Carolina Gonçalves Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

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Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FERREIRA, HELEN SOARES VALENÇA ; RAMOS, LUANA MUNIQUE SOUSA ; DA SILVA, FERNANDA CARDOSO ; ALVES, DANIEL LIMA ; DE MENEZES PEREIRA, GABRIELE ; DE OLIVEIRA SANTIAGO, PEDRO HENRIQUE ; DE ALMEIDA, ANGELINA MARIA ; ELLENA, JAVIER ; CORBI, PEDRO PAULO ; OLIVEIRA, CAROLINA GONÇALVES ; DE ALMEIDA, MAURO VIEIRA ; FÜRSTENAU, CRISTINA RIBAS ; BORGES, DAYANNE SILVA ; SIQUEIRA, RAONI PAIS ; GUERRA, WENDELL ; ARAÚJO, THAISE GONÇALVES . A new copper(II) complex containing long-chain aliphatic hydrazide and 1,10-phenanthroline upregulates ADP hydrolysis in triple-negative breast cancer cells. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 255, p. 112524, 2024.

• OLIVEIRA, DOUGLAS ; JACQUES DIT LAPIERRE, THIBAULT ; SILVA, FERNANDA ; CUNHA, IEDA ; SOUZA, RAFAEL ; MATOS, PATRÍCIA ; ALMEIDA, GUSTAVO ; OLIVEIRA, CAROLINA ; ARAÚJO, THAISE ; TSUBONE, TAYANA ; REZENDE JR., CELSO . Advances in Breast Cancer Drug Discovery: A Review of Therapeutic Strategies and Studies Involving Photosensitizers, Caged Xanthones and Thiosemicarbazones Derivatives. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 35, p. 1-32, 2024.

• MACHADO, R. A. S. ; SIQUEIRA, R. P. ; SILVA, F. C. ; MATOS ; BORGES, D. S. ; ROCHA, G. G. ; SOUZA, T. C. P. ; Souza, Rafael A. C. ; OLIVEIRA, C. R. ; FERREIRA, A. G. ; MAIA, PEDRO I. S. ; DEFLON, VICTOR M. ; OLIVEIRA, C. G. ; ARAÚJO, THAISE GONÇALVES . A New Heteroleptic Zn(II) Complex with Schiff Bases Sensitizes Triple-Negative Breast Cancer Cells to Doxorubicin and Paclitaxel. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 1610, 2024.

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• CARNEIRO, ZUMIRA A. ; LIMA, JACKELINNE C. ; LOPES, CARLA D. ; GASPARI, ANA P.S. ; DE ALBUQUERQUE, SERGIO ; DINELLI, LUIS R. ; VELOSO-SILVA, LAUDIMIR L.W. ; PAGANELLI, MARCELLA O. ; LIBARDI, SILVIA H. ; OLIVEIRA, CAROLINA G. ; DEFLON, VICTOR M. ; OLIVEIRA, RONALDO J. ; BORGES, JÚLIO C. ; MAIA, PEDRO I.S. . Heterobimetallic nickel(II) and palladium(II) complexes derived from S-benzyl-N- (ferrocenyl)methylenedithiocarbazate: Trypanocidal activity and interaction with Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme (TcOYE). EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 180, p. 213, 2019.

• OLIVEIRA, CAROLINA GONÇALVES ; ROMERO-CANELON, ISOLDA ; SILVA, MONIZE M. ; COVERDALE, JAMES ; DA SILVA MAIA, PEDRO IVO ; BATISTA, ALZIR A ; CASTELLI, SILVIA ; DESIDERI, ALESSANDRO ; SADLER, PETER J ; DEFLON, VICTOR MARCELO MARCELO . Palladium (II) complexes with thiosemicarbazones derived from pyrene as topoisomerase IB inhibitors. DALTON TRANSACTIONS , p. 16463-16814, 2019.

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• ROSA, PERSIELY P. ; LARANJEIRA, GUILHERME B. ; FAVARIN, LIS R.V. ; PIZZUTI, LUCAS ; JÚNIOR, AMILCAR M. ; PINTO, L.M.C. ; GATTO, CLAUDIA C. ; CAIRES, ANDERSON R.L. ; OLIVEIRA, CAROLINA G. ; DEFLON, VICTOR M. ; CASAGRANDE, GLEISON ANTÔNIO . Synthesis, crystalline structures and photophysical properties of new cadmium iodide complexes with thiocarbamoyl-pyrazoline ligands. INORGANICA CHIMICA ACTA , v. 483, p. 293-298, 2018.

• BORGES, ALICE P. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; PRADO, FERNANDO S. ; SOUZA, JHONATHAN R. ; FURLAN E SILVA, LEONARDO H. ; OLIVEIRA, CAROLINA G. ; DEFLON, VICTOR M. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; LEITE, NATÁLIA BUENO ; MACHADO, ANTONIO E.H. ; PATROCINIO, ANTONIO O.T. ; MAIA, PEDRO I.S. . Cu(I) complexes with thiosemicarbazides derived from p-toluenesulfohydrazide: Structural, luminescence and biological studies. POLYHEDRON , v. 155, p. 170-179, 2018.

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• GONÇALVES, ANA C.R. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; OLIVEIRA, CAROLINA G. ; DANUELLO, AMANDA ; GUERRA, WENDELL ; OLIVEIRA, RONALDO J. ; FERREIRA, FRANCIS B. ; VELOSO-SILVA, LAUDIMIR L.W. ; BATISTA, FERNANDA A.H. ; BORGES, JÚLIO C. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; DEFLON, VICTOR M. ; MAIA, PEDRO I.S. . Pt II , Pd II and Au III complexes with a thiosemicarbazone derived from diacethylmonooxime: Structural analysis, trypanocidal activity, cytotoxicity and first insight into the antiparasitic mechanism of action. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 141, p. 615-631, 2017.

• RETTONDIN, ANDRESSA R. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; GONÇALVES, ANA C.R. ; FERREIRA, VANESSA F. ; OLIVEIRA, CAROLINA G. ; LIMA, ANGÉLICA N. ; OLIVEIRA, RONALDO J. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; DEFLON, VICTOR M. ; MAIA, PEDRO I.S. . Gold(III) complexes with ONS-Tridentate thiosemicarbazones: Toward selective trypanocidal drugs. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 120, p. 217, 2016.

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• SOUZA, R. A. C. ; OLIVEIRA, CAROLINA G . Análise da superfície de Hirshfeld de um complexo de níquel com tiossemicarbazona. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. . Development and study of the mechanism of action of new metallodrugs based on PdII and PtII complexes containing imidazole and thiosemicarbazone ligands with potential anticancer activity'. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, C. G. . Aplicações de complexos metálicos na medicina. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, T. C. P. ; FARAGO, D. N. ; LAPIERRE, T. ; REZENDE JUNIOR, C. O. ; SANTIAGO, P. H. O. ; ELLENA, J. A. ; OLIVEIRA, CAROLINA G . Síntese e caracterização de complexos de Paládio(II) e Platina(II) com ligante 2-acetilaminobenzotiazol com potencial de ação anticancerígena. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CUNHA, V. L. ; SOUZA, R. A. C. ; MIRANDA, V. M. ; DEFLON, VICTOR ; ELLENA, J. A. ; PEREIRA, G. M. ; CORBI, P. P. ; ROCHA, F. V. ; OLIVEIRA, CAROLINA GONÇALVES . Development of three palladium(II) complexes with nitrophenol derived ligand with potential anticancer activity. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. . Novel cyclometallated Pd(II) and Pt(II) complexes as potent anticancer on ovarian cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERNANDES, L. P. ; SILVA, J. M. B. ; MARTINS, D. O. S. ; Martins, Carlos H. G. ; JARDIM, A. C. G. ; OLIVEIRA, C. G. . Explorando o potencial biológico de complexos homolépticos de Co(III) derivados de tiossemicarbazonas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARTINS, D. O. S. ; FERNANDES, L. P. ; FREIRE, M. C. L. C. ; MESQUITA, N. C. M. R. ; JUNIOR, NILSON NICOLAU ; DE PAIVA, RAPHAEL ENOQUE FERRAZ ; MERITS, A. ; HARRIS, M. ; OLIVEIRA, C. G. ; JARDIM, A. C. . ANTIVIRAL ACTIVITY OF THIOSEMICARBAZONE COMPLEXED WITH CO(III) AGAINST CHIKUNGUNYA VIRUS IN VITRO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, L. P. ; SILVA, J. M. B. ; MARTINS, D. O. S. ; MARTINS, S. R. W. R. C. H. G. ; JARDIM, A. C. ; OLIVEIRA, C. G. . Explorando o potencial biológico de complexos homolépticos de CoIII derivados de tiossemicarbazonas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, L. B. ; COSTA, W. R. P. ; DEFLON, V. M. ; OLIVEIRA, C. G. . Novos complexos de PdII e PtII com tiossemicarbazidas em modo inédito de coordenação. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, CAROLINA G. . Complexos metálicos derivados de tiossemicarbazonas para o tratamento de câncer e tuberculose. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, C. G. . Complexos Metálicos Derivados de Tiossemicarbazonas para o Tratamento de Câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, R. T. C. ; OLIVEIRA, C. G. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; DALMOLIN, L. F. ; GALVAO, G. F. ; GONÇALVES, ANA C.R. ; ALBUQUERQUE, S. ; LOPEZ, R. F. V. ; MORETO, J. A. ; MAIA, PEDRO I.S. . Encapsulation of the gold (III) complex [AuCl(L1)] for sustained release in Chagas's disease treatment. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• OLIVEIRA, C. G. ; ALMEIDA, L. S. ; ROSSINO, L. S. ; RANGEL, E. C. ; GELAMO, R. V. ; MORETO, J. A. . Obtaing carbon film as protective coating against corrosion in 2524-T3 aluminium alloy used as aircraft material. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORETO, J. A. ; GELAMO, R. V. ; OLIVEIRA, C. G. ; ROSSINO, L. S. ; ALMEIDA, L. S. ; RANGEL, E. C. ; FERNANDES, J. S. . Effect of nbox film over 2524-T3 aluminium alloy for aircraft material purposes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. ; DALMOLIN, L. F. ; GALVAO, G. F. ; LOPEZ, R. F. V. ; MAIA, PEDRO I.S. ; ROSSINO, L. S. ; MORETO, J. A. . PLGA nanoparticules loaded with palladium complex for biomedical applications: preparation and characterization. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. ; DALMOLIN, L. F. ; GALVAO, G. F. ; LOPEZ, R. F. V. ; MAIA, PEDRO I.S. ; ROSSINO, L. S. ; MORETO, J. A. . PLGA Nanoparticles loaded with palladium complex for biomedical application: preparation and characterization. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORGES, A. P. ; SOUSA, S. F. ; PRADO, F. S. ; PATROCINIO, A. O. T. ; MACHADO, A. E. H. ; OLIVEIRA, C. G. ; DEFLON, V. M. ; MAIA, PEDRO IVO DA S. . Photophysical and DFT studies of AgI complexes with thiosemicarbazides derived from ptoluenesulfohydrazide. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DELON, V. M. ; OLIVEIRA, C. G. ; CANELON, I. R. ; SILVA, M. M. ; COVERDALE, J. ; BATISTA, ALZIR A. ; CASTELLI, S. ; DESIDERI, A. ; SADLER, P. J. . Topoisomerase IB inhibitors palladium(II) complexes as potential anti ovarian cancer metallodrugs. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, A. C. R. ; CARNEIRO, Z. A. ; OLIVEIRA, C. G. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; DELON, V. M. ; MAIA, P. I. S. . Cytotoxic studies of PtII, PdII and AuIII complexes with a thiosemicarbazonate ligand derived from diacethylmonooxime. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, J. C. ; NASCIMENTO, R. D. ; VILARINHO, L. M. ; OLIVEIRA, C. G. ; BOGADO, A. L. ; DINELLI, L. R. ; DEFLON, V. M. ; MAIA, PEDRO I.S. . Estudo da atividade catalítica de complexos de metais do grupo 10 derivados do H2BPHT em reações de acoplamento C-C do tipo Heck. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORGES, A. P. ; SOUSA, S. F. ; PATROCINIO, A. O. T. ; OLIVEIRA, C. G. ; DEFLON, V. M. ; MAIA, P. I. S. . Cu(I) complexes with thiosemicarbazides derived from p-toluenesulfohydrazide: structural and luminescence studies. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONÇALVES, ANA C.R. ; OLIVEIRA, CAROLINA G ; GUERRA, W. ; DEFLON, VICTOR ; MAIA, PEDRO I.S. . Explorando a versatilidade estrutural de complexos PtII derivados de tiossemicarbazonas para a formação de complexos polinucleares. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, A. C. R. ; OLIVEIRA, C. G. ; DEFLON, VICTOR M. ; MAIA, PEDRO I.S. . Palladium and platinum derived diacetylmonoxime thiosemicarbazone complexes of medicinal interest.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONÇALVES, ANA C.R. ; OLIVEIRA, CAROLINA G. ; DEFLON, VICTOR ; MAIA, PEDRO I.S. . Platinum(II), paladium(II) and gold(III) complexes with a diacetylmonoxime thiosemicarbazonate ligand of medicinal potential. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. ; OLIVEIRA, C. R. ; MAIA, PEDRO I.S. ; DEFLON, VICTOR . Heteroleptic zinc(II) complexes containing thiosemicarbazones and semicarbazones ligands. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, PAULA C. ; OLIVEIRA, C. G. ; MAIA, PEDRO I.S. ; Leite, C. Q. F. ; DEFLON, VICTOR ; PAVAN, FERNANDO . TIOSSEMICARBAZONES: DETERMINATION OF ANTI- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ACTIVITY IN THREE IMPORTANT DIFFERENT BIOLOGICAL CONDITIONS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONÇALVES, ANA C.R. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; ALBUQUERQUE, SERGIO ; OLIVEIRA, CAROLINA G ; DEFLON, VICTOR ; GUERRA, W. ; MAIA, PEDRO I.S. . Complexos de PtII, PdII e AuIII derivados da diacetilmonooxima-etil-tiossemicarbazona: atividade anti-Trypanosoma cruzi e citotoxicidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, V. F. ; OLIVEIRA, C. G. ; DEFLON, V. M. . Complexo de platina(II) com ligante N-heterocíclico e uma tiossemicarbazona O,N,S-tridentada. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, CAROLINA G ; MAIA, PEDRO I.S. ; DEFLON, VICTOR . Heteroliptic zinc(II) complexes containing thiosemicarbazones and semicarbazones ligands. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. ; MAIA, P. I. S. ; MIYATA, M. ; PAVAN, F. R. ; Leite, C. Q. F. ; ALMEIDA, E. T. ; DEFLON, V. M. . Cobalt(III) Thiosemicarbazones Complexes with anti-Mycobacterium tuberculosis activity. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOPES, E. O. ; OLIVEIRA, C. G. ; DELON, V. M. ; PAVAN, FERNANDO R. . Determinação da atividade antitumoral in vitro dos complexos de coordenação contendo os metais Zn(II) e Co(III). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOPES, E. O. ; OLIVEIRA, C. G. ; DELON, V. M. ; VARANDA, L. C. ; Leite, C. Q. F. ; PAVAN, F. R. . ANTITUMORAL AND MUTAGENIC ACTIVITIES OF MANGANESE COMPLEXES. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, P. C. ; OLIVEIRA, C. G. ; BARROS, H. ; MAIA, PEDRO I.S. ; DEFLON, V. M. ; Leite, C. Q. F. ; PAVAN, F. R. . COBALT COMPLEXES FOR TUBERCULOSIS: INTRACELLULAR ACTIVITY PERFORMED IN VITRO INJFECTION MODEL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAIA, PEDRO I.S. ; RETTONDIN, A. R. ; OLIVEIRA, C. G. ; DEFLON, V. M. . Novos complexos de AuIII neutros com tiossemicarbazonas tridentadas derivadas da beta-dicetona. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RETTONDIN, A. R. ; LOPES, E. O. ; OLIVEIRA, C. G. ; PAVAN, F. R. ; PATROCINIO, A. O. T. ; DEFLON, V. M. ; MAIA, P. I. S. . Reactions of [PtCl2(phen)] with beta-diketone thiosemicarbazone derivates with C-C coupling. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, CAROLINA G ; MAIA, PEDRO I.S. ; MIYATA, MARCELO ; PAVAN, FERNANDO ; LEITE, CLARICE ; ALMEIDA, EDUARDO TONON DE ; DEFLON, VICTOR M. . Cobalt(III) thiosemicarbazones complexes with anti-Mycobacterium tuberculosis activity. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. ; RODRIGUES, C. ; MAIA, P. I. S. ; DELON, V. M. . Complexos mistos de Zinco com ligantes hidrazona/tiossemicarbazona e hidrazona/semicarbazona. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, CAROLINA G ; LIMA NETO, B. S. . A utilização do V de Gowin como ferramenta para o ensino de química. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, C. G. ; MAIA, P. I. S. ; SOUZA, P. C. ; PAVAN, F. R. ; Leite, C. Q. F. ; DELON, V. M. . Octahedral thiosemicarbazone complexes of Mn, Fe and Co with relevant biologic activity against Mycobacterium tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. G. ; Petrucelli G. C. ; SANTOS F. F. ; Lívia Maria Araújo Soares . Métodos de fracionamento do solo como experimento de graduação em química e ciências agrárias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, CAROLINA G . Cirquim - Show da Química. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, M. H. ; OLIVEIRA, A. G. S ; OLIVEIRA, CAROLINA G ; LIMA, J. F. ; SOARES, L. M. A. ; REZENDE, M. P. T. ; ALMEIRA, R. P. ; RIBEIRO, E. B. V. . Impacto da apresentação de experimentos demonstrativos no ensino de química. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Design de novos nanomateriais compósitos como estratégia no desenvolvimento de metalofármacos de Pd(II) e Pt(II) com atividade anticâncer promissora, Descrição: O presente projeto é fundamentado no desenvolvimento de novos nanomateriais compósitos contendo metalofármacos dePdII e PtII derivados do benzotiazóis para atuarem como fármacos para o tratamento do câncer. A quimioterapia docâncer, baseia-se no uso de fármacos para interromper ou controlar o crescimento desordenado das células doentes. Noentanto, a resistência e a falta de seletividade ainda são grandes obstáculos da terapia. Com base nisso, novoscompostos anticâncer que possam atuam por novos mecanismos de ação são opções promissoras para superar problemas,como a resistência. Diante da necessidade de se desenvolver novas alternativas terapêuticas, a funcionalização deligantes, ou seja, a adição de grupos extras como fluorescência e/ou atividade biológica intrínseca a um grupofarmacofórico como os piridínicos-benzotiazolínicos é uma possibilidade interessante para se obter moléculaspromissoras. A coordenação de ligantes bioativos à íons metálicos pode aumentar ainda mais as chances de obtenção defármacos com múltiplos mecanismos de ação. Baseando-se nos fatos descritos acima, este projeto visa o planejamentode 2 classes de ligantes inéditos contendo os grupos piridínicos e benzotiazóis funcionalizados com aldeídos epirenocarboxaldeído para serem coordenados à íons PdII e PtII. A atividade dos complexos será avaliada em trêslinhagens tumorais de subtipos diferentes (MCF7, MDA-MB231 e MDA-MB453) e uma linhagem resistente à cisplatina(A2780cis), além de duas linhagens não-tumorigênicas (MCF-10 e MRC-5). Os complexos promissores serão incorporadosem nanopartículas a fim de se obter nanomateriais bioativos com atividade antitumoral. A investigação do mecanismode ação será realizada com o objetivo de se buscar possíveis alvos biológicos. Este projeto envolve a formação derecursos humanos especializados em nível de graduação e pós-graduação em um tema de caráter multidisciplinar,contribuindo para o desenvolvimento científico e tecnológico no país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Coordenador / Amanda Danuello Pivatto - Integrante / Pivatto, Marcos - Integrante / THAISE GONÇALVES DE ARAÚJO - Integrante.

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de complexos metálicos e derivados visando aplicações farmacológicas e biomédicas, produção de catalisadores, sistemas de conversão de energia e em agroquímica, Descrição: O presente projeto tem como objetivo central a criação da Rede Mineira de Materiais Inorgânicos RM2I, uma rede constituída por pesquisadores de instituições do interior de Minas Gerais que visam se unir para enfrentar problemas das áreas de saúde, energia e agricultura. Com base na expertise dos pesquisadores envolvidos, como tema chave foi identificado a aplicação de complexos metálicos e seus materiais derivados para diversas finalidades. Logo, serão sintetizados complexos de metais dos blocos d e f, bem como óxidos semicondutores com morfologia controlada e nanopartículas metálicas ou poliméricas, podendo estes ainda serem combinados para obtenção de materiais multifuncionais. O estudo será centrado em cinco frentes principais: 1) Desenvolvimento de novos fármacos e modelos para radiofármacos; 2) Investigação das propriedades catalíticas e fotocatalíticas de complexos metálicos; 3) Fabricação de filmes nanoestruturados combinando as nanopartículas e os complexos para biossensoriamento e/ou para armazenamento de energia como supercapacitores; 4) Avaliação das propriedades fotoeletroquímicas para aplicação em dispositivos moleculares fotoinduzidos; 5) Incorporação de complexos metálicos em sistemas de liberação controlada para uso fitossanitário. Os materiais serão caracterizados por diferentes técnicas espectroscópicas, espectrométricas e morfológicas, bem como por difração de raios X em monocristal buscando uma determinação incontestável da estrutura molecular dos complexos. Posteriormente, os materiais serão avaliados em aplicações fotoeletroquímicas, catalíticas, farmacológicas e fitossanitárias. Espera-se, dessa forma, ampliar e consolidar a pesquisa em materiais inorgânicos já em desenvolvimento por meio de uma maior interação entre os pesquisadores de MG e do acesso local a equipamentos de médio/grande porte. O projeto permitirá também a formação qualificada de um número maior de mestres e doutores em química e interações com empresas de MG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / OLIVEIRA, RONALDO J. - Integrante / MAIA, PEDRO I.S. - Coordenador / Wendel Guerra - Integrante / Alice Prudente Borges - Integrante / Antônio Otávio de Toledo Patrocínio - Integrante / André Luíz Bogado - Integrante / Luis Rogério Dinelli - Integrante / LEITE, NATÁLIA BUENO - Integrante / Danilo Alves Oliveira - Integrante / José Roberto Siqueira Junior - Integrante / Gustavo Von Poelhsitz - Integrante / Renata Cristina de Lima - Integrante / Martins, Carlos H. G. - Integrante / RODRIGO DE SOUZA CORREA - Integrante / Carla Regina Costa - Integrante / Drielly Aparecida Paixão - Integrante / Iara Alice Teixeira Gaia - Integrante / Marcelo Siqueira Valle - Integrante / Luís Carlos Scalon Cunha - Integrante / Fabio Gorzoni Doro - Integrante / Ricardo Souza da Silva - Integrante / Pedro Henrique do Nascimento Pereira - Integrante / MALÚ MATEUS SANTOS - Integrante / PÂMELA APARECIDA CANDIDO - Integrante / MARCOS VINÍCIUS DA SILVA - Integrante / Jean Carlo Batista de Andrade - Integrante / Sarah Spreckelmeyer - Integrante / ANTONIO CARLOS DORIGUETTO - Integrante / Leandro Antunes Mendes - Integrante / Maurício Silva dos Santos - Integrante / VIVIANE APARECIDA DA SILVEIRA - Integrante / Pablo Araujo Oliveira - Integrante / Lucas da Silva dos Santos - Integrante / Kamila Cabral Mielke - Integrante / Maikon Rangel Alves Alexandre - Integrante / Marcos Eduardo Gomes do Carmo - Integrante / Leandro Barbosa de Freitas - Integrante / Raiza fonseca Xavier Lima - Integrante / Giovanna Borges Pinheiro Fraga - Integrante / Iury Horran Pereira Castro - Integrante / Aline da Silva Xavier da Cruz - Integrante / Vinícius Salerno Costa - Integrante / Luis Henrique Andrade Augusto - Integrante / Henrique Martinez de Andrade Orteiro - Integrante / Lorraine Lacerda de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento de Novas Formulações para Tratamento de Doenças Tropicais Negligenciadas Baseadas em Metalofármacos Derivados do Megazol, Descrição: A doença de Chagas e as Leishmanioses são doenças tropicais negligenciadas (DTNs) que afligem populações pobres, especialmente da América Latina. Devido às baixas projeções de mercado, não há incentivo suficiente para a descoberta de novos fármacos, sendo a quimioterapia existente antiga e ineficaz. Diante disso, neste projeto buscaremos "como fornecer uma quimioterapia mais eficiente para as DTNs causadas por parasitos protozoários encontradas na América Latina: Leishmanioses e a doença de Chagas". Visando atingir este objetivo, são necessários "novos agentes terapêuticos com múltiplos mecanismos de ação". Para tanto, serão preparadas novas moléculas derivadas do Megazol, um agente antiparasitário conhecido, com o intuito de obter de potencializar sua atividade e reduzir a toxicidade. Dada a sua capacidade de atuar como quelante, estas serão ainda coordenadas à íons metálicos de modo a se obter novos metalofármacos com alto potencial farmacológico visto que, além da atividade relativa ao composto orgânico bioativo, os íons metálicos podem inibir a atividade de enzimas essenciais aos parasitos. Deste modo, a coordenação do Megazol e seus derivados a íons metálicos pode melhorar suas propriedades biológicas bem como levar a um mecanismo de ação em múltiplos alvos. Além disso, o estudo da interação de tais compostos com biomoléculas através de docking molecular pode ser usado como ferramenta para o design de fármacos mais potentes. Um alvo biomolecular encorajador é a família de proteínas conhecidas como "Old Yellow Enzymes" (OYE), as quais estão presentes em protozoários patogênicos, fazendo delas alvos relevantes para o design de fármacos antiparasitários e cujos efeitos podem ser avaliados prontamente através de testes bioquímicos. Diante do exposto, o presente projeto de pesquisa propõe usar o Megazol como base para obtenção de novos metalofármacos visando obter formulações com potencial para atuar no tratamento da doença de Chagas e/ou de leishmanioses..Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / Pedro Ivo da Silva Maia - Coordenador / Zumira A. Carneiro - Integrante / Ronaldo J Oliveira - Integrante / Francis B Ferreira - Integrante / BORGES, JÚLIO C. - Integrante / Gustavo Von Poelhsitz - Integrante / Carla Regina Costa - Integrante / Bruna Possato - Integrante / Geoffroy Roger Pointer Malpass - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento e estudo de mecanismo de ação de novos metalofármacos baseados em complexos de PdII e PtII contendo ligantes imidazol e tiossemicarbazonas com potencial atividade anticâncer, Descrição: O presente projeto é fundamentado no desenvolvimento de novos metalofármacos derivadas de tiossemicarbazonas(TSCs) e imidazol inéditos contendo metais PdII e PtII como potenciais fármacos para o tratamento do câncer. Aquimioterapia para tratar o câncer, baseia-se no uso de drogas para interromper ou controlar o crescimentodesordenado das células doentes. No entanto, a resistência e a falta de seletividade ainda são grandes obstáculos daterapia do câncer. Com base nisso, novos compostos anticâncer com novos mecanismos de ação são alternativasesperançosas para superar problemas de resistência. Diante da necessidade de se desenvolver novas alternativasterapêuticas, a funcionalização de ligantes, ou seja, a adição de grupos extras como fluorescência e/ou atividadebiológica intrínseca a um grupo farmacofórico conhecido como o das TSCs e imidazol pode ser uma alternativainteressante para se obter moléculas promissoras. Nesta mesma direção, a coordenação destes ligantes bioativos à íonsmetálicos podem aumentar ainda mais as chances de obtenção de fármacos com múltiplos mecanismos de ação.Baseando-se nos fatos acima, este projeto visa o design de 2 classes de ligantes contendo imidazol e TSCsfuncionalizadas com aldeídos variados e inéditos com íons PdII e PtII, para serem estudados em três linhagens tumoraisde subtipos diferentes (MCF7, MDA-MB231 e MDA-MB453) e uma linhagem resistente à cisplatina (A2780cis), além deduas linhagens não-tumorigênicas (MCF-10 e MRC-5). A investigação do mecanismo de ação será realizada com oobjetivo de se buscar possíveis alvos biológicos, como estudos de interação com biomoléculas como o DNA e atopoisomerase I e II, enzimas responsáveis por controlar a topologia do DNA, alvos biológicos já conhecidos das TSCs.Este projeto também envolve a formação de recursos humanos especializados em nível de graduação e pós-graduaçãoem um tema de caráter multidisciplinar, contribuindo para o desenvolvimento científico e tecnológico de Minas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Coordenador / Fillipe Vieira Rocha - Integrante / THAISE GONÇALVES DE ARAÚJO - Integrante / Adelino Vieira de Godoy Netto - Integrante / Ana Clara Silva Medeiros de Castro - Integrante / Claudia Cristina Gatto - Integrante / Vito Labruna Cunha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Design de compostos de coordenação para a obtenção de novos metalofármacos., Descrição: Este projeto tem como meta principal o desenvolvimento de potenciais metalofármacos para o tratamento de doenças, incluindo tuberculose e câncer. Objetiva-se sintetizar novas moléculas contendo metais como Pd(II), Pt(II), Co(III), Zn(II) que apresentem mecanismos de ação diferentes dos medicamentos atuais e por isso sejam potenciais fármacos em linhagens de bactérias e células resistentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Coordenador / Search Results Web results Carlos Henrique Gomes Martins - Integrante / Ana Carolina Jardim - Integrante.

• 2018 - 2019

  Preparação de novos materiais compósitos com aplicações biomédicas através do encapsulamento de complexos metálicos com atividade antitumoral, Descrição: Câncer é a segunda causa de morte global, sendo responsável por 8,8 milhões de mortes em 2015. Segundo dados da organização mundial da saúde (WHO), somente no ano de 2014, no Brasil, mais de um milhão de pessoas (1.318.000) vieram a óbito em consequência do câncer, sendo a maioria dos casos ocorrentes em homens e aproximadamente 395.000 novos casos de câncer foram diagnosticados. Um dos tratamentos usados para o câncer é a quimioterapia. Desde então, uma extensa pesquisa relacionada ao uso de fármacos contra a proliferação de tecido maligno vem ocorrendo. Com o tempo, descobertas importantes permitiram a cura e/ou melhoria da expectativa de vida para pacientes com esta doença. A seletividade tem sido uma das grandes desvantagens desta forma de tratamento, principalmente devido aos efeitos colaterais indesejáveis. Além do mais, na prática, a seletividade é uma questão muito mais complexa, especialmente devido à falta de alvos moleculares únicos em células cancerígenas.Apesar de existir um extenso estudo na busca de complexos metálicos para o tratamento à base de quimioterapia do câncer, até o momento, somente complexos de platina foram aprovados para uso clínico. Apesar da ampla aplicação da cisplatina e seus derivados, estes fármacos apresentam grandes desvantagens. Cisplatina possui solubilidade limitada em solução aquosa, sendo administrada de forma intravenosa. Sua administração acarreta efeitos secundários que incluem nefrotoxicidade, neurotoxicidade, ototoxicidade, náuseas, vômitos, entre outros. Com base nesses fatos, compostos anticâncer que possuam novos mecanismos de ação são alternativas que podem resolver os problemas associados com a resistência adquirida aos fármacos de platina e que possuam atividade contra tipos de câncer que não existe tratamento quimioterápico atualmente. Vários outros compostos metálicos com atividade antitumoral promissora contra uma vasta gama de tumores com novos mecanismos de ação têm sido relatados. Poucos relatos sobre estudos in vivo são encontrados na literatura, porém sabe-se que tais estudos são cruciais para um futuro fármaco. Com relação aos complexos metálicos, a descontinuidade dos estudos se deve em parte pelo preconceito das indústrias farmacêuticas com relação à toxicidade destes compostos. Um segundo está relacionado à baixa solubilidade em água apresentada por complexos metálicos de caráter lipofílico o que limita a administração oral e reduz a absorção destes compostos. Entretanto, tais efeitos podem ser contornados através do uso de sistemas de liberação como nanopartículas lipídicas e ciclodextrinas, entre outros, os quais são biocompatíveis e biodegradáveis, além de possuírem vantagens como: proteção do fármaco contra degradação, liberação controlada, aumento da solubilidade em água e evitam a necessidade de uso de solventes orgânicos. Nesse contexto, o presente projeto foi motivado pela não continuidade de estudos in vivo de uma série de complexos metálicos de potencial aplicação antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / GONÇALVES, ANA C.R. - Integrante / OLIVEIRA, RONALDO J. - Integrante / MAIA, PEDRO I.S. - Integrante / Jeferson Aparecido Moreto - Coordenador / Natália Bueno Leite Slade - Integrante / Amanda Danuello Pivatto - Integrante / Raphael Tristão Crunivel Silva - Integrante / Thiago Lacerda Polozzi - Integrante.

• 2008 - 2010

  Determinação da capacidade de adsorção de cátions em ácidos húmicos provenientes da Bacia do Rio Doce, Descrição: Neste trabalho foi realizada a extração e quantificação da capacidade de adsorção dos cátions divalentes (M2+ = Co, Ni , Cu e Zn) de ácidos húmicos AH provenientes de duas posições da bacia do Rio Doce nas proximidades da represa de Irara. A quantidade extraída foi suficiente para as análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Coordenador / Giovanni Cavichioli Petrucelli - Integrante / Francismário Ferreira dos Santos - Integrante.

• 2007 - 2008

  EXPERIMENTOS DEMONSTRATIVOS NA FORMA DE SHOW: FORMAS ALTERNATIVAS RELACIONADAS AO ENSINO DE QUÍMICA, Descrição: O CIRQUIM, grupo formado por alunos de licenciatura em Química da Universidade Federal de Goiás Campus Jataí, propõe apresentações em forma de teatro,encenando uma aula em que há mudança de atitude da professora, sugerindo a realização deexperimentos em sala de aula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Gonçalves Oliveira - Coordenador / SOARES, L. M. A. (Lívia Maria Araújo Soares) - Integrante / Maria Helena Sousa - Integrante / Anna Gabriella da SIlva Oliveira - Integrante / Juliana Fernandes Lima - Integrante / Marcos Paulo Teixeira Rezende - Integrante / Rafael Pires Almeida - Integrante / Eveline Borges Vilela Ribeiro - Integrante.

Prêmios