Eliete Pardono

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• Bocángel, M.A. ; Melo, U.S. ; ALVES, L. U. ; Pardono, Eliete ; Lourenço, N.C.V. ; Marcolino, H.V.C. ; OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian sample. European Journal of Medical Genetics , v. 61, p. 348-354, 2018.

• ALVES, LEANDRO UCELA ; Pardono, Eliete ; Otto, Paulo A. ; MINGRONI NETTO, REGINA CÉLIA . A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 38, p. 37-41, 2015.

• Santos, Silvana C. ; PARDONO, E. ; Ferreira da Costa, Maria Ione ; de Melo, Aurea Nogueira ; Graciani, Zodja ; de Albuquerque e Souza, Alessandra Cavalcanti ; LEZIROVITZ, Karina ; Thiele-Aguiar, Renata Soares ; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Opitz, John M. ; Kok, Fernando ; Otto, Paulo A. . A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 146A, p. 3126-3131, 2008.

• PARDONO, E. ; MAZZEU, Juliana F ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; RICHIERI-COSTA, A. ; KIM, Chong A ; BRUNONI, Decio ; MARTELLI, Lucia ; ANDRADE, C F ; COLIN, Guilherme ; OTTO, P. A. . Clinical Characterization of Autosomal Dominant and Recessive Variants of Robinow Syndrome. American Journal of Medical Genetics , v. 143, p. 320-325, 2007.

• LEZIROVITZ, Karina ; NICASTRO, Fernanda S ; PARDONO, E. ; ABREU-SILVA, R. S. ; BATISSOCO, Ana Carla ; NEUSTEIN, Issac ; SPINELLI, Mauro ; MINGRONI-NETTO, R. C. . Is autosomal recessive dafness associated with oculocutaneous albinism a coincidence syndrome?. Journal of Human Genetics , Japão, v. 51, p. 716-720, 2006.

• PARDONO, E. ; MAZZEU, Juliana F ; LEZIROVITZ, Karina ; AURICCHIO, M. T. B. M. ; IUGHETTI, Paula ; NASCIMENTO, R. M. P. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; OTTO, P. A. . Waardenburg Syndrome: Description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 29, p. 601-604, 2006.

• PARDONO, E. ; BEVER, Yolande Van ; HAVRENNE, Poti C ; IUGHETTI, Paula ; MAESTRELLI, Sylvia Rp ; COSTA FILHO, Orozimbo ; RICCHIERICOSTA, Antônio ; FROTAPESSOA, Osvaldo ; OTTO, Paulo A ; ENDE, J. V. D. . Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II.. American Journal of Medical Genetics , Estados Unidos, v. 117, n.A, p. 223-235, 2003.

• SANTOS, C. P. ; Pardono, Eliete . DIVERSIDADE NA ESCOLA: PROPOSTA DE ATENDIMENTO EDUCACIONAL ESPECIALIZADO PARA PESSOAS COM EPIDERMÓLISE BOLHOSA. In: 17o Congresso Nacional de Iniciação Científica, 2017, São Paulo. 17o Congresso Nacional de Iniciação Científica, 2017. v. 1. p. 1-1.

• LEZIROVITZ, Karina ; NICASTRO, Fernanda S ; PARDONO, E. ; ABREU-SILVA, R. S. ; BATISSOCO, Ana Carla ; SPINELLI, Mauro ; MINGRONI-NETTO, R. C. . Is autosomal recessive deafness associated to oculocutaneous albinism a coincidence syndrome?. In: 55th Annual Meeting THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2005, Salt Lake City-Utah. 55th Annual Meeting THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2005. p. 359-359.

• PARDONO, E. ; MAZZEU, Juliana F ; LEZIROVITZ, Karina ; NASCIMENTO, Rafaella Mp ; AURICCHIO, Maria Teresa Bm ; MINGRONINETTO, Regina C ; OTTO, Paulo A . Waardenburg syndrome: Differentiation between types and risks of deafness. In: 55th Annual Meeting THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2005, Salt Lake -Utah. 55th Annual Meeting THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2005. p. 112-112.

• PARDONO, E. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VICENTE, João Pedro ; OTTO, Paulo A . Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras negróides do Estado de São Paulo.. In: 51 Congresso Nacional de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2005.

• PARDONO, E. ; MAZZEU, Juliana F ; LEZIROVITZ, Karina ; NASCIMENTO, Rafaella Mp ; AURICCHIO, Maria Teresa Bm ; MINGRONINETTO, Regina C ; OTTO, Paulo A . Novas mutações no gene PAX3 associadas à síndrome de Waardenburg tipo I. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

• LEZIROVITZ, Karina ; NICASTRO, Fernanda S ; PARDONO, E. ; ABREUSILVA, Ronaldo S ; BATISSOCO, Ana Carla ; SPINELLI, Mauro ; MINGRONINETTO, Regina C . Surdez autossômica recessiva associada a albinismo óculo-cutâneo: síndrome ou coincidência?. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

• LEZIROVITZ, Karina ; PARDONO, E. ; AURICCHIO, Maria Teresa Bm ; SANTOS, Silvana ; OTTO, Paulo A . Buscando um novo loco responsável por surdez não sindrômica autossômica recessiva. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. p. 734-734.

• PARDONO, E. ; MINGRONINETTO, Regina C ; VICENTE, João Pedro ; OTTO, Paulo A . Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo.. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. 49 Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003.

• PARDONO, E. ; BRAGA, Maria Cristina C ; PRAXEDES, Leide A ; OTTO, Paulo A . Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. 48 Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

• PARDONO, E. ; OTTO, Paulo A . Distúrbios de pigmentação das íris na síndrome de Waardenburg. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 56-56.

• PARDONO, E. ; OTTO, Paulo A . Espectro de variação clínica na síndrome de Waardenburg. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia-SP. CD-resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. p. 38-38.

• PARDONO, E. ; BRAGA, Maria Cristina C ; PRAXEDES, Leide A ; OTTO, Paulo A . Curvas de crescimento da região orbital em amostras caucasóides de São Paulo. In: 13 Congresso Nacional de Genética Clínica, 2001, São Pedro-SP. Livro de resumos do congresso de genética clínica, 2001. p. 25-25.

• PARDONO, E. ; IUGHETTI, Paula ; MAESTRELLI, S. R. P. ; OTTO, Paulo A . Diferenciação clínica dos tipos I e II da síndrome de Waardenburg. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia-SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 589-589.

• PARDONO, E. ; IUGHETTI, Paula ; OTTO, Paulo A . Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. In: 12 Congresso Nacional de Genética Clínica, 2000, Teresópolis-RJ. Livro de resumos do congresso de genética clínica, 2000. p. 25-25.

• PARDONO, E. ; PRAXEDES, Leide A ; BRAGA, Maria Cristina C ; IUGHETTI, Paula ; OTTO, Paulo A . Estudo antropométrico na síndrome de Waardenburg. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 253-253.

• PARDONO, E. ; IUGHETTI, Paula ; BUENO, M. R. P. ; OTTO, Paulo A . Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 239-239.

• PARDONO, E. ; BEVER, Yolande Van ; ENDE, J. V. D. ; HAVRENNE, P. C. ; IUGHETTI, Paula ; OTTO, Paulo A . Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia-SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 322-322.

• PARDONO, E. . Alterações cromossômicas detectadas no cariótipo de produtos de concepção. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Alde Jr., M. ; Silva, M.N. ; Pereira, P.F. ; MELO, C. G. L. C. ; SILVA, L. L. ; Santos-Filhos, L.C. ; PARDONO, E. . ESTUDO DA COMUNIDADE DE AVES DA PRAÇA DOM JOSÉ GASPAR,MUNICÍPIO DE SÃO PAULO:UMA ABORDAGEM PEDAGÓGICA NO CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Quixabeira, C.P. ; SIMOES, H. T. T. ; Lemes, J.S. ; Ramos, L.S. ; Farias, G.A. ; Silva, L.L. ; Santos-Filhos, L.C. ; PARDONO, E. . CARACTERIZAÇÃO PRELIMINAR DA VEGETAÇÃO DA PRAÇA DOM JOSÉ GASPAR, MUNICÍPIO DE SÃO PAULO: INSTRUMENTO PEDAGÓGICO NO CURSO DE LICENCIATURA EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Sampaio-Silva, J. ; Pardono, Eliete ; BENTO, R. ; OTICICA, J. ; LEZIROVITZ, Karina . Novel MITF mutation in a Brazilian patient with atypical Waardenburg syndrome type II 2015 (Apresentação Oral).

• ALVES, LEANDRO UCELA ; PARDONO, E. ; OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . A novel c1037 C>G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of EEC syndrome 2014 (Resumo).