Claudia Bincoletto Trindade

Claudia Bincoletto Trindade é graduada em Farmácia pela Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP). Realizou sua Pós-graduação na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), onde obteve o título de Mestre em Farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas e o título de doutor em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biologia. Realizou seu pós-doutorado na University of Minnesota, Lillehei Heart Institute, USA, onde iniciou estudos com células tronco pluripotente induzidas (iPS) em colaboração com a referida Instituição. Estes estudos envolvem o processo de autofagia na diferenciação/fusão de precursores miogênicos e obtenção de miotubos em processos de sarcopenia/caquexia. Atua como docente do Departamento de Farmacologia, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), sendo atualmente chefe da disciplina de Farmacologia, coordenadora da Farmacologia para o curso médico e vice coordenadora da Farmacologia para o curso de Enfermagem. Suas pesquisas envolvem principalmente trabalhos pré-clínicos da área de farmacologia/toxicologia dentro da área de oncologia experimental com ênfase nos mecanismos moleculares da morte celular e autofagia, objetivando o desenvolvimento e/ou identificação de novos fármacos, novos alvos farmacológicos e/ou novos protocolos de tratamento. Apresenta projetos de pesquisa financiados por agências de fomento como FAPESP, CAPES e e CNPq. Conta com colaborações nacionais e internacionais em suas atividades no Programa de Pós-graduação em Farmacologia, EPM/UNIFESP.

Informações coletadas do Lattes em 11/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)

1994 - 1998

Universidade Estadual de Campinas
Título: Autoproliferação celular e expressão do proto-oncogene bcl-2 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) e síndrome mielodisplásica (SMD).
Orientador: Dra Mary Luci de Souza Queiroz
Palavras-chave: Leucemia; Medula óssea; autoproliferação; síndrome mielodisplásica; proto-oncogene bcl-2; apoptose. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Imunotoxicologia. Setores de atividade: Educação.

Mestrado em Farmacologia

1991 - 1993

Universidade Estadual de Campinas
Título: Células formadoras de colônias (CFCs) e produção de fatores estimuladores de colônias em animais expostos ao chumbo e infectados com Listeria monocytogenes., Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Dra Mary Luci de Souza Queiroz
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Medula óssea; Listeria monocytogenes; Chumbo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Imunofarmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Imunotoxicologia. Setores de atividade: Educação.

Graduação em Farmácia

1987 - 1990

Universidade Metodista de Piracicaba

Pós-doutorado

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Lillehei Heart Institute (LHI), Universiy of Minnesota, UM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

1994 - 1994

especialização em cultura celular. (Carga horária: 100h). , Paterson Intitute for Cancer Research, PATERSON, Inglaterra.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.

Organização de eventos

Claudia Bincoletto ; SOUBHI SMAILI, SORAYA ; DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ ; Ureshino RP . I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases. 2017. (Outro).

Piacentini M ; Bincoletto, C. . Seminário: Type 2 Transglutaminase: A key regulator of proteostasis under cellular stressful conditions.. 2016. (Outro).

Piacentini M ; Bincoletto, C. . Seminário: Ambra1 a key regulator of autophagy and its implications in HIV pathogenesis.. 2016. (Outro).

Bincoletto, C. ; SMAILI, S.S. ; Fimia, G. M. . Curso de curta duração:Crosstalk between autophagy and ubiquitin-proteasome system. 2015. (Outro).

Bincoletto, C. ; Piacentini, M. ; SMAILI, S.S. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; CERUTTI, J. ; TEIXEIRA, A. F. ; BORTOLUCI, K. R. . Workshop: Autofagia e Morte Celular. 2015. (Outro).

SMAILI, SORAYA SOUBHI ; TRINDADE, CLAUDIA BINCOLETTO ; Calgarotto, Andrana K. . Curso de curta duração: Molecular Mechanism of Cell Death and Survival. 2014. (Outro).

Bincoletto, C. ; Hirata H ; Rocha K ; Rodrigues L ; Bechara A ; Pereira GJS ; Oseki K ; Maftoum-Costa M ; Ureshino R ; Carvalho T ; da Cruz SHRS . Signaling in cell death, survival, proliferation and degeneration.. 2011. (Congresso).

Participação em eventos

Seminários de Pesquisa.The role of autophagy on myotubes protection under pharmacological manipulations.. 2019. (Seminário).

IV Congresso Acadêmico da UNIFESP. INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DA AUTOFAGIA E POSSÍVEL AUMENTO DOS EFEITOS ANTILEUCÊMICOS DA CITARABINA/IDARRUBICINA EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.. 2018. (Congresso).

Visita Monitorada ao Curso de Biomedicina da UNIFESP.Farmacologia para a Biomedicina. 2018. (Oficina).

I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.Evaluation of the cytotoxic activity of ursolic acid in acute myeloid leukemia cell lines. 2017. (Outra).

I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.In vitro characterization of the anti-leukemic potential of the crude extract of Syzygium jambolanum: a comparative study with ursolic acid. 2017. (Outra).

I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.Effects of Curcumin alone and in combination with Nilotinib on leukemia cells.. 2017. (Outra).

I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.Anticancer activity of crude extract of Marsdenia condurango and fractions on breast cancer cells.. 2017. (Outra).

Molecular Mechanisms in Biology and Diseases.Ursolic acid effects on acute myeloid leukemia cell lines. 2017. (Encontro).

Next Frontiers to Cure Cancer.Avaliação da atividade citotóxica do ácido ursólico em linhagens de leucemia mielóide aguda.. 2017. (Simpósio).

I Congresso Acadêmico UNIFESP. ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DO EXTRATO DE Marsdenia condurango EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO. 2015. (Congresso).

Implementation of the knowledge of cell death.Cellular mechanisms in biphosphinic palladacycle complex-induced cell death. 2015. (Simpósio).

Implementation of the knowledge of cell death.Effects of Angelica Archangelina ethanolic extracts on breast cancer cells.. 2015. (Simpósio).

VII Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, II Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer..Proliferative activityof Maytenus ilicifolia on human gastric epithelium cells.. 2015. (Simpósio).

Cell death, a Biomedical Paradigm - 21st ECDO Euroconference on apoptosis and 10th Training Course on "Concepts and Methods in programmed cell death". Autophagy inhibition by 3-MA promotes cytarabine HL60 cells death as well as resistance?. 2013. (Congresso).

20th Euroconference on Apoptosis ?From Death to Eternity?9th Training course on 'Concepts and Methods in Programmed Cell Death'. LITHIUM INCREASES TYROSINE KINASE INHIBITORS ACTIVITY: ROLE OF GSK3 PATHWAYS .. 2012. (Congresso).

Simpósio Internacional de Morte Celular International Cell Death Society Symposium 2011 "Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration".Analise comparativa da atividade antileucêmica de inibidores de tirosina quinase pela modulação da via GSK3. 2011. (Simpósio).

FeSBE. Cell signaling in cancer. 2009. (Congresso).

VII São Paulo Research Conference. Câncer: da Biologia molecular ao tratamento. São Paulo, 2007.. Biphosphinic palladacycle complex induces early cell death in human leukaemia cells trigged by ROS generation and lysosomal membrane permeabilization.. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, Recife, PE. 2006. *. Biphosphinic palladacycle complex mediates lysosomal-membrane permeabilization and cell death in human leukemia cells.. 2006. (Congresso).

XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC-SIMEC, B. Role of Biphosphinic palladacycle complex on the angiotensin-I converting enzyme activity in bone marrow cells. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC-SIMEC.. 2006. (Congresso).

XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, Águas de Lindóia, SP. Biphosphinic palladacycle complex induces cell death in K562 leukemia cells.. 2006. (Congresso).

Brazilian Society of Immunology, São Pedro. Palladacycle complex induces lethal effects in the positive Bcr-abl K562 leukemia cells: relationship with lysosomal membrane destabilisation, caspase activation and bcl-2/bax expression. 2005. (Congresso).

Federação de Sociedade de Biologia Experimental FeSBE. Influência do paladaciclo ferroceno na atividade da enzima conversora de angiotensina-I (ECA) em cultura primária de medula óssea.. 2005. (Congresso).

IV São Paulo Research Conference Câncer Today from molecular biology to treatment.. 2005. (Encontro).

XVII Congresso Brasilerio de Genética Clínica.. Citotoxicidade e expressão do proto-oncogene Bcl-2 em células leucêmicas HL60 tratadas com um novo fármaco organotelúrio IV. 2005. (Congresso).

9th. Congress of the European Hematology Association.. Biphosphinic palladacycle complex derived from n,n-dimethyl-1-phenethylamine and the ligand 1,1'bis(diphenylphosphine)ferrocene induces apoptosis in HL60 and Jurkat cell lines in the presence of normal bcl-2 expression.. 2004. (Congresso).

XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular.. Molecular mechanism of cytotoxicity induced by palladacycle complex in HL60 and Jurkat cell line.. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.. Avaliação do potencial mielotóxico de uma nova droga com propriedades antitumorais (organotelúrio IV) através de ensaios clonogênicos in vivo e in vitro.. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian society Immunology. Cytotoxicity and bcl-2 expression in hl-60 leukemic cells treated with a new drug organotellurium IV.. 2004. (Congresso).

2 reunião da Rede de Nanobiotecnologia..In vitro systems for predicting hematopoietic toxicity of drug therapy: application to micro and manoparticles carrying systems.. 2003. (Encontro).

3 Congresso Nacional de Iniciação Científica e 1 Congresso Internacional de Iniciação Científica.. Avaliação da hematotoxicidade de complexos organometálicos-paladaciclos.. 2003. (Congresso).

II Congresso Odontológico da Universidade de Mogi das Cruezes e XXVI Jornada Odontológica da Univerdidade de Mogi das Cruzes.. Estudo comparativo da atividade da própolis e da geléia real como agentes antimicrobianos na terapêutica periodontal.. 2003. (Congresso).

XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.. Bcl-2 protein downregulation: requeriment for violacein-induced apoptosis in human HL60 leukemia cells.. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. Alterações cromossômicas em medula óssea de camundongos portadores do tumor ascítico de Ehrlich e tratados com paladaciclo ferroceno 1:2.. 2003. (Congresso).

I Congresso de odontologia da Universidade de Mogi das Cruzes e XXV Jornada Odontológica da Universidade de Mogi das Cruzes M.. Avaliação da Citotoxidade de materiais utilizados na Selamento de Perfurações.. 2002. (Congresso).

XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.. Regulatory effects of cyclopalladated compounds on the marrow stromal cells.. 2002. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica. Avaliação da citotoxicidade de complexos organometálicos contendo paládio como metal de transição-paladaciclos.. 2002. (Congresso).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Alterations induced by Ehrlich ascites tumor growth on the bone marrow function.. 2001. (Congresso).

Estudo da atividade imunomoduladora e antitumoral da geleia real em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich. XV. Estudo da atividade imunomoduladora e antitumoral da geleia real em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich.. 2000. (Congresso).

International Conference on Immunopharmacology in Perspective. Haematopoiesis in mice bearing Ehrlich ascites tumour.. 2000. (Congresso).

XI Congresso Latino Americano de Toxicologia Alatox 2000.. Citotoxicidade in vitro de Dicloro Titânio (IV) frente a linhagem leucêmica HL-60.. 2000. (Congresso).

XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Efeitos da geleia real sobreas células progenitoras hematopoiéticas (CFU-GM) em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich.. 2000. (Congresso).

X Congresso Paulista de Farmacêuticos II Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1997. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. Autoproliferação celular em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD).. 1996. (Congresso).

33rd International Congress on Forensic (TIAFT) and 1st on Environmental Toxicology (GRETOX 1995). Bone marrow cells of infected mice under the influence of lead.. 1995. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Toxicologia.. Atividade funcional de neutrófilos em trabalhadores expostos a compostos clorados.. 1995. (Congresso).

X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE.. Atividade quimiotática e redução do nitrobluetetrazolium em indivíduos expostos à compostos clorados.. 1995. (Congresso).

XV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, Á. Proliferação celular autônoma em pacientes com leucemia mielóide aguda.. 1995. (Congresso).

Sixth International Conference on Immunopharmacology. Sixth International Conference on Immunopharmacology. 1994. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE),. . Células formadoras de colônias e produção de fatores estimuladores de colônias (CSFs) após infecção em animais tratados com chumbo.. 1993. (Congresso).

XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, C. Transformação blástica de linfócitos e níveis de imunoglobulinas em trabalhadores expostos ao chumbo.. 1993. (Congresso).

Io. Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins, VI Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1987. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Manoel Oliveira de Moraes Junior

Claudia Bincoletto; MORRONE, F. B.; SANTOS, E. S. J.; LIMA, L. M.; SILVA, J. A. M. G.. Estudo da citotoxicidade e mecanismo de ação dos novos inibidores de EGFR, LASSBio-1971 e LASSBio-1974, em linhagens de câncer de pulmão.. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Isabel Della Via

FARIA, J. B. L.;Claudia Bincoletto; SAAD, S. T. O.. Efeito do tratamento com (-)-Epigalocatequina-3-galato em modelo de leucemia promielocítica aguda.. 2018. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rafael de Souza Silva

CHAVES, M. L. M. B.; FELISBINO, S. L.;Claudia Bincoletto. Efeitos da ativação dos receptores estrogênmicos na expressão e na localização de N-caderina em células de câncer prostático independentes de andrógenos.. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcos Antônio Fernandes da Silva

Pesquero JBClaudia Bincoletto; SILVEIRA, L. R.. Participação do receptor B1 de cininas no metabolismo hepático de glicose. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: FERNANDA RODRIGUES ELOI

BINCOLETTO, CLAUDIA; LIRA, E. C.; TENGAN, C. H.. Participação do AMP cíclico extracelular na regulação de proteólise muscular esquelética avaliada em linhagem miogênica L6.. 2016.

Aluno: Carolina Carvalho Dias

Bincoletto, C.; BARROS, C. C.; BORELLI, P.. Avaliação da modulação de células -tronco hematopoiéticas por fragmentos da leptina.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ana Paola Giometti Lombardi

Bincoletto, C.; MONTEIRO, H. P.; CARVALHO, H. F.. Receptor de estrógeno (ESR2) e a regulação da expressão e função da beta-catenina em células de cancer prostático independente de andrógeno PC-3.. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Rosa do Nascimento

Bincoletto, C.. Vias de Sinalização intracelular envolvidas no efeito proliferativo de relaxina em células de sertoli.. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mariana Toricelli Pinto

Bincoletto, C.; SANTOS, M. F.; CHAMMAS, R.. Associação entre TIMP1, BETA1-integrinas e CD63 ao longo da gênese do melanoma.. 2010.

Aluno: Simone Maria Cipas Perhs

QUEIROZ, M. L. S.Bincoletto, C.; M, Q.. Avaliação de solução hidro alcoólica de própolis na resposta hematopoética em camundongos infectados com Listeria monocytogenes.. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alex Martins Machado

Bincoletto, C.; WOLFF, J. L. C.. Construção de baculovírus recombinantes contendo o gene da nucleoproteína do hantavirus araraquara. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Viviane da Cunha Calisto

Bincoletto, C.; PESQUERO, J. L.. Calicreína glandular prostáti.ca, hK2 recombinante como biomarcador tumoral.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Alexandro de Lima Souza

BINCOLETTO, CLAUDIA; Pesquero, J.L.. Tonina e Nocicepção. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Fernanda Rezende

Bincoletto, C.; Pesquero JL. . Hipertrofia cardíaca de camundongos transgênicos que expressam tonina de rato.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Alex Martins Machado

Wolff JLC;Bincoletto, C.; Machado AM. Expressão da nucleoproteína do araraquara hantavirus em baculovirus visando sua utilização em testes diagnósticos.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Mickaela C M Smith

Bincoletto, C.; STO, S.; Nantes IL. Alterações lisossomais e indução de morte celular programada em células leucêmicas K562 após tratamento com paladaciclo. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Emílio L Couto

Bincoletto, C.TERSARIOL, I. L.; Martins JR. Estudo da catepsina B e da heparanase em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Marco Aurélio Alvarenga

Bincoletto, C.; DURAN, Nelson; PS, Melo. Micro e nanopartículas: preparação e caracterização do encapsulamento de rifampicina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Simone Dreher

CAIRES, A. C. F.Bincoletto, C.. Síntese e aplicação de paladaciclos contendo o ligante 1,2 BIS (difenilfosfina) etano como agentes antitumorais.. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Débora Eduarda Soares Silva

Claudia Bincoletto; NETTO, A. V. G.; FERREIRA, A. M. C.; COMINETTI, M. R.; DEFLON, V. M.. Desenvolvimento de novos complexos de prata(I) contendo ligantes tiossemicarbazonas com potencial antitumoral contra células de câncer de mama triplo negativo.. 2020. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Fernanda Martins

MACHADO NETO, J. A.; PARISE, M. C.; STO, S.;Claudia Bincoletto; DE SOUZA QUEIROZ, MARY L.. Avaliação da atividade moduladora da alga Chlorella em pacientes com intolerância à glicose e diabetes tipo 2. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: HeronFernandes Vieira Torquato

Paredes-Gamero E JClaudia BincolettoJUSTO, G. Z.; SILVA, D. B.; ROSENSTOCK, T. R.. Estudo dos mecanismos de morte, proliferação e diferenciação em linhagens leucêmicas e células tronco leucêmicas por beta-carbolinas.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Heron Fernandes Vieira Torquato

PAREDES-GAMERO, E.;Claudia BincolettoJUSTO, G. Z.; ROSENSTOCK, T. R.; SILVA, D. B.. Beta carbolinas: estudo dos mecanismos de morte, proliferação e diferenciação em leucemias e células-tronco leucêmicas.. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mariana Sayuri Berto Udo

MARCOURAKIS, T.; TORRAO, A. S.; GORJAO, R.;Ureshino RPBARBOSA, CHRISTIANO M. V.Claudia Bincoletto. Caracterização da via de ativação de neurotoxicidade induzida pela anidroegconina metil éster (Aeme) in vitro.. 2017. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ed Wilson Calvancante Oliveira Santos

GARCIA, P. B.; SANTOS, A. M. W.; EPIPHANIO, S.;BARBOSA, CHRISTIANO M. V.Claudia Bincoletto. Hemopoese em desnutrição proteica: caracterização do estroma medular e avaliação da participação do cálcio.. 2017. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela de Melo Predebon

BINCOLETTO, CLAUDIA; OLIVEIRA, B.; SILVA, L. P. N.. Aplicação de telúrio e nitroalcenos na investigação de mecanismos antiepilépticos no modelo de epilepsia lesional induzida por lítio-pilocarpina. 2016. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruna Palodetto

BINCOLETTO, CLAUDIA; STO, S.; TORELLO, C. O.; LAZARINI, M.; PONTES, L. L. F.. Influência de VEGFA e SEMA3A na patogênese de síndromes mielodisplásicas e leucemias agudas.. 2016. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rita de Cássia Carvalho Melo

Bincoletto, C.; LAZARINI, M.; TORELLO, C. O.; PONTES, L. L. F.; SAAD, S. T. O.. Investigação Funcional de CXCR7 na Hematopoese normal e Leucêmica.. 2016. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Flávia Adolfo Corrocher

SAAD, S. T. O.;Claudia Bincoletto; TORSONI, A. S.; YUNES, J. A.; FONSECA, F. L. A.; ALMEIDA, S. V.. Investigação de vias desreguladas envolvendo IncRNA e proteínas da família NR4A em mielodisplasias e leucemia aguda.. 2016. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Samanta Lopes Tomaz

TRINDADE, CLAUDIA BINCOLETTO. Indução de morte celular imunogênica por novos compostos sintéticos com potencial antitumoral: papel no desenvolvimento do adenocarcinoma de mama murino 4T1.. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Katia Luciano Pereira Morais

BINCOLETTO, CLAUDIATersariol ILS; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M.; CAMARGO, A. M. A.; REIS, E. M. R.. Internalização, tráfego e avaliação do mecanismo de ação pró-apoptótica. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maristela Taliari Pimenta

Bincoletto, C.; LAZARI, M. F. M.. Espermatogênese in vitro: desenvolvimento de um modelo e avaliação do papel da relaxina.. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lauremilia Ricon Gomes Rodrigues da Costa

Bincoletto, C.; PAGNANO, K. B. B.; ARANHA, F. J. P.. Estudo da participação da Arhgap21 na migração e adesão de células progenitoras hematopoéticas;. 2014. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carlos Márcio Moura Ponce de Leon

Bincoletto, C.. Estudo da regulação da via da MAPK pela via do cálcio intracelular nas células trondo-hematopoiéticas humanas e murinas.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renato Tavares dos Santos Pereira

Bincoletto, C.. Efeitos do 17 beta estradiol na regulação da apoptose em hipocampo de ratas.. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Michelle Corrêa da Rocha

Bincoletto, C.. Autoimunidade em trabalhadores expostos à sílica. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Priscila Totarelli Monteforte

Bincoletto, C.. Excitotoxicidade por glutamato em astrócitos de rato é modulada por mecanismos de apoptose e autofagia.. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Samara Eberlin

Bincoletto, C.; MLS, Queiroz; Santana MHA; ALMEIDA, W. P.; Di Stasi LC. Avaliação dos efeitos de um ativo dermocosmético composto pelos extratos de pfaffia paniculata e ptychopetalum olacoides na prevenção e tratamento de desordens periorbitais.. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Gabriela de Melo Predebon

Bincoletto, C.; FERNANDES, M. J. S.; SCERNI, D. A.; MENDES, F. R.; GUIMARAES, E. A. B. B.. Investigação do papel de compostos de telúrio (IV) e nitroalcenos na epilepsia induzida por lítio-pilocarpina.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliano Quintella Dantas Rodrigues

PAREDES-GAMERO, E.; SPADARI, R. C.;BINCOLETTO, CLAUDIA. Estudo funcional, bioquímico e molecular dos receptores purinérgicos P1 e P2 em átrios de ratos normotensos e hipertensos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruno Artea Martins

Rodrigues TBincoletto, C.. Determinação das propriedades antioxidante e antimicrobiana do óleo da semente de azadirachta indica puro e em uma formualçaõ farmacêutica tópica.. 2006.

Aluno: Fabiana Ribeiro Leite

Bincoletto, C.. Pesquisa dos principais marcadores utilizados no diagnóstico da síndrome de down durante o período pré-natal e relação desta síndrome com maior suscetibilidade a medicamentos.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Luciene do Nascimento Rondão

Bincoletto, C.. Compostos proteicos de baixo peso molecular que protegem as células hematopoiéticas da medula óssea contra os efeitos citotóxicos de drogas utilizadas na quimioterapia anticâncer.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Andreia Sumiyoshi Simões

Bincoletto, C.. .Caracterização do sistema renina angiotensina na medua óssea.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Fabíola de Camargo Bilitardo

Bincoletto, C.. Fatores etiológicos envolvidos no desenvolvimento da psoríase e principais aplicações terapêutica.gios. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Mickaela Cardoso Martinez Smith

Bincoletto, C.. Métodos de avaliação da hematotoxicidade aplicados à pesquisa de novas drogas antitumorais.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Tatiana de Souza Abondanza

Bincoletto, C.. Aspectos clínicos e genéticos do glioma em astrócitos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Camila CArvalho dos Santos

Bincoletto, C.. Leucemia e transplantes. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Alessandra Taue, Alexandre T

Bincoletto, C.. Dias, Cynthea C. S. Zanétti.Biologia molecular e citogenética aplicadas ao câncer de mama.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Bincoletto, C.BARBOSA, C. M. V.; ARAUJO, R.; DURAN, Nelson. Estudo in vitro do efeito inibitório do complexo paladaciclo ferroceno 1:2 sobre a enzima conversora de angiotensina I na hematopoese medular.. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

Bincoletto, C.ESPOSITO, E.JUSTO, G. Z.. Avaliação Toxicológica das proteínas microbianas produzidas a partir de nêspera residual. 2005.

Bincoletto, C.; ABONDANZA, Tatiana. Avaliação da citotoxicidade do organotelúrio IV em células leucêmicas HL60 e caracterização de seu potencial hematotóxico e/ou hematoprotetor em modelo experimental de inoculação tumoral.. 2005.

Bincoletto, C.; DURAN, Nelson; GIL, S.. Composto antitubercular: microencapsulamento em polímeros biodegradáveis.. 2005.

Bincoletto, C.ESPOSITO, E.; DURAN, Nelson. Agaricus blazei (murrill) ss. Heinemann: verificação das condições de extração.. 2005.

Bincoletto, C.; DURAN, Nelson. Preparação, caracterização e avaliação da atividade antibacteriana de micropartículas de polímeros biodegradáveis contendo extrato etanólico de própolis.. 2004.

Bincoletto, C.; AZEVEDO, J. L.. Análise da citotoxicidade de materiais utilizados no selamento de perfurações do órgão dental pela cultura clonal de precursores hematopoiéticos e cultura de fibroblastos V79. 2003.

Bincoletto, C.JUSTO, G. Z.QUEIROZ, M. L. S.. Efeitos do extrato liofilizado da Euphorbia tirucalli sobre a resposta hematopoiética em camundongos portadores de tumor ascítico de Ehrlich. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

Bincoletto, C.TERSARIOL, I. L.; AZEVEDO, J. L.. Estudo comparativo da atividade da própolis e da geléia real como agentes antimicrobianos na terapêutica periodontal.. 2003. Universidade de Mogi das Cruzes.

Bincoletto, C.JUSTO, G. Z.; MC, Valadares. Resposta hematopoiética em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich e tratados com paladaciclos. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

Bincoletto, C.; N, D.. Síntese e aplicaçao de paladaciclos contendo o ligante 1,2 Bis(Difenilfosfina)Etano-dppe como agentes antitumorais. 2003. Universidade de Mogi das Cruzes.

Bincoletto, C.JUSTO, G. Z.; GIL, S.. Avaliação dos efeitos imuno-hematopoiéticos da geléia real em modelo experimental de listeriose murina. 2003.

Bincoletto, C.. Efeitos do extrato hidroalcoólico da Acanthospermum hispidum sobre a resposta imunológica. 2000. Universidade Estadual de Campinas.

Bincoletto, C.. Efeitos dos extratos da Acantospermum australe sobre a resposta imunológica. 2000. Universidade Estadual de Campinas.

Bincoletto, C.. Atividade moduladora do extrato da alga Chlorella vulgaris sobre os precursores hematopoiéticos da medula óssea e do baçco de camundongos portadores de tumor ascítico de Ehrllich. 1999. Universidade Estadual de Campinas.

Bincoletto, C.. Modulação de parâmetros imunológicos da resposta não específica pelo composto MAPA. 1999. Universidade Estadual de Campinas.

Bincoletto, C.. Efeitos do extrato hidroalcoólico da Petiveria alliaceae L. sobre a resposta imunológica. 1998. Universidade Estadual de Campinas.

Orientou

Cindy Naomi Yoshikawa

Morte celular induzida por compostos canabinóides em células tumorais humanas: participação de receptores CB1, CB2 e TRPV-1; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Lucas dos Santos Zamarioli

Autofagia regulada por canabinóides como alvo de estudos envolvendo a citoproteção e maturação de mioblastos obtidos a partir de células-tronco pluripotente induzidas; Início: 2021; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Fernanda GM de Souza Lima

Canabidiol como indutor de proliferação de fibroblastos humanos visando sua aplicação na cicatrização de feridas causadas por danos repetitivos; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Rodrigo Issamu Kano

Canabidiol como possível indutor da autofagia na Doença de Parkinson (PD) utilizando o Caenorhabditis elegans como modelo de estudos; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

MICHELE ROSANA MAIA SANTOS

Papel citoprotetor do canabidiol contra o insulto citotóxico com a Cisplatina em modelo in vitro de mioblastos e miotubos C2C12 e in vivo utilizando o Caenorhabditis elegans; 2023; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Thales Hebert Regiani Pereira

Complexos ciclometalados de paládio(II) contendo oximas como agentes antitumorais em modelo celular de osteosarcoma; 2023; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Lucas dos Santos Zamarioli

Avaliação dos mecanismos envolvidos nas ações antimorais do extrato etanólico de Artemisia vulgaris; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Isis Valeska Freire Lins

POSSÍVEL AUMENTO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO SORAFENIBE EM HEPATOCARCINOMA HUMANO PELA AÇÃO DO NAADP EM RECEPTORES ?TWO-PORE CHANNELS; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Daniel G Spindola

Avaliação do potencial antitumoral de Marsdenia cundurango reichenbach F; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Avaliação das propriedades moduladoras do cafestol sobre o processo de morte celular em células HL60; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Janaina Peixoto da Silva

Analise comparativa da atividade antileucêmica de inibidores de tirosina quinase pela modulação da via GSK3; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Caroline Palmeira dos Santos

Inibição da autofagia como mecanismo de quimio-sensibilização de células HL60 à citarabina; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Rafael Domingues Gigli

Avaliação da atividade amtitumoral de compostos paladaciclos em células de melanoma muirino; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Alexandre Bechara

Avaliação da atividade antitumoral de um composto ciclopaladado (paladaciclo ferroceno 1:2) em células de osteossarcoma humano; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Flávia Enira G Pereira

Avaliação pré-clínica da atividade antitumoral do composto paladaciclo ferroceno em linhagem celular estabelecida de osteossarcoma humano (Saos-2); 2008; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Mickaela Cardoso Martinez Smith

Alterações lisossomais e indução de morte celular programa em células leucêmicas tratadas com paladaciclo; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Christiano Marcelo Vaz Barbosa

Avaliação dos efeitos de complexos ciclopaladados sobre a formação do estroma medular e sobre a produção de progenitores mielóides a partir das células estromais in vitro; 2006; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Tatiana Abondanza

Avaliação da atividade antitumoral de compostos de telúrio; ; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Vitória RH Paraventi

Estudo comparativo da atividade da própolis e da geléia real como agentes antimicrobianos na terapêutica periodontal; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Carlos Rocha Oliveira

Avaliação da resposta hematopoiética em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich e tratatos com compostos organometálicos; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Neivaldo J A

Souza; Análise da citotoxicidade de materiais utilizados no selamento de perfurações do órgão dental pela cultura clonal de precursores hematopoiéticos e cultura de fibroblastos V79; ; 2003; 99 f; Dissertação - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Gustavo Campos Dieamant

Avaliação dos efeitos Imuno-hematopoiéticos da geléia real em modelo experimental de listeriose murina; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Marcos Luengo Blanco

Efeitos da geléia real sobre a resposta hematopoiética em camundongos portadores do tumor ascítico de Ehrlich; 2001; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Daniel Moreno Garcia

Analise comparativa da atividade antitumoral de compostos ciclopaladados em melanomas; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Janaina Peixoto da Silva

Atividade antileucêmica de compostos bioativos e o possível efeito sinérgico quando combinados aos Inibidores de Tirosina Quinase; ; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Alexandre Bechara

Participação da autofagia na resposta de células de osteossarcoma humano aos compostos paladaciclos; ; 2016; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Caroline Palmeira dos Santos

Glicogênio sintase quinase -3 e autofagia como alvos moleculares do carbonato de lítio e ácido ursólico em leucemias; ; 2016; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Carolina Maria Alves Bastos

Avaliação da capacidade citoprotetora dos novos analogos da tacrina em linhagem estabelecida de astrócitos e células PC-12; 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Maira Maftoum Costa

Efeitos da Angiotensina II sobre precursores hematopoiéticos da medula óssea em modelo de co-cultura in vitro com células estromais S17; ; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Andrana Karla Calgarotto

Avaliação de alguns aspectos da resposta imune tipo celular em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich e tratados com derivados de Nitroestireno; 2012; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Júlia de Souza Queiroz

Efeitos protetores da Chlorella vulgaris sobre a resposta imuno-hematopoética e comportamental de animais submetidos ao estresse agudo; 2012; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Carlos Rocha Oliveira

Papel da enzima conversora de angiontensina-I na regulação hematopoética de animais normais e nocautes do receptor B1 de cininas; ; 2008; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Carlos Rocha Oliveira

2017; Universidade Federal de São Paulo,; Claudia Bincoletto Trindade;

Caroline Palmeira dos Santos

2017; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Claudia Bincoletto Trindade;

Priscila Totarelli Monteforte

2015; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudia Bincoletto Trindade;

Letícia Guariglia

Canabidiol como possível indutor de diferentes modalidades de morte celular em tumores de mama: Possível participação de receptores CB1, CB2 e TRPV-1; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Larissa Gonçalves Bueno

Modulação da autofagia como mecanismo de potencialização da terapia de indução de remissão com citarabina/idarrubicina em leucemias agudas; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Monique Bianca Alves de Sena

ESTUDO DA AUTOFAGIA MEDIADA PELO NAADP VIA RECEPTORES TWO-PORE CHANNELS EM ADIPÓCITOS MARRONS: POSSÍVEL PAPEL NO CONTROLE DA ADIPOSIDADE; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Laís Maria de Campos

Estudo da sinalização do NAADP no hepatocarcinoma celular; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Monique Bianca Alves de Sena

Estudo da autofagia mediada pelos receptores Two-Pore Channels; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Sunamita Pereira Cardoso

Caracterização in vitro do potencial anti-leucêmico dos extratos brutos de Punica granatum e Syzygium jambolanum: estudo comparativo com o ácido ursólico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Camilla Sanches Lanetzki

Avaliação dos mecanismos envolvidos na morte celular programada induzida por um composto organometálico (paladaciclo ferroceno(S) 1:1 em linhagem tumoral de leucemia mielogênica crônica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Wesley de Oliveira Silva

Novas aplicações terapêuticas para drogas anti-hipertensivas inibidoras da enzima conversora de angiotensina-I (ECA): atividade hematoprotetora; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Marcio Vong

Hematotoxicidade do composto paladaciclo ferroceno 1:2; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Marilia Bergstron Lenzi Meneghin

Participação da via lisossomal no mecanismo de morte celular programa induzido por compostos paladaciclos em linhagem tumoral leucêmica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Mickaela Smith

Avaliação da hematotoxicidade de compostos paladociclos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Fernanda Júdice Pinedo

Estudo da citotoxicidade de biomateriais metálicos em cultura primária de células precursoras hematopoiéticas; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Diogo Crevatin Sheldon

Estudo epidemiológico sobre os resultados obtidos na terapêutica imunosspressora em pacientes transplantados: caracterização dos principais efeitos colaterais e análise comparativa da sobrevida; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Mariana Benez Geralde

Alterações cromossômicas em medula óssea de camundongos portadores do tumor ascítico de Ehrlich e tratados com paladaciclo ferroceno 1:2; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Juliana Januário

Avaliação da atividade atitumoral de compostos paladociclos e padronização da técnica de cultura líquida de longa duração; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Lilian Massae Kobayashi

Avaliação da atividade antitumoral de complexos organometálicos; 2001; Iniciação Científica - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Vanessa Oliveira

Avaliação dos efeitos de complexos paladaciclos sobre a resposta hematopoiética e sobre a expressão do proto-oncogene bcl-2 em células leucêmicas HL60; 2002; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudia Bincoletto Trindade;

Produções bibliográficas

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PEREIRA, T. H. R. ; SANTOS, M. R. M. ; ZAMARIOLI, L. S. ; JUSTO, G. Z. ; MOURA, T. R. ; PEREIRA, G. J. S. ; NETTO, A. V. G. ; Claudia Bincoletto . Palladium (II) complexes containing orthometallated oximes are cytotoxic to resistant human osteosarcoma cells by inducing apoptosis and lysosomal membrane permeabilization. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, M. R. M. ; ZAMARIOLI, L. S. ; PEREIRA, T. H. R. ; GUARIGLIA, L. L. ; Smaili, S. S. ; PEREIRA, G. J. ; BINCOLETTO, C . Cannabidiol protects myoblasts and their differentiation into myotubes from the cytotoxic effects of cisplatin while decreasing the viability of mcf7 tumor cells. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZAMARIOLI, L. S. ; OLIVEIRA, C. R. ; GARCIA, D. M. ; SPINDOLA, D. G. ; CRISTINA MARCUCCI, MARIA ; SANTANA, L. Y. K. ; SANTOS, T. L. R. ; Claudia Bincoletto . AVALIAÇÃO DO EXTRATO ETANÓLICO DE ARTEMISIA VULGARIS NA RESPOSTA IMUNOLÓGICA E NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE MAMA,. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Claudia Bincoletto . The role of autophagy on myotubes protection under pharmacological manipulations.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MENEZES, J. B. S. ; FALCARI, L. ; MARASCO, B. F. D. ; NETTO, A. V. G. ; Claudia Bincoletto ; GARCIA, D. M. . Avaliação in vitro do potencial citotóxico de complexos de paládio em linhagens de carcinoma mamário.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Claudia Bincoletto ; Spindola DG . Potencial antitumoral in vitro do extrato bruto de Marsdenia condurango. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Bincoletto, C. ; Spindola DG . ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DO EXTRATO DE Marsdenia condurango EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TRINDADE, C. B. . Mecanismos moleculares de morte celular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bincoletto, C. . Ensaio Pré-clínico aplicado no desenvolvimento de novos fármacos anti-tumorais.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bincoletto, C. . Intoxicação aguda por inseticidas organofosforados.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bincoletto, C. . Imunotoxicologia e Biossegurança. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bincoletto, C. . Leucemia Mielóide Aguda.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bincoletto, C. . Técnicas de Biologia Molecular aplicada à pesquisa e diagnóstico de neoplasias hematológicas.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bincoletto, C. . Células formadoras de colônias e produção de fatores estimuladores de colônias, após infecção, em animais expostos ao chumbo.. 1993. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Claudia Bincoletto . Programa PIPE FAPESP. 2017.

Bincoletto, C. . Programa PIPE FAPESP. 2015.

TRINDADE, C. B. . Instituto Boldrini. 2011.

Bincoletto, C. . Comitê de Ética Seres Humanos. 2005.

Bincoletto, C. . CNPq. 2004.

Bincoletto, C. . CNPq. 2003.

Bincoletto, C. . Comitê de Ética Animal. 2003.

Bincoletto, C. ; CAIRES, A. C. F. ; TERSARIOL, I. L. . Compostos ciclopaladados e unidade de dosagem. Método para inibir a atividade de enzimas e proteínas. Metodologia de tratamento de distúrbios relacionados com as mesmas e modulação do sistema imunológico.. 2002.

Projetos de pesquisa

2021 - Atual

Avaliação da citoproteção mediada por canabinóides, via modulação da autofagia, em células-tronco pluripotente induzidas (iPS) e mioblastos C2C12: estabelecimento de um modelo in vitro para estudos de caquexia neoplásica, Descrição: As células tronco-pluripotentes induzidas humanas (iPS) são uma fonte ilimitada de células com potencial pluripotente semelhante à das células tronco embriônicas, mas geradas a partir de células somáticas. Estudos in vitro de modelagem de doenças com estas células têm se destacado na triagem de fármacos, pois estas representam muito melhor as doenças humanas do que o modelo animal. Assim, utilizando progenitores miogênicos e miotubos obtidos a partir de células iPS, estudaremos o papel da autofagia e sua modulação por canabinóides na proteção destas células após insultos citotóxicos, objetivando a identificação de mecanismos envolvidos na perda da massa muscular, a qual é desencadeada por várias doenças crônicas, inclusive pelo câncer em estágio avançado (caquexia do câncer ou caquexia neoplásica). Buscaremos mais precisamente identificar alvos moleculares/celulares específicos que possam controlar a progressão de eventos de proteólise e/ou morte celular. Para isto, utilizaremos como modelo de estudos os progenitores miogênicos iPS (linhagem PLZ), gentilmente cedidos para a realização deste projeto pela Prof. Dr. Perlingeiro (University of Minneosta, MN, USA). Estes progenitores foram obtidos após a reprogramação de fibroblastos humanos durante o desenvolvimento das minhas atividades na Universidade de Minnesota, MN, USA (BPE-FAPESP 18/07633-2). Estas células iPS, assim como mioblastos murinos C2C12 serão submetidas ao tratamento com os moduladores farmacológicos da autofagia (rapamicina e cloroquina), e então desafiadas com quimioterápicos que induzem caquexia em indivíduos sob tratamento com fármacos antitumorais, como a cisplatina. A cardiotoxina (CTX), meio condicionado de células tumorais (RXT393) e palmitato também serão avaliados na indução de citotoxicidade nestas células, por representarem modelos de indução de perda da massa muscular em diferentes condições fisiopatológicas. A partir destes ensaios, avaliaremos os possíveis efeitos citoprotetores dos fito-canabinóides como o canabidiol (CDB), a Canabidivarina (CBDV) e o tetrahydrocannabivarin (THCV) e possível participação da autofagia nestes eventos. Para responder a todos estes objetivos, ensaios de cultura, proliferação e morte celular por citometria de fluxo e pela técnica de TUNEL serão utilizados. Testes de imunofluorescência serão aplicados na avaliação morfológica e quantificação de miotubos obtidos nos diferentes tratamentos. As proteínas envolvidas na via de autofagia e nos processos musculares contráteis serão estudadas pela técnica de Western blotting. O ensaio de qRT-PCR também será aplicado para entendermos a modulação de genes envolvidos nos processos autofágico e contrátil. Como resultado, esperamos a obtenção de dados sólidos sobre os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da autofagia por canabinóides com possível controle na perda da massa muscular. O estabelecimento da cultura de células iPS humanas na triagem de fármacos capazes de controlar os eventos da caquexia neoplásica também é foco deste projeto. Salientamos que poucos trabalhos são verificados na literatura sobre os estudos aqui propostos, o que faz deste projeto inovador em todos os aspectos. Várias orientações poderão ser realizadas dentro deste projeto pela sua proposta abrangente, envolvendo diferentes modelos de indução de proteólise/morte celular e sua possível proteção farmacológica por fito-canabinóides e outros compostos. A possibilidade de intercâmbio entre alunos da Universidade de Minnesota e a UNIFESP, também é um diferencial desta proposta. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Perlingeiro RCR - Integrante / Smaili, S. S. - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Lucas dos Santos Zamarioli - Integrante / Michele Rosana Maia Santos - Integrante / Letícia Leite Guariglia - Integrante / Thales Hebert - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

MODULAÇÃO DA AUTOFAGIA POR CANABINOIDES: NEUROPROTEÇÃO NA DOENÇA DE PARKINSON., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Soraya Soubhi Smaili em 26/02/2020., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Smaili, S. S. - Coordenador / Adolfo G Erustes - Integrante / Rodrigo P Ureshino - Integrante / DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ - Integrante / Fábio Cruz - Integrante / Vanessa C Abílio - Integrante / Regina H Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2019 - 2020

Células tronco-pluripotentes induzidas (IPS) como ferramenta de estudos em farmacologia/toxicologia: um papel potencial da autofagia na sarcopenia., Descrição: Estudos in vitro de modelagem de doenças com células iPS têm se destacado na triagem de novos medicamentos e/ou novos alvos farmacológicos, pois as células obtidas a partir de pacientes, representam muito melhor as doenças humanas do que o modelo animal. Este projeto tem por objetivo o desenvolvimento de métodos alternativos ao uso animal para o estudo de mecanismos celulares e moleculares associados à atrofia/caquexia/sarcopenia, condições associadas com a perda de massa muscular em diferentes condições fisiopatológicas. Estudaremos mais precisamente o possível papel protetor ou não da autofagia e a participação do sistema renina angiotensina (SRA) na proteólise muscular, visando à busca por alvos moleculares/celulares específicos que possam controlar e/ou prevenir esta condição, a qual contribui para o insucesso de terapias específicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Perlingeiro RCR - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2016 - Atual

INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DE COMPOSTOS DE PALÁDIO(II) CONTENDO LIGANTES LIGANTES ORTOMETALADOS OU N,S-DOADORES ., Descrição: Projeto em colaboração com o Prof. Dr. Adelino V de Godoy que tem como objetivo a síntese, caracterização e avaliação do potencial antitumoralde novos compostos de fórmula geral [PdCl(C2 ,N-ox)(PR3)], [Pd2Cl2(C2,N-ox)2(-PP)] e [PdCl(CINTSC)(PR3)] (PR3 = fosfinas terciárias monodentadas, PP = difosfinas; ox = oximas ortometaladas funcionalizadas ou não, CINTSC = tiossemicabazonas derivadas do cinamaldeído). A caracterização dos novos ligantes e seus complexos será realizada com base nos resultados obtidos pelas técnicas de análise elementar, espectroscopia no IV e de RMN, espectrometria de massas ESI/MS, termogravimetria (TG) e difração de raios X de monocristal. A citotoxicidade frente à células normais e tumorais e a capacidade dos complexos em interferir na atividade das enzimas toposiomerase II e catepsina B será investigada. Os complexos mais promissores serão selecionados para estudos posteriores sobre a participação do eixo-mitocôndrialisossomas no seu mecanismo de ação. O potencial de indução de apoptose/necrose e de clivagem de caspase-3 mediada pelos complexos selecionados também deverão ser avaliados. Objetivando melhorar a solubilidade e seletividade, os compostos de Pd(II) serão incorporados em sistemas lipídicos nanoestruturados, os quais serão caracterizadas por dispersão de luz dinâmica, microscopia de luz polarizada, potencial zeta, reologia e análise térmica. Estudos in silico deverão ser realizados para auxiliar no entendimento dos possíveis mecanismos de inibição enzimática induzida pelos compostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Adelino Vieira de Godoy Netto - Coordenador / Patricia Bento da Silva - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Fillipe Vieira Rocha - Integrante / Fernando Rogério Pavan - Integrante / José clayston Melo Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2014 - 2018

Glicogênio Sintase Quinase-3 (GSK-3) e sua inter-relação com autofagia em leucemias: possíveis alvos farmacológicos, Descrição: Trata-se de um projeto visando o estudo de mecanismos envolvidos na leucemogênese e como modulá-los farmacologicamente a partir do uso de compostos inicialmente identificados em complexos vegetais. Os alvos deste projeto são a via GSK3, a autofagia (proteínas e genes relacionados a este processo) e diferentes modalidades de morte celular. Estes estudos estão sendo realizados em modelos celulares leucêmicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / Carolina Palmeira dos Santos - Integrante / Piacentini, M. - Integrante / PEIXOTO DA-SILVA, J. - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra., Número de produções C, T & A: 14
2014 - Atual

Pesquisa fármaco-toxicológica de novos compostos com atividade antitumoral e identificação de novas aplicações terapêuticas para fármacos antigos dentro da oncologia., Descrição: Neste projeto buscamos identificar novos compostos com atividade antitumoral em tumores sólidos e leucemias, assim como avaliar novas aplicações terapêuticas para fármacos antigos dentro da oncologia. A possível potencialização das ações de terapias combinatórias entre fármacos também é nosso objeto de estudos. Temos como alvo diferentes modalidades de morte celular (apoptose, autofagia, necroptose) e suas vias de sinalização. Este projeto visa também entender a participação da autofagia e da via de sinalização GSK3 na morte e/ou sobrevivência de células cancerígenas. Esperamos, com este projeto, avançar um pouco mais no que diz respeito ao conhecimento sobre as vias de sinalização que controlam a morte celular, assim como sobre o impacto da autofagia e da via GSK-3 no tratamento de tumores sólidos e leucemias. Além disso, esperamos conseguir identificar novos protocolos terapêuticos pela combinação entre fármacos, assim como novas aplicações terapêuticas para fármacos já em uso clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Carolina Palmeira dos Santos - Integrante / SMAILI, S.S. - Integrante / Janaína Peixoto da Silva - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Lucas dos Santos Zamarioli - Integrante / Larissa Gonçalves Bueno - Integrante / Lais Maria de Campos - Integrante / Isis Valeska Freire Lins - Integrante / Monique Bianca Alves de Sena - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27
2012 - 2016

Autofagia e glicogênio sintase quinase-3 (GSK3) como alvos moleculares capazes de aumentar a atividade de fármacos utilizados no tratamento de leucemias mielóides (aguda e crônica), Descrição: Embora a autofagia seja bem conhecida como um processo fisiológico em que os componentes celulares são degradados pelos lisossomos, estudos atuais indicam que a autofagia pode também suprimir ou aumentar a sobrevivência de células tumorais. Nas leucemias, a autofagia geralmente encontra-se desregulada. Além disso, a via GSK3, a qual parece ter uma relação direta com a autofagia, tem sido apontada como importante moduladora do crescimento de células leucêmicas MLL, um sub-tipo de leucemia aguda extremamente agressivo e de pobre prognóstico. Sendo assim, este projeto visa entender a autofagia e a participação da via de sinalização GSK3 na morte e/ou sobrevivência de células de leucemias aguda e crônica. Para isto utilizando quatro linhagens celulares com características moleculares específicas como a HL60 (promielocítica-like), NB4 (leucemia pró-mielocítica), K562 leucemia mielóide crônica e Lucena (K-562 resistente à vincristina), pretendemos avaliar como a modulação da autofagia e da via GSK-3 altera a resposta da primeira linhagem a citosina arabinosídeo, da segunda linhagem ao ácido retinóico (ATRA) e das duas últimas ao mesilato de imatinibe (MI) e nilotinibe. Estes estudos serão realizados através de testes de citotoxicidade (MTT e azul de tripano), morte celular (marcação com AnexinaV/Iodeto de propídeo), ciclo celular (marcação do iodeto de propídeo), estudo de proteínas envolvidas na apoptose e autofagia, como a razão LC3II/I, beclina 1, p62, Bcl2/Bax e p53 (por immunobloting). Esta última metodologia também será utilizada na avaliação da proteína GSK3 total e fosforilada. A diferenciação celular será estuada utilizando anticorpos específicos para células progenitoras (imaturas) CD34+/CD38- e maduras (CD15 e CD11b) por citometria de fluxo. A proliferação celular será avaliada por cultura clonal na presença de fatores de crescimento específicos para a linhagem mielóide como GM-CSF. Além disso, avaliaremos a participação da caspase-3 na morte celular nos grupo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / PEIXOTO DA-SILVA, J. - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante / Piacentini, Mauro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2010 - 2012

Atividade antitumoral de compostos paladaciclos em linhagem celular estabelecida de osteossarcoma humano: vias de sinalização de cálcio na morte celular programada e autofagia. Processo FAPESP 10/51647-6., Descrição: O estudo da morte celular, autofagia e suas vias de sinalização se tornam atraentes alvos dentro do contexto farmacológico, pois pode abrir caminho para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para várias doenças com falhas nos eventos que modulam a morte e/ou sobrevivência celular. Segundo Erdal et al.; 2005 várias drogas com características lisossomotrópicas são capazes de induzir morte por via lisossomal em células tumorais que não expressam genes envolvidos na indução de apoptose clássica, como por exemplo, em células que não expressam p53. Desta forma, agentes como o PF12, capazes de disparar a morte celular lisossomal, merece atenção quanto ao aspecto relacionado à resistência celular a agentes quimioterápicos anti-cancerígenos (Bincoletto et. al.; 2004, Bincoletto et. al.; 2005, Barbosa et al.; 2006, Oliveira et al.; 2009). Corrobora esta hipótese, o fato da autofagia ter sido apontada recentemente como um importante fator de resistência à quimioterapia, pois inúmeros trabalhos apontam para este processo como um fator de sobrevivência celular. Sendo assim, utilizando um composto com características lisossomotrópicas (PF12), neste projeto, estudaremos como os processos de apoptose e autofagia estariam sendo desencadeados em células de osteossarcoma humano, as quais são altamente resistentes a muitas drogas utilizadas na quimioterapia contra o câncer. Nestas células também avaliaremos a inter-relação entre lisossomos, mitocôndria, retículo endoplasmático e as vias de sinalização de cálcio. O envovlimento de membros da família Bcl2- (Bax) e sua relação com os processos de morte celular, catepsinas e calpaínas e também é nosso foco neste trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Ivarne L Tersariol - Integrante / Aron Jurkiewicz - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / Alexandre Bechara - Integrante / Hanaki Irata - Integrante / Rafael Domingues Gigli - Integrante / Carolina Palmeira dos Santos - Integrante / Carolina Maria Alves Bastos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2008 - 2010

Influência da Influência da enzima conversora de angiotensina-I sobre a resposta hematopoética de animais nocautes para os receptores B1 e B2 de cinina., Descrição: A hematopoese é um processo complexo constituído principalmente por células progenitoras, células comprometidas com linhagens específicas e células estromais. A proliferação, diferenciação e maturação dessas células são controladas, em parte, pela produção de citocinas e fatores de crescimento hematopoéticos, pelo contato direto entre células e através da interação entre componentes da matriz extracelular. Diante desta complexidade de fatores que regulam este processo, o microambiente medular continua sendo objeto de muitos estudos e novos achados têm despertado o interesse no entendimento dos mecanismos fisiológico e bioquímico envolvidos no controle da resposta hematopoética. Um desses achados refere-se à presença do sistema renina-angiotensina (SRA) local e uma possível participação da enzima conversora de angiotensina-I (ECA), a qual regula a resposta hematopoética através da hidrólise de um de seus substratos endógenos, o tetrapeptídeo acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP). Este tetrapeptídeo regula negativamente o ciclo celular através da modulação da transcrição de proteínas envolvidas no controle da síntese de DNA. Sendo assim, neste trabalho, pretendemos avaliar a possível participação da ECA sobre a resposta hematopoética, utilizando para isto dois sistemas de culturas de células progenitoras, as quais permitem avaliar ex-vivo o potencial proliferativo de diferentes populações de células medulares, a saber: cultura clonal e cultura líquida de longa duração, utilizando tanto a medula óssea de animais normais, sem modificações genéticas, assim como camundongos nocautes para os receptores de cininas B1 e B2. A escolha destes animais nocautes deve-se ao fato da bradicinina (BK) também ser um peptídio degradado pela ECA. Além disso, há poucos dados na literatura que relatem uma relação entre a BK e proliferação celular medular. Pretendemos identificar também, através de microscopia de fluorescência e confocal, utilização anticorpos específicos, as populações celulare. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Ronaldo C Araújo - Integrante / Ivarne L S Tersariol - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2004 - 2007

Analise de expressão gênica através da metodologia de RT-PCR em tempo real. Processo fapesp n: 04/08925-4., Descrição: Projeto multi-usuário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Regina L C Oliveira - Coordenador / Ronaldo C Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2000 - 2006

Estudo dos efeitos dos complexos ciclopaladados sobre a resposta hematopoética em animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich e sobre a expressão dos proto-oncogenes bcl-2 e bax em células leucêmicas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Valadares MC - Integrante / João Valdir Comasseto - Integrante / Ronaldo C Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 57

Projetos de desenvolvimento

2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4
2014 - Atual

Estudos pre-clínicos da atividade antitumoral de complexos vegetais., Descrição: Tendo como base a crescente demanda de estudos que comprovem a atividade de compostos de origem natural (vegetal), estudos pré-clínicos estão sendo conduzidos para averiguarmos a atividade de vários extratos naturais, os quais estão sendo fornecidos pelo Laboratório Almeida Padro, objetivando a caracterização da atividade antitumoral dos mesmos, tanto em estudos in vitro assim como in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Gustavo JS Pereira - Integrante / Janaína Peixoto-da-Silva - Integrante / Daniel Moreno Garcia - Integrante / BECHARA, ALEXANDRE - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3

Prêmios

2020

PRÊMIO ERIC ROGER WROCLAWSKI, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

2013

Melhor Traballho, I Simpósio Iberoamericano de Invesrtigação em Câncer..

2013

Melhor Trabalho, I Simpósio Iberoamerica de Investigação em Câncer..

2007

Melhor trabalho de Iniciação Científica. Aluna Marília B L Meneghin., CNPq/UMC..

2007

Prêmio de melhor trabalho de Iniciação Científica. Aluna Camilla S. Lanetzki., CNPq/UMC.

2007

Primeira menção honrosa para o trabalho de Iniciação Científica. Aluno Weskey de Oliveira Silva., CNPq/UMC.

2006

2a. menção honrosa - Programa de Iniciação Científica/PIBIC/CNPq. Aluna Camila S. Lantzki., CNPq/UMC.

2004

Melhor trabalho de Iniciação Científica CNPq/UMC. Aluna Fernanda Júdice Pinedo., CNPq/UMC.

2003

Melhor trabalho de Iniciação Científica. Aluna Mickaela CM Smith., CNPq/UMC.

2002

Painéis profissionais - Congresso de Odontologia da UMC. Aluno Neivaldo JA de Souza., Universidade de Mogi das Cruzes.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia. , Rua três de maio, 100, Vl. Clementino, 04044020 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764443, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - 2020

Lillehei Heart Institute (LHI), Universiy of Minnesota

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

2016 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Associado I

2017 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2018
Direção e administração, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Chefe de disciplina de Farmacologia.
02/2017
Extensão universitária , Departamento de Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Projeto de extensão - Divulgação da Farmacologia..
01/2017
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professora das atividades de Extensão da disciplina de Farmacologia para os alunos do curso de Biomedicina
02/2010
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiofarmacologia do Sistema Nervoso Autônomo
02/2009
Direção e administração, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia.,Cargo ou função, Coordenadora da disciplina de Farmacologia para o curso de Enfermagem..
02/2009
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
02/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
02/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
10/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia.,Linhas de pesquisa
12/2009 - 12/2016
Direção e administração, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Farmacologia - EPM/UNIFESP.

2000 - 2007

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: Professor período integral, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40

1998 - 2000

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: Professor horista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 4

Atividades

09/2004 - 01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biomédicas, Centro Interdisciplinar de Investigações Bioquímicas Ciib.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa envolvendo seres humanos.
06/2004 - 12/2007
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Básicos em Biotecnologia: Ciências Biológicas I
03/2004 - 12/2007
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia e Terapêutica
08/2002 - 12/2007
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunotoxicologia
10/2004 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pós Gradução.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia da UMC.
02/2003 - 12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética em Pesquisa Animal.
02/2005 - 02/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de farmácia.
02/2003 - 02/2006
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunotoxicologia
02/2000 - 02/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia Clínica
06/1998 - 12/2003
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FArmacologia e Terapêutica
02/2002 - 02/2003
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia molecular e citogenética
01/1999 - 01/2003
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia geral
02/2002 - 12/2002
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado - Análise Clínica Molecular
06/1998 - 12/2000
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bromatologi

2008 - 2008

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pesquisador voluntário, Enquadramento Funcional: voluntário

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Composto ciclopaladado, composição e unidade de dosagem, seus usos, método para inibir a atividade de proteínas e enzimas e método de tratamento de distúrbios ou doenças associadas às mesmas e método de modulação do sistema imunológico	30/08/2002