Herbert Leonel de Matos Guedes
Herbert Leonel de Matos Guedes é Professor Associado do Instituto de Microbiologia Paulo de Góes da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IMPG/UFRJ) e Pesquisador em Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz). É Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq (nível 1D) e Cientista do Nosso Estado (FAPERJ).Graduou-se em Farmácia pela UFRJ (20002003) e realizou mestrado (20032005) e doutorado (20052009) no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (UFRJ), com período sanduíche na University of Glasgow (Escócia, Reino Unido) e no Albert Einstein College of Medicine (Nova York, EUA). Realizou pós-doutorado no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho e na University of Texas Medical Branch at Galveston (EUA).É líder do Grupo de Pesquisa em Imunologia e Vacinologia, chefe do Laboratório de Imunobiotecnologia (IMPG/UFRJ) e chefe do Laboratório de Imunologia Clínica do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz). Atualmente é coordenador da rede Fio-Mucosa e é membro do comitê gestor do INCT _ Mucosa e pele.Suas principais linhas de pesquisa incluem:1.Imunobiologia da infecção experimental por Leishmania sp;2.Desenvolvimento de vacinas contra leishmaniose;3.Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra leishmaniose, incluindo imunoterapia, uso de células-tronco e vesículas;4.Avaliação do papel de serino proteases de Leishmania spp. na sobrevivência, nutrição e infectividade;5.Desenvolvimento de vacinas contra emergências sanitárias.No ensino de graduação, coordena a disciplina de Imunobiológicos e participa das disciplinas de Microbiologia e Imunologia.Na pós-graduação, atua como:I) Professor permanente do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Inflamação, coordenando a disciplina Vacinologia: Antigos e Novos Conceitos, além das disciplinas Células Dendríticas e Macrófagos na Saúde e na Doença e Imunobiologia das leishmaniosesII) Docente colaborador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (IOC/Fiocruz), na disciplina de Imunologia.
Informações coletadas do Lattes em 25/05/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica (imunobiologia)
2005 - 2009
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ
Título: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR, AVALIAÇÃO FUNCIONAL E POTENCIAL VACINAL DE SERINO PROTEASES DE LEISHMANIA
Orientador: em University of Glasgow ( Jeremy Charles Mottram)
com , Ano de obtenção: 2009. Bartira Rossi Bergmann. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Leishmania sp; Serino Protease; Clonagem e expressão; Caracerização Bioquímica; Modulação Imunológica; Vacinas.
Mestrado em Ciências Biológicas - Biofísica (imunobiologia)
2003 - 2005
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ
Título: A importância de fatores de virulência no efito supressor e deletério dos antígenos de Leishmania amazonensis, Ano de Obtenção: 2005
Bartira Rossi Bergmann.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Leishmania sp; Serino Protease; Purificaçãoe caracterização; Biologia Estrutural e Funcional; Modulação Imunológica; Desenvolvimento de vacinas. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Graduação em Farmácia
2000 - 2003
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Farmácia Hospitalar
Orientador: José Liporage
Pós-doutorado
2013 - 2014
Pós-Doutorado. , University of Texas Medical Branch at Galveston, UTMB, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
2009 - 2011
Pós-Doutorado. , INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, IBCCF, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Formação complementar
2023 - 2023
Gnotobiotic training course - National Gnotobiotic Rodent Resource Center. (Carga horária: 45h). , University of North Caroline, UNC, Estados Unidos.
2009 - 2009
Workshop Mucusol Immunobiology and Inflamation. (Carga horária: 40h). , FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.
2007 - 2007
Segunda Escola de Nanociência e Nanotecnologia-UFR. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Curso avançado de Estrutura e função de proteínas. (Carga horária: 40h). , FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.
2004 - 2004
The use of NMR for Studies of Polypeptide structur. (Carga horária: 5h). , Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.
2002 - 2002
Genômica e Bioinformática. (Carga horária: 10h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Bioequivalência e Biodisponibilidade. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2002 - 2002
Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológic. , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Tópicos Avançados em Doenças de Chagas. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Atualização em Imunoterapia. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Química Medicinal. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em · Curso de Química de Produtos Naturais. , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
1998 - 1998
Curso de Técnicas Histológicas. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Organização de eventos
DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . I Simpósio de doenças infecciosas - Teresina. 2025. (Congresso).
DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . International course on leishmanaisis. 2025. (Outro).
DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL ; BELLIO, M. . SATELLITE MEETING: VACCINES (SBI 2025). 2025. (Outro).
FILARDY, A. ; GUEDES, H. L. M. . Advanced course on Mucosal Immunology. 2024. (Outro).
GUEDES, H. L. M. ; SANTOS, J. S. . Funções imunitárias dos linfócitos T gama-delta. 2024. (Outro).
GUEDES, H. L. M. . Satellite Meeting ? Fio Mucosa /SBI. 2023. (Outro).
GUEDES, H. L. M. ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA M. . Simpósio de vacinas. 2023. (Outro).
GUEDES, H. L. M. . Curso de Imunoterapia. 2022. (Outro).
GUEDES, H. L. M. ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO . Immune-Leish Symposium. 2021. (Congresso).
GUEDES, H. L. M. . I Simpósio de Mucosas da Fiocruz. 2020. (Congresso).
GUEDES, H. L. M. . Mini-curso de Vacinas: Carga horária 16 horas. 2019. (Outro).
GUEDES, H. L. M. ; PALMEIRA, O. ; MONTENEGRO, B. ; CHARELLI, L. . Simpósio de Biotecnologia. 2017. (Congresso).
GUEDES, H. L. M. ; CRUZ, L. F. ; OLIVERIRA-MACIEL, D. ; BARBOSA, E. ; GUIMARAES, M. J. R. . Vacinas Comestíveis. 2016. (Exposição).
GUEDES, H. L. M. ; LEMOS, M. ; TRINDADE, L. ; CAMPOS, R. ; LEITE, C. . Alergia Alimentar. 2016. (Exposição).
GUEDES, H. L. M. ; SANTOS, J. S. ; MARQUES, G. . Imunologia da Nutrição. 2016. (Exposição).
GUEDES, H. L. M. ; Coutinho R . Sábado da Ciência - Ataque, Defesa e Equilíbrio: Uma Viagem Pelo Sistema Imune. 2016. (Exposição).
ORTIZ, B. ; GUEDES, H. L. M. . Energia Solar: Vital e Letal para os seres vivos. 2015. (Exposição).
GUEDES, H. L. M. . Cochecendo a Biofísica.. 2009. (Outro).
SIMONE, S. G. ; GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. . Workshop em Métodos de Estudo da Estrutura e Função de Proteínas e Peptídeos (no 453625/2006-1, Edital 01/2006-ARC, CNPq). 2007. (Outro).
SIMONE, S. G. ; GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. . Curso Avançado de Estrutura e Função de Proteínas. 2005. (Outro).
SIMONE, S. G. ; GUEDES, H. L. M. ; SALLES, C. C. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. . Simpósio sobre Técnicas Avançadas de Análise Proteômica e Estudo da Estrutura de Proteínas. 2004. (Outro).
Participação em eventos
Parasito 2025: XXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. Understanding The Mucosal Leishmaniasis Through na Experimental Mice Mode. 2025. (Congresso).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia UFRJ. Vacinas: Conhecimento e peoder. 2022. (Exposição).
55 SBMT, XXVI SBP, Chagas Leish 2019. 10 pôsteres de alunos + 1 apresentação Oral. 2019. (Congresso).
Sociedade Brasileira de Imunologia. 2 pôsteres: Alunos Alessandra Matins e Gustavo Peres. 2019. (Congresso).
Sociedade Brasileira de Imunologia. 5 apresentações. 2018. (Congresso).
SKIN VACCINATION SUMMIT 2017. New vaccine based on Antigen1 against leishmaniasis. 2017. (Congresso).
WorldLeish6. The role of Pd-1 and PD-L1 in L. amazonensis infection. 2017. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Várias apresentações de alunos + apresentação oral. 2016. (Congresso).
Annual Meeting ASTMH. THe role of PD-1 and PDL1 in Leishmania amazoensis infection. 2014. (Congresso).
Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Vaccine against Leishmaniasis. 2013. (Congresso).
SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA.-. 2010. (Simpósio).
XXVI Annual Meeting of The Brazilian Societe of Protozoology. Immugenicity and efficacy of Leishmania amazonensis extracellular serine protease fraction (LaSP-Ex) and Oligopeptidase B2 as antileishmanial vaccines. 2010. (Congresso).
Congresso de Parasitologia. Vacinação intranasal com a fração extracelular de serino proteases induz proteção em BALB/c contra Leishmaniose cutânea murina. 2009. (Congresso).
Spring Meeting of British Parasitology Society. Leishmania oligopeptidase B2. 2009. (Congresso).
XIII International Congress of Protistology, XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2009. (Congresso).
Kinetoplastid Meeting. 2008. (Encontro).
Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular. Oligopetidase B2 from L. amazonensis. 2008. (Congresso).
13th International Congress of Immunology. -. 2007. (Congresso).
Reunião Anual da SBBQ. -. 2007. (Congresso).
Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. -. 2006. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. -. 2006. (Congresso).
Reunião anual da SBBQ. -. 2006. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. -. 2005. (Congresso).
XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. -. 2005. (Congresso).
Congresso da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -. 2004. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. -. 2004. (Congresso).
II São Paulo Research Conference: Mechanism of infection and vaccines.-. 2004. (Encontro).
Latin American Protein society Meeting. -. 2004. (Congresso).
Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia. 2004. (Oficina).
Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia. 2004. (Oficina).
Reunião Anual de Usários-LNLS.-. 2004. (Encontro).
Reunião Anual de Usuários - LNLS. 2003. (Encontro).
The International Society for Human and Animal Mycology. -. 2003. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e da Sociedade Brasileira de Farmácia Oncológica. 2002. (Congresso).
International Meeting on Paracoccidioidomycosis. -. 2002. (Congresso).
XX Semana de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2002. (Encontro).
I WorkShop da História do Medicamento e Farmacovigiância, Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2001. (Encontro).
V Semana de Verão de Química Farmacêutica, Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2000. (Encontro).
I Semana de Biomedicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro. 1999. (Encontro).
IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais na Universidade de Ribeirão Preto. 1999. (Congresso).
V Semana de Microbiologia e Imunologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro. 1999. (Encontro).
Participação em bancas
GUEDES, H. L. M.. "Triagem de novas formulações vacinais e imunoterápicas para interromper a transmissão da leishmaniose visceral canina". 2024. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GUEDES, H. L. M.. VESÍCULAS EXTRCELULARES DE NEUTRÓFILOS PROMOVEM EFEITO PRÓ-INFLAMATÓRIO EM CÉLULAS MONONUCLEARES DO SANGUE PERIFÉRICO VIA ATIVAÇÃO DE NF-kB. 2024. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Análise das células T e produção de anticorpos séricos e de mucosa após terceira dose de vacina contra COVID-19. 2024. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Composição de lipídios em macrófagos durante a interação parasitária com Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2023. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Regulação da exaustão de linfócitos T CD8 pelo modulador epigenético Ezh2. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. PREDIÇÃO E AVALIAÇÃO IN SILICO DE EPÍTOPOS IMUNOGÊNICOS NO VÍRUS ZIKA: IMPLICAÇÕES NO DESENVOLVIMENTO DE VACINA PEPTÍDICA.. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTORES FAGOCÍTICOS DE ALTA AFINIDADE CONTRA COMPONENTES MANOSILADOS DA PAREDE CELULAR FÚNGICA.. 2020. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Estudo do potencial anti-Leishmania de derivados de isatina e naftoquinonas e da Eusiderina A. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Estudo dos efeitos da sinalização MyD88-dependente intrínseca ao linfócito B sobre a diferenciação in vitro e homeostase periférica de células T reguladoras CD4+Foxp3+. 2019. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Desenvolvimento de uma estratégia para a prospecção de fármacos inibidores da enzima esterol 24-C-metiltransferase (ERG6) de Leishmania spp.. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Modulação das vias de coagulação pela bactéria comensal Bacteroides fragilis: implicações na patogênese da peritonite. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação da atividade Leishmanicida de Eusiderina A e Isatina e seus derivados em Leishamnia amazonensis. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. CARACTERIZAÇÃO DA PEPTIDASE GP63 EM LEISHMANIA TARENTOLAE. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Infecção pelo vírus Mayaro leva a aumento de espécies reativas de oxigênio, disfunção mitocondrial e morte celular em macrófagos murinos. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. MAPEAMENTO IMUNOLÓGICO DAS PROTEÍNAS ESTRUTURAIS E NÃO ESTRUTURAIS DO VÍRUS DA FEBRE AMARELA E IDENTIFICAÇÃO DOS EPÍTOPOS NEUTRALIZANTES DA INFECÇÃO. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
GUEDES, H. L. M.. Estudos dos efeitos biológicos de um novo inibidor de sirtuínas em Leishmania amazonensis. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Indução da tolerância a transplante de pele com uso de LLactis como adjuvante tolerogênico. 2017. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. ENVOLVIMENTO DO METABOLISMO DO CITRATO NAS FUNÇÕES LEISHMANICIDAS DE MACRÓFAGOS. 2017. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação das alterações imunopatológicas das lesões cutâneas por Leishmania braziliensis no modelo Hamster Dourado. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Papel do RANKL na polarização dos macrófagos e na imunidade anti-Leishmania. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Caracterização da resposta de estresse celular durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi e seu envolvimento com o processo de senescência celular. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.; SHOLL-FRANCO, A.; FERNANDES, J. C.; FERREIRA, A. C. F.. DIFERENTES VISÕES DO MUNDO: confecção e análise de material didático sobre o tema visão e sua aplicabilidade no ensino médio. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Formação Científica para) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.; BENJAMIM, C. F.; FARIAS, R. X.. ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR P2X7 NA INFLAMAÇÃO ESTÉRIL INDUZIDA POR CRISTAIS DE URATO MONOSSÓDICO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.. Imunogenicidade e eficácia de duas proteínas de Leishmania braziliensis em modelo de infecção experimental em Balb/c e Hamster. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia celular e Molecular) - FIOCRUZ.
GUEDES, H. L. M.. Padronização da metodologia de aplicação tópica no modelo da bolsa da bochecha do Hamster. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Formação Científica para) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
VALE, A. M.; SILVA, C. L. M.;GUEDES, H. L. M.. O eixo mastócito-calicreína-cinina: envolvimento da via de contato da coagulação na inflamação edematogênica induzida por Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.. Expressão do antígeno leucosialina (CD43) define um subgrupo de cálulas T intra-hepáticas associado à proteção contra a leishmaniose visceral. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Influência das Células B1 no curso da infecção experimental pelo Cryptococcus gatti. 2015. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Microscopia Intravital: Padronização da aplicação tópica no modelo da bolsa da bochecha do hamster. 2015. Dissertação (Mestrado em MP de Formação para a Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, M. T.; DIAZ, B. L.; FREIRE-DE-LIMA, C.;GUEDES, H. L. M.. Papel do receptor TLR3 durante `a infecção por Leishmania amazonensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SANTOS, A. L. S.; ATELLA, G. C.;GUEDES, H. L. M.. Avaliação de inibidores da biossíntese de ergosterol em Leishmania amazonensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Mapeamento imunológico de epítopos B-lineares do vírus Oropouche. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
FERREIRA, C.; Torres dos Santos, EC;GUEDES, H. L. M.; Saraiva EM. Avaliação da atividade leishmanicida do resveratrol e sua associação sinérgica com anfotericina B em Leishmania amazonensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Professor Paulo Goés.
GUEDES, H. L. M.; FREIRE-DE-LIMA, C.; SANTANA, P. T.; Coutinho R. Estudo do Papel do Receptor Purinérgico P2X7 na Sepse. 2012. Dissertação (Mestrado em BIOFÍSICA - IMUNOBIOLOGIA) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.. Biossegurança e febre aftosa no Brasil: Um panorama histórico das ações direcionadas à erradicação. 2011. 2011 - Intituto de Pesquisa Clína Evandro.
Ribeiro GA;GUEDES, H. L. M.. Avaliação das alterações celulares induzidas pela naftopterocarpanoquinona LQB-118 em Leishmania amazonensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - FIOCRUZ.
Pereira MXG;GUEDES, H. L. M.. Identificação e caracterização do mecanismo de ação de derivados de Naftoquinonas na inibição da DNA Topoisomerases I e II alpha Humanas. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - FIOCRUZ.
GUEDES, H. L. M.; DIAS, M. F.. Interferência da resposta Imune dependente de receptores Toll-like na capacidade de indução de abscesso por Bacterioides fragilis. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Professor Paulo Goés.
VASCONCELOS, M. F.;GUEDES, H. L. M.. Avaliação da atividade leishmanicida de Momordica charantia (cucurbitaceae) e de uma nova hidroxietilpiperazina.. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - FIOCRUZ.
Vidal VE;GUEDES, H. L. M.. Calpaínas em T. cruzi: participação no ciclo de vida, diferenciação e infectividade. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - FIOCRUZ.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação da interação entre a Proteína NS1 de Flavivírus e a proteína ApoA1 humana: Efeitos na Neutralização de Fatores Proinflamatórios e na Disfunção Endotelial. 2025. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. "DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UMA VACINA COMPOSTA POR QUIMERA DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE FLEBOTOMÍNEO E PROTEÍNA A2 DE LEISHMANIA INFANTUM PARA O CONTROLE DA LEISHMANIOSE VISCERAL".. 2024. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GUEDES, H. L. M.. ?Assinatura gênica da imunossenescência na Leishmaniose Tegumentar Americana e seu papel como biomarcador de progressão para a forma mucosa?.. 2024. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
GUEDES, H. L. M.. Vesículas extracelulares de neutrófilos humanos modulam funções celulares e impactam a infecção causada por Leishmania amazonensis. 2024. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. MODULAÇÃO DA RESPOSTA AO IFN POR ISOLADOS DISTINTOS DO VÍRUS ZIKA E SEU PAPEL NA REPLICAÇÃO E DISSEMINAÇÃO VIRAL PARA O SISTEMA NERVOSO CENTRAL. 2023. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Ativação sistêmica do sistema calicreína-cinina na dengue e na covid-19: possíveis implicações fisiopatológicas da sinalização de receptores endoteliais de bradicinina. 2022. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. ?Desenvolvimento e teste de formulações vacinais para o controle da Leishmaniose visceral?. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GUEDES, H. L. M.. PAPEL DO IMUNOPROTEASSOMA NO DANO MUSCULAR INDUZIDO POR ALFAVÍRUS ARTRITOGÊNICOS. 2021. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. ?Investigação da associação entre expressão gênica, estresse oxidativo, parâmetros de imunosenescência e a patogênese da Hanseníase em idosos. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Identificação da família CYP450 como potenciais alvos moleculares. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. A HIPERATIVIDADE DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPÓFISE-ADRENAL (HPA) INDUZIDA PELA INFECÇÃO POR Leishmania (Leishmania) infantum E SUA ASSOCIAÇÃO COM A IMUNOPATOGÊNESE DA LEISHMANIOSE VISCERAL. 2020. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. "Estudo da Morte Celular e Modulação do Metabolismo Energético em Megacarioblastos Humanos Infectados pelo Vírus da Febre Amarela".. 2020. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. AVALIAÇÃO DE INIBIDORES DE ENZIMAS ENVOLVIDAS NO METABOLISMO REDOX PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA. 2019. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.
GUEDES, H. L. M.. Participação do polissacarídeo capsular galactoxilomanana (GalXM) no desenvolvimento da resposta Th17 no infecção por Cryptococcus neoformans. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. PROTEOMIC ANALYSIS OF LEISHMANIA INFANTUM EXOSOMES AND THE IMPACT OF THESE VESICLES ON LUTZOMYIA LONGIPALPIS IMMUNITY. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Hamster dourado como modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana: avaliação da resposta imune protetora induzida pela vacinação intranasal e comparação de parâmetros clínicos, parasitológicos e imunológicos associados às infecções por Leishmania (Leishmania) amazonensis e Leishmania (Viannia) braziliensis?. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Desenvolvimento de fenótipos funcionais (M1/M2) no curso da maturação de macrófagos em camundongos suscetível e resistente na leishmaniose cutânea. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Papel do Agonista de TLR9, CpG, na Ativação e Diferenciação Final dos Linfócitos B.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Gomes Neto,. "O receptor TLR9 na vacinação experimental com bacteriófagos fd recombinantes em modelo de infecção murina pelo Trypanossoma cruzi.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Efeitos da combinação do inibidor de calpaínas MDL28170 e da anfotericina B sobre formqas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. HTLV to tipo I. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. DINÂMICA DO REPERTÓRIO DE IMUNOGLOBULINAS E SUBPOPULAÇÕES DE CÉLULAS B DURANTE INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR ZIKA VIRUS. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. O papel imunomodulador de células B-1 na leishmaniose experimental. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Mecanismos Inatos Associados à Imunopatogênese da forma Multibacilar e ao restabelecimento da reação reversa em pacientes com Hanseníase. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Planejamento, síntese e avaliação de derivados 1,2,4-oxadiazólicos com potencial atividade tripanocida usando irradiação de microondas. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Estudo dos mecanismos de modulação da resposta imune celular patógeno-específica em indivíduos infectados pelo Mycobacterium leprae. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BOZZA, P.;Lopes UG; GOMES, F. R.;GUEDES, H. L. M.. Estudo da netose em modelo leishmaniose: Vias de sinalização e o impacto no curso infecção.. 2016. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, J. L.; ARRUDA, L. B.; BOZZA, F. A.; SOUZA, T. M. L. E.;GUEDES, H. L. M.. Vírus da Influenza inativado por pressão hidrostática: uma perspectiva de vacina universal?. 2016. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.; LOPES, M. F.; HABIB, D. C. B.; TANURI, A.. Avaliação da resposta imune anti-HIV : desenvolvimento de vacina e estudo da ativação imune crônica. 2016. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação das sequências Imunogênicas do vírus Mayaro e sua aplicação em novos métodos diagnósticos. 2016. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
GUEDES, H. L. M.. Estudo Fitoquímico biomonitorado de Guarea (Meliaceae) visando a obtenção de substâncias protótipo para desevolvimento de fármacos antileishmaniosos. 2015. Tese (Doutorado em Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Efeitos de Inibidores de calpaína na fisiologia e biologia celular de Phytomonas serpens. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.; SILVA, S. A. G.; ALMEIDA, R. P.. Análise de evidências de comunicação quorum sensing mediada pelo isoprenóide farnesol em culturas de promastigotas de Leishmania amazonensis. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
-, V. F. A.; FERREIRA, R. S.;GUEDES, H. L. M.. Epoxi-a-lapachona: uma nova perspectiva para quimioterapia das leishmanioses. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - FIOCRUZ.
GUEDES, H. L. M.. Terapia com células Mononucleares Derivadas de Medula óssea em modelo experimental de Asma alérgica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, A. R.; GIUNCHETTI, R. C.; Saraiva EM;ROSSI-BERGMANN, BARTIRAGUEDES, H. L. M.. Estudo da interação de Leishmania com neutrófilos de Cães: Papel das Redes extracelulares. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.; REIS, G. A.; BELLIO, M.; HABIB, D. C. B.; PERSECHINI, P. M.. Indução de Resposta de Estresse Cellular em Macrófagos Residentes pela Infecção com Leishmania major. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, P.; SILCA, A. R.; NIMRICHTER, L.;GUEDES, H. L. M.; FREIRE-DE-LIMA, C.. Modulação da indução das Redes extracelulares de Neutrófilos pelo fungo oportunista Cryptococcus neoformans. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Identificação e Caracterização de Epitopos do Complexo de Proteínas de 30-34 kDa de Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências (Infectologia).) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Rodrigues RF;GUEDES, H. L. M.. Estudo dos compostos mesoiônicos tiadizólicos contra leishmania sp. e inibição da tripanotiona redutase.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia celular e Molecular) - FIOCRUZ.
GUEDES, H. L. M.. Exame de Qualificação Doutorado Biofísica. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. "Desenvolvimento e validação de formulações imunoterápicas e vacinais compostas por quimeras de proteínas recombinantes de flebotomíneo e proteína A2 de Leishmania infantum para o controle da leishmaniose visceral",. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GUEDES, H. L. M.. Defesa de projeto de tese: Avaliação do potencial anti-Trypanosoma cruzi de nanopartículas à base de prata. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Defesa de projeto de tese: Estudo do comportamento do Bacteroides fragilis frente a moléculas hidrofóbicas bioativas no intestino. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Prova de conhecimentos gerais. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Defesa de projeto de tese. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Prova de conhecimentos Gerais. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Conhecimentos gerais em Imunologia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Conhecimentos Gerais em Imunologia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Neutrófilos e redes extracelulares de DNA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Imunotolerância. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. ATIVIDADE E EXPRESSÃO DO RECEPTOR INIBITÓRIO KLRG1 E SEU IMPACTO NA RESPOSTA IMUNE E NAS INFECÇÕES. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Infecciosas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
GUEDES, H. L. M.. NLRP12 na Psoríase. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AZEVEDO, B. R.; ANDRADE, L. C. A.;GUEDES, H. L. M.. Área: Protozoologia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica - Pro) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
SARAIVA, E.; NEVES, J. S.;GUEDES, H. L. M.. Projeto de doutorado: Macanismos envolvidos na eliminação de Leishmania amazonensis via sinalização pirimidinérgica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica - Pro) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
BENJAMIM, C. F.; CORREA, L. H. T.;GUEDES, H. L. M.. Projeto de tese: Alvos para imunomodulação na Leishmaniose: Diferenciação de macrófagos em camundongos suscetível e resistente à infecção por Leishmania major. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica - Pro) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.. Qualificação: Imunologia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica - Pro) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.. Projeto doutorado: Manipulação da resposta Imunitária do hospedeiro pelos componentes capsulares do fungo oportunista Cryptococcus neoformans. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Projeto de doutorado: Papel do repertório primário de imunoglobulinas na geração de anticorpos neutralizantes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Botânica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Qualificação: Participação do NLRP12 na psoríase. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
REAL, S. C.;Lopes UGGUEDES, H. L. M.. Projeto de tese: Caracterização do papel imunomodulador da célula B-1 na leishmaniose experimental. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica - Pro) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
Coutinho R; BOZZA, M. T.;GUEDES, H. L. M.. Papel da fosfolipase A2 do Grupo V na infecção por L. major. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERREIRA, A. C. F.; MELO, C. B.;GUEDES, H. L. M.. Terapia com gene análogo Timulina versus Dasatinib acoplados a nanopartículas em modelo de asma alérgica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.; BOZZA, P.; MACHADO, E. A.. Estratégias para a Busca racional de Fármacos e novos alvos celulares no tratamento das Leishmanioses: Estudo in vitro e in vivo.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
Costa GCV;GUEDES, H. L. M.; Peralta JM. Identificação e caracterização de epitopos do complexo de proteínas 30 a 34 KDa de Trypanosoma Cruz. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Impacto das Pontes Salinas na Estrutura da Oligopeptidase B em Leishmania: UM ANALISE COMPUTACIONAL. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em NANOBIOSSISTEMAS) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. ?Imunoprevenção: Conhecer para divulgar uma proposta de sequência didática para o Ensino de Ciências?,. 2021 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. O papel do MyD88 na resposta imune adquirida na infecção por Leishmania amazonensis. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Expressão heteróloga do domínio C-terminal da aspartil protease de Schistosoma mansoni. 2010 - FIOCRUZ.
GUEDES, H. L. M.. Estudo da estabilidade estrutural e do efeito imunogênico de partículas virais de Chikungunya submetidas a alta pressão hidrostática. 2023 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. QUANTIFICAÇÃO DA CARGA PARASITÁRIA EM BORDA INTERNA E EXTERNA DE LESÃO CUTÂNEA ULCERADA DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação do impacto das mutações na proteína S do SARS-CoV-2 no reconhecimento de epítopos de células T: uma abordagem in sílico. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Streptococcus agalactiae: estudos por MLST e CRISPR. 2019.
GUEDES, H. L. M.. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DO PROTÓTIPO ANTITUMORAL LASSBio-2071. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação do efeito antitumoral de células Natural Killer expressando receptores químicos de antígenos (CARs) contra células de melanoma murino. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Avaliação da ação do clotrimazol sobre células tumorais de mama com mutação em PI3K. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO COGNITIVO, APÓS EPISÓDIO MALÁRICO NÃO COMPLICADO POR PLASMODIUM BERGHEI ANKA EM CAMUNDONGOS C57BL/6. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Caracterização do Perfil de resistência antimicrobiana de amostras hospitalares de Staphylococcus spp isoladas de endocardite e análise do efeito de compostos secretados por S. epidermitis comensal sobre a virulência deste patógeno. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Participação das espécies reativas de oxigênio e do inflamossoma NLRP3 no controle da infecção causada por Leishmania amazonensis mediado por receptor P2X7. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Utilização de células embrionárias LL5 de Lutzomya longipalpis como modelo para estudo de imunidade inata de insetos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Transporte de Fosfato Inorgânico em Giardia duodenalis. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Ação da Miltefosina em modelos In vitro de formação de Biofilmes em Unha humana por Candida albicans e Fusarium oxysporium. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Impacto da infecção por Toxoplasma gondii na diferenciação neuronal de células N2A. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Efeito da adiponectina e da insulina sobre parâmetros da função tireoidea. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. ESTABELECIMENTO DE TECIDO EQUIVALENTE EM 2D E 3D DE CANCÊR COLO RETAL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Impacto da infecção por Toxoplasma gondii na diferenciação neuronal de células N2A. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Estudos in vitro do potencial quimioterápico da trifluralina e miltefosina em Leishmania amazonensis. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Análise da diferenciação molecular entre populações de Anopheles (Kertesia) cruzii provenientes do estado do Rio de Janeiro utilizando o gene CPR como marcador celular.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Resposta Imunológica a vacina inativada por pressão hidrostática com adjuvante AddaVax. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. PAPEL DA INFECÇÃO PELO HIV-1 NA RESPOSTA IMUNE À INFECÇÃO PELO MYCOBACTERIUM LEPRAE. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Efeito da resolvina D1 na biogênese de corpúculos lipídicos em neutrófilos e esosinófilos humanos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Estudos com o novo variante da transrretina A19D envolvido na amiloidose cardíaco familiar. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. S. Ribeiro.VCA 1008 de Víbrio Cholerae 01 na resposta ao estresse extracitoplasmático causado por etanol. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SCHACHTER, J.; FIGUEIREDO, R. T.;GUEDES, H. L. M.. Avanços no desenvolvimento de uma vacina oral anti-leishmaniose e a participação da vitamina B9 na infecção por Leishmania amazonensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, C. M.; SCHACHTER, J.;GUEDES, H. L. M.. Avaliação do papel do POM-1 sobre as econucleotidases e receptores em macrófagos murinos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Análise da funcionalidade de células dendríticas autólogas transfectadas com o gene gag de HIV associado à proteína celular LAMP. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Caracterização de células mielóides supressoras na infecção por L. major. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Coutinho R;GUEDES, H. L. M.; Chavez SP; Uribe GDS. Efeito do ATP extracelular na internalização e infecção por Leishmania amazonensis. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Bezerra IPS;GUEDES, H. L. M.Pinheiro, RORossi-Bergmann B. Papel do retinol da dieta na eficácia e na imunomodulação da vacina oral LaAg contra a leishmaniose cutânea.. 2010 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.SILVA JUNIOR, F. P.; BOM, C. D. A.. Expressão Heteróloga de aspartil protease de Schistosoma mansoni. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. TECNOLOGISTA EM SAÚDE PÚBLICA TE59: Manejo e produção de roedores e lagomorfos / UF (RJ) - ICTB. 2024. Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Concurso de Substituto de Biologia Celular. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Magistério Superior, classe Adjunto 40 horas/DE, Área de conhecimento Bioquímica e Biologia Celular e Molecular, Edital 213/2016, processo 23069.001712/2017-11. 2017. Universidade Federal Fluminense.
GUEDES, H. L. M.. Professor Substituto de parasitologia. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PORTELA, R. W. D.; BASTOS, B. L.;GUEDES, H. L. M.. Concurso para professor adjunto de Imunologa/Microbiologia Veterinária/Parasitologia Veterinária. 2015. Universidade Federal do Oeste da Bahia.
GUEDES, H. L. M.. Seleção doutorado Programa de pós-graduação em Microbiologia. 2025. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. PrInt 2024 ? Missões Científicas no Exterior: IBQM?UFRJ. 2024. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. PROCESSO SELETIVO PARA INGRESSO AO DOUTORADO - Fiocruz Paraná. 2023. Fundação Oswaldo Cruz.
GUEDES, H. L. M.. Seleção de doutorado: Pósgraduação em Imunologia e Inflamação. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Selção de mestrado do programa em NanoBiossistemas. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Seleção interna - Prêmio Capes^: Programa de Pós-Graduação em Ciências (MICROBIOLOGIA). 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Seleção interna - Prêmio Capes Porgrama de Imunologia e inflamação. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Banca de seleção - Mestrado Profissional em Pesquisa Biomédica. 2015. INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ.
GUEDES, H. L. M.. Jornada de Iniciação Científica. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUEDES, H. L. M.. Seleção de Mestrado Profissional para Professores de Biologia. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Desenvolvimento de nova formulação vacinal; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Mecanismos associados as alterações noceptivas causadas por L; amazonensis; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ; (Orientador);
Mecanismo de eficácia vacinal do LaAg; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolviemnto de imunoterapia com os Agrecs; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ; (Orientador);
Parasistos resistentes a inibidores de proteases como ferramenta para estudos de alvos moleculares; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do papel de PI3k, mTOR, STAT3, Arginase-1 e PD-L1 na indução de exaustão de células T durante a infecção experimental por Leishmania amazonensis; Início: 2026; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Papel de células TCD8 reguladoras; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ; (Orientador);
Nova plataforma vacinal contra leishmaniose; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ; (Orientador);
Exaustão na infecção por Leishmania amazonensis e Leishmania major; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Terapia com células gdT; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de vacinas de primeira geração com parasitos transgênicos; Início: 2024; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Mecansismo de eficácia d emprego de vesículas de MSC para terapia anti-leishmaniose; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2025; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2023; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Identificação de alvos moleculares para localização da leishmania; Início: 2026; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento de vacinas de segunda geração; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvelvomento de nova geração de imunobiológicos para reação de montenegro; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Terapia com vesículas extracelulares no tratamento da leishmaniose; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
O papel da IL22 na leishmaniose experimental; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Produção de proteína recombinante; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Treinamento científico; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Dinâmica do centro germinativo e células B reguladoras na infecção por Leishmania amazonensis: Perspectivas a partir de modelos de camundongos suscetíveis e parcialmente resistentes; 2025; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
ESTABELECIMENTO DE MODELO DE INFECÇÃO TRANSDÉRMICA COM LEISHMANIAAMAZONENSIS EMPREGRANDO MICROAGULHAS; 2025; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Desenvolvimento de nova vacina multiantígeno contra leishmaniose; 2025; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação da importância do Infamassoma na eficácia da vacina intranasal LaAg; 2024; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
CARACTERIZAÇÃO DE DIFERENTES MÉTODOS DE INFECÇÃO DA MUCOSA NASAL DE CAMUNDONGOS BALB/C POR LEISHMANIA AMAZONENSIS; 2024; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Uso de vitaminas como adjuvante de vacinas anti-leishmaniose; 2024; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Vacinação oral com bactérias vivas expressando a proteína LACK de Leishmania amazonensis; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O emprego de MSC e vesículas para terapia anti-leishmaniose; 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação do comportamento na infecção por Leishmania amazonensis; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel do IFNRI na infecção por Leishmania amazonensis; 2020; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
AVALIAÇÃO DE VACINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO CONTRA INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
JOGO DA VACINAÇÃO: UMA ESTRATÉGIA PARA A APRENDIZAGEM; 2019; Dissertação (Mestrado em PROFBIO ENSINO DE BIOLOGIA EM REDE NACIONAL (32001010175P5)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
PAPEL IMUNOMODULADOR DOS LINFÓCITOS B NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR Leishmania amazonensis; 2018; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Imunoterapias anti-leishmaniose; 2017; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O emprego de terapia celular para o tratamento anti-Leishmaniose; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Participação do metabolismo de esterol na regulação da expressão da Subtilisina; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
A serino peptidase Oligopeptidase B2 (OPB2) de Leishmania major influencia para a diferenciação em promastigotas metacíclicas; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O impacto da terapia com célula tronco mesenquimal (MSC) na infecção por Leishmania spp; ; 2016; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação de fatores Associados à Insatisfação Corporal em Adolescentes de 10 à 14 anos de Escolas Públicas do Município de Juiz de Fora - Minas Gerais; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Formação Científica para) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Papel imunomodulador do ácido retinóico na eficácia de vacinas intranasais proteicas e gênicas anti-leishmaniose; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Biofísica (imunobiologia)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Aprimoramento da vacina intranasal LACK-DNA contra a leishmaniose cutânea: Emprego de lipossomas catiônicos revestidos com ácido hialurônico e peptídeos de direcionamento nuclear; 2012; Dissertação (Mestrado em BIOFÍSICA - IMUNOBIOLOGIA) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
?PAPEL BIOLÓGICO DA SERINO PROTEASE SUBTILISINA EM LEISHMANIA MEXICANA?; ; 2026; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel das células supressoras de origem mieloide na infecção por Cryptococcus neoformans; 2025; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
?O PAPEL DOS LINFÓCITOS T γδ NA INFECÇÃO POR Leishmania amazonensis?; 2024; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ESTRATÉGIAS VACINAIS DE PRIMEIRA E SEGUNDA GERAÇÃO PARA O COMBATE DA LEISHMANIOSE; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel do TLR9 na infecção experimental pelo Cryptococcus gattii; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O PAPEL DE CÉLULAS B NA IMUNIDADE A DOENÇAS INFECCIOSAS E VACINAS: PRODUÇÃO DE IL-10, CENTRO GERMINATIVO E ANTICORPOS NEUTRALIZANTES; 2022; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Novas terapias anti-leishmaniose; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
PARTICIPAÇÃO DE PD-1/PD-L1 NA SUSCETIBILIDADE À INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS E INDUÇÃO DE PD-L1 EM NEUTRÓFILOS IN VITRO E IN VIVO NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA SPP; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel dos Eosinófilos na infecção por Leishmania amazonensis; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Eficácia da vacina LaAg associado a adjuvantes contra infecção por Leishmania amazonensis; 2017; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Imunologia e Inflamação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Vacina Intranasal LACK DNA contra a leishmaniose cutânea: Estudos de duração da Eficácia, associação vacinal e aprimoramento por Micro/Nanoestruturção em polímero mucoadesivo; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica (imunobiologia)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
2026; Fundação Oswaldo Cruz, ; Herbert Leonel de Matos Guedes;
2026; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Herbert Leonel de Matos Guedes;
2024; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Herbert Leonel de Matos Guedes;
2024; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Herbert Leonel de Matos Guedes;
2022; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Herbert Leonel de Matos Guedes;
2018; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliar o papel da célula B reguladora; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Uso de microagulhas para infecção; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
?Desenvolvimento de modelo de infecção para estudo de vacinas utilizando Leishmania Braziliensis?; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel do receptor NLRP3 e das Caspase-1/11 na infecção por Leishmania amazonensis e na eficácia de vacina de mucosa anti-leishmaniose; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
A infecção por Leishmania amazonensis em camundongos C57BL/6 induz aumento de hipersensibilidade ao calor dependente de IL-1β; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação da vacina intanasal LaAg no modelo murino SV-129 na infecção por Leishmania amazonensis; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
AVALIAÇÃO DO DESENVOLVIMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS À DIETA DEFICIENTES EM VITAMINA D; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel do Receptor de Interferon do Tipo 1 (IFNR-1) na infecção por Leishmania amazonensis e na eficácia de vacina de mucosa anti-leishmaniose; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Determinação de um método de Detecção de Carnes baseado em testes moleculares (DNA); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação de animais BALB/Xid em infecção por Leishmania amazonensis; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
A PARTICIPAÇÃO DO TLR9 NA EFICÁCIA DA VACINA LaAg NA INFECÇÃO POR L; AMAZONENSIS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estudo da associação dos adjuvantes CAF com a vacina LaAg contra a infecção por Leishmania amazonensis; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
o papel da VD como adjuvante da vacina LaAg administrada pelas vias intranasal e oral contra a leishmaniose cutânea murina; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estudo biológico da oligopeptidase B e Oligopeptidase B2 de Leishmania amazonensis; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avanços na vacina Oral LaAg contra Leishmaniose e importância do ácido fólico na infecção por Leishmania amazonensis; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O Efeito do tratamento de célula tronco na infecção por Leishmania amazonensis; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel da PLAG5 na infecção por Leishmania amazonensis; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Serino Proteases de Agente Parasitários; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontífice Universisdade Católica-Campinas; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Indução de parasitos resistentes como estratégia para identificação de alvos molecutares; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estudo sobre as células GD na leishmaniose; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, FIOCRUZ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Desenvolvimento de vacinas contra leishmaniose: Adjuvantes para via d emucosa; 2024; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Caracterização do mecanismo de eficácia vacinal da vacina LaAg pela via intranasal; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel das células B na vacinação contra leishmania; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Neuro-imuno na infecção por Leishmania amazonensis; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Desenvolvimento de imunoterapia anti-leishmaniose; 2023; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Desenvolvimento de vacinas de segunda geração; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Desenvolvimento de vacinas de terceira geração; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O emprego de MSC e vesículas para terapia anti-leishmaniose; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Prospecção de novos tratamentos anti-Leishmaniose; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Importância do inflamassoma na vacina intranasal LaAg contra leishmaniose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estudos sobre comportamento na infecção por Leishmania amazonensis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação da vacina intanasal LaAg no modelo murino SV-129 na infecção por Leishmania amazonensis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Imunobiologia das Leishmanioses; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliar o papel do IFN-gamma e IFN-alpha nas vacinas intranais anti-leishmaniose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Novos adjuvantes para vacinas anti-leishmaniose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Moléculas supressoras na infecção por Leishmania; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel de B1 na infecção por Leishmania; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Métodos de identificação de adulteração de Carnes; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O uso de células tronco como teraparia anti-Leishmaniose; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Vitaminas como adjuvantes de vacina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Imunoterapia contra leishmaniose; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
A importância da Vitamina B6 e B9 na infecção por Leishmania e no desenvolvimento de vacina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Desenvolvimento de vacinas contra leishmaniose; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação bioquímica e funcional da oligopeptidase B2 de Leishmania; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Localização celular da Oligopeptidase B2; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Vacina oral e o impacto das vitaminas contra Leishmaniose; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação das vacinas de DNA OPB e OPB2 contra leishmaniose cutânea; 2011; Iniciação Científica - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
O papel do TLR9 na infecção e na vacinação contra leishmaniose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Caracerização funcional da oligopeptidase B2; 2010; Iniciação Científica - FIOCRUZ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Vacinação intranasal com a extensão C-terminal da Oligopeptidase B2 contra leishmaniose cutânea; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Otimização da vacina LACK-DNA contra a leishmaniose visceral usando carreadores poliméricos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência Biológics (Biofísica)) - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Clonagem e expressão da extenção C-terminal da Oligopeptidase B2; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Avaliação de inibidores de serino proteases no tratamento da Leishmaniose; 2005; Iniciação Científica - INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Bolsista técnico - Experimentação animal; 2026; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estudo de imunogenicidade vacinal; 2025; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estágio para conclusão de curso técnico em parasitologia e imunologia; 2024; Orientação de outra natureza - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Mansano; Vocação Científica; 2017; Orientação de outra natureza - Colégio de Aplicação da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Vocação Científica; 2017; Orientação de outra natureza - Colégio de Aplicação da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Estudos de imunogia parasitária; 2016; Orientação de outra natureza - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Biologia molecular de Leishmania; 2016; Orientação de outra natureza - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Localização Celular da oligopeptidase B2; 2010; Orientação de outra natureza; (PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Clonagem e expressão da ologopeptidase B-like; 2007; Orientação de outra natureza; (Curso técnico em Biotecnologia) - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Clonagem do domínio C-terminal da Oligopeptidase B-like de Leishmania amazonesis; 2007; Orientação de outra natureza; (Curso técnico em Biotecnologia) - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Purificação de Serino Proteases de Leishmania braziliensis; 2005; Orientação de outra natureza - Escola Técica Federal de Química; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Clonagem de serino proteases de Leishmania major; 2005; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Herbert Leonel de Matos Guedes;
Produções bibliográficas
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MANHÃES, NAIARA CARLA ; PRAXEDES, HOZANY ; DA-ROCHA, ALISSON AMARAL ; DE ALMEIDA, DOUGLAS BARROSO ; DOS SANTOS, IGOR BITTENCOURT ; DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; COVRE, LUCIANA ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLAUDIO ; DA-CRUZ, ALDA M. ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Establishment of a transdermal infection model with Leishmania amazonensis. Parasites & Vectors , v. 19, p. 1, 2026.
-
DOS-SANTOS, JÚLIO SOUZA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Revisiting the past in light of current knowledge on -- T cells in leishmaniasis. Frontiers in Immunology , v. 17, p. 1, 2026.
-
de Matos Guedes, Herbert Leonel ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; HURDAYAL, RAMONA . Editorial: Interactions among immune cells in leishmaniasis: exploring markers, enzymes and cytokines. Frontiers in Immunology , v. 17, p. 1, 2026.
-
PINTO, JULIANA EDELVACY LIMA ; GERVÁSIO, JOÃO HENRIQUE BRANDÃO ; NG, JOSEPH CHI-FUNG ; GOMES-SILVA, ADRIANO ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; CUNHA, LUIZ ; CASTILHO, LEDA R. ; DA SILVA, JERSON LIMA ; FRANCO, GLÓRIA REGINA ; NAVAS, CARLENA ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO . Identification of gene conversion events in horse IGHV suggests preferential hotspots for diversification. Immunogenetics , v. 78, p. 1, 2026.
-
DE ALMEIDA MACHADO, PATRÍCIA ; GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Pretreatment with serine protease inhibitors impairs Leishmania amazonensis survival on macrophages. Parasites & Vectors , v. 18, p. 1, 2025.
-
DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; DE ARAUJO, VICTOR GUEDES ; ARAUJO-SILVA, CARLLA ASSIS ; COVRE, LUCIANA POLACO ; GUIMARÃES DE OLIVEIRA, JOYCE CRISTINA ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; MORROT, ALEXANDRE ; DE BRITO-GITIRANA, LYCIA ; PREVIATO, JOSE OSVALDO ; MENDONÇA-PREVIATO, LUCIA ; VOMMARO, ROSSIANE CLAUDIA ; PETRS-SILVA, HILDA ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . Lack of TLR9 exacerbates ocular impairment and visual loss during systemic Cryptococcus gattii infection. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 2, p. 1, 2025.
-
DE MELLO, MIRIAN FRANÇA ; MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; OLIVEIRA-SILVA, GABRIEL ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; RAMOS, TADEU DINIZ ; SILVEIRA PRATTI, JULIANA ELENA ; PERALVA, RAQUEL ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; DA-CRUZ, ALDA MARIA ; COVRE, LUCIANA ; GOMES, DANIEL CLAÚDIO OLIVEIRA ; Rossi-Bergmann, Bartira ; PINTO, EDUARDO FONSECA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Efficacy of LaAg Vaccine Associated with Saponin Against Leishmania amazonensis Infection. Vaccines , v. 13, p. 129, 2025.
-
SOUZA DOS-SANTOS, JÚLIO ; LEONEL DE MATOS GUEDES, HERBERT . γδ T cells in leishmaniasis: intrinsic factors and outcomes. TRENDS IN PARASITOLOGY , v. 1, p. 2673, 2025.
-
GUIMARÃES-DE-OLIVEIRA, JOYCE C. ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; FERREIRA-DOS-SANTOS, IDÁLIA M. ; SILVA-JUNIOR, ELIAS B. DA ; COVRE, LUCIANA P. ; FREIRE-DE-LIMA, MATHEUS ; FONSECA, LEONARDO M. DA ; MORROT, ALEXANDRE ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; MENDONÇA-PREVIATO, LUCIA ; PREVIATO, JOSE O. ; GUEDES, HERBERT L. DE MATOS ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . Recruitment of Polymorphonuclear Myeloid-Derived Suppressor Cells During Cryptococcus neoformans Infection. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS , v. 97, p. e, 2025.
-
FANTECELLE, CARLOS HENRIQUE ; POLACO COVRE, LUCIANA ; LOPES, PAOLA OLIVEIRA ; SARMENTO, ISABELA VALIM ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; GERALDO FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; PIMENTEL, MARIA INÊS FERNANDES ; CONCEIÇÃO-SILVA, FATIMA ; MARETTI-MIRA, ANA C ; BORGES, VALÉRIA M ; PEDREIRA DE CARVALHO, LUCAS ; CARVALHO, EDGAR MARCELINO DE ; MOSSER, DAVID ; FALQUETO, ALOISIO ; AKBAR, ARNE N ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA . Senescence-related genes are associated with the immunopathology signature of American tegumentary leishmaniasis lesions and may predict progression to mucosal leishmaniasis. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , v. 219, p. 1, 2025.
-
DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; COVRE, LUCIANA POLACO ; MORROT, ALEXANDRE ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . Roles of TLR9: Gatekeeper to fungal infections. PLoS Pathogens , v. 21, p. e1013185, 2025.
-
FERREIRA, TAINÁ NEVES ; LATGÉ, SAMARA GRACIANE COSTA ; RAMOS, TADEU DINIZ ; DEMIDOFF, FELIPE CERQUEIRA ; CUNHA-JÚNIOR, EDÉZIO FERREIRA ; COSTA, PAULO ROBERTO RIBEIRO ; DE SOUZA, MARCUS VINÍCIUS NORA ; BRANDÃO GOMES, CLÁUDIA REGINA ; DILLON, VIV MAUREEN ; NETTO, CHAQUIP DAHER ; TORRES SANTOS, EDUARDO CAIO ; DILLON, ROD JAMES ; MCDOWELL, MARY ANN ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; GENTA, FERNANDO ARIEL . Evaluation of sugar meal administered anti-Leishmania compounds on the vectorial capacity of the vector, Lutzomyia longipalpis. PLoS One , v. 20, p. e0325178, 2025.
-
MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; GRANATO, JULIANA DA TRINDADE ; LEMOS, ARI SÉRGIO DE OLIVEIRA ; VICENTE, BRUNO ; MIDLEJ, VICTOR DO VALLE ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Exploring the in vitro and in vivo antileishmanial potential of Marizomib against Leishmania amazonensis and Leishmania infantum. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 1, p. 1, 2025.
-
DA-ROCHA, ALISSON AMARAL ; DOS-SANTOS, JÚLIO SOUZA ; BITTENCOURT, IGOR SANTOS ; DE-ALMEIDA, DOUGLAS B. ; MANHÃES, NAIARA CARLA DOS SANTOS ; PRAXEDES, HOZANY ; ROMANO, JOÃO VICTOR PAIVA ; DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; DA SILVA-GONÇALVES, ANTÔNIO JOSÉ ; OLIVEIRA, MARCIA PEREIRA ; COVRE, LUCIANA POLACO ; GOMES, DANIEL CLAUDIO DE OLIVEIRA ; DA-CRUZ, ALDA MARIA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Mice mucosal leishmaniasis model shown high parasite load, increased cytotoxicity and impaired IL-10+ T cell response. Frontiers in Immunology , v. 16, p. 1-14, 2025.
-
GUIMARÃES-DE-OLIVEIRA, JOYCE CRISTINA ; DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; MEYRELLES, MAYRA SILVA MACHADO ; DINIZ, LETÍCIA R. VILAS ; COVRE, LUCIANA POLACO ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; VELEZ, AFONSO SANTINE M.M. ; MENDONÇA-PREVIATO, LUCIA ; PREVIATO, JOSE OSVALDO ; MORROT, ALEXANDRE ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . Immunomodulatory effects of Cryptococcus neoformans capsular polysaccharides on macrophage infected with Trypanosoma cruzi. ACTA TROPICA , v. 271, p. 107849, 2025.
-
de Matos Guedes, Herbert Leonel ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; LIANG, YUEJIN ; CARLSEN, ERIC D. ; HENARD, CALVIN A. ; PINCHUK, IRINA V. ; SOONG, LYNN . Leishmania amazonensis infection induces PD-L1 expression on dendritic cells and impairs Th1 responses in vitro and in vivo. Scientific Reports , v. 15, p. 37856, 2025.
-
DA SILVA, GLÓRIA MARIA ; NAVAS, CARLENA ; CARVALHO, MILENE BARBOSA ; SAMPAIO, YALA ; ROCHA, MARCELE NEVES ; GOMES-SILVA, ADRIANO ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; CUNHA, LUIZ ; CASTILHO, LEDA R. ; DA SILVA, JERSON LIMA ; FELICORI, LIZA F. . Characterization of the lambda light chain repertoire and non-coding regions of equine immunoglobulins using the EquCab3 genome. MOLECULAR IMMUNOLOGY , v. 188, p. 1-11, 2025.
-
PEREZ, GUSTAVO G. ; DE LIMA, EMANUELLE V. ; ANTONIO, LETICIA S. ; VIDAL, EDUARDO MATHEUS M. ; CHRISTOFF, RAISSA R. ; PAIVA, MILLA B. ; JOSÉ S. GONÇALVES, ANTÔNIO ; OLIVEIRA, MARCIA P. ; BELLIO, MARIA ; COUTINHO SILVA, ROBSON ; DA COSTA, ROBSON ; FIGUEIREDO, RODRIGO T. ; CLARKE, JULIA R. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . Leishmania amazonensis infection induces IL1β-dependent hyperalgesia, while dampening mechanical allodynia in C57BL/6 mice. Virulence , v. 16, p. 1, 2025.
-
LOPES, PAOLA OLIVEIRA ; FANTECELLE, CARLOS HENRIQUE ; BARBOZA, BRUNA AMORIM ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; LEONEL DE MATOS GUEDES, HERBERT ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA M. ; CARVALHO, LUCAS PEDREIRA ; BOAVENTURA, VIVIANE S. ; MOSSER, DAVID M. ; FALQUETO, ALOISIO ; LEMOS DE ALMEIDA, MARCELO ; COLES, MARK ; AKBAR, ARNE N. ; BORGES, VALÉRIA M. ; COVRE, LUCIANA POLACO ; OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLAUDIO . Spatial Profiling of Human Diffuse Cutaneous Leishmaniasis Lesions Reveals Immunosuppressive Microenvironments that Coincide with Parasite Localisation. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY , v. 1, p. 1, 2025.
-
SALGADO, CAIO LOUREIRO ; COREA, ANDRÉS FELIPE MENDÉZ ; COVRE, LUCIANA POLACO ; FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; FALQUETO, ALOISIO ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS ; Rossi-Bergmann, Bartira ; GOMES, DANIEL CLÁUDIO OLIVIERA . INTRANASAL DELIVERY OF LaAg VACCINE IMPROVES IMMUNITY OF AGED MICE AGAINST VISCERAL LEISHMANIASIS. ACTA TROPICA , v. 1, p. 107125, 2024.
-
MOTA, WANESSA S. ; OLIVEIRA, SIMONE S.C. ; PEREIRA, MATHEUS M. ; SOUZA, DAMIÃO P. ; CASTRO, MAYARA ; GOMES, POLLYANNA S. ; GUEDES, HERBERT L.M. ; SOUZA, VINÍCIUS F. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. ; ALBUQUERQUE-JUNIOR, RICARDO L.C. ; CARDOSO, JULIANA C. ; BLANCO-LLAMERO, CRISTINA ; JAIN, SONA ; SOUTO, ELIANA B. ; SEVERINO, PATRÍCIA . Isopentyl caffeate as a promising drug for the treatment of leishmaniasis: An in silico and in vivo study. Current Research In Biotechnology , v. 1, p. 100209, 2024.
-
POLACO COVRE, LUCIANA ; FANTECELLE, CARLOS HENRIQUE ; QUEIROZ, ARIADNE MENDES ; FARDIN, JULIA MIRANDA ; MIRANDA, PEDRO HENRIQUE ; HENSON, SIAN ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; MOSSER, DAVID ; FALQUETO, ALOISIO ; AKBAR, ARNE ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA . NKG2C+CD57+ natural killer with senescent features cells are induced in cutaneous leishmaniasis and accumulate in patients with lesional healing impairment. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , v. 1, p. uxae040, 2024.
-
ALBUQUERQUE-MELO, B. C. ; PEREIRA, B. A. S. ; ENNES-VIDAL, V. ; GONCALVES, M. E. P. ; CORTES, L. M. C. ; GUEDES, H. L. M. ; CYSNE-FINKELSTEIN, L. ; DIAS-LOPES, G. ; ALVES, C. R. . Assessing proteases and enzymes of the trypanothione system in subpopulations of Leishmania (Viannia) braziliensis Thor strain during macrophage infection. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 119, p. 1-12, 2024.
-
PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; SOUZA, BRUNO SOLANO DE FREITAS ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS ; RAMOS, TADEU DINIZ ; LOPES'PACHECO, MIQUEIAS ; CARUSO'NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA R. M. . Potential of extracellular vesicles in the pathogenesis, diagnosis and therapy for parasitic diseases. JOURNAL OF EXTRACELLULAR VESICLES , v. 13, p. 1, 2024.
-
GUIMARÃES-PINTO, KAMILA ; LEANDRO, MONIQUE ; CORRÊA, ANTONIA ; MAIA, ESTER P. ; RODRIGUES, LETICIA ; DA COSTA, ANDRÉ LUIZ AMORIM ; RAFAEL MACHADO FERREIRA, JESUINO ; CLAUDIO-ETIENNE, ESTEFANNIA ; SIEBENLIST, ULRICH ; HE, JIANPING ; RIGONI, THAÍS DA SILVA ; FERREIRA, TATIANA PAULA TEIXEIRA ; JANNINI-SA, YAGO AMIGO PINHO ; MATOS-GUEDES, HERBERT LEONEL ; COSTA-DA-SILVA, ANA CAROLINE ; LOPES, MARCELA FREITAS ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; KELSALL, BRIAN LEE ; FILARDY, ALESSANDRA ALMEIDA . Differential regulation of lung homeostasis and silicosis by the TAM receptors MerTk and Axl. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 1, 2024.
-
SOUZA DOS-SANTOS, JÚLIO ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; OLIVEIRA-MACIEL, DIOGO ; MARCIA DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA ; DINIZ RAMOS, TADEU ; NUNES-SOUSA, LETÍCIA ; BITTENCOURT DOS SANTOS, IGOR ; PEDRO SOARES, RODRIGO ; CLAUDIO OLIVEIRA GOMES, DANIEL ; MENGEL, JOSÉ ; SILVA-SANTOS, BRUNO ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . IL-17A/IFN-γ producing γδ T cell functional dichotomy impacts cutaneous leishmaniasis in mice. Journal Of Leukocyte Biology , v. 1, p. 1, 2024.
-
DINIZ-LIMA, ISRAEL ; GOMES, ARIEL ; MEDEIROS, MAYCK ; GUIMARÃES-DE-OLIVEIRA, JOYCE CRISTINA ; FERREIRA-DOS-SANTOS, IDÁLIA MARIA ; BARBOSA DA SILVA-JUNIOR, ELIAS ; MORROT, ALEXANDRE ; NASCIMENTO, DANIELLE OLIVEIRA ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; DE BRITO-GITIRANA, LYCIA ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; LEONEL DE MATOS GUEDES, HERBERT ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . IL-22 and IL-23 regulate the anticryptococcal response during Cryptococcus deuterogattii infection. Iscience , v. 27, p. 111054, 2024.
-
COVRE, LUCIANA POLACO ; FANTECELLE, CARLOS HENRIQUE ; GARCIA DE MOURA, RENAN ; OLIVEIRA LOPES, PAOLA ; SARMENTO, ISABELA VALIM ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; DA FONSCECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; DE CARVALHO, LUCAS PEDREIRA ; DE CARVALHO, EDGAR MARCELINO ; MOSSER, DAVID M. ; FALQUETO, ALOISIO ; AKBAR, ARNE N. ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA . Lesional senescent CD4+ T cells mediate bystander cytolysis and contribute to the skin pathology of human cutaneous leishmaniasis. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 1, 2024.
-
COSTA SOUZA, BEATRIZ L.S. ; PINTO, EDUARDO F. ; BEZERRA, IZABELLA P.S. ; GOMES, DANIEL C.O. ; MARTINEZ, ANA MARIA B. ; RÉ, MARIA INÊS ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; Rossi-Bergmann, Bartira . Crosslinked chitosan microparticles as a safe and efficient DNA carrier for intranasal vaccination against cutaneous leishmaniasis. Vaccine: X , v. 15, p. 100403, 2023.
-
FUJII, THAIS TENORIO SOARES ; GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; DO MONTE-NETO, RUBENS LIMA ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLAUDIO ; OUELLETTE, MARC ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO ; ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Simvastatin Resistance of Leishmania amazonensis Induces Sterol Remodeling and Cross-Resistance to Sterol Pathway and Serine Protease Inhibitors. Microorganisms , v. 10, p. 398, 2022.
-
GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; DE ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; GOUNDRY, AMY ; PEREIRA DA SILVA, JOÃO VITOR MARQUES ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; LIMA, ANA PAULA CABRAL DE ARAUJO ; ENNES-VIDAL, VÍTOR ; SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; De-Simone, Salvatore Giovanni ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . Subtilisin of Leishmania amazonensis as Potential Druggable Target: Subcellular Localization, In Vitro Leishmanicidal Activity and Molecular Docking of PF-429242, a Subtilisin Inhibitor. Current Issues in Molecular Biology (Online) , v. 44, p. 2089-2106, 2022.
-
SALGADO, CAIO LOUREIRO ; COREA, ANDRÉS FELIPE MENDÉZ ; COVRE, LUCIANA POLACO ; DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL ; FALQUETO, ALOISIO ; GOMES, DANIEL CLÁUDIO OLIVIERA . Ageing impairs protective immunity and promotes susceptibility to murine visceral leishmaniasis. PARASITOLOGY , v. 1, p. 1-32, 2022.
-
MACHADO, PATRÍCIA DE A. ; GOMES, POLLYANNA S. ; CARNEIRO, MONIQUE P. D. ; MIDLEJ, VICTOR ; COIMBRA, ELAINE S. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . Effects of a Serine Protease Inhibitor N-p-Tosyl-L-phenylalanine Chloromethyl Ketone (TPCK) on Leishmania amazonensis and Leishmania infantum. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 1373, 2022.
-
DOS-SANTOS, JÚLIO SOUZA ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; OLIVEIRA-MACIEL, DIOGO ; PEREZ, GUSTAVO GUADAGNINI ; RONCAGLIA-PEREIRA, VICTOR A. ; DUMARD, CARLOS H. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA H. ; SANTOS, ANA C. VICENTE ; LEANDRO, MONIQUE DOS SANTOS ; FERREIRA, JESUINO RAFAEL MACHADO ; GUIMARÃES-PINTO, KAMILA ; CONDE, LUCIANA ; RODRIGUES, DANIELLE A. S. ; SILVA, MARCUS VINICIUS DE MATTOS ; ALVIM, RENATA G. F. ; LIMA, TULIO M. ; MARSILI, FEDERICO F. ; ABREU, DANIEL P. B. ; GUEDES, H. L. M. ; et.al . Immunogenicity of SARS-CoV-2 Trimeric Spike Protein Associated to Poly(I:C) Plus Alum. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1, 2022.
-
FIRMINO-CRUZ, LUAN ; DOS-SANTOS, JÚLIO SOUZA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; OLIVEIRA-MACIEL, DIOGO ; GUADAGNINI-PEREZ, GUSTAVO ; RONCAGLIA-PEREIRA, VICTOR A. ; DUMARD, CARLOS H. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA H. ; VICENTE SANTOS, ANA C. ; ALVIM, RENATA G. F. ; LIMA, TULIO M. ; MARSILI, FEDERICO F. ; ABREU, DANIEL P. B. ; Rossi-Bergmann, Bartira ; VALE, ANDRE M. ; FILARDY, ALESSANDRA D?ALMEIDA ; SILVA, JERSON LIMA ; DE OLIVEIRA, ANDREA CHEBLE ; GOMES, ANDRE M. O. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; et.al . Intradermal Immunization of SARS-CoV-2 Original Strain Trimeric Spike Protein Associated to CpG and AddaS03 Adjuvants, but Not MPL, Provide Strong Humoral and Cellular Response in Mice. Vaccines , v. 10, p. 1305, 2022.
-
DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; SILVA, AMANDA COUTO ; GUIMARÃES-DE-OLIVEIRA, JOYCE CRISTINA ; MORROT, ALEXANDRE ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; DA FONSECA, LEONARDO MARQUES ; DE BRITO-GITIRANA, LYCIA ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . Pulmonary Fibrosis and Hypereosinophilia in TLR9-/- Mice Infected by Cryptococcus gattii. PATHOGENS , v. 11, p. 987, 2022.
-
PARCIAL, ANDRÉ LUIZ N. ; SALOMÃO, NATÁLIA GEDEÃO ; PORTARI, ELYZABETH AVVAD ; ARRUDA, LAÍZA VIANNA ; DE CARVALHO, JORGE JOSÉ ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; CONDE, THAYANA CAMARA ; MOREIRA, MARIA ELIZABETH ; BATISTA, MARCELO MEUSER ; PAES, MARCIANO VIANA ; RABELO, KÍSSILA ; GOMES-SILVA, ADRIANO . SARS-CoV-2 Is Persistent in Placenta and Causes Macroscopic, Histopathological, and Ultrastructural Changes. Viruses-Basel , v. 14, p. 1885, 2022.
-
DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; GUIMARÃES-DE-OLIVEIRA, JOYCE CRISTINA ; DE-MEDEIROS, JULIANA VALENTE RODRIGUES ; DE OLIVEIRA NASCIMENTO, DANIELLE ; FREIRE-DE-LIMA, MATHEUS ; DE BRITO-GITIRANA, LYCIA ; MORROT, ALEXANDRE ; PREVIATO, JOSE OSVALDO ; MENDONÇA-PREVIATO, LUCIA ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO . The role of Toll-like receptor 9 in a murine model of Cryptococcus gattii infection. Scientific Reports , v. 11, p. 1-1, 2021.
-
GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; MACHADO, PATRÍCIA A. ; GOMES, ANDRE M. O. ; OLIVEIRA, ANDREA C. ; SILVA, JERSON L. ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS . COVID-19 and the challenges of chemotherapy: The failure case of hydroxychloroquine in the clinical treatment of SARS-CoV-2 infection. Coronaviruses , v. 02, p. 1-1, 2021.
-
MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; MIDLEJ, VICTOR ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . PF-429242, a Subtilisin Inhibitor, Is Effective in vitro Against Leishmania infantum. Frontiers in Microbiology , v. 12, p. 1, 2021.
-
DA SILVA MARQUES, PATRÍCIA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA M. ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; AMORIM, NATÁLIA R.T. ; DE PÃO, CAMILA R. RODRIGUES ; CANETTI, CLAUDIO ; DIAZ, BRUNO L. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; BANDEIRA-, CHRISTIANNE . Eosinophils increase macrophage ability to control intracellular Leishmania amazonensis infection via PGD2 paracrine activity in vitro. CELLULAR IMMUNOLOGY , v. 1, p. 104316, 2021.
-
GARCIA DE MOURA, RENAN ; COVRE, LUCIANA POLACO ; FANTECELLE, CARLOS HENRIQUE ; GAJARDO, VITOR ALEJANDRO TORRES ; CUNHA, CARLA BARONI ; STRINGARI, LORENZZO LYRIO ; BELEW, ASHTON TREY ; DANIEL, CAMILA BATISTA ; ZEIDLER, SANDRA VENTORIN VON ; TADOKORO, CARLOS EDUARDO ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; ZANOTTI, RAPHAEL LUBIANA ; MOSSER, DAVID ; FALQUETO, ALOISIO ; AKBAR, ARNE N. ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA . PD-1 Blockade Modulates Functional Activities of Exhausted-Like T Cell in Patients With Cutaneous Leishmaniasis. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 1, 2021.
-
FAMPA, P. ; FLORENCIO, M. C. M. ; SANTANA, R. C. ; ROSA, D. ; Herbert Leoenel de Matos Guedes ; SOARES, D. C. ; SILVA, A. C. ; CHAVES, D. S. A. ; PINTO-DA-SILVA, L. H. . Anti-Leishmania Effects of Volatile Oils and Their Isolates. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY , v. 1, p. 1, 2021.
-
OLIVEIRA-MACIEL, DIOGO ; DOS-SANTOS, JÚLIO SOUZA ; OLIVEIRA-SILVA, GABRIEL ; MELLO, MIRIAN FRANÇA DE ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; RAMOS, TADEU DINIZ ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; Rossi-Bergmann, Bartira ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . MPLA and AddaVax® Adjuvants Fail to Promote Intramuscular LaAg Vaccine Protectiveness against Experimental Cutaneous Leishmaniasis. Microorganisms , v. 9, p. 1272, 2021.
-
DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA M. ; DE SOUZA LIMA-GOMES, PHILLIPE ; ANTUNES, MAÍSA MOTA ; DE MOURA, RENAN GARCIA ; COVRE, LUCIANA P. ; CALÔBA, CAROLINA ; ROCHA, VIVIAN GRIZENTE ; PEREIRA, RENATA M. ; MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; SARAIVA, ELVIRA M. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . Leishmania Parasites Drive PD-L1 Expression in Mice and Human Neutrophils With Suppressor Capacity. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 1, 2021.
-
De-Simone, Salvatore Giovanni ; LECHUGA, GUILHERME CURTY ; NAPOLEÃO-PÊGO, PALOMA ; GOMES, LARISSA RODRIGUES ; PROVANCE, DAVID WILLIAM ; NIRELLO, VINÍCIUS DIAS ; SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; Guedes, Herbert Leonel de Mattos . Small Angle X-ray Scattering, Molecular Modeling, and Chemometric Studies from a Thrombin-Like (Lmr-47) Enzyme of Lachesis m. rhombeata Venom. MOLECULES , v. 26, p. 3930, 2021.
-
FANTECELLE, CARLOS HENRIQUE ; COVRE, LUCIANA POLACO ; GARCIA DE MOURA, RENAN ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS ; AMORIM, CAMILA FARIAS ; SCOTT, PHILLIP ; MOSSER, DAVID ; FALQUETO, ALOISIO ; AKBAR, ARNE N. ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA . Transcriptomic landscape of skin lesions in cutaneous leishmaniasis reveals a strong CD8 + T cell immunosenescence signature linked to immunopathology. IMMUNOLOGY , v. 1, p. 1, 2021.
-
OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLAUDIO ; LILIAN DA SILVA COSTA SOUZA, BEATRIZ ; SCHWEDERSKY, RODRIGO PORTO ; COVRE, LUCIANA POLACO ; LEONEL DE MATOS GUEDES, HERBERT ; LOPES, ULISSES GAZOS ; INÊS RÉ, MARIA ; Rossi-Bergmann, Bartira . Intranasal immunization with chitosan microparticles enhances lack-dna vaccine protection and induces specific long-lasting immunity against visceral leishmaniasis. MICROBES AND INFECTION , v. 1, p. 104884, 2021.
-
CUNHA, LUIS EDUARDO R. ; STOLET, ADILSON A. ; STRAUCH, MARCELO A. ; PEREIRA, VICTOR A.R. ; DUMARD, CARLOS H. ; GOMES, ANDRE M.O. ; MONTEIRO, FÁBIO L. ; HIGA, LUIZA M. ; SOUZA, PATRÍCIA N.C. ; FONSECA, JULIANA G. ; PONTES, FRANCISCO E. ; MEIRELLES, LEONARDO G.R. ; ALBUQUERQUE, JOSÉ W.M. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; LIMA, TULIO M. ; ALVIM, RENATA G.F. ; MARSILI, FEDERICO F. ; CALDEIRA, MARCELLA MOREIRA ; GUEDES, H. L. M. ; et.al . Polyclonal F(ab?)2 fragments of equine antibodies raised against the spike protein neutralize SARS-CoV-2 variants with high potency. Iscience , v. 1, p. 103315, 2021.
-
VICENTE SANTOS, ANA C. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA H. ; DUMARD, CARLOS H. ; FERREIRA, VIVIAN N. S. ; DA COSTA, IGOR P. S. ; MACHADO, RUANA A. ; BARROS-ARAGÃO, FERNANDA G. Q. ; NERIS, RÔMULO L. S. ; DOS-SANTOS, JÚLIO S. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, IRANAIA ; FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; DIAS, ANDRÉ A. ; GOMES, ANDRE M. O. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; OLIVEIRA, ANDREA C. ; SILVA, JERSON L. . Yellow fever vaccine protects mice against Zika virus infection. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 15, p. e0009907, 2021.
-
COVRE, LUCIANA P. ; DEVINE, OLIVER ; GARCIA DE MOURA, RENAN ; VUKMANOVIC'STEJIC, MILICA ; DIETZE, REYNALDO ; RODRIGUES, RODRIGO RIBEIRO ; GUEDES, HERBERT L.M. ; LUBIANA ZANOTTI, RAPHAEL ; FALQUETO, ALOISIO ; AKBAR, ARNE N. ; GOMES, DANIEL C.O. . Compartmentalized cytotoxic immune response leads to distinct pathogenic roles of natural killer and senescent CD8 + T cells in human cutaneous leishmaniasis. IMMUNOLOGY , v. 1, p. 1, 2020.
-
DUMARD, C. H. ; GOMES, A. M. O. ; OLIVEIRA, A. C. ; SILVA, J. L. ; Herbert Leoenel de Matos Guedes . Soro convalescente contra a covid-19. CIÊNCIA HOJE , v. 1, p. 1-3, 2020.
-
RAMOS, TADEU DINIZ ; SILVA, JOHNATAS DUTRA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; DA SILVEIRA PRATTI, JULIANA ELENA ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; MACIEL-OLIVEIRA, DIOGO ; DOS-SANTOS, JULIO SOUZA ; TENORIO, JOÃO IVO NUNES ; DE ARAUJO, ALMAIR FERREIRA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Combined therapy with adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells and meglumine antimoniate controls lesion development and parasite load in murine cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania amazonensis. Stem Cell Research & Therapy , v. 11, p. 374, 2020.
-
MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; ESCRIVANI, DOUGLAS OLIVEIRA ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; Rossi-Bergmann, Bartira ; Chaves, Suzana Passos ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS . Vitamin D increases killing of intracellular independently of macrophage oxidative mechanisms. PARASITOLOGY , v. 1, p. 1-35, 2020.
-
MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; LOPES, FRANCISCO JOSE PEREIRA ; LIMA, ANA PAULA CABRAL DE ARAUJO ; Chaves, Suzana Passos ; SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Leishmanicidal therapy targeted to parasite proteases. LIFE SCIENCES , v. 219, p. 163-181, 2019.
-
COVRE, LUCIANA P. ; MARTINS, RÉGIA F. ; DEVINE, OLIVER P. ; CHAMBERS, EMMA S. ; VUKMANOVIC-STEJIC, MILICA ; SILVA, JULIANA A. ; DIETZE, REYNALDO ; RODRIGUES, RODRIGO R. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; FALQUETO, ALOÍSIO ; AKBAR, ARNE N. ; GOMES, DANIEL C. O. . Circulating Senescent T Cells Are Linked to Systemic Inflammation and Lesion Size During Human Cutaneous Leishmaniasis. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 3001, 2019.
-
PRATTI, JULIANA ELENA SILVEIRA ; FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA DA ; DA SILVA, JULIANA PAIVA ; RAMOS, TADEU DINIZ ; PEREIRA, JOYCE CARVALHO ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; OLIVEIRA-MACIEL, DIOGO DE ; VIEIRA, THIAGO SOARES DE SOUZA ; LACERDA, LEANDRA LINHARES ; VALE, ANDRE MACEDO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO G. ; GOMES, DANIEL C. OLIVEIRA ; SARAIVA, ELVIRA ; Rossi-Bergmann, Bartira ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . The role of TLR9 on Leishmania amazonensis infection and its influence on intranasal LaAg vaccine efficacy. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007146, 2019.
-
SALGADO, CAIO LOUREIRO ; DIAS, EMMANOEL LOSS ; STRINGARI, LORENZZO LYRIO ; COVRE, LUCIANA POLACO ; DIETZE, REYNALDO ; LIMA PEREIRA, FAUSTO EDIMUNDO ; DE MATTOS GUEDES, HERBET LEONEL ; Rossi-Bergmann, Bartira ; OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLAUDIO . Pam3CSK4 adjuvant given intranasally boosts anti-Leishmania immunogenicity but not protective immune responses conferred by LaAg vaccine against visceral leishmaniasis. MICROBES AND INFECTION , v. 19, p. 30027, 2019.
-
Bezerra IPS ; OLIVEIRA-SILVA, G. ; BRAGA, D. S. F. S. ; MELLO, M. F. ; PRATTI, J. H. ; PEREIRA, J. C. ; FONSECA-MARTINS, A. M. ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; OLIVERIRA-MACIEL, D. ; RAMOS, T. ; VALE, A. M. ; Gomes DCO ; ROSSI-BERGMANN B. ; de Matos Guedes, Herbert . Dietary Vitamin D3 Deficiency Increases Resistance to Leishmania (Leishmania) amazonensis Infection in Mice. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 9, p. 1, 2019.
-
BEZERRA, IZABELLA P.S. ; COSTA-SOUZA, BEATRIZ L.S. ; CARNEIRO, GUILHERME ; FERREIRA, LUCAS ANTONIO MIRANDA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; Rossi-Bergmann, Bartira . Nanoencapsulated retinoic acid as a safe tolerogenic adjuvant for intranasal vaccination against cutaneous leishmaniasis. VACCINE , v. 19, p. 30667, 2019.
-
DOS-SANTOS, JÚLIO SOUZA ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; RAMOS, TADEU DINIZ ; FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA DA ; OLIVEIRA-MACIEL, DIOGO ; DE-MEDEIROS, JULIANA VALENTE RODRIGUES ; Chaves, Suzana Passos ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Characterization of Sv129 Mice as a Susceptible Model to Leishmania amazonensis. FRONTIERS IN MEDICINE , v. 6, p. 100, 2019.
-
FIRMINO-CRUZ, LUAN ; RAMOS, T. ; FONSECA-MARTINS, A. M. ; OLIVERIRA-MACIEL, D. ; OLIVEIRA-SILVA, G. ; SANTOS, J. S. ; CAVAZZONI, C. ; MORROT, A. ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO ; VALE, ANDRE M. ; Decote-RICARDO, D. ; FREIRE-DE-LIMA, C. ; de Matos Guedes, H.L. . B-1 lymphocytes are able to produce IL-10, but is not pathogenic during Leishmania (Leishmania) amazonensis infection. IMMUNOBIOLOGY , p. 1, 2019.
-
CASTRO, L. L. ; KITOKO, J. Z. ; XISTO, D. G. ; OLSEN, P. C. ; de Matos Guedes, H.L. ; CRUZ, F. F. ; ROCCO, P. . Multiple doses of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells induce immunosuppression in experimental asthma. Stem Cells Translational Medicine , p. sctm.19-0120, 2019.
-
DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA M. ; RAMOS, TADEU D. ; PRATTI, JULIANA E. S. ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA ; SOONG, LYNN ; SARAIVA, ELVIRA M. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . Immunotherapy using anti-PD-1 and anti-PD-L1 in Leishmania amazonensis-infected BALB/c mice reduce parasite load. Scientific Reports , v. 9, p. 20275, 2019.
-
FIRMINO-CRUZ, LUAN ; Decote-RICARDO, D. ; MORROT, A. ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO G. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . How to B(e)-1 important cell during Leishmania sp infection. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 9, p. 424, 2019.
-
GOMES-NETO, JOÃO F. ; SARTORIUS, ROSSELLA ; CANTO, FÁBIO B. ; ALMEIDA, THAMYRES S. ; DIAS, ANDRÉ'A. ; BARBOSA, CARLOS-HENRIQUE D. ; MELO, GUILHERME A. ; OLIVEIRA, ANA CAROLINA ; AGUIAR, PEDRO-HENRIQUE N. ; MACHADO, CARLOS R. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; SANTIAGO, MARCELO F. ; NÓBREGA, ALBERTO ; DE BERARDINIS, PIERGIUSEPPE ; BELLIO, MARIA . Vaccination With Recombinant Filamentous fd Phages Against Parasite Infection Requires TLR9 Expression. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1173, 2018.
-
FIRMINO-CRUZ, LUAN ; RAMOS, T. ; FONSECA-MARTINS, A. M. ; OLIVERIRA-MACIEL, D. ; OLIVEIRA-SILVA, G. ; PRATTI, J. H. ; CAVAZZONI, C. ; CHAVES, S. P. ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO ; MORROT, A. ; VALE, A. M. ; FREIRE-DE-LIMA, L. ; FREIRE-DE-LIMA, C. ; Decote-RICARDO, D. ; de Matos Guedes, Herbert . Immunomodulating role of IL-10-Producing B cells in Leishmania amazonensis infection. CELLULAR IMMUNOLOGY , v. 1, p. 1, 2018.
-
BAPTISTA, BÁRBARA JOSÉ ANTUNES ; GRANATO, ALESSANDRA ; CANTO, FÁBIO B. ; MONTALVÃO, FABRICIO ; TOSTES, LUCAS ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; COUTINHO, ANTONIO ; BELLIO, MARIA ; VALE, ANDRE M. ; NOBREGA, ALBERTO . TLR9 Signaling Suppresses the Canonical Plasma Cell Differentiation Program in Follicular B Cells. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1, 2018.
-
GUEDES, H. L. M. . VACINAÇÃO: ESTRATÉGIA PARA REDUZIR A DESIGUALDADE. CIÊNCIA HOJE , v. 348, p. 28-34, 2018.
-
PEREIRA, JOYCE CARVALHO ; RAMOS, TADEU DINIZ ; SILVA, JOHNATAS DUTRA ; DE MELLO, MIRIAN FRANÇA ; PRATTI, JULIANA ELENA SILVEIRA ; DA FONSECA-MARTINS, ALESSANDRA MARCIA ; FIRMINO-CRUZ, LUAN ; KITOKO, JAMIL ZOLA ; Chaves, Suzana Passos ; GOMES, DANIEL CLAUDIO DE OLIVEIRA ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; ROCCO, PATRICIA R. M. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Effects of Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Experimental Cutaneous Leishmaniasis in BALB/c Mice Induced by Leishmania amazonensis. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 883, 2017.
-
NATALY, P. ; LEAL, J. ; COVRE, L. P. ; BARCELOS, E. C. S. ; Guedes HLM ; CUNEGUNDES, M. C. ; RIBEIRO-RODRIGUES, R. ; Gomes DCO . Intranasal vaccination with adjuvant-free S. aureus antigens effectively protects mice against experimental sepsis. Vaccine (Guildford) , v. 15, p. 30147, 2016.
-
PRATTI, J. H. ; RAMOS, T. ; PEREIRA, J. C. ; FONSECA-MARTINS, A. M. ; OLIVEIRA-SILVA, G. ; MELLO, M. F. ; OLIVERIRA-MACIEL, D. ; DIAZ, B. L. ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO ; CHAVES, S. P. ; ROSSI-BERGMANN B. ; de Matos Guedes, Herbert . Efficacy of intranasal LaAg vaccine against Leishmania amazonensis infection in partially resistant C57Bl/6 mice. Parasites & Vectors , v. 9, p. 534, 2016.
-
SARNÁGLIA, GLÊNIA DAROS ; COVRE, LUCIANA POLACO ; PEREIRA, FAUSTO EDMUNDO LIMA ; GUEDES, H. L. M. ; FARIA, ANA MARIA CAETANO ; DIETZE, REYNALDO ; RODRIGUES, RODRIGO RIBEIRO ; MAIOLI, TATIANI UCELI ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO . Diet-induced obesity promotes systemic inflammation and increased susceptibility to murine visceral leishmaniasis. Parasitology (London. Print) , v. 1, p. 1-9, 2016.
-
SODERO, A. C. R. ; SANTOS, A. C. G. O. ; MELLO, J. F. R. E. ; JESUS, J. B. ; SOUZA, A. M. T. ; RODRIGUES, M. I. C. ; DE-SIMONE, S. G. ; RODRIGUES, C. R. ; Matos Guedes, Herbert L. . Oligopeptidase B and B2: comparative modelling and virtual screening as searching tools for new antileishmanial compounds. PARASITOLOGY , v. 1, p. 1-10, 2016.
-
CHAVES, S. P. ; FIGLIUOLO, V. R. ; SAVIO, L. E. B. ; SALLES, E. ; D?IMPERIO-LIMA, M. R. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; ROSSI-BERGMANN B. ; Coutinho R . The role of the P2X7 receptor in murine cutaneous leishmaniasis: aspects of inflammation and parasite control. Purinergic Signalling (Print) , v. 1, p. s11302, 2016.
-
Chavez SP ; Gomes DCO ; SIMONE, S. G. ; ROSSI-BERGMANN B. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Serine Proteases and Vaccines agaisnt Leishmaniasis: A Dual Role. Journal of Vaccines & Vaccination , v. 6, p. 1000264, 2015.
-
CARLSEN, E. ; JIE, Z. ; LIANG, Y. ; HENARD, C. A. ; HAY, C. ; SUN, J. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; SOONG, L. . Interactions between Neutrophils and Leishmania braziliensis Amastigotes Facilitate Cell Activation and Parasite Clearance. Journal of Innate Immunity , v. 1, p. 1, 2015.
-
LEAL, J. M. ; MOSQUINI, M. ; COVRE, L. P. ; STAGMILLER, N. P. ; CHRISTENSEN, D. ; RODRIGUES, R. R. ; De Matos Guedes, HL ; ROSSI-BERGMANN B. ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO . Intranasal vaccination with killed Leishmania amazonensis promastigotes antigen (LaAg) associated with CAF01 adjuvant induces partial protection in BALB/c mice challenged with Leishmania (infantum) chagasi.. Parasitology (London. Print) , v. 1, p. 1-7, 2015.
-
ZAMORA-VEYL, F. B. ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Aspartic Proteinase in Dugesia tigrina (Girard) Planaria. ZEITSCHRIFT FÜR NATURFORSCHUNG C , v. 57, n.6, p. 541-547, 2014.
-
GUEDES, H. L. M. ; Rezende-Neto, JM ; ABREU, M. ; SALLES, C. C. M. ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Identification of Serine Proteases from Leishmania braziliensis. ZEITSCHRIFT FÜR NATURFORSCHUNG C , v. 62, p. 373-381, 2014.
-
TSCHOEKE, D. A. ; NUNES9, G. L. ; JARDIM, R. ; LIMA, J. ; DUMARESQ, A. S. R. ; GOMES, M. R. ; PEREIRA, L. M. ; LOUREIRO, D. R. ; STOCO, P. H. ; MIRANDA1, A. B. ; de Matos Guedes, H.L. ; RUIZ, J. ; PITALUGA, A. ; SILVA JR, F. P. ; PROBST, C. M. ; DICKENS, N. J. ; MOTTRAM, J. C. ; GRISARD, E. C. ; DAVILA, A. M. R. . The comparative genomics and phylogenomics of Leishmania amazonensis parasite. Evolutionary Bioinformatics Online , v. 10, p. 131-153, 2014.
-
de Matos Guedes, Herbert Leonel ; Souza BLSC ; Chavez SP ; Gomes DCO ; Nosanchuk, Joshua Daniel ; SIMONE, S. G. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Intranasal vaccination with extracellular serine proteases of Leishmania amazonensis confers protective immunity to BALB/c mice against infection. Parasites & Vectors , v. 7, p. 448, 2014.
-
Andrade Neto, V ; de Matos Guedes, Herbert Leonel ; Gomes DCO ; Rossi-Bergmann B ; Torres dos Santos, EC . The stepwise selection for ketoconazole resistance induces upregulation of C14-demethylase (CYP51) in Leishmania amazonensis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 107, p. 416-419, 2012.
-
DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO ; SCHWEDERSKY, RODRIGO PORTO ; DE-MELO, LUIZ DIONE BARBOSA ; DA SILVA COSTA SOUZA, BEATRIZ LILIAN ; GUEDES, H. L. M. ; LOPES, ULISSES GAZOS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Peripheral expression of LACK-mRNA induced by intranasal vaccination with PCI-NEO-LACK defines the protection duration against murine visceral leishmaniasis. Parasitology (Cambridge. Online) , v. 139, p. 1562-1569, 2012.
-
Gomes DCO ; Souza BLSC ; de Matos Guedes, H.L. ; Lopes UG ; Rossi-Bergmann B . Intranasal immunization with LACK-DNA promotes protective immunity in hamsters challenged with L. chagasi. Parasitology (Cambridge. Online) , v. 26, p. 1-6, 2011.
-
de Matos Guedes, Herbert Leonel ; Pinheiro, Roberta Olmo ; Chaves, Suzana Passos ; De-Simone, Salvatore Giovanni ; Rossi-Bergmann, Bartira . Serine proteases of Leishmania amazonensis as immunomodulatory and disease-aggravating components of the crude LaAg vaccine. Vaccine (Guildford) , v. 28, p. 5491-5496, 2010.
-
GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. ; CORREIA NETO, C. ; de Salles CM ; ALEXANDRE, G. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; TORRIANI, I. L. ; SIMONE, S. G. . Structural characterization and low-resolution model of BJ-48, a thrombin-like enzyme from Bothrops jararacussu venom. Biophysical Chemistry , v. 132, p. 159-164, 2008.
-
Matos Guedes, Herbert L. ; Carvalho, Rafael S. N. ; Oliveira Gomes, Daniel C. ; Rossi-Bergmann, Bartira ; De-Simone, Salvatore G. . Oligopeptidase B-2 from Leishmania amazonensis with an unusual C-terminal extension. ACTA PARASITOLOGICA , v. 53, p. 197-204, 2008.
-
Guimarães, Allan Jefferson ; Hamilton, Andrew John ; de M. Guedes, Herbert Leonel ; Nosanchuk, Joshua Daniel ; Zancopé-Oliveira, Rosely Maria . Biological Function and Molecular Mapping of M Antigen in Yeast Phase of Histoplasma capsulatum. PLoS One , v. 3, p. e3449, 2008.
-
Pinheiro, RO ; Pinto EF ; GUEDES, H. L. M. ; Saraiva EM ; Melloa KA ; Mendonça SCF ; Rossi-Bergmann B . Protection against cutaneous leishmaniasis by intranasal vaccination with lipophosphoglycan.. Vaccine (Guildford) , v. 25, p. 2716-2722, 2007.
-
SILVA JUNIOR, F. P. ; GUEDES, H. L. M. ; GARVEY, L. C. ; AGUIAR, A. S. ; Bourguignon SC ; CERA, E. ; SIMONE, S. G. . BJ-48, a novel thrombin-like enzyme from the Bothrops jararacussu venom with high selectivity for Arg over Lys in P1: ROLE OF N-GLYCOSYLATION. Toxicon , v. 50, p. 18-31, 2007.
-
SALLES, C. C. M. ; GAGLIANO, P. ; LEITAO, S. A. T. ; Salles JB ; GUEDES, H. L. M. ; CASSANO, V. P. F. ; SIMONE, S. G. . Identification and characterization of proteases from skin mucus of tambacu, a Neotropical hybrid fish. Fish Physiology and Biochemistry , v. 33, p. 173-179, 2007.
-
GUEDES, H. L. M. ; Carneiro PDC ; Gomes DCO ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Oligopeptidase B from L. amazonesis: Molecular cloning, gene expression analysis and molecular model. PARASITOLOGY RESEARCH , v. 101, p. 865-875, 2007.
-
GIANNINI, M. J. S. M. ; LENZI, H. L. ; ANDREOTTI, P. F. ; BENARD, G. ; Oliveira-Zancope, RM ; GUEDES, H. L. M. ; SOARES, C. P. . BINDING OF EXTRACELLULAR MATRIX PROTEINS TO Paracoccidioides brasiliensis. Microbes and Infection , v. 8, p. 1550-1559, 2006.
-
de Salles CM ; GUEDES, H. L. M. ; Salles JB ; SILVA JUNIOR, F. P. ; SIMONE, S. G. . Optimization of sample preparation from skin mucus of a neotropical fish for two-dimensional substrate gel electrophoresis. Analytical Biochemistry , v. 357, p. 153-155, 2006.
-
Pinheiro, RO ; Pinto EF ; LOPES, J. ; GUEDES, H. L. M. ; Fentanes RF ; Rossi-Bergmann B . TGF-beta-associated enhanced susceptibility to leishmaniasis following intramuscular vaccination of mice with Leishmania amazonensis antigens.. Microbes and Infection , v. 15, p. 1, 2005.
-
Guimarães, AJ ; Pizzini, CV ; GUEDES, H. L. M. ; Albuquerque, PC ; Peralta JM ; Hamilton AJ ; Oliveira-Zancope, RM . ELISA for early diagnosis of histoplasmosis.. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 53, n.6, p. 509-514, 2004.
-
GUEDES, H. L. M. ; Guimarães, AJ ; Muniz, MM ; Pizzini, CV ; Zancopé, RO . Diagnostic PCR assay for identification of Histoplasma capsulatum based on the nucleotide sequence of the M antigen. Journal of Clinical Microbiology , v. 41, n.2, p. 535-539, 2003.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Câncer, alergias e doenças autoimunes: como funcionam as novas vacinas que tratam em vez de prevenir. Jornal O Globo, 16 abr. 2023.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Sem vacina, pandemia será severa até 2022. Jornal O Globo, Rio de Janeiro, 14 mar. 2021.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Como fica a vacinação das crianças contra a covid-19?. Ciência Hoje, Campinas, p. 1, 01 mar. 2021.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Será necessário usar máscara e manter o distanciamento mesmo depois de tomar a vacina contra a covid-19?. Ciência Hoje, Campinas, 20 jan. 2021.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. A mutação do vírus SARS-Cov-2 pode comprometer a eficácia das vacinas contra a covid-19?. Ciência Hoje, Campinas, p. 1, 20 jan. 2021.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacinas contra a Covid-19: saiba tudo sobre os efeitos colaterais, eficácia e plano de vacinação. Jornal O Globo, Rio de Janeiro, 13 dez. 2020.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. UFRJ desenvolve tratamento original para Leishmaniose. ADUFERJ, 24 set. 2019.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. UFRJ Caxias desenvolve tratamento alternativo para cura da leishmaniose. EXTRA, 17 set. 2019.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacina da febre amarela pode proteger contra zika, indica estudo brasileiro. BBC NEWS, 26 mar. 2019.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Testes mostram que vacina contra febre amarela pode bloquear infecção por ZIKA. Jornal O Globo, 25 mar. 2019.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Novo campus da UFRJ em Duque de Caxias ganhará mais um curso em 2019. Jornal Extra, Rio de Janeiro, 01 nov. 2018.
-
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Cientistas de Caxias desenvolvem pesquisa em busca de vacina contra leishmaniose. Jornal Extra, Rio de Janeiro, 18 maio 2018.
-
GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. ; SALLES, C. C. M. ; CORREIA NETO, C. ; SIMONE, S. G. . Structural characterization of BJ48 by SAXS. In: Activity Report, 2004. Activity Report.
-
SILVA JUNIOR, F. P. ; GUEDES, H. L. M. ; CORREIA NETO, C. ; SALLES, C. C. M. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; TORRIANI, I. L. ; SIMONE, S. G. . Small angle X-ray scattering (SAXS) study of the giroxin toxin isolated from Lachesis muta rhombeata venom (LMR-47). In: Activity Report, 2004. Activity Report, 2004.
-
OLIVERIRA-MACIEL, D. ; CRUZ, L. F. ; DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Failure in the increase of protection by association of LaAg with adjuvants by intranasal route against Leishmania amazonensis. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2016, Caxambú. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2016.
-
OLIVEIRA-SILVA, G. ; BRAGA, S. D. ; MELLO, M. F. ; CRUZ, L. F. ; PRATTI, J. H. ; OLIVERIRA-MACIEL, D. ; de Matos Guedes, Herbert . Mice under deficient diet in Vitamin D promotes increase of the resistance to L. amazonensis infection through increase of the TCD4+ IFN-gamma+ cells. In: Congresso da Sociedade Brasileiro de Protozoologia, 2016, Caxambú. Anais da SBPZ, 2016.
-
Carneiro PDC ; LIMA, A. P. A. ; MOTTRAM, J. C. ; DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Evaluation of Oligopeptidase B2 overexpression in Leishmania major. In: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2016, Campos de Jordão. Anais da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2016.
-
FONSECA-MARTINS, A. M. ; CARLSEN, E. ; SOONG, L. ; DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . ROLE OF PD-1/PD-L1 IN THE INDUCTION OF REGULATORY T CELLS DURING LEISHMANIA AMAZONENSIS INFECTION. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2015, Caxambú. Anais da SBPZ, 2015.
-
CRUZ, L. F. ; FONSECA-MARTINS, A. M. ; PEREIRA, J. C. ; PRATTI, J. H. ; Decote-RICARDO, D. ; FREIRE-DE-LIMA, C. ; DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Evaluation of XID mice infection by Leishmania amazonensis. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2015, Caxambú. Anais Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2015.
-
PRATTI, J. H. ; FONSECA-MARTINS, A. M. ; RAMOS, T. ; PEREIRA, J. C. ; de Matos Guedes, Herbert . The role of TLR9 in the infection by Leishmania amazonensis. In: Congresso da Sociedade Brasilleira de Protozoologia, 2015, Caxambú. Anais da SBPZ, 2015.
-
RAMOS, T. ; DIAZ, B. L. ; de Matos Guedes, Herbert . The use of mesenchymal stem cells from adipose tissue and bone marrow as an alternative therapy to murine cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania amazonensis in C57BL/6. In: Congresso da sociedade Brasileira de Protozoologia, 2015, Caxambú. Anais do Congresso da sociedade Brasileira de Protozoologia, 2015.
-
FONSECA-MARTINS, A. M. ; PRATTI, J. H. ; Carneiro PDC ; Matos Guedes, Herbert L. . Martins, AMFM; PRATTI, J. E. ; Carneiro, MP ; GUEDES, H. L. M. . Optimization of Oligopeptidase B2 Vaccine against murine Leishmaniais. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2014, Buzios. Anais da SBI, 2014.
-
GONZAGA, J. ; BRAGA, S. D. ; GONCALVES, C. S. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Deficient diets on Vitamins B6 or B9 or D induced an increase resistance against Leishmania amazonensis infection in Balb/c. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013, Caxambú. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013.
-
PEREIRA, J. C. ; PRATTI, J. H. ; MELLO, M. F. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Intranasal immunization with KMP11 associated to MPLA induced protection against Leishmania amazonensis.. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013, Caxambú. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013.
-
PRATTI, J. H. ; RAMOS, T. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Association of LaAg plus AddaVax? (squelene-oil-water) failed to improve vaccine efficacy against Leishmania amazonensis infection. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013, Caxambú. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013.
-
Carneiro PDC ; MELLO, M. F. ; ROMAO, R. P. R. ; ROSSI-BERGMANN B. ; Pinto EF ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . LaAg plus saponin induced protection on Balb/c, but not on C57bl/6. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013, Caxambú. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013.
-
BRAGA, S. D. ; PRATTI, J. H. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Vitamin D as adjuvant for nasal and oral vaccines agaisnt Leishmania amazonensis. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2013.
-
PRATTI, J. H. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . The role of TLR 9 on L. amazonensis infection and in LaAg intranasal vaccine against murine leishmaniasis on C57BL6 background.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2012, Caxambú. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2012.
-
BRAGA, S. D. ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . Vitamin D deficient mice increase resistance to L. amazonensis infection. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2012, Caxambú. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2012.
-
de Matos Guedes, H.L.; Gomes DCO ; CHAVES, S. P. ; Souza BLSC ; De-Simone, Salvatore G. ; Rossi-Bergmann B . Immugenicity and efficacy of Leishmania amazonensis extracellular serine protease fraction (LaSP-Ex) and Oligopeptidase B2 as antileishmanial vaccines. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010, Fóz do Iguaçu. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2010.
-
Souza BLSC ; Schwedersky RP ; de Matos Guedes, H.L. ; Rossi-Bergmann B . Improved Intranasal vaccine Efficacy of LACK-DNA and LaAg Leishmanial Antigens by Encapsulation in Chitosan microparticle and combined delivery. In: XXVI Annual Meeting of The Brazilian Society of Protozoology, 2010, Fóz de iguaçu. XXVI Annual Meeting of The Brazilian Society of Protozoology, 2010.
-
Gomes DCO ; Souza BLSC ; de Matos Guedes, H.L. ; Lopes UG ; Rossi-Bergmann B . Efficacy of Intranasal vaccination with LACK-DNA agaisnt Visceral Leishmaniasis in e´xperimental hamster model. In: XXVI Annual Meeting of The Brazilian Society of Protozoology, 2010, Fóz do Iguaçu. XXVI Annual Meeting of The Brazilian Society of Protozoology, 2010.
-
Schwedersky RP ; Rossi-Bergmann B ; de Matos Guedes, H.L. ; Souza BLSC ; Gomes DCO ; Artico S . Evaluating the effectiveness of trasngenic tobbaco expressing the parasite antigens LACK in oral vaccination agaisnt cutaneous Leishmaniasis in mice. In: XXVI Annual Meeting of The Brazilian Society of Protozoology, 2010, Foz de Iguaçu. XXVI Annual Meeting of The Brazilian Society of Protozoology, 2010.
-
de Matos Guedes, H.L.; SODERO, A. C. ; Rossi-Bergmann B ; De-Simone, Salvatore G. ; MOTTRAM, J. C. . Leishmania oligopeptidase B2. In: Spring Meeting of British Parasitology Society, 2009, Edinburgh. Spring Meeting of BSP - Abstracts - Abstract number 48, 2009.
-
de Matos Guedes, H.L.; De-Simone, Salvatore G. ; Rossi-Bergmann B . Vaccination by nasal route with extracelluler serine peptidases fraction of Leishmania amazonensis induced protection against Leishmania amazonensis protection against murine leishmaniasis. In: Spring Meeting for British society of Parasitology, 2009, Edinburgh. Spring Meeting for British society of Parasitology - Abstracts, Abstract number 49, 2009.
-
VERMANDEL, B. L. ; De-Simone, Salvatore G. ; de Matos Guedes, H.L. . Produção de anticorpos anti-oligopeptidase B2 de Leishmania amazonensis. In: XIV Semana de Vocação Científica - PROVOC, 2009, Rio de Janeiro. XIV Semana de Vocação Científica - PROVOC - Memórias 2009, 2009. p. 49.
-
VERMANDEL, B. L. ; SIMONE, S. G. ; de Matos Guedes, H.L. . Identificação e Localização Celular da Oligopeptidase B2 da Leishmania Amazonensis. In: FESBE, 2009. Livro de resumos da FESBE, 2009.
-
RODRIGUEZ, M. I. C. ; SIMONE, S. G. ; de Matos Guedes, H.L. . Clonagem e expressão heteróloga do domínio C-terminal da Oligopeptidase B2 de Leishmania amazonensis. In: RAIC, 2009, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2009.
-
SILVA JUNIOR, F. P. ; GUEDES, H. L. M. ; CORREIA NETO, C. ; SODERO, A. C. ; SIMONE, S. G. . Structural Characterization of a 18 kDa Serine Protease from B. jararacussu Venom. In: 44º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2008, Porto Alegre. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2008. v. 41.
-
de Matos Guedes, H.L.; Carneiro PDC ; Gomes DCO ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, T. S. ; SIMONE, S. G. . Molecular cloning, gene expression analysis and molecular model of a new oligopeptidase B from L amazonensis. In: 44º congresso da Sociedade Brasileira de Medinia Tropical, 2008, Porto Alegre. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2008. v. 41. p. 214-214.
-
de Matos Guedes, H.L.; SILVA JUNIOR, F. P. ; SODERO, A. C. ; De-Simone, Salvatore G. . Molecular Modeling of Leishmania amazonensis Oligopeptidase B. In: XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq) and XI Congress of the Pan-American Association for Biochemistry and Molecular Biology (PABMB). São Paulo, 2008, Águas de lindóia. Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica, 2008. p. 105-105.
-
GUEDES, H. L. M. ; Pinheiro, RO ; Chavez SP ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann B . OPPOSING EFFECTIVENESS OF PARENTERAL VS. INTRANASAL VACCINATION WITH SOLUBLE AND EXTRACELLULAR SERINE PROTEASE FRACTIONS OF LEISHMANIA AMAZONENSIS. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. 13th International Congress of Immunology, 2007.
-
GUEDES, H. L. M. ; de CARVALHO, R. S. N. ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Oligopeptidase B-Like of Leishmania amazonensis. In: XXXVII Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. Anais XXXVII Reunião Anual da SBBq, 2007.
-
GUEDES, H. L. M. ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Molecular cloning, characterization and expression analysis of Oligopeptidase B of Leishmania major and Leishmania amazonensis.. In: XXXV Reunião anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de resumos - ResumoID:9242, 2006.
-
GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Purification and partial characterization of an extracellular serine oligopeptidase from Leishmania braziliensis. In: Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos - ResumoID:8004, 2006.
-
Rezende-Neto, JM ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Characterization of extracellular proteases from Leishmania amazonensis and Leishmania chagasi. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Bioilogia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de resumos - ResumoID:9448, 2006.
-
GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. ; SIMONE, S. G. . Structural characterization and low-resolution model of BJ-48, a thrombin-like enzyme from Bothrops jararacussu venom: Evidence of pH effect on hydrodynamic properties.. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos - ResumoID:8770, 2006.
-
GUEDES, H. L. M. ; Pinheiro, RO ; Chavez SP ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann B . Soluble Serine Proteases From L. amazonensis as Disease-promoting Components of the Intramuscular LaAg Vaccine.. In: XXII Meeting of the SBPZ, 2006, Cachambú. Livro de Resumos Código IM 06, 2006. p. 150.
-
Rezende-Neto, JM ; GUEDES, H. L. M. ; Rossi-Bergmann B . Efficacy of Parenteral Vaccination with the Aqueous Extract of Leishmania Amazonensis Promastigotes in the Prevention of Cutaneous Leishmaniosis. In: XXII Meeting of the SBPZ, 2006, Cachambú. Livro de reumos, 2006. p. 154.
-
GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; SALLES, C. C. M. ; CORREIA NETO, C. ; TORRIANI, I. L. ; SIMONE, S. G. . Determination of a Molecular Model for BJ48 by SAXS and detection of structural modication/. In: XV Reunião Anual de Usuários, 2005, Campinas. RAU, 2005. v. 2005. p. 261.
-
SILVA JUNIOR, F. P. ; GUEDES, H. L. M. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; SALLES, C. C. M. ; CORREIA NETO, C. ; SIMONE, S. G. . Small angle X-ray scattering (SAXS) study of the giroxin toxin isolated from Lachesis muta rhombeata venom (LMR-47). In: XV Reunião Anual de Usuários-LNLS, 2005, Campinas. RAU número 280, 2005. v. 2005. p. 297.
-
Pinheiro, RO ; LOPES, J. ; GUEDES, H. L. M. ; Rossi-Bergmann B . THE DISEASE-PROMOTING EFFECT OF PARENTERAL VACCINATION OF MICE WITH LEISHMANIA AMAZONENSIS ANTIGENS IS DUE TO INCREASED TGF-?Ò PRODUCTION. In: WorldLeish3, 2005, Itália. WorldLeish3, 2005.
-
SILVA JUNIOR, F. P. ; GUEDES, H. L. M. ; CORREIA NETO, C. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; TORRIANI, I. L. ; SIMONE, S. G. . Purification, Specificity and Three-dimensional Structure Model of the Giroxin (LMR-47) Isolated from Lachesis muta rhombeata venom.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Anais da Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.
-
Rezende-Neto, JM ; GUEDES, H. L. M. ; SALLES, C. C. M. ; SIMONE, S. G. . Proteolytic activity of cultured Leishmania sp extracellular products. In: Congresso da Sociedade mrasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Anais da SBBQ, 2005.
-
GUEDES, H. L. M. ; Rezende-Neto, JM ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Identification of extracellular serine proteases from Leishmania braziliensis.. In: Congresso da SBBQ, 2005, Águas de Lindóia. Anais da SBBQ, 2005.
-
GUEDES, H. L. M. ; Pinheiro, RO ; LOPES, J. ; Chavez SP ; Gomes DCO ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann B . IMMUNOLOGICAL EVALUATION OF ATTENUATED LEISHMANIA AMAZONENSIS ANTIGENS. In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu. Anais XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005.
-
GUEDES, H. L. M. ; Rezende-Neto, JM ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann B . EFFICACY OF PARENTERAL VACCINATION WITH DIFFERENT SERINE PROTEASES FRACTIONS OF LEISHMANIA AMAZONESIS. In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu. Anais XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005.
-
GUEDES, H. L. M. ; SALLES, C. C. M. ; ABREU, M. ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Identification and Partial characterization of a soluble Serine Protease from Leishmania (Viannia) brasiliensis. In: SBBQ, 2004. SBBQ.
-
GUEDES, H. L. M. ; SALLES, C. C. M. ; Rossi-Bergmann B ; SIMONE, S. G. . Purificação Parcial de uma Serino Protease do extrato intracelular solúvel em detergente de Leishmania (V.) braziliensis. In: FESBE, 2004, Águas de Lindóia. FESBE2004, 2004.
-
GUEDES, H. L. M. ; Pinheiro, RO ; LOPES, J. ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann B . Leishmania amazonens and Leishmaia braziliensis Display Differencial capacity to induce T Cell Anergy is associated with soluble molecules. In: II São Paulo Research: Vaccine and infection, 2004, São Paulo. II SP Research, 2004.
-
GUEDES, H. L. M. ; SILVA JUNIOR, F. P. ; CORREIA NETO, C. ; SALLES, C. C. M. ; SIMONE, S. G. . Investigation of pH effect of BJ 48 by SAXS. In: Latin American Protein Society, 2004, Angra dos Reis. LAPS, 2004.
-
GUEDES, H. L. M. ; SALLES, C. C. M. ; SIMONE, S. G. . Proteses of Tambacú. In: Congresso Brasileiro de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú. Congresso B rasileiro de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.
-
SALLES, C. C. M. ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Identificatios of Proteases from Tambacú. In: FESBE, 2004. FESBE.
-
GUEDES, H. L. M. ; Guimarães, AJ ; Zancopé, RO . Structural Characterization of M Antigen of Histoplasma capsulatum. In: ISHAM - International Society for Human and Animal Mycology, 2003, San Antonio, Texas. International Society for Human and Animal Mycology, Oral Abstracts, 2003.
-
LOPEZ, R. E. S. ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . SERINO-PEPTIDASE EXTRACELULAR DE T.Cruzi. In: Congresso da Federação Brasileira de Biologia Experimental, 2003, Curitiba. Livro de resumos-FESBE, 2003.
-
GUEDES, H. L. M. ; Zancopé, RO . PCR Diagnóstico para Identificação de Histoplasma capsulatum. In: X Reunião Anual de Iniciação Científica, 2002, Rio de Janeiro. X Reunião Anual de Iniciação Científica, 2002.
-
de Matos Guedes, H.L.; Zancopé, RO . Identification of specific B-cell epitope from HSP-60 to improve the differencial diagnosis of Paracoccidioidomycosis, Histoplasmosis and coccidioidomycosis. In: VIII Encontro internacional sobre Paracoccidioidomicose, 2002, Pirenópolis. Livro de resumo, 2002.
-
SOUZA, A. A. ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Genarization and enzymatic activity from fibronectin by acidic proteinase from Leishmania amazonensis. In: Congresso Brasileiro de Protozologia, 2000. Memórias IOC.
-
SOUZA, A. A. ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Effect of synthetic peptides Cecropin/Millitin on Leishmania amazonensis Promastigote Cells. In: Congresso Brasileiro de Protozologia, 1999. Memórias IOC.
-
SANDES, A. R. R. ; GUEDES, H. L. M. . A Lei de Cultivares e Proteção dos Obtentores de Novas Variedades Vegetais. In: IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais na Universidade de Ribeirão Preto, 1999. IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais na Universidade de Ribeirão Preto, 1999.
-
SANDES, A. R. R. ; GUEDES, H. L. M. . Impactos Trazidos pela Nova Lei de Patentes para a produção de Fármacos no Brasil. In: IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais na Universidade de Ribeirão Preto, 1999. IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais na Universidade de Ribeirão Preto, 1999.
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Novas terapis contra doenças infecciosas. 2026. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . ?UNDERSTANDING THE MUCOSAL LEISHMANIASIS THROUGH AN EXPERIMENTAL MICE MODEL?.. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Matos Guedes, Herbert L. . IL-17A/IFN-γ producing γδ T cell functional dichotomy impacts cutaneous leishmaniasis in mice. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Development of Mucosal vaccines agianst Leishmaniasis. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Development of vaccines against Leishmaniasis. 2025. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Desenvolvimento de vacina contra leishmaniose. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Fio-Mucosa: Estratégias de atuação dos programas trasnlacionais da Fiocruz. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Leishmaniasis mRNA Vaccine development in Fiocruz. 2025. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . Immune Mechanisms Associated with Pathogenesis and Therapeutic Interventions in Experimental Leishmaniasis. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GUEDES, HERBERT L.M. . Role of Inflammasome in the Mechanism of Intranasal LaAg Vaccination. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . IL-17A/IFN-γ producing γδ T cell functional dichotomy impacts cutaneous leishmaniasis in mice. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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de Matos Guedes . O papel das células gdT na leishmaniose experimental. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Development of mRNA vaccine against leishmaniasis. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE MATOS GUEDES, HERBERT L. . Exhaustion on L. amazonensis and L. brasiliensis infection. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE MATOS GUEDES, HERBET LEONEL . importância das serino proteases na leishmaniose. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Matos Guedes, Herbert L. . Os diferentes jogadores no processo de exaustão na Leishmaniose cutânea experimental. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Matos Guedes, Herbert L. . Novas abordagens da imunoterapia das leishmanioses. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Matos Guedes, Herbert L. . Challenges for Fio-Mucosa translational network. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Matos Guedes, Herbert L. . γδ T cell dichotomy on murine cutaneous leishmaniasis. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Imunoterapias no tratamento de doenças infecciosas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Immunobiology of leishmaniasis: impact in vaccine development and immunotherapy. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Regulatory B cells and T cell exhaustion in murine cutaneous leishmaniasis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Imunoterapia contra microorganismo. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Imunobiologia da leishmaniose experimental: um olhar para exaustão e citocinas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacinas Covid-19: Letramento científico e correlação com o contexto brasileiro. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacinas contra covid19 em uso no Brasil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Desenvolvimento de vacinas e terapia celular anti-leishmaniose. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Regulatory B cells and T cell exhaustion in murine cutaneous leishmaniasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Desenvolvimento de vacinas contra SARS-CoV-2: Estudos e perspectivas. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. DESENVOLVIMENTO DE VACINAS CONTRA SARS-COV-2. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacinas: Do desenvolvimento à erradicação de doenças. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacinas e anticorpos contra SARS-CoV-2. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Desenvolvimeto de vacinas anti-leishmaniose. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. A Pandemia de COVID-19: Imunidade e Vacinas - Avanços e Desafios. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Biossegurança em imunobiológicos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. The role of TLR9 on Leishmania amazonensis infection and its influence on intranasal LaAg vaccine efficacy. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, H.L.. Desenvolvimento de vacinas contra leishamniose e a importância do TLR9 para eficácia protetora. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Participação do TLR9 na infecção por Leishmania amazonensis e na eficácia da vacina intranasal LaAg. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GUEDES, H. L. M. . Mini curso de Vacinas: Atualização. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUEDES, H. L. M. . ?Enzimas proteolíticas de Leishmania spp da classe das serino proteases?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUEDES, H. L. M. . Mini curso de Vacinas com Ênfase em desenvolvimento e Biotecnologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUEDES, H. L. M. . Basic principles of immunology and vaccination. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GUEDES, H. L. M. . New vaccine based on Antigen1 against lishmaniasis?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
GUEDES, H. L. M. . Desenvolvimento de vacinas anti-leishmaniose. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
GUEDES, H. L. M. . The role of PD-L1 and PD-L1 in Leishmania amazonensis infection. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUEDES, H. L. M. . Novos Desafios Para o Desenvolvimento de Vacinas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUEDES, H. L. M. . Manipulação Genética: Engenharia Genética e a Revolução do CRISPR. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUEDES, H. L. M. . Leishmaniose canina: o que realmente sabemos e podemos esperar??. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Guedes HLM . O desafio em pesquisar vacinas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GUEDES, H. L. M. . Desenvolvimento de vacinas anti-Leishmaniose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GUEDES, H. L. M. . ?Ensaios in vitro, in silico e in vivo?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GUEDES, H. L. M. . Mini curso: Vacinologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Basic aspects of the immune system. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert . Nanoparticulas Inorgânicas: Prospecção de compostos sintéticos e produtos naturais e Associação de fármacos para o desenvolvimento de terapia efetiva contra leishmanioses. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Role of PD1-PD-L1 on Leishmania infection. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Desenvolvimento de vacinas anti-Leishmaniose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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De Matos Guedes, HL . ROLE OF PD-1/PD-L1 IN THE INDUCTION OF REGULATORY T CELLS DURING LEISHMANIA AMAZONENSIS INFECTION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MELLO, M. F. ; ROMAO, R. P. R. ; Souza BLSC ; DE OLIVEIRA GOMES, DANIEL CLÁUDIO ; Pinto EF ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; de Matos Guedes, Herbert Leonel . LaAG PLUS SAPONIN VACCINE INDUCES PARTIAL PROTECTION IN BALB/C AGAINST Leishmania amazonensis INFECTION, BUT NOT IN C57BL6. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . The use of adjuvants and vitamins to vaccine development against Leishmania amazonensis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Desenvolvimento de vacinas contra leishmaniose com ênfase no estudo de adjuvantes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . LaAg vaccine plus saponin induces intense delayed hypersensitivity response similar to Jones-Motes reaction, however, with Th1 profile observed by increase of iNOS mRNA expression in infected footpad. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . New Type of Delayed Hypersensitivity with Infiltration of Eosinophil, Lymphocytes and Th1 Profile Induced by LaAg plus Saponin Vaccine. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Association with the adjuvant saponin reverts the disease-promoting effect of a crude leishmanial antigen and induces strong protective immunity in mice vaccinated with a serine peptidase-rich fraction against cutaneous leishmaniasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Matos Guedes, H.L.; Rossi-Bergmann B . Serine proteases of Leishmania amazonensis as immunomodulatory and disease-aggravating components of the crude LaAg vaccine. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Desenvolvimento de vacinas contra Leishmaniose: Identificação de novos antígenos, associação com adjuvantes e caracterização dos mecanismos de proteção.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Biologia Sintética, produção de vacinas: Novos desafios para a Biossegurança. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Matos Guedes, Herbert Leonel . Biotecnologia apliacada ao diagnóstico de doença infecto parasitárias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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de Matos Guedes, H.L.; Souza BLSC ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann, Bartira . Vacinação intranasal com a fração extracelular de serino proteases induz proteção em BALB/c contra. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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de Matos Guedes, H.L.. Eficácia vacinal de serino proteases de Leishamania. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Matos Guedes, H.L.. PICHIA PASTORIS: A FACTORY FOR PRODUCTION OF HISTOPLASMA AND LESHMANIA PROTEINS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GUEDES, H. L. M. . Caracterização Imunobioquímica de Serino proteases de Leishmania amazonensis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
GUEDES, H. L. M. . Estudo bioquímico e estrutural da enzima trambina-símile BJ-48. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
GUEDES, H. L. M. ; Guimarães, AJ ; Oliveira-Zancope, RM . Structural Characterization of M antigen. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. Protection induced by anti-PD-1 and anti-PD-L1 treatment in Leishmania amazonensis-infected BALB/c mice. Huntington: Cold Spring Harbor Laboratory, 2019 (Preprint).
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Herbert Leoenel de Matos Guedes. NanoBio Hackathon - Corrida tecnológica: O atraso brasileiro. 2020. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Corrida pela vacinação. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).
Herbert Leoenel de Matos Guedes; FONSECA-MARTINS, A. M. ; RAMOS, T. . Pesquisa sobre leishmaniose. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Herbert Leoenel de Matos Guedes; SILVA, J. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. . Vacina contra Febre Amarela pode imunizar contra vírus da Zika | SBT Brasil (26/03/19). 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Herbert Leoenel de Matos Guedes; SILVA, J. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. . Vacina para febre amarela pode proteger contra o vírus da zika / R7. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Herbert Leoenel de Matos Guedes; SILVA, J. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. . Vacina da febre amarela pode proteger contra vírus da zika /JN 26 09 2019. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Herbert Leoenel de Matos Guedes; SILVA, J. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. . Vacina contra febre amarela pode proteger contra zika, diz estudo feito no Brasil Globo news. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Os 10 anos do campus da UFRJ Duque de Caxias. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Herbert Leoenel de Matos Guedes. Vacinas: Tudo que você queria saber (mas tinha vergonha de perguntar) ? Microbiando. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
De Mattos Guedes, Herbert Leonel . Fazer Ciência para mudar o mundo. 2019. (Site).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Desenvolvimento de vacinas recombinantes multi-epítopos contra as variantes de SARS-CoV-2, Descrição: Edital 31/2021 ? Desenvolvimento e Avaliação de Vacinas e Terapias contra a COVID-19 ? 2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Eduardo F Pinto - Integrante / Salvatore G. de-Simone - Coordenador / Alessandra Filardy - Integrante / PINTO, MARCELO ALVES - Integrante / DAVID WILLIAM PROVANCE JR - Integrante.
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2021 - Atual
Imunização ativa e passiva no enfrentamento da COVID-19, Descrição: Nº 43/2021 ? Edital 3o chamada emergencial Covid19. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Eduardo F Pinto - Integrante / Elvira Maria Saraiva - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Integrante / Ariane Jesus Sousa-Batista - Integrante / André Gomes - Integrante / Alessandra Filardy - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Coordenador / Jerson L Silva - Integrante.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de vacinas contra SARS-CoV-2, Descrição: Edital 2o chamada emergencial Covid19 E-26/210.237/2020. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Eduardo Fonseca Pinto - Integrante / Alessandra Filardy - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Integrante / CASTILHO, LEDA R. - Integrante.
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2020 - Atual
Estudos pré-clínicos e clínicos de F(ab?)2 anti-Covid19 produzido a partir da imunização de equinos com proteína S recombinante?, Descrição: E-26/210.002/2020. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / André Gomes - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Integrante / Jerson L Silva - Coordenador / Leda Castilho - Integrante / Luiz Cunha - Integrante.
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2020 - Atual
AÇÕES EMERGENCIAIS PARA O DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS DE ENSAIOS SOROLÓGICOS PARA A AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE HUMORAL CONTRA A COVID-19, Descrição: E26/210.178/2020. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / André Macedo Vale - Integrante / André Gomes - Integrante / TANURI, AMILCAR - Coordenador / CASTILHO, LEDA R. - Integrante / Ronaldo Mohana Borges - Integrante.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de vacinas e novas terapias anti-leishmaniose, Descrição: Chamada CNPq N º 06/2019 ? Bolsas de Produtividade em Pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2019 - Atual
Rede Fluminense para a Pesquisa e Desenvolvimento de Nanomateriais e Nanobiosistemas, Descrição: EDITAL N.º 02/2019 ? PROGRAMA REDES DE PESQUISA EM NANOTECNOLOGIA NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Carlos Alberto Achete - Integrante / Eduardo Fonseca Pinto - Integrante.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de Plataforma Integrada Para a Terapia e Controle da Leishimaniose no Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Edital nº 15/2019 ? Programa Redes de Pesquisa em Saúde do Estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Eduardo F Pinto - Integrante / Eduardo Caio Torres dos Santos - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Integrante / Silvia Amaral Gonçalves da Silva - Integrante / Salvatore G. de-Simone - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Coordenador / Carlos Rangel - Integrante / Alda Maria da Cruz - Integrante / Otacílio Cruz Moreira - Integrante.
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2019 - Atual
Imunidade inata e quimioterapia experimental em doenças infecciosas por protozoário PARASITA E HIV-1., Descrição: Programa de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Elvira Maria Saraiva Chequer Bou Habib - Coordenador.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de vacinas de segunda geração Anti-Leishmaniose, Descrição: Edital N°14/2019 - Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro 2019.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Eduardo F Pinto - Integrante / Alessandra Filardy - Integrante / Leonardo Freire de Lima - Integrante / Debora R D Lima - Integrante / Danielle O Nascimento - Integrante.
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2018 - Atual
Desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento anti-leishmaniose, Descrição: Jovem Cientista do Nosso Estado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2018 - Atual
Relação de glicoconjugados de fungos patogênicos na immunopatologia da criptococose humana e na esporotricose humana e animal, Descrição: Processo nº E-26/010.101064/2018 - Edital E-11/2018 ? Programa de Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisas Sediadas no Estado do Rio de Janeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Célio Freire-de-Lima - Integrante / Lucia Mendonça Previato - Integrante.
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2016 - Atual
Uso inovador da associação de vitaminas com ligantes de imunidade inata como adjuvantes de vacinas anti-leishmaniose, Descrição: FAPERJ / ADT1 E-26/290.016/2016 2016 à 2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2016 - Atual
Desenvolvimento de novas formulações vacinais anti-leishmaniose, Descrição: FAPERJ Emergentes E-26/1211.177/2016 2016 à 2021. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2015 - 2018
Desenvolvimento de vacinas anti-leishmaniose, Descrição: JCE E.26/203.215/2015. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2015 - Atual
Caracterização do mecanismo de supressão celular das células T reguladoras na infecção por Leishmania amazonensis e o seu impacto no desenvolvimento de vacina e imunoterapia anti-leishmaniose, Descrição: APQ1 E-26/210.645/2015. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2015 - Atual
Glicofenótipo da Superfície Celular de Espécies do Fungo Cryptococcus. Aplicação na Imunopatologia e no Diagnóstico da Criptococose Humana., Descrição: Processo nº E-26/211.759/2015 - Programa de Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisas Sediadas no Estado do Rio de Janeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Célio Freire-de-Lima - Integrante / Lucia Mendonça Previato - Integrante.
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2015 - Atual
Glicanas hiposialiladas predominam em soroglicoproteínas de pacientes chagásicos. Aplicabilidade de glicomarcadores no diagnóstico da doença de Chagas, Descrição: Processo nº E-26/210.906/2015 ? Programa de Apoio a Projetos Temáticos do Rio de Janeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Célio Freire-de-Lima - Integrante / Lucia Mendonça Previato - Integrante.
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2014 - 2017
Infecção por tripanosomatídeos: modulação da resposta imunitária e desenvolvimento de novos compostos com atividade tripanocida., Descrição: Temáticos/FAPERJ PROCESSO: E-26/110.110/2014. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Célio Freire-de-Lima - Coordenador.
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2014 - 2017
Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em doenças negligenciadas, Descrição: Edital Emergentes E-26/110.085/2014. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / ANA ACÁCIA P. CARUSO NEVES - Integrante.
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2014 - Atual
Caracterização de alvos e protocolos terapêuticos em modelos experimentais de doenças infecciosas, Descrição: Edital 34/2014 Pensa Rio E-26/010.002999/2014. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Marcelo Bozza - Integrante.
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2013 - 2016
Mecanismos moleculares envolvidos nas infecções por tripanosomatídeos: impacto na imunidade e imunoproteção., Descrição: Sediadas/FAPERJ PROCESSO: E-26/111.679/2013.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Célio Freire-de-Lima - Coordenador.
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2013 - 2015
Nanoparticulas Inorgânicas: Prospecção de compostos sintéticos e produtos naturais e Associação de fármacos para o desenvolvimento de terapia efetiva contra leishmanioses., Descrição: Edital MCTI/CNPq/MS-SCTIE-Decit Nº 40/2012 01/05/2013 a 30/04/2015. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Elvira Maria Saraiva - Coordenador.
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2013 - 2015
Desenvolvimento de vacina Anti-Leishmaniose, Descrição: ADT1 E-26/190.048/2013. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2013 - 2015
Uso Ligantes de receptores de imunidade inata em nanopartículas inorgânicas como adjuvantes de vacinas contra Leishmaniose., Descrição: CNPq Universal 486580/2013-0. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - 2015
Desenvolvimento de quimioterapia anti-leishmaniose, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bartira Rossi Bergmann em 22/02/2022., Descrição: Negligenciadas e Re-emergentes E-26/110.591/2012. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador.
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2012 - 2015
Novos mecanismos de imunidade e de imunoproteção em infecções por tripanosomatídeos, Descrição: Edital Pensa Rio E-26/110.680/2012. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Célio Freire-de-Lima - Integrante / George Alexandre dos Reis - Coordenador.
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2011 - 2013
Caracterização do mecasnismo imune de vacinas anti-leishmania, Descrição: CNPq Universal 2011 480370/2010-9. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2011 - 2012
Potencial vacinal de serino proeases contra infecção por L. amazonensis, Descrição: ALV UFRJ 2012. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2011 - Atual
Estudo da participação da proteínas MYD88 e TLR4 na infecção por Leishmania amazonensis e na eficácia vacinal anti-leishmaniose, Descrição: A Leishmaniose é uma grave de doença pública no mundo e no Brasil. O Brasil apresenta todas as formas da doença: leishmaniose visceral, leishmaniose cutânea, leishmaniose mucocutânea e Leismaniose cutânea difusa. Leishmania amazoensis é o agente etiológico da Leismaniose cutânea difusa. Apesar de todo o esforço, o conhecimento da imunologia na infecção causada por este parasito não está completamente elucidado. O papel dos receptores de imunidade inata para o controle ou para o desenvolviemnto da doença precisam ser investigados. Previamente, nós iniciamos nossa pesquisa estudando os recpetores TLR2 e TLR9. Animais deficientes para estes receptores apresentaram maior suscetibilidade à infecção e uma baixa dificuldade do controle da infecção, respectivamente. Para uma melhor compreenção do papel dos receptores da família TLR na infecção por L. amazonensis, nós propomos para este projeto estudar animais deficientes em TLR4 e para ver uma resposta global da falta de receptores TLR, nós também estudaremos animais deficientes na proteína adaptadora MYD88. Como os recptores TLR4, tem uma via independente de MYD 88, nós iremos desenvolver animais duplo deficientes em MYD 88 e TLR 4, simultaneamente. Nós pretendemos também nos concentrar na resposta imune dos linfócitos deficientes em MYD 88. Para isso, faremos transferência adotiva de linfócitos T CD4 e TCD8 selvagens e deficientes em MYD88 em animais RAG KO, desta forma, poderemos entender a falta desta proteína adaptadora especificamente nos linfócitos. Com estes estudos poderemos caracterizar o papel da proteína MYD88 e do receptor TLR4 no controle da infeção em fase inical, bem como na indução de resposta imune adaptativa importante para o controle da doença. Além disso, nós propomos estudar a vacinação pela via intramuscar empregando a vacina LaAg (tratada com inibidores de proteases) e a vacina LaSP-I associado com o agonista de TLR 4, Monophosphoryl Lipid A (MPLA). MPLA foi recentemente aprovado para uso humano. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - Atual
Avaliação bioquímica e funcional da oligopeptidase B2 de Leishmania, Descrição: Este projeto visa à caracterização de um novo alvo molecular para desenvolvimento de fármacos contra Leishmaniose, a oligopeptidase B2. O tratamento da leishmaniose apresenta diversos problemas, principalmente relacionados com a toxicidade dos fármacos de primeira escolha, os Antimoniais pentavalentes. Nesse sentido é necessária a caracterização de novos alvos moleculares para o desenho racional de fármacos para o desenvolvimento de uma terapia menos tóxica e mais seletiva para o parasito. Enzimas não presentes nos mamíferos é a escolha ideal para estudos bioquímicos e estudos funcionais para validar o seu uso como alvo molecular. O projeto genoma de Leishmania major, identificou um novo gene que codifica a proteína oligopeptidase B2. Estudos de bioinformática realizados por nosso grupo em 2008 demostraram que este gene não existe em mamíferos, como a oligopeptidase B1. Nós demonstramos que ela é transcrita e traduzida por Leishmania major e Leishmania amazonenses e desenvolvemos parasitos deficientes em oligopepidase B2. Estes parasitos sobrevivem, mas apresentam deficiência para diferenciação para a forma infectiva, sendo muito menos virulentos. Entretanto, experimentos iniciais realizados por nós demonstraram que não é possível realizar o duplo deficiente em oligopeptidase B e oligopeptidase B2, simultaneamente, o que confirma que estas enzimas são excelentes alvos para o desenvolvimento de fármacos. Recentemente obtivemos a expressão da enzima recombinante (rOPB2) com atividade enzimática. Nesse sentido gostaríamos de determinar a especificidade enzimática através da hidrólise de diversos peptídeos e análise dos produtos clivados por MALDI TOF/TOF. Esses estudos permitirão o desenho de fármacos peptídicos específicos contra esta enzima associando estes resultados com estudos de modelagem molecular. Estudos para caracterizar os parâmetros cinéticos também serão realizados para aumentar a compreensão bioquímica desta enzima. Para compreender em qual organela é enc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / Salvatore Giovanni de Simone - Integrante / Jeremy Charles Mottram - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - Atual
Desenvolvimento de vacinas de mucosa intranasal contra leishmaniose cutânea: Avaliação de novos antígenos, adjuvantes e melhoramento do efeito vacinal através da associação de antígenos, sistemas de liberação controlada e vetorização para as células M, Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento tecnológico e inovador de uma vacina não-injetável contra uma doença negligenciada e endêmica no Brasil, a leishmaniose. Nossos estudos anteriores demonstraram experimentalmente a eficácia da via mucosa para a liberação efetiva de antígenos brutos (LaAg) e de DNA (LACK DNA) na proteção contra leishmaniose cutânea. Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis demonstrou ser eficaz pela via Nasal. Um componente majoritário dessa fração foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. Estudos com a oligopeptidase B2 recombinante empregando a sua forma insolúvel pela via nasal apresentou proteção similar ao observado pela fração purificada. A proteína oligopeptidase B2 apresenta uma proteína homóloga no genoma denominada oligopeptidase B que ainda não foi avaliada em vacinação. Propomos avaliar a imunogenicidade e eficácia das vacinas recombinantes e as vacinas de DNA das oligopeptidase B e oligopeptidase B2 no modelo de infecção convencional e em modelo de infecção natural, comparando com as vacinas nasais de referência LaAg e LACK DNA. Além disso, propomos o melhoramento do efeito da vacina intranasal através da associação de diferentes antígenos, da associação com o adjuvante CPG, da vetorização para a célula M com a fusão dos antígenos recombinantes com a proteína σ1 e através da formulação em micropartículas poliméricas mucoadesivas de quitosana. Portanto, buscaremos avaliar o potencial vacinal dos nossos antígenos e explorar melhor o uso da via intranasal para a vacinação contra a leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para o aumento da eficácia protetora e caracterização dos componentes para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. Estudo da vacina intranasal LaSP-EX: Associação com adjuvantes para, Descrição: Recentemente, uma fração contendo serino peptidases purificadas do sobrenadante de cultura de Leishmania amazonensis (LaSP-EX) demonstrou ser eficaz pela via intranasal. Nós propomos aumentar a eficácia desta vacina associando com diferentes adjuvantes [AddVacs (esqualeno), Saponina, Toxina colérica, LTA, MPLA, Flagelina, Imidazoquinolina, CPG ODN 362 , N-Glycolil-MDP, Poly (I:C), e Poly (da:dt)]. Os adjuvantes que aumentarem a eficácia da vacina LaSP-Ex serão associados sendo desenvolvida uma nova formulação com diferentes adjuvantes e esta será avaliada quanto a capacidade de aumentar a eficácia em relação as formulações anteriores. Além disso, nós propomos caracterizar os componentes da vacina LaSP-EX empregando eletroforese bi-dimensional e espectrometria de massas (MALDI-TOF/TOF) com o objetivo de desenvolver uma vacina multivalente recombinante. Após a identificação das proteínas, 4 genes serão clonados no plasmídeo PCI NEO para o desenvolvimento de vacinas gênicas e subclonados em Pet28a para a produção de proteínas recombinantes. As proteínas recombinantes e as vacinas gênicas serão avaliadas individualmente na presença e na ausência de adjuvantes. As proteínas recombinantes que apresentarem efeito protetor serão associadas e será realizado o estudo desta vacina recombinante multivalente. Também serão avaliados a estratégia de vacinação prime booster empregando a primeira dose com a vacina gênica e na segunda dose a vacina recombinante referentes ao mesmo antígeno. Um componente majoritário dessa fração já foi caracterizado e identificado como a Oligopeptidase B2 de L. amazonensis. As vacinas mais eficazes serão estudadas quanto o seu mecanismo de proteção através de estudos de imunogenicidade com caracterização das citocinas produzidas e das células estimuladas pelas vacinas e durante a infecção. Sendo assim, buscaremos desenvolver uma vacina intranasal extremamente eficaz contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador.
Prêmios
2024
Melhor pôster - Iniciação Científica: Aluna Lara Areias, RAIC Fiocruz.
2024
Menção Honrosa na XLV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica - Aluna NAIARA CARLA DOS SANTOS MANHÃES, UFRJ JITAC.
2024
Menção Honrosa na XLV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica - Aluno JOAO VICTOR PAIVA ROMANO, UFRJ JITAC.
2024
Melhor Pôster Nível Mestrado Glauber Araújo, SBPz.
2023
Melhor pôster - Iniciação Científica: Aluno João Victor Paiva Romano, SBPz.
2023
Melhor pôster - Iniciação Científica: Aluno João Victor Paiva Romano, SBI.
2023
Menção Honrosa - Iniciação Científica: Aluno João Victor Paiva Romano, SIAC UFRJ.
2023
PQ1D, CNPq.
2022
Melhor pôster: Hozanny Praxedes, RAIC FIOCRUZ.
2022
Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2021
Prêmio Melhor Tese de Doutorado /Área: Protozoologia / Aluna: Alessandra Marcia da Fonseca Martins, Sociedade Brasileira de Parasitologia.
2021
Melhor Trabalho em Sessão de Apresentação do Campus Duque de Caxias, SIAC UFRJ.
2020
PQ2 - Bolsista de Produtividade Nível 2, CNPq.
2018
Jovem Cientista do Nosso Estado (JCNE), Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2018
Menção Honrosa SIAC 2018 (Aluno Júlio Souza dos Santos), Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2017
Pesquisador de Produtividade do CNPq nível 2, CNPq.
2017
Menção Honrosa SIAC 2017 (Aluno Luan Firmino Cruz), UFRJ.
2017
Menção Honrosa SIAC 2017 (Aluna: Cássia Araújo Neto), UFRJ.
2017
Paraninfo, Ciências Biológicas: Biofísica e Biotecnologia (Turma 2012/2) Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2017
Paraninfo, Ciências Biológicas: Biotecnologia (Turma 2013/1) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2016
Menção Honrosa pelo incentivo ao empreendedorismo, SEBRAE.
2015
Jovem Cientista do Nosso Estado, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).
2014
ASTMH travel award, The American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH).
2013
Paraninfo, Graduação em Biofísica (turma 2008/2)- Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
GORGAS MEMORIAL INSTITUTE RESEARCH AWARD 2012, AMERICAN SOCIETY OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE.
2012
Prêmio Antonio Luis Vianna - ALV 2012, UFRJ.
2003
ISHAM travel award, International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM).
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Laboratório de Imunologia Clínica, Pavilhão 26, Av. Brasil, 4365, Bonsucesso, 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38658174, Ramal: 4319, Fax: (21) 38658174
Experiência profissional
2013 - 2014
University of Texas Medical BranchVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós-doutor (pesquisador), Carga horária: 40
2008 - 2008
Albert Einstein College of Medicine, EinsteinVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Regime: Dedicação exclusiva.
2025 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor associado 4, Carga horária: 20
2023 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 3, Carga horária: 20
2021 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 2, Carga horária: 20
2021 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Chefe do Laboratório de Imunobiotecnologia, Carga horária: 20
2019 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 1, Carga horária: 20
Outras informações:
Universidade Federal do Rio de Janeiro,
Instituto de Microbiologia Paulo Goés
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Imunofarmacologia.
CCS - Centro de Ciências da Saúde
Av. Carlos Chagas Filho, 373. I2-34.
Cidade Universitária
21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 22606963
Fax: (21) 22808193
2017 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto 4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: , Enquadramento Funcional: Lider do grupo Imunologia e Vacinologia, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2011
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2009
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Aluno de doutorado-CNPq, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Fui aluno de doutorado do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ. Sendo orientado pela Dra. Bartira Rossi Bergmann do Laboratório de Imunofarmacologia (Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho) e pelo Dr. Salvatore Giovanni de Simone (FIOCRUZ).
2003 - 2005
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2003
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Estágio/ Farmácia Univeritária, Enquadramento Funcional: Estágiário
Outras informações:
Farmácia Universitária:
- Manipulação/Capsulas/Balcão
- Carga Horário Total 90 horas
Atividades
-
03/2024
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes.Atividade realizada, Organização dos seminários do IMPG.
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07/2022
Direção e administração, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes.Cargo ou função, Presidente CiBio.
-
08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes.Cargo ou função, Membro.
-
07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, UFRJ - Campus Xerém.Cargo ou função, Comissão de criação do programa de pós-graduação em Nanobiossistemas.
-
08/2012
Ensino, Mestrado ProfBio Xerém, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia
-
01/2012
Ensino, Imunologia e Inflamação, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Vacinologia: Antigos e novos conceitos em vacinas experimentais e vacinas em uso clínico.
-
01/2012
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia (colaborador)
-
08/2011
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia, Comunicação Científica em Imunologia, Vacinologia e terapia gênica
-
08/2011
Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Sistema Imune, Vacinologia e Terapia Gênica
-
08/2011
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Colaborador de Intradução á Imunonologia, Colaborador de Sistema Imune
-
08/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Biofísica Carlos Chagas Filho.Linhas de pesquisa
-
07/2022 - 03/2024
Direção e administração, Decanica CCS.Cargo ou função, Membro de Plano Diretor do CCS.
-
07/2022 - 10/2023
Direção e administração, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes.Cargo ou função, Diretor Adjunto.
-
03/2019 - 12/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.Cargo ou função, Membro do comitê PIBIC UFRJ.
-
06/2018 - 12/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.Cargo ou função, Membro da CPA da UFRJ.
-
04/2016 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, UFRJ - Campus Xerém.Cargo ou função, Conselho Provisório de Xerém (membro supleto - cargo Diretor).
-
03/2016 - 05/2018
Direção e administração, UFRJ - Campus Xerém.Cargo ou função, Vice-Diretor Geral do Campus Xerém.
-
04/2016 - 04/2017
Direção e administração, UFRJ - Campus Xerém.Cargo ou função, Direção Adjunta de Pós-graduação, pesquisa e inovação.
2024 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Membro do GT PDTS (Inovação) do IOC, Carga horária: 2
2022 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Chefe do Laboratório de Imunologia Clínica, Carga horária: 40
2021 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Coordenador da Rede Translacional Fio-Mucosa, Carga horária: 1
2019 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
2005 - 2009
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Aluno de Doutorado-CNPq, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Sou aluno de doutorado do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ. Sendo orientado pela Dra. Bartira Rossi Bergmann do Laboratório de Imunofarmacologia (Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho) e pelo Dr. Salvatore Giovanni de Simone (FIOCRUZ). Minha tese será desenvolvida nos dois laboratórios.
2003 - 2005
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Sou aluno de mestrado do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ. Sendo orientado pela Dra. Bartira do Laboratório de Imunofarmacologia (Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho) e pelo Dr. salvatore Giovanni de Simone (FIOCRUZ). Minha tese será desenvolvida nos dois laboratórios.
2003 - 2003
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista Técnico, Enquadramento Funcional: Técnico, Carga horária: 40
Outras informações:
Bolsista técnico no Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos pelo Programa PDTIS/Técnico-Tecnologista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Rio de Janeiro no projeto Proteoma e Modelagem Molecular
2003 - 2003
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Estágio Curricular - Farmácia, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Estágio Curricular em Farmácia Hospitalar. A carga horária foi de 120 horas. Sendo Orientado pelo farmacêutico Responsável José Liporage Teixeira.
2001 - 2002
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolista - Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Estágio curricular no Serviço de Micologia/Setor de Imunodiagnóstico/ Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas / Fundação Oswaldo Cruz
2000 - 2001
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista Técnico, Enquadramento Funcional: Técnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista técnico no Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos pelo Programa Técnico-Tecnologista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Rio de Janeiro no projeto ?Purificação e Caracterização de Proteases de Agentes Infecciosos?
1999 - 1999
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio curricular no Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos para obtenção do diploma de técnico
1998 - 1998
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Treinamento, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações:
Laboratório de Histotecnologia do Departamento de Patologia da Fundação Oswaldo Cruz
Atividades
-
06/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Presidência da Fiocruz.Cargo ou função, Coordenação Fio-Mucosa.
-
02/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.Linhas de pesquisa
2008 - 2009
University of GlasgowVínculo: Aluno de doutorado - Sanduíche, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado - Sanduíche, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2008
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e MateriaisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
2003 - 2003
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e MateriaisVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista de Verão no Laboratório Nacional de Luz Síncrotron / Centro de Biologia Molecular Estrutural / Grupo de Biofísica Molecular no projeto de Estudo Hidrodinâmico das HSP 40 humana
Atividades
-
01/2003 - 02/2003
Estágios , Centro de Biologia Molecular Estrutural.Estágio realizado, Programa de Bolsa de Verão - Projeto: Análise Hidrodinâmica da HSP 40 Humana - Orientador: Carlos Ramos.
2022 - Atual
Sociedade Brasileira de ImunologiaVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Membro do comitê científico da SBI, Carga horária: 1
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Herbert Leonel de Matos Guedes e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?