Mara Rubia Costa Couri
Possui Bacharelado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF, 2001), Licenciatura em Química pela mesma instituição (2002), Mestrado em Química pela UFJF (2003) e Doutorado em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG, 2007). Atualmente, exerce o cargo de Professora Associada IV na Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), onde desenvolve atividades acadêmicas e científicas voltadas à ao avanço da Química Medicinal e Orgânica. Tem experiência em Síntese Orgânica de Moléculas Bioativas, com destaque para o desenvolvimento de novos compostos farmacologicamente relevantes. Seu trabalho abrange planejamento molecular, síntese e caracterização de aminoálcoois, carboidratos e heterociclos, explorando suas potenciais aplicações na Química Medicinal e na busca por novos agentes terapêuticos.
Informações coletadas do Lattes em 27/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Orgânica
2003 - 2007
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Síntese de tetrazóis e oxadiazóis a partir de glicosídeos das séries D-galactopiranosídeo e D-glicopiranosídeo
Rosemeire Brondi Alves. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: tetrazóis; oxadiazóis; carboidratos.Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Mestrado em Química
2001 - 2003
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de poliaminas e de seus complexos de platina(II), potenciais agentes antitumorais
Orientador: Mauro Vieira de Almeida
, Ano de Obtenção: 2003.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Poliaminas; complexos de platina; antineoplásicos.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Graduação em Bacharelado em Química
1998 - 2001
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de compostos tetra-aminados, ligantes para a preparação de complexos tipo bis-platina
Orientador: Mauro Vieira de Almeida
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2002 - 2002
A importância da síntese orgânica na academia. , Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
2002 - 2002
Química Forense. , Universudade Federal de Viçosa, UFV, Brasil.
2001 - 2001
Cromatografia líquida de alta eficiência. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Sínteses Orgânicas. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Pouco, Lê Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Participação em eventos
34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de amino-álcoois lipofílicos derivados da D(-) galactose, candidatos a novos agentes antituberculose. 2011. (Congresso).
XXIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Amino-Álcoois Derivados da D-( )ara- binose, Potenciais Agentes Antituberculose. 2010. (Congresso).
XX Encontro Regional da SBQ-MG.Síntese de Heterociclos Derivados de Carboidratos. 2006. (Encontro).
11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis.Microwave-Assisted Rapid O-Alkylation of a New Pterocarpn in Solvent-Free Conditions. 2005. (Encontro).
XVII Encontro Regional da SBQ-MG.Obtenção de Intermediários Derivados de Carboidratos para a Síntese de Novos Compostos Tetra-Aminados, Ligantes para Preparação de Complexos do tipo Bis-Platina. 2003. (Encontro).
25º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de derivados de etilenodiamina, ligantes para preparação de novos complexos de platina. 2002. (Congresso).
IX Seminário de Iniciação Científica.Complexos de Platina (II) com Ligantes Derivados N-Benzilado e N,N'-Dibenzilados da Etilenodiamina. 2002. (Simpósio).
XVI Encontro Regional da SBQ-MG. Síntese de novos ligantes derivados piridínicos e 2-aminoetanotiol para preparação de novos complexos de platina(II). 2002. (Congresso).
XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de novos compostos tetra-aminados, ligantes para preparação de novos complexos tipo bis-platina. 2001. (Encontro).
Participação em bancas
GRAZUL, R. M.; MACHADO, R. C.;COURI, M. R. C.. A química de indirubinas: síntese e caracterização de novos derivados hidrossolúveis. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
VALLE, M. S.;COURI, M. R. C.. Síntese e Avaliação Biológica de 3,5-Difenilisoxazolonas a partir de Chalconas como Potenciais Carrapaticidas. 2018 - Universidade Federal de São João Del-Rei.
COURI, M. R. C.; CARMO, A. M. L.. Síntese de novos derivados de aminoquinolinas. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
AMARANTE, G. W.;Couri, Mara Rubia C.; FERNANDES, S. A.. Avaliação do Potencial Eletrofílico de Azalactonas frente à Nucleófilos, via Catálise por Ácido de Brønsted. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Couri, Mara Rubia C.. Síntese, caracterização e avaliação bilógica de compostos anfifílicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ALMEIDA, M. V.; VALLE, Marcelo S.;COURI, M. R. C.. Síntese e caracterização de diidroperóxidos e tetraoxano, novos candidatos a antimaláricos. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
LEAL, D. H. S.; SANTOS, M. S.; GONZALEZ, M. E. L.; PIVATTO, A. D.;COURI, M. R. C.. SÍNTESE, ESTUDOS IN SILICO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE SISTEMAS PIRAZÓLICOS E TRIAZÓLICOS. 2024. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Itajubá.
OLIVEIRA, L. F. C.; MAIA, L. F.;COURI, M. R. C.; DONICCI, C. L.; DINIZ, R.; ANDO, R. A.. Espectroscopia Raman aplicada ao estudo de pigmentos de vegetais (legumes e frutas). 2024. Tese (Doutorado em Química) - Empresa Júnior do Curso de Ciências Biológicas da UFJF.
SILVA FILHO, A. A.DE MORAES, JOSUÉCOURI, M. R. C.; LEAL DE OLIVEIRA, MARCONE AUGUSTO. Identificação de inibidores naturais da enzima ATP difosfohidrolase de S. mansoni.. 2020. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
BOMBONATO, F. I.;REZENDE JUNIOR, C. O.COURI, M. R. C.SILVA, A. D.. . Preparação e utilização de amino catalisadores, derivados do glicerol e aminoácidos, em reações de formação de ligação carbono-carbono.. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
AMARANTE, G. W.;COURI, M. R. C.. Reações de adição 1,2 a iminas: 1. Síntese de triclorometilaminas e estudos mecanísticos por ATR-FTIR em tempo real; 2. Síntese estereosseletiva de derivados de diaminoácidos via organocatálise.. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
GRAZUL, R. M.;Couri, Mara R. C.SILVA, A. D.ALVES, R. J.. Semicarbazidas e Tiossemicarbazidas de piridina, 8-cloroquinolina e 9-acridina como quimioterapeuticos. 2016.
SILVA, A. D.Couri, Mara Rubia C.; SIQUEIRA, F. A.;Dos Santos, L. J.; BRANDAO, M. A. F.. Síntese e avaliação biológica de derivados biosósteros do resveratrol bioconjugados com esteróides. 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Couri, Mara Rubia C.; FERNANDES, S. A.; BOMBONATO, F. I.;SOUZA, M. V. N.. Extração, caracterizaçãoo e avaliação de derivados do óleo de maracujá. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
COURI, M. R. C.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas antraquinonas, tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ALMEIDA, M. V.SOUZA, M. V. N.; Dodd, R.;Alves RBALVES, R. J.COURI, M. R. C.SILVA, A. D.. Síntese de derivados fluoroquinolônicos e estudos visando a obtenção de beta-lactamas, potenciais agentes antibacterianos.. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
AMARANTE, G. W.; GRAZUL, R. M.;COURI, M. R. C.. Síntese Estereosseletiva de Moléculas Bioativas.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
COURI, M. R. C.SILVA, A. D.; AMARANTE, G. W.. Preparação e utilização de Amino catalisadores Quirais, Derivados do Glicerol e Aminoácidos, em Reações de Adição de Michael e em Reações Aldólicas Assimétricas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
COURI, M. R. C.; GRAZUL, R. M.; OLIVEIRA, L. F. C.. O uso de azalactonas em sintese organica: preparação, aplicação em reações de formação de ligação C-C e em síntese total. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
SANTOS, H. F.;COURI, M. R. C.; SANTANA, A. C.; ANDRADE, G. F. S.. Oxidação controlada e funcionalização de nanotubos de carbono de parede única: Uma abordagem experimental e teórica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
HYARIC, M. L.;COURI, M. R. C.SILVA FILHO, A. A.. Síntese, Caracterização e Avaliação Biológica de Compostos Anfifílicos obtidos de Fontes Químicas Renováveis. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
SANTOS, H. F.;COURI, M. R. C.; COSTA, L. A. S.; LEITAO, A.. . Oxidação de Nanotubos de Carbono em meio ácido: Um estudo teórico.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
FONTES, A. P. S.COURI, M. R. C.; MACHADO, F. C.; CUIN, A.. Complexos de Platina(II), Paládio(II) e Ouro(III) com aril- tiossemicarbazonas: investigações em química de coordenação e química medicinal.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ALMEIDA, M. V.COURI, M. R. C.; BOMBONATO, F. I.; AMARANTE, G. W.. Síntese de derivados de produtos naturais com potenciais atividades biológicas.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
BOMBONATO, F. I.;COURI, M. R. C.ALMEIDA, M. V.. Preparação e utilização de amino catalisadores, derivados do glicerol e L-aminoácidos, em reações aldólicas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
SILVA, A. D.COURI, M. R. C.ALMEIDA, M. V.. Síntese de novos derivados de aminoquinolinas. 2016.
COURI, M. R. C.SILVA, A. D.. Síntese, caracterização e avaliação biológica de derivados de indirubinas como potenciais agentes antineoplásicos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
SILVA FILHO, A. A.COURI, M. R. C.. Síntese, isolamento e avaliação in vitro da atividade esquistossomicida de chalconas e flavanonas.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
HYARIC, M. L.;COURI, M. R. C.; AMARANTE, G. W.. Síntese e avaliação biológica de amino alcoóis e aminas derivadas de benzaldeído, piridina, quinolina e metronidazol. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Couri, Mara Rubia C.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA in vitro DO EXTRATO BRUTO E CHALCONAS ISOLADAS DAS RAÍZES DE Glycyrrhiza inflata (FABACEAE) FRENTE A VERMES ADULTOS DE Schistosoma mansoni. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Orientou
Design, síntese e avaliação citotóxica de 1,3,4-oxadiazóis; Início: 2022; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
Design e síntese de oxadiazóis: estudo da relação estrutura-atividade como potenciais antitumorais; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Síntese de 1,3,4-oxadiazóis derivados de N-acilhidrazonas; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; (Orientador);
Síntese e avaliação da atividade esquistossomicida de derivados simétricos e assimétricos da dibenzalacetona; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese de 1,3,4-oxadiazóis acoplados a piperazina alquilada e avaliação da ação citotóxica em modelos in vitro de linhagens de tumores animais; 2019; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade citotóxica de derivados 1,3,4-oxadiazólicos; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da ação antitumoral de derivados 1,2,4-oxadiazólicos em modelos in vitro de linhagens de tumores humanos e animais; 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação dos potenciais inibitórios frente as isoformas de ATP-difosfohidrolase de Schistossoma Mansoni de chalconas e flavonas; 2016; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade citotóxica de derivados do 1,2,4-oxadiazol acoplados a diaminas; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese, caracterização e avaliação biológica de oxadiazóis; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade esquistossomicida de auronas; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e Avaliação Biológica de Fenilidrazonas Derivadas de Chalconas; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese, caracterização e avaliação biológica de dinitrofenilhidrazonas derivadas de dibenzalacetonas; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
SÍNTESE DE AMINOALCOÓIS DERIVADOS DA D-(-)ARABINOSE, POTENCIAIS AGENTES ANTITUBERCULOSE; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação biológica de pirazóis; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação biológica de 1,3,4-oxadiazóis acoplados a aminas e aminoálcoois lipofílicos; 2013; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese de bases de Mannich derivadas da pirazinamida e isoniazida, candidatas a novos agentes antituberculose; ; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese, caracterização e avaliação biológica de derivados pirazolínicos obtidos a partir de derivados de chalconas e curcuminas; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Derivados assimétricos da dibenzalacetona: Planejamento, síntese e avaliação da atividade esquistossomicida; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Planejamento, síntese e avaliação citotóxica de derivados 2-tiol-oxadiazólicos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Design e síntese de oxadiazóis: estudo da relação estrutura-atividade como potenciais antitumorais; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Design e síntese de oxadiazóis: estudo da relação estrutura-atividade como potenciais antitumorais; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade citotóxica de derivados pirazolínicos em modelos in vitro de linhagens de tumores humanos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade citotóxica de derivados oxadiazólicos em modelos in vitro de linhagens de tumores animais; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS PIRAZÓLICOS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DOS POTENCIAIS INIBITÓRIOS DE CHALCONAS E FLAVONAS FRENTE ÀS ISOFORMAS DE ATP-DIFOSFOHIDROLASE DE S; MANSONI; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DOS POTENCIAIS INIBITÓRIOS DE CHALCONAS E FLAVONAS FRENTE ÀS ISOFORMAS DE ATP-DIFOSFOHIDROLASE DE S; MANSONI; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade citotóxica de derivados do 1,2,4-oxadiazol acoplados a diaminas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
SÍNTESE, PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO ANTIPARASITÁRIA DE CHALCONAS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese, purificação e caracterização de chalconas; 2016; Iniciação Científica - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e Avaliação Biológica de Aminoalcóoisderivados da D-Galactose; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese de aminoálcoois derivados da D-(-arabinose), potenciais agentes antituberculose; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e Avaliação Biológica de Aminoálcoois Derivados da D-Galactose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e Avaliação Biológica de Aminoálcoois Derivados da D-Galactose; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese e avaliação da atividade esquistossomicida de auronas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese de amino-álcoois derivados da D-(-arabinose), potenciais agentes antituberculose; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Síntese de amino-álcoois derivados da D-(-arabinose), potenciais agentes antituberculose; ; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
SÍNTESE DE AMINO-ÁLCOOIS DERIVADOS DA D-(-)ARABINOSE, POTENCIAIS AGENTES ANTITUBERCULOSE; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora - BIC; Orientador: Mara Rubia Costa Couri;
Produções bibliográficas
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COSTA, GUSTAVO HENRIQUE GRAVATIM ; ALCANTARA, GIOVANNI UEMA ; DE MENDONÇA, CAMILLE CARVALHO ; COURI, MARA RÚBIA COSTA ; CORRÊA, TAIS ARTHUR . Prospecting of Antimicrobials for the Control of Leuconostoc mesenteroides and Lactobacillus fermentum. Sugar Tech , v. 27, p. 621-625, 2024.
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BRITO DE OLIVEIRA MOREIRA, OLÍVIA ; VINÍCIUS DE FARIA, LUCAS ; MATOS, RENATO CAMARGO ; ENES, KARINE BRAGA ; COSTA COURI, MARA RÚBIA ; DE OLIVEIRA, MARCONE AUGUSTO LEAL . Determination of hydroquinone and benzoquinone in pharmaceutical formulations: critical considerations on quantitative analysis of easily oxidized compounds. Analytical Methods , v. 14, p. 4784-4794, 2022.
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PEREIRA, VINICIUS R.D. ; DA SILVEIRA, LÍGIA S. ; MENGARDA, ANA C. ; ALVES JÚNIOR, ISMAEL J. ; DA SILVA, OHANA OLIVEIRA ZUZA ; MIGUEL, FÁBIO BALBINO ; SILVA, MARCOS P. ; ALMEIDA, AYLA DAS C. ; TORRES, DANIEL DA SILVA ; PINTO, PRISCILA DE F. ; COIMBRA, ELAINE S. ; DE MORAES, JOSUÉ ; Couri, Mara R.C. ; DA SILVA FILHO, ADEMAR A. . Antischistosomal properties of aurone derivatives against juvenile and adult worms of Schistosoma mansoni. ACTA TROPICA , v. 213, p. 105741, 2021.
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PEREIRA, CAROLINE DE SOUZA ; ENES, KARINE BRAGA ; DE ALMEIDA, ANGELINA MARIA ; DE MENDONÇA, CAMILLE CARVALHO ; DA SILVA, VÂNIA LÚCIA ; GALLUPO DINIZ, CLÁUDIO ; COURI, MARA RUBIA COSTA ; SILVA, HEVELINE . Syntheses and biological activity of platinum(II) and palladium(II) complexes with phenyl-oxadiazole-ethylenediamine ligands. Journal of Coordination Chemistry , v. 74, p. 823-837, 2021.
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SILVA TORRES, DANIEL ; ALVES DE OLIVEIRA, BRUNA ; SOUZA D SILVEIRA, LÍGIA ; PAULO DA SILVA, MARCOS ; RODRIGUES DURÃES PEREIRA, VINÍCIUS ; MORAES, JOSUÉ ; RÚBIA COSTA COURI, MARA ; FORTINI GRENFELL E QUEIROZ, RAFAELLA ; MARTINS PARREIRAS, PATRÍCIA ; ROBERTO SILVA, MÁRCIO ; AZEVEDO ALVES, LARA ; CARIUS DE SOUZA, VINÍCIUS ; VANESSA ZABALA CAPRILES GOLIATT, PRISCILA ; GOMES VASCONCELOS, EVELINE ; ALVES DA SILVA FILHO, ADEMAR ; FARIA PINTO, PRISCILA . Synthetic Aurones: New Features for Schistosoma mansoni Therapy. Chemistry & Biodiversity , v. 18, p. e2100439, 2021.
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MORAIS, CRISTIANE S. ; MENGARDA, ANA C. ; MIGUEL, FÁBIO B. ; ENES, KARINE B. ; RODRIGUES, VINÍCIUS C. ; ESPÍRITO-SANTO, MARIA CRISTINA C. ; SIYADATPANAH, ABOLGHASEM ; WILAIRATANA, POLRAT ; Couri, Mara R. C. ; DE MORAES, JOSUÉ . Pyrazoline derivatives as promising novel antischistosomal agents. Scientific Reports , v. 11, p. 23437, 2021.
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RESENDE, PAMELA C. S. ; Couri, Mara R. C. ; MIGUEL, FÁBIO B. ; CUIN, ALEXANDRE . Analytical, Spectroscopic and Crystallographic Characterization of 3-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]pentane-2,4-dione. X-Ray Structure Analysis Online , v. 36, p. 15-16, 2020.
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FARANI, PRISCILA SILVA GRIJÓ ; MARCONATO, DANIELLE GOMES ; EMÍDIO, NAYARA BRAGA ; PEREIRA, VINÍCIUS R.D. ; ALVES JUNIOR, ISMAEL J. ; DA SILVEIRA, LÍGIA S. ; Couri, Mara R.C. ; VASCONCELOS, EVELINE GOMES ; BORGES, WILLIAM CASTRO ; FILHO, ADEMAR ALVES SILVA ; DE FARIA-PINTO, PRISCILA . Screening of plant derived chalcones on the inhibition of potato apyrase: Potential protein biotechnological applications in health. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 164, p. 687-693, 2020.
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QUERINO, ANA LUIZA DE ANDRADE ; ENES, KARINE BRAGA ; CHAVES, OTÁVIO AUGUSTO ; DITTZ, DALTON ; COURI, MARA RUBIA COSTA ; DINIZ, Renata ; SILVA, HEVELINE . Modified pyrazole platinum(II) complex can circumvent albumin and glutathione: Synthesis, structure and cytotoxic activity. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 100, p. 103936, 2020.
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Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Design e síntese de oxadiazóis: estudo da relação estrutura-atividade como potenciais antitumorais., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Prospecção de antimicrobianos sintéticos e naturais para utilização na fermentação alcoólica para produção de etanol, Descrição: Nos últimos anos, processos de fermentação alcoólica que utilizam levedura Saccharomyces cerevisiae, e reciclam células, cresceram significativamente no Brasil, com destaque para as usinas sucroenergéticas e a indústrias de bebidas fermentadas e/ou destiladas. Deve-se ressaltar que tais etapas são afetadas por bactérias do gênero Lactobacillus, que convertem açúcares do mosto em biomoléculas prejudiciais ao processo, como os ácidos orgânicos e as gomas, afetando diretamente a qualidade do produto final. Assim, o tratamento do fermento é necessário quando o índice de contaminação é elevado, sendo necessário a utilização de antimicrobianos. Entretanto, o portfólio de produtos disponível no mercado para controle desses micro-organismos é pequeno e focado em moléculas derivadas da ampicilina e da monoensina. Assim, a busca por novos compostos é importante. Entre esses, deve-se mencionar compostos da classe das hidrazonas e dos oxadiazóis, bem como compostos extraídos do NIM (Azadirachta indica) que apresentam efeito antimicrobiano já relatado na literatura. Desta maneira, o objetivo do projeto é avaliar o efeito antimicrobiano de 30 compostos orgânicos sintéticos das classes das hidrazonas e oxadiazóis, bem como de extratos preparados a partir das folhas e cascas do NIM e óleo obtido das sementes dessa planta. Posteriormente, os produtos que apresentarem efeito positivo em Lactobacillus e negativo em Sacharomyces cerevisiae, serão avaliados quanto a concentração mínima inibitória, citotoxicidade e o mecanismo de ação da molécula no micro-organismo. A seguir, os antimicrobianos potenciais serão aplicados diretamente na fermentação alcoólica, utilizando caldo de cana industrial como substrato, e levedura S. cerevisiae CAT-1, em processo batelada com reciclo de células, em ao menos 10 ciclos consecutivos. Espera-se selecionar ao menos uma molécula orgânica sintética e um extrato de NIM, possibilitando a ampliação de produtos para os processos fermentativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Integrante / Gustavo Henrique Gravatim Costa - Coordenador / Thais Arthur Correa - Integrante / Heveline Silva - Integrante / OSANIA EMERENCIANO FERREIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Síntese e avaliação biológica de derivados pirazólicos., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / Karine Braga Enes - Integrante.
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2016 - Atual
Síntese de chalconas e flavonas e avaliação dos potenciais inibitórios frente às isoformas de ATP-difosfohidrolase de S. mansoni, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / Juliana Vicini Florentino - Integrante / Ana Clara Alves Branco - Integrante.
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2014 - 2016
Síntese e Avaliação Biológica de Bases de Mannich Derivadas da Pirazinamida, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa grave, causada pelo Mycobacterium tuberculosis. A parede celular é um alvo potencial das drogas antitubercular devido a sua baixa permeabilidade e resistências a vários agentes terapêuticos. Atualmente pesquisas buscam novos métodos para facilitar a penetração de fármacos na parede celular do bacilo, interrompendo sua síntese. A pirazinamida é um importante fármaco utilizado contra a tuberculose. A principal ação desse fármaco é a eliminação de bacilos dormentes, que são responsáveis pelo surgimento de cepas resistentes aos fármacos utilizados, um dos grandes problemas na terapia utilizada para o tratamento da tuberculose. A piperazina é uma diamina cíclica que apresenta atividades anticonvulsiva, antioxidante, antimalárica, antimicrobiana e citotóxica. Nos últimos anos a indústria farmacêutica tem investido maciçamente em pesquisa para desenvolvimento de novas drogas. O planejamento racional de moléculas a partir de um protótipo de fármaco pode ser feito a partir de vários métodos de modificação estrutural visando à geração de um composto com propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas otimizadas. Um importante exemplo destes métodos está na hibridização molecular, que constituiu na junção de grupos farmacofóricos de substâncias bioativas de forma a produzir uma substância híbrida que também pode ser chama de uma pró-droga. Ao ser metabolizado pelo organismo, uma pró-droga gera outras substâncias responsáveis pela atividade biológica. Nesse contexto, esse projeto tem com proposta planejar, sintetizar e caracterizar compostos derivados da pirazinamida acoplados a derivados da piperazina via reação de Mannich. Os produtos finais serão testados quanto às suas ações como antibacterianos, principalmente antituberculose. Espera-se que o acoplamento destes compostos à PZA potencialize a atividade antituberculose dos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / Tayrine Silva Fernandes - Integrante / Fábio de Souza Fernandes - Integrante / Wiliam Caneschi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - Atual
Síntese, caracterização e avaliação biológica de derivados pirazolínicos obtidos a partir de chalconas e curcuminas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / Fábio Balbino Miguel - Integrante / Juliana Dantas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - Atual
Síntese e Avaliação Biológica de 1,3,4-Oxadiazóis Acoplados a Aminas e Aminoalcóois Lipofílicos, Descrição: Os heterociclos são uma importante classe de compostos, sobretudo pelo fato de apresentarem atividades biológicas relevantes. Isso é especialmente verdadeiro para substâncias heterocíclicas com anéis de 5 membros, que serve como núcleo para um largo número de substâncias que possuem interessantes atividades biológicas. Muita atenção tem sido dada a essa classe de compostos nos últimos anos, uma vez que se encontra relatado na literatura várias propriedades biológicas como, antiinflamatória,anticonvulsivante, antitumoral, antiviral, antioxidante e antibacteriana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / Wiliam Caneschi - Integrante.
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2011 - 2013
Síntese e avaliação biológica de aminoalcoóis derivados da D-galactose, Descrição: Os aminoálcoois são uma importante classe química que está relacionada a uma grande variedade de atividades biológicas. Vários desses compostos se mostraram efetivos em processos inflamatórios, agindo como analgésicos, antifúngicos e antibacterianos, dentre outros. Imunossupressores são fármacos que podem alterar a resposta imune modificando o curso das doenças por corrigir sistemas imunes desbalanceados. Os principais fármacos utilizados como imunossupressores são: Ciclosporina A; Tacrolimus; Micofenolato de monofetil; Sirolimus; Anticorpos bloqueadores dos receptores da interleucina-2 e Azatioprina. O aminoálcool FTY720, tem apresentado efeito promissor como imunossupressor em estudos para transplantes e tratamento de doenças auto-imunes. Estudos de relação estrutura-atividade mostraram que o grupo aminoálcool e a cadeia alifática lipofílica presentes em sua estrutura são necessários para a atividade. Apesar da eficácia dos fármacos utilizados como imunossupressores, essas terapias requerem tratamentos de longo prazo levando a supressão inespecífica de todo o sistema imunitário, expondo os doentes a risco considerável de infecções e cancro. A tuberculose é uma doença infecciosa grave, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, um patógeno que contêm galactofuranose e arabinofuranose em sua estrutura celular. A parede celular é um alvo potencial das drogas antitubercular devido a sua baixa permeabilidade e resistências a vários agentes terapêuticos. Atualmente pesquisas buscam novos métodos para facilitar a penetração de fármacos na parede celular do bacilo, interrompendo sua síntese. O aminoálcool etambutol é um fármaco eficaz utilizado no tratamento da tuberculose e aminoálcoois ligados a unidade de carboidrato têm mostrado promissora ação antituberculose. Todavia, um grande problema na terapia utilizada para o tratamento da tuberculose é a duração do tratamento, os efeitos colaterais e o surgimento de bacilos multiresistentes, cada vez mais freqüentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Síntese, caracterização e avaliação biológica de oxadiazóis, Descrição: Isonizida (INH), rifampicina, etambutol pirazinamida e outras drogas de primeira e segunda linha são bastante conhecidas no tratamento da tuberculose. Ultimamente, a primeira tem-se demonstrado como uma promissora droga no combate a doenças. Foi verificado que a incorporação de cadeias hidrofóbicas na estrutura da INH aumentavam a atividade dessas estruturas no combate ao câncer de mama. Trabalhos na literatura têm demonstrado que derivados aromáticos dessa estrutura apresentaram potentes atividades in vitro contra outros tipos de doenças. Os heterociclos 1,3,4-oxadiazois correspondem a uma importante classe de compostos com propriedades antiviriais, antibacteriana, fungicida, antioxidante e anticancerígena. Diversos análogos 1,3,4-oxadiazóis tem sido reportados na literatura uma vez que possuem grande espectro de atividade biológica, como: antiviral, antibacteriano, antitumoral, antioxidante, anti-inflamatório, anticonvulsivante, antimalarial, antifúngica e analgésica. Com o intuito de desenvolver moléculas ativas e seletivas a certas doenças, este projeto tem como finalidade a síntese de derivados N-acilidrazonas e seus respectivos 2,3-diidro-1,3,4-oxadiazóis. Os derivados oxadiazólicos serão submetidos a teste de citotoxicidade, antibacteriano, antioxidante e antimalarial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / Wiliam Caneschi - Integrante.
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2010 - 2012
Síntese e Avaliação Biológica de Fenilidrazonas Derivadas de Chalconas, Descrição: O termo chalcona caracteriza uma série de compostos, da família dos flavonóides, modificados pela presença de uma ligação olefínica, de uma cetona ou de uma hidroxila. O interesse pela obtenção de chalconas e de análogos sintéticos tem crescido bastante em virtude das inúmeras propriedades farmacológicas que esses compostos possuem. A condensação de chalconas com fenilidrazinas conduz a formação de hidrazonas, grupo de compostos caracterizados pela presença de dois átomos de nitrogênio interligados, fato que as diferenciam de outras funções químicas como imina e oxima. É objetivo deste trabalho sintetizar diversos derivados de chalconas e suas respectivas 2,4-dinitrofenilidrazonas e submetê-los para avaliação biológica. Assim, o interesse pela obtenção de chalconas e suas respectivas 2,4-dinitrofenilidrazonas se deve às inúmeras propriedades farmacológicas descritas para estas classes de compostos, a saber: analgésica, antiinflamatória, anticâncer, antioxidante, antimalarial, antifúngicas, bactericidas, tripanocidas, leishmanicidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador / MIGUEL, Fábio Balbino - Integrante.
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2009 - 2011
SÍNTESE DE AMINO-ÁLCOOIS DERIVADOS DA D-(-)ARABINOSE, POTENCIAIS AGENTES ANTITUBERCULOSE., Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa grave, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, um patógeno que contêm galactofuranose e arabinofuranose em sua estrutura celular. A parede celular é um alvo potencial das drogas antitubercular devido a sua baixa permeabilidade e resistências a vários agentes terapêuticos. Atualmente pesquisas buscam novos métodos para facilitar a penetração de fármacos na parede celular do bacilo, interrompendo sua síntese. O amino-álcool etambutol é um fármaco eficaz utilizado no tratamento da tuberculose e amino-álcoois ligados a unidade de carboidrato têm mostrado promissora ação antituberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Mara Rubia Costa Couri - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2002
1º lugar no IX Seminário de Inicição Científica, Universidade Federal de Juiz de Fora.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Juiz de Fora, Instituto de Ciências Exatas. , Cidade Universitária, Martelos, 36036330 - Juiz de Fora, MG - Brasil, Telefone: (32) 21023310
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2008
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Atividades
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03/2009
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada I
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03/2009
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório de Orgânica II, Laboratório de Reações Orgânicas, Química Orgânica IV
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03/2009
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório de Reações Orgânicas, Laboratório de Orgânica II, Química Orgânica IV
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03/2009 - 07/2009
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada I
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08/2007 - 08/2008
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório de Química Orgânica II
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08/2007 - 08/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório de Química Orgânica VI
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08/2007 - 08/2008
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos em Química
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03/2008 - 07/2008
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Experimental, Química Orgânica IV
Criando um monitoramento
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