Marcelo Andrés Fossey

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Produções bibliográficas

• PILOTO, JOÃO VICTOR ; DIAS, RAPHAEL VINICIUS RODRIGUES ; MAZUCATO, WAN SUK AUGUSTO ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; DE MELO, FERNANDO ALVES ; ALMEIDA, FABIO CENEVIVA LACERDA ; DE SOUZA, FATIMA PEREIRA ; CARUSO, ICARO PUTINHON . Computational Insights into the Interaction of the Conserved Cysteine-Noose Domain of the Human Respiratory Syncytial Virus G Protein with the Canonical Fractalkine Binding site of Transmembrane Receptor CX3CR1 Isoforms. Membranes , v. 14, p. 84, 2024.

• DE SÁ, JÉSSICA MARÓSTICA ; THONGPAN, ILADA ; BUSSO, JEFFERSON DE SOUZA ; RODRIGUES, THAINÁ DOS SANTOS ; CHEN, PHYLIP ; HELENA, ALVARO LUIZ ; REGASINI, LUIS OCTAVIO ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; DE SOUZA, FÁTIMA PEREIRA ; PEEPLES, MARK EDWARD . Coumarins and Hesperetin Inhibit Human Respiratory Syncytial Virus Infection. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 13301, 2024.

• RODRIGUES, THAINA ; BUSSO, JEFFERSON DE SOUZA ; DIAS, RAPHAEL VINICIUS RODRIGUES ; OTTENIO LOURENÇO, ISABELLA ; DE SA, JESSICA MARÓSTICA ; CARVALHO, SIDNEY JURADO DE ; CARUSO, ICARO PUTINHON ; SOUZA, Fatima Pereira de ; FOSSEY, MARCELO ANDRES . Interaction of Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) Matrix Protein with Resveratrol Shows Antiviral Effect. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 12790, 2024.

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• OTTENIO DE LOURENÇO, ISABELLA ; TOSCANO PEDROSO QUINTINO, EVELYN ; HENRIQUE PEREIRA, MATHEUS ; SPRENGEL LIMA, CAROLINE ; CAMPOS ARAÚJO, GABRIELA ; OCTÁVIO REGASINI, LUIS ; ALVES DE MELO, FERNANDO ; PEREIRA DE SOUZA, FÁTIMA ; ANDRES FOSSEY, MARCELO ; PUTINHON CARUSO, ÍCARO . Biophysical studies of the interaction of hRSV Non-Structural 1 protein with natural flavonoids and their acetylated derivatives by spectroscopic techniques and computational simulations. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY , v. 283, p. 121751, 2022.

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• SÁ, JÉSSICA M. ; PILOTO, JOÃO V. ; CILLI, EDUARDO M. ; TASIC, LJUBICA ; Fossey, Marcelo A. ; ALMEIDA, FÁBIO C. L. ; SOUZA, FÁTIMA P. ; Caruso, Ícaro P. . Hesperetin targets the hydrophobic pocket of the nucleoprotein/phosphoprotein binding site of human respiratory syncytial virus. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics , v. 118, p. 1-13, 2020.

• GUIMARÃES, GIOVANA CAVENAGHI ; BRASSOLATTI MACHADO, VITOR ; DE SÁ, JÉSSICA MARÓSTICA ; ANDRES FOSSEY, MARCELO ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; DE SOUZA, FATIMA PEREIRA . Characterization of the Thermal and Chemical Denaturation of the Matrix Protein from hRSV. BIOPHYSICAL JOURNAL , v. 118, p. 358a-359a, 2020.

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• MACHADO, VITOR BRASSOLATTI ; MARÓSTICA DE SÁ, JÉSSICA ; MIRANDA PRADO, ANA KARLA ; ALVES DE TOLEDO, KARINA ; REGASINI, LUIS OCTÁVIO ; SOUZA, F. P. ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; FOSSEY, M. A. . Biophysical and flavonoid-binding studies of the G protein ectodomain of group A human respiratory syncytial virus. HELIYON , v. 5, p. e01394, 2019.

• TANIMOTO, ALEXANDRE ; WITAICENIS, ALINE ; Caruso, Ícaro P. ; PIVA, HÉMILY M.R. ; ARAUJO, GABRIELA C. ; MORAES, FÁBIO R. ; FOSSEY, MARCELO C. ; CORNÉLIO, MARINONIO L. ; SOUZA, FÁTIMA P. ; DI STASI, LUIZ C. . 4-Methylesculetin, a natural coumarin with intestinal anti-inflammatory activity, elicits a glutathione antioxidant response by different mechanisms. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 315, p. 108876, 2019.

• SANCHES, KAROLINE ; DIAS, RAPHAEL VINICIUS RODRIGUES ; DA SILVA, PAULO HENRIQUE ; FOSSEY, M. A. ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; SOUZA, F. P. ; DE OLIVEIRA, LEANDRO CRISTANTE ; DE MELO, FERNANDO ALVES . Grb2 dimer interacts with Coumarin through SH2 domains: A combined experimental and molecular modeling study. HELIYON , v. 5, p. e02869, 2019.

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• CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; DE ARAÚJO, ALEXANDRE SUMAN ; DE SOUZA, FÁTIMA PEREIRA ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS ; CORNÉLIO, MARINÔNIO LOPES . An integrated approach with experimental and computational tools outlining the cooperative binding between 2-phenylchromone and human serum albumin. Food Chemistry , v. 196, p. 935-942, 2016.

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• AGOSTINHO NETO, Augusto ; DRIGO FILHO, E. ; FOSSEY, M. A. ; RUGGIERO NETO, João . Polyacids Self-Dissociation Model. In: IX Simpósio Brasileiro de Química Teórica, 1997, Caxambu-MG. Anais do Simpósio Brasileiro de Química Teórica. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química Teórica, 1997. v. IX. p. 208-208.

• SANTOS, C. C. M. ; FOSSEY, M. A. ; CHAHINE, J. ; RUGGIERO NETO, João . Coil-Helix Transition in Acid Polysaccharides. In: XXV Reunião Anual da SBBq, 1996, Caxambu-MG. Anais da Reunião Anual da SBBq. Caxambu-MG, 1996. v. XXV. p. 113-113.

• FOSSEY, M. A. ; RUGGIERO NETO, João ; SANTOS, J. A. ; MOURÃO, P. A. S. . Sulfated Polysaccharides - Polypeptide Interactions. In: XXV Reunião Anual da SBBq, 1996. Anais da Reunião Anual da SBBq. Caxambu-MG, 1996. v. XXV. p. 113-113.

• SANTOS, C. C. M. ; FOSSEY, M. A. ; RUGGIERO NETO, João . Estudo da Dependência de Kap(0) Chondroitin-Sulfato/Ca+2 e o Grau de Ionização em Diferentes Forças Iônicas. In: XIX Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 1996, Águas de Lindóia-SP. Anais do ENFMC. São Paulo: Sociedade Brasileira de Física, 1996. v. XIX. p. 72-72.

• CHAHINE, J. ; FOSSEY, M. A. ; SANTOS, C. C. M. ; RUGGIERO NETO, João . Estudo da Transição Conformacional do Ácido Poligalacturônico via Titulações Condutimétricas e Simulações Monte Carlos. In: XIX Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 1996, Águas de Lindóia-SP. Anais do ENFMC. São Paulo: Sociedade Brasileira de Física, 1996. v. XIX. p. 509-509.

• CHAHINE, J. ; FOSSEY, M. A. ; SANTOS, C. C. M. ; RUGGIERO NETO, João . Estudo da Transição Conformacional do Ácido Poligalacturônico via Titulações Condutimétricas e Simulações Monte Carlo. In: Congresso de Biomoléculas, 1996, São José do Rio Preto-SP. Congresso de Biomoléculas. São José do Rio Preto-SP: UNESP, 1996. v. I.

• SANTOS, C. C. M. ; FOSSEY, M. A. ; RUGGIERO NETO, João . Estudo da Dependência de Kap(0) Chondroitin-Sulfato/Ca+2 e o Grau de Ionização em Diferentes Forças Iônicas. In: Congresso de Biomoléculas, 1996, São José do Rio Preto-SP. Congresso de Biomoléculas. São José do Rio Preto-SP: UNESP, 1996. v. I.

• RUGGIERO NETO, João ; FOSSEY, M. A. ; SANTOS, J. A. ; MOURÃO, P. A. S. . Calcium Binding to Branched and Unbranched Sulfated Galactans. In: XXIV Reunião da SBBq, 1995, Caxambu-MG. Anais da Reunião Anual da SBBq. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. v. XXIV. p. 148-148.

• RUGGIERO NETO, João ; FOSSEY, M. A. ; SANTOS, C. C. M. . Caracterização Físico-Química de Polissacarídeos. In: I Congresso de Biomoléculas, 1995. Anais da. São José do Rio Preto-SP, 1995.

• FOSSEY, M. A. ; MINHACO, G. A. ; RUGGIERO NETO, João . Condutividade Elétrica de Soluções de Ácido Ribonucleico Sintético Poli(I)-Poli(C) com Contraíons Monovalentes. In: XVII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 1994, Caxambu-MG. Anais do ENFMC. Caxambu-MG: Sociedade Brasileira de Física, 1994. v. XVII. p. 55-55.

• MINHACO, G. A. ; FOSSEY, M. A. . Fenômenos de Transporte em Soluções Polieletrolíticas: Condutividade Elétrica e Soluções de Ácido Ribonucleico Sintético Poli(I)-Poli(C). In: VI Congresso de Iniciação Científica, 1994, Guaratinguetá-SP. Anais do Congresso de Iniciação Científica. São Paulo: UNESP, 1994. v. VI. p. 139-139.

• SEIXAS, L. ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS ; LOURENCO, I. O. ; RODRIGUES, T. S. ; Busso, J S ; SA, J. M. ; PEDRO, R. P. ; BORGES, L. F. O. ; REGASINI, L. O. ; CARUSO, I. P. ; SOUZA, F. P. . Caracterização da interação entre a proteína M do HSRV com moléculas de origem natural por espectroscopia de fluorescência. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SEIXAS, L. ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS ; LOURENCO, I. O. ; RODRIGUES, T. S. ; SA, J. M. ; REGASINI, L. O. ; CARUSO, I. P. ; SOUZA, F. P. . Interaction of Quercetin and Acetylated Derivatives with the HRSV M Protein.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REIS, A. R. ; Busso, J S ; SA, J. M. ; HELENA, A. L. ; REGASINI, L. O. ; CARUSO, I. P. ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS ; SOUZA, F. P. . Estudo do Mecanismo de Ação de Derivados do Geraniol na Proteção Celular Contra o RSV em Cultura de Célula.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SEIXAS, L. ; BORGES, L. F. O. ; LOURENCO, I. O. ; RODRIGUES, T. S. ; SA, J. M. ; PEDRO, R. P. ; Busso, J S ; REGASINI, L. O. ; CARVALHO, S. J. ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS ; SOUZA, F. P. . Molecular Interactions Between Natural Compounds and the HSRV M Protein as an Antiviral Target. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, L. O. ; SEIXAS, L. ; RODRIGUES, T. S. ; Busso, J S ; HELENA, A. L. ; SA, J. M. ; BORGES, L. F. O. ; PEDRO, R. P. ; REGASINI, L. O. ; CARUSO, I. P. ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS ; SOUZA, F. P. . Caracterização da interação da molécula de geraniol com a proteína de matriz do virus sincicial respiratório humano HRSV. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEDRO, R. P. ; RODRIGUES, T. S. ; Busso J S ; SA, J. M. ; DIAS, R. V. R. ; CARVALHO, S. J. ; CARUSO, I. P. ; SOUZA, F. P. ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS . Evaluation of interactions between natural compounds and the human respiratory syncytial virus M protein. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Busso, J S ; DE SÁ, JÉSSICA M. ; Salvioni, I. S ; RODRIGUES, T. S. ; REGASINI, L. O. ; Caruso I.P ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; Peeples, M.E ; SOUZA, F. P. . ANTIVIRAL AND VIRUCIDAL EFFECT OF CHALCONE AND KAEMPFEROL DERIVATIVES AGAINST HRSV INFECTION IN HEP-2 CELL CULTURE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Leal, M C N G ; Oliveira, I B ; Junior, S. L. F ; Cilli, E. M ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; SOUZA, F. P. ; Caruso I.P . EFEITO DO PH NA FORMAÇÃO DE A- HÉLICE DO PEPTÍDEO IDR P90-110 RESPONSÁVEL PELA INTERAÇÃO COM A PROTEÍNA M2-1 DO HRSV. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Leal, M C N G ; Oliveira, I B ; Junior, S. L. F ; CILLI, E. M. ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. ; Caruso I.P . EFEITO DO PH NA FORMAÇÃO DE A- HÉLICE DO PEPTÍDEO IDR P90-110 RESPONSÁVEL PELA INTERAÇÃO COM A PROTEÍNA M2-1 DO HRSV. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gomes L. O ; RODRIGUES, T. S. ; Busso, J S ; Salvioni, I. S ; Alvaro H ; REGASINI, L. O. ; SA, J. M. ; Caruso I.P ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. . ESTUDO DA INTERAÇÃO DA PROTEÍNA DE MATRIZ DO VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO HUMANO COM DERIVADOS DE CHALCONA UTILIZANDO ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, T. S. ; DIAS, R. V. R. ; Caruso I.P ; SOUZA, F. P. ; Fossey, M. A. . BUSCA DE CANDIDATOS À FÁRMACOS PARA INIBIÇÃO DO BROTAMENTO DO VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO HUMANO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES, T. S. ; SA, J. M. ; LOURENCO, I. O. ; Busso, J S ; REGASINI, L. O. ; Caruso I.P ; SOUZA, F. P. ; Fossey, M. A. . THE INTERACTION OF NATURAL PRODUCTS WITH THE HRSV M PROTEIN MAY PREVENT THE EFFICIENT BUDDING OF VIRAL PARTICLES. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, T. S. ; DIAS, R. V. R. ; Busso, J S ; REGASINI, L. O. ; Caruso I.P ; SOUZA, F. P. ; Fossey, M. A. . HOW THE STUDY OF NATURAL COMPOUNDS CAN IMPROVE ANTIVIRAL ACTIVITY AGAINST HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Salvioni, I. S ; Busso, J S ; SA, J. M. ; RODRIGUES, T. S. ; Caruso I.P ; Fossey, Marcelo A. ; SOUZA, F. P. . EVALUATION EFFECT OF ESSENTIAL OIL ON THE ANTIVIRAL ACTIVITY OF HRSV IN CELL CULTURE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Salvioni, I. S ; Busso, J S ; SA, J. M. ; RODRIGUES, T. S. ; Fossey, M. A. ; Caruso I.P ; SOUZA, F. P. . CAN ESSENTIAL OILS ACT AS ANTIVIRALS IN HRSV INFECTIONS?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Oliveira, I B ; Junior, S. L. F ; CILLI, E. M. ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. ; ALMEIDA, F. C. L. ; Caruso I.P . STUDY OF CONFORMATIONAL DYNAMICS OF THE ENCOUNTER COMPLEX FORMED BETWEEN THE CORE DOMAIN OF HRSV M2-1 PROTEIN AND THE INTRINSICALLY DISORDERED REGION OF VIRAL PHOSPHOPROTEIN P USING NMR SPECTROSCOPY. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Oliveira, I B ; Junior, S. L. F ; CILLI, E. M. ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. ; ALMEIDA, F. C. L. ; Caruso I.P . RELAXATION DISPERSION NMR SPECTROSCOPY FOR THE STUDY OF DYNAMICS OF THE ENCOUNTER COMPLEX FORMED BY THE GLOBULAR DOMAIN OF M2-1 PROTEIN AND THE REGION OF RESIDUES 90-110 OF THE PHOSPHOPROTEIN OF HRSV.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Busso, J S ; SA, J. M. ; Salvioni, I. S ; Alvaro H ; REGASINI, L. O. ; Fossey, M. A. ; Caruso I.P ; SOUZA, F. P. . CHALCONE-DERIVED MOLECULES BLOCK THE PROGRESS OF HRSV INFECTION. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Busso, J S ; SA, J. M. ; Alvaro H ; RODRIGUES, T. S. ; REGASINI, L. O. ; Caruso I.P ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. . ANTIVIRAL AND VIRUCIDAL EFFECT OF CHALCONE AND KAEMPFEROL DERIVATIVES AGAINST HRSV INFECTION IN HEP-2 CELL CULTURE.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, T. S. ; Busso, J S ; SA, J. M. ; Alvaro H ; REGASINI, L. O. ; Caruso I.P ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; SOUZA, F. P. . NATURAL PRODUTS MAY PREVENT THE EFFICIENT BUDDING OF VIRAL PARTICLES. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; SA, J. M. ; MIRANDA, A. S. ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; SOUZA, Fatima Pereira de . Biophysical analyses of the hRSV NS2 protein: insights about its interaction with flavonol morin by spectroscopy technique. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; SEIXAS, FLÁVIO AUGUSTO VICENTE ; FOSSEY, MARCELO ANDRES ; FERNANDEZ, MARIA APARECIDA ; SOUZA, Fatima Pereira de ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON . Biophysical characterization of SH3-like tandem domain of human KIN17 protein. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; SEIXAS, F. A. ; FERNANDEZ, M. A. ; ALMEIDA, F. C. L. ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. ; CARUSO, I. P. . INSIGHTS ABOUT THE FUNCTION OF SH3-LIKE TANDEM DOMAIN OF HUMAN KIN17 PROTEIN: NMR STRUCTURE, RNA BINDING SITE, AND PROTEIN-RNA AFFINITY. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SA, J. M. ; CILLI, E. M. ; Fossey, M. A. ; ALMEIDA, F. C. L. ; SOUZA, F. P. ; CARUSO, I. P. . COUMARINS ANTIVIRAL CANDIDATES FOR THE HYDROPHOBIC POCKET AT THE NUCLEOPROTEIN/PHOSPHOPROTEIN INTERACTION SITE OF THE HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, T. S. ; LOURENCO, I. O. ; CARUSO, I. P. ; SOUZA, F. P. ; Fossey, M. A. . ANALYSIS OF THE MECHANISM OF INTERACTION BETWEEN HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS MATRIX PROTEIN (M) AND TRANS-RESVERATROL BY NMR AND FLUORESCENCE SPECTROSCOPY. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; ALMEIDA, FABIO C. L. ; SEIXAS, F. A. ; FERNANDEZ, M. A. ; Fossey, Marcelo A. ; SOUZA, FÁTIMA P. ; CARUSO, ÍCARO P. . Assinalamento das Ressonâncias 1H, 15N e 13C do Domínio SH3-like em Tandem da Proteína KIN17 Humana por RMN. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES, T. S. ; DE SOUZA, FÁTIMA PEREIRA ; DE LOURENÇO, ISABELLA OTENIO ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; FOSSEY, MARCELO ANDRÉS . Use of Resveratrol as Therapy against Human Respiratory Syncytial Virus. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SA, J. M. ; GUIMARAES, G. C. ; CILLI, E. M. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. ; CARUSO, I. P. . Biophysical study of the interaction of hRSV N-terminal domain of Nucleoprotein with hesperetin by NMR and fluorescence anisotropy. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEGID, R. A. ; ROCHA, C. Q. ; VILEGAS, W. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. ; CARUSO, I. P. . Cooperative binding of biflavonoid and warfarin in the sudlow site I of human Serum Albumin: a combined experimental and computational simulation approaches. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, T. S. ; MIRANDA, A. S. ; LOURENCO, I. O. ; MARÓSTICA DE SÁ, JÉSSICA ; PIVA, HEMILY R.M. ; REGASINI, LUIS O. ; CARUSO, I. P. ; SOUZA, F. P. ; FOSSEY, M. A. . Expession and purification of hRSV NS2 protein and interaction study with flavonoids: Search of candidate molecules for the design of antivirals. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; QUINTINO, E. P. T. ; PEREIRA, M. H. ; CARUSO, I. P. ; REGASINI, L. O. ; SOUZA, F. P. ; Fossey, M. A. . BIOPHYSICAL STUDY OF THE INTERACTION BETWEEN MORIN, KAEMPFEROL, MYRICETIN AND PENTAACETYLATED MORIN WITH HRSV NS1 PROTEIN: AN INVESTIGATION OF PROTEIN FLEXIBILITY AND SITE INTERACTION. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIVA, H.M.R ; LOURENCO, I. O. ; SA, J. M. ; Caruso I.P ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. . EXPRESSION AND PURIFICATION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS NS2 PROTEIN. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PATTARO JUNIO, J. R. ; LIMA NETO, Q. A. ; Caruso I.P ; DUARTE JUNIOR, F. F. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. ; FERNANDEZ, M. A. ; SEIXAS, F. A. V. . Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína KIN de Homo sapiens. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PATTARO JUNIO, J. R. ; LIMA NETO, Q. A. ; CARUSO, I. P. ; BUENO, P. S. A. ; RANDO, F. S. ; RAMOS, A. C. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. ; FERNANDEZ, M. A. ; SEIXAS, F. A. V. . Biophysical evaluation of Homo sapiens KIN protein by circular dichroism and differential scanning calorimetry. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Machado, V.B ; PRADO, A.K.M. ; ARAUJO, GABRIELA CAMPOS DE ; Caruso I.P ; Oliveira, R.J. ; Fossey, Marcelo A. ; SOUZA, F. P. . STUDY OF THE INTERACTION BETWEEN G PROTEIN FROM HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (HRSV) AND MORIN.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUIMARAES, G. C. ; PIVA, H.M.R ; Caruso I.P ; ARAUJO, G. C. ; LIMA, C. S. ; REGASINI, L. O. ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. . STUDY OF THE THERMODYNAMIC PARAMETERS OF PROTEIN M2-1 FROM HRSV WITH MODIFIED QUERCETINS: SEARCH FOR POTENCIAL VIRAL INFECTION INHIBITORS.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Fossey, M. A. ; BENZATTI, F. ; MORAES, F. R. ; Caruso I.P ; ARAUJO, GABRIELA CAMPOS DE ; SOUZA, F. P. . THE INTERACTION STUDY OF COUMARINS WITH PROTEIN INVOLVED IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOSCANO, E. P. ; LOURENCO, I. O. ; PIVA, H.M.R ; Cornélio, M. L ; LIMA, C. S. ; REGASINI, L. O. ; Caruso I.P ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . ANALYSIS OF INTERACTION BETWEEN CHRYSIN AND NS1 FROM RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; TOSCANO, E. P. ; PIVA, H.M.R ; LIMA, C. S. ; Caruso I.P ; Cornélio, M. L ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . INTERACTION BETWEEN FLAVONOID MORIN WITH NS1 PROTEIN FROM HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (HRSV). 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIVA, H.M.R ; PRADO, A. K. M. ; Caruso I.P ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . BIOPHYSICAL CHARACTERIZATION OF THE INTERACTION BETWEEN MORIN AND THE TRANSALDOLASE PROTEIN. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANCHES, K. ; SILVA, P. H. ; DIAS, R. V. R. ; CARUSO, I. P. ; MORAES, F. R. ; de Oliveira, L.C. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. ; MELO, F. A. . EXPERIMENTAL STUDIES AND MOLECULAR MODELING OF THE INTERACTION BETWEEN Grb2 SH2 DOMAIN AND COUMARIN. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOURENCO, I. O. ; TOSCANO, E. P. ; PIVA, H.M.R ; LIMA, C. S. ; Caruso I.P ; REGASINI, L. O. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . EXPERIMENTAL STUDIES OF THE INTERACTION BETWEEN HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS NON-STRUCTURAL PROTEIN NS1 WITH MORIN BY FLUORESCENCE SPECTROSCOPY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, P. H. ; SANCHES, K. ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. ; MELO, F. A. . Characterization of the interaction between Grb2 protein and ligands Morin and Rutin. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Machado, V.B ; PRADO, A. K. M. ; MELO, F. A. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . Thermodynamics Characterization of G Protein From Human Respiratory Syncyntial Virus (HRSV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRADO, A. K. M. ; Machado, V.B ; PIVA, H.M.R ; Caruso I.P ; Mariutti, R ; ARNi, K R ; Fossey, M. A. ; SOUZA, F. P. . Expression, Purification and Biophysic Characterization of Transaldolase.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TEIXEIRA, T. S. P. ; MELO, F. A. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . Study of the structure prediction and interaction between M2-1 protein from Human Syncytial Virus and flavonoids for drug design. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FOSSEY, M. A. . Estudo da Interação de Peptídeos Tóxicos com Heparina. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FOSSEY, M. A. . Estudo da Interação de Peptídeos Tóxicos com Heparina. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FOSSEY, M. A. . Distribuição de Cargas e Afinidade ao Cálcio e Poli-L-Lisina de Alfa-L-Galactanas Sulfatadas de Ascideas. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RUGGIERO NETO, João ; FOSSEY, M. A. ; SANTOS, C. C. M. . Caracterização Físico-Química de Polissacarídeos. 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• FOSSEY, M. A. . Área de Pesquisa e Biofísica Molecular do Departamento de Física da UNESP de São José do Rio Preto. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Estudo de proteínas do Vírus sincicial respiratório humano e busca de potenciais inibidores da replicação viral. Mapeamento e Quantificação dos metabolitos gerados utilizando a técnica RMN, Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV Human Respiratory Syncytial Virus) é o principal agente causador de doenças respiratórias agudas severas (ARI), como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Paramyxoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é devido à evasão do sistema imunológico pelo vírus, processo proporcionado pelas proteínas NS1 e NS2 principalmente e proteína envolvidas no processo replicativo N e M2-1. Tais proteínas podem agir inibindo ou neutralizando várias etapas da via dos interferons, bem como atuar de forma a auxiliar no silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Para entender o processo de replicação viral, faz-se necessário o estudo do mecanismo de interação das proteínas virais com NS1 e da NS2 com as proteínas celulares. Diante do exposto, os objetivos deste projeto incluem a clonagem e expressão das proteínas NS1, NS2, N e M2-1 do vírus sincicial respiratório. Posteriormente será estudada o processo de interação destas proteínas com moléculas de flavonoides naturais e modificada quimicamente com as proteínas NS1, NS2, N e M2-1, paralelamente serão acompanhados os efeitos destas moléculas de flavonoides na replicação viral em cultivo celular. Os resultados serão confrontados para mostrar a via de atuação dos flavonoide e propor o mecanismo de atuação destas moléculas. Esses resultados obtidos auxiliarão na elucidação e proposta de potenciais inibidores das infecções por RSV. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Sidney Jurado de Carvalho - Integrante / Ícaro Putinhon Caruso - Integrante / Wagner Vilegas - Integrante / Fernando A. Melo - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Coordenador / ARAUJO, GABRIELA CAMPOS DE - Integrante / VITOR BRASSOLATTI MACHADO - Integrante / isabella otenio de lourenço - Integrante / Jessica Marostica de Sá - Integrante / Alexandre Araujo Suman - Integrante / Alessandra Vidotto - Integrante / Giovana Cavenaghi Guimarães - Integrante / Claudia Rocha - Integrante / Artemiza da Silva Miranda - Integrante / Amanda de Oliveira - Integrante / Evelyn Pedroso Toscano - Integrante / Hêmily Mutti Ruiz Piva - Integrante.

• 2016 - 2019

  Caracterização estrutural da proteína NS2 do Vírus Sincicial Respiratório Humano e estudo da interação com flavonóides: busca de moléculas candidatas para o desenho de antivirais, Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV) é o principal agente causador de doenças respiratórias agudas severas (ARI- Acute Respiratory Infections) como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Paramyxoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é a evasão do sistema imunológico pelo vírus, processo dirigido pelas proteínas NS1 e NS2. Tais proteínas podem atuar inibindo ou neutralizando várias etapas da via dos interferons, bem como agir de forma a auxiliar o silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Até o momento a proteína NS2 do hRSV não tem sua estrutura tridimensional resolvida, e também é uma proteína que não apresenta homologia conhecida. Deste modo, conhecer a estrutura e buscar ligantes promissores que possam interagir com a mesma e bloquear sua atuação é uma via para busca de potenciais antivirais e um candidato para prevenir as interações de NS2 com as demais proteínas, impedindo, deste modo, o sucesso da replicação viral. Este projeto tem como objetivo resolver a estrutura tridimensional desta proteína por ressonância magnética nuclear, investigar a interação da NS2 com os flavonóides Quercetina e Morina por espectroscopia de fluorescência e verificar as características físico-químicas de interação desta proteína com estes ligantes. Para alcançar estes objetivos serão realizadas a clonagem, expressão e purificação da proteína NS2 do hRSV e, em seguida, determinação de sua estrutura tridimensional e verificação do processo de interação. O gene NS2 será clonado em vetor pJEXpress401-T5 e expresso em bactéria Escherichia coli da linhagem Gold DE3. A proteína expressa será purificada em cromatografia de afinidade. Os resultados do presente estudo propiciarão conhecer a estrutura da proteína, identificar o sítio de interação com a quercetina e a morina, além da estabilidade da proteína, possibilitando obter um modelo de interação bem como propor modelos terapêuticos. Processo 2016/17378-4, Vigência 01/12/2016 a 30/11/2018. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Tereza Pereira de Souza - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Coordenador / Luís Octávio Regasini - Integrante / VITOR BRASSOLATTI MACHADO - Integrante / HÊMILLY MUTTI RUIZ PIVA - Integrante / ÍCARO P CARUSO - Integrante / isabella otenio de lourenço - Integrante / Giovana Cavenaghi Guimarães - Integrante / Artemiza da Silva Miranda - Integrante / Evelyn Pedroso Toscano - Integrante / Fabio Rogério Moraes - Integrante.

• 2016 - 2016

  Análise das interações entre a proteína M2-2, do vírus sincicial respiratório humano (hRSV), com a quercetina e a morina., Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV) é o principal agente causador de infecções respiratórias agudas (ARI), como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Paramyxoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é a interação da proteína M2-2 com o complexo ribossomal levando a mudança de fase da atividade viral, podendo inibir ou induzir a replicação do vírus de acordo com a concentração de mRNA. Tal proteína pode agir através do controle na síntese de mRNA e assim participar efetivamente no processo de replicação viral bem como atuar de forma a auxiliar no silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Deste modo, o ligante que realizar interação com a M2-2 é um potencial candidato a prevenir as interações da M2-2 com RNA e demais proteínas, impedindo deste modo o sucesso da replicação viral. Para investigar a interação de um potencial candidato a inibição da atividade da M2-2 o objetivo do projeto é clonar, expressar e purificar a proteína M2-2 do hRSV e, em seguida, determinar sua característica físico-química de interação com Quercetina e Morina, respectivamente, em diferentes condições de temperatura. Para clonagem e expressão do gene M2-2 foram escolhidos o vetor pET28A e a bactéria Escherichia coli da linhagem BL21. A proteína expressa será purificada em cromatografia de afinidade e cromatografia de troca iônica. As medidas da interação da proteína com os ligantes (Quercetina e Morina) serão realizadas pela técnica de espectroscopia de fluorescência em diferentes temperaturas para caracterizar a natureza da interação. A composição de estrutura secundária e sua estabilidade térmica serão determinadas através da técnica de espectroscopia de dicroísmo circular. Assim, os resultados obtidos neste projeto possibilitarão propor um alvo terapêutico para o combate ao processo de infecção viral do hRSV e ainda permitirão apontar um potencial inibidor de interação para M2-2 e levando, consequentemente, ao bloqueio da replicação viral. Processo: 2016/01692-1, vigência: 01/07/2016 a 31/12/2016, Orientador: Fatima Pereira de Souza, co-orientador: Marcelo Andres Fossey, Icaro Putinhon Caruso, estudantes: Denis Bruno Marques, Gabriela Campos de Araujo, Hemily Mutti.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Gabriela Campus de Araujo - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Coordenador / HÊMILLY MUTTI RUIZ PIVA - Integrante / ÍCARO P CARUSO - Integrante / Denis Bruno Santos Marques Nunes - Integrante.

• 2016 - Atual

  Busca de alvos antivirais contra o vírus sincicial respiratório Humano, utilizando as proteínas de superfícies como sitio de bloqueio., Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV) é o principal agente associado a doenças respiratórias crônicas como bronquiolite e principalmente asma que apresentam sintomas análogos em pacientes de alto risco como prematuros, imunocomprometidos e idosos em que a resposta inflamatória inata e deletéria está vinculada ao RSV e a asma. Atualmente as patologias causadas pelo RSV não são bem entendidas e os dados de desenvolvimento de vacinas não são satisfatórios. A glicoproteína G localizada na superfície do vírus sincicial respiratório humano modula e regula a interação do vírus com a membrana da célula hospedeira e consequentemente exerce um papel chave na propagação do vírus. A determinação da identidade e caracterização biofísica desta proteína contribuirá para desvendar o mecanismo de interação vírus-hospedeiro, e este entendimento abriria o caminho para o desenho de alvos terapêuticos ou vacinais que é de suma importância na busca por inibidores da infecção por RSV. Nossos resultados direcionaram nossas atenções para o flavonóide quercetina como possível alvo anti-RSV, neste sentido, a molécula de quercetina servirá como uma plataforma estrutural para a geração e síntese de diversas moléculas análogas. Paralelamente, nosso grupo obteve êxito na clonagem e expressão do gene da proteína G do RSV. A proteína G recombinante será testada quanto à sua interação com quercetina e morina. Este estudo será realizado por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular que serão técnicas que permitirão compreender o mecanismo da interação. A presente proposta vem de encontro com o cenário epidemiológico que pede a manutenção dos esforços científicos na busca por eficientes fármacos anti-RSV, e está associada à experiência do nosso grupo no referido assunto. O potencial da ação antiviral das moléculas de quercetina e morina poderão esclarecer questões diversas como: qual a forma de interação existente entre a proteína G e os potenciais inibidores da infecção do RSV? Qual a influência destas moléculas inibidoras no bloqueio da interação com o receptor celular? Os resultados do presente estudo propiciarão conhecer a estabilidade da proteína e o sítio de interação destas moléculas, possibilitando obter modelo de interação e propor modelos terapêuticos eficientes. Processo: 2016/01749-3 vigencia: 01/07/2016 a 30/06/2018, coordenador: Marcelo Andres Fossey, vice Coordenador; Fatima Pereira de Souza, participantes Karina Alves de Toledo, Tereza Pereira de Souza, Icaro Putinhon Caruso, Ronaldo Oliveira Junio, Alexandre Suman de Araujo. Estudantes Vitor Machado Brassolati, Ana Karla Miranda prado, Hemyli Mutti, Gabriela Campos de Aruajo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Coordenador / Tereza Pereira de Souza - Integrante / Gabriela Campus de Araujo - Integrante / Alexandre Suman de Araujo - Integrante / Ronaldo Junio de Oliveira - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante / VITOR BRASSOLATTI MACHADO - Integrante / ÍCARO P CARUSO - Integrante / Hêmily Mutti Ruiz Piva - Integrante / Karla Miranda Prado - Integrante.

• 2014 - 2017

  Clonagem, expressão e análise da interação da proteína M2-1 de hRSV com Flavonoides: Busca para alvos no bloqueio da replicação viral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fátima Pereira de Souza em 03/11/2014., Descrição: Resumo: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV) é o principal agente causador de doenças respiratórias agudas severas (ARI), como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Paramyxoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é a interação da M2-1 com as proteínas P, M e com o RNA. Tal proteína pode agir através da interação com RNA e assim participar efetivamente no processo de replicação viral bem como atuar de forma a auxiliar no silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Deste modo o ligante que realizar interação com a M2-1 é um potencial candidato a prevenir as interações M2-1 com RNA e demais proteínas, impedindo deste modo o sucesso da replicação viral. Para investigar a interação de um potencial candidato a inibição da atividade da M2-1 o objetivo do projeto é clonar, expressar e purificar a proteína M2-1 do hRSV e, em seguida, determinar sua característica físico-química de interação com quercetina comercial e com Derivados Acetilados de Quercetina em diferentes condições de temperatura. Para clonagem e expressão do gene M2-1 foram escolhidos o vetor pET28A e a bactéria Escherichia coli da linhagem BL21. A proteína expressa será purificada em cromatografia de afinidade e cromatografia de troca iônica. A estabilidade térmica e interação com quercetina comercial e Derivados Acetilados de quercetina serão analisadas por espectroscopia. Os resultados do presente estudo propiciarão conhecer a estabilidade da proteína e o sítio de interação de pequenos ligantes, possibilitando obter modelo de interação e propor modelos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Coordenador / Fernando A. Melo - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante / Luís Octávio Regasini - Integrante / Giovana Cavenaghi Guimarães - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2014

  Mecanismos moleculares da infecção por Corynebacterium pseudotuberculosis: epidemiologia, proteômica, genômica, metabolômica, biologia estrutural e computacional, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Coordenador / Mário Sérgio Palma - Integrante / Marcos Roberto de M Fontes - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante., Financiador(es): Pró-reitoria de Pesquisa da UNESP - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2013

  II Semana da Física, Descrição: Resumo: Será realizada 9 palestras: Física dos cosméticos; noções básicas de astronomia, oceanografia Física, usa das nano partículas no tratamento de tumores, geofísica espacial, introdução a astrofísica, prática de ensino de física, física forense: o papel do físico na policia federal, o trabalho do físico na EMBRAPA: o campo de aplicações da física a agricultura. e cinco mini-cursos: Introdução a Análise estrutural de Proteínas por Ferramentas de Bioinformática, Biomecânica, Física e Ficção cientifica, preparações citológicas e como planejar, apresentar e ter confiança em sua apresentação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2020

  Centro Multiusuários de Inovação Biomolecular Fase III, Descrição: Descrição: Aquisição de um difratômetro de raios-X... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Coordenador / Valmir Fadel - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2017

  Estudo biofísico, químico e estrutural da proteínas do Vírus Sincicial Respiratório Humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fátima Pereira de Souza em 23/11/2018., Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV ? Human Respiratory Syncytial Virus) é o principal agente causador de doenças respiratórias agudas severas (ARI), como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Paramyxoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é devido à evasão do sistema imunológico pelo vírus, processo proporcionado pela proteína NS1. Tal proteína pode agir inibindo ou neutralizando várias etapas da via dos interferons, bem como atuar de forma a auxiliar no silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Para entender o processo de replicação viral, faz-se necessário o estudo do mecanismo de interação das proteínas virais com NS1 e da NS1 com as proteínas celulares. Diante do exposto, os objetivos deste projeto incluem a clonagem e expressão da proteína NS1 do vírus sincicial respiratório, bem como a clonagem das proteínas M, M2-1, M2-2, N, P, NS2, L e as regiões citoplasmáticas das proteínas G e F. Posteriormente, utilizando a técnica de Duplo Híbrido em Sacharomyces cerevisae EGY48, será estudada as possíveis interações proteína-proteína entre a proteína NS1 e as proteínas M, M2-1, N, P, NS2, L e domínio citoplasmático das proteínas G e F do hRSV e entre a NS1 e as proteínas celulares do hospedeiro, após esta verificação as proteínas que apresentarem interações serão expressa e purificadas em larga escala, em seguida serão avaliadas a composição de estrutura secundária destas proteínas através de espectroscopia de dicroísmo circular, serão avaliada ainda as isotermas de ligação com ligantes e as características das interações entre as proteínas, as proteínas selecionadas terão sua estrutura tridimensional resolvidas e as proteínas que não formarem cristal de boas qualidade poderão ter a estrutura resolvida por ressonância magnética nuclear. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante / Valmir Fadel - Integrante / Deriane Elias Gomes - Integrante / Larissa Antunes Muniz Ferreira - Integrante / Gabriela Campus de Araujo - Integrante / ÍCARO P CARUSO - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Coordenador / Edison Luiz Durigon - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante / Clesley Fernando Zanelle - Integrante / Camila Dias - Integrante / Marinonio Cornelio Lopes - Integrante / Haroldo de Lima Cravo Pimentel - Integrante / Mariana Pela Sabagg - Integrante.

• 2010 - 2014

  EMU: Aquisição de Espectrometro de Ressonância Magnética Nuclear para Estudos de Biomoléculas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Coordenador / Valmir Fadel - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Estudo biosifico quimico e estrutural da proteinas do Virus sincicial respiratorio humano, Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV Human Respiratory Syncytial Virus) é o principal agente causador de doenças respiratórias agudas severas (ARI), como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Paramyxoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é devido à evasão do sistema imunológico pelo vírus, processo proporcionado pela proteína NS1. Tal proteína pode agir inibindo ou neutralizando várias etapas da via dos interferons, bem como atuar de forma a auxiliar no silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Para entender o processo de replicação viral, faz-se necessário o estudo do mecanismo de interação das proteínas virais com NS1 e da NS1 com as proteínas celulares. Diante do exposto, os objetivos deste projeto incluem a clonagem e expressão da proteína NS1 do vírus sincicial respiratório, bem como a clonagem das proteínas M, M2-1, M2-2, N, P, NS2, L e as regiões citoplasmáticas das proteínas G e F. Posteriormente, utilizando a técnica de Duplo Híbrido em Sacharomyces cerevisae EGY48, será estudada as possíveis interações proteína-proteína entre a proteína NS1 e as proteínas M, M2-1, N, P, NS2, L e domínio citoplasmático das proteínas G e F do hRSV e entre a NS1 e as proteínas celulares do hospedeiro, após esta verificação as proteínas que apresentarem interações serão expressa e purificadas em larga escala, em seguida serão avaliadas a composição de estrutura secundária destas proteínas através de espectroscopia de dicroísmo circular, serão avaliada ainda as isotermas de ligação com ligantes e as características das interações entre as proteínas, as proteínas selecionadas terão sua estrutura tridimensional resolvidas e as proteínas que não formarem cristal de boas qualidade poderão ter aestrutura resolvida por ressonância magnética nuclear. os resultados auxiliarão na eluc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Coordenador / Fatima Pereira de Souza - Integrante / Sandro Valentini - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante / Valmir Fadel - Integrante / Marinonio Lopes Cornelio - Integrante / Cleslei Fernando Zanelli - Integrante.

• 2009 - 2020

  Caracterização Biofísica da Proteína G do Vírus Sincicial Respiratório Humano (HRSV) e Estudo das Interações com Potenciais Inibidores, Descrição: As infecções respiratórias agudas (IRAs) constituem a principal causa de mortalidade infantil no mundo, e o vírus respiratório sincicial humano (hRSV) é um dos principais agentes etiológicos das IRAs. Este vírus pertencente à família Paramyxoviridae, é envelopado, de simetria helicoidal, cujo genoma é RNA de fita simples não segmentada. A infectividade do vírus está relacionada com suas proteínas de membrana e dentre elas a glicoproteína G, que é responsável pela ligação da membrana viral à célula hospedeira e conseqüente instalação do vírus. Esta glicoproteína exerce um importante papel como antígeno de reconhecimento, sendo alvo para identificação do RSV através de anticorpos. Existem evidências que esta proteína se liga à regiões contendo glicosaminoglicanos na célula hospedeira, porém ainda não foi descrito um receptor para a proteína G na célula. Para elucidar estes mecanismos de interação, e entender melhor o processo de infectividade viral, propõe-se clonar e expressar os domínios solúveis da região N-terminal (1 a 38 aa) e C-terminal (67 a 298) com 231 aminoácidos da glicoproteína G do HRSV em bactéria BL21A, e purificar a proteína expressa. Após a obtenção da proteína serão realizados ensaios físico-químicos para verificar sua interação com heparina, dextrana e flavonóides. Os fragmentos de interesse terão ainda sua estrutura determinada por Ressonância Magnética Nuclear Homonuclear em solução. O conhecimento da estrutura e do mecanismo de interação desta proteína com os ligantes acima mencionados será de grande importância para elucidar o mecanismo de infectividade viral e possibilitará a proposta de inibidores para o bloqueio da interação vírus/célula, para num passo posterior propor os mecanismos de reconhecimento celular pelo HRSV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Mestrado acadêmico ( 3) / Doutorado ( 1) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Marcelo Andres Fossey - Integrante / Sandro Roberto Val. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante / Valmir Fadel - Integrante / Deriane Elias Gomes - Integrante / ÍCARO P CARUSO - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Coordenador / Sandro Roberto Valentini - Integrante / Clesley Fernando Zanelle - Integrante / Camila Dias - Integrante / Marinonio Cornelio Lopes - Integrante / Haroldo de Lima Cravo Pimentel - Integrante / Mariana Pela Sabagg - Integrante / Wagner Villegas - Integrante.

• 2006 - 2011

  Influência da estrutura secundária na termodinâmica da competitividade de ligação de íons Cálcio na presença de íons sódio em ácidos nucleicos, Descrição: Experimentos de troca iônica em polieletrólitos permitem inferir valores para a energia livre, entalpia e entropia envolvidos na troca iônica, por exemplo, quando o polieletrólito libera um cátion sódio e recebe um cátion cálcio. Um primeiro modelo para relacionar as grandezas envolvidas é considerar o polieletrólito como uma linha de sítios de adsorção e considerar que a energia potencial envolvida é a energia de interação eletrostática. Há uma contribuição configuracional que é facilmente determinada admitindo o modelo de Langmuir para a adsorção. Determinando a contribuição dos processos acima as grandezas termodinâmicas, os valores em excesso ou em falta são atribuídos a liberação ou captura de moléculas de água, pelo íon hidratado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Coordenador / Augusto Agostinho Neto - Integrante / Irene Theresinha Valadares - Integrante / Tereza Pereira de Souza - Integrante.

• 2006 - 2010

  Estudo da inibição da infecção causada por RSV através de cultura de célula Hep 2 na presença de glicosaminoglicanos (heparina e dextrana sulfatada), Descrição: O vírus sincicial respiratório (RSV), pertencente ao gênero Pneumovirus da família Paramyxoviridae, são vírus envelopados de tamanho médio de 120 a 300nm, de simetria helicoidal, que apresenta um genoma de RNA fita simples não segmentado de polaridade negativa. Este genoma codifica 10 proteínas dentre as quais as glicoproteínas de membrana que são responsáveis pela infectividade do vírus. A proteína F em associação com a proteína G e SH é responsável pela fusão da membrana viral à célula que será infectada, ou seja, esta proteína proporciona a entrada e instalação do vírus na célula. Conhecer a forma de interação das proteínas da membrana viral com a célula que será infectada é importante para propor um mecanismo de inibição deste processo de infecção viral. Existem evidências que os glicosaminoglicanos são potenciais inibidores da infecção viral causada por vários vírus. A hipótese é que este processo de inibição ocorra devido à ligação dos glicosaminoglicanos às proteínas da membrana viral, mais especificamente na proteína G, que apresenta um domínio de ligação para heparina, impedindo desta forma que o vírus se ligue na célula hospedeira e o processo de infecção se inicie. O objetivo deste trabalho será verificar a atuação de glicosaminoglicanos como inibidor da infecção viral. Esta análise será realizada através de experimento de cultivo de células Hep 2 na presença destes glicosaminoglicanos (heparina e dextrana sulfatada) que serão inoculadas com o vírus sincicial respiratório do tipo A (RSVA) e analisados através da técnica de PCR e Imunofluorescência Indireta... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Marcelo Luiz Rubio - Integrante / Edson Luis Durigon - Integrante / Marcelo Rúbio - Integrante / Paulo Vitor Marques Simas - Integrante / Marcelo Valdemir Araujo - Integrante.

• 2005 - 2009

  Clonagem e expressão de proteína F de RSV e produção de anticorpos monoclonais anti-RSV, Descrição: Clonagem, expressão e purificação da proteína F de RSV para produção de anticorpo monoclonal que poderá ser utilizado para diagnóstico ou prevenção de infecções respiratória causada pelo RSV. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Luciano Apponi - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante / Maria Ines de Moura C. Pardini - Integrante / Elenice Deffune - Integrante / Rossi-Ferreira R - Integrante / Andrei Moroz - Integrante / Marina de Oliveira - Integrante / Elaine Navarro - Integrante.

• 2005 - 2009

  Clonagem e expressão da proteína NS3 do Genótipo 3 do Vírus da Hepatite C, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paula Rahal em 28/08/2021., Descrição: O objetivo e clonar, expressar, purificar e resolver a estrutura cristalográfica da NS3 do genótipo 3 do virus da hepatite C, possibilitando caracterizar o sítio ativo da proteína, auxiliando no desenho de novas drogas para os pacientes diagnosticados com 3 resistentes ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Luciano Apponi - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante.

• 2005 - 2009

  Caracterização Da Estrutura Da Serino-Protease NS3 Em Pacientes Do Genótipo 3 de pacientes resistentes e sensíveis ao tratamento., Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) pertence ao gênero hepacivirus da família Flaviviridae. É um vírus envelopado com diâmetro de 30-60 nm e morfologia desconhecida. Apresenta taxia pelo fígado, sendo o responsável pelas hepatites agudas e crônicas, cirrose e carcinoma hepatocelular. A principal via de transmissão do HCV é a sangüínea. Estima-se que no mundo existam cerca de 200 milhões de pessoas infectadas pelo HCV. A estimativa de infecção no Brasil é de1,6% na população em geral. Análises filogenéticas classificam o vírus da hepatite C em 6 genótipos com vários subtipos. O genótipo 3 possui uma alta prevalência no Brasil e em avaliações clínicas relaciona-se com a manifestação branda da doença e melhor resposta a terapia antiviral. Conhecer a estrutura das proteínas envolvidas na replicação do HCV é de fundamental importância no controle da infecção por este vírus. Assim, a protease NS3 do vírus da hepatite C (HCV) é um alvo para desenvolvimento de agentes antivirais devido a sua importância na replicação do vírus. Com isso, estamos propondo a resolução da estrutura cristalográfica da NS3 do genótipo 3, o que possibilitará caracterizar o sítio ativo das duas formas da proteína, auxiliando no desenho de novas drogas para os pacientes diagnosticados com genótipo 1 e 3 resistentes ao tratamento. Dessa maneira, entendemos que este projeto é de fundamental importância no controle da infecção pelo HCV, assim como contribui para o melhor entendimento do vírus e tratamento da doença em nosso país. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Andrés Fossey - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Sandor Valentini - Integrante / Luciano Apponi - Integrante.

Prêmios