Rafaela Muniz de Queiroz

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2010), especialização em Reprodução Assistida pela Faculdade de Medicina de Jundiaí/Associação Instituto Sapientiae (2011), mestrado (2012) e doutorado (2017) em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Atuou como professor assistente substituto da Universidade Federal Fluminense. Realizou pós doutorado em bioquímica e biologia celular no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho/UFRJ (2017) e atualmente realiza pós doutorado na Columbia University, também na área de biologia celular. Tem experiência na área de Biologia Celular, com ênfase em Biologia Molecular e Bioquímica, atuando principalmente nos seguintes temas: câncer, supressores tumorais, glicobiologia, apoptose e resistência à múltiplas drogas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2013 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo da O-GlcNAcilação em Carcinoma de Ovário e sua relação com a via de p53
Orientador: em The University of Kansas Medical Center ( Chad Slawson)
com Wagner Barbosa Dias. Coorientador: Wagner Barbosa Dias. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: O-GlcNAcilação; Câncer; p53; carcinoma de ovário.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Análise da atividade anti-tumoral do óleo essencial da Melissa officinalis L. em linhagens de Glioblastoma Multiforme,Ano de Obtenção: 2012
Cerli Rocha Gattass.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Melissa officinalis; Citral; Glioblastoma Multiforme; anti-tumoral.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Especialização em Reprodução Humana Assistida

2010 - 2011

Associação Instituto Sapientiae
Título: Envelhecimento de células-tronco espermatogoniais e a infertilidade masculina
Orientador: Maria Fernanda Forni

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

2006 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo da Influência do Fator Induzido por Hipóxia, HIF-1alfa, e do Estresse Oxidativo na Modulação da Glicoproteína-P em Células de Leucemia Mielóide Crônica.
Orientador: Raquel Ciuvalschi Maia
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Columbia University, COLUMBIA, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

2017 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncobiologia.

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Formação complementar

2016 - 2016

Introduction to cancer. (Carga horária: 40h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Aplicações da Pat. Mol. no Estudo das Neoplasias. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2014 - 2014

Programmed cell death. (Carga horária: 40h). , Ludwig-Maximilians-Universität München, LMU, Alemanha.

2012 - 2012

Flow cytometry and multicolor analysis. (Carga horária: 4h). , BD Biosciences, BD, Brasil.

2011 - 2011

Anticorpos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2010 - 2010

Bioética, biossegurança e boas práticas com animais em experimentação. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2010 - 2010

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2010 - 2010

O Laboratório de Reprodução Assistida. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Cultura de células normais e tumorais: métodos e a. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2009 - 2009

Estratégias de Divulgação Científica. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2007 - 2007

Imunologia de Tumores: da fisiologia do sistema à. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

O que faz um cérebro maior. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Transplante de medula óssea: o outro lado da rejei. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Genética Forense. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncobiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Glicobiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.

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Participação em eventos

XI Simpósio de Oncobiologia.Contribution of the Hexosamine Biosynthetic Pathway to the metastatic phenotype in melanoma cells. 2017. (Simpósio).

ASBMB 2016 Annual Meeting. O-GlcNAc regulates p53 in ovarian cancer. 2016. (Congresso).

ASCB 2016 Annual Meeting. Changes in O-GlcNAcylation regulate stabilization and activation of p53 in ovarian carcer. 2016. (Congresso).

X Simpósio de Oncobiologia.Changes in O-GlcNAc activate p53 in ovarian cancer cells. 2016. (Simpósio).

VIII Simpósio de Oncobiologia.A influência de O-GlcNAc na transição epitelial mesenquimal em células de carcinoma alveolar. 2014. (Simpósio).

XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology XVII Congresso da SBBC. Apoptosis-Inducing Effects of Melissa officinalis L. Essential Oil in Glioblastoma Multiforme Cells. 2014. (Congresso).

Symposium on glial cells. 2011. (Simpósio).

V Simpósio de Oncobiologia.Indução de apoptose em células de Glioblastoma Multiforme pelo óleo essencial de Melissa officinalis L.. 2011. (Simpósio).

XIII Semana de Biomedicina.Oleo essencial de Melissa officinalis L. induz parada de ciclo celular e apoptose em células de Glioblastoma Multiforme. 2011. (Outra).

Highlights ESHRE e ASRM. 2010. (Simpósio).

I Colloquium Brazil-Africa of Biophysics. 2010. (Congresso).

III Curso da Pós-Graduação Latino Americana de Biofísica. 2010. (Outra).

I Semana de Graduação de Biofísica. 2010. (Simpósio).

IV Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica. 2010. (Outra).

IV Simpósio de Oncobiologia.ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO ÓLEO ESSENCIAL DE Melissa officinalis L. EM LINHAGENS DE GLIOBLASTOMA MULTIFORME. 2010. (Simpósio).

Simpósio Internacional Cell Biology and Signaling in Cancer. 2010. (Simpósio).

XII Semana de Biomedicina. 2010. (Outra).

GE Day. 2009. (Simpósio).

III Congresso Interno da 3ª Enfermaria e ! Jornada da ABRATRON. 2009. (Congresso).

III Simpósio de Oncobiologia.Estudo da Influência do Fator Induzido por Hipóxia, HIF-1alfa, e do Estresse Oxidativo na Modulação da Glicoproteína-P em Células de Leucemia Mielóide Crônica. 2009. (Simpósio).

I Jornada de Pós-Graduação e VI Jornada de Iniciação Científica do INCA.ESTUDO DA INFLUÊNCIA DO FATOR INDUZIDO POR HIPÓXIA, HIF-1ALPHA, E DO ESTRESSE OXIDATIVO NA MODULAÇÃO DA GLICOPROTEÍNA-P EM CÉLULAS DE LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA.. 2009. (Outra).

I Simpósio de Empreendedorismo em Biotecnologia. 2009. (Simpósio).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. ESTUDO DA INFLUÊNCIA DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO DEPENDENTE DE HIPÓXIA HIF-1ALPHA, E DO ESTRESSE OXIDATIVO NA MODULAÇÃO DA GLICOPROTEÍNA-P EM CÉLULAS DE LEUCEMIA MIEOLÓIDE CRÔNICA.. 2009. (Congresso).

X Semana de Biomedicina. 2008. (Simpósio).

IX Semana de Biomedicina. 2007. (Simpósio).

XXII Reunião Anual da FeSBE- FeSBE 2007. 2007. (Congresso).

VIII Semana de Biomedicina. 2006. (Simpósio).

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Comissão julgadora das bancas

Rodrigo Alves Portela Martins

LIMA, C. F.; MOTTA, M. C. M.;MARTINS, R. A. P.. Ciclo Celular: FAses e mecanismos de controle. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Maria Cristina Machado Motta

MOTTA, M. C. M.; MARTINS, R. A. P.; LIMA, C. G. F.. Exame de qualificação em Fisiologia Celular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Vivian Mary Barral Dodd Rumjanek

RUMJANEK, V. M. Estudo da influência do fator induzido por hipóxia, HIF-1, e do estresse oxidativo na modulação da glicoproteína-p em células de leucemia mielóide crônica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Giselle Pinto de Faria Lopes

Kwee, J. K.; RUMJANEK, V. B.;de FARIA, G. P.. Estudo da interação entre o fator de transcrição dependente de hipóxia, HIF-1alfa e do estresse oxidativo na resistência a quimioterapia em células neoplásicas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Karina Lani Silva

RUMJANEK, V. M.; FARIA, G. P.;KWEE, J. K.SILVA, K. L.. Estudo da influência do fator induzido por hipóxia, HIF-1alfa, e do estresse oxidativo na modulação da glicoproteína P em células de leucemia mielóide crônica.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Daniela Sales Alviano

ALVIANO, D. S.; DE LIMA, C. G. F.; CAPELLA, M. A. M.. ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO ÓLEO ESSENCIAL DE Melissa officinalis L. E SEU COMPONENTE MAJORITÁRIO, O CITRAL, EM LINHAGENS DE GLIOBLASTOMA MULTIFORME.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Robson de Queiroz Monteiro

Monteiro, R.Q.. Estudo da O-GlcNAcilação em carcinoma de ovário humano e sua influência na via de p53. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

William Joseph West III

Glycosylation and the cell cycle; Início: 2019; Orientação de outra natureza; Columbia University; (Orientador);

Adriana da Costa Pascoal

Investigação dos níveis de O-GlcNAc e perfil de glicoconjugados de superfície em linhagens de melanoma humano; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafaela Muniz de Queiroz;

Alina Andrews

Posttranslational Modifications on Cancer Related Proteins; 2018; Orientação de outra natureza - Columbia University, Amgen Scholarship; Orientador: Rafaela Muniz de Queiroz;

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Foi orientado por

Cerli Rocha Gattass

Mecanismos envolvidos na atividade anti-tumoral do óleo essencial da Melissa officinalis L; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cerli Rocha Gattass;

Jolie Kiemlian Kwee

Estudo da interação entre o fator de transcrição dependente de hipóxia, HIF-1a, e do estresse oxidativo na resistência a quimioterapia em células neoplásicas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jolie Kiemlian Kwee;

Wagner Barbosa Dias

Estudo da O-GlcNAcilação em carcinoma de ovário humano e sua influencia na via de p53; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Adriane Regina Todeschini

2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Adriane Regina Todeschini;

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Produções bibliográficas

  • Queiroz RM ; OLIVEIRA, ISADORA ARAÚJO ; PIVA, BRUNO ; BOUCHUID CATÃO, FELIPE ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; DA COSTA PASCOAL, ADRIANA ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; TODESCHINI, Adriane Regina ; CAARLS, MICHELLE BOTELHO ; DIAS, W. B. . Hexosamine Biosynthetic Pathway and Glycosylation Regulate Cell Migration in Melanoma Cells. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 9, p. 01-12, 2019.

  • VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; TODESCHINI, ADRIANE R. ; DIAS, WAGNER B. . Hyperglycemia and aberrant O-GlcNAcylation: contributions to tumor progression. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , v. 2018, p. 0-0, 2018.

  • VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; Queiroz RM ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; Todeschini, Adriane R. ; DIAS, W. B. . Hyperglycemia and aberrant O-GlcNAcylation: contributions to tumor progression. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , v. 50, p. 175-187, 2018.

  • GUIMARÏ'½ES, LÏ'½VIA PAES ; ROCHA GDA, GLEICE ; QUEIROZ, RAFAELA ; MARTINS, CAROLLINA ; TAKIYA, CHRISTINA ; GATTASS, CERLI . Pomolic acid induces apoptosis and inhibits multidrug resistance protein MRP1 and migration in glioblastoma cells. Oncology Reports , v. 38, p. 2525-2534, 2017.

  • 2016 LUCENA, MIGUEL C. ; CARVALHO-CRUZ, PATRICIA ; DONADIO, JOANA L. ; OLIVEIRA, ISADORA A. ; DE QUEIROZ, RAFAELA M. ; MARINHO-CARVALHO, MONICA M. ; DE PAULA, IRON F. ; GONDIM, KATIA C. ; MCCOMB, MARK E. ; COSTELLO, CATHERINE E. ; WHELAN, STEPHEN A. ; TODESCHINI, ADRIANE R. ; DIAS, WAGNER B. . Epithelial mesenchymal transition induces aberrant glycosylation through hexosamine biosynthetic pathway activation. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 220, p. jbc.M116.729236, 2016.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    A influência da via das hexosaminas na migração celular em modelo de melanoma humano, Descrição: A metástase se trata da implantação de células tumorais em um novo sítio, levando à disseminação da doença para outros pontos no tecidos ou para outros tecidos. A morbidade do câncer está intrinsecamente relacionada ao desenvolvimento de metástases. As modificações que ocorrem em uma célula tumoral que possibilitam o processo metastático são de interesse para o entendimento do processo e utilização desse conhecimento para desenvolvimento de terapias direcionadas à inibição do desenvolvimento de metástases. O objetivo desse projeto é entender a importância da via das hexosaminas no processo metastático utilizando como modelo o melanoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Coordenador / Adriane R. Todeschini - Integrante / OLIVEIRA, ISADORA A. - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante / Adriana da Costa Pascoal - Integrante / Bruno Piva - Integrante / Michelle Botelho - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Estudo da O-GlcNAcilação em Carcinoma de Ovário e sua relação com a via de p53, Descrição: O-GlcNAcilação é uma modificação pós-traducional dinâmica, que consiste na adição de uma N-acetilglucosamina à serinas e treoninas em proteínas intracelulares. A modificação é catalizada pela enzima OGT, enquanto a enzima OGA a remove. Quando se comparam os níveis de O-GlcNAc em células normais e tumorais, tumores apresentam alterações na O-GlcNAcilação global in vitro e in vivo. No entanto, não se sabe como a O-GlcNAcilação se comporta no carcinoma de ovário. O principal marcador genético deste tipo tumoral é a mutação no gene TP53. Esse gene codifica o supressor de tumor p53, que regula diversos processos celulares importantes e sua mutação leva à perda de sua função. O objetivo deste trabalho foi descrever a O-GlcNAcilação no carcinoma de ovário e compreender a relação entre O-GlcNAc e a via de p53 no câncer. Os resultados obtidos mostram que a O-GlcNAcilação é diminuída no carcinoma do ovário e regula a função da p53 através de sua estabilização e ativação. Além disso, TMG aparece como um composto interessante para quimioterapia adjuvante em combinação com Cisplatina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante / Chad Slawson - Coordenador / Jeremy Chien - Integrante / Rashna Madan - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Outra / National Institutes of Health - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    A importância da O-GlcNAcilação na Transição Epitelial-Mesenquimal, Descrição: Alterações metabólicas são característica de células tumorais. Estas células aumento o influxo de glicose e glutamina de forma a suprir necessidades energéticas e demoanda de macromoléculas importantes. Diversos estudos focam na importância da glicólise ou da via das pentoses fosfato no metabolismo celular. Uma via metabólica importante, porém negligenciada é a via das hexosaminas (HBP), um desvio da glicólise que tem como produto final UDP-GlcNAc. Este metabólito é utilizado para a maior parte das reações de glicosilação nas células. Neste trabalho são investigadas as mudanças no metabolismo de glicose durante a Transição Epitelial-Mesenquimal (TEM) e o papel da O-GlcNAcilação, uma modificação pós-traducional por carboidrato, neste processo. Juntos, nossos resultados demonstram que a glicosilação é capaz de responder à mudanças metabólicas e modular a plasticidade celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Adriane R. Todeschini - Integrante / LUCENA, MIGUEL C. - Integrante / CARVALHO-CRUZ, PATRICIA - Integrante / OLIVEIRA, ISADORA A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2016

    Mecanismo da atividade antitumoral do ácido pomólico em linhagens de Glioblastoma Multiforme, Descrição: O Glioblastomas Multiforme (GBM) é o tumor cerebral primário mais grave, determinando sobrevida curta e baixa qualidade de vida para os pacientes. As terapias existentes para tratamento deste tipo de tumor não são eficientes e a falha da quimioterapia está principalmente ligada a mecanismos de resistência da célula tumoral ao tratamento. Por isso, novos compostos que sobrepunham estes mecanismos são necessários para o tratamento destes tumores. Este trabalho investiga a atividade do triterpeno pentacíclico, ácido pomolico (AP) em células de GBM. Os resultados obtidos mostram que o AP é capaz de induzir a morte celular por apoptose em células de GBM que exibem mecanismos de resistência e também é capaz de reduzir a migração destas células, mostrando que este composto é de potencial interesse para o tratamento do GBM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Integrante / TAKIYA, CHRISTINA MAEDA - Integrante / GUIMARÃES, LÍVIA PAES TAVARES PACHECO - Integrante / ROCHA, GLEICE DA GRAÇA - Integrante / GATTASS, CERLI ROCHA - Coordenador / Carolina Martins - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Análise da atividade antitumoral do óleo essencial de Melissa officinalis L. em linhagens de Glioblastoma Multiforme, Descrição: O Glioblastomas Multiforme (GBM) é o tumor cerebral primário mais grave e representa 50% dos gliomas. Apesar de pouco prevalentes entre as neoplasias malignas, os GBM determinam curta sobrevida e qualidade de vida insatisfatória. As terapias existentes para tratamento deste tipo de tumor não são eficientes tendo alta taxa de recidiva da doença após o tratamento. Trabalhos anteriores de nosso grupo mostraram que o óleo essencial (OE) de Melissa officinalis apresenta ação antitumoral contra diversos tipos de tumores in vitro, mas sua atividade em linhagens de tumores cerebrais ainda não foi avaliada. O objetivo do presente trabalho é investigar a atividade do OE de M. officinalis e de seu componente majoritário (citral) em linhagens de GBM. O tratamento com ambos os compostos provocou queda da viabilidade celular em todas as linhagens testadas de maneira dose- e tempo-dependente. Os resultados obtidos mostram que o OE, através de seu componente majoritário, citral, induz apoptose mediada por ROS em linhagens de GBM e que esta ação é independente da via de PPARγ. Além disso, o citral é capaz de inibir a atividade da bomba de efluxo MRP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Coordenador / Cerli Rocha Gattass - Integrante / Alviano, Daneila S - Integrante / Alviano, Celuta S - Integrante / ROCHA, GLEICE DA GRAÇA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2010

    Envelhecimento de células-tronco espermatogoniais e a infertilidade masculina, Descrição: Embora seja um tema controverso, o que é bem estabelecido sobre o envelhecimento é que leva à diminuição progressiva da eficiência das funções biológicas. O envelhecimento do indivíduo nada mais é do que uma consequência do envelhecimento de seus componentes biológicos, as células. O envelhecimento celular recebe o nome específico de senescência celular e é definido basicamente pela perda da capacidade dos tecidos de se auto-renovarem. O resultado do envelhecimento no tecido germinativo, por sua vez, resultará em diminuição ou perda da capacidade de formação dos gametas, femininos ou masculinos, gerando infertilidade no indivíduo. Este fenômeno na mulher já é bastante conhecido e ocorre naturalmente, sendo denominado menopausa. Nos homens, contudo, o processo é pouco pesquisado e o mecanismo pouco conhecido. Com isso, o objetivo do trabalho é definir as características da célula-tronco espermatogonial, célula precursoras dos espermatozóides, seu comportamento durante o envelhecimento, as características do tecido germinativo masculino durante o envelhecimento e a relação deste envelhecimento com a infertilidade no homem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Integrante / Maria Fernanda Forni - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Estudo da interação entre o fator de transcrição dependente de hipóxia, HIF-1α, e do estresse oxidativo na resistência a quimioterapia em células neoplásicas., Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é caracterizada pela expansão clonal de células da linhagem granulocítica sem a perda da capacidade de diferenciação. Quando não é possível ou aconselhado o transplante de medula óssea, o tratamento é realizado através de quimioterapia. Todavia, no curso do tratamento, muitos pacientes passam a não responder mais ao medicamentos (fenômeno MDR - Multidrug Resistance). Um dos fatores chaves para o desenvolvimento desse fenótipo é a expressão da glicoproteína P (Pgp) que atua como bomba de efluxo extruindo o medicamento do ambiente intracelular, evitando seu acúmulo e consequentemente seu efeito na célula tumoral. Estresse oxidativo, através das espécies reativas de oxigênio (ROS) e hipóxia, através do fator induzido por hipóxia (HIF-1α), tem sido relatados como fatores de resistência em diversos tumores, mas os estudos se focam principalmente em tumores sólidos. Neste trabalho estudamos os possíveis mecanismos de modulação da Pgp por hipóxia e estresse oxidativo na LMC. Os resultados alcançados sugerem uma possível correlação inversa entre a condição de hipóxia e a atividade da Pgp e correlação direta entre os níveis de glutationa e a atividade da bomba em células resistentes de LMC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rafaela Muniz de Queiroz - Integrante / Jolie Kiemlian Kwee - Coordenador / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Giselle Pinto de Faria - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Swiss Bridge Foundation - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Bolsa PDE, CNPq.

2017

Melhor trabalho categoria Pós-doutorado, XI Simpósio de Oncobiologia, Programa de Oncobiologia.

2017

Bolsa de Pós Doutoramento, CAPES.

2017

Bolsa de Pós Doutoramento, CAPES-Humboldt.

2016

International travel award, American Society of Cell Biology - ASCB.

2013

Bolsa de Doutorado, CNPq.

2010

Diploma de Honra Acadêmica Cum Laude, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2010

Bolsa de Mestrado, CNPq.

2008

Bolsa de Iniciação Científica, CNPq.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Columbia University. , 116th st & Broadway, Morningside Heights, Nova Iorque, - Estados Unidos, Telefone: (1) 3333333333

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Experiência profissional

2018 - Atual

Columbia University

Vínculo: Research Scientist, Enquadramento Funcional: Posdoctoral Researcher, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , Department of Biological Sciences, .,Linhas de pesquisa

2017 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorando, Carga horária: 40

2013 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - Universidade Federal do Rio de Janeiro Envolvimento em projetos de investigação da importância da glicosilação na biologia de células tumorais

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Pós Graduação - Biofísica, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Imunologia Celular e Molecular - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) - Universidade Federal do Rio de Janeiro Envolvimento em projeto de investigação dos mecanismos de ação anti-tumoral de produtos naturais no modelo de glioblastoma

2007 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Laboratório de Embriologia do Desenvolvimento (Professor Dr. José Garcia R. Abreu Júnior) Envolvimento em projeto relacionado a vias embrionárias de proliferação em glioblastoma

2006 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Laboratório de Fisiologia Renal e Respiratória (Professor Dr. Marcelo Morales) Envolvimento em projeto relacionado ao uso de células tronco no tratamento da diabetes

Atividades

  • 07/2017 - 12/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Linhas de pesquisa

  • 01/2013 - 06/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho IBCCF - UFRJ, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2013 - 06/2014

    Ensino, Saúde Coletiva, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Participação na disciplina: Aula- Tema Câncer

  • 03/2010 - 05/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho IBCCF - UFRJ, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2007 - 06/2007

    Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Participação do projeto de determinação da participação de vias embrionárias de sinalização em glioblastoma.

  • 06/2006 - 12/2006

    Estágios , Centro de Ciências da Saúde, .,Estágio realizado, Aprendizado de técnicas moleculares e participação no projeto relativo ao uso de células tronco no tratamento da diabetes.

2015 - 2016

The University of Kansas Medical Center

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2015 - 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Department of Biochemistry and Molecular Biology, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2014

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Substituto, Carga horária: 40

Outras informações:
Disciplina Bioquímica Departamento de Biologia Celular e Molecular Instituto de Biologia

Atividades

  • 08/2012 - 01/2014

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 08/2012 - 01/2014

    Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 08/2012 - 01/2014

    Ensino, Engenharia Agrícola e Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 08/2012 - 01/2014

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 08/2012 - 01/2014

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

2007 - 2009

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Iniciação Científica (IC), Enquadramento Funcional: aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 40

Outras informações:
ESTUDO
 DA 
INFLUÊNCIA
 DO 
FATOR
 INDUZIDO
 POR 
HIPÓXIA, 
HIF­1α, 
E
 DO 
ESTRESSE
 OXIDATIVO
 NA 
MODULAÇÃO 
DA 
GLICOPROTEÍNA­-P 
EM 
CÉLULAS
 DE 
LEUCEMIA 
 MIELÓIDE 
CRÔNICA. Orientadores: Raquel C. Maia; Jolie K. Kwee

Atividades

  • 12/2008 - 12/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Hematologia Celular e Molecular, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2010

Associação Instituto Sapientiae

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno

Atividades

  • 01/2010 - 12/2010

    Pesquisa e desenvolvimento , Pós-graduação em RHA- módulo laboratorial, .,Linhas de pesquisa