Luan Farinelli Diniz
Doutor em Ciências Farmacêuticas (2022) pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Possui graduação em Farmácia (2016) pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) e mestrado em Ciências com ênfase em Física Biomolecular (2017) pelo Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (IFSC/USP). Tem experiência no desenho de novas formas sólidas multicomponentes (sais, cocristais, soluções sólidas etc.) de fármacos e no estudo/aprimoramento de suas propriedades físico-químicas e biofarmacêuticas, atuando nas seguintes áreas: caracterização químico-estrutural por técnicas de estado sólido e realização de ensaios para determinação da solubilidade, dissolução intrínseca e permeabilidade. Recentemente, trabalhou no setor de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) da Eurofarma Laboratórios SA e se dedicou, principalmente, no suporte ao desenvolvimento de novos produtos e na avaliação das propriedades de estado sólido de insumos e produtos farmacêuticos. Atualmente realiza estágio pós-doutoral financiado pela FAPEMIG na Faculdade de Fármacia da UFMG.
Informações coletadas do Lattes em 10/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2018 - 2022
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: AVALIAÇÃO QUÍMICO-ESTRUTURAL E BIOFARMACÊUTICA DE NOVAS FORMAS SÓLIDAS MULTICOMPONENTES DE FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS E ANTIDIABÉTICOS
Christian Fernandes. Coorientador: Renata Diniz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Mestrado em Ciências com ênfase em Física Biomolecular
2016 - 2017
Universidade de São Paulo
Título: Obtenção, caracterização e avaliação de novas formas sólidas cristalinas de fármacos usados no tratamento da tuberculose, Ano de Obtenção: 2017
Javier Alcides Ellena.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Novas Formas Sólidas; Tuberculose; Difração de raios X; Polimorfismo.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Farmácia
2011 - 2015
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Polimorfismo em Sólidos Farmacêuticos Ativos: um Estudo dos Fármacos Fluconazol e Metformina
Orientador: Renata Diniz
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2023
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada / Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia.
Formação complementar
2019 - 2019
Curso teórico prático de cromatografia liquida de alta eficiência. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2017 - 2017
2º Ciclo de Minicursos de Difração de Pó - Módulo 2. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2016 - 2016
Determinação de polimorfismo em fármacos usando o TOPAS. (Carga horária: 16h). , Bruker do Brasil - Divisão AXS - Advanced X-Ray Solutions, BRUKER, Brasil.
2015 - 2015
Seminário Técnico de Cromatografia: HPLC - CG - PREPARAÇÃO DE AMOSTRA. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Cristalografia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Espectroscopia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Cromatografia.
Participação em eventos
IV SIMPÓSIO NACIONAL EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.A cristalografia sob uma perspectiva farmacêutica. 2021. (Simpósio).
I ESCOLA DE PRIMAVERA DO PPGCF.Cristalografia e suas aplicações em análises farmacêuticas. 2019. (Oficina).
III SIMPÓSIO NACIONAL EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS SAIS DO FÁRMACO ANTI-HIPERTENSIVO CARVEDILOL. 2018. (Simpósio).
46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, and IUPAC 49th General Assembly. MULTICOMPONENT CRYSTAL FORMS OF ANTITUBERCULOSIS DRUGS DEVELOPED VIA CRYSTAL ENGINEERING. 2017. (Congresso).
7 Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos (SIFSC 7).Novas formas sólidas multicomponentes do fármaco antituberculose(S,S)-etambutolcom higroscopicidadereduzida. 2017. (Simpósio).
6 Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos (SIFSC 6).Síntese e caracterização de novas formas sólidas de fármacos antituberculose. 2016. (Simpósio).
Seminário de Iniciação Científica 2015 da UFJF.Caracterização de Complexos de Zn(II) com o Fármaco Maleato de Enalapril. 2015. (Seminário).
Seminário de Iniciação Científica 2014 da UFJF.Caracterização de Complexos de Zinco(II) com Fármacos Anti-hipertensivos. 2014. (Seminário).
XXVIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química MG.Caracterização por Espectroscopia Vibracional e Análise Elementar do Metabólito Ativo Enalaprilato. 2014. (Encontro).
Seminário de Iniciação Científica 2013 da UFJF.Caracterização de Complexos de Zinco(II) com Fármacos Anti-hipertensivos. 2013. (Seminário).
XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química MG.Caracterização por Espectroscopia Vibracional e Análise Elementar de um Complexo do Fármaco Lisinopril. 2013. (Encontro).
XXVI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química MG.Análise vibracional de complexos metálicos do fármaco captopril com o íon Zn2+. 2012. (Encontro).
Simpósio Farmacêutico: Ensino, Pesquisa e Inovação. 2011. (Simpósio).
Participação em bancas
Costa, L. M.;Diniz, L. F.. DETERMINAÇÃO DE IMPUREZAS ELEMENTARES EM AMOSTRAS AUTÊNTICAS E APREENDIDAS DE COMPRIMIDOS CONTENDO SILDENAFILA E TADALAFILA. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DINIZ, L. F.; FERNANDES, C.. AVALIAÇÃO DA PERMEABILIDADE INTESTINAL DE DERIVADOS TIAZOLILHIDRAZONA E TIAZOLILHIDRAZINA COM ATIVIDADE ANTIFÚNGICA. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DINIZ, L. F.; COSTA, D. M. A.. REVISÃO DE METODOLOGIAS PARA CONTROLE DE QUALIDADE PARA PRODUTOS BIOLÓGICOS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DINIZ, L; NASCIMENTO, A. M.. ATENÇÃO FARMACÊUTICA NA IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE DEPRESSIVO. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármacia) - Faculdade Pitágoras.
GONCALVES, J. E.; SCOPEL, M.;DINIZ, L. F.. O ACOMPANHAMENTO FARMACÊUTICO NO PREPARO DE MEDICAMENTOS DE USO PARENTERAL: SUA CONTRIBUIÇÃO PARA A ESTABILIDADE FARMACOLÓGICA VISANDO A SEGURANÇA DO PACIENTE EM ÂMBITO HOSPITALAR. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FERNANDES, C.; GONCALVES, J. E.;DINIZ, LUAN F.. DERTEMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS, ANTIHIPERTENSIVOS E HIPOCOLESTEROLEMIANTES EM AMOSTRAS BIÓGICAS EMPREGANDO MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS: UMA REVISÃO. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GONCALVES, J. E.; PIANETTI, G. A.;DINIZ, L. F.. A EVOLUÇÃO DAS BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS NO BRASIL: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
COCRISTAIS FARMACÊUTICOS NA OTIMIZAÇÃO DA SOLUBILIDADE DE FÁRMACOS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luan Farinelli Diniz;
Avaliação da estabilidade de formas sólidas cristalinas do fármaco fluconazol utilizando energias de rede; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luan Farinelli Diniz;
ESTUDO DE IDENTIFICAÇÃO DE FASE CRISTALINA DE FÁRMACOS UTILIZANDO DIFRAÇÃO DE RAIOS X; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luan Farinelli Diniz;
Legislação nacional e internacional aplicada ao estudo de estabilidade pela insumos e produtos farmacêuticos: uma revisão; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luan Farinelli Diniz;
Síntese de novas formas sólidas multicomponentes do fármaco Fluconazol; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luan Farinelli Diniz;
Avaliação da solubilidade e dissolução de novos sais e cocristais do fármaco furosemida; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Luan Farinelli Diniz;
Produções bibliográficas
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DINIZ, L ; DINIZ, RENATA ; FERNANDES, C. . SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS SAIS DO FÁRMACO ANTI-HIPERTENSIVO CARVEDILOL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DINIZ, L. F. ; CARVALHO, PAULO S. ; DE MELO, CRISTIANE C. ; ELLENA, JAVIER . MULTICOMPONENT CRYSTAL FORMS OF ANTITUBERCULOSIS DRUGS DEVELOPED VIA CRYSTAL ENGINEERING. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DINIZ, L. F. ; ELLENA, J. . Novas formas sólidas multicomponentes do fármaco antituberculose (S,S)-etambutol com higroscopicidade reduzida. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DINIZ, L. F. ; ELLENA, J. . Síntese e caracterização de novas formas sólidas de fármacos antituberculose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DINIZ, L. F. ; SOUZA, M. C. ; DINIZ, R. . Caracterização de Complexos de Zn(II) com o Fármaco Maleato de Enalapril. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DINIZ, L. F. ; SOUZA, M. C. ; DINIZ, R. . Caracterização por Espectroscopia Vibracional e Análise Elementar do Metabólito Ativo Enalaprilato. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DINIZ, L. F. ; SOUZA, M. C. ; DINIZ, R. . Caracterização de Complexos de Zinco(II) com Fármacos Anti-hipertensivos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DINIZ, L. F. ; SOUZA, M. C. ; DINIZ, R. . Caracterização por Espectroscopia Vibracional e Análise Elementar de um Complexo do Fármaco Lisinopril. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DINIZ, L. F. ; SOUZA, M. C. ; DINIZ, R. . Caracterização de Complexos de Zinco(II) com Fármacos Anti-hipertensivos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SOUZA, M. C. ; DINIZ, L. F. ; DINIZ, R. . Estrutura Cristalina do Composto Dissulfeto de Captopril. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DINIZ, L. F. ; SOUZA, M. C. ; DINIZ, R. . Análise Vibracional de Complexos Metálicos do Fármaco Captopril com o íon Zn2+. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2018 - 2022
ESTUDOS DE ESTABILIDADE, DISSOLUÇÃO E PERMEABILIDADE DE NOVAS FORMAS SÓLIDAS MULTICOMPONENTES DE FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS, ANTIDIABÉTICOS E ANTILIPÊMICOS, Descrição: A hipertensão, a diabetes e as dislipidemias são os principais fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Estima-se que anualmente cerca de 17,3 milhões de pessoas morreram em decorrência de doenças cardiovasculares, sendo 80% delas causadas por infarto agudo do miocárdio e acidente vascular encefálico. Existem diversos medicamentos de diferentes classes para o tratamento dessas doenças. Entretanto, muitos fármacos que compõe esses medicamentos apresentam problemas que podem alterar o perfil farmacocinético e as propriedades farmacêuticas, comprometendo a eficácia e a segurança. Entre os principais problemas relatados, destacam-se a baixa solubilidade, dissolução, permeabilidade, biodisponibilidade e estabilidade. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas formas sólidas multicomponentes, tais como sais, cocristais, solvatos e seus polimorfos, com propriedades farmacêuticas e/ou farmacocinéticas melhoradas possui enorme relevância. Novas formas sólidas cristalinas possuem aspectos químicos, conformacionais e supramoleculares diferentes, logo propriedades físico-químicas e farmacêuticas distintas, abrindo um novo caminho no que se refere à melhora do comportamento dos insumos farmacêuticos ativos (IFA?s) e minimização de suas características indesejáveis. Dessa forma, este trabalho tem como objetivo o desenho racional e a obtenção de novas forma sólidas multicomponentes de alguns dos principais IFA?s utilizados no tratamento da hipertensão arterial, diabetes e dislipidemias. As sínteses das novas modificações cristalinas serão realizadas com base nos princípios da engenharia de cristais que estabelecem que as propriedades físico-químicas são dependentes do arranjo cristalino do IFA. Inicialmente, os fármacos serão sujeitos a análises estatísticas para estabelecer os síntons supramoleculares preferenciais que permitam reconhecer os coformadores específicos que irão reagir com estes insumos. Com estes dados, protocolos de cristalização destas novas formas sólidas serão planejados e executados. Uma vez sintetizados, os cristais serão submetidos à caracterização físico-química por meio das técnicas de difração de raios X, espectroscopia vibracional e análises térmicas. Além disso, serão realizados ensaios de solubilidade, perfil de dissolução, biodisponibilidade, permeabilidade e estabilidade e os resultados encontrados serão comparados com os dos fármacos de referência. Aqueles cristais que apresentarem os resultados mais promissores serão investigados em estudos de permeabilidade e de biodisponibilidade. Dentre os fármacos utilizados, destacam-se os anti-hipertensivos metoprolol, carvedilol, captopril, amlodipino, diltiazem e verapamil; os diuréticos acetazolamida e furosemida; os anticoagulantes: clopidogrel e triflusal; os antidiabéticos gliclazida e pioglitazona; e os antilipêmicos fenofibrato e ezetimiba. Espera-se que as novas formas sólidas cristalinas sintetizadas apresentem uma melhora significativa das propriedades investigadas em comparação com os fármacos de referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luan Farinelli Diniz - Integrante / Renata Diniz - Coordenador / Christian Fernandes - Integrante.
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2016 - 2017
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE NOVAS FORMAS SÓLIDAS DE FÁRMACOS TUBERCULOSTÁTICOS, Descrição: O presente plano de pesquisa é dedicado ao desenho e obtenção de novas formas sólidas multicomponentes de fármacos tuberculostáticos, seguido da caracterização das propriedades físicas e químicas no estado sólido e posterior avaliação das propriedades farmacocinéticas de solubilidade e dissolução. Novas formas sólidas cristalinas possuem aspectos químicos, conformacionais e supramoleculares diferentes, logo propriedades físico-químicas distintas, em alguns casos, propriedades farmacocinéticas aprimoradas. Assim, este trabalho visa o desenho e obtenção de novas formas multicomponentes dos fármacos antituberculose isoniazida, pirazinamida, etambutol, etionamida, cicloserina, linezolida e ácido p-aminossalicílico usando como base os princípios da engenharia de cristais. Os mesmos serão sujeitos a análises estatísticas para estabelecer os síntons supramoleculares preferenciais que permitam reconhecer os coformadores específicos para estes insumos. Com estes dados, protocolos de obtenção destas novas formas sólidas com propriedades farmacocinéticas aprimoradas serão desenhados e executados. Depois de obtidas, as mesmas serão caracterizadas e suas propriedades no estado sólido serão avaliadas por difração de raios X por mono e policristais, por termogravimetria e calorimetria exploratória diferencial, por espectroscopia no infravermelho e Raman e por microscopia ótica térmica (Hot-Stage). Uma vez identificadas, as novas formas cristalinas serão avaliadas e comparadas com os fármacos de referência em relação a solubilidade e dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luan Farinelli Diniz - Integrante / Javier Ellena - Coordenador.
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2015 - 2016
QUÍMICA SUPRAMOLECULAR EM COMPLEXOS METÁLICOS E MOLECULARES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luan Farinelli Diniz - Integrante / Renata Diniz - Coordenador.
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2014 - 2015
CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE COMPLEXOS DE ZINCO(II) COM O FÁRMACO MALEATO DE ENALAPRIL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luan Farinelli Diniz - Integrante / Renata Diniz - Coordenador / Márcia Cristina de Souza - Integrante.
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2013 - 2014
CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE ZINCO(II) COM FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS, Descrição: A hipertensão arterial é uma doença que acomete milhões de pessoas no mundo todo. Dentre os fatores de risco dessa doença destacam-se, a idade, o sexo, a obesidade, o sedentarismo, os fatores socioeconômicos e os hábitos alimentares. O tratamento pode ser feito de duas maneiras denominadas de não medicamentosa e medicamentosa. O tratamento não medicamentoso envolve hábitos de vida saudável, que ajudam a reduzir a pressão arterial, enquanto o medicamentoso pode ser realizado pela prática clínica da monoterapia ou via associação de dois ou mais medicamentos. No tratamento de forma medicamentosa os fármacos mais utilizados são os inibidores da enzima carboxipeptidase (ECA) responsável pela conversão da angiotensina I em angiotensina II. Estes fármacos são conhecidos pela sigla IECA (captopril, lisinopril, enalapril) e atuam no sistema renina-angiotensina. Assim, o objetivo deste trabalho foi realizar o estudo estrutural de complexos formados pelo princípio ativo dos fármacos inibidores da enzima ECA captopril e lisinopril e o íon metálico Zn2+ para comparar se in vitro os sítios de coordenação desses medicamentos é parecido com o sugerido in vivo. A investigação das estruturas cristalinas obtidas forneceu os possíveis modos de coordenação desses ligantes com o sítio metálico de Zn(II), além da proporção metal-ligante nos complexos formados e das interações intermoleculares responsáveis pela estabilização do sólido cristalino. Esta investigação contribuiu para um melhor entendimento de como ocorre a interação ECA-fármaco no organismo humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luan Farinelli Diniz - Integrante / Renata Diniz - Coordenador / Márcia Cristina de Souza - Integrante.
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2012 - 2013
SÍNTESE DE POLÍMEROS DE COORDENAÇÃO PARA ADSORÇÃO DE GASES, Descrição: Nesse projeto foram sintetizados polímeros de coordenação, a partir de ligantes orgânicos e metais de transição, que foram caracterizados por difração de raios X e por espectroscopia vibracional na tentativa de investigar as propriedades topológicas desses polímeros de coordenação no que se refere à formação de cavidades porosas para a possível aplicação para a adsorção de gases, por exemplo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luan Farinelli Diniz - Integrante / Renata Diniz - Coordenador.
Prêmios
2018
Menção honrosa pela apresentação do pôster entitulado SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS SAIS DO FÁRMACO ANTI-HIPERTENSIVO CARVEDILOL no III SIMPÓSIO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS -SINCIFAR, FACULDADE DE FÁRMACIA - UFMG.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Farmácia da UFMG. , Av. Presidente Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34096982
Experiência profissional
2018 - 2022
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40
2019 - 2020
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor substituto das disciplinas Análises Farmacopeicas e Controle de Qualidade do curso de Farmácia da UFMG.
Atividades
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06/2018 - 06/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Produtos Farmacêuticos.,Linhas de pesquisa
2016 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40
2012 - 2015
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
2021 - 2023
Eurofarma Laboratorios SAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de PD/Pré-formulação, Carga horária: 40
Outras informações:
Realização de pesquisa e investigação científica na área de pré-formulação, bem como desenvolvimento de metodologias analíticas visando suporte ao desenvolvimento de novos produtos e aprimoramento de portfólio
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Luan Farinelli Diniz e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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