa da Silveira

Avaliação e detecção de anticorpos protetores por teste de neutralização e redução de placas para o Coronavírus responsável pela síndrome respiratória aguda grave2 (SARS-CoV2); rs; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Wagner Migge dos Santos Guimarães

Estudo da frequência de Dinucleotídeos Cpgs nos terminais repetidos longos (LTRs) e nas sequências dos genes do HIV-1; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Taima Naomi Furuyama

Evolução viral em ambiente variável: simulando a infecção de tecidos placentários pelo vírus ZIKA e sua modulação pelos retrovírus endógenos humanos; Início: 2020; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Daniel Karcher

Análise comparativa do secretoma das PBMCs de indivíduos voluntários participantes do protocolo de imunização com a vacina ChAdOx1 nCoV19; Início: 2020; Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Danilo Rosa Nunes

Análise das características moleculares e evolutivas de SARS-CoV2 obtidos a partir de isolados clínicos na epidemia do Estado de São Paulo; Início: 2020; Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Alberto Hiroyuki Tomiyama

Análise da taxa mutacional do HIV - 1 após ciclo único de replicação e cultivo celular; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Robert Andreata Santos

Início: 2021; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Gabriela Vasconde dos Santos

Ensaio de soroneutralização do HIV-1 no paciente de São Paulo, utilizando dois tipos celulares: células mononucleares de sangue periférico PBMCs e JLTR-gfp; 2020; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Douglas de Andrade de Almeida

Algoritmo para predição de seleção de resistência aos inibidores de NS5A do vírus da hepatite C; 2020; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Tatiane Montes de Andrade

Estudo sobre o possível papel da proteína Ezrina e do receptor 2 adrenérgico no aumento da replicação viral mediado pelo estímulo adrenérgico em linfócitos TCD4+ de linhagem infectados pelo HIV-1; 2019; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Thamires Prolo de Brito

Silenciamento de HERVs e a modulação do ambiente imune frente a infecção com isolados de ZIKA vírus, em células de linhagens placentárias; 2019; Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Iris Braz Ribeiro de Oliveira

Transmissão Vertical Natural de Flavivirus de Interesse Médico em Aedes aegypti e Aedes albopictus; 2019; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Luiza Guimarães Fabreti

MÉTODO DE APRENDIZADO DE MÁQUINA NÃO SUPERVISIONADO APLICADO AO ESTUDO DA PROPAGAÇÃO DE CICLO ÚNICO DO HIV EM CULTIVO CELULAR; 2018; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Bruno Gorzoni

Modelo matemático e computacional para o estudo de evolução e adaptação viral com presença de reservatório; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Taima Naomi Furuyama

MODELAGEM MATEMÁTICA E COMPUTACIONAL DO GARGALO DE TRANSMISSÃO DURANTE O ESTABELECIMENTO DA INFECÇÃO PELO HIV; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Mariana Bernardo da Rocha

Detecção de Recombinantes em Sequências da Região Pol de Hiv-1 de Bancos de Dados e Determinação de Prováveis Pontos de Quebra; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Helio Benites Gil

Caracterização Molecular de Um Deltabaculovirus (Baculoviridae) Identificado em Culex Quinquefasciatus (Diptera: Culicidae); 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Maria Nadiege Furtado

Estudo dos fatores epigenéticos modulados em células TCD4 ativadas nos momentos iniciais da infecção pelo HIV-1; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

André Lanna de Oliveira

Diversidade genética do gene da protease do HIV-1 após um único ciclo de replicação em células ativadas e em repouso; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Lucas Nogueira Simão

Estudo do regime mutacional do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) em cultivo celular durante o bottleneck e após estabilização da população viral; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Scheilla Teixeira Strumillo

A influência do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) na expressão da Interleucina 24 humana (IL-24) em Células Mononucleares do Sangue Periférico; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Básicas em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Maria Clara Bizinoto

Influência dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) da APOBEC3G na dinâmica populacional da infecção pelo HIV-1; 2011; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Fernando Marques Rodrigues

Caracterização molecular de recombinantes intersubtipos do vírus da imunodeficiência humana tipo 1(HIV-1) em pacientes provenientes da epidemia do estado de São Paulo, Brasil; 2011; Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Michel Moraes Soane

Comparação da Diversidade Genética do HIV-1 Gerada após Ciclos Únicos e Múltiplos de Infecção Presentes nos Compartimentos Intracelular e Sobrenadante de Cultivo Celular; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Edsel Renata de Morais Nunes

Aplicação de um método de restrição enzimática sobre o gene da protease do HIV-1 para detecção de infecções duplas em pacientes infectados pelo HIV-1; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Básicas em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

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Simulação Computacional e Análise de um Modelo Fenotípico de Evolução Viral; 2011; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Michelle Camargo

Caracterização Genética e das Pressões Seletivas Atuantes na Região do Envelope e das Variantes GWGR do Subtipo B Brasileiro; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Mariana Leão de Lima

Correlação entre hipermutação e carga viral em pacientes infecados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1); 2009; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Wagner Tadeu Alkmim Maia

Estudo da Geração da Diversidade Genética do HIV-1 em ciclo de infecção único durante o cultivo celular; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Carla Cristina Teixeira

Avaliação in vivo e in vitro da reativação de progenies ancestrais no envelope do HIV-1 em pacientes sob Interrupção Estruturada do Tratamento: repercussão no tropismo viral; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Básicas em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Camila Florido

Análise da diversidade genética no gene nef do vírus da imunodeficiência humana, tipo 1 (HIV-1) em crianças e em adultos recém infectados; ; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Juliana Galinskas

Analise de similaridade entre sequencias dos genes do HIV-1 e o genoma humano; 2007; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Cristiano Teodoro da Silva

Estudo dos efeitos do ciclo celular sobre a variação genetica do HIV-1; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Fabio Araujo Feio Nobre

Pesquisa de superinfecção pelo HIV-1; estudo de quasispecies através do uso de metodologias moleculares; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Debora Bellini Caldeira

Prevalência da resistência transmitida do HIV-1 aos antirretrovirais; ; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Jorge Meneses Nunes

Estudo da modulação dos fatores epigenéticos envolvidos nos momentos iniciais da infecção pelo HIV-1 em células TCD4 no repouso; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

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Estudo da Contribuição da Recombinação na Evolução de Vírus RNA Usando Modelo Computacional Fenotípico; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Bruno Zanardo Gorzoni

EVOLUÇÃO VIRAL: MECANISMOS QUE PODEM EVITAR OU INDUZIR A EXTINÇÃO DAS POPULAÇÕES DE VIRUS RNA; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Anderson Luis da Costa

Investigação das alterações na expressão dos HERVs, expressão de interleucinas e fatores de transcrição da resposta imune nos tecidos placentários ocasionados pelo vírus Zika; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Jean Paulo Lopes Zukurov

Desenvolvimento de Metodologia de Analise para Estimativa da Diversidade Genética Populacional do Hiv-1 Através do Sequenciamento de Nova Geração; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Michel Moraes Soane

Algoritmo de Predição de Desenvolvimento de Resistência no Gene Pol do Hiv-1; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Michelle Carolina dos Santos Bastos

ESTRATÉGIAS DE INTERFERÊNCIA DE REPLICAÇÃO DO HIV-1 EM CULTIVO CELULAR; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Maria Nadiege Furtado

ANÁLISE DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE RSK2 EM LINFÓCITOS TCD4 ATIVADOS EM CURTOS PERÍODOS DE EXPOSIÇÃO AO VIRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA TIPO 1 HIV-1; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Samanta Mattei de Mello

Construção e Avaliação de Vetores Adenovirais Condicionalmente Replicativos Expressando Interleucinas e Receptores de Interleucinas para Redução e/ou Erradicação in vivo de Células Tumorais Murinas B16F10-Nex2 e Aplicação em Terapia Gênica; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Wagner Tadeu Alkmim Maia

Avaliação da diversidade genética e cinética de produção das formas circulares do HIV-1 em cultivo celular: impacto na manutenção da infecção viral; ; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Elizabeth Cavalieri

Estudo do tropismo viral do HIV-1; 2010; Tese (Doutorado em Ciênicas Básicas em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Patricia Munerato

Co-infecção de culturas linfocitárias primárias com diferentes subtipos de HIV-1: estudo de recombinação in vitro e competição viral; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Edgar Ferreira Cruz

2019; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luiz Mário Ramos Janini;

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2015; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Mário Ramos Janini;

Juliana Terzi Maricato

2015; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Mário Ramos Janini;

Juliana Terzi Maricato

2010; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Mário Ramos Janini;

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2010; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Mário Ramos Janini;

Dercy José de Sá Filho

2003; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luiz Mário Ramos Janini;

Daniela Teixeira

Padronização de técnica de detecção de recombinantes de subtipos de HIV-1 em tempo real; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Mariana Mendes Justiça

ESTUDO DA CAPACIDADE DE EXPRESSÃO E DA INTEGRIDADE DO RESERVATÓRIO DO HIV-1 APÓS O ESTÍMULO EM CULTIVO CELULAR; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Gabriela Vasconde dos Santos

ANÁLISE DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE RSK2 EM CULTIVO LONGO DE CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO MEDIANTE INFECÇÃO PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV-1); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Tatiane Montes de Andrade

ANÁLISE DA REPLICAÇÃO VIRAL E DA EXPRESSÃO PROTEICA DE RSK2 EM LINFÓCITOS T CD4+ INFECTADOS PELO HIV-1 SOB DIFERENTES ESTÍMULOS DE ATIVAÇÃO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Eloisa Dognani Castro

Produção de Formas Circulares do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em Cultivo Celular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Aline Monho Ribeiro

Estudo do possível efeito protetor do HLA-B27 em indivíduos infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Patrícia Cristina Fincatti Moreira

Análise das Modificações Epigenéticas observadas em Células Mononucleares de Sangue Periférico mediante Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Luis Antonio Bozutti

Padronização de uma técnica de Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) para a detecção de Formas Circulares do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1); 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Lucas Nogueira Simão

Análise das sequências de nucleotídeos nas regiões de interação entre o fator de infectividade viral (Vif) do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) e as APOBEC3s humanas de pacientes infectados pelo HIV-1; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Joice Bueno

Estudo dos dois principais polimorfismos (H43Y e R136Q) da proteína TRIM5 alfa humana associados com atividade de restrição do HIV-1 na população brasileira; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Camila Mauricio Santos

Estudo dos parâmetros replicativos dos subtipos B, C e F do HIV-1 em monocultivos e cultivos mistos virais em PBMCs; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Juliana Magagnato Peixoto

Avaliação da síntese e viabilidade das formas circulares do HIV-1 em cultivo celular; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

Dercy José de Sá Filho

Co-orientação: Caracterização genotípica e fenotípica de recombinantes do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em amostras do Município de Santos/SP; ; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Mário Ramos Janini;

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SUCUPIRA, Maria Cecilia Araripe ; TESCAROLLO, Graziela ; JANINI, Luiz Mário Ramos ; CASEIRO, Marcos Montani ; ALVES, Karia ; SABINO, E. C. ; CASTELO FILHO, Adauto ; PAGE-SHAFER, Kimberly ; DIAZ, R. S. . High levels of primary antiretroviral genotypic resistance and B/F recombinants in Santos SP, Brazil. In: 1ST EUROPEAN HIV DRUG RESISTANCE WORKSHOP, 2003, Cercle Municipal-6 - 8 March, 2003.
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SUCUPIRA, Maria Cecilia Araripe ; TESCAROLLO, Graziela ; JANINI, Luiz Mário Ramos ; CASEIRO, Marcos Montani ; ALVES, Katia ; SABINO, E. C. ; CASTELO FILHO, Adauto ; PAGESHAFER, Kim ; DIAZ, R. S. . High levels of primary antiretroviral genotipic resistance and B/F recombinants in Santos SP, Brazil.. In: V Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS, 2003, Rio de Janeiro-23 a 26/11, 2003.
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SANABANI, Sabri Saeed M A Al ; KLEINE NETO, Walter ; JANINI, Luiz Mário Ramos ; DIAZ, R. S. ; SABINO, E. C. . Analysis of full-gength genomes of HIV-1 prevalent strains in Brazil.. In: IAS 2005 CONFERENCE - THE 3RD IAS CONFERENCE ON HIV PATHOGENESIS AND TREATMENT, 2005, Rio de Janeiro - 24-27/07-2005, 2005.
LEAL, E. S. ; SUCUPIRA, Maria Cecilia Araripe ; TESCAROLLO, Graziela ; ANDREO, Sandra Mara Sampaio ; DIAZ, R. S. ; JANINI, Luiz Mário Ramos . Phylogenetic analysis of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) B/F recombinants from Brazil and Argentina. In: IAS 2005 CONFERENCE - THE 3RD IAS CONFERENCE ON HIV PATHOGENESIS AND TREATMENT, 2005, Rio de Janeiro - 27-27/07, 2005.
LEAL, E. S. ; PEREIRA, C A D ; JANINI, Luiz Mário Ramos ; DIAZ, R. S. ; DURIGON, Edson L . Shifting of Darwinian Selection Regimen Due to Local Adaptation on a Canine Parvovirus Population. In: 11th International Workshop on Virus Evolution and Molecular Epidemiology, 2005, Petropolis-RJ-05-09/09, 2005.
PIENIAZEK, D ; LUO, C C ; KALISH, M ; TORRE, N de La ; JANINI, Luiz Mário Ramos ; SCHOCHETMAN, G ; RAYFIELD, M A . Phylogenetic Analysis of Geographically Distinct HIV-1 Genotypes. In: The First National Conference on Human Retroviruses and Related Infections, 1994, Washington - DC, 1994.
JANINI, Luiz Mário Ramos . Diversidade genetica do HIV-1 e hipermutação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

JANINI, Luiz Mário Ramos ; BRONSTEIN, Adriana ; DIAZ, R. S. . Curso de Analise Filogenetica. 2003. .

JANINI, Luiz Mário Ramos ; DIAZ, R. S. ; BRONSTEIN, Adriana . Curso de Analise Filogenetica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Avaliação de compostos com potencial terapêutico para SARS-CoV-2: enfoque em compostos com atividade estrogênica, moduladores da autofagia e ECA2, Descrição: A pandemia do SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) tornou-se uma grande preocupação mundial, principalmente devido aos impactos nos sistemas de saúde de diversos países e o grande número de mortes em um curto espaço de tempo. Muitos estudos recentes em modelos celulares e ensaios clínicos têm apontado que apontado que a hidroxicloroquina, um medicamento utilizado no tratamento da malária, lúpus e artrite reumatoide, é uma possível escolha terapêutica farmacológica. Este composto tem sido capaz de reduzir a carga viral em amostras de alguns pacientes, porém há necessidade de estudos adicionais para se comprovar a eficácia deste fármaco, cujo mecanismo de ação é a alteração do pH lisossomal, e consequentemente inibição do processo da autofagia. A autofagia é um processo catabólico altamente regulado e fundamental para a manutenção da homeostase celular. Nosso grupo de pesquisa tem estudado o papel de moduladores do processo autofágico para combater doenças neurodegenerativas, metabólicas e oncológica. O acúmulo das evidências epidemiológicas indicam que a população idosa é a mais vulnerável e sob maior risco de sofrer complicações da doença, além de indicar maior prevalência de óbitos em pacientes do sexo masculino. Trabalhos anteriores apontam para diferenças na gravidade da doença de acordo com o gênero, e indicam que o estrógeno possa ter uma relação de proteção fisiológica contra o coronavírus. Portanto, os objetivos deste projeto serão: 1) avaliar fármacos e protocolos de tratamento laboratoriais focados na modulação da autofagia e sinalização estrogênica; 2) avaliação da vulnerabilidade celular e sua relação com a expressão da ECA2 (Enzima conversora da angiotensina 2); 3) estudo de vias de sinalização celulares na infecção pelo SARS-CoV-2. Com a colaboração de uma equipe multidisciplinar iremos inicialmente cultivar o vírus e identificar a linhagens celulares que possam suportar a replicação viral, dentre elas: HEK293T, BEAS, A549, entre outras. A produção viral será avaliada quantitativamente por qPCR. A viabilidade celular será acessada por ensaios de MTT e citometria de fluxo (7-AAD). Para a identificação de compostos com potencial antiviral, uma biblioteca de compostos com atividade estrogênica e compostos que modulam o processo autofágico será utilizada para tratar as células durante a infecção por SARS-CoV-2, avaliando a carga viral e viabilidade celular. Também será avaliada a expressão da ECA2, que age como receptor do vírus para a infecção, e cuja atividade pode ser reduzida pelo estrógeno. Em uma segunda etapa, iremos superexpressar a ECA2 em linhagem celular escolhida, verificando se ocorrerá a potencialização da infecção, simulando uma situação de sensibilização da célula para a infeção viral, quadro associado a pacientes mais vulneráveis ao óbito como diabéticos e portadores de imunodeficiências. Os mecanismos de ação dos fármacos serão avaliados em etapa posterior, considerando: o tipo de receptor e a via de sinalização. Assim, com a iniciativa e esforços de pesquisadores de diferentes áreas de conhecimento (virologia, fisiopatologia pulmonar, farmacologia celular e molecular) iremos selecionar alvos para terapia que possam ser aplicadas imediatamente, focando no reaproveitamento de fármacos através do uso "off-label" objetivando reduzir a capacidade de replicação viral em laboratório que eventualmente poderá ser traduzida como alternativa terapêutica para pacientes internados, principalmente de grupo de alto risco. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Rodrigo Portes Ureshino - Coordenador / Carla Máximo Prado - Integrante / Carla Torres Braconi - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Nancy Cristina Junqueira Bellei - Integrante / Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante.
2020 - Atual

Investigação de elementos induzidos pela resposta vacinal nos indivíduos submetidos aos testes clínicos com a vacina ChAdOx1 nCOV-19, Descrição: Esta proposta de pesquisa consiste em um desdobramento do projeto internacional com amostras de indivíduos voluntários para o teste da vacina Oxford-UNIFESP ChAdOx1 nCoV-19. A proposta envolverá as 2.000 amostras de voluntários, e os períodos correspondentes, e será responsável por compor o Biobanco da instituição-sede para toda a comunidade acadêmica do Estado de São Paulo. Além disso, as amostras armazenadas no Biobanco serão usadas para realizar análises que não se sobrepõem às "Medidas de resultados primários e secundários", conforme descrito na documentação do ensaio clínico disponível em ClinicalTrials.gov (Institutos Nacionais de Saúde, ID NCT04400838). O projeto será coordenado pelo Prof. Luiz Mario Ramos Janini e incluirá uma equipe de pesquisadores principais em diferentes áreas, referentes aos objetivos específicos e histórico de pesquisa da FAPESP. Os objetivos deste projeto são: (1) armazenar e disponibilizar todas as amostras obtidas de voluntários antes e depois da vacinação no Biobanco da UNIFESP. Esse Biobanco foi construído de acordo com os procedimentos legais, com o objetivo de armazenar corretamente e disponibilizar amostras para toda a comunidade científica do Estado de São Paulo, nacional e internacional; (2) avaliar a capacidade de neutralização de soros de indivíduos vacinados contra isolados de SARS-CoV-2 circulantes específicos do Brasil e outros isolados específicos de coronavírus para avaliação da imunidade cruzada;(3) caracterizar isolados 2 brasileiros de SARS-CoV-2 e estudar a variação de sequência e os padrões evolutivos da proteína ?Spike? específicos para avaliar o potencial de escape da vacina por modificação do alvo ou epítopos; (4) gerar e analisar perfis de citocinas de soros de voluntários antes e após a vacinação para avaliar a resposta inflamatória e efeitos associados; (5) analisar e comparar os transcriptomas sanguíneos de voluntários, por RNA-seq, antes e após a vacinação. Essa análise será quantitativa e qualitativa para avaliar o impacto da vacina nos níveis diferenciais de expressão gênica e avaliar a variação individual na resposta genética à vacina e (6) analisar o perfil de secretoma no sangue total dos voluntários, antes e após a vacinação, para avaliar o tipo de resposta imune predominante e possível ?priming? por outro coronavírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Maria Isabel de Moraes Pinto - Integrante / Lily Yin Weckx - Integrante / Marcelo R S Briones - Integrante.
2020 - Atual

?Uso de Organ-On-Chip para Estudo do Eixo Endotélio-Rim-Sistema Imune na infecção por SARS-CoV-2; e Estratégias Terapêuticas com Células-Tronco Mesenquimais.?, Descrição: Investigar o perfil do secretoma no eixo rim-endotélio-sistema imune, na presença/ausência de CTMs e infecção por SARS-CoV-2. Desenvolver dispositivos microfluídicos do tipo órgãos-em-chip para representar a interação sistêmica possibilitando a descoberta de possíveis alvos moleculares na COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Edgar Ferreira Cruz - Integrante.
2017 - 2019

Análise da via de sinalização MAP cinase em linfócitos TCD4+ ativados em curtos períodos de exposição ao vírus da imunodeficiência adquirida do tipo 1 HIV-1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador.
2015 - 2017

Uso de vacina de células dendríticas em associação com estratégias para eliminação de reservatórios virais almejando a cura esterilizante da infecção pelo HIV-1 em pessoas cronicamente infectadas em uso de tratamento antirretroviral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Sobhie Diaz em 22/09/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

A evolução genética do HIV entre indivíduos sobre tratamento antirretroviral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Sobhie Diaz em 22/09/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador.
2014 - 2017

Uso de vacina de células dendríticas em associação com estratégias para eliminação de reservatórios virais almejando a cura esterilizante da infecção pelo HIV-1 em pessoas cronicamente infectadas em uso de tratamento antirretroviral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Diaz, Ricardo S. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Uso de vacina de células dendríticas em associação com estratégias para eliminação de reservatórios virais almejando a cura esterilizante da infecção pelo HIV-1 em pessoas cronicamente infectadas em uso de tratamento antirretroviral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Diaz, Ricardo S. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Estudo da modulação dos fatores epigenéticos envolvidos nos momentos iniciais da infecção pelo HIV-1 em células TCD4+ em repouso., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador.
2012 - 2014

Desenvolvimento de um novo ensaio fenotípico baseado na região C2-V3 da gp120 do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) para a determinação do tropismo viral., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Sobhie Diaz em 22/09/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador.
2010 - 2014

Vírus da Imunodeficiência Humana tipo I (HIV-I) como Agente Modificador do Ambiente, Descrição: Vírus são parasitas intracelulares obrigatórios e dependem absolutamente do ambiente celular e seus componentes para serem capazes de realizar um ciclo de replicação completo. Os vírus devem ser capazes de transmitir seus genomas entre organismos infectados e não infectados e atingir células alvo no novo organismo. Com dimensões limitadas e estrutura simples os vírus evoluíram para explorar todas as possibilidades funcionais dos seus hospedeiros. Esta evolução é representada pela ativação de diversos mecanismos celulares que acabam auxiliando e suportando a replicação viral. Como conseqüência ocorre uma eficiente entrega de genes virais no citoplasma ou núcleo celular. Tal adaptação celular tornou os vírus ferramentas fundamentais para o estudo da biologia celular e funções celulares. Durante a invasão celular os vírus acionam mecanismos celulares logo após se fixarem à membrana celular. O estudo dos momentos inicias da entrada viral permite a identificação de alterações celulares promovidas pelos vírus que podem resultar na ativação de cascatas de sinalização e de propagação de sinal que serão fundamentais para o sucesso viral. Contrariamente, vias de ativação celular desencadeadas a partir da fixação dos vírus à superfície celular podem antagonizar os vírus. A identificação de tais vias pode levar à formulação de estratégias de contenção das infecções virais e suas aplicações terapêuticas. A defesa imune contra os vírus é iniciada através do reconhecimento viral e posterior sinalização celular que culminam na ativação de mecanismos inatos da defesa antiviral que limitarão a replicação viral. Resumindo, os vírus dependerão de estruturas celulares para promoverem suas infecções e as células responderão ativamente aos sinais induzidos pelos vírus. Estes sinais se originam precocemente com a fixação viral ao receptor celular e ativação de cascata de sinalização subseqüente. O presente projeto propõe o estudo dos vírus como agentes modificadores do ambiente celular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Marli Curcio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Estudo da prevalência das infecções duplas do HIV-1 em indivíduos em falha virológica submetidos ao tratamento antiretroviral intensivo, Descrição: O Vírus da Imunodeficiência Humana, HIV-1, possui uma importante diversidade genética. No Brasil, os subtipos de maior circulação são B, C e F. Toda essa diversidade é resultado direto da incorporação de erros durante a replicação viral. A capacidade de diversificação da informação genética contida em seu genoma permite ao HIV adaptar-se às pressões seletivas impostas pelo meio onde está se replicando. A própria imunopatogênese da doença, na era pré e pós-tratamento empregando-se antiretrovirais, é influenciada pela variabilidade genética viral. A co-circulação de múltiplos subtipos e a presença de co-infecção ou superinfecção favorece o surgimento de vírus recombinantes entre subtipos distintos de HIV-1, o que pode significar a seleção de uma estrutura viral mais adaptada. Acredita-se que a resposta imunológica a infecção por HIV-1 impede a superinfecção por um segundo vírus. No entanto recentes estudos têm documentado casos de superinfecção por HIV-1 em humanos quer de diferentes ou de mesmo subtipo viral. A proposta desse estudo é avaliar a presença de infecção dupla em pacientes tratados com terapia antiretroviral distribuída pelo Programa Nacional de Doenças Sexualmente Transmitidas (PN-DST), através do Ministério da Saúde, que podem estar sendo indicativas desse tipo de infecção. O esclarecimento desse fato poderá, inclusive, contribuir para a idealização de novas estratégias terapêutico-vacinais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Wagner Alkmim - Integrante / Fernando Marques Rodrigues - Integrante / Jean Paulo Lopes Zukurov - Integrante / Edsel Renata de Morais Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Análise da taxa de mutação do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) em ciclo único de infecção in vitro, Descrição: Os Vírus da Imunodeficiência Humana tipos 1 e 2 (HIV-1 e HIV-2) são retrovírus nos quais a diversidade genética é muita alta. Esta diversidade é gerada por processos biológicos inerentes aos próprios vírus, sendo em grande parte conseqüência da falta de atividade revisora da enzima transcriptase reversa (TR). Outras características que interferem na geração de sua heterogeneidade genética são, por exemplo, a recombinação entre vírus de cepas distintas e a alta taxa de replicação viral no hospedeiro. Com esta diversidade genética, estes vírus são capazes de evadir das ações do sistema imune humano e sobrepujar o efeito dos medicamentos empregados. Tal propriedade dificulta ainda o desenvolvimento de vacinas e novas drogas antiretovirais. As taxas de mutação do genoma do HIV-1 foram estimadas com emprego de transcriptase reversa purificada ou sistema de infecção de ciclo único nos quais seqüências curtas foram usadas como modelo. Estas seqüências muitas vezes foram derivadas de outros organismos. Noutros estudos, as técnicas de detecção das mutações foram baseadas em característica fenotípica em sistema bacteriano. Assim, a taxa de mutação do HIV-1 pode ter sido erroneamente avaliada. Pretendemos avaliar a taxa de mutação do HIV-1 diretamente, pela análise de seqüências longas obtidas de provírus. Células mononucleares do sangue periférico humano serão infectadas em ciclo único, de onde obteremos o ADN proviral. Realizaremos o seqüenciamento de região do genoma com aproximadamente 600 pares de bases (gene env). A partir destes resultados calcularemos a freqüência de mutação/base/ciclo replicativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Wagner Alkmim - Integrante / Sieberth do Nascimento Brito - Integrante / Michel Moraes Soane - Integrante / Fernando Marques Rodrigues - Integrante / Lucas Nogueira Simão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Análise das Modificações Epigenéticas observadas em Células Mononucleares de Sangue Periférico mediante Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2012

Estudo da prevalência de mutações de resistência primária em uma população recentemente infectada em Goiânia, Brasil., Descrição: Estudo pioneiro na regiaõ qeu avalia a prevalência de mutações de resistência em uma população virgem de tratamento. É importante saber a prevalência destas mutações primárias de resistências pois elas podem impactuar nas estratégias futuras de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Integrante / Celso Granato - Integrante / Reinaldo Salomão - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2006 - 2010

Imunidade inata à infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, tipo 1 (HIV-1) mediada pelo gene APOBEC3G: Influência dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) da APOBEC3G na dinâmica populacional da infecção pelo HIV-1, Descrição: Imunidade inata à infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, tipo 1 (HIV-1) mediada pelo gene APOBEC3G: Influência dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) da APOBEC3G na dinâmica populacional da infecção pelo HIV-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Elcio de Souza Leal - Integrante / Mariana Leao de Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2006 - 2009

Estudo da Geração da Diversidade Genética do HIV-1 em ciclo de infecção único durante o cultivo celular, Descrição: O HIV-1possui importante diversidade genética. As populações virais correspondem a uma distribuição de mutantes denominada ?quasispecies?. A redução de variabilidade e tamanho dessas populações, como as que acontecem durante a transmissão do HIV-1, colocam em risco a sua sobrevivência. A diversidade genética do HIV-1 pode ser influenciada pelo estágio de ativação em que as células alvo se encontram no momento da infecção. Um aumento brusco dessa diversidade pode fazer parte de uma estratégia do vírus em recuperar a diversidade genética perdida na população durante os eventos de transmissão. Para uma melhor elucidação das mudanças de diversidade ocorridas nas populações do HIV-1 após sua propagação de curta duração em cultivo celular, PBMCs serão submetidas a estímulos por diferentes mitógenos e infectadas por partículas do HIV-1 capazes de realizarem apenas um ciclo de infecção. As mutações acumuladas em um evento único de transcrição viral serão analisadas e comparadas com a seqüência do genoma do HIV-1 presente no inóculo original.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Wagner Tadeu Alkmim Maia - Integrante / Shirley Cavalcante Komninakis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2006 - 2008

Caracterização Genética e das Pressões Seletivas Atuantes na Região do Envelope e das Variantes GWGR do Subtipo B Brasileiro, Descrição: No Brasil, desde o inicio da década de 90, amostras contendo a variante GWGR foram encontradas nas amostras do subtipo B. Cerca de 50% das variantes do subtipo B circulante no Brasil formam um agrupamento genético e antigênico distinto. Essa variante possui como característica a codificação da seqüência de aminoácidos GWGR (ao invés do comum GPGR) na coroa da alça V3. A diferença em relação aos aminoácidos entre as seqüências GWGR e GPGR nas regiões V1-V2 do env sugerem que os isolados virais podem diferir substancialmente em suas propriedades biológicas. Logo, pressões adaptativas talvez possam ter ocorrido durante a disseminação do HIV-1 no Brasil e então, é possível essa variante tenha um antecessor filogenético comum. Atualmente, não se sabe se as amostras GWGR são uma linhagem distinta ou apenas variantes de topo da alça V3 do env, pois o env é muito variável e possui sinal filogenético grande. Além disso, também é desconhecida a comprovação por biologia molecular de que a seqüência GWGR tenha uma progressão diferenciada daquela presente na GPGR, havendo, portanto, necessidade de confirmação. Dessa forma, dados gerados a partir do seqüenciamento completo da região env do HIV-1 funcionam como um excelente banco de informações que permitem um melhor entendimento da epidemia HIV/aids no Brasil. A utilização de metodologias menos sensíveis que são baseadas na análise de fragmentos menores pode, eventualmente, apresentar artefatos que superestimem os resultados encontrados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2005 - 2009

Estudo da evolução viral dos subtipos B (GPGR), B brasileiro (Bbz) (GWGR) E não-B do HIV-1 em indivíduos com diagnóstico de infecção recente pelo HIV-1., Descrição: Cepas do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) apresentam um alto grau de diversidade genética. Esta diversidade potencialmente pode influenciar em aspectos biológicos, transmissibilidade e imunogenicidade. Para se entender a epidemiologia molecular do HIV-1 no Brasil, o monitoramento da diversidade genética é importante para determinar a evolução do vírus. Através de processos evolutivos, novas variantes virais podem vir a imergir as quais possuem potencial patogênico diferenciado, ou melhor transmissibilidade. Também é concebível que a diversidade genética do vírus possa enfraquecer a resposta imunológica a vacinas candidatas, e ocasionar resultados falso negativos no diagnóstico/monitoramento com testes laboratoriais, especialmente aqueles que utilizam ácidos nucléicos, podendo também estar associada ao surgimento de resistência aos antiretrovirais. Este trabalho consiste em um estudo prospectivo observacional da evolução viral do HIV-1 em indivíduos com diagnóstico inicial de infecção recente. Assim, nossa proposta de estudo é descrever a evolução genética dos vírus dos subtipos não-B do HIV-1 comparadas às do subtipo B(GPGR) e Bbz (GWGR) ao longo de um período de no mínimo 4 anos, com início da análise em amostras de indivíduos com diagnóstico de infecção recente do Município de Santos e São Paulo, vis a vis a pressão seletiva de sistemas imunes de hospedeiros diferentes. A hipótese é que vírus de subtipos diferentes ou com a assinatura genética definindo os vírus B e Bbz, terão um ritmo de evolução qualitativa e quantitativamente diferente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Adauto Castelo Filho - Coordenador / Sandra Mara Sampaio Andreo - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2005 - 2008

Interrupção Parcial do Tratamento (IPT) em pacientes infectados pelo HIV-1 com falha aos Anti-retrovirais, Descrição: Atualmente, muitos pacientes em uso de combinações potentes de anti-retrovirais (também conhecida como HAART ? highly active antiretroviral therapy) não mantêm a viremia plasmática em níveis indetectáveis. Como conseqüência desta supressão viral incompleta ocorre a emersão de cepas virais mutantes resistentes aos anti-retrovirais.(1,2) Pacientes com vírus resistentes aos anti-retrovirais normalmente evoluem para falha terapêutica em tratamentos subseqüentes, particularmente porque a resistência cruzada é muito comum. Quando os pacientes com vírus resistentes interrompem a terapia, os níveis plasmáticos de RNA do HIV aumentam e a contagem de células T CD4+ diminui, levando estes pacientes a progressão clínica.(3) Em decorrência da resposta limitada a terapias subseqüentes e ao risco inerente de interrupção da terapia, muitos pacientes são mantidos sob regimes estáveis a despeito da replicação viral. Esta estratégia terapêutica é particularmente comum na prática clínica porque muitos pacientes se mantém clinicamente e imunologicamente estáveis, mesmo após anos de terapia com um regime parcialmente efetivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual

Análise prospectiva das características virológicas e imunológicas em indivíduos com infecção recente pelo HIV-1 das cidades de São Paulo e Santos, SP, Descrição: O objetivo inclui o desenvolvimento de uma cohort de indivíduos com infecção recente pelo HIV-1, a partir da qual conduziremos estudos virológicos, imunológicos, clínicos e epidemiológicos. A cohort servirá como base para três estudos científicos motivados a partir de hipóteses científicas bem definidas. O estudo envolvendo pessoas com infecção recente pelo HIV proporcionará a oportunidade única e importante de análise das tendências na epidemia, da história natural da infecção pelo HIV sob circunstâncias especiais (tratamento anti-retroviral universal) e explorará prospectivamente questões importantes que podem surgir em locais onde as intervenções terapêuticas tem aumentado. Conduziremos estudos clínicos/laboratoriais relacionados a (i) aquisição de resistência primária aos anti-retrovirais e progressão da doença, (ii) resposta imunológica durante a infecção recente pelo HIV e (iii) diversidade genética da população viral como fator relacionado à progressão da doença. A análise epidemiológica irá incluir estudos comportamentais e correlações com co-infecções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / David Salomão Lewi - Integrante / Joao Eduardo Ferreira - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2007

Estudo por Genoma Completo do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 Isolado de Pacientes Brasileiros com Diagnóstico de Infecção Viral Recente., Descrição: Contexto: Brasil é o país da América do Sul mais afetado pela epidemia do HIV/AIDS com 600,000 indivíduos infectados pelo vírus. O estudo por genoma completo de vírus isolados de pacientes recém infectados no permite ter uma idéia mais precisa dos vírus circulantes atuais da epidemia. Métodos: Pacientes foram identificados com o diagnóstico de infecção recente pelo HIV-1 entre Junho e Agosto de 2003, empregando-se o algoritmo STARHS. 21 destes pacientes foram recrutados a participar de um estudo propectivo laboratorial e clínico. A amplificação do genoma completo proviral foi realizada através de PCR nested em fragmentos subgenômicos sobrepostos. Produtos de PCR foram sequenciados em ambas as direções, a análise filogenética foi realizada com método de Máxima VeroSemelhança presente no programa PAUP. O cálculo da diversidade genética foi realizado pelos métodos de Tamura-Nei e Nei-Gojobori. Os eventos de recombinação foram avaliados pela metodologia Bootscan. Resultados: Sequenciamento parcial viral das 21 amostras selecionadas, incluindo as regiões gag, pol, env, revelou que 17 eram do subtipo B, 2 eram recombinantes B/F, e 2 pertenciam ao subtipo C. 12 amostras foram então selecionadas para caracterização por genoma completo, 10 do subtipo B, e 2 recombinantes B/F. Os recombinantes apresentaram padrões únicos de recombinação nos genes gag, pol, vif e env. Os dados de genoma completo viral das amostras do HIV-1 do subtipo B demonstraram haver um aumento de diversidade de seqüência em gag (0.079), pol (0.058), env (0.140), e no genoma completo (0.095), quando comparadas a amostras do subtipo B Norte-americanas coletadas em 1980 que possuíam uma diversidade de 0.046, 0.035, 0.084, e 0.058 respectivamente (p<0.05, teste t). Conclusões: É de grande importância se estudar a diversidade genética de amostras do HIV-1 originárias de indivíduos com infecção recente porque através destes estudos tendências evolutivas da epidemia local podem vir a ser identificadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Sabri Saeed Sanabani - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
2003 - 2007

Co-infecção de culturas linfocitárias primárias com diferentes subtipos de HIV-1: estudo de recombinação, Descrição: A literatura já descreveu 13 CFRs, as quais representam genomas de HIV-1 que tenham infectado duas ou mais pessoas não relacionadas epidemiologicamente e portanto, podem ser consideradas relevantes para a epidemia. O HIV-1 é diplóide, sendo que ambas as fitas de RNA possuem potencial replicativo. Eventos de recombinação homóloga ocorrem com freqüência no HIV-1 devido à característica da transcriptase reversa de ?saltar? entre as fitas de RNA durante a síntese do cDNA. A presença de recombinates interclade de HIV-1 in vivo mostra a importância da recombinação como um salto evolutivo na manutenção da espécie, como acontece na Ásia, onde os subtipos A e E co-circulam e um recombinate A/E de padrão definido prevaleceu naquela região. No Brasil, onde pelo menos 3 subtipos (B/C/F) são os responsáveis pela epidemia, seria de grande importância conhecer as características fenotípicas e genotípicas dos possíveis recombinantes, o seu comportamento frente aos anti-retrovirais in vitro, a frequência de recombinação e o padrão genômico do recombinante mais adaptado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Patricia Munerato - Integrante / Cristiano Teodoro da Silva - Integrante / Daniela Teixeira - Integrante / Wagner Tadeu Alkmim Maia - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - 2007

Caracterização genotípica e fenotípica de recombinantes do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em amostras do Município de Santos/SP., Descrição: O Estado de São Paulo é considerado como um dos epicentros da epidemia de AIDS no Brasil, reportando 47% dos casos. O Município de Santos possuí um dos maiores portos da América Latina e devido as rotas de comércio internacional atua como introdutor e difusor do HIV no sudeste brasileiro. No Brasil já foram identificados três subtipos do HIV-1: B, C e F sendo que o subtipo B é o de maior prevalência. Quando se tem mais de um subtipo viral estabelecido numa população, como é o caso da brasileira, podem ocorrer eventos de recombinação entre estes vírus previamente identificados. No presente projeto serão analisadas amostras de HIV-1 estocadas no Laboratório de Retrovirologia da UNIFESP provenientes do Centro de Testagem e Aconselhamento de Santos (SP) coletadas para o Projeto Temático da FAPESP n 1998/14381-4. Pretendemos analisar as formas recombinantes do HIV-1 no Município de Santos pela análise do genoma completo viral e estudar a dinâmica de replicação viral das formas recombinantes e dos parentais por ensaios ?in vitro?.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Elidamar Nunes de Carvalho - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2004

Pesquisa de superinfecção pelo HIV-1. Estudo de quasispecies através do uso de metodologias moleculares., Descrição: Quantidade de Recursos: R$ 8.000,00 No início da década de 80, uma nova síndrome começou a chamar atenção das entidades de saúde dos EUA. Pacientes adultos do sexo masculino, homossexuais, que apresentavam sarcoma de Kaposi, pneumonia por Pneumocystis carinii e comprometimento do sistema imune eram registrados em hospitais de São Francisco e Nova York. Outras populações, como a de usuários de drogas endovenosas, hemofílicos, pacientes que receberam transfusão de sangue, neonatos e imigrantes também foram sendo atingidas (GOTTLIEB et al.,1981; MASUR et al.,1981). Em 1986 o termo aids (Síndrome da Imunodeficiência Humana Adquirida) era usado para descrever clinicamente esta nova doença (COFFIN et al.,1986). Observações epidemiológicas sugeriam que esta síndrome er causada por um agente infeccioso de transmissão sexual, sanguínea e de mãe para filho (LEVY, 1988). O agente etiológico da aids foi isolado independentemente por três pesquisadores. Barré-Sinoussi e associados do Instituto Pasteur isolaram um retrovírus que então denominaram LAV (Lymphadenopathy Associated Virus) (BARRÉ-SINOUSSI et al., 1983), entretanto a sua relação com a aids permanecia apenas uma suspeita. Em 1984 Gallo e colaboradores caracterizaram outro retrovírus distinto dos HTLV conhecidos e o classificaram como HTLV-III (GALLO et al.,1984; POPOVIC et al.,1984; SARNGADHARAN, 1984; SCHUPBACH, 1984), este já isolado de um paciente adulto com aids. Na mesma época Levy e colaboradores (LEVY et al., 1984) identificaram também um retrovírus relacionado a aids, que foi denominado ARV (AIDS Relataded Virus). Posteriormente estes três protótipos isolados (LAV, HTLV-III, ARV) foram agrupados à família Lentivirinae. Em 1986 o Comitê Internacional de Viroses recomendou o nome de HIV (Human Immunodeficiency Virus) para o agente causador da aids (COFFINS, et al., 1986).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Fabio Araujo Feio Nobre - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundo de Auxilio Aos Docentes e Alunos - Auxílio financeiro.
1998 - 2003

Determinação da prevalência de resistência genotipica e da diversidade genética em casos de infecção recente pelo vírus da Imunodeficiência humana (HIV-1), Descrição: A infecção pelo HIV-1 no Brasil continua crescendo a níveis elevados. Entretanto, dados de incidência da infecção e dados de epidemiologia molecular são extremamente escassos em nosso meio. Através de metodologia laboratorial recentemente descrita poderemos determinar a incidência da infeção pelo HIV-1 e detectar pacientes com infecção recente (período inferior a 4 meses) em população que procura o Centro de Testagem Anônima para HIV (COAS) de Santos. Desta forma, compararemos a prevalência dos diferentes subtipos do HIV-1 que co-circulam no Brazil entre as infecções recentes e não recentes e com isso poderemos ter um indicativo da dinâmica de variação desses subtipos em nosso meio, assunto extremamente relevante em epidemiologia molecular e para estratégias de desenhos de vacinas. Também teremos a possibilidade de determinar genotipicamente nas infecções recentes, os epitopos de regiões do gp120 do HIV-1 que podem ser úteis para produção de vacinas. Será também determinada a prevalência de resistência genotípica primária às drogas anti-retrovirais nos pacientes com infecção recente. O encontro de cepas com resistência primária em infecção recente nos fornece evidências de que cepas resistentes estão sendo transmitidas. Este dado, a nível de saúde pública, potencialmente ajuda na definição da terapêutica anti-retroviral empírica que deve ser utilizada em nosso meio e dos esquemas anti-retrovirais profiláticos com maior chance de serem eficazes (transmissão vertical e acidentes profissionais).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Marcos Montani Caseiro - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante / Adauto Castelo Filho - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

2005 - 2009

Padronização da técnica de detecção do DNA proviral do HIV-1 em amostras de sangue seco utilizando PCR em tempo real., Descrição: A transmissão vertical é a principal via de infecção pelo HIV na população infantil. No Brasil 85,5 % dos casos notificados na população menores de 13 anos são por infecção perinatal. Grandes avanços têm sido alcançados no Brasil para diminuir os índices de transmissão materno-fetal, como a oferta em rede pública do teste anti-HIV, o uso de terapia antiretroviral assistida para gestantes durante todo o período gestacional, durante o trabalho de parto e recém-nascido e substituição do aleitamento materno através de bancos de leite. Para avaliar o desempenho das medidas adotadas faz-se necessário o acompanhamento contínuo da prevalência da infecção nas gestantes e principalmente a prevalência da infecção no recém nascido que seria o indicador de impacto das ações profiláticas desenvolvidas. Além disto, um diagnóstico de certeza de infecção pelo HIV em recém nascidos diminuiria muito a ansiedade dos tutores relacionadas a longa espera pelo diagnóstico e evitaria manipulações desnecessárias ao recém nascido não infectado, como uso de antimicrobianos profiláticos e consultas freqüentes com especialistas. Como o diagnóstico da infecção do recém nascido deve ser feito através de detecção do acido nucléico viral devido à persistência dos anticorpos maternos até um ano ou mais, o objetivo do projeto é a padronização e estabelecimento da técnica de detecção do DNA viral do HIV-1 em amostras de sangue seco. Desta forma utilizar-se-ia o PCR em tempo real, produzindo-se um teste simples, sensível e específico. As amostras coletadas em papel de filtro podem ser transportadas e estocadas em temperatura ambiente o que tornaria possível o acompanhamento e testagem de grávidas e recém nascidos de todas as regiões do Brasil de forma prática e barata.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Sandra Mara Sampaio Andreo - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2005 - 2009

Padronização da técnica de detecção do DNA proviral do HIV-1 em amostras de sangue seco utilizando PCR em tempo real., Descrição: A transmissão vertical é a principal via de infecção pelo HIV na população infantil. No Brasil 85,5 % dos casos notificados na população menores de 13 anos são por infecção perinatal. Grandes avanços têm sido alcançados no Brasil para diminuir os índices de transmissão materno-fetal, como a oferta em rede pública do teste anti-HIV, o uso de terapia antiretroviral assistida para gestantes durante todo o período gestacional, durante o trabalho de parto e recém-nascido e substituição do aleitamento materno através de bancos de leite. Para avaliar o desempenho das medidas adotadas faz-se necessário o acompanhamento contínuo da prevalência da infecção nas gestantes e principalmente a prevalência da infecção no recém nascido que seria o indicador de impacto das ações profiláticas desenvolvidas. Além disto, um diagnóstico de certeza de infecção pelo HIV em recém nascidos diminuiria muito a ansiedade dos tutores relacionadas a longa espera pelo diagnóstico e evitaria manipulações desnecessárias ao recém nascido não infectado, como uso de antimicrobianos profiláticos e consultas freqüentes com especialistas. Como o diagnóstico da infecção do recém nascido deve ser feito através de detecção do acido nucléico viral devido à persistência dos anticorpos maternos até um ano ou mais, o objetivo do projeto é a padronização e estabelecimento da técnica de detecção do DNA viral do HIV-1 em amostras de sangue seco. Desta forma utilizar-se-ia o PCR em tempo real, produzindo-se um teste simples, sensível e específico. As amostras coletadas em papel de filtro podem ser transportadas e estocadas em temperatura ambiente o que tornaria possível o acompanhamento e testagem de grávidas e recém nascidos de todas as regiões do Brasil de forma prática e barata.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Sandra Mara Sampaio Andreo - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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Padronização da técnica de detecção do DNA proviral do HIV-1 em amostras de sangue seco utilizando PCR em tempo real., Descrição: A transmissão vertical é a principal via de infecção pelo HIV na população infantil. No Brasil 85,5 % dos casos notificados na população menores de 13 anos são por infecção perinatal. Grandes avanços têm sido alcançados no Brasil para diminuir os índices de transmissão materno-fetal, como a oferta em rede pública do teste anti-HIV, o uso de terapia antiretroviral assistida para gestantes durante todo o período gestacional, durante o trabalho de parto e recém-nascido e substituição do aleitamento materno através de bancos de leite. Para avaliar o desempenho das medidas adotadas faz-se necessário o acompanhamento contínuo da prevalência da infecção nas gestantes e principalmente a prevalência da infecção no recém nascido que seria o indicador de impacto das ações profiláticas desenvolvidas. Além disto, um diagnóstico de certeza de infecção pelo HIV em recém nascidos diminuiria muito a ansiedade dos tutores relacionadas a longa espera pelo diagnóstico e evitaria manipulações desnecessárias ao recém nascido não infectado, como uso de antimicrobianos profiláticos e consultas freqüentes com especialistas. Como o diagnóstico da infecção do recém nascido deve ser feito através de detecção do acido nucléico viral devido à persistência dos anticorpos maternos até um ano ou mais, o objetivo do projeto é a padronização e estabelecimento da técnica de detecção do DNA viral do HIV-1 em amostras de sangue seco. Desta forma utilizar-se-ia o PCR em tempo real, produzindo-se um teste simples, sensível e específico. As amostras coletadas em papel de filtro podem ser transportadas e estocadas em temperatura ambiente o que tornaria possível o acompanhamento e testagem de grávidas e recém nascidos de todas as regiões do Brasil de forma prática e barata.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Sandra Mara Sampaio Andreo - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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Prêmios

1998

Graduate Student CNPq Research Grant, CNPq - Ministerio da Ciencia e Tecnologia.

1997

Graduate Student CNPq Research Grant, CNPq - Ministerio da Ciencia e Tecnologia.

1994

CNPq Research Grant, CNPq - Ministerio da Ciencia e Tecnologia.

1993

CNPq Research Grant, CNPq - Ministerio da Ciencia e Tecnologia.

1993

PAHO Travel Grant, .

1993

Graduate Student CAPES Research Grant, CAPES.

1992

Graduate Student CAPES Research Grant, CAPES.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Microbiologia. , Laboratório de Retrovirologia - Rua Pedro de Toledo, 781 - 16º andar, Vila Clementino, 04039-032 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 50844262, Ramal: 34, Fax: (11) 55712130, URL da Homepage:

Experiência profissional

2006 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Adjunto da Disciplina de Microbiologia / Imunologia / Parasitologia

2002 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor Colaborador Chefe do Laboratório de Biossegurança Nivel III (NB3) "Prof. Arary Cruz Tiriba"

2004 - 2006

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto Visitante, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Adjunto Visitante da Disciplina de InfectologiA

Atividades

01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia.,Linhas de pesquisa
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia.,Linhas de pesquisa
08/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Virologia
01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia.,Linhas de pesquisa
01/2003
Direção e administração, Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Segurança Nivel III (PIII).