Gustavo Milson Fabrício da Silva

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SCHOR, DORIS ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO ; ROMA, ERIC HENRIQUE ; QUINTANA, MARCEL DE SOUZA BORGES ; FABRICIO-SILVA, GUSTAVO MILSON ; BONECINI-ALMEIDA, MARIA GLORIA ; ARAÚJO, ABELARDO QUEIROZ-CAMPOS ; ANDRADA-SERPA, MARIA JOSE . Lack of association between single-nucleotide polymorphisms of pro- and anti-inflammatory cytokines and HTLV-1-associated myelopathy / tropical spastic paraparesis development in patients from Rio de Janeiro, Brazil. BMC INFECTIOUS DISEASES , v. 18, p. 593, 2018.

• PORTO, LUIS CRISTOVAO ; FABRÍCIO-SILVA, GUSTAVO MILSON ; POSCHETZKY, BRUNO ; PEREZ, RENATA ; CARNEIRO DOS SANTOS, RONALDO ; CAVALINI, LUCIANA . Association of cytokine gene polymorphisms with hepatitis C virus infection in a population from Rio de Janeiro, Brazil. Hepatic Medicine: Evidence and Research , v. 7, p. 71, 2015.

• SAMPAIO, A.L.B. ; PÔRTO, L.C. ; RAMOS-E-SILVA, M. ; NUNES, A.P. ; CARDOSO-OLIVEIRA, J. ; Fabricio-Silva, G.M. ; MAMERI, A. ; CASSIA, F.F. ; CARNEIRO, S.C. . Human leucocyte antigen frequency in a miscegenated population presenting with seborrhoeic dermatitis. JEADV. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology , v. 28, p. 1576-1577, 2014.

• DA COSTA, CLÁUDIA HENRIQUE ; SILVA, VINICIUS LEMOS ; FABRICIO-SILVA, GUSTAVO MILSON ; USNAYO, MAGALY ; RUFINO, ROGÉRIO ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO . HLA in a cohort of Brazilian patients with sarcoidosis. Human Immunology , v. 74, p. 1326-1332, 2013.

• Lima-Junior, Josué C. ; Rodrigues-da-Silva, Rodrigo N. ; Banic, Dalma M. ; Jiang, Jianlin ; Singh, Balwan ; Fabrício-Silva, Gustavo M. ; Porto, Luís C. S. ; Meyer, Esmeralda V. S. ; Moreno, Alberto ; Rodrigues, Maurício M. ; Barnwell, John W. ; Galinski, Mary R. ; de Oliveira-Ferreira, Joseli ; Braga, Erika Martins . Influence of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 Alleles on IgG Antibody Response to the P. vivax MSP-1, MSP-3¿ and MSP-9 in Individuals from Brazilian Endemic Area. Plos One , v. 7, p. e36419, 2012.

• Almeida, B.S. ; Fabricio-Silva, G.M. ; PEREZ, R. M. ; FIGUEIREDO, F. ; PORTO, L. C. ; PATRICIA, ; FABRICIO-DA-SILVA, G. M. . Ethnicity and route of HCV infection can influence the associations of HLA with viral clearance in an ethnically heterogeneous population. Journal of Viral Hepatitis (Print) , v. 18, p. 692-699, 2011.

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• Assane, António A.A. ; Fabricio-Silva, G.M. ; Cardoso-Oliveira, Juliana ; Mabunda, Nédio E.J. ; Sousa, Amina M. ; Jani, Ilesh V. ; Ferreira Jr., Orlando C. ; Porto, Luis C.M.S. . Human leukocyte antigen¿A, ¿B, and ¿DRB1 allele and haplotype frequencies in the Mozambican population: A blood donor¿based population study. Human Immunology , v. 71, p. 1027-1032, 2010.

• Castilho, MCB ; Fabricio-Silva, G.M. ; Cardoso, J.F. ; PEREZ, R. M. ; FIGUEIREDO, F. ; Ferreira, OC ; PORTO, L. C. . ABSTRACTS �24th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference �17th Annual Meeting of the Italian Society for Immunogenetics and Transplantation Biology �May 15-18, 2010 �Florence, Italy �www.efi2010.eu. In: 24th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, 2010, Florence. Tissue Antigens. v. 75. p. 642-642.

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• MARQUES, P.S. ; Fabricio-Silva, G.M. ; PORTO, L. C. ; MELLO, R. ; FIGUEIREDO, F. . Relationship between HLA Class I and II and progression of histological disease in Brazilian patients with Chronic hepatitis C. In: 44 th anual meeting of the european association for the study of the liver, 2009, Copenhagen. Abstract Book, 2009.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MELLO, R. ; FIGUEIREDO, F. ; PORTO, L. C. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO EM TGFB1 (CÓDON 10) COM INFECÇÃO CRÔNICA POR HCV. In: XX Congresso de Hepatologia, 2009, Gramado. Livro de Resumos, 2009.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MARQUES, P.S. ; Almeida, B.S. ; FIGUEIREDO, F. ; PEREZ, R. M. ; PORTO, L. C. . INFLUENCE OF CYTOKINE GENE POLYMORPHISM IN OUTCOME OF CHRONIC HEPATITIS C. In: X Encontro Nacional da Associação Brasileira de Histocompatibilidade, 2008, Búzios. Livro de Resumos, 2008.

• PINHEIRO, G. R. C. ; Fabricio-Silva, G.M. ; MARQUES, M. T. Q. ; Cardoso, J.F. ; BARROS, A. ; MERENLENDER, S. ; BENDET, I. ; PORTO, L. C. . Estudo da associação dos alelos de HLA-DRB1 com presença do epítopo compartilhado com os auto-anticorpos antipeptídios citrulinados e fator reumatóide em pacientes com artrite reumatóide. In: 2 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças, 2007, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2007.

• PATRICIA, ; FIGUEIREDO, F. ; MELLO, R. ; MARQUES, M. T. Q. ; Cardoso, J.F. ; RODRIGUES, J. P. ; HOFFMAN, L. ; RONDINELLI, E. ; PORTO, L. C. ; Fabricio-Silva, G.M. . Associação de alelos HLA na hepatice C. Comparação com os alelos HLA de Classe I e II em doadores do REDOME do Rio de Janeiro. In: 1º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças, 2006, Rio de Janeiro. 1º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças, 2006.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; COSTA, A. M. A. ; MUZZI, M. ; PORTO, L. C. M. S. . Proliferação celular epitelial na gastrite crônica por H. pylori. In: Congresso da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. FeSBE 2005, 2005.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Avaliação da Proliferação Celular na Mucosa Gástrica em Pacientes com Gastrite Crônica por Helicobacter pylori. In: 13ª Semana de Iniciação Científica, 2004, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2004.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Expressão de Helicobacter pylori e processo inflamatório de corpo e antro. In: 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2003, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2003.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Importância da Pesquisa de Corpo e Antro em pacientes portadores de Helicobacter pylori. In: 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2003, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2003.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Avaliação de Relação entre a Metaplasia Intestinal e a Presença de Gastrite Crônica por Helicobacter pylori. In: 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2003, Rio de Janeiro. Livro de Resumo, 2003.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Avaliação da Proliferação Celular na Mucosa Gástrica de Pacientes com Gastrite Crônica por Helicobacter pylori. In: 12ª Semana de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. 12ª Semana de Iniciação Científica - Livro de resumos, 2003.

• Fabricio-Silva, G.M. . Cell Proliferation in Gastric Mucosa in Patients with Helicobacter pylori Chronic Gastritis. In: XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Micoanálise, 2003, Caxambu, 2003.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Avaliação do Teste de Urease Manufaturado no Hospital da Lagoa (RJ) a um Custo Extremamente Baixo.. In: V Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2002, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2002.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Metaplasia Gástrica e Densidade de Helicobacter pylori. In: V Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2002, Rio de Janeiro, 2002.

• MOTTA, J. S. ; Fabricio-Silva, G.M. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Importância da Pesquisa de Corpo e Antro em Pacientes Portadores de Helicobacter pylori. In: V Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2002, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2002.

• MOTTA, J. S. ; Fabricio-Silva, G.M. ; MUZZI, M. ; COSTA, A. M. A. ; PORTO, L. C. M. S. . Expressão de Helicobacter pylori e Processo Inflamatório de Corpo e Antro Gástrico. In: V Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2002, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2002.

• Fabricio-Silva, G.M. ; MOTTA, J. S. ; COSTA, A. M. A. ; MUZZI, M. ; PORTO, L. C. M. S. . Alterações Morfológicas na Mucosa Gástrica de Pacientes com Gastrite Crônica por Helicobacter Pylori pré e pós Tratamento.. In: 11ª Semana de Iniciação Científica, 2002, Rio de Janeiro. 11º Semana de Iniciação Científica - Livro de Resumos, 2002.

• MARQUES, M. T. Q. ; Fabricio-Silva, G.M. ; CARDOSO-OLIVEIRA, J. ; PORTO, L. C. . Avaliação da Ocorrência de Alelos Raros na População Brasileira. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ladeira, PC ; MARQUES, M. T. Q. ; Fabricio-Silva, G.M. ; CARDOSO-OLIVEIRA, J. ; PORTO, L. C. . Caracterização Haplotípica e Alélica de uma Família com Lúpus Eritematoso Sistêmico e Síndrome Antifosfolipídeo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO-OLIVEIRA, J. ; Fabricio-Silva, G.M. ; Castilho, MCB ; PORTO, L. C. ; Ferreira Jr., Orlando C. . THE INFLUENCE OF HLA CLASS 1 AND KIR GENOTYPES ON HIV−1 POSITIVE SUBJECTS FROM RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Fabricio-Silva, G.M. ; CARDOSO-OLIVEIRA, J. ; MARQUES, P.S. ; Almeida, B.S. ; FIGUEIREDO, F. ; MELLO, R. ; PORTO, L. C. . ASSOCIATION OF KIR ALLELES AND GENOTYPES WITH SUSCEPTIBILITY TO CHRONIC HEPATITIS C VIRUS INFECTION IN RIO DE JANEIRO POPULATION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Fabricio-Silva, G.M. ; Almeida, B.S. ; MARQUES, P.S. ; Cardoso, J.F. ; PEREZ, R. M. ; FIGUEIREDO, F. ; PORTO, L. C. . Association of human host polymorphism and hepatitis C infection in a sample of Rio de Janeiro population. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Fabricio-Silva, G.M. ; Almeida, B.S. ; MARQUES, P.S. ; Cardoso, J.F. ; PEREZ, R. M. ; FIGUEIREDO, F. ; PORTO, L. C. . Association of Inhibitory KIR2DL5 with Chronic Hepatitis C Infection. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Fabricio-Silva, G.M. ; Cardoso, J.F. ; MARQUES, P.S. ; PEREZ, R. M. ; FIGUEIREDO, F. ; PORTO, L. C. . Association of Inhibitory KIR2DL5 with Chronic Hepatitis C Infection. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Fabricio-Silva, G.M. ; PORTO, L. C. . Influence of Cytokine gene polymorphism in outcome of chronic hepatitis C. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2018

  Avaliação do HLA e polimorfismos genéticos nas farmacodermias graves, Descrição: Objetivo: Buscar fatores genéticos de susceptibilidade para o desenvolvimento de reações cutâneas graves em pacientes atendidos no ambulatório de reações adversas a medicamentos no Hospital Universitáro Pedro Ernesto. Serão incluidos neste grupo os pacientes que apresentaram Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), acute generalised exanthematous pustulosis (AGEP) and hypersensitivity syndrome/drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (HSS/DRESS). Apesar de raras (1 a cada 1000 pacientes internados) estas reações representam grande impacto na qualidade de vida do paciente pela alta morbidade e risco potencial de morte, sequelas ou complicações tardias. A incidência destas reações no ambulatório de RAM do HUPE é de 16,5. O diagnóstico destas farmacodermias graves é eminentemente clínico e baseado em critérios diagnósticos definidos pelo RegiSCAR (International registry of severe cutaneous adverse reactions to drugs), para cada síndrome considerando a imputabilidade dos medicamentos envolvidos. O desenho teórico-metodológico será retrospectivo e prospectivo e observacional. O paciente identificado como suspeito de reação adversa grave a medicamento é submetido a anamnese e revisão de prontuário para preenchimento de questionário para investigação de hipersensibilidade a fármacos e caracterização da síndrome específica de acordo com os critérios do RegiSCAR (International registry of severe cutaneous adverse reactions to drugs). Os testes de contato serão utilizados na tentativa de identificação da medicação implicada na reação sendo considerados ferramenta útil, e de baixo custo e baixo risco para confirmar a relação causal com a medicação suspeita. O estudo genético que constará de tipificação do HLA (Human leukocyte antigen) e estudo dos polimorfismos visando identificar a existência de SNPs (single nucleotide polymorphisms) será realizada no HLA/UERJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Coordenador / Juliana Pessanha Rodrigues Motta - Integrante / Eduardo Costa de Freitas Silva - Integrante / Maria Ines Perello Lopes Ferreira - Integrante.

• 2012 - 2018

  Hepatite C: metabolismo do óxido nítrico e ambiente redox, perfil de resposta a citocinas e da interleucina 28b, Descrição: As doenças hepáticas crônicas representam importante problema de saúde pública, atingindo cerca de 1,5 milhões de pessoas por ano. A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é atualmente a principal causa de doença hepática crônica. Estima-se que cerca de 20 dos pacientes infectados evolui para cirrose hepática em um período de 20 anos, o que aumenta o risco de ocorrência de carcinoma hepatocelular. A grande importância dos alelos HLA é que o seu polimorfismo peculiar os torna notáveis na ativação da resposta imunológica através da ligação de peptídeos virais em sua fenda molecular. Na atualidade tem-se reconhecido novas associações entre HLA e doenças. Há evidências que sugerem que o clareamento viral espontâneo ou a evolução para a cronicidade na infecção pelo HCV dependem, entre outros fatores, da herança de determinados alelos MHC. Os genes KIR também estão implicados na resposta ao HCV. A introdução do ensaio de ELISpot permite enumerar e quantificar a produção de citocinas em nível celular. Além disso, existem mecanismos adicionais pelos quais ocorrem mudanças patológicas no fígado durante a hepatite C que também ainda não estão totalmente claros. Acredita-se que ocorra uma interação entre vários fatores: idade, sexo, co-infecção por outros vírus, consumo de álcool, obesidade e esteato hepatite. Além disso, já é conhecida a associação entre a presença do HCV e o aumento das espécies reativas do oxigênio (ERO) e do nitrogênio (ERN). O estresse oxidativo pode ser definido como um desequilíbrio entre os pró-oxidantes e os antioxidantes, favorável aos oxidantes. Os antioxidantes são influenciados pelo consumo dietético e pela produção das ERO e ERN. A lesão oxidativa ocorre quando as ERO/ERN prevalecem sobre o sistema de defesa antioxidante. Já foi relatada uma relação linear inversa entre a carga de HCV e a vitamina E plasmática. O tratamento para a hepatite C consiste do uso combinado de interferon peguilado e ribavirina por 48 semanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luis Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Coordenador / Adriana Paulino do Nascimento - Integrante.

• 2011 - 2018

  Monitoramento de rejeição e infecção no transplante. Avaliação do PRA, DSA, CD30s, de subpopulaçoes linfocitárias e da carga viral de CMV, BKV e fúngica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luis Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Coordenador / Juliana Pessanha Rodrigues Motta - Integrante / Stella Beatriz Gonçalves de Lucena - Integrante / Magda Cristina Bernardino Castilho - Integrante / Teresa A Matuk - Integrante / Danielli Cristina Muniz de Oliveira - Integrante / Edison Régio Moraes Souza - Integrante / Deise de Bone Monteiro de Carvalho - Integrante / Cristiana Solza - Integrante.

• 2009 - 2013

  Polimorfismos Genéticos e Doenças na População Brasileira, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Coordenador / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2018

  Análise das características imunogéticas virais e humanas em pacientes com HCV e HIV, Descrição: Estudos genéticos têm contribuído muito para o entendimento da patogênese das doenças infecciosas. Vários alelos HLA e KIR foram correlacionados com evolução clínica mais favorável ou com evolução mais agressiva das doenças. Esta análise favorece entendimento da patogênese dessas infecções. Outro achado importante será correlacionar genes que codificam HLA e KIR com respostas imunes específicas. Estas informações serão úteis no futuro para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas apropriadas para o controle das infecções, bem como para melhorar o nosso conhecimento sobre os fatores determinantes do prognóstico destas doenças. Um maior número de estudos genéticos envolvendo diferentes populações é necessário para que mais genes específicos que influenciam a evolução da co-infecção HIV/HCV possam ser identificados. Um outro objetivo importante nestes estudos é identificar alelos HLA classe I e II e resposta imune celular e associá-la ao clareamento viral, o que tem contribuído para entendimento da patogênese e poderá influenciar nas estratégias terapêuticas. Por outro lado, estudos de susceptibilidade do HIV-1 às drogas têm sido desenvolvidos em países onde cepas do subtipo B dominam a epidemia. Da mesma forma, as mutações de resistência selecionadas com o tratamento somente foram estudadas em pacientes infectados com os isolados do subtipo B. Dado ao aumento da heterogeneidade genética do HIV-1 e a expansão do uso de drogas antiretrovirais na terapia contra a co-infecção, é de suma importância a caracterização de seqüências em um espectro amplo de isolados virais que estão ocorrendo nas populações em tratamento e também nos indivíduos virgens de tratamento anti-retroviral. Ainda necessita-se, cada vez mais avaliar a resposta ao tratamento, onde diferentes subtipos virais e vírus causando co-infecções podem ter diferentes respostas aos diversos tratamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luis Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Integrante / Magda - Integrante / Ferreira Jr., Orlando C. - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Dirce Bonfim de Lima - Integrante.

• 2007 - 2018

  Caracterização do polimorfismo do HIV-1 de subtipos B e C, e seu impacto na susceptibilidade aos inibidores de protease em pacientes em tratamento na Região Sul do Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luis Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Integrante / Juliana Cardoso-Oliveira - Integrante / Ferreira Jr., Orlando C. - Integrante / Tomoko Sasazawa Ito - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / M B Arruda - Integrante / T A Süffert - Integrante.

• 2006 - 2011

  Estudo da frequência dos alelos de HLA-DRB1 em pacientes brasileiros com artrite reumatóide, Descrição: Os alelos HLA-DRB1, que codificam uma sequência de aminoácidos (QKRAA/QRRAA/RRRAA) nas posições 70 a 74 da terceira região hipervariável da cadeia β1 do gene DRB1, denominada epítopo compartilhado (EC), estão associados a maior suscetibilidade e gravidade para artrite reumatoide (AR) em diversas populações. OBJETIVO: Determinar a frequência dos alelos HLA-DRB1 em pacientes brasileiros com AR, e sua associação a fator reumatoide (FR) e anticorpos antipeptídeos citrulinados (ACPA). MATERIAL E MÉTODOS: Foram incluídos 412 pacientes com AR e 215 controles. A tipificação HLA-DRB1 foi realizada pela reação em cadeia da polimerase (PCR) usando primers específicos e hibridização com oligonucleotídeos de sequência específica (SSOP). A pesquisa de ACPA foi determinada pela técnica de ELISA, e a do FR por nefelometria. Para análises estatísticas foram utilizados os testes do qui-quadrado e t de Student e a regressão logística. RESULTADOS: Alelos HLA-DRB1*04:01, *04:04 e *04:05 associaram-se à AR (P < 0,05)); a despeito do amplo intervalo de confiança, vale a pena ressaltar a associação observada entre o alelo DRB1*09:01 e a doença (P < 0,05). Alelos HLA-DRB1 EC+ foram observados em 62,8% dos pacientes e em 31,1% do grupo-controle (OR 3,62; P < 0,001) e estiveram associados a ACPA (OR 2,03; P < 0,001). Alelos DRB1-DERAA mostraram efeito protetor para AR (OR 0,42; P < 0,001). CONCLUSÃO: Em uma amostra de pacientes brasileiros com AR de etnia majoritariamente mestiça, alelos HLA-DRB1 EC+ estiveram associados à suscetibilidade à doença e à presença de ACPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luis Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Integrante / Geraldo da Rocha Castelar Pinheiro - Coordenador / Cardoso-Oliveira, Juliana - Integrante / Magaly Justina Gómez Usnayo - Integrante.

• 2005 - 2009

  Hepatite Cronica C - Avaliação da resposta viral ao tratamento pelo método do PCR real time. Importância da diversidade genetica do HCV e do polimorfismo HLA e da IL-10 no diagnóstico, prognósticos, tratamento e no custo para o sistema de saúde., Descrição: apoio CNPq - processo 403046/2004-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante / Luis Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Integrante / Maria Teresa Queiroz Marques - Integrante / Fatima Figueiredo - Integrante / Luisa hoffman - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Renata de Mello Perez - Integrante / Rosana Silva - Integrante / Jorge André Segadas - Integrante / Henrique Sérgio Moraes Coelho - Integrante / Turan Peter Urmenyi - Integrante / Juliene Antonio Ramos - Integrante / Juliana Pessanha Rodrigues Motta - Integrante.

Prêmios