Alane Pereira Cortez
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Goiás (1994), mestrado em Ciências pelo Instituto de Ciências Biomédicas II Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Ciências pelo Instituto de Ciências Biomédicas II USP (2003), atuando principalmente nos seguintes temas: Trypanosoma, cathepsin l - like, Trypanosoma vivax, Trypanosoma cruzi e Leishmania. Atualmente está envolvida com determinação e análises de novos agentes antitumorais. Determinação de atividades anti-inflamatórias e imunossupressoras de novos protótipos inibidores de MDM2. Análises de marcadores moleculares e de polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo do 5-fluorouracil e cisplatina em pacientes com câncer gástrico.
Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Parasitologia
1999 - 2003
Instituto de Ciências Biomédicas II USP
Título: Genes de cisteíno-proteases, catepsinas L e B, em tripanossomas: caracterização e análises filogenéticas
Marta Maria Geraldes Teixeira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cathepsin B; Cathepsin L - like; Trypanosoma; Trypanosoma vivax.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias
1997 - 1999
Universidade de São Paulo
Título: Análise de seqüências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay0acceleranting factor) em diferentes cepas de Trypanosoma cruzi e outras espécies de tripanossomatídeos, Ano de Obtenção: 1999
Orientador: Thereza Kipnis
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2014
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2013
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2012
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2011
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2010
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2015 - 2017
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás, FAPEG/GO, Brasil.
2005 - 2005
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Idiomas
Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Organização de eventos
CORTEZ, A. P. . Curso Internacional Prático sobre Métodos Alternativos Aplicados pelo Institute For In Vitro Sciences, IIVS. 2011. (Outro).
CORTEZ, A. P. . Curso Teórico-Prático de Biologia Molecular para a graduação. 2000. (Outro).
CORTEZ, A. P. . Curso Teórico-Prático de Biologia Molecular para a graduação. 1999. (Outro).
Participação em eventos
9th Congress of Toxicology in Developing Countries; XIX Congresso Brasileiro de de Toxicologia. Regulated necrosis triggered by LQFM018: Toxico-pharmacological evaluation of piperazine-containing compound. 2015. (Congresso).
9th Congress of Toxicology in Developing Countries; XIX Congresso Brasileiro de de Toxicologia. Grandisin induces apoptosis in multidrug resistant K562 cells. 2015. (Congresso).
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão XII CONPEEX. AVALIAÇÃO IMUNOISTOQUÍMICA DA PROTEÍNA MDM2 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO AVANÇADO. 2015. (Congresso).
Programa de pós-graduação em Nanotecnologia Farmacêutica.Nanotechnolgy for targeting bloodborne cancer memtastasis. 2015. (Seminário).
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão XI CONPEEX. Análise da expressão dos genes MDM2, MDMX e p73 em células leucêmicas tratadas com o protótipo LQFM030. 2014. (Congresso).
X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão ? XI COMPEEX. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS GENES p21 e MYC EM CÉLULAS LEUCÊMICAS TRATADAS COM O PROTÓTIPO LFQM030. 2014. (Congresso).
X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão COMPEEX. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS GENES Bax e NFκB EM CÉLULAS LEUCÊMICAS TRATADAS COM O PROTÓTIPO LFQM030. 2013. (Congresso).
X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão COMPEEX. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DAS CASPASES 3, 8 e 9 EM CÉLULAS LEUCÊMICAS TRATADAS COM O PROTÓTIPO LFQM030. 2013. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética. Curso Mitocôndria: produção de energia ao desenvolvimento de doenças. 2012. (Congresso).
I Workshop sobre citometria de Fluxo.I Workshop sobre citometria de Fluxo. 2012. (Outra).
Treinamento.PCR em tempo real. 2012. (Outra).
14 Congresso Brasileiro de Prasitologia Veterinária & 2 Simpósio Latino Amaericano de Riquetioses. Caracterização molecular de isolados brasileiros de Trypanosoma spp. de animais domésticos. 2006. (Congresso).
Comissões de Cultura e extensão Universitária e de gestão da qualidade e e produtividade do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Pauloe.A cominicação eficaz na educação. 2000. (Outra).
Pró-reitoria de Cultura e Extensão Universitária.A universidade e as profissões. 2000. (Seminário).
Curso Manipulação de material radiotivo.Curso Manipulação de material radiotivo. 1998. (Outra).
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. 1996. (Congresso).
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. Species-specificity and T.cruzi strain polymorphismof T-DAF gene revealed by T-DAF probe.. 1996. (Congresso).
2 Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa. 2 Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa. 1994. (Congresso).
Conselho Regional de Fármaia.Curso de Citologia. 1994. (Outra).
Curso Conselho Regional de Farmácia.Curso Conselho Regional de Farmácia. 1994. (Outra).
I Batalhãode informação sobre saúde. 1994. (Seminário).
Forum de Epilepsia.Forum de Epilepsia. 1993. (Outra).
Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o progresso da Ciência. Curso de Toxicologia: plantas tóxicas e medicinais. 1993. (Congresso).
Curso de extensão Curricular.Curso de extensão Curricular. 1992. (Outra).
XI Semana Científica Framacêutica.Curso Leucoses agudas diagnósticos. 1992. (Outra).
XI Semana Científica Framacêutica.Curso Preparações Cosméticas para pele e cabelo. 1992. (Outra).
Curso de atualização em antibióticos.Curso de atualização em antibióticos. 1991. (Outra).
Participação em bancas
Cortez AP; Diniz D. G. A.;Valadares MV. Investigação de citotoxicidade, mecanismo de morte e toxicidade de análogos de chalconas: LQFM064, LQFM157, LQFM178. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
LACERDA, E.;CORTEZ, A. P.; Marreto R. N. Estudo da atividade citotóxica, antitumoral e determinação do perfil tóxico de complexos de rutênio II aminoácidos em células do tumor de Ehrlich in vitro e in vivo. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Valadares MVCortez, Alane P.; Paoliello MM. Estudo preliminar da aplicação do teste de opacidade e permeabilidade da córnea bovina (BCOP) na avaliação de toxicidade de agrotóxicos comercializados no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Valadares MVCortez, Alane P.; BATISTA, A. C.. Avaliação do perfil clínico-patológico e densidade de mastócitos de pacientes com câncer gástrico em um centro de referência do Estado de Goiás. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Avaliação dos dois novos complexos a base de rutenio (II) coordenados com aminoácidos com potencial antitumoral. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; COSTA, R. M. E.; Cunha L C; Lima E. M.;Valadares MV. Avaliação de toxicidade aguda e subaguda de um novo candidato a fármaco cardiovascular.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Avaliação farmacológica e toxicologica de novos candidatos a protótipo de fármacos antitumorais. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
LACERDA, E.; Bergamo N A;CORTEZ, A. P.; Santos W G; Neves A F; Castro C H. Estudo do perfil citotóxico e do mecanismo de morte celular de novos protótipos a base de rutênio. 2014. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.
Valadares MVCortez AP; OLIVEIRA, C. M. A.; TAVEIRA, S. F.; TREVENZOL, L. M.; Marreto R. N. Avaliação do potencial citotóxico, do perfil de morte celular in vitro e da atividade antitumoral in vivo induzidos pela resina floral e latex dos frutos de Clusia sp.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Valadares MV; FARSKY, S. H.; Lima E. M.; Cunha L C; MENEGATTI, R.; SILVA, C. C.;Cortez AP. Estudo da atividade antioxidante, citotoxica, perfil de morte celular in vitro e detoxicidade in vivo induzidos pelo 4-nerolidilcatecol e seus derivados sintéticos.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; GOMES, T. R. L. E. S.; Siva GBL. Efeitos da formulação mucoadesiva contendo os extratos de Curcuma longa L. (ZINGIBERACEAE) e Bidens pilosa L. (ASTERACEAE) no tratamento da mucosite oral: estudos in vitro e clínico fase 1. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; Lima E. M.; Diniz D. G. A.; Gava E; GOMES, T. R. L. E. S.. Tiossemicarbazida do R-(+) limoneno: avaliação in vitro dos mecanismos de morte celular por apoptose em linhagem celular de mama MCF-7 e seu perfil toxicológico.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP. Estudo do efeito citotóxico e pró-apoptótico de novos compostos de rutênio sobre diferentes células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; Lima E. M.; SADDI, V. A.; Gava E; FONSECA, S. G.. Avaliação da atividade antitumoral "in vivo" e "in vitro" do composto LQFM030.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; Diniz D. G. A.; Lima E. M.; Marreto R. N; TAVEIRA, S. F.. Avaliação do potencial citotóxico, do perfil de morte celular in vitro e da atividade antitumoral in vivo induzidos pela resina floral e látex dos frutos de Clusia sp.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; Lima E. M.; Cunha L C; OLIVEIRA, G. A. R.; TREVENZOL, L. M.. Validação in house de métodosica e alternativos ao uso de animais para avaliação toxicológica e avaliação da segurança e eficácia de nova molécula fotoprotetora.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Estudo da atividade antioxidante, citotóxica, perfil de morte celular in vitro e segurança in vivo induzidos pelo 4-nerolidilcatecol e seus análogos sintéticos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP. Estratégia de associação de métodos alternativos ao uso de animais para classificação da irritação ocular de corantes texteis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.; Diniz D. G. A.;Valadares MV. Avaliação da influência do grupo trifluormetil na atividade citotóxica do composto LQFM166.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP. Estudo sobre o polimorfismo dos genes responsàveis pelas enzimas àlcool desidrogenase (ADH) e aldeído desidrogenase (ALDH) e a depe ao álcool em uma população da cidade do Estado de Goiásndência. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Valadares MVCortez, Alane P.; Gava E. Avaliação do perfil clínico-patológico de pacientes com câncer gástrico em um centro de referência do Estado de Goiás. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; VOLANOVA-COSTA, C. A. S. T.; PRADO, Y. C. L.. Estudo do potencial citotóxico, antitumoral, genotóxico e do mecanismo de morte de compostos de rutênio II em modelos biológicos in vivo e in vitro.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP. Efeito do complexo rutênio (III) Cloreto de cis-Tetraaminodioclororutênio (III) sobre diferentes células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.; Cunha L C; Costa SHN. Investigação da Toxicidade Aguda e Subaguda de um Novo Candidato à Fármaco Cardiovascular. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; BATISTA, A. C.; Cunha L C; Costa SHN. Investigação da toxicidade aguda e subaguda de um novo candidato a fármaco cardiovascular. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Estudo da atividade antileucêmica in vitro e toxicológica in vivo do proteótipo LQFM-018. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; Lima E. M.; Marreto R. N. Desenvolvimento de nanocarreadores lipidicos sólidos contendo cloridrato de topotecano. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
Valadares MVCortez AP; AVILA, R. I.. Eugenia dysenterica DC protege macófagos alveolares da toxicidade desencadeada pelo cromo hexavalente. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP; SANTOS, ALEXANDRE PEREIRA. Avaliação da toxicidade oral aguda e subaguda de um novo protótipo candidato a fármaco: LQFM021. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Investigação do potencial antitumoral do candidato a protótipo a fármaco nutlin-like 030.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Investigação da atividade citotóxica da grandisina sobre células de metabolismo basal v79 e do seu potencial indutor de apoptose sobre células leucêmicas k562. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.
CORTEZ, A. P.. Caracterização Biológica de Trypanosoma sp isolado de morcego. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.
CORTEZ, ALANE PEREIRA. Comissão de Avaliação do Processo Seletivo do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2015. Universidade Federal de Goiás.
Cortez AP. II Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. 2015. Universidade Federal de Goiás.
Orientou
Avaliação da influência do grupo trifluormetil na atividade citotóxica do composto LQFM166; Início: 2015; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
Avaliação do potencial antagonista da interação p53-MDM2 dos compostos LQFM59 e LQFM60; ; Início: 2013; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; (Coorientador);
Investigação do papel anti-inflamatório do composto LQFM030: um novo inibidor de MDM2; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);
Detecção do perfil de expressão do gene MDM2 em adenocarcinoma gástrico; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);
Estudo da atividade quimioprotetora in vitro e in vivo da Eugenia dysenterica DC; (Myrtaceae) após exposição ao cromo hexavalente; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alane Pereira Cortez;
Avaliação da segurança e eficácia do extrato de Eugenia dysenterica DC; para uso dermocosmético; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alane Pereira Cortez;
Avaliação da atividade antitumoral in vivo e in vitro do composto LQFM030; 2013; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Alane Pereira Cortez;
Avaliação do potencial citotóxico, do perfil de morte celular in vitro e da atividade antitumoral in vivo induzidos pela resina floral e latex dos frutos de Clusia sp; ; 2013; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alane Pereira Cortez;
ANÁLISE DO PAPEL DOS BIOMARCADORES MDM2(MURINE DOBLE MINUTE 2)EVEGF(VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FATOR) EM PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO AVANÇADO ATENDIDOS NO HOSPITAL ARAÚJO JORGE, EM GOIÂNIA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Alane Pereira Cortez;
Análise da expressão gênica dos genes p21 e cMyc em células tratadas com o protótipo LQFM030; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Alane Pereira Cortez;
Análise da expressão gênica de Bax, Caspases-3, -8, -9 em células leucêmicas tratadas com o protótipo LQFM030; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Alane Pereira Cortez;
Avaliação imunoistoquímica da proteína MDM2 em adenocarcinoma gástrico avançado; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Alane Pereira Cortez;
Análise da expressão dos genes MDM2, MDMX e p73 em células leucêmicas tratadas com o protótipo LFQM030; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Alane Pereira Cortez;
Análise da expressão do gene p21 em pacientes com câncer gástrico da Região Centro-Oeste do Brasil; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Alane Pereira Cortez;
Produções bibliográficas
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DE OLIVEIRA RIBEIRO, HIGOR ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DA SILVA, ARTUR CHRISTIAN GARCIA ; DE CARVALHO, FLÁVIO SILVA ; MENEGATTI, RICARDO ; LIÃO, LUCIANO MORAIS ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . Small-molecule MDM2 inhibitor LQFM030-induced apoptosis in p53-null K562 chronic myeloid leukemia cells. FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY , v. 34, p. 444-457, 2020.
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LIMA FILHO, ORLANDO CARVALHO ; PEREIRA, ALESSANIE AYUMI MORITA GONÇALVES ; SILVA, CLAUDINEI ALVES ; SILVA, ADALBERTO MANOEL ; VALADARES, MARIZE CAMPOS ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; PARISE, MICHELLE ROCHA . Avaliação da citotoxicidade do óleo essencial de eremanthus erythropappus sobre células de câncer mamário MCF-7. Brazilian Journal of Health Review , v. 3, p. 4699-4727, 2020.
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ÁVILA, RENATO IVAN DE ; FERREIRA, CAMILA CARVALHO ; ALVARENGA, CÁTIA BELO MATTOS ; VIEIRA, MARCELO DE SOUSA ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; BATISTA, ALINE CARVALHO ; COSTA, ELSON ALVES ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . Toxicological evaluation of Lafoensia pacari A. St.-Hil. (Lythraceae) stem bark extract: Acute and subchronic studies in mice. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 55, p. e17289, 2019.
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COSTA, FABIANA BETTANIN ; Cortez, Alane P. ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DE CARVALHO, FLÁVIO S. ; ANDRADE, WANESSA M. ; DA CRUZ, ANDREZZA F. ; REIS, KARINNA B. ; MENEGATTI, RICARDO ; LIÃO, LUCIANO M. ; ROMEIRO, LUIZ ANTÔNIO S. ; NOËL, FRANÇOIS ; FRAGA, CARLOS ALBERTO M. ; BARREIRO, ELIEZER J. ; SANZ, GERMÁN ; RODRIGUES, MARCELLA F. ; VAZ, BONIEK G. ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . The novel piperazine-containing compound LQFM018: Necroptosis cell death mechanisms, dopamine D 4 receptor binding and toxicological assessment. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 102, p. 481-493, 2018.
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CABRAL, B. L. S. ; da Silva ACG ; AVILA, R. I. ; Cortez AP ; Luzin RM ; Liao, L. M. ; GIL, E. S. ; Sanz G ; VAZ, B. G. ; SABINO, J. R. ; MENEGATTI, R. ; Valadares MV . A novel chalcone derivative, LQFM064, induces breast cancer cells death via p53, p21, KIT and PDGFRA.. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 107, p. 1-15, 2017.
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Cortez AP ; Menezes EGP ; Benfica, P. B. ; SANTOS, ALEXANDRE PEREIRA ; MOREIRA, L. C. ; Ribeiro HO ; Lima E. M. ; Kato MJ ; Valadares MV . Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 53, p. e15210, 2017.
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DA MOTA, MARIANA FLAVIA ; DE CARVALHO, FLÁVIO SILVA ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DE ÁVILA, PAULO HENRIQUE MARCELINO ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; MENEGATTI, RICARDO ; SABINO, JOSÉ RICARDO ; DOS SANTOS, THAIS ROSA MARQUES ; GOMES, SANDRO ANTÔNIO ; DA CUNHA, LUIZ CARLOS ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . LQFM030 reduced Ehrlich ascites tumor cell proliferation and VEGF levels. LIFE SCIENCES , v. 15, p. 1-8, 2017.
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BENFICA, POLYANA LOPES ; ÁVILA, RENATO IVAN DE ; RODRIGUES, BRUNA DOS SANTOS ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; BATISTA, ALINE CARVALHO ; GAETI, MARILISA PEDROSO NOGUEIRA ; LIMA, ELIANA MARTINS ; REZENDE, KÊNNIA ROCHA ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . 4-Nerolidylcatechol: apoptosis by mitochondrial mechanisms with reduction in cyclin D1 at G0/G1 stage of the chronic myelogenous K562 cell line. Pharmaceutical Biology , v. 55, p. 1899-1908, 2016.
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PEREIRA CORTEZ, ALANE ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DA CUNHA, CARLA ROSANE MENDANHA ; SANTOS, ALEXANDRE PEREIRA ; MENEGATTI, RICARDO ; REZENDE, KÊNNIA ROCHA ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . 4-Nerolidylcatechol analogues as promising anticancer agents. European Journal of Pharmacology , v. 15, p. EJP41034-524, 2015.
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MOREIRA, L. C. ; Valadares MV ; Cortez AP ; LIMA, E. S. . Avaliação da efiicacia do extrato bruto de uma espécie da família Myrtacea(EDP) para uso dermocosmético.. In: IX Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG, 2012, Goiânia. Avaliação da efiicacia do extrato bruto de uma espécie da família Myrtacea(EDP) para uso dermocosmético., 2012.
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AVILA, R. I. ; Valadares MV ; Catia Belo Mattos ; AVILA, P. H. M. ; MOREIRA, R. C. ; ARRUDA, A. F. ; BATISTA, A. C. ; Cortez AP . Investigação do efeito quimioprotetor da Eugenia dysenterica DC em animais expostos ao cromo hexavalente.. In: IX Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG, 2012, Goiânia. Investigação do efeito quimioprotetor da Eugenia dysenterica DC em animais expostos ao cromo hexavalente., 2012.
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Balanco, J. M. F. ; Jacysyn, J. F. ; Teixeira, M. M. G. ; CORTEZ, A. P. ; Wanderley, J. L. M. ; Barcinski, M. A . Activation of apoptosis cascade by PAC-1 on promastigotes of Leishmania ( Leishmania) amazonensis. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXX: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2008, Águas de Lindóia. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXX: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2008. p. 34.
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Lima, L. ; CORTEZ, A. P. ; Cavazzana Junior, M. ; Marcilli, A. ; Campaner, M ; Maia da Silva F. ; Teixeira, M. M. G. . Bat trypanosomes of the subgenus Schizotrypanum: Biological characterization and genealogy of Cathepsin L-like (cruzipain) genes. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006, Caxambú. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006. p. 162.
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Balanco, J. M. F. ; CORTEZ, A. P. ; Teixeira, M. M. G. ; Barcinski, M. A . Comparative study of metacaspase gene (MCA5) of twelve differents species of Leishmania. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006, Caxambú. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006. p. 117-118.
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CORTEZ, A. P. ; Maia da Silva F. ; Campaner, M ; Teixeira, M. M. G. . Genes encoding cathepsin-b like cysteine proteases of trypanosomes: isolation, characterization and phylogenetic analysis. In: XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003, Caxambú. XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003. v. 45. p. 162.
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CORTEZ, A. P. ; Ventura, R. M. ; Teixeira, M. M. G. . Isolation and sequencing of catepsina l-like cisteine-proteinase genes of Trypanosoma vivax stocks revealed high polymorphism and a new marker for diagnosis. In: In: XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003, Caxambú. In: XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003. v. 45. p. 162.
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CORTEZ, A. P. ; Mayer, M G. ; Teixeira, M. M. G. ; Kipnis, T. K. . Trypanosoma cruzi species specificity of T-DAF gene revealed by a T-DAF probe.. In: 46TH Annual Meeting of the American Association ofTropical Medicine and Hygiene, 1997, Orlando. Trypanosoma cruzi species specificity of T-DAF gene revealed by a T-DAF probe., 1997. v. 57. p. 153-154.
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Mayer, M G. ; Floeter-Winter, L. M. ; CORTEZ, A. P. ; KIPNIS, T. L. . T-DAF gene cloning. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 1997, Caxambú. XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 1997. v. 92. p. 160.
Outras produções
Cortez AP . Estágio disciplina Parasitologia. 2003.
Cortez AP . Monitoria disciplina Parasitolgia. 2003.
Cortez AP . Estágio em Farmácia Hospitalar. 1995.
Cortez AP . Estágio no Laboratório de Manipulação Farmovida. 1994.
Cortez AP . Estágio no Hemocentro de Goiás SUS. 1994.
Cortez AP . Biologia Molecular Aplicada à Saúde - Aspectos Básicos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Cortez, Alane P. . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Cortez AP . Estudos de Genotoxicidade e Carcinogenicidade. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Cortez AP ; Valadares MV . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Cortez AP . PCR em tempo real na Odontologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Cortez AP . Introdução a Escrita Científica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CORTEZ, A. P. . Biologia Molecular Aplicada a Ciências Farmacêuticas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Cortez AP ; Valadares MV . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2015 - 2017
Análise de polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo do 5-fluorouracil e cisplatina em pacientes com câncer gástrico, Descrição: O câncer gástrico é considerado o quarto câncer mais comum no mundo. Os complexos mecanismos moleculares que promovem o início e a progressão desta carcinogênese ainda não são bem conhecidos. A necessidade de estabelecer biomarcadores genéticos que atuem como direcionadores da terapêutica, através do aumento da eficácia e diminuição dos efeitos adversos, fazem-se cada vez mais necessários. A resposta a um mesmo medicamento para um mesmo tipo de tumor pode variar entre os pacientes, o que leva a um alto custo na qualidade de vida do paciente, devido à toxicidade da terapia ineficiente e também um alto custo financeiro, uma vez que tratamento de câncer é a caro e a aceitação da toxicidade só se justifica se o tumor for responsivo ao medicamento. A farmacogenética visa o estabelecimento de uma medicina personalizada, e embora o seu papel seja de alta relevância, ainda não foi estabelecido como rotina na prática clínica. Assim, o estudo de polimorfismos de genes relacionados ao metabolismo de 5-FU/cisplatina vai contribuir na determinação da porcentagem de pacientes que poderiam ou não ser beneficiados por esta abordagem terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Coordenador / Eliseu Fleury Taveira - Integrante / Aline Carvalho Batista - Integrante / Eliane Duarte Mota - Integrante / ROSANE GOUVÊA VILELA MACHADO - Integrante.
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2015 - Atual
Investigação do papel anti-inflamatório e imunossupressor do composto LQFM030: novo inibidor de MDM2, Descrição: A inflamação é a primeira resposta imediata e protetora do corpo a um estímulo prejudicial, seja este estímulo um dano no tecido, presença de patógenos ou mesmo lesões causadas por agentes químicos ou físicos. O grande problema da inflamação é quando a sua finalidade maior a cura e/ou reparo do tecido não é obtido, já que este processo é um grande motor gerador de muitas doenças ao longo do tempo. O processo inflamatório não é a causa principal da aterosclerose, obesidade, câncer, doença neurodegenerativa, esclerose múltipla, ou artrite reumatoide, mas contribui de forma significativa para a sua patogênese. Diversos estudos têm revelado a importante ligação entre os fatores de transcrição p53 e NF-kB, o principal regulador da inflamação, e a sua mútua regulação negativa. A proteína MDM2, por sua vez, é um regulador fundamental da atividade da p53. Além do papel de antagonista da p53, a proteína MDM2 também possui a função de fator co-transcripcional para o NF-kB, através de sua ligação na região promotora das citocinas. Esta é a explicação para os potentes efeitos anti-inflamatórios dos inibidores de MDM2, tanto in vivo quanto in vitro. A inibição da proteína MDM2 pelos compostos LFQM030 e LQFM108, estudados em nosso laboratório como antitumorais, sugere que estas moléculas têm potencial de interferir nos processos inflamatórios e autoimunes, uma vez que a proteína MDM2 é uma estimuladora da atividade do fator de transcrição NF-kB. Esta proteína, por sua vez, está envolvida diretamente na resposta inflamatória e autoimune de uma variedade de patologias. Assim, diante dos promissores resultados obtidos com os compostos LFQM030 e LQFM108, nosso grupo planeja avaliar o seu potencial anti-inflamatório e imunossupressor in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Ana Carolina Mendes Lourenço. - Integrante / Ricardo Meneghati - Integrante / Marize Campos Valadares - Coordenador.
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2012 - 2017
Análise de marcadores moleculares em pacientes com câncer gástrico da Região Centro-Oeste do Brasil, Descrição: O câncer gástrico é considerado o quarto câncer mais comum no mundo. Os complexos mecanismos moleculares que promovem o início e a progressão desta carcinogênese ainda não são bem conhecidos. A importância de descobrir novos marcadores moleculares de valor diagnóstico, prognóstico e preditivo de tratamento cresce a cada dia, o que possibilitaria uma terapêutica mais efetiva e específica. Assim, um estudo de marcadores moleculares, já estabelecidos na literatura e em pacientes da região Centro-Oeste do país, é de suma importância não só para entender o perfil epidemiológico molecular do câncer gástrico em nossa região, mas também para estabelecer perspectivas terapêuticas futuras. As discrepâncias observadas entre os marcadores prognósticos ressaltam a necessidade de mais estudos em diferentes populações e em maior número de pacientes. Isso possibilitará que um panorama mais fiel possa ser estabelecido, permitindo um melhordirecionamento da terapêutica.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alane Pereira Cortez - Coordenador / Marize Campos Valadares - Integrante / Eliseu Fleury Taveira - Integrante / Aline Carvalho Batista - Integrante / Eliane Duarte Mota - Integrante / ROSANE GOUVÊA VILELA MACHADO - Integrante.
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2012 - 2014
Nanotecnologia Farmacêutica: obtenção, caracterização e investigação do potencial antitumoral de nanocápsulas de paclitaxel associado ao lupeol revestidas com quitosana., Descrição: A utilização de sistemas transportadores de fármacos no tratamento do câncer vem ampliando as expectativas e esforços de pesquisadores de todo o mundo (Brannon-Peppas et al, 2004; Elsayed, et al, 2007; Park, 2007; Torchilin, 2007). Essa tecnologia atende a necessidade da administração de quimioterápicos com segurança e a diminuição da dose com otimização dos efeitos terapêuticos, permitindo assim, o aumento da seletividade do agente antitumoral, a minimização de sua toxicidade e elevação das taxas de cura em diferentes tipos de cânceres. Como exemplo de sistema transportador de fármacos, as nanopartículas têm demonstrado um grande potencial na terapêutica de diversas patologias, com destaque para a terapia antineoplásica, já que possibilitam de maneira racional e efetiva, o aumento da eficiência terapêutica de diferentes substâncias, inclusive aquelas consideradas potencialmente tóxicas (Park, 2007; Torchilin, 2007). As moléculas bioativas oriundas de plantas medicinais como o paclitaxel e o lupeol tem sido opções alternativas aos tratamentos convencionais de muitas doenças, inclusive o câncer, e devido a sua enorme biodiversidade o Brasil apresenta grande potencial de contribuir para a busca de novos produtos. O lupeol é um composto triterpênico pentaciclico, isolado de diversas espécies, em especial da sucupira branca, Pterodon emarginatus, arvore símbolo do cerrado goiano. Esta molécula exibe atividade antiinflamatória, antioxidante, antiproliferativa e citoprotetora ( Sunitha et al, 2001; Yamashita et al, 2002). A quimioprevenção com lupeol embora seja uma ferramenta relativamente nova na oncologia, oferece grandes garantias conforme já demonstrado por outros autores. Entretanto ainda há muito a ser elucidado num futuro próximo inclusive se há alguma melhora na resposta ao tratamento quando o lupeol se encontra encapsulado em nanosistemas, já que, um dos fatores limitantes da admistração in vivo é a alta lipolifilicidade dos compostos triterpênicos. O pa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Integrante / Danielle G. A Diniz - Coordenador / Ricardo Neves Marreto - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante.
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2012 - Atual
Formulação e estudo clínico randomizado duplo-cego de medicamento fitoterápico com finalidade profilática e curativa da mucosite, Descrição: Os objetivos centrais da proposta são a formulação e estudo clinico randomizado duplo-cego (fase dois) de medicamentos fitoterápicos com finalidade profilática e curativa da mucosite, condição clinica sem tratamento medicamentoso específico. Serão desenvolvidas formulações de fitomedicamentos inovadores de liberação controlada com propriedades mucoadesivas baseados em espécimes da biodiversidade brasileira para o tratamento da mucosite. Projeto desenvolvido em cooperação com a empresa FBM Indústria Farmacêutica LTDA Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Coordenador / Eliana Martins Lima - Integrante / Aline Carvalho Batista - Integrante.
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2010 - Atual
Novos candidatos a fármacos antagonistas da interação P53 - MDM2: maior especificidade contra células tumorais, Descrição: Recentemente estudos realizados pelo nosso grupo de pesquisa planejou, sintetizou e caracterizou uma família de moléculas com perfil antagonista de p53-MDM2, as quais são simplificações estruturais dos compostos Nutlins. Dentre esta família de moléculas, a molécula LQFM030 foi objeto de tema de uma dissertação de mestrado em Ciências Farmacêutica orientada dentro do grupo de Pesquisa de Farmacologia e Toxicologia Celular coordenado pela Profa. Dra. Marize Campos Valadares Bozinis. Em conjunto estes estudos permitiram um depósito de patente no INPI: USO DE NOVOS DERIVADOS (FENIL) 1H-PIPERAZOL-4-1L)METIL) PIPERAZÍNICOS ANTI-TUMORAIS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS DE PREPARAÇÃO (autores: Menegatti R ; VALADARES, M. C. ; OLIVEIRA, V. ; Carvalho F. S. ; Bettannin). Para esta etapa está previsto a investigação in vivo do efeito antagonista, seletivo e ainda sinérgico de inibição da interação p53-MDM2 esperado para o composto LQFM030, simplificação estrutural do Nutlin-1. Além disto, também investigaremos in vitro os compostos LQFM059 e LQFM060, desenhados como simplificações estruturais do Nutlin-3. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Fabiana Betanim - Integrante / Flávio Carvalho - Integrante.
Prêmios
2003
Melhor pôster na categoria Biologia Molecular, Sociedade Brasileira de protozoologia.
Histórico profissional
Experiência profissional
2012 - 2017
Universidade Federal de GoiásVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1997 - 2003
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - para o Curso de Farmácia, Departamento de Parasitologia ( ICB II-USP) - auxilio nas aulas práticas
Período: 1o semestre de 1998
Atividade de extensão realizada: Curso Teórico-Prático de l "Biologia Molecular Básica" - Organizou e ministrou aulas - carga horaria de 80 horas
Período: 19 a 30 julho 1999 e 17 a 28 julho 2000
Monitoria da Disciplina de Parasitologia ( ICB II-USP) para o Curso de Farmácia - auxilio nas aulas práticas
Período: 1o semestre de 2000
2003 - 2004
Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas UnidasVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Mestre
Outras informações:
Disciplinas ministradas:
Biologia Molecular
Biologia Geral
Metodologia da Pesquisa Científica
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Alane Pereira Cortez e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?