Luiz Henrique Medeiros Geraldo

Médico formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e Doutor em Ciências Morfológicas pelo Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da UFRJ com período sanduíche no Laboratório da Profa. Dra. Anne Eichmann no Paris Cardiovascular Research Center (PARCC - INSERM U970). Durante o doutorado, estudou o papel da Microglia e dos Macrófagos associados ao tumor (TAMs) na Angiogênese e na formação do microambiente tumoral de Gliomas. Trabalhando com modelos in vitro e in vivo de Glioblatoma (GBM), investigou o papel das proteínas de guidagem axonal Slit-Robo e da quimiocina CCL21 e do seu receptor CCR7 na progressão do Glioblastoma e na interação TAMs-células endoteliais e TAMs-glioblastoma. Além disso, também participa de projetos que estudam as funções da Proteína Prion Celular (PrPc) e do seu ligante, a Proteína Induzida por Estresse (STI1) na microglia e na interação microglia-glioblastoma; e o papel das células microgliais em diversas patologias do SNC (Doença de Parkinson, Doença de Alzheimer, Infecção pelo Vírus da Dengue). Atualmente, é pesquisador associado ao Laboratório da Professora Anne Eichmann no Yale Cardiovascular Research Center (YCVRC). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Medicina; e na área de Ciencias Biomédicas, com ênfase em Morfologia e em Histologia.

Informações coletadas do Lattes em 06/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Morfológicas

2015 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Targeting Tumor-Associated Microglia/Macrophages to inhibit blood vessel dysmorphia and glioma progression
Orientador: em INSERM-U970 ( Anne Eichmann)
com Flavia Regina Souza Lima. Coorientador: Anne Eichmann. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Microglia; Glioblastoma; Quimiocinas; Macrofagos; Angiogenese.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Graduação em Medicina

2011 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

Colégio Santo Agostinho - Novo Leblon

Ensino Fundamental (1º grau)

1999 - 2008

Colégio Santo Agostinho - Novo Leblon

Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , Yale University, YALE, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociencias/ Neuro-oncologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Paris Cardiovascular Research Center, PARCC, França. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2017 - 2017

Extensão universitária em VI Encontro COPPEAD em Saúde - Inovação e Designthinking em Saúde. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em V ENCONTRO COPPEAD EM SAÚDE. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em Case Studies in Personalized Medicine. (Carga horária: 24h). , Vanderbilt University, VANDERBILT, Estados Unidos.

2014 - 2014

Extensão universitária em 3º CURSO DE HEMATOLOGIA. (Carga horária: 15h). , Instituto COI de Educação e Pesquisa, ICOI, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em XIX Curso de Introdução à Medicina Intensiva. (Carga horária: 24h). , Centro de Estudos e Pesquisas Genival Londres, CEGEL, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Curso de Emergências Médicas 2014. (Carga horária: 24h). , Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, IDOR, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Liga Acadêmica de Clínica Médica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em XI Curso de Eletrocardiograma Dr. Roberto Sá. (Carga horária: 30h). , Curso de Eletrocardiograma Dr. Roberto Sá, C, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em V Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. (Carga horária: 80h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2013 - 2013

Minimum Criteria for ICH E6 GCP Investigator Site. , TransCelerate BioPharma, Inc., TCB, Estados Unidos.

2010 - 2011

Curso de Ingles Avançado - MASTER. (Carga horária: 100h). , Sociedade Brasileira de Cultura inglesa, CULTURA INGLESA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Participação em eventos

Vascular Cell Biology Gordon Research Conference. Dynamic Stroma Reorganization Drives Blood Vessel Dysmorphia During Glioma Progression: A Role for SLIT-ROBO Vascular Guidance Pathway. 2019. (Congresso).

10th Kloster Seeon Meeting "Angiogenesis". Vascular and stromal dynamic during glioma growth: a role for Slit-Robo pathway?. 2018. (Congresso).

Kloster Seeon Young Investigator Meeting. Vascular and stromal dynamic during glioma growth: a role for Slit-Robo pathway?. 2018. (Congresso).

The role of glial cells in health and disease of the Nervous System: Clinical and Basic Science walking together.Glioblastoma-Microglia interactions: the role of CCL21. 2017. (Simpósio).

IX Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. Estudo dos mecanismos epigenéticos envolvidos na regulação do gene O(6)-Metilguanina-DNA Metiltransferase (MGMT) no câncer oral. 2016. (Congresso).

9th World Congress International Brain Research Organization. The orthotopic xenotransplant of human glioblastoma successfully recapitulates glioblastoma- microenvironment interactions in a non-immunosuppressed mouse model.. 2015. (Congresso).

II Congresso Oncologia D'or - Meeting with Dana-Farber. 2014. (Congresso).

XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.INTERAÇÃO GLIOBLASTOMA E MICROAMBIENTE TUMORAL: UM ESTUDO IN VIVO. 2014. (Simpósio).

Pan-American Breast Cancer Symposium e SIM Rio 2013. 2013. (Congresso).

VII Simpósio de Oncobiologia.Equinatoxina-II potencializa a morte celular induzida por Etoposídeo (VP-16) e Temozolomida (TMZ) em glioblastoma humano. 2013. (Simpósio).

VI Jornada de Pós-graduação do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB).Equinatoxina-II potencializa a morte celular induzida por Etoposídeo (VP-16) e Temozolomida (TMZ) em glioblastoma humano. 2013. (Simpósio).

XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural.Equinatoxina-II potencializa a morte celular induzida por Etoposídeo (VP-16) e Temozolomida (TMZ) em glioblastoma humano. 2013. (Simpósio).

10th International Congress on cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biologyogy. Progression of human glioblastoma in the brain parenchyma from immunocompetent mice.. 2012. (Congresso).

VI Simpósio de Oncobiologia. 2012. (Simpósio).

XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural.Progressão de Glioblastoma humano no parênquima cerebral de camundongos imunocompetentes. 2012. (Outra).

iGlia - First Meeting of Institute of Glia. 2011. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • DO AMARAL, RACKELE FERREIRA ; GERALDO, LUIZ HENRIQUE MEDEIROS ; EINICKER'LAMAS, MARCELO ; DE SAMPAIO E SPOHR, TANIA CRISTINA LEITE ; MENDES, FABIO ; Lima, Flavia Regina Souza . Microglial lysophosphatidic acid promotes glioblastoma proliferation and migration via lpa 1</sub> receptor. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 2020, p. 01, 2020.

  • SALOMÃO, NATÁLIA ; RABELO, KÍSSILA ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, CARLOS ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, RODRIGO ; GERALDO, LUIZ ; LIMA, FLÁVIA ; DOS SANTOS, FLÁVIA ; NUOVO, GERARD ; OLIVEIRA, EDSON R. A. ; PAES, MARCIANO . Fatal Dengue Cases Reveal Brain Injury and Viral Replication in Brain-Resident Cells Associated with the Local Production of Pro-Inflammatory Mediators. Viruses-Basel , v. 12, p. 603, 2020.

  • VARGAS, GABRIELE ; MEDEIROS GERALDO, LUIZ HENRIQUE ; GEDEÃO SALOMÃO, NATÁLIA ; VIANA PAES, MARCIANO ; REGINA SOUZA LIMA, FLAVIA ; CARVALHO ALCANTARA GOMES, FLÁVIA . Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and glial cells: Insights and perspectives. Brain, Behavior, &amp; Immunity - Health , v. 7, p. 100127, 2020.

  • da Fonseca, Anna Carolina Carvalho ; Matias, Diana ; GERALDO, LUIZ HENRIQUE MEDEIROS ; LESER, FELIPE SACEANU ; PAGNONCELLI, IOHANA ; GARCIA, CELINA ; DO AMARAL, RACKELE FERREIRA ; DA ROSA, BARBARA GOMES ; GRIMALDI, IZABELLA ; DE CAMARGO MAGALHÃES, EDUARDO SABINO ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; DE AZEVEDO, EVELLYN MAYLA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; Lima, Flavia Regina Souza . The Multiple Functions of the Co-Chaperone Stress Inducible Protein 1. CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS , v. 2020, p. 01, 2020.

  • GENET, GAEL ; BOYÉ, KEVIN ; MATHIVET, THOMAS ; OLA, ROXANA ; ZHANG, FENG ; DUBRAC, ALEXANDRE ; LI, JINYU ; GENET, NAFIISHA ; HENRIQUE GERALDO, LUIZ ; BENEDETTI, LORENA ; KÜNZEL, STEFFEN ; PIBOUIN-FRAGNER, LAURENCE ; THOMAS, JEAN-LEON ; EICHMANN, ANNE . Endophilin-A2 dependent VEGFR2 endocytosis promotes sprouting angiogenesis. Nature Communications , v. 10, p. 2350, 2019.

  • JACOB, L. ; BOISSERAND, L. ; GERALDO, L. H. M. ; BRITO NETO, J. ; MATHIVET, T. ; ANTILA, S. ; BARKA, B. ; XU, Y. ; THOMAS, J. ; PESTEL, J. ; Aigrot, M.S. ; Song, E. ; Nurmi, H ; Lee, S. ; Alitalo, K ; Renier, N ; EICHMANN, A. ; THOMAS, J.L. . Anatomy and function of the vertebral column lymphatic network in mice. Nature Communications , v. 10, p. 4594, 2019.

  • AMORIM, J. F. S. ; AZEVEDO, A. S. ; COSTA, S. M. ; TRINDADE, G. F. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, C. A. ; GONÇALVES, A. J. S. ; SALOMÃO, N. G. ; RABELO, K. ; AMARAL, R. ; GERALDO, L. H. M. ; LIMA, F. R. S. ; MOHANA-BORGES, R. ; PAES, M. V. ; ALVES, A. M. B. . Dengue infection in mice inoculated by the intracerebral route: neuropathological effects and identification of target cells for virus replication. Scientific Reports , v. 9, p. 17926, 2019.

  • GARCIA, CARLOS GUSTAVO ; KAHN, SUZANA ASSAD ; GERALDO, LUIZ HENRIQUE MEDEIROS ; ROMANO, IGOR ; DOMITH, IVAN ; SILVA, DEBORAH CHRISTINNE LIMA E ; DOS SANTOS ASSUNÇÃO, FERNANDO ; FERREIRA, MARCOS JOSÉ ; PORTUGAL, CAMILA CABRAL ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; NETTO, ANNIBAL DUARTE PEREIRA ; LIMA, FLÁVIA REGINA SOUZA ; COSSENZA, Marcelo . Combination Therapy with Sulfasalazine and Valproic Acid Promotes Human Glioblastoma Cell Death Through Imbalance of the Intracellular Oxidative Response. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 1, p. 1-18, 2018.

  • SALOMÃO, NATÁLIA G. ; RABELO, KÍSSILA ; PÓVOA, TIAGO F. ; ALVES, ADA M. B. ; DA COSTA, SIMONE M. ; GONÇALVES, ANTÔNIO J. S. ; AMORIM, JULIANA F. ; AZEVEDO, ADRIANA S. ; NUNES, PRISCILLA C. G. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, CARLOS A. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, RODRIGO P. ; GERALDO, LUIZ H. M. ; FONSECA, CELINA G. ; LIMA, FLÁVIA R. S. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; SILVA, EMILIANA M. ; DOS SANTOS, FLÁVIA B. ; OLIVEIRA, EDSON R. A. ; PAES, MARCIANO V. . BALB/c mice infected with DENV-2 strain 66985 by the intravenous route display injury in the central nervous system. Scientific Reports , v. 8, p. 1-13, 2018.

  • GERALDO, LUIZ HENRIQUE MEDEIROS ; GARCIA, CELINA ; da Fonseca, Anna Carolina Carvalho ; DUBOIS, LUIZ GUSTAVO FEIJÓ ; DE SAMPAIO E SPOHR, TÂNIA CRISTINA LEITE ; Matias, Diana ; DE CAMARGO MAGALHÃES, EDUARDO SABINO ; DO AMARAL, RACKELE FERREIRA ; DA ROSA, BARBARA GOMES ; GRIMALDI, IZABELLA ; LESER, FELIPE SCEANU ; JANEIRO, JOSÉ MARCOS ; MACHARIA, LUCY ; WANJIRU, CAROLINE ; PEREIRA, CLAUDIA MARIA ; MOURA-NETO, VIVALDO ; FREITAS, CATARINA ; Lima, Flavia Regina Souza . Glioblastoma Therapy in the Age of Molecular Medicine. Trends in Cancer , v. 5, p. 43-62, 2018.

  • OLIVEIRA, EDSON R. A. ; PÓVOA, TIAGO F. ; NUOVO, GERARD J. ; ALLONSO, DIEGO ; SALOMÃO, NATÁLIA G. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, CARLOS A. ; GERALDO, LUIZ H. M. ; FONSECA, CELINA G. ; LIMA, FLÁVIA R. S. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; PAES, MARCIANO V. . Dengue fatal cases present virus-specific HMGB1 response in peripheral organs. Scientific Reports , v. 7, p. 16011-16025, 2017.

  • FONSECA, A. C. ; MATIAS, D. I. ; GARCIA, C. ; AMARAL, R. F. ; GERALDO, L. H. M. ; FREITAS, C. ; LIMA, F. R. S. . The impact of microglial activation on blood-brain barrier in brain diseases. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 8, p. 1662-5102, 2014.

  • GARCIA, CELINA ; DUBOIS, LUIZ ; XAVIER, ANNA ; GERALDO, LUIZ ; DA FONSECA, ANNA CAROLINA ; CORREIA, ANA ; MEIRELLES, FERNANDA ; VENTURA, GRASIELLA ; ROMÃO, LUCIANA ; CANEDO, NATHALIE HENRIQUES ; DE SOUZA, JORGE ; DE MENEZES, JOÃO RICARDO ; MOURA-NETO, VIVALDO ; TOVAR-MOLL, FERNANDA ; LIMA, FLAVIA REGINA . The orthotopic xenotransplant of human glioblastoma successfully recapitulates glioblastoma-microenvironment interactions in a non-immunosuppressed mouse model. BMC CANCER , v. 14, p. 923, 2014.

  • KAHN, S. ; BIASOLI, D. ; GARCIA, C. ; GERALDO, L. H. M. ; PONTES, B. ; F. SOBRINHO, M. ; FRAUCHES, A. C. B. ; ROMAO, L. ; SOLETTI, R. ; ASSUNCAO, F. ; TOVAR-MOLL, F. ; LIMA, F. R. S. ; ANDERLUH, G. ; MOURA NETO, V. . Equinatoxin II Potentiates Temozolomide- and Etoposide-Induced Glioblastoma Cell Death. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 12, p. 2082-2093, 2012.

  • da Fonseca, Anna Carolina Carvalho ; Amaral, Rackele ; GARCIA, CELINA ; Geraldo, Luiz Henrique ; Matias, Diana ; Lima, Flavia Regina Souza . Microglia in Cancer: For Good or for Bad?. Advances in Experimental Medicine and Biology. 1ed.: Springer International Publishing, 2016, v. , p. 245-261.

  • de Mattos Coelho-Aguiar, Juliana ; Andreiuolo, Felipe ; Gebhardt, Henrike ; Geraldo, Luiz Henrique ; Pontes, Bruno ; Matias, Diana Isabel Lourenço ; Balça-Silva, Joana ; Aguiar, Diego Pinheiro ; do Carmo, Anália ; Lopes, Maria Celeste ; Mentlein, Rolf ; MOURA-NETO, VIVALDO . The Role of the Cytoskeleton in Cell Migration, Its Influence on Stem Cells and the Special Role of GFAP in Glial Functions. In: Heide Schatten. (Org.). The Cytoskeleton in Health and Disease. 1ed.: Springer New York, 2015, v. , p. 87-117.

  • GARCIA, C. ; GERALDO, L. H. M. ; DUBOIS, L. G. F. ; TOVAR-MOLL, F. ; MENEZES, J. ; MOURA NETO, V. ; LIMA, F. R. S. . Progression of human glioblastoma in the brain parenchyma from immunocompetent mice.. In: 10th International Congress on cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on cell Biology, 2012.

  • Lima, ABM ; Pinheiro, ARA ; GERALDO, L. H. M. ; Ramos, VG ; Silva Boghossian, CM ; Lima, Flavia Regina Souza ; MOURA NETO, V. ; PEREIRA, C. M. . Estudo dos mecanismos epigenéticos envolvidos na regulação do gene O(6)-Metilguanina-DNA Metiltransferase (MGMT) no câncer oral. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GERALDO, L. H. M. ; KAHN, S. ; BIASOLI, D. ; GARCIA, C. ; SOLETTI, R. ; FRAUCHES, A. C. B. ; PONTES, B. ; ASSUNCAO, F. ; F. SOBRINHO, M. ; TOVAR-MOLL, F. ; ANDERLUH, G. ; MOURA NETO, V. ; LIMA, F. R. S. . Equinatoxina-II potencializa a morte celular induzida por Etoposídeo (VP-16) e Temozolomida (TMZ) em glioblastoma humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GERALDO, L. H. M. ; KAHN, S. ; BIASOLI, D. ; GARCIA, C. ; SOLETTI, R. ; FRAUCHES, A. C. B. ; PONTES, B. ; ASSUNCAO, F. ; F. SOBRINHO, M. ; TOVAR-MOLL, F. ; ANDERLUH, G. ; MOURA NETO, V. ; LIMA, F. R. S. . Equinatoxina-II potencializa a morte celular induzida por Etoposídeo (VP-16) e Temozolomida (TMZ) em glioblastoma humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GERALDO, L. H. M. ; KAHN, S. ; BIASOLI, D. ; GARCIA, C. ; FRAUCHES, A. C. B. ; PONTES, B. ; SOLETTI, R. ; ASSUNCAO, F. ; F. SOBRINHO, M. ; TOVAR-MOLL, F. ; ANDERLUH, G. ; MOURA NETO, V. ; LIMA, F. R. S. . Equinatoxina-II potencializa a morte celular induzida por Etoposídeo (VP-16) e Temozolomida (TMZ) em glioblastoma humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GERALDO, L. H. M. ; GARCIA, C. ; DUBOIS, L. G. F. ; MOURA NETO, V. ; MENEZES, J. ; TOVAR-MOLL, F. ; LIMA, F. R. S. . Progressão de Glioblastoma humano no parênquima cerebral de camundongos imunocompetentes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GARCIA, C. ; GERALDO, L. H. M. ; DUBOIS, L. G. F. ; MOURA NETO, V. ; MENEZES, J. ; TOVAR-MOLL, F. ; LIMA, F. R. S. . Progression of human glioblastoma in the brain parenchyma from immunocompetent mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Interação Parênquima-Glioblastoma: Papel da Quimiocina CCL21, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Flavia Regina Souza Lima em 21/12/2016., Descrição: Quimiocinas são uma família de citocinas estruturalmente homólogas cujo principal papel fisiológico é a indução de migração por quimiotaxia de leucócitos. Essas proteínas sinalizam por meio de receptores de 7 domínios transmenbrana acoplados à Proteína G; e são agrupadas de acordo com a sua estutura proteica e funções fisiológicas, sendo as quimiocinas CC potentes indutoras da migração de monócitos e linfócitos. A quimiocina CCL21, que sinaliza por meio do receptor CCR7, tem sido amplamente descrita pela sua importância no homing de linfócitos para os órgãos linfóides secundários e na infiltração de monócitos em contextos inflamatórios. Recentemente, a via de sinalização CCL21-CCR7 vem sendo estudada no contexto de doenças auto-imunes e, principalmente, de neoplasias. Em doenças neoplásicas, essa via de sinalização foi descrita como hiperexpressa em diversos tumores (como melanoma, carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço, LLA, adenocarcinomas de mama e pulmão) com diferentes papéis na progressão tumoral: recrutamento de macrófagos/polarização M2; recrutamento de linfócitos e escape do sistema imune; migração das células tumorais e estabelecimento de metástases. Apesar desses avanços, nada se sabe sobre o papel desta via de sinalização no Glioblastoma (GBM), um tumor de origem glial altamente agressivo, necrótico, angiogênico e refratário ao tratamento, com uma sobrevida média pobre, de cerca de 15 meses. Recentemente, nosso grupo observou que linhagens de GBM comerciais e estabelecidas em nosso laboratório expressam a quimiocina CCL21 e seu receptor CCR7 e que a inibição desta quimiocina no meio condicionado da linhagem GBM95 era capaz de reduziriz a migração microglial e modular a produção de citocinas por estas células. Com base nesses resultados preliminares, nosso projeto tem como objetivo investigar o papel da quimiocina CCL21 na progressão do GBM e nas interações entre as células tumorais e as demais células do microambiente tumoral, particularmente, a microglia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Henrique Medeiros Geraldo - Integrante / Flavia Regina Souza Lima - Coordenador / Catarina Freitas - Integrante / GARCIA, CELINA - Integrante / CANEDO, NATHALIE HENRIQUES - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Papel da interação PrPc-STI1 no desenvolvimento de células da microglia e na interação microglia-glioma - Coordenadora: Flavia Lima, Descrição: Prion é o agente responsável pelas encefalopatias espongiformes transmissíveis, que afetam ambos animais e seres humanos. O mecanismo de propagação da doença envolve a interação de PrPsc (forma infecciosa) com sua isoforma celular PrPc e, conseqüentemente, a conversão estrutural desta para PrPsc. PrPc é uma glicoproteína ancorada na superfície celular e é expressa em várias células entre elas, glia e neurônio. Estudos têm mostrado que os primeiros acúmulos de PrPsc no cérebro são observados em células gliais sugerindo que elas devam ser os alvos iniciais de prions infectantes. A maior parte dos estudos está voltada para a melhor compreensão da patologia, uma vez que não há até o momento tratamento para doenças provocadas por esta proteína. Pouco é conhecido sobre o papel fisiológico de prion celular. Além disso, grande parte dos trabalhos relacionados com PrPc teve como objeto de estudo células neuronais. Se já é pouco conhecida a função de prion celular em neurônios, menos ainda se sabe sobre o papel de PrPc em células da glia. Laminina e stress inducible protein 1 (STI1) são ligantes de PrPc. Nosso grupo demonstrou recentemente que a expressão de PrPc em astrócitos é capaz de modular sobrevivência e diferenciação neuronal via STI1 e laminina respectivamente. No presente estudo, pretendemos estudar o papel da interação PrPc-STI1 num tipo particular de glia: as células da microglia. Dentro deste contexto, estudaremos o papel de PrPc e seu ligante, STI1, durante o desenvolvimento microglial e em condições patológicas, na interação microglia-glioma no cérebro adulto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Henrique Medeiros Geraldo - Integrante / Celina Garcia - Integrante / Flavia Regina Souza Lima - Coordenador / Vivaldo Moura Neto - Integrante / Anna Carolina Fonseca - Integrante / Rackele Ferreira do Amaral - Integrante / Luiz Gustavo Feijó Dubois - Integrante.

Prêmios

2019

Best Graduate Student Oral Presentation at the Vascular Cell Biology Gordon Research Conference, Vascula Cell Biology Gordon Research Conference.

2018

Bolsa de Doutorado Sanduiche CAPES PDSE, CAPES.

2017

Associate Member of the American Association for Cancer Research (AACR), American Association for Cancer Research (AACR).

2017

Menção Honrosa pelo trabalho do aluno Felipe Leser &quot;Interação microglia-neurônio na doença de Parkinson: o papel da citocina CCL21&quot;, I Congresso Acadêmico de Medicina da UFRJ.

2015

Aprovado em 1 Lugar no Concurso de Seleção para o Doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas (ICB/UFRJ), Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas (ICB/UFRJ).

2015

Membro da American Society of Clinical Oncology (ASCO), American Society of Clinical Oncology (ASCO).

2011

Aprovado em 1o Lugar no Concurso de Acesso ao Curso de Graduação em Medicina na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciencias Biomédicas. , Avenida Carlos Chagas Filho, 373 - Cidade Universitária - CCS - Bloco F sala 24, Ilha do Fundão, 21941-902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626466, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Cientifica, Carga horária: 15

Outras informações:
Aluno de iniciação científica com Bolsa FAPERJ, no Projeto de Pesquisa: &quot;Função da Proteína Príon Celular (PrPc) e seu ligante, a proteína Induzida por estresse (STI1), na microglia e na interação microglia - tumores cerebrais&quot;, orientado pela Prof. Dra. Flávia Regina Souza Lima, no Laboratório de Morfogenese Celular (LMC), do Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

2012 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Monitor Bolsista de Histologia, Enquadramento Funcional: Monitor Bolsista

Outras informações:
Monitor Bolsista de Histologia, vinculado ao Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB) da Universidade Federal do Rio de Janeiro, sob a coordenação do Prof. Dr. Marcelo Narciso.

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluno de Iniciação Cientifica, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Cientifica, Carga horária: 10

Outras informações:
Participação no projeto &quot;Função da Proteína Príon Celular (PrPc) e seu ligante, a proteína Induzida por estresse (STI1), na microglia e na interação microglia - tumores cerebrais&quot;, coordenado pela Prof. Dra. Flávia Regina Souza Lima, no Laboratório de Morfogenese Celular (LMC), do Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

2011 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Monitor de Histologia, Enquadramento Funcional: Monitor Voluntário de Histologia

Outras informações:
Monitor Voluntário de Histologia, vinculado ao Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB) da Universidade Federal do Rio de Janeiro, sob a coordenação do Prof. Dr. Marcelo Narciso.

2014 - 2015

Instituto COI de Educação e Pesquisa

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário de Hematologia, Carga horária: 10

Outras informações:
Estagiário de Hematologia do Instituto COI, na Unidade COI da Barra da Tijuca, sobre supervisão da Dra. Juliane Musacchio (Gerente de Hematologia do Grupo COI).

2015 - 2016

Instituto Unimed-Rio

Vínculo: Acadêmico Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário em Terapia Intensiva, Carga horária: 12

Outras informações:
Estagiário nas Unidades de Terapia Intensiva do Hospital Unimed Rio (HUR).

2018 - Atual

INSERM-U970

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante em Formação, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno de Doutorado Sanduiche no Laboratorio da Profa. Dra. Anne Eichmann (Team 9: Developmental and pathological Angiogenesis) no Paris Cardivascular Research Center (PARCC - INSERM U970).

2020 - Atual

Yale University

Vínculo: Laboratory Associate, Enquadramento Funcional: Research Scholar, Carga horária: 40