Marcial Francis Galera

Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (1987), Residência Médica em Pediatria pelo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (1990), Mestrado em Morfologia (Genética) pela Universidade Federal de São Paulo (1994) e Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (2000). Tem Título de Especialista em Pediatria e Genética Médica. Tem experiência na área de Genética Médica, Embriologia e Educação Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética médica, triagem neonatal, pediatria, dismorfologia e educação médica. Professor Associado II do Departamento de Pediatria da UFMT. Coordenador do Serviço de Referência em Triagem Neonatal -HUJM -UFMT. Ex-Conselheiro Efetivo do Conselho Regional de Medicina de Mato Grosso. Ex-Membro da Câmara Técnica de Doenças Raras do Conselho Federal de Medicina. Foi Presidente, Ex-Presidente e Coordenador do Título de Especialista em Genética Médica, da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).

Informações coletadas do Lattes em 02/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria

1997 - 2000

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo genético clínico e citogenético molecular de pacientes portadores da seqüência da lisencefalia isolada
Orientador: DECIO BRUINONI
, Ano de obtenção: 2000. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: GENÉTICA; CITOGENÉTICA MOLECULAR; MALFORMAÇÕES CEREBRAIS; DISPLASIAS CORTICAIS; MIGRAÇÃO NEURONAL; LISENCEFALIA. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética Molecular. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Morfologia

1992 - 1994

Universidade Federal de São Paulo
Título: ESTUDO GENÉTICO-CLÍNICO, RADIOLÓGICO E ANATOMOPATOLÓGICO DE OSTEOCONDRODISPLASIAS LETAIS
, Ano de Obtenção: 1994.DECIO BRUNONI.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: GENÉTICA; DISPLASIAS ESQUELÉTICAS; OSTEOCONDRODISPLASIAS LETAIS; ACONSELHAMENTO GENÉTICO.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Radiologia Médica. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização - Residência médica

1988 - 1990

Universidade Federal do Paraná
Residência médica em: PediatriaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria.

Aperfeiçoamento em Embriologia

1992 - 1993

Universidade Federal de São Paulo
Ano de finalização: 1993;

Aperfeiçoamento em Diagnóstico Pré-Natal

1991 - 1992

Universidade Federal de São Paulo
Ano de finalização: 1992;

Aperfeiçoamento em Dismorfologia e Genética Clínica

1991 - 1992

Universidade Federal de São Paulo
Ano de finalização: 1992;

Graduação em Medicina

1982 - 1987

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Formação complementar

2015 - 2015

Extensão universitária em Curso de Formação de Telerreguladores e Teleconsultores em Telessaúde para. (Carga horária: 50h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2015 - 2015

XI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Oficina de Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. (Carga horária: 16h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2006 - 2008

Cusro de Atualizaçao em Gestão Acadêmica. (Carga horária: 136h). , Universidade de Cuiabá, UNIC, Brasil.

2007 - 2007

Capacitação de Avaliadores do SINAES. (Carga horária: 32h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Curso de incentivo à lactação. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em Curso de Psicopatologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Atendimento à população carcerária. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: genética médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: triagem neonatal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica/Especialidade: Dismorfologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação Médica.

Organização de eventos

GALERA, M.F. . I Congresso da Faculdade de Medicina da UFMT. 2013. (Congresso).

GALERA, M. F. ; GALERA, B. B. . XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

GALERA, M. F. . III Congresso de Educação Médica da Região Centro Oeste - COEMCO. 2011. (Congresso).

GALERA, M. F. . IV Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC / II Jornada de Genética Médica do MT. 2009. (Congresso).

GALERA, M. F. . III Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC. 2008. (Congresso).

GALERA, M. F. ; GALERA, B. B. ; PINHEIRO, E. K. ; BARROS, M. A. F. P. ; LEAO, L. G. P. ; YDY, R. A. . II Congresso Da Faculdade de Medicina da UNIC. 2007. (Congresso).

GALERA, M. F. ; PIZANESCHI, E. C. M. . I Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC. 2006. (Congresso).

GALERA, M. F. ; GALERA, B. B. ; MAITELLI, A. ; SILVESTRE, F. G. . I Jornada de Genética Clínica do Mato Grosso. 2005. (Congresso).

BRUNONI, D. ; Perez ABA ; CERNACH, M. C. S. P. ; GALERA, M. F. . VIII Reinião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1996. (Congresso).

BRUNONI, D. ; Perez ABA ; CERNACH, M. C. S. P. ; GALERA, M. F. . IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1992. (Congresso).

GALERA, M. F. ; SIQUEIRA, L. D. G. ; SCAFFI, N. . VIII Encontro Nacional de Estudantes Interessados em Homeopatia. 1983. (Congresso).

Participação em eventos

CLN2 EXPERT MEETING. 2019. (Outra).

II FÓRUM DE DOENÇAS RARAS DO CFM. 2019. (Outra).

MPS EXPERT MEETING. 2019. (Outra).

Recents Advances in Rare Diseases. 2019. (Simpósio).

XV JORNADA DE FONOAUDIOLOGIA DO UNIVAG.AVALIAÇÃO MULTIPROFISSIONAL DO PACIENTE COM ZIKA: MICROCEFALIA E ZIKA VIRUS. 2019. (Outra).

II Fórum Nacional de Triagem Neonatal & Fenilcetonúria. 2018. (Outra).

IX Fórum Nacional de Ensino Médico - CFM. 2018. (Outra).

Segundo Seminário Macrorregional Centro Oeste do Projeto Apice On. 2018. (Seminário).

55º Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2017. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenação da Aplicação da Prova do Título de Especialista em Genética Médica. 2017. (Congresso).

Fórum: Efeito das Drogas na Gestação e no Recém-Nascido.Efeito das Drogas na Gestação e no Recém-Nascido. 2017. (Outra).

International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Congresso).

MPS II Masterclass Traditional & Advanced. 2017. (Outra).

Reunião Extraordinária do CODEM (Coordenadores e Diretores de Escolas Médicas). 2017. (Encontro).

56 Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2016. (Congresso).

Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).

III Congresso da Faculdade de Medicina da UFMT. TDAH e o uso de Ritalina. 2016. (Congresso).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Aspectos Genéticos e Embriológicos dos Distúrbios da Diferenciação do Sexo. 2016. (Congresso).

Speaker Training Hipofosfatasia Latin America. 2016. (Outra).

VII FÓRUM NACIONAL DE ENSINO MÉDICO. 2016. (Outra).

WorldSymposium 2016. 2016. (Simpósio).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome de Crouzon em Gemelares: Relato de um Caso. 2016. (Congresso).

3rd Latin American Fabry Round Table. 2015. (Outra).

I Jornada de Genética Médica.Aspectos Genéticos do Desenvolvimento. 2015. (Outra).

Simpósio - Genética: Uma Perspectiva Clínica para os Profissionais da Saúde.Realidade e Perspectivas na Genética Médica. 2015. (Simpósio).

13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseasaes. 2014. (Simpósio).

70º Curso Nestlé de Atualização em Pediatria.Doenças de Depósito. 2014. (Outra).

Curso Pré-Congresso: Deficiência Intelectual, XXVI CBGM. 2014. (Outra).

II Jornada de Medicina - Saúde da Criança: Abordagem do Especialista.Abordagem da Criança com Ambiguidade Genital. 2014. (Outra).

Oficina Multidisciplinar: SBGM sobre Aconselhamento Genético, XXVI CBGM. 2014. (Oficina).

Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. 2014. (Outra).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome de Apert: Relato de Caso. 2014. (Congresso).

1o. Round Table Latino Americano de Fabry. 2013. (Encontro).

3rd LATAM Pompe Symposium. 2013. (Simpósio).

Encontro da Rede Brasileira de Estudo da Doença de Pompe. 2013. (Encontro).

II Simpósio de Pediatria do Sul de Rondônia.Triagem Neonatal - da Prevenção ao Tratamento. 2013. (Simpósio).

International Glycogen storage conference. 2013. (Outra).

XIX Jornada Centro Oeste de Reumatologia.Miopatias além da inflamação - Perspectivas Genéticas. 2013. (Outra).

Atualização em Fabry com o Prof. Dr. Robert Desnick. 2012. (Encontro).

Encontro com Especialistas Internacionais em Doença de Fabry. 2012. (Encontro).

III Congresso de Genética do Centro-Oeste. Genética no SUS: o que veio depois da Portaria no. 081/09 MS. 2012. (Congresso).

I Simpósio Goiano sobre os Avanços e Perspectivas da Genética Clínica no SUS.A Genética Médica e seu desenvolvimento nas universidades. 2012. (Simpósio).

Seminário Dia Mundial das Doenças Raras.Genética Médica no SUS. 2012. (Seminário).

1º Simpósio Internacional de Atualização em MPS II. 2011. (Simpósio).

4º Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2011. (Congresso).

I Encontro de Endocrinologia para o Pediatra.Pênis Embutido. 2011. (Encontro).

II Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Infertilidade/Esterilidade Masculina e Feminina. 2011. (Congresso).

III CONGRESSO DE EDUCAÇÃO MÉDICA DO CENTRO OESTE. O SUS como Escola. 2011. (Congresso).

Latin American MPS VI Meeting. 2011. (Encontro).

XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Médico Geneticista e o Mercado de Trabalho Brasileiro. 2011. (Congresso).

XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Estudo Descritivo da demanda de um serviço de citogenética clínica no Estado do Mato Grosso: 2003 a 2011.. 2011. (Congresso).

XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Aconselhamento Genético em Cardiopatias Congênitas. 2011. (Congresso).

Curso de Entrenamiento - Aspectos Clínicos e Manejo de la Enfermedad de Fabry.Enfermedad de Fabry em Mujeres. 2010. (Outra).

Curso de Entrenamiento - Aspectos Clínicos e Manejo de la Enfermedad de Fabry. 2010. (Outra).

Encontro da Rede Brasileira de Estudo da Doença de Pompe. 2010. (Encontro).

Encontro da Rede Brasileira de Estudo da Doença de Pompe.Abordagem Clínica - Pompe Adulto. 2010. (Encontro).

I Forum de Ensino Médico do CFM. 2010. (Outra).

II Forum de Entidades Médicas das Regiões Norte e Centro-Oeste. 2010. (Outra).

I Seminário Mato-Grossense da Doença Falciforme.Aconselhamento Genético na Doença Falciforme. 2010. (Seminário).

Jornada de Fonoaudiologia do UNIVAG.Genética e Fonoaudiologia. 2010. (Outra).

Simpósio Brasileiro de MPS I.Resposta Imunológica. 2010. (Simpósio).

Simpósio Brasileiro de MPS I. 2010. (Simpósio).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).

Fronteiras da Educação Médica. 2009. (Seminário).

II Simpósio Nacional sobre atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Política Nacional de Atenção em Genética Clínica. 2009. (Simpósio).

IV Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC. Doenças Gebéticas e o Diagnóstico Laboratorial. 2009. (Congresso).

IV Congressp da Faculdade de Medicina da UNIC. Mucopolissacaridose tipo I. 2009. (Congresso).

Treinamento em Fiscalização para Conselheiros e Delegados do CRM-MT. 2009. (Outra).

XIII Simposio Latinoamericano de Enfermedades de Depósito Lisosomal. 2009. (Simpósio).

XVI Semana de Fisioterapia da UNIC.Aspectos éticos e biológicos da clonagem e terapia com células tronco. 2009. (Simpósio).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fenótipos Sentinela e Câncer. 2009. (Congresso).

Jornada de Apresentação da Cooperativa para Médicos em Estágio Probatório - UNIMED. 2008. (Outra).

XLVI Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2008. (Congresso).

18o. Encontro de Biólogos do CRBio-01.Avaliação e Caracterização de Anomalias Cromossômicas em um Laboratório de um Serviço de Genética Clínica de Mato Grosso. 2007. (Encontro).

I Encontro do Grupo Brasileiro de Estudos da Doença de Gaucher e Outras DDl's. 2007. (Encontro).

II Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC. Síndrome de Hutchinson-Gilford: aspectos genético-moleculares em correlação com o envelhecimento. 2007. (Congresso).

II Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC. O Ensino da Geriatria no Curso de Medicina. 2007. (Congresso).

Primeira Reunião de Treinamento da Rede ECLAMC para o projeto "Avaliação, através da Rede ECLAMC, de três ações de Saúde no SUS, no ambito da prevenção de Defeitos Congênitos". 2007. (Oficina).

Primeiro Encontro Apaeano Sexualidade e Violência - da Invisibilidade, passando pela Transparência Total da Pessoa com Deficiência. 2007. (Encontro).

Primeiro Encontro Apaeano Sexualidade e Violência - da Invisibilidade, passando pela Transparência Total da Pessoa com Deficiência.Oficina - Documentário: Do Luto à Luta. 2007. (Encontro).

Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do SINAES (BASIs).Avaliador de Curso de Graduação e Avaliador Institucional. 2007. (Outra).

Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Activity of ribosomal genes in patients with leukemia from Mato Grosso state, Brazil. 2007. (Congresso).

XII Simposio Latinoamericano de Enfermedades de Depósito Lisosomal. 2007. (Simpósio).

Curso: Desenvolvimento Docente para novos espaços de ensino-aprendizagem. no 44o. Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2006. (Congresso).

O Papel do Coordenador como Gestor Estratégico. 2006. (Outra).

XIX Congresso de Ginecologia e Obstetrícia do Brasil Central. Esterilidade e Reprodução Humana. Conduta para o Ginecologsta: Aconselhamento Genético: Quando?. 2006. (Congresso).

XIX Congresso de Ginecologia e Obstetrícia do Brasil Central. 2006. (Congresso).

XLIV Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Sessão de Temas Livres: Genética Clínica e Citogrnética. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Curso Pré Congresso: Erros Inatos de Metabolismo. 2006. (Oficina).

Capacitação em Ética na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos.A Lei de Biossegurança e as Resoluções do CONEP. 2005. (Seminário).

II Fórum de Educação Médica do Centro Oeste. 2005. (Outra).

II Fórum de Educação Médica do Centro Oeste.Avaliação das Escolas Médicas?SINAES: como andam as mudanças e quais serão suas repercussões?. 2005. (Outra).

I Jornada de Genética Clínica de Mato Grosso.Clonagem e terapia com células tronco. 2005. (Outra).

I Jornada de Genética Clínica de Mato Grosso.Abordagem do Recém-nascido com Hipotonia. 2005. (Outra).

XLIII Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2005. (Congresso).

Curso Nestle de Atualizaçào em Pediatria. Nefrologia. 2004. (Congresso).

XLII Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

Curso de Cooperativismo Módulo I. 2003. (Outra).

IV Forum Nacional de Defesa da Saúde da Criança Indígena. 2003. (Outra).

IV Fórum Nacional de Defesa da Sáude da Criança Indígena.Como Conduzir e Enfrentar. 2003. (Encontro).

V Encontro de Educação do Mato Grosso.Mitos e Verdades sobre a Síndrome de Down. 2003. (Encontro).

63a. Semana Brasileira de Enfermagem - ABEn-MT.Clonagem Humana: Aspectos técnicos e éticos. 2002. (Encontro).

Fórum Nacional de Pós-Graduação da ABRASCO. 2002. (Encontro).

IV congresso Brasileiro Integrado de Pediatria Ambulatorial, Saúde Escolar e Cuidados Primários. Membro da Comissão de Temas Livres em Posteres. 2002. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro Integrado de Pediatria Ambulatorial, Saúde Escolar e Cuidados Primários. 2002. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro Integrado de Pediatria Ambulatorial, Saúde Escolar e Cuidados Primários. Convivendo com os conflitos do terceiro milênio: Aconselhamento Genético. 2002. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro Integrado de Pediatria Ambulatorial, Saúde Escolar e Cuidados Primários. Convivendo com os conflitos do terceiro milênio: Aplicação da Biologia Molecular em Pediatria. 2002. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

XL Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2002. (Congresso).

II Congresso Mato-Grossense de Análises Clínicas. Investigação laboratorial das Doenças Genéticas. 2001. (Congresso).

II Congresso Mato-Grossense de Pediatria. Problemas Comuns de Consultório: Abordagem Genética para a Pediatria. 2001. (Congresso).

Seminário Conhecer para Melhorar. 2001. (Seminário).

I Jornada Médica em Genética Clínica.Abordagem Molecular das Doenças Genéticas. 2000. (Outra).

I Jornada Médica em Genética Clínica.Osteocondrodisplasias. 2000. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome Warfarínica: relato de caso e revisão da literatura.. 2000. (Congresso).

45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Symposium Dysmorphology and Molecular Biology. The Interface.. 1999. (Simpósio).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Sessão de Poster. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Sessão de Comunicações orais - Temas Livres. 1999. (Congresso).

Mini - Curso - Genética da Determinação do Sexo. 1998. (Outra).

X Congresso da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1998. (Congresso).

XIV Jornada de Pediatria e Cirurgia Pediátrica de Maringá.Abordagem Diagnóstica nas Displasias Esqueléticas. 1998. (Outra).

XXX Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano das Malformações Congênitas (ECLAMC). 1998. (Encontro).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1997. (Congresso).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Sistema Esquelético: Aspéctos Normais e Patológicos. 1997. (Congresso).

Workshop Internacional de Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 1997. (Oficina).

III Encontro Nacional de Medicina Fetal. 1996. (Encontro).

IX International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1996. (Congresso).

Curso de Reciclagem - Tratamento de Anomalias Congênitas. 1995. (Oficina).

Curso de Reciclagem - Tratamento de Anomalias Congênitas. 1995. (Outra).

Curso Teórico - Prático de Reanimação Neonatal. 1995. (Outra).

VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Sessão de Temas Livres. 1995. (Congresso).

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Congresso).

XXVII Reunião Anual do ECLAMC. 1995. (Encontro).

II Encontro Nacional de Medicina Fetal.Estudo Genético-Clínico, Radiológico e Anatomo-Patológico de Osteocondrodisplasias Letais. 1994. (Encontro).

II Encontro Nacional de Medicina Fetal. 1994. (Encontro).

I Workshop de Fenilcetonúria. 1994. (Oficina).

VI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1994. (Congresso).

I Curso de Atualização em Genética Médica. 1993. (Oficina).

II Curso de Reciclagem em Pediatria. 1993. (Outra).

I Mini Curso de Genética Clínica - Aplicações do DNA na Medicina. 1993. (Outra).

MIni Cursos - Biologia Molecular e Erros Inatos do Metabolismo. 1993. (Outra).

V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1993. (Congresso).

V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica - I Curso de Atualização em Genética Médica. 1993. (Outra).

IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1992. (Congresso).

X Congresso Latino Americano de Genética. 1992. (Congresso).

III Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1991. (Congresso).

XXIII Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano das Malformações Congênitas. 1991. (Encontro).

Curso de Imunizações. 1989. (Congresso).

Simpósio da Liga Brasileira de Epilepsia - Aspectos Práticos das Epilepsias na Infância. 1989. (Simpósio).

XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. 1989. (Congresso).

Colóquio - Otorrinolaringologia para o Pediatra. 1988. (Outra).

Curso de Incentivo à Lactação. 1987. (Oficina).

Treinamento de Multiplicação do Programa de Assistência Integrada à Saúde da Criança. 1987. (Oficina).

Treinamento de Mutiplicação do Programa de Assistência Integrada à Saúde da Criança. 1987. (Outra).

X Congresso Regional de Pediatria e I Congresso de Pediatria do Pantanal. 1987. (Congresso).

Curso de Urgências da Santa Casa. 1986. (Seminário).

II Curso Pré-Encontro de Medicina Nuclear - IX Encontro Brasileiro de Medicina Nuclear. 1986. (Encontro).

I Simpósio de Clínica Médica. 1986. (Simpósio).

IV Congresso da Associação Médica de Mato Grosso do Sul. 1986. (Congresso).

IX Encontro Brasileiro de Medicina Nuclear. 1986. (Encontro).

Curso de Tomografia Encefálica Computadorizada no XVII Congresso Nacional de Neurologia, Psiquiatria e Higiene Mental. 1985. (Outra).

XVII Congresso Nacional de Neurologia, Psiquiatria e Higiene Mental. 1985. (Congresso).

Envelhecimento Ceebral. 1984. (Outra).

III Congresso da Associação Médica do Mato Grosso do Sul. 1984. (Congresso).

Curso de Atualização de Docentes em Farmácia e Bioquímica. 1983. (Outra).

VIII Encontro Nacional de Estudantes Interessados em Homeopatia. 1983. (Encontro).

Clínica Médica Antroposófica. 1982. (Seminário).

Curso Intensivo de Dermatologia Básica. 1982. (Outra).

Seminário de Homeopatia. 1982. (Seminário).

Seminário sobre Ensino Médico. 1982. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Glaucia Maria Duarte Preza de Figueiredo

GALERA, M.F.; FERREIRA, M. F. C.; CERNACH, M. C. S. P.. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE RECÉM-NASCIDOS COM ANOMALIAS CONGÊNITAS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JÚLIO MÜLLER, MATO GROSSO BRASIL. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Andreia Athayde Firmiano Casarotto

GALERA, B. B.; FONTES, C. J. F.; MIRANDA, R. D.;GALERA, M.F.. Estudo do polimorfismo rs7895833 no gene SIRT1 e sua associação com diferentes comorbidades em idosos atendidos no ambulatório de geriatria de um hospital universitário da região central do brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: AMANDA CRISTINA VENANCIO

GALERA, M.F.; BASSI-BRANCO, C. L.;CERNACH, M. C. S. P.. FREQUÊNCIA DE ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS E ANÁLISE DE VARIAÇÕES GENÔMICAS ESTRUTURAIS EM INDIVÍDUOS ATENDIDOS EM UM LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA EM CUIABÁ ? MT. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Paula Henriques Blaskievicz

Leite, C.A.; PINTO JUNIOR, O. B.;GALERA, M. F.. Lúpus eritematoso sistêmico: a influência da poluição do ar sobre a atividade da doença.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ambiente e Saúde) - Universidade de Cuiabá.

Aluno: Jacklyne Silva Barbosa

MEDEIROS, S. F.GALERA, M.F.; MEIRELES FILHO, J.. Prevalência de endometriose pélvica em mulheres inférteis atendidas em unidade terciária de alta complexidade.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Joziane Agnoria da Silva Seidel

GALERA, B. B.MEDEIROS, S. F.; MEIRELLES FILHO, J.;GALERA, M.F.. Associação do Polimorfismo 14pb ins/del do Gene HLA-G com a Endometriose em Mulheres de Mato Grosso. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Thais Arbocese Zanolla

CERNACH, M. C. S. P.; ALONSO, L. G.;GALERA, M. F.. Análise e Caracterização de um Serviço de Genética Médica na Baixada Santista. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniel Rocha de Carvalho

Martins, CES; Beraldo, PSS;GALERA, M. F.. Diagnóstico Molecular da Fibrodisplasia Ossificante Progressiva em Pacientes Brasileiros. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Centro SARAH de Formação e Pesquisa.

Aluno: Adriana Maitelli

Yassin, A.; CARMO, A. V.;GALERA, M. F.. Estudo Citogenético em Malformações Fetais Detectadas pela Ultra-sonografia. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Carla Marques Rondon Campos

GALERA, M. F.; CARMO, A. V.. Prevalência de Anomalias Fetais no Hospital Universitário Júlio Muller, Hospital Geral Universitário e Hospital e Maternidade Femina. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Alcebíades do Espírito Santo

GUIMARAES, L. V.GALERA, M. F.; ROGATTO, G. P.. Prevalência de escoliose idiopática e variáveis associadas em escolares do ensino fundamental de escolas municipais de Cuiabá, Mato Grosso. 2007. Dissertação (Mestrado em Saude Coletiva) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Celso Taques Saldanha

BOTELHO, C.;GALERA, M. F.; REINERS, A. A. O.. Fatores ambientais e asma em crianças menores de cinco anos, atendidas no Pronto Socorro Municipal de Cuiabá, Mato Grosso, em 1999.. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Cuiabá.

Aluno: Fernanda Teixeira da Silva Bellucco

GALERA, M. F.. Avaliação Citogenética e Pesquisa de Deleção 22q11.2 em portadores em Portadores de Malformações Estruturais Cardíacas Detectadas por Ecocardiografia Fetal. 2006. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elibene Almeida Orro Junqueira

TAKANO, O. A.;GALERA, M. F.; LEONE, C.. Síndrome de Turner: aspectos clínico-epidemiológicos em usuárias do Sistema Único de Saúde do Estado de Mato Grosso. 2005. Dissertação (Mestrado em Saude Coletiva) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Renata Campos Elias

GALERA, M. F.; GONZALEZ, C. H.; SMITH, M. A. C.. Investigação de alterações no gene LIS1 em pacientes com a Seqüência da Lisencefalia Isolada (SLI).. 2004. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Valmir Aparecido Franco

GALERA, M. F.; Souto, F.J.D.;MEDEIROS, S. F.. Prevalência de Hipotireodismo e Características Clínicas Associadas à Hipofunção Tireoideana entre mulheres climatéricas: um estudo de base hospitalar, Cuiabá, MT. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde e Ambiente) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ana Paula Arrais Padilha

GALERA, M. F.MEDEIROS, S. F.; YOKOO, E. M.. Aspectos Clínicos, Radiológicos e Prevalência de Câncer de Mama nas Mulheres Submetidas a Mamografia em Serviço Público do Sistema Único de Saúde.. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde e Ambiente) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Maria Angélica de Macedo Orione

GALERA, M. F.; Souto, F.J.D.; AMORIM, A. J.. Prevalência de Anticorpos Contra o Vírus da Imunodeficiência Humana e Perfil Epidemiológico de Puérperas Atendidas no Sistema Único de Saúde. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde e Ambiente) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Sintia Iole Nogueira

FARAH, L. M. S.;GALERA, M. F.. Associação entre Mosaicismo Confinado à Placenta e Recém-Nascidos Pequenos para a Idade Getsacional. 2000. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: ADRIANA MÁRCIA SILVEIRA

AGUIAR, S. M. J. B.; NORTON, R. C.; FERREIRA, A. R.; CUNHA, K. C. C. M. S.;GALERA, M. F.; JESUS, R. P.. ?TRATAMENTO DIETÉTICO DA FENILCETONÚRIA E POSSÍVEIS COMORBIDADES: OBESIDADE E DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA NÃO ALCOÓLICA. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Allan Chiaratti de Oliveira

DALMEIDA, V.; HIPOLIDE, D. C.; CAMARINI, R.; CERNACH, M. C. S. P.;GALERA, M.F.. O efeito da administração pós-natal de topiramato na programação metabólica de camundongos submetidos a um protocolo de restrição de crescimento intrauterino. 2018. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Karen Barbosa Muller

DALMEIDA, V.; RAMOS, E. S.; KULIKOWSKI, L. D.;MELARAGNO, M. I.GALERA, M. F.. Avaliação do padrão de inativação do cromossomo X e sua possível relação com a manifestação clínica de mulheres heterozigotas para a Doença de Fabry. 2014. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria de Fátima de Carvalhop Ferreira

CECCON, M. E. J. R.; CARVALHO, W. B.; KIM, C. A. E.;GALERA, M.F.; MELLO, P. R. B.. Triagem Neonatal de Deficiência de Glicose-6-Fosfato desidrogenase e prevalência das mutações G202A (G6PD A-) e C563T (G6PD Mediterrâneo) em Mato Grosso/Brasil. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Melissa Machado Viana

AGUIAR, M. J. B.; LASMAR, L. M. L. B. F.; CARVALHO, M. R. S.; FERRAZ, V. E. F.;GALERA, M. F.. Contribuição do fenótipo para o diagnóstico de síndromes de microdeleções por meio de metodologia adequada à realidade brasileira.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Társis Antonio Paiva Vieira

Gil-da-Silva-Lopes, V.L.;GALERA, M. F.; KIM, C. A. E.; Guerra, A. T. M.; Zanolli, M. L.. Contribuições no estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a Síndrome de Deleção 22q11.2 como modelo. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marianna Picarelli Ribeiro Porto

Perez ABA;CERNACH, M. C. S. P.; KIM, C. A. E.; FARIA, A. P. M.;BRUNONI, D.GALERA, M. F.; SILVA, C. M. C.. Estudo dos genes TBX5, NKX2.5 e GATA4 em pacientes com Síndrome de Holt-Oram ou Cardiopatia Congênita Isolada. 2006. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sintia Iole Nogueira

MELARAGNO, M. I.GALERA, M. F.. Avaliação Citogenética e Molecular em Pacientes Portadores de Cardiopatia Conotruncal Isolada e em Portadores do Espectro Clínico da Síndrome de Deleção 22q11.2. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Cristina Gulelmo Staut Bruno

GALERA, M.F.GALERA, B. B.; TERZIAN, A. C. C.. Perfil dos pacientes acompanhados em um ambulatório específico para transtorno do espectro autista. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller.

Aluno: Andreia Athayde Firmiano Casarotto

GALERA, B. B.; FONTES, C. J. F.;GALERA, M.F.. Estudo do polimorfismo rs7895833 no gene SIRT1 e sua associação com diferentes comorbidades em idosos atendidos no ambulatório de geriatria do Hospital Universitário Júlio Müller. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Glaucia Maria Duarte Preza Figueiredo

GALERA, M.F.; SILVESTRIN, S. M.;GALERA, B. B.. Perfil Epidemiológico dos recém-nascidos com anomalias congênitas do Hospital Universitário Júlio Müller, Mato Grosso, Brasil. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: AMANDA CRISTINA VENANCIO

GALERA, M.F.; BASSI-BRANCO, C. L.; GOMES, L. T.. Frequência de anomalias cromossômicas e análise de variações genômicas estruturais em indivíduos atendidos em um laboratório de citogenética em Cuiabá, MT. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Gabrielle Pinheiro de Castro

GALERA, B. B.; SEGRI, N. J.;GALERA, M. F.. Prevalência da doença falciforme no Estado de Mato Grosso. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências em Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Aguiar Farina

GALERA, B. B.; Bassi, C.L.;GALERA, M. F.; SANTO, G. F. E.. Estudo epidemiológico, clínico e antomopatológico de pacientes com câncer de mama e análise do polimorfismo C3435T do gene MDR1 e sua associação com câncer de mama em mulheres de Mato Grosso, Brasil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Joziane Agnoria da Silva Seidel

GALERA, B. B.; Bassi, C.L.;GALERA, M.F.. Associação do Polimorfismo 14pb ins/del do gene HLA-G com a Endometriose em Mulheres de Mato Grosso. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Eloísa Helena Kubiszeski

GALERA, B. B.; Bassi, C.L.;GALERA, M. F.. Polimorfismpos nos genes GSTM1 e GSTT1 em uma população de Mato Grosso e associação com endometriose. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Elisane de Freitas Pereira

GALERA, M.F.. Avaliação das funções hepáticas dos pacientes com infecção pelo Plasmodium vivax atendidos em uma unidade de referência para diagnóstico e tratamento de malária. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal.

Aluno: IGOR LUCATO DEBROI

GALERA, M.F.; NERY, A. F.; BASTIANINI, L. F. M.. Análise de casos notificados de sífilis gestacional e eficácia das práticas preventivas de saúde no município de Cacoal no período de 2004-2014. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal.

Aluno: Edilamar Cerqueira de Souza

GALERA, M. F.GALERA, B. B.. Aspéctos citogenéticos e análise da função tireoidiana em indivíduos com síndrome de Down. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Cuiabá.

BERTUZZO, C. S.; MEDALHA, C. C.; BICUDO, L. A. R.; NAGAOKA, M. R.;GALERA, M.F.; DALMEIDA, V.. Concurso Público para Docente, Área de Genética, Campus Baixada. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

GALERA, M. F.; LEAO, P. R. D.; PIZANESCHI, E. C. M.. Concurso de Residência Médica UNIC/HGU. 2007. Universidade de Cuiabá.

PALHARES, D. B.;GALERA, M. F.; SANCHES, M. C. A.. Concurso para Professor Assistente do Departamento de Pediatria da UFMS. 2006. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

GALERA, M. F.; LEAO, P. R. D.; PIZANESCHI, E. C. M.. Concurso Residência Médica UNIC/HGU. 2006. Universidade de Cuiabá.

LEAO, P. R. D.;GALERA, M. F.; PIZANESCHI, E. C. M.. IV Concurso de Residência Médica UNIC/HGU. 2005. Universidade de Cuiabá.

GALERA, M. F.; LEAO, P. R. D.; NEVES, G. N.. III Concurso de Residência Médica UNIC/HGU. 2004. Universidade de Cuiabá.

GALERA, M. F.; MEIRELES FILHO, J.; LEAO, P. R. D.. II Concurso de Residência Médica UNIC/HGU. 2003. Universidade de Cuiabá.

GALERA, M. F.MEDEIROS, S. F.; MEIRELLES FILHO, J.. Concurso para Professor Adjunto. 2002. Universidade Federal de Mato Grosso.

GALERA, M. F.; MEIRELES FILHO, J.; LEAO, P. R. D.. I Concurso de Residência Médica UNIC/HGU. 2002. Universidade de Cuiabá.

GALERA, M. F.; RASKIN, S.; Perez ABA; ROJAS, M. V. M.. Presidente da Comissão do Concurso para o Título de Especialista em Genética Médica. 2009. Sociedade Brasileira de Genética Médica.

GALERA, M. F.. Presidente da Comissão do Concurso para o Título de Especialista em Genética Médica. 2008. Sociedade Brasileira de Genética.

GALERA, M. F.. Presidente da Comissão do Concurso para Título de Especialista em Genética Médica. 2007. Sociedade Brasileira de Genética.

GALERA, M. F.. Comitê de Especialistas - Avaliação dos Resultados - PPSUS-MT - Projeto de Psquisa para o SUS: GEstão Compartilhada em Saúde. 2007. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso.

GALERA, M. F.GALERA, B. B.; PIZANESCHI, E. C. M.; LEAO, L. G. P.; BARROS, M. A. F. P.. Comissão de Avaliação dos Trabalhos Científicos do I Congresso da Faculdade de Medicina da UNIC. 2006. Universidade de Cuiabá.

GALERA, M. F.. Comissão de Temas Livres em Pôsteres - IV Congresso Brasileiro Integrado de Pediatria Ambulatorial, Saúde Escolar e Cuidados Primários. 2002. Fundação Sociedade Brasileira de Pediatria.

GALERA, M. F.; FREIRE, E. M. L.. III Congresso Mato-Grossense de Farmacêuticos Bioquímicos - Comissão Julgadora dos Trabalhos Científicos. 2002. Universidade de Cuiabá.

Orientou

Walkiria Barbosa Santos

Avaliação auditiva em crianças com a Síndrome da Infecção Congênita pelo Zika Virus; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Elvira Lopes da Silva

?MANIFESTAÇÕES OTORRINOLARINGOLÓGICAS EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN E O ESTABELECIMENTO DE UM PROTOCOLO DE ATENDIMENTO?; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Thalita Mara de Oliveira

Caracterização Clínica, Epidemiológica e Laboratorial de 59 Crianças Expostas Verticalmente ao Zika-Virus, Acompanhadas em Um Ambulatório de Referência de Cuiabá/MT; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

André Mózena

MANIFESTAÇÕES OFTALMOLÓGICAS EM CRIANÇAS COM SÍNDROME CONGÊNITA POR ZIKA VIRUS; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Giovanna Pereira Tardin

?PERFIL CLÍNICO E LABORATORIAL DOS PACIENTES COM SÍNDRME DE DOWN ACOMPANHADOS EM AMBULATÓRIOS DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JÚLIO MULLER DA UNIVERSSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO?; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

DANIELE LEITE DE BARROS CARVALHO

A EFICÁCIA DE UM PROGRAMA DE QUALIDADE BASEADO EM MINDFULNESS DA REDUÇÃO DO ESTRESSE DE CUIDADORES DE PESSOAS COM TRANSTORNO DE ESPECTRO AUTISTA?; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Dayse do Valle Oliveira

Caracterização epidemiológica, clínica e molecular de uma amostra de pacientes com fibrose cística do Serviço de Referência em Triagem neonatal de MT; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Atenção Hospitalar) - Hospital Universitário Julio Muller, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Luciana Cristina Gulelmo Staut Bruno

AVALIAÇÃO CLÍNICA E EPIDEMIOLÓGICA DE UMA AMOSTRA DE CRIANÇAS COM RISCO PARA DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA; ; 2019; Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM CIÊNCIAS APLICADAS À ATENÇÃO HOSPITALAR) - Hospital Universitário Júlio Müller - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Amanda Venâncio

FREQUÊNCIA DE ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS E ANÁLISE DE VARIAÇÕES GENÔMICAS ESTRUTURAIS EM INDIVÍDUOS ATENDIDOS EM UM LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA EM CUIABÁ ? MT; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcial Francis Galera;

Glaucia Maria Duarte Preza de Figueiredo

PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE RECÉM-NASCIDOS COM ANOMALIAS CONGÊNITAS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JÚLIO MÜLLER, MATO GROSSO BRASIL; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

ROSELI DIVINO COSTA

Estudo das mutações IVS10nt11g-a, V388M, R261Q, R261X, R252W, I65T E R408W no gene da fenilalanina-hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria do Estado de Mato Grosso; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Rosana de Oliveira Nunes Neto

QUALIDADE DE VIDA E SATISFAÇÃO NO AMBIENTE DE TRABALHO: um estudo comparativo entre corpo docente de uma universidade pública e uma faculdade privada da cidade de Cacoal/Rondônia; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, ; Coorientador: Marcial Francis Galera;

Claudinéia de Araújo

Identificação Molecular de Seqüências do Cromossomo Y em Pacientes com Síndrome de Turner; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Coorientador: Marcial Francis Galera;

Angela Maria Nolasco Monteiro

Fatores de Risco para Diabetes tipo 2 em Funcionários de uma Instituição de Ensino Superior; 2008; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Cuiabá, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

ROSELI DIVINO COSTA

Triagem Neontal no Estado de Mato Grosso: Avaliação do Serviço de Referência em Triagem Neonatal e Triagem Neonatal para Galactosemia; 2023; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Eloísa Helena Kubiszeski

"Descrever os desfechos maternos, fetais e neonatais da COVID-19 em Mato Grosso/BR"; ; 2022; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Orientador: Marcial Francis Galera;

Cristhiane Almeida Leite

Manifestações Orais e Polimorfismos dos Genes de Reparo do DNA XRCC1 e XRCC3 de Pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico no Estado de Mato Grosso; 2014; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Coorientador: Marcial Francis Galera;

Leifa Naiane Santos

Perfil de Nascidos Vivos no município de Cacoal-Rondônia, no período de 2005 a 2014; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal; Orientador: Marcial Francis Galera;

Vanessa Domiciano de Souza

Doença Hemolítica do Recém Nascido pelo Fator Rh; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Cuiabá; Orientador: Marcial Francis Galera;

Produções bibliográficas

KUBISZESKI EH ; CARMO MAMV ; CARMO AV ; AANCR, ROSA ; CARVALHO AMB ; SOUZA NS ; FONTES CJ ; GALERA MF . Impact of Clinical Severity on Maternal and Perinatal Outcome Across Trimesters in COVID 19 Pregnancies: A Prospective Cohort Study. Journal of Advances in Medicine and Medical Research , v. 36, p. 63-76, 2024.
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DE OLIVEIRA, BIBIANA MELLO ; BERNARDI, FILIPE ANDRADE ; BAIOCHI, JOÃO FRANCISCO ; NEIVA, MARIANE BARROS ; ARTIFON, MILENA ; VERGARA, ALBERTO ANDRADE ; MARTINS, ANA MARIA ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; ACOSTA, ANGELINA XAVIER ; HUSNY, ANTONETTE SOUTO EL ; DE FREITAS RODRIGUES RIBEIRO, BETHANIA ; RAMOS, CAMILA FERREIRA ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Kim, Chong Ae ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; YAMADA, DIEGO BETTIOL ; CARVALHO, ELLAINE DORIS FERNANDES ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; DE ARRUDA BASTOS, FABÍOLA ; GALERA, M. F. ; et.al . Epidemiological characterization of rare diseases in Brazil: A retrospective study of the Brazilian Rare Diseases Network. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 19, p. 1-13, 2024.
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GOMES, JULIA A ; VIEIRA, IGOR ARAUJO ; SGARIONI, EDUARDA ; TERÇAS-TRETELL, ANA CLÁUDIA P ; DA SILVA, JULIANA H ; RIBEIRO, BETHÂNIA FR ; Galera, Marcial F ; DE OLIVEIRA, THALITA M ; CARVALHO DE ANDRADE, MARIA DENISE F ; CARVALHO, ISABELLA F ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA SL . Contribution of miR-124 rs531564 polymorphism to the occurrence of congenital Zika syndrome. Epigenetics , v. 1, p. 1-7, 2022.
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JOSAHKIAN, JULIANA ALVES ; BRUSIUS'FACCHIN, ANA CAROLINA ; NETTO, ALICE BRINCKMANN OLIVEIRA ; LEISTNER'SEGAL, SANDRA ; MÁLAGA, DIANA ROJAS ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN'TIRELLI, KRISTIANE ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; CARDOSO'DOS'SANTOS, AUGUSTO CÉSAR ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; Kim, Chong Ae ; SIQUEIRA, ANA CECÍLIA MENEZES ; SANTOS, MARA LUCIA ; VALLE, DANIEL ALMEIDA ; SILVA, RAQUEL TAVARES BOY ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; MEDEIROS, PAULA FRASSINETTI VASCONCELOS ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA ; GIULIANI, LIANE DE ROSSO ; GALERA, M. F. ; et.al . Genotype-phenotype studies in a large cohort of Brazilian patients with Hunter syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS , v. 1, p. ajmg.c.31915-18, 2021.
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OBERTHIR, A. G. ; RODRIGUES, L. S. ; REIS, V. V. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; AMARAL, D. L. ; TORTATO, S. A. R. ; BASTOS, S. A. ; CAMPOS, P. L. N. I. ; GALERA, B. B. ; GALERA MF . CHERUBISM: A CASE REPORT. In: XXXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2022, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXIII CBGM, 2022. p. 316-316.
AMARAL, D. L. ; GONZAGA, R. K. ; CAMPOS, P. L. N. I. ; RODRIGUES, L. S. ; REIS, V. V. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; OBERTHIR, A. G. ; TORTATO, S. A. R. ; GALERA, B. B. ; GALERA MF . CASE REPORT: COCKAYNE SYNDROME PATIENT. In: XXXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2022, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXIII CBGM, 2022. p. 326-326.
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AMARAL, D. L. ; RODRIGUES, L. S. ; REIS, V. V. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; OBERTHIR, A. G. ; TORTATO, S. A. R. ; BASTOS, S. A. ; CAMPOS, P. L. N. I. ; GALERA, B. B. ; GALERA MF . CASE REPORT: ROBERTS SYNDROME PATIENT. In: XXXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2022, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXIII CBGM, 2022. p. 335-335.
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ATOLE, D. L. T. ; ARAUJO, P. M. ; GALERA, B. B. ; GALERA MF ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. . IS THIS AN ATYPICAL CASE OF TREACHER COLLINS SYNDROME?. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 39-39.
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LOPES, T. P. ; BERETTA, J. P. P. ; RONDON, J. A. S. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; LONGHI, L. S. ; AGUILAR, L. B. ; SILVA, O. M. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . REPORT OF A SUSPECTED WAGR SYNDROME CASE. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 71-71.
RONDON, A. A. S. ; RONDON, J. A. S. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; LONGHI, L. S. ; AGUILAR, L. B. ; SILVA, O. M. ; LOPES, T. P. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . REPORT OF A SUSPECTED CADASIL SYNDROME CASE. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 72-72.
LONGHI, L. S. ; GOMES, A. L. R. ; FERREIRA, A. G. S. ; MORAES, A. M. P. B. ; BERETTA, J. P. P. ; RONDON, J. A. S. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . SMITH-MAGENIS SYNDROME: A CASE REPORT. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 72-73.
RONDON, A. A. S. ; RONDON, J. A. S. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; LONGHI, L. S. ; AGUILAR, L. B. ; SILVA, O. M. ; LOPES, T. P. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . REPORT OF A SUSPECTED CADASIL SYNDROME CASE. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 72-72.
LONGHI, L. S. ; GOMES, A. L. R. ; FERREIRA, A. G. S. ; MORAES, A. M. P. B. ; BERETTA, J. P. P. ; RONDON, J. A. S. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . SMITH-MAGENIS SYNDROME: A CASE REPORT. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 72-73.
RONDON, J. A. S. ; RONDON, A. A. S. ; GOMES, A. L. R. ; FERREIRA, A. G. S. ; MORAES, A. M. P. B. ; BERETTA, J. P. P. ; LOPES, T. P. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . SPONDYLOCOSTAL DYSOSTOSIS: A CASE REPORT. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 73-73.
BITTENCOURT, L. J. P. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF ; RONDON, A. A. S. ; GOMES, A. L. R. ; FERREIRA, A. G. S. ; MORAES, A. M. P. B. ; BERETTA, J. P. P. ; LOPES, T. P. . BASAL CELL NEVUS SYNDROME: A CASE REPORT. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 73-74.
GOMES, A. L. R. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF ; RONDON, A. A. S. ; FERREIRA, A. G. S. ; LONGHI, L. S. ; AGUILAR, L. B. ; SILVA, O. M. ; LOPES, T. P. . CAT EYE SYNDROME: A CASE REPORT. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 74-74.
AGUILAR, L. B. ; MORAES, A. M. P. B. ; FERREIRA, A. G. S. ; BERETTA, J. P. P. ; RONDON, J. A. S. ; BITTENCOURT, L. J. P. ; LONGHI, L. S. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . AICARDI-GOUTIERES SYNDROME 6: A CASE REPORT. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 74-75.
MOURA, G. G. ; HOFMEISTER, G. B. ; FERRAZ, K. A. ; AGUILAR, L. B. ; OZAKI, M. Y. C. ; VALADARES, B. B. S. ; SANTOS, I. L. M. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . CASE REPORT OF AN INDIVIDUAL WITH CHROMOSOME 9P DELETION SYNDROME. In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2021, CURITIBA, PR. ANAIS DO XXXII CBGM, 2021. p. 87-87.
AGUILAR, L. B. ; MOURA, G. G. ; HOFMEISTER, G. B. ; SILVA, O. M. ; SANTOS, I. L. M. ; FERRAZ, K. A. ; VALADARES, B. B. S. ; GALERA, B. B. ; GALERA MF ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. . WILLIAMS SYNDROME: A CASE REPORT. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2019, SALVADOR, BA. ANAIS DO XXXI CBGM, 2019.
SILVA, O. M. ; OZAKI, M. Y. C. ; SANTOS, I. L. M. ; HOFMEISTER, G. B. ; AGUILAR, L. B. ; VALADARES, B. B. S. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . CASE REPORT OF AN INDIVIDUAL WITH SUSPECTED CHEDIAK-HIGASHI SYNDROME. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2019, SALVADOR, BA. ANAIS DO XXXI CBGM, 2019.
HOFMEISTER, G. B. ; SANTOS, I. L. M. ; SILVA, O. M. ; MOURA, G. G. ; VALADARES, B. B. S. ; AGUILAR, L. B. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . BLEPHAROPHIMOSIS, PTOSIS, AND EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME (BPES) ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL DELAY, DYSPHAGIA AND MICROGNATHIA: A CASE REPORT. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2019, SALVADOR, BA. ANAIS DO XXXI CBGM, 2019.
MOURA, G. G. ; HOFMEISTER, G. B. ; FERRAZ, K. A. ; AGUILAR, L. B. ; OZAKI, M. Y. C. ; VALADARES, B. B. S. ; SANTOS, I. L. M. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . CASE REPORT OF AN INDIVIDUAL WITH CHROMOSOME 9P DELETION SYNDROME. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2019, SALVADOR, BA. ANAIS DO XXXI CBGM, 2019.
OZAKI, M. Y. C. ; SANTOS, I. L. M. ; SILVA, O. M. ; MOURA, G. G. ; VALADARES, B. B. S. ; FERRAZ, K. A. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . CASE REPORT: HUTCHINSON-GILFORD PROGEROID SYNDROME. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2019, SALVADOR, BA. ANAIS DO XXXI CBGM, 2019.
VALADARES, B. B. S. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; MOURA, G. G. ; HOFMEISTER, G. B. ; AGUILAR, L. B. ; OZAKI, M. Y. C. ; SILVA, O. M. ; FERRAZ, K. A. ; GALERA MF . CASE REPORT: HUTCHINSON-GILFORD PROGEROID SYNDROME. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2019, SALVADOR, BA. ANAIS DO XXXI CBGM, 2019.
SILVA, O. M. ; VALADARES, B. B. S. ; NUNES, D. V. ; HOFMEISTER, G. B. ; GALERA, B. B. ; TAKANO, O. A. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . KABUKI SYNDROME: A CASE REPORT. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. ANAIS DO XXX CBGM, 2018. p. 37-37.
SILVA, O. M. ; TOPANOTTI, A. T. R. ; NUNES, D. V. ; SANTOS, I. L. M. ; QUATTI, T. B. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . CHROMOSOME 1P36 DELETION SYNDROME: A CASE REPORT. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, Rio de Janeiro. ANAIS DO XXX CBGM, 2018. p. 38-38.
DIAS, L. S. ; SANTOS, I. L. M. ; ATOLE, D. L. T. ; VALADARES, B. B. S. ; QUATTI, T. B. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . PHENOTYPIC CHARACTERIZATION OF AN INDIVIDUAL CARRYING BOTH CHROMOSOME 2Q37.2?Q37.3 DELETION AND CHROMOSOME 12P13.33?13.32 DUPLICATION. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, Rio de Janeiro. ANAIS DO XXX CBGM, 2018. p. 63-63.
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HOFMEISTER, G. B. ; ATOLE, D. L. T. ; DIAS, L. S. ; TOPANOTTI, A. T. R. ; SILVA, O. M. ; GALERA, B. B. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; GALERA MF . CASE REPORT OF AN INDIVIDUAL WITH SUSPECTED AUTOSOMAL RECESSIVE MITOCHONDRIAL DISEASE. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, Rio de Janeiro. ANAIS DO XXX CBGM, 2018. p. 83-83.
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GALERA, M. F. ; SEGURA, J. S. N. ; SILVA, H. C. . Avaliação da Aplicação da Metodologia Aprendizagem Baseada em Equipes, na visão do Docente. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALBUQUERQUE, S. H. ; SERRA, A. M. ; SILVA, D. M. ; ARAUJO, F. M. ; SOUZA, G. A. ; TEIXEIRA, J. A. S. ; SANTOS, L. G. ; MENDONCA, M. N. ; GUIMARAES, T. G. ; GALERA, M.F. . Relato de Caso: Síndrome de Wolf-Hirschhorn, diagnóstico na adolescência. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GALERA, M. F. . Clonagem e Células Tronco. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GALERA, M. F. . Genética no SUS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GALERA, M. F. . Pênis Embutido. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. ; Guimarães, KM ; GODOY, G. C. S. ; Singulane, C. ; Potrich, T. ; Mamede, V. ; Amorim, G. ; Bacagini, F. ; Laureano, M. ; Pimenta, L. ; GALERA, B. B. . Estudo descritivo da demanda de um serviço de citogenética clínica do Estado do Mato Grosso: 2003 a 2011. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GALERA, M. F. ; BORSATTO, B. ; RORATO, M. G. ; FUMES, J. L. ; ARRUDA, T. B. ; GRIGOLI, E. C. A. . Síndrome de Cockayne: Relato de Caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GALERA, M. F. ; RORATO, M. G. ; ORIONE, M. A. M. . Síndrome de Hunter com Ginecomastia: Relato de Caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GALERA, M. F. ; MATOS, T. C. ; CARMO, A. V. ; RONDON, C. M. . Diagnóstico Pré-Natal de Hipocondrogênese Usando Ultra-sonografia Bidimensional - Relato de Caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GALERA, M. F. . Estudo Genético- Clínico e Anatomopatológico de uma Amostra de 75 Natimortos e Recém-Nascidos com Óbito Neonatal Portadores de Anomalias Congênitas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Síndrome da Hipoplasia Dérmica Focal (Sd. Goltz - Gorlin): Relato de um Caso. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Síndrome de Larsen - Relato de Caso com Achado Não Usual: Esquizencefalia. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Atelosteogênese Tipo I. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Estudo Genético - Clínico, Radiológico e Anatomopatológico de Osteocondrodisplasias Letais. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Sobreposição de Características entre Majewski e Hidroletal. Uma Nova Entidade?. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Drenagem Anômala das Veias Pulmonares com Linfangectasia Pulmonar Secundária: Relato de Caso. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Ictiose Ligada ao X. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Deficiência Femoral Proximal Focal - Classificação e Relato de Caso. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Displasia Cifomélica: Relato de um caso. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Caso de Síndrome de Ruvalcaba-Myhere. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Estudo de Dois Casos de Acondrogênese. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Hanseníase na Infância. 1989. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GALERA, M. F. . Estudo Retrsopectivo do Casos Diagnosticados como Coqueluche no Hospital Universitário da FUFMS, no Período de Janeiro de 1986 a Julho de 1987. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

GALERA, M. F. . Especialista da Comissão de Especialistas para avaliar projetos PPSUS-MT. 2007.

GALERA, M.F. ; SEGURA, J. S. N. . Aprendizagem Baseada em Equipes (ABE). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GALERA, M. F. . Aspéctos Clínicos das Doenças Genéticas. 2004. (Palestra).

GALERA, M. F. . Estudo Genético - Clínico e Citogenético Molelular de Pacientes Portadores da Sequencia da Lisencefalia Isolada. 2000. (Palestra).

GALERA, M. F. . Abordagem Diagnóstica nas Displasias Esqueléticas. 2000. (Aula).

GALERA, M. F. . Métodos Laboratoriais em Genética Clínica. 2000. (Aula).

GALERA, M. F. . Displasias Esqueléticas e Lisencefalias. 1999. (Aula).

GALERA, M. F. . Como Diagnosticar Patologias Ósseas Letais. 1999. (Aula).

GALERA, M. F. . Propedêutica em Genética Clínica. 1998. (Palestra).

GALERA, M. F. . Anomalias do Sistema Esquelético. 1998. (Aula).

GALERA, M. F. . Anomalias Congênitas: Nomenclatura e Classificação. 1998. (Aula).

GALERA, M. F. . Displasias Esqueléticas. 1998. (MIni-Curso).

GALERA, M. F. . Doenças do Esqueleto. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GALERA, M. F. . Desenvolvimento do Aparelho Branquial e Face. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Embriologia Geral. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Semiologia das Síndromes Genéticas da Infância. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Lisencefalias: Aspéctos Clínico - Radiológicos e Genético - Molecular. 1997. (Palestra).

GALERA, M. F. . Aspéctos Clínicos e Laboratoriais das Síndromes Genéticas. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Desenvolvimento dos Arcos Branquiais e Face. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Displasias Esqueléticas Letais. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Desenvolvimento dos Membros. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Embriologia do Sistema Esquelético. 1997. (Aula).

GALERA, M. F. . Anomalias Congênitas. 1996. (Palestra).

GALERA, M. F. . Bases Genéticas das Malformações Congênitas. 1996. (Aula).

GALERA, M. F. . Desenvolvimento da Placenta. 1996. (Aula).

GALERA, M. F. . Fecundação e Segmentação. 1996. (Aula).

GALERA, M. F. . Embriologia do Aparelho Locomotor. 1996. (Aula).

GALERA, M. F. . Aspectos Embriológicos das Anomalias Congênitas. 1996. (Aula).

GALERA, M. F. . Aspéctos Clínicos e Laboratoriais das Doenças Genéticas. 1996. (Palestra).

GALERA, M. F. . Aspéctos Clínicos e Laboratoriais das Doenças Genéticas em Pediatria. 1996. (Palestra).

GALERA, M. F. . Aspéctos Embriológicos das Anomalias Congênitas. 1996. (Palestra).

GALERA, M. F. . Estudo Colaborativo Latino Americanodas Malformações Congênitas na Unidade Neonatal do Hospital São Paulo. 1995. (Palestra).

GALERA, M. F. . Osteocondrodisplasias Letais. 1995. (Palestra).

GALERA, M. F. . Osteocondrodisplasias Letais: Classificação, Aspectos Clínicos, Radiológicos, Genéticos e Histopatológicos. 1995. (Palestra).

GALERA, M. F. . Osteocondrodisplasias Letais. 1995. (Palestra).

GALERA, M. F. . Osteocondrodisplasias. 1994. (Palestra).

GALERA, M. F. . Fecundação e Segmentação. 1993. (Aula).

GALERA, M. F. . Doenças Genéticas e Diagnóstico Pré-Natal. 1992. (Aula).

GALERA, M. F. . Genética. 1992. (Aula).

GALERA, M. F. . Membro do Conselho Fiscal. 1989. (Membro).

GALERA, M. F. . Membro Fundador do Centro de Estudos dos Residentes de Pediatria. 1988. (Membro).

Projetos de pesquisa

2019 - Atual

INCIDÊNCIA DA GALACTOSEMIA CLÁSSICA EM TRIAGEM NEONATAL NO ESTADO DE MATO GROSS, Descrição: Galactosemia clássica (GC) é um erro inato do metabolismo da galactose. Atualmente, as diretrizes baseadas em evidências para o tratamento e acompanhamento do GC estão faltando, e o tratamento e o acompanhamento demonstraram variar em todo o mundo (WELLING et al., 2017). Galactosemia clássica pode resultar em complicações com risco de vida, incluindo problemas de alimentação, falta de crescimento, dano hepatocelular, sangramento e sepse de E. coli em lactentes não tratados. Se uma dieta restrita à lactose for fornecida durante os primeiros dez dias de vida, os sinais neonatais geralmente se resolvem rapidamente e as complicações da insuficiência hepática, sepse e morte neonatal são evitadas; no entanto, apesar do tratamento adequado desde tenra idade, as crianças com galactosemia clássica permanecem com maior risco de atrasos no desenvolvimento, problemas de fala (denominados apraxia da fala e disartria) e anormalidades da função motora. A incidência anual de galactosemia clássica é estimada entre 1:40.000 e 1:60.000 em países ocidentais. A realização deste estudo poderá ser útil aos gestores de saúde pública além da possível identificação de casos positivos e o estabelecimento do tratamento adequado visando a redução de danos causados por este importante erro inato do metabolismo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador / Roseli Divino Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

IDENTIFICAÇÃO DE FATORES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS ASSOCIADOS À TERATOGÊNESE DO VÍRUS ZIKA, Descrição: O vírus Zika (ZIKV) é um arbovírus que pertence à família flaviviridae e é transmitido aos seres humanos por uma picada de mosquitos do gênero Aedes. No início de 2015, um surto de ZIKV foi identificado no nordeste do Brasil. A partir de setembro de 2015, relatos do aumento do número de crianças nascidas com microcefalia em áreas afetadas por ZIKV começaram a surgir. A detecção do vírus, RNA viral e antígenos nos tecidos cerebrais de casos com infecção congênita por ZIKV e tecidos placentários de abortos precoces, além de estudos in vitro e em modelos animais confirmaram a ligação entre o vírus e as malformações citadas. O ZIKV é neurotrópico, infecta células progenitoras neurais, neurônios e células da glia levando a uma sequência disruptiva do neurodesenvolvimento do embrião ou do feto. O risco de o bebê apresentar qualquer uma das características da Síndrome Congênita da Zika foi estimado em torno de 10%. Os motivos pelos quais apenas alguns bebês desenvolvem alterações e outros não ainda não são bem conhecidos, mas sabe-se que há uma contribuição genética. Estudos recentes demonstraram que a expressão de genes pertencentes a vias de neurodesenvolvimento, controle do ciclo celular, angiogênese e resposta imune são afetadas pela infecção do ZIKV. Com base nisso, o objetivo desse projeto é analisar genes envolvidos no neurodesenvolvimento, ciclo celular, angiogênese e resposta imune, a nível genético, epigenético e transcricional comparando indivíduos expostos ao vírus Zika que desenvolveram alterações ao nascimento e aqueles expostos sem anomalias congênitas. Genes candidatos de cada uma destas vias serão selecionados e avaliados através de um chip de microarranjo. Os genes que apresentarem uma associação positiva, comparando casos e controles, serão sequenciados pelo método de Sanger, assim como suas regiões regulatórias serão analisadas quanto à metilação do DNA e sua expressão. Essa abordagem poderá contribuir para o melhor entendimento da teratogênese do ZIKV e identificação de alvos e moléculas responsáveis pela suscetibilidade às anomalias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador / Lavínia Schuler-Faccini - Integrante / Julia do Amaral Gomes - Integrante / Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

AVALIAÇÃO CLÍNICA E EPIDEMIOLÓGICA DE UMA AMOSTRA DE CRIANÇAS COM RISCO PARA DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA., Descrição: O projeto visa à estruturação de um serviço específico para atendimento de crianças com suspeita ou diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista, para que a legislação vigente possa ser cumprida, fornecendo a estes pacientes uma vida digna, com inclusão social e qualidade de vida, além da redução dos gastos públicos com reabilitação e custos previdenciários, que podem ser reduzidos com a intervenção precoce e adequada a esta população. O serviço em questão será o primeiro do Estado de Mato Grosso, e atenderá uma demanda reprimida da população em questão que, enquanto aguardam nas filas para o atendimento, perdem o principal fator de bom prognóstico para a patologia, que é o tempo associado à intervenção precoce.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador / LUCIANA CRISTINA GULELMO STAUT BRUNO - Integrante.
2016 - Atual

Estudo das mutações IVS10nt11g-a, V388M, R261Q, R261X, R252W, I65T E R408W no gene da fenilalanina-hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria do Estado de Mato Grosso, Descrição: O presente trabalho tem como objetivo definir as bases moleculares responsáveis pela hiperfenilalaninemia (HPA) em indivíduos em acompanhamento no Serviço de Referência em Triagem Neonatal do Estado de Mato Grosso. Iremos investigar as mutações IVS10nt11g-a, V388M, R261Q, R261X, R252W, I65T E R408W no gene da fenilalanina-hidroxilase, descritas como frequentes na literatura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador / GALERA, B - Integrante / Roseli Divino Costa - Integrante.
2010 - 2012

Prevalência de Microdeleções dos Genes AZFa, AZFb, AZFc como Causadores de Infertilidade em Indivíduos com Oligospermia Acentuada ou Azoospermia., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador.
2007 - 2010

Frequência do Polimorfismo do Gene da Apolipoproteína E em uma população de idosos de Mato Grosso: fator de risco para Doença de Alzheimer, Descrição: O aumento na expectativa de vida da população em geral tem promovido maior aparecimento de doenças associadas ao envelhecimento, dentre elas a Doença de Alzheimer (DA). O polimorfismo 4 do gene da Apolipoproteína E tem sido considerado fator de risco para DA. Este estudo objetiva estabelecer, em uma amostra de 300 idosos, as freqüências alélicas e genotípicas relacionadas com o polimorfismo da Apo E e identificar o grupo de risco para o desenvolvimento de demências, em especial DA. Este trabalho poderá servir de subsídio para implementação de políticas públicas que possibilitem maior atenção aos idosos portadores do alelo 4 e, portanto, com risco de desenvolver demências como a DA... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcial Francis Galera - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Bianca Borsatto Galera - Coordenador / Flávia Galindo Silvestre - Integrante / Elisabeth Carmen Duarte - Integrante / Elizabeth Chen - Integrante / Camila Magalhães - Integrante / Bruna Grassiela - Integrante / Anielli Jacomini - Integrante.
2007 - 2010

Prevalência do Polimorfismo CYP17 em uma População de Mato Grosso e Associação com Câncer de Mama: Um Estudo Caso - Controle, Descrição: Descrição: O aumento na incidência de câncer de mama (CM) nas mulheres tem motivado pesquisas que visam identificar fatores predisponentes. O polimorfismo do gene CYP17 tem sido considerado nesse contexto, sendo, porém, pouco estudado no Brasil. Este estudo objetiva analisar a associação existente entre a prevalência desse polimorfismo e ocorrência de CM em Cuiabá/MT. Um estudo caso-controle será conduzido, onde casos serão mulheres com diagnóstico novo de CM na rede de referência e controles mulheres com mamografia atual negativa para essa doença, originadas da mesma população base dos casos. As freqüências genotípicas desse polimorfismo e outras variáveis serão comparadas em análise multivariada. Os resultados poderão auxiliar no monitoramento de mulheres aumentando as chances de detecção precoce do CM em nosso meio... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Integrante / Bianca Borsatto Galera - Coordenador / D. F. Araújo - Integrante / Elisabeth Carmen Duarte - Integrante / Adriana Linhares Fumes - Integrante / Gilmar Ferreira do Espirito Santo - Integrante / Daniel Bouchabik A. Diel - Integrante / Felipe B. A. Guardini - Integrante / Renato de Lucca - Integrante / Rogerio Leite - Integrante / Heloisa Alice Ulyssea Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Síndrome de Turner e cromossomo Y, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador / Sebastião de Freitas Medeiros - Integrante / Bianca Borsatto Galera - Integrante / Flávia Galindo Silvestre - Integrante / Claudinéia de Araújo - Integrante.
2005 - 2007

Vigilância Epidemiológica de Anomalias Congênitas em um Hospital Universitário, Descrição: Trata-se de um estudo epidemiológico caso-controle que visa avaliar todos recém-nascidos vivos do Hospital Geral Universitário identificando a presença de anomalias congênitas durante o período de um ano. Os casos identificados, serão investigados detalhadamente por um geneticista clínico visando estabelecer um diagnóstico específico. Será utilizada a metodologia de caso-controle. Paralelamente será feito um trabalho educativo visando estimular o adequado preenchimento do Campo 34 da Declaração de Nascidos Vivos (DNV). Posteriormente, faremos uma comparação quantitativa e qualitativa dos preenchimentos das DNV antes e após a implementação do programa utilizando para tanto os dados do SINASC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Coordenador / Adriana Maitelli - Integrante / Talyta Campos de Matos - Integrante / Bianca Borsatto Galera - Integrante / Carolina Serafini de Araujo - Integrante / Viviane Thomé Gonçalves Dias - Integrante / Amanda Garcia de Brito - Integrante / Mara Cristina Gonçalves - Integrante / Wendy Hiroe Bezerra Yamanaka - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.
2003 - 2005

Síndrome de Turner: aspectos clínico-epidemiológicos em usuárias do Sistema Único de Saúde do Estado de Mato Grosso, Descrição: Descrição: Identificar e estudar a Síndrome de Turner em uma população do sexo feminino com queixa de baixa estatura atendidas no Hospital Universitário Júlio Müller. Avaliar a frequência de portadoras da Síndrome de Turner em uma população do sexo feminino com baixa estatura. Descrever as características sócio-demográficas, clínicas e laboratoriais encontradas. Avaliar a frequência da presença do cromossomo Y nessa população. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcial Francis Galera - Integrante / Elibene Almeida Orro Junqueira - Integrante / Marta Duarte de Barros - Integrante / Olga Akiko Takano - Coordenador / Lilian Sanches Lacerda Moraes - Integrante / Ademir Capistrano Pereira - Integrante / Sandra Coenga de Souza - Integrante / Hea Chung Kim - Integrante.

Prêmios

2008

Título de Cidadão Mato-Grossense, Assembléia Legislativa de Mato Grosso.

2006

Homenageado como Paraninfo, Terceira turma de Médicos da Universidade de Cuiabá.

2005

Homenageado como Nome de Turma, Segunda Turma de Médicos da Universidade de Cuiabá - UNIC.

1998

Pediatria pelo CFM, CFM.

1992

Genética Clínica, CFM e Sociedade Brasileira de Genética Médica.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Mato Grosso, Faculdade de Medicina. , Avenida Fernando Correia, sn, Coxipó, 78000000 - Cuiabá, MT - Brasil, Telefone: (65) 36158852, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

Hospital Universitário Julio Muller - Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - 2014

Ministério da Saúde

Vínculo: Membro de grupo técnico, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Membro Especialista do Grupo de Trabalha para Implantação de Política para as Doenças Raras no SUS

2012 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II do Depto. Pediatria FM, Carga horária: 40

2010 - 2010

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto no Depto de Pediatria, Carga horária: 40

Atividades

05/2018
Direção e administração, Hospital Universitário Júlio Müller.,Cargo ou função, Coordenado do Serviço de Referência em Triagem Neonatal.
05/2018
Direção e administração, Hospital Universitário Júlio Müller.,Cargo ou função, Coordenador do Serviço de Referência em Triagem Neonatal.
11/2014
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Chefia do Departamento.
09/2012 - 03/2017
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Hospital Universitário Júlio Müller.,Cargo ou função, Coordenador do Serviço de Referência em Triagem Neonatal (Teste do Pezinho).
11/2012 - 11/2014
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Supervisor do Programa de Residência Médica em Pediatria.

2013 - 2020

Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Curso

2011 - 2020

Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Outras informações:
Partcipa das equipes das seguintes disciplinas: Morfofuncional I e II; Agressão e Defesa I e II e Medicina da Famíia e da Comunidade III

2004 - 2008

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso

Vínculo: Membro do Conselho Curador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Curador

Atividades

10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Curador.,Cargo ou função, Membro do Conselho Curador.

2020 - 2023

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente

2018 - 2020

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente, Carga horária: 2

2014 - 2016

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Representante junto à AMB

2010 - 2012

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente

2008 - 2010

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Vice-Presidentte

2008 - 2010

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão do TEGM

2006 - 2008

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão do TEGM

Outras informações:
Responsável pela organizaçÃo do Concurso para Obtenção do Título de Especialista em Genética Médica

2010 - 2010

SOCIEDADE MATOGROSSENSE DE PEDIATRIA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão Eleitoral

2007 - 2007

SOCIEDADE MATOGROSSENSE DE PEDIATRIA

Vínculo: Membro de Comissão Eleitoral, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão Eleitoral

2002 - 2003

SOCIEDADE MATOGROSSENSE DE PEDIATRIA

Vínculo: Comissão sindicância, Membro, Enquadramento Funcional: Membro de Comissão

Atividades

05/2004 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Eleitoral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Eleitoral.
01/2002 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Sindicância.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Sindicância.

2003 - 2011

Universidade de Cuiabá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor da Faculdade de Medicina, Carga horária: 40

2001 - 2011

Universidade de Cuiabá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor da Disciplina de Embriologia da Faculdade de Medicina Professor da Disciplina de Genética Humana; Estágio Supervisionado em Pediatria e Puericultura; Vice-Diretor da Faculdade de Medicina; Diretor da Faculdade de Medicina Coordenador do Curso de Especialização em Genética Humana Professor do Curso de Pós-Graduação Lato Sensu em Saúde Coletiva

1997 - 2001

Universidade de Cuiabá

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 5

Outras informações:
Professor de Embriologia aos alunos de graduação de Medicina

Atividades

04/2005 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Humanização do Hospital Geral Universitário.,Cargo ou função, Membro.
02/2004 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Membro Efetivo.
02/2003 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino e Pesquisa - CONSEPE.,Cargo ou função, Membro colegiado.
01/2003 - 11/2011
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Diretor da Faculdade de Medicina.
01/2003 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado da Faculdade de Medicina da UNIC.,Cargo ou função, Presidente.
04/2001 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado da Faculdade de Medicina da UNIC.,Cargo ou função, Membro do Colegiado da Faculdadde.
08/2004 - 12/2008
Ensino, Faculdade de Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
08/1997 - 12/2008
Ensino, Faculdade de Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
08/2001 - 02/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Residência Médica.
01/2001 - 01/2003
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Vice-Diretor.
08/2001 - 09/2002
Ensino, Faculdade de Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado em Pediatria I e II
07/2001 - 09/2002
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador do Estágio Supervisionado em Pediatria e Puericulrura.

1993 - 1996

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor SUBSTITUTO, Enquadramento Funcional: PROFESSOR SUBSTITUTO, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor da Disciplina de Embriologia. Cursos de Graduação em Medicina e Ciências Biomédicas

Atividades

03/1993 - 06/1996
Ensino, medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia para o curso de ciências biomédicas, Embriologia para o curso médico

1999 - 2001

Universidade Metropolitana de Santos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor de Biologia (Embriologia e Genética) aos allunos de graduação em Odontologia

1999 - 2001

Universidade Metropolitana de Santos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor da Disciplina de Embriologia, Biologia Molecular e Genética aos alunos de graduação em Medicina

Atividades

02/1999 - 01/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Embriologia Genética Molecular e Evolução
02/1999 - 01/2001
Ensino, odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia

2013 - 2015

Sociedade Brasileira de Pediatria

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretário do Departamento Científico de Gené

2017 - 2018

Hospital Universitário Julio Muller

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Gerente de Atenção à Saúde, Carga horária: 20

2014 - 2014

CENTRO UNIVERSITARIO LA SALLE - UNILASALLE - LUCAS

Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-Graduação

Outras informações:
Ministrou Módulo: Bases Genéticas dos Distúrbios de Aprendizagem , do curso de Pós-Graduação em Psicopedagogia Clínica.

2018 - 2023

Conselho Regional de Medicina de Mato Grosso

Vínculo: Conselheiro, Enquadramento Funcional: Conselheiro Efetivo

2013 - 2018

Conselho Regional de Medicina de Mato Grosso

Vínculo: Conselheiro, Enquadramento Funcional: Conselheiro Suplente

2008 - 2013

Conselho Regional de Medicina de Mato Grosso

Vínculo: Conselheiro, Enquadramento Funcional: Conselheiro Suplente

2021 - Atual

Diagnósticos da América SA

Vínculo: Consultoria, Enquadramento Funcional: Consultor médico, Carga horária: 12