Leide Caroline Dos Santos Picanço

Graduada em Farmácia e Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Amapá (2015). Especilalista em Farmácia Clínica e Cuidados Farmacêuticos pela Escola Superior da Amazônia. Atua na área de química farmacêutica computacional, modelagem molecular, planejamento computacional de fármacos e tem experiência na área de toxinologia.

Informações coletadas do Lattes em 26/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2016 - 2018

Universidade Federal do Amapá
Título: Planejamento de candidatos a fármacos multialvo inibidores de acetilcolinesterase (ACHE) e glicogênio sintase quinase-3β (GSK-3Β) para tratamento da doença de Alzheimer,Ano de Obtenção: 2018
Lorane Izabel da Silva Hage Melim.Palavras-chave: Doença de Alzheimer; Acetilcolinesterase; Glicogênio sintase quinase-3β; Fármacos multialvos.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Modelagem Molecular.

Especialização em Farmácia Clínica e Cuidados Farmacêuticos

2016 - 2018

Escola Superior da Amazônia
Título: Uso Irracional de Antimicrobianos e Resistência Bacteriana: Uma Revisão Bibliográfica
Orientador: Marc Strasser

Graduação em Farmácia

2010 - 2015

Universidade Federal do Amapá
Título: Avaliação do extrato aquoso de Curatella americana sobre as atividades tóxicas induzidas pela peçonha da serpente Bothrops atrox
Orientador: Deyse de Souza Dantas

Formação complementar

2015 - 2015

Extensão universitária em Capacitação em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 72h). , Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, SBRAFH, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Computacional.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Modelagem Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Planejamento Computacional de Fármacos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Toxinologia.

Organização de eventos

HAGE-MELIM, L. I. S. ; PICANÇO, L. C. S. . 1º Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos. 2014. (Congresso).

PINHEIRO, M. T. ; PICANÇO, L. C. S. . I Semana Acadêmica de Farmácia: Farmacêutico um olhar multiprofissional. 2011. (Outro).

Participação em eventos

Atualização em Farmácia Comunitária "Da gestão aos Serviços Farmacêuticos". 2017. (Outra).

I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. 2017. (Congresso).

Atualização em Análises Clínicas. 2015. (Outra).

1º Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos. 2014. (Encontro).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2014. (Simpósio).

Curso de Técnicas para Aplicação de Injetáveis. 2014. (Outra).

Minicurso de Imunologia. 2014. (Outra).

Noções Básicas em Leitura de Exames Laboratoriais. 2014. (Outra).

1º Encontro dos Grupos de Pesquisa em Fármacos e Química Computacional Aplicada da UNIFAP. 2013. (Encontro).

53º Congresso Brasileiro de Química. 2013. (Congresso).

9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. 2013. (Congresso).

Ação Social "Farmacêutico: Profissional a serviço da vida. 2013. (Outra).

Curso Ensaios Biológicos no screening de substâncias naturais com atividade sobre o SNC. 2013. (Outra).

Escola de Verão em Farmacognosia 2013. 2013. (Outra).

II Ciclo de Palestras SINFAR/AP - Os procedimentos para escrituração no SNGPC plataforma 2.0. 2013. (Outra).

I Workshop de Toxicologia Social: O uso de drogas e suas implicações sobra a saúde e a sociedade. 2013. (Outra).

Minicurso Toxicologia dos Medicamentos: Abordagem das Interações Medicamentosas e Reações Adversas. 2013. (Outra).

Oficina de Orientação e Harmonização de Conceitos do Projeto Estudos Orientados de Revisão, Análise, Sistematização de Informações Científicas e Publicação na Área de Medicamentos e Insumos Estratégicos para o SUS. 2013. (Oficina).

39º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 12º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2012. (Congresso).

3º Congresso Amapaense de Iniciação Científica, 7ª Mostra de TCC's e 3ª Exposição de Pesquisa Científica. 2012. (Congresso).

I Encontro Amapaense de Parasitologia. 2012. (Encontro).

I Fórum de Ciências da Saúde. 2012. (Outra).

III Ciclo de Palestras do CRF-AP. 2012. (Outra).

Minicurso A importância da AFE durante a Fiscalização Sanitária: Quebrando Paradigmas. 2012. (Outra).

Seminário da Rede Amazônica de Nanotecnologia Aplicada à Fármacos. 2012. (Seminário).

III Encontro do Programa de Pós-graduação em Biodiversidade na Amazônia. 2011. (Encontro).

I Semana Acadêmica de Farmácia: Farmacêutico Um Olhar Multiprofissional. 2011. (Outra).

Minicurso Cálculos e Diluições de Medicamentos. 2011. (Outra).

Minicurso Imunofarmacologia Experimental. 2011. (Outra).

1º Congresso Amapaense Iniciação Científica, 5ª Mostra deTCC's e 1ª Exposição de Pesquisa Científica. 2010. (Congresso).

Ação Farmacêutica - Dia Internacional do Farmacêutico. 2010. (Outra).

I Gincana Solidária da UNIFAP. 2010. (Outra).

I Minicurso de Técnicas Laboratoriais e Diagnóstico. 2010. (Outra).

I Encontro Acadêmico de Biologia. 2009. (Encontro).

II Encontro Anual do Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade Tropical. 2009. (Encontro).

Minicurso Biotecnologia: utilização de fontes naturais para produção de bioprodutos. 2009. (Outra).

Minicurso Química de Produtos Naturais. 2009. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Késsia Priscila Araujo Sousa

PICANÇO, L. C. S.; HAGE-MELIM, LORANE. Modelagem de análogos da Asenapina para tratamento do transtorno bipolar. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Amapá.

Comissão julgadora das bancas

Irlon Maciel Ferreira

FERREIRA, I. M.; MELIM, L. I. S. H.; SANTOS, C. B. R.. Planejamento de candidatos a fármacos multialvos inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e glicogênio sintese quinase - 3B (GSK-3B) para tratamento da doença de Alzheimer)). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amapá.

Anna Eliza Maciel de Faria Mota Oliveira

DANTAS, D. S.;OLIVEIRA, A. E. M.F. M.; HOMOBONO, J. A.. AVALIAÇÃO DO EXTRATO AQUOSO DE Curatella americana SOBRE AS ATIVIDADES TÓXICAS INDUZIDAS PELA PEÇONHA DA SERPENTE DE Bothrops atrox. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Amapá.

Gisele da Silva Botas Cruz

MELIM, L. I. S. H.; FERREIRA, I. M.;BOTAS, G. S.. Planejamento de candidatos a fármacos multialvo inibidores da acetilcolinesterase (AChE) e glicogênio sintase quinase-3beta para tratamento da doença de Alzheimer. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amapá.

Lorane Izabel da Silva Hage Melim

HAGE-MELIM, L. I. S.; FERREIRA, I. M.; CRUZ, G. S. B.. Planejamento de candidatos a fármacos multialvo inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e glicogênio sintase quinase-3B (GSK-3B) para tratamento da Doença de Alzheimer. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amapá.

Lorane Izabel da Silva Hage Melim

HAGE, L. I.; SANTOS, C. B. R.; FERREIRA, I. M.. Planejamento de candidatos a fármaos multialvo inibidores de Acetilcolinesterase (AchE) e Glicogênio sintase quinase 3B (GSK-3B) para tratamento da doença de Alzheimer. 2016 - Universidade Federal do Amapá.

Cleydson Breno Rodrigues dos Santos

HAGE-MELIM, L. I. S.;SANTOS, C. B. R.; FERREIRA, I. M.. Planejamento de candidatos a fármacos multialvo inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e glicogênio sintase quinase-3 (GSK-3) para tratamento de doença de Alzheimer. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pósgraduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amapá.

Foi orientado por

Jocivânia Oliveira da Silva

Avaliação do efeito do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade edematogênica e inflamatória induzidas pelo veneno de Bothrops atrox; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Amapá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jocivânia Oliveira da Silva;

Jocivânia Oliveira da Silva

Avaliação do efeito do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade coagulante e fosfolipásica induzidas pelo veneno de Bothrops atrox; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Amapá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jocivânia Oliveira da Silva;

Lorane Izabel da Silva Hage Melim

PLANEJAMENTO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS MULTIALVO INIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASE (AChE) E GLICOGÊNIO SINTASE QUINASE-3 (GSK-3) PARA TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amapá,; Orientador: Lorane Izabel da Silva Hage Melim;

Deyse de Souza Dantas

Francionamento e Purificação do Extrato hidroetanólico de Costus spicatus e avaliação do efeito das frações obtidas sobre atividades tóxicas induzidas pelo veneno de Bothrops atrox; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Amapá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Deyse de Souza Dantas;

Francisco Fabio Oliveira de Sousa

Monitoria nas disciplinas Farmacotécnica I e II; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Amapá, Universidade Federal do Amapá; Orientador: Francisco Fabio Oliveira de Sousa;

Produções bibliográficas

  • 2016 DOS SANTOS PICANÇ, LEIDE ; OZELA, PRISCILLA ; DE FÁTIMA DE BRITO BRITO, MAIARA ; PINHEIRO, ABRAÃO ; PADILHA, ELIAS ; BRAGA, FRANCINALDO ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS ; DOS SANTOS, CLEYDSON ; ROSA, JOAQUÍN ; DA SILVA HAGE-MELIM, LORANE . Alzheimer's disease: A review from the pathophysiology to diagnosis, new perspectives for pharmacological treatment. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 23, p. 1-1, 2016.

  • 2015 PICANÇO, LEIDE ; CASTRO, LEANDRO ; PINHEIRO, ABRAÃO ; SILVA, KARINA ; SOUZA, LUCILENE ; BRAGA, FRANCINALDO ; SILVA, CARLOS ; SANTOS, CLEYDSON ; HAGE-MELIM, LORANE . Study of Molecular Docking, Physicochemical and Pharmacokinetic Properties of GSK-3β Inhibitors. British Journal of pharmaceutical Research , v. 7, p. 152-175, 2015.

  • 2014 BITTENCOURT, JOSE ADOLFO HOMOBONO MACHADO ; DE OLIVEIRA, NAYANA KEYLA SEABRA ; CABRAL, MAXWELL SANTOS ; RIBEIRO, JOSE RENATO ; HENRIQUES, SHAYANNE VANESSA CORREIA ; PICANÇO, LEIDE CAROLINE DOS SANTOS ; SANTOS, CLEYDSON BRENO DOS ; STIEN, DIDIER ; CARVALHO, JOSE CARLOS TAVARES ; DA SILVA, JOCIVANIA OLIVEIRA . ANTIOPHIDIAN ACTIVITY OF BROSIMUM GUIANENSE (AUBL) HUBER. American Journal of Pharmacology and Toxicology , v. 9, p. 148-156, 2014.

  • 2013 DE SOUSA, ELZILIAM ARANHA ; BITTENCOURT, JOSE ADOLFO HOMOBONO MACHADO ; DE OLIVEIRA, NAYANA KEYLA SEABRA ; HENRIQUES, SHAYANNE VANESSA CORREIA ; PICANÇO, LEIDE CAROLINE DOS SANTOS ; LOBATO, CAMILA PENA ; RIBEIRO, JOSE RENATO ; PEREIRA, WASHIGTON LUIS ASSUNÇÃO ; CARVALHO, J. C. T. ; DA SILVA, JOCIVANIA OLIVEIRA . Effects of a low-level semiconductor Gallium Arsenide laser on local pathological alterations induced by Bothrops moojeni snake venom. Photochemical & Photobiological Sciences (Print) , v. 12, p. 1895, 2013.

  • 2012 SOUSA, E. A. ; BITTENCOURT, J. A. H. M. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; HENRIQUES, S. V. C. ; PICANÇO, L. C. S. ; LOBATO, C. P. ; RIBEIRO, J. R. ; PEREIRA, W. L. A. ; CARVALHO, J. C. T. ; Da Silva, J. O. . Influence of A Low-Level Semiconductor Gallium Arsenate Laser In Experimental Envenomation Induced by Bothrops Atrox Snake Venom. American Journal of Pharmacology and Toxicology , v. 7, p. 141-148, 2012.

  • PICANÇO, L. C. S. ; BRITO, M. F. B. ; SOUZA, L. R. ; FERREIRA, J. V. ; HAGE-MELIM, LORANE . ESTUDO IN SILICO DAS PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS E TOXICOLÓGICAS DE PRODUTOS NATURAIS INIBIDORES DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE. In: I CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, 2017, FOZ DO IGUAÇU. I CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, 2017.

  • PICANÇO, L. C. S. ; PICANCO, R. M. ; PINHEIRO, A. A. ; Da Silva, J. O. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, LORANE . Study of the physicochemical, pharmacokinetic and toxicological properties and molecular docking of inhibitors of GSK-3β. In: 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014, Campos do Jordão. 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014.

  • PICANÇO, L. C. S. ; HENRIQUES, S. V. C. ; MEDEIROS, A. F. ; ALVES, C. M. ; HAGE-MELIM, L. I. S. . Estudo das Propriedades Físico-Químicas e derivação do padrão farmacofórico para compostos pertencentes a classe de cefalosporina. In: 53º Congresso Brasileiro de Química, 2013, Rio de Janeiro. 53º Congresso Brasileiro de Química, 2013.

  • PICANÇO, L. C. S. ; MEDEIROS, A. F. ; LOBATO, C. C. ; VIEIRA, J. B. ; Da Silva, J. O. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; SANTOS, C. B. R. . Estudo Computacional da Relação Estrutura-Atividade de Compostos Derivados do 1-(2-hidroxi-etoxi)-metil-6-(fenitio)-timina. In: 53º Congresso Brasileiro de Química, 2013, Rio de Janeiro. 53º Congresso Brasileiro de Química, 2013.

  • PICANÇO, L. C. S. ; LOBATO, C. P. ; HENRIQUES, S. V. C. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; RIBEIRO, J. R. ; CARVALHO, J. C. T. ; Da Silva, J. O. . Evaluation of aqueous extract of Costus Spicatus on oedema and local inflammatory activity induced by Bothrops Atrox snake venom. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2013, Ribeirão Preto. 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2013.

  • PICANÇO, L. C. S. ; LOBATO, C. P. ; HENRIQUES, S. V. C. ; SILVA, S. G. G. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; BITTENCOURT, J. A. H. M. ; RIBEIRO, J. R. ; Da Silva, J. O. . Avaliação do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade nociceptiva induzida pelo veneno de Bothrops atrox. In: IV Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas, 2013, Macapá. IV Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas, 2013.

  • PICANÇO, L. C. S. ; BITTENCOURT, J. A. H. M. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; RIBEIRO, J. R. ; SOUSA, E. A. ; CABRAL, M. S. ; CARVALHO, J. C. T. ; Da Silva, J. O. . Estudo comparativo da atividade edematogênica induzida pelos venenos das serpentes Bothrops moojeni e Bothrops atrox. In: 39º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 12º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica, 2012, Rio de Janeiro. 39º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 12º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica, 2012.

  • PICANÇO, L. C. S. ; Da Silva, J. O. . Fracionamento e purificação do extrato hidroetanólico de Costus spicatus e avaliação do efeito das frações obtidas sobre atividades tóxicas induzidas pelo veneno de Bothrops atrox.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PICANÇO, L. C. S. ; LOBATO, C. P. ; HENRIQUES, S. V. C. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; BITTENCOURT, J. A. H. M. ; RIBEIRO, J. R. ; Da Silva, J. O. . Avaliação do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade edematogênica e inflamatória induzida pelo veneno de Bothrops atrox. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PICANÇO, L. C. S. . Avaliação do efeito do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade coagulante e fosfolipásica induzidas pelo veneno de Bothrops atrox. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2015

    Estudo das propriedades físico-químicas, farmacocinéticas e toxicológicas e docking molecular de inibidores de GSK-3β, Descrição: A doença Alzheimer (DA) afeta a população com 65 a 90 anos de idade, sendo a doença neurodegenerativa mais prevalente no mundo. A deposição do peptídeo β-amiloide que formam as placas senis e a deposição de emaranhados neurofibrilares, devido a hiperfosforilação da proteína tau, são as causas da doença, além do déficit do neurotransmissor acetilcolina na fenda sináptica. Dentre os tratamentos para a DA estão os inibidores da acetilcolinesterase, da beta-secretase e da Glicogênio Sintase Kinase-3β (GSK-3β). A GSK-3β tem sido associada a todas as anormalidades primárias da DA, pois interage com os diferentes componentes do sistema de produção de placas amiloides e participa da fosforilação da proteína tau. Esta, regula e estabiliza os microtúbulos nos axônios dos neurônios do Sistema Nervoso Central (SNC). O presente estudo teve como objetivo propor três novos candidatos a fármacos inibidores da GSK-3β. Primeiramente, foi obtida a estrutura cristalográfica da enzima GSK-3β (PDB ID: 3Q3B - resolução de 2,7 Å) a partir do Protein Data Bank (PDB). Em seguida, foram selecionados 50 inibidores no banco de dados Binding DB. Posteriormente, foi realizado simulações de docking no programa AutoDock Vina 1.5.6. Após, realizou-se a derivação do grupo farmacofórico e o estudo das propriedades farmacocinéticas. Em seguida, foi feito o desenho das novas propostas e a predição de suas atividade biológica e viabilidade sintética. No estudo dos parâmetros físico-químicos, a maioria dos compostos não violou mais de dois parâmetros da regra dos cinco, apresentando uma boa disponibilidade oral. Ao realizar a simulação de docking, 22 inibidores apresentaram forte interação com os aminoácidos do sítio ativo (interações de hidrogênio e hidrofóbicas). Na derivação do farmacóforo, 30 moléculas alinharam-se com quatro pontos farmacofóricos: Dois anéis aromáticos e dois aceptores de ligação de hidrogênio (grupo pirimidina). Na predição das propriedades farmacocinéticas, a maioria dos inibidores demonstrou uma boa permeabilidade de células Caco2 e MDCK, alta absorção no intestino humano e ligação fraca com as proteínas plasmáticas, porém apenas os inibidores 34 e 50 apresentaram absorção a barreira hematoencefálica. As três propostas de candidato a inibidor da GSK-3β apresentaram atividade biológica para a enzima GSK-3β, além de possuir média acessibilidade sintética. Portanto, estudos da relação quantitativa estrutura-atividade são necessários para investigar como as estruturas químicas dessas moléculas afetam sua potência biológica e sua afinidade de ligação com a enzima GSK-3β, e desta forma, selecionar os potenciais candidatos a fármacos para síntese e ensaios biológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Leide Caroline dos Santos Picanço - Integrante / Lorane Izabel da Silva Hage-Melim - Coordenador / Leandro L. Castro - Integrante / Abraão Alves Pinheiro - Integrante / Karina R. da Silva - Integrante / Lucilene R. de Souza - Integrante / Francinaldo S. Braga - Integrante / Carlos H. T. P. da Silva - Integrante / Cleydson B. R. Santos - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Fracionamento e purificação do extrato hidroetanólico de Costus spicatus e avaliação do efeito das frações obtidas sobre atividades tóxicas induzidas pelo veneno de Bothrops atrox, Descrição: Este estudo tem como objetivo avaliar, através de ensaios in vivo a eficácia das frações hidroetanólica, acetato de etila e butanólica do extrato hidroetanólico da planta Costus spicatus na inibição das atividades edematogênica, inflamatória e nociceptiva induzidas pelo veneno da serpente Bothrops atrox. Todos os ensaios in vivo serão realizados no laboratório de Toxicologia do Colegiado de Ciências Farmacêuticas da UNIFAP. Ao final dos experimentos, será realizada análise estatística para todas as variáveis analisadas. O nível mínimo de significância estatística utilizado será de 5% (p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leide Caroline dos Santos Picanço - Integrante / Jocivânia Oliveira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Avaliação do efeito do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade edematogênica e inflamatória induzidas pelo veneno de Bothrops atrox, Descrição: A serpente Bothrops atrox é responsável por grande parte dos acidentes ofídicos no norte Brasil. Seu veneno induz reações locais imediatas como dor, edema, hemorragia e mionecrose e atividades biológicas sistêmicas, como coagulante e a hemorrágica. Os antivenenos botrópicos neutralizam principalmente os efeitos sistêmicos induzidos pelos venenos. Porém, os efeitos locais, particularmente o edema, não são neutralizados, dificultando o tratamento dos acidentados. Estudos com Costus spicatus têm sido realizados, demonstrando atividades anti-inflamatória, anticoagulante, anti-imunomodulatória e antitumoral. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do extrato aquoso das folhas de Costus spicatus (ECs) sobre as atividades edematogênica e inflamatória induzidas pelo veneno de Bothrops atrox. Na atividade edematogênica, o veneno de B. atrox (0,20mg/Kg/25µL PBS) com diferentes concentrações do ECs (1,25; 2,5; 5,0; 7,5 e 10 mg/Kg/25µL PBS) foram administrados por via intradérmica na região suplantar da pata posterior direita, sendo o volume da pata avaliado através de um paquímetro nos intervalos de 0, 1, 2, 3 e 4 horas após as administrações. Para a avaliação do efeito do ECs sobre a atividade inflamatória, foi administrado 0,20mg/kg do veneno, em camundongos por via intraperitoneal e após 4 horas, os animais foram submetidos à eutanásia e o exsudato peritoneal foi coletado. Posteriormente, foi realizada a contagem total em câmara de Neubauer. Foram realizadas também as atividades nociceptiva e hemorrágica. Na avaliação da nocicepção, o ECs misturado com o veneno foram administrados (via subcutânea), posteriormente foi avaliada a atividade nociceptiva, nos intervalos de 0-5 minutos e 15 minutos ? 30 minutos, após aplicação do veneno. Na avaliação da atividade hemorrágica, após 3 horas da aplicação do veneno, os camundongos foram eutanasiados e a pele próxima ao local da injeção foi retirada e o halo hemorrágico formado foi medido em milímetros (mm). Os resultados mostraram que houve inibição estatisticamente significante do edema nas concentrações de 2,5 mg/Kg/25µL e 7,5mg/Kg/25µL em 1, 2, 3 e 4h, quando comparado aos animais do grupo administrado somente com o veneno. Na atividade inflamatória, observou-se que houve uma inibição estatisticamente significante do processo inflamatório nas concentrações de 1,25 mg/Kg/25µL, 2,5 mg/Kg/25µL e 5mg/Kg/25µL, quando comparado aos animais do grupo controle veneno. Em relação a atividade nociceptiva, todos os animais administrado o Ecs mostraram uma redução siginificativa na nocicepção induzida pelo veneno, no período de 0 a 5 minutos, quando comparados aos animais do grupo VBa e no período de 20 a 30 minutos quando comparado com o grupo VBa. Já a atividade hemorrágica os resultados mostraram que não houve diferença estatisticamente significante entre os animais do grupo VBa e os animais dos grupos administrados com o ECs, logo, o extrato não foi capaz de inibir o halo hemorrágico do dorso dos camundongos. Portanto, o presente estudo demonstrou que o extrato aquoso de Costus spicatus possui efeitos antiedematogênicos, anti-inflamatórios e antinociceptivo no envenenamento por serpentes Bothrops atrox.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leide Caroline dos Santos Picanço - Integrante / Jocivânia Oliveira da Silva - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Avaliação do efeito do extrato aquoso de Costus spicatus sobre a atividade coagulante e fosfolipásica induzidas pelo veneno de Bothrops atrox, Descrição: Avaliar o efeito do extrato aquoso de Costus spicatus sobra as atividades coagulante e fosfolipásica do veneno de Bothrops atrox. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leide Caroline dos Santos Picanço - Integrante / Jocivânia Oliveira da Silva - Coordenador.

Prêmios

2017

Prêmio de honra ao mérito pelo trabalho científico intitulado Estudo in silico das propriedades fármaco, I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas.

2013

Primeiro Lugar nas apresentações orais ? Área Ciências da Saúde do 4° Congresso Amapaense de Iniciação Cientifica, Secretaria de Estado da Ciência e Tecnologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Amapá, Reitoria. , Rod. Juscelino Kubitschek, KM-02, Jardim Marco Zero, 68902-280 - Macapa, AP - Brasil, Telefone: (96) 33121700, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - 2015

Universidade Federal do Amapá

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária voluntária

Outras informações:
Estagiária voluntária no Laboratório de Modelagem e Química Computacional da Universidade Federal do Amapá.

2014 - 2015

Universidade Federal do Amapá

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitora das disciplinas Controle Físico Químico/ Tecnologia Farmacêutica.

2011 - 2014

Universidade Federal do Amapá

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estagiária do Laboratório de Toxicologia da Universidade Federal do Amapá.