Marcelo Dias Baruffi

Graduou-se em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP). Fez sua pós-graduação, mestrado e doutorado, em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Realizou seu pós-doutoramento em Glicobiologia pelo "Health Science Center of the University of Oklahoma-USA". Atualmente, é Professor Associado junto à FCFRP-USP. Tem experiência na área de Glicobiologia, com ênfase em Biociências Aplicada à Farmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: processos infecciosos e doenças degenerativas.

Informações coletadas do Lattes em 27/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada

1994 - 1999

Universidade de São Paulo
Título: Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: Produção por linhagem de macrófagos de camundongos, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina
Orientador: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada

1990 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Isolamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutro filos liberados por macrofagos peritoneais de ratos (MNCF),Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
Palavras-chave: Imunidade Inata; Inflamacao; Neutrofilo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1984 - 1988

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2018

Livre-docência. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, FCFRP-USP, Brasil. , Título: Galectinas: Da Ligação a β-galactosídeos ao Envolvimento em Doenças Infecciosas e Musculares, Ano de obtenção: 2018., Palavras-chave: biotecnologia; Carboidratos; Doenças Negligenciadas; Galectinas; Glicanas; glicobiologia. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Glicobiologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biotecnologia. , Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Atividades veterinárias; Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.

2018 - 2018

Pós-Doutorado. , Emory University School of Medicine, EUSM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2000 - 2002

Pós-Doutorado. , University of Oklahoma, OU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Univeristy of Oklahoma-USA, OUHSC, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Glicoimunologia.

Formação complementar

2018 - 2018

Empreende. (Carga horária: 20h). , SUPERA INCUBADORA, SUPERA, Brasil.

2015 - 2015

Soros e Vacinas. (Carga horária: 7h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2011 - 2011

Production Biologicals Using Animal Cell Cultures. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2007 - 2007

Genomic Signal Processing. (Carga horária: 6h). , Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, AB3C, Brasil.

2007 - 2007

Immunological Bioinformatics, epitope discovery an. (Carga horária: 6h). , Brazilian Association for Bioinformatics and Computacional Biology, AB3C, Brasil.

2001 - 2001

Radioisotopes. (Carga horária: 6h). , University of Oklahoma, OU, Estados Unidos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biociências Aplicada à Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Organização de eventos

SCHMIDT, T. J. ; Dias-Baruffi M . 4th WWU Münster/USP Workshop and Summer School on Neglected Diseases. 2020. (Outro).

Dias-Baruffi, M ; JAGER, A. V. ; SILVA, F. L. B. ; EMERY, F. S. ; TOLOI, M. R. T. ; Vieira, P.C. ; LOPEZ, R. F. V. ; OLIVEIRA, W. P. . Membro do Comitê Organizador do 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2019. 2019. (Congresso).

LEOPOLDINO, A. M. ; FRANTZ, F. G. ; Dias-Baruffi M . II Workshop in Biosciences and Biotechnology? sponsored by Graduate Program in Biosciences and Biotechnology held at the School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto-USP. 2018. (Outro).

Dias-Baruffi, M. . III Feira de Profissões Campi Interior - FEPUSP. 2003. (Exposição).

Dias-Baruffi, M. . EXPOFAR 2003. 2003. (Exposição).

Participação em eventos

4th WWU Münster/USP Workshop and Winter School on Neglected Diseases.Glycolmmunology: Carbohydrate recognition and its impact on pathological processes. 2020. (Outra).

12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP.. Native and human recombinant monoclonal antibody against synthetic -dystroglycan mucin: a promising tool for dystroglycanopathies diagnosis.. 2019. (Congresso).

26o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2018. (Simpósio).

3rd WWU Münster/USP Workshop and Summer School on Neglected Diseases.Carbohydrates recognition: From development of biotechnological tools to facing pathological processes. 2018. (Outra).

II Workshop in Biosciences and Biotechnology.MENÇÃO HONROSA - Destaque na apresentação do Pôster: Evaluation of the role of galactic-1 and -4 on experimental infection by Leishmania amazonensis. 2018. (Outra).

Workshop SisGen. 2018. (Outra).

Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMA II.Protective Effect of Galectin-1 during Histoplasma capsulatum Infections is Associated with Prostaglandin E2 and Nitric oxide Modulation. 2016. (Simpósio).

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology.Novel Role for Galectin-1 in CTL Lilling. 2014. (Simpósio).

21o Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2013. (Simpósio).

9 International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of triazolyl lactose-derived glycoconjugate as potential inhibitor of galectins-1 and -3. 2013. (Congresso).

Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. 2013. (Outra).

20 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliador na Etapa de Seleção de Resumos. 2012. (Simpósio).

26 International Carbohydrate Symposium.Chemical synthesis of the glycopeptide related to T.cruzi and cancer mucins. 2012. (Simpósio).

XXXVII Congress of the Braziliam Society of Immunology. 2012. (Congresso).

19 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador - Área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2011. (Simpósio).

8th International Congress of Pharmaceutical Congress of Pharmaceutical Sciences. 2011. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2011. L-Amino Acid Oxidase from Bothrops Pirajai potentiats Imatinib Mesylate effect in BCR-ABL Cells Reducing Oncoprotein Expression and Sensitizing Cells to Apoptosis. 2011. (Congresso).

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia - IMUNO 2009. Panning Selection of Fab Against Human Galectins by Phage Display Methodology. 2009. (Congresso).

Ethnic Differences in Skin Aging. 2008. (Seminário).

XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. 2008. (Congresso).

15 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação CIentífica da USP.Produção de um Painel de anticorpos murinos anti-galectinas humanas purificados por afinidades. 2007. (Simpósio).

3rd International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2007. (Outra).

6 International Congress of Pharmaceutical Sciences. Isolation and Characterization of a cytotoxic L-amino acid oxidases from Bothrops atrox snake venom. 2007. (Congresso).

I Semana de Propriedade Intelectual. 2007. (Outra).

15th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins. Preliminary Shodies of structural and biological activity of Calatrox AB- Galactroside - Binding Lechin from the venon of Brothrops atrox snake. 2006. (Congresso).

1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP. 2004. (Simpósio).

1 Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP.Patients with neuropsychiatric lupus have high levels of galectin-1 and antibodies anti-galectin-1, in serum and cerebrospinal fluid, in comparision with patients that have cutaneous or renal lupus. 2004. (Simpósio).

LABTEST - Gestão e Qualidade para o Mercado de Diagnósticos. 2004. (Seminário).

V Workshop de Imunologia. 2004. (Outra).

CIFARP 2003. 2003. (Congresso).

II Workshop sobre Gestão da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. 2003. (Outra).

XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2003. (Encontro).

XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2003. (Congresso).

Annual Conference of the Society for Glycobiology. 2002. (Congresso).

Interação de Paracoccidioides brasiliensis. 2002. (Seminário).

IV Workshop em Imunologia.IV Workshop em Imunologia. 2002. (Outra).

I Workshop sobre Gestão da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. 2002. (Outra).

29th Meeting in Glycobiology.29th Meeting in Glycobiology. 2001. (Outra).

XIVth International Symposium on Glycoconugates.XIVth International Symposium on Glycoconugates. 2001. (Simpósio).

Annual Meeting and Scientific Sessions of the Soociety for Glycobiology. 2000. (Outra).

International Symposium on Extracellular Matrix - SIMEC 2000.SM60 is a lectin from Schistosoma mansoni tat induces neutrophil migration and mast cell degranulation. 2000. (Simpósio).

18th International Lectin Meeting.18th International Lectin Meeting. 1999. (Outra).

27th Meeting in Glycobiology.27th Meeting in Glycobiology. 1999. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia. Characterization of Sm60 as a novl lectin of Schistosoma mansoni. 1999. (Congresso).

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1999. (Congresso).

5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.The Neutrophil Attractant Lectins MNCF and KM+ Stimulate mast Cell Degranulation. 1998. (Simpósio).

II Workshop de Imunologia.Novos estudos sobre o fator quimiotático para neutrófilos derivados de macrófagos (MNCF). 1998. (Outra).

International Meeting on Vaccines. 1998. (Outra).

5 SICUSP.5 SICUSP. 1997. (Simpósio).

X Congresso Paulista de Farmacêuticos. Purificação e Caracterização Biológica de uma Lectina Tóxica Presente em Sementes de Abrus pulchellus. 1997. (Congresso).

XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1997. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1997. (Outra).

24th Conference in Glycobiology.24th Conference in Glycobiology. 1996. (Outra).

4th Jenner International Glycoimmunology Meeting.4th Jenner International Glycoimmunology Meeting. 1996. (Outra).

4 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1996. (Simpósio).

IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 1996. (Simpósio).

V Encontro do Clubre de Citometria de Fluxo. 1996. (Encontro).

Workshop "Strategies and Metodologies of Detection and Characterization of DNA Sequence Variation. 1996. (Outra).

3 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.3 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 1995. (Simpósio).

II COngresso Federacion Farmaceutica Sudamericana (FEFAS). II Congresso Federacion Farmaceutica Sudamericana (FEFAS). 1995. (Congresso).

I Workshop de Imunologia.I Workshop de Imunologia. 1995. (Outra).

Simpósio Internacional de Imunologia Clínica e Transplante de Médula Óssea. 1995. (Simpósio).

XX Congresso Brasileiro de Imunologia. XX Congresso Brasileiro de Imunologia. 1995. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Imunologia. XX Congresso Brasileiro de Imunologia. 1995. (Congresso).

3 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.3 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1994. (Simpósio).

II Encontro Gaúcho de Imunologia.Migração de Neutrófilos induzida por preparação de lectina de euphorbia milii - VAR. MILII. 1994. (Encontro).

I Jornada de Micologia Médica de Ribeirão Preto. 1994. (Outra).

International Congress of Pharmacology. International Congress of Pharmacology. 1994. (Congresso).

Simpósio Internacional de Biomedicina: Presente e Futuro.Simpósio Internacional de Biomedicina: Presente e Futuro. 1994. (Simpósio).

World Congress on Inflammation. World Congress on Inflammation. 1994. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Outra).

14th European Workshop on Inflammatiom.14th European Workshop on Inflammatiom. 1992. (Outra).

3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines.3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines. 1992. (Simpósio).

4th International Congress on Platelet-Activating factor and related lipid mediators - 4th PAF Congress. 1992. (Congresso).

VII Reunião Anual daFederação de Sociedades de Biologia Experimental.VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1992. (Outra).

VI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.VI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1991. (Outra).

1 Congresso Internacional de Nutrição e Pediatria. Casein Hydrolizayte prepared for the nutritional support off childrens with food allergies: Detection of preserved antigenic epitopes. 1990. (Congresso).

VI Congresso da Associação Pan-Americana das Sociedades de Bioquímica (PAABS). VI Congresso da Associação Pan-Americana das Sociedades de Bioquímica (PAABS). 1990. (Congresso).

IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1989. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1989. (Congresso).

Iniciação à Pesquisa em Ciência Vegetal. 1988. (Outra).

Congresso sobre Reestruturação da UNESP - Campus jaboticabal. 1985. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Farmácia-Bioquímica e V Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1985. (Congresso).

XXXII Jornada Farmacêutica FCFAr - UNESP. 1985. (Outra).

Simpósio de Reestruturação da UNESP - Campus Botucatu. 1984. (Simpósio).

XXXI Jornada Farmacêutica FCFA - UNESP. 1984. (Outra).

1ª EXPONOSA - Exposição de Trtabalhos da Área Científica. 1974. (Exposição).

Participação em bancas

Aluno: Talícia dos Santos Silva

Dias-Baruffi, M; NATSUI, A. P. Y.; Auro Nomizo; ALVES, C. M. O.. Avaliação do impacto de uma enzima modificada capaz de reconhecer glicanas a-2, 3-sialiladas na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2020. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thaís Plepis de Paula

M.D. BaruffiPANUNTO-CASTELO, A.; RUSSO, E. M. S.; Paulo Inácio da Costa. Avaliação do impacto de galectina-1 sobre a infecção experimental por vírus Zika. 2019. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Fiori Marchiori

CAMPO, VANESSA LEIRIA; KAWANO, D.F.; SAIRRE, M.I.;Baruffi, Marcelo Dias. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natalia Alves Cortelette

PANCOTO, J.A.T.; DO BEM, D.A.M.G.;Dias-Baruffi, M. Impacto das moléculas imunorregulatórias HLA-G e Galectina-1 e o fator de transcrição FOXP3 na evolução clínica de pessoas vivendo com HIV. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Marcella Nicolini Furtado

BARUFFI, MARCELO D.FACCIOLI, Lúcia Helena; Luiz Alberto Beraldo de Moraes. Contribuição do CD14 na ativação e produção de prostanoides por macrófagos. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Junqueira Horta

CURTI, C.;Dias-Baruffi, M.; Antonio Cardozo dos Santos. Efeitos citoprotetor e/ou citotóxico dos flavonóides: estudo estrutura-atividade envolvendo mecanismos mitocondrias, comênfase na apoptose. 2016. Dissertação (Mestrado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lamartine Lemos de Melo

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; SFORCIN, J. M.. Ação imunomodulatória do ácido cafeico, um metabólito secundário da Baccharis dracunculifolia, sobre os neutrófilos humanos estimulados por agentes solúveis e particulados. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Monique Thais Costa Fonseca

CARDOSO, C. R. B.;Dias-Baruffi, M.; BARCELOS, L. S.. Monique Thais Costa Fonseca. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Amanda Cristina Trabuco

Dias-Baruffi, M.; CALIRI, A.;BERNARDES, E. S.. Análise comparativa entre galectinas-1 humana e de camundongo sob os aspectos biológicos e molecular. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Willian Abraham da Silveira

Dias-Baruffi, M.Nonato, M. Cristina; RULLER, R.. Avaliação da interação entre galectina-1 e zinco e suas potenciais implicações estruturais e funcionais. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Caroline Marroni Cremonez

Eliane Candiani Arantes Braga; ARAUJO, H. S. S.;Dias-Baruffi, M.. Estudo da ação antiofídica do extrato das folhas e do suco de graviola (Annona muricata) no envenenamento por Lachesis muta r. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Maristela Braga martins Teixeira

Carvalho I; CONSTANTINO, M. G.;Dias-Baruffi, M.. Síntese e avaliação biológica de glicodicetopiperazinas relacionadas a mucinas de células tumorais e parasitárias. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thalita Bachelli Riul

Dias-Baruffi, M.MEDEIROS, A. I.; MARTINS, V. L. D. B.. Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thalita Bachelli Riul

Dias-Baruffi, M.; MARTINS, V. L. D. B.;MEDEIROS, A. I.. Estudo de polimorfismos genéticos na susceptibilidade e na resposta à sepse. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Andréa Silva Garcia de Figueiredo Rinhel

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; LEAL, L. K. A. M.. Efeito da sazonalidade no perfil químico e na atividade antioxidante de Bacharis dracunculifolia (Asteraceae) e ação modulatória desta planta sobre o metabolismo oxidativo de neutrófilos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gislane Lelis Vilela de Oliveira

CASTRO, F. A.;Dias-Baruffi, M.; Paulo Louzada Júnior. Avaliação da expressão de genes e proteínas anti- e pró-apoptóticos em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Cláudia Danella Polli

Pereira-da-Silva, G.; CHAMMAS, R.;Dias-Baruffi, M.. O papel de galectina-3 na migração de monócitos humanos. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina Urbaczek

Luiz Marcos da Fonseca;Dias-Baruffi, M.; Paulo Inácio da Costa. Estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FcgRIIIb na cooperação com os receptores para complemento. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Claudia Maria Meirelles Marchini

OLIVER, C.; BISSON, G. S.;Dias-Baruffi, M.. O papel funcional da enzima fosfolipase D2 (PLD2) nas células da linhagem de mastócitos RBL-2H3. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Carolina Urbaczek

Luiz Marcos da Fonseca;Dias-Baruffi, M.; Paulo Inácio da Costa. Burst oxidativo dos neutrófilos humanos: estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FcgRIIIb na cooperação com os receptores para complemento. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lilian Cataldi Rodrigues

Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia Helena; Dario Simões Zamboni. Participação da galectina-1 na evolução da histoplasmose experimental. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Helder Henrique Paiva

Dias-Baruffi, M.; OLIVEIRA, A. M.; Paulo Roberto Barbosa Evora. Participação da galectina-1 na lesão vascular induzida e camundongos com hiperhomocisteinemia moderada. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Fabiana da Silva Paula

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; Carlos Alberto de Oliveira. Efeitos do extrato da polpa do fruto de Tamarindus indica L. sobre funções efetoras de neutrófilos humanos ativados. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiana da Silva Paula

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; Carlos Alberto de Oliveira. Efeito do Extrato hidroalcoólico e frações de Tamarindus indica L. sobre o metabolismo oxidativo e a desgranulação de neutrófilos ativados. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juliana da Silva Oliveira

Dias-Baruffi, M.; VALIM, Yara Maria Lucisano; Cleni Mara Marzocchi Machado. Investigação do impacto biológico da gelectina - 1 sobre neutrófilos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Rosane Maria Falasco Bolzoni

FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; Claudia Maria Leite Maffei. Avaliação do papel dos leucotrienos na candidíase. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Rodrigo Orlandini de Castro

OLIVER, C.; BISSON, G. S.;Dias-Baruffi, M.. Os glanglisídeos derivados do GD1b são essenciais na organização funcional dos lipid RAFTS durante a ativação dos mastócitos via FceRI. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Livia Maria Cordeiro Simões

VALIM, Yara Maria Lucisano; Jose Mauricio Sforcin;Dias-Baruffi, M.. Estudo do efeito de extratos de própolis verde sobre o metabolismo oxidativo de neutrófilos: influência da sazonalidade e relação com a composição química. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Rodrigo Haddad

Jonny Yokosawa;Dias-Baruffi, M.; Benedito Antonio Lopes da Fonseca. Caracterização molecular do vírus da hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Karine Sá Ferreira

BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; COELHO, P. S. R.;Dias-Baruffi, M.. Expressão e localização celular da ninjurina 1 em linhagens de melanoma. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Camila Matias Peres

FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.COELHO-CASTELO, A. A.. Participação de prostaglandinas e leucotrienos na tuberculose experimental. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karina Alves de Toledo

ROQUE-BARREIRA, M.C.; VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.. MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides. Secreção por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávia Cristine Mascia Lopes

CARLOS, Iracilda Zeppone;Dias-Baruffi, M.; Cleni Mara Marzocchi Machado. Avaliação da atividade imunológica in vitro de Alchornea spp quanto à produção de peróxido de hidrogêno, óxido nítrico e fator de necrose tumoral-alfa por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Flávia Cristine Mascia Lopes

CARLOS, Iracilda Zeppone; Cleni Mara Marzocchi Machado;Dias-Baruffi, M.. Avaliação da atividade imunológica in vitro de Alchornea spp quanto à produção de peróxido de hidrogênio, óxido nítrico e fator de necrose tumoral-alfa por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ricardo Haddad

COVAS, Dimas Tadeu; OLIVEIRA, M. M. B.;Dias-Baruffi, M.. Implementação de um sistema de qualidade em laboratórios de pesquisa. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Marilei Uecker

Dias-Baruffi, M.CROTT, Luciana Simon Pereira; VALIM, Yara Maria Lucisano. Avaliação do potencial imunomodulatório de extratos de Alternanthera maritima (Amaranthaceae). 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Ambrosio

Dias-Baruffi, M.; ROCHA, G.; TEDESCO, A. C.. Interação entre o fator de ativação plaquetária (PAF) e Trypanosoma cruzi: ação biológica e detecção molecular de um possível receptor. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Cristina Ribeiro de Barros Cardoso

Dias-Baruffi, M.; ESPINDOLA, F. S.; PENA, J. D. O.. Influência da administração tópica dos ácidos graxos essenciais omega-3 e omega-6 e do não-essencial omega-9 na cicatrização de feridas cutâneas induzidas cirurgicamente. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Carla Agostino Biella

Dias-Baruffi, M.CROTT, Luciana Simon Pereira; MARTINEZ, R.. Modulação da ativação de linfócitos B pela fração polissacarídica álcali-insolúvel de Paracoccidioides brasiliensis e análise da participação do sistema complemento. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Cristina Ribeiro de Barros Cardoso

Dias-Baruffi, M.. Influência da administração tópica dos ácidos graxos essenciais omega-3 e omega-6 e do não-essencial omega-9 na cicatrização de feridas cutâneas induzidas cirurgicamente. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Ilana Lopes Baratella da Cunha Camargo

DARINI, Ana Lucia da Costa;Dias-Baruffi, M.; LEITE, Clarice Queico Fujimura. Frequencia e estabilidade de elementos de inserção em enterecocos resistentes à vancomicina isolados no Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lucilene de Almeida

Vilela Sampaio, S.Dias-Baruffi, M.; SANTOS, W. F.. Avaliação das Atividades Anticrotálica e Antitumoral das Frações do Extrato Aquoso da Planta Tabernaemontana catharinensis A. DC. (Apocynaceae). 1999. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Carolina Guerta Salina

SALINA, A. C. G.;MEDEIROS, A. I.Marcelo Dias-Baruff. Ativação de Macrófagos M1/M2 pela eferocitose de células apoptóticas infectadasdo. 2020. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Aluno: Anna Karoline Aguiar Fleuri

Dias-Baruffi, M; CASTELO, A. P.; ABRAHAO, A. A. C.; CARBONI, B. S. S.; PRADO JUNIOR, J. C.; FIGUEIREDO, R. C. B. Q.. Avaliação da participação de Galectina-1 e Galectina-4 na evolução da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonenses. 2019. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciano Costa e Silva

ANTONIETTO, K. S.; MORAES, A. M.; AUGUSTO, E.F.P.; VICENTINI, F. T. M. C.;Baruffi, M.D.; GASPARI, P.D.M.. Potencial de produção de eritropoietina recombinante em linhagens celulares humanas em condições de cultivo em suspensão e meios livres de soro fetal bovino. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gisele Bulhões Portapilla

ALBUQUERQUE, S.; NATSUI, A. P. Y.;Baruffi, M.D.; EMERY, F. S.; ALLEGRETTI, S. M.; ANIBAL, F. F.. Determinação in vitro e in vivo do efeito tripanocida de corantes fenotiazínicos na infecção por Trypanosoma cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andreza da Silva Figueredo

CARVALHO, IVONECLOSOSKI, GIULIANO C.; CROTTI, A.E.M.;M.D. Baruffi; ALVES, R.J.. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de Diabetes e Doença de Chagas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jéssica Cristina dos Santos

Dias-Baruffi, M; BISSON, G. S.; Panisi, C.R.A.L.; Silva, J. S.; Santos, V. R.. O carcinoma mamário experimental induz mudanças duradouras no eixo neuroimune em repouso e em resposta ao desafio imune com lipopolissacarídeo. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Tagé Biaggio

Dias-Baruffi, M; BIAGGIO, R. T.; Swiech, K.. Avaliação do potencial de crescimento e produção de proteínas recombinantes de células humanas adaptadas para crescimento em suspensão e meios de cultura livres de soro fetal bovino. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Luísa Malaco Morotti

Carvalho I;BARUFFI, MARCELO D.; LIMA, L. M.; Okano, L. T.; KAWANO, D.F.. Síntese de análogos de âncora de GPI: uma contribuição para a descoberta de novos alvos moleculares de Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Volpon Santos

Dias-Baruffi, M.. Análise dos efeitos clínico-radiológicos, histopatológicos e bioquímicos da derivação ventrículo-subcutânea na hidrocefalia induzida por caulim em ratos. 2016. Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Fernanda Vargas e Silva Castanheira

Dias-Baruffi, M.. Papel do receptor D6 no desenvolvimento da resposta inflamatória durante a sepse. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carolina Arruda de Faria

ALVES, J. T. R.; FONTES, A. M.; RAMOS, E. S.; ZANETTE, D. L.;Dias-Baruffi, M.. Avaliação dos efeitos da sinvastatina via Inibidor do Ativador do Plasminogênio 1 (PAI-1) sobre a terapia celular com células estromais mesenquimais. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Victoria Eugenia Niño Castaño

MEDEIROS, A. I.; LIMA JUNIOR, D. S.;Dias-Baruffi, M.; Alexandrina Sartori; FONSECA, D. M.. Eferocitose de neutrófilos apoptóticos infectados por Streptococcus pneumoniae na polarização das células Th1 e Th17: Papel de PGE2.. 2016. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariana Aprigio Assis Marques

Dario Simões Zamboni;JAMUR, M.C.; SILVA NETO, J. F.;Dias-Baruffi, M.; CASTELO, A. P.. O sistema de secreção Dot/Icm favorece a virulência de Legionella longbeachae em modelo murino da doença dos Legionários. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Everton Padilha

Dias-Baruffi, M.. Análise de microRNA das células dendríticas do baço de camundongos estimuladas com RNA mensageiro da HSP65. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Patrícia Reis de Souza

CARDOSO, C. R. B.; ALVES FILHO, J. C. F.; PRADO JUNIOR, J. C.;Dias-Baruffi, M.; SAIA, R. S.. Participação do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal na Doença Inflamatória Intestinal Induzida Experimentalmente. 2015. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Catarina Veltrini Horta

Dario Simões Zamboni; SILVA, L.L.P.; BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; ANDRADE, L. O.;PANUNTO-CASTELO, A.Dias-Baruffi, M.. A Participação de Receptores da Imunidade Inata na Indução de Autofagia em Macrófagos pelo Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Helioswilton Sales de Campos

CARDOSO, C. R. B.; SANTOS, I. K. F. M.; FRANTZ, F. G.;MEDEIROS, A. I.Dias-Baruffi, M.. Potencial Terapêutico da Saliva de Aedes aegypti na Inflamação Intestinal Experimental. 2015. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Andréa Silva Garcia de Figueiredo Rinhel

VALIM, Yara Maria Lucisano; COSTA, F. B.;Dias-Baruffi, M.; SFORCIN, J. M.; OLIVEIRA, C. A.. O extrato etanólico das folhas de Baccharis dracunculifolia (Asteraceae) modula funções efetoras de neutrófilos: um promissor agente fitoterápico para o tratamento de processos inflamatórios mediados por estas células. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thais Herrero Geraldino

BISSON, G. S.;SILVA, J. S.MORENO, A. N.; GIL, C. D.;Dias-Baruffi, M.. Avaliação da atividade de jacalina nos diferentes estágios da carcinogênese experimental do cólon. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Elder Francisco Latorraca

OLIVEIRA, R. S.; BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; SCRIDELI, C. A.;Dias-Baruffi, M.; ANNICHINI, M. S. B.. Papel da galectina-3 na quimiorresistência de glioblastomas. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Vanina Danuza Toso

JAMUR, M.C.Arruda LK; ANTUNES, Maria Cristina Roque;Dias-Baruffi, M.; CASTELO, A. P.. A influência da galectina-3 na migração e secreção de mastócitos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Everton de Oliveira Lima dos Santos

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.PANUNTO-CASTELO, A.; Jose Mauricio Sforcin; Carlos Alberto de Oliveira. Galangina modula o metabolismo oxidativo de neutrófilos interferindo na cooperação dos receptores Fc-gama e CD11b/CD18. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Sílvia de Siqueira

FONSECA, M. J. V.; OLIVEIRA, W. P.;Dias-Baruffi, M.; BARROS, S. B. M.; PUZZI, M. B.. Avaliação fotoquimiopreventiva do extrato de maçã e da rutina em modelos de pele in vitro e in vivo. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thiago Malardo

Dias-Baruffi, M.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.;Silva W.A. Jr; PEREIRA, T. C.; SILVA, A. M.. Análise da expressão de microRNAs no pulmão de animais infectados por Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thalita Bachelli Riul

Dias-Baruffi, M.BERNARDES, E. S.; ALBUQUERQUE, S.; ALVES FILHO, J. C. F.; VALIM, Yara Maria Lucisano. Envolvimento de galectina-1 na infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. 2014. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ricardo Oliveira dos Santos Soares

CALIRI, A.;Dias-Baruffi, M.Costa-Filho, A.J.; CIANCAGLINI, P.; PASCUTTI, P. G.. Processos preliminares da infecção viral: estudo estereoquímico da proteína E do Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Adriana Secatto

FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; Dario Simões Zamboni; FELIPE, M S S; CALICH, V. L. G.. Leucotrieno B4 na suscetibilidade ou resistência à infecção por Histoplasma capsulatum. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luciana Previato de Almeida

COELHO-CASTELO, A. A.Dias-Baruffi, M.; FARIAS, K. C. R. M.; OLIVEIRA, A. S. B.; CASTRO, F. A.. Células-tronco mesenquimais transfectadas com DNA plasmideal expressando PAX7 na terapia da distrofia muscular de Duchenne (DMD) experimental. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lilian Cataldi Rodrigues

Dias-Baruffi, M.; ANTONIETTO, K. S.; ALVES FILHO, J. C. F.;FACCIOLI, Lúcia Helena; CUNHA, T. M.. Avaliação do impacto biológico da Galectina-1, endógena e exógena sobre funções de neutrófilos. 2012. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Nathália Curty de Andrade

Dias-Baruffi, M.. Estudo proteômico da interação do A. fumigatus com células endoteliais. 2012. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Flávia Regina Kenfe

Paulo Inácio da Costa;Dias-Baruffi, M.RODRIGUES, V.; MAIA, D. C. G.; PIZZOLITTO, E. L.. Método imunocromatográfico para determinação conjunta de antígeno e anticorpo em triagem ou diagnóstico da hepatite C: desenvolvimento e aplicação clínica. 2012. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Devandir Antonio de Souza Júnior

JAMUR, M.C.; ESPREAFICO, E. M.; Ramos SG; ANDRADE, S. P.;Dias-Baruffi, M.. Correlacao entre mastocitos e a angiogenese durante a progressao tumoral. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Paula Aboud Barbugli

TEDESCO, A. C.; MACHADO, A. E. H.;Dias-Baruffi, M.; CARLOS, R M;Leopoldino M.A.. Estudo dos efeitos da terapia fotodinâmica na progressão tumoral e em modelos celulares tridimensionais. 2010. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Gisele Guiçardi Tomazella

Dias-Baruffi, M.. Análise Proteômica de Neutrófilos Hum,anos e Procura por Proteínas Ligantes de Galectina-3. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniel Roberto Callejon

Dias-Baruffi, M.ROQUE-BARREIRA, M.C.OLIVER, C.PANUNTO-CASTELO, A.; Gloria Emilia Petto de Souza. Estudo da interação de galectina-1 e mastócitos. 2008. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Natália Sakura Koyama

Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia Helena; CHAMMAS, R.; Neide Maria Silva; José Roberto Mineo. Estudo do papel de galectina-1 na infecção experimental por Toxoplasma gondii. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiani Gai Frantz

FACCIOLI, Lúcia Helena; Mauricio Martins Rodrigues;Dias-Baruffi, M.RODRIGUES, V.; Rodrigo Ribeiro Rodrigues. Estudo de co-infecções por helmintos e Mycobacterium tuberculosis. Implicações no uso da vacina terapêutica DNA-hsp65". 2008. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiani Gai Frantz

FACCIOLI, Lúcia HelenaRODRIGUES, V.Dias-Baruffi, M.; Rodrigo Ribeiro Rodrigues; Mauricio Martins Rodrigues. Estudo do efeito terapêutico da vacina dna-hsp65 na co-infecção por helmintos e Mycobacterium Tuberculosis. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carla de Agostino Biella

CROTT, Luciana Simon Pereira; CARLOS, Iracilda Zeppone; VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; Marcelo de Franco. Avaliação da atividade imunomoduladora de 'Alternanthera tenella' Colla e investigação de ações do extrato aquoso em modelo de artrite experimental. 2007. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Adriana Balbina Paoliello

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis; Paulo Louzada Júnior; Jose Mauricio Sforcin. Avaliação do metabolismo oxidativo de polimordonucleares mediado por receptores para IgG e para o complemento em pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença". 2007. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Claudia da Silva Bitencourt

PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis;FACCIOLI, Lúcia Helena; DONADI, E.A.;Dias-Baruffi, M.; Jose Mauricio Sforcin. Sistema complemento e resposta de produção de anticorpos em ratos hipertireoideos. 2007. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Fábio Kiss Ticli

Suely Vilela SampaioDias-Baruffi, M.; Augusto Cesar Cropanese Spadaro; José Roberto Giglio; Maria de Lourdes Teixeira de Moraes Polizeli. Caracterização funcional e estrutural de uma L-Aminoácido oxidace do veneno de 'Bothrops jararacussu' e avaliação da sua ação antitumoral, antiparasitária e bactericida. 2006. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Neife Aparecida Guinaim dos Santos

Georgino Honorato de Oliveira; Maria de Lourdes Pires Bianchi;Dias-Baruffi, M.; Iguatemy Lourenço Brunetti; Regina Helena Costa Queiroz. Efeito da cisplatina na função, estresse oxidativo e estado redox mitocondrial renal em ratos: efeito protetor da dimetiltiouréia. 2006. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Renata Takeara Hattori

Joao Luis Callegari Lopes; Ana Maria Soares Pereira; Luiz Alberto Beraldo de Moraes; Hosana Maria Debonsi;Dias-Baruffi, M.. Estudo químico e avaliação da atividade citotóxica das ascídias 'Didemnum psammatodes' (Sluiter, 1885) e 'Eudistoma vannamei' Millar, 1977 (Tunicata: Ascidiacea)". 2006. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luciana Mariko Kabeya

VALIM, Yara Maria Lucisano; Joao Luis Callegari Lopes; DONADI, E.A.;Dias-Baruffi, M.; Dulce Helena Siqueira Silva. Estudo do efeito modulatório de derivados de 3-fenilcumarina nas funções de neutrófilos estimulados por imunocomplexos e análise da relação estrutura-atividade. 2006. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lucia de Paula

FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; Antonio Ruffino Netto; Auro Nomizo; Alexandrina Sartori. Comparação de diferentes sistemas de liberação da vacina DNA-hsp65 na indução de proteção contra tuberculose em cobaias. 2006. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Alexandre Kanashiro

VALIM, Yara Maria Lucisano; MONTOVANI, B.;Dias-Baruffi, M.; Antonio Cardozo dos Santos; Jose Mauricio Sforcin. Estudo da participação dos neutrófilos em hamsters hipercolesterolêmicos: efeito modulatório da rutina nas funções destas células. 2006. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ilana Lopes Baratella da Cunha Camargo

DARINI, Ana Lucia da Costa; Sergio Akira Uyemura;Dias-Baruffi, M.; Angelo Berchieri Júnior; Afonso Luis Barth. Estudo dos fatores de virulência em 'Enterococcus' sp. isolados no Brasil. 2005. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Daniel Giuliano Cerri

Dias-Baruffi, M.. Alterações morfofuncionais promovidas pela deficiência da pp125FAK em mastócitos da linhagem RBL-2H3. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Maria Veronica Dávila Pástor

OLIVER, C.Dias-Baruffi, M.; Karla L. Arruda; Telma Maria Tenório Zorn;MARIA CRISTINA RAMOS COSTA. Modulação na expressão de integrinas em mastócitos maduros e imaturos durante o repovoamento da cavidade peritoneal. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Silva Bisson

ROQUE-BARREIRA, M.C.; NEGRO, Sonia Jancar; VALIM, Yara Maria Lucisano;JAMUR, M.C.Dias-Baruffi, M.. Eventos desencadeados pela interação da lectina KM+ com glicoconjugados da superfície de neutrófilos. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Dellalibera Joviliano

DONADI, E.A.; Percival Degrava Sampaio Barros;SILVA, J. S.; TEIXEIRA, M. M.;Dias-Baruffi, M.. Cininas e citocinas no Lúpus eritematoso sistêmico. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucy Megumi Yamauchi Lioni

SILVA, J. S.; SCHENKMAN, S.; CRUZ, A. K.;RODRIGUES, V.Dias-Baruffi, M.. Avaliação da ligação de MCP-1/JE em Trypanosoma cruzi e análise molecular de genes que participam do processo de transcrição no parasita. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro Alexandre Sampaio Oliveira

M.D. Baruff; SANTELLO, F. H.; SAIA, R. S.. Hypothyroidism impair the host's immune response during the acute phase of Chaga's disease. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Heloise Alves Bezerra

CASTRO, F A;M.D. Baruffi; NATSUI, A. P. Y.. In vitro evaluation of the effects of Genistein Isolated and combined with tamoxifen metabolites in cell viability and progression of breast cancer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Murilo Pazin da Silva

OLIVEIRA, D. P.;Dias-Baruffi, M.; AISSA, A. F.. Avaliação dos efeitos e mecanismos de ação tóxica dos principais representantes de éteres de bifenilas polibromadas (PBDEs) sobre um modelo experimental in vivo, zebrafish, e um modelo in vitro, células HepG2. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Katia Kaori Otaguiri

Dias-Baruffi, M.; SILVA, L.L.P.; TAKAYANAGUI, O. M.. Tax-carrying exosomes from HTLV-1-infected cells can induce IFN-y production in vitro. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luciana Ribeiro Jarduli

Dias-Baruffi, M.; CARDOSO, C. R. B.; SANTIS, G. C.. T cell repertoire of sickle cell anemia patients treated with hydroxyurea, blood transfusion or hematopoietic stem cell transplantation. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Paulo Henrique de Melo

MARTINS, V. L. D. B.;Dias-Baruffi, M.; GARDINASSE, L. G.. Investigação dos mecanismos envolvidos na regulação da proteína quínase ativada por AMP (AMPT) durante a diferenciação de Tregs!. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Maira da Costa Cacemiro

Dias-Baruffi, M.; HADDAD, S. K.; ZOCCAL, K. F.. Differential Cytokines expression in myeloproliferative neoplasm. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Paulo Henrique Melo

MARTINS, V. L. D. B.;Dias-Baruffi, M.; GARDINASSE, L. G.. Investigação dos mecanismos envolvidos na regulação de proteína quinase ativada por AMP (AMPK) durante a diferenciação de Tregs. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Raquel Rinaldi Russo

Dias-Baruffi, M.; COSTA, M. C. N.; RUSSO, E. M. S.. Expression in prokaryotic system of two recombinant isoforms of the Phospholipase A2 subunit of crotoxin from Crotalus durissus terrificus venom. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Mariana Furio Franco Bernardes

OLIVEIRA, D. P.;Dias-Baruffi, M.; ALMEIDA, M. R.. Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade dos herbicidas tebutiurom e trifluralina e de seus efeitos na expressão de genes de resposta ao estresse celular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lilian Cristina Pereira

ANTUNES, L. M. G.;Dias-Baruffi, M.; UYEMURA, V. G. T.. Avaliação dos congêneres BDE-100 e BDE-153 de éteres difenílicos polibromados sobre a linhagem celular HepG2 e linfócitos humanos: efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Alecsandra Oliveira de Souza

Daniel Junqueira Dorta; OLIVEIRA, A. H. C.;Dias-Baruffi, M.. Mitochondrial Apoptosis Cell Death is a mechanism related to toxicity of BDE 154 on Liver Cell. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Mohd Jaseem Khan

Sergio Akira Uyemura;Dias-Baruffi, M.; PEREIRA, L. E.. Development of a microarray platform for the detection of roboviruses and arboviruses. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Silvina Odete Bustos

Dias-Baruffi, M.. Resposta mitocondrial e localização de galectina-3 em condições de estresse celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro de Santis Ferreira

EMERY, F. S.;Dias-Baruffi, M.; MORAES, N. V.. In vitro metabolism evaluation of the anti Chagas disease candidate grandisin. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Karina Furlani Zoccal

Dias-Baruffi, M.Sa-Nunes; SANTOS, W. F.. Avaliação da ativação celular e inflamação induzida pela peçonha bruta do escorpião Tityus serrulatus e suas toxinas Ts1, Ts2, e Ts6, isoladamente. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Tathiane Maistro Malta Pereira

Dias-Baruffi, M.; FARIAS, K. C. R. M.; MEIRELLES, F. V.. Tcl1 contribution to the pluripotent reprogramming of fibroblast. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Carolina Urbaczek

Paulo Inácio da Costa; MAIA, D. C. G.;Dias-Baruffi, M.. Influência da Interação da Proteína E2 do Vírus da Hepatite C com o Receptor LDL na Ativação de Células Endoteliais e Modulação da Resposta Inflamatória Peri-Portal. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fernanda Caroline de Carvalho

Dias-Baruffi, M.. Morte de linhagem celular de leucemia mielóide humana induzida pela lectina artin M de Artocarpus integrifolia. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Gabriela Ravanelli de Oliveira Pelegrin

ROCHA, M. J. A.;Dias-Baruffi, M.; CARNIO, E. C.. Avaliação da participação do óxido nítrico na síntese de vasopressina e ocitocina no choque séptico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Vanessa Carregaro Pereira

Dias-Baruffi, M.. Identificação de constituintes antiinflamatórios na saliva de flebotomíneos do Velho Mundo e seu emprego na artrite reumatóide experimental. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Daniel Roberto Callejon

Dias-Baruffi, M.OLIVER, C.; BISSON, G. S.. Estudo da interação de galectina-1 e mastócitos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carolina Dalaqua Sant'Ana

Andreimar Martins Soares; Eliane Candiani Arantes Braga;Dias-Baruffi, M.. Caracterização funcional e estrutural de L-aminoacido oxidases isoladas dos venenos de serpentes do gênero "Bothrops". 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Fabiani Gai Frantz

Dias-Baruffi, M.. Estudo de co-infecções por helmintos e Mycobacterium tuberculosis. Implicações no uso da vacina terapêutica DNA-hsp65. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Adriana Balbina Paoliello

VALIM, Yara Maria Lucisano; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis;Dias-Baruffi, M.. Atividade funcional de polimorfonucleares de pacientes com artrite reumatóide relacionada com a presença de epótopo compartilhado e do polimorfismo do gene promotor do TNF-alfa. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Paula Moreira

Dias-Baruffi, M.. Papel de CCR5 na migração de células T reguladoras CD4+CD25+ na Paracoccidiodomicose pulmonar. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Daniel Junqueira Dorta

CURTI, C.;Dias-Baruffi, M.; Sergio Akira Uyemura. Efeitos citoprotetor e/ou citotóxico dos flavonóides: estudo estrutura-atividade envolvendo mecanismos mitocondriais, com ênfase na apoptose. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Michel Farchi Guiraldelli

PACO-LARSON, M. L.; BAQUI, M. M. A.;Dias-Baruffi, M.. Contribuição do receptor Fc gamma RIIB na ligação do mAbBGD6 na superfície de mastócitos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Paula Favaro Trombone Garlet

Dias-Baruffi, M.. Biodistribuição das Microesferas de PGLA (Co-Polímero Derivado dos Ácidos Láctico e Glicólico) Carreando o Plasmídio pcDNA3-Hsp65, e Determinação do Tráfego Intracelular dessa Formulação e do Plasmídeo: Influência na Indução da Resposta Imune. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Vania Cluadia Olivon

OLIVEIRA, A. M.;Dias-Baruffi, M.; Gloria Emilia Petto de Souza. Mecanismos celulares envolvidos no aumento da reatividade vascular para a Fenilefrina na artéria contra-lateral após lesão por balão cateterismo. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Gustavo Pompermaier Garlet

Dias-Baruffi, M.. Participação de citocinas na imunomodulação da doença periodontal experimental induzida por Actinobacillus actinomycetemcomitans. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lucia de Paula

FACCIOLI, Lúcia Helena; MARTINEZ, R.;Dias-Baruffi, M.. Estudo da reação inflamatória pulmonar induzida por Mycobacterium tuberculosis em cobaias vacinadas com DNAHSP65 ou BCG. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juliana Pfrimer Falcão

Dias-Baruffi, M.. Similaridade genética e caracterização fenotípica e molecular de marcadores de virulência de Yersinia enterocolitica de bio-sorotipos e origem diversos. Investigação de quorum sensing na sua patogênese. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Sandra Aparecida dos Santos

Dias-Baruffi, M.. Estudo comparativo sobre a imunogenicidade de vacinas de subunidade contra tuberculose baseadas no antígeno hsp65 associado a diferentes imunomoduladores e carreados por microesferas biodegradáveis. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Renata Dellalibera-Joviliano

Dias-Baruffi, M.; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis; SILVA, L. M.. Células T regulatórias. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Analia Sulamita Casabona Fortunato

Dias-Baruffi, M.; BARBOSA, J. E.; FIGUEIREDO, L. T. M.. Ontogenia de células T. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sérgio Oliveira de Paula

Dias-Baruffi, M.RODRIGUES, V.; MONTOVANI, B.. Interferência de RNA. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Dellalibera

Dias-Baruffi, M.. Cininas e Citocinas em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Analia Sulamita Casabona Fortunato

Dias-Baruffi, M.. Efeito da Paracoccina sobre Macrófagos: Um Possível Mecanismo de Supressão da Imunidade Mediada por Células na Paracoccidioidomicose. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Sérgio Oliveira de Paula

Dias-Baruffi, M.. Avaliação do Potencial Imunogênico de Diferentes Clones de Vacinas de DNA que Expressam as Proteínas prM/E do Vírus Dengue-3. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Rafael de Souza Pontes

DIAS BARUFFI, MARCELO. O Sistema complemento. 2020.

Aluno: Ana Vitória Pupo Silvestrini

FREITAS, L. A. P.; ANDRADE, T. A. M.;M.D. Baruffi. Desenvolvimento e caracterização de nanodispersão de fase líquido-cristalina como sistema carreador multifuncional de siRNA TNF-a e Triptolida no tratamento tópico de psoriase. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariane Cariati Tirapelle

Dias-Baruffi, M. Produção de vetores lentivirais em condições escalonáveis para geração de células t-car para terapia celular. 2019.

Aluno: Ariane Manzoni Bocamino

Dias-Baruffi, M.; Luiz Alberto Beraldo de Moraes; NEVES, D. V.. Determinação do perfil farmacocinético dos derivados sintético com núcleo tiofeno e furano análogos da lignana grandisina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Camila Alessandra Mini

OLIVEIRA, D. P.;Dias-Baruffi, M.; AISSA, A. F.. Estudo da citotoxicidade e genotoxicidade do corante basic blue 99 em modelo de pele equivalente. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Maíta Santos

Carvalho I;Dias-Baruffi, M.; DIAS, K.. Atividade biológica de complexos de rutênio em processos relacionados à Doença de Chagas. Estudos cinéticos e medida de atividade citotóxica. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Everton de Oliveira Lima dos Santos

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; BITENCOURT, C. S.. Mecanismo de ação de flavonóides no metabolismo oxidativo e na fagocitose de neutrófilos humanos desencadeados por receptores Fc gamma e CR. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Paola Fernanda Fedatto

Dias-Baruffi, M.. Avaliação da frequência de células T reguladoras após imunização com vacinas contra tuberculose e correlação com a proteção após desafio com Mycobacterium tuberculosis. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thalita Bachelli Riul

Dias-Baruffi, M.MEDEIROS, A. I.; ALBUQUERQUE, S.. Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Everton de Oliveira Lima dos Santos

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; BITENCOURT, C. S.. Mecanismo de Ação de Flavonóides no metabolismo oxidativo e na fagocitose de Neutrófilos humanos desencadeados por receptores Fc gamma e CR. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carolina Nakau Fuzissaki

VALIM, Yara Maria Lucisano;Dias-Baruffi, M.; OLIVEIRA, C. A.. Estudo do efeito modulatório de derivados de cumarinas nas funções de neutrófilos estimulados por fMLP, PMA e zimosan. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos Naturais e Sintéticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana lucia Ribeiro Latorre Zimbard

COSTA, M. C. N.;Leopoldino M.A.Dias-Baruffi, M.. Clonagem, expressão, purificação e cristalização dos domínios de reconhecimento de carboidratos (CRDs) da galectina-4 humana. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Física e Biológica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Carolina Urbaczek

Luiz Marcos da Fonseca; MEDEIROS, B. M. M.;Dias-Baruffi, M.. Funções e burst oxidativo dos neutrófilos humanos: estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FCgamaRIIIb na cooperação com o receptores para complemento. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gislane Lelis Vilela de Oliveira

CASTRO, F. A.;CROTT, Luciana Simon PereiraDias-Baruffi, M.. Avaliação da expressão de genes e proteínas anti e pró-apoptóticos em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juliana da Silva Oliveira

Dias-Baruffi, M.; TOLOI, M. R. T.; Cleni Mara Marzocchi Machado. Investigação do impacto biológico da galectina-1 sobre funções neutrofílicas. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Adriana Monte Cassiano Canavaci

Auro Nomizo; NATSUI, A. P. Y.;Dias-Baruffi, M.. Papel dos Leucotrienos durante a infecção experimental de camundongos com Trypanosoma cruzi. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lilian Cataldi Rodrigues

Dias-Baruffi, M.FACCIOLI, Lúcia HelenaMEDEIROS, A. I.. Galectina-1 e histoplasmose: impcto desta lectina na evoluçãio da doença, produção de corpúsculos lipídixcos, citocinas e eicosanóides. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Helder Henrique Paiva

Dias-Baruffi, M.; Paulo Roberto Barbosa Evora; SOUZA, G. E. P.. Avaliação do papel da lectina endógena, Galectina-1, na injúria vascular. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Elaine de Paula Mendonça Franqueiro

Vilela Sampaio, S.; Ana Maria de Souza;Dias-Baruffi, M.. Isolamento e caracterização bioquímica e funcional de lectina do veneno de Bothrops atrox. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juliana Issa Hori

Dias-Baruffi, M.. Construção de uma vacina de DNA múltipla contendo dois antígenos micobacterianos (hsp65+Ag85A) e avaliação da proteção contra tubeculose experimental. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Gabriela Ravanelli de Oliveira

Dias-Baruffi, M.; FONSECA, M. J. V.;FACCIOLI, Lúcia Helena. Estudo temporal da secreção de vasopressina e ocitocina durante choque séptico experimental induzido por ligadura e perfuração cecal. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Walter Miguel Turato

Dias-Baruffi, M.. Participação de b2-integrinas na histoplasmose pulmonar murina. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Daniela Isabel de Souza

FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.; CASTRO, M.. Papel dos glicocorticóides nos mecanismos de evasão do Strongyloides venezuelensis. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carlo José Freire de Oliveira

Dias-Baruffi, M.. Saliva de Carrapatos Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806) Modula a Migração e Função de Células Dendríticas. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Vânia Claudia Olivon

Dias-Baruffi, M.. Mecanismos celulares envolvidos no aumento da reatividade vascular para fenilefrina na artéria contra-lateral após lesão por balão cateterismo. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Andrea Carla Celotto

Dias-Baruffi, M.; OLIVEIRA, A. M.; Sergio Akira Uyemura. Estudo do efeito vasculoprotetor do fitoestrógeno genisteína em ratas ovariectomizadas hiperhomocisteinêmicas. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Renes de Resende Machado

SOUZA, G. E. P.; OLIVEIRA, A. M.;Dias-Baruffi, M.. Participação da quimiocina RANTES na resposta febril induzida pelo LPS. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Rodrigo Haddad

Dias-Baruffi, M.; Auro Nomizo; Jonny Yokosawa. Caracterização molecular do vírus da Hepatite B (HBV) em pacientes tratados com lamivudina. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Daniela Carlos Sartori

FACCIOLI, Lúcia HelenaDias-Baruffi, M.PANUNTO-CASTELO, A.. Estudo sobre a participação dos mastócitos na hiperreatividade à histamina na toxocaríase. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carla de Agostino Biella

CROTT, Luciana Simon Pereira; PANDOCCHI, Ana Isabel de Assis;Dias-Baruffi, M.. Receptores do complemento (CR1/CR2) e ativação de linfócitos B por derivados de Paracoccidioides brasiliensis: análise dos tipos celulares envolvidos no processo de ativação. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Alex Bittencourt Borges

Dias-Baruffi, M.SOARES, Edson Garcia; TOLOI, M. R. T.. Lesões cervicais associadas ao Papilomavírus humano em mulheres infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana. Efeitos da terapia antiretroviral. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luciana Ambrosio

Dias-Baruffi, M.; ALBUQUERQUE, S.; TOLOI, M. R. T.. Interação entre o fator de ativação plaquetária (PAF) e Trypanosoma cruzi: ação biologica e detecção molecular de um possível receptor. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Marilei Uecker

Dias-Baruffi, M.CROTT, Luciana Simon Pereira; VALIM, Yara Maria Lucisano. Avaliação do potencial imunomodulatório de extratos de Alternanthera maritima (Amaranthaceae). 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ricardo Haddad

Dias-Baruffi, M.; COVAS, Dimas Tadeu; OLIVEIRA, M. M. B.. Implementação de um sistema de qualidade em laboratórios de pesquisa. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Livia Weijenborg Campos

MARTINS, V. L. D. B.;FACCIOLI, Lúcia Helena; JORGE, J. A.;Dias-Baruffi, M.. Avaliação da resposta imune em modelo de co-inflamação Alergia x Tuberculose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Ana Flávia Poli

Dias-Baruffi, M.; MACHADO, J.B.M.; SIMOES, Z. L. P.. Expressão da porção N-terminal do transportador ABC NtSAT-1 em E. coli. 2003 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Flávia Poli

Dias-Baruffi, M.. Expressão da porção N-terminal do transportador ABC NtSAT-1 em E. coli. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Gabriela Pereira da Silva

BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; JORGE, J. A.;Dias-Baruffi, M.. Estudo da Interferência da Heparina na Atividade Indutora de Migração de neutrófilos da IL-8 in vivo. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

MONTOVANI, B.; Joaquim Coutinho Netto; CIANCAGLINI, P.; Eliane Candiani Arantes Braga;Dias-Baruffi, M.. Concurso deTítulos e Provas para provimento de cargo de professor doutor (MS3- RDIDP) - Departamento de Bioquímica e Imunologia - Área de Imunologia - Disciplina de Imunologia Básica. 2008. Universidade de São Paulo.

Nilce Martinez Rossi;SILVA, J. S.; DONADI, E.A.; LUCCA, F. L.;Dias-Baruffi, M.. Concurso deTítulos e Provas para provimento de cargo de professor doutor (MS3- RDIDP) - Departamento de Bioquímica e Imunologia - Área de Imunologia - Disciplina de Imunologia Básica. 2008. Universidade de São Paulo.

Ana Maria de Souza;Dias-Baruffi, M.; Elizabeth de Souza Nascimento; LEITE, A. A.; Celso Spada. Concurso Para Provimento De Um Cargo De Professor Doutor, Junto Ao Departamento De Análises Clínicas, Toxicológicas E Bromatológicas Da Faculdade De Ciências Farmacêuticas De Ribeirão Preto Da Universidade De São Paulo, Área De Gestão Da Qualidade Total E Administração No Laboratório Clínico.. 2007.

Dias-Baruffi, M.; TAKAHASHI, V. P.; FONSECA, M. J. V.. Seleção de Processo Seletivo para Contratação de Auxiliar de Ensino em RTP. 2004. Universidade de São Paulo.

Dias-Baruffi, M.; BONGIOVANNI, S.;RODRIGUES, V.. Provimento de Cargo de Professor Assistente em RDIDP. 2003. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Dias-Baruffi, M.. Ingresso de Novos Alunos nos Cursos de Mestrado e DOutorado. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Comissão julgadora das bancas

Claudia Maria Leite Maffei

BARUFFI, Marcelo Dias;MAFFEI, C. M. L.; CUNHA, F. Q.; BARBOSA, J. E.. Fator de migração macrofágica. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Área de Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade Medicina de Ribeirão Preto Usp.

José Elpídio Barbosa

BARBOSA, José Elpídio. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: Produção por linhagem de macrófagos de camundongos, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

José Elpídio Barbosa

BARBOSA, José Elpídio. solamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutro filos liberados por macrofagos peritoneais de ratos (MNCF). 1992. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Yara Maria Lucisano Valim

BARUFFI, M. D.;LUCISANO-VALIM, Y. M.. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófagos de camundongos, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Maria Cristina Roque Antunes Barreira

DIAS-BARUFFI, M.Roque Barreira MC. Isolamento e caracterização de um fator indutor de migração de neutrófilos, liberado por macrófagos peritoneais de ratos (MNCF).. 1993. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Maria Cristina Roque Antunes Barreira

DIAS-BARUFFI, M.Roque Barreira MC. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófagos de camundongo, analogia com proteína conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina.. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Roger Chammas

BARUFFI, M. D.;CHAMMAS, R.. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófago de camundongo, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina.. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Luisa Mestriner

Estudo da Participação da Galectina-1 na homeostase de Neutrófilos; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thais Canassa De Leo

Construção e avaliação funcional de um sistema de liberação dirigida de fármacos para adenocarcinomas baseado em fragmentos de anticorpos recombinantes; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gisele Bulhões Portapilla

Início: 2021; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP;

Victor Alexandre Félix Bastos

Início: 2021; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo;

Carlos A

Fuzo; Início: 2019; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Fábio Roque Kubata

Estudo da interação galectina-1/actina sarcomérica e do seu potencial papel na contração muscular; 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Martin Krähenbühl Amstalden

Novos aspectos do efeito antimicrobiano de galectinas ligantes de lipopolissacarídeo (LPS); 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Talícia dos Santos Silva

Avaliação do impacto de uma enzima modificada capaz de reconhecer glicanas -2,3-sialiladas na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2020; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thaís Plepis de Paula

Avaliação do impacto da galectina-1 sobre a infecção experimental por vírus Zika; 2019; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thais Canassa De Leo

Obtenção de fragmentos de anticorpos humanos anti-glicopeptideos sintéticos de mucinas tumorais e de alfa-distroglicana por phage display; 2016; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Amanda Cristina Trabuco

Análise comparativa entre galectinas-1 humana e de camundongo sob os aspectos biológico e molecular; 2013; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Willian Abraham da Silveira

Avaliação da interação entre galectina-1 e zinco e suas potenciais implicações estruturais e funcionais; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thalita Bachelli Riul

Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Helder Henrique Paiva

Participação da Galectina-1 na lesão vascular induzida em camundongos com hiperhomocisteinemia moderada; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Lilian Cataldi Rodrigues

Participação da Galectina-1 na evolução da Histoplasmose Experimental; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Juliana da Silva Oliveira

Investigação do impacto biológico da galectina-1 sobre neutrófilos; 2006; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Luciana Ambrosio

Interação entre o fator ativador de plaquetas (PAF) e Trypanosoma cruzi: ação biológica e aspectos moleculares de possível receptor; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Tálita Pollyanna Moreira dos Santos

Impacto da deficiência do gene da galectina-1 no diabetes mellitus experimental induzido por estreptozotocina; ; 2020; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Anna Karoline Aguiar Fleuri

Avaliação da participação de Gal-1 e Gal-4 na evolução da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonensis; 2019; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

João Francisco Peinado Pereira

Seleção e caracterização de aptâmeros de DNA capazes de se ligar à galectina-1 humana recombinante e inibirem sua função in vitro; 2017; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Flávia Porto Pelá

Estudo das moléculas imunorregulatórias Galectina-1 e Antígeno Leucocitário Humano-G: da construção de ferramentas ao impacto no diabetes autoimune; 2017; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thalita Bachelli Riul

Envolvimento de galectina-1 na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2014; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Joane Kathelen Rustiguel Bonalumi

Caracterização Estrutural e Avaliação de Aspectos Funcionais de Galactinas Humanas do Grupo Tandem-repeat; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Marcelo Dias Baruffi;

Karen Regina Carin da Costa

Aspectos fenotípicos e moleculares da adesão e atividade enzimática de Candida sp isoladas de pacientes com sinais clínicos de Candidiase oral; 2009; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Coorientador: Marcelo Dias Baruffi;

Daniel Roberto Callejon

Estudo da interação galectina-1 e mastócitos; 2008; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Natália Sakura Koyama

Papel da Galectina-1 na evolução da Toxoplasmose Experimental; 2008; Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Lilian Cataldi Ridrigues

Avaliação do impacto biológico da galectina-1, endógena e exógena, sobre funções de neutrófilos e a caracterização de ligante(s) neutrófílicos para essa lectina; 2008; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thalita Bachelli Riul

2015; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Dias Baruffi;

Marise Lopes Fermino

2014; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Dias Baruffi;

Daniel Giuliano Cerri

2014; Universidade de São Paulo,; Marcelo Dias Baruffi;

Camillo Del Cistia Andrade

2014; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP,; Marcelo Dias Baruffi;

Lilian Cataldi Rodrigues

2014; Universidade de São Paulo,; Marcelo Dias Baruffi;

Vanessa Leiria Campo

2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;

Renata Tomé Alves

2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;

Marise Lopes Fermino

2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Dias Baruffi;

Camillo Del Cistia Andrade

2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;

Karina Alves Toledo

2011; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Dias Baruffi;

Natália Sakura Koyama

Estudo da infecção experimental por Toxoplasma gondii em animais nocaute de galectina-1 e duplo nocaute de galectina 1 e 3 tratados ou não galectina-1 exógena; 2009; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Dias Baruffi;

Renata Delallibera Joviliano

Galectinas 1 e 3 no lupus eritematoso sistêmico; 2005; Universidade de São Paulo,; Marcelo Dias Baruffi;

Julia Mazarin Pradela

Seleção de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos reativos a superfície de Trypanosoma cruzi por Phage display; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Luisa Mestriner

ESTUDO DA INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI E A GALECTINA-3; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Martin Krähenbühl Amstalden

Estudo da Potencial Ação Microbicida da Galectina-4 e de seu Peptídeo Ligador sobre Bacterias Multi-Droga Resistentes; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Fábio Roque Kubata

Desenvolvimento de Um Sistema de Expressão de Galectina-1 Humana em Células de Mamífero Deficientes ou não de Ligantes para esta Lectina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thaís Plepis de Paula

O papel da Galectina-3 em mioblastos in vitro"; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Julia Mazarin Pradela

Seleção de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos reativos a superfície de Trypanosoma cruzi por Phage display; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Luisa Mestriner

ESTUDO DA INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI Á GALECTINA 3 BIOLUMINESCENTE E FRAGMENTOS DE ANTICORPOS ANTI-MUCINA; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Fábio Roque Kubata

Desenvolvimento de um sistema de expressão de galectina-1 humana em células de mamiferos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thais Leite Silva

Desenvolvimento de um Sistema de Expressão de Galectina-1 Humana em Células de Mamífero; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thaís Plepis de Paula

Produção e Caracterização de Anticorpos Anti-Peptídeo do Domínio III do Vírus da Dengue; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Carolina Garcia Leal Scodro

Análise da expressão da Galectina-4 em músculo esquelético de camundongos selvagens e distróficos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thaís Plepis de Paula

O papel da Galectina-3 em mioblastos in vitro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Carolina Garcia Leal Scodro

Análise da expressão da Galectina-4 em músculo esquelético de camundongos selvagens e distróficos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Bruna Miyazawa

Análise da expressão de galectinas (1 e 3) e de anticorpos anti-galectinas no soro e/ou no músculo de animais com distrofia muscular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Débora Bernardes Oliveira dos Santos

Análise da Expressão de galectina-1 e galectina-3 no músculo e no soro de cachorros distróficos e submetidos a terapia celular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Barbara Bastos Borges

Análise Comparativa entre Galectinas 3 humana e de camundongo sob o aspecto biológico e molecular; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Maycon Diógines de Oliveira

Clonagem, expressão e sequenciamento da galectina-3 de camundongo em sistema procariótico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Amanda Cristina Trabuco

Clonagem, expressão e seqüenciamento da Galectina-1 de camundongo em sistema procariótico; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Thalita Bachelli Riul

Desenvolvimento de metodologia para produção de anticorpos policlonais anti-galectinas 1, 3, 4 e 7 recombinantes humanas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Luciana Zerbetto Fenili

Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Patrícia Leonel Redígolo

Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Pedro Paulo Hernandez Goncalves

Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Danielle Rocha Pinho Barros

Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Michelle Aparecida Siqueira

Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

ROBINSON ANTONIO MARTINS OLIVEIRA

Investigação da participação de galectina-3 nos processos de degeneração e regeneração do tecido muscular; ; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Produções bibliográficas

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  • Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; MARQUES-MOTA, D. ; MONTEIRO, A. C. O. ; CASTELO-BRANCO, C. C. ; BELTRAMINI, L. M. ; MOREIRA, R. A. . Atividade quimioatraente da frutalina sobre neutrófilos: similaridade com jacalina e efeito de mudanças na estrutura secundária da lectina. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.

  • Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração induzida in vivo por IL-8. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.

  • SAKAMOTO, M. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Seletividade na migração de neutrófilos induzida por jacalina. In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis - RJ, 1995.

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  • Dias-Baruffi, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração induzida in vivo por IL-8. In: 3 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Sessão Ciências Biológicas, 1995, Ribeirão Preto - SP, 1995.

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  • Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . KM+ a lectin from Artocarpus integrifolia induces neutrophil migration by an haptotactic mechanism. In: 3 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1994, Angra dos Reis - RJ, 1994.

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  • SANTOS-DE-OLIVEIRA, R. ; Dias-Baruffi, M. ; BELTRAMINI, L. M. ; CUNHA, F. Q. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Lectinas de A. integrifolia que se ligam a D-manose e a D-galactose: (2) Mecanismo de atividade indutora de migração de PMN-neutrófilos. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.

  • Dias-Baruffi, M. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Fator quimiotático liberado por macrófagos (MNCF) induz migração de PMN-neutrófilos, através de atividade lectin-like. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.

  • THOMAZZI, S. M. ; Dias-Baruffi, M. ; LORENZETTI, B. B. ; FERREIRA, S. H. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Nocicepção induzida por mediador(s) derivado(s) de macrófagos. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.

  • TAMASHIRO, W. M. S. C. ; TAVARES-MURTA, B. M. ; FREIRI, N. I. S. ; CUNHA, F. Q. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; FERREIRA, S. H. . Separação do NRIF das atividades MNCF e TNF-alfa por cromotografia de afinidade a D-galactose. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu - MG, 1992.

  • Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage-derived neutrophil chemotactic factor (MNCF) induces neutrophil migration through lectin-like activity. In: 14th European Workshop on Inflammation, 1992, Londres - Inglaterra. Abstracts: 14th European Workshop on Inflammation, 1992.

  • Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage released neutrophil chemotactic factor (MNCF) induces PMN-neutrophils migration through lectin-like activity. Lipid mediator and cytokine interactions ininflammation. In: Satellite Meeting and Fourth International Congress on Platelet-Activating Factor and Related Lipid Mediators, 1992, Rio de Janeiro - RJ. Abstracts: Satellite Meeting and Fourth International Congress on Platelet-Activating Factor and Related Lipid Mediators, 1992.

  • Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A. ; FERREIRA, S. H. . Macrophage-derived neutrophil chemotactic factor (MNCF) induces PMN-neutrophils migration through lectin-like activity. In: 3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines, 1992, Viena - Austria. Abstracts: 3rd International Simposium on Chemotactic Cytokines, 1992.

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  • Dias-Baruffi, M. ; FREITAS, O. ; SANTOS, J. E. ; GREENE, L. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Quantificação de determinantes antigênicos em hidrolisados de caseína preparados para suporte nutricional de crianças com alergia alimentar. In: IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1989, Caxambu - MG. Anais, 1989.

  • AMBRÓSIO, L. ; ALIBERTI, J. C. ; GUARATINI, T. ; LOPES, N. P. ; MACHADO, J.B.M. ; KATO, M. J. ; TEDESCO, A. C. ; Yamauchi, LML ; SILVA, J. S. ; Dias-Baruffi, M. . Interaction between Platelet Activating Factor (PAF) and Trypanosoma cruzy: Biological Action and Molecular aspects of a Putative Receptor.. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , São Paulo-Brasil, v. 45, n.13, p. 74-75, 2003.

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  • Dias-Baruffi, M. ; FREITAS, O. ; SANTOS, J. E. ; CAMPOS NETO, A. ; GREENE, L. J. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Detection of preserved antigenic epitopes in casein hydrolysates prepared for the nutritional support of children with food allergies. Arq Biol Tecnol, v. 32, p. 285, 1989.

  • Dias-Baruffi, M . Glycolmmunology: Carbohydrate recognition and its impact on pathological processes. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • M.D. Baruffi . Participação das galectinas em doenças infecciosas e degenerativas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Marcelo Dias Baruffi . Prática de Análises Clínicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMPO, V. L. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Carvalho I . Chemical Synthesis of the Glycopeptide NHAc[alpha; GAL-(1-3)-alpha; GALNAc]- THR3-[alpha-; LACNAc]-THR3-GLY-OVA Related to T. Cruzi and Tumor Mucins. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DUARTE-SILVA, M. ; OLIVEIRA, C. N. S. ; FUZO, C. A. ; SILVA-NETO, P. V. S. ; TORO, D. M. ; PIMENTEL, V. E. ; PEREZ, M. M. P. ; FRAGA-SILVA, T. F. C. ; CARVALHO, J. C. S. ; FERNANDES, A. P. M. ; MARUYAMA, S. R. ; RUSSO, E. M. S. ; BONATO, V. L. D. ; SANTOS, I. K. F. M. ; SORGI, C. A. ; Dias-Baruffi M ; FACCIOLI, L. H. ; CARDOSO, C. R. B. . Reciprocally Divergent Levels of Testosterone and Dihydrotestosterone Accompany Patterns of Androgen Receptor Pathway Signaling to Dictate COVID-19 Outcomes in Men 2022 (Depósito de Artigo Completo na Plataforma "Preprints with The Lancet").

  • SILVA NETO, P. V. ; CARVALHO, J. C. S. ; MARUYAMA, S. R. ; RUSSO, E. M. S. ; VIANA, A. L. ; FERNANDES, A. P. M. ; SANTOS, I. K. F. M. ; BONATO, V. L. D. ; Dias-Baruffi, M ; MALHEIRO, A. ; SADIKOT, R. T. ; CARDOSO, C. R. B. ; FACCIOLI, L. H. ; SORGI, C. A. . Prognostic value of sTREM-1 in COVID-19 patients: a biomarker for disease severity and mortality. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "medRxiv preprint").

  • CERRI, D.G. ; RODRIGUES, L. C. ; ALVES, V. M. ; MACHADO, J. ; BASTOS, V. A. F. ; KETTELHUT, I. C. ; ALBERICI, L. C. ; STOWELL, S. R. ; COSTA, M. C. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M . Endogenous Galectin-3 is Required for Skeletal Muscle Repair. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint").

  • RIUL, T. B. ; CAMPOS, H. S. ; LIMA-JUNIOR, D. S. ; AZZOLINI, A. C. S. ; CARDOSO, C. R. B. ; Stowell SR ; Cummings RD ; VALIM, Y. M. L. ; Dias-Baruffi, M . Galectin-1-deficient mice are protected against Trypanosoma cruzi infection through altered neutrophil migration and production of reactive oxygen species and nitric oxide. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint").

  • PEREZ, M. M. PIMENTEL, V. E. FUZO, C. A. SILVA-NETO, P. V. TORO, D. M. SOUZA, C. O. S. FRAGA-SILVA, T. F. C. Gardinassi, L.G. CARVALHO, J. C. S. T. NETO, N. Ingryd Carmona-Garcia OLIVEIRA, C. N. S. MILANEZI, C. M. Viviani Nardini Takahashi Thais Canassa De Leo RODRIGUES, L. C. DIAS, C. F. S. L. XAVIER, A. C. PORCEL, G. S. GUARNERI, I. C. Kamila Zaparoli GARBATO, C. T. ARGOLO, J. G. M. F. JUNIOR, A. A. FEITOSA, M. R. , et al. PARRA, R. S. ROCHA, J. J. R. FERES, O. VILAR, F. C. GASPAR, G. G. SILVA, R. C. CONSTANT, L. F. OSTINI, F. M. AMORIM, A. P. DEGIOVANI, A. M. SILVA, D. P. NEPOMUCENO, D. C. BARBIERI, R. C. C. SANTOS, I. K. F. M. MARUYAMA, S. R. C. RUSSO, E. M. S. VIANA, A. L. FERNANDES, A. P. M. BONATO, V. L. D. CARDOSO, C. R. B. SORGI, C. A. Dias-Baruffi, M. FACCIOLI, L. H. ; Cholinergic and lipid mediators crosstalk in Covid-19 and the impact of glucocorticoid therapy. New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 2020 (Depósito de Artigo Completo no repositório "medRxiv preprint").

Outras produções

Dias-Baruffi, M. . Assessor Científico do Setor de Hormônios do Laboratório de Análises Clínicas da FCFRP-USP. 2003.

Dias-Baruffi, M. . Vice-supervisor Técnico-Científico. 2003.

Dias-Baruffi, M. ; ABRAHAO, A. A. C. ; CROTT, Luciana Simon Pereira ; CESSARINO, E. J. . Comissão Assessora-Coordenadora de Estágio. 2003.

Dias-Baruffi, M. . Membro do Corpo de Revisores do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003.

Dias-Baruffi, Marcelo ; Camillo Del Cistia Andrade . Pesquisa feita na FCFRP-USP aumenta a oferta de carne e leite. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CUMMINGS, R.D. ; STOWELL, S.R. ; Connie M. Arthur ; Dias-Baruffi, M. . Bacteria-Killing Proteins Cover Blood-Type Blind Spot. 2010. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Dias-Baruffi, Marcelo . Proteínas inibem infecções gastrointestinais. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    Do biomonitoramento ao reconhecimento de assinaturas do exposoma humano visando antecipar riscos para uma saúde contínua ( Temático FAPESP - 2018/24069-3), Descrição: No dia-a-dia o homem está exposto a uma grande quantidade de compostos químicos (essenciais e tóxicos), provenientes de exposição ambiental e/ou ocupacional, da dieta, do uso de medicamentos ou drogas de abuso que interagem entre si e com nosso organismo, direta ou indiretamente, promovendo reações simultâneas, dinâmicas e complexas de ataque e de defesa. Este processo promove a formação de inúmeras moléculas no organismo que sustentam íntima relação com a saúde de um indivíduo. Além disso, ao longo da vida, este processo pode ser modificado várias vezes, em decorrência da mudança de hábitos de vida (ex. estresse, dieta, fumo, sono alterado, ruído, atividade física, poluição), levando a condições de maior predisposição a determinadas patologias. Cabe ainda ressaltar que estas variáveis flutuantes (estilo de vida/dieta/poluição) podem abreviar um determinado efeito adverso para alguns indivíduos, por meio de variações genéticas (genoma). Consequentemente, os estudos populacionais que abordam as relações exposição (dose)-efeito para uma única ou poucas substâncias ou que não consideram a influência de variáveis relacionadas ao estilo de vida, sobre os efeitos, são bastante limitados. Neste sentido, o exposoma, definido como o conjunto global de exposições de origem externa (ex. dieta, suplementos, água, ar, medicamentos) e interna (ex. expressão de proteínas e metabólitos formados), deve apresentar uma relação muito mais forte com as condições de saúde e doença de um indivíduo (fenótipo). Assim, este projeto tem como principal objetivo utilizar estudos sistêmicos de associação ampla do exposoma (do inglês exposome-wide association study) em diversas populações brasileiras, para estabelecer perfis característicos associados à biomarcadores de efeito ou a desfechos definidos. Para isso, dados obtidos sobre a concentração de substâncias tóxicas e de nutrientes no organismo por meio de estudos de biomonitoramento humano, hábitos e estilos de vida (dieta, atividade física, estresse), perfis epigenômicos, proteômicos e metabolômicos, bem como de microbioma serão integrados com uso de ferramentas de mineração de dados (supervisionada ou não supervisionada). Assim, a presente proposta está dividida em 6 subprojetos que contemplam diferentes estudos populacionais: (i)-PREGNANT; (ii)-AMAZOMICS; (iii)-CARDIOGENES e (iv)-ObESE; (v)-MICROPEST; (vi)-METROPOLIS. Além de propiciar a constituição de uma rede de pesquisas na área de biomonitoramento humano e exposômica no Brasil, a proposta contribuirá para a formação de recursos humanos de alta qualidade. Já os resultados dos vários estudos propostos poderão evidenciar populações sob risco (exposição acentuada a contaminantes e deficiência de nutrientes) para ações de políticas públicas e estabelecer mecanismos moleculares, que podem ser usados para prevenir futuros agravos a saúde. Finalmente, com o constante desenvolvimento tecnológico e crescente uso de smartphones e de sistemas de point-of-care, novos aplicativos inteligentes para geração de dados individualizados de exposoma externo e sistemas de detecção miniaturizados de biomarcadores (exposoma interno), podem ser desenvolvidos, o que poderá estimular propostas de startups (futuros projetos PIPE-FAPESP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Elisa Maria de Sousa Russo - Integrante / Fernando Barbosa Junior - Coordenador / Carla Barbosa Nonino - Integrante / Henrique César Santejo Silveira - Integrante / Ljubica Tasic - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Patrick Jeremy Parsons - Integrante / Sharon Reilly Kardia - Integrante / Shanna Helen Swan - Integrante / Siegfried Knasmueller - Integrante / Alessandra Vincenzi Jager - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Ana Carolina Bertin de Almeida Lopes - Integrante / Ana Navas-Acien - Integrante / Célia Regina Nogueira de Camargo - Integrante / Christian Hoffmann - Integrante / Eduardo Purgatto - Integrante / Gabriela de Paula Fonseca Arrifano - Integrante / Isabela Judith Martins Bensenor - Integrante / Kurunthachalam Kannan - Integrante / MARIA ELENA CRESPO LOPEZ - Integrante / Michael Aschner - Integrante / Monica Maria Bastos Paoliello - Integrante / Roberto Gerardo Pellerano - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    Produção de anticorpo recombinante humano anti-tumoral e construção de um sistema de liberação dirigida de fármacos para adenocarcinomas, Descrição: PROJETOS INTEGRADOS DE PESQUISA EM ÁREAS ESTRATÉGICAS (PIPAE) da PRÓ-REITORIA DE PESQUISA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ( EDITAL 2021). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Ademilson Panunto Castelo - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Sean R. Stowell - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Richard D. Cummings - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo M Brigido - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Víctor Alexandre Félix Bastos - Integrante / Lucia H Faccioli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Thaís Canassa De Leo - Integrante / Jose Alexandre Marzagão Barbuto - Integrante / Carlos A Fuzo - Integrante / Sofia Nascimento do Santos - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Papel da morte de células epiteliais alveolares humanas na inflamação causada pelo 2019-nCoV e comprovação por análise do transcriptoma de pacientes infectados, Descrição: Projeto Regular da FAPESP (n 2020/05270-0). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Cristina Ribeiro de Barros Cardoso - Integrante / ISABEL KINNEY FERREIRA DE MIRANDA SANTOS - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Fernando Crivelenti Vilar - Integrante / Gilberto Gambero Gaspar - Integrante / Jose Joaquim Ribeiro da Rocha - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Marley Ribeiro Feitosa - Integrante / Omar Feres - Integrante / Rogerio Serafim Parra - Integrante / Thais Fernanda de Campos Fraga da Silva - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Sequenciamento por NGS do repertório gênico de nanocorpos de Lama glama e utilização de ferramentas in silico para identificação de fragmentos anti-SARS-CoV-2 e vírus relacionados., Descrição: A pandemia COVID-19, causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, superou a marca de 310.000 óbitos no mundo. Além da vacina, estratégias para controlar a doença envolvem o reposicionamento de drogas, uso de plasma de paciente convalescente e imunoterapia com anticorpos monoclonais e fragmentos, como os nanocorpos. Nanocorpos são domínios variáveis de IgGs desprovidas de cadeia leve, presente em camelídeos. O seu reduzido tamanho (15 kDa) contribui para a baixa imunogenicidade, biodistribuição, versatilidade de formulações (inclusive intranasal) e produção em sistema procarioto. Nosso grupo possui experiência com a seleção de nanocorpos contra alvos virais. Este projeto visa sequenciar o repertório de bibliotecas de nanocorpos por NGS) e usar ferramentas de bioinformática estrutural com vistas a identificação de nanocorpos capazes de inibir SARS-CoV-2. O principal alvo viral para o estudo será a proteína Spike/domínio RDB, que media a invasão de células humanas via ligação ao receptor ECA2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Carla Freire Celedonio Fernandes - Coordenador / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Roberto Nicolete - Integrante / Rodrigo Guerino Stabeli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Marcela Helena Gambim Fonseca - Integrante / Raphael Trevizani - Integrante / André Aguirre - Integrante / Anna Carolina Machado Marinho - Integrante / Darcio Ítalo Alves Teixeira - Integrante / Caio Vitor Oliveira Silva - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Carlos Fuzo - Integrante / Elisa Maria de Sousa Russo - Integrante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Carlos A. Fuzo - Integrante / Elisa M. S. Russo - Integrante / Carla Freire Celedonio Fernandes - Integrante / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Roberto Nicolete - Integrante / Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP - Cooperação.

  • 2019 - Atual

    Estratégias para estudar inflamação pulmonar no contexto de comorbidades (Temático FAPESP - 2017/21629-5), Descrição: Este projeto versa sobre a determinação de mecanismos que exacerbam a inflamação pulmonar e a identificação de moléculas ou células como potenciais alvos imunológicos para a busca de terapias inovadoras aplicáveis ao combate de formas mais graves de asma e tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Dario Simões Zamboni - Integrante / Russo, M. - Integrante / Serezani, Carlos Henrique - Integrante / BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON - Coordenador / BORGES, MARCOS C. - Integrante / ALVES-FILHO, JOSE C. - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / Vianna, E. S. O. - Integrante / Bollela, V. R. - Integrante / Braun, A. - Integrante / PEREIRA, V. C. - Integrante / RAMALHO, L. N. Z. - Integrante / SARTORI, D. C. - Integrante / SEREZANI, A. P. M. - Integrante / PASSAGLIA, R. C. A. T. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Farmacocinética clínica em doenças infecciosas (Temático FAPESP - 2018/05616-3), Descrição: Este projeto reúne estudos de farmacocinética clínica e farmacogenética em doenças infecciosas causadas por bactérias, parasitas ou vírus, nas quais o componente inflamatório é predominante. O Subprojeto 1 elabora modelos farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) de antibióticos em pacientes com tuberculose incluindo dados oriundos do plasma e de macrófagos infectados com cepas de M. tuberculosis. O Subprojeto 2 avalia a influência da hepatite C crônica na atividade do CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 e dos transportadores BCRP, OATP1B1, OCT1 e P-gp em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática, abrangendo a previsão de interações fármaco-doença. O Subprojeto 3 avalia a influência da gravidez associada com HIV na atividade dos transportadores P-gp, BCRP e OATP em pacientes em tratamento com raltegravir, empregando modelo farmacocinético baseado em fisiologia (PBPK) com o objetivo de identificar a variabilidade na PK do raltegravir na gravidez. O Subprojeto 4 elabora modelos PK-PD para antimicrobianos em pacientes críticos queimados em choque séptico incluindo dados da exposição plasmática e da atividade desses agentes in vitro-in vivo, possibilitando a substituição da dose inicial empírica pela dose ajustada. O Subprojeto 5 investiga a atividade fenotípica das enzimas CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 em pacientes com malária por Plasmodium vivax, permitindo avaliar o risco de ineficácia ou de toxicidade de medicamentos associadas à doença parasitária. O Subprojeto 6 avalia a integridade da barreira hematoencefálica usando SPECT com 99mTc-DTPA e a monitorização das concentrações de anfotericina B no LCR de pacientes com neurocriptococose, empregando PBPK como modelo de predição. Os dados obtidos nos seis subprojetos serão aplicados em medicina de precisão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / Bollela, V. R. - Integrante / LANCHOTE, V. L. - Coordenador / REZENDE, R. E. F. - Integrante / DUARTE, G. - Integrante / KURTZ-SUAREZ, G. - Integrante / SANTOS, S. R. C. J. - Integrante / WICHERT, L. - Integrante / DELLA PASQUA, O. - Integrante / PEREIRA, M. P. M. - Integrante / ROCHA, A. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Produção de anticorpos IgY contra leveduras na silagem de cana-de-açúcar (Regular FAPESP - 2017/01646-2), Descrição: Este trabalho tem como objetivo produzir e avaliar anticorpos IgY contra cepas de leveduras visando a redução de perdas na ensilagem da cana-de-açúcar. Para a produção de anticorpos serão utilizadas 300 galinhas da raça White Leghorn, com 25 semanas de idade. As galinhas serão divididas aleatoriamente em quatro grupos experimentais de 75 animais que serão subdivididos em três grupos de 25 animais. Cada grupo experimental será imunizado com um tipo de vacina: controle (injeção apenas com adjuvantes), adjuvantes mais leveduras que catabolizam ácido lático (gênero Candida, Endomycopsis, Hansenula e Pichia), adjuvantes mais leveduras que utilizam açucares (gênero Torulopsis) e adjuvantes mais cepas de leveduras primitivas. A subdivisão em grupos de 25 aves será utilizada para avaliar a produção de IgY em intervalos de 14, 28 e 42 dias entre imunizações, sendo realizadas 6, 3 e 2 imunizações, respectivamente, em um período de 84 dias. A gema contendo IgY será desengordurada e liofilizada. Serão realizados ensaios imunológicos para avaliar a concentração e ensaios microbiológicos para avaliar o efeito antimicrobiano das IgYs. Quarenta silos experimentais serão utilizados para avaliar a estabilidade aeróbia de 8 silagens da cana IAC 86-2480, sendo com ou sem IgY e com ou sem L. buchneri (de acordo com as recomendações do fabricante). Os silos serão expostos ao ar após no mínimo 100 dias de fermentação, as silagens serão homogeneizadas e colocadas e caixas de poliestireno e transferida para câmara climática com temperatura constante (25 1oC) para avaliar a temperatura e pH. Termômetros serão inseridos a 10 cm de profundidade na silagem e as medidas de temperaturas da silagem serão registradas a cada 5 minutos e os valores de pH serão registrados 2 vezes ao dia durante 5 dias. As variáveis serão perda de matéria seca, concentração de ácidos orgânicos, população de leveduras e fungos, composição química e estabilidade aeróbia. A estabilidade aeróbica será definida como tempo mínimo para elevação de 2C da temperatura da silagem em relação ao ambiente. Além disso serão determinadas a temperatura máxima alcançada pela massa de silagem, tempo em a temperatura máxima será atingida e taxa de aquecimento. Os dados serão analisados de acordo com medidas repetidas no tempo em delineamento experimental inteiramente ao acaso com 8 tratamentos e 5 repetições, em arranjo fatorial 2 x 2. Os dados serão submetidos a análise de variância pelo PROC GLM do SAS e ao teste Tukey com nível de significância de 5%.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Geraldo Balieiro Neto - Coordenador / Acyr Wanderley de Paula Freitas - Integrante / Danilo Domingues Millen - Integrante / Hilário Cuquetto Mantovani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS/DIAGNÓSTICAS PARA A DOENÇA DE CHAGAS: Avaliação da Potencial Atividade Protetora de Glicopeptídeos Sintéticos de Mucina de Trypanosoma cruzi e de seus Anticorpos na Infecção Experimental (CNPq - n 432201/2016-5), Descrição: O agente etiológico da doença de Chagas é o protozoário intracelular Trypanosama cruzi (T. cruzi). Esta doença é endêmica na América do Sul e apresenta um perfil epidemiológico global, cerca de 10 milhões de pessoas no mundo são afetadas por esta doença. Esta parasitose apresenta elevada morbidade e pode ser fatal. Até o momento, não existe vacina para esta doença e as estratégias de tratamento e as abordagens Página 1 de 6 diagnósticas não são totalmente eficientes para o enfretamento desta importante infecção parasitária. O objetivo deste trabalho é cooperar para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas/diagnósticas aplicáveis a Doença de Chagas, a partir da avaliação da potencial ação protetora de glicopeptídeos de mucina de T. cruzi e de seus anticorpos na infecção experimental. Serão obtidos anticorpos monoclonais murinos e fragmentos de anticorpos humanos recombinantes específicos para estes glicopeptídeos. Estes anticorpos serão purificados e caracterizados e derivatizados ou não com radiomarcadores. A avaliação da atividade protetora contra infecção por T. cruzi será feita em camundongos tratados com os glicopeptídeo ou pela administração passiva de seus anticorpos. A análise deste efeito protetor será feita pela avaliação da parasitemia, determinação carga parasitária, análise histopatológica cardíaca, imunofenotipagem e detecção de citocinas por leucócitos do baço e infiltrados no tecido cardíaco. Análise cardíaca funcional dos camundongos infectados e tratados com os glicopeptídeos e/ou seus anticorpos, será feita por ecocardiografia. A biodistribuição dos anticorpos anti-glicopeptídeo radiomarcados será avaliada por PetScan. Entende-se que o desenvolvimento deste projeto poderá fornecer dados aplicáveis ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas/diagnósticas para a Doença de Chagas (CNPq - n 432201/2016-5).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Cibele Maria Prado - Integrante / Thais Canassa De Leo - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante / Lilian Cataldi Rodrigues - Integrante / Minna Moreira Dias Romano - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Estudo do Mecanismo da Ação Anti-viral (Dengue) da Galectina-1 e Produção de Ferramentas Biotecnológicas Aplicávies ao Diagnóstico/Tratamento da Dengue - CNPq ? Processo n 487351/2012-6, Descrição: A Dengue, com mais de 100 milhões de casos novos por ano nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores invertebrados. As manifestações clínicas da infecção por vírus da Dengue (DENV) podem variar desde formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral clássica, febre da Dengue (FD), febre com manifestação hemorrágica (DFH), até síndrome do choque da Dengue (DSS). Atualmente, não existem medicamentos antivirais ou vacinas aprovados para combater a infecção por DENV, embora algumas formulações estejam em fase de ensaios pré-clínicos e/ou clínicos. A Galectina-1 (Gal-1) pertence a uma família de proteínas multifuncionais que se ligam, de modo específico, a -galactosídeos. Esta proteína participa de vários processos fisiopatológicos e tem sido descrita como potencial alvo terapêutico e/ou diagnóstico para diferentes patologias, como doenças autoimunes e degenerativas, câncer ou infecções virais. A Gal-1 tem sua expressão aumentada em infecções virais e é secretada por Página 1 de 8 diferentes tipos celulares, incluindo a célula endotelial e macrófagos, que são alvos para o DENV. Entretanto, na literatura, não existe nenhum relato sobre o envolvimento da Gal-1 nesta virose negligenciada. Dados do nosso grupo mostram que a Gal-1, exógena e endógena, apresenta um efeito antidengue in vivo e in vitro (manuscrito em fase final de elaboração, vide anexo). Porém, ainda não sabemos como é o mecanismo dessa ação antiviral da Gal-1 e se outras Galectinas (4 e 8), que sabidamente interferem na imunidade contra agentes infecciosos, podem também apresentar ações antidengue. Nessa linha, dados preliminares do nosso grupo sobre dinâmica molecular, ELISA e citometria de fluxo sugerem (i) que o mecanismo da ação antidengue da Gal-1 possivelmente envolve uma inibição da exocitose viral, o que pode estar associado à interação direta dessa proteína com o DENV, e (ii) que um potencial alvo dessa interação seria a proteína E. Recentemente, foram clonados, pelo nosso grupo e colaboradores, em sistemas procarióticos/eucarióticos, a proteína E e seu domínio III e a proteína NS1 do DENV. Construímos, ainda, uma biblioteca de anticorpos recombinantes a partir de leucócitos de pacientes com Dengue e selecionamos anticorpos recombinantes humanos antigalectinas. Assim, com base nesses resultados do nosso grupo, esta proposta visa (i) ao melhor entendimento da participação das galectinas na fisiopatologia da Dengue, (ii) à contribuição para a geração de novas estratégias diagnósticas e/ou terapêuticas aplicáveis a esta doença a partir da obtenção de ferramentas biotecnológicas (antígenos virais e anticorpos recombinantes) e (iii) à elaboração de um sistema de imunoensaio em papel de baixo custo e de fácil operacionalização. CNPq ? Processo n 487351/2012-6. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Leandro Oliveira Bortot - Integrante / Antonio Caliri - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Lílian C. Rodrigues - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcos Antonio Rossi - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Daniel Mendes Pereira Ardisso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Desenvolvimento e Produção de Radiofármacos Emissores de Pósitrons com Aplicações Diagnósticas em Oncologia (FAPESP Regular - 2012/06875-6), Descrição: Radiofármacos são substâncias (fármacos, drogas ou produtos biológicos) marcadas com radionuclídeos, utilizados em Medicina Nuclear com finalidades terapêuticas e diagnósticas em diversas áreas, incluindo a oncologia. Nos últimos 50 anos, centros de pesquisa em Medicina Nuclear têm investido esforços no desenvolvimento e aplicações de novos radiofármacos no campo da medicina. Entretanto, no cenário nacional a pesquisa e desenvolvimento dessas moléculas para uso em PET (Tomografia por Emissão de Pósitrons) tem se mostrado limitado, em parte pelo controle e monopólio da produção de radionuclídeos exercido pela União até 2006. Atualmente, o único radiofármaco para PET produzido no Brasil é um análogo da glicose (2-desoxi-2-18Flúor-D-glicose) marcado com Flúor 18 radioativo (18F-FDG). Embora o 18F-FDG seja utilizado com sucesso no diagnóstico por imagem molecular de vários tipos de câncer, alguns tumores apresentam características metabólicas que desfavorecem a sensibilidade e especificidade do 18F-FDG. Diante do exposto, o principal objetivo deste projeto é a criação de uma linha de pesquisa voltada ao desenvolvimento e produção de novos radiofármacos marcados com 18F para PET, com potencial aplicação no diagnóstico molecular por imagem em oncologia. Com esse objetivo, propomos a síntese de novas moléculas que permitirão: (1) detectar tumores que apresentam a expressão de receptores de Angiotensina II; (2) detectar e calcular a extensão de áreas de hipóxia no microambiente tumoral e; (3) analisar o padrão de glicosilação associado com progressão tumoral in vivo. Além disso, propomos a síntese de radiofármacos já descritos na literatura com a finalidade de estudar a biodistribuição de moléculas envolvidas na progressão tumoral e, de investigar novas formas de terapias anti-tumorais. Cumpre ressaltar que a escolha dos novos radiofármacos a serem desenvolvidos foi pautada em critérios que visam usufruir os recursos existentes e valorizar as competências científicas já estabelecidas no Estado de São Paulo. Já a síntese dos compostos descritos permitirá uma maior integração entre os grupos de pesquisa estabelecidos no complexo HC-FMUSP, além de abrir novas perspectivas de investigação para esses grupos. Visando atingir esses objetivos, um dos grandes desafios a ser ultrapassado é o estabelecimento das condições necessárias para o desenvolvimento de moléculas marcadas com 18F na unidade de pesquisa pré-clínica do SMN-InRad-HC-FMUSP (Serviço de Medicina Nuclear do Instituto de Radiologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo). Uma vez vencidos os desafios, o projeto permitirá o desenvolvimento e capacitação de recursos humanos em diversas áreas do conhecimento (Química, Farmácia, Física, Biologia, Medicina), além de impulsionar a pesquisa em diagnóstico molecular por imagem no InRad-HC-FMUSP e no Estado de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Bluma Linkowski Faintuch - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Philip Elsinga - Integrante / Peterson Lima Squair - Integrante / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Josefina da Silva Santos - Integrante / Lorena Pozzo - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante.

  • 2010 - 2014

    DESENVOLVIMENTO DE CARBOIDRATOS E GLICOCONJUGADOS COM POTENCIAIS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS E DIAGNÓSTICAS EM PROCESSOS TUMORAIS E INFECCIOSOS (CAPES - Processo n 23038007144/2010-45), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Sean R. Stowell - Integrante / Richard D. Cummings - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    PHAGE DISPLAY: DESENVOLVIMENTO DE BIBLIOTECA DE FRAGMENTOS DE ANTICORPOS (Fab) CONTRA ANTÍGENOS DO ENVELOPE DO VÍRUS DA DENGUE E CONTRA Á PROTEÍNA GALECTINA-1 (CNPq - Processo n 484257/2010-2), Descrição: A Dengue é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores com mais de 100 milhões de casos novos nas regiões tropicais e subtropicais do mundo a cada ano. O espectro clínico das infecções por vírus da Dengue pode variar de formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral indiferenciada, a febre da dengue (FD), até uma síndrome hemorrágica, que pode apresentar-se com ou sem choque (DHF/DSS). Atualmente, não existem medicamentos antivirais ou vacinas aprovadas para combater a infecção por dengue embora algumas formulações estejam em fases de ensaios clínicos. A Galectina-1 (Gal-1) pertence a uma família de lectinas que se ligam a -galactosideos e apresentam homologia estrutural. A Gal-1 está envolvida em vários processos fisiopatológicos como câncer, modulação da resposta imunológica, infecções virais, etc. Esta lectina é produzida por diferentes tipos celulares, incluindo células endoteliais que são um importante alvo para o vírus da Dengue. De modo interessante, a Gal-1 tem sido descrita como potencial alvo terapêutico e/ou diagnóstico para diferentes patologias como doenças imunológicas, degenerativas ou câncer. Dados preliminares do nosso grupo sugeriam que a Gal-1 exógena pode controlar a replicação do vírus da Dengue in vitro. Assim, o aprofundamento do estudo sobre o potencial efeito antiviral da Gal-1 poderia contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia da Dengue e gerar subsídios para a produção de ferramentas imunológicas, como anticorpos, visando o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e/ou diagnósticas aplicáveis a essa doença negligenciada. Desta forma, visando identificar antígenos associados a Gal-1 e a antígenos da superfície do vírus da Dengue, pretendemos construir uma biblioteca de fragmentos de anticorpos na forma de Fab de pacientes com que entraram em contato com o virus da Dengue, utilizando a técnica de Phage Display, a qual permite a seleção de fragmentos de anticorpos humanos específicos contra estes antígenos e possibilitando a implementação de uma poderosa técnica de obtenção de anticorpos humanos e possibilitando também estudos para um maior entendimento do envolvimento da Gal-1 e da patofisiologia do vírus da Dengue. (CNPq - Processo n 484257/2010-2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Caracterização molecular do papel das sialiltranferases e das galectinas na progressão do cancro gástrico (Edital GRICES - CAPES-FCT - Processo 441000), Descrição: As sialiltransferases (ST6) são enzimas que adicionam ácido siálico na posição alfa2,6 de glicanos que contêm N-acetilgalactosamina (ST6GalNAc) ou beta-galactose (ST6Gal) terminais. As galectinas são lectinas ligantes de glicanos que contêm beta-galactosídeos terminais, e que são sensíveis à adição de ácido sialico alfa2,6. Ambas as moléculas são sobreexpressas numa grande variedade de tumores e a sua expressão relaciona-se com o desenvolvimento de metástases e com mau prognóstico. O que se pensa é que a produção de estruturas sialiladas inibe a ligação das galectinas, impedindo a auto-agressão por elas induzida, e ao mesmo tempo permitem que elas sejam segregadas e induzam morte das células do sistema imunitário, facilitando a progressão das neoplasias. Actualmente, umas das áreas emergentes da nanobiociência é a gliconanotecnologia que tem por objetivo o uso combinado de lectinas e nanopartículas para o estudo de eventos biológicos e fisiopatológicos. Assim, neste trabalho também pretendemos avaliar o impacto biológico de quantum dots acoplados a galectinas e a unidades supramoleculares de rutenio-nitrosil (dadoras de óxido nítrico, um poderoso agente anticancerigeno) sobre células de linhas celulares humanas de cancro gástrico. Nesse sentido, células tumorais poderão ser visualizadas e compostos tóxicos poderão ser direccionados especificamente para essas células. Neste contexto e utilizando linhas celulares de carcinoma gástrico que sobreexpressam as sialiltransferases ST6GalNAc e ST6Gal, os nossos objectivos específicos são: 1. Avaliar a distribuição sub-celular das galectinas 1 e 3 em linhas celulares de carcinoma gástrico, com e sem transfecção com as sialiltransferases, para estudar em que medida a presença de estruturas sialiladas afecta a ligação das galectinas a estruturas da membrana celular; 2. Avaliar a susceptibilidade das linhas celulares transfectadas com sialiltransferases à morte celular induzida pelas galectinas 1 e 3. (Edital GRICES - CAPES-FCT - Processo 441000) -Coordenador Brasil : Marcelo Dias Baruffi - Coordenador Portugal - Leonor David. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Daniel Roberto Callejon - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Natalia Sakura Koyama - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Roberto Santana da Silva - Integrante / Leonor David - Integrante / Celso Albuquerque Reis - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2010

    Estudo da Potencial Ação Anti-Viral da Galectina-1 na Dengue (CNPq Processo N 576322/2008-3), Descrição: A Dengue é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores, com mais de 50-100 milhões de casos novos nas regiões tropicais e subtropicais do mundo a cada ano (Halstead et al., 2007). O espectro clínico das infecções por DENV pode variar de formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral indiferenciada, a febre da dengue (FD), até uma síndrome hemorrágica, que pode apresentar-se com ou sem choque (DHF/DSS). A Galectina-1 (Gal-1) é uma lectina que reconhecesse -galactosídeos e participa de vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a resposta imunológica e infecções virais. Os resultados preliminares e inéditos do nosso grupo mostram que animais deficientes para o gene da Gal-1 e infectados com o DENV-1, apresentaram carga viral aproximadamente 100 vezes maior em comparação com os animais selvagens. Além disso, células VERO infectadas com o DENV-1, na presença de galectina-1 recombinante humana (Gal-1) e de seu açúcar inibidor (lactose), apresentaram carga viral 10 vezes maior em comparação com células VERO infectadas com esse vírus na presença de Gal-1 e do açúcar não-inibidor (sacarose). Esses resultados iniciais, sugerem que a ausência da Gal-1 em animais infectados ou a inibição da gal-1 exógena na infecção in vitro, podem favorecer a replicação do vírus da Dengue-I. Finalmente, entende-se que o desenvolvimento desse projeto poderá gerar subsídios para o melhor entendimento da participação da interação proteína-carboidrato na fisiopatologia da dengue, fato que poderá fornecer conhecimento para produção de novas estratégias terapêutica e/ou diagnóstica envolvendo aspectos glicobiológicos na Dengue. Processo CNPq N 576322/2008-3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Karina Alves Toledo - Integrante / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2010

    ?Estudo da infecção experimental por Toxoplasma gondii em animais nocaute de galectina-1 e duplo nocaute de galectina 1 e 3 tratados ou não galectina-1 exógena?, Descrição: O projeto CNPq (Processo n° 504833/2008-1 - edital " Pos-Doutorado Junior). As galectinas 1 e 3 pertencem a uma família de lectinas que reconhecem beta-galactosídeos, e participam de vários processos biológicos incluindo a resposta imunológica adaptativa e inflamação. Em linhas gerais, a galectina-3 apresenta um papel pró-inflamatório e a galectina-1 é antiinflamatória. Nessa linha, tem sido descrito a aplicação terapêutica da galectina-1 em processos inflamatórios crônicos e auto-imunes. Na literatura, recentemente, foi demonstrado que camundongos nocautes de galectina-3 apresentam uma resposta imune do tipo Th1 exacerbada e maior carga parasitária quando infectados por T. gondii. Curiosamente, não existe nenhum dado na literatura sobre o papel da galectina-1 nessa infecção parasitária. Esse projeto tem como objetivos a investigação da potencial ação terapêutica da galectina-1 na toxoplasmose experimental e o estudo da evolução dessa infecção em animais nocautes de galectina-1 e duplo nocaute (galectina 1 e 3). O impacto biológico dessas galectinas (1 e 3) e ação terapêutica da galectina-1 na toxoplasmose serão avaliados nesses camundongos utilizando os parâmetros de taxa de mortalidade; carga parasitária tecidual determinada por PCRem tempo real; perfil de citocinas indicado por ELISA, PCR em tempo real e citometria de fluxo; análise quantitativa e qualitativa do infiltrado inflamatório tecidual, com enfoque em células Th1, Th17 e T reguladoras, por imunoistoquímica, citometria de fluxo e PCR em tempo real; avaliação de células dendríticas por análise proteômica (eletroforese 2D e MALDI-TOFF), determinação do perfil de expressão de citocinas, moléculas co-estimulatórias e expressão de receptores ?Toll-Like? tipo 2 (citometria de fluxo e PCR em tempo real). Esse estudo poderá gerar conhecimentos úteis para o esclarecimento da participação da galectinas 1 e 3 na resposta imune contra o T. gondii e para a geração de novas estratégias terapêuticas contra doenç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Natalia Sakura Koyama - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante / Neide Maria Silva - Integrante / Marise Firmino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2008 - 2013

    Estudo da Potencial Ação Anti-viral da Galectina-1 na Dengue, Descrição: O projeto esta associado ao Programa Nacional de Pós-Doutorado (CAPES - Processo N° PNPD0219088) e duas (02) bolsas de pós-doutorado forma concedidas e vinculadas ao mesmo. O objetivo geral desse trabalho é a avaliação do envolvimento de galectina-1 no curso da infecção por vírus Dengue-I, tanto em modelos experimentais como na doença em humanos. O desenvolvimento desse objetivo será realizado com a execução das seguintes etapas: 1) Avaliação do efeito do tratamento do vírus e/ou de células hospedeiras quanto a neutralização da infecção e a determinação da carga viral. Esta etapa será complementada com o células HUVEC submetidas ao silenciamento gênico da Gal-1; 2) Estudo comparativo da infecção experimental de camundongos C57BL/6 deficientes (Gal-1-/-) ou não (Gal-1+/+) do gene da Gal-1 com o vírus da Dengue-I considerando a carga viral, perfil da resposta imunológica celular e humoral e análise hispotatológica. Paralelamente, os animais e/ou os vírus serão previamente tratados ou não com Gal-1 exógena antes da infecção viral. 3) Caracterização de alvos(s) virais para a Gal-1 por reação de imunoprecipitação do lisado viral utilizando anticorpo monoclonal anti-Gal-1 de epitopo conhecido; 4) Construção de uma biblioteca de fragmentos de anticorpos derivada de células B a partir de pacientes que fizeram contato com o vírus da Dengue-I; 5) Seleção de fragmentos de anticorpos humanos de biblioteca de fagos específicos para o(s) alvo(s) carboidratos (IgM) e/ou polipetídeos (IgG) virais para Gal-1 que possam mimetizar os potenciais efeitos anti-virais dessa lectina; 6) Detecção dos níveis séricos de anticorpo anti-galectina-1 e da galectina-1 em amostras de pacientes que fizeram contato com vírus Dengue-I, por ELISA. Determinação da relação carga viral sérica versus quantificação de mRNA para Gal-1 em leucócitios do sangue periférico desses pacientes, por PCR em tempo real. O trabalho poderá gerar informações aplicáveis ao diagnóstico e/ou tratamento da Dengue. Pr. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2008 - 2012

    Avaliação do impacto biológico da galectina-1, endógena e exógena, sobre funções de neutrófilos e a caracterização de ligante(s) neutrofílicos para essa lectina, Descrição: Projeto CNPq (N°557403/2008-1) relacionado ao Ed272007 Doutorado para obtenção de bolsa de estudo para aluno de pós-graduação. A galectina-1 é uma lectina que reconhece beta-galactosídeos e participa de vários processos biológicos, incluindo a modulação da resposta inflamatória. Vários relatos da literatura reportam o potencial uso terapêutico da galectina-1 para doenças autoimunes, inflamatórias e degenerativas. Os neutrófilos são elementos importantes para a montagem de resposta imune, adaptativa e inata, eficiente frente a agentes agressores. Entretanto, esses fagócitos, podem estar envolvidos em vários processos patológicos de origem inflamatória. Na literatura, são escassos os relatos sobre a participação da galectina-1 na biologia de neutrófilos. Os objetivos desse trabalho serão a identificação de possível (eis) ligante(s) de superfície de neutrófilos humanos para galectina-1 e a investigação do impacto dessa lectina, exógena e endógena, sobre alguns aspectos biológicos de neutrófilos humanos e/ou de camundongos deficientes ou não para o gene de galectina-1. Os neutrófilos humanos serão obtidos de sangue periférico humano e isolados com Ficoll-Hypaque, além disso, serão utilizadas células humanas de linhagem promielocítica (HL-60). Os neutrófilos murinos serão obtidos da medula óssea de camundongos C57BL-6 deficientes (Gal-1-/-) ou não (Gal-1+/+) do gene da galectina-1. As células serão tratadas ou não com formas recombinantes dessa lectina (dimérica ou monomérica) na presença ou ausência de lactose ou sacarose (açúcar controle) com a finalidade de investigar a importância biológica da dimerização e do reconhecimento de carboidrato nas atividades dessa lectina, respectivamente.Além disso, será testado o potencial efeito anti-inflamatório da galectina-1 com o uso de neutrófilos pré-tratados com essa lectina e posteriormente estimulados com o agente pró-inflamatório LPS. As atividades neutrofílicas testadas serão: capacidade de fagocitar microorganism. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2011

    Toxinas animais: Estrutura, função e aplicações biotecnológicas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / L Vilela - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2009

    Instituto do Milenium: Inovação e desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos:? Sub-projeto: Avaliação de efeitos biológicos (CNPq - Processo No. 420.015/05-1), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Estudo da Interação da Galectina 1 e Celulas dendriticas (CNPq - Processo n 480775/2004-4), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Marlise Bonetti Agostinho Montes - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Natalia Sakura Koyama - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2005

    Reconhecimento de carboidratos. Papéis desempenhados na relação parasita-hospedeiro, Descrição: Reconhecimento de carboidratos na relação parasita- hospedeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

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  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença progressiva, crônica, autoimune, e sem cura, caracterizada pela inflamação e desmielinização no sistema nervoso central (SNC). É um dos distúrbios neurológicos mais comuns no mundo e a principal causa de incapacidade neurológica não-traumática em jovens adultos, principalmente mulheres. A idade média para o início da doença é de 30 anos, e aproximadamente 50% dos pacientes requerem o uso permanente de cadeira de rodas após 25 anos do diagnóstico. No Brasil, recentemente, por meio da Portaria nº 10 de 2 de abril de 2018 do Ministério da Saúde, foi aprovada a incorporação no Sistema único de Saúde (SUS) dos medicamentos teriflunomida, fumarato de dimetila e fingolimode para o tratamento da EM. No entanto, os tratamentos da EM para melhorar a qualidade de vida do paciente são caros e apenas são prescritos após um diagnóstico conclusivo da doença. Além disso, a resposta aos tratamentos existentes depende da evolução clínica da doença. O diagnóstico da EM é baseado num conjunto de testes incluindo o exame neurológico, imagem de ressonância magnética (IRM), ?evoked potential testing? e a punção lombar. Não entanto, devido à complexidade da EM, em alguns casos estes testes são insuficientes para estabelecer um diagnóstico conclusivo e precoce que permita a prescrição rápida de medicamento. A imagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) e uma modalidade não invasiva com crescentes aplicações em neurologia, providenciando informação metabólica in vivo, e morfológica. A imagem PET utiliza radiotraçadores contendo emissores de pósitrons, e, diferentemente da IRM, permite visualizar e quantificar um alvo específico com elevada sensibilidade. Dessa forma, dependendo do radiotraçador utilizado, a tecnologia PET permite a obtenção de um diagnóstico precoce bem como a avaliação da progressão da doença ou efetividade terapêutica. Apesar de todas as vantagens do diagnóstico por PET, até à data, não existem radiofármacos específico para esclerose múltipla em uso na rotina clínica. Tem sido amplamente demonstrado que o receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) encontra-se envolvido na inflamação e patogêneses da esclerose múltipla. O losartan, um inibidor do AT1R, é um fármaco de baixo custo amplamente utilizado para tratar a hipertensão e doenças cardiovasculares. Recentemente, nosso grupo desenvolveu um novo radioligante do AT1R para a imagem PET, com elevada afinidade de ligação, a partir da marcação do losartan com flúor-18 (18F). Portanto, o projeto propõe a avaliação pré-clínica das potencialidades do 18F-losartan (molécula inédita) como radiotraçador específico do AT1R para fins diagnósticos em esclerose múltipla através da imagem PET/CT. Esperamos demostrar com o desenvolvimento do projeto que, o 18F-losartan é um radiotraçador específico para o diagnóstico da esclerose múltipla através da imagem PET do AT1R. Além disso, devido à elevada sensibilidade de detecção da imagem PET e, às propriedades favoráveis do 18F para a resolução da imagem, o 18F-losartan (preparado de forma simples e rápida) representa um radiotraçador com alto potencial de comercialização no mercado nacional e internacional a curto prazo. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa RADIOTARGET (Responsável pela Empresa: Sofia Nascimento dos Santos), a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Dentre as principais patologias que afetam humanos e animais está o câncer, com 16 milhões de novos casos anuais em humanos e cerca de 225 mil mortes anuais no Brasil, além de ser uma das principais causas de morte em animais pets. O câncer de mama é o câncer mais freqüente em mulheres, excluindo os casos de pele; só no Brasil, o Ministério da Saúde estima mais de 50 mil casos novos por ano. Ainda, apesar de raro, o câncer de mama também pode ocorrer em homens. Em relação a pets, o câncer de mama em fêmeas já é a principal causa de morte em cães nos países desenvolvidos, com projeção semelhante para o Brasil. As terapias convencionais de combate ao câncer são baseadas no tripé "Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia", as quais, no entanto, não são efetivas em todos os casos, além de desencadearem efeitos colaterais indesejáveis decorrentes, principalmente, da falta de seletividade, atingindo também células sadias do organismo. Adicionalmente, há elevados índices de recidiva tumoral associada às terapias convencionais descritas, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves, implicando no desenvolvimento de novas células cancerosas resistentes à terapia prévia e com potencial metastático. Desta forma, a utilização de vacinas (imunoterapia), baseadas na estimulação do sistema imune para combater as células tumorais, traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer em humanos e pets, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recidiva tumoral se comparadas às terapias convencionais. As principais vacinas antitumorais disponíveis comercialmente são a Provenge®, contra o câncer de próstata avançado em humanos, e a Oncept® destinada ao tratamento de melanomas em cães; porém, não há nenhuma vacina comercial contra câncer de mama em humanos e cães. Neste contexto, o desenvolvimento de vacinas antitumorais a partir de glicoconjugados sintéticos análogos a antígenos de células tumorais, tal como apresentado nesta proposta, representa uma linha de frente na terapêutica contra tumores de mama em humanos e cães. Dentre os antígenos tumorais de maior relevância clínica para o câncer de mama está a mucina MUC1, a qual é uma glicoproteína co-expressa em células tumorais de mama humana e canina, sendo considerada um alvo para o desenvolvimento de vacinas. Assim, esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de glicopeptídeos sintéticos, análogos de MUC1, visando a obtenção de vacinas contra câncer de mama humano e canino. Tendo em vista a expansão do mercado global de vacinas anticâncer para uso humano (4 milhões de dólares em 2016), bem como do mercado de terapêuticos contra câncer em pets (140 milhões de dólares em 2016), acredita-se que a obtenção de uma vacina sintética com base no antígeno tumoral MUC1 poderá representar uma opção terapêutica mais segura e eficaz no tratamento do câncer de mama, e deverá apresentar extensa aplicação em mercados destinados à saúde humana e veterinária, envolvendo tanto órgãos públicos de pesquisa e saúde, bem como empresas privadas. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Glycovan: Biofarmacêuticos & Teranósticos (Responsável pela Empresa: Vanessa Leiria Campo) e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Controle Natural de Vetores: Produção em massa de mosquitos machos estéreis, Descrição: O objetivo do presente plano é a implementação de um projeto piloto nomeado Controle Natural de Vetores no município de Jacarezinho, cidade do Paraná, que tem como proposta o controle biológico da população selvagem do mosquito Aedes aegypti utilizando uma técnica conhecida como SIT (do inglês Sterile Insect Technique). Essa técnica baseia-se na soltura massiva de mosquitos machos estéreis em uma determinada área, que acasalam com as fêmeas dos mosquitos selvagens mas não geram descendentes. Dessa forma, ao longo de um curto período, as populações locais são reduzidas. Para a realização deste projeto, será instalado uma Biofábrica de mosquitos (construída a partir de containers modulares) ou laboratório móvel, no campus do Instituto Tecnológico do Paraná (Tecpar) Jacarezinho, onde será realizada a produção em massa de mosquitos machos, esterilizados através de tecnologia desenvolvida pela empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA. O projeto prevê, portanto, a liberação de alguns milhões de mosquitos machos estéreis em áreas pré-determinadas do município de Jacarezinho, com a finalidade de controlar a população de mosquitos selvagens na região e comprovar a eficiência e a segurança do método. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA (Responsável pela Empresa: Elaine Cristina dos Santos Paldi), a Faculdade de Ciências Farrmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o SEBRAE Do Estado do Paraná-PR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Marise Firmino - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Elaine Cristina dos Santos Paldi - Coordenador., Financiador(es): Forrest Brasil Tecnologia LTDA - Outra / SEBRAE-Paraná - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença progressiva, crônica, autoimune, e sem cura, caracterizada pela inflamação e desmielinização no sistema nervoso central (SNC). É um dos distúrbios neurológicos mais comuns no mundo e a principal causa de incapacidade neurológica não-traumática em jovens adultos, principalmente mulheres. A idade média para o início da doença é de 30 anos, e aproximadamente 50% dos pacientes requerem o uso permanente de cadeira de rodas após 25 anos do diagnóstico. No Brasil, recentemente, por meio da Portaria nº 10 de 2 de abril de 2018 do Ministério da Saúde, foi aprovada a incorporação no Sistema único de Saúde (SUS) dos medicamentos teriflunomida, fumarato de dimetila e fingolimode para o tratamento da EM. No entanto, os tratamentos da EM para melhorar a qualidade de vida do paciente são caros e apenas são prescritos após um diagnóstico conclusivo da doença. Além disso, a resposta aos tratamentos existentes depende da evolução clínica da doença. O diagnóstico da EM é baseado num conjunto de testes incluindo o exame neurológico, imagem de ressonância magnética (IRM), ?evoked potential testing? e a punção lombar. Não entanto, devido à complexidade da EM, em alguns casos estes testes são insuficientes para estabelecer um diagnóstico conclusivo e precoce que permita a prescrição rápida de medicamento. A imagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) e uma modalidade não invasiva com crescentes aplicações em neurologia, providenciando informação metabólica in vivo, e morfológica. A imagem PET utiliza radiotraçadores contendo emissores de pósitrons, e, diferentemente da IRM, permite visualizar e quantificar um alvo específico com elevada sensibilidade. Dessa forma, dependendo do radiotraçador utilizado, a tecnologia PET permite a obtenção de um diagnóstico precoce bem como a avaliação da progressão da doença ou efetividade terapêutica. Apesar de todas as vantagens do diagnóstico por PET, até à data, não existem radiofármacos específico para esclerose múltipla em uso na rotina clínica. Tem sido amplamente demonstrado que o receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) encontra-se envolvido na inflamação e patogêneses da esclerose múltipla. O losartan, um inibidor do AT1R, é um fármaco de baixo custo amplamente utilizado para tratar a hipertensão e doenças cardiovasculares. Recentemente, nosso grupo desenvolveu um novo radioligante do AT1R para a imagem PET, com elevada afinidade de ligação, a partir da marcação do losartan com flúor-18 (18F). Portanto, o projeto propõe a avaliação pré-clínica das potencialidades do 18F-losartan (molécula inédita) como radiotraçador específico do AT1R para fins diagnósticos em esclerose múltipla através da imagem PET/CT. Esperamos demostrar com o desenvolvimento do projeto que, o 18F-losartan é um radiotraçador específico para o diagnóstico da esclerose múltipla através da imagem PET do AT1R. Além disso, devido à elevada sensibilidade de detecção da imagem PET e, às propriedades favoráveis do 18F para a resolução da imagem, o 18F-losartan (preparado de forma simples e rápida) representa um radiotraçador com alto potencial de comercialização no mercado nacional e internacional a curto prazo. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa RADIOTARGET (Responsável pela Empresa: Sofia Nascimento dos Santos), a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Dentre as principais patologias que afetam humanos e animais está o câncer, com 16 milhões de novos casos anuais em humanos e cerca de 225 mil mortes anuais no Brasil, além de ser uma das principais causas de morte em animais pets. O câncer de mama é o câncer mais freqüente em mulheres, excluindo os casos de pele; só no Brasil, o Ministério da Saúde estima mais de 50 mil casos novos por ano. Ainda, apesar de raro, o câncer de mama também pode ocorrer em homens. Em relação a pets, o câncer de mama em fêmeas já é a principal causa de morte em cães nos países desenvolvidos, com projeção semelhante para o Brasil. As terapias convencionais de combate ao câncer são baseadas no tripé "Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia", as quais, no entanto, não são efetivas em todos os casos, além de desencadearem efeitos colaterais indesejáveis decorrentes, principalmente, da falta de seletividade, atingindo também células sadias do organismo. Adicionalmente, há elevados índices de recidiva tumoral associada às terapias convencionais descritas, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves, implicando no desenvolvimento de novas células cancerosas resistentes à terapia prévia e com potencial metastático. Desta forma, a utilização de vacinas (imunoterapia), baseadas na estimulação do sistema imune para combater as células tumorais, traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer em humanos e pets, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recidiva tumoral se comparadas às terapias convencionais. As principais vacinas antitumorais disponíveis comercialmente são a Provenge®, contra o câncer de próstata avançado em humanos, e a Oncept® destinada ao tratamento de melanomas em cães; porém, não há nenhuma vacina comercial contra câncer de mama em humanos e cães. Neste contexto, o desenvolvimento de vacinas antitumorais a partir de glicoconjugados sintéticos análogos a antígenos de células tumorais, tal como apresentado nesta proposta, representa uma linha de frente na terapêutica contra tumores de mama em humanos e cães. Dentre os antígenos tumorais de maior relevância clínica para o câncer de mama está a mucina MUC1, a qual é uma glicoproteína co-expressa em células tumorais de mama humana e canina, sendo considerada um alvo para o desenvolvimento de vacinas. Assim, esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de glicopeptídeos sintéticos, análogos de MUC1, visando a obtenção de vacinas contra câncer de mama humano e canino. Tendo em vista a expansão do mercado global de vacinas anticâncer para uso humano (4 milhões de dólares em 2016), bem como do mercado de terapêuticos contra câncer em pets (140 milhões de dólares em 2016), acredita-se que a obtenção de uma vacina sintética com base no antígeno tumoral MUC1 poderá representar uma opção terapêutica mais segura e eficaz no tratamento do câncer de mama, e deverá apresentar extensa aplicação em mercados destinados à saúde humana e veterinária, envolvendo tanto órgãos públicos de pesquisa e saúde, bem como empresas privadas. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Glycovan: Biofarmacêuticos & Teranósticos (Responsável pela Empresa: Vanessa Leiria Campo) e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Controle Natural de Vetores: Produção em massa de mosquitos machos estéreis, Descrição: O objetivo do presente plano é a implementação de um projeto piloto nomeado Controle Natural de Vetores no município de Jacarezinho, cidade do Paraná, que tem como proposta o controle biológico da população selvagem do mosquito Aedes aegypti utilizando uma técnica conhecida como SIT (do inglês Sterile Insect Technique). Essa técnica baseia-se na soltura massiva de mosquitos machos estéreis em uma determinada área, que acasalam com as fêmeas dos mosquitos selvagens mas não geram descendentes. Dessa forma, ao longo de um curto período, as populações locais são reduzidas. Para a realização deste projeto, será instalado uma Biofábrica de mosquitos (construída a partir de containers modulares) ou laboratório móvel, no campus do Instituto Tecnológico do Paraná (Tecpar) Jacarezinho, onde será realizada a produção em massa de mosquitos machos, esterilizados através de tecnologia desenvolvida pela empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA. O projeto prevê, portanto, a liberação de alguns milhões de mosquitos machos estéreis em áreas pré-determinadas do município de Jacarezinho, com a finalidade de controlar a população de mosquitos selvagens na região e comprovar a eficiência e a segurança do método. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Forrest Brasil Tecnologia LTDA (Responsável pela Empresa: Elaine Cristina dos Santos Paldi), a Faculdade de Ciências Farrmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o SEBRAE Do Estado do Paraná-PR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Marise Firmino - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Elaine Cristina dos Santos Paldi - Coordenador., Financiador(es): SEBRAE-Paraná - Auxílio financeiro / Forrest Brasil Tecnologia LTDA - Outra.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo nº 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença progressiva, crônica, autoimune, e sem cura, caracterizada pela inflamação e desmielinização no sistema nervoso central (SNC). É um dos distúrbios neurológicos mais comuns no mundo e a principal causa de incapacidade neurológica não-traumática em jovens adultos, principalmente mulheres. A idade média para o início da doença é de 30 anos, e aproximadamente 50% dos pacientes requerem o uso permanente de cadeira de rodas após 25 anos do diagnóstico. No Brasil, recentemente, por meio da Portaria n 10 de 2 de abril de 2018 do Ministério da Saúde, foi aprovada a incorporação no Sistema único de Saúde (SUS) dos medicamentos teriflunomida, fumarato de dimetila e fingolimode para o tratamento da EM. No entanto, os tratamentos da EM para melhorar a qualidade de vida do paciente são caros e apenas são prescritos após um diagnóstico conclusivo da doença. Além disso, a resposta aos tratamentos existentes depende da evolução clínica da doença. O diagnóstico da EM é baseado num conjunto de testes incluindo o exame neurológico, imagem de ressonância magnética (IRM), ?evoked potential testing? e a punção lombar. Não entanto, devido à complexidade da EM, em alguns casos estes testes são insuficientes para estabelecer um diagnóstico conclusivo e precoce que permita a prescrição rápida de medicamento. A imagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) e uma modalidade não invasiva com crescentes aplicações em neurologia, providenciando informação metabólica in vivo, e morfológica. A imagem PET utiliza radiotraçadores contendo emissores de pósitrons, e, diferentemente da IRM, permite visualizar e quantificar um alvo específico com elevada sensibilidade. Dessa forma, dependendo do radiotraçador utilizado, a tecnologia PET permite a obtenção de um diagnóstico precoce bem como a avaliação da progressão da doença ou efetividade terapêutica. Apesar de todas as vantagens do diagnóstico por PET, até à data, não existem radiofármacos específico para esclerose múltipla em uso na rotina clínica. Tem sido amplamente demonstrado que o receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) encontra-se envolvido na inflamação e patogêneses da esclerose múltipla. O losartan, um inibidor do AT1R, é um fármaco de baixo custo amplamente utilizado para tratar a hipertensão e doenças cardiovasculares. Recentemente, nosso grupo desenvolveu um novo radioligante do AT1R para a imagem PET, com elevada afinidade de ligação, a partir da marcação do losartan com flúor-18 (18F). Portanto, o projeto propõe a avaliação pré-clínica das potencialidades do 18F-losartan (molécula inédita) como radiotraçador específico do AT1R para fins diagnósticos em esclerose múltipla através da imagem PET/CT. Esperamos demostrar com o desenvolvimento do projeto que, o 18F-losartan é um radiotraçador específico para o diagnóstico da esclerose múltipla através da imagem PET do AT1R. Além disso, devido à elevada sensibilidade de detecção da imagem PET e, às propriedades favoráveis do 18F para a resolução da imagem, o 18F-losartan (preparado de forma simples e rápida) representa um radiotraçador com alto potencial de comercialização no mercado nacional e internacional a curto prazo. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa RADIOTARGET (Responsável pela Empresa: Sofia Nascimento dos Santos), a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP e o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Dentre as principais patologias que afetam humanos e animais está o câncer, com 16 milhões de novos casos anuais em humanos e cerca de 225 mil mortes anuais no Brasil, além de ser uma das principais causas de morte em animais pets. O câncer de mama é o câncer mais freqüente em mulheres, excluindo os casos de pele; só no Brasil, o Ministério da Saúde estima mais de 50 mil casos novos por ano. Ainda, apesar de raro, o câncer de mama também pode ocorrer em homens. Em relação a pets, o câncer de mama em fêmeas já é a principal causa de morte em cães nos países desenvolvidos, com projeção semelhante para o Brasil. As terapias convencionais de combate ao câncer são baseadas no tripé "Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia", as quais, no entanto, não são efetivas em todos os casos, além de desencadearem efeitos colaterais indesejáveis decorrentes, principalmente, da falta de seletividade, atingindo também células sadias do organismo. Adicionalmente, há elevados índices de recidiva tumoral associada às terapias convencionais descritas, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves, implicando no desenvolvimento de novas células cancerosas resistentes à terapia prévia e com potencial metastático. Desta forma, a utilização de vacinas (imunoterapia), baseadas na estimulação do sistema imune para combater as células tumorais, traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer em humanos e pets, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recidiva tumoral se comparadas às terapias convencionais. As principais vacinas antitumorais disponíveis comercialmente são a Provenge, contra o câncer de próstata avançado em humanos, e a Oncept destinada ao tratamento de melanomas em cães; porém, não há nenhuma vacina comercial contra câncer de mama em humanos e cães. Neste contexto, o desenvolvimento de vacinas antitumorais a partir de glicoconjugados sintéticos análogos a antígenos de células tumorais, tal como apresentado nesta proposta, representa uma linha de frente na terapêutica contra tumores de mama em humanos e cães. Dentre os antígenos tumorais de maior relevância clínica para o câncer de mama está a mucina MUC1, a qual é uma glicoproteína co-expressa em células tumorais de mama humana e canina, sendo considerada um alvo para o desenvolvimento de vacinas. Assim, esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de glicopeptídeos sintéticos, análogos de MUC1, visando a obtenção de vacinas contra câncer de mama humano e canino. Tendo em vista a expansão do mercado global de vacinas anticâncer para uso humano (4 milhões de dólares em 2016), bem como do mercado de terapêuticos contra câncer em pets (140 milhões de dólares em 2016), acredita-se que a obtenção de uma vacina sintética com base no antígeno tumoral MUC1 poderá representar uma opção terapêutica mais segura e eficaz no tratamento do câncer de mama, e deverá apresentar extensa aplicação em mercados destinados à saúde humana e veterinária, envolvendo tanto órgãos públicos de pesquisa e saúde, bem como empresas privadas. O Projeto está vinculado a um convênio acadêmico entre a empresa Glycovan: Biofarmacêuticos & Teranósticos (Responsável pela Empresa: Vanessa Leiria Campo) e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo n 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Avaliação Pré-Clínica de um novo Radiotraçador com Fins Diagnósticos em Doenças Imuno-Inflamatórias que Expressam o Receptor Tipo 1 de Angiotensina II, Descrição: O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de um novo radiotraçador para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) visando o diagnóstico da Esclerose Múltipla (EM). O projeto em questão é financiado pelo FAPESP (projeto PIPE - fase I), sob a coordenação da Dra. Martha Sahylí Ortega Pijeira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / BERNARDES, EMERSON S. - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Leiria Campo em 30/07/2019., Descrição: Este projeto tem como objeto o desenvolvimento de uma vacina sintética contra câncer em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. O projeto em questão recebeu apoio financeiro da FAPESP (projeto PIPE - fase I), sob a coordenação da Dra. Vanessa Leiria Campo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / CAMPO, VANESSA LEIRIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - 2019

    Controle Natural de Vetores: Produção em Massa de Mosquitos Machos Estéreis (SEBRAE-PR - Contrato n 43/2017?PS), Descrição: Coordenador pela FCFRP-USP: Prof.. Dr. Marcelo Dias Baruffi Coordenadora pela FORREST BRASIL TECNOLOGIA LTDA: Dra. Lisiane de Castro Poncio O presente convênio trata do desenvolvimento de método biotecnológico inovador baseado na Técnica do Inseto Estéril para controle das arboviroses, dentre elas a dengue, Zika e Chikungunya, no ambiente urbano. Para tal, utilizou-se solturas semanais de grandes quantidades de mosquitos Ae. aegypti machos estéreis, que por vantagem numérica competia com os mosquitos machos normais (férteis) presentes na natureza, e acabava por acasalar com as fêmeas, que por sua vez, não geravam ovos viáveis. O Projeto foi concluído em meados de 2019, e gerou resultados positivos principalmente no que diz respeito a redução da população de mosquitos Ae. aegypti da região do interior do Paraná, que ficou em cerca de 90%, mas também em termos de controle da dengue, visto que o projeto de intervenção evitou o agravamento de um surto de dengue iniciado na cidade no período em que o Projeto estava sendo desenvolvido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Lílian C. Rodrigues - Integrante / Lisiane de Castro Poncio - Integrante., Financiador(es): SEBRAE - Auxílio financeiro / FORREST BRASIL TECNOLOGIA LTDA - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    METODO PARA AUMENTAR A TAXA DE IMPLANTACAO DE EMBRIOES NO UTERO MATERNO EM MAMIFEROS, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA LECTINA LIGANTE DE BETA-GALACTOSIDEO OU DERIVADOS DA MESMA, LECTINA, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 2 (Processo n 2011/50792-5) com vínculo Institucional com uma empresa denominada Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Animal LTDA (Inprenha). Trata-se de um procedimento para aumento da fertilidade de bovinos com o uso de porteína ligantes de glicanas. Este processo foi patenteado pela Universidade de São Paulo e pela Inprenha e licenciado para a mesma empresa. O Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi é um dos inventores desta patente e colaborador do projeto em tela.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Erika da Silva Carvalho Morani - Integrante / Marcelo Roncolleta - Coordenador / Camillo Del Distia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2018

Paraninfo da LXXXVIII Turma do Curso de Graduação em Farmácia-Bioquímica da FCFRP-USP, .

2015

Farmaceutico Homenageado da FCFRP-USP, IX Turma Curso de Farmácia-Bioquimica - Noturno.

2010

Patrono da Turma LXXIX da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.

2010

Paraninfo da Turma IV do curso noturno da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.

2009

Artigo publicado com figura escolhida para capa de periódico por 1 ano, Glycobiology Journal.

2008

Patrono da Turma LXXVIII da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.

2007

Professor Homenageado Turma LXXVII da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.

2006

Professor Homenageado Turma LXXVI da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.

2004

Professor Homenageado Turma LXXIV da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.

2000

Menção Honrosa pela Avaliação Alcançada na Disciplina de Imunologia Clínica, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

1998

Professor Homenageado pela LXVIII Turma de Formandos da FCFRP-USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas. , Av. do Café s/n, Monte Alegre, 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33154256, Fax: (16) 33154725, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Fiocruz-Ceará

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2019 - Atual

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2019 - Atual

Glycovam - Biofarmacêuticos & Teranósticos

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2018 - 2018

Emory University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista CAPES - Estágio Senior no Exterior - Processo n 88881.121165/2016-01

2017 - 2019

Forrest Brasil Tecnologia Ltda

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2014 - 2016

Kimera Biotecnologia

Vínculo: Assesssor Científico, Enquadramento Funcional: Assessor Científico, Carga horária: 2

Outras informações:
Assessor Científico da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (FCFRP-USP) junto a Kimera Biotecnologia. Atividade sem vínculo empregatício e oficializada por meio de um Convênio Acadêmico entre a FCFRP-USP e empresa em questão (Processo USP n 35331).

2018 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Supervisor Substituto do LAC-FCFRP-USP, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40

2004 - 2015

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Supervisor Técnico, Carga horária: 8

1996 - 1999

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 11/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Subcomissão para Assuntos de Transferência da Comissão de Graduação.

  • 11/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Subcomissão para assuntos de transferência da Comissão de Graduação.

  • 10/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do International Conference of Pharmaceutical Sciences (CIFARP-2019).

  • 03/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Relações Internacionais.

  • 02/2019

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia, Farmacologia e Química Farmacêutica

  • 11/2018

    Ensino, Imunologia Básica e Aplicada da FMRP-USP, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunoglobulinas - Genética, Estrutura e Funções

  • 08/2018

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 08/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica da International Conference of Pharmaceutical Sciences (CIFARP-2019).

  • 02/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Vice-Presidente da Comissão de Pesquisa.

  • 05/2016

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente Comissão de Curso de Pós-Graduação.

  • 02/2015

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Substituto de Supervisor Técnico do Serviço de Análises Clínicas (SAC) da FCFRP-USP.

  • 08/2012

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atenção Diagnóstica em Doenças Infecciosas e Parasitárias

  • 01/2012

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atenção Diagnóstica em Doenças Hematológicas, Imunológicas, Metabólicas e Endocrinológicas

  • 01/2006

    Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Imunológicos

  • 06/2004

    Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Glicobiologia de Parasitas

  • 03/1999

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa

  • 09/2015 - 12/2018

    Direção e administração, Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeirão Preto - USP.,Cargo ou função, Suplente do Representante Docente da FCFRP-USP junto ao Conselho Gestor do Campus da USP de Ribeirão Preto.

  • 11/2011 - 12/2018

    Direção e administração, FIPASE.,Cargo ou função, Membro suplente representante da FCFRP-USP junto à Fundação Instituto Pólo Avançado da Saúde de Ribeirão Preto (FIPASE - http://fipase.org.br).

  • 11/2016 - 11/2018

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA do Campus de Ribeirão Preto da USP.

  • 02/2004 - 02/2015

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Supervisor Técnico do Serviço de Análises Clínicas (SAC) da FCFRP-USP.

  • 01/2008 - 11/2012

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Curricular

  • 01/1997 - 11/2012

    Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico Clínico Laboratorial

  • 09/2008 - 02/2012

    Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modulação da Resposta Imunológica por Galectinas

  • 10/2011 - 12/2011

    Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Participação de proteínas ligantes de carboidratos (galectinas) e HLA-G na modulação da resposta imunológica

  • 03/2007 - 03/2009

    Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citometria de Fluxo - Princípios e Aplicações

  • 03/1996 - 07/2008

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Clínica

  • 12/2007 - 06/2008

    Ensino, Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Especiais

  • 12/2000 - 04/2005

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Imunotecnologia

  • 12/2000 - 03/2005

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Imunológicos e Moleculares Aplicados ao Diagnóstico Citológico

  • 02/2003 - 01/2004

    Direção e administração, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Espaço Físico do DACTB.

  • 01/1999 - 01/2004

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Substituto de Supervisor Técnico do Serviço de Análises Clínicas (SAC) da FCFRP-USP.

  • 12/2002 - 05/2003

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Ciências Farmacêuticas

  • 01/1996 - 12/1999

    Ensino, Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos imunológicos aplicados em análises clínicas

  • 03/1996 - 11/1997

    Direção e administração, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas.,Cargo ou função, Membro Titular dos Professores Assistentes - Conselho do DACTB.

  • 01/1996 - 12/1996

    Ensino, Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia e Aplicação de Radioisotopos

1994 - 1995

Faculdade de Medicina de Catanduva

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar de Ensino, Carga horária: 0

Atividades

  • 01/1994 - 12/1995

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia

2018 - Atual

Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios

Vínculo: Colaborador Científico, Enquadramento Funcional: colaborador, Carga horária: 1

Outras informações:
Colaboração científica associada ao desenvolvimento de projeto científico coordenado pelo Dr. Geraldo Balieiro Neto e vinculado Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA) da Secretaria de Agricultura e Abastecimento do Estado de São Paulo (SAA) - Ribeirão Preto - SP. Projeto Regular FAPESP (Processo n 2017/01646-2) intitulado ?Produção de anticorpos IgY contra leveduras na silagem de cana-de-açúcar?, com vigência de 01/06/2018 a 30/11/2020.