TARCISIO VIEIRA DE BRITO

Graduado em Biomedicina (UFPI), Mestre em Biotecnologia pelo Programa de Mestrado em Biotecnologia (Biotec - UFPI), Doutor em Biotecnologia - Farmacologia Molecular (RENORBIO) e Pós-Doutor (PPGCBM - UFDPar), trabalhando com gestão de pesquisas laboratoriais em Farmacologia Molecular. Atuou como Professor substituto no departamento de medicina (UFDPAR) e como docente do curso de medicina do Instituto de Educação Superior do Vale do Parnaíba (IESVAP). Atualmente encontra-se atuando como Assessor Técnico Cintífico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí (FAPEPI). Possui afinidade e experiência com Bioquímica, Imunologia, Farmacologia molecular, Genética Molecular, Fisiologia, Imunologia e Parasitologia. Detém vasta experiência em gestão de laboratório de pesquisa, além de possuir habilidade técnica e científica com modelos de doenças inflamatórias intestinais, com ênfase no estudo para o desenvolvimento de compostos que possam atuar como efetivos anti-inflamatórios no tratamento da colite ulcerativa e doença de Crohn.

Informações coletadas do Lattes em 09/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Biotecnologia

2016 - 2019

Rede de Biotecnologia do Nordeste
Título: GABAPENTINA AGE COMO ANTI-INFLAMATÓRIO NO MODELO DE DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL, ATRAVÉS DO RECEPTOR ATIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISSOMA GAMA (PPAR-γ)
André Luiz dos Reis Barbosa.

Mestrado em Biotecnologia

2014 - 2016

Universidade Federal do Piauí
Título: EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE DO POLISSACARÍDEO SULFATADO EXTRAÍDO DA ALGA MARINHA VERMELHA Hypnea musciformis DURANTE A COLITE INDUZIDA POR TNBS EM RATOS
, Ano de Obtenção: 2016.André Luiz dos reis Barbosa.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Bacharelado em Biomedicina

2008 - 2013

Universidade Federal do Piauí

Formação complementar

2023 - 2023

A ARTE DE FACILITAR DIÁLOGOS PARTICIPATIVOS. (Carga horária: 16h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2021 - 2021

Capacitação no Uso e Manejo de Animais de laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2014 - 2014

Propriedade Intelectual: Pros. Tecnol. e Pateten.. (Carga horária: 40h). , BIOTEC/UFPI, BIOTEC/UFPI, Brasil.

2012 - 2013

Extensão universitária em CURSO DE PREVENÇÃO DO USO DE DROGAS. (Carga horária: 180h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Fisiologia, Farmacologia e Bioquímica. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2011 - 2011

ACESSO E ACOLHIMENTO COM QUALIDADE: DESAFIO SUS. (Carga horária: 12h). , Secretaria Municipal de Saúde de Cocal dos Alves Piauí, SMSCA, Brasil.

2010 - 2010

Diagnóstico e Epidem. de Infecções Bacterianas. (Carga horária: 15h). , Conselho Regional de Biomedicina, CRBM 2ª REGIÃO, Brasil.

2009 - 2010

Curso:Meio Ambiente e Infra-estrutura Escolar. (Carga horária: 1260h). , Secretaria de Educação e Cultura, SEDUC, Brasil.

2009 - 2009

CICLO DE PALESTRA, SEMANA DO DOADOR VOLUNTÁRIO.. (Carga horária: 7h). , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

2009 - 2009

Curso: VIA DE ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Análises clínicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética molecular.

Organização de eventos

BRITO, T. V. . SEMANA NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA ? 2021. 2021. (Outro).

Participação em eventos

III Jornada Acadêmica de Biomedicina.A bioquímica médica como ferramenta para pesquisa farmacológica. 2019. (Encontro).

I Congresso Sobrelense de Biomedicina. Avaliação de trabalhos apresentados no I Congresso Sobrelense de Biomedicina. 2018. (Congresso).

I Congresso Sobrelense de Biomedicina. Toxicidade causada por fármacos e agentes químicos - uma oportunidade para descoberta de novos agentes. 2018. (Congresso).

II Simpósio Nacional em Inflamação Gastrintestinal.GABAPENTINA REDUZ PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS INTESTINAIS ATRAVÉS DO RECEPTOR ATIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISSOMA GAMMA PPAR-GAMA. 2018. (Simpósio).

III Simpósio Latino-Americano de Biotecnologia do Nordeste.Avaliador de banners científicos. 2015. (Simpósio).

64ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIINFLAMATÓRIO DE UM POLISSACARÍDEO (PLS) EXTRAÍDO DA ALGA VERMELHA Hypnea musciformis, MEDIANTE ANÁLISE DO EDEMA DE PATA INDUZIDO POR CARRAGENINA OU DEXTRAN E DOSAGEM DE MIELOPEROXIDASE (MPO).. 2012. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2010. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: José Simião da Cruz Júnior

BARBOSA, A. L. R.; FILGUEIRAS, M. C.;DE BRITO, TARCISIO VIEIRA. EFEITO ANTINOCICEPTIVO E ANTI-INFLAMATÓRIO DE POLISSACARÍDEO SULFATADO EXTRAÍDO DA SEMENTEDA Libidibia ferrea. 2022. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: MAYCK SILVA BARBOSA

OLIVEIRA, J. S.; VERAS, L. M. C.;BRITO, T. V.. ESTUDOS DAS ATIVIDADES ANTI- E PRÓ-INFLAMATÓRIAS DO LÁTEX CE plumeria pudica (jacq., 1960. 2019. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Bruna da Silva Souza

OLIVEIRA, J. S.;MEDEIROS, J. V. R.; NICOLAU, L. A. D.;BRITO, T. V.; RAMOS, M. V.. EFEITO HEPATOPROTETOR DE PROTEÍNAS DO LÁTEX DE Plumeria pudica SOBRE A LESÃO INDUZIDA POR PARACETAMOL EM CAMUNDONGOS. 2023. Tese (Doutorado em Doutorado RENORBIO) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: JALLES ARRUDA BATISTA

BARBOSA, A. L. R.; VASCONCELOS, D. F. P.; BEZERRA, R. D. S.;BRITO, T. V.; MONTEIRO, C. E. S.. POLISSACARÍDEOS DERIVADOS DE MORINDA CITRIFOLIA LINN REDUZEM MARCADORES INFLAMATÓRIOS DURANTE COLITE EXPERIMENTAL COM POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DA VIA ENDOCANABINÓIDE. 2021. Tese (Doutorado em Doutorado em Biotecnologia) - Rede de Biotecnologia do Nordeste.

Aluno: JALLES ARRUDA BATISTA

VASCONCELOS, D. F. P.;BRITO, T. V.; MONTEIRO, C. E. S.. Polissacarídeos derivados de Morinda Citrifolia Linn reduzem marcadores inflamatórios durante coliteexperimental com possível participação da via endocanabinóide.. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado RENORBIO) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Antonio Kleiton de Sousa

BARBOSA, A. L. R.; MAGALHAES, D. A.;DE BRITO, TARCISIO VIEIRA. AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DO DITERPENO ANNONALIDA ORIUNDO DA Casimirella ampla. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: Antonio Kleiton de Sousa

BARBOSA, A. L. R.; MAGALHAES, D. A.;BRITO, T. V.. AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DO DITERPENO ANNONALIDA ORIUNDO DA Casimirella ampla. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: Jonh Lucas dos Santos Sousa e Jonh Lennon dos Santos Sousa

FILGUEIRAS, M. C.; BRANCO, C. E. R. C.;BRITO, T. V.. EEITO DA FOTOBIOMODULAÇÃO EM MODELOS BIFÁSICOS DE EDEMA INDUZIDO POR CARRAGENINA. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Luan Felipe Lima Freitas

FILGUEIRAS, M. C.; BATISTA, J. A.;BRITO, T. V.. Efeito do LASER de baixa potência na migração neutrofílica em modelo de inflamação induzida experimentalmente. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: José Carlos Rapozo Mazulo Neto

FILGUEIRAS, M. C.;BRITO, T. V.; COSTA, M. S.. Efeito do laser de baixa potência (904 nm) na artrite induzida por zymosan. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Cristânia C

BRITO, T. V.BARBOSA, A. L. R.; VENTURA, C. A.. de Sá; Fernanda K. M. Dantas; Genilson J. Dias.Ação anti-inflamatória da gabapentina na colite induzida por ácido trinitrobenzeno sulfônico em ratos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Eulina Gabriela do Nascimento Dias e Jalles Arruda Bateista

FILGUEIRAS, M. C.; ROCHA, G. M. M.;BRITO, T. V.. Polysaccharyde isolated from Agardhiella ramosissima: chemical structure and anti-inflammation activity. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Diva de Aguiar Magualhães e Pammela Weryca da Silva Santos

FILGUEIRAS, M. C.; ROCHA, G. M. M.;BRITO, T. V.. Gabapentin a syntetic analogue of gamma-aminobutyric acid, reverses systemic acute inflammation and oxidative stress in mice. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Piauí.

Produções bibliográficas

DE ALMEIDA, VIVIANE PINHEIRO ALVES ; DA SILVA, TINO MARCOS LINO ; DA SILVA SOUSA, JOÃO JANILSON ; DA COSTA, ANA CLARA COELHO ; ROCHA, DANYELA MARIA LEAL ; DA GRAÇA SALES FURTADO, MARIA ; DE BRITO, TARCISIO VIEIRA ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ . Epiisopiloturine nanoencapsulation improve its oral bioavailability in the treatment of inflammatory bowel diseases. MEDICAL HYPOTHESES , v. 179, p. 111159, 2023.
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BATISTA, JALLES ARRUDA ; MAGALHÃES, DIVA DE AGUIAR ; SOUSA, STEFANY GUIMARÃES ; FERREIRA, JAYRO DOS SANTOS ; PEREIRA, CYNTHIA MARIA CARVALHO ; LIMA, JOSÉ VICTOR DO NASCIMENTO ; DE ALBUQUERQUE, IEDA FIGUEIRA ; BEZERRA, NAYONARA LANARA SOUSA DUTRA ; DE BRITO, TARCISIO VIEIRA ; MONTEIRO, CARLOS EDUARDO DA SILVA ; FRANCO, ALVARO XAVIER ; DI LENARDO, DAVID ; OLIVEIRA, LORENA ALMEIDA ; FEITOSA, JUDITH PESSOA DE ANDRADE ; DE PAULA, REGINA CÉLIA MONTEIRO ; BARROS, FRANCISCO CLARCK NOGUEIRA ; FREITAS, ANA LÚCIA PONTE ; DE OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; et.al . Polysaccharides derived from Morinda citrifolia Linn reduce inflammatory markers during experimental colitis. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 248, p. 112303, 2020.
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MEDEIROS, J. V. R. ; PRUDÊNCIO, R.S. ; BRITO, T. V. . ANALISE DO POTENCIAL ANTIINFLAMATÓRIO DE UM POLISSACARÍDEO (PLS) EXTRAÍDO DA ALGA VERMELHA HYPNEA MUSCIFORMIS TESTADO EM MODELOS ANIMAIS DE EDEMA DE PATA INDUZIDO POR CARRAGENINA E DEXTRAN. In: 6º Congresso Internacional de Fisioterapia, 2012, Natal. Anais do 6º Congresso Internacional de Fisioterapia, 2012.
MEDEIROS, J. V. R. ; PRUDÊNCIO, R.S. ; BRITO, T. V. . PAPEL DO POLISSACARÍDEO SULFATADO EXTRAIDO DA ALGA HYPNEA MUSCIFORMIS NA VIA DE SÍNTESE E LIBERAÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) NA PATA E NO PERITÔNIO DE CAMUNDONGOS. In: 6º Congresso Internacional de Fisioterapia, 2012, Natal. Anais do 6º Congresso Internacional de Fisioterapia, 2012.
CANDEIRA, S. J. N. ; SALES, A. B. ; BRITO, T. V. ; PRUDÊNCIO, R.S. ; VIEIRA JUNIOR, F. C. ; MEDEIROS, J. V. R. ; SOUSA, M. H. L. P. ; BARBOSA, A. L. R. . SUPPRESSION NEUTROPHIL MIGRATION BY NO SINALING PATHWAY MEDIATED BY ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF SULFACTED-POLYSACCHRIDE FRACTION OF EXTRACTED FROM RED ALGAE HYPNEA MUSCIFORMIS IN MICE. In: 44th Brasilian Congress of Pharmocology and Experimental therapeutics, 2012, Foz do Iguaçú. Anais do 44th Brasilian Congress of Pharmocology and Experimental therapeutics, 2012.
FREITAS, A. A. ; CUNHA, F. P. ; RIBEIRO, A. M. V. ; BRITO, M. V. ; BRITO, T. V. ; BARBOSA, A. L. R. ; QUADROS, M. D. C. ; LIMA FILHO, S. F. ; LIMA, G. F. ; VERAS, D. C. . ESTUDO DA QUANTIFICAÇÃO DO ALCALOIDE EM PILOCARPUS MICROPHYLLUS NA EMPRESA ANIDRO EXTRAÇÃO DO BRASIL S.A.. In: 52º Congresso Brasileiro de Química, 2012, Recife. Anais do 52º Congresso Brasileiro de Química, 2012.
BRITO, T. V. ; BRITO, M. V. ; BRITO, F. V. ; SOARES, M. F. C. . USO TERAPÊUTICO DE PRODUTOS NATURAIS E SUA COMPROVAÇÃO CIENTÍFICA: UM CAMPO POUCO EXPLORADO. In: 51º Congresso Brasileiro de Química, 2011, São Luiz. Anais do 51° Congresso Brasileiro de Química.
SILVA, R. O. ; BRITO, T. V. ; PRUDÊNCIO, R.S. ; MOREIRA, A. K. F. . GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS HOSPITALARES E CONTROLE AMBIENTAL: DESAFIO PARA PROFISSIONAIS DA SAÚDE. In: III Congresso Piauiense de Biomedicina, 2010, Terezina. Anais do III Congresso Piauiense de Biomedicina, 2010.

Projetos de pesquisa

2018 - Atual

AVALIAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR PPAR-γ NO POSSÍVEL EFEITO ANTIINFLAMATÓRIO DA GABAPENTINA DURANTE A COLITE INDUZIDA POR TNBS, Descrição: As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo governo federal do Brasil e que hoje compôem a terapia padrão para o tratamento da doença de Crohn. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença, porém apresenta limitações que são o alto custo desses medicamentos para o governo e o elevado número de efeitos colaterais. Diante disso, o presente projeto se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as alterações morfológicas e funcionais decorrentes da inflamação colônica e diminua os custos na aquisição de medicamentos. Baseado no potencial efeito anti-inflamatório da Gabapentina (GBP) (DIAS et al., 2014) e no baixo custo de sua aquisição, uma dessas estratégias seria avaliar a ação anti-inflamatória da Gabapentina nas alterações estruturais e funcionais durante a colite induzida por TNBS e a participação do receptor PPAR-γ nessa ação .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Jefferson Soares De Oliveira - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte Souza - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante.
2016 - Atual

ALTERAÇÔES INFLAMATÓRIAS E MORFOLÓGICAS DURANTE A COLITE EXPERIMENTAL-NOVA TERAPIA COM ANTI-CONVULSIVANTE, Descrição: As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo governo Federal do Brasil e que hoje compôem a terapia padrão para o tratamento da doença de Crohn. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença, porém apresenta limitações que são o alto custo desses medicamentos para o governo e o elevado número de efeitos colaterais. Diante disso, o presente projeto se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as alterações morfológicas e funcionais decorrentes da inflamação colônica e diminua os custos na aquisição de medicamentos. Baseado no potencial efeito anti-inflamatório da Gabapentina (GBP) (DIAS et al., 2014) e no baixo custo de sua aquisição, uma dessas estratégias seria avaliar a ação da Gabapentina nas alterações estruturais e funcionais durante a colite induzida por TNBS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Jalles Arruda Batista - Integrante / Diva de Aguiar Magalhâes - Integrante / José Simião da Cruz Júnior - Integrante.
2016 - Atual

ÇÃO DA GABAPENTINA SOBRE AS ALTERAÇOES MORFOFUNCINAIS DURANTE A DOENÇA DE CROHN INDUZIDA POR TNBS., Descrição: As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo governo federal do Brasil e que hoje compôem a terapia padrão para o tratamento da doença de Crohn. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença, porém apresenta limitações que são o alto custo desses medicamentos para o governo e o elevado número de efeitos colaterais. Diante disso, o presente projeto se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as alterações morfológicas e funcionais decorrentes da inflamação colônica e diminua os custos na aquisição de medicamentos. Baseado no potencial efeito anti-inflamatório da Gabapentina (GBP) (DIAS et al., 2014) e no baixo custo de sua aquisição, uma dessas estratégias seria avaliar a ação da Gabapentina nas alterações estruturais e funcionais durante a colite induzida por TNBS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / Renan Oliveira Silva - Integrante / André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Jalles Arruda Batista - Integrante / Diva de Aguiar Magalhâes - Integrante.
2015 - Atual

POLISSACARÍDEO SULFATADO EXTRAÍDO DA ALGA MARINHA VERMELHA Digenea simplex DIMINUI OS PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS E O ESTRESSE OXIDATIVO DURANTE A COLITE INDUZIDA POR TNBS EM RATOS., Descrição: A doença inflamatória intestinal é caracterizada como uma inflamação crônica da mucosa intestinal, como exemplo, pode-se incluir a Doença de Crohn, a qual possui etiologia idiopática e mecanismos ainda incertos. Há relatos do uso de polissacarídeos de algas marinhas como antiinflamatórios e gastroprotetores. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a diminuição da resposta inflamatória no curso do desenvolvimento da colite experimental induzida por TNBS em ratos. Para tanto, avaliou-se como parâmetros inflamatórios os escores macroscópicos e microscópicos, o peso úmido, atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), malondialdeído (MDA), glutationa (GSH), nitrato e nitrito e as citocinas TNF-α e IL-1β. Utilizaram-se fêmeas de ratos wistar, distribuídas em quatro grupos (SAL, TNBS, PLS e DEXA) com seis animais em cada, submetidos a indução de colite por TNBS diluído em etanol a 50%. O controle do modelo foi o grupo Salina (SAL). Os animais com colite foram tratados com o polissacarídeo da alga Digenea simplex (PLS) e Dexametasona (DEXA) 1mg/Kg. Após três dias, foi coletado segmento de cólon para análises macroscópicas e microscópicas, peso úmido, dosagem da atividade de mieloperoxidase, malondialdeído, glutationa, nitrato e nitrito e das citocinas TNF-α e IL-1β. Os dados paramétricos foram analisados por do teste de Newman-Keuls e para a análise dos escores microscópicos foi utilizado o teste de Kruskal-Wallis seguido pelo teste de Dunn. Verificou-se que houve aumento do escore macroscópico e peso úmido no grupo TNBS e redução desse evento no grupo PLS. O grupo TNBS apresentou aumento na atividade de MPO no cólon em relação aos demais grupos. O grupo TNBS apresentou aumento na pontuação dos escores microscópicos em relação aos grupos tratados. O grupo PLS apresentou diminuição na concentração de malondialdeído no cólon em relação ao grupo TNBS. Em se tratando da glutationa, percebeu-se que ocorreu um aumento significativo no grupo PLS quando comparado com o grupo TNBS. O grupo TNBS apresentou aumento na concentração das citocinas (TNF-α, IL-1β) quando comparado aos grupos tratados. O grupo PLS apresentou redução na concentração de nitrato e nitrito em relação ao grupo TNBS. Concluiu-se que o polissacarídeo da alga marinha Digenea simplex apresentou ação antinflamatória e reduziu o estresse oxidativo durante a colite induzida por TNBS em ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Diva de Aguiar Magalhâes - Integrante / Genilson José Dias Júnior - Integrante.
2014 - Atual

AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DA EPIISOPILOTURINA COMO TERAPIA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE CROHN EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TNBS EM RATOS., Descrição: As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo SUS. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença. As maiores limitações dessa terapia farmacológica oferecida pelo SUS são o alto custo desses medicamentos para o governo federal (Ministério da Saúde) e o elevado número de efeitos colaterais apresentados com o uso continuo dessa terapia medicamentosa. Diante disso o presente estudo se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as funções imune e inflamatória relacionadas ao quadro infeccioso dessa afecção intestinal e diminua os custos na aquisição de medicamentos na área de atenção básica à saúde assim como isente os pacientes de efeitos colaterais severos. Uma dessas estratégias seria estudar o potencial preventivo e anti-inflamatório do alcaloide epiisoplioturina extraído a partir da biomassa do jaborandi (Pilocarpus microphyllus) no modelo de doença de Crohn induzida experimentalmente por TNBS em ratos e a partir disso propor um novo fitoterápico para compor o arsenal terapêutico fornecido pelo SUS a população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Renata Fortes Santiago - Integrante / Jordana Maia Dias - Integrante.
2011 - 2012

Avaliação do potencial antiinflamatório de um polissacarídeo extraído da alga Hypnea musciformis, Descrição: Essa pesquisa teve como objetivo avaliar a capacidade antiiflamatório de um polissacarídeo sulfatado extraído da alga marinha vermelha Hypnea musciformis através alguns modelos animais de inflamação aguda.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / Rafael da Silva Prudêncio - Integrante / André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador.

Prêmios

2018

2º melhor trabalho apresentado no II Simpósio Nacional em Inflamação Gastrintestinal, Laboratório de Estudos da Fisio-Farmacologia Gastrointestinal da Universidade Federal do Ceará.

2015

Honorable Mention, 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).

2014

PRIMEIRO LUGAR NA MODALIDADE PÔSTER, X Congresso Acadêmico de Fisioterapia - CONAFISIO.

2007

certificado de honra ao mérito pelo desempenho na OBMEP, CNPQ.

Histórico profissional

Experiência profissional

2012 - 2012

Hospital Estadual Dirceu Arcoverde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiario, Carga horária: 20

2012 - 2012

Centro de Medicina Especializada de Parnaíba Ltda

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

2011 - 2013

Laboratório de Fisiofarmacologia Experimental

Vínculo: Colaboradoer, Enquadramento Funcional: Estagiário

2017 - 2018

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

2011 - 2012

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica - ICV, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2011

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

Outras informações:
MONITOR DA DISCIPLINA BIOLOGIA MOLECULAR TENDO COMO ORIENTADOR O PROF. Dr JERFFESON SOARES DE OLIVEIRA PERFAZENDO UMA CARGA HORÁRIA TOTAL DE 192h (cento e noventa e duas horas)

2010 - 2010

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

Outras informações:
MONITOR DA DISCIPLINA IMUNOLOGIA BÁSICA TENDO COMO ORIENTADORA A PRF. Dr FRNCEKEIKO NASCIMENTO YOSHIOKA PERFAZENDO UMA CARGA HORÁRIA DE 192h (cento e noventae duas horas)

2011 - 2011

Ensino Médio Augustinho Brandão

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor de ciências biológicas, Carga horária: 20

2019 - 2019

Instituto Dexter de Pos Graduação

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

2019 - 2021

UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA, UFDPar

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40