Letícia Busato Migliorini

Biomédica graduada pela Universidade Estadual de Maringá (UEM). Mestrado realizado no Laboratório de Genética Molecular Bacteriana da Universidade de São Paulo (USP) com a realização de parte da pesquisa no Labotarório de Éstress y Evolución Bacteriana do Centro Nacional de Biotecnología (Madrid, Espanha), na modalidade Bolsa Estágio de Pesquisa no Exterior (BEPE) concedido pela Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). Doutora pelo Hospital Israelita Albert Einstein (São Paulo - SP), com pesquisas voltadas a epidemiologia hospitalar de bactérias multirresistentes e estudos relacionados com a genéticas de bactérias em âmbito hospitalar. Professora no ensino superior presencial e à distância com experiência em metodologias ativas de ensino.

Informações coletadas do Lattes em 06/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2019 - 2022

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein
Título: Estudo da colonização intestinal como risco de infecção e disseminação de Enterobactérias resistentes aos carbapenêmicos no ambiente hospitalar.
Patrícia Severino.

Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

2015 - 2017

Universidade de São Paulo
Título: Papel dos mecanismos de reparo de DNA na resposta de Pseudomonas aeruginosa aos antimicrobianos Ciprofloxacina e Ceftazidima, Ano de Obtenção: 2017
Orientador: em Centro Nacional de Biotecnologia ( Jesús Blázquez)
com Rodrigo da Silva Galhardo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2011 - 2014

Universidade Estadual de Maringá
Título: Atividade in vitro da combinação de antimicrobianos contra Acinetobacter baumannii produtores de carbapenemases
Orientador: Maria Cristina Bronharo Tognim
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biomedicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Organização de eventos

MIGLIORINI, L. B. . I Workshop in Microbial Molecular Biology. 2017. (Exposição).

MIGLIORINI, L. B. . IV Curso de Inverno em Microbiologia e Biologia Molecular Aplicada. 2017. (Outro).

MIGLIORINI, L. B. . III Curso de Inverno de Microbiologia e Biologia Molecular Aplicada. 2016. (Outro).

MIGLIORINI, L. B. . II Curso de Inverno em Microbiologia e Biologia Molecular Aplicada. 2015. (Outro).

MIGLIORINI, L. B. . 21º Encontro Anual de Iniciação Científica. 2012. (Congresso).

MIGLIORINI, L. B. . II Encontro Científico de Análises Clínicas e Biomedicina. 2012. (Outro).

MIGLIORINI, L. B. . I Encontro Científico de Análises Clínicas e Biomedicina. 2011. (Outro).

Participação em eventos

Fórum de Pesquisa Translacional. 2020. (Outra).

I Fórum de Pós Graduação Einstein: Pesquisa para a Vida.WHOLE GENOME SEQUENCING FOR THE MOLECULAR CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOMONAS AERUGINOSA HIGH-RISK CLONE ST235,. 2018. (Encontro).

II Encontro Anual de Análises Clínicas e Biomedicina.Atividade do Omeprazol na Modulação da Produção de Óxido Nítrico por Macrófagos Peritoneais. 2012. (Encontro).

Curso de Perícias Forenses.Curso de Perícias Forenses. 2011. (Outra).

Produções bibliográficas

  • FOK, EZIO T. ; MOORLAG, SIMONE J. C. F. M. ; NEGISHI, YUTAKA ; GROH, LASZLO A. ; DOS SANTOS, JÉSSICA CRISTINA ; GRÄWE, CATHRIN ; MONGE, VALERIE VILLACORTA ; CRAENMEHR, DAPHNE D. D. ; VAN ROOSMALEN, MELLANIE ; DA CUNHA JOLVINO, DAVID PABLO ; MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; NETO, ARY SERPA ; SEVERINO, PATRICIA ; VERMEULEN, MICHIEL ; JOOSTEN, LEO A. B. ; NETEA, MIHAI G. ; FANUCCHI, STEPHANIE ; MHLANGA, MUSA M. . A chromatin-regulated biphasic circuit coordinates IL-1β-mediated inflammation. NATURE GENETICS , v. 56, p. 85-99, 2024.

  • MARINI, PAULO VICTOR BATISTA ; TAVARES, ELIANDRO REIS ; MOTTER, CINTIA WERNER ; MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; DE SALES, ROMÁRIO OLIVEIRA ; FEDRIGO, NAYARA HELISANDRA ; SHINOHARA, DANIELLE ROSANI ; HUNGRIA, MARIANGELA ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE ; TOGNIM, MARIA CRISTINA BRONHARO . Whole Genome Sequencing of an Extensively Drug-Resistant Raoultella planticola Isolate Containing bla KPC-2 , bla NDM-1 , and bla CTX-M-15. Microbial Drug Resistance , v. 29, p. 392-400, 2023.

  • MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; LEADEN, LAURA ; DE SALES, ROMÁRIO OLIVEIRA ; CORREA, NATHALIA PELLEGRINI ; MARINS, MARYANA MARA ; KOGA, PAULA CÉLIA MARIKO ; TONIOLO, ALEXANDRA DO ROSARIO ; DE MENEZES, FERNANDO GATTI ; MARTINO, MARINES DALLA VALLE ; MINGORANCE, JESÚS ; SEVERINO, PATRICIA . The Gastrointestinal Load of Carbapenem-Resistant Enterobacteriacea Is Associated With the Transition From Colonization to Infection by Klebsiella pneumoniae Isolates Harboring the blaKPC Gene. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 12, p. 928578, 2022.

  • DE SALES, ROMÁRIO OLIVEIRA ; LEADEN, LAURA ; MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; SEVERINO, PATRICIA . A Comprehensive Genomic Analysis of the Emergent Klebsiella pneumoniae ST16 Lineage: Virulence, Antimicrobial Resistance and a Comparison with the Clinically Relevant ST11 Strain. PATHOGENS , v. 11, p. 1394, 2022.

  • MIGLIORINI, LETÍCIA B. ; DE SALES, ROMÁRIO O. ; KOGA, PAULA C. M. ; DOI, ANDRE M. ; POEHLEIN, ANJA ; TONIOLO, ALEXANDRA R. ; MENEZES, FERNANDO G. ; MARTINO, MARINES D. V. ; GALES, ANA C. ; BRÜGGEMANN, HOLGER ; SEVERINO, PATRICIA . Prevalence of blaKPC-2, blaKPC-3 and blaKPC-30-Carrying Plasmids in Klebsiella pneumoniae Isolated in a Brazilian Hospital. PATHOGENS , v. 10, p. 332, 2021.

  • DE SALES, ROMÁRIO OLIVEIRA ; MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; PUGA, RENATO ; KOCSIS, BELA ; SEVERINO, PATRICIA . A Core Genome Multilocus Sequence Typing Scheme for Pseudomonas aeruginosa. Frontiers in Microbiology , v. 11, p. 1049, 2020.

  • SHINOHARA, DANIELLE ROSANI ; MENEGUCCI, THATIANY CEVALLOS ; FEDRIGO, NAYARA HELISANDRA ; MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; CARRARA-MARRONI, FLORISTHER ELAINE ; MARIA DOS ANJOS, MÁRCIA ; CARDOSO, CELSO LUIZ ; NISHIYAMA, SHEILA ALEXANDRA BELINI ; TOGNIM, MARIA CRISTINA BRONHARO . Synergistic activity of polymyxin B combined with vancomycin against carbapenem-resistant and polymyxin-resistant Acinetobacter baumannii: first in vitro study. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 00, p. 1-6, 2019.

  • MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; BRÜGGEMANN, HOLGER ; DE SALES, ROMARIO OLIVEIRA ; KOGA, PAULA CÉLIA MARIKO ; DE SOUZA, ANDREA VIEIRA ; MARTINO, MARINES DALLA VALLE ; GALHARDO, RODRIGO S. ; SEVERINO, PATRICIA . Mutagenesis Induced by Sub-Lethal Doses of Ciprofloxacin: Genotypic and Phenotypic Differences Between the Pseudomonas aeruginosa Strain PA14 and Clinical Isolates. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 1553, 2019.

  • FONSECA, MARINA R.B. ; SATO, JULIANA L. ; LIMA-NORONHA, MARCO A. ; MIGLIORINI, LETÍCIA B. ; FERNÁNDEZ-SILVA, FRANK S. ; GALHARDO, RODRIGO S. . Increased mutability to fosfomycin resistance in Proteus mirabilis clinical isolates. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 58, p. 27-33, 2018.

  • BRÜGGEMANN, HOLGER ; MIGLIORINI, LETICIA BUSATO ; SALES, ROMARIO OLIVEIRA DE ; KOGA, PAULA CÉLIA MARIKO ; SOUZA, ANDREA VIEIRA DE ; JENSEN, ANDERS ; POEHLEIN, ANJA ; BRZUSZKIEWICZ, ELZBIETA ; DOI, ANDRE MARIO ; PASTERNAK, JACYR ; MARTINO, MARINES DALLA VALLE ; SEVERINO, PATRICIA . Comparative Genomics of Nonoutbreak Pseudomonas aeruginosa Strains Underlines Genome Plasticity and Geographic Relatedness of the Global Clone ST235. Genome Biology and Evolution , v. 10, p. 1852-1857, 2018.

  • MENEGUCCI, THATIANY CEVALLOS ; ALBIERO, JAMES ; MIGLIORINI, LETÍCIA BUSATO ; ALVES, JANIO LEAL BORGES ; VIANA, GISELLE FUKITA ; MAZUCHELI, JOSMAR ; CARRARA-MARRONI, FLORISTHER ELAINE ; CARDOSO, CELSO LUIZ ; TOGNIM, MARIA CRISTINA BRONHARO . Strategies for the treatment of polymyxin B-resistant Acinetobacter baumannii infections. International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. 47, p. 380-385, 2016.

  • MIGLIORINI, L. B. . Avaliação da Atividade in vitro da combinação de antimicrobianos contra Acinetobacter baumannii produtores de carbapenemase.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MIGLIORINI, L. B. . Estudo mecanismos de resistência e da disseminação de Acinetobacter baumannii multirresistentes no Hospital Universitário de Maringá. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MIGLIORINI, L. B. ; PUZI, C. P. . ATIVIDADE DO OMEPRAZOL NA MODULÇAÇÃO DA PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO POR MACRÓFAGOS PERITONEAIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MIGLIORINI, L. B. . DETECÇÃO MOLECULAR DE ESBL EM AMOSTRAS HOSPITALARES DE Klebsiella pneumoniae E Enterobacter spp. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - 2022

    Estudo da colonização intestinal como risco de infecção e disseminação de Enterobactérias resistentes aos carbapenêmicos no ambiente hospitalar., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Patricia Severino - Coordenador / Romario Oliveira de Sales - Integrante / Marinês Dalla Valle Martino - Integrante / KOGA, PAULA CÉLIA MARIKO - Integrante.

  • 2017 - 2020

    A clonalidade de Pseudomonas aeruginosa em ambiente hospitalar: abordagens moleculares baseadas em sequenciamento de múltiplos genes para a avaliação de colonização de pacientes por cepas hospitalares e identificação de surtos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Patricia Severino - Coordenador / Romario Oliveira de Sales - Integrante / Andrea Vieira de souza - Integrante / Marinês Dalla Valle Martino - Integrante / Holger Brueggemann - Integrante / Jacyr Pasternak - Integrante / André Mario Doi - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Mecanismos de reparación de ADN y Mutagénesis en la respuesta de Pseudomonas aeruginosa a betalactámicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Jesús Blázquez - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2015 - 2017

    Papel dos mecanismos de reparo de DNA na resposta de Pseudomonas aeruginosa aos antimicrobianos Ciprofloxacina e Ceftazidima, Descrição: A alta da incidência de isolados multi-resistentes de Pseudomonas aeruginosa tem preocupado a comunidade médica e científica. O aumento de surtos de infecções hospitalares por este patógeno é considerado um problema de saúde pública. Também vem sendo descrito como uma das principais causas de mortes em pacientes com fibrose cística. A terapia antimicrobiana inapropriada e a presença de concentrações sub-letais desses fármacos no ambiente, tem sido associadas com a resistência desses microrganismos, onde a pressão seletiva pode atuar e selecionar mutantes adaptados. Alguns antimicrobianos, tais como a ceftazidima e a ciprofloxacina, ao causarem danos ao DNA, ativam o sistema SOS, o qual expressa genes que codificam as polimerases II (polB), IV (dinB) e V (umuDC), denominadas polimerases propensa a erros. Estas podem provocar mutações por serem enzimas de baixa fidelidade. Em E. coli, os genes dinB e umuDC são os mais estudados. Porém, P. aeruginosa, não possui o gene umuDC. Em Caulobacter crescentus, o operon imuAB dnaE2 (imuC) foi proposto como sendo importante para a mutagênese, desempenhando papel semelhante ao de umuDC. O operon imuAB dnaE2 está presente em P. aeruginosa, porém ainda não foi avaliada a sua função neste patógeno. Nesse sentido, é importante estudar a natureza dos mecanismos de mutagênese induzida pelos antimicrobianos Ciprofloxacina e Ceftazidima, avaliando a resposta SOS frente à β-lactâmicos e a função das DNA polimerases propensas a erros. Estes estudos implicam na identificação de alvos para desenho de fármacos que podem aumentar a eficácia do tratamento ou reduzir o risco de desenvolvimento de resistência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Rodrigo da Silva Galhardo - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Estudo mecanismos de resistência e da disseminação de Acinetobacter baumannii multirresistentes no Hospital Universitário de Maringá, Descrição: A infecção por bactérias multirresistentes representa um problema de saúde pública mundial, exigindo dos órgãos públicos medidas urgente que possibilitem a ampliação eabrangência de ações de vigilância e controle, visando a redução das taxas de morbidade e mortalidade dos pacientes. Acinetobacter baumannii é um dos principais microrganismos associados a infecções hospitalares nos hospitais brasileiros O objetivo do presente estudo será realizar a vigilância epidemiológica de Acinetobacter baumannii multirresistentes isoladas no Hospital Universitário de Maringá avaliando os mecanismos envolvidos na resistência aos carbapenens tanto de amostras clínicas como em amostras de vigilância dos pacientes internados do Hospital Universitário de Maringá (HUM). Os resultados serão enviados ao Laboratório de Análises Clínicas do HUM estando a disposição do paciente e serão discutidos em reuniões da Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH) do HUM para que possam ser aplicadas medidas de controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - 2012

    Redução de custos hospitalares através de um programa de vigilância de bactérias multirresistentes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - 2012

    Detecção Molecular de ESBL em amostras hospitalares de Klebsiella pneumoniae e Enterobacter spp., Descrição: Klebsiella pneumoniae e Enterobacter spp são microorganismos de grande importância nas infecções hospitalares e comunitárias. Podem ser produtoras de β-lactamases de espectro estendido (ESBL) e devido à resistência antimicrobiana à cefalosporinas causada por esta enzima, dificultam o tratamento que estará limitado à aplicação de carbapenens. A identificação das cepas e os testes de sensibilidade aos antimicrobianos foram realizados pelo sistema automatizado BD Phoenix. Existem quatro principais métodos fenotípicos para detecção de ESBL: (1) discos de ceftazidima e cefotaxima com e sem ácido clavulânico, ambos adicionados de ácido borônico, (2) disco aproximação, utilizando cefepima e amoxacilina/ácido clavulânico, (3) screening de ESBL pela CIM ≥16 µg/mL para cefepima e (4) screening de ESBL pela CIM ≥2 µg/mL para cefepima. O objetivo, no entanto, é uma comprovação mais precisa da presença de ESBL. Para isso foram feitos testes genotípicos por Reação em Cadeia de Polimerase (Polymerase Chain Reaction) ? PCR, seguida de sequenciamento. Foram testadas 92 amostras de Klebsiella pneumoniae e 80 amostras de Enterobacter spp isoladas de um hospital terciário de Maringá, PR. Dentre as amostras de Klebsiella pneumoniae testadas, 64% apresentaram um ou mais de um genes para ESBL e dentre os 14 clones distintos isolados de Enterobacter spp, sendo o clone H o mais comum, constituído de 23 isolados nos quais 65% eram produtores de ESBL. A detecção de ESBL é necessária para escolha da droga no tratamento contra Enterobacter spp e Klebsiella pneumoniae e investigação de possíveis falhas terapêuticas relacionadas à cefalosporinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia Busato Migliorini - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios

2018

WHOLE GENOME SEQUENCING FOR THE MOLECULAR CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOMONAS AERUGINOSA HIGH-RISK CLONE ST235, I Fórum de Pós-Graduação Einstein: Pesquisa para a vida.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Centro Universitário Anhanguera de São Paulo - Vila Mariana

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular

2018 - 2022

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda

2016 - 2017

Centro Nacional de Biotecnologia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda

2015 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2014

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: PIBIC

2021 - Atual

Faculdade Capital Federal

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular