Arsonval Lamounier Júnior

Médico Geneticista (Hospital das Clínicas/UFMG 2011-2014) e Cardiologista (Hospital Universitário Ciências Médicas/MG 2014-2016). Mestre em Ciências da Saúde pela FIOCRUZ/ENSP (2010-11) e Doutor em Cardiopatias Familiares e Genética Cardiovascular pela Universidad de La Coruña (Espanha, 2017-2023). Autor e coautor de diversas publicações científicas em doenças raras, genetica médica e cardiopatias. Possui experiência profissional adicional em medical affairs e gestão em saúde com MBA em Gestão de Pessoas/FGV/Botafogo-RJ (2010). Foi membro do Comitê Científico da empresa espanhola Health in Code SL e pesquisador do grupo de Cardiopatias Familiares e Genética Cardiovascular do INIBIC-La Coruña, Espanha. Atualmente é professor-pesquisador do curso de medicina da Universidade Vale do Rio Doce (UNIVALE), revisor em periódicos científicos, coordenador do comitê científico sobre Cardiogenética da SBGM e atua como médico geneticista e diretor médico da Cligen - Genética e Vacinas.

Informações coletadas do Lattes em 03/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Cardiopatias Familiares e Genética Cardiovascular

2017 - 2023

Universidad de La Coruña
Título: Aspectos clínicos e moleculares da tropomiosina cardíaca (gene TPM1)
Orientador: Roberto Barriales-Villa
Coorientador: Lorenzo Iglesias Monserrat.

Mestrado em Saúde Pública

2010 - 2012

Escola Nacional de Saúde Pública
Título: Agricultura Familiar e Saúde em Zona Rural: um estudo de caso sobre vulnerabilidade socioambiental no Município de Frei Inocêncio, Médio Rio Doce, Minas Gerais
, Ano de Obtenção: 2012.Marcelo Firpo Porto.Coorientador: Wagner Lopes Soares. Palavras-chave: Indicadores de riscos em saúde; Determinantes socias em saúde; Saúde Pública.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.

Especialização - Residência médica

2014 - 2016

Hospital Universitário Ciências Médicas
Residência médica em: CardiologiaNúmero do registro: . Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

Especialização - Residência médica

2011 - 2014

Universidade Federal de Minas Gerais
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

Especialização em MBA Gestão de Pessoas

2008 - 2010

Fundação Getúlio Vargas
Título: Assistência multidisciplinar no autismo.

Graduação em Medicina

2001 - 2007

Centro Universitário Serra dos Órgãos
Título: A Gravidez na adolescência e perspectivas para a Estratégia de Saúda da Família no município de Teresópolis, RJ
Orientador: Rodrigo Siqueira-Batista

Formação complementar

2012 - 2012

Curso de Genética Médica Populacional. (Carga horária: 16h). , Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, INAGEMP, Brasil.

2011 - 2012

Extensão universitária em Atenção aos RNs com anomalias congenitas ECLAMC. (Carga horária: 280h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2007 - 2007

Advanced Cardiology Life Support - ACLS. (Carga horária: 16h). , Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, IDPC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saude publica.

Participação em eventos

RADLA - Reunião Anual dos Dermatologistas Latino-Americanos. Tratamento intradérmico do pescoço com ácido hialurônico de alto e baixo peso molecular de recente introdução no mercado brasileiro. 2024. (Congresso).

RADLA - Reunião Anual dos Dermatologistas Latino-Americanos. Pitiriase Lichenoides e Varioliformis Acuta desencadeada por Vacina contra Febre Amarela, covid e influenza: relato de caso. 2024. (Congresso).

RADLA - Reunião Anual dos Dermatologistas Latino-Americanos. Comparação da Eficácia do creme de reparação Fisiogel na recuperação da pele após tratamento com laser facial Nd:YAG Q-switched 1064nm. 2024. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. DOENÇA DE MCARDLE EM PACIENTE COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA COM SELETIVIDADE ALIMENTAR. 2023. (Congresso).

Cardio ACClaim Symposium.Hypertrophic Cardiomyopathy. 2021. (Simpósio).

Reunião Soc Portuguesa de Cardiologia do Grupo de Estudo de Doenças do Miocárdio e Pericárdio. 2021. (Encontro).

Sociedade Brasileira de Cardiolgia Webinar.Heart Failure Genetics. 2021. (Oficina).

X Jornada de Cardiogenética - Hospital Univ Virgen de la Arrixaca.Evaluación sindrómica de la miocardiopatía dilatada. 2021. (Simpósio).

XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2021. (Congresso).

ESC Congress 2020 - The Digital Experience. 2020. (Congresso).

ESC CONGRESS 2020 - The Digital Experience. Survival analysis in arrhythmogenic/dilated cardiomyopathy caused by pathogenic DSP truncating variants. 2020. (Congresso).

ESC CONGRESS 2020 - The Digital Experience. Novel Filamin C missense mutation associated with severe restrictive cardiomyopathy overlapping with left ventricular non-compaction. 2020. (Congresso).

International Society on Thrombosis and Haemostasis Congress. 2020. (Congresso).

IX Jornada de Cardiogenética - Hospital Univ Virgen de la Arrixaca. 2020. (Simpósio).

LXII CONGRESO NACIONAL DE LA SEHH / XXXVI CONGRESO NACIONAL DE LA SETH. 2020. (Congresso).

XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Conferência - CARDIOGENÉTICA. 2020. (Congresso).

Annual meeting of the ESC Working Group on Myocardial & Pericardial Diseases.TPM1 ARG21LEU: A BENIGN PROGNOSIS RARE VARIANT IN HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY. 2019. (Encontro).

Annual meeting of the ESC Working Group on Myocardial & Pericardial Diseases.TNNI3 AND CARDIOMYOPATHY. 2019. (Encontro).

O XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE ARRITMIAS CARDÍACAS,. MESA-REDONDA ? MORTE SÚBITA EM JOVENS - PAPEL DOS TESTES GENÉTICOS. 2019. (Congresso).

V Reunión Nacional de Cardiopatias Familiares. 2018. (Encontro).

XV Working Group Meeting of Cardiomyopathies - European Society of Cardiology.TPM1 Arg21Leu: A Benign Prognosis Rare Variant in Hypertrophic Cardiomyopathy. 2018. (Encontro).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

XXXV Congresso da SOCERJ. Avaliação genética em cardiomiopatias. 2018. (Congresso).

American College of Cardiology. 2017. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Cardiologia. NOVA MUTAÇÃO FUNDADORA EM MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA: MANIFESTAÇÕES CLINICAS E ESTRATIFICAÇÃO DE RISCO. 2017. (Congresso).

Congresso Português de Cardiologia. 2017. (Congresso).

European Society of Cardiology 2017. 2017. (Congresso).

I Reunião Ibérica de Miocardiopatias.Arg21Leu na tropomiosiona: uma mutação luso-galega. 2017. (Seminário).

IV Reunión Nacional de Cardiopatias Familiares. 2017. (Encontro).

Simpósio de Atualização em Miocardiopatia Hipertrófica.Utilidade da genética em miocardiopatias. 2017. (Simpósio).

Congresso da SOCERGS. 2016. (Congresso).

Eurothrombosis - From Research to Better Care. 2016. (Congresso).

XXXVII Congresso da SOCESP. 2016. (Congresso).

VI EuroGUCH - European meeting on adult congenital heart disease. 2015. (Encontro).

X International Symposium on Vasoactives Peptides. 2015. (Simpósio).

XXV Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia. 2015. (Congresso).

XXXII Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. 2015. (Congresso).

XXIV Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia. 2014. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Frutosemia: Perfil Clínico e Molecular em um ambulatório universitário. 2013. (Congresso).

Autismo: Genética e Neurologia. 2012. (Oficina).

Avaliação de Necessidades em Saúde em Anomalias Congênitas. 2012. (Oficina).

III Latin American Course on Lysosomal Storage Diseases.Mucopolysaccharidosis type VI misdiagnosed as Cystic Fibrosis. 2012. (Seminário).

Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo.Fenilcetonúria Materna: necessidade de políticas públicas para doenças raras. 2012. (Simpósio).

Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

Curso Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer. 2011. (Oficina).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome de Waardenburg: relato de caso. 2011. (Congresso).

II Jornada Sudesde de Qualidade de Vida. 2009. (Seminário).

VIII Congresso Médico de Emergências do Rio de Janeiro. 2009. (Congresso).

Curso Capacitação Abordagem Sindrômica das DST AIDS. 2008. (Oficina).

XI Congresso Internacional de Saúde Pública. 2006. (Congresso).

IV Bienal de Arte e Cultura da UNE. 2005. (Congresso).

Minicurso: Uso Clínico de Antibióticos. 2005. (Outra).

VIII Semana de Cardiologia (SBC) do Hospital Mater Dei. 2005. (Simpósio).

58 Congresso Brasileiro de Dermatologia. Hanseníase - caso avançado da doença. 2003. (Congresso).

Produções bibliográficas

LAMOUNIER, ARSONVAL ; ÁVILA, DIANE XAVIER DE ; BARRIALES-VILLA, ROBERTO . Genetics in Cardiomyopathies - Genetic Tests Decoded for the Clinical Cardiologist. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy , v. 3, p. 1-8, 2023.
TORRADO, MARIO ; MANEIRO, EMILIA ; LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL ; FERNÁNDEZ-BURRIEL, MIGUEL ; SÁNCHEZ GIRALT, SARA ; MARTÍNEZ-CARAPETO, ANA ; CAZÓN, LAURA ; SANTIAGO, ELISA ; OCHOA, JUAN PABLO ; MCKENNA, WILLIAM J. ; SANTOMÉ, LUIS ; MONSERRAT, LORENZO . Identification of an elusive spliceogenic MYBPC3 variant in an otherwise genotype-negative hypertrophic cardiomyopathy pedigree. Scientific Reports , v. 12, p. 7284, 2022.
LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL ; GUITIÁN GONZÁLEZ, ALBA ; RODRÍGUEZ VILELA, ALEJANDRO ; REPÁRAZ ANDRADE, ALFREDO ; RUBIO ALCAIDE, ÁLVARO ; BERTA SOUSA, ANA ; BENITO LÓPEZ, CARMEN ; ALONSO GARCÍA, DIEGO ; FERNÁNDEZ FERRO, GERMÁN ; CRUZ, INÊS ; CÁRDENAS REYES, IVONNE JOHANA ; SALAZAR-MENDIGUCHÍA GARCÍA, JOEL ; LARRAÑAGA-MOREIRA, JOSÉ MARÍA ; OCHOA, JUAN PABLO ; PALOMINO-DOZA, JULIÁN ; DE LA HIGUERA ROMERO, LUIS ; NICOLÁS CICERCHIA, MARCOS ; RESTREPO CÓRDOBA, MARÍA ALEJANDRA ; PEÑA-PEÑA, MARÍA LUISA ; NOËL BRÖGGER, MARIA . Genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy: a multicenter study in Portugal and Spain of the TPM1 p.Arg21Leu variant. REVISTA ESPAÑOLA DE CARDIOLOGÍA (INTERNET. ENGLISH ED.) , v. 21, p. 00016-5, 2021.
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SALAZAR-MENDIGUCHÍA, JOEL ; OCHOA, JUAN PABLO ; PALOMINO-DOZA, JULIAN ; DOMÍNGUEZ, FERNANDO ; DÍEZ-LÓPEZ, CARLES ; AKHTAR, MOHAMMED ; RAMIRO-LEÓN, SORAYA ; CLEMENTE, MARÍA M ; PÉREZ-CEJAS, ANTONIA ; ROBLEDO, MARÍA ; GÓMEZ-DÍAZ, IRIA ; PEÑA-PEÑA, MARÍA LUISA ; CLIMENT, VICENTE ; SALMERÓN-MARTÍNEZ, FRANCISCO ; HERNÁNDEZ, CELESTINO ; GARCÍA-GRANJA, PABLO E ; MOGOLLÓN, M VICTORIA ; CÁRDENAS-REYES, IVONNE ; CICERCHIA, MARCOS ; LAMOUNIER JR, A. . Mutations in cause an autosomal-recessive form of hypertrophic cardiomyopathy. HEART , v. 106, p. 1342-1348, 2020.
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MOOSA, SHAHIDA ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; GARBES, LUTZ ; KEUPP, KATHARINA ; BELEZA-MEIRELES, ANA ; MORENO, CAROLINA ARAUJO ; VALADARES, EUGENIA RIBEIRO ; DE SOUSA, SÉRGIO B. ; MAIA, SOFIA ; SARAIVA, JORGE ; HONJO, RACHEL S. ; KIM, CHONG AE ; CABRAL DE MENEZES, HAMILTON ; LAUSCH, EKKEHART ; LORINI, PABLO VILLAVICENCIO ; LAMOUNIER, ARSONVAL ; CARNIERO, TULIO CANELLA BEZERRA ; GIUNTA, CECILIA ; ROHRBACH, MARIANNE ; JANNER, MARCO . Autosomal Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 105, p. 836-843, 2019.
OCHOA, JUAN PABLO ; SABATER-MOLINA, MARÍA ; GARCÍA-PINILLA, JOSÉ MANUEL ; MOGENSEN, JENS ; RESTREPO-CÓRDOBA, ALEJANDRA ; PALOMINO-DOZA, JULIÁN ; VILLACORTA, EDUARDO ; MARTINEZ-MORENO, MARINA ; RAMOS-MAQUEDA, JAVIER ; ZORIO, ESTHER ; PEÑA-PEÑA, MARIA L. ; GARCÍA-GRANJA, PABLO E. ; RODRÍGUEZ-PALOMARES, JOSÉ F. ; CÁRDENAS-REYES, IVONNE J. ; DE LA TORRE-CARPENTE, MARÍA M. ; BAUTISTA-PAVÉS, ALICIA ; AKHTAR, MOHAMMED M. ; CICERCHIA, MARCOS N. ; BILBAO-QUESADA, RAQUEL ; LAMOUNIER JR, A. . Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY , v. 72, p. 2457-2467, 2018.
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LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL . TNNI3 Lys178Glu: Relato de caso em miocardiopatia restritiva pediátrica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LAMOUNIER JR, A. . Importância da Genética na Cardiologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LAMOUNIER JR, A. . Diagnóstico genético em morte súbita cardiovascular. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LAMOUNIER JR, A. . Utilidade da genética em miocardiopatias. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LAMOUNIER JR, A. . Genética aplicada a miocardiopatias e morte súbita. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL . Arg21Leu na Tropomiosina: uma mutação luso-galega. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL ; ORTIZ-GENGA, M. ; IGLESIAS, L. M. ; SIQUEIRA, A. S. ; PERUSSOLO, T. S. . NOVA MUTAÇÃO FUNDADORA EM MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA: MANIFESTAÇÕES CLINICAS E ESTRATIFICAÇÃO DE RISCO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CICERCHIA, M. N. ; LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL ; SALAZAR-MENDIGUCHIA, J. ; GARRIDO, J. R. ; OCHOA, J. P. ; GARCIA, D. ; REYES, I. C. ; ORTIZ-GENGA, M. ; IGLESIAS, LORENZO MONSERRAT . Prognostic Implication of genotype and gender in long QT syndrome. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CICERCHIA, M. N. ; LAMOUNIER JUNIOR, ARSONVAL ; SALAZAR-MENDIGUCHIA, J. ; OCHOA, J. P. ; GARCIA, D. ; REYES, I. C. ; ORTIZ-GENGA, M. ; GARRIDO, J. R. ; IGLESIAS, LORENZO MONSERRAT . Risk and prognosis of mutations in different regions of the KCNQ1 gene. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
QUINTERO, J. P. T. ; OCHOA, J. P. ; ORTIZ-GENGA, M. ; CICERCHIA, M. N. ; LAMOUNIER JR, A. ; SALAZAR-MENDIGUCHIA, J. ; GARCIA, D. ; IGLESIAS, LORENZO MONSERRAT . Survival analysis and prognosis in desmin mutation carriers. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OCHOA, J. P. ; CICERCHIA, M. N. ; LAMOUNIER JR, A. ; SALAZAR-MENDIGUCHIA, J. ; ORTIZ-GENGA, M. ; GARCIA, D. ; QUINTERO, J. P. T. ; IGLESIAS, LORENZO MONSERRAT . Prognostic implications and genotype-phenotype correlations of mutations in different regions of TNNT2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Perfil epidemiológico e citogenético em um centro diagnóstico de referência nacional, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar os achados citogenéticos e epidemiológicos em uma coorte extensa em um banco de dados proveniente de um centro de diagnóstico laboratorial no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Arsonval Lamounier Júnior - Coordenador / Flávia Marina Coelho Lamounier - Integrante / Elaine Carlos Scherrer Ramos - Integrante / Romeo Lages Simões - Integrante / Roberto Carlos Machado - Integrante / Uyara da Silva Cadar - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2007 - 2008

Secretaria Municipal de Saúde de Governador Valadares

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico de Família, Carga horária: 40

2008 - 2008

Secretaria Municipal de Saúde de Frei Inocêncio

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico de Família, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Athon Group Health Solutions

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Médico Consultor, Carga horária: 20

2022 - 2023

Instituto Hermes Pardini

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessor Médico, Carga horária: 20

2014 - 2016

Instituto Hermes Pardini

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 8

2011 - 2016

Unimed Belo Horizonte Cooperativa de Trabalho Médico

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Médico Unidade de Decisão Clínica (UDC), Carga horária: 8

2016 - 2022

Health In Code

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Cientista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - Atual

Universidade Vale do Rio Doce

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor-Pesquisador, Carga horária: 20

2022 - Atual

Hospital Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20

2022 - Atual

Unimed Vitória, Unimed VX

Vínculo: Cooperado, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 8

2014 - Atual

Cligen - Genética e Vacinas Ltda

Vínculo: Proprietário, Enquadramento Funcional: Diretor Médico, Carga horária: 20