Murilo Hoias Teixeira

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• HOIAS TEIXEIRA, MURILO ; MENEGON ARANTES, GUILHERME . Balanced internal hydration discriminates substrate binding to respiratory complex I. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS , v. 1860, p. 541-548, 2019.

• TEIXEIRA, MURILO HOIAS ; ARANTES, GUILHERME MENEGON . Effects of lipid composition on membrane distribution and permeability of natural quinones. RSC Advances , v. 9, p. 16892-16899, 2019.

• TEIXEIRA, MURILO H. ; CURTOLO, FELIPE ; CAMILO, SOFIA R. G. ; FIELD, MARTIN J. ; ZHENG, PENG ; LI, HONGBIN ; ARANTES, GUILHERME M. . Modeling the Hydrolysis of Iron-Sulfur Clusters. Journal of Chemical Information and Modeling , v. 60, p. 653-660, 2019.

• TEIXEIRA, M. H. ; ARANTES, GUILHERME MENEGON . Calculation of redox potentials for iron-sulfur proteins. In: International Society for Theoretical Chemical Physics, 2019, Tromso. Book of Abstracts ISTCP-X, 2019.

• TEIXEIRA, M. H. ; CURTOLO, F ; ARANTES, G. M. . Reaction models for flavo- and metalloproteins. In: European Summerschool in Quantum Chemistry, 2017, Palermo. Abstract Book of the XVI European Summerschool in Quantum Chemistry, 2017.

• TEIXEIRA, M. H. ; ARANTES, G. M. . On the calculation of redox potentials in iron-sulfur proteins. In: 45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica (SBBq), 2016, Natal - RN. Resumos da 45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica (SBBq), 2016.

• TEIXEIRA, M. H. ; ARANTES, G. M. . Hybrid QC/MM potential simulations of iron-containing proteins. In: Simpósio Brasileiro de Química Teórica, 2015, Pirenópolis (GO). Abstract Book of the XVIII Brazilian Symposium on Theoretical Chemistry, 2015.

• TEIXEIRA, M. H. ; ARANTES, G. M. . Estudo das interações de MPOs por métodos de cálculo de estrutura eletrônica. In: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP), 2014, São Paulo - SP. Anais do Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP), 2014.

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2019

  Extensão de métodos de estrutura eletrônica para modelar reações de transferência de elétrons, Descrição: Cálculos rotineiros de química quântica utilizando um campo auto-consistente (SCF) são usualmente utilizados para localizar a configuração eletrônica de mais baixa energia. Reações de transferência eletrônica, no entanto, envolvem estados energéticos excitados e de alta energia. Aqui, propomos a implementação e calibração de SCF alternativos para o cálculo de estruturas eletrônicas para modelar estas reações. Os métodos de restrição de carga e máxima sobreposição modificam o procedimento do SCF e evitam o usual colapso variacional do SCF para o estado eletrônico fundamental. Nós iremos implementar estes métodos e simular estas reações no pDynamo, uma biblioteca de modelagem molecular capaz de realizar simulações puramente quantomecânicas ou híbridas de química quântica e mecânica molecular. Adicionalmente, nós estamos interessados na transferência eletrônica acoplada à transferência de próton entre o ubiquinol e um resíduo de histidina na enzima citocromo bc_1. Este projeto está fortemente associado ao doutorado do proponente cujo objetivo é estudar potenciais redox e mecanismos enzimáticos de metaloproteínas envolvidas na cadeia transportadora de elétrons. A visita ao laboratório do Prof. Martin Field, um especialista na área e desenvolvedor do pDynamo, será fundamental para atingir as metas desse projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Murilo Hoias Teixeira - Integrante / Guilherme Menegon Arantes - Integrante / Martin John Field - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2015 - 2020

  Simulação computacional de metaloproteínas de Ferro-enxofre e cálculo dos seus potenciais redox, Descrição: Proteínas contendo agregados de ferro-enxofre tem papel fundamental em diversos processos biológicos como no transporte de elétrons na respiração celular e fotossíntese, na catálise não-oxidativa e na regulação da expressão gênica. A atividade específica destas proteínas é determinada por uma variedade de centros de ferro-enxofre existentes e pelo ambiente proteico ao redor destes centros. Neste projeto, propomos estudar algumas proteínas contendo agregados de ferro-enxofre através de simulações computacionais com potenciais híbridos de mecânica quântica e mecânica molecular (QC/MM), e de diferentes metodologias para o cálculo de potenciais de oxidorredução (redox) de centros metálicos. Esperamos racionalizar e responder algumas dúvidas experimentais relevantes sobre duas proteínas mitocondriais: a citocromo bc1 (Complexo III) e a mitoNEET. Investigaremos os mecanismos moleculares da etapa determinante de velocidade do ciclo Q na citocromo bc1 que é essencial na respiração celular. Também estudaremos os elementos estruturais que conferem grandes alterações nos potenciais redox em mutantes pontuais da mitoNEET, já que a modulação de potenciais redox em proteínas tem grande interesse biotecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Murilo Hoias Teixeira - Integrante / Guilherme Menegon Arantes - Coordenador.

Prêmios