Marcelo Dias Baruffi
Graduou-se em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP). Fez sua pós-graduação, mestrado e doutorado, em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Realizou seu pós-doutoramento em Glicobiologia pelo "Health Science Center of the University of Oklahoma-USA". Atualmente, é Professor Associado junto à FCFRP-USP. Tem experiência na área de Glicobiologia, com ênfase em Biociências Aplicada à Farmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: processos infecciosos e doenças degenerativas.
Informações coletadas do Lattes em 03/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada
1994 - 1999
Universidade de São Paulo
Título: Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: Produção por linhagem de macrófagos de camundongos, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina
Orientador: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
, Ano de obtenção: 1999. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada
1990 - 1993
Universidade de São Paulo
Título: Isolamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutro filos liberados por macrofagos peritoneais de ratos (MNCF), Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
Palavras-chave: Imunidade Inata; Inflamacao; Neutrofilo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2018
Livre-docência. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, FCFRP-USP, Brasil. , Título: Galectinas: Da Ligação a β-galactosídeos ao Envolvimento em Doenças Infecciosas e Musculares, Ano de obtenção: 2018., Palavras-chave: biotecnologia; Carboidratos; Doenças Negligenciadas; Galectinas; Glicanas; glicobiologia. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Glicobiologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biotecnologia. , Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Atividades veterinárias; Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.
2018 - 2018
Pós-Doutorado. , Emory University School of Medicine, EUSM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2000 - 2002
Pós-Doutorado. , University of Oklahoma, OU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Univeristy of Oklahoma-USA, OUHSC, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Glicoimunologia.
Formação complementar
2018 - 2018
Empreende. (Carga horária: 20h). , SUPERA INCUBADORA, SUPERA, Brasil.
2015 - 2015
Soros e Vacinas. (Carga horária: 7h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2011 - 2011
Production Biologicals Using Animal Cell Cultures. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2007 - 2007
Genomic Signal Processing. (Carga horária: 6h). , Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, AB3C, Brasil.
2007 - 2007
Immunological Bioinformatics, epitope discovery an. (Carga horária: 6h). , Brazilian Association for Bioinformatics and Computacional Biology, AB3C, Brasil.
2001 - 2001
Radioisotopes. (Carga horária: 6h). , University of Oklahoma, OU, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Lê Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Lê Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biociências Aplicada à Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Organização de eventos
SCHMIDT, T. J. ; Dias-Baruffi, M. . 4th WWU Münster/USP Workshop and Summer School on Neglected Diseases. 2020. (Outro).
Dias-Baruffi, M. ; JAGER, A. V. ; SILVA, F. L. B. ; EMERY, F. S. ; TOLOI, M. R. T. ; Vieira, P.C. ; LOPEZ, R. F. V. ; OLIVEIRA, W. P. . Membro do Comitê Organizador do 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2019. 2019. (Congresso).
LEOPOLDINO, A. M. ; FRANTZ, F. G. ; Dias-Baruffi, M. . II Workshop in Biosciences and Biotechnology? sponsored by Graduate Program in Biosciences and Biotechnology held at the School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto-USP. 2018. (Outro).
Dias-Baruffi, M. . III Feira de Profissões Campi Interior - FEPUSP. 2003. (Exposição).
Dias-Baruffi, M. . EXPOFAR 2003. 2003. (Exposição).
Participação em eventos
4th WWU Münster/USP Workshop and Winter School on Neglected Diseases.Glycolmmunology: Carbohydrate recognition and its impact on pathological processes. 2020. (Outra).
12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP.. Native and human recombinant monoclonal antibody against synthetic -dystroglycan mucin: a promising tool for dystroglycanopathies diagnosis.. 2019. (Congresso).
26o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2018. (Simpósio).
3rd WWU Münster/USP Workshop and Summer School on Neglected Diseases.Carbohydrates recognition: From development of biotechnological tools to facing pathological processes. 2018. (Outra).
II Workshop in Biosciences and Biotechnology.MENÇÃO HONROSA - Destaque na apresentação do Pôster: Evaluation of the role of galactic-1 and -4 on experimental infection by Leishmania amazonensis. 2018. (Outra).
Workshop SisGen. 2018. (Outra).
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMA II.Protective Effect of Galectin-1 during Histoplasma capsulatum Infections is Associated with Prostaglandin E2 and Nitric oxide Modulation. 2016. (Simpósio).
Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology.Novel Role for Galectin-1 in CTL Lilling. 2014. (Simpósio).
21o Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2013. (Simpósio).
9 International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of triazolyl lactose-derived glycoconjugate as potential inhibitor of galectins-1 and -3. 2013. (Congresso).
Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. 2013. (Outra).
20 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliador na Etapa de Seleção de Resumos. 2012. (Simpósio).
26 International Carbohydrate Symposium.Chemical synthesis of the glycopeptide related to T.cruzi and cancer mucins. 2012. (Simpósio).
XXXVII Congress of the Braziliam Society of Immunology. 2012. (Congresso).
19 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador - Área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2011. (Simpósio).
8th International Congress of Pharmaceutical Congress of Pharmaceutical Sciences. 2011. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2011. L-Amino Acid Oxidase from Bothrops Pirajai potentiats Imatinib Mesylate effect in BCR-ABL Cells Reducing Oncoprotein Expression and Sensitizing Cells to Apoptosis. 2011. (Congresso).
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia - IMUNO 2009. Panning Selection of Fab Against Human Galectins by Phage Display Methodology. 2009. (Congresso).
Ethnic Differences in Skin Aging. 2008. (Seminário).
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. 2008. (Congresso).
15 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação CIentífica da USP.Produção de um Painel de anticorpos murinos anti-galectinas humanas purificados por afinidades. 2007. (Simpósio).
3rd International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2007. (Outra).
6 International Congress of Pharmaceutical Sciences. Isolation and Characterization of a cytotoxic L-amino acid oxidases from Bothrops atrox snake venom. 2007. (Congresso).
I Semana de Propriedade Intelectual. 2007. (Outra).
15th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins. Preliminary Shodies of structural and biological activity of Calatrox AB- Galactroside - Binding Lechin from the venon of Brothrops atrox snake. 2006. (Congresso).
1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP. 2004. (Simpósio).
1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP.Patients with neuropsychiatric lupus have high levels of galectin-1 and antibodies anti-galectin-1, in serum and cerebrospinal fluid, in comparision with patients that have cutaneous or renal lupus. 2004. (Simpósio).
LABTEST - Gestão e Qualidade para o Mercado de Diagnósticos. 2004. (Seminário).
V Workshop de Imunologia. 2004. (Outra).
CIFARP 2003. 2003. (Congresso).
II Workshop sobre Gestão da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. 2003. (Outra).
XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2003. (Encontro).
XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2003. (Congresso).
Annual Conference of the Society for Glycobiology. 2002. (Congresso).
Interação de Paracoccidioides brasiliensis. 2002. (Seminário).
IV Workshop em Imunologia.IV Workshop em Imunologia. 2002. (Outra).
I Workshop sobre Gestão da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. 2002. (Outra).
29th Meeting in Glycobiology.29th Meeting in Glycobiology. 2001. (Outra).
XIVth International Symposium on Glycoconugates.XIVth International Symposium on Glycoconugates. 2001. (Simpósio).
Annual Meeting and Scientific Sessions of the Soociety for Glycobiology. 2000. (Outra).
International Symposium on Extracellular Matrix - SIMEC 2000.SM60 is a lectin from Schistosoma mansoni tat induces neutrophil migration and mast cell degranulation. 2000. (Simpósio).
18th International Lectin Meeting.18th International Lectin Meeting. 1999. (Outra).
27th Meeting in Glycobiology.27th Meeting in Glycobiology. 1999. (Outra).
XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia. Characterization of Sm60 as a novl lectin of Schistosoma mansoni. 1999. (Congresso).
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1999. (Congresso).
5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.The Neutrophil Attractant Lectins MNCF and KM+ Stimulate mast Cell Degranulation. 1998. (Simpósio).
II Workshop de Imunologia.Novos estudos sobre o fator quimiotático para neutrófilos derivados de macrófagos (MNCF). 1998. (Outra).
International Meeting on Vaccines. 1998. (Outra).
5 SICUSP.5 SICUSP. 1997. (Simpósio).
X Congresso Paulista de Farmacêuticos. Purificação e Caracterização Biológica de uma Lectina Tóxica Presente em Sementes de Abrus pulchellus. 1997. (Congresso).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1997. (Congresso).
XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1997. (Outra).
24th Conference in Glycobiology.24th Conference in Glycobiology. 1996. (Outra).
4th Jenner International Glycoimmunology Meeting.4th Jenner International Glycoimmunology Meeting. 1996. (Outra).
4 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1996. (Simpósio).
IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 1996. (Simpósio).
V Encontro do Clubre de Citometria de Fluxo. 1996. (Encontro).
Workshop "Strategies and Metodologies of Detection and Characterization of DNA Sequence Variation. 1996. (Outra).
3 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.3 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 1995. (Simpósio).
II COngresso Federacion Farmaceutica Sudamericana (FEFAS). II Congresso Federacion Farmaceutica Sudamericana (FEFAS). 1995. (Congresso).
I Workshop de Imunologia.I Workshop de Imunologia. 1995. (Outra).
Simpósio Internacional de Imunologia Clínica e Transplante de Médula Óssea. 1995. (Simpósio).
XX Congresso Brasileiro de Imunologia. XX Congresso Brasileiro de Imunologia. 1995. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Imunologia. XX Congresso Brasileiro de Imunologia. 1995. (Congresso).
3 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.3 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1994. (Simpósio).
II Encontro Gaúcho de Imunologia.Migração de Neutrófilos induzida por preparação de lectina de euphorbia milii - VAR. MILII. 1994. (Encontro).
I Jornada de Micologia Médica de Ribeirão Preto. 1994. (Outra).
International Congress of Pharmacology. International Congress of Pharmacology. 1994. (Congresso).
Simpósio Internacional de Biomedicina: Presente e Futuro.Simpósio Internacional de Biomedicina: Presente e Futuro. 1994. (Simpósio).
World Congress on Inflammation. World Congress on Inflammation. 1994. (Congresso).
XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Outra).
14th European Workshop on Inflammatiom.14th European Workshop on Inflammatiom. 1992. (Outra).
3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines.3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines. 1992. (Simpósio).
4th International Congress on Platelet-Activating factor and related lipid mediators - 4th PAF Congress. 1992. (Congresso).
VII Reunião Anual daFederação de Sociedades de Biologia Experimental.VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1992. (Outra).
VI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.VI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1991. (Outra).
1 Congresso Internacional de Nutrição e Pediatria. Casein Hydrolizayte prepared for the nutritional support off childrens with food allergies: Detection of preserved antigenic epitopes. 1990. (Congresso).
VI Congresso da Associação Pan-Americana das Sociedades de Bioquímica (PAABS). VI Congresso da Associação Pan-Americana das Sociedades de Bioquímica (PAABS). 1990. (Congresso).
IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1989. (Outra).
XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1989. (Congresso).
Iniciação à Pesquisa em Ciência Vegetal. 1988. (Outra).
Congresso sobre Reestruturação da UNESP - Campus jaboticabal. 1985. (Congresso).
IV Congresso Brasileiro de Farmácia-Bioquímica e V Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1985. (Congresso).
XXXII Jornada Farmacêutica FCFAr - UNESP. 1985. (Outra).
Simpósio de Reestruturação da UNESP - Campus Botucatu. 1984. (Simpósio).
XXXI Jornada Farmacêutica FCFA - UNESP. 1984. (Outra).
1ª EXPONOSA - Exposição de Trtabalhos da Área Científica. 1974. (Exposição).
Participação em bancas
Dias-Baruffi, M.; NATSUI, A. P. Y.; Auro Nomizo; ALVES, C. M. O.. Avaliação do impacto de uma enzima modificada capaz de reconhecer glicanas a-2, 3-sialiladas na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2020. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.PANUNTO-CASTELO, A.; RUSSO, E. M. S.; Paulo Inácio da Costa. Avaliação do impacto de galectina-1 sobre a infecção experimental por vírus Zika. 2019. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
CAMPO, VANESSA LEIRIA; KAWANO, D.F.; SAIRRE, M.I.;Dias-Baruffi, M.. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
PANCOTO, J.A.T.; DO BEM, D.A.M.G.;Dias-Baruffi, M.. Impacto das moléculas imunorregulatórias HLA-G e Galectina-1 e o fator de transcrição FOXP3 na evolução clínica de pessoas vivendo com HIV. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia Helena; Luiz Alberto Beraldo de Moraes. Contribuição do CD14 na ativação e produção de prostanoides por macrófagos. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
CURTI, C.;Dias-Baruffi, M.; Antonio Cardozo dos Santos. Efeitos citoprotetor e/ou citotóxico dos flavonóides: estudo estrutura-atividade envolvendo mecanismos mitocondrias, comênfase na apoptose. 2016. Dissertação (Mestrado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; SFORCIN, J. M.. Ação imunomodulatória do ácido cafeico, um metabólito secundário da Baccharis dracunculifolia, sobre os neutrófilos humanos estimulados por agentes solúveis e particulados. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
CARDOSO, C. R. B.;Dias-Baruffi, M.; BARCELOS, L. S.. Monique Thais Costa Fonseca. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; CALIRI, A.;BERNARDES, E. S.. Análise comparativa entre galectinas-1 humana e de camundongo sob os aspectos biológicos e molecular. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.Nonato, M. Cristina; RULLER, R.. Avaliação da interação entre galectina-1 e zinco e suas potenciais implicações estruturais e funcionais. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Eliane Candiani Arantes Braga; ARAUJO, H. S. S.;Dias-Baruffi, M.. Estudo da ação antiofídica do extrato das folhas e do suco de graviola (Annona muricata) no envenenamento por Lachesis muta r. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Carvalho I; CONSTANTINO, M. G.;Dias-Baruffi, M.. Síntese e avaliação biológica de glicodicetopiperazinas relacionadas a mucinas de células tumorais e parasitárias. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.MEDEIROS, A. I.; MARTINS, V. L. D. B.. Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; MARTINS, V. L. D. B.;MEDEIROS, A. I.. Estudo de polimorfismos genéticos na susceptibilidade e na resposta à sepse. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; LEAL, L. K. A. M.. Efeito da sazonalidade no perfil químico e na atividade antioxidante de Bacharis dracunculifolia (Asteraceae) e ação modulatória desta planta sobre o metabolismo oxidativo de neutrófilos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
CASTRO, F. A.;Dias-Baruffi, M.; Paulo Louzada Júnior. Avaliação da expressão de genes e proteínas anti- e pró-apoptóticos em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Pereira-da-Silva, G.; CHAMMAS, R.;Dias-Baruffi, M.. O papel de galectina-3 na migração de monócitos humanos. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Luiz Marcos da Fonseca;Dias-Baruffi, M.; Paulo Inácio da Costa. Estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FcgRIIIb na cooperação com os receptores para complemento. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIVER, C.; BISSON, G. S.;Dias-Baruffi, M.. O papel funcional da enzima fosfolipase D2 (PLD2) nas células da linhagem de mastócitos RBL-2H3. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Luiz Marcos da Fonseca;Dias-Baruffi, M.; Paulo Inácio da Costa. Burst oxidativo dos neutrófilos humanos: estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FcgRIIIb na cooperação com os receptores para complemento. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia Helena; Dario Simões Zamboni. Participação da galectina-1 na evolução da histoplasmose experimental. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; OLIVEIRA, A. M.; Paulo Roberto Barbosa Evora. Participação da galectina-1 na lesão vascular induzida e camundongos com hiperhomocisteinemia moderada. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; Carlos Alberto de Oliveira. Efeitos do extrato da polpa do fruto de Tamarindus indica L. sobre funções efetoras de neutrófilos humanos ativados. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; Carlos Alberto de Oliveira. Efeito do Extrato hidroalcoólico e frações de Tamarindus indica L. sobre o metabolismo oxidativo e a desgranulação de neutrófilos ativados. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; VALIM, Yara Maria Lucisano; Cleni Mara Marzocchi Machado. Investigação do impacto biológico da gelectina - 1 sobre neutrófilos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; Claudia Maria Leite Maffei. Avaliação do papel dos leucotrienos na candidíase. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
OLIVER, C.; BISSON, G. S.;Dias-Baruffi, M.. Os glanglisídeos derivados do GD1b são essenciais na organização funcional dos lipid RAFTS durante a ativação dos mastócitos via FceRI. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano; Jose Mauricio Sforcin;Dias-Baruffi, M.. Estudo do efeito de extratos de própolis verde sobre o metabolismo oxidativo de neutrófilos: influência da sazonalidade e relação com a composição química. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Jonny Yokosawa;Dias-Baruffi, M.; Benedito Antonio Lopes da Fonseca. Caracterização molecular do vírus da hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; COELHO, P. S. R.;Dias-Baruffi, M.. Expressão e localização celular da ninjurina 1 em linhagens de melanoma. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.COELHO-CASTELO, A. A.. Participação de prostaglandinas e leucotrienos na tuberculose experimental. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
ROQUE-BARREIRA, M.C.; VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.. MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides. Secreção por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
CARLOS, Iracilda Zeppone;Dias-Baruffi, M.; Cleni Mara Marzocchi Machado. Avaliação da atividade imunológica in vitro de Alchornea spp quanto à produção de peróxido de hidrogêno, óxido nítrico e fator de necrose tumoral-alfa por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARLOS, Iracilda Zeppone; Cleni Mara Marzocchi Machado;Dias-Baruffi, M.. Avaliação da atividade imunológica in vitro de Alchornea spp quanto à produção de peróxido de hidrogênio, óxido nítrico e fator de necrose tumoral-alfa por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
COVAS, Dimas Tadeu; OLIVEIRA, M. M. B.;Dias-Baruffi, M.. Implementação de um sistema de qualidade em laboratórios de pesquisa. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.CROTT, Luciana Simon Pereira; VALIM, Yara Maria Lucisano. Avaliação do potencial imunomodulatório de extratos de Alternanthera maritima (Amaranthaceae). 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; ROCHA, G.; TEDESCO, A. C.. Interação entre o fator de ativação plaquetária (PAF) e Trypanosoma cruzi: ação biológica e detecção molecular de um possível receptor. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; ESPINDOLA, F. S.; PENA, J. D. O.. Influência da administração tópica dos ácidos graxos essenciais omega-3 e omega-6 e do não-essencial omega-9 na cicatrização de feridas cutâneas induzidas cirurgicamente. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
Dias-Baruffi, M.CROTT, Luciana Simon Pereira; MARTINEZ, R.. Modulação da ativação de linfócitos B pela fração polissacarídica álcali-insolúvel de Paracoccidioides brasiliensis e análise da participação do sistema complemento. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Influência da administração tópica dos ácidos graxos essenciais omega-3 e omega-6 e do não-essencial omega-9 na cicatrização de feridas cutâneas induzidas cirurgicamente. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
DARINI, Ana Lucia da Costa;Dias-Baruffi, M.; LEITE, Clarice Queico Fujimura. Frequencia e estabilidade de elementos de inserção em enterecocos resistentes à vancomicina isolados no Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Vilela Sampaio, S.Dias-Baruffi, M.; SANTOS, W. F.. Avaliação das Atividades Anticrotálica e Antitumoral das Frações do Extrato Aquoso da Planta Tabernaemontana catharinensis A. DC. (Apocynaceae). 1999. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
SALINA, A. C. G.;MEDEIROS, A. I.Dias-Baruffi, M.. Ativação de Macrófagos M1/M2 pela eferocitose de células apoptóticas infectadasdo. 2020. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; CASTELO, A. P.; ABRAHAO, A. A. C.; CARBONI, B. S. S.; PRADO JUNIOR, J. C.; FIGUEIREDO, R. C. B. Q.. Avaliação da participação de Galectina-1 e Galectina-4 na evolução da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonenses. 2019. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
ANTONIETTO, K. S.; MORAES, A. M.; AUGUSTO, E.F.P.; VICENTINI, F. T. M. C.;Dias-Baruffi, M.; GASPARI, P.D.M.. Potencial de produção de eritropoietina recombinante em linhagens celulares humanas em condições de cultivo em suspensão e meios livres de soro fetal bovino. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
ALBUQUERQUE, S.; NATSUI, A. P. Y.;Dias-Baruffi, M.; EMERY, F. S.; ALLEGRETTI, S. M.; ANIBAL, F. F.. Determinação in vitro e in vivo do efeito tripanocida de corantes fenotiazínicos na infecção por Trypanosoma cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
CARVALHO, IVONECLOSOSKI, GIULIANO C.; CROTTI, A.E.M.;Dias-Baruffi, M.; ALVES, R.J.. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de Diabetes e Doença de Chagas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; BISSON, G. S.; Panisi, C.R.A.L.; Silva, J. S.; Santos, V. R.. O carcinoma mamário experimental induz mudanças duradouras no eixo neuroimune em repouso e em resposta ao desafio imune com lipopolissacarídeo. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; BIAGGIO, R. T.; Swiech, K.. Avaliação do potencial de crescimento e produção de proteínas recombinantes de células humanas adaptadas para crescimento em suspensão e meios de cultura livres de soro fetal bovino. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
Carvalho I;Dias-Baruffi, M.; LIMA, L. M.; Okano, L. T.; KAWANO, D.F.. Síntese de análogos de âncora de GPI: uma contribuição para a descoberta de novos alvos moleculares de Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.. Análise dos efeitos clínico-radiológicos, histopatológicos e bioquímicos da derivação ventrículo-subcutânea na hidrocefalia induzida por caulim em ratos. 2016. Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Papel do receptor D6 no desenvolvimento da resposta inflamatória durante a sepse. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
ALVES, J. T. R.; FONTES, A. M.; RAMOS, E. S.; ZANETTE, D. L.;Dias-Baruffi, M.. Avaliação dos efeitos da sinvastatina via Inibidor do Ativador do Plasminogênio 1 (PAI-1) sobre a terapia celular com células estromais mesenquimais. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
MEDEIROS, A. I.; LIMA JUNIOR, D. S.;Dias-Baruffi, M.; Alexandrina Sartori; FONSECA, D. M.. Eferocitose de neutrófilos apoptóticos infectados por Streptococcus pneumoniae na polarização das células Th1 e Th17: Papel de PGE2.. 2016. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dario Simões Zamboni;JAMUR, M.C.; SILVA NETO, J. F.;Dias-Baruffi, M.; CASTELO, A. P.. O sistema de secreção Dot/Icm favorece a virulência de Legionella longbeachae em modelo murino da doença dos Legionários. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Análise de microRNA das células dendríticas do baço de camundongos estimuladas com RNA mensageiro da HSP65. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
CARDOSO, C. R. B.; ALVES FILHO, J. C. F.; PRADO JUNIOR, J. C.;Dias-Baruffi, M.; SAIA, R. S.. Participação do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal na Doença Inflamatória Intestinal Induzida Experimentalmente. 2015. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dario Simões Zamboni; SILVA, L.L.P.; BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; ANDRADE, L. O.;PANUNTO-CASTELO, A.Dias-Baruffi, M.. A Participação de Receptores da Imunidade Inata na Indução de Autofagia em Macrófagos pelo Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
CARDOSO, C. R. B.; SANTOS, I. K. F. M.; FRANTZ, F. G.;MEDEIROS, A. I.Dias-Baruffi, M.. Potencial Terapêutico da Saliva de Aedes aegypti na Inflamação Intestinal Experimental. 2015. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano; COSTA, F. B.;Dias-Baruffi, M.; SFORCIN, J. M.; OLIVEIRA, C. A.. O extrato etanólico das folhas de Baccharis dracunculifolia (Asteraceae) modula funções efetoras de neutrófilos: um promissor agente fitoterápico para o tratamento de processos inflamatórios mediados por estas células. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
BISSON, G. S.;SILVA, J. S.MORENO, A. N.; GIL, C. D.;Dias-Baruffi, M.. Avaliação da atividade de jacalina nos diferentes estágios da carcinogênese experimental do cólon. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
OLIVEIRA, R. S.; BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; SCRIDELI, C. A.;Dias-Baruffi, M.; ANNICHINI, M. S. B.. Papel da galectina-3 na quimiorresistência de glioblastomas. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
JAMUR, M.C.Arruda LK; ANTUNES, Maria Cristina Roque;Dias-Baruffi, M.; CASTELO, A. P.. A influência da galectina-3 na migração e secreção de mastócitos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.PANUNTO-CASTELO, A.; Jose Mauricio Sforcin; Carlos Alberto de Oliveira. Galangina modula o metabolismo oxidativo de neutrófilos interferindo na cooperação dos receptores Fc-gama e CD11b/CD18. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
FONSECA, M. J. V.; OLIVEIRA, W. P.;Dias-Baruffi, M.; BARROS, S. B. M.; PUZZI, M. B.. Avaliação fotoquimiopreventiva do extrato de maçã e da rutina em modelos de pele in vitro e in vivo. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.;Silva W.A. Jr; PEREIRA, T. C.; SILVA, A. M.. Análise da expressão de microRNAs no pulmão de animais infectados por Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.BERNARDES, E. S.; ALBUQUERQUE, S.; ALVES FILHO, J. C. F.; VALIM, Yara Maria Lucisano. Envolvimento de galectina-1 na infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. 2014. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
CALIRI, A.;Dias-Baruffi, M.Costa-Filho, A.J.; CIANCAGLINI, P.; PASCUTTI, P. G.. Processos preliminares da infecção viral: estudo estereoquímico da proteína E do Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; Dario Simões Zamboni; FELIPE, M S S; CALICH, V. L. G.. Leucotrieno B4 na suscetibilidade ou resistência à infecção por Histoplasma capsulatum. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
COELHO-CASTELO, A. A.Dias-Baruffi, M.; FARIAS, K. C. R. M.; OLIVEIRA, A. S. B.; CASTRO, F. A.. Células-tronco mesenquimais transfectadas com DNA plasmideal expressando PAX7 na terapia da distrofia muscular de Duchenne (DMD) experimental. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; ANTONIETTO, K. S.; ALVES FILHO, J. C. F.;FACCIOLI, Lúcia Helena; CUNHA, T. M.. Avaliação do impacto biológico da Galectina-1, endógena e exógena sobre funções de neutrófilos. 2012. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Estudo proteômico da interação do A. fumigatus com células endoteliais. 2012. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Paulo Inácio da Costa;Dias-Baruffi, M.RODRIGUES, V.; MAIA, D. C. G.; PIZZOLITTO, E. L.. Método imunocromatográfico para determinação conjunta de antígeno e anticorpo em triagem ou diagnóstico da hepatite C: desenvolvimento e aplicação clínica. 2012. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
JAMUR, M.C.; ESPREAFICO, E. M.; Ramos SG; ANDRADE, S. P.;Dias-Baruffi, M.. Correlacao entre mastocitos e a angiogenese durante a progressao tumoral. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
TEDESCO, A. C.; MACHADO, A. E. H.;Dias-Baruffi, M.; CARLOS, R M;Leopoldino M.A.. Estudo dos efeitos da terapia fotodinâmica na progressão tumoral e em modelos celulares tridimensionais. 2010. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Análise Proteômica de Neutrófilos Hum,anos e Procura por Proteínas Ligantes de Galectina-3. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.ROQUE-BARREIRA, M.C.OLIVER, C.PANUNTO-CASTELO, A.; Gloria Emilia Petto de Souza. Estudo da interação de galectina-1 e mastócitos. 2008. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia Helena; CHAMMAS, R.; Neide Maria Silva; José Roberto Mineo. Estudo do papel de galectina-1 na infecção experimental por Toxoplasma gondii. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
FACCIOLI, Lúcia Helena; Mauricio Martins Rodrigues;Dias-Baruffi, M.RODRIGUES, V.; Rodrigo Ribeiro Rodrigues. Estudo de co-infecções por helmintos e Mycobacterium tuberculosis. Implicações no uso da vacina terapêutica DNA-hsp65". 2008. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
FACCIOLI, Lúcia HelenaRODRIGUES, V.Dias-Baruffi, M.; Rodrigo Ribeiro Rodrigues; Mauricio Martins Rodrigues. Estudo do efeito terapêutico da vacina dna-hsp65 na co-infecção por helmintos e Mycobacterium Tuberculosis. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
CROTT, Luciana Simon Pereira; CARLOS, Iracilda Zeppone; VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; Marcelo de Franco. Avaliação da atividade imunomoduladora de 'Alternanthera tenella' Colla e investigação de ações do extrato aquoso em modelo de artrite experimental. 2007. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis; Paulo Louzada Júnior; Jose Mauricio Sforcin. Avaliação do metabolismo oxidativo de polimordonucleares mediado por receptores para IgG e para o complemento em pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença". 2007. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis;FACCIOLI, Lúcia Helena; DONADI, E.A.;Dias-Baruffi, M.; Jose Mauricio Sforcin. Sistema complemento e resposta de produção de anticorpos em ratos hipertireoideos. 2007. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Suely Vilela SampaioDias-Baruffi, M.; Augusto Cesar Cropanese Spadaro; José Roberto Giglio; Maria de Lourdes Teixeira de Moraes Polizeli. Caracterização funcional e estrutural de uma L-Aminoácido oxidace do veneno de 'Bothrops jararacussu' e avaliação da sua ação antitumoral, antiparasitária e bactericida. 2006. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Georgino Honorato de Oliveira; Maria de Lourdes Pires Bianchi;Dias-Baruffi, M.; Iguatemy Lourenço Brunetti; Regina Helena Costa Queiroz. Efeito da cisplatina na função, estresse oxidativo e estado redox mitocondrial renal em ratos: efeito protetor da dimetiltiouréia. 2006. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Joao Luis Callegari Lopes; Ana Maria Soares Pereira; Luiz Alberto Beraldo de Moraes; Hosana Maria Debonsi;Dias-Baruffi, M.. Estudo químico e avaliação da atividade citotóxica das ascídias 'Didemnum psammatodes' (Sluiter, 1885) e 'Eudistoma vannamei' Millar, 1977 (Tunicata: Ascidiacea)". 2006. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano; Joao Luis Callegari Lopes; DONADI, E.A.;Dias-Baruffi, M.; Dulce Helena Siqueira Silva. Estudo do efeito modulatório de derivados de 3-fenilcumarina nas funções de neutrófilos estimulados por imunocomplexos e análise da relação estrutura-atividade. 2006. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; Antonio Ruffino Netto; Auro Nomizo; Alexandrina Sartori. Comparação de diferentes sistemas de liberação da vacina DNA-hsp65 na indução de proteção contra tuberculose em cobaias. 2006. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano; MONTOVANI, B.;Dias-Baruffi, M.; Antonio Cardozo dos Santos; Jose Mauricio Sforcin. Estudo da participação dos neutrófilos em hamsters hipercolesterolêmicos: efeito modulatório da rutina nas funções destas células. 2006. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
DARINI, Ana Lucia da Costa; Sergio Akira Uyemura;Dias-Baruffi, M.; Angelo Berchieri Júnior; Afonso Luis Barth. Estudo dos fatores de virulência em 'Enterococcus' sp. isolados no Brasil. 2005. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Alterações morfofuncionais promovidas pela deficiência da pp125FAK em mastócitos da linhagem RBL-2H3. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
OLIVER, C.Dias-Baruffi, M.; Karla L. Arruda; Telma Maria Tenório Zorn;MARIA CRISTINA RAMOS COSTA. Modulação na expressão de integrinas em mastócitos maduros e imaturos durante o repovoamento da cavidade peritoneal. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
ROQUE-BARREIRA, M.C.; NEGRO, Sonia Jancar; VALIM, Yara Maria Lucisano;JAMUR, M.C.Dias-Baruffi, M.. Eventos desencadeados pela interação da lectina KM+ com glicoconjugados da superfície de neutrófilos. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
DONADI, E.A.; Percival Degrava Sampaio Barros;SILVA, J. S.; TEIXEIRA, M. M.;Dias-Baruffi, M.. Cininas e citocinas no Lúpus eritematoso sistêmico. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
SILVA, J. S.; SCHENKMAN, S.; CRUZ, A. K.;RODRIGUES, V.Dias-Baruffi, M.. Avaliação da ligação de MCP-1/JE em Trypanosoma cruzi e análise molecular de genes que participam do processo de transcrição no parasita. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; SANTELLO, F. H.; SAIA, R. S.. Hypothyroidism impair the host's immune response during the acute phase of Chaga's disease. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
CASTRO, F A;Dias-Baruffi, M.; NATSUI, A. P. Y.. In vitro evaluation of the effects of Genistein Isolated and combined with tamoxifen metabolites in cell viability and progression of breast cancer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, D. P.;Dias-Baruffi, M.; AISSA, A. F.. Avaliação dos efeitos e mecanismos de ação tóxica dos principais representantes de éteres de bifenilas polibromadas (PBDEs) sobre um modelo experimental in vivo, zebrafish, e um modelo in vitro, células HepG2. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; SILVA, L.L.P.; TAKAYANAGUI, O. M.. Tax-carrying exosomes from HTLV-1-infected cells can induce IFN-y production in vitro. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; CARDOSO, C. R. B.; SANTIS, G. C.. T cell repertoire of sickle cell anemia patients treated with hydroxyurea, blood transfusion or hematopoietic stem cell transplantation. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
MARTINS, V. L. D. B.;Dias-Baruffi, M.; GARDINASSE, L. G.. Investigação dos mecanismos envolvidos na regulação da proteína quínase ativada por AMP (AMPT) durante a diferenciação de Tregs!. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; HADDAD, S. K.; ZOCCAL, K. F.. Differential Cytokines expression in myeloproliferative neoplasm. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
MARTINS, V. L. D. B.;Dias-Baruffi, M.; GARDINASSE, L. G.. Investigação dos mecanismos envolvidos na regulação de proteína quinase ativada por AMP (AMPK) durante a diferenciação de Tregs. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; COSTA, M. C. N.; RUSSO, E. M. S.. Expression in prokaryotic system of two recombinant isoforms of the Phospholipase A2 subunit of crotoxin from Crotalus durissus terrificus venom. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
OLIVEIRA, D. P.;Dias-Baruffi, M.; ALMEIDA, M. R.. Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade dos herbicidas tebutiurom e trifluralina e de seus efeitos na expressão de genes de resposta ao estresse celular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
ANTUNES, L. M. G.;Dias-Baruffi, M.; UYEMURA, V. G. T.. Avaliação dos congêneres BDE-100 e BDE-153 de éteres difenílicos polibromados sobre a linhagem celular HepG2 e linfócitos humanos: efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Daniel Junqueira Dorta; OLIVEIRA, A. H. C.;Dias-Baruffi, M.. Mitochondrial Apoptosis Cell Death is a mechanism related to toxicity of BDE 154 on Liver Cell. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.
Sergio Akira Uyemura;Dias-Baruffi, M.; PEREIRA, L. E.. Development of a microarray platform for the detection of roboviruses and arboviruses. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Resposta mitocondrial e localização de galectina-3 em condições de estresse celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.
EMERY, F. S.;Dias-Baruffi, M.; MORAES, N. V.. In vitro metabolism evaluation of the anti Chagas disease candidate grandisin. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.Sa-Nunes; SANTOS, W. F.. Avaliação da ativação celular e inflamação induzida pela peçonha bruta do escorpião Tityus serrulatus e suas toxinas Ts1, Ts2, e Ts6, isoladamente. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; FARIAS, K. C. R. M.; MEIRELLES, F. V.. Tcl1 contribution to the pluripotent reprogramming of fibroblast. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Paulo Inácio da Costa; MAIA, D. C. G.;Dias-Baruffi, M.. Influência da Interação da Proteína E2 do Vírus da Hepatite C com o Receptor LDL na Ativação de Células Endoteliais e Modulação da Resposta Inflamatória Peri-Portal. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dias-Baruffi, M.. Morte de linhagem celular de leucemia mielóide humana induzida pela lectina artin M de Artocarpus integrifolia. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
ROCHA, M. J. A.;Dias-Baruffi, M.; CARNIO, E. C.. Avaliação da participação do óxido nítrico na síntese de vasopressina e ocitocina no choque séptico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Identificação de constituintes antiinflamatórios na saliva de flebotomíneos do Velho Mundo e seu emprego na artrite reumatóide experimental. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.OLIVER, C.; BISSON, G. S.. Estudo da interação de galectina-1 e mastócitos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Andreimar Martins Soares; Eliane Candiani Arantes Braga;Dias-Baruffi, M.. Caracterização funcional e estrutural de L-aminoacido oxidases isoladas dos venenos de serpentes do gênero "Bothrops". 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Estudo de co-infecções por helmintos e Mycobacterium tuberculosis. Implicações no uso da vacina terapêutica DNA-hsp65. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis;Dias-Baruffi, M.. Atividade funcional de polimorfonucleares de pacientes com artrite reumatóide relacionada com a presença de epótopo compartilhado e do polimorfismo do gene promotor do TNF-alfa. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Papel de CCR5 na migração de células T reguladoras CD4+CD25+ na Paracoccidiodomicose pulmonar. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
CURTI, C.;Dias-Baruffi, M.; Sergio Akira Uyemura. Efeitos citoprotetor e/ou citotóxico dos flavonóides: estudo estrutura-atividade envolvendo mecanismos mitocondriais, com ênfase na apoptose. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
PACO-LARSON, M. L.; BAQUI, M. M. A.;Dias-Baruffi, M.. Contribuição do receptor Fc gamma RIIB na ligação do mAbBGD6 na superfície de mastócitos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Biodistribuição das Microesferas de PGLA (Co-Polímero Derivado dos Ácidos Láctico e Glicólico) Carreando o Plasmídio pcDNA3-Hsp65, e Determinação do Tráfego Intracelular dessa Formulação e do Plasmídeo: Influência na Indução da Resposta Imune. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
OLIVEIRA, A. M.;Dias-Baruffi, M.; Gloria Emilia Petto de Souza. Mecanismos celulares envolvidos no aumento da reatividade vascular para a Fenilefrina na artéria contra-lateral após lesão por balão cateterismo. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Participação de citocinas na imunomodulação da doença periodontal experimental induzida por Actinobacillus actinomycetemcomitans. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia Helena; MARTINEZ, R.;Dias-Baruffi, M.. Estudo da reação inflamatória pulmonar induzida por Mycobacterium tuberculosis em cobaias vacinadas com DNAHSP65 ou BCG. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Similaridade genética e caracterização fenotípica e molecular de marcadores de virulência de Yersinia enterocolitica de bio-sorotipos e origem diversos. Investigação de quorum sensing na sua patogênese. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Estudo comparativo sobre a imunogenicidade de vacinas de subunidade contra tuberculose baseadas no antígeno hsp65 associado a diferentes imunomoduladores e carreados por microesferas biodegradáveis. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis; SILVA, L. M.. Células T regulatórias. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; BARBOSA, J. E.; FIGUEIREDO, L. T. M.. Ontogenia de células T. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.RODRIGUES, V.; MONTOVANI, B.. Interferência de RNA. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.. Cininas e Citocinas em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Efeito da Paracoccina sobre Macrófagos: Um Possível Mecanismo de Supressão da Imunidade Mediada por Células na Paracoccidioidomicose. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Avaliação do Potencial Imunogênico de Diferentes Clones de Vacinas de DNA que Expressam as Proteínas prM/E do Vírus Dengue-3. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. O Sistema complemento. 2020.
FREITAS, L. A. P.; ANDRADE, T. A. M.;Dias-Baruffi, M.. Desenvolvimento e caracterização de nanodispersão de fase líquido-cristalina como sistema carreador multifuncional de siRNA TNF-a e Triptolida no tratamento tópico de psoriase. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.. Produção de vetores lentivirais em condições escalonáveis para geração de células t-car para terapia celular. 2019.
Dias-Baruffi, M.; Luiz Alberto Beraldo de Moraes; NEVES, D. V.. Determinação do perfil farmacocinético dos derivados sintético com núcleo tiofeno e furano análogos da lignana grandisina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
OLIVEIRA, D. P.;Dias-Baruffi, M.; AISSA, A. F.. Estudo da citotoxicidade e genotoxicidade do corante basic blue 99 em modelo de pele equivalente. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Carvalho I;Dias-Baruffi, M.; DIAS, K.. Atividade biológica de complexos de rutênio em processos relacionados à Doença de Chagas. Estudos cinéticos e medida de atividade citotóxica. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; BITENCOURT, C. S.. Mecanismo de ação de flavonóides no metabolismo oxidativo e na fagocitose de neutrófilos humanos desencadeados por receptores Fc gamma e CR. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Avaliação da frequência de células T reguladoras após imunização com vacinas contra tuberculose e correlação com a proteção após desafio com Mycobacterium tuberculosis. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.MEDEIROS, A. I.; ALBUQUERQUE, S.. Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; BITENCOURT, C. S.. Mecanismo de Ação de Flavonóides no metabolismo oxidativo e na fagocitose de Neutrófilos humanos desencadeados por receptores Fc gamma e CR. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; OLIVEIRA, C. A.. Estudo do efeito modulatório de derivados de cumarinas nas funções de neutrófilos estimulados por fMLP, PMA e zimosan. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
COSTA, M. C. N.;Leopoldino M.A.Dias-Baruffi, M.. Clonagem, expressão, purificação e cristalização dos domínios de reconhecimento de carboidratos (CRDs) da galectina-4 humana. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Física e Biológica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Luiz Marcos da Fonseca; MEDEIROS, B. M. M.;Dias-Baruffi, M.. Funções e burst oxidativo dos neutrófilos humanos: estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FCgamaRIIIb na cooperação com o receptores para complemento. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CASTRO, F. A.;CROTT, Luciana Simon PereiraDias-Baruffi, M.. Avaliação da expressão de genes e proteínas anti e pró-apoptóticos em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; TOLOI, M. R. T.; Cleni Mara Marzocchi Machado. Investigação do impacto biológico da galectina-1 sobre funções neutrofílicas. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Auro Nomizo; NATSUI, A. P. Y.;Dias-Baruffi, M.. Papel dos Leucotrienos durante a infecção experimental de camundongos com Trypanosoma cruzi. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia HelenaMEDEIROS, A. I.. Galectina-1 e histoplasmose: impcto desta lectina na evoluçãio da doença, produção de corpúsculos lipídixcos, citocinas e eicosanóides. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; Paulo Roberto Barbosa Evora; SOUZA, G. E. P.. Avaliação do papel da lectina endógena, Galectina-1, na injúria vascular. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Vilela Sampaio, S.; Ana Maria de Souza;Dias-Baruffi, M.. Isolamento e caracterização bioquímica e funcional de lectina do veneno de Bothrops atrox. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Construção de uma vacina de DNA múltipla contendo dois antígenos micobacterianos (hsp65+Ag85A) e avaliação da proteção contra tubeculose experimental. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; FONSECA, M. J. V.;FACCIOLI, Lúcia Helena. Estudo temporal da secreção de vasopressina e ocitocina durante choque séptico experimental induzido por ligadura e perfuração cecal. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Participação de b2-integrinas na histoplasmose pulmonar murina. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; CASTRO, M.. Papel dos glicocorticóides nos mecanismos de evasão do Strongyloides venezuelensis. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Saliva de Carrapatos Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806) Modula a Migração e Função de Células Dendríticas. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.. Mecanismos celulares envolvidos no aumento da reatividade vascular para fenilefrina na artéria contra-lateral após lesão por balão cateterismo. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; OLIVEIRA, A. M.; Sergio Akira Uyemura. Estudo do efeito vasculoprotetor do fitoestrógeno genisteína em ratas ovariectomizadas hiperhomocisteinêmicas. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
SOUZA, G. E. P.; OLIVEIRA, A. M.;Dias-Baruffi, M.. Participação da quimiocina RANTES na resposta febril induzida pelo LPS. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; Auro Nomizo; Jonny Yokosawa. Caracterização molecular do vírus da Hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.PANUNTO-CASTELO, A.. Estudo sobre a participação dos mastócitos na hiperreatividade à histamina na toxocaríase. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
CROTT, Luciana Simon Pereira; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis;Dias-Baruffi, M.. Receptores do complemento (CR1/CR2) e ativação de linfócitos B por derivados de Paracoccidioides brasiliensis: análise dos tipos celulares envolvidos no processo de ativação. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.SOARES, Edson Garcia; TOLOI, M. R. T.. Lesões cervicais associadas ao Papilomavírus humano em mulheres infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana. Efeitos da terapia antiretroviral. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; ALBUQUERQUE, S.; TOLOI, M. R. T.. Interação entre o fator de ativação plaquetária (PAF) e Trypanosoma cruzi: ação biologica e detecção molecular de um possível receptor. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.CROTT, Luciana Simon Pereira; VALIM, Yara Maria Lucisano. Avaliação do potencial imunomodulatório de extratos de Alternanthera maritima (Amaranthaceae). 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Dias-Baruffi, M.; COVAS, Dimas Tadeu; OLIVEIRA, M. M. B.. Implementação de um sistema de qualidade em laboratórios de pesquisa. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
MARTINS, V. L. D. B.;FACCIOLI, Lúcia Helena; JORGE, J. A.;Dias-Baruffi, M.. Avaliação da resposta imune em modelo de co-inflamação Alergia x Tuberculose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.
Dias-Baruffi, M.; MACHADO, J.B.M.; SIMOES, Z. L. P.. Expressão da porção N-terminal do transportador ABC NtSAT-1 em E. coli. 2003 - Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.. Expressão da porção N-terminal do transportador ABC NtSAT-1 em E. coli. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.
BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; JORGE, J. A.;Dias-Baruffi, M.. Estudo da Interferência da Heparina na Atividade Indutora de Migração de neutrófilos da IL-8 in vivo. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.
MONTOVANI, B.; Joaquim Coutinho Netto; CIANCAGLINI, P.; Eliane Candiani Arantes Braga;Dias-Baruffi, M.. Concurso deTítulos e Provas para provimento de cargo de professor doutor (MS3- RDIDP) - Departamento de Bioquímica e Imunologia - Área de Imunologia - Disciplina de Imunologia Básica. 2008. Universidade de São Paulo.
Nilce Martinez Rossi;SILVA, J. S.; DONADI, E.A.; LUCCA, F. L.;Dias-Baruffi, M.. Concurso deTítulos e Provas para provimento de cargo de professor doutor (MS3- RDIDP) - Departamento de Bioquímica e Imunologia - Área de Imunologia - Disciplina de Imunologia Básica. 2008. Universidade de São Paulo.
Ana Maria de Souza;Dias-Baruffi, M.; Elizabeth de Souza Nascimento; LEITE, A. A.; Celso Spada. Concurso Para Provimento De Um Cargo De Professor Doutor, Junto Ao Departamento De Análises Clínicas, Toxicológicas E Bromatológicas Da Faculdade De Ciências Farmacêuticas De Ribeirão Preto Da Universidade De São Paulo, Área De Gestão Da Qualidade Total E Administração No Laboratório Clínico.. 2007.
Dias-Baruffi, M.; TAKAHASHI, V. P.; FONSECA, M. J. V.. Seleção de Processo Seletivo para Contratação de Auxiliar de Ensino em RTP. 2004. Universidade de São Paulo.
Dias-Baruffi, M.; BONGIOVANNI, S.;RODRIGUES, V.. Provimento de Cargo de Professor Assistente em RDIDP. 2003. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dias-Baruffi, M.. Ingresso de Novos Alunos nos Cursos de Mestrado e DOutorado. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Comissão julgadora das bancas
BARUFFI, Marcelo Dias;MAFFEI, C. M. L.; CUNHA, F. Q.; BARBOSA, J. E.. Fator de migração macrofágica. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Área de Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade Medicina de Ribeirão Preto Usp.
BARBOSA, José Elpídio. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: Produção por linhagem de macrófagos de camundongos, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BARBOSA, José Elpídio. solamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutro filos liberados por macrofagos peritoneais de ratos (MNCF). 1992. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BARUFFI, M. D.;LUCISANO-VALIM, Y. M.. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófagos de camundongos, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
BARUFFI, M. D.;CHAMMAS, R.. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófago de camundongo, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina.. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
DIAS-BARUFFI, M.Roque Barreira MC. Isolamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutrófilos, liberado por macrófagos peritoneais de ratos (MNCF).. 1993. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
DIAS-BARUFFI, M.Roque Barreira MC. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófagos de camundongo, analogia com proteína conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina.. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Orientou
Início: 2022; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2022; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2022; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Fuzo; Início: 2019; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
ANÁLISE DA INFLUÊNCIA DE GALECTINA-4 NA RESISTÊNCIA À INFECÇÃO POR Leishmania (Leishmania) infantum; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP; (Orientador);
Estudo da Participação da Galectina-1 na homeostase de Neutrófilos; 2022; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Estudo da interação galectina-1/actina sarcomérica e do seu potencial papel na contração muscular; 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Novos aspectos do efeito antimicrobiano de galectinas ligantes de lipopolissacarídeo (LPS); 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Avaliação do impacto de uma enzima modificada capaz de reconhecer glicanas -2,3-sialiladas na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2020; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Avaliação do impacto da galectina-1 sobre a infecção experimental por vírus Zika; 2019; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Obtenção de fragmentos de anticorpos humanos anti-glicopeptideos sintéticos de mucinas tumorais e de alfa-distroglicana por phage display; 2016; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Análise comparativa entre galectinas-1 humana e de camundongo sob os aspectos biológico e molecular; 2013; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Avaliação da interação entre galectina-1 e zinco e suas potenciais implicações estruturais e funcionais; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Participação da Galectina-1 na lesão vascular induzida em camundongos com hiperhomocisteinemia moderada; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Participação da Galectina-1 na evolução da Histoplasmose Experimental; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Investigação do impacto biológico da galectina-1 sobre neutrófilos; 2006; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Interação entre o fator ativador de plaquetas (PAF) e Trypanosoma cruzi: ação biológica e aspectos moleculares de possível receptor; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Geração e imunocaracterização de anticorpos recombinantes humanos aplicáveis a terapia e diagnóstico de adenocarcinomas e distroglicanopatias; 2022; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Impacto da deficiência do gene da galectina-1 no diabetes mellitus experimental induzido por estreptozotocina; ; 2020; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Avaliação da participação de Gal-1 e Gal-4 na evolução da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonensis; 2019; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Seleção e caracterização de aptâmeros de DNA capazes de se ligar à galectina-1 humana recombinante e inibirem sua função in vitro; 2017; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Estudo das moléculas imunorregulatórias Galectina-1 e Antígeno Leucocitário Humano-G: da construção de ferramentas ao impacto no diabetes autoimune; 2017; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Envolvimento de galectina-1 na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2014; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Caracterização Estrutural e Avaliação de Aspectos Funcionais de Galactinas Humanas do Grupo Tandem-repeat; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Marcelo Dias Baruffi;
Aspectos fenotípicos e moleculares da adesão e atividade enzimática de Candida sp isoladas de pacientes com sinais clínicos de Candidiase oral; 2009; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Coorientador: Marcelo Dias Baruffi;
Estudo da interação galectina-1 e mastócitos; 2008; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Papel da Galectina-1 na evolução da Toxoplasmose Experimental; 2008; Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Avaliação do impacto biológico da galectina-1, endógena e exógena, sobre funções de neutrófilos e a caracterização de ligante(s) neutrófílicos para essa lectina; 2008; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
2022; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP; Marcelo Dias Baruffi;
2022; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo; Marcelo Dias Baruffi;
2015; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Dias Baruffi;
2014; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Dias Baruffi;
2014; Universidade de São Paulo,; Marcelo Dias Baruffi;
2014; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP,; Marcelo Dias Baruffi;
2014; Universidade de São Paulo,; Marcelo Dias Baruffi;
2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;
2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;
2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Dias Baruffi;
2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;
2011; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;
Estudo da infecção experimental por Toxoplasma gondii em animais nocaute de galectina-1 e duplo nocaute de galectina 1 e 3 tratados ou não galectina-1 exógena; 2009; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Dias Baruffi;
Galectinas 1 e 3 no lupus eritematoso sistêmico; 2005; Universidade de São Paulo,; Marcelo Dias Baruffi;
Seleção de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos reativos a superfície de Trypanosoma cruzi por Phage display; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
ESTUDO DA INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI E A GALECTINA-3; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Estudo da Potencial Ação Microbicida da Galectina-4 e de seu Peptídeo Ligador sobre Bacterias Multi-Droga Resistentes; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Desenvolvimento de Um Sistema de Expressão de Galectina-1 Humana em Células de Mamífero Deficientes ou não de Ligantes para esta Lectina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
O papel da Galectina-3 em mioblastos in vitro"; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Seleção de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos reativos a superfície de Trypanosoma cruzi por Phage display; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
ESTUDO DA INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI Á GALECTINA 3 BIOLUMINESCENTE E FRAGMENTOS DE ANTICORPOS ANTI-MUCINA; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Desenvolvimento de um sistema de expressão de galectina-1 humana em células de mamiferos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Desenvolvimento de um Sistema de Expressão de Galectina-1 Humana em Células de Mamífero; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Produção e Caracterização de Anticorpos Anti-Peptídeo do Domínio III do Vírus da Dengue; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Análise da expressão da Galectina-4 em músculo esquelético de camundongos selvagens e distróficos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
O papel da Galectina-3 em mioblastos in vitro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Análise da expressão da Galectina-4 em músculo esquelético de camundongos selvagens e distróficos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Análise da expressão de galectinas (1 e 3) e de anticorpos anti-galectinas no soro e/ou no músculo de animais com distrofia muscular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Análise da Expressão de galectina-1 e galectina-3 no músculo e no soro de cachorros distróficos e submetidos a terapia celular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Análise Comparativa entre Galectinas 3 humana e de camundongo sob o aspecto biológico e molecular; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Clonagem, expressão e sequenciamento da galectina-3 de camundongo em sistema procariótico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Clonagem, expressão e seqüenciamento da Galectina-1 de camundongo em sistema procariótico; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Desenvolvimento de metodologia para produção de anticorpos policlonais anti-galectinas 1, 3, 4 e 7 recombinantes humanas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Investigação da participação de galectina-3 nos processos de degeneração e regeneração do tecido muscular; ; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;
Produções bibliográficas
-
FUZO, C. A. ; FRAGA-SILVA, T. F. C. ; MARUYAMA, S. R. C. ; BASTOS, V.A.F. ; ROGERIO, L. A. ; TAKAMIYA, N. T. ; SILVA-NETO, P. V. ; PIMENTEL, V. E. ; TORO, D. M. ; PEREZ, M. M. ; Ingryd Carmona-Garcia ; OLIVEIRA, CAMILLA N. S. ; DEGIOVANI, A. M. ; OSTINI, F. M. ; CONSTANT, L. F. ; AMORIM, A. P. ; VILAR, F. C. ; FEITOSA, M. R. ; PARRA, R. S. ; Dias-Baruffi, M. . The turning point of COVID-19 severity is associated with a unique circulating neutrophil gene signature. IMMUNOLOGY , v. 168, p. 1-17, 2023.
-
CARVALHO, J. C. S. ; SILVA-NETO, P. V. ; TORO, D. M. ; FUZO, C. A. ; NARDINI, V. ; PIMENTEL, V. E. ; PEREZ, M. M. ; FRAGA-SILVA, T. F. C. ; OLIVEIRA, C. N. S. ; DEGIOVANI, A. M. ; OSTINI, F. M. ; FEITOSA, M. R. ; PARRA, R. S. ; ROCHA, J. J. R. ; FERES, O. ; VILAR, F. C. ; GASPAR, G. G. ; SANTOS, I. K. F. M. ; FERNANDES, A. P. M. ; Dias-Baruffi, M. . The Interplay among Glucocorticoid Therapy, Platelet-Activating Factor and Endocannabinoid Release Influences the Inflammatory Response to COVID-19. Viruses-Basel , v. 15, p. 573-587, 2023.
-
TORO, DIANA MOTA ; DA SILVA-NETO, PEDRO V. ; DE CARVALHO, JONATAN C. S. ; FUZO, CARLOS A. ; PÉREZ, MALENA M. ; PIMENTEL, VINÍCIUS E. ; FRAGA-SILVA, THAIS F. C. ; OLIVEIRA, CAMILLA N. S. ; CARUSO, GLAUCIA R. ; VILELA, ADRIANA F. L. ; NOBRE-AZEVEDO, PEDRO ; DEFELIPPO-FELIPPE, THIAGO V. ; ARGOLO, JAMILLE G. M. ; DEGIOVANI, AUGUSTO M. ; OSTINI, FÁTIMA M. ; FEITOSA, MARLEY R. ; PARRA, ROGERIO S. ; VILAR, FERNANDO C. ; GASPAR, GILBERTO G. ; Dias-Baruffi, M. . Plasma Sphingomyelin Disturbances: Unveiling Its Dual Role as a Crucial Immunopathological Factor and a Severity Prognostic Biomarker in COVID-19. Cells , v. 12, p. 1938, 2023.
-
FRAGA-SILVA, THAIS F.C. ; CIPRIANO, UALTER G. ; FUMAGALLI, MARCILIO J. ; CORREA, GISELI F. ; FUZO, CARLOS A. ; DOS-SANTOS, DOUGLAS ; MESTRINER, FABIOLA L.A.C. ; BECARI, CHRISTIANE ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDREA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA ; MENEGUETI, MAYRA G. ; FIGUEIREDO, LUIZ T.M. ; CUNHA, LARISSA D. ; MARTINS-FILHO, OLINDO A. ; Dias-Baruffi, M. ; AUXILIADORA-MARTINS, MARIA ; TOSTES, RITA C. ; BONATO, V. L. D. . Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19. Iscience , v. 26, p. 108366, 2023.
-
DUARTE-SILVA, MURILLO ; OLIVEIRA, CAMILLA N.S. ; FUZO, CARLOS ; SILVA-NETO, PEDRO V. ; TORO, DIANA M. ; PIMENTEL, VINÍCIUS E. ; PÉREZ, MALENA M. ; FRAGA-SILVA, THAIS F.C. ; CARVALHO, JONATAN C.S. ; NETO, FIRMINO M.S. ; JÚNIOR, RONALDO B.M. ; ARRUDA, EURICO ; VILAR, FERNANDO C. ; DEGIOVANI, AUGUSTO M. ; OSTINI, FÁTIMA M. ; FEITOSA, MARLEY R. ; PARRA, ROGERIO S. ; GASPAR, GILBERTO G. ; ROCHA, JOSÉ J.R. ; Dias-Baruffi, M. . Divergent androgenic modulation of SARS-CoV-2 infection cooperates with dysregulated immune response to dictate worse COVID-19 outcomes in men. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 114, p. 275-286, 2023.
-
PEREZ, M. M. ; PIMENTEL, VINÍCIUS E. ; FUZO, C. A. ; SILVA-NETO, P. V. ; TORO, DIANA M. ; FRAGA-SILVA, THAIS F. C. ; Gardinassi, L.G. ; OLIVEIRA, CAMILLA N. S. ; SOUZA, C. O. S. ; T. NETO, N. ; DE CARVALHO, JONATAN C. S. ; DE LEO, THAIS CANASSA ; Viviani Nardini Takahashi ; FEITOSA, M. R. ; PARRA, R. S. ; ROCHA, JOSÉ J. R. DA ; FERES, OMAR ; VILAR, F. C. ; GASPAR, GILBERTO G. ; Dias-Baruffi, M. . Acetylcholine, Fatty Acids, and Lipid Mediators Are Linked to COVID-19 Severity. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 210, p. 137-149, 2022.
-
WU, SHANG-CHUEN ; KAMILI, NOURINE A. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; JOSEPHSON, CASSANDRA D. ; RATHGEBER, MATTHEW F. ; YEUNG, MELISSA Y. ; LANE, WILLIAM J. ; WANG, JIANMEI ; JAN, HAU-MING ; RAKOFF-NAHOUM, SETH ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. ; Arthur, Connie M. . Innate immune Galectin-7 specifically targets microbes that decorate themselves in blood group-like antigens. Iscience , v. 25, p. 104482, 2022.
-
BISCAIA, S. M. P. ; Pires, C. ; LIVERO, F. A. R. ; BELLAN, D. L. ; BINI, I. ; Bustus, S.O. ; VASCONCELOS, R. O. ; ACCO, A. ; IACOMINI, M. ; CARBONERO, E. R. ; AMSTALDEN, M. K. ; KUBATA, F. R. ; Cummings RD ; Dias-Baruffi, M. ; SIMAS, F. ; OLIVEIRA, C. C. ; FREITAS, R. A. ; CHAMMAS, R. ; TRINDADE, E. S. . MG-Pe: A Novel Galectin-3 Ligand with Antimelanoma Properties and Adjuvant Effects to Dacarbazine. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 7635-7653, 2022.
-
FUZO, CARLOS A. ; MARTINS, RONALDO B. ; FRAGA'SILVA, THAIS F. C. ; AMSTALDEN, MARTIN K. ; CANASSA DE LEO, THAIS ; SOUZA, JULIANO P. ; LIMA, THAIS M. ; FACCIOLI, LUCIA H. ; OKAMOTO, DÉBORA NOMA ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; FRANÇA, SUZELEI C. ; JULIANO, LUIZ ; BONATO, VANIA L. D. ; ARRUDA, EURICO ; DIAS'BARUFFI, MARCELO . Celastrol: A lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion. DRUG DEVELOPMENT RESEARCH , v. 84, p. 1-18, 2022.
-
PACHECO, AMANDA LARISSA DIAS ; DE MELO, IGOR SANTANA ; DE ARAUJO COSTA, MAISA ; AMARAL, MARIAH MORAIS CELESTINO ; DE GUSMÃO TAVEIROS SILVA, NÍVEA KARLA ; SANTOS, YNGRID MICKAELLI OLIVEIRA ; GITAÍ, DANIEL LEITE GÓES ; DUZZIONI, MARCELO ; BORBELY, ALEXANDRE URBAN ; SILVA, ROBINSON SABINO ; DONATTI, ANA LUIZA FERREIRA ; MESTRINER, LUISA ; FUZO, CARLOS ALESSANDRO ; Cummings, Richard D. ; GARCIA-CAIRASCO, NORBERTO ; Dias-Baruffi, Marcelo ; DE CASTRO, OLAGIDE WAGNER . Neuroprotective Effect of Exogenous Galectin-1 in Status Epilepticus. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 59, p. 23, 2022.
-
CORTELETTE, NATALIA ALVES ; SOUZA, NAYANA DE OLIVEIRA ; RODRIGUES, L. C. ; ARTHUR, CONNIE ; Stowell, Sean R. ; Dias-Baruffi, M. ; GUIMARÃES, DANIELA AMORIM MELGAÇO ; AYRES, LORENA ROCHA ; TRÉS PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE . Functional evaluation of immunoregulatory molecules HLA-G, galectin-1, and IL-10 in people living with HIV. MEDICINE , v. 101, p. e28489, 2022.
-
CORDEIRO, JÉSSICA F. C. ; FERNANDES, TALITA M. ; TORO, DIANA M. ; DA SILVA-NETO, PEDRO V. ; PIMENTEL, VINÍCIUS E. ; PÉREZ, MALENA M. ; DE CARVALHO, JONATAN C. S. ; FRAGA-SILVA, THAIS F. C. ; OLIVEIRA, CAMILLA N. S. ; ARGOLO, JAMILLE G. M. ; DEGIOVANI, AUGUSTO M. ; OSTINI, FÁTIMA M. ; PUGINNA, ENRICO F. ; DA SILVA, JOÃO S. ; SANTOS, ISABEL K. F. M. ; BONATO, V. L. D. ; CARDOSO, CRISTINA R. B. ; Dias-Baruffi, M. ; Faccioli, Lúcia H. ; DONADI, EDUARDO A. . The Severity of COVID-19 Affects the Plasma Soluble Levels of the Immune Checkpoint HLA-G Molecule. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 9736, 2022.
-
DA SILVA-NETO, PEDRO V. ; DO VALLE, VALÉRIA B. ; FUZO, CARLOS A. ; FERNANDES, TALITA M. ; TORO, DIANA M. ; FRAGA-SILVA, THAIS F. C. ; BASILE, PATRÍCIA A. ; DE CARVALHO, JONATAN C. S. ; PIMENTEL, VINÍCIUS E. ; PÉREZ, MALENA M. ; OLIVEIRA, CAMILLA N. S. ; RODRIGUES, LILIAN C. ; BASTOS, VICTOR A. F. ; TELLA, SANDRA O. C. ; MARTINS, RONALDO B. ; DEGIOVANI, AUGUSTO M. ; OSTINI, FÁTIMA M. ; FEITOSA, MARLEY R. ; PARRA, ROGERIO S. ; Dias-Baruffi, M. . Matrix Metalloproteinases on Severe COVID-19 Lung Disease Pathogenesis: Cooperative Actions of MMP-8/MMP-2 Axis on Immune Response through HLA-G Shedding and Oxidative Stress. BIOMOLECULES , v. 12, p. 604, 2022.
-
Fraga-Silva TFC ; MARUYAMA, S. R. ; Carlos Arterio Sorgi ; RUSSO, E. M. D. ; FERNANDES, A. P. M. ; CARDOSO, C. R. ; FACCIOLI, L. H. ; Dias-Baruffi, M. ; BONATO . COVID-19: Integrating the complexity of systemic and pulmonary immunopathology to identify biomarkers for different outcomes. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 1/599736-18, 2021.
-
Cerri, Daniel Giuliano ; RODRIGUES, LILIAN CATALDI ; ALVES, VANI MARIA ; MACHADO, JULIANO ; BASTOS, VÍCTOR ALEXANDRE FÉLIX ; CARMO KETTELHUT, ISIS ; ALBERICI, LUCIANE CARLA ; COSTA, MARIA CRISTINA R ; Stowell, Sean R ; Cummings, Richard D ; Dias-Baruffi, Marcelo . Endogenous Galectin-3 is required for skeletal muscle repair. Glycobiology , v. 31, p. 1, 2021.
-
DA SILVA-NETO, PEDRO V. ; DE CARVALHO, JONATAN C. S. ; PIMENTEL, VINÍCIUS E. ; PÉREZ, MALENA M. ; TORO, DIANA M. ; FRAGA-SILVA, THAIS F. C. ; FUZO, CARLOS A. ; OLIVEIRA, CAMILLA N. S. ; RODRIGUES, LILIAN C. ; ARGOLO, JAMILLE G. M. ; CARMONA-GARCIA, INGRYD ; NETO, NICOLA T. ; SOUZA, CAMILA O. S. ; FERNANDES, TALITA M. ; BASTOS, VICTOR A. F. ; DEGIOVANI, AUGUSTO M. ; CONSTANT, LETICIA F. ; OSTINI, FÁTIMA M. ; FEITOSA, MARLEY R. ; Dias-Baruffi, M. . sTREM-1 Predicts Disease Severity and Mortality in COVID-19 Patients: Involvement of Peripheral Blood Leukocytes and MMP-8 Activity. Viruses-Basel , v. 13, p. 2521, 2021.
-
Sartim A ; SARTIM, M. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M. ; JOCA, S. . Impaired Emotional Response to Stress in Mice Lacking Galectin-1 or Galectin-3. PHYSIOLOGY & BEHAVIOR , v. 7, p. 112862, 2020.
-
MARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ ; SILVA, HEIDI MUNIZ ; DA SILVA, WALDEYR MENDES CORDEIRO ; FRANÇA, RENATO KAYLAN ALVES ; DE LEO, THAIS CANASSA ; Dias-Baruffi, Marcelo ; BURTET, RAFAEL TRINDADE ; BRIGIDO, MARCELO MACEDO . Discovering Selected Antibodies From Deep-Sequenced Phage-Display Antibody Library Using ATTILA. BIOINFORMATICS AND BIOLOGY INSIGHTS , v. 14, p. 117793222091524, 2020.
-
CANASSA-DELEO, THAIS ; CAMPO, VANESSA LEIRIA ; Rodrigues, Lílian Cataldi ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; FUZO, CARLOS ; BRIGIDO, MARCELO MACEDO ; SANDOMENICO, ANNAMARIA ; RUVO, MENOTTI ; MARANHÃO, ANDREA QUEIROZ ; Dias-Baruffi, Marcelo . Multifaceted antibodies development against synthetic -dystroglycan mucin glycopeptide as promising tools for dystroglycanopathies diagnostic. GLYCOCONJUGATE JOURNAL , v. 37, p. 77-93, 2020.
-
DE LEO, THAIS CANASSA ; NASCIMENTO DOS SANTOS, SOFIA ; DEL CISTIA ANDRADE, CAMILLO ; RICCI, EDUARDO ; TURATO, WALTER MIGUEL ; LOPES, N. P. ; OLIVEIRA, RALPH SANTOS ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; Dias-Baruffi, M. . Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 521, p. 674-680, 2020.
-
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; IOSSI, GIULIA POMPOLO ; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CAMPO, VANESSA LEIRIA . Synthesis of novel triazole-derived glycopeptides as analogs of -dystroglycan mucins. CARBOHYDRATE RESEARCH , v. 472, p. 23-32, 2019.
-
FIGUEREDO, ANDREZA S. ; DE ANDRADE, PETERSON ; RIUL, THALITA B. ; MARCHIORI, MARCELO F. ; DE LEO, THAIS CANASSA ; FLEURI, ANNA KAROLINE A. ; SCHENKMAN, SÉRGIO ; BARUFFI, MARCELO D. ; CARVALHO, IVONE . Galactosyl and sialyl clusters: synthesis and evaluation against T. cruzi parasite. PURE AND APPLIED CHEMISTRY , v. 91, p. 1191-1207, 2019.
-
ROBINSON, BRIAN S. ; Arthur, Connie M. ; EVAVOLD, BIRK ; ROBACK, ETHAN ; KAMILI, NOURINE A. ; STOWELL, CALEB S. ; VALLECILLO-ZÚNIGA, MARY L. ; VAN RY, PAM M. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. . The Sweet-Side of Leukocytes: Galectins as Master Regulators of Neutrophil Function. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 1-17, 2019.
-
CATANEO, A. H. D. ; KUCZERA, D. ; KOISHI, A. C. ; ZANLUCA, C. ; SILVEIRA, G. ; ARRUDA, T. B. ; SUZUKAWA, A. A. ; BORTOT, L. O. ; Dias-Baruffi M ; VERRI, W. ; ROBERT, A. ; STIMAMIGLIO, M. ; SANTOS, C. D. ; WOWK, P. F. ; BORDIGNON, J. . The citrus flavonoid naringenin impairs the in vitro infection of human cells by Zika virus. Scientific Reports , v. 9, p. 16348-16348, 2019.
-
RODRIGUES, L. C. ; KABEYA, LUCIANA M. ; AZZOLINI, ANA ELISA C.S. ; Cerri, Daniel Giuliano ; Stowell, Sean R. ; Cummings, Richard D. ; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA ; Dias-Baruffi, M. . Galectin-1 modulation of neutrophil reactive oxygen species production depends on the cell activation state. MOLECULAR IMMUNOLOGY , v. 116, p. 80-89, 2019.
-
FERREIRA, RAPHAEL G. ; RODRIGUES, LILIAN C. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; MELO, PAULO H. ; BORGES, VANESSA F. ; GOZZI, ALINE ; DA SILVA PRADO, DOUGLAS ; BORGES, MARCOS C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; Stowell, Sean R. ; Cummings, Richard D. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. JOURNAL OF INFECTION , v. x, p. x-xx, 2018.
-
MOREIRA, FERNANDA ; RIUL, THALITA ; MOREIRA, MARCELA ; PILON, ALAN ; Dias-Baruffi, M. ; ARAÚJO, MÁRCIO ; LOPES, N. P. ; DE OLIVEIRA, ANDERSON . Leishmanicidal Effects of Piperlongumine (Piplartine) and Its Putative Metabolites. PLANTA MEDICA , v. 84, p. 1141-1148, 2018.
-
LEIRIA'CAMPO, VANESSA ; RIUL, THALITA B. ; OLIVEIRA'BORTOT, LEANDRO ; MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B. ; FIORI'MARCHIORI, MARCELO ; IACCARINO, EMANUELA ; RUVO, MENOTTI ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE . A Synthetic MUC1 Glycopeptide Bearing GalNAc-Thr as a Tn Antigen Isomer Induces the Production of Antibodies against Tumor Cells. CHEMBIOCHEM , v. 18, p. 527-538, 2017.
-
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; RIUL, THALITA B. ; OLIVEIRA BORTOT, LEANDRO ; ANDRADE, PETERSON ; JUNQUEIRA, GETÚLIO G. ; FOCA, GIUSEPPINA ; DOTI, NUNZIANNA ; RUVO, MENOTTI ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE ; CAMPO, VANESSA LEIRIA . Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 25, p. 6049-6059, 2017.
-
CLEMENTE, TIAGO ; VIEIRA, NARCISIO J ; CERLIANI, JUAN P ; ADRAIN, COLIN ; LUTHI, ALEXANDER ; DOMINGUEZ, MARIANA R ; YON, MONICA ; BARRENCE, FERNANDA C ; RIUL, THALITA B ; CUMMINGS, Richard D ; ZORN, TELMA M ; AMIGORENA, SEBASTIAN ; Dias-Baruffi, Marcelo ; RODRIGUES, MAURÍCIO M ; MARTIN, SEAMUS J ; RABINOVICH, GABRIEL A ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P . Proteomic and functional analysis identifies galectin-1 as a novel regulatory component of the cytotoxic granule machinery. Cell Death & Disease , v. 8, p. e3176, 2017.
-
PRADO, FERNANDA P. ; DOS SANTOS, DANIELE O. ; BLEFARI, VALDECIR ; SILVA, CARLOS A. ; MACHADO, JULIANO ; KETTELHUT, ISIS DO CARMO ; RAMOS, SIMONE G. ; Baruffi, Marcelo Dias ; SALGADO, HELIO C. ; PRADO, CIBELE M. . Early dystrophin loss is coincident with the transition of compensated cardiac hypertrophy to heart failure. PLoS One , v. 12, p. e0189469, 2017.
-
ABRIATA, JULIANA PALMA ; ELOY, JOSIMAR O. ; RIUL, THALITA BACHELLI ; CAMPOS, PATRICIA MAZUREKI ; Baruffi, Marcelo Dias ; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO . Poly-epsilon-caprolactone nanoparticles enhance ursolic acid in vivo efficacy against Trypanosoma cruzi infection. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 77, p. 1196-1203, 2017.
-
PELÁ, FLÁVIA PORTO ; RUSTIGUEL, JOANE KATHELEN ; RODRIGUES, L. C. ; MENDONÇA, JACQUELINE NAKAU ; ANDRADE, CAMILLO DEL CISTIA ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; ROSA, JOSÉ CESAR ; NONATO, MARIA CRISTINA ; FAVIER, BENOIT ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Dias-Baruffi, M. . A soluble recombinant form of human leucocyte antigen-G 6 (srHLA-G6). BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 487, p. 28-33, 2017.
-
JACOB-FERREIRA, ANNA L. ; MENALDO, DANILO L. ; SARTIM, MARCO A. ; RIUL, THALITA B. ; Dias-Baruffi, M. ; SAMPAIO, SUELY V. . Antithrombotic activity of Batroxase, a metalloprotease from Bothrops atrox venom, in a model of venous thrombosis. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 95, p. 263-267, 2017.
-
RUSTIGUEL, JOANE K. ; KUMAGAI, PATRICIA S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; COSTA-FILHO, ANTONIO J. ; NONATO, MARIA CRISTINA . Recombinant expression, purification and preliminary biophysical and structural studies of C-terminal carbohydrate recognition domain from human galectin-4. Protein Expression and Purification (Print) , v. 118, p. 39-48, 2016.
-
SITZIA, CLEMENTINA ; FARINI, ANDREA ; JARDIM, LUCIANA ; RAZINI, PAOLA ; BELICCHI, MARZIA ; CASSINELLI, LETIZIA ; VILLA, CHIARA ; ERRATICO, SILVIA ; PAROLINI, DANIELE ; BELLA, PAMELA ; CARLOS DA SILVA BIZARIO, JOAO ; GARCIA, LUIS ; DIAS BARUFFI, MARCELO ; MEREGALLI, MIRELLA ; TORRENTE, YVAN . Adaptive immune response impairs the efficacy of autologous transplantation of engineered stem cells in dystrophic dogs. Molecular Therapy (Print) , v. 25, p. 1330-1337, 2016.
-
MOURA, L G ; TOGNON, R ; NUNES, N S ; RODRIGUES, L CATALDI ; FERREIRA, A F ; KASHIMA, S ; COVAS, D T ; SANTANA, M ; SOUTO, E X ; PEROBELLI, L ; SIMÕES, B P ; Dias-Baruffi, M ; CASTRO, F A . Different expression patterns of and in polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Journal of Clinical Pathology , v. 69, p. jclinpath-2016-203948-000, 2016.
-
KAMILI, NOURINE A. ; Arthur, Connie M. ; GERNER-SMIDT, CHRISTIAN ; TAFESSE, EDEN ; BLENDA, ANNA ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Stowell, Sean R. . Key regulators of galectin-glycan interactions. Proteomics (Weinheim. Print) , v. 1, p. 0000-0, 2016.
-
SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; SOUSA, TIAGO S. ; BOLDRINI-FRANÇA, JOHARA ; SANTOS-SILVA, LUDIER K. ; MENALDO, DANILO L. ; HENRIQUE-SILVA, FLÁVIO ; CINTRA, ADÉLIA C.O. ; LAURE, HELEN J. ; MAMEDE, CARLA C.N. ; DE OLIVEIRA, FÁBIO ; RIUL, THALITA B. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; ROSA, JOSÉ C. ; SAMPAIO, SUELY V. . rBaltMIP, a recombinant alpha-type myotoxin inhibitor from Bothrops alternatus (Rhinocerophis alternatus) snake, as a potential candidate to complement the antivenom therapy. Toxicon (Oxford) , v. 124, p. 53-62, 2016.
-
SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, GUILHERME ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; Baruffi, Marcelo Dias ; CHAMMAS, ROGER ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; BERNARDES, EMERSON S. . O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. OncoTarget , v. 7, p. 83570-83587, 2016.
-
RAMOS, LOYANNE C. B. ; MARCHESI, MARIO SÉRGIO PEREIRA ; CALLEJON, DANIEL ; Baruffi, Marcelo Dias ; LUNARDI, CLAURE N. ; SLEP, LEONARDO D. ; BENDHACK, LUSIANE M. ; DA SILVA, ROBERTO SANTANA . Enhanced Antitumor Activity against Melanoma Cancer Cells by Nitric Oxide Release and Photosensitized Generation of Singlet Oxygen from Ruthenium Complexes. European Journal of Inorganic Chemistry (Print) , v. 2016, p. 3592-3597, 2016.
-
AWADALLAH, AMNA K.E. ; OSMAN, MAKARIM ELFADIL M. ; IBRAHIM, MARIAM A. ; BERNARDES, EMERSON S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; KONOZY, EMADELDIN HASSAN E. . Isolation and partial characterization of 3 nontoxic d -galactose-specific isolectins from seeds of Momordica balsamina. JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION , v. 1, p. 1-12, 2016.
-
RODRIGUES, L. C. ; SECATTO, ADRIANA ; SORGI, CARLOS A. ; DEJANI, NAIARA N. ; MEDEIROS, ALEXANDRA I. ; PRADO, MORGANA KELLY BORGES ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; Dias-Baruffi, M. . Protective Effect of Galectin-1 during Histoplasma capsulatum Infection Is Associated with Prostaglandin E 2 and Nitric Oxide Modulation. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. 2016, p. 1-13, 2016.
-
CAMPO, VANESSA LEIRIA ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; RODRIGUES, L. C. ; Dias-Baruffi, M. . Synthetic glycoconjugates inhibitors of tumor-related galectin-3: an update. GLYCOCONJUGATE JOURNAL , v. 33, p. 1573-4986, 2016.
-
RUSTIGUEL, JOANE K. ; SOARES, RICARDO O. S. ; MEISBURGER, STEVE P. ; DAVIS, KATHERINE M. ; MALZBENDER, KRISTINA L. ; ANDO, NOZOMI ; Dias-Baruffi, M. ; NONATO, M. C. . Full-length model of the human galectin-4 and insights into dynamics of inter-domain communication. Scientific Reports , v. 6, p. 33633, 2016.
-
FERMINO, ML ; DYLON, L. SEBASTIAN D. ; CECÍLIO, NERRY T. ; SANTOS, SOFIA N. ; TOSCANO, MARTA A. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, MARIA C. ; RABINOVICH, GABRIEL A. ; BERNARDES, EMERSON S. . Lack of galectin-3 increases Jagged1/Notch activation in bone marrow-derived dendritic cells and promotes dysregulation of T helper cell polarization. MOLECULAR IMMUNOLOGY , v. 76, p. 22-34, 2016.
-
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; SOUTO, DÊNIO EMANUEL PIRES ; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA ; PEREIRA, JOÃO FRANCISCO ; KUBOTA, LAURO TATSUO ; Cummings, Richard D. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE ; CAMPO, VANESSA LEIRIA . Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 1, p. 1, 2015.
-
Fonseca, D. M. ; Wowk, P. F. ; Paula, M. O. ; Gembre, A. F. ; BARUFFI, M. D. ; FERMINO, M. L. ; Turato, W. M. ; Campos, L. W. ; SILVA, C. L. ; Ramos, S. G. ; HORN, C. ; MARCHAL, G. ; ARRUDA, L. K. ; Russo, M. ; Bonato, V. L. D. . Requirement of MyD88 and Fas pathways for the efficacy of allergen-free immunotherapy. Allergy (Copenhagen) , v. 70, p. 275-284, 2015.
-
CAMPO, VANESSA L. ; RIUL, THALITA B. ; CARVALHO, IVONE ; BARUFFI, MARCELO-DIAS . Antibodies against Mucin-Based Glycopeptides Affect Cell Invasion and Tumor Cell Viability. ChemBioChem (Print) , v. 15, p. 1495-1507, 2014.
-
CALLEJON, DANIEL ; RIUL, THALITA ; FEITOSA, LUIS ; GUARATINI, THAIS ; SILVA, DENISE ; ADHIKARI, ACHYUT ; SHRESTHA, RAM ; MARQUES, LUCAS ; BARUFFI, MARCELO ; LOPES, JOÃO ; LOPES, NORBERTO . Leishmanicidal Evaluation of Tetrahydroprotoberberine and Spirocyclic Erythrina-Alkaloids. Molecules (Basel. Online) , v. 19, p. 5692-5703, 2014.
-
TOLEDO, KARINA ALVES ; FERMINO, MARISE LOPES ; ANDRADE, CAMILLO DEL CISTIA ; RIUL, THALITA BACHELLI ; ALVES, RENATA TOMÉ ; MULLER, VANESSA DANIELLE MENJON ; RUSSO, RAQUEL RINALDI ; Stowell, Sean R. ; Cummings, Richard D. ; AQUINO, VICTOR HUGO ; Dias-Baruffi, Marcelo . Galectin-1 Exerts Inhibitory Effects during DENV-1 Infection. Plos One , v. 9, p. e112474, 2014.
-
AMARAL, MÔNICA F. Z. J. ; CALLEJON, DANIEL R. ; RIUL, THALITA B. ; BARUFFI, MARCELO D. ; TOLEDO, FABIANO T. ; LOPES, NORBERTO P. ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Application of the Negishi Reaction in the Synthesis of Thiophene-Based Lignans Analogues with Leishmanicidal Effects. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 25, p. 1907, 2014.
-
SAMPAIO, SUELY V. ; SARTIM, M. A. ; RIUL, T. B. ; DEL CISTIA-ANDRADE, C. ; STOWELL, S. R. ; ARTHUR, C. M. ; SORGI, C. A. ; FACCIOLI, L. H. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M. . Galatrox, a C-type lectin in Bothrops atrox snake venom, selectively binds LacNAc-terminated glycans and possesses the capacity to induce acute inflammation. GLYCOBIOLOGY , v. X, p. X-XX, 2014.
-
RODRIGUES, GABRIELA B. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; HOLMAN, NATALIE ; WAINWRIGHT, MARK ; BRAGA, GILBERTO U.L. . In vitro photodynamic inactivation of Candida species and mouse fibroblasts with phenothiazinium photosensitisers and red light. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy (Print) , v. 10, p. 141-149, 2013.
-
BURIN, SANDRA M. ; AYRES, LORENA R. ; NEVES, RENATA P. ; AMBRÓSIO, LUCIANA ; DE MORAIS, FABIANA R. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; SAMPAIO, SUELY V. ; PEREIRA-CROTT, LUCIANA S. ; DE CASTRO, FABÍOLA A. . L-Amino Acid Oxidase Isolated from Bothrops pirajai Induces Apoptosis in BCR-ABL-Positive Cells and Potentiates Imatinib Mesylate Effect. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print) , v. 113, p. 103-112, 2013.
-
FELICIANO, P. R. ; Gupta S ; Dyszy F ; Dias-Baruffi, M. ; Costa-Filho, A.J. ; Michels PA ; Nonato, M.C. . Fumarate hydratase isoforms of Leishmania major: Subcellular localization, structural and kinetic properties. International Journal of Biological Macromolecules , v. 51, p. 25-31, 2012.
-
Fonseca, D. M. ; Wowk, P. F. ; Paula, M. O. ; Campos, L. W. ; Gembre, A. F. ; Turato, W. M. ; RAMOS, S. G. ou RAMOS S. ; Dias-Baruffi, M. ; Barboza, R. ; Gomes, E. ; SILVA, C. L. ; Russo, M. ; Bonato, V. L. D. . Recombinant DNA immunotherapy ameliorate established airway allergy in a IL-10 dependent pathway. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY , v. 42, p. 131-143, 2012.
-
NIEHUES, M. ; BARROS, V. P. ; EMERY-FDA, S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; ASSIS, M. D. ; LOPES, N. P. . Biomimetic invitro oxidation of lapachol: A model to predict and analyse the invivo phase I metabolism of bioactive compounds. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 54, p. 804-812, 2012.
-
SECATTO, ADRIANA ; RODRIGUES, L. C. ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; MEDEIROS, ALEXANDRA I. . 5-Lipoxygenase Deficiency Impairs Innate and Adaptive Immune Responses during Fungal Infection. Plos One , v. 7, p. e31701, 2012.
-
da Costa, Karen Regina Carim ; Ferreira, Joseane Cristina ; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Candido, Regina Celia . Virulence attributes and genetic variability of oral Candida albicans and Candida tropicalis isolates. Mycoses (Berlin) , v. -, p. no-no, 2011.
-
Mendonca-Franqueiro, E. d. P. ; Alves-Paiva, R. d. M. ; Sartim, M. A. ; Callejon, D. R. ; PAIVA, H. H. ; Antonucci, G. A. ; ROSA, J. C. ; Cintra, A. C. O. ; Franco, J. J. ; Arantes, E. C. ; Dias-Baruffi, M. ; Vilela Sampaio, S. . Isolation, functional, and partial biochemical characterization of galatrox, an acidic lectin from Bothrops atrox snake venom. Acta Biochimica et Biophysica Sinica , v. 43, p. 181-192, 2011.
-
Barbieri RB ; Camillo Del Cistia Andrade ; Silva W.A. Jr ; MARQUES, A. A. ; Leopoldino M.A. ; MONTES, M.B.A. ; Dias-Baruffi, M. ; Soares I.C. ; Wakamatsu A. ; Alves V. A.F. ; Laure H.J. ; ZAGO, M. A. ; GREENE, L.J. . Expression of human protein S100A7 (psoriasin), preparation of antibody and application to human larynx squamous cell carcinoma. BMC Research Notes , v. 4, p. 494-499, 2011.
-
Fonseca, DM ; Paula MO ; Wowk, PF ; Campos, LW ; Gembre AF ; Turato, WM ; Ramos, SG ; Dias-Baruffi, M. ; Barboza R ; Gomes, E ; Horn C ; Marchal G ; Arruda LK ; Russo M ; Bonato, VLD . IFN--mediated efficacy of allergen-free immunotherapy using mycobacterial antigens and CpG-ODN. Immunology and Cell Biology (Print) , v. 89, p. 777-785, 2011.
-
Zimbardi, Ana Lucia L. R. ; Pinheiro, Matheus P. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Nonato, M. Cristina . Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the N-terminal carbohydrate-recognition domain of human galectin-4. Acta Crystallographica. Section F , v. 66, p. 542-545, 2010.
-
Stowell, Sean R ; Arthur, Connie M ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Rodrigues, Lilian C ; Gourdine, Jean-Philippe ; Heimburg-Molinaro, Jamie ; Ju, Tongzhong ; Molinaro, Ross J ; Rivera-Marrero, Carlos ; Xia, Baoyun ; Smith, David F ; CUMMINGS, Richard D . Innate immune lectins kill bacteria expressing blood group antigen. Nature Medicine (Print) , v. 16, p. 295-301, 2010.
-
Dias-Baruffi, M. ; Stowell, S. R. ; Song, S. C. ; Arthur, C. M. ; Cho, M. ; Montes, M. A. B. ; Rodrigues, L. C. ; ROSSI, M. A. ; James, J. A. ; McEVER, R. P. ; Cummings, R. D. . Differential expression of immunomodulatory galectin-1 in peripheral leukocytes and adult tissues and its cytosolic organization in striated muscle. Glycobiology (Oxford) , v. 20, p. 507-520, 2010.
-
STOWELL, S.R. ; Cho, M. ; Christa L. Feasley ; Connie M. Arthur ; Xuezheng Song ; Jennifer K. Colucci ; Karmakar S ; Padmaja Mehta ; Baruffi, M.D. ; McEVER, R. P. ; CUMMINGS, R.D. . Ligand reduces galectin-1 sensitivity to oxidative inactivation by enhancing dimer formation.. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 284, p. 4989-4999, 2009.
-
STOWELL, S.R. ; Karmakar S ; Connie M. Arthur ; Tongzhong Ju ; RODRIGUES, L.C. ; Thalita Bachelli Riul ; Baruffi, M.D. ; Jonathan Miner ; McEVER, R. P. ; CUMMINGS, R.D. . Galectin-1 Induces Reversible Phosphatidylserine Exposure at the Plasma Membrane. Molecular Biology of the Cell (Cessou em 2007. Cont. ISSN 1939-4586 Molecular Biology of the Cell (Online)) , v. 20, p. 1408-1418, 2009.
-
STOWELL, S.R. ; QIAN, Y. ; KARMAKAR, S ; KOYAMA, N. S. ; Baruffi, M.D. ; LEFFLER, H. ; MCEVER, R P ; CUMMINGS, R D . Differential Roles of Galectin-1 and Galectin-3 in Regulating Leukocyte Viability. The Journal of Immunology (1950) , v. 180, p. 3091-3102, 2008.
-
CERRI, D.G. ; RODRIGUES, L.C. ; STOWELL, S.R. ; DANIELA DOVER ARAUJO ; MARIANA CORRÊA COELHO ; SIBERE RESENDE OLIVEIRA ; JOÃO CARLOS SIVA BIZARIO ; Baruffi, M.D. ; MARIA CRISTINA RAMOS COSTA . Degeneration of dystrophic or injured skeletal muscles induces high expression of Galectin-1. Glycobiology (Oxford) , v. 18, p. 842-850, 2008.
-
Raquel Melo Alves ; Gilmara Ausech Antonucci ; PAIVA, H. H. ; Adélia Cristina Oliveira Cintra ; João José Franco ; Elaine Paula Mendonça-Franqueiro ; Daniel Junqueira Dorta ; ROSA, J.C. ; Baruffi, M.D. ; Andreimar Martins Soares ; Suely Vilela Sampaio . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by l-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. Comparative Biochemistry and Physiology. Part A, Molecular & Integrative Physiology , v. 151, p. 542-550, 2008.
-
Carla de Agostinho Biella ; SALVADOR, M. J. ; Diones Aparecida Dias ; Baruffi, M.D. ; CROTT, Luciana Simon Pereira . Evaluation of immunomodulatory and anti-inflammatory effects and phytochemical screening of Alternanthera tenella Colla (Amaranthaceae) aqueous extracts. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 103, p. 569-577, 2008.
-
ROGERIO, A. P. ; CARDOSO, C. R. ; FONTANARI, C. ; SOUZA, M. A. ; Afonso-Cardoso S.R. ; SILVA, E. V. ; KOYAMA, N. S. ; BASEI, F. L. ; SOARES, Edson Garcia ; CALISTO, J. B. ; STOWELL, S.R. ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, Lúcia Helena . Anti-asthmatic potential of a D-galactose-binding lectin from Synadenium carinatum latex. Glycobiology (Oxford) , v. 17, p. 795-804, 2007.
-
STOWELL, S.R. ; KARMAKAR, S ; STOWELL, C. J. ; Dias-Baruffi, M. ; McEVER, R. P. ; CUMMINGS, R.D. . Human galectin-1, -2, and -4 induce surface exposure of phosphatidylserine in activated human neutrophils but not in activated T cells. Blood (Philadelphia, PA) , v. 109, p. 219-227, 2007.
-
NICOLETE, R. ; Lima Kde M ; Dias-Baruffi, M. ; MEDEIROS, A. I. ; Bentley MV ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, Lúcia Helena . In vitro and in vivo activities of leukotriene B4-loaded biodegradable microspheres. Prostaglandins & Other Lipid Mediators , v. 83, p. 121-129, 2007.
-
Yamauchi, LML ; ALIBERTI, J. C. ; Dias-Baruffi, M. ; Portela R.W ; ROSSI, M. A. ; GAZZINELLI, R. T. ; MINEO, J. R. ; SILVA, J. S. . The binding of CCL2 to the surface of Trypanosoma cruzi induces chemo-attraction and morphogenesis. Microbes and Infection , v. 9, p. 111-118, 2007.
-
TOLEDO, K. A. ; BERNARDES, E. S. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. . Neutrophil haptotaxis induced by mouse MNCF: interactions with extracellular matrix glycoproteins probably contribute to overcoming the anti-inflammatory action of dexamethasone. Inflammation Research (Printed ed.) , v. 56, p. 368-376, 2007.
-
GARLA, R. ; GUARATINI, T. ; RAMOS, O. P. ; Baruffi, M.D. . Analysis of serologial parameters of three shark species from Fernando de Noronha Archipelago. Archive of Fishery and Marine Research (Cessou em 2004) , v. 39, p. 89-92, 2006.
-
Sa-Nunes ; BOLZONI, R. M. F. ; MEDEIROS, A. I. ; JAMUR, M.C. ; OLIVER, C. ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, Lúcia Helena . Ultrasonically nebulized distilled water prevents exogenous histamine hyperreactivity in Toxocara canis-infected mice. Inflammation Research (Printed ed.) , v. 54, n.6, p. 243-248, 2005.
-
STOWELL, S.R. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; PENTTILA, L. ; RENKONEN, O. ; NYAME, A. K. ; CUMMINGS, R.D. . Human galectin-1 recognition of poly-N-acetyllactosamine and chimeric polysaccharides. Glycobiology (Oxford) , v. 14, p. 157-167, 2004.
-
Sa-Nunes ; Corrado AP ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, Lúcia Helena . Disodium cromoglycate prevents ileum hyperractivity to histamine in Toxocara canis-infected guinea pigs.. Pharmacological Research , Inglaterra, v. 48, p. 451-455, 2003.
-
Dias-Baruffi, M. ; Zhu H ; Cho, M. ; Karmakar S ; McEver RP ; CUMMINGS, R.D. . Dimeric Galectin-1 Induces Surface Exposure of Phosphatidylserine and Phagocytic Recognition of Leukocytes without Inducing Apoptosis. The Journal of Biological Chemistry (Print) , Estados Unidos, v. 278, n.42, p. 41282-41293, 2003.
-
COELHO-CASTELO, A. A. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; MORENO, A. N. ; Dias-Baruffi, M. ; JAMUR, M.C. ; OLIVER, C. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. ; RODRIGUES, V. . Sm60, a mannose-binding protein from Schistosoma mansoni with inflammatory property. International Journal for Parasitology , v. 32, p. 1747-1754, 2002.
-
ARAUJO, S. N. ; Dias-Baruffi, M. ; FREITAS, A. L. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. . Neutrophil migration induced in vivo and in vitro by marine algal lectins. Inflammation Research (Printed ed.) , Germany, v. 50, n.10, p. 486-490, 2001.
-
Dias-Baruffi, M. ; Sakamoto, M. ; Rosseto, M. ; Vozáry-Hampe, M.M. ; ANTUNES, Maria Cristina Roque . Neutrophil migration and aggregation induced by euphorbin, a lectin from the latex of Euphorbia milii, var. milii. Inflammation Research (Printed ed.) , Germany, v. 49, n.12, p. 732-736, 2000.
-
Sakamoto, M. ; Dias-Baruffi, M. ; SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; CUNHA, F. Q. ; ANTUNES, Maria Cristina Roque . An Intravascular Chemoattractant Lectin Inhibits Neutrophil Migtation. Glycoconjugate Journal , NETHERLANDS, v. 15, n.5, p. 531-533, 1998.
-
Dias-Baruffi, Marcelo ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; JAMUR, MARIA CELIA ; ROQUE-BARREIRA, Maria Cristina . Heparin potentiates in vivo neutrophil migration induced by IL-8. Glycoconjugate Journal , v. 15, p. 523-526, 1998.
-
TAVARES-MURTA, B. M. ; Dias-Baruffi, M. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage-derived neutrophil chemotactic factor is involved in the neutrophil recruitment inhibitory activity present in the supernatants of LPS-stimulated macrophages. Mediators of Inflammation (Print) , ENGLAND, v. 5, p. 116-120, 1996.
-
Dias-Baruffi, M. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. ; FERREIRA, S. H. . Isolation and partial chemical characterization of macrophage-derived neutrophil chemotactic factor. Mediators of Inflammation (Print) , Inglaterra, v. 4, p. 257-262, 1995.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Biological characterization of purified macrophage-derived neutrophil chemotactic factor. Mediators of Inflammation (Print) , Inglaterra, v. 4, p. 263-269, 1995.
-
SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; Dias-Baruffi, M. ; THOMAZ, S. M. O. ; BELTRAMINI, L. M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . A Neutrophil Migration Inducing Lectin From Artocarpus Intergrifolia. The Journal of Immunology (1950) , v. 153, p. 1798-1803, 1994.
-
Dias-Baruffi, M. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. ; ANTUNES, Maria Cristina Roque . Macrophage-Released Neutrophil Chemotactic Factor (Mncf) Induces Pmn-Neutrophil Migration Through Lectin-Like Activity. Agents and Actions , Inglaterra, v. 38, p. 54-57, 1993.
-
RODRIGUES, L. C. ; CERRI, D. G. ; MACHADO, C. M. M. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S.R. ; Dias-Baruffi, Marcelo . Detection of Reactive Oxygen Species in Human Neutrophils Under Various Conditions of Exposure to Galectin. Galectins: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology,. 2ªed.New York: Humana Press - Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 200-216.
-
DE LEO, T. C. ; SANTOS, S. N. ; BERNARDES, E. S. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S.R. ; Dias-Baruffi M . Molecular Imaging for In Vivo Tracking and Detection of Galectin Binding Partners. Galectins: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology. 2ªed.New York: Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 117-132.
-
CERRI, D. G. ; RODRIGUES, L. C. ; FERMINO, M. L. ; Papoti, M. ; Cummings RD ; STOWELL, S. R. ; Dias-Baruffi M . Investigation of Galectins in Frozen Tissue and Mammalian Cell Culture Using Confocal Microscopy. Galectins: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology,. 2ªed.New York: Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 80-99.
-
STOWELL, S.R. ; Dias-Baruffi M ; CUMMINGS, Richard D ; Connie M. Arthur . Detection of Phosphatidylserine Exposure on Leukocytes Following Treatment with Human Galectins.. Detection of Phosphatidylserine Exposure on Leukocytes Following Treatment with Human Galectins.. 2ªed.New York: Humana Press - Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 533-548.
-
Kamili N.A. ; Paul A. ; Shang-Chuen Wu ; Dias-Baruffi, M. ; Cummings RD ; Connie M. Arthur ; Stowell SR . Evaluation of the Bactericidal Activity of Galectins. Galectins. Methods in Molecular Biology. 2ªed.New York: Humana Press - Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 517-531.
-
Stowell SR ; RODRIGUES, L. C. ; Dias-Baruffi M ; CUMMINGS, R. D. ; Connie M. Arthur . Examining Galectin Binding Specificity Using Glycan Microarrays. Galectins. Methods in Molecular Biology. 2ªed.New York: Humana Press - Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 151-168.
-
VERKERKE, H. ; Dias-Baruffi, M. ; Cummings RD ; Connie M. Arthur ; Stowell SR . Galectins: An Ancient Family of Carbohydrate Binding Proteins with Modern Functions. Galectins. Methods in Molecular Biology. 2ªed.New York: Humana Press - Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2022, v. 2442, p. 1-40.
-
Arthur, Connie M. ; Baruffi, Marcelo Dias ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. . Evolving Mechanistic Insights into Galectin Functions. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2015, v. , p. 1-35.
-
Arthur, Connie M. ; Rodrigues, Lílian Cataldi ; Baruffi, Marcelo Dias ; Sullivan, Harold C. ; Heimburg-Molinaro, Jamie ; Smith, Dave F. ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. . Examining Galectin Binding Specificity Using Glycan Microarrays. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2015, v. , p. 115-131.
-
Arthur, Connie M. ; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Baruffi, Marcelo Dias ; Sullivan, Harold C. ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. . Detection of Phosphatidylserine Exposure on Leukocytes Following Treatment with Human Galectins. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2015, v. , p. 185-200.
-
Cerri, Daniel Giuliano ; Arthur, Connie M. ; Rodrigues, Lílian Cataldi ; FERMINO, MARISE LOPES ; Rocha, Lenaldo Branco ; Stowell, Sean R. ; Baruffi, Marcelo Dias . Examination of Galectin Localization Using Confocal Microscopy. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2015, v. , p. 343-354.
-
ROQUE-BARREIRA, M.C. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; Dias-Baruffi, M. ; MACHADO, J.B.M. ; SILVA, L.L.P. ; GOLDMAN, M.H.S. ; SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. . Jaca contra queimaduras. Ciência Hoje, , v. 35, p. 21 - 22, 03 jun. 2004.
-
ROQUE-BARREIRA, M.C. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; MACHADO, J.B.M. ; SILVA, L.L.P. ; Dias-Baruffi, M. ; SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; GOLDMAN, M.H.S. . Proteína da Jaca Inova Tratamento de Queimaduras. Proteína de Jaca Inova Tratamento de Queimaduras, p. 13 - 14, 07 abr. 2004.
-
ROQUE-BARREIRA, M.C. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; MACHADO, J.B.M. ; Dias-Baruffi, M. ; SILVA, L.L.P. ; GOLDMAN, M.H.S. ; SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. . Sementes que aliviam a dor. Jornal da USP, São Paulo, , v. 681, p. 2 - 3, 03 abr. 2004.
-
ROQUE-BARREIRA, M.C. ; GOLDMAN, M.H.S. ; SILVA, L.L.P. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; Dias-Baruffi, M. ; MACHADO, J.B.M. . Medicamento na Semente da Jaca. Revista Pesquisa FAPESP, São Paulo-Sp, , v. 96, p. 63 - 63, 03 fev. 2004.
-
Dias-Baruffi, M. . Galectina-1 humana dimérica induz exposição de fosfatidilserina e o reconhecimento fagocítico de leucócitos sem induzir apoptose. In: IV Workshop em Imunologia, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do IV Workshop em Imunologia, 2002. v. 1. p. ---.
-
BALIEIRO NETO, G. ; FREITAS, A. E. P. ; BRANCO, R. B. F. ; DUARTE, K. M. R. ; PELA, F. P. ; M.D. Baruffi . Immunodetection of the Cry toxin in leaves of transgenic maize hybrids. In: Western Section American Society of Animal Science, 2016, Salt Lake City - UT, USA. Proceedings, 2016. v. 67. p. 24-25.
-
Monica Yon ; CASTRO, F. A. ; RODRIGUES, L.C. ; CUMMINGS, R.D. ; STOWELL, S.R. ; Baruffi, M.D. ; Gustavo P. Amarantes Mendes . Galectin-1 Is Upregulated By Bcr-Abl Kinase Contributes To Malignant Transformation In Ph-Chromosome Positive Leukemia.. In: Congresso Brasileiro De Hematologia E Hemoterapia, 2008, São Paulo-SP. Anais do Congresso Brasileiro De Hematologia E Hemoterapia, 2008.
-
Elaine Paula Mendonça-Franqueiro ; CALLEJON, D.R. ; PAIVA, H. H. ; ROSA, J.C. ; João José Franco ; Baruffi, M.D. ; Suely Vilela Sampaio . Preliminaries Studies of Structural and Biological Activity of Galactrox, a beta-Galactosidade-binding Lectin from the Venenom of Borthops atrox Snake. In: 15th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins, 2006, Glasgow-UK. 15th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins - Abstract Book. Glasgow : University of Strathclyde, 2006.
-
OLIVEIRA, J.S. ; RODRIGUES, L.C. ; MONTES, M.B.A. ; CUMMINGS, R.D. ; Baruffi, M.D. . Investigation of biological impact of galectin-1 in neutrophils function.. In: I Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, 2006, Ribeorão Preto. Anais I Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, 2006.
-
CALLEJON, D.R. ; CATALDI, L. R. ; CERRI, D.G. ; JAMUR, M.C. ; MONTES, M.B.A. ; OLIVER, C. ; CUMMINGS, R.D. ; Baruffi, M.D. . Dimeric galectin-1 induces exposure of phosphatidyserine on mast cell without inducing apoptosis and degranulation. In: 1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e pesquisa da FCFRP-USP, 2004, Ribeirão Preto. 1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e pesquisa da FCFRP-USP, 2004.
-
Dias-Baruffi, M . Carbohydrates recognition: From development of biotechnological tools to facing pathological processes. In: 3rd Summer School on 'Neglected Diseases and Drug Development', 2018, São Paulo. 3rd Summer School on Neglected Diseases, 2018.
-
CORTELETTE, N. A. ; GUIMARÃES, D. ; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Arthur, C. M. ; Stowell, S. R. ; DIAS BARUFFI, MARCELO ; PANCOTO, J.A.T. . Impact of HLA-G and Galectin-1 on clinical outcome of patients with aids. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology - IMMUNO 2018, 2018, Ouro Preto. Resumos do XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XIExtra Section of Clinical Immunology - IMMUNO 2018, 2018.
-
Arthur, Connie M ; ZHOU, X. ; KAMILI, N. A. ; BARUFFI, MARCELO ; HENRY, S. ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R. . Microbial Exposure Influences the Generation of Anti-Blood Group Antibodies. In: 2018 ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY FOR GLYCOBIOLOGY (Glycobiology: Glycan function and biology from molecules to organisms), 2018, New Orleans. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2018. v. 28. p. 1087-1088.
-
RODRIGUES, L. C. ; CERRI, D.G. ; ALVES, V. M. ; AMSTALDEN, M. K. ; STOWELL, S. R. ; Cummings RD ; Dias-Baruffi, M. . Endogenous galectin-3 promotes muscle repair. In: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2017. v. 27. p. 1222-1222.
-
LEO, T. C. ; BRIGIDO, M. M. ; MARANHAO, A. Q. ; CAMPO, V. L. ; Dias-Baruffi M . RECOMBINANT ANTIBODY FRAGMENTS AGAINST SYNTHETIC GLYCOPEPTIDE MIMICKING CANCER MUCINS: A PROMISING TOOL FOR DIAGNOSIS AND DRUG DELIVERY SYSTEMS. In: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2017. v. 27. p. 1223-1223.
-
FERREIRA, R. G. ; RODRIGUES, L. C. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; KANASHIRO, A. ; MELO, P. H. ; BORGES, V. F. ; GOZZI, A. ; BORGES, M. C. ; STOWELL, S. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi M ; CUNHA, F. Q. ; ALVES FILHO, J. C. F. . Endogenous galectin-3 impairs neutrophil migration and increases susceptibility in a murine model of severe polymicrobial sepsis. In: Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2017. v. 27. p. 1223-1224.
-
GOMES, P. O. M. ; LEO, T. C. ; BATISTUTI, M. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Marcelo Dias-Baruff ; Naal, Z. . GALECTIN-1/MALTOSE BINDING PROTEIN FUSION MOLECULE: A PROMISSING TOOL TO DESING A ELETROCHEMICAL LECTIN-BASED BIOSENSOR. In: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2017. v. 27. p. 1253-1253.
-
CAMPO, V. L. ; RIUL, T. B. ; MARTINS-TEIXEIRA, M. B. ; MARCHIORI, M. F. ; BORTOT, L. O. ; SANDOMENICO, A. ; Carvalho I ; BARUFFI, MARCELO-DIAS . Synthesis of MUC1-derived glycopeptdes with immunotherapeutic applications in cancer. In: 15th Naples Workshop on Bioactive Peptides, 2016, Napoles - Italia. Book of Abstracts, 2016. p. 35.
-
TOLEDO, K. A. ; FERMINO, M. L. ; ANDRADE, C. C. ; RIUL, T. B. ; RODRIGUES, L. C. ; ALVES, RENATA TOMÉ ; MULLER, V. D. M. ; RUSSO, R. R. ; STOWELL, S. R. ; CUMMINGS, R. D. ; QUINTANA, V. H. A. ; Dias-Baruffi M . GALECTIN-1 INHIBITS DENGUE VIRUS TYPE 1 INFECTIVITY. In: Joint Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG) and the Japanese-Society-of-Carbohydrate-Research (JSCR), 2014, Honolulu, HA, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2014. v. 24. p. 1127-1128.
-
RODRIGUES, L.C. ; KABEYA, L. ; AZZOLINI, A. E. C. ; VALIM, Y. M. L. ; STOWELL, S. R. ; Dias-Baruffi, M. . Gal-1 modulation of ROS production in neutrophils. In: Joint Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG) and the Japanese-Society-of-Carbohydrate-Research (JSCR), 2014, Honolulu, HI, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2014. v. 24. p. 1143-1143.
-
RIUL, T. B. ; De CAMPOS, H. S. ; CARDOSO, C. R. ; SA-NUNES, A. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S. R. ; Dias-Baruffi, M. . GALECTIN-1 PARTICIPATES ON ACUTE EXPERIMENTAL Trypanosoma cruzi INFECTION. In: Joint Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG) and the Japanese-Society-of-Carbohydrate-Research (JSCR), 2014, Honolulu. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 2014. v. 24. p. 1145-1145.
-
KUMAGAI, P. S. ; Nonato, M.C. ; Dias-Baruffi, M ; Costa-Filho, A.J. . Non-equivalent binding properties of carbohydrate binding domains of human galectin 4. In: 9th European-Biophysical-Societies-Association, 2013, Lisboa. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS: 9th European-Biophysical-Societies-Association Congress. New York: SPRINGER, 2013. v. 42. p. S178-S178.
-
AMARANTE-MENDES, G. ; Machado, T. ; VIEIRA, N. ; ZORN, T. ; Dias-Baruffi, M. ; RODRIGUES, M. ; MARTIN, S. . Galectin-1 as a novel effector molecule of cytotoxic cells. In: 100th Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists, 2013, Honolulu. Journal of Immunology-Abstracts: 100th Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists. BETHESDA: AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, 2013. v. 190. p. 1061-1061.
-
ROSSI, M. A. ; BLEFARI, V. ; FEREZIN, P. ; Baruffi, M.D. . Compensatory mechanisms acting in dystrophin deficient hearts. In: Joint Annual Meeting of the ASPET/BPS at Experimental Biology (EB), 2013, Boston, USA. FASEB JOURNAL- ABSTRACTS: Joint Annual Meeting of the ASPET/BPS at Experimental Biology (EB). Bethesda: FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, 2013. v. 27. p. 386.1-386.1.
-
MOURA, L. G. ; TOGNON, R. ; NUNES, N S ; HADDAD, S. K. ; COVAS, Dimas Tadeu ; Santana, M. ; Souto, E. ; Zanichelli, M. ; SIMOES, B. ; Souza, A. ; Dias-Baruffi, M. ; CASTRO, F. A. . GALECTIN-1 AND GALECTIN-3 EXPRESSION IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS PATIENTS. In: 17th Congress of the European Hematology Association, 2012, Amsterdam. HAEMATOLOGICA - Abstracts Book: 17th Congress of the European Hematology Association. Pavia, Italy: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2012. v. 97. p. 628-629.
-
BURIN, S. M. ; NEVES, R. P. ; AMBRÓSIO, L. ; Vilela Sampaio, S. ; Dias-Baruffi, M. ; CROTT, Luciana Simon Pereira ; CASTRO, F. A. . L-Amino Acid Oxidase from Bothrops Pirajai Potentiates Imatinib Mesylate Effect in BCR-ABL Cells Reducing Oncoprotein Expression and Sensitizing Cells to Apoptosis. In: Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo - SP. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2011. v. 33. p. 143-143.
-
MOURA, L. G. ; TOGNON, R. ; NUNES, N. S. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. ; SOUTO, E. X. ; ZANICHELLI, M. A. ; SIMOES, B. P. ; Ana Maria de Souza ; Dias-Baruffi, M. ; CASTRO, F. A. . Galectin-3 overexpression Correlated to BCL-2 Anti-Apoptotic Gene Expression and to Leukocytes Resistance to Apoptosis in Essential Thrombocytemia Patients. In: Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo - SP. Resumos Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 0-0.
-
Adriana Secatto ; RODRIGUES, L.C. ; Romulo Martelli Falcucci ; Erika Vitaliano ; Baruffi, M.D. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; MEDEIROS, A. I. . Leukotriene Deficient-Mice Increases The Susceptibility To Infection Histoplasma Capsulatum Associated With Decrease In Recruitment Of Effector T Cells In The Lung.. In: XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology - II Extra Section of Clinical Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Annals of the XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology - II Extra Section of Clinical Immunology, 2008.
-
KOYAMA, N. S. ; MONTES, M.B.A. ; CUMMINGS, R.D. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. ; Baruffi, M.D. . Galectin-1-matured myeloid dendritic cells produce TNF-alpha. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro-RJ. Annlas of the 13th International Congress of Immunology, 2007.
-
Adriana Secatto ; RODRIGUES, L.C. ; Romulo Martelli Falcucci ; Baruffi, M.D. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; MEDEIROS, A. I. . Leukotrienes - Deficient Mice Exarcebates Pulmonary Histoplasmosis.. In: 10th International Conference - Eicosanoid Research, 2007, Montreal, CA. Bioactive Lipids in Cancer, Inflammation and Related Diseases, 2007. p. 156-156.
-
Adriana Secatto ; RODRIGUES, L.C. ; Romulo Martelli Falcucci ; Baruffi, M.D. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; MEDEIROS, A. I. . Leukotrienes - Deficiente Mice Exarcebates Pulmonary Histoplasmosis.. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. ImmunoRio2007-13th International Congress of Immunology, 2007. p. 145-146.
-
KOYAMA, N. S. ; MONTES, M.B.A. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. ; CUMMINGS, R.D. ; Baruffi, M.D. . Galectin-1 induces dendritic cell maturation and TNF-alpha production. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios-RJ. Annals of the XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006.
-
PAIVA, H. H. ; OLIVEIRA, A. M. ; CUMMINGS, R.D. ; Baruffi, M.D. . Is Galectin-1 present ans participating on the mecanisms of vascular injury homocysteine-induced?. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2006, Buzios-RJ. Annals od the XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2006.
-
Adriana Secatto ; RODRIGUES, L.C. ; Baruffi, M.D. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; MEDEIROS, A. I. . Leukotrienes Play an Essential Role in a Murine Pulmonary Histoplasmosis. In: XXXI Meeting of The Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System - Extra Section of Clinical Immunology, 2006, Buzios-RJ. Annals of the XXXI Meeting of The Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System - Extra Section of Clinical Immunology, 2006. p. 71-712.
-
KOYAMA, N. S. ; MONTES, M.B.A. ; Auro Nomizo ; CUMMINGS, R.D. ; Baruffi, M.D. . Galectin-1 does not inhibit the activation of splenic T cells.. In: VII Latin American Congress of Immunology, 2005, Cordoba-Argentina. Annals of the VII Latin American Congress of Immunology, 2005.
-
RODRIGUES, L.C. ; Carlos Arterio Sorgi ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; Baruffi, M.D. . Production of Lipid Bodies, Cytokines and Leukotrienes in Alveolar Macrophages.. In: 5 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 14. p. 91-91.
-
OLIVEIRA, J.S. ; RODRIGUES, L.C. ; MONTES, M.B.A. ; Baruffi, M.D. . Investigation of NADPH-oxidase Participation on Biological Gal-1 Functions in Neutrophis: Phosphatidylserine Exposure and Phagocytosis by Macrophages. In: 5 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 14. p. 91-91.
-
CALLEJON, D.R. ; MONTES, M.B.A. ; RODRIGUES, L.C. ; ORLANDINI-CASTRO, R. ; JAMUR, M.C. ; OLIVER, C. ; STOWELL, S.R. ; CUMMINGS, R.D. ; Dias-Baruffi, M. . The interaction of galectin-1 with mast cells prromotes surface exposure of phosphatidylserine without inducing apoptosis or degranulation. In: Meeting of the society for glycobiology and the japanese society for carbohydrate research, 2004, Honolulu - Hawai - USA. Glycobiology (Oxford), 2004. v. 14. p. 1178-1178.
-
DELLALIBERA-JOVILIANO, R. ; OLIVEIRA, J.S. ; MONTES, M.B.A. ; ROSA, J.C. ; GREENE, L.J. ; DONADI, E.A. ; CUMMINGS, R.D. ; Dias-Baruffi, M. . Detection of galectin-1 and anti-galectin-1 antibodies in serum and cerebrospinal fluid derivade from lupus patients. In: Meeting of the society for glycobiology and the japanese society for carbohydrate research, 2004, Honolulu - HI - USA. Glycobiology (Oxford). New York: Oxford University Press, 2004. v. 14. p. 1178-1178.
-
CALLEJON, D.R. ; MONTES, M.B.A. ; CERRI, D.G. ; JAMUR, M.C. ; OLIVER, C. ; CUMMINGS, R.D. ; Dias-Baruffi, M. . Galectin-1 modulates mast cell degranulation without promoting cell death. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - Minas Gerais. Anais do XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. v. 1. p. 126-126.
-
CALLEJON, D.R. ; MONTES, M.B.A. ; RODRIGUES, L.C. ; CERRI, D.G. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M.C. ; ORLANDINI-CASTRO, R. ; CUMMINGS, R.D. ; Dias-Baruffi, M. . Dimeric Galectin-1 induces surfaced exposure of phosphatidylserine on mast cell without inducing apoptosis and degranulation. In: 1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP, 2004, Ribeirão Preto. Anais do 1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e PEsquisa da FCFRP-USP, 2004. v. 1.
-
DELLALIBERA-JOVILIANO, R. ; MONTES, M.B.A. ; OLIVEIRA, J.S. ; DONADI, E.A. ; GREENE, L.J. ; ROSA, J.C. ; Dias-Baruffi, M. . Patients with neuropsychiatric lupus have high levels of galectin-1 and antibodies anti-galectin-1, in serum and cerebrospinal fluid, in comparision with patients that have cutaneous or renal lupus. In: 1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e PEsquisa da FCFRP-USP, 2004, Ribeirão Preto. Anais do 1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e PEsquisa da FCFRP-USP, 2004.
-
MACHADO, J.B.M. ; NAKAIE, C. ; OLIVEIRA, E. B. ; Dias-Baruffi, M. ; GOLDMAN, G. H. ; GOLDMAN, M.H.S. . Immunolocalization of NtSAT-1 an ABC transporter specifically expressed in tobacco repruductive organs.. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2003, Caxambu-MG. Livro de Resumos da SBBq. São Paulo, 2003. p. 68-68.
-
Dias-Baruffi, M. ; BOCHKAREVA, Elena ; ROGERS, Karla ; STOWELL, Sean ; BOCHKAREV, Alexey ; CUMMINGS, R.D. . Crystal structures of human galectin-1 with low molecular weight ligands at 1.6-1.9 A, and analysis of the ligand bindinbg affinity to galectin-1 determinated by isothermal titration calorimetry. In: MEETING OF THE SOCIETY FOR GLYCOBIOLOGY, 2002, Boston, USA. Glycobiology. New York-USA, 2002. v. 12. p. 701-701.
-
CUMMINGS, R D ; ZHU, H ; MOON-JAE, Cho ; Dias-Baruffi, M. ; KARMAKAR, S ; MCEVER, R P . Galectin-1 signaling in human leukocytes. In: XIVth International Symposium on Glycoconjugates, 2001, Hague-The Netherlands. Anais do XIVth International Symposium on Glycoconjugates, 2001. v. 1. p. ---.
-
Dias-Baruffi, M. ; Zhu H ; Cho, M. ; Karmakar S ; McEver RP ; CUMMINGS, R.D. . Galectin-1 induction of Adaparesis in Human Leucocytes. In: MEETING OF THE SOCIETY FOR GLYCOBIOLOGY, 2001. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG). New York-USA: OXFORD UNIV PRESS INC. v. 11. p. 889-889.
-
COELHO, A. A. M. ; CASTELO, A. P. ; MORENO, A. N. ; Dias-Baruffi, M. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; RODRIGUES, V. . SM60 a lectin from Schistosoma mansoni that induces neutrophil migration and mast cell degranulation. In: SIMEC 2000 - Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 2000, Angra dos Reis - RJ, 2000.
-
Dias-Baruffi, M. ; Sakamoto, M. ; Rosseto, M. ; Vozáry-Hampe, M.M. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. . Euphorbin, a neutrophil migration and aggregation inducing lectin. In: 6th Meeting of the Society for Glycobiology, 2000, Boston - USA. Annais do 5th Meeting in Glycobiology. New York: Oxford University Press, 2000. v. 10. p. 709-709.
-
Dias-Baruffi, M. ; CHAMMAS, R. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. . MNCF and galectin-3, two mammalian lectins, induce neutrophil migration during the acute inflammatory response. In: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), 1999, San Francisco. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG). New York-USA: OXFORD UNIV PRESS INC, 1999. v. 9. p. 1144-1144.
-
CASTELO, A. A. M. C. ; CASTELO, A. P. ; Dias-Baruffi, M. ; MORENO, A. N. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; RODRIGUES, V. . Characterization of Sm60 as novel lectin of Schistosoma mansoni. In: XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1999, Poços de Caldas - MG, 1999.
-
MORENO, A. N. ; Dias-Baruffi, M. ; CASTELO, A. P. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Terminal (-galactosyl glycans are reconized by MNCF, a neutrophil attractant lectin released by activated macrophages. In: INTERLEC 18 - 18th Internationa Lectin Meeting, 1999, Portsmouth - Inglaterra. Abstracts: INTERLEC 18 - 18th International Lectin Meeting, 1999.
-
CASTELO, A. A. M. C. ; CASTELO, A. P. ; Dias-Baruffi, M. ; MORENO, A. N. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; RODRIGUES, V. . Sm60: A novel lectin from Schistosoma mansoni. In: INTERLEC 18 - 18th International Lectin Meeting, 1999, Portsmouth - Inglaterra, 1999.
-
Dias-Baruffi, M. ; CHAMMAS, R. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Galectin-3 participates in the initial recruiment of neutrophils during acute inflammatory response by means of a haptotatic mechanism. In: INTERLEC 18 - 18th International Lectin Meeting, 1999, Portsmouth - Inglaterra. Abstracts: INTERLEC 18 - 18th International Lectin Meeting, 1999.
-
MORENO, A. N. ; Dias-Baruffi, M. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . The role of the lectins MNCF and KM+ on mast cell degranulation and neutrophil recruitment. In: INTERLEC 18 - 18th International Lectin Meeting, 1999, Portsmouth - Inglaterra, 1999.
-
MORENO, A. N. ; Dias-Baruffi, M. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . The neutrophil attractant lectins MNCF and KM+ stimulate mast cell degranulation. In: SIMEC 98 - 5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1998, Angra dos Reis - RJ, 1998.
-
Dias-Baruffi, M. ; CHAMMAS, R. ; ROSA, J. C. ; GREENE, L. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . MNCF and galectin-3 share a common epitope. In: SIMEC 98 - 5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1998, Angra dos Reis - RJ, 1998.
-
Dias-Baruffi, M. ; SILVEIRA, R. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Comparision of murine MNCF to rat MNCF. In: International Meeting on Vaccines, 1998, Salvador - Ba, 1998.
-
MOTTA, D. M. ; Dias-Baruffi, M. ; MARTINS, G. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; SILVA, J. S. ; RAMOS, M. V. ; MOREIRA, R. A. . Purification and biological characterization of a toxic lectin from Abrus pulchellus seeds. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambu - MG, 1997.
-
Dias-Baruffi, M. ; SILVEIRA, R. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Murine macrophages produces a neutrophil chemotactic factor similar to rat MNCF. In: XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997, Rio das Pedras Mangaratiba-RJ, 1997.
-
Dias-Baruffi, M. ; SILVEIRA, R. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Macrófagos murinos produzem um fator similar ao MNCF de rato. In: 5 SICUSP - Ciências Biológicas - USP, 1997, Ribeirão Preto - SP, 1997.
-
Dias-Baruffi, M. ; CASTRO, F. A. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Produção de anticorpos monoclonais anti-MNCF a partir de injeção do imunógeno em baço ectópico. In: 5 SICUSP - Ciências Biológicas - USP, 1997, Ribeirão Preto - SP, 1997.
-
Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparin potentiates neutrophil migration induced by IL-8 in vivo. In: SIMEC 96 - Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1996, Angra dos Reis - RJ, 1996.
-
Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a migração de neutrófilos induzida por IL-8 in vivo. In: IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996, Ribeirão Preto - SP, 1996.
-
Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparin potentiates neutrophil migration induced by IL-8 in vivo. In: 4th Jennner International Glycoimmunology Meeting, 1996, Loutraki - Grécia, 1996.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROSSETO, S. ; HAMPE, M. M. V. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Neutrophil migration and aggregation induced by euphorbin, a lectin from Euphorbia milii; var. milii. In: 24th Conference in Glycobiology, 1996, Boston - EUA, 1996.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Reconhecimento de carboidratos na indução de migração de neutrófilos - a atividade quimioatraente do MNCF e de lectinas vegetais. In: I Workshop de Imunologia, 1995, Ribeirão Preto - SP, 1995.
-
Dias-Baruffi, M. ; MOTTA, D. M. ; CRAVEIRO, K. I. C. ; NEVES, S A ; MOREIRA, R. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Efeito anti-inflamatório de uma lectina D-Gal ligante extraída de sementes de Abrus pulchellus. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; MARQUES-MOTA, D. ; MONTEIRO, A. C. O. ; CASTELO-BRANCO, C. C. ; BELTRAMINI, L. M. ; MOREIRA, R. A. . Atividade quimioatraente da frutalina sobre neutrófilos: similaridade com jacalina e efeito de mudanças na estrutura secundária da lectina. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.
-
Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração induzida in vivo por IL-8. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Seletividade na migração de neutrófilos induzida por jacalina. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Lectina quimioatraente intravascular: inibição da migração de neutrófilos. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROSSETO, S. ; VOZÁRI-HAMPE, M. M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Mecanismo de indução de migração de neutrófilos por lectina do látex de Euphorbia milii, var. milii. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.
-
Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração induzida in vivo por IL-8. In: 3 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Sessão Ciências Biológicas, 1995, Ribeirão Preto - SP, 1995.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROSSETO, S. ; HAMPE, O. G. ; HAMPE, M. M. V. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Estudo da migração de neutrófilos induzida por lectina do latex de Euphorbia milii, var. milii. In: II Congresso Federacion Farmaceutica Sudamericana (FEFAS). VI Reunión Latinoamericana de Ciencias Farmaceuticas, 1995, Santiago - Chile, 1995.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage released neutrophil chemotactic factor (MNCF), a lectin-like cytokine. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambu - MG. Livro de Resumos: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . KM+ a lectin from Artocarpus integrifolia induces neutrophil migration by an haptotactic mechanism. In: 3 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1994, Angra dos Reis - RJ, 1994.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROSSETO, S. ; HAMPE, O. G. ; VOZÁRI-HAMPE, M. M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Migração de neutrófilos induzida por preparação de lectina de Euphorbia milii, var. milii. In: II Encontro Gaúcho de Imunologia, 1994, Porto Alegre - RS. Livro de Resumos, 1994.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROSSETO, S. ; HAMPE, O. G. ; VOZÁRI-HAMPE, M. M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Induction of neutrophiles migration by a lectin preparation from the latex of Euphorbia mill, var. milii. In: Simpósio Internacional de Biomedicina: Presente e Futuro, 1994, Porto Alegre - RS, 1994.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Purification and biological characterization of a chemotactic factor released by macrophages which controls neutrophils transmigration into inflamed tissues. In: International Congress of Pharmacology, 1994, Montreal - Canadá. Abstracts, 1994. v. 72. p. 275.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Macrophase neutrophil chemotactic factor (MNCF): purification, biological and chemical characterization. In: World Congress on Inflammation, 1994, Brighton - UK, 1994.
-
SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; Dias-Baruffi, M. ; BELTRAMINI, L. M. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Lectinas de A. integrifolia que se ligam a D-manose e a D-galactose: (2) Mecanismo de atividade indutora de migração de PMN-neutrófilos. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.
-
Dias-Baruffi, M. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Fator quimiotático liberado por macrófagos (MNCF) induz migração de PMN-neutrófilos, através de atividade lectin-like. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.
-
THOMAZZI, S. M. ; Dias-Baruffi, M. ; LORENZETTI, B. B. ; FERREIRA, S. H. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Nocicepção induzida por mediador(s) derivado(s) de macrófagos. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.
-
TAMASHIRO, W. M. S. C. ; TAVARES-MURTA, B. M. ; FREIRI, N. I. S. ; CUNHA, F. Q. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; FERREIRA, S. H. . Separação do NRIF das atividades MNCF e TNF-alfa por cromotografia de afinidade a D-galactose. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage-derived neutrophil chemotactic factor (MNCF) induces neutrophil migration through lectin-like activity. In: 14th European Workshop on Inflammation, 1992, Londres - Inglaterra. Abstracts: 14th European Workshop on Inflammation, 1992.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage released neutrophil chemotactic factor (MNCF) induces PMN-neutrophils migration through lectin-like activity. Lipid mediator and cytokine interactions ininflammation. In: Satellite Meeting and Fourth International Congress on Platelet-Activating Factor and Related Lipid Mediators, 1992, Rio de Janeiro - RJ. Abstracts: Satellite Meeting and Fourth International Congress on Platelet-Activating Factor and Related Lipid Mediators, 1992.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage-derived neutrophil chemotactic factor (MNCF) induces PMN-neutrophils migration through lectin-like activity. In: 3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines, 1992, Viena - Austria. Abstracts: 3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines, 1992.
-
Dias-Baruffi, M. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Isolamento e caracterização parciais de um indutor de migração de PMN-neutrófilos liberado por macrófagos. In: VI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1991, Caxambu - MG. Anais, 1991.
-
FREITAS, O. ; Dias-Baruffi, M. ; PADOVAN, G. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; SANTOS, J. E. ; GREENE, L. J. ; VILELA, L. . Casein hydrolysates for enteral nutrition. In: VI Congresso da Associação Pan-Americana das Sociedades de Bioquímica (PAABS), 1990, São Paulo - SP. Anais do Congresso, 1990.
-
Dias-Baruffi, M. ; FREITAS, O. ; SANTOS, J. E. ; GREENE, L. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Quantificação de determinantes antigênicos em hidrolisados de caseína preparados para suporte nutricional de crianças com alergia alimentar. In: IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1989, Caxambu - MG. Anais, 1989.
-
AMBRÓSIO, L. ; ALIBERTI, J. C. ; GUARATINI, T. ; LOPES, N. P. ; MACHADO, J.B.M. ; KATO, M. J. ; TEDESCO, A. C. ; Yamauchi, LML ; SILVA, J. S. ; Dias-Baruffi, M. . Interaction between Platelet Activating Factor (PAF) and Trypanosoma cruzy: Biological Action and Molecular aspects of a Putative Receptor.. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , São Paulo-Brasil, v. 45, n.13, p. 74-75, 2003.
-
MOTTA, D. M. ; Dias-Baruffi, M. ; MARTINS, G. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; SILVA, J. S. ; RAMOS, M. V. ; MOREIRA, R. A. . Purificação e caracterização biológica de uma lectina presente em sementes de Abrus pulchellus. Revista de química e farmácia , v. 29, p. AL-12, 1997.
-
MOTA, D. M. ; Dias-Baruffi, M. ; MARTINS, G. A. ; ROSA, J. C. ; MOREIRA, R. A. ; GREENE, L. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Pulchellin, a toxic lectin from Abrus pulchellus seeds, induces cytoxity and leukocyte apoptosis. Third Eletronic Glycoscience Conference Egc 3, 1997.
-
Dias-Baruffi, M. ; ARAUJO, S. N. ; FREITAS, A. L. ; ROQUE-BARREIRA, M.C. . Neutrophil migration inducing activity from agglutinins from red seaweeds. Third Eletronic Glycoscience Conference Egc 3, 1997.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; OLIVEIRA, R. S. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . An intravascular chemoattractant lectin inhibits neutrophil migration. Internet And Word Wide Web, 1996.
-
Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparin potentiates neutrophil migration induced in vivo by IL-8. Word Wide Web, 1996.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage neutrophil chemotactic factor (MNCF): purification, biological and chemical characterization. Inflammation Research , v. 44, n.3, p. S228, 1995.
-
SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROSSETO, S. ; HAMPE, O. G. ; VOZÁRI-HAMPE, M. M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Induction of neutrophil migration by a lectin from the latex of Euphorbia milii; var. milii. Revista do Hospital das Clínicas de Porto Alegre, v. 14, n.11, p. 66, 1994.
-
Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Isolamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutrófilos, liberado por macrófagos peritoneais de rato (MNCF). Revista Brasileira de Medicina, v. 27, n.3/4, p. 404, 1994.
-
Dias-Baruffi, M. ; FREITAS, O. ; SANTOS, J. E. ; CAMPOS NETO, A. ; GREENE, L. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Detection of preserved antigenic epitopes in casein hydrolysates prepared for the nutritional support of children with food allergies. Arq Biol Tecnol, v. 32, p. 285, 1989.
-
Dias-Baruffi, M . Glycolmmunology: Carbohydrate recognition and its impact on pathological processes. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
M.D. Baruffi . Participação das galectinas em doenças infecciosas e degenerativas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Marcelo Dias Baruffi . Prática de Análises Clínicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
CAMPO, V. L. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Carvalho I . Chemical Synthesis of the Glycopeptide NHAc[alpha; GAL-(1-3)-alpha; GALNAc]- THR3-[alpha-; LACNAc]-THR3-GLY-OVA Related to T. Cruzi and Tumor Mucins. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DUARTE-SILVA, M. ; OLIVEIRA, C. N. S. ; FUZO, C. A. ; SILVA-NETO, P. V. S. ; TORO, D. M. ; PIMENTEL, V. E. ; PEREZ, M. M. P. ; FRAGA-SILVA, T. F. C. ; CARVALHO, J. C. S. ; FERNANDES, A. P. M. ; MARUYAMA, S. R. ; RUSSO, E. M. S. ; BONATO, V. L. D. ; SANTOS, I. K. F. M. ; SORGI, C. A. ; Dias-Baruffi M ; FACCIOLI, L. H. ; CARDOSO, C. R. B. . Reciprocally Divergent Levels of Testosterone and Dihydrotestosterone Accompany Patterns of Androgen Receptor Pathway Signaling to Dictate COVID-19 Outcomes in Men 2022 (Depósito de Artigo Completo na Plataforma "Preprints with The Lancet").
-
FRAGA-SILVA, T. F. C. ; CIPRIANO, U. G. ; FUMAGALLI, M. J. ; CORREA, G. F. ; FUZO, C. A. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; BECARI, C. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; COELHO-DOS-REIS, J. ; FIGUEREDO, L. T. M. ; MENEGUETI, M. G. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; Dias-Baruffi, M ; AUXILIADORA-MARTINS, M. ; TOSTES, R. ; BONATO, V. L. D. . Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2022 (Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint").
-
SILVA NETO, P. V. ; CARVALHO, J. C. S. ; MARUYAMA, S. R. ; RUSSO, E. M. S. ; VIANA, A. L. ; FERNANDES, A. P. M. ; SANTOS, I. K. F. M. ; BONATO, V. L. D. ; Dias-Baruffi, M ; MALHEIRO, A. ; SADIKOT, R. T. ; CARDOSO, C. R. B. ; FACCIOLI, L. H. ; SORGI, C. A. . Prognostic value of sTREM-1 in COVID-19 patients: a biomarker for disease severity and mortality. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "medRxiv preprint").
-
CERRI, D.G. ; RODRIGUES, L. C. ; ALVES, V. M. ; MACHADO, J. ; BASTOS, V. A. F. ; KETTELHUT, I. C. ; ALBERICI, L. C. ; STOWELL, S. R. ; COSTA, M. C. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M . Endogenous Galectin-3 is Required for Skeletal Muscle Repair. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint").
-
RIUL, T. B. ; CAMPOS, H. S. ; LIMA-JUNIOR, D. S. ; AZZOLINI, A. C. S. ; CARDOSO, C. R. B. ; Stowell SR ; Cummings RD ; VALIM, Y. M. L. ; Dias-Baruffi, M . Galectin-1-deficient mice are protected against Trypanosoma cruzi infection through altered neutrophil migration and production of reactive oxygen species and nitric oxide. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint").
-
PEREZ, M. M. ; PIMENTEL, V. E. ; FUZO, C. A. ; SILVA-NETO, P. V. ; TORO, D. M. ; SOUZA, C. O. S. ; FRAGA-SILVA, T. F. C. ; Gardinassi, L.G. ; CARVALHO, J. C. S. ; T. NETO, N. ; Ingryd Carmona-Garcia ; OLIVEIRA, C. N. S. ; MILANEZI, C. M. ; Viviani Nardini Takahashi ; Thais Canassa De Leo ; RODRIGUES, L. C. ; DIAS, C. F. S. L. ; XAVIER, A. C. ; PORCEL, G. S. ; Dias-Baruffi, M. . Cholinergic and lipid mediators crosstalk in Covid-19 and the impact of glucocorticoid therapy. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "medRxiv preprint").
Outras produções
Dias-Baruffi, M. . Assessor Científico do Setor de Hormônios do Laboratório de Análises Clínicas da FCFRP-USP. 2003.
Dias-Baruffi, M. . Vice-supervisor Técnico-Científico. 2003.
Dias-Baruffi, M. ; ABRAHAO, A. A. C. ; CROTT, Luciana Simon Pereira ; CESSARINO, E. J. . Comissão Assessora-Coordenadora de Estágio. 2003.
Dias-Baruffi, M. . Membro do Corpo de Revisores do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003.
Dias-Baruffi, Marcelo ; Camillo Del Cistia Andrade . Pesquisa feita na FCFRP-USP aumenta a oferta de carne e leite. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CUMMINGS, R.D. ; STOWELL, S.R. ; Connie M. Arthur ; Dias-Baruffi, M. . Bacteria-Killing Proteins Cover Blood-Type Blind Spot. 2010. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Dias-Baruffi, Marcelo . Proteínas inibem infecções gastrointestinais. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Projetos de pesquisa
-
2023 - Atual
Desenvolvimento de testes diagnósticos para a vacina virossomal contra o vírus H5N1 que permite uma estratégia de diferenciação de animais infectados de animais vacinados (DIVA), Projeto certificado pela empresa EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUARIA em 02/02/2024., Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para estratégias de diferenciação de animais infectados e vacinados (DIVA), caso vacinas sejam adotadas no futuro do país. Este projeto é coordenado pela Dra. Ana Paula Almeida Bastos do Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (EMBRAPA). A FCFRP-USP, sob a coordenação do Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi, participa do desenvolvimento deste projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Carlos A. Fuzo - Integrante / Ana Paula Almeida Bastos - Coordenador / Iara Maria Trevisol - Integrante / Danielle Gava - Integrante / Luizinho Caron - Integrante / VÂNIA SANTOS BRAZ - Integrante / ANA PAULA ALMEIDA BASTOS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2021 - Atual
Do biomonitoramento ao reconhecimento de assinaturas do exposoma humano visando antecipar riscos para uma saúde contínua ( Temático FAPESP - 2018/24069-3), Descrição: No dia-a-dia o homem está exposto a uma grande quantidade de compostos químicos (essenciais e tóxicos), provenientes de exposição ambiental e/ou ocupacional, da dieta, do uso de medicamentos ou drogas de abuso que interagem entre si e com nosso organismo, direta ou indiretamente, promovendo reações simultâneas, dinâmicas e complexas de ataque e de defesa. Este processo promove a formação de inúmeras moléculas no organismo que sustentam íntima relação com a saúde de um indivíduo. Além disso, ao longo da vida, este processo pode ser modificado várias vezes, em decorrência da mudança de hábitos de vida (ex. estresse, dieta, fumo, sono alterado, ruído, atividade física, poluição), levando a condições de maior predisposição a determinadas patologias. Cabe ainda ressaltar que estas variáveis flutuantes (estilo de vida/dieta/poluição) podem abreviar um determinado efeito adverso para alguns indivíduos, por meio de variações genéticas (genoma). Consequentemente, os estudos populacionais que abordam as relações exposição (dose)-efeito para uma única ou poucas substâncias ou que não consideram a influência de variáveis relacionadas ao estilo de vida, sobre os efeitos, são bastante limitados. Neste sentido, o exposoma, definido como o conjunto global de exposições de origem externa (ex. dieta, suplementos, água, ar, medicamentos) e interna (ex. expressão de proteínas e metabólitos formados), deve apresentar uma relação muito mais forte com as condições de saúde e doença de um indivíduo (fenótipo). Assim, este projeto tem como principal objetivo utilizar estudos sistêmicos de associação ampla do exposoma (do inglês exposome-wide association study) em diversas populações brasileiras, para estabelecer perfis característicos associados à biomarcadores de efeito ou a desfechos definidos. Para isso, dados obtidos sobre a concentração de substâncias tóxicas e de nutrientes no organismo por meio de estudos de biomonitoramento humano, hábitos e estilos de vida (dieta, atividade física, estresse), perfis epigenômicos, proteômicos e metabolômicos, bem como de microbioma serão integrados com uso de ferramentas de mineração de dados (supervisionada ou não supervisionada). Assim, a presente proposta está dividida em 6 subprojetos que contemplam diferentes estudos populacionais: (i)-PREGNANT; (ii)-AMAZOMICS; (iii)-CARDIOGENES e (iv)-ObESE; (v)-MICROPEST; (vi)-METROPOLIS. Além de propiciar a constituição de uma rede de pesquisas na área de biomonitoramento humano e exposômica no Brasil, a proposta contribuirá para a formação de recursos humanos de alta qualidade. Já os resultados dos vários estudos propostos poderão evidenciar populações sob risco (exposição acentuada a contaminantes e deficiência de nutrientes) para ações de políticas públicas e estabelecer mecanismos moleculares, que podem ser usados para prevenir futuros agravos a saúde. Finalmente, com o constante desenvolvimento tecnológico e crescente uso de smartphones e de sistemas de point-of-care, novos aplicativos inteligentes para geração de dados individualizados de exposoma externo e sistemas de detecção miniaturizados de biomarcadores (exposoma interno), podem ser desenvolvidos, o que poderá estimular propostas de startups (futuros projetos PIPE-FAPESP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Elisa Maria de Sousa Russo - Integrante / Fernando Barbosa Junior - Coordenador / Carla Barbosa Nonino - Integrante / Henrique César Santejo Silveira - Integrante / Ljubica Tasic - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Patrick Jeremy Parsons - Integrante / Sharon Reilly Kardia - Integrante / Shanna Helen Swan - Integrante / Siegfried Knasmueller - Integrante / Alessandra Vincenzi Jager - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Ana Carolina Bertin de Almeida Lopes - Integrante / Ana Navas-Acien - Integrante / Célia Regina Nogueira de Camargo - Integrante / Christian Hoffmann - Integrante / Eduardo Purgatto - Integrante / Gabriela de Paula Fonseca Arrifano - Integrante / Isabela Judith Martins Bensenor - Integrante / Kurunthachalam Kannan - Integrante / MARIA ELENA CRESPO LOPEZ - Integrante / Michael Aschner - Integrante / Monica Maria Bastos Paoliello - Integrante / Roberto Gerardo Pellerano - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2021 - Atual
Produção de anticorpo recombinante humano anti-tumoral e construção de um sistema de liberação dirigida de fármacos para adenocarcinomas, Descrição: PROJETOS INTEGRADOS DE PESQUISA EM ÁREAS ESTRATÉGICAS (PIPAE) da PRÓ-REITORIA DE PESQUISA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ( EDITAL 2021). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Ademilson Panunto Castelo - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Sean R. Stowell - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Richard D. Cummings - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo M Brigido - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Víctor Alexandre Félix Bastos - Integrante / Lucia H Faccioli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Thaís Canassa De Leo - Integrante / Jose Alexandre Marzagão Barbuto - Integrante / Carlos A Fuzo - Integrante / Sofia Nascimento do Santos - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2020 - Atual
Papel da morte de células epiteliais alveolares humanas na inflamação causada pelo 2019-nCoV e comprovação por análise do transcriptoma de pacientes infectados, Descrição: Projeto Regular da FAPESP (n 2020/05270-0). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Cristina Ribeiro de Barros Cardoso - Integrante / ISABEL KINNEY FERREIRA DE MIRANDA SANTOS - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Fernando Crivelenti Vilar - Integrante / Gilberto Gambero Gaspar - Integrante / Jose Joaquim Ribeiro da Rocha - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Marley Ribeiro Feitosa - Integrante / Omar Feres - Integrante / Rogerio Serafim Parra - Integrante / Thais Fernanda de Campos Fraga da Silva - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante.
-
2020 - Atual
Sequenciamento por NGS do repertório gênico de nanocorpos de Lama glama e utilização de ferramentas in silico para identificação de fragmentos anti-SARS-CoV-2 e vírus relacionados., Descrição: A pandemia COVID-19, causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, superou a marca de 310.000 óbitos no mundo. Além da vacina, estratégias para controlar a doença envolvem o reposicionamento de drogas, uso de plasma de paciente convalescente e imunoterapia com anticorpos monoclonais e fragmentos, como os nanocorpos. Nanocorpos são domínios variáveis de IgGs desprovidas de cadeia leve, presente em camelídeos. O seu reduzido tamanho (15 kDa) contribui para a baixa imunogenicidade, biodistribuição, versatilidade de formulações (inclusive intranasal) e produção em sistema procarioto. Nosso grupo possui experiência com a seleção de nanocorpos contra alvos virais. Este projeto visa sequenciar o repertório de bibliotecas de nanocorpos por NGS) e usar ferramentas de bioinformática estrutural com vistas a identificação de nanocorpos capazes de inibir SARS-CoV-2. O principal alvo viral para o estudo será a proteína Spike/domínio RDB, que media a invasão de células humanas via ligação ao receptor ECA2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Carla Freire Celedonio Fernandes - Coordenador / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Roberto Nicolete - Integrante / Rodrigo Guerino Stabeli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Marcela Helena Gambim Fonseca - Integrante / Raphael Trevizani - Integrante / André Aguirre - Integrante / Anna Carolina Machado Marinho - Integrante / Darcio Ítalo Alves Teixeira - Integrante / Caio Vitor Oliveira Silva - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Carlos Fuzo - Integrante / Elisa Maria de Sousa Russo - Integrante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Carlos A. Fuzo - Integrante / Elisa M. S. Russo - Integrante / Carla Freire Celedonio Fernandes - Integrante / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Roberto Nicolete - Integrante / Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP - Cooperação.
-
2019 - Atual
Estratégias para estudar inflamação pulmonar no contexto de comorbidades (Temático FAPESP - 2017/21629-5), Descrição: Este projeto versa sobre a determinação de mecanismos que exacerbam a inflamação pulmonar e a identificação de moléculas ou células como potenciais alvos imunológicos para a busca de terapias inovadoras aplicáveis ao combate de formas mais graves de asma e tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Dario Simões Zamboni - Integrante / Russo, M. - Integrante / Serezani, Carlos Henrique - Integrante / BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON - Coordenador / BORGES, MARCOS C. - Integrante / ALVES-FILHO, JOSE C. - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / Vianna, E. S. O. - Integrante / Bollela, V. R. - Integrante / Braun, A. - Integrante / PEREIRA, V. C. - Integrante / RAMALHO, L. N. Z. - Integrante / SARTORI, D. C. - Integrante / SEREZANI, A. P. M. - Integrante / PASSAGLIA, R. C. A. T. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Farmacocinética clínica em doenças infecciosas (Temático FAPESP - 2018/05616-3), Descrição: Este projeto reúne estudos de farmacocinética clínica e farmacogenética em doenças infecciosas causadas por bactérias, parasitas ou vírus, nas quais o componente inflamatório é predominante. O Subprojeto 1 elabora modelos farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) de antibióticos em pacientes com tuberculose incluindo dados oriundos do plasma e de macrófagos infectados com cepas de M. tuberculosis. O Subprojeto 2 avalia a influência da hepatite C crônica na atividade do CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 e dos transportadores BCRP, OATP1B1, OCT1 e P-gp em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática, abrangendo a previsão de interações fármaco-doença. O Subprojeto 3 avalia a influência da gravidez associada com HIV na atividade dos transportadores P-gp, BCRP e OATP em pacientes em tratamento com raltegravir, empregando modelo farmacocinético baseado em fisiologia (PBPK) com o objetivo de identificar a variabilidade na PK do raltegravir na gravidez. O Subprojeto 4 elabora modelos PK-PD para antimicrobianos em pacientes críticos queimados em choque séptico incluindo dados da exposição plasmática e da atividade desses agentes in vitro-in vivo, possibilitando a substituição da dose inicial empírica pela dose ajustada. O Subprojeto 5 investiga a atividade fenotípica das enzimas CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 em pacientes com malária por Plasmodium vivax, permitindo avaliar o risco de ineficácia ou de toxicidade de medicamentos associadas à doença parasitária. O Subprojeto 6 avalia a integridade da barreira hematoencefálica usando SPECT com 99mTc-DTPA e a monitorização das concentrações de anfotericina B no LCR de pacientes com neurocriptococose, empregando PBPK como modelo de predição. Os dados obtidos nos seis subprojetos serão aplicados em medicina de precisão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / Bollela, V. R. - Integrante / LANCHOTE, V. L. - Coordenador / REZENDE, R. E. F. - Integrante / DUARTE, G. - Integrante / KURTZ-SUAREZ, G. - Integrante / SANTOS, S. R. C. J. - Integrante / WICHERT, L. - Integrante / DELLA PASQUA, O. - Integrante / PEREIRA, M. P. M. - Integrante / ROCHA, A. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2018 - Atual
Produção de anticorpos IgY contra leveduras na silagem de cana-de-açúcar (Regular FAPESP - 2017/01646-2), Descrição: Este trabalho tem como objetivo produzir e avaliar anticorpos IgY contra cepas de leveduras visando a redução de perdas na ensilagem da cana-de-açúcar. Para a produção de anticorpos serão utilizadas 300 galinhas da raça White Leghorn, com 25 semanas de idade. As galinhas serão divididas aleatoriamente em quatro grupos experimentais de 75 animais que serão subdivididos em três grupos de 25 animais. Cada grupo experimental será imunizado com um tipo de vacina: controle (injeção apenas com adjuvantes), adjuvantes mais leveduras que catabolizam ácido lático (gênero Candida, Endomycopsis, Hansenula e Pichia), adjuvantes mais leveduras que utilizam açucares (gênero Torulopsis) e adjuvantes mais cepas de leveduras primitivas. A subdivisão em grupos de 25 aves será utilizada para avaliar a produção de IgY em intervalos de 14, 28 e 42 dias entre imunizações, sendo realizadas 6, 3 e 2 imunizações, respectivamente, em um período de 84 dias. A gema contendo IgY será desengordurada e liofilizada. Serão realizados ensaios imunológicos para avaliar a concentração e ensaios microbiológicos para avaliar o efeito antimicrobiano das IgYs. Quarenta silos experimentais serão utilizados para avaliar a estabilidade aeróbia de 8 silagens da cana IAC 86-2480, sendo com ou sem IgY e com ou sem L. buchneri (de acordo com as recomendações do fabricante). Os silos serão expostos ao ar após no mínimo 100 dias de fermentação, as silagens serão homogeneizadas e colocadas e caixas de poliestireno e transferida para câmara climática com temperatura constante (25 1oC) para avaliar a temperatura e pH. Termômetros serão inseridos a 10 cm de profundidade na silagem e as medidas de temperaturas da silagem serão registradas a cada 5 minutos e os valores de pH serão registrados 2 vezes ao dia durante 5 dias. As variáveis serão perda de matéria seca, concentração de ácidos orgânicos, população de leveduras e fungos, composição química e estabilidade aeróbia. A estabilidade aeróbica será definida como tempo mínimo para elevação de 2C da temperatura da silagem em relação ao ambiente. Além disso serão determinadas a temperatura máxima alcançada pela massa de silagem, tempo em a temperatura máxima será atingida e taxa de aquecimento. Os dados serão analisados de acordo com medidas repetidas no tempo em delineamento experimental inteiramente ao acaso com 8 tratamentos e 5 repetições, em arranjo fatorial 2 x 2. Os dados serão submetidos a análise de variância pelo PROC GLM do SAS e ao teste Tukey com nível de significância de 5%.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Geraldo Balieiro Neto - Coordenador / Acyr Wanderley de Paula Freitas - Integrante / Danilo Domingues Millen - Integrante / Hilário Cuquetto Mantovani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2017 - 2020
NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS/DIAGNÓSTICAS PARA A DOENÇA DE CHAGAS: Avaliação da Potencial Atividade Protetora de Glicopeptídeos Sintéticos de Mucina de Trypanosoma cruzi e de seus Anticorpos na Infecção Experimental (CNPq - n 432201/2016-5), Descrição: O agente etiológico da doença de Chagas é o protozoário intracelular Trypanosama cruzi (T. cruzi). Esta doença é endêmica na América do Sul e apresenta um perfil epidemiológico global, cerca de 10 milhões de pessoas no mundo são afetadas por esta doença. Esta parasitose apresenta elevada morbidade e pode ser fatal. Até o momento, não existe vacina para esta doença e as estratégias de tratamento e as abordagens Página 1 de 6 diagnósticas não são totalmente eficientes para o enfretamento desta importante infecção parasitária. O objetivo deste trabalho é cooperar para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas/diagnósticas aplicáveis a Doença de Chagas, a partir da avaliação da potencial ação protetora de glicopeptídeos de mucina de T. cruzi e de seus anticorpos na infecção experimental. Serão obtidos anticorpos monoclonais murinos e fragmentos de anticorpos humanos recombinantes específicos para estes glicopeptídeos. Estes anticorpos serão purificados e caracterizados e derivatizados ou não com radiomarcadores. A avaliação da atividade protetora contra infecção por T. cruzi será feita em camundongos tratados com os glicopeptídeo ou pela administração passiva de seus anticorpos. A análise deste efeito protetor será feita pela avaliação da parasitemia, determinação carga parasitária, análise histopatológica cardíaca, imunofenotipagem e detecção de citocinas por leucócitos do baço e infiltrados no tecido cardíaco. Análise cardíaca funcional dos camundongos infectados e tratados com os glicopeptídeos e/ou seus anticorpos, será feita por ecocardiografia. A biodistribuição dos anticorpos anti-glicopeptídeo radiomarcados será avaliada por PetScan. Entende-se que o desenvolvimento deste projeto poderá fornecer dados aplicáveis ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas/diagnósticas para a Doença de Chagas (CNPq - n 432201/2016-5).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Cibele Maria Prado - Integrante / Thais Canassa De Leo - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante / Lilian Cataldi Rodrigues - Integrante / Minna Moreira Dias Romano - Integrante.
-
2013 - 2015
Estudo do Mecanismo da Ação Anti-viral (Dengue) da Galectina-1 e Produção de Ferramentas Biotecnológicas Aplicávies ao Diagnóstico/Tratamento da Dengue - CNPq ? Processo n 487351/2012-6, Descrição: A Dengue, com mais de 100 milhões de casos novos por ano nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores invertebrados. As manifestações clínicas da infecção por vírus da Dengue (DENV) podem variar desde formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral clássica, febre da Dengue (FD), febre com manifestação hemorrágica (DFH), até síndrome do choque da Dengue (DSS). Atualmente, não existem medicamentos antivirais ou vacinas aprovados para combater a infecção por DENV, embora algumas formulações estejam em fase de ensaios pré-clínicos e/ou clínicos. A Galectina-1 (Gal-1) pertence a uma família de proteínas multifuncionais que se ligam, de modo específico, a -galactosídeos. Esta proteína participa de vários processos fisiopatológicos e tem sido descrita como potencial alvo terapêutico e/ou diagnóstico para diferentes patologias, como doenças autoimunes e degenerativas, câncer ou infecções virais. A Gal-1 tem sua expressão aumentada em infecções virais e é secretada por Página 1 de 8 diferentes tipos celulares, incluindo a célula endotelial e macrófagos, que são alvos para o DENV. Entretanto, na literatura, não existe nenhum relato sobre o envolvimento da Gal-1 nesta virose negligenciada. Dados do nosso grupo mostram que a Gal-1, exógena e endógena, apresenta um efeito antidengue in vivo e in vitro (manuscrito em fase final de elaboração, vide anexo). Porém, ainda não sabemos como é o mecanismo dessa ação antiviral da Gal-1 e se outras Galectinas (4 e 8), que sabidamente interferem na imunidade contra agentes infecciosos, podem também apresentar ações antidengue. Nessa linha, dados preliminares do nosso grupo sobre dinâmica molecular, ELISA e citometria de fluxo sugerem (i) que o mecanismo da ação antidengue da Gal-1 possivelmente envolve uma inibição da exocitose viral, o que pode estar associado à interação direta dessa proteína com o DENV, e (ii) que um potencial alvo dessa interação seria a proteína E. Recentemente, foram clonados, pelo nosso grupo e colaboradores, em sistemas procarióticos/eucarióticos, a proteína E e seu domínio III e a proteína NS1 do DENV. Construímos, ainda, uma biblioteca de anticorpos recombinantes a partir de leucócitos de pacientes com Dengue e selecionamos anticorpos recombinantes humanos antigalectinas. Assim, com base nesses resultados do nosso grupo, esta proposta visa (i) ao melhor entendimento da participação das galectinas na fisiopatologia da Dengue, (ii) à contribuição para a geração de novas estratégias diagnósticas e/ou terapêuticas aplicáveis a esta doença a partir da obtenção de ferramentas biotecnológicas (antígenos virais e anticorpos recombinantes) e (iii) à elaboração de um sistema de imunoensaio em papel de baixo custo e de fácil operacionalização. CNPq ? Processo n 487351/2012-6. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Leandro Oliveira Bortot - Integrante / Antonio Caliri - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Lílian C. Rodrigues - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcos Antonio Rossi - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Daniel Mendes Pereira Ardisso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2016
Desenvolvimento e Produção de Radiofármacos Emissores de Pósitrons com Aplicações Diagnósticas em Oncologia (FAPESP Regular - 2012/06875-6), Descrição: Radiofármacos são substâncias (fármacos, drogas ou produtos biológicos) marcadas com radionuclídeos, utilizados em Medicina Nuclear com finalidades terapêuticas e diagnósticas em diversas áreas, incluindo a oncologia. Nos últimos 50 anos, centros de pesquisa em Medicina Nuclear têm investido esforços no desenvolvimento e aplicações de novos radiofármacos no campo da medicina. Entretanto, no cenário nacional a pesquisa e desenvolvimento dessas moléculas para uso em PET (Tomografia por Emissão de Pósitrons) tem se mostrado limitado, em parte pelo controle e monopólio da produção de radionuclídeos exercido pela União até 2006. Atualmente, o único radiofármaco para PET produzido no Brasil é um análogo da glicose (2-desoxi-2-18Flúor-D-glicose) marcado com Flúor 18 radioativo (18F-FDG). Embora o 18F-FDG seja utilizado com sucesso no diagnóstico por imagem molecular de vários tipos de câncer, alguns tumores apresentam características metabólicas que desfavorecem a sensibilidade e especificidade do 18F-FDG. Diante do exposto, o principal objetivo deste projeto é a criação de uma linha de pesquisa voltada ao desenvolvimento e produção de novos radiofármacos marcados com 18F para PET, com potencial aplicação no diagnóstico molecular por imagem em oncologia. Com esse objetivo, propomos a síntese de novas moléculas que permitirão: (1) detectar tumores que apresentam a expressão de receptores de Angiotensina II; (2) detectar e calcular a extensão de áreas de hipóxia no microambiente tumoral e; (3) analisar o padrão de glicosilação associado com progressão tumoral in vivo. Além disso, propomos a síntese de radiofármacos já descritos na literatura com a finalidade de estudar a biodistribuição de moléculas envolvidas na progressão tumoral e, de investigar novas formas de terapias anti-tumorais. Cumpre ressaltar que a escolha dos novos radiofármacos a serem desenvolvidos foi pautada em critérios que visam usufruir os recursos existentes e valorizar as competências científicas já estabelecidas no Estado de São Paulo. Já a síntese dos compostos descritos permitirá uma maior integração entre os grupos de pesquisa estabelecidos no complexo HC-FMUSP, além de abrir novas perspectivas de investigação para esses grupos. Visando atingir esses objetivos, um dos grandes desafios a ser ultrapassado é o estabelecimento das condições necessárias para o desenvolvimento de moléculas marcadas com 18F na unidade de pesquisa pré-clínica do SMN-InRad-HC-FMUSP (Serviço de Medicina Nuclear do Instituto de Radiologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo). Uma vez vencidos os desafios, o projeto permitirá o desenvolvimento e capacitação de recursos humanos em diversas áreas do conhecimento (Química, Farmácia, Física, Biologia, Medicina), além de impulsionar a pesquisa em diagnóstico molecular por imagem no InRad-HC-FMUSP e no Estado de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Bluma Linkowski Faintuch - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Philip Elsinga - Integrante / Peterson Lima Squair - Integrante / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Josefina da Silva Santos - Integrante / Lorena Pozzo - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante.
-
2010 - 2014
PHAGE DISPLAY: DESENVOLVIMENTO DE BIBLIOTECA DE FRAGMENTOS DE ANTICORPOS (Fab) CONTRA ANTÍGENOS DO ENVELOPE DO VÍRUS DA DENGUE E CONTRA Á PROTEÍNA GALECTINA-1 (CNPq - Processo n 484257/2010-2), Descrição: A Dengue é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores com mais de 100 milhões de casos novos nas regiões tropicais e subtropicais do mundo a cada ano. O espectro clínico das infecções por vírus da Dengue pode variar de formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral indiferenciada, a febre da dengue (FD), até uma síndrome hemorrágica, que pode apresentar-se com ou sem choque (DHF/DSS). Atualmente, não existem medicamentos antivirais ou vacinas aprovadas para combater a infecção por dengue embora algumas formulações estejam em fases de ensaios clínicos. A Galectina-1 (Gal-1) pertence a uma família de lectinas que se ligam a -galactosideos e apresentam homologia estrutural. A Gal-1 está envolvida em vários processos fisiopatológicos como câncer, modulação da resposta imunológica, infecções virais, etc. Esta lectina é produzida por diferentes tipos celulares, incluindo células endoteliais que são um importante alvo para o vírus da Dengue. De modo interessante, a Gal-1 tem sido descrita como potencial alvo terapêutico e/ou diagnóstico para diferentes patologias como doenças imunológicas, degenerativas ou câncer. Dados preliminares do nosso grupo sugeriam que a Gal-1 exógena pode controlar a replicação do vírus da Dengue in vitro. Assim, o aprofundamento do estudo sobre o potencial efeito antiviral da Gal-1 poderia contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia da Dengue e gerar subsídios para a produção de ferramentas imunológicas, como anticorpos, visando o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e/ou diagnósticas aplicáveis a essa doença negligenciada. Desta forma, visando identificar antígenos associados a Gal-1 e a antígenos da superfície do vírus da Dengue, pretendemos construir uma biblioteca de fragmentos de anticorpos na forma de Fab de pacientes com que entraram em contato com o virus da Dengue, utilizando a técnica de Phage Display, a qual permite a seleção de fragmentos de anticorpos humanos específicos contra estes antígenos e possibilitando a implementação de uma poderosa técnica de obtenção de anticorpos humanos e possibilitando também estudos para um maior entendimento do envolvimento da Gal-1 e da patofisiologia do vírus da Dengue. (CNPq - Processo n 484257/2010-2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2014
DESENVOLVIMENTO DE CARBOIDRATOS E GLICOCONJUGADOS COM POTENCIAIS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS E DIAGNÓSTICAS EM PROCESSOS TUMORAIS E INFECCIOSOS (CAPES - Processo n 23038007144/2010-45), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Sean R. Stowell - Integrante / Richard D. Cummings - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
-
2009 - 2011
Caracterização molecular do papel das sialiltranferases e das galectinas na progressão do cancro gástrico (Edital GRICES - CAPES-FCT - Processo 441000), Descrição: As sialiltransferases (ST6) são enzimas que adicionam ácido siálico na posição alfa2,6 de glicanos que contêm N-acetilgalactosamina (ST6GalNAc) ou beta-galactose (ST6Gal) terminais. As galectinas são lectinas ligantes de glicanos que contêm beta-galactosídeos terminais, e que são sensíveis à adição de ácido sialico alfa2,6. Ambas as moléculas são sobreexpressas numa grande variedade de tumores e a sua expressão relaciona-se com o desenvolvimento de metástases e com mau prognóstico. O que se pensa é que a produção de estruturas sialiladas inibe a ligação das galectinas, impedindo a auto-agressão por elas induzida, e ao mesmo tempo permitem que elas sejam segregadas e induzam morte das células do sistema imunitário, facilitando a progressão das neoplasias. Actualmente, umas das áreas emergentes da nanobiociência é a gliconanotecnologia que tem por objetivo o uso combinado de lectinas e nanopartículas para o estudo de eventos biológicos e fisiopatológicos. Assim, neste trabalho também pretendemos avaliar o impacto biológico de quantum dots acoplados a galectinas e a unidades supramoleculares de rutenio-nitrosil (dadoras de óxido nítrico, um poderoso agente anticancerigeno) sobre células de linhas celulares humanas de cancro gástrico. Nesse sentido, células tumorais poderão ser visualizadas e compostos tóxicos poderão ser direccionados especificamente para essas células. Neste contexto e utilizando linhas celulares de carcinoma gástrico que sobreexpressam as sialiltransferases ST6GalNAc e ST6Gal, os nossos objectivos específicos são: 1. Avaliar a distribuição sub-celular das galectinas 1 e 3 em linhas celulares de carcinoma gástrico, com e sem transfecção com as sialiltransferases, para estudar em que medida a presença de estruturas sialiladas afecta a ligação das galectinas a estruturas da membrana celular; 2. Avaliar a susceptibilidade das linhas celulares transfectadas com sialiltransferases à morte celular induzida pelas galectinas 1 e 3. (Edital GRICES - CAPES-FCT - Processo 441000) -Coordenador Brasil : Marcelo Dias Baruffi - Coordenador Portugal - Leonor David. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Daniel Roberto Callejon - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Natalia Sakura Koyama - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Roberto Santana da Silva - Integrante / Leonor David - Integrante / Celso Albuquerque Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
-
2009 - 2010
Estudo da Potencial Ação Anti-Viral da Galectina-1 na Dengue (CNPq Processo N 576322/2008-3), Descrição: A Dengue é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores, com mais de 50-100 milhões de casos novos nas regiões tropicais e subtropicais do mundo a cada ano (Halstead et al., 2007). O espectro clínico das infecções por DENV pode variar de formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral indiferenciada, a febre da dengue (FD), até uma síndrome hemorrágica, que pode apresentar-se com ou sem choque (DHF/DSS). A Galectina-1 (Gal-1) é uma lectina que reconhecesse -galactosídeos e participa de vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a resposta imunológica e infecções virais. Os resultados preliminares e inéditos do nosso grupo mostram que animais deficientes para o gene da Gal-1 e infectados com o DENV-1, apresentaram carga viral aproximadamente 100 vezes maior em comparação com os animais selvagens. Além disso, células VERO infectadas com o DENV-1, na presença de galectina-1 recombinante humana (Gal-1) e de seu açúcar inibidor (lactose), apresentaram carga viral 10 vezes maior em comparação com células VERO infectadas com esse vírus na presença de Gal-1 e do açúcar não-inibidor (sacarose). Esses resultados iniciais, sugerem que a ausência da Gal-1 em animais infectados ou a inibição da gal-1 exógena na infecção in vitro, podem favorecer a replicação do vírus da Dengue-I. Finalmente, entende-se que o desenvolvimento desse projeto poderá gerar subsídios para o melhor entendimento da participação da interação proteína-carboidrato na fisiopatologia da dengue, fato que poderá fornecer conhecimento para produção de novas estratégias terapêutica e/ou diagnóstica envolvendo aspectos glicobiológicos na Dengue. Processo CNPq N 576322/2008-3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Karina Alves Toledo - Integrante / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2009 - 2010
?Estudo da infecção experimental por Toxoplasma gondii em animais nocaute de galectina-1 e duplo nocaute de galectina 1 e 3 tratados ou não galectina-1 exógena?, Descrição: O projeto CNPq (Processo n° 504833/2008-1 - edital " Pos-Doutorado Junior). As galectinas 1 e 3 pertencem a uma família de lectinas que reconhecem beta-galactosídeos, e participam de vários processos biológicos incluindo a resposta imunológica adaptativa e inflamação. Em linhas gerais, a galectina-3 apresenta um papel pró-inflamatório e a galectina-1 é antiinflamatória. Nessa linha, tem sido descrito a aplicação terapêutica da galectina-1 em processos inflamatórios crônicos e auto-imunes. Na literatura, recentemente, foi demonstrado que camundongos nocautes de galectina-3 apresentam uma resposta imune do tipo Th1 exacerbada e maior carga parasitária quando infectados por T. gondii. Curiosamente, não existe nenhum dado na literatura sobre o papel da galectina-1 nessa infecção parasitária. Esse projeto tem como objetivos a investigação da potencial ação terapêutica da galectina-1 na toxoplasmose experimental e o estudo da evolução dessa infecção em animais nocautes de galectina-1 e duplo nocaute (galectina 1 e 3). O impacto biológico dessas galectinas (1 e 3) e ação terapêutica da galectina-1 na toxoplasmose serão avaliados nesses camundongos utilizando os parâmetros de taxa de mortalidade; carga parasitária tecidual determinada por PCRem tempo real; perfil de citocinas indicado por ELISA, PCR em tempo real e citometria de fluxo; análise quantitativa e qualitativa do infiltrado inflamatório tecidual, com enfoque em células Th1, Th17 e T reguladoras, por imunoistoquímica, citometria de fluxo e PCR em tempo real; avaliação de células dendríticas por análise proteômica (eletroforese 2D e MALDI-TOFF), determinação do perfil de expressão de citocinas, moléculas co-estimulatórias e expressão de receptores ?Toll-Like? tipo 2 (citometria de fluxo e PCR em tempo real). Esse estudo poderá gerar conhecimentos úteis para o esclarecimento da participação da galectinas 1 e 3 na resposta imune contra o T. gondii e para a geração de novas estratégias terapêuticas contra doenç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Natalia Sakura Koyama - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante / Neide Maria Silva - Integrante / Marise Firmino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2008 - 2013
Estudo da Potencial Ação Anti-viral da Galectina-1 na Dengue, Descrição: O projeto esta associado ao Programa Nacional de Pós-Doutorado (CAPES - Processo N° PNPD0219088) e duas (02) bolsas de pós-doutorado forma concedidas e vinculadas ao mesmo. O objetivo geral desse trabalho é a avaliação do envolvimento de galectina-1 no curso da infecção por vírus Dengue-I, tanto em modelos experimentais como na doença em humanos. O desenvolvimento desse objetivo será realizado com a execução das seguintes etapas: 1) Avaliação do efeito do tratamento do vírus e/ou de células hospedeiras quanto a neutralização da infecção e a determinação da carga viral. Esta etapa será complementada com o células HUVEC submetidas ao silenciamento gênico da Gal-1; 2) Estudo comparativo da infecção experimental de camundongos C57BL/6 deficientes (Gal-1-/-) ou não (Gal-1+/+) do gene da Gal-1 com o vírus da Dengue-I considerando a carga viral, perfil da resposta imunológica celular e humoral e análise hispotatológica. Paralelamente, os animais e/ou os vírus serão previamente tratados ou não com Gal-1 exógena antes da infecção viral. 3) Caracterização de alvos(s) virais para a Gal-1 por reação de imunoprecipitação do lisado viral utilizando anticorpo monoclonal anti-Gal-1 de epitopo conhecido; 4) Construção de uma biblioteca de fragmentos de anticorpos derivada de células B a partir de pacientes que fizeram contato com o vírus da Dengue-I; 5) Seleção de fragmentos de anticorpos humanos de biblioteca de fagos específicos para o(s) alvo(s) carboidratos (IgM) e/ou polipetídeos (IgG) virais para Gal-1 que possam mimetizar os potenciais efeitos anti-virais dessa lectina; 6) Detecção dos níveis séricos de anticorpo anti-galectina-1 e da galectina-1 em amostras de pacientes que fizeram contato com vírus Dengue-I, por ELISA. Determinação da relação carga viral sérica versus quantificação de mRNA para Gal-1 em leucócitios do sangue periférico desses pacientes, por PCR em tempo real. O trabalho poderá gerar informações aplicáveis ao diagnóstico e/ou tratamento da Dengue. Pr. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
-
2008 - 2012
Avaliação do impacto biológico da galectina-1, endógena e exógena, sobre funções de neutrófilos e a caracterização de ligante(s) neutrofílicos para essa lectina, Descrição: Projeto CNPq (N°557403/2008-1) relacionado ao Ed272007 Doutorado para obtenção de bolsa de estudo para aluno de pós-graduação. A galectina-1 é uma lectina que reconhece beta-galactosídeos e participa de vários processos biológicos, incluindo a modulação da resposta inflamatória. Vários relatos da literatura reportam o potencial uso terapêutico da galectina-1 para doenças autoimunes, inflamatórias e degenerativas. Os neutrófilos são elementos importantes para a montagem de resposta imune, adaptativa e inata, eficiente frente a agentes agressores. Entretanto, esses fagócitos, podem estar envolvidos em vários processos patológicos de origem inflamatória. Na literatura, são escassos os relatos sobre a participação da galectina-1 na biologia de neutrófilos. Os objetivos desse trabalho serão a identificação de possível (eis) ligante(s) de superfície de neutrófilos humanos para galectina-1 e a investigação do impacto dessa lectina, exógena e endógena, sobre alguns aspectos biológicos de neutrófilos humanos e/ou de camundongos deficientes ou não para o gene de galectina-1. Os neutrófilos humanos serão obtidos de sangue periférico humano e isolados com Ficoll-Hypaque, além disso, serão utilizadas células humanas de linhagem promielocítica (HL-60). Os neutrófilos murinos serão obtidos da medula óssea de camundongos C57BL-6 deficientes (Gal-1-/-) ou não (Gal-1+/+) do gene da galectina-1. As células serão tratadas ou não com formas recombinantes dessa lectina (dimérica ou monomérica) na presença ou ausência de lactose ou sacarose (açúcar controle) com a finalidade de investigar a importância biológica da dimerização e do reconhecimento de carboidrato nas atividades dessa lectina, respectivamente.Além disso, será testado o potencial efeito anti-inflamatório da galectina-1 com o uso de neutrófilos pré-tratados com essa lectina e posteriormente estimulados com o agente pró-inflamatório LPS. As atividades neutrofílicas testadas serão: capacidade de fagocitar microorganism. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2007 - 2011
Toxinas animais: Estrutura, função e aplicações biotecnológicas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / L Vilela - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2009
Instituto do Milenium: Inovação e desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos:? Sub-projeto: Avaliação de efeitos biológicos (CNPq - Processo No. 420.015/05-1), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2007
Estudo da Interação da Galectina 1 e Celulas dendriticas (CNPq - Processo n 480775/2004-4), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Natalia Sakura Koyama - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2001 - 2005
Reconhecimento de carboidratos. Papéis desempenhados na relação parasita-hospedeiro, Descrição: Reconhecimento de carboidratos na relação parasita- hospedeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença progressiva, crônica, autoimune, e sem cura, caracterizada pela inflamação e desmielinização no sistema nervoso central (SNC). É um dos distúrbios neurológicos mais comuns no mundo e a principal causa de incapacidade neurológica não-traumática em jovens adultos, principalmente mulheres. A idade média para o início da doença é de 30 anos, e aproximadamente 50% dos pacientes requerem o uso permanente de cadeira de rodas após 25 anos do diagnóstico. No Brasil, recentemente, por meio da Portaria nº 10 de 2 de abril de 2018 do Ministério da Saúde, foi aprovada a incorporação no Sistema único de Saúde (SUS) dos medicamentos teriflunomida, fumarato de dimetila e fingolimode para o tratamento da EM. No entanto, os tratamentos da EM para melhorar a qualidade de vida do paciente são caros e apenas são prescritos após um diagnóstico conclusivo da doença. Além disso, a resposta aos tratamentos existentes depende da evolução clínica da doença. O diagnóstico da EM é baseado num conjunto de testes incluindo o exame neurológico, imagem de ressonância magnética (IRM), ?evoked potential testing? e a punção lombar. Não entanto, devido à complexidade da EM, em alguns casos estes testes são insuficientes para estabelecer um diagnóstico conclusivo e precoce que permita a prescrição rápida de medicamento. A imagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) e uma modalidade não invasiva com crescentes aplicações em neurologia, providenciando informação metabólica in vivo, e morfológica. A imagem PET utiliza radiotraçadores contendo emissores de pósitrons, e, diferentemente da IRM, permite visualizar e quantificar um alvo específico com elevada sensibilidade. Dessa forma, dependendo do radiotraçador utilizado, a tecnologia PET permite a obtenção de um diagnóstico precoce bem como a avaliação da progressão da doença ou efetividade terapêutica. Apesar de todas as vantagens do diagnóstico por PET, até à data, não existem radiofármacos específico para esclerose múltipla em uso na rotina clínica. Tem sido amplamente demonstrado que o receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) encontra-se envolvido na inflamação e patogêneses da esclerose múltipla. O losartan, um inibidor do AT1R, é um fármaco de baixo custo amplamente utilizado para tratar a hipertensão e doenças cardiovasculares. Recentemente, nosso grupo desenvolveu um novo radioligante do AT1R para a imagem PET, com elevada afinidade de ligação, a partir da marcação do losartan com flúor-18 (18F). Portanto, o projeto propõe a avaliação pré-clínica das potencialidades do 18F-losartan (molécula inédita) como radiotraçador específico do AT1R para fins diagnósticos em esclerose múltipla através da imagem PET/CT. Esperamos demostrar com o desenvolvimento do projeto que, o 18F-losartan é um radiotraçador específico para o diagnóstico da esclerose múltipla através da imagem PET do AT1R. Além disso, devido à elevada sensibilidade de detecção da imagem PET e, às propriedades favoráveis do 18F para a resolução da imagem, o 18F-losartan (preparado de forma simples e rápida) representa um radiotraçador com alto potencial de comercialização no mercado nacional e internacional a curto prazo. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa RADIOTARGET (Responsável pela Empresa: Sofia Nascimento dos Santos), a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Dentre as principais patologias que afetam humanos e animais está o câncer, com 16 milhões de novos casos anuais em humanos e cerca de 225 mil mortes anuais no Brasil, além de ser uma das principais causas de morte em animais pets. O câncer de mama é o câncer mais freqüente em mulheres, excluindo os casos de pele; só no Brasil, o Ministério da Saúde estima mais de 50 mil casos novos por ano. Ainda, apesar de raro, o câncer de mama também pode ocorrer em homens. Em relação a pets, o câncer de mama em fêmeas já é a principal causa de morte em cães nos países desenvolvidos, com projeção semelhante para o Brasil. As terapias convencionais de combate ao câncer são baseadas no tripé "Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia", as quais, no entanto, não são efetivas em todos os casos, além de desencadearem efeitos colaterais indesejáveis decorrentes, principalmente, da falta de seletividade, atingindo também células sadias do organismo. Adicionalmente, há elevados índices de recidiva tumoral associada às terapias convencionais descritas, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves, implicando no desenvolvimento de novas células cancerosas resistentes à terapia prévia e com potencial metastático. Desta forma, a utilização de vacinas (imunoterapia), baseadas na estimulação do sistema imune para combater as células tumorais, traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer em humanos e pets, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recidiva tumoral se comparadas às terapias convencionais. As principais vacinas antitumorais disponíveis comercialmente são a Provenge®, contra o câncer de próstata avançado em humanos, e a Oncept® destinada ao tratamento de melanomas em cães; porém, não há nenhuma vacina comercial contra câncer de mama em humanos e cães. Neste contexto, o desenvolvimento de vacinas antitumorais a partir de glicoconjugados sintéticos análogos a antígenos de células tumorais, tal como apresentado nesta proposta, representa uma linha de frente na terapêutica contra tumores de mama em humanos e cães. Dentre os antígenos tumorais de maior relevância clínica para o câncer de mama está a mucina MUC1, a qual é uma glicoproteína co-expressa em células tumorais de mama humana e canina, sendo considerada um alvo para o desenvolvimento de vacinas. Assim, esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de glicopeptídeos sintéticos, análogos de MUC1, visando a obtenção de vacinas contra câncer de mama humano e canino. Tendo em vista a expansão do mercado global de vacinas anticâncer para uso humano (4 milhões de dólares em 2016), bem como do mercado de terapêuticos contra câncer em pets (140 milhões de dólares em 2016), acredita-se que a obtenção de uma vacina sintética com base no antígeno tumoral MUC1 poderá representar uma opção terapêutica mais segura e eficaz no tratamento do câncer de mama, e deverá apresentar extensa aplicação em mercados destinados à saúde humana e veterinária, envolvendo tanto órgãos públicos de pesquisa e saúde, bem como empresas privadas. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Glycovan: Biofarmacêuticos & Teranósticos (Responsável pela Empresa: Vanessa Leiria Campo) e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2017 - Atual
Controle Natural de Vetores: Produção em massa de mosquitos machos estéreis, Descrição: O objetivo do presente plano é a implementação de um projeto piloto nomeado Controle Natural de Vetores no município de Jacarezinho, cidade do Paraná, que tem como proposta o controle biológico da população selvagem do mosquito Aedes aegypti utilizando uma técnica conhecida como SIT (do inglês Sterile Insect Technique). Essa técnica baseia-se na soltura massiva de mosquitos machos estéreis em uma determinada área, que acasalam com as fêmeas dos mosquitos selvagens mas não geram descendentes. Dessa forma, ao longo de um curto período, as populações locais são reduzidas. Para a realização deste projeto, será instalado uma Biofábrica de mosquitos (construída a partir de containers modulares) ou laboratório móvel, no campus do Instituto Tecnológico do Paraná (Tecpar) Jacarezinho, onde será realizada a produção em massa de mosquitos machos, esterilizados através de tecnologia desenvolvida pela empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA. O projeto prevê, portanto, a liberação de alguns milhões de mosquitos machos estéreis em áreas pré-determinadas do município de Jacarezinho, com a finalidade de controlar a população de mosquitos selvagens na região e comprovar a eficiência e a segurança do método. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA (Responsável pela Empresa: Elaine Cristina dos Santos Paldi), a Faculdade de Ciências Farrmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o SEBRAE Do Estado do Paraná-PR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Marise Firmino - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Elaine Cristina dos Santos Paldi - Coordenador., Financiador(es): Forrest Brasil Tecnologia LTDA - Outra / SEBRAE-Paraná - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença progressiva, crônica, autoimune, e sem cura, caracterizada pela inflamação e desmielinização no sistema nervoso central (SNC). É um dos distúrbios neurológicos mais comuns no mundo e a principal causa de incapacidade neurológica não-traumática em jovens adultos, principalmente mulheres. A idade média para o início da doença é de 30 anos, e aproximadamente 50% dos pacientes requerem o uso permanente de cadeira de rodas após 25 anos do diagnóstico. No Brasil, recentemente, por meio da Portaria nº 10 de 2 de abril de 2018 do Ministério da Saúde, foi aprovada a incorporação no Sistema único de Saúde (SUS) dos medicamentos teriflunomida, fumarato de dimetila e fingolimode para o tratamento da EM. No entanto, os tratamentos da EM para melhorar a qualidade de vida do paciente são caros e apenas são prescritos após um diagnóstico conclusivo da doença. Além disso, a resposta aos tratamentos existentes depende da evolução clínica da doença. O diagnóstico da EM é baseado num conjunto de testes incluindo o exame neurológico, imagem de ressonância magnética (IRM), ?evoked potential testing? e a punção lombar. Não entanto, devido à complexidade da EM, em alguns casos estes testes são insuficientes para estabelecer um diagnóstico conclusivo e precoce que permita a prescrição rápida de medicamento. A imagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) e uma modalidade não invasiva com crescentes aplicações em neurologia, providenciando informação metabólica in vivo, e morfológica. A imagem PET utiliza radiotraçadores contendo emissores de pósitrons, e, diferentemente da IRM, permite visualizar e quantificar um alvo específico com elevada sensibilidade. Dessa forma, dependendo do radiotraçador utilizado, a tecnologia PET permite a obtenção de um diagnóstico precoce bem como a avaliação da progressão da doença ou efetividade terapêutica. Apesar de todas as vantagens do diagnóstico por PET, até à data, não existem radiofármacos específico para esclerose múltipla em uso na rotina clínica. Tem sido amplamente demonstrado que o receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) encontra-se envolvido na inflamação e patogêneses da esclerose múltipla. O losartan, um inibidor do AT1R, é um fármaco de baixo custo amplamente utilizado para tratar a hipertensão e doenças cardiovasculares. Recentemente, nosso grupo desenvolveu um novo radioligante do AT1R para a imagem PET, com elevada afinidade de ligação, a partir da marcação do losartan com flúor-18 (18F). Portanto, o projeto propõe a avaliação pré-clínica das potencialidades do 18F-losartan (molécula inédita) como radiotraçador específico do AT1R para fins diagnósticos em esclerose múltipla através da imagem PET/CT. Esperamos demostrar com o desenvolvimento do projeto que, o 18F-losartan é um radiotraçador específico para o diagnóstico da esclerose múltipla através da imagem PET do AT1R. Além disso, devido à elevada sensibilidade de detecção da imagem PET e, às propriedades favoráveis do 18F para a resolução da imagem, o 18F-losartan (preparado de forma simples e rápida) representa um radiotraçador com alto potencial de comercialização no mercado nacional e internacional a curto prazo. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa RADIOTARGET (Responsável pela Empresa: Sofia Nascimento dos Santos), a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Dentre as principais patologias que afetam humanos e animais está o câncer, com 16 milhões de novos casos anuais em humanos e cerca de 225 mil mortes anuais no Brasil, além de ser uma das principais causas de morte em animais pets. O câncer de mama é o câncer mais freqüente em mulheres, excluindo os casos de pele; só no Brasil, o Ministério da Saúde estima mais de 50 mil casos novos por ano. Ainda, apesar de raro, o câncer de mama também pode ocorrer em homens. Em relação a pets, o câncer de mama em fêmeas já é a principal causa de morte em cães nos países desenvolvidos, com projeção semelhante para o Brasil. As terapias convencionais de combate ao câncer são baseadas no tripé "Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia", as quais, no entanto, não são efetivas em todos os casos, além de desencadearem efeitos colaterais indesejáveis decorrentes, principalmente, da falta de seletividade, atingindo também células sadias do organismo. Adicionalmente, há elevados índices de recidiva tumoral associada às terapias convencionais descritas, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves, implicando no desenvolvimento de novas células cancerosas resistentes à terapia prévia e com potencial metastático. Desta forma, a utilização de vacinas (imunoterapia), baseadas na estimulação do sistema imune para combater as células tumorais, traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer em humanos e pets, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recidiva tumoral se comparadas às terapias convencionais. As principais vacinas antitumorais disponíveis comercialmente são a Provenge®, contra o câncer de próstata avançado em humanos, e a Oncept® destinada ao tratamento de melanomas em cães; porém, não há nenhuma vacina comercial contra câncer de mama em humanos e cães. Neste contexto, o desenvolvimento de vacinas antitumorais a partir de glicoconjugados sintéticos análogos a antígenos de células tumorais, tal como apresentado nesta proposta, representa uma linha de frente na terapêutica contra tumores de mama em humanos e cães. Dentre os antígenos tumorais de maior relevância clínica para o câncer de mama está a mucina MUC1, a qual é uma glicoproteína co-expressa em células tumorais de mama humana e canina, sendo considerada um alvo para o desenvolvimento de vacinas. Assim, esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de glicopeptídeos sintéticos, análogos de MUC1, visando a obtenção de vacinas contra câncer de mama humano e canino. Tendo em vista a expansão do mercado global de vacinas anticâncer para uso humano (4 milhões de dólares em 2016), bem como do mercado de terapêuticos contra câncer em pets (140 milhões de dólares em 2016), acredita-se que a obtenção de uma vacina sintética com base no antígeno tumoral MUC1 poderá representar uma opção terapêutica mais segura e eficaz no tratamento do câncer de mama, e deverá apresentar extensa aplicação em mercados destinados à saúde humana e veterinária, envolvendo tanto órgãos públicos de pesquisa e saúde, bem como empresas privadas. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Glycovan: Biofarmacêuticos & Teranósticos (Responsável pela Empresa: Vanessa Leiria Campo) e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2017 - Atual
Controle Natural de Vetores: Produção em massa de mosquitos machos estéreis, Descrição: O objetivo do presente plano é a implementação de um projeto piloto nomeado Controle Natural de Vetores no município de Jacarezinho, cidade do Paraná, que tem como proposta o controle biológico da população selvagem do mosquito Aedes aegypti utilizando uma técnica conhecida como SIT (do inglês Sterile Insect Technique). Essa técnica baseia-se na soltura massiva de mosquitos machos estéreis em uma determinada área, que acasalam com as fêmeas dos mosquitos selvagens mas não geram descendentes. Dessa forma, ao longo de um curto período, as populações locais são reduzidas. Para a realização deste projeto, será instalado uma Biofábrica de mosquitos (construída a partir de containers modulares) ou laboratório móvel, no campus do Instituto Tecnológico do Paraná (Tecpar) Jacarezinho, onde será realizada a produção em massa de mosquitos machos, esterilizados através de tecnologia desenvolvida pela empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA. O projeto prevê, portanto, a liberação de alguns milhões de mosquitos machos estéreis em áreas pré-determinadas do município de Jacarezinho, com a finalidade de controlar a população de mosquitos selvagens na região e comprovar a eficiência e a segurança do método. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA (Responsável pela Empresa: Elaine Cristina dos Santos Paldi), a Faculdade de Ciências Farrmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o SEBRAE Do Estado do Paraná-PR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Marise Firmino - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Elaine Cristina dos Santos Paldi - Coordenador., Financiador(es): SEBRAE-Paraná - Auxílio financeiro / Forrest Brasil Tecnologia LTDA - Outra.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença progressiva, crônica, autoimune, e sem cura, caracterizada pela inflamação e desmielinização no sistema nervoso central (SNC). É um dos distúrbios neurológicos mais comuns no mundo e a principal causa de incapacidade neurológica não-traumática em jovens adultos, principalmente mulheres. A idade média para o início da doença é de 30 anos, e aproximadamente 50% dos pacientes requerem o uso permanente de cadeira de rodas após 25 anos do diagnóstico. No Brasil, recentemente, por meio da Portaria n 10 de 2 de abril de 2018 do Ministério da Saúde, foi aprovada a incorporação no Sistema único de Saúde (SUS) dos medicamentos teriflunomida, fumarato de dimetila e fingolimode para o tratamento da EM. No entanto, os tratamentos da EM para melhorar a qualidade de vida do paciente são caros e apenas são prescritos após um diagnóstico conclusivo da doença. Além disso, a resposta aos tratamentos existentes depende da evolução clínica da doença. O diagnóstico da EM é baseado num conjunto de testes incluindo o exame neurológico, imagem de ressonância magnética (IRM), ?evoked potential testing? e a punção lombar. Não entanto, devido à complexidade da EM, em alguns casos estes testes são insuficientes para estabelecer um diagnóstico conclusivo e precoce que permita a prescrição rápida de medicamento. A imagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) e uma modalidade não invasiva com crescentes aplicações em neurologia, providenciando informação metabólica in vivo, e morfológica. A imagem PET utiliza radiotraçadores contendo emissores de pósitrons, e, diferentemente da IRM, permite visualizar e quantificar um alvo específico com elevada sensibilidade. Dessa forma, dependendo do radiotraçador utilizado, a tecnologia PET permite a obtenção de um diagnóstico precoce bem como a avaliação da progressão da doença ou efetividade terapêutica. Apesar de todas as vantagens do diagnóstico por PET, até à data, não existem radiofármacos específico para esclerose múltipla em uso na rotina clínica. Tem sido amplamente demonstrado que o receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) encontra-se envolvido na inflamação e patogêneses da esclerose múltipla. O losartan, um inibidor do AT1R, é um fármaco de baixo custo amplamente utilizado para tratar a hipertensão e doenças cardiovasculares. Recentemente, nosso grupo desenvolveu um novo radioligante do AT1R para a imagem PET, com elevada afinidade de ligação, a partir da marcação do losartan com flúor-18 (18F). Portanto, o projeto propõe a avaliação pré-clínica das potencialidades do 18F-losartan (molécula inédita) como radiotraçador específico do AT1R para fins diagnósticos em esclerose múltipla através da imagem PET/CT. Esperamos demostrar com o desenvolvimento do projeto que, o 18F-losartan é um radiotraçador específico para o diagnóstico da esclerose múltipla através da imagem PET do AT1R. Além disso, devido à elevada sensibilidade de detecção da imagem PET e, às propriedades favoráveis do 18F para a resolução da imagem, o 18F-losartan (preparado de forma simples e rápida) representa um radiotraçador com alto potencial de comercialização no mercado nacional e internacional a curto prazo. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa RADIOTARGET (Responsável pela Empresa: Sofia Nascimento dos Santos), a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Dentre as principais patologias que afetam humanos e animais está o câncer, com 16 milhões de novos casos anuais em humanos e cerca de 225 mil mortes anuais no Brasil, além de ser uma das principais causas de morte em animais pets. O câncer de mama é o câncer mais freqüente em mulheres, excluindo os casos de pele; só no Brasil, o Ministério da Saúde estima mais de 50 mil casos novos por ano. Ainda, apesar de raro, o câncer de mama também pode ocorrer em homens. Em relação a pets, o câncer de mama em fêmeas já é a principal causa de morte em cães nos países desenvolvidos, com projeção semelhante para o Brasil. As terapias convencionais de combate ao câncer são baseadas no tripé "Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia", as quais, no entanto, não são efetivas em todos os casos, além de desencadearem efeitos colaterais indesejáveis decorrentes, principalmente, da falta de seletividade, atingindo também células sadias do organismo. Adicionalmente, há elevados índices de recidiva tumoral associada às terapias convencionais descritas, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves, implicando no desenvolvimento de novas células cancerosas resistentes à terapia prévia e com potencial metastático. Desta forma, a utilização de vacinas (imunoterapia), baseadas na estimulação do sistema imune para combater as células tumorais, traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer em humanos e pets, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recidiva tumoral se comparadas às terapias convencionais. As principais vacinas antitumorais disponíveis comercialmente são a Provenge, contra o câncer de próstata avançado em humanos, e a Oncept destinada ao tratamento de melanomas em cães; porém, não há nenhuma vacina comercial contra câncer de mama em humanos e cães. Neste contexto, o desenvolvimento de vacinas antitumorais a partir de glicoconjugados sintéticos análogos a antígenos de células tumorais, tal como apresentado nesta proposta, representa uma linha de frente na terapêutica contra tumores de mama em humanos e cães. Dentre os antígenos tumorais de maior relevância clínica para o câncer de mama está a mucina MUC1, a qual é uma glicoproteína co-expressa em células tumorais de mama humana e canina, sendo considerada um alvo para o desenvolvimento de vacinas. Assim, esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de glicopeptídeos sintéticos, análogos de MUC1, visando a obtenção de vacinas contra câncer de mama humano e canino. Tendo em vista a expansão do mercado global de vacinas anticâncer para uso humano (4 milhões de dólares em 2016), bem como do mercado de terapêuticos contra câncer em pets (140 milhões de dólares em 2016), acredita-se que a obtenção de uma vacina sintética com base no antígeno tumoral MUC1 poderá representar uma opção terapêutica mais segura e eficaz no tratamento do câncer de mama, e deverá apresentar extensa aplicação em mercados destinados à saúde humana e veterinária, envolvendo tanto órgãos públicos de pesquisa e saúde, bem como empresas privadas. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Glycovan: Biofarmacêuticos & Teranósticos (Responsável pela Empresa: Vanessa Leiria Campo) e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo n 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de um novo radiotraçador para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) visando o diagnóstico da Esclerose Múltipla (EM). O projeto em questão é financiado pelo FAPESP (projeto PIPE - fase I), sob a coordenação da Dra. Martha Sahylí Ortega Pijeira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Este projeto tem como objeto o desenvolvimento de uma vacina sintética contra câncer em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. O projeto em questão recebeu apoio financeiro da FAPESP (projeto PIPE - fase I), sob a coordenação da Dra. Vanessa Leiria Campo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2017 - 2019
Controle Natural de Vetores: Produção em Massa de Mosquitos Machos Estéreis (SEBRAE-PR - Contrato n 43/2017?PS), Descrição: Coordenador pela FCFRP-USP: Prof.. Dr. Marcelo Dias Baruffi Coordenadora pela FORREST BRASIL TECNOLOGIA LTDA: Dra. Lisiane de Castro Poncio O presente convênio trata do desenvolvimento de método biotecnológico inovador baseado na Técnica do Inseto Estéril para controle das arboviroses, dentre elas a dengue, Zika e Chikungunya, no ambiente urbano. Para tal, utilizou-se solturas semanais de grandes quantidades de mosquitos Ae. aegypti machos estéreis, que por vantagem numérica competia com os mosquitos machos normais (férteis) presentes na natureza, e acabava por acasalar com as fêmeas, que por sua vez, não geravam ovos viáveis. O Projeto foi concluído em meados de 2019, e gerou resultados positivos principalmente no que diz respeito a redução da população de mosquitos Ae. aegypti da região do interior do Paraná, que ficou em cerca de 90%, mas também em termos de controle da dengue, visto que o projeto de intervenção evitou o agravamento de um surto de dengue iniciado na cidade no período em que o Projeto estava sendo desenvolvido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Lílian C. Rodrigues - Integrante / Lisiane de Castro Poncio - Integrante., Financiador(es): SEBRAE - Auxílio financeiro / FORREST BRASIL TECNOLOGIA LTDA - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo n 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de um novo radiotraçador para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) visando o diagnóstico da Esclerose Múltipla (EM). O projeto em questão é financiado pelo FAPESP (projeto PIPE - fase I), sob a coordenação da Dra. Martha Sahylí Ortega Pijeira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2019 - Atual
Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Este projeto tem como objeto o desenvolvimento de uma vacina sintética contra câncer em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. O projeto em questão recebeu apoio financeiro da FAPESP (projeto PIPE - fase I), sob a coordenação da Dra. Vanessa Leiria Campo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2017 - 2019
Controle Natural de Vetores: Produção em Massa de Mosquitos Machos Estéreis (SEBRAE-PR - Contrato n 43/2017?PS), Descrição: Coordenador pela FCFRP-USP: Prof.. Dr. Marcelo Dias Baruffi Coordenadora pela FORREST BRASIL TECNOLOGIA LTDA: Dra. Lisiane de Castro Poncio O presente convênio trata do desenvolvimento de método biotecnológico inovador baseado na Técnica do Inseto Estéril para controle das arboviroses, dentre elas a dengue, Zika e Chikungunya, no ambiente urbano. Para tal, utilizou-se solturas semanais de grandes quantidades de mosquitos Ae. aegypti machos estéreis, que por vantagem numérica competia com os mosquitos machos normais (férteis) presentes na natureza, e acabava por acasalar com as fêmeas, que por sua vez, não geravam ovos viáveis. O Projeto foi concluído em meados de 2019, e gerou resultados positivos principalmente no que diz respeito a redução da população de mosquitos Ae. aegypti da região do interior do Paraná, que ficou em cerca de 90%, mas também em termos de controle da dengue, visto que o projeto de intervenção evitou o agravamento de um surto de dengue iniciado na cidade no período em que o Projeto estava sendo desenvolvido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Lílian C. Rodrigues - Integrante / Lisiane de Castro Poncio - Integrante., Financiador(es): FORREST BRASIL TECNOLOGIA LTDA - Auxílio financeiro / SEBRAE - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo n 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2018
Paraninfo da LXXXVIII Turma do Curso de Graduação em Farmácia-Bioquímica da FCFRP-USP, .
2015
Farmaceutico Homenageado da FCFRP-USP, IX Turma Curso de Farmácia-Bioquimica - Noturno.
2010
Patrono da Turma LXXIX da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.
2010
Paraninfo da Turma IV do curso noturno da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.
2009
Artigo publicado com figura escolhida para capa de periódico por 1 ano, Glycobiology Journal.
2008
Patrono da Turma LXXVIII da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.
2007
Professor Homenageado Turma LXXVII da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.
2006
Professor Homenageado Turma LXXVI da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.
2004
Professor Homenageado Turma LXXIV da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.
2000
Menção Honrosa pela Avaliação Alcançada na Disciplina de Imunologia Clínica, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
1998
Professor Homenageado pela LXVIII Turma de Formandos da FCFRP-USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de São Paulo, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas. , Av. do Café s/n, Monte Alegre, 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33154256, Fax: (16) 33154725, URL da Homepage:
Experiência profissional
2018 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2022 - 2023
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Supervisor Substituto do FCFRP-USP-SAC, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
O Serviço de Análises Clínicas (SAC) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP) atua como um laboratório clínico-escola e como um setor de prestação de serviços de patologia clínica. O SAC acolhe alunos de graduação semestralmente para estágios obrigatórios ou remunerados e participa em pesquisas de docentes da FCFRP-USP e de outras unidades. Além disso, presta serviços de apoio diagnóstico à Prefeitura de Ribeirão Preto, beneficiando pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
1999 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40
2004 - 2015
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Supervisor Técnico do FCFRP-USP-SAC, Carga horária: 8
Outras informações:
O Serviço de Análises Clínicas (SAC) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP) atua como um laboratório clínico-escola e como um setor de prestação de serviços de patologia clínica. O SAC acolhe alunos de graduação semestralmente para estágios obrigatórios ou remunerados e participa em pesquisas de docentes da FCFRP-USP e de outras unidades. Além disso, presta serviços de apoio diagnóstico à Prefeitura de Ribeirão Preto, beneficiando pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
1996 - 1999
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
11/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Subcomissão para Assuntos de Transferência da Comissão de Graduação.
-
11/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Subcomissão para assuntos de transferência da Comissão de Graduação.
-
10/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do International Conference of Pharmaceutical Sciences (CIFARP-2019).
-
03/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Relações Internacionais.
-
02/2019
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia, Farmacologia e Química Farmacêutica
-
11/2018
Ensino, Imunologia Básica e Aplicada da FMRP-USP, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunoglobulinas - Genética, Estrutura e Funções
-
08/2018
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
-
08/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica da International Conference of Pharmaceutical Sciences (CIFARP-2019).
-
02/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Vice-Presidente da Comissão de Pesquisa.
-
05/2016
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente Comissão de Curso de Pós-Graduação.
-
02/2015
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Substituto de Supervisor Técnico do Serviço de Análises Clínicas (SAC) da FCFRP-USP.
-
08/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atenção Diagnóstica em Doenças Infecciosas e Parasitárias
-
01/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atenção Diagnóstica em Doenças Hematológicas, Imunológicas, Metabólicas e Endocrinológicas
-
01/2006
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Imunológicos
-
06/2004
Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Glicobiologia de Parasitas
-
03/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
-
09/2015 - 12/2018
Direção e administração, Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeirão Preto - USP.,Cargo ou função, Suplente do Representante Docente da FCFRP-USP junto ao Conselho Gestor do Campus da USP de Ribeirão Preto.
-
11/2011 - 12/2018
Direção e administração, FIPASE.,Cargo ou função, Membro suplente representante da FCFRP-USP junto à Fundação Instituto Pólo Avançado da Saúde de Ribeirão Preto (FIPASE - http://fipase.org.br).
-
11/2016 - 11/2018
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA do Campus de Ribeirão Preto da USP.
-
02/2004 - 02/2015
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Supervisor Técnico do Serviço de Análises Clínicas (SAC) da FCFRP-USP.
-
01/2008 - 11/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Curricular
-
01/1997 - 11/2012
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico Clínico Laboratorial
-
09/2008 - 02/2012
Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modulação da Resposta Imunológica por Galectinas
-
10/2011 - 12/2011
Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Participação de proteínas ligantes de carboidratos (galectinas) e HLA-G na modulação da resposta imunológica
-
03/2007 - 03/2009
Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citometria de Fluxo - Princípios e Aplicações
-
03/1996 - 07/2008
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Clínica
-
12/2007 - 06/2008
Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Especiais
-
12/2000 - 04/2005
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Imunotecnologia
-
12/2000 - 03/2005
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Imunológicos e Moleculares Aplicados ao Diagnóstico Citológico
-
02/2003 - 01/2004
Direção e administração, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Espaço Físico do DACTB.
-
01/1999 - 01/2004
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Substituto de Supervisor Técnico do Serviço de Análises Clínicas (SAC) da FCFRP-USP.
-
12/2002 - 05/2003
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Ciências Farmacêuticas
-
01/1996 - 12/1999
Ensino, Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos imunológicos aplicados em análises clínicas
-
03/1996 - 11/1997
Direção e administração, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas.,Cargo ou função, Membro Titular dos Professores Assistentes - Conselho do DACTB.
-
01/1996 - 12/1996
Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia e Aplicação de Radioisotopos
1994 - 1995
Faculdade de Medicina de CatanduvaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar de Ensino, Carga horária: 0
Atividades
-
01/1994 - 12/1995
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia
2014 - 2016
Kimera BiotecnologiaVínculo: Assesssor Científico, Enquadramento Funcional: Assessor Científico, Carga horária: 2
Outras informações:
Assessor Científico da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (FCFRP-USP) junto a Kimera Biotecnologia. Atividade sem vínculo empregatício e oficializada por meio de um Convênio Acadêmico entre a FCFRP-USP e empresa em questão (Processo USP n 35331).
2018 - Atual
Agência Paulista de Tecnologia dos AgronegóciosVínculo: Colaborador Científico, Enquadramento Funcional: colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Colaboração científica associada ao desenvolvimento de projeto científico coordenado pelo Dr. Geraldo Balieiro Neto e vinculado Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA) da Secretaria de Agricultura e Abastecimento do Estado de São Paulo (SAA) - Ribeirão Preto - SP.
Projeto Regular FAPESP (Processo n 2017/01646-2) intitulado ?Produção de anticorpos IgY contra leveduras na silagem de cana-de-açúcar?, com vigência de 01/06/2018 a 30/11/2020.
2018 - 2018
Emory UniversityVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40
Outras informações:
Bolsista CAPES - Estágio Senior no Exterior - Processo n 88881.121165/2016-01
Você é Marcelo Dias Baruffi?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Marcelo Dias Baruffi e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?