Marcelo Antunes
Biomédico formado pela Universidade Paulista (São Paulo). Especialista em Imagenologia, Pós-graduado em Toxicologia Clínica e Forense pela Faculdade Focus (Paraná), Pós-graduando em Biologia e Docência pela Universidade Cruzeiro do Sul. Habilitações junto aos Conselhos Federal e Regional de Biomedicina (CFBM-CRBM-TO). Foi bolsista no laboratório de patologia pulmonar (LIN4), na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), onde participou de projetos de suma importância para o tratamento de pacientes com doenças pulmonares como a fibrose cística. Apresentou trabalhos em congressos nacionais e internacionais com apoio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).Participou da escola de cancerologia Celestino Bourroul no hospital A.C Camargo Câncer Center (São Paulo) em tomografia computadorizada, referência na América Latina em tratamento do câncer. Em 2011 fez parte da equipe de ajuda aos sobreviventes do terremoto e tsunami no Japão, onde morou e trabalhou por 16 anos. Hoje é professor multidisciplinar dos cursos de saúde do Centro Universitário UNITOP e aluno do Mestrado Profissional em Ciências da saúde da Universidade Federal do Tocantins(UFT).
Informações coletadas do Lattes em 08/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em andamento em Ensino em Ciências e Saúde
2024 - Atual
Universidade Federal do Tocantins
Título: A DEFINIR
Orientador: JOSE GERLEY DIAZ CASTRO
Coorientador: MARTA AZEVEDO DOS SANTOS.
Especialização em andamento em Ciências Biológicas e Docência
2022 - Atual
Especialização em Toxicologia Clinica e Forense
2022 - 2023
Faculdade Focus
Título: Sem monografia
Orientador: Sem orientador
Graduação em Biomedicina
2012 - 2016
Universidade Paulista
Título: Descarte de materiais biológicos em pacientes submetidos a tratamento com radiofarmacos
Orientador: Marília T. C. C. Padrão
Formação complementar
2012 -
Inglês. , Actus Idiomas, AI, Brasil.
2012 -
Espanhol. , Actus Idiomas, AI, Brasil.
1996 - 1999
Luingua Japonesa. (Carga horária: 1800h). , Prefeitura de Otawara, PO, Japão.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biomedicina.
Participação em eventos
Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis 2013 ? Ribeirão Preto, SP - Brasil). Collagen V Up-Regulation by Endothelin-1 and TGF-B modulates Chronic Pulmonary Fibrosis in Experimental Models. 2013. (Congresso).
Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis 2013 ? Ribeirão Preto, SP - Brasil). Chronic stage of bleomycin and BHT-mediated pulmonary fibrosis is collagen V, telomerase and β-fibroblast growth factor dependent.. 2013. (Congresso).
Third Systemic Sclerosis World Congress. Pulmonary fibrosis induced by bleomycin is driven by high collagen V and TGF- β synthesis.. 2013. (Congresso).
XLVIII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Impact of administration route on the effects of different mesenchymal stromal cells in a murine elastase-induced emphysema.. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião anual da FeSBE. Collagen V activation and extracellular matrix remodeling mediate pulmonary fibrosis in experimental models of Bleomycin and 3-5-di-tert-4-Hidroxitoluene. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião anual da FeSBE. Chronic stage of bleomycin and BHT-mediated pulmonary fibrosis is collagen V, telomerase and β-fibroblast growth factor dependent. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião anual da FeSBE. Chronic pulmonary fibrosis is modulated by increased expression of collagen V, endothelin-1 and TGF-β in two types of experimental fibrosis.. 2013. (Congresso).
Projetos de pesquisa
-
2012 - 2014
PARTICIPAÇÃO DA AQUAPORINA-5, SURFACTANTE-A, ENDOTELINA-1 E TELOMERASE NO REMODELAMENTO PARENQUIMATOSO PULMONAR EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE FIBROSE INDUZIDA POR BLEOMICINA E 3-5-DI-TERT-4-HIDROXITOLUENO., Descrição: As doenças pulmonares fibrosantes (DPF) constituem um grave problema de saúde, ocupando, por sua morbidade, lugar de destaque entre as doenças crônico-degenerativas. Os fatores relacionados no desenvolvimento das DPF são ainda pouco conhecidos ou desconhecidos, podendo haver participação de componentes imunológicos, genéticos e/ou virais em muitos casos. Todas as DPF remodelam a arquitetura pulmonar devido à constante ativação, proliferação e diferenciação de fibroblastos/miofibroblastos, comprometendo as diferentes estruturas e determinando, desta maneira, alterações funcionais qualitativas e quantitativas. Certamente alterações epiteliais, vasculares e matriciais contribuem para ativação dos fibroblastos/miofibroblastos com expressão alterada de suas propriedades biomecânicas, moduladas por alterações na atividade de imunomoduladores ou receptores que geram desestruturação da formação espacial normal dessas células, contribuindo nos processo de fibrose. Embora essas células sejam bastante estudadas muitos dos seus aspectos ainda são pouco conhecidos. No presente trabalho, levantamos a hipótese que os fibroblastos/miofibroblastos desempenham diferentes papéis nos mecanismos de injúria do interstício pulmonar em modelos experimentais de doença fibrosante induzidos por bleomicina (BLM) e 3-5-di-tert-4-hidroxitolueno (BHT), permitindo estabelecer o processo de remodelamento que mais se aproxima da fibrose pulmonar humana. O estudo e a compreensão dos mecanismos vinculados com o aumento de fibras colágenas, das células que intervém na sua produção e da análise funcional nos mecanismos da fibrose pulmonar podem contribuir para uma melhor compreensão da patogênese destas doenças pulmonares fibróticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Antunes - Coordenador / Vanessa Martins - Integrante / Edwin Parrara - Integrante / Vera Capelozzi - Integrante.
Histórico profissional
Experiência profissional
2015 - 2017
RM BRASILVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Realização de exames por imagem, Carga horária: 25
2014 - 2015
Faculdade de Medicina da Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Cientifica(IC), Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2015
Faculdade de Medicina Universidade de São PauloVínculo: Estágiario não remunerado, Enquadramento Funcional: Auxilio a Pesquisas no Laboratório de Patolog, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2012
Estágios , Patologia FMUSP.,Estágio realizado, Auxílio em Pesquisas.
-
02/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Patologia FMUSP.,Linhas de pesquisa
2018 - 2020
Instituto de Radiologia e Medicina DiagnósticaVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Biomédico Imagenologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Chefe do serviço de imagenologia, responsável pela parte técnica.
2017 - 2018
Clinica Arai, Kaminishi e CostaVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Imagenologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2022 - 2023
Sion Diagnósticos em Anatomia PatológicaVínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Gerente Administrativo, Carga horária: 40
2022 - Atual
Centro Universitário UNITOPVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Especialista, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor especialista.
1996 - 2011
BridgestoneVínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Oprerador Master, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Preparo de cargas nacionais e internacionais. Empresa Japonesa do ramo automobilístico.
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