Jéssika de Oliveira Viana

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• PAIVA, WILZA K'MILLY VITAL DE ; OLIVEIRA, LUANA BEATRIZ DE SALES ; SILVA, MARIA CAROLINA NEVES ; OLIVEIRA, MARIA LUIZA PEDROSA LIMA ; MAIA, JOSÉ WILKSON DE ALMEIDA ; PADILHA, CARLOS EDUARDO DE ARAÚJO ; RIOS, NATHÁLIA SARAIVA ; ASSIS, CRISTIANE FERNANDES DE ; JUNIOR, FRANCISCO CANINDE DE SOUSA ; VIANA, JÉSSIKA DE OLIVEIRA ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES ; SANTOS, EVERALDO SILVINO DOS . Exploiting the biological activities of a lipopeptide extract produced by Bacillus subtilis UFPEDA 438 in light of the SARS-CoV-2 pandemic. BIOCATALYSIS AND AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY , v. 58, p. 103215, 2024.

• de Oliveira Viana, Jéssika ; MENDES, MARINA SENA ; CASTILHO, MARCELO SANTOS ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES . Spiro-acridine Compound as a Pteridine Reductase 1 Inhibitor: in silico Target Fishing and in vitro Studies. ChemMedChem , v. 1, p. e202300545, 2024.

• DE ARAÚJO, LIDIANE GOMES ; DE JESUS, ASHLEY A.S.S. ; DANTAS, JOSÉ ROBERTO ; DE OLIVEIRA LIMA, EDELTRUDES ; VAZ, BONIEK GONTIJO ; DOS SANTOS, GABRIEL FRANCO ; CRISTIANO, CLÁUDIA M. ZACCARON ; LIMA-JUNIOR, CLAUDIO GABRIEL ; de Oliveira Viana, Jéssika ; WEBER, KAREN C. ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES ; CRISTIANO, RODRIGO . 2-Styryl-quinoline-4-carboxylic acids: Synthesis, characterization, and investigation of their optical properties and antimicrobial activity. DYES AND PIGMENTS , v. 229, p. 112294, 2024.

• de Oliveira Viana, Jéssika ; SILVA E SOUZA, EDEN ; SBARAINI, NICOLAU ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; GOMES, JOILLY NILCE SANTANA ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES . Scaffold repositioning of spiro-acridine derivatives as fungi chitinase inhibitor by target fishing and in vitro studies. Scientific Reports , v. 13, p. 7320-7332, 2023.

• SILVERIO, PRISCILLA SUENE DE SANTANA NOGUEIRA ; VIANA, JÉSSIKA DE OLIVEIRA ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES . 3D-QSARpy: Combining variable selection strategies and machine learning techniques to build QSAR models. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 59, p. 1-12, 2023.

• NASCIMENTO, I. J. S. ; GOMES, J. N. S. ; VIANA, J. O. ; SILVA, Y. M. S. M. E. ; BARBOSA, E. G. ; Moura, R. O. . The Power of Molecular Dynamics Simulations and Their Applications to Discover Cysteine Protease Inhibitors. Mini-Reviews In Medicinal Chemistry , v. 1, p. 1-12, 2023.

• MENEZES, RENATA PRISCILA BARROS DE ; VIANA, JÉSSIKA DE OLIVEIRA ; MURATOV, EUGENE ; SCOTTI, LUCIANA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS . Computer-Assisted Discovery of Alkaloids with Schistosomicidal Activity. Current Issues in Molecular Biology (Online) , v. 44, p. 383-408, 2022.

• de Oliveira Viana, Jéssika ; MONTEIRO, ALEX FRANCE MESSIAS ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; SCOTTI, LUCIANA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS . The Azoles in Pharmacochemistry: Perspectives on the Synthesis of New Compounds and Chemoinformatic Contributions. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 25, p. 4702-4716, 2020.

• VIANA, JÉSSIKA O. ; Scotti, Marcus T. ; SCOTTI, LUCIANA . Computer-aided Drug Design Investigations for Benzothiazinone Derivatives Against Tuberculosis. COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING , v. 23, p. 66-82, 2020.

• COSTA, TEREZA KARLA VIEIRA LOPES DA ; BARROS, MARIANA SILVA ; BRAGA, RENAN MARRINHO ; VIANA, JÉSSIKA DE OLIVEIRA ; SOUSA, FREDERICO BARBOSA DE ; SCOTTI, LUCIANA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; BATISTA, ANDRÉ ULISSES DANTAS ; ALMEIDA, REINALDO NÓBREGA DE ; CASTRO, RICARDO DIAS DE . Orofacial antinociceptive activity and anchorage molecular mechanism in silico of geraniol. Brazilian Oral Research , v. 34, p. 1/10-10, 2020.

• MONTEIRO, ALEX FRANCE MESSIAS ; DE OLIVEIRA VIANA, JESSIKA ; JUNIOR, FRANCISCO JAIME BM ; ISHIKI, HAMIILTON M ; TCHOUBOUN, ERNESTINE NKWENGOUA ; DE ARAÚJO, RODRIGO SANTOS ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; SCOTTI, LUCIANA . Recent Theoretical Studies Concerning Important Tropical Infections. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 26, p. 1-20, 2019.

• MONTEIRO, ALEX FRANCE MESSIAS ; DE OLIVEIRA VIANA, JESSIKA ; MURATOV, ENGENE ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; SCOTTI, LUCIANA . In Silico and Molecular Docking Studies That Address Viral (Std) Transmission Points. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE , v. 20, p. 1135-1150, 2019.

• DE OLIVEIRA VIANA, JESSIKA ; ISHIKI, HAMILTON MITSUGU ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; SCOTTI, LUCIANA . Multi-Target Antitubercular Drugs. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 18, p. 1-8, 2018.

• SCOTTI, LUCIANA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; YARLA, NAGENDRA SASTRY ; MONTEIRO, ALEX FRANCE MESSIAS ; DE OLIVEIRA VIANA, JESSIKA ; DANTZGER, DERLI RANIERI COSTA ; ISHIKI, HAMILTON MITSUGU . Dengue Virus Inhibition Targets: A Review and Docking Study. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 18, p. 1522-1530, 2018.

• VIANA, J. O. ; FELIX, M. B. ; MAIA, M. S. ; SERAFIM, V. L. ; SCOTTI, L. ; Scotti, M. T. . Drug discovery and computational strategies in the multitarget drugs era. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 54, p. e01010, 2018.

• MONTEIRO, ALEX FRANCE M. ; VIANA, JÉSSIKA DE O. ; NAYARISSERI, ANURAJ ; ZONDEGOUMBA, ERNESTINE N. ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO JAIME B. ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; SCOTTI, LUCIANA . Computational Studies Applied to Flavonoids against Alzheimer?s and Parkinson?s Diseases. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY (ONLINE) , v. 2018, p. 1-21, 2018.

• SCOTTI, LUCIANA ; MONTEIRO, ALEX FRANCE MESSIAS ; DE OLIVEIRA VIANA, JESSIKA ; MENDONCA, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; ISHIKI, HAMILTON M. ; TCHOUBOUN, ERNESTINE NKWENGOUA ; SANTOS, RODRIGO ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS . Multi-Target Drugs Against Metabolic Disorders. Endocrine Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets , v. 19, p. 402-418, 2018.

• OLIVEIRA PEDROSA, MICHELLE ; DUARTE DA CRUZ, RAYSSA ; OLIVEIRA VIANA, JESSIKA ; DE MOURA, RICARDO ; ISHIKI, HAMILTON ; BARBOSA FILHO, JOSE ; DINIZ, MARGARETH ; SCOTTI, MARCUS ; SCOTTI, LUCIANA ; BEZERRA MENDONCA, FRANCISCO . Hybrid Compounds as Direct Multitarget Ligands: A Review. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 17, p. 1044-1079, 2017.

• de Oliveira Viana, Jéssika ; Scotti, Marcus T. ; SCOTTI, LUCIANA . Computer-Aided Drug Design for the Identification of Novel Antischistosomal Compounds. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer US, 2020, v. 2151, p. 9-26.

• de Oliveira Viana, Jéssika . Aplicação de métodos computacionais no planejamento de medicamentos contra Leishmaniose. In: Sousa, A; P.; Sobreira, A.L.C.; Gadelha, D.D.A.; Silva, D.P.; Lima. E.O.; Alves Júnior, E.B.; Araújo, F.N.; Andrade Júnior, F.P. ; Souza, H.D.S.; Sales-Neto, J.M.; Cordeiro, L.V.; Bernardo, L.R.; Figueiredo, P.T.R.; Ferreira, S.S.; Dantas, V.M.C.;. (Org.). AQUI SE FAZ CIÊNCIA! PESQUISAS DESENVOLVIDAS EM UNIVERSIDADES FEDERAIS E SUAS APLICABILIDADE PARA A SOCIEDADE. 1ed.São Paulo: Editora Espaço Acadêmico, 2020, v. 1, p. 1-360.

• de Oliveira Viana, Jéssika ; Scotti, Marcus T. ; SCOTTI, LUCIANA . Molecular Docking Studies in Multitarget Antitubercular Drug Discovery. Methods in Pharmacology and Toxicology. 1ed.: Humana Press, 2018, v. , p. 1-48.

• GADELHA, A. L. D. V. ; VIANA, J. O. . AVALIAÇÃO DA EVASÃO ESCOLAR NA EDUCAÇÃO DE JOVENS E ADULTOS NO ENSINO NOTURNO. In: XI COLÓQUIO INTERNACIONAL PAULO FREIRE, 2021, Recife. 100 ANOS DE PAULO FREIRE... da leitura de mundo à emancipação dos povos!. Recife: Centro Paulo Freire ? Estudos e Pesquisas, 2021. v. 1. p. 37-52.

• de Oliveira Viana, Jéssika ; SANTOS MAIA, MAYARA ; CRISTINA SOARES RODRIGUES, GABRIELA ; TULLIUS SCOTTI, MARCUS ; SCOTTI, LUCIANA . <strong>Chemometrics and Molecular Modeling applied to coumarin derivatives as potential multitarget inhibitors in <em>Mycobacterium tuberculosis</em></strong>. In: MOL2NET 2018, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 4th edition, 2018, Sciforum.net. Proceedings of MOL2NET 2018, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 4th edition. Basel: MDPI, 2018. p. 5522.

• MONTEIRO, ALEX ; VIANA, JESSIKA ; BARROS, RENATA ; SCOTTI, MARCUS ; SCOTTI, LUCIANA . <strong>PROPOSITION <em>IN SILICO</em> OF BENZOIC ANALOGS AGAINST <em>Staphylococcus aureus</em></strong>. In: MOL2NET 2018, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 4th edition, 2018, Sciforum.net. Proceedings of MOL2NET 2018, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 4th edition. Basel: MDPI, 2018. p. 5875.

• VIANA, JÉSSIKA ; SCOTTI, MARCUS ; SCOTTI, LUCIANA . Molecular docking studies of benzothiazinone derivatives in the search for new tuberculostatic agents. In: MOL2NET 2017, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 3rd edition, 2017, Sciforum.net. Proceedings of MOL2NET 2017, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 3rd edition. Basel: MDPI, 2017. v. 3. p. 5052.

• VIANA, J. O. ; SOUZA, E. S. E. ; SBAIRAINI, N. ; GOMES, J. N. S. ; Moura, R. O. ; BARBOSA, E. G. . Scaffold repositioning of spiro-acridine derivatives as fungi chitinase inhibitor by target fishing and in vitro studies. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, M. C. ; VIANA, J. O. ; SANTOS, J. M. S. ; BARBOSA, E. G. ; LIMA-JUNIOR, C. G. ; WEBER, K. C. . In Silico Target Fishing Approaches For Antileishmanial Quinoline Derivatives. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GADELHA, A. L. D. V. ; VIANA, J. O. . Avaliação da evasão escolar na educação de jovens e adultos no ensino noturno. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARROS, R. P. C. ; VIANA, J. O. ; SCOTTI, L. ; Scotti, M. T. . Computational approaches for discovery of alkaloids with schistosomicidal activity. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VIANA, J. O. ; Scotti, M. T. ; SCOTTI, LUCIANA . Estudos de Docking Molecular de derivados Benzotiazinonas como potenciais inibidores multi-target em proteínas da Mycobacterium tuberculosis. Apresentação oral.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VIANA, J. O. ; Scotti, M. T. ; SCOTTI, LUCIANA . Quimiometria e Modelagem molecular aplicado a derivados cumarinas como potenciais inibidores multitarget para Mycobacterium tuberculosis. Apresentação oral.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VIANA, J. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de novos candidatos a antibióticos, potenciais inibidores da diidropteroato sintase.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VIANA, J. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de novos candidatos a antibióticos, potenciais inibidores da diidropteroato sintase.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VIANA, J. O. ; Costa, I.A. ; BRITO, N. P. ; Ferreira, S. ; Dantas, E. W. . Respostas Ecofisiológicas de Euphorbia heterophylla L. ao estress por sombreamento. Apresentação oral.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CRUZ, R. M. D. ; VIANA, JÉSSIKA O. ; BARBOSA FILHO, JOSE ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Synthesis of new 2-aminothiophene derivates through Gewald's reaction using natural products as precursors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIANA, J. O. ; CRUZ, R. M. D. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Design and synthesis of hybrid compounds with potential antibacterial activity. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALBUQUERQUE, J. B. L. ; VIANA, J. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e comprovação estrutural de novos aductos de Gewald através do uso de princípios ativos extraídos de fontes naturais.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2023

  Planejamento in silico, síntese e atividade leishmanicida de derivados espiro-acridínicos, Descrição: A leishmaniose é caracterizada por ser uma doença infecto-parasitária negligenciada, causada por protozoários intracelulares do gênero Leishmania spp. Atualmente o tratamento farmacológico envolve a utilização de antimoniais pentavalentes, Anfotericina B, Miltefosine e Paromomicina, porém estes apresentam caráter tóxico, destacando a necessidade do desenvolvimento de novas terapias medicamentosas que garantam um tratamento mais seguro e continuado. Dentre os compostos relatados na literatura com atividade leishmanicida tem se destacado os derivados de acridina e em dados ainda não publicados, derivados espiro-acridínicos têm apresentado forte potencial frente as cepas de L. amazonense e L. infantum com atividades comparáveis aos medicamentos padrão. Nesta perspectiva, este estudo tem como objetivo elucidar ou levantar hipóteses para o mecanismo de ação destes derivados por meio de triagem virtual. Com base nos dados obtidos pretende-se avaliar a atividade de derivados espiro-acridínicos nos alvos apontados. Serão empregadas ferramentas in silico para o desenho de novos compostos leishmanicidas potencialmente mais ativos. Espera-se criar modelos preditivos que levarão a identificação de novos hits. Será realizada também a síntese e avaliação da atividade biológica de composto espiro-acridínico sinteticamente acessíveis e avaliar a atividade leishmanicida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jéssika de Oliveira Viana - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Coordenador.

• 2017 - 2019

  Invertigação in silico e proposição de farmacóforo na otimização da pesquisa por novos agentes Tuberculostáticos, Descrição: A tuberculose, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, é a doença infecciosa causada por bactéria com os mais altos níveis de mortalidade em todo o mundo, com inúmeros casos de resistência a medicamentos de primeira e segunda linha. Dentre os métodos utilizados na busca de novos fármacos estão os estudos in silico que realiza a elaboração de modelos químicos e biológicos utilizando ferramentas computacionais afim de interpretar características moleculares. Nesta perspectiva, objetivou-se empregar QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationships) e modelagem molecular afim de se propor um possível farmacóforo de derivados benzotiazinonas, que reúna características estruturais responsáveis pela atividade contra a M. tuberculosis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jéssika de Oliveira Viana - Integrante / Luciana Scotti - Coordenador.

• 2014 - 2016

  Síntese e comprovação estrutural de novas moléculas obtidas através da técnica de hibridização molecular, contendo uma porção 2-amino-tiofeno e uma sulfonamida, potenciais inibidores da diidrofolato redutase., Descrição: O uso indiscriminado de antibióticos, associado ao desenvolvimento natural de mecanismos de resistência por microrganismos diminuiu muito a utilidade terapêutica de alguns antibióticos. Apesar da existência de um amplo arsenal terapêutico e de múltiplas gerações disponíveis, há uma necessidade contínua para a descoberta de novas entidades químicas com propriedades antibióticas, uma vez que o desenvolvimento de mecanismos de resistência por microrganismos e o aparecimento de estirpes multirresistentes estão rapidamente emergindo, enquanto a taxa de introdução de novos agentes antimicrobianos é relativamente lenta. Portanto, o objetivo desse trabalho foi com base no princípio de hibridação molecular, promover a síntese novas moléculas híbridas, contendo grupos 2-aminotiofeno e sulfonamida numa mesma estrutura química a fim de potencializar suas atividades antibacterianas. A síntese dos derivados híbridos iniciou-se pela síntese de vários 2-amino-tiofenos, onde foi empregada a reação de Gewald, em seguida esses derivados foram condensados com cloreto de 4-nitrobenzenosulfonila utilizando 3 metodologias distintas: usando Piridina em banho de ultrassom, Piridina em microondas e, Hidreto de Sódio sob agitação magnética. Por último tentou-se realizar a redução do grupo nitro à amino fazendo uso de Cloreto de Estanho e Cloreto de Zinco em meio ácido. Todos os compostos obtidos foram purificados, tiveram suas características físico químicas e rendimentos determinados e tiveram suas estruturas analisadas por RMN 1H e IV. Seis amino-tiofenos foram obtidos com sucesso através da reação de Gewald. As três metodologias de condensação avaliadas obtiveram os derivados híbridos desejados, sendo que os melhore resultados quanto a tempo de reação, rendimento final e número de sub-produtos formados foi obtido com a utilização de Hidreto de Sódio como base. Todos esses compostos tiveram suas estruturas confirmadas por RMN 1H, indicando o sucesso das reações. As tentativas de redução não resultaram nos compostos finais planejados apesar de resultarem em compostos com propriedades físico-quimicas distintas dos produtos de partida, conforme pôde ser constatado após análise dos espectros de RMN1H e IV. Dessa forma, a estratégia de hibridização molecular planejada aconteceu com sucesso, visto que a junção dos dois farmacóforos numa mesma molécula foi obtida com sucesso, porém as tentativas frustadas de redução dos derivados nitrados, resultando nos compostos planejados não permitiram a obtenção dos compostos finais que seriam enviados para avaliação do potencial antimicrobiano, sendo, portanto, necessário o emprego de novas metodologias de redução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jéssika de Oliveira Viana - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Coordenador / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante.

• 2013 - 2014

  Síntese e comprovação estrutural de novos aductos de Gewald através do uso de princípios ativos extraídos de fontes naturais., Descrição: Diante dos diferentes metabólitos secundários como os monoterpenos liberados pelas plantas através dos óleos essenciais que possuem diferentes atividades biológicas, viu-se a necessidade de sintetizar essas moléculas através de um mecanismo já proposto e visto com resultados positivos para diversos agentes causadores de doenças, como bactérias e fungos. A reação de Gewald é um mecanismo simples onde envolve apenas três componentes em sua síntese, com a finalidade de produzir o 2-aminotiofeno que é um intermediário da reação e que por si só tem efeitos antibacteriano, antivirais, antifúngicas, dentre outros. Este trabalho tem como base sintetizar novos compostos através do mecanismo de Gewald juntamente às moléculas naturais trazendo novos efeitos benéficos na ação contra agentes exógenos ou mesmo na futura produção de antibióticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jéssika de Oliveira Viana - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Coordenador / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Janderson Barbosa Leite de Albuquerque - Integrante.

Prêmios