LETÍCIA LIMA LEÃO
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1985) e mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Minas Gerais (1997). Residência de Pediatria no Hospital das Clínicas da UFMG (1988) e título de especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (2007). É médica geneticista do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. É Coordenadora do serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG e preceptora da residência médica de Genética Médica. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: anormalidades congênitas, síndrome de Down, residência médica.
Informações coletadas do Lattes em 11/09/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências da Saúde
1995 - 1997
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Malformações do Sistema Nervoso Central: Estudo da frequência e distribuição em 1976 necropsias consecutivas realizadas no Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal da Faculdade de Medicina da UFMG no período de 1976 A 1994.,Ano de Obtenção: 1997
José Eymard Homem Pittella.Coorientador: Marcos José Burle de Aguiar. Palavras-chave: Anormalidades do sistema nervoso central; Anormalidades Congênitas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica. Setores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Especialização Bolsa Cnpq
1990 - 1992
Conselho Nacional de Pesquisa
Título: Agenesia Renal: Um estudo familiar
Orientador: José Silvério Santos Diniz
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Especialização em Especialização Residência Médica
1986 - 1988
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Residência de Pediatria
Bolsista do(a): Ministério da Educação e Cultura, MEC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.
Organização de eventos
AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. . XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Genética Médica. 2009. (Congresso).
Participação em eventos
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).
IXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2007. (Congresso).
Produções bibliográficas
-
FERREIRA, SBP ; VIANA, MM ; MAIA, NGF ; LEÃO, L. L. ; MACHADO, RA ; COLETTA, RD ; AGUIAR, MJB ; MARTELLI-JUNIOR, H . Oral findings in Williams-Beuren syndrome. Medicina Oral Patologia Oral y Cirugia Bucal , v. 23, p. 1-6, 2017.
-
AGUIAR, M. J. B. ; VIANA, M. M. ; LEÃO, L. L. ; CASTILLO, D. M. ; JANUARIO, J. N. . Avaliação de estratégia combinada de eletroforese capilar e PCR triplo metilação-específica para diagnóstico molecular da síndrome do X Frágil. Revista Médica de Minas Gerais (Belo Horizonte) , v. 22, p. 380-387, 2012.
-
SANTOS, H. H. ; PEREIRA, L. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; LANA, A. M. A. ; CARVALHO, M. R. S. ; AGUIAR, M. J. B. . Mutational Analysis of Two Boys With the Severe Perinatally Lethal Melnick?Needles Syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 152, p. 726-731, 2010.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Newborn screening: what pediatricians should know. Jornal de Pediatria (Impresso) , v. 84(4S), p. S80-S90, 2008.
-
FRASSON, M. ; CALIXTO, N. ; CRONEMBERGER, S. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Oculodentodigital dysplasia: study of ophtalmological and clinical manifestations in three boys with probably autosomal recessive inheritance. Ophthalmic Genetics , v. 25, p. 227-235, 2004.
-
SANTOS, D. ; FRASSON, M. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Monossomia 11q com coloboma ocular: relato de um caso.. Revista Brasileira de Oftalmologia , v. 61, p. 682-685, 2002.
-
AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. . A criança com malformações. In: Leão, E; Corrêa, EJ; Mota, JAC; Vianna, MB; Vasconcellos, MC. (Org.). A criança com malformações. 5ªed.Belo Horizonte: COOPMED, 2013, v. , p. 133-152.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Ectoscopia. In: Martins, M.A.; Viana, M.R.A.; Vasconcellos, M.C.; Ferreira, R.A.. (Org.). Semiologia da criança e do adolescente. 01ed.Rio de Janeiro: Medbook, 2010, v. 01, p. 151-164.
-
LEÃO, L. L. ; GIANNETTI, J. G. ; GIANNETTI, A. V. . Cabeça. In: Martins, M.A.; Viana, M.R.A.; Vasconcellos, M.C.; Ferreira, R.A.. (Org.). Semiologia da criança e do adolescente. 01ed.Rio de Janeiro: Medbook, 2010, v. 01, p. 201-209.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . A criança com anomalias congênitas. In: Fabio Ancona Lopez; Dioclécio Campos Júnior. (Org.). Tratado de Pediatria. 1ªed.Barueri - SP: Editora Manole Ltda., 2007, v. 01, p. 1009-1019.
-
LEÃO, L. L. . Genética da dor. In: Yerkes Pereira e Silva; Josefino Fagundes da Silva. (Org.). Dor em Pediatria. 1ªed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006, v. 01, p. 42-43.
-
AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. . A criança com malformações. In: Ennio Leão; Edison José Correa; Joaquim Antônio César Mota; Marrcos Borato Viana. (Org.). Pediatria ambulatorial. 4ªed.Belo Horizonte - MG: COOPMED Editora Médica, 2005, v. 01, p. 81-96.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Aspectos Genéticos dos Transtornos Invasivos do Desenvolvimento. In: Walter Camargos Júnior. (Org.). Transtornos Invasivos do Desenvolvimento. 1ªed.Brasília: Ministério da Justiça - CORDE, 2002, v. 01, p. 23-25.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Síndromes dismórficas com alterações do Sistema Nervoso Central. In: Luiz Fernando Fonseca; Geraldo Pianetti; Christovão de Castro Xavier. (Org.). Compêndio dde Neurologia Infantil. Rio de Janeiro: MEDSI Editora Médica e Científica, 2002, v. 01, p. 669-683.
-
LEÃO, L. L. ; TAVARES, E. C. . Sifilis Congênita em. In: M D Correa; N Alves Filho. (Org.). Manual de Perinatologia. : , 1990, v. 1, p. 345-351.
-
AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; MELO, B. M. F. ; LANA, A. M. A. . Polimalformados com Associação VACTERL?. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Anais do evento, 2006.
-
AGUIAR, M. J. B. ; SANTOS, H. H. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; CASTILLO, D. M. . Pré-escolar com baixa estatura e aneuploidia. In: XVIII Congrsso Brasileiro de Genética Clinica, 2006, Guarujá. Anais do evento, 2006.
-
AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; LANA, A. M. A. ; AGUIAR, R. A. L. P. . Mosaicismo do cromossomo 18 e perdas gestacionais repetidas. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Anais do Evento, 2006. v. 1. p. 33-33.
-
COSTA JR., W. M. ; AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; BECKER, H. M. G. ; MELO, M. M. O. . Manifestações otorrinolaringológicas da síndrome de Pfeiffer. In: III Congresso Trilógico de Otorinolaringologia, 2003, Rio de Janeiro. Anais do evento, 2003. v. 1.
-
PAIVA, T. S. ; QUEIROZ, T. C. N. ; MARTINS, S. R. R. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Osteoporose grave: relato de dois casos. In: 32 Congresso Brasileiro de Pediatria, 2003, São Paulo. Anais do evento, 2003.
-
LIMA, J. S. ; LEÃO, L. L. . Indicações de estudo cromossômico e principais anormalidades cromossômicas. In: IV Jornada Acadêmica de Pediatria, 2003, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2003. v. 12. p. 22-22.
-
HADA, P. A. ; LEÃO, L. L. . Anamnese em genética. In: IV Jornada Acadêmica de Pediatria, 2003, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2003. v. 12. p. 21-21.
-
TAVARES, R. L. C. ; CAMARGOS, A. F. ; BORGES, L. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Avaliação genética de casais inférteis. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais do Evento, 2002. v. 1. p. 69-69.
-
AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; SANTOS FILHO, A. S. ; ARAUJO, D. A. . Estudo cromossômico em casais com perdas gestacionais repetidas. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais do evento, 2002. v. 1. p. 27-27.
-
COSTA JR., W. M. ; GUIMARAES, R. E. S. ; AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; FRANCO, L. P. . Síndrome Branquio-oculo-facial: relato de caso, revisão de literatura e diagnóstico diferencial. In: 36 Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia, 2002, Florianópolis. Anais do evento, 2002. v. 1.
-
LEÃO, L. L. ; PITTELLA, J. E. H. ; AGUIAR, M. J. B. ; GOULART, E. M. A. . Malformações do Sistema Nervoso Central em necrópias consecutivas entre 1976 e 1994.. In: VIII Congresso Mineiro de Pediatria, 1998, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1998. v. 1. p. 93-93.
-
TANURE, M. G. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Avaliação da função tireoidiana nas crianças com Síndrome de Down atendidas no Serviço de Genética do Hospital das Clínicas da UFMG. In: VIII Encontro Brasileiro de Tireóide, 1998, Belo Horizonte. Anais do evento. p. 35.
-
LEÃO, L. L. ; PITTELLA, J. E. H. ; AGUIAR, M. J. B. . Malformações do Sistema Nervoso Central em 240 Necrópias Consecutivas. In: VI Reunião Anual da SBGC, 1994, Vitória-ES. Anais do Evento, 1994. v. 1. p. 35-35.
-
CORBANI, M. ; LEÃO, L. L. ; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, M. J. B. . Síndrome de Rubinstein-Taybi em um Paciente com t(16:17) (p13.3;q23). In: VI Reunião Anual da SBGC, 1994, Vitória-ES. Anais do Evento, 1994. v. 1. p. 90-90.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. ; CAMPOS, A. S. ; CARVALHO, E. R. F. ; PENA, B. M. A. . Paciente Portadora da Síndrome do X Frágil com Fenótipo de Hipomelanose de Ito.. In: VI Reunião Anual da SBGC, 1994, Vitória-es. Anais do Evento, 1994. v. 1. p. 93-93.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. ; DINIZ, J. S. S. ; PENIDO, M. G. ; FILGUEIRAS, M. F. T. F. . Agenesia Renal: Um Estudo Familiar.. In: V Congresso Mineiro de Pediatria, 1992, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1992. v. 1. p. 34-34.
-
VALADARES, E. R. ; CAMPOS, A. S. ; LEÃO, L. L. ; PIRFO, M. ; TEIXEIRA, A. F. ; PENA, B. M. A. ; PENA, S. D. J. ; AGUIAR, M. J. B. . Familiar Pader-Willi Sindrome With Deletion in the long arm of chromossome. In: Gesellschaft fur Humangenetik E.V., 1992, Mainz- Alemanha. Anais do Evento, 1992. v. 1. p. 87-87.
-
ABBAS, A. P. ; VALADARES, E. R. ; LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. . Síndrome de Beckwith Wiedemann Familiar. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1990. v. 1. p. 45-45.
-
AGUIAR, M. J. B. ; PENA, S. D. J. ; LEÃO, L. L. ; VALADARES, E. R. ; TEIXEIRA, A. F. ; PENA, B. M. A. ; COTA, P. R. F. C. ; CRUZ, L. R. . Deleção Intersticial do Braço Longo do Cromossomo 10.. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1990. v. 1. p. 47-47.
-
AGUIAR, M. J. B. ; VALADARES, E. R. ; LEÃO, L. L. ; FAHDI, D. L. . Síndrome de Russel-Silver: Relato de um caso. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1990. v. 1. p. 48-48.
-
CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, M. J. B. ; PIRFO, M. ; VALADARES, E. R. ; LEÃO, L. L. ; TEIXEIRA, A. F. ; PENA, B. M. A. ; PENA, S. D. J. . Síndrome de Prader-Willi Familiar Apresentando Deleção do Cromossomo 15.. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte. Anais do Evento, 1990. p. 51-51.
-
CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; VALADARES, E. R. . Síndrome de Goldenhar: Relato de Caso.. In: III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1989. v. 1. p. 40-40.
-
AGUIAR, M. J. B. ; PENA, S. D. J. ; LEÃO, L. L. ; VALADARES, E. R. ; FRANCO, J. A. ; FONTOURA, E. R. C. ; PENA, B. M. A. . Deleção Intersticial do Braço Longo do Cromossomo 10.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1989. v. 1. p. 42-42.
-
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. ; PENA, S. D. J. ; VALADARES, E. R. ; STARLING, A. L. P. ; BAMBIRRA, E. A. ; FERREIRA, C. S. . Fibromatose Hialina Juvenil e Síndrome de Puretic: Uma Única Doença. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do Evento, 1989. v. 1. p. 44-44.
-
TAVARES, E. C. ; CORREA, M. D. ; TARTAGLIA, D. ; LEÃO, L. L. ; PITCHON, R. . Resultados Perinatais de Transfusão Intrauterina em Gestantes RH Negativas Sensibilizadas - Relato de Nove Casos.. In: XI Congresso Brasileiro de Perinatologia, 1988, Porto Alegre-RS. Anais do Evento, 1988. v. 1. p. 36-36.
-
TAVARES, E. C. ; TEIXEIRA, C. H. C. ; PITCHON, R. ; LEÃO, L. L. . Sífilis Congênita - Aspectos Diagnósticos e Terapêuticos. In: XI Congresso Brasileiro de Perinatologia, 1988, Porto Alegre-RJ. Anais do Evento, 1988. v. 1. p. 37-37.
Outras produções
AGUIAR, M. J. B. ; LEÃO, L. L. ; AGUILAR, F. F. ; EIRAS, L. C. . Down, Seja Bem Vindo. 1996.
LEÃO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E. R. ; LEE, Y. L. ; EIRAS, L. C. . Síndrome de Down: Um sistema especialista para orientação médica.. 1991.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da UFMG. , Av.Alfredo Balena,190, Santa Efigênia, 30000000 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: () 32489442, URL da Homepage:
Experiência profissional
1995 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Medico Pediatra e Geneticista, Carga horária: 20
Outras informações:
Coordenadora do Serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG, desde 10/2016 até os dias atuais
1988 - 1995
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: RPA, Enquadramento Funcional: Plantonista de Terapia Intensiva Pediátrica, Carga horária: 12
Atividades
-
10/2016
Direção e administração, Hospital das Clínicas da UFMG.,Cargo ou função, Coordenador do Serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG.
-
01/2005
Ensino, Especialização Residência Médica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Atividades teóricas relacionadas à especialidade (Genética) através de aulas, grupos de discussão, supervisão da escrita de trabalhos e textos científicos., Preceptoria do atendimento ambulatorial e hospitalar de Dismorfologia da Residência de Genética Médica
-
03/1995
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da UFMG.,Serviço realizado, Médico Geneticita e Pediatra. Atendimento ambulatorial e interconsultas hospitalares de Genética Clínica até o presente momento. Plantonista de Terapia Intensiva até julho de 2005.
-
10/2016 - 02/2020
Direção e administração, Hospital das Clínicas da UFMG.,Cargo ou função, Supervisor da Residência de Genética Médica.
-
08/1988 - 02/1995
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da UFMG.,Serviço realizado, Plantonista em Terapia intensiva pediátrica.
-
08/1985 - 11/1985
Estágios , Hospital das Clínicas da UFMG.,Estágio realizado, Pediatira.
1988 - 2018
Prefeitura Municipal de Belo Horizonte MgVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Medico Pediatra e Geneticista, Carga horária: 20
Outras informações:
Atuou como referência estadual para atendimento de síndrome de Down
Atividades
-
04/1988 - 07/2018
Serviços técnicos especializados , Secretaria de Saúde.,Serviço realizado, Médico Pediatra e Geneticista.
2003 - 2005
Sociedade Mineira de PediatriaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente do Comitê de Genética, Carga horária: 0
Atividades
-
01/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Mineira de Pediatria.,Cargo ou função, Presidente do Comitê de Genética.
2004 - 2010
Instituto Hermes PardiniVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista e Pediatra, Carga horária: 20
Outras informações:
Trabalho em Assessoria Científica em instituição que realiza exames complementares
Atividades
-
10/2004
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Hermes Pardini, Instituto Hermes Pardini.,Atividade realizada, Assessoria científica em empresa privada que reliza exames complementares.
1989 - 2004
Hospital Mater DeiVínculo: Profissional Liberal, Enquadramento Funcional: Membro da Equipe de Pediatria, Carga horária: 12
Outras informações:
Atendimento em Pronto Socorro Pediátrico
Atividades
-
10/1989 - 10/2004
Serviços técnicos especializados , Departamento de Pediatria.,Serviço realizado, Atendimento em Pronto Socorro Pediátrico.
2007 - 2009
Sociedade Brasileira de PediatriaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente do Comitê de Genética, Carga horária: 0
Atividades
-
02/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Pediatria.,Cargo ou função, Presidente do Comitê de Genética.
1981 - 1982
Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais Hospital João Xxiii Pronto SoVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 24
Atividades
-
07/1981 - 07/1982
Estágios , Hospital João Xxiii Pronto Socorro.,Estágio realizado, Estágio Voluntário.
1982 - 1982
Hospital EvangélicoVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 0
Atividades
-
02/1982 - 04/1982
Estágios , Clínica Médica.,Estágio realizado, Clínica Médica.
1982 - 1983
Hospital Imaculada ConceiçãoVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 0
Atividades
-
06/1982 - 01/1983
Estágios , Hospital Imaculada Conceição.,Estágio realizado, Estágio na Clínica Médica.
1982 - 1985
Hospital São CamiloVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 0
Atividades
-
12/1982 - 04/1985
Estágios , Clínica Médica Pediatria.,Estágio realizado, Pediatria.
1987 - 1988
Maternidade Santa FéVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Plantonista de Neonatologia, Carga horária: 0
Atividades
-
01/1988
Serviços técnicos especializados , Maternidade Santa Fé, Berçário.,Serviço realizado, Plantonista de Neonatologia.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de LETÍCIA LIMA LEÃO e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?