Lucas Tabajara Parreiras e Silva

Professor Doutor do Departamento de Ciências Biomoleculares da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (DCBm/FCFRP-USP). Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos - UFSCar (2003), mestrado em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP (2006) e doutorado em Bioquímica pela mesma instituição (2009). Foi pesquisador responsável por um Auxílio Jovens Pesquisadores em Centros Emergentes da FAPESP, na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2017 - 2021), tendo orientado alunos de Iniciação Científica e Doutorado. Ministrou disciplinas no Programa de Pós-Graduação em Bioquímica - FMRP/USP de 2014 a 2021. Realizou Pós-Doutorado e mantém colaboração ativa com grupos de excelência do Canadá (Universidade de Montreal) e Suíça (Paul Scherrer Institut). Também mantém colaboração com grupos do Brasil (UNIFESP, UFRJ, UFRGS). Tem como objetivo estudar sinalização intracelular, ações não-canônicas de Proteínas G e "biased agonism" (agonismo tendencioso) em GPCRs, com potencial para aplicação farmacêutica e clínica. Utiliza diferentes abordagens modernas, baseadas na técnica de BRET, para avaliação da ativação, translocação e regulação de proteínas G e seus efetores, mas também para análise do tráfego e mecanismos de ativação de GPCRs. Utiliza tais técnicas para caracterização farmacológica de moléculas que têm como alvo GPCRs, com o objetivo de elucidar os efeitos da sinalização não-canônica de proteínas G na fisiologia celular, assunto pouco conhecido. Este processo levará à identificação de moléculas com ações menos deletérias, podendo potencialmente levar ao desenvolvimento de novos fármacos com maior eficácia clínica e menos efeitos adversoss.

Informações coletadas do Lattes em 14/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pós-Graduação em Bioquímica

2006 - 2009

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP
Título: Análise da participação dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas na atrofia muscular: possível papel do receptor B1 de cininas
, Ano de obtenção: 2009. Prof. Dr. Claudio Miguel da Costa Neto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: kallikrein-kinin system; skeletal muscle atrophy; proteolysis; G-protein coupled receptors; Intracellular signaling pathways.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Mestrado em Pós-Graduação em Bioquímica

2004 - 2006

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP
Título: Fator de início de tradução eucariótico 5A (eIF5A): participação na embriogênese de camundongos e análise de sua localização subcelular
, Ano de Obtenção: 2006.Prof. Dr. Claudio Miguel da Costa Neto.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: embryogenesis; eIF5A; translation factor; subcellular localization; Cellular differentiation.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Graduação em Ciências Biológicas

2000 - 2003

Universidade Federal de São Carlos
Título: Produção em Bactéria de uma Metaloproteinase Recombinante Hemorrágica de Veneno de Serpente
Orientador: Heloísa Sobreiro Selistre de Araújo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2013

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

2012

Pós-Doutorado. , Paul Scherrer Institut, PSI, Suiça. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

2017 - 2021

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Université de Montreal, UdeM, Canadá. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2009 - 2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Formação complementar

2016 - 2016

Pharmacolgoy for Drug Discovery. (Carga horária: 40h). , Université de Montreal, UdeM, Canadá.

2003 - 2003

Extensão universitária em II Curso de Inverno de Bioquímica. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.

2003 - 2003

Genoma E.S.T. do Camarão: um modelo de estudo. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2003 - 2003

Manipulação Molecular de Fármacos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2001 - 2001

Some Relevant Issues in Bioinformatics. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação - USP São Carlos, USP, Brasil.

2001 - 2001

Estrutura de Dados. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação - USP São Carlos, USP, Brasil.

2001 - 2001

Fundamentos em Biotecnologia. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2001 - 2001

III Workshop CAT/CEPID Metaloproteinas de venenos. (Carga horária: 16h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Inteligência Artificial. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação - USP São Carlos, USP, Brasil.

2001 - 2001

Biologia Computacional. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação - USP São Carlos, USP, Brasil.

2001 - 2001

Bioinformática das Formas. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação - USP São Carlos, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Organização de eventos

Parreiras-e-Silva, LT ; FACA, V. M. ; SEBOLLELA, A. S. ; DEBLOIS, D. . 14th Summer School on Medicines - SSM14. 2024. (Congresso).

Parreiras-e-Silva, L. T. ; LEIRIA, L. O. S. . 2o Simpósio de GPCRs - FMRP/USP. 2024. (Congresso).

COSTA NETO, CLAUDIO M. ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. . 10th Summer School on Medicines - Medicines: From Target to Market. 2018. (Congresso).

Parreiras-e-Silva, L. T. . VI Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2007. (Outro).

Parreiras-e-Silva, L. T. . V Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2006. (Outro).

Parreiras-e-Silva, L. T. . IV Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2005. (Outro).

Parreiras-e-Silva, L. T. . III Curso de Inverno de Bioquímica. 2004. (Outro).

Participação em eventos

2nd GPCR Signaling and Drug Discovery Symposium.G Protein Trafficking and Intracellular Signaling Triggered by Angiotensin and Vasopressin Receptors. 2025. (Simpósio).

III Workshop dos Pós-Doutorandos.Avaliador de Pôster. 2025. (Oficina).

XXIV Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular.Sinalização Não-Canônica de GPCRs no Desenvolvimento de Fármacos. 2025. (Oficina).

XXX Curso de Inverno em Farmacologia.Sinalização Não-Canônica de GPCRs como Alvo para o Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2025. (Oficina).

32º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo.Avaliador de Pôster. 2024. (Simpósio).

XIV ENFARP - Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto.Avaliador de Pôster. 2024. (Encontro).

XIX Jornada em Farmacologia da Universidade Federal do Paraná. Novos Mecanismos na Sinalização de GPCRs como Alvos para o Desenvolvimento de Fármacos. 2024. (Congresso).

IX Workshop em Farmacologia.Sinalização Não-Canônica de GPCRs. 2023. (Simpósio).

48a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Vasopressin type 2 receptor triggers sustained Gαs signaling from the plasma membrane upon slow-dissociating agonist stimulation. 2019. (Congresso).

46º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE. Report of a novel GPCR Signaling Pathway: Evidences from site-directed mutagenesis at the angiotensin II AT1 receptor. 2014. (Congresso).

45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE. Activation of the kinin B1 receptor modulates pathways involved in protein metabolism and skeletal muscle mass control,. 2013. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE. New function of the kallikrein-kinin system in the muscular atrophy. 2010. (Congresso).

Renin-Angiotensin System in the 21st Century: from Cell to the Organism. 2010. (Simpósio).

41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Possible involvement of the kinin B1 receptor in skeletal muscle atrophy. 2009. (Congresso).

5th International Symposium on Peptide Receptors & Kinin 2009. Modulation of Kallikrein-Kinin and Renin-Angiotensin Systems Componentes on Skeletal Muscle of Septic Rats.. 2009. (Congresso).

XVIIIth Scientific Sessions of Inter-american society of hypertension e XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Modulation of kallikrein-kinin and renin-angiotensin systems components in skeletal muscle of septic rats.. 2009. (Congresso).

40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Analysis of kallikrein-kinin system participation in induced muscle atrophy. 2008. (Congresso).

VII International Symposium VASOACTIVE PEPTIDES. Induction of B1 receptor mRNA expression during levator ani muscle induced atrophy. 2008. (Congresso).

KININ 2007 - 2nd International Conference on "Exploring the Future of Vascular and Inflammatory Mediators".Up regulation of B1 receptor in an experimental model of muscle atrophy. 2007. (Simpósio).

XXXVI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq. Molecular modeling of the human eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) based on spectroscopic and computational analyses. 2007. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Contribution of the N-terminal region of eukaryotic initiation translation factor 5A (eIF5A) to its nuclear localization. 2006. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Analysis of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) in different stages of murine embryogenesis. 2005. (Congresso).

II Semana da Biologia UFSCar. 2003. (Encontro).

XI CIC - Congresso de Iniciação Científica da UFSCar. Produção em bactéria de uma metaloproteinas hemorrágica de veneno de serpente. 2003. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Production of a hemorrhagic snake venom metalloproteinase in bacteria. 2003. (Congresso).

I Escola Brasileira de Inteligência Artificial e Bioinformática. 2001. (Encontro).

I Semana da Biologia UFSCar. 2001. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Gabriel Azevedo Públio

ALVES FILHO, J. C. F.; DA SILVA, L. L. P.;Parreiras-e-Silva, L. T.. Regulação da diferenciação e função de linfócitos T reguladores: papel do eixo SLC19a1-STING na resposta celular e a infecção por Herpes Simples Vírus. 2025. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Nichelle Antunes Vieira

FACA, V. M.; LEIRIA, L. O. S.;PARREIRAS-E-SILVA, L T. Estudo das ações não canônicas da proteína Gq em diferentes compartimentos celulares após ativação do receptor AT1 de angiotensina II. 2022. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Fernando Augusto Cintra Magalhães

SOUZA, P. P. C.; CIRELLI, J. A.; MOLON, R. S.;PARREIRAS-E-SILVA, L T; CHAVES, M. D.. Efeito protetor da interleucina-4 na reabsorção óssea periodontal induzida por agonista de TLR2 (Pam2CSK4).. 2018. Tese (Doutorado em Odontopediatria) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Camila Namie Takahashi

Parreiras-e-Silva, L. T.; LEOPOLDINO, A. M.; SOBRAL, L. M.. ESTUDO DO PAPEL DO COMPLEXO FACT EM CARCINOMA EPIDERMÓIDE ORAL. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Aluno: Layara da Rocha Silva

Parreiras-e-Silva, L. T.; BARUFFI, M. D.; CASTELO, A. P.. Identificação de fago com atividade bactericida semelhante à da galectina-4 humana: indução de morte de Escherichia coli com lipopolissacarídeo composto por carboidrato do grupo sanguíneo B e resistente à polimixina B. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Aluno: Lorena Covre Galani

Parreiras-e-Silva, L. T.; LISBOA, S. F. S.; CARDOSO, C. R. B.. Investigação da interação entre PSD95-TrkB no hipocampo na mediação dos efeitos neuroplásticos e comportamentais induzidos pelo tratamento com canabidiol em modelo animal de PTSD. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Aluno: Andressa Mayara dos Santos

CUNHA, T. M.; LIEIRA, L. O. S.; TRIVELLA, D.;Parreiras-e-Silva, L. T.. Construção de ferramentas moleculares para estudo da função do receptor de succinato (GPR91). 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Matheus Paulino Romano

Parreiras-e-Silva, L. T.; SIMÕES, SARAH C.; GOLDMAN, M. H.. Produção de um biossensor baseado na técnica de BRET para monitoramento da translocação de proteínas G para mitocôndrias após ativação de GPCRs. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Geisa Aparecida dos Santos

Parreiras-e-Silva, L. T.; dos Santos, G. A.;COSTA-NETO, C. M.. Participação do sistema calicreínas-cininas na produção de espécies reativas de oxigênio no tecido muscular esquelético e modulação de genes envolvidos com proteólise muscular. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.

POLIZELI, M. L. T. M.; RODRIGUES, V.;Parreiras-e-Silva, L. T.. Exame de Qualificação de Mestrado. 2020. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

GOMES, M. D.; GUAZZARONI, M. E.;Parreiras-e-Silva, L. T.. Exame de Qualificação de Doutorado. 2018. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

OLIVEIRA, E. B.Parreiras-e-Silva, L. T.; CURTI, C.. Exame de Qualificação de Doutorado. 2016. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Orientou

Áquilla Caroline de Sousa

Comunicação Cruzada entre Proteínas G na Sinalização Não-Canônica do Receptor AT1 de Angiotensina II (AT1R) Usando Biossensores Baseados em BRET; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; (Orientador);

Andressa Mayara dos Santos

Investigação da sinalização não-canônica do receptor acoplado à proteína G, HCAR2 (GPR109A); Início: 2024; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Nichelle Antunes Vieira

Estudo das ações não canônicas da proteína Gq em diferentes compartimentos celulares após ativação do receptor AT1 de angiotensina II; 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucas Tabajara Parreiras e Silva;

Sarah Capelupe Simões

Análise comparativa do perfil de sinalização do receptor AT1 após a ativação por agonistas balanceados e tendenciosos (biased agonists) por abordagem proteômica; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Lucas Tabajara Parreiras e Silva;

Milena dos Santos Guimarães

Mecanismos moleculares envolvidos na sinalização não-canônica de proteínas G e GPCRs; possíveis alvos para o desenvolvimento de novos fármacos; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, PUB Pesquisa; Orientador: Lucas Tabajara Parreiras e Silva;

Matheus Paulino Romano

Produção de um biossensor baseado na técnica de BRET para monitoramento da translocação de proteínas G para mitocôndrias após ativação de GPCRs; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucas Tabajara Parreiras e Silva;

Geisa Aparecida dos Santos

Participação do sistema calicreínas-cininas na produção de espécies reativas de oxigênio no tecido muscular esquelético e modulação de genes envolvidos com proteólise muscular; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, RUSP; Orientador: Lucas Tabajara Parreiras e Silva;

Produções bibliográficas

TEIXEIRA, LARISSA B. ; BLOUIN, MARIE-JOSÉ ; LE GOUILL, CHRISTIAN ; PICARD, LOUIS-PHILIPPE ; Costa-Neto, Claudio M. ; BOUVIER, MICHEL ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. . Sustained Gα signaling mediated by vasopressin type 2 receptors is ligand dependent but endocytosis and β-arrestin independent. Science Signaling , v. 18, p. 01-14, 2025.
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CORRÊA, MICHELLE F. ; BALICO-SILVA, ANDRÉ L. ; KISS, DÓRA J. ; FERNANDES, GUSTAVO A.B. ; MARASCHIN, JHONATAN C. ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. ; VARELA, MARINA T. ; SIMÕES, SARAH C. ; BOUVIER, MICHEL ; KESER', GYÖRGY M. ; Costa-Neto, Claudio M. ; FERNANDES, JOÃO PAULO S. . Novel potent (dihydro)benzofuranyl piperazines as human histamine receptor ligands - Functional characterization and modeling studies on H3 and H4 receptors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 30, p. 115924, 2021.
WRIGHT, SHANE C. ; LUKASHEVA, VIKTORIYA ; LE GOUILL, CHRISTIAN ; KOBAYASHI, HIROYUKI ; BRETON, BILLY ; MAILHOT-LAROUCHE, SAMUEL ; BLONDEL-TEPAZ, ÉLODIE ; ANTUNES VIEIRA, NICHELLE ; COSTA-NETO, CLAUDIO ; HÉROUX, MADELEINE ; LAMBERT, NEVIN A. ; PARREIRAS-E-SILVA, LUCAS TABAJARA ; BOUVIER, MICHEL . BRET-based effector membrane translocation assay monitors GPCR-promoted and endocytosis-mediated G q activation at early endosomes. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 118, p. e2025846118, 2021.
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Reis, Rosana I. ; NOGUEIRA, MARIE D. ; CAMPANHA-RODRIGUES, ANA LUCIA ; PEREIRA, LARISSA MIRANDA ; ANDRADE, MARIA CLAUDINA C. ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. ; COSTA NETO, CLAUDIO M. ; MORTARA, RENATO ARRUDA ; CASARINI, DULCE E. . The binding of Captopril to Angiotensin-I Converting Enzyme triggers signaling pathways activation. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY , v. 315, p. C367-C379, 2018.
Parreiras-e-Silva, Lucas T. ; VARGAS-PINILLA, PEDRO ; DUARTE, DIEGO A. ; LONGO, DÂNAE ; ESPINOZA PARDO, GRACE VIOLETA ; DULOR FINKLER, ANDREA ; PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA RODRIGUES ; PARÉ, PÂMELA ; ROVARIS, DIEGO L. ; Oliveira, Eduardo B. ; CACERES, RAFAEL ANDRADE ; GONÇALVES, GISLENE L. ; BOUVIER, MICHEL ; SALZANO, FRANCISCO M. ; LUCION, ALDO B. ; Costa-Neto, Claudio M. ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA . Functional New World monkey oxytocin forms elicit an altered signaling profile and promotes parental care in rats. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 114, p. 201711687-9049, 2017.
TEIXEIRA, LARISSA B. ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. ; BRUDER-NASCIMENTO, THIAGO ; DUARTE, DIEGO A. ; SIMÕES, SARAH C. ; COSTA, RAFAEL M. ; RODRÍGUEZ, DEISY Y. ; FERREIRA, PEDRO A. B. ; SILVA, CARLOS A. A. ; ABRAO, EMILIANA P. ; Oliveira, Eduardo B. ; BOUVIER, MICHEL ; TOSTES, RITA C. ; Costa-Neto, Claudio M. . Ang-(1-7) is an endogenous β-arrestin-biased agonist of the AT1 receptor with protective action in cardiac hypertrophy. Scientific Reports , v. 7, p. 11903, 2017.
CORRÊA, MICHELLE F. ; BARBOSA, ÁLEFE J. R. ; TEIXEIRA, LARISSA B. ; DUARTE, DIEGO A. ; SIMÕES, SARAH C. ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. ; BALBINO, ALEKSANDRO M. ; LANDGRAF, RICHARDT G. ; BOUVIER, MICHEL ; Costa-Neto, Claudio M. ; FERNANDES, JOÃO P. S. . Pharmacological Characterization of 5-Substituted 1-[(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]piperazines: Novel Antagonists for the Histamine H3 and H4 Receptors with Anti-inflammatory Potential. Frontiers in Pharmacology , v. 8, p. 1-12, 2017.
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PARREIRAS'E'SILVA, LUCAS T. ; REIS, ROSANA I. ; SANTOS, GEISA A. ; PIRES'OLIVEIRA, MARCELO ; PESQUERO, JOÃO B. ; GOMES, MARCELO D. ; GODINHO, ROSELY O. ; COSTA'NETO, CLAUDIO M. . The kinin B 1 receptor regulates muscle-specific E3 ligases expression and is involved in skeletal muscle mass control. CLINICAL SCIENCE , v. 127, p. 185-194, 2014.
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BARBOSA, MARINA R. ; SAMPAIO, IGOR H. ; TEODORO, BRUNO G. ; SOUSA, THAIS A. ; ZOPPI, CLAUDIO C. ; QUEIROZ, ANDRÉ L. ; PASSOS, MADLA A. ; ALBERICI, LUCIANE C. ; TEIXEIRA, FELIPE R. ; MANFIOLLI, ADRIANA O. ; BATISTA, THIAGO M. ; CAPPELLI, ANA PAULA GAMEIRO ; Reis, Rosana I. ; FRASSON, DANÚBIA ; Kettelhut, Isis C. ; Parreiras-e-Silva, Lucas T. ; Costa-Neto, Claudio M. ; CARNEIRO, EVERARDO M. ; Curi, Rui ; SILVEIRA, LEONARDO R. ; et.al . Hydrogen peroxide production regulates the mitochondrial function in insulin resistant muscle cells: Effect of catalase overexpression. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease , v. 1832, p. 1591-1604, 2013.
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Parreiras-e-Silva, L. T. ; Luchessi, Augusto D. ; Reis, Rosana I. ; Oliver, Constance ; Jamur, Maria C. ; Ramos, Ricardo G.P. ; Oliveira, Eduardo B. ; Curi, Rui ; Costa-Neto, Claudio M. . Evidences of a role for eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) in mouse embryogenesis and cell differentiation. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , v. 225, p. 500-505, 2010.
COSTA-NETO, C. M. ; PILLA, P. D. ; HEINRICH, T. A. ; Parreiras-e-Silva, L. T. ; PEREIRA, M. G. A. G. ; REIS, R. I. ; SOUZA, P. P. C. . Participation of kallikrein-kinin system in different pathologies.. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 8, p. 135-142, 2008.
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Parreiras-e-Silva, L. T. ; RAMOS, O. H. P. ; Garcia, L. T. ; Selistre-de-Araujo, H. S. . The effect of post-translational modifications on the hemorrhagic activity of snake venom metalloproteinases (no prelo). Comparative Biochemistry and Physiology (Cessou em 1970. Cont. 1879-3029 Comparative Biochemistry and Physiology (Online) , v. 138, p. 23-32, 2004.
Parreiras-e-Silva, L. T. . Células sinalizando ao corpo por mais tempo poderão levar a fármacos mais eficazes. Jornal da USP, 27 fev. 2025.
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Parreiras-e-Silva, L. T. ; LIRA, E. C. ; KETTELHUT, I. C. ; Navegantes, L. C. C. ; COSTA-NETO, C. M. . Modulation of kallikrein-kinin and renin-angiotensin systems components in skeletal muscle of septic rats.. In: Joint Symposium Peptide Receptors - Kinin 2009, 2009, Quebec City. Fifth International Symposium Peptide Receptors and Kinin 2009, 2009.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; LIRA, E. C. ; KETTELHUT, I. C. ; Navegantes, L. C. C. ; COSTA-NETO, C. M. . Modulation of kallikrein-kinin and renin-angiotensin systems components in skeletal muscle of septic rats.. In: XVIIIth Scientific Sessions of Inter-american society of hypertension e XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2009, Belo Horizonte, MG. XVIIIth Scientific Sessions of Inter-american society of hypertension e XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2009.
LIRA, E. C. ; Parreiras-e-Silva, L. T. ; ZANON, N. M. ; COSTA-NETO, C. M. ; KETTELHUT, I. C. ; Navegantes, L. C. C. . Rolipram, a selective phosphodiesterase 4 inhibitor, suppresses skeletal muscle protein degradation. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009, Águas de Lindóia - SP. Anais da XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009. v. XXIV.
LIRA, E. C. ; Parreiras-e-Silva, L. T. ; ZANON, N. M. ; COSTA-NETO, C. M. ; KETTELHUT, I. C. ; Navegantes, L. C. C. . Rolipram, a selective phosphodiesterase 4 inhibitor, suppresses skeletal muscle protein degradation. In: LII Reunión anual de la sociedad de biologia de Chile, 2009, Pucón - Chile. LII Reunión anual de la sociedad de biologia de Chile, 2009. v. 42.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; GOMES, M. D. ; Pesquero, J. B. ; Pires-Oliveira, M. ; GODINHO, R. O. ; COSTA-NETO, C. M. . Possible involvement of the kinin B1 receptor in skeletal muscle atrophy. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, SP. 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; GOMES, M. D. ; GODINHO, R. O. ; COSTA-NETO, C. M. . Induction of B1 receptor mRNA expression during levator ani muscle induced atrophy. In: VII International Symposium VASOACTIVE PEPTIDES, 2008, Ouro Preto - MG. Anais do VII International Symposium VASOACTIVE PEPTIDES, 2008.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; GOMES, M. D. ; GODINHO, R. O. ; COSTA-NETO, C. M. . Analysis of kallikrein-kinin system participation in induced muscle atrophy. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE), 2008, Águas de Lindóia - SP. Anais do XL Congresso da SBFTE - 2008, 2008.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; COSTA-NETO, C. M. ; OLIVEIRA, E. B. ; CUNHA, O. A. B. ; MIRANDA, A. ; OLIVEIRA, L. ; RULLER, R. ; WARD, R. J. . MOLECULAR MODELING OF THE HUMAN EUKARYOTIC TRANSLATION INITIATION FACTOR 5A (eIF5A) BASED ON SPECTROSCOPIC AND COMPUTATIONAL ANALYSES. In: XXXVI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq, 2007, Salvador - BA. Programa da XXXVI Reunião Anual / 2007, 2007.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; GOMES, M. D. ; GODINHO, R. O. ; COSTA-NETO, C. M. . Up regulation of B1 receptor mRNA during levator ani muscle induced atrophy. In: KININ 2007 - 2nd International Conference on, 2007, Berlim - Alemanha. Kinin 2007 - 2nd International Conference on "Exploring the Future of Vascular and Inflammatory Mediators", 2007.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; OLIVEIRA, E. B. ; COSTA-NETO, C. M. . Contribution of the N-terminal region of the eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) to its nuclear lacalization. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2006, Águas de Lindóia - SP. SBBq / Programa da XXXV Reunião Anual / 2006, 2006.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; OLIVEIRA, E. B. ; COSTA-NETO, C. M. . Analysis of Eukaryotic Translation Initiation Factor 5A (eIF5A) in Different Stages of Murine Embryogenesis. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005, Águas de Lindóia - SP. SBBq/Programa e Resumos da Reunião Anual/2005, 2005.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; RAMOS, O. H. P. ; Selistre-de-Araujo, H. S. . Production of a hemorrhagic snake venom metalloproteinase in bacteria. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu - MG. SBBq/Programa e Resumos da Reunião Anual/2003, 2003.
Parreiras-e-Silva, L. T. ; REIS, R. I. ; LIRA, E. C. ; Pires-Oliveira, M. ; GODINHO, R. O. ; GOMES, M. D. ; Navegantes, L. C. C. ; KETTELHUT, I. C. ; COSTA-NETO, C. M. . New function of the kallikrein-kinin system in the muscular atrophy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Parreiras-e-Silva, L. T. ; COSTA-NETO, C. M. ; BOUVIER, M. . Células sinalizando ao corpo por mais tempo poderão levar a fármacos mais eficazes. 2025; Tema: Entrevista sobre artigo publicado na Science Signaling. (Site).

Costa-Neto, Claudio M. ; Parreiras-e-Silva, L. T. . Grupo produz ocitocina em laboratório para testá-la em ratos. 2017. (Site).

COSTA-NETO, C. M. ; Parreiras-e-Silva, L. T. . Ocitocina mutada faz macado ser 'pai'. 2017. (Site).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Estudo da Sinalização Não-Canônica de Proteínas G: Oportunidades para Novas Abordagens Farmacológicas, Descrição: Receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) são as principais proteínas de membrana envolvidas no processo de transdução de sinal. GPCRs possuem uma estrutura típica de sete alfa-hélices transmembranares e podem ser ativados por uma enorme gama de moléculas com relevância fisiológica como monoaminas, peptídeos, neurotransmissores, hormônios, entre outras, regulando virtualmente todos os processos vitais ao organismo. Devido à sua distribuição ubíqua e a seus papéis pleiotrópicos, os GPCRs são alvos para cerca de 35 dos medicamentos disponíveis no mercado e ainda são os principais alvos para descoberta e desenvolvimento de novos fármacos.Como o nome GPCR sugere, o mecanismo de ação destes receptores envolve a ativação de proteínas G, as quais por sua vez possuem uma estrutura heterotrimérica compostas por subunidades #945;, #946; e #947;, sendo as responsáveis pela regulação e ativação de diferentes efetores. Como a localização clássica dos GPCRs é a membrana plasmática, a ativação de proteínas G é principalmente estudada e melhor entendida neste local. Porém, estudos recentes sugerem a mobilidade dos GPCRs e das proteínas G para diferentes compartimentos intracelulares, com mecanismos de ativação muito além dos conhecidos para estas proteínas. Neste contexto, novos papéis das proteínas G, chamados de papéis não-canônicos, estão sendo propostos, tornando essencial o entendimento dos mecanismos moleculares e possíveis consequências patofisiológicas da regulação da localização e função destas proteínas em diferentes compartimentos intracelulares.O projetode pesquisa aqui proposto tem caráter inovador, pois aborda temas atuais e de interesse farmacológico, com enfoque nas ações não-canônicas de proteínas G, assuntos aos quais poucos grupos de pesquisa no Brasil estão dedicados. Além disso, esse projeto implementará novas ferramentas farmacológicas para o estudo de mecanismos de sinalização de GPCRs de difícil abordagem metodológica. Por sua vez, isto levará a uma melhor compreensão da sinalização não-canônica de proteínas G e seu envolvimento na ação de fármacos e medicamentos já utilizados na clínica, viabilizando também o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento de patologias nas quais os GPCR estejam envolvidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2017 - 2021

Estudo dos Papéis Não-Canônicos de Proteínas G como Novos Mecanismos de Sinalização Celular com Impacto na Descoberta e Desenvolvimento de Fármacos, Descrição: Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são as principais proteínas de membrana envolvidas no processo de transdução de sinal. GPCRs possuem uma estrutura típica de sete alfa-hélices transmembranares e podem ser ativados por uma enorme gama de moléculas com relevância fisiológica como monoaminas, peptídeos, neurotransmissores, hormônios, entre outras, regulando virtualmente todos os processos vitais ao organismo. Devido à sua distribuição ubíqua e a seus papéis pleiotrópicos, os GPCRs são alvos para cerca de 40% de todas as drogas disponíveis no mercado e ainda são os principais alvos para descoberta e desenvolvimento de fármacos. Como o nome GPCR sugere, o mecanismo de ação destes receptores envolve a ativação de proteínas G, as quais por sua vez possuem uma estrutura heterotrimérica compostas por subunidades ±, ² e ³, sendo as responsáveis pela regulação e ativação de diferentes efetores. Como os GPCRs se localizarem na membrana plasmática, a ativação de proteínas G é principalmente estudada e melhor entendida neste local, porém, descrições recentes na literatura sugerem ações em diferentes compartimentos intracelulares e mecanismos de ativação muito além das conhecidas para estas proteínas. Estes novos papéis das proteínas G, chamados de "papéis não-canônicos", incluindo os mecanismos moleculares e possíveis consequências patofisiológicas da regulação da localização e função destas proteínas em diferentes compartimentos intracelulares ainda não foram esclarecidos. Temos convicção que o desenvolvimento deste Projeto trará não somente resultados importantes, mas também proporcionará o desenvolvimento de novas ferramentas e metodologias de ponta que permitirão o entendimento da regulação espaço-temporal de GPCRs, proteínas G, e outros efetores de sinalização; todos estes com grande potencial também para aplicação em pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2017

Envolvimento do Agonismo Seletivo (biased agonism) no Tráfego Intracelular e Sinalização do Receptor AT1 de Angiotensina II, Descrição: A proposta deste projeto é avaliar as vias de tráfego intracelular do receptor AT1 de angiotensina II após ativação por seu agonista seletivo, [Sar1-Ile4,8]AngII (SII) usando Rab GTPases como marcadores intracelulares, e o papel das β-arrestinas nos processos de reciclagem e degradação do receptor AT1. Além disso, correlacionar a rota intracelular adotada por este GPCR com as vias de sinalização ativadas por ele, utilizando dominantes negativos das Rab GTPases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Coordenador / Claudio Miguel da Costa Neto - Integrante / Philipp Berger - Integrante / Gebhard F. Schertler - Integrante / Xavier Deupi - Integrante / Aurelien Rizk - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Análise do tráfego intracelular do receptor AT1 de angiotensina II, Descrição: Analisando a colocalização do receptor AT1 com diferentes Rab GTPases, nosso objetivo era monitorar as rotas intracelulares adotadas por este receptor após ativação com diferentes agonistas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Coordenador / Claudio Miguel da Costa Neto - Integrante / Philipp Berger - Integrante / Gebhard F. Schertler - Integrante / Xavier Deupi - Integrante / Aurelien Rizk - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2009 - Atual

Agonismo seletivo associado a receptores acoplados à proteína G, Descrição: Este estudo visa a geração de receptores AT1 de angiotensina II modificados, além de agonistas com modificações químicas que permitam investigar diferentes vias de sinalização e a relação estrutura/função envolvida no fenômeno de ?agonismo seletivo?.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Coordenador / Claudio Miguel da Costa Neto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2006 - 2009

Participação dos Sistemas Renina-Angiotensina e Calicreínas-Cininas na Atrofia Muscular em Ratos, Descrição: Estudar o envolvimento destes dois sistemas com o estabelecimento e progressão do processo de atrofia muscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Integrante / Claudio Miguel da Costa Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

Análise Molecular e Bioquímica da Participação do Fator eIF5A nas Diferentes Fases da Embriogênese de Murinos, Descrição: Analisar a participação do fator eIF5A durante as fases do desenvolvimento embrionário de murinos, uma vez que tal fator está diretamente envolvido com proliferação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Integrante / Claudio Miguel da Costa Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2017

Menção Honrosa na XXXII Reunião Anual da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE.

2009

Doutor em Ciências - área de concentração Bioquímica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2009

Honra ao Mérito na XXIV Reunião Anual da Federação de Socidades de Biologia Experimental, FeSBE.

2008

Menção honrosa no 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE.

2006

Mestre em Ciências - Área de concentração Bioquímica, Universidade de São Paulo - Ribeirão Preto.

2003

Bacharel em Ciências Biológicas, UFSCar.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Vila Monte Alegre, 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33154704, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - 2021

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP

Vínculo: Jovem Pesquisador FAPESP, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto visa o entendimento dos aspectos não-canônicos das vias de sinalização dependentes de GPCRs e proteínas G.

2013 - 2017

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Entender os mecanismos da ativação de GPCRs e do fenômeno do "biased agonism" e caracterizar farmacologicamente novos ligantes de GPCRs para o desenvolvimento de moléculas mais seletivas. Desenvolver novas ferramentas baseadas na técnica de BRET para o estudo do tráfego de GPCRs e dos papéis não-canônicos de proteínas G.

Atividades

11/2024
Ensino, Pós-Graduação em Farmacologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, RFA5802: Receptores Acoplados a Proteínas G: Princípios e Metodologias Aplicadas
04/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Bioquímica e Imunologia - Faculdade de Medicina de Ribeirão.Linhas de pesquisa
08/2014 - 08/2021
Ensino, Pós-Graduação em Bioquímica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Teoria e Métodos no Estudo de Interação Proteína-Proteína, Bioquímica Contemporânea II
02/2008 - 07/2008
Estágios , Departamento de Bioquímica e Imunologia - Faculdade de Medicina de Ribeirão.Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - disciplina RFM0004 - Bioquímica Geral.

2012 - 2013

Paul Scherrer Institut

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estudo do tráfego intracelular de GPCRs após ativação por ligantes tendenciosos, utilizando-se as RabGTPases como marcadores de vesículas intracelulares específicas.

2009 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós-doutorando, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise da possível existência de ligantes tendenciosos endógenos no Sistema Renina-Angiotensina.

Atividades

03/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Bioquímica.Linhas de pesquisa

2021 - Atual

Université de Montreal, UdeM

Vínculo: Cientista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Convidado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2016

Université de Montreal, UdeM

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Trabalhei no grupo do Prof. Michel Bouvier, um cientista de renome em Farmacologia Molecular de GPCRs. Durante este estágio, obtivemos dados interessantes sobre ações não canônicas de proteínas G e GPCRs.

Atividades

06/2015 - 06/2016
Pesquisa e desenvolvimento, IRIC - Institute for Research in Immunology and Cancer.Linhas de pesquisa

2023 - Atual

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor (em contratação), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2025
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.Cargo ou função, Membro Titular.
05/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso e Animais.Cargo ou função, Membro Suplente.
10/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências BioMoleculares.Linhas de pesquisa
10/2023
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiopatologia, Farmacologia e Química Farmacêutica I, Fisiopatologia, Farmacologia e Química Farmacêutica II, Fisiopatologia, Farmacologia e Química Farmacêutica III
10/2023 - 12/2024
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia I, Farmacologia II
05/2024 - 11/2024
Extensão universitária , Programa de Desenvolvimento Pedagógico Docente.Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão Universitária na modalidade de Atualização A USP e a Universidade Contemporânea.
09/2024 - 09/2024
Extensão universitária , Departamento de Ciências BioMoleculares.Atividade de extensão realizada, 2 Workshop de Graduação da FCFRP: Avaliação da Matriz Curricular.
12/2023 - 12/2023
Extensão universitária , Departamento de Ciências BioMoleculares.Atividade de extensão realizada, 1 Workshop de Graduação da FCFRP: Integração Curricular.