Andréa Alice da Silva

Sou Farmacêutica Bioquímica pela Universidade Federal Fluminense-UFF (1992),com mestrado em Patologia experimental pela Universidade Federal Fluminense (1996) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela IOC/Fundação Oswaldo Cruz (2006). Atualmente sou professor titular do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina daUFF e coordenadora do Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Patologia (PPGPatol), onde atua nos temas relacionados a biomarcadores imunológicos nas doenças infecciosas (virais e parasitárias) e doenças não-infecciosas crônicas (Lúpus). Também sou professora permanente do Programa de Pós-graduação em Ciência Médicas e coordeno o Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas/LAMAP. Ainda, atua no Núcleo Avançado de Investigação laboratorial no qual coordeno o diagnóstico molecular de CMV, EBV e Tuberculose pelo GeneXpert. Fui Jovem cientista do Nosso Estado em 2009 e 2013 e sou Cientista de nosso Estado (FAPERJ) e Pesquisadora Produtividade Nível 2 (CNPq). Estive como visiting scholar na University of California, San Francisco (2018-2020) participando em pesquisas translacionais e experimentais na área de imunologia utilizando modelos experimentais de nefropatia diabética. Minha experiência inclui as doenças virais e parasitárias com foco na resposta imune sobre terapia e na busca de biomarcadores imunes aplicados ao imunodiagnóstico, como citocinas e as vesículas extracelulares.

Informações coletadas do Lattes em 06/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2002 - 2006

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Meningoencefalite experimental induzida pelo Trypanosoma cruzi: mecanismos moleculares envolvidos na entrada das células inflamatórias no sistema nervoso central
Joseli Lannes Vieira. Palavras-chave: adhesion molecules; CC-chemokines; Central nervous system; meningoencephalitis; Trypanosoma cruzi; Met-RANTES. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros.

Mestrado em Patologia

1993 - 1996

Universidade Federal Fluminense
Título: Contribuição para a caracterização das alterações imunopatológicas presentes no sistema nervoso central durante a infecção chagásica experimental
, Ano de Obtenção: 1996.Joseli Lannes Vieira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sistema nervoso central; matriz extracelular e seus receptores; Doença de Chagas; Infiltrado inflamatório.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Bioquímica

1986 - 1992

Universidade Federal Fluminense

Pós-doutorado

2018 - 2020

Pós-Doutorado. , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Nefrologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Formação complementar

2002 -

Extensão universitária em Pós-graduação em Biologia celular e molecular. (Carga horária: 20h). , Fiocruz, FIOCRUZ, Brasil.

2018 - 2018

ACUA Rodent Barrier Training. (Carga horária: 4h). , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2018 - 2018

Laboratory safety for researchers. (Carga horária: 2h). , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2018 - 2018

Bloodborne pathogens. (Carga horária: 2h). , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2017 - 2017

Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 80h). , Programa de Apoio e Desenvolvimento Institucional ao sistema único saúde, PROADI SUS, Brasil.

2007 - 2007

treinamento de citometria (Cyan). (Carga horária: 8h). , IOC, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em terapia Cellulares em doenças e lesões do SNC. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Organização de eventos

SILVA, A. A. ; MEDEIROS, T. ; ROSÁRIO, N. F. ; CARVALHO, F. R. ; CASTRO, M. J. C. ; RENOVATO, M. ; TORRECILHAS, A. C. T. . 1st Brazilian NanoScale Workshop: exploring extracellular vesicles. 2024. (Congresso).

Participação em eventos

UFF na praça. UFF na Praças - PPGPatol. 2024. (Feira).

45th ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY. 2021. (Congresso).

1º congresso virtual da SBPC/ML. Alterações eletrolíticas em pacientes hospitalizados por COVID-19 de acordo com a evolução e mortalidade. 2020. (Congresso).

Reunião anual da sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Plasma Kallikrein and Cathepsin B serum level are associated with liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C. 2017. (Congresso).

XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Transforming and fibroblast growth factors are modulated in chronic hepatitis C patients after sofosbuvir-based antiviral therapy. 2017. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Infectologia. Importância do pré-natal adequado nas gestantes suscetíveis a infeção por Toxoplasma condi. 2017. (Congresso).

41ª Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Soluble VCAM-1, MCP-1 and uric acid levels are associated with monocytes subsets in young adults with cardiometabolic risk factors. 2016. (Congresso).

XVL Congress of the Brazilian Society of Immunology. CD14(high)CD16(-) monocytes are reduced in patients with chronic hepatitis C after sofosbuvir-based regimens: a short-time study. 2016. (Congresso).

41º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Membro efetivo do Congresso. 2014. (Congresso).

41º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2014. (Congresso).

41º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. MENSURAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: ASSOCIAÇÃO COM ATIVIDADE DA DOENÇA?. 2014. (Congresso).

41º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Ingestão dietética de nitrito/nitrato como fator pré-analítico da concentração de óxido nítrico em fluidos biológicos. 2014. (Congresso).

48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. A evolução do conhecimento científico e as contribuições da medicina laboral. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. OXIDATIVE STRESS IS ASSOCIATED WITH DISEASE ACTIVITY IN THE SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2014. (Congresso).

XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology. IL-10 CYTOKINE AND CD4(+)FOXP3(+) REGULATORY T-CELL PROFILE CORRELATE WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS ACTIVITY. 2012. (Congresso).

XXXVI Congress of Brazilian Society of Immunology. CD4(+) FOXp3(+) REGULATORY t-CELL SUBSETS IS BIOMARKER OF SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS ACTIVITY. 2011. (Congresso).

Congresso de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2010. (Congresso).

1°Jornada Fluminense sobre Cognição imune e neural. 2009. (Simpósio).

Simpósio Internacional Centenário da descoberta da doença de Chagas.Molecular Mechanism involved in formation and resolution of Trypanosoma cruzi-induced meningoencephalitis. 2009. (Simpósio).

XII Semana de monitoria da Universidade Federal Fluminense.Apostila Digital de Imunologia Laboratorial: construção de casos. 2009. (Encontro).

6Th international Congress on autoimmunity. Antinuclear antibodies: ANA EIA as screening assay. 2008. (Congresso).

6Th International Congress on Autoimmunity. Systemic Lupus Erythematosus: caries, periodontal disease and oral lesions finding. 2008. (Congresso).

Reunião Anual da SBPz. EXPERIMENTAL MENINGOENCEPHALITIS INDUCED BY TRYPANOSOMA CRUZI: MOLECULAR MECHANISM INVOLVED IN THE FORMATION/RESOLUTION OF INFLAMMATION AND PARASITISM. 2008. (Congresso).

Reunião Anual da SBPz. A CCR1/CCR5 INDEPENDENT CD8-ENRICHED MENINGOENCEPHALITIS IS INDUCED BY TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. 2008. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Estomatologia. Caries, periodontal and oral lesion finding in systemic lupus erythematosus patients. 2008. (Congresso).

13th international Congresss of immunology. A CCR1/CCR5-independent inflammatory process leads to Trypanosoma cruzi-triggered CD8-enriched Meningoencephalitis.. 2007. (Congresso).

Curso-Treinamento em aplicações no CYAN ADP. 2007. (Oficina).

II Jornada Anual da Sociedade de Reumatologia do Rio de Janeiro/4º Jornadas Rio-Portugal de Reumatologia. 2007. (Encontro).

X Semana de Monitoria da Universidade Federal Fluminense.Imunologia Laboratorial: construção de uma apostila digital. 2007. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Estomatologia. Gengivite Descamativa como manisfestação primária de Penfigóide das membranas mucosas. 2007. (Congresso).

Ciclo de Palestras no Serviço de Patologia Clínica do HUAP/UFF.Biossegurançca Aplicada Ao Laboratório Clínico: noções básicas. 2006. (Outra).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology: signaling in the Immune system.Trypanosoma cruzi-triggered meningoencephalitis is a CCR1/CCR5 independent inflammatory process. 2006. (Encontro).

palestra sobre Utilização de Animais em Pesquisa Científica. 2005. (Outra).

Terapia Celulares em doenças e Lesões do sistema nervoso central. 2005. (Outra).

!6 anos de Citometria de Fluxo no Brasil. 2004. (Encontro).

II São Paulo Research Conference: Mechanisms of infection and vaccines. Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis: participation of cell adhesion molecules and CC chemokine receptor 5?. 2004. (Congresso).

Nitric Oxide, Cytokines and inflammation:an international symposium.CC-Chemokines receptors: a potential therapeutic target for Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. 2004. (Simpósio).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.CCR5-mediated interactions: a potential therapeutic target for down-modulation of Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. 2004. (Encontro).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.TNF-alpha: a potential therapeutic target to control Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. 2004. (Encontro).

I São Paulo Research Confecrence Medicina molecular. Possible role of antibodies that recognise the myelin basic protein during the infection by Trypanosoma cruzi: pathogenic autoreactivity or protective autoreactivity?. 2003. (Congresso).

VIII Jornada Científica de Pós-graduação da Fiocruz.Possível Papel imuno-regulador dos anticorpos que reconhecem a proteína básica da mielina durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2003. (Outra).

V Simpósio de Neuroimmunologia. 2003. (Simpósio).

XVII Congresso Barsileiro de Parasitologia. Involvement of VLA-4/VCAM-1mediated interactions in the establishment of Trypanosoma cruzi-elicited meningoencephalitis.. 2003. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. Pivotal role of B-chemokines and their receptors in leukocyte migration into the heart of Trypanosoma cruzi-infected mice: down-modulation of acute myocarditis by Met-Rantes treatment. 2003. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. Modification of Trypanosoma cruzi infection course by previous infcetion with intestinal parasites: I-non-resolution of acute meningoencephalitis. 2003. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. Evaluation ofeEffector/memory immune response during experimental Trypanosoma cruzi infection: role of CD8+ T lymphocyte. 2003. (Congresso).

2 Workshop sobre o futuro da pesquisa com animais Brasil/USA. 2001. (Simpósio).

XXVIII Annual Meeting on Basiuc Research in Chagas Disease. Immunological mechanisms involved in the establishment and resolution of meningoencephalitis during experimental trypanosoma cruzi infection.. 2001. (Congresso).

International symposium on extracellular matrix.Are pro-inflammatory chemokines and cytokines orchestrating the adhesion and migration of CD8+ VLA-4high T cells to the central nervous system of trypanosoma cruzi-infected mice?. 2000. (Simpósio).

V th Latin American Congress of immunology. Is VLA-4 involved in preferential migration of CD8+ cell into the cardiac and central nervous tissue during experimental trypanosoma cruzi infection?. 1999. (Congresso).

Capacitação: Análise e Melhoria de Processos. 1997. (Outra).

Capacitação: Indicadores na GQT. 1997. (Outra).

Capacitação:normalização e a Qualidade Total. 1997. (Outra).

Capacitaçãodidática para instrutores. 1997. (Outra).

Capacitação: Sistema de Gestão da Qualidade. 1996. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: João Manoel Lopes de Lima

Silva AA; PAIVA, L.; LEAO, R. S.. Colonização nasal por Staphylococcus aureus resistentes à meticilina em pacientes atendidos no Hospital Universitário Antônio Pedro durante um período de seis anos. 2023. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Juliana Britto Martins de Oliveira

RANGEL, K.; ZAHNER, V.;Silva AA. Caracterização fenotípica e genotípica de Acinetobacter baumannii isolados de pacientes com COVID-19 em um hospital universitário do Rio de Janeiro. 2022. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Camila de Melo Carvalho Nascimento

Silva AAPINTO, L. M. O.; BARROS, C. S.. Dano ao DNA avaliado pelo ensaio cometa (Single Cell Gell Electrophoresis) no Lúpus Eritematoso Sistémico em atividade. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: LYRIS ANUNCIATA DEMÉTRIO MÉRIDA

SILVA, A. A.. Avaliação do efeito da Tarina na recuperação da hipoplasia hematopoiéticas induzida em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Thamiris Santana Machado

NEVES, F. P. C.;SILVA, A. A.; CAPASSO, I. R. V. F.. Detecção de genes de virulências e genotipagem de amostras de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina oriundas de casos de colonização nasal e infecção. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Braulio Peluso

SILVA, A. A.. Padronização e avaliação da expressão de Células CD34+/CD61+ ou CD34+/CD41+ e CD61+/CD41+ circulante em portadores de trombocitemia essencial. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Sheila Moreira da Silva Guimarães

MESQUITA, E.;SILVA, A. A.. O impacto da suplementação com L-carnitina no remodelamento ventricular esquerdo de pacientes com diagnóstico de insuficiência cardíaca de etiologia isquemica submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Roberto Stefan de Almeida Ribeiro

SILVA, A. A.; Arnholdt, A.C.V; TAVARES, D. A. G.. Estudo comparativo da reação inflamatória induzida pela infecção de camundongos por leveduras e conídias de Paracoccidioides brasiliensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Cíntia Ferreira Marinho

BOZZA, M.; Monteiro, C.P.; Pinheiro, R.O.;SILVA, A. A.; Santos F.B.. Influência do sistema complemento na imunopatogênese da infecção pelo vírus da dengue. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rodrigo Andrade Cardoso

SILVA, A. A.; Arnholdt, A.C.V; TAVARES, D. A. G.. Paracoccidididomicose Experimental Murina uma avaliação da ativação policlonal em linhares resistentes e sensiveis. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Luiz Carlos Gonda Arcanjo

Gatais G; Kuschnir FC; Cotta-de-almeida V;SILVA, A. A.. Recrutamento de populaçoes leucocitárias induzidas pela administração intraperitoneal de eotaxina em camundongos normais e deficientes em 5-lipoxigenase e no fator de transcrição GATA-1. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Monica Gomes Barradas

SILVA, A. A.; ARRUDA, M. A. B. C. F.; Dutra HS. Análise da supressão da eosinopoiese induzida por agentes imunomoduladores-papel da NO sintase indutível. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: André Luís dos Santos

Pinho RT; Albuquerque MG; Ribeiro, GS;SILVA, A. A.. Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: João Álvaro Costa DÍppolito

Macedo HW; Oelemann WMR; Gonçalves MML; Oliveira AM;SILVA, A. A.. Diagnóstico Laboratorial da Neurocisticercose: padronização e avaliação do método ELISA utilizando a proteína 14 kDa da Taenia crassiceps como modelo antigênico. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Monique Ribeiro de Lima

Henriques-Pons A; Andrade MCR;SILVA, A. A.. Avaliação do fenótipo e estágio de ativação celular em primatas não-humanos (Macaca fasciculares e Macaca mulatta) mantidos em cativeiro, como base para estudo pré-clínico de vacinas. 2008. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Karla Baptista da Cunha Menditi

Ribeiro, GS; Pessolani MCV; Lusis MKP;SILVA, A. A.. Sinais de proliferação via regulação de histona H3 em modelo in vitro de linfoproliferação. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Kátia Calvi Lenzi de Almeida

Macedo HW;SILVA, A. A.; Ramos CF; Azeredo VB. A incorporação de ácidos graxos ômega-3, oriundos da eemente de Linhaça (Linim usitatissimum), influenciando o desenvolvimento cerebral de ratos filhotes. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Jaciara Fernanda Gomes Gama

Vericimo MA; NOBREGA, A. A. F.; Pinho MFB; RIEDERER, I.;Silva AA. CARACTERIZAÇÃO DAS CÉLULAS LINFOIDES REGULATÓRIAS E DO EFEITO IMUNOMODULA-DOR DA SUPLEMENTAÇÃO ORAL COM VITAMINA D EM CAMUNDONGOS MDX. 2020. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Marcos Gabriel Pinheiro

Vericimo MA;SILVA, A. A.. Investigação da participação de genes de virulência em modelo de pneumonia causada por Staphylococcus aureus residentes à meticilina em coelhos. 2017. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Luciana Gomes Fialho

BOZZA, M.;SILVA, A. A.. Detecção de óxido nítrico sintase induzida (iNOS) e Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em subpopulações de monócitos CD14+CD16-/+ após infecção pelo vírus Dengue in vitro ou células circulantes de pacientes. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fiocruz.

Aluno: Maria Cristina Salimena da Silva

Cotta-de-almeida V; Coelho V;SILVA, A. A.. Estudo da Influência do dimorfismo sexual na lesão muscular de camundongos mdx com distrofia muscular de Duchenne. 2008. Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Marinalva de Sá

Pinto JMN; Kang HC; Marins RCEE;SILVA, A. A.. Efeitos adversos à drogas: mecanismo de ação e toxicidade na pele, sangue e fígado. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em Patologia Clínica) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Plácia Barreto Prata

SILVA, A. A.; PERALTA, R.. Diagnóstico laboratorial de hepatite C em pacientes atentidos no Hospital Universitârio Antônio Pedro. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em patologia clínica) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Matheus Daudt Lemos

DAUDT-LEMOS, M.; GONCALVES, T. A.; GOMES, G. W.; PINHEIRO, D. F.;SILVA, A. A.. ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA E DO FATOR DE NECROSE TUMORAL EM PACIENTES COM COVID-19 E NA PERSISTÊNCIA DE SINTOMAS PÓS-INFECÇÃO. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Any Caroline Alves de Oliveira

Xavier ALR; Vericimo MA;SILVA, A. A.. Implantação e otimização de ensaio do cometa no Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas/LAMAP. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Laiz Almeida Moraes

ANDRADE, T. G.; CASIMIRO, A.;SILVA, A. A.. Avaliaçãoã das MMP-2 e MMP-9 em pacientes com hepatte C crônica após o tratamento com Sofosbuvir. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Beatriz Conde de Ornelas

SILVA, A. A.; TITO, T. M.; PEREIRA, I. R.. Estudo do fator de crescimento transformador circulante em pacientes com hepatite C crônica após tratamento com sofosbuvir. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Iasmim Silva de Mello

MORGADO, M. G.; PILOTTO, J. H.;SILVA, A. A.. Prevalência de mutações transmitidas de resistência do HIV-1 aos antirretrovirais em uma população de gestantes soropositivas antes da introdução da terapia de prevenção da transmissão vertical. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Lian Felipe Paiva Pontes de Carvalho

QURICOSANTOS, T.; Carvalho A;SILVA, A. A.. Epilepsia do lobo temporal associado`a esclerose hipocampal-estudo histológico em biopsia cerebral e determinação sérica das atividades das metaloproteases 2 e 9 e da desidrogenase láctica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Isabela Resende Pereira

SILVA, A. A.SILVERIO, J. C.; Sodré; Kang HC. Autoanticorpos no Lúpus eritematoso sistêmico: revisitando sua importância e aplicação laboratorial. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Débora Batista de Oliveira

Xavier ALR; Pinho MFB;SILVA, A. A.. Detecção de anticorpos anti-cardiolipina na infecção humana pelo vírus da hepatite C. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SILVA, A. A.; Vericimo MA; SA, C. L.. Avaliação do hemograma e da célula T no sangue periférico de pacientes com Lúpus eritematoso sistêmico no hospital Universitário Antônio Pedro. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Sarah Rodrigues Moreira

SA, C. L.;SILVA, A. A.SILVERIO, J. C.. Avaliação do perfil hematológico durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: RENÉ FRANCISCO BORGES GOUVÊA

Xavier AR; Cardoso LC;SILVA, A. A.. AIDS- Relato de caso. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em medicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: CAMILA DA SILVA MACIEL

Couceiro JNSS; Silveira WC;SILVA, A. A.; Cavalcanti SMB. Obtenção e purificação de antígeno de adenovírus para desenvolvimento de testes para diagnóstico rápido. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Noemia Santana Lima

Couceiro JNSS; Silveira WC;SILVA, A. A.; Cavalcanti SMB. Rotavirus: obtenção e purificação de antígeno para desenvolvimento de teste para diagnóstico rápido. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Diego de Souza Carlétti

Horn C; Barradas MM;SILVA, A. A.. Desenvolvimento de vacinas: caracterização da resposta imunogênica a preparação vacinal pVAXapa em modelo murino. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Luiza Barbosa dos Santos

Kang HC;SILVA, A. A.; SA, C. L.. Estudo da Prevalência do traço falcêmico em pacientes sob tratamento dialítico contínuo no Hospital Universitário Antônio Pedro. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Chritina Carvalho Otto

Pires ARC;SILVA, A. A.; Fonseca EC. Estabelecimento de protocolo da técnica de imuno-histoquímica em cortes de tecido parafinados para marcadores prognótico e preditivos em neoplasias humanas: BRCA1, EGFR e MGMT. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Fernanda Carla Carlos de Aguiar

Vieira RMR;SILVA, A. A.; Carraro JCE. Pesquisa de autoanticorpos: avaliação dos resultados obtidos no laboratório de imunologia do Hospital Universitário Antônio Pedro. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Isabela Maria Alvim Andrade Santos

NENDITI, K. B. C.; Kang HC;SILVA, A. A.. Otimização da citogenética para linhagem leucêmica tratadas com hidroxiuréia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Daniel Mesquita Boff Lima

SILVA, A. A.; Vieira RMR; TERRA, M. A.. Investigação da necessidade de imlantação do teste de avidez de imunoglobina G para toxoplasmose no Hospital Universitário Antonio Pedro. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Henrique Rocha Mendonça

Sodré;PINTO, L. M. O.SILVA, A. A.. Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV: um estudo comparativo entre as técnicas de imunofluorescência indireta e western blot. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Sheila Espírito Santo Araújo

SILVA, A. A.; Gomes S; Fonseca EC. Padronização de uma técnica de imunoperoxidase aplicada ao diagnóstico da infecção pelo HIV. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Karina Kroll

PINTO, L. M. O.; Rujameck V;SILVA, A. A.. Participação do receptor de fator de necrose tumoral 1 (TNFR1/p55) na fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maluah Tostes de Carvalho

Vilar MM; Moreira MBP;SILVA, A. A.. Preparações vacinais contra o Toxoplasma gondii: caracterização de candidatos vacinais, teste de imunogenicidade e proteção. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Monique Touret Wassita

Adler JA; Silva PP;SILVA, A. A.. Papel da beta-quimiocina CCL3/MIP-1alfa na infecção experimental de macrófagos peritoneais murinos pelo Trypanosoma cruzi (CHAGAS, 1909) kinetoplastida; trypanosomatidae. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho.

Aluno: Raphael Molinaro Coelho

Benjamin CF;SILVA, A. A.; Fucs R. O Papel das células T regulatórias na evolução da sepse severa em camundongos CCR4-/-. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Maurílio Sérgio Damasceno de Oliveira

SILVA, A. A.; REZENDE, C. A. F.; MOURA, R. B.. Estudo da incidência de infecção do sítio cirúrgico em um hospital universitário. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Tatiane Duarte Conzendy

SILVA, A. A.; Gonçalves AJS; Côrrea CL. Estabelecimento de modelos de forma digestiva e encefálica da infecção pelo Toxoplasma gondii. 2004 - Universidade Gama Filho.

Aluno: Renata Angelo Torres

SILVA, A. A.. Presença de subpopulações de células T (CD4 e CD8) e antígenos do Trypanosoma cruzi no miocárdio de camundongos durante a infecção chagásica experimental. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, A. A.. Membro suplente para banca examinadora do concurso para Magistério superior na área de Patologia Clínica/Análises Clínicas com ênfase em Microbiologia. 2017. Universidade Federal Fluminense.

Xavier AR; Salim Kanaan;SILVA, A. A.. Comissão de Avaliação do processo seletivo do curso de especiaização em Analises Clínicas. 2017. Universidade Federal Fluminense.

EPONINA, C.; Kang HC; CASTRO, H. C.; MARTINEZ, A. M.;SILVA, A. A.; RODRIGUEZ, H. N.. Membro avaliador na banca de concurso para Professor em Patologia Geral na UFRJ-Macaé. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LIMA JUNIOR, J. C.; MILAGRES, L. G.; OLIVEIRA, M. S.; BISAGGIO, R.;SILVA, A. A.. Membro avaliador da banca de concurso para pesquisador em Saúde Pública. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

SILVA, A. A.DIAS, E. P.. Membro da banca avaliadora para seleção de docente Assistente na área de Patologia Geral. 2009. Universidade Federal Fluminense.

Simonetti JP; Peralta JM;SILVA, A. A.; Macedo HW; Amendoeira R; Peralta RHS. Concurso para Professor adjunto no Departamento de Patologia-Imunologia clínica. 2007. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.; WAGABI, M.. Membro avaliador da bolsa de PIBIC/CNPq-Fiocruz-RJ. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.

MOSEGUI, G. B. G.; SANTANA, R. F.;SILVA, A. A.. XXVII Seminário de Iniciação Científica- Membro avaliador do PIBIC/CNPq - UFF. 2017. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Avaliação Ad-hoc de projeto de tese do programa de pós-graduação em Biologia Parasitária/IOC. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.

Xavier AR;SILVA, A. A.. Metro avaliador do seminário de acompanhamento de projetos do programa de pós-graduação em Patologia-UFF. 2017. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Membro suplente da banca de defesa da Tese de doutorado no programa de pós-graduação em neurociências. 2017. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Membro avaliador de Bolsa de PIBIC/CNPq - Fiocruz. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

Vericimo MA;SILVA, A. A.. Avaliador de seleção de entrada para o mestrado- Airton. 2012. Universidade Federal Fluminense.

Dias PE;SILVA, A. A.. Avalliação de processo de seleção para mestrado Sheila. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Membro avaliador do comitê de ética em uso de animais. 2012. Universidade Federal Fluminense.

Peralta RHS; Elsas PP;DIAS, E. P.SILVA, A. A.. Banca avaliadora para Seleção da alunos de mestrado em Patologia. 2009. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.DIAS, E. P.; Mondino S.B.. Banca de seleção para o mestrado em Patologia: Investigação da Produção de Carbapenemases entre amostras clínicas de Acinetobacter spp. isoladas no HUAP. 2009. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Membro avaliador dos Poster no Símposio Internacional Comemorativo do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

SILVA, A. A.. 31/ Semana Científica da Faculdade de Medicina UFF. 2009. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.DIAS, E. P.. Avaliação de projeto de doutorado da aluna Sylvia Maria Nicolau Campos no programa de Pós-graduação em Patologia. 2009. Universidade Federal Fluminense.

Elsas PP;DIAS, E. P.SILVA, A. A.. Seleção de doutorado em Patologia:Patologia investigativa da candidata Monique de Moraes B Pedruzzi. 2009. Universidade Federal Fluminense.

Macedo HW; Simonetti JP; Madi K; IMPERIO, N.;SILVA, A. A.. banca examinadora de defesa de projetos para o up-grade. 2007. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.; PERALTA, R.; Macedo HW. X Seminário de acompanhamento de projetos do programa de pós-graduação em Patologia. 2007. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Estudo soroepidemiológico da infecção pelo Parvovírus B19 em pacientes infectados pelo HIV/AIDS. 2006. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. IX Semana de monitoria da Universidade Federal FLuminense. 2006. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, A. A.. Comissão de Biossegurança em Biotérios do Instituto Oswaldo Cruz. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

Orientou

Matheus Daudt Lemos

Estudo de Polimorfismos Genéticos em Pacientes com COVID-19: Implicações na Resposta à Infecção e na persistência de sintomas no período Pós-COVID; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tadeu de Rezende Vergueiro

AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE A EXPRESSÃO DE NEUROTROFINA 3 E TrkC EM LESÕES MELANOCÍTICAS COM A PRESENÇA DE MOLÉCULAS IMUNOMODULADORAS E O PROGNÓSTICO DOS PACIENTES; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);

Victor Samuel Ribeiro Ramos

Vesículas extracelulares urinárias como marcadores de lesão de células tubulares em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

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Estudo da interação in vitro entre as vesículas extracelulares derivadas de podócitos e os macrófagos; Início: 2025; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

ANA PATRICIA DE ALMEIDA LEMOS

AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DA INFECÇÃO PELO VÍRUS EPSTEIN-BARR (EBV) E CORRELAÇÕES CLÍNICAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; Início: 2024; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Adelmo Henrique Daumas Gabriel

MARCADORES INFLAMATÓRIOS DA SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICA NA COVID-19; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);

Gilmar de Souza Lacerda

Estado do envolvimento do metabolismo do ferro e ferroptose nos desfechos clínicos do lúpus eritematoso sistêmico; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Douglas Florindo Pinheiro

Início: 2023; Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;

Fabiana Rabe Carvalho

Início: 2022; Universidade Federal Fluminense, Programa de Desenvolvimento de Projetos Aplicados;

Evelyn Maciel de Oliveira

Avaliação do perfil inflamatório e das vesículas extracelulares plasmáticas e urinárias no período pós-COVID-19; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

[Nome removido após solicitação do usuário]

ESTABELECIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL DE NEFRITE LÚPICA INDUZIDO POR PRISTANO E LIPOPOLISSACARÍDEO PARA O ESTUDO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES; 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Suellen da Costa Fonseca

IDENTIFICAÇÃO E QUANTFICAÇÃO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES PLASMÁTICAS DE PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO EM ASSOCIAÇÃO COM A ATIVIDADE DA DOENÇA E IMUNOSSUPRESSÃO; 2023; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Alice da Silva;

Carolina Coquet Ribeiro

Influência da Hiperglicemia pontual nas lesões celulares oxidativas em pacientes com Diabetes mellitus tipo 2 atendidos no Hospital Universitário Antônio Pedro; 2023; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Alice da Silva;

Renan da Silva Faustino

AVALIAÇÃO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS CIRCULANTES DE LACTENTES EXPOSTOS INTRAÚTERO A INFECÇÃO MATERNA PELO VÍRUS CHIKUNGUNYA; 2022; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ana Patrícia de Almeida Lemos

PADRONIZAÇÃO DE UM ENSAIO IMUNOENZIMÁTICO PARA DETECÇÃO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES PLASMÁTICAS UTILIZANDO AMOSTRAS DE PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO; 2022; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Alice da Silva;

Lilian Santos da Silva Cabral

Análise de frequência de coinfecção pelo herpesvírus em pacientes com COVID-19 internados no Hospital Universitário Antônio Pedro, Niterói-RJ; 2021; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Any Caroline Alves de Oliveira

Efeitos da Hiperglicemia pontual sobre Danos de DNA em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 atendidos no Hospital Universitário Antônio Pedro; 2021; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Alice da Silva;

Camila de Paula Martins

Proteínas de fase aguda como biomarcadores no diagnóstico de Tuberculose na infância e na adolescência; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Geórgia do Nascimento Saraiva

ESTUDO DAS MOLÉCULAS FIBRÓTICAS, TGF-b E PAI-1, DURANTE TRATAMENTO COM AGENTES ANTIVIRAIS DE AÇÃO DIREtaD segunda GERAÇÃO EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Fabiana Rabe Carvalho

Análise, via implementação de antigenemia, do impacto da infecção/doença por citomegalovírus em pacientes submetidos ao transplante renal no Hospital Universitário Antônio Pedro; 2017; Dissertação (Mestrado em Clinica Medica) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Alice da Silva;

Ludiana Barbosa Lopes

Diagnóstico genético de casos familiares com suspeita de doença renal associada à uromodulina no ambulatório de nefrologia do Hospital Universitário Antônio Pedro; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Gilmar de Souza Lacerda

Avaliação do perfil lipídico sérico em pacientes portadores de hepatite C crônica sob terapia antiviral; 2014; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Natália Fonseca do Rosário

IDENTIFICAÇÃO DE FATORES INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS NA GÊNESE E PROGRESSÃO DA SÍNDROME METABÓLICA EM ADULTO JOVEM; 2013; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Leda Maria Ferraz da Silva

Efeito da ingestão de nitrito /nitrato na dosagem de óxido nítrico sérico; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Alessandro Marins dos Santos

Avaliação do potencial terapêutico da subpopulação celular CD8+ expandida durante a fase aguda da infeção por Trypanosoma cruzi após tratamento com benznidazol; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

THAÍS GUIMARÃES BARREIRA

Mediadores inflamatórios e de estresse oxidativo na investigação clínica do lúpus eritematoso sistêmico; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Glaucia Vilar Pereira

Avaliação comportamental durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ana Luiza Barbosa dos Santos

AVALIAÇÃO DOS SUBFENÓTIPOS DE CÉLULAS T REGULADORAS (CD4+CD25+Foxp3+) COMO POTENCIAIS BIOMARCADORES PARA O LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Antônio Augusto Umbelino

Achados orais e laboratoriais em pacientes com Lupus eritematoso sistêmico; 2010; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Tânia Mara dos Santos Alvarenga

Hepatite C crônica: Avaliação do perfil sorológico de autoanticorpos em pacientes sob tratamento com interferon; 2010; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ester Roffê

Fatores envolvidos na gênese dos processos inflamatórios no sistema nervoso central durante a infecção pleo trypnaosoma cruzi e Toxoplasma gondii; 2000; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Alice da Silva;

Lilian da Silva Santos Alves

AVALIAÇÃO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES URINÁRIAS E MARCADORES URINÁRIOS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; 2025; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Gabriel Guimarães

Estudo das células T nos pacientes internados com coronavírus disease-19 no Hospital Universitário Antônio Pedro; 2022; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Thalia Tito Medeiros Avelar

AVALIAÇÃO DOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA SUBMETIDOS À TERAPIA COM ANTIVIRAIS DE AÇÃO DIRETA; 2020; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Fabiana Rabe Carvalho

Rastreamento molecular para o vírus ZIKA em gestantes que apresentaram exantema não esclarecido no Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Natália Fonseca do Rosário

AVALIAÇÃO DOS MONÓCITOS EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA SOB TRATAMENTO COM AGENTES ANTIVIRAIS DE AÇÃO DIRETA DE SEGUNDA GERAÇÃO; 2019; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Mauro Jorge Cabral Castro

2022; Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Andréa Alice da Silva;

THALIA MEDEIROS TITO AVELAR

2021; Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Andréa Alice da Silva;

Fabiana Rabe Carvalho

2021; Universidade Federal Fluminense, Financiadora de Estudos e Projetos; Andréa Alice da Silva;

Leonardo Calandrini Bruno

USO DA AMOSTRA DE SALIVA NO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA COVID-19: UMA REVISÃO CIENTÍFICA; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ana Claudia Rocha da Silva

Relato da experiência de um centro público de testagem molecular para o diagnóstico da COVID-19; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Elaine dos Santos Simão

PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-DNA FITA DUPLA: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE AS TÉCNICAS DE AGLUTINAÇÃO, ELISA E IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em Patologia Clínica) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Cláudia Muniz de Oliveira

Papel de filtro: avaliação de amostras reativas para anticorpos anti-HIV durante o período de dois anos; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em Patologia Clínica) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ester Roffê

Caracterização de células mononucleares presentes em infiltrados inflamatórios do sistema nervoso central durante a infecção pelo trupanosoma cruzi; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Iris Braga da Silva

AVALIAÇÃO DOS PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS E DE FUNÇÃO HEPÁTICA EM PACIENTES NA CONDIÇÃO PÓS-COVID-19 ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO: UM ESTUDO LONGITUDINAL; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

[Nome removido após solicitação do usuário]

COMPARAÇÃO DA VIABILIDADE DE VESÍCULAS EXTRACELULARES URINÁRIAS ENTRE AMOSTRAS FRESCAS E AMOSTRAS CONGELADAS?,; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Laiz Almeida Moraes

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DAS METALOPROTEINASES EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA APÓS TERAPIA ANTIVIRAL; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Any Caroline Alves de Oliveira

IMPLANTAÇÃO E OTIMIZAÇÃO DO ENSAIO COMETA NO LABORATÓRIO MULTIUSUÁRIO DE APOIO À PESQUISA EM NEFROLOGIA E CIÊNCIAS MÉDICAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ana Beatriz Conde ornélas

Estudo do fator de crescimento transformador circulante em pacientes com hepatite C crônica após tratamento com sofosbuvir; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Gabriela Veras de Moraes

Avaliação do oxido nítrico sérico em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Isabela Resende Pereira

Autoanticorpos no Lúpus Eritematoso Sistêmico: revisitando a sua importância e aplicação laboratorial; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Débora Batista de Oliveira

Detecção de anticorpos anti-cardiolipina na infecção humana pelo vírus da hepatite C; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Sarah Rodrigues Moreira

Avaliação do perfil hematológico durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Avaliação do hemograma e perfil de célula T no sangue periférico do pacientes com Lúpus eritematoso sistêmico no Hospital Universitário Antônio Pedro; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Fernanda Carla Carlos de Aguiar

Pesquisa de autoanticorpos: avaliação dos resultados obtidos no laboratório de imunologia do Hospital Universitário Antônio Pedro; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Daniel Mesquita Boff Lima

Investigação da necessidade de implantação do teste de avidez de imunoglobulina G para toxoplasmose no Hospital Universitário Antonio Pedro; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Henrique Rocha Mendonça

Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV: um estudo comparativo entre as técnicas de imunofluorescência indireta e Western blot; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Sheila Espírito Santo Araújo

Padronização de uma técnica confirmatória aplicada ao diagnóstico laboratorial de infecção pelo HIV; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Camila Silva de Siqueira

TÉCNICA DE DUPLA MARCAÇÃO EM IMUNO-HISTOQUÍMICA: tecido cardíaco obtido de animais infectados pelo Trypanosoma cruzi; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Matheus Daudt Lemos

Analisando o impacto da COVID-19 no tecido renal com foco na inovação do uso de polimorfismos e das vesículas extracellulares; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Lara Gomes Shupingahua

PIBIC-EM - ANÁLISE DO DIMORFISMO EM AMOSTRAS URINÁRIAS EM PACIENTES COM PRÉ-ECLÂMPSIA; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino médio) - CIEP 449 GOV; LEONEL DE MOURA BRIZOLA BRASIL FRANÇA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Higor França Lima

AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DA INFECÇÃO PELO VÍRUS EPSTEIN-BARR (EBV) E CORRELAÇÕES CLÍNICAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Higor França Lima

AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DA INFECÇÃO PELO VÍRUS EPSTEIN-BARR (EBV) E CORRELAÇÕES CLÍNICAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Jessyca Martins Lima da Silva

AVALIAÇÃO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES PODOCITÁRIAS E TUBULARES POR TECNOLOGIA NANOSCALE NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; 2022; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

CLARA LOPES CERESER ALEJARRA

AVALIAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS URINÁRIAS POR CITOMETRIA DE FLUXO EM NANOSCALE EM PACIENTES COM NEFRITE LÚPICA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Jessyca Martins Lima da Silva

AVALIAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS URINÁRIAS POR CITOMETRIA DE FLUXO EM NANOSCALE EM PACIENTES COM NEFRITE LÚPICA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Laiz Almeida Moraes

Avaliação das MMP-2 e MMP-9 em pacientes com hepatite C crônica após o tratamento com sofosbuvir; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Camila Moares Salviato

Análise dos efeitos adversos presentes nos pacientes com hepatite C crônica sob terapia com agentes antivirais de ação direta de segunda geração; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Camila Salviato

Análise dos efeitos colaterais desenvolvidos pelos pacientes com hepatite C crônica durante o tratamento antiviral; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Katherine Kelda Gomes de Castro

CORRELAÇÃO DE FATORES INFLAMATÓRIOS EM POPULAÇÃO ADULTA JOVEM COM SINDROME METABÓLICA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Thalia Tito Medeiros

Efeito da ingestão de nitrito /nitrato na dosagem de óxido nítrico sérico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Thaysa Ferreira Alves

Estresse oxidativo do DNA como potencial ferramenta para identificação da atividade do lúpus eritematoso sistêmico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Sarah R Moreira

Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel dos astrócitos no controle do parasitismo?; 2009; Iniciação Científica - One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Alinne Christina Alves Pires

Índices de atividade do Lúpus : uma visão crítica; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Débora Batista de Oliveira

Padronização de uma técnica de triagem para o diagnóstico do Lupus Eritematoso sistêmico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Ana Luiza Barbosa dos Santos

Meningoencefalite experimental pelo T; cruzi: papel dos astrócitos no controle do parasitismo; 2008; Iniciação Científica - Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Lara Gomes Shupingahua

PIBIC-EM- MICROVESÍCULAS PODOCITÁRIAS E TUBULARES COMO BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; 2024; Orientação de outra natureza - Instituto Intercultural Brasil-França, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Paulo Santos Torreão

Imunodiagnóstico: revisão bibliográfica e atualização de material didático; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Natália Fonseca do Rosário

Aplicação de métodos baseado na citometria de fluxo para avaliação de linfócitos e monócitos na investigação clínica da nefrite lúpica; 2011; Orientação de outra natureza; (Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Carolina Barbara N

de Oliveira; Apostila digital de imunologia laboratorial: construção de casos; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Daniel Mesquita Boff Lima

Apostila digital de imunologia laboratorial: construção de casos; 2008; Orientação de outra natureza; (Biomecidina) - Universidade Federal Fluminense, propp/Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Thiago Lopes Machado da Costa

IMUNOLOGIA LABORATORIAL: CONSTRUÇÃO DE UMA APOSTILA DIGITAL; 2007; Orientação de outra natureza; (medicina) - Universidade Federal Fluminense, propp/Universidade Federal Fluminense; Orientador: Andréa Alice da Silva;

Produções bibliográficas

DAUDT-LEMOS, MATHEUS ; RAMOS-SILVA, ALICE ; FAUSTINO, RENAN ; NORONHA, TATIANA GUIMARÃES DE ; VIANNA, RENATA ARTIMOS DE OLIVEIRA ; CABRAL-CASTRO, MAURO JORGE ; CARDOSO, CLAUDETE APARECIDA ARAÚJO ; SILVA, ANDREA ALICE ; CARVALHO, FABIANA RABE . Rising Incidence and Spatiotemporal Dynamics of Emerging and Reemerging Arboviruses in Brazil. Viruses-Basel , v. 17, p. 158, 2025.
DE CAMPOS MARTIN BERBER, GILCELE ; DE SARGES, KEVIN MATHEUS LIMA ; DA CRUZ, THAIS CAMPOS DIAS ; ROMA, ERIC HENRIQUE ; MIYAJIMA, FÁBIO ; ALMEIDA, JORGE REIS ; DE SOUZA, CÍNTIA FERNANDES ; da Silva, Andrea Alice ; VALLINOTO, IZAURA MARIA VIEIRA CAYRES ; VALLINOTO, ANTÔNIO CARLOS ROSÁRIO ; QUEIROZ, MARIA ALICE FREITAS ; BACCIN, TATIANA GASPERIN ; DE CASTRO, ANDRÉA CAUDURO ; VIEIRA, ANGÉLICA THOMAZ ; DE AZEVEDO, FRANCISCO KENNEDY SCOFFONI ; DA COSTA PEREIRA, ALEXANDRE ; FALCÃO, LUIZ FÁBIO MAGNO ; QUARESMA, JUAREZ ANTÔNIO SIMÕES ; KEHDY, FERNANDA ; SANTOS, EDUARDO TARAZONA ; et.al . POLYMORPHISMS IN HLA GENES AMONG BRAZILIAN PATIENTS HOSPITALIZED WITH COVID-19: INSIGHTS FROM A MULTICENTRIC STUDY. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 2, p. 107542, 2025.
CARVALHO, F. R. ; RAMOS, A. ; PIRES, D. C. ; OLIVEIRA, C. V. Y. ; CARDOSO, C. A. A. ; SANT?ANNA, C. C. ; LIMA, E. C. ; SILVA, A.A. . BCG vaccination decline and pediatric tuberculosis rise in Brazil: spatial-temporal study. REVISTA DE SAÚDE PÚBLICA (ONLINE) , v. 59, p. 1, 2025.
ROCHA, GABRIELA DIAS ; OLIVEIRA, PABLO RAFAEL SILVEIRA ; DE OLIVEIRA SÁ, MARCUS VILLANDER BARROS ; DE LIMA CAMPOS, TÚLIO ; GALDINO GALISA, STEFFANY LARISSA ; SILVA, ANDREIA SOARES ; MOURA, PATRICIA ; DE SÃO PEDRO, RAQUEL BISPO ; TAVARES, NATÁLIA MACHADO ; BOAVENTURA, VIVIANE SAMPAIO ; NUNES, SARA ; BONYEK-SILVA, ICARO ; CALDAS, JULIANA RIBEIRO ; ROMA, ERIC HENRIQUE ; ALMEIDA, JORGE REIS ; SILVA, ANDREA ALICE ; BACCIN, TATIANA ; DE CASTRO, ANDREA CAUDURO ; VALLINOTO, ANTÔNIO CARLOS ROSARIO ; DA SILVA, ROSILENE ; et.al . Rare genetic variants and severe COVID-19 in previously healthy admixed Latin American adults. Scientific Reports , v. 15, p. 23074, 2025.
LOMBA, GUILHERME SCHITTINE BEZERRA ; SILVA, PEDRO HENRIQUE ABREU DA ; ROSÁRIO, NATALIA FONSECA DO ; MEDEIROS, THALIA ; ALVES, LILIAN SANTOS ; SILVA, ANDREA ALICE ; ALMEIDA, JORGE REIS ; LUGON, JOCEMIR RONALDO . Post-discharge all-cause mortality in COVID-19 recovered patients hospitalized in 2020: the impact of chronic kidney disease. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO , v. 66, p. 1-7, 2024.
Vilar-Pereira, Glaucia ; GIBALDI, DANIEL ; CASTAÑO-BARRIOS, LEDA ; da Silva, Andrea Alice ; RESENDE PEREIRA, ISABELA ; CRUZ MOREIRA, OTACÍLIO ; BRITTO, CONSTANÇA ; MATA DOS SANTOS, HÍLTON ANTÔNIO ; DE OLIVEIRA LOPES, RAQUEL ; WANDERLEY TINOCO, LUZINEIDE ; OLIVEIRA, WILSON ; Lannes-Vieira, Joseli . The beneficial effect of fluoxetine on behavioral and cognitive changes in chronic experimental Chagas disease unveils the role of serotonin fueling astrocyte infection by Trypanosoma cruzi. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 18, p. e0012199-32, 2024.
DE CARVALHO, MICHELE BARBOZA ; TEIXEIRA-SILVA, BRUNA ; MARQUES, SUELEN ADRIANI ; SILVA, ANDREA ALICE ; COSSENZA, MARCELO ; DA CUNHA FARIA-MELIBEU, ADRIANA ; SERFATY, CLAUDIO ALBERTO ; CAMPELLO-COSTA, PAULA . NMDA receptor remodeling and nNOS activation in mice after unilateral striatal injury with 6-OHDA. HELIYON , v. 10, p. e34120, 2024.
GUIMARAES, G. M. C. ; FAUSTINO, R. ; OLIVEIRA, A. C. ; ALVES, L. S. ; CARVALHO, F. R. ; LINO, K. B. ; Silva AA ; MEDEIROS, T. ; ALMEIDA, J. R. . Hematological and coagulation parameters as predictors of death by Coronavirus disease in hospitalized patients: a Brazilian follow-up study. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 59, p. 1, 2023.
LANNES-VIEIRA, JOSELI ; Vilar-Pereira, Glaucia ; BARRIOS, LEDA CASTAÑO ; SILVA, ANDREA ALICE . Anxiety, depression, and memory loss in Chagas disease: a puzzle far beyond neuroinflammation to be unpicked and solved*. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 118, p. e220287, 2023.
RASHMI, PRIYANKA ; SIGDEL, TARA K. ; RYCHKOV, DMITRY ; DAMM, IZABELLA ; da Silva, Andrea Alice ; VINCENTI, FLAVIO ; LOURENCO, ANDRE L. ; CRAIK, CHARLES S. ; REISER, JOCHEN ; SARWAL, MINNIE M. . Perturbations in podocyte transcriptome and biological pathways induced by FSGS associated circulating factors. Annals of Translational Medicine , v. 11, p. 315, 2023.
RODRIGUES, JOYCE CARNEVALE ; FAMILIAR-MACEDO, DÉBORA ; MEDEIROS, THALIA ; CARVALHO, FABIANA RABE ; ALMEIDA, JORGE REIS ; SILVA, ANDREA ALICE ; DOS SANTOS, FLÁVIA BARRETO ; DE SOUZA, LUIZ JOSÉ ; DAMASCO, PAULO VIEIRA ; AZEREDO, ELZINANDES LEAL ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria . Assessment of threat of concurrent SARS-CoV-2 and DENV infection in the COVID-19 pandemic in Brazil in 2020: diagnostic and immunological findings. Frontiers in Tropical Diseases , v. 4, p. 01-10, 2023.
DE MELO CARVALHO NASCIMENTO, CAMILA ; ALVES, LILIAN ; CUTRIM GAUDIO, RODRIGO ; RAMOS SILVA, ALICE ; DAUDT LEMOS, MATHEUS ; CABRAL-CASTRO, MAURO JORGE ; LINO BATISTA, KATIA ; FIGUEIRA GOUVÊA, ANA LUÍSA ; REIS ALMEIDA, JORGE ; da Silva, Andrea Alice ; MEDEIROS, THALIA ; RABE CARVALHO, FABIANA . THE ASSESSMENT OF DNA DAMAGE BY ALKALINE COMET ASSAY IS NOT ASSOCIATED WITH CLINICAL OUTCOMES IN WOMEN WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. REVISTA INTERDISCIPLINAR DE ESTUDOS EM SAÚDE , v. 1, p. 133-146, 2023.
CARVALHO, F. R. ; MEDEIROS, T. ; GUIMARAES, G. M. C. ; ALVES, F. A. ; SILVA, A. A. ; ALMEIDA, J. R. . ¿Flattening the curve¿: effective measures from Niterói city (Rio de Janeiro, Brazil) for COVID-19 control. CADERNOS SAÚDE COLETIVA , v. 30, p. 439-445, 2022.
LINO, KATIA ; ALVES, LILIAN SANTOS ; TRIZZOTTI, NATALIA ; RAPOSO, JESSICA VASQUES ; SOUZA, CINTIA FERNANDES ; Silva, Andrea Alice da ; PAULA, VANESSA SALETE DE ; ALMEIDA, JORGE REIS . Evaluation of herpesvirus members on hospital admission in patients with systemic lupus erythematous shows higher frequency of Epstein-Barr virus and its associated renal dysfunction. JORNAL BRASILEIRO DE NEFROLOGIA , v. 1, p. 1, 2022.
PAIVA, IURY AMANCIO ; FAMILIAR-MACEDO, DÉBORA ; BADOLATO-CORRÊA, JÉSSICA ; CARVALHO, FABIANA RABE ; DIAS, HELVER GONÇALVES ; PAUVOLID-CORRÊA, ALEX ; SANTOS, CAROLINE FERNANDES DOS ; SILVA, ANDRÉA ALICE ; AZEREDO, ELZINANDES LEAL DE ; VIANNA, RENATA ARTIMOS DE OLIVEIRA ; CARDOSO, CLAUDETE APARECIDA ARAÚJO ; GRIFONI, ALBA ; SETTE, ALESSANDRO ; WEISKOPF, DANIELA ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria . Involvement of Th1Th17 Cell Subpopulations in the Immune Responses of Mothers Who Gave Birth to Children with Congenital Zika Syndrome (CZS). Viruses-Basel , v. 14, p. 250, 2022.
MARTINS, CAMILA DE PAULA ; CARVALHO, FABIANA RABE ; FAUSTINO, RENAN ; MEDEIROS, THALIA ; ROSÁRIO, NATALIA FONSECA DO ; SCHMIDT, CHRISTIANE MELLO ; BARBOSA, ANA PAULA ; QUINTANILHA DOS SANTOS, ANA PAULA ; PLUVIER DUARTE COSTA, CAIO ; KEGLER DOS SANTOS, HUGO HENRIQUE ; YURIKO YAGINUMA, KARINA ; COSTA DA SILVA, ELISANGELA ; LINEU KRITSKI, AFRANIO ; COUTO SANT?ANNA, CLEMAX ; ARAÚJO CARDOSO, CLAUDETE APARECIDA ; SILVA, ANDREA ALICE . Vascular endothelial growth factor (VEGF) and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) as promising biomarkers for distinguishing active from latent tuberculosis in children and adolescents. TUBERCULOSIS , v. 134, p. 102205, 2022.
MEDEIROS, T. ; GUIMARAES, G. M. C. ; FAUSTINO, R. ; CARVALHO, F. R. ; ALVES, L. S. ; PERUHYPE-MAGALHAES, V. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; SOUZA-GOMES, M. ; CAMPI-AZEVEDO, A. C. ; AMARAL, L. R. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; LUGON, J. R. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, A.A. . Acute kidney injury associated to COVID-19 leads to a strong unbalance of circulant immune mediators. CYTOKINE , v. 157, p. 155974, 2022.
FAUSTINO, R. ; CARVALHO, F. R. ; MEDEIROS, T. ; FAMILIAR-MACEDO, D. ; VIANNA, R. A. O. ; LEITE, P. E. C. ; PEREIRA, I. R. ; AZEREDO, E. L. ; CARDOSO, C. A. A. ; Silva AA . Pro-Inflammatory Profile of Children Exposed to Maternal Chikungunya Virus Infection during the Intrauterine Period: A One-Year Follow-Up Study. Viruses-Basel , v. 14, p. 1881, 2022.
ZANELATTO, ALEXIA DE CASSIA OLIVEIRA ; LACERDA, GILMAR DE SOUZA ; ACCARDO, CAMILA DE MELO ; ROSÁRIO, NATALIA FONSECA DO ; Silva, Andréa Alice da ; MOTTA, GUACYARA ; TERSARIOL, IVARNE LUIS DOS SANTOS ; XAVIER, ANALUCIA RAMPAZZO . Cathepsin B and Plasma Kallikrein Are Reliable Biomarkers to Discriminate Clinically Significant Hepatic Fibrosis in Patients with Chronic Hepatitis-C Infection. Microorganisms , v. 10, p. 1769, 2022.
MEDEIROS, THALIA ; ALVES, LILIAN SANTOS ; CABRAL-CASTRO, MAURO JORGE ; SILVA, ALICE RAMOS OLIVEIRA ; XAVIER, ANALÚCIA RAMPAZZO ; BURGER, DYLAN ; ALMEIDA, JORGE REIS ; SILVA, ANDREA ALICE . Exploring Urinary Extracellular Vesicles and Immune Mediators as Biomarkers of Kidney Injury in COVID-19 Hospitalized Patients. Diagnostics , v. 12, p. 2600, 2022.
CASTAÑO, BARRIOS LEDA ; SILVA, ANDREA ALICE ; HERNANDEZ-VELASCO, LINA L ; PINHEIRO, ANA PAULA DA SILVA ; GIBALDI, DANIEL ; MINEO, JOSÉ ROBERTO ; Silva, Neide Maria ; Lannes-Vieira, Joseli . Sulfadiazine Plus Pyrimethamine Therapy Reversed Multiple Behavioral and Neurocognitive Changes in Long-Term Chronic Toxoplasmosis by Reducing Brain Cyst Load and Inflammation-Related Alterations. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 822567, 2022.
VILAR-PEREIRA, G. ; CASTANO BARRIOS, L. ; SILVA, A. A. ; BATISTA, A. M. ; PEREIRA, I. R. ; Moreira O.C. ; Britto CC ; SANTOS, H. A. M. ; LANNES-VIEIRA, J. . Memory impairment in chronic experimental Chagas disease: Benznidazole therapy reversed cognitive deficit in association with reduction of parasite load and oxidative stress in the nervous tissue. PLoS One , v. 16, p. e0244710, 2021.
FAMILIAR-MACEDO, DÉBORA ; AMANCIO PAIVA, IURY ; BADOLATO-CORRÊA DA SILVA, JESSICA ; DE CARVALHO, FABIANA RABE ; DIAS, HELVER GONÇALVES ; PAUVOLID-CORRÊA, ALEX ; DOS SANTOS, CAROLINE FERNANDES ; GANDINI, MARIANA ; SILVA, ANDRÉA ALICE ; BAETA CAVALCANTI, SILVIA MARIA ; ARTIMOS DE OLIVEIRA, SOLANGE ; ARTIMOS DE OLIVEIRA VIANNA, RENATA ; LEAL DE AZEREDO, ELZINANDES ; GRIFONI, ALBA ; SETTE, ALESSANDRO ; WEISKOPF, DANIELA ; ARAÚJO CARDOSO, CLAUDETE APARECIDA ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria . Evaluation of the Expression of CCR5 and CX3CR1 Receptors and Correlation with the Functionality of T Cells in Women infected with ZIKV during Pregnancy. Viruses-Basel , v. 13, p. 191, 2021.
LINO, KATIA ; GUIMARÃES, GABRIEL MACEDO COSTA ; ALVES, LILIAN SANTOS ; OLIVEIRA, ANY CAROLINE ; FAUSTINO, RENAN ; FERNANDES, CINTIA SOUZA ; TUPINAMBÁ, GLEISER ; MEDEIROS, THALIA ; Silva, Andrea Alice da ; ALMEIDA, JORGE REIS . Serum ferritin at admission in hospitalized COVID-19 patients as a predictor of mortality. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 25, p. 101569, 2021.
MEDEIROS, T. ; CARVALHO, F. R. ; FAUSTINO, R. ; GUIMARAES, G. M. C. ; ALVES, L. S. ; OLIVEIRA, A. C. ; AZEREDO, E. L. ; PINTO, L. M. O. ; SILVA, A. A. . Timeline analysis of IgA and IgG levels in Covid-19 hospitalized patients according to the clinical outcome. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO) , v. 57, p. 1, 2021.
BADOLATO-CORREA, J. ; CARVALHO, F. R. ; PAIVA, I. A. ; FAMILIAR-MACEDO, D. ; DIAS, H. G. ; PAUVOLID-CORREA, A. ; FERNANDES-SANTOS, C. ; LIMA, M. R. Q. ; GANDINI, M. ; Silva AA ; CAVALCANTI, S. M. B. ; OLIVEIRA, S. A. ; VIANNA, R. A. O. ; AZEREDO, E. L. ; CARDOSO, C. A. A. ; GRIFONI, A. ; SETTE, A. ; WEISKOPF, D. ; DE-OLIVEIRA-PINTO, L. M. . Differential Longevity of Memory CD4 and CD8 T Cells in a Cohort of the Mothers With a History of ZIKV Infection and Their Children. Frontiers in Immunology , v. 120, p. 610456, 2021.
CASTAÑO BARRIOS, LEDA ; DA SILVA PINHEIRO, ANA PAULA ; GIBALDI, DANIEL ; SILVA, ANDREA ALICE ; MACHADO RODRIGUES E SILVA, PATRÍCIA ; ROFFÊ, Ester ; DA COSTA SANTIAGO, HELTON ; TOSTES GAZZINELLI, RICARDO ; MINEO, JOSÉ ROBERTO ; Silva, Neide Maria ; LANNES-VIEIRA, JOSELI . Behavioral alterations in long-term Toxoplasma gondii infection of C57BL/6 mice are associated with neuroinflammation and disruption of the blood brain barrier. PLoS One , v. 16, p. e0258199, 2021.
LINO, KATIA ; ALVES, LILIAN S. ; RAPOSO, JESSICA V. ; MEDEIROS, THALIA ; SOUZA, CINTIA F. ; SILVA, ANDREA A. DA ; DE PAULA, VANESSA S. ; ALMEIDA, JORGE R. . Presence and clinical impact of human herpesvirus-6 infection in patients with moderate to critical coronavirus disease-19. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , v. 2021, p. 1-5, 2021.
SCHMIDT, CHRISTIANE M. ; LOVERO, KATHRYN L. ; CARVALHO, FABIANA R. ; DOS SANTOS, DANIELE C.M. ; BARROS, ANA CLÁUDIA M.W. ; QUINTANILHA, ANA PAULA ; BARBOSA, ANA PAULA ; PONE, MARCOS V.S. ; PONE, SHEILA M. ; ARAUJO, JULIENNE MARTINS ; DE PAULA MARTINS, CAMILA ; MACEDO, SOLANGE G.D. ; MICELI, ANA LÚCIA ; VIEIRA, MARIA LUÍZA ; SIAS, SELMA M.A. ; QUEIROZ, ADRIANO ; COCA VELARDE, LUIS GUILLERMO ; KRITSKI, AFRANIO L. ; SILVA, ANDREA A. ; SANT'ANNA, CLEMAX C. ; et.al . Serum anti-Mce1A immunoglobulin detection as a tool for differential diagnosis of tuberculosis and latent tuberculosis infection in children and adolescents. TUBERCULOSIS , v. 120, p. 101893, 2020.
GIBALDI, DANIEL ; Vilar-Pereira, Glaucia ; Pereira, Isabela Resende ; SILVA, ANDREA ALICE ; BARRIOS, LEDA CASTAÑO ; RAMOS, ISALIRA PEROBA ; MATA DOS SANTOS, HÍLTON ANTÔNIO ; GAZZINELLI, RICARDO ; LANNES-VIEIRA, JOSELI . CCL3/Macrophage Inflammatory Protein-1α Is Dually Involved in Parasite Persistence and Induction of a TNF- and IFNγ-Enriched Inflammatory Milieu in Trypanosoma cruzi-Induced Chronic Cardiomyopathy. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 1-21, 2020.
MEDEIROS, THALIA ; SARAIVA, GEÓRGIA N ; MORAES, LAIZ A ; GOMES, ALINE C ; LACERDA, GILMAR S ; LEITE, PAULO EC ; ESBERARD, ELIANE BC ; ANDRADE, THAÍS G ; XAVIER, ANALÚCIA R ; QUÍRICO-SANTOS, THEREZA ; ROSÁRIO, NATALIA F ; SILVA, ANDREA A . Liver fibrosis improvement in chronic hepatitis C after direct acting-antivirals is accompanied by reduced profibrogenic biomarkers-a role for MMP-9/TIMP-1. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE , v. 7, p. 30194-30198, 2020.
ROSÁRIO, NATALIA FONSECA ; SARAIVA, GEÓRGIA DO NASCIMENTO ; MEDEIROS, THALIA ; GANDINI, MARIANA ; DE SOUZA LACERDA, GILMAR ; LEITE, PAULO EMÍLIO CORRÊA ; DE ANDRADE, THAÍS GUARANÁ ; DE AZEREDO, ELZINANDES LEAL ; XAVIER, ANALÚCIA RAMPAZZO ; SILVA, ANDREA ALICE . Successful DAA therapy for chronic hepatitis C reduces HLA-DR on monocytes and circulating immune mediators: a long-term follow-up study. IMMUNOLOGY LETTERS , v. 228, p. 15-23, 2020.
MARINS-DOS-SANTOS, A. ; OLIVIERI, B. P. ; FERREIRA-REIS, R. ; MEIS, J. ; SILVA, A. A. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Cotta-de-almeida V . CD8low T cells expanded following acute Trypanosoma cruzi infection and benznidazole treatment are relevant subset of IFN-g producersA. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. 1-15, 2020.
CARVALHO, FABIANA RABE ; MEDEIROS, THALIA ; DE OLIVEIRA VIANNA, RENATA ARTIMOS ; DOUGLASS-JAIMES, GUILLERMO ; GUERRA NUNES, PRISCILA CONRADO ; SALGADO QUINTANS, MARIA DOLORES ; FERNANDES, CINTIA ; BAÊTA CAVALCANTI, SILVIA MARIA ; DOS SANTOS, FLÁVIA BARRETO ; DE OLIVEIRA, SOLANGE ARTIMOS ; ARAÚJO CARDOSO, CLAUDETE APARECIDA ; SILVA, ANDREA ALICE . SIMULTANEOUS CIRCULATION OF ARBOVIRUSES AND OTHER CONGENITAL INFECTIONS IN PREGNANT WOMEN IN RIO DE JANEIRO, BRAZIL. ACTA TROPICA , v. 192, p. 49-54, 2019.
MEDEIROS, T. ; MYETTE, R. L. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, A. A. ; BURGER, D. . Extracellular Vesicles: Cell-Derived Biomarkers of Glomerular and Tubular Injury. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 54, p. 88-109, 2019.
SARAIVA, G. N. ; ROSARIO, N. F. ; LACERDA, G. S. ; XAVIER, A. R. ; ALMEIDA, JORGE REIS ; SALVIATO, CAMILA DE MORAIS ; TITO, T. M. ; AZEREDO, E. L. ; ANCUTA, P. ; SILVA, A.A. . Restoring Inflammatory Mediator Balance after Sofosbuvir-Induced Viral Clearance in Patients with Chronic Hepatitis C. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. 2018, p. 1-12, 2018.
DE SOUZA LACERDA, GILMAR ; MEDEIROS, THALIA ; DO ROSÁRIO, NATALIA FONSECA ; PERALTA, REGINA HELENA SARAMAGO ; CABRAL-CASTRO, MAURO JORGE ; ESBERARD, ELIANE BORDALO CATHALÁ ; DE ANDRADE, THAÍS GUARANÁ ; XAVIER, ANALÚCIA RAMPAZZO ; SILVA, ANDREA ALICE . Exploring lipid and apolipoprotein levels in chronic hepatitis C patients according to their response to antiviral treatment. CLINICAL BIOCHEMISTRY , p. 30506, 2018.
LINO, KATIA ; TRIZZOTTI, NATALIA ; CARVALHO, FABIANA RABE ; COSENDEY, RACHEL INGRID ; SOUZA, CINTIA FERNANDES ; KLUMB, EVANDRO MENDES ; SILVA, ANDREA ALICE ; ALMEIDA, JORGE REIS . Pp65 antigenemia and cytomegalovirus diagnosis in patients with lupus nephritis: report of a series.. JORNAL BRASILEIRO DE NEFROLOGIA , v. 40, p. 44-52, 2018.
MEDEIROS, T. ; ROSÁRIO, N. F. ; SARAIVA, G. N. ; ANDRADE, T. G. ; SILVA, A. A. ; ALMEIDA, J. R. . Renal safety after one year of sofosbuvir-based therapy for chronic hepatitis C: A Brazilian -real-life- study. JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY AND THERAPEUTICS , v. 43, p. 707-713, 2018.
BATISTA, ANGELICA MARTINS ; ALVARADO-ARNEZ, LUCIA ELENA ; ALVES, SILVIA MARINHO ; MELO, GLORIA ; Pereira, Isabela Resende ; RUIVO, LEONARDO ALEXANDRE DE SOUZA ; da Silva, Andrea Alice ; GIBALDI, DANIEL ; DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO ; DE LORENA, VIRGINIA MARIA BARROS ; DE MELO, ADRIENE SIQUEIRA ; DE ARAÚJO SOARES, ANA KARINE ; BARROS, MICHELLE DA SILVA ; COSTA, VLÁUDIA MARIA ASSIS ; CARDOSO, CYNTHIA C. ; PACHECO, ANTONIO G. ; CARRAZZONE, CRISTINA ; OLIVEIRA, WILSON ; MORAES, MILTON OZÓRIO ; LANNES-VIEIRA, JOSELI ; et.al . Genetic Polymorphism at CCL5 Is Associated With Protection in Chagas? Heart Disease: Antagonistic Participation of CCR1+ and CCR5+ Cells in Chronic Chagasic Cardiomyopathy. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 615, 2018.
LOPES, L.B. ; ABREU, C.C. ; SOUZA, C.F. ; GUIMARAES, L.E.R. ; SILVA, A.A. ; AGUIAR-ALVES, F. ; KIDD, K.O. ; KMOCH, S. ; BLEYER, A.J. ; ALMEIDA, J.R. . Identification of a novel UMOD mutation (c.163G>A) in a Brazilian family with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 51, p. 1-7, 2018.
MEDEIROS, THALIA ; DO ROSÁRIO, NATALIA FONSECA ; GAMA, NYCOLE ABREU ; MÉRIDA, LYRIS ANUNCIATA DEMÉTRIO ; STORCH, AMANDA SAMPAIO ; FERRAZ, LEDA ; DE FÁTIMA LOPES, PATRICIA ; da Silva, Andrea Alice ; ALMEIDA, JORGE REIS . Metabolic syndrome components and estimated glomerular filtration rate based on creatinine and/or cystatin C in young adults: A gender issue?. Diabetes & Metabolic Syndrome (Print) , v. 17, p. 30008, 2017.
CARVALHO, F. R. ; ROSARIO, N. F. ; SOUZA, C. F. ; SCHMITZ, V. ; PINTO, F. A. ; VELARDE, L.G.C ; LUGON, J.R. ; ALMEIDA, J.R. ; SILVA, A. A. . Polymorphonuclear CD64 expression as a potential tool for monitoring to Human Cytomegalovirus replication following kidney transplantation. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Online) , v. 53, p. 119-123, 2017.
GOUVÊA, ANA LUISA FIGUEIRA ; COSENDEY, RACHEL INGRID JULIBONI ; NASCIMENTO, ANA LUCIA ROSA ; CARVALHO, FABIANA RABE ; SILVA, ANDREA ALICE ; DE MORAES, HELENO PINTO ; ROCHAEL, MAYRA CARRIJO ; VARELLA, RAFAEL BRANDÃO ; ALMEIDA, STEPHANIE GOMES ; ALMEIDA, JORGE REIS ; LUGON, JOCEMIR RONALDO . BK polyomavirus nephropathy in two kidney transplant patients with distinct diagnostic strategies for BK virus and similar clinical outcomes: two case reports. JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , v. 11, p. 1-6, 2017.
SILVA, A. A. ; Rodrigues MM ; MARIANTE, RAFAEL M. ; PEREIRA, I. R. ; GIBALDI, D. ; Moreira O.C. ; LANNES-VIEIRA, JOSELI . Priming astrocytes with TNF enhances their susceptibility to Trypanosoma cruzi infection and creates a self-sustaining inflammatory milieu. Journal of Neuroinflammation , v. 14, p. 182, 2017.
VIANNA, R. A. O. ; CARVALHO, F. R. ; OLIVEIRA, S. A. ; SILVA, A. A. ; CARDOSO, C. A. A. . Infecção pelo Vírus Zika - Revisão da Literatura. Revista da ACAMERJ , v. I, p. 12-15, 2017.
MEDEIROS, THALIA ; SALVIATO, CAMILA DE MORAIS ; DO ROSÁRIO, NATALIA FONSECA ; SARAIVA, GEÓRGIA DO NASCIMENTO ; ESBERARD, ELIANE BORDALO CATHALÁ ; ALMEIDA, JORGE REIS ; XAVIER, ANALÚCIA RAMPAZZO ; da Silva, Andrea Alice . Adverse effects of direct acting antiviral-based regimens in chronic hepatitis C patients: a Brazilian experience. International Journal of Clinical Pharmacy , v. 39, p. 1304-1311, 2017.
PATRICIO JR, J. A. ; ANDRADE, P. F. L. ; TITO, T. M. ; MENDES, G. F. ; Silva AA ; ESBERARD, E. B. ; LUGON, J. R. ; Reis Almenida J . Tenofovir monotherapy for hepatitis B after 1 year does not produce renal dysfunction, but is associated with hyperparathyroidism not related to vitamin D. EUROPEAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY , v. 28, p. 64-69, 2016.
Pereira GV ; Pereira , I.R. ; RUIVO, L. ; Moreira O.C. ; SILVA, A. A. ; Britto CC ; LANNES-VIEIRA, J. . Combination Chemotherapy with Suboptimal Doses of Benznidazole and Pentoxifylline Sustains Partial Reversion of Experimental Chagas' Heart Disease. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 60, p. 4297-4309, 2016.
GOUVÊA, A.L.F. ; COSENDEY, R.I.J. ; CARVALHO, F.R. ; VARELLA, R.B. ; DE SOUZA, C.F. ; LOPES, P.F. ; SILVA, A.A. ; ROCHAEL, M.C. ; DE MORAES, H.P. ; LUGON, J.R. ; ALMEIDA, J.R. . Pilot Study of Early Monitoring Using Urinary Screening for BK Polyomavirus as a Strategy for Prevention of BKV Nephropathy in Kidney Transplantation. Transplantation Proceedings , v. 48, p. 2310-2314, 2016.
CARVALHO, F. R. ; SOUZA, C. F. ; CONSEDEY, R. I. J. ; TITO, T. M. ; MENEZES, P. A. ; SILVA, A. A. ; LUGON, J. R. ; ALMEIDA, J. R. . Clinical correlates of pp65 antigenemia monitoring in the first months of post kidney transplant in patients undergoing universal prophylaxis or preemptive therapy. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso) , p. 30520-30527, 2016.
BARREIRA, T. G. ; Xavier ALR ; KANAAN, S. ; SILVA, A. A. . Estresse Oxidativo no Lúpus Eritematoso Sistêmico. REVISTA BRASILEIRA DE ANÁLISES CLÍNICAS , v. 47, p. 66-73, 2015.
Silva, Rafael Rodrigues ; MARIANTE, R. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, A. L. B. ; Moreira O.C. ; Lannes-Vieira, Joseli . Interferon-Gamma Promotes Infection of Astrocytes by Trypanosoma cruzi. PLoS One , v. 10, p. e0118600, 2015.
Pereira, Isabela Resende ; Vilar-Pereira, Glaucia ; MARQUES, VIRGÍNIA ; da Silva, Andrea Alice ; CAETANO, BRÁULIA ; MOREIRA, OTACILIO CRUZ ; MACHADO, ALEXANDRE VIEIRA ; BRUNA-ROMERO, OSCAR ; RODRIGUES, MAURÍCIO MARTINS ; Gazzinelli, Ricardo Tostes ; Lannes-Vieira, Joseli . A Human Type 5 Adenovirus-Based Trypanosoma cruzi Therapeutic Vaccine Re-programs Immune Response and Reverses Chronic Cardiomyopathy. PLoS Pathogens (Online) , v. 11, p. e1004594, 2015.
Pereira, Isabela Resende ; Vilar-Pereira, Glaucia ; Silva, Andrea Alice da ; Lannes-Vieira, Joseli . Severity of chronic experimental Chagas' heart disease parallels tumour necrosis factor and nitric oxide levels in the serum: models of mild and severe disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 109, p. 289-298, 2014.
Pereira, Isabela Resende ; Vilar-Pereira, Glaucia ; SILVA, ANDREA ALICE ; MOREIRA, OTACILIO CRUZ ; BRITTO, CONSTANÇA ; SARMENTO, ELLEN DIANA MARINHO ; Lannes-Vieira, Joseli . Tumor Necrosis Factor Is a Therapeutic Target for Immunological Unbalance and Cardiac Abnormalities in Chronic Experimental Chagas? Heart Disease. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-16, 2014.
SILVA, L. M. F. ; ALBERTINI, S.M ; Silva, Andrea Alice da ; ANDRADE, P. F. L. . Óxido Nítrico: produção e métodos de dosagem. Revista Eletrônica de Pesquisa da UNIRP , v. 3, p. 53-64, 2013.
Carvalho, Cristiano Marcelo Espinola ; Silverio, Jaline Coutinho ; da Silva, Andrea Alice ; Pereira, Isabela Resende ; Coelho, Janice Mery Chicarino ; Britto, Constança Carvalho ; Moreira, Otacílio Cruz ; Marchevsky, Renato Sergio ; Xavier, Sergio Salles ; Gazzinelli, Ricardo Tostes ; da Glória Bonecini-Almeida, Maria ; Lannes-Vieira, Joseli . Inducible Nitric Oxide Synthase in Heart Tissue and Nitric Oxide in Serum of Trypanosoma cruzi-Infected Rhesus Monkeys: Association with Heart Injury. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 6, p. e1644, 2012.
Vilar-Pereira, Glaucia ; Silva, Andrea Alice da ; Pereira, Isabela Resende ; Silva, Rafael Rodrigues ; Moreira, Otacílio Cruz ; de Almeida, Luciana Rodrigues ; de Souza, Amanda Santos ; Rocha, Monica Santos ; Lannes-Vieira, Joseli . Trypanosoma cruzi-induced depressive-like behavior is independent of meningoencephalitis but responsive to parasiticide and TNF-targeted therapeutic interventions. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 26, p. 1136-1149, 2012.
UMBELINO JR, A. A. ; CANTISANO, M. H. ; KLUMB, E. M. ; Dias PE ; Silva AA . ACHADOS BUCAIS NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Revista Brasileira de Odontologia , v. 67, p. 183-187, 2011.
Silverio, Jaline Coutinho ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria ; da Silva, AndrÃ©a Alice ; de Oliveira, Gabriel Melo ; Lannes-Vieira, Joseli . Perforin-expressing cytotoxic cells contribute to chronic cardiomyopathy in Trypanosoma cruzi infection. International Journal of Experimental Pathology (Print) , v. 91, p. 72-86, 2010.
UMBELINO JR, A. A. ; CANTISANO, M. H. ; KLUMB, E. ; DIAS, E. P. ; Silva, Andrea Alice da . Achados bucais e laboratoriais em pacientes com lúpus Eritematoso Sistêmico. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 46, p. 479-486, 2010.
da Silva, Andréa Alice ; Pereira, Glaucia Vilar ; de Souza, Amanda Santos ; Silva, Rafael Rodrigues ; Rocha, Mônica Santos ; Lannes-Vieira, Joseli . -Induced Central Nervous System Alterations: From the Entry of Inflammatory Cells to Potential Cognitive and Psychiatric Abnormalities. Journal of Neuroparasitology (Print) , v. 1, p. 1-13, 2010.
Medeiros, Gabriela A. ; Silvério, Jaline C. ; Marino, Ana Paula M.P. ; Roffê, Ester ; Vieira, Valeska ; Kroll-Palhares, Karina ; Carvalho, Cristiano E. ; Silva, Andréa Alice ; Teixeira, Mauro M. ; Lannes-Vieira, Joseli . Treatment of chronically Trypanosoma cruzi-infected mice with a CCR1/CCR5 antagonist (Met-RANTES) results in amelioration of cardiac tissue damage. Microbes and Infection , v. 11, p. 264-273, 2009.
Lannes-Vieira, Joseli ; Silverio, Jaline Coutinho ; Pereira, Isabela Resende ; Vinagre, Nathália Ferreira ; Carvalho, Cristiano Marcelo Espinola ; Paiva, Cláudia Neto ; Silva, Andréa Alice da . Chronic Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy: from the discovery to the proposal of rational therapeutic interventions targeting cell adhesion molecules and chemokine receptors - how to make a dream come true. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 104, p. 226-235, 2009.
PAIVA, C. N. ; Figueiredo, R. T. ; Kroll-Palhares, K. ; SILVA, A. A. ; SILVERIO, J. C. ; GIBALDI, D. ; Pyrrho, A. d. S. ; BENJAMIM, C. F. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Bozza, M. T. . CCL2/MCP-1 controls parasite burden, cell infiltration, and mononuclear activation during acute Trypanosoma cruzi infection. Journal of Leukocyte Biology , v. 86, p. 1239-1246, 2009.
Kroll-Palhares, Karina ; Silvério, Jaline Coutinho ; SILVA, A. A. ; Michailowsky, Vladimir ; Marino, Ana Paula ; Silva, Neide Maria ; Carvalho, Cristiano Marcelo Espinola ; Pinto, Luzia Maria de Oliveira ; Gazzinelli, Ricardo Tostes ; Lannes-Vieira, Joseli . TNF/TNFR1 signaling up-regulates CCR5 expression by CD8+ T lymphocytes and promotes heart tissue damage during Trypanosoma cruzi infection: beneficial effects of TNF-α blockade. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 103, p. 375-385, 2008.
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; Santiago HC ; MARINO, A. P. M. P. ; Kroll-Palhares K ; TEIXEIRA, M. ; Gazzinelli R.T. ; LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi-triggered meningoencephalitis is a CCR1/CCR5-independent inflammatory process. Journal of Neuroimmunology (Print) , v. 184, p. 156-163, 2007.
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; Gazzinelli R.T. ; TEIXEIRA, M. ; PINTO, L. M. O. ; VIEIRA, J. L. . CC-chemokine receptors: a potential therapeutic target for trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brazil, v. 100, n.suppl. I, p. 93-96, 2005.
MICHAILOWSKY, V. ; MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; Gazzinelli R.T. ; VIEIRA, J. L. ; SILVA, J. S. . Intercellular Adhesion Molecule 1 Deficiency Leads to Impaired Recruitment of T Lymphocytes and Enhanced Host Susceptibility to Infection with Trypanosoma cruzi. The Journal of Immunology (1950) , v. 173, n.Jul 1, p. 463-470, 2004.
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; PINTO, L. M. O. ; Gazzinelli R.T. ; TEIXEIRA, M. ; VIEIRA, J. L. . Regulated on activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES) antagonist (Met-RANTES) controls the eraly phase of Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis.. CIRCULATION , USA, v. 110, n.11, p. 1443-1449, 2004.
PORTUGAL, L. R. ; Gazzinelli, R. T. ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; SILVA, A. A. ; SILVA, N. M. ; ALVAREZ-LEITE, J. I. ; OLIVEIRA, D. R. ; LANNES-VIEIRA, J. ; FERNANDES, L. R. ; CESAR, G. C. ; ARANTES, R. M. E. ; SANTIAGO, H. C. . Infection with Toxoplasma gondii Increases Atherosclerotic Lesion in ApoE-Deficient Mice. Infection and Immunity (Print) , v. 72, p. 3571-3576, 2004.
ROFFÊ, Ester ; SILVA, ANDREA A. ; Marino, Ana Paula M.P. ; DOS SANTOS, PAULA V.A. ; LANNES-VIEIRA, JOSELI . Essential role of VLA-4/VCAM-1 pathway in the establishment of CD8+ T-cell-mediated Trypanosoma cruzi-elicited meningoencephalitis. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY , v. 142, p. 17-30, 2003.
MARINO, A.P.M.P. ; SILVA, A.A. ; PINHO, R.T. ; LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi infection: a continuous invader-host cell cross talk with participation of extracellular matrix and adhesion and chemoattractant molecules. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 36, p. 1121-1133, 2003.
SANTOS, P. V. A. ; ROFFÊ, E. ; Santiago HC ; Torres R.A. ; MARINO, A. P. M. P. ; PAIVA, C. N. ; SILVA, A. A. ; Gazzinelli R.T. ; VIEIRA, J. L. . Prevalence of CD8+αβ T cells in Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis is associated with acquisition of CD62LLowLFA-1HighVLA-4High activation phenotype and expression of IFN-γ-inducible adhesion and chemoattractant molecules. MICROBES AND INFECTION , U.S.A., v. 3, p. 971-984, 2001.
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; VIEIRA, J. L. . Expression of extracellular matrix components and their receptors in the central nervous system during experimental Toxoplasma gondii and Trypanosoma cruzi infection. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH , Brasil, v. 32, p. 593-600, 1999.
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; MARINO, A. P. M. P. ; SANTOS, P. V. A. ; QUIRICOSANTOS ; PAIVA, C. N. ; VIEIRA, J. L. . Chagas'disease encephalitis: intense CD8+ lymphocytic infiltrate is restricted to the acute phase, but is not related to the presence of Trypanosoma cruzi antigens. CLINICAL IMMUNOLOGY , USA, v. 92, n.01, p. 56-66, 1999.
SILVA, A. A. ; CÂMARA, V. ; QUIRICOSANTOS, T. . Intrathecal immunoreactivity for myelin components precedes the onset of neurological symptons in HIV-1 infected individuals. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH , v. 28, n.3, p. 391-392, 1997.
SILVA, A. A. ; ARAÚJO, E. A. ; QUIRICOSANTOS, T. . Anticorpos para componentes do sistema nervoso central em pacientes com esclerose múltipla crônica. Revista Brasileira de Patologia Clínica, Rio de Janeiro, v. 29, n.1, p. 2-7, 1993.
CARVALHO, F. R. ; FAMILIAR-MACEDO, D. ; Silva AA . Mitochondrial DNA Role in Zika Virus Infection. In: Dilvani Oliveira Santos; Paulo Renato Zuquim Antas. (Org.). Mitochondrial DNA and the Immuno-inflammatory Response: New Frontiers to Control Specific Microbial Diseases. 1ºed.Singapore: Bentham Books Imprint, 2022, v. 2, p. 86-100.
MEDEIROS, T. ; Xavier AR ; SILVA, A. A. . Mitochondrial Dysfunction and the Immuno-inflammatory Response Induced by SARS-CoV-2 Infection: the Role of Mitochondrial DNA. In: Dilvani Oliveira Santos; Paulo Renato Zuquim Antas. (Org.). Mitochondrial DNA and the Immuno-inflammatory Response: New Frontiers to Control Specific Microbial Diseases. 1ºed.Singapore: Bentham Books Imprint, 2022, v. 3, p. 101-123.
SILVA, A. A. ; MOORE, D. C. B. C. ; MORANDI, J. L. J. B. ; ROSARIO, N. F. ; RABELO, R. O. C. ; SILVA, S. P. . Estado Funcional do Sistema Imune. In: Kanaan, Salim. (Org.). Laboratório com Interpretações Clínicas. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2019, v. , p. 281-344.
SILVA, A. A. ; CARVALHO, F. R. ; Sodré ; ROSARIO, N. F. ; Peralta RHS ; Vieira RMR ; RODRIGUES, Y. L. A. . Doenças Infecciosas e Parasitárias. In: Kanaan, Salim. (Org.). Laboratório com Interpretações Clínicas. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2019, v. , p. 355-456.
Salim Kanaan ; Xavier ALR ; Peralta RHS ; GARCIA, M. A. T. ; RIBEIRO, M. L. S. ; BENJO, A. M. ; SILVA, A. A. . Inflamação e seus principais marcadores de atividade. In: Sakim Kanaan. (Org.). Bioquímica Clínica. 2ºed.São Paulo: Atheneu, 2014, v. , p. 179-204.
LANNES-VIEIRA, J. ; SILVERIO, J. C. ; Pereira , I.R. ; Vinagre, N. F. ; Carvalho CME ; PAIVA, C. N. ; SILVA, A. A. . Chronic Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy: from the discovery to the proposal of rational therapeutic intervention stargeting cell adhesion molecules and chemokine receptors - how to make a dream come true. In: Simpósio Internacional Centenário da descoberta da doença de Chagas, 2009, Rio de Janeiro. Mem Inst Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 2009. v. 104. p. 226-235.
SILVA, A. A. ; PINTO, L. M. O. ; ARAÚJO, E. A. ; QURICOSANTOS, T. . Detecção de anticorpos para componentes do sistema nervoso central em pacientes com doenças desmielinizantes. In: II Seminário de Iniciação Científica e Prêmio Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 1991, Niterói. Anais do II Seminário de Iniciação Científica e Prêmio Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 1991. p. 133-143.
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; MARINO, A. P. M. P. ; Santiago HC ; Kroll-Palhares K ; TEIXEIRA, M. ; GAZZINELLI, R. T. ; LANNES-VIEIRA, J. . A CCR1/CCR5-independent inflammatory process leads to Trypanosoma cruzi-triggered CD8-enriched Meningoencephalitis. In: 13th international Congresss of immunology, 2007, Rio de Janeiro. Livro de abstract of congress, 2007.
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; MARINO, A. P. M. P. ; SANTIAGO, H. ; Kroll-Palhares K ; PAIVA, C. N. ; TEIXEIRA, M. ; Gazzinelli R.T. ; LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi-triggered meningoencephalitis is a CCR1/CCR5 independent inflammatory process. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology: signaling in the Immune system, 2006, Búzios. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. São Paulo: SBI, 2006.
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; PINTO, L. M. O. ; GAZZINELLI, R. T. ; TEIXEIRA, M. ; VIEIRA, J. L. . CC chemokine receptors: a potential therapeutic target for trypanosoma cruzi-elicited myocarditis.. In: Nitric oxide, cytokine and inflammation an international symposium, 2004, Rio de Janeiro. Nitric oxide, cytokine and inflammation an international symposium, 2004.
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; PINTO, L. M. O. ; GAZZINELLI, R. T. ; TEIXEIRA, M. ; VIEIRA, J. L. . CCR5-mediated interactions: a potential yherapeutic target for down-modulation of Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. p. CI-32.
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; VIEIRA, J. L. . TNF-alpha: a potential therapeutic target to control Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. v. IF-D5.
SILVA, A. A. ; MARTINS, D. ; FARIA JR., A. ; ROFFÊ, E. ; VIEIRA, J. L. . Autoantibodies against myelin basic protein during experimental Trypanosoma cruzi infection: involvement in pathogenesis or protective autoreactivity?. In: VIth International Congress of Neuroimmunology, 2001, Edinburgh. Workshop symposia abstracts/Journal of Neuroimmunology, 2001. v. 118. p. 63-67.
SILVA, A.A. . What is expect the First Brazilian Nanoscale Workshop: exploring extracellular vesicles. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva AA . Vesículas extracelulares e sua importância ? da bancada do laboratório ao leito do paciente. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A.A. . Urinary extracellular vesicles as potential biomarkers in the systemic lupus erythematosus. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A. A. ; ALVES, LILIAN SANTOS ; LIMA, H. F. ; GAUDIO, R. ; LEMOS, A. P. ; LINO, K. B. ; CASTRO, M. J. C. ; MEDEIROS, T. . PODOCYTE-DERIVED EXTRACELLULAR VESICLES ASSOCIATED WITH IMMUNE MEDIATORS AS POSSIBLE BIOMARKERS OF KIDNEY DAMAGE IN THE CONTEXT OF LUPUS NEPHRITIS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SILVA, A.A. . Urinary extracellular vesicles as early predictor of kidney dysfunction in COVID-19 patients. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A. A. . Vesículas extracelulares como ferramentas de diagnóstico e terapia. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MEDEIROS, T. ; GUIMARAES, G. M. C. ; CARVALHO, F. R. ; FAUSTINO, R. ; ALVES, L. S. ; AZEVEDO, A. C. C. ; PERUHYPE-MAGALHAES, V. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, A. A. . ACUTE KIDNEY INJURY SECONDARY TO COVID-19 LEADS TO A STRONG UNBALANCE OF CIRCULANT IMMUNE MEDIATORS INDEPENDENTLY OF DEATH AS THE FINAL EVENT. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FAUSTINO, R. ; CARVALHO, F. R. ; MEDEIROS, T. ; VIANNA, R. A. O. ; LEITE, P. E. C. ; CARDOSO, C. A. A. ; PEREIRA, I. R. ; SILVA, A.A. . INTRAUTERINE EXPOSURE TO MATERNAL CHIKUNGUNYA VIRUS INFECTION INDUCES A PRO-INFLAMMATORY MILIEU IN INFANTS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GUIMARAES, G. M. C. ; MEDEIROS, T. ; CARVALHO, F. R. ; AZEVEDO, A. C. C. ; PERUHYPE-MAGALHAES, V. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, A. A. . ANALYSIS OF INFLAMMATORY MEDIATORS FROM COVID-19 HOSPITALIZED PATIENTS ACCORDING TO THE CLINICAL OUTCOME: A BRAZILIAN FOLLOW-UP STUDY. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVES, L. ; LINO, K. B. ; SOUZA, C. F. ; CARVALHO, F. R. ; MEDEIROS, T. ; SILVA, A. A. ; ALMEIDA, J. R. . Monitoramento da infecção por citomegalovírus em pacientes hospitalizados com suspeita de COVID-19: uma questão relevante. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MEDEIROS, T. ; SOUZA, C. F. ; CARVALHO, F. R. ; FAUSTINO, R. ; TUPINAMBA, G. ; SILVA, A. A. ; AGUIAR-ALVES, F. ; ALMEIDA, J. R. . Cycle tresholds (Ct) dos genes alvos N1 e N2 no diagnóstico de SARS-CoV-2 como preditores de mortalidade em pacientes hospitalizados com COVID-19. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MEDEIROS, T. ; CARVALHO, F. R. ; ALMEIDA, J. R. ; DE-OLIVEIRA-PINTO, L. M. ; SILVA, A.A. . Análise temporal das concentrações de IgA e IgG durante a hospitalização de pacientes com COVID-19 de acordo com o desfecho clínico. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FAUSTINO, R. ; GUIMARAES, G. M. C. ; OLIVEIRA, A. C. ; PINHEIRO, F. R. ; ALVES, L. S. ; OLIVEIRA, J. B. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, A. A. . Avaliação comparativa de parâmetros hematológicos e de coagulação em pacientes com COVID-19 hospitalizados de acordo com mortalidade. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROSARIO, N. F. ; TITO, T. M. ; SARAIVA, GEÓRGIA DO NASCIMENTO ; LACERDA, G. S. ; SALVIATO, C. M. ; ANDRADE, T. G. ; ALMEIDA, J. R. ; XAVIER, A. R. ; ANCUTA, P. ; SILVA, A. A. . Exploring immunological restoration with second generation DAA in HCV- infected individuals.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LIMA, V. C. ; CARVALHO, F. R. ; TITO, T. M. ; LEITE, P. E. C. ; VIANNA, R. A. O. ; CARDOSO, C. A. A. ; ROSARIO, N. F. ; SILVA, A. A. . Children with Congenital Zika Syndrome Exhibited an Unbalance In Systemic Inflammatory Profile.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SARAIVA, G. N. ; ROSARIO, N. F. ; TITO, T. M. ; LACERDA, G. S. ; ORNELAS, A. B. C. ; MORAES, L. A. ; ANDRADE, T. G. ; ESBERARD, ELIANE BORDALO CATHALÁ ; Xavier AR ; SILVA, A. A. . Transforming and fibroblast growth factors are modulated in chronic hepatitis C patients after sofosbuvir-based antiviral therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROSARIO, N. F. ; MERIDA, L. A. D. ; GAMA, N. A. ; STORCH, A. S. ; TITO, T. M. ; CASTRO, K. K. G. ; ANDRADE, P. F. L. ; ALMEIDA, J. R. ; XAVIER, A. R. ; Silva AA . Soluble VCAM-1, MCP-1 and uric acid levels are associated with monocytes subsets in young adults with cardiometabolic risk factors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROSARIO, N. F. ; TITO, T. M. ; SARAIVA, G. N. ; LACERDA, G. S. ; SALVIATO, C. M. ; RIBEIRO, M. C. S. ; ANDRADE, T. G. ; ALMEIDA, J. R. ; XAVIER, A. R. ; SILVA, A.A. . CD14(high)CD16(-) monocyte are reduced in patients with chronic hepatitis C after sofosbuvir -based regiments: a short-time study. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, F. R. ; SOUZA, C. F. ; CONSEDEY, R. I. J. ; SILVA, A. A. ; ALMEIDA, J. R. . Perfil de replicação viral do citomegalovirus (CMV) em pacientes submetidos ao transplante renal no Hospital Universitário Antônio Pedro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TITO, T. M. ; ROSARIO, N. F. ; ESBERARD, E. B. ; SILVA, A. A. ; ALMEIDA, J. R. . Avaliação da Função renal em pacientes com hepatite C crônica submetidos à terapia com antivirais de ação direta. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LACERDA, G. S. ; ALVARENGA, T. M. ; KANAAN, S. ; SILVA, A. A. ; XAVIER, A. R. . Colesterol sérico como preditor de resposta ao tratamento antiviral na hepatite C crônica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva AA ; TITO, T. M. ; ANDRADE, P. F. L. ; CASTRO, L. A. D. ; ROSARIO, N. F. ; SILVA, L. M. F. . Ingestão dietética de nitrito/nitrato como fator pré-analítico da concentração de óxido nítrico em fluidos biológicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARREIRA, T. G. ; FERREIRA, T. P. ; ROSARIO, N. F. ; Carraro JCE ; HOTTZ, C. F. ; Xavier AR ; Silva AA . Oxidate stress is associated with disease activity in the systemic lupus erythematosus. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CASTRO, L. A. D. ; TITO, T. M. ; COSTA, J. A. ; SILVA, L. M. F. ; ROSARIO, N. F. ; SILVA, A. A. ; ANDRADE, P. F. L. . Prevalência dos fatores desencadeantes de síndrome metabólica em estudantes Universitários. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, A. A. ; SANTOS, A. L. B. ; Pires, A.L.B. ; Marins, A C.A ; Gagliardi, C ; Carraro JCE . IL-10 CYTOKINE AND CD4(+)FOXP3(+) REGULATORY T-CELL PROFILE CORRELATE WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS ACTIVITY. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
da Silva, Andréa Alice ; SANTOS, A. L. B. ; Pires, A.L.B. ; Marins, A C.A ; Santos, O.C.L. ; Gagliardi, C . CD4(+)FoxP3(+) regulatory T-cell subsets is biomarker of systemic lupus erythematosus activity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A. A. ; SANTOS, A. L. B. ; Pires, A.L.B. ; Marins, A C.A ; Santos, O.C.L. ; Gagliardi, C . CD4(+) FOXp3(+) REGULATORY T-CELL SUBSETS IS BIOMARKER OF SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS ACTIVITY. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A. A. ; ALVARENGA, T. M. ; Reis Almenida J ; Bordalo E.C . Antinuclear and anti-dsDNA antibody positivity in patients with chronic hepatitis C is modulated during treatment. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A. A. ; LANNES-VIEIRA, J. . Molecular Mechanisms involved in formation and resolution of Trypanosoma cruzi-induced meningoencephalitis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Fonseca EC ; Silva, Andrea Alice da . Apostila Digital de Imunologia laboratorial: construção de casos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALVARENGA, T. M. ; SILVA, A. A. . Antinuclear antibodies: ANA as screening assay?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
UMBELINO JR, A. A. ; ALVARENGA, T. M. ; CARRARO, J. ; KLUMB, E. ; CANTISANO, M. H. ; SILVA, A. A. . Systemic lupus erythematosus: caries, periodontal disease and oral lesion finding. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, Andrea Alice da ; ROFFÊ, E. ; MARINO, A. P. M. P. ; SANTIAGO, H. ; Kroll-Palhares K ; TEIXEIRA, M. ; GAZZINELLI, R. T. ; LANNES-VIEIRA, J. . CCR1/CCR5 independent CD8-Enriched meningoencephalitis is induced by trypanosoma cruzi infection.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, A. L. B. ; SILVA, A. A. ; LANNES-VIEIRA, J. . Experimental meningoencephalitis induced by Trypanosoma cruzi: Molecular mechanism involved in the formation/resolution of inflammation and parasitism. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marques VF ; TERRA, M. A. ; Silvério, Jaline Coutinho ; SILVA, A. A. ; O Bruna-Romero ; Gazzinelli R.T. ; LANNES-VIEIRA, J. . Recombinat adenoviroses expressing trans-sialidase (TS) antigen and amastigote surface protein 2 (ASP2) induced protective immunity against challeng with trypanosoma cruzi myotropics strains. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marques VF ; TERRA, M. A. ; Silva, Andrea Alice da ; VIEIRA, V ; PINTO, L. M. O. ; Henriques-Pons A ; O Bruna-Romero ; Rodrigues MM ; Gazzinelli R.T. ; LANNES-VIEIRA, J. . Recombinante adenoviruses Vaccine against Trypanosoma cruzi immunogenicity and protection in murine experimental model.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; MARINO, A. P. M. P. ; SANTIAGO, H. ; Kroll-Palhares K ; TEIXEIRA, M. ; GAZZINELLI, R. T. ; LANNES-VIEIRA, J. . CCR1/CCR5-independent inflammatory process leads to trypanosoma cruzi-triggered CD8-enriched Meningoencephalitis.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINTO, L. M. O. ; SILVERIO, J. C. ; MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; LANNES-VIEIRA, J. . Are perforin and/or perforin-related mechanisms involved in cardiomyopathy in experimental Trypanosoma cruzi infection?.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Kroll-Palhares K ; SILVA, A. A. ; MICHAILOWSKY, V. ; MARINO, A. P. M. P. ; Silva N ; Carvalho CME ; SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; Vieira Valeska ; GAZZINELLI, R. T. . TNF/TNFR1 signaling up-regulates CCR5 expression on CD8 + T lymphocytes associated with myocarditis formation and heart pathology in Trypanosoma cruzi Infection. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; LANNES-VIEIRA, J. . Perforin and perforin-related immuregulatory mechanisms are involved in parasite growth control and resistance to Trypanosoma cruzi infection. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Medeiros GA ; MARINO, A. P. M. P. ; Kroll-Palhares K ; Vieira Valeska ; ROFFÊ, E. ; SILVA, A. A. ; TEIXEIRA, M. ; LANNES-VIEIRA, J. . Rantes antagonist (Met-Rantes) treatment of chronically Trypanosoma cruzi-infected mice results in cardiac tissue damage control. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Kroll-Palhares K ; SILVA, A. A. ; MICHAILOWSKY, V. ; MARINO, A. P. M. P. ; GAZZINELLI, R. T. ; VIEIRA, J. L. . Participation of TNF-a in the pathogenesis of trypanosoma cruzi-elicited myocarditis: new insights from TNFR1(p55)-deficient mice. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; PINTO, L. M. O. ; GAZZINELLI, R. T. ; TEIXEIRA, M. ; VIEIRA, J. L. . CCR5-mediated interactions: potential therapeutic target for down-modulation of trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Kroll-Palhares K ; MICHAILOWSKY, V. ; SILVA, A. A. ; MARINO, A. P. M. P. ; Carvalho CME ; GAZZINELLI, R. T. ; VIEIRA, J. L. . The role of TNF-a in trypanosoma cruzi infection: involvement in resistance and in recruitment of inflammatory cells into the cardiac tissue?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; PINTO, L. M. O. ; VIEIRA, J. L. . TNF-a: a potential therapeutic target to control trypansoma cruzi-elicited myocarditis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; PINTO, L. M. O. ; Gazzinelli R.T. ; TEIXEIRA, M. ; VIEIRA, J. L. . CC-Chemokine receptors: a potential therapeutic target for trypanosoma cruzi-elicited myocarditis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SILVA, A. A. ; MARINO, A. P. M. P. ; ROFFÊ, E. ; TEIXEIRA, M. ; VIEIRA, J. L. . Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis: participation of cell adhesion molecules and CC-chemokine receptors 5?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; Kroll-Palhares K ; PINTO, L. M. O. ; VIEIRA, J. L. . Involvement of TNF-alpha in acute Trypanosoma cruzi infection: modulation of leukocyte migration, tissue remodeling and iNOS production. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, A. A. . Possível papel imuno-regulador dos anticorpos que reconhecem a proteína básica da mielina durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, P. V. A. ; PINTO, L. M. O. ; GAZZINELLI, R. T. ; TEIXEIRA, M. ; LANNES-VIEIRA, J. . Pivotal role of beta-chemokines and their receptors in leukocyte migration into the heart of Trypanosoma cruzi-infected mice: down-modulation of acute myocarditis by Met-RANTES TREATMENT. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, A. A. ; ROFFÊ, E. ; MARINO, A. P. M. P. ; SANTOS, P. V. A. ; LANNES-VIEIRA, J. . Involvement of VLA-4/VCAM-1-mediated interactions in the establishment of Trypanosoma cruzi-elicited meningoencephalitis.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, A. A. ; MARTINS, D. ; FARIA JR., A. ; MARINO, A. P. M. P. ; VIEIRA, J. L. . Possible Immunomodulatory role of antibodies that recognise myelin basic protein during Trypsnosoma cruzi infection. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

SILVA, ANDRÉA ALICE ; SABINO, E. C. ; CAIRES, L. ; FONTES-DUTRA, M. . Programa Bem viver. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Silva AA . Fiocruz Canal saúde construindo cidadania. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

LIMA, H. F. ; NASCIMENTO, C. M. C. ; ALVES, L. S. S. ; SILVA, A. A. . Atividade prática sobre a Função Renal. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, A. A. . Biossegurança aplicada ao laboratório clínico e serviços de saúde. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LANNES-VIEIRA, J. ; SILVA, A. A. ; Vilar M ; GIBALDI, D. ; SILVERIO, J. C. ; Rodriguez L . Imunologia básica para professores do ensino médio. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA, A. A. . Fundamentos em Análise Clínicas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, A. A. . Rede Idiotípica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, A. A. . Diagnóstico Imunológico das doenças pulmonares. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, A. A. . Capacitação didática para instrutores. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, A. A. . Diagnóstico Imunológico das doenças pulmonares. 2004 (palestra) .

SILVA, A. A. . Rede idiotípica. 2003 (palestra) .

SILVA, A. A. . Origem e diferenciação dos linfócitos T e B. 2002 (Aula no curso técnico) .

SILVA, A. A. . Bioquímica como especialização farmacêutica. 2001 (Palestra) .

SILVA, A. A. . Aplicações da citometria de fluxo. 2001 (palestra) .

SILVA, A. A. . A bioquímica como especialização de Farmacêutica. 2000 (Palestra) .

SILVA, A. A. . Importância do Diagnóstico Laboratorial. 2000 (Palestra) .

SILVA, A. A. . Técnicas Imunológicas para diagnóstico. 1999 (Palestra) .

SILVA, A. A. . Origem e diferenciação de linfócitos T e B. 1999 (Aula em curso técnico) .

Projetos de pesquisa

2023 - 2024

I Brazilian Workshop on Extracellular Vesicles, Descrição: Projeto para realização do 1 evento Brasileiro com pesquisadores nacionais e internacionais com foco no estudo das Vesículas Extracelulares financiado pela FAPERJ. Será realizado em 9-12 de abril de 2024 no Windsor Guanabara. Foi realizado a Parte científica teórica e a parte prática com mini-curso em aquisição e análise em citometria em nanoscale em parceria com a Beckman Coulter e a Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Natalia Fonseca do Rosário - Integrante / Fabiana Rabe carvalho - Integrante / Thalia Medeiros - Integrante / Mauro Jorge Cabral Castro - Integrante / Mariana Renovato - Integrante / Ana Claudia Torrecilhas - Integrante / ISTÉFANI LUCIENE DAYSE DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2022 - Atual

Integrando forças para compreensão e enfrentamento da síndrome pós-COVID-19: Estudo multidisciplinar Institucional da Universidade Federal Fluminense/UFF, Descrição: Esse projeto tem seu foco numa ação multidisciplinar e institucional da Universidade Federal Fluminense, integrando pesquisadores clínicos e de bancada de vários programas de pós-graduação, para gerar melhor compreensão sobre as sequelas decorrentes de um episódio de infecção pelo SARS-CoV-2. Espera-se que o monitoramento e assistência sistematizada das afecções em múltiplos órgãos e sistemas em pacientes no pós-COVID-19 atendidos pelo SUS no nosso Hospital Universitário gerem informações relevantes que subsidiem avanços no enfrentamento dessa nova moléstia. Já contamos com um prévio parecer favorável do comitê de ética da unidade, com uma base de dados clínico-laboratoriais organizada de pacientes atendidos com COVID-19 desde o início da pandemia e, também, com um biorrepositório já estruturado. De importância, já estamos integrados com a rede pública de atendimento do SUS. No presente, sabemos que os pacientes acometidos pela COVID-19 que sobrevivem podem permanecer com disfunções de diversos órgãos e sistemas que se prolongam muito além da fase aguda da doença, aglutinadas sob a denominação síndrome pós-COVID-19. Resulta que os pacientes sobreviventes demandam acompanhamento em curto, médio e longo prazo, essencial para que se avance no conhecimento dessa nova enfermidade. Para melhor avaliação das manifestações pós-COVID, ferramentas de diferentes naturezas serão empregadas como, por exemplo: exames de imagens, biomarcadores séricos e urinários; polimorfismos genéticos humanos; genotipagem viral; perfil inflamatório; e estudo de vesículas extracelulares plasmáticas e urinárias. Os achados serão correlacionados com os aspectos clínicos resultantes do acometimento dos diversos órgãos e sistemas. São esperados como produtos do projeto manuais de orientações e protocolos de atendimento e de abordagem terapêutica para as complicações no pós-COVID- 19, além de teses de pós-graduação, desenvolvimento de recursos humanos e artigos científicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Jocemir Ronaldo Lugon - Coordenador / Jorge Reis Almeida - Integrante / Fabiana Rabe carvalho - Integrante / Thalia Medeiros - Integrante / Fábio Aguiar Alves - Integrante / Antônio Claudio Lucas da Nóbrega - Integrante / Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão - Integrante / Claudio Tinoco Mesquita - Integrante / Marco Antônio Araújo Leite: - Integrante / Beni Olej - Integrante / Pedro Paulo da Silva Soares - Integrante / Fabiana Barzotto Kohlrausch - Integrante / Natália Galito Rocha Ayres - Integrante / Gutemberg Gomes Alves - Integrante / Fernanda Carla Ferreira de Brito - Integrante / Renata Rodrigues Teixeira de Castro - Integrante / Ana Luisa Figueira Gouvêa: - Integrante / Alessandro Severo Alves de Melo: - Integrante / Osvaldo José Moreira do Nascimento: - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Desenvolvimento de point of care testing para auxílio no diagnóstico da tuberculose em crianças e adolescentes, Descrição: O diagnóstico laboratorial da tuberculose (TB) é um desafio na população pediátrica, principalmente em crianças menores de cinco anos; que possuem maior risco de progressão da doença. A infecção pode se apresentar na forma latente e pode progredir para TB pulmonar após 2-5 anos de latência. Assim, a distinção entre TB pulmonar e latente é de extrema importância para o início do tratamento; diminuindo o número de internações, além de auxiliar na redução da transmissão da doença. Em estudos anteriores do nosso grupo, observamos que biomarcadores inflamatórios como o VEGF e IL1-Ra combinados são promissores para distinguir TB ativa de latente na população pediátrica. Neste contexto, objetivamos elaborar um teste imunocromatográfico que detecta qualitativamente a presença destes marcadores, que utilizado em conjunto com as características clínicas do paciente, possa auxiliar no diagnóstico diferencial entre estas formas de TB na população pediátrica. Realizaremos inicialmente um estudo in silico para seleção e análise das sequências de proteínas, via uso de bancos de dados UniProtKB 20 e o programa Clustal W. Posteriormente, haverá a determinação de possíveis regiões contendo epítopos lineares ou conformacionais. Os peptídeos que apresentarem maior índice de imunogenicidade serão sintetizados pelo método de síntese de peptídeos em fase sólida, utilizando-se a estratégia Fmoc, além do estudo in vivo em camundongos com os peptídeos selecionados. O teste do protótipo será realizado com amostras séricas do nosso biorrepositório. A elaboração do display será realizada em parceria com a FIOCRUZ/RJ e a triagem dos indivíduos e aplicação do protótipo será realizada no LAMAP/UFF. Esperamos através da inovação tecnológica contribuir para o desenvolvimento de um teste inovador, rápido e eficaz para o diagnóstico da tuberculose pulmonar na população pediátrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Fabiana Rabe carvalho - Integrante / CARDOSO, CLAUDETE APARECIDA ARAÚJO - Integrante / Ana Claudia rodrigues da silva - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / André Luis Almeida Souza - Integrante / Clemax Couto Sant?Anna - Integrante / Christiane Mello Schmidt - Integrante / Carmem Lúcia de Castro Conceição - Integrante.
2022 - Atual

Analisando o impacto da COVID-19 no tecido renal com foco na inovação do uso de polimorfismos e das vesículas extracelular, Descrição: Estudos recentes t#8192;m demonstrado efeitos residuais persistentes desencadeados pelainfecção por SARS-CoV-2 na qualidade de vida do indivíduo. A COVID-19 está#8192; associada amaior risco de desenvolvimento de doença renal aguda e cr#8192;nica. A incidência dainsuficiência renal secundária COVID-19 #8192;multifatorial podendo estar associada #8192;condições pré-existentes(diabetes, hipertensão, obesidade, genética). Também, aresposta imune exacerbada pode contribuir para o dano renal. Vesículas extracelularesurinárias (uEV) tem sido utilizada como excelente marcadores de dano renal precoce emdoenças como diabetes e na nefrite l#8192;pica. Apesar do grande n#8192;mero de casosrecuperados #8192; igualmente importante avaliar as consequências a longo prazo destainfecção na função renal. Nossa hipótese #8192; que os indivíduos no p#8192;s-COVID-19desenvolvem disfunção renal ou doença renal crônica. Assim, nosso objetivo #8192;acompanhar os pacientes que foram internados por COVID-19 moderado e grave no períodode 2020-2021 que, após melhora e alta, estão sendo recrutados para comparecer aoambulatório de nefrologia visando identificação e explora#8192;o diagnóstica que incluemtecnologias inovadoras no monitoramento de manifestações renais no p#8192;s-COVID-19. Paratal, realizaremos um estudo longitudinal no qual analisaremos as vesículasextracelulares urinárias(uEV) totais, podocitária e tubulares; quantificaremos osmediadores inflamatórios no plasma e urina visando correlacionar com os possíveisdesfechos clínicos; avaliaremos o papel do polimorfismos genéticos (uromodulina, APOL-1, FGF-23, citocinas) e a agrega#8192;o familiar no risco para nefropatias e, por #8192;último,investigaremos a presença de disfunções tubulares, distúrbios da acidifica#8192;o urináriae perturbações dos mecanismos de concentra#8192;#8192;o urinária. Desta maneira, buscaremosmensurar o impacto da infecção por SARS-CoV-2 na função renal e contribuir para omelhor suporte terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Jocemir Ronaldo Lugon - Integrante / Jorge Reis Almeida - Integrante / Thalia Medeiros - Integrante / Dylan Burger - Integrante / XAVIER, ANALÚCIA R - Integrante / Fabiana Barzotto Kohlrausch - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

VESÍCULAS EXTRACELULARES URINÁRIAS NA CORONAVIRUS-DISEASE 2019 (COVID-2019): UM ESTUDO DA FISIOPATOGENIA RENAL E DE BIOMARCADORES UTILIZANDO A TECNOLOGIA DE NANOFLOW CYTOMETRY, Descrição: A coronavirus disease-19 causada pelo vírus SARS-CoV-2 pode levar a síndrome respiratória aguda, porém em casos graves observam-se insuficiência renal. Ainda não foi demonstrado se danos específicos ocorrem em células renais, como podócitos e células tubulares. Nesse contexto, especulamos se vesículas extracelulares (EVs, do inglês extracelular vesicles), pequenos fragmentos celulares biologicamente ativos que vêm sendo estudadas como biomarcadores precoces de lesão celular, podem refletir a disfunção renal secundária à COVID-19. Assim, nosso objetivo é estudar o papel das EVs urinárias como biomarcadores de progressão e lesão celular órgão-específica em pacientes com COVID-19, bem como elucidar mecanismos pelos quais as EVs renais contribuem para a patogênese da COVID-19. Para cumprir tais objetivos, realizaremos um estudo com cerca de 200 pacientes com COVID-19 internados no Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP). Os pacientes serão avaliados no momento da admissão hospitalar, onde correlacionaremos as EVs urinárias, os parâmetros clássicos de função renal (ex.: creatinina, proteinúria) com os desfechos clínicos primário (desenvolvimento de insuficiência renal aguda) e secundário (alta ou óbito). A quantificação e caracterização das EVs urinárias serão realizadas por citometria de fluxo nanoscale, considerando o tamanho de ~100-1000nm e positividade para Anexina V, além da presença de marcadores específicos de origem podocitária e/ou tubular. Para elucidar possíveis mecanismos trataremos in vitro as linhagens celulares de podócitos e tubulares com EVs de pacientes hospitalizados com COVID-19. Acreditamos que o estudo de EVs na COVID-19 é de extrema importância na validação das EVs como biomarcadores de lesão celular e progressão da doença. Por fim, este estudo poderá contribuir para a aplicabilidade em outras doenças com facetas relacionadas ao comprometimento renal como diabetes, obesidade e doenças cardiovasculares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Jorge Reis Almeida - Integrante / Jorge Paulo Strogoff de Matos - Integrante / LINO, KATIA - Integrante / Thalia Medeiros - Integrante / Ana Luisa Figueira Gouvêa: - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2022 - Atual

Estudo de efetividade da vacina contra COVID-19: uma avaliação regional multicêntrica, Descrição: Estudo multicêntrico internacional com objetivo Primário de estimar a efetividade das vacinas contra COVID-19 (desagregadas por tipo de vacina) contra hospitalização e morte relacionadas a COVID-19 virologicamente confirmada em pacientes da população geral nos seguintes estratos etários: 18 a 49 anos, 50 a 64 anos, 65 a 79 anos e 80 anos ou mais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Tatiana Guimarães de Noronha - Coordenador / Natalia Chilinque Zambao da Silva - Integrante / Christiane Ferrari quadros de Souza - Integrante / Ana Claudia rodrigues da silva - Integrante / Silvia Helena Oliveira da Cunha - Integrante / Christianne Gomes De Oliveira - Integrante / Victor Carrasco Rizkalla dos santos - Integrante / EDNALDO ANTONIO DE SOUZA - Integrante / Lara Reis Olej - Integrante.
2021 - Atual

Apoio Emergencial ao Programa de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal Fluminense-2021, Descrição: O programa de P s-Gradua o em Patologia um dos programas mais antigos do Brasil (conceito 5, CAPES). Apesar da restri o or ament ria, no ltimo ano, n s recebemos bolsas para projetos espec ficos de COVID-19, mas projetos que n o abordam tal tem tica possuem recursos limitados. Assim, nosso objetivo garantir a quantidade e qualidade dos projetos de pesquisa realizados por mestrandos e doutorandos do nosso programa, inclusive para novas abordagens e adapta es em tempos de pandemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (8) Doutorado: (7) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Arley Silva junior - Integrante / Analúcia Rampazzo Xavier - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Fábio Aguiar Alves - Integrante / Luciana Paiva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Maurício Vericimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil teixeira - Integrante / Raiane Cardoso Chamon - Integrante / Vania Silami - Integrante / Regina Helena Saramago Peralta - Integrante / Bruna Picciani - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Implantação emergencial do desenvolvimento e infraestrutura ao apoio diagnóstico laboratorial do CORONAVÍRUS-19 pelo LAMAP (Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas) e correlações clínico-laboratoriais, diagnósticos di, Descrição: Implantação emergencial do desenvolvimento e infraestrutura ao apoio diagnóstico laboratorial do CORONAVÍRUS-19 pelo LAMAP (Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas) e correlações clínico-laboratoriais, diagnósticos diferenciais, evolução e desfechos em pacientes internados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Jorge Reis Almeida - Integrante., Financiador(es): PREFEITURA DE NITERÓI - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2020 - Atual

ESTUDO IN VITRO DO PAPEL DAS VESÍCULAS EXTRACELULARES NA LESÃO RENAL ASSOCIADA À INFECÇÃO PELO SARS-CoV-2, Descrição: Sabe-se que lesões renais que ocorrem em pacientes com a coronavirus disease-19 (COVID-19) estão diretamente relacionadas à gravidade da doença. Nesse contexto, especulamos se vesículas extracelulares (EVs, do inglês extracellular vesicles), pequenos fragmentos celulares biologicamente ativos que vêm sendo estudadas como biomarcadores precoces de lesão celular, podem refletir a disfunção renal secundária à COVID-19. Assim, objetivamos estudar o papel in vitro das EVs produzidas durante a infecção pelo SARS-CoV-2 na podócitos. Este estudo faz parte de estudos focados na avaliação da disfunção renal associada à COVID-19, aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa da UFF (CAAE: 30623520.5.0000.5243). Para atingir nossos objetivos utilizaremos linhagen podocitária HEK-293 tratados com EVs por 6h, 24h e 48h. As EVs serão isoladas de amostras plasmáticas, urinárias e células mononucleares de pacientes com COVID-19 em associação ou não com o tratamento com a citocina pró-inflamatória, TNF-α. A quantificação e caracterização das EVs será realizada por citometria de fluxo, considerando o tamanho de ~100-100nm e positividade para Anexina V. O dano celular será observado via marcação para F-actina por imunofluorescência. Acreditamos que o estudo de EVs no contexto da COVID-19 contribuirá na validação como biomarcadores de lesão renal, além de compreender melhor a fisiopatogenia do COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Jorge Reis Almeida - Integrante / Thalia Medeiros - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Micropartículas podocitárias e tubulares como biomarcadores de lesão no lúpus eritematoso sistêmico: do experimental à clínica, Descrição: Micropartículas (MPs) vêm sendo estudadas como biomarcadores precoces de lesão celular. Alterações em MPs circulantes podem ser observadas durante estados proinflamatórios e, quando detectadas na urina, refletem injúria renal precoce. Lesões renais ocorrem em um número significativo de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), sendo o dano podocitário e tubular, reflexos da atividade da doença lúpica. Dessa forma, temos como objetivo avaliar MPs podocitárias e tubulares como biomarcadores de atividade na nefrite lúpica, bem como elucidar mecanismos pelos quais as MPs afetam ou são afetadas na disfunção renal no LES. Para cumprir tais objetivos, pacientes com LES (n estimado = 60) atendidos no Hospital Universitário Antônio Pedro (2020-2022) serão acompanhados por até um ano. Avaliaremos MPs urinárias (citometria de fluxo), parâmetros de função renal e alterações citológicas e histopatológicas, incluindo microscopia eletrônica. Os achados serão analisados de acordo com a atividade da doença e também pela presença de infecção viral (ex. citomegalovírus). Ainda, ensaios in vitro com podócitos expostos a mediadores inflamatórios e ou soro de pacientes com LES serão realizados. Já para determinarmos a atividade biológica das MPs será realizado estímulos de células renais com MPs urinárias isoladas de pacientes com LES. Por último, objetivamos a estabelecer um modelo experimental de nefrite lúpica, visando investigar o uso potencial das MPs em terapia. A avaliação de MPs urinárias é de extrema importância na validação das MPs como biomarcadores renais como MPs de lesão renal, visto ser realizada de uma forma não invasiva com amostras de urina facilmente obtidas, pode ser uma meta futura para complementar e parear com a biópsia, sendo dessa forma, uma ferramenta útil para novos estudos e para a prática clínica, incluindo achados que possam ser intercambiados com a biópsia renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Jorge Reis Almeida - Integrante / Jorge Paulo Strogoff de Matos - Integrante / Katia Baptista Lino - Integrante / Dylan Burger - Integrante / RODRIGO GAUDIO - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2020 - Atual

Avaliação das micropartículas podocitárias e tubulares na disfunção renal associada ao tratamento da Hepatite C crônica, Descrição: Micropartículas (MPs) vêm sendo estudadas como biomarcadores precoces de lesão celular. Quando detectadas na urina as MPs refletem injúria renal precoce, sendo liberadas por células renais no espaço urinário. Na disfunção renal associada à hepatite C, não se sabe se o vírus promove alterações diretamente na função de células renais ou se o tratamento atual com drogas antivirais pode promover nefrotoxicidade direta. Dessa forma, temos como objetivo avaliar MPs podocitárias e tubulares em pacientes com hepatite C crônica antes e após o tratamento antiviral. Além disso, avaliaremos a resposta in vitro de podócitos expostos a drogas antivirais utilizadas no tratamento da hepatite C, especialmente o sofosbuvir (SOF). Para cumprir os objetivos, coletamos amostras de urina de pacientes com hepatite C crônica submetidos ao tratamento com esquemas baseados no SOF (n = 94) provenientes do Centro de Referência para o Tratamento de Hepatites do Hospital Universitário Antônio Pedro no período de 2016-2018. Avaliaremos, antes e um ano após a terapia, MPs derivadas de podócitos e células tubulares por citometria de fluxo, marcadores clássicos de função renal como creatinina e albuminúria e outros biomarcadores de dano podocitário e tubular (nefrina e NGAL, respectivamente) por testes imunoenzimáticos comerciais. Para os testes de nefrotoxicidade, avaliaremos in vitro a resposta de podócitos submetidos ao tratamento com as drogas antivirais. Acreditamos que a avaliação de MPs urinárias derivadas de podócitos e de células tubulares será de extrema importância na compreensão da fisiopatologia da disfunção renal associada com a progressão da hepatite C e da nefrotoxicidade das drogas antivirais. Enfatizamos que a detecção de biomarcadores renais como MPs, realizada de uma forma não invasiva com amostras de urina facilmente obtidas, pode anular a necessidade de uma biópsia, sendo dessa forma, uma ferramenta útil para estudos futuros e para a prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Analucia Rampazzo Xavier - Integrante / Jorge Reis Almeida - Integrante / Eliane Bordalo Esberard - Integrante / Thalia Medeiros - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

Estudo da resposta imune e metabólica em pacientes com hepatite C crônica sob terapia com agentes antivirais de ação direta de segunda geração, Descrição: Este projeto aborda os aspectos da resposta imune inata e adquirida desenvolvida pelos pacientes com hepatite C crônica durante a terapia com os novos agentes antivirais de ação direta de primeira e segunda geração. Ainda consideramos uma análise bioquímica, lipidograma, hepatograma e biomarcadores de nefrotoxicidade antes durante e depois do tratamento, buscando biomarcadores de resposta ao tratamento e/ou resposta antiviral. Participam deste projeto uma aluna de IC, duas de doutorado e uma de mestrado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Analucia Rampazzo Xavier - Integrante / jorge Almeida Reis - Integrante / Thalia Medeiros Tito - Integrante / Natalia Fonseca do Rosário - Integrante / Eliane Bordalo Esberard - Integrante / Georgia Nascimento Saraiva - Integrante / Gilmar Souza Lacerda - Integrante / Thais Guaraná Andrade - Integrante / Elzinandes Leal de Azeredo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
2013 - 2016

Identificação de fatores inflamatórios envolvidos na gênese e progressão da síndrome metabólica em adulto jovem, Descrição: A síndrome metabólica (SM) é uma doença plurimetabólica que tem como principais mecanismos patológicos a perda do controle glicêmico e da homeostase insulínica, associados à hipertensão e a um estado dislipidêmico com altos níveis plasmáticos de triglicerídeos e baixos níveis plasmáticos de HDL-colesterol. Estudos recentes demonstraram que a SM está associada a um estado protrombótico e a processos inflamatórios. A relação dá-se por meio da ação do tecido adiposo, que em geral, secreta várias adipocinas e citocinas. Além disto com o aumento significativo da obesidade nos jovens e adultos, um fator de risco para doenças cardiovasculares e diabetes, é muito importante um diagnóstico precoce da SM, como alternativa de prevenção e controle do desenvolvimento de comorbidades associadas a esta condição metabólica. Num estudo analítico e longitudinal, nós pretendemos avaliar fatores inflamatórios envolvidos na gênese/progressão da SM estabelecidas nos adultos jovens. Para tal, estudantes universitários, sendo estimado um número amostral de 300 indivíduos de ambos os sexos, na idade de 18-30 anos serão recrutados após sorteio aleatório do número de matrícula. Serão coletadas amostras de soro, plasma e urina, além dos dados da avaliação nutricional. Os voluntários serão avaliados em três pontos consecutivos: (i) no ponto zero, considerado a primeira coleta de amostra dos alunos pertencentes ao 1º e 2º semestres dos cursos de graduação; (ii) após o primeiro ano (ponto 1) e (iii) no segundo ano (ponto 2) subsequente a primeira coleta. Determinaremos a concentração dos analitos inflamatórios, como o óxido nítrico, proteína C reativa, adiponectina, leptina, resistina; além das citocinas TNF, IL-1, -6, -10, -18 e a quimiocina MCP-1. Por último avaliaremos o perfil inflamatório dos monócitos periféricos, via expressão das moléculas CD14, CD16, HLA-DR, CD86, CCR2. Assim esperamos identificar um perfil molecular e celular envolvidos na gênese/progressão da SM em jovem adultos. Além disto, fortalecer uma linha de pesquisa, recentemente, criada visando a interação entre bioquímica e imunologia, como foco no estudo da síndrome metabólica e suas complexidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Luana Arruda der Castro - Integrante / Thalia Medeiros Tito - Integrante / Leda Maria Ferraz da Silva - Integrante / Natalia Fonseca do Rosário - Integrante / Patrcia de Fatima Lopes de Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
2013 - 2016

Análise, via implementação de antigenemia, do impacto da infecção/doença por citomegalovírus no pós-transplante renal, Descrição: Este estudo tem seu foco na infecção pelo citomegalovírus (CMV) em indivíduos submetidos a transplante renal, sendo esta infecção uma das maiores causas de morbidade e letalidade pós-transplante. Este vírus persiste ao longo do tempo da vida de um indivíduo em estado latente. A diferenciação entre infecção latente passada e doença ativa em indivíduos imunocomprometidos é um desafio diagnóstico. Estes pacientes têm maior risco de morte no pós-transplante pela maior susceptibilidade a infecções e maior chance de uso de drogas antivirais, muitas das quais são nefrotóxicas ao enxerto. Além disso, a infecção por CMV está associada a aumento do risco de rejeição e perda do órgão, exacerbação da imunossupressão para outros patógenos secundários (bacterianos e fúngicos) que, com frequência, demandam múltiplos procedimentos hospitalares de alta complexidade e internações prolongadas. Neste sentido, para determinar a presença da infecção/doença pelo CMV, tem sido utilizado como padrão ouro a antigenemia, visto não existir um ponto de corte para a carga viral que diferencie infecção de doença. Assim, este projeto visa analisar o impacto da infecção/doença pelo citomegalovírus em pacientes submetidos ao transplante renal. Para tal implantaremos e otimizaremos a antigenemia para CMV no Laboratório Multidisciplinar de Apoio a Pesquisas (LAMAP), parte integrante do programa de Pós-graduação em Ciências Médicas da Universidade Federal Fluminense. Serão analisados cerca de 100 pacientes transplantados no período de 2014 a 2015, sendo avaliados antes do transplante e semanalmente durante os três meses subsequentes e uma vez ao final dos seis meses e de um ano pós-transplante. Amostras de sangue total serão obtidas destes pacientes e os leucócitos serão separados para pesquisa do antígeno pp65 através de imunofluorescência usando o kit Brite Turbo, único validado pela Anvisa para tal procedimento. Esperamos contribuir para determinar, via antigenemia, a incidência da infecção pelo citomegalovírus em pacientes submetidos ao transplante renal, avaliar se drogas imunossupressoras específicas têm correlação com os resultados da antigenemia e relatar os aspectos clínicos da doença citomegálica no pós-transplante renal. Em conclusão, acreditamos que o fortalecimento dessa linha de pesquisa em transplantes renais possa colaborar tanto para uma ação da visão médica preventiva em nefrologia, como também servir aos intuitos do ensino no nível do nosso hospital universitário e na pesquisa, tendo em vista a existência em nossa instituição do grupo CNPq Doenças Renais Crônicas, também já sedimentado no programa CAPES de pós-graduação em Ciências Médicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Patrcia de Fatima Lopes de Andrade - Integrante / Jocemir Ronaldo Lugon - Coordenador / Jorge Reis Almeida - Integrante / Jorge Paulo Strogoff de Matos - Integrante / Miguel Luis Graciano - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2013 - 2016

Diagnóstico e monitoramento molecular das infecções virais prevalentes no transplante renal, Descrição: Este estudo tem foco na infecção por vírus oportunistas em indivíduos submetidos a transplante renal, sendo estas infecções as maiores causas de morbidade e letalidade pós-transplante. Estes pacientes têm maior risco de morte no pós-transplante pela maior susceptibilidade a infecções e maior chance de uso de drogas antivirais, muitas das quais são nefrotóxicas ao enxerto. A infecção por CMV, BKV entre outros agentes virais está associada a aumento do risco de rejeição e perda do órgão, exacerbação da imunossupressão para outros patógenos secundários que, com frequência, demandam múltiplos procedimentos hospitalares de alta complexidade e internações prolongadas. Assim, este projeto visa diagnosticar e acompanhar, via métodos moleculares, as infecções por agentes virais prevalentes em transplante renal, em uma coorte de receptores de transplante renal atendidos no Hospital Universitário Antônio Pedro/UFF. Para tal serão analisados cerca de 100 pacientes transplantados no período de 2014 a 2015, sendo obtidas destes pacientes amostras de urina, sangue e fragmentos renais. As metodologias empregadas serão antigenemia para CMV, bem como, a reação em cadeia da polimerase qualitativa e quantitativa para diagnóstico virológico. Os pontos de análise para a infecção por CMV ocorrerão uma vez antes do transplante e após o transplante (semanalmente por três meses, aos seis meses e um ano). Já para BKV, mensalmente amostras de urina e sangue serão submetidas à exame citológico (célula decoy) e PCR qualitativo e quantitativo. Os demais agentes virais serão mensalmente monitorados por PCR qualitativo. As análises moleculares serão contextualizadas mediante a análise dos medicamentos imunossupressores, via espectrometria de massa, utilizados pelos pacientes. Desta forma, esperamos contribuir para ressaltar os aspectos clínicos das principais infecções virais no pós-transplante renal visando uma ação médica preventiva. Igualmente, contribuir no fortalecimento de uma linha de pesquisa interinstitucional (UFRJ e UFF) em transplante renal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Luciene de Carvalho Cardoso - Integrante / jorge Almeida Reis - Integrante / Patrcia de Fatima Lopes de Andrade - Integrante / Jocemir Ronaldo Lugon - Coordenador / Jorge Paulo Strogoff de Matos - Integrante / Miguel Luis Graciano - Integrante / Helena Keiko Toma - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2012 - 2016

Efeito da ingestão de nitrito/nitrato na dosagem de óxido Nítrico Sérico, Descrição: Análise do efeito da ingestão de nitrito/nitrato na dosagem sérica de óxido nítrico (NOx). Este projeto contribuirá para estabelecer possíveis interferente na fase pré-analitica da dosagem de NOx in house e para estabelecer um limiar de corte na produção de NOX em indivíduos sadios. Projeto da aluna de mestrado Leda Ferraz da Silva do curso de pós-grduação em patologia. Estamos buscando financiamento junto as agências de fomento e apoio empresarial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / de Fátima Lopes de Andrade - Integrante / Thalia Medeiros Tito - Integrante / Leda Maria Ferraz da Silva - Integrante / Natalia Fonseca do Rosário - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2011 - 2015

Aplicação de métodos baseado na citometria de fluxo para avaliação de linfócitos e monócitos na investigação clínica da nefrite lúpica, Descrição: Este projeto visa identificar moléculas e tipos celulares envolvidos na gênese da inflamação crônica, utilizando metodologias baseadas na citometria de fluxo e como modelo de doença, o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). O Lúpus é uma doença autoimune recidivante, caracterizada pela elevada produção de anticorpos circulantes que formam depósitos de imunocomplexos originando a nefrite lúpica. Esta pode se manifestar como síndrome nefrítica e síndrome nefrótica ou mesmo ambas. Presença de células mononucleares como as células T e os macrófagos e mesmo a presença de mediadores inflamatórios são freqüentemente envolvidos na nefrite lúpica. Nós abordaremos os aspectos imunológicos circulantes visando identificar moléculas e/ou células inflamatórias distintas em pacientes com diferentes graus de acometimento renal ou em atividade. Para tal estudaremos os pacientes no período de 2011-2012, com diagnóstico de LES que apresentem diferentes graus de nefrite e/ou atividade, segundo o SLEDAI, sendo estes comparados frente um grupo de pacientes controles. Amostras de soro/plasma serão obtidas destes pacientes e seus respectivos grupos controles para avaliarmos as moléculas envolvidas na geração da inflamação (IL-4, IL-10, IL-12, IL-17, IFN-gama, TNF, NO) circulantes através do ensaio detecção simultânea baseado em citometria de fluxo (Luminex ou CBA). Por último, o laboratório de imunologia avaliará através da citometria de fluxo, principalmente, a quantificação de monócitos (CD14, CD16, CXCR1, CXCR2) e células T (CD4+, CD8+, CD4/CD8), análise de células T reguladores (CD4+CD25+IL-17) no sangue periférico dos pacientes com LES com diferentes graus de acometimento renal. Para tal esperamos contribuir no apoio laboratorial de identificação de possíveis biomarcadores na progressão da lesão renal, além de contribuir para o estabelecimento de competência tecnológica em técnicas mais precisa na análise celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / José Carlos Eduardo Carraro - Integrante / Analucia Rampazzo Xavier - Integrante / Natalia Fonseca do Rosário - Integrante / Thais Guimarães Barreira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2010 - Atual

Hepatite C: avaliação de pefil sorológico de autoanticorpos em pacientes sob tratamento com interferon, Descrição: Projeto de mestrado da Aluna Tânia Mara de Alvarenga no programa de pós-graduação em Patologia , UFF. Este tem por objetivo detectar autoanticorpos em amostras sorológicas de pacientes com Hepatite C antes, durante e após o tratamento. Desta maneira identificar um perfil de autoanticorpos que possa indicar um mal -prognóstico nos pacientes antes de iniciar ou durante o tratamento co interferon.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Analucia Rampazzo Xavier - Integrante / Eliane Bordalo - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2009 - 2015

Identificação de potenciais biomarcadores imunológicos no prognóstico do lúpus eritematoso sistêmico, Descrição: Este projeto visa identificar moléculas envolvidas no prognóstico na doença inflamatória crônica, utilizando como modelo, o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Esta é uma doença autoimune crônica recidivante, caracterizada pela elevada produção de anticorpos anti-nucleares circulantes. Os mesmos formam imuno-complexos responsáveis pelo processo inflamatório exacerbado, especialmente nas articulações e glomérulo renal. O acometimento da mucosa oral, caracterizada pela presença de úlceras crônicas, é fato, sendo incluído como um dos 11 critérios para firmar o diagnóstico desta doença. Este projeto aborda os aspectos imunológicos circulantes visando identificar moléculas/fatores de prognóstico em pacientes com LES em atividade. Para tal estudaremos cerca de 200 pacientes, no período de 2009-2011, com diagnóstico de LES em atividade (índice de SLEDAI  3) e sem atividade (índice SLEDAI <3) e indivíduos sem LES. Amostras de soro/plasma serão obtidos destes pacientes e seus respectivos grupos controles para avaliármos um grupo de citocinas (IL-1beta, -2, -4, -5, -6, -10, -12, IL-17, IFN-gama, TNF e TGF-beta) e moléculas de adesão (E- e P-selectina, VCAM, ICAM) circulantes através do Multiplex/luminex. Também, utilizaremos ensaio imunoenzimático para a detecção de autoanticorpos, como os anti-nucleossoma, anti-peptídeo citrulinado, anti-coagulante lúpico, anti-dsDNA, anti-proteína P ribossomal e anti-actina alfa. Por último, o laboratório de imunologia avaliará através da citometria de fluxo, especialmente, o perfil das células T reguladores (CD4+CD25+Foxp3+) e células T CLA+ no sangue periférico dos pacientes com LES. Em paralelo a avaliação sorológica os pacientes e seus respectivos grupos controles serão submetidos a avaliação clínica e de mucosa oral (doença periodontal e lesão oral) visando correlacionar com as alterações celulares sistêmicas. Em resumo, este projeto visa analisar moléculas circulantes que possam identificar a doença ativa em pacientes com LES,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Hye Chung Kang - Integrante / Arley Silva junior - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
2009 - 2012

Avaliação neuropatológica e cognitiva durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Joseli lannes-Vieira - Coordenador / Glaucia Vilar Pereira - Integrante / Amanda de Souza - Integrante / Monica Santos Rocha - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2011

Identificação de biomarcadores no prognóstico e risco na inflamação crônica, Descrição: Pesquisador Associado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Hye Chung Kang - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Regina Helena Saramago Peralta - Coordenador / Marília H Cantisano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal Fluminense - Outra / Universidade do Estado do Rio de Janeiro - Cooperação., Número de produções C, T & A: 8
2007 - 2019

Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel das células gliais no controle do parasito, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração com o Lab. de Biologia da Interações, IOC/FIocruz com co-orientação de aluno de Doutorado Rafael Silva. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Márcia Andréa Terra - Integrante / daniel Gibaldi - Integrante / Ana Luiza Barbosa do Santos - Integrante / Sarah Rodrigues Moreira - Integrante / Rafael Rodrigues Silva - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Glaucia Vilar-Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / Universidade Federal Fluminense - Remuneração / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2007 - 2008

Avaliação estomatológica e laboratórial dos pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico, Descrição: Projeto integrado entre a UFF e a UERJ para avaliação estomatológica e laboratorial dos pacientes com Lúpus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Tânia Mara Alvarenga - Integrante / José Carraro - Integrante / Evandro Klumb - Integrante / Marília H Cantisano - Integrante / Eliane P Dias - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Universidade Federal Fluminense - Remuneração., Número de produções C, T & A: 4
2006 - 2015

Diagnóstico imunológico do Lupus Eritematoso Sistêmico, Descrição: Menção honrosa no Prêmio Vascolcellos Torres-PIBIC -UFF em 2008. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Débora Batista de Oliveira - Integrante / Tânia Mara Alvarenga - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

Projetos de desenvolvimento

2022 - Atual

Desenvolvimento de point of care testing para auxílio no diagnóstico da tuberculose em crianças e adolescentes,, Descrição: O diagnóstico da Tuberculose por meio de exames laboratoriais é um desafio na população pediátrica, principalmente em crianças menores de cinco anos; que possuem maior risco de progressão da doença. Cerca de 1,1 milhão de crianças adoecem com Tuberculose todos os anos, sendo quase metade delas com idade inferior a cinco anos de idade (Global Tuberculosis Report 2020). Os programas nacionais de TB notificam menos da metade dessas crianças, significando que os casos de tuberculose infantil podem ser bem superiores aos registrados atualmente. Sendo assim, a distinção entre tuberculose pulmonar e latente em pacientes pediátricos é de extrema importância para o início rápido do tratamento; diminuindo o número de internações, além de auxiliar na redução da cadeia de transmissão da doença. Nesse contexto, após estudos anteriores do nosso grupo, observamos que biomarcadores inflamatórios como o fator de crescimento endotelial (VEGF), antagonista de receptor de interleucina 1 (IL1-Ra) e a eotaxin combinados são promissores para distinguir tuberculose ativa de tuberculose latente na população pediátrica. Nesse contexto, acreditamos que a elaboração de um teste rápido que detecta quantitativamente a presença destes marcadores, utilizado em conjunto com a clínica do paciente, possa auxiliar no diagnóstico diferencial entre tuberculose pulmonar e latente na população pediátrica. Para cumprir o objetivo proposto, realizaremos um estudo longitudinal, com a participação de pacientes pediátricos com suspeita de tuberculose, encaminhados ao Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP). O presente estudo encontra-se submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Federal Fluminense. A elaboração do Display será realizada em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz e a triagem dos indivíduos e aplicação do ensaio TR será realizada no Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP/UFF). Com este trabalho, esperamos através da inovação tecnológica contribuir para o desenvolvimento de um teste eficaz para o diagnóstico da tuberculose na população pediátrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Alice da Silva - Coordenador / Fabiana Rabe carvalho - Integrante / Claudete Aparecida Araújo Cardoso - Integrante / Ana Claudia rodrigues da silva - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / Clemax Couto Sant?Anna - Integrante / Mauro Jorge Cabral Castro - Integrante.

Prêmios

2024

Prêmio de melhor trabalho na área da Medicina II no XIV Encontro Nacional de Pós-graduação Medicina I, II e III. ?Estudo de vesículas extracelulares derivadas do tecido renal de camundongos BAL, CAPES.

2023

Pesquisador Produtividade em Pesquisa - Nível 2, CNPq.

2022

Cientista de Nosso Estado - 2022-2025, Faperj.

2021

Moção de Aplausos - atuação durante a pandemia de COVID-19 pela UFF, Prefeitura de Níteroi.

2021

Homenagem concedida pela excelência dos serviços prestados durante a pandemia da COVID-19 - LAMAP, Universidade Federal Fluminense.

2021

Prêmio Dr. Paulo Guilherme Cardoso Campana - Melhor tema livre na área de Bioquímica, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial., SBPC/ML.

2020

1o Lugar, como melhor trabalho - Tema Livre, CONGRESSO COMEMORATIVO AOS 95 ANOS DA FACULDADE DE MEDICINA e da 37a Semana Científica - UFF.

2017

Prêmio UFF Vasconcellos Torres de ciência e Tecnologia - 1º lugar- Ciências da Saúde no Seminário de Iniciação Científica, Universidade Federal Fluminense.

2017

Prêmio de Excelência UFF- PIBIC- edição 2016-2017, Universidade Federal Fluminense.

2013

Jovem cientista do nosso Estado, FAPERJ.

2009

Jovem cientista do nosso estado, FAPERJ.

2008

Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia - Menção honrosa no Seminário de Iniciação Científica, Universidade Federal Fluminense.

1999

Simpósio International sobre avanços do conhecimento da doença de Chagas 90 anos após a sua descoberta., Fiocruz.

1999

Simpósio International sobre avanços do conhecimento da doença de Chagas 90 anos após a sua descoberta., Fiocruz.

1991

Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia - 3º lugar no II Seminário de Iniciação Científica, Universidade Federal Fluminense.

1990

XIII Semana Científica da Faculdade de Medicina da Universidade Federal Fluminense., Universidade Federal Fluminense.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal Fluminense, Faculdade de Medicina. , Rua Marquês do Paraná, 303 - LAMAP, Centro, 24033900 - Niterói, RJ - Brasil, Telefone: (21) 26299108, Ramal: 9111, Fax: (21) 2126299124, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - Atual

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pós-graduação em Patologia, Carga horária: 30

Outras informações:
Coordenador Pro-tempore do Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal Fluminense.

2016 - Atual

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador adjunto do LAMAP, Carga horária: 10

Outras informações:
Coordenador adjunto na gestão laboratorial no Laboratório Multiusuário de Apoio a Pesquisas em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP) do Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas da Faculdade de Medicina da UFF desde o ano 2016 até os tempos atuais. Atua juntamente com o Prof. Jocemir Lugon (Coordenador Geral) e Prof. Jorge Reis Almeida (coordenador Adjunto Clínico).

2020 - 2022

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2021

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Integrante de REDE BIO-SAÜDE-UFF, Carga horária: 10

Outras informações:
Cria e designa membros para compor Grupo de Trabalho com a finalidade de propor, planejar e implementar rede (BioSaúde-UFF) de diagnóstico por biologia molecular do SARS -COV -2 nas dependências da UFF (via LAMAP), a fim de prestar apoio à região metropolitana II no controle da pandemia da COVID-19. Portaria #66770, 04 de maio de 2020.

2016 - 2020

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Comissão de Ética no Uso de animais, Carga horária: 40

Outras informações:
Membro Titular do comitê de ética no uso com animais (CEUA-UFF). Membro suplente desde 2019 até atual.

2001 - 2019

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Função: Mãe, Carga horária: 20

Outras informações:
Foi mãe em 16/03/2001 e em 2019 minha filha fez 18 anos.

2006 - 2014

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2009

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro titular - Comitê de ética em pesquisa, Carga horária: 24

Outras informações:
Membro titular do comitê de ética em Pesquisas com seres humanos da Universidade Federal Fluminense.

1997 - 2005

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina.,Linhas de pesquisa
01/1997
Ensino, medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado em Imunologia Clínica, Imunologica Clínica, Medicina do adulto e do idoso
01/1997
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunopatologia
01/1997
Estágios , Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Medicina.,Estágio realizado, Estágio supervisionado em Imunologia clínica.
01/1998
Ensino, curso de especialização em Patologia clínica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estágio supervisionado em Imunologia clínica, Imunopatologia, Metodologia de Pesquisa
01/1997 - 01/1998
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Médicas, Centro de Ciências Médicas.,Atividade realizada, Responsável pelos exames laboratoriais de diagnóstico para doenças autoimunes -Laboratório de Imunologia.
01/1998
Extensão universitária , Centro de Ciências Médicas, Hospital Universitário Antônio Pedro.,Atividade de extensão realizada, Curso de extensão em imunoparasitologia - duração 20 horas.

2016 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 2

Outras informações:
Colaboração como pesquisador no projeto sobre Avaliação das alterações neuropatológicas e cognitivas durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. posição: professor colaborador.

2006 - 2014

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador VISITANTE, Carga horária: 8

Outras informações:
Atuação como pesquisador atuando no projeto sobre Meningoencefalite experimental induzida pelo T.cruzi: papel das células gliais no controle da inflamação e do parasitismo. Pesquisador visitante

2002 - 2006

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 30

Outras informações:
Liberação parcial para realização da teste de doutorado no Instituto Oswaldo Cruz, Fiocruz-RJ, no Laboratório da Dra. Joseli Lannes-Vieira. Tese defendida pela PPG em Biologia Celular e Molecular, IOC.

1993 - 1995

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista da CAPES, para o desenvolvimento da dissertação de mestrado no Instituto Oswaldo Cruz, Fiocruz-RJ, no qual desenvolvia minha dissertação. Matriculada no PPG em Patologia Experimental da Faculdade de Medicina-UFF.

Atividades

08/2007 - 12/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa