Fernanda Soares Rasquel de Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• FATTORI, VICTOR ; ZANINELLI, TIAGO H. ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; HEINTZ, OLIVIA K. ; JAIN, ASHISH ; SUN, LIANG ; SESHAN, MAYA L. ; PETERSE, DANIËLLE ; LINDHOLM, ANNE E. ; ANCHAN, RAYMOND M. ; VERRI, WALDICEU A. ; ROGERS, MICHAEL S. . Nociceptor-to-macrophage communication through CGRP/RAMP1 signaling drives endometriosis-associated pain and lesion growth in mice. Science Translational Medicine , v. 16, p. 1-16, 2024.

• DE JAGER, LORENA ; VIDIGAL, CAMILA BORECKI ; DE CAMPOS, BLENDA HYEDRA ; REGINATO, GABRIELA SOUZA ; FERNANDES, LORENA MARIA ; ARIZA, DEBORAH ; HIGASHI-MCKEOWN, CAROLINA MATIAS ; BERTOZZI, MARIANA MARQUES ; RASQUEL DE OLIVEIRA, FERNANDA SOARES ; VERRI JR, WALDICEU APARECIDO ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; CRESTANI, CARLOS CÉSAR ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO . Role of the iNOS isoform in the cardiovascular dysfunctions of male rats with 6-OHDA-induced Parkinsonism. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 134-135, p. 49-60, 2023.

• Rasquel-Oliveira, F. S. ; DA SILVA, M. D. V. ; MARTELOSSI-CEBINELLI, G. ; FATTORI, VICTOR ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, W. A. . Specialized Pro-Resolving Lipid Mediators: Endogenous Roles and Pharmacological Activities in Infections. MOLECULES , v. 28, p. 5032, 2023.

• BORGHI, SERGIO M. ; DOMICIANO, TALITA P. ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; FERRAZ, CAMILA R. ; BUSSMANN, ALLAN J.C. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; CAMILIOS-NETO, DOUMIT ; AMBRÓSIO, SERGIO R. ; ARAKAWA, NILTON S. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Sphagneticola trilobata (L.) Pruski-derived kaurenoic acid prevents ovalbumin-induced asthma in mice: Effect on Th2 cytokines, STAT6/GATA-3 signaling, NFκB/Nrf2 redox sensitive pathways, and regulatory T cell phenotype markers. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 283, p. 114708, 2022.

• BORGHI, SERGIO M. ; BUSSULO, SYLVIA K. D. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; CARVALHO, THACYANA T. ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; FERRAZ, CAMILA R. ; CASELLA, ANTÔNIO M. B. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; CUNHA, THIAGO M. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Intense Acute Swimming Induces Delayed-Onset Muscle Soreness Dependent on Spinal Cord Neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology , v. 12, p. n/a, 2022.

• ZANINELLI, TIAGO H. ; FATTORI, VICTOR ; SARAIVA'SANTOS, TELMA ; BADARO'GARCIA, STEPHANIE ; STAURENGO'FERRARI, LARISSA ; ANDRADE, KETLEM C. ; ARTERO, NAYARA A. ; FERRAZ, CAMILA R. ; BERTOZZI, MARIANA M. ; RASQUEL'OLIVEIRA, FERNANDA ; MANCHOPE, MARILIA F. ; AMARAL, FLÁVIO A. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; BORGHI, SERGIO M. ; ROGERS, MICHAEL S. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . RvD1 disrupts nociceptor neuron and macrophage activation, and neuroimmune communication reducing pain and inflammation in gouty arthritis in mice. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 179, p. 4500-4515, 2022.

• FATTORI, V. ; FERRAZ, CAMILA R. ; OLIVEIRA, F. S. R. ; Verri, Waldiceu A. . Neuroimmune communication in infection and pain: Friends or foes?. IMMUNOLOGY LETTERS , v. 229, p. 32-43, 2021.

• BORGHI, SERGIO M. ; MIZOKAMI, SANDRA S. ; CARVALHO, THACYANA T. ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; FERRAZ, CAMILA R. ; FATTORI, VICTOR ; HAYASHIDA, THIAGO H. ; PERON, JEAN P.S. ; CAMILIOS-NETO, DOUMIT ; AMBROSIO, SERGIO R. ; ARAKAWA, NILTON S. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . The diterpene from Sphagneticola trilobata (L.) Pruski, kaurenoic acid, reduces lipopolysaccharide-induced peritonitis and pain in mice. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 273, p. 113980, 2021.

• FERRAZ, C. R. ; CARVALHO, T. T. ; MANCHOPE, M. F. ; ARTERO, N. A. ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; FATTORI, V. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A. . Therapeutic Potential of Flavonoids in Pain and Inflammation: Mechanisms of Action, Pre-Clinical and Clinical Data, and Pharmaceutical Development. MOLECULES , v. 25, p. 762, 2020.

• FATTORI, VICTOR ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; ARTERO, NAYARA A. ; FERRAZ, CAMILA R. ; BORGHI, SERGIO M. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Diosmin Treats Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Pain and Peritonitis by Blocking NF-κB Activation in Mice. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS , v. 83, p. 9b00887, 2020.

• RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; MANCHOPE, MARILIA F. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; FERRAZ, CAMILA R. ; SARAIVA-SANTOS, TELMA ; ZANINELLI, TIAGO H. ; FATTORI, VICTOR ; ARTERO, NAYARA A. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; DE FREITAS, ANDRESSA ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Hesperidin methyl chalcone interacts with NFκB Ser276 and inhibits zymosan-induced joint pain and inflammation, and RAW 264.7 macrophage activation. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 28, p. 979-992, 2020.

• FATTORI, VICTOR ; ZANINELLI, TIAGO H. ; RASQUEL-OLIVEIRA, FERNANDA S. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Specialized pro-resolving lipid mediators: a new class of non-immunosuppressive and non-opioid analgesic drugs. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 151, p. 104549, 2019.

• FERRAZ, CAMILA R. ; Rasquel-Oliveira, F.S. ; BORGHI, SERGIO M. ; FRANCIOSI, A. ; CARVALHO, T. T. ; SARAIVA-SANTOS, TELMA ; ARTERO, N. A. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Interlinking interleukin-33 (IL-33), neuroinflammation and neuropathic pain. The Neurobiology, Physiology, and Psychology of Pain. 1ed.London: , 2021, v. , p. 171-181.

• FATTORI, VICTOR ; FERRAZ, CAMILA R. ; Rasquel-Oliveira, F.S. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; BORGHI, SERGIO M. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Resolving neuroinflammation and pain with maresin 1, a specialized pro-resolving lipid mediator. Treatments, Mechanisms, and Adverse Reactions of Anesthetics and Analgesics. 1ed.London: , 2021, v. , p. 431-441.

• MANCHOPE, MARILIA F. ; FERRAZ, CAMILA R. ; BORGHI, SERGIO M. ; Rasquel-Oliveira, F.S. ; FRANCIOSI, A. ; SOUZA, J. B. ; DIONISIO, A. M. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Therapeutic role of naringenin to alleviate inflammatory pain. Treatments, Mechanisms, and Adverse Reactions of Anesthetics and Analgesics. 1ed.: , 2021, v. , p. 443-455.

• FERRAZ, CAMILA R. ; FRANCIOSI, A. ; EMIDIO, N. B. ; Rasquel-Oliveira, F. S. ; MANCHOPE, M. F. ; CARVALHO, THACYANA T. ; ARTERO, NAYARA A. ; FATTORI, VICTOR ; VICENTINI, F. T. M. C. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, W. A. . Quercetin as an antiinflammatory analgesic. In: Muhammad Mushtaq; Farooq Anwar. (Org.). A CENTUM OF VALUABLE PLANT BIOACTIVES. 1ed.Londres: Elsevier, 2021, v. , p. 319-347.

• Rasquel-Oliveira, F. S. ; SEGATO-VENDRAMETO, C. Z. ; ZUCOLOTO, A. Z. ; FATTORI, V. ; BADARO-GARCIA, S. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; ZANINELLI, T. H. ; BERTOZZI, M. M. ; ZANLUCA, C. ; CASAGRANDE, R. ; SANTOS, C. N. D. ; VERRI, W. A. . CHIKUNGUNYA VIRUS RECOMBINANT E2 PROTEIN-INDUCED ARTICULAR HYPERALGESIA IS INHIBITED BY MONOCLONAL ANTIBODIES IN MICE. In: III International Symposium os Experimental Pathology, 2019, LONDRINA. Annals [of the] III International Symposium of Experimental Pathology, 2019. p. 1-187.

• Rasquel-Oliveira, F. S. ; MANCHOPE, M. F. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; ZANINELLI, T. H. ; VERRI, W. A. . HESPERIDIN-METHYL-CHALCONE ATTENUATES PAIN AND INFLAMMATION IN A ZYMOSAN-INDUCED ARTHRITIS MODEL IN MICE. In: III International Symposium of Experimental Pathology, 2019, LONDRINA. Annals [of the] III International Symposium of Experimental Pathology, 2019. p. 1-187.

• OLIVEIRA, F. S. R. ; MANCHOPE, M. F. ; VERRI, W. A. . AVALIAÇÃO DO MECANISMO ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HESPERIDINA-METIL-CHALCONA EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR ZYMOSAN. In: 7º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2017, LONDRINA. Anais 7º CPCB, 2017.

• OLIVEIRA, F. S. R. ; WU, C. . Activation Mechanism of Partial and Full Agonists to Peroxisome Proliferator- Activated Receptors, Probed by All-Atom Dynamics Simulation with Explicit Solvent. In: 19th Annual Rowan University STEM Student Research Symposium, 2016, Glassboro. 19th Annual Rowan University STEM Symposium, 2016.

• DOMICIANO, T. P. ; OLIVEIRA, F. S. R. ; ARAKAWA, N. S. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A. . KAURENOIC ACID REDUCES EOSINOPHIL RECRUITMENT IN ASTHMA BY REDUCING TH2 CYTOKINE PRODUCTION IN MICE. In: I International of Experimental Pathology - VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2016, LONDRINA. Annals [of the] I International Symposium of Experimental Pathology [e do] VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2016.

• Rasquel-Oliveira, F.S. . Biomédico no exterior ? trilhando novos caminhos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Rasquel-Oliveira, F.S. . Resolving pain and inflammation in endometriosis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Rasquel-Oliveira, F.S. . Resolving pain and inflammation in endometriosis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Rasquel-Oliveira, F. S. ; SEGATO-VENDRAMETO, C. Z. ; ZUCOLOTO, A. Z. ; FATTORI, V. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; BADARO-GARCIA, S. ; ZANINELLI, T. H. ; BERTOZZI, M. M. ; ZANLUCA, C. ; CASAGRANDE, R. ; SANTOS, C. N. D. ; VERRI, W. A. . CHIKUNGUNYA VIRUS RECOMBINANT E2 PROTEIN-INDUCED ARTICULAR HYPERALGESIA IS INHIBITED BY MONOCLONAL ANTIBODIES IN MICE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Rasquel-Oliveira, F. S. ; MANCHOPE, M. F. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; ZANINELLI, T. H. ; VERRI, W. A. . HESPERIDIN-METHYL-CHALCONE ATTENUATES PAIN AND INFLAMMATION IN A ZYMOSAN-INDUCED ARTHRITIS MODEL IN MICE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Rasquel-Oliveira, F. S. ; MANCHOPE, M. F. . Artrites em foco: Estéril e não-estéril. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATTOCCHIO, E. C. ; OLIVEIRA, F. S. R. ; BERTOZZI, M. M. ; FERRAZ, C. R. ; VERRI, W. A. ; KWASNIEWSKI, F. H. . POSSIBLE INVOLVEMENT OF INFLAMMATORY CYTOKINES (IL-1beta AND TNF-alfa) IN PAIN INDUCED BY Rhopalurus rochai VENOM. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SEGATO-VENDRAMETO, C. Z. ; OLIVEIRA, F. S. R. ; ROSSANEIS, A. C. ; BADARO-GARCIA, S. ; ZANINELLI, T. H. ; FATTORI, V. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; MIKOZAMI, S. S. ; SEABRA, A. B. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A. . DOADOR DE ÓXIDO NÍTRICO GSNO REDUZ ARTRITE GOTOSA EM CAMUNDONGOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, F. S. R. ; MANCHOPE, M. F. ; VERRI, W. A. . AVALIAÇÃO DO MECANISMO ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HESPERIDINA-METIL-CHALCONA EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR ZYMOSAN. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, F. S. R. ; WU, C. . Activation mechanism of partial and full agonists to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors, Probed by All-atom Dynamics Simulation With Explicit Solvent. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DOMICIANO, T. P. ; OLIVEIRA, F. S. R. ; ARAKAWA, N. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI JUNIOR, W. A. . KAURENOIC ACID REDUCES EOSINOPHIL RECRUITMENT IN ASTHMA BY REDUCING TH2 CYTOKINE PRODUCTION IN MICE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, F. S. R. ; WANG, X. ; WU, C. . Activation Mechanism of Partial and Full Agonists to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors, Probed by All-Atom Dynamics Simulation with Explicit Solvent. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO PARA O TRATAMENTO DA DOR CRÔNICA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 25/09/2024., Descrição: O presente projeto é multi-institucional, tendo como coordenador geral o professor Valber da Silva Frutuoso, do laboratório de imunofarmacologia do instituto Oswaldo cruz (IOC). Na equipe, há participação da UEL com a coordenação local pelo professor Waldiceu A. Verri Jr. Dentre os recursos aprovados no projeto, há uma bolsa de pós-doutorado. O objetivo geral do projeto maior é o desenvolvimento de um novo fitoproduto para tratamento da dor crônica com diferencial de ser não ulcerogênico, respondendo a uma demanda real do mercado. A equipe UEL é responsável pelos testes farmacológicos em roedores (in vivo), avaliando o potencial analgésico e mecanismos do extrato. O projeto geral foi aprovado no edital inova CEIS fiocruz chamada n 5/2023, com vigência de 36 meses. Visamos contribuir com avanços na compreensão de mecanismos e no tratamento da dor neuropática em um modelo experimental que representa características patológicas de cronicidade, utilizando um extrato previamente padronizado pelo grupo de pesquisa em colaboração (Fiocruz Farmanguinhos). O objetivo final conjunto da equipe é o desenvolvimento de um novo fitoterápico analgésico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador / BERTOZZI, MARIANA M. - Integrante.

• 2022 - Atual

  LIPÍDIOS PRÓ-RESOLUÇÃO NO CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E DOR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 30/04/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / AMANDA MARTINS DIONISIO - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador / CASAGRANDE, RUBIA - Integrante / BERTOZZI, MARIANA M. - Integrante / Matheus Deroco Veloso da Silva - Integrante / Geovana Martelossi Cebinelli - Integrante / Maiara Piva - Integrante / Beatriz Hoffman Sales Bianchini - Integrante / Fernanda Barbosa Costa - Integrante / Jessica Aparecida Carneiro - Integrante / KELLY MEGUMI YAEKASHI - Integrante / KASSYO LENNO SOUSA DANTAS - Integrante / MARIANA STINGLIN ROSA RIBAS - Integrante / PAMELA EDUARDA GARCIA MIGUEL - Integrante / THAILA KAWANE EUFLAZIO MAXIMIANO - Integrante / VITORIA RAMOS ARAUJO - Integrante.

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA NANOESTRUTURADO PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE LIPÍDEO PRÓ-RESOLUÇÃO: EFEITOS ANALGÉSICO NA INFLAMAÇÃO E NEUROPATIA, ANTI-INFLAMATÓRIO, NA INFECÇÃO E NO REPARO TECIDUAL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 30/04/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / AMANDA MARTINS DIONISIO - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador / ZANINELLI, TIAGO H. - Integrante / CASAGRANDE, RUBIA - Integrante / MANCHOPE, MARILIA F. - Integrante / SARAIVA-SANTOS, TELMA - Integrante / ARTERO, NAYARA A. - Integrante / BERTOZZI, MARIANA M. - Integrante / Beatriz Hoffman Sales Bianchini - Integrante.

• 2019 - Atual

  POTENCIAL TERAPÊUTICO DE MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO PARA O CONTROLE DA ARTRITE SÉPTICA INDUZIDA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS: ABORDAGEM PRÉ-CLÍNICA E TRANSLACIONAL, Descrição: OS MEDIADORES PRÓ-RESOLUÇÃO DERIVADOS DO ÁCIDO DOCOSAHEXAENÓICO SÃO AS RESOLVINAS (RVD), PROTECTINAS (PD) E MARESINAS (MAR). ESSAS MOLÉCULAS SÃO ISOLADAS EM EXSUDATOS ESTÉREIS OU DE INFECÇÃO NAS FASES DE RESOLUÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO CONCOMITANTEMENTE À REDUÇÃO DA GERAÇÃO DE MEDIADORES PRÓ-INFLAMATÓRIOS. ESSAS MOLÉCULAS PROMOVEM A RESOLUÇÃO DA INFLAMAÇÃO INDUZINDO PELO MENOS 3 ATIVIDADES IMPORTANTES NO CONTEXTO DESTE PROJETO: 1) DIRECIONAM OS LEUCÓCITOS PARA ELIMINAR A INFECÇÃO E RESOLVEM A INFLAMAÇÃO SEM INDUZIR IMUNOSSUPRESSÃO; 2) INTENSIFICAM AS ATIVIDADES MICROBICIDAS DOS MACRÓFAGOS E MODIFICAM SEU FENÓTIPO DE ACORDO COM A PROGRESSÃO DA DOENÇA; 3) DESEMPENHAM EFEITOS BIOLÓGICOS EM DOSES FISIOLÓGICAS (FAIXA PM-NM) COM EFEITO PROLOGANDO E ATIVAÇÃO DE RECEPTORES CELULARES ESPECÍFICOS. ESSAS CARACTERÍSTICAS PERMITIRAM QUE ESSAS MOLÉCULAS FOSSEM CAPAZES DE FUNCIONAR COMO ADJUVANTES PARA REDUZIR AS DOSES DE ANTIBIÓTICOS. A ARTRITE SÉPTICA É UMA DOENÇA ALTAMENTE DEBILITANTE CARACTERIZADA PELA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EXACERBADA, NECROSE TECIDUAL, DESTRUIÇÃO DA CARTILAGEM RESULTANDO EM PREJUÍZO SEVERO DA MOBILIDADE, INCAPACITAÇÃO MOTORA E FUNCIONAL E DOR INTENSA. ADEMAIS, TODOS ESSES EVENTOS OCORREM RAPIDAMENTE E AS TERAPIAS ATUAIS AINDA NÃO SÃO SATISFATÓRIAS, GERANDO A NECESSIDADE DO DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA A ARTRITE SÉPTICA. ASSIM, A ARTRITE SÉPTICA NECESSITA DE INTERVENÇÕES TERAPÊUTICAS RÁPIDAS QUE REDUZAM A INFLAMAÇÃO E AS LESÕES TECIDUAIS DECORRENTES DA ALTA ATIVIDADE DO SISTEMA IMUNE, PORÉM, MANTENHAM A ATIVIDADE MICROBICIDA DO SISTEMA IMUNE. PARA DETERMINAR A ATIVIDADE FARMACOLÓGICA DESSES LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO NA ARTRITE SÉPTICA INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO INTRA-ARTICULAR DE S. AUREUS EM CAMUNDONGOS, SERÃO VERIFICADOS PARÂMETROS DE DOENÇA, INFLAMAÇÃO E DOR (I) REDUÇÃO DA DOR, HABILIDADE MOTORA, INFLAMAÇÃO E SINAIS CLÍNICOS DA ARTRITE SÉPTICA; (II) RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS PARA PROPOR UM ÍNDICE DE RESOLUÇÃO (RI) DA DOENÇA EM RESPOSTA AOS TRATAMENTOS; E (III) DANO ARTICULAR INDUZIDO PELA INFECÇÃO. QUANTO AOS MECANISMOS DOS LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO, O ENFOQUE DO PROJETO SERÁ NA POLARIZAÇÃO DO FENÓTIPO DE MACRÓFAGOS (M1, M2 E MRES [MACRÓFAGO RESOLUTIVO]) FRENTE AO TRATAMENTO COM OS LIPÍDEOS RVD1, RVD2, RVD5, MAR1, MAR2 E PD1 IN VIVO E IN VITRO. DETERMINAREMOS SE O TRATAMENTO COM ESSES LIPÍDEOS DURANTE A ARTRITE SÉPTICA MODIFICA O PERFIL DOS MACRÓFAGOS DE MANEIRA A AUMENTAR A ATIVIDADE MICROBICIDA E REDUZIR A INFLAMAÇÃO E LESÕES TECIDUAIS (MRES) OU NÃO (M1 E M2). IN VITRO, VERIFICAREMOS SE O TRATAMENTO COM ESSES LIPÍDEOS EM CULTURA DE MACRÓFAGOS BMDMS (MACRÓFAGOS DERIVADOS DE MEDULA ÓSSEA) TAMBÉM É CAPAZ DE MODIFICAR O PERFIL DOS MACRÓFAGOS INFECTADOS COM S. AUREUS E SUA ATIVIDADE. SERÃO REALIZADOS EXPERIMENTOS TRANSLACIONAIS PARA VERIFICAR A POSSÍVEL APLICABILIDADE DOS RESULTADOS OBTIDOS NO MODELO MURINO PRÉ-CLÍNICO À DOENÇA EM HUMANOS. SERÁ INVESTIGADO SE HÁ CORRELAÇÃO ENTRE OS NÍVEIS DE LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO E A PRODUÇÃO DE MEDIADORES CARACTERÍSTICOS DOS PERFIS M1, M2 E MRES EM AMOSTRAS DE LÍQUIDO SINOVIAL DE PACIENTES COM ARTRITE SÉPTICA. ESSES DADOS SERÃO COMPARADOS COM OS OBTIDOS EM CAMUNDONGOS. ADEMAIS, UTILIZANDO MACRÓFAGOS DERIVADOS DE PBMCS (CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO) DE HUMANOS VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS, VERIFICAREMOS SE O TRATAMENTO IN VITRO COM ESSES LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO INDUZEM PERFIL DE RESPOSTA ANTIMICROBIANA E DE PRODUÇÃO DE MEDIADORES CARACTERIZANDO MACRÓFAGOS M1, M2 OU MRES DE MANEIRA SEMELHANTE AO OBSERVADO EM BMDMS DE CAMUNDONGOS. ESPERAMOS QUE AS MOLÉCULAS RVD1, RVD2, RVD5, MAR1, MAR2 E PD1 APRESENTEM-SE COMO NOVAS POSSIBILIDADES PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE SÉPTICA DE MANEIRA A MODIFICAR O PERFIL DAS AÇÕES DO SISTEMA IMUNE POR MEIO DE MACRÓFAGOS MRES RESULTANDO NO CONTROLE DA INFECÇÃO E AO MESMO TEMPO PROPORCIONANDO REDUÇÃO DA INFLAMAÇÃO E LESÃO TECIDUAL.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante / MARIANA MARQUES BERTOZZI - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador / Mariília Fernandes Manchope - Integrante / Tiago Henrique Zaninelli - Integrante / camila rodrigues ferraz - Integrante / nayara anitelli artero - Integrante / telma saraiva santos - Integrante / victor fattori - Integrante / ANA PAULA LOMBARDI PEREIRA - Integrante / JULIA BAGATIM DE SOUZA - Integrante / RENATO DANIEL RAMALHO CARDOSO - Integrante / SERGIO PAULO DEJATO DA ROCHA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  POTENCIAL TERAPÊUTICO DE LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO NO CONTROLE DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS, NEUROPSIQUIÁTRICAS, NEUROPATIAS E DOR, Descrição: SERÃO AVALIADOS O EFEITO E MECANISMOS DE AÇÃO DE 4 LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO (15-EPI-LIPOXINA A4, RESOLVINA D5, PROTECTINA D1 E MARESINA 2) EM MODELOS CUJOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS ENVOLVEM INFLAMAÇÃO E DOR: 1) HIPERALGESIA E INFLAMAÇÃO INDUZIDAS PELA FORMALINA, CARRAGENINA E LPS; 2) INFLAMAÇÃO E DOR ABDOMINAL INDUZIDOS NA COLITE INDUZIDA POR ÁCIDO ACÉTICO; 3) HIPERALGESIA E INFLAMAÇÃO CRÔNICOS INDUZIDOS PELO ADJUVANTE COMPLETO DE FREUND (CFA); 4) HIPERALGESIA E INFLAMAÇÃO CRÔNICOS INDUZIDOS PELO DIÓXIDO DE TITÂNIO (TIO2); 5) DOR NEUROPÁTICA INDUZIDA PELA CONSTRIÇÃO CRÔNICA DO NERVO CIÁTICO; 6) DOR NEUROPÁTICA INDUZIDA PELA CONSTRIÇÃO DO NERVO INFRA-ORBITAL; 7) NEUROPATIA DIABÉTICA INDUZIDA PELA ESTREPTOZOTOCINA; 8) HIPERALGESIA CRÔNICA NO MODELO DE CÉLULAS TUMORAIS DE EHRLICH; 9) INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB; 10) MODELO DE PSORÍASE INDUZIDA POR IMIQUIMOD; 11) LESÃO HEPÁTICA INDUZIDA PELO ACETAMINOFENO UTILIZANDO MODELO EM PEIXES; 12) LESÃO RENAL INDUZIDA PELO DICLOFENACO SÓDICO; 13) TESTE DE SUSPENSÃO DA CAUDA; TESTE DO NADO FORÇADO, LABIRINTO EM CRUZ ELEVADO E TESTE DO CAMPO ABERTO PARA ESTUDO NEUROPSIQUIÁTRICOS. UTILIZAREMOS ABORDAGENS EXPERIMENTAIS AVALIANDO COMPORTAMENTO ANIMAL, ALTERAÇÕES BIOQUÍMICAS E DE ESTRESSE OXIDATIVO, ALTERAÇÕES IMUNES, BIOLOGIA MOLECULAR, BIOLOGIA CELULAR E TRATAMENTOS FARMACOLÓGICOS. SERÃO DESENVOLVIDAS PATENTES PARA USO DESSAS MOLÉCULAS. DESTA FORMA, ESTA PROPOSTA VISA CONSOLIDAR UM GRUPO DE PESQUISA EM FARMACOLOGIA DA INFLAMAÇÃO E DOR NO ESTADO DO PARANÁ E COMO RESULTADO HAVERÁ CONTRIBUIÇÃO PARA A FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS DE NÍVEL SUPERIOR, DESENVOLVIMENTO DE PROJETO COM INEDITISMO CIENTÍFICO, DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS PATENTEÁVEIS COM BENEFÍCIOS SÓCIO-ECONÔMICOS PARA O ESTADO DO PARANÁ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante / THACYANA TEIXEIRA DE CARVALHO - Integrante / MARIANA MARQUES BERTOZZI - Integrante / KETLEM CRISTINE ANDRADE - Integrante / ANA CAROLINA ROSSANEIS - Integrante / AMANDA MARTINS DIONISIO - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador / Mariília Fernandes Manchope - Integrante / Carina Z Segato-Vendrameto - Integrante / Stephanie Badaró-Garcia - Integrante / Tiago Henrique Zaninelli - Integrante / Larissa Staurengo-Ferrari - Integrante / camila rodrigues ferraz - Integrante / nayara anitelli artero - Integrante / telma saraiva santos - Integrante / victor fattori - Integrante.

• 2017 - Atual

  "AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DE CÉLULAS DA GLIA ESPINAIS NOS MECANISMOS DE HIPERALGESIA INDUZIDA POR TRYPANOSOMA CRUZI EM CAMUNDONGOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador.

• 2017 - Atual

  BUSCA DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ARTRITE EM PACIENTES COM PRÓTESES ARTICULARES, Descrição: A ARTROPLASTIA SUBSTITUINDO ARTICULAÇÕES DANIFICADAS POR PRÓTESES COMPOSTAS POR BIOMATERIAIS COMO O DIÓXIDO DE TITÂNIO (TIO2) É COMUM. A OSTEOARTRITE, OSTEONECROSE, ARTRITE REUMATOIDE E ARTRITE PSORIÁSICA SÃO EXEMPLOS PARA AS QUAIS A ARTROPLASTIA PODE SER NECESSÁRIA NO DECURSO DA DOENÇA. APESAR DA ARTROPLASTIA SER EFICAZ PARA RESTABELER A INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL E CONTROLAR A DOR ARTICULAR, PODE FALHAR DEVIDO AO DESGASTE NATURAL DA PRÓTESE E LIBERAÇÃO DE SEUS COMPONENTES, ACOMETENDO 10-15% DOS PACIENTES QUE SOFREM COM INFLAMAÇÃO ARTICULAR E DOR INTENSAS E OSTEÓLISE NAS REGIÕES DO TECIDO PERI-PROTÉTICO. ASSIM, ESTUDOS QUE BUSQUEM O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA OS PACIENTES SUBMETIDOS A ARTROPLASTIA SÃO NECESSÁRIOS. NESSE SENTIDO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR EM MODELO PRÉ-CLÍNICO NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE INDUZIDA POR BIOMATERIAIS DE PRÓTESES COMO O TIO2. AS MOLÉCULAS A SEREM AVALIADAS SÃO OS POLIFENÓIS CURCUMINA, NARINGENINA, HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) E QUERCETINA E OS MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO RESOLVINAS D1 E D2 (RVD1 E RVD2, RESPECTIVAMENTE), MARESINA 1 (MAR1) E LIPOXINA A4 (LXA4). JÁ TEMOS DADOS NO NOSSO LABORATÓRIO SOBRE AS AÇÕES ANTI-INFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA DOS FLAVONOIDES, DA CURCUMINA E MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO EM OUTROS MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO. AINDA, DADOS DA LITERATURA TAMBÉM DEMONSTRAM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E DE MODULAÇÃO DA DOR POR LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ADEMAIS, O MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2 JÁ FOI PADRONIZADO EM NOSSO LABORATÓRIO, INCLUSIVE TODAS AS METODOLOGIAS QUE DESCREVEMOS NESTE PROJETO. ASSIM, NESTE PROJETO SERÃO AVALIADOS 2 TIPOS DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS: 1) POLIFENÓIS, QUE POSSUEM PROPRIEDADES ANALGÉSICAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS E MENOS EFEITOS COLATERAIS DO QUE AS TERAPIAS ATUALMENTE DISPONÍVEIS; E 2) COMPOSTOS COM POTENCIAL PROMISSOR PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS COMO OS LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ESTAS ABORDAGENS SERÃO DIVIDAS EM 8 SUBPROJETOS COM ENFOQUE NOS EFEITOS DESTAS MOLÉCULAS NA INFLAMAÇÃO E DOR EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2. SERÁ AVALIADA A CAPACIDADE DESSAS MOLÉCULAS EM INIBIR A DOR E EDEMA ARTICULAR, RECRUTAMENTO CELULAR PARA A ARTICULAÇÃO, ALTERAÇÕES HISTOPATOLÓGICAS, ESTRESSE OXIDATIVO, PRODUÇÃO DE CITOCINAS E MODULAÇÃO DE VIAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR COMO OS FATORES DE TRANSCRIÇÃO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA B (NF-ΚB) E FATOR NUCLEAR ERITROIDE 2 (NRF2). IN VITRO SERÁ AVALIADO SE ESTAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS INIBEM A ATIVAÇÃO DO NF-KB E/OU INFLAMASSOMA EM CULTURA DE MACRÓFAGOS. ESPERAMOS DETERMINAR A EFICÁCIA PRÉ-CLÍNICA DESSAS MOLÉCULAS E SEUS MECANISMOS DE AÇÃO NA ARTRITE INDUZIDA PELO TIO2. ASSIM, CONTRIBUIREMOS PARA A MELHORIA DA SAÚDE E QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES SUBMETIDOS À ARTROPLASTIAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador.

• 2016 - 2017

  AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPÊUTICO E MECANISMO DE AÇÃO DO DIOSMIN EM MODELOS DE DOR EM CAMUNDONGOS, Descrição: A DOR É UM DOS SINTOMAS CLÁSSICOS DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. ESTA É DECORRENTE DA SENSIBILIZAÇÃO DOS NOCICEPTORES, PRODUZINDO A HIPERALGESIA E A PRODUÇÃO E LIBERAÇÃO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS. O CRESCENTE INTERESSE NO ESTUDO DE COMPOSTOS NATURAIS OBSERVADO RECENTEMENTE, SE DEVE PRINCIPALMENTE AO FATO DE MUITOS DESSES COMPOSTOS APRESENTAREM PROPRIEDADES BENÉFICAS E BAIXA TOXICIDADE. DENTRE TAIS COMPOSTOS, PODEMOS DESTACAR OS FLAVONOIDES, OS QUAIS TÊM SIDO AMPLAMENTE ESTUDADOS DEVIDO ÀS SUAS DIVERSAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. O DIOSMIN É UM FLAVONOIDE, QUE ALÉM DE APRESENTAR VÁRIAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS, É CONSIDERADO UM COMPOSTO SEGURO, COM BOA TOLERABILIDADE E NÃO EXERCE EFEITO TÓXICO. ASSIM, CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E ESTRESSE OXIDATIVO NOS MODELOS DE DOR INFLAMATÓRIA E VISANDO O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS NO TRATAMENTO DA DOR E INFLAMAÇÃO, NESTE ESTUDO SERÃO AVALIADOS OS EFEITOS E MECANISMOS DE AÇÃO DO FLAVONOIDE DIOSMIN NO CONTROLE DA DOR E INFLAMAÇÃO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante / THACYANA TEIXEIRA DE CARVALHO - Integrante / SANDRA SATIE MIZOKAMI - Integrante / MIRIAM SAYURI NAGASHIMA HOHMANN - Integrante / MARIANA MARQUES BERTOZZI - Integrante / KETLEM CRISTINE ANDRADE - Integrante / DANIELA TAGLIARI LONGHI BALBINOT - Integrante / CÁSSIA CALIXTO-CAMPOS - Integrante / ANA CAROLINA ROSSANEIS - Integrante / AMANDA MARTINS DIONISIO - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador.

• 2014 - 2016

  AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTINFLAMATÓRIO DE FLAVONOIDES E DITERPENOS NO MODELO DE ASMA INDUZIDO POR OVALBUMINA EM CAMUNDONGOS, Descrição: A ASMA É UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA CRÔNICA DAS VIAS AÉREAS INFERIORES, CARACTERIZADA CLINICAMENTE POR OBSTRUÇÃO REVERSÍVEL DAS VIAS AÉREAS E HIPERRESPONSIVIDADE DAS VIAS AÉREAS (AHR). SUA ETIOLOGIA É RESULTADO DE UMA INTERAÇÃO ENTRE PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA, EXPOSIÇÃO AMBIENTAL A ALÉRGENOS E IRRITANTES, E OUTROS FATORES ESPECÍFICOS QUE LEVAM AO DESENVOLVIMENTO E MANUTENÇÃO DOS SINTOMAS. NO BRASIL, OCORREM ANUALMENTE, CERCA DE 350.000 INTER¬NAÇÕES POR ASMA, CONSTITUINDO-SE ELA NA QUARTA CAUSA DE HOSPITALIZAÇÕES PELO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE (2,3% DO TOTAL). A PRINCIPAL CARACTERÍSTICA FISIOPATOGÊNICA DA ASMA É A INFLAMAÇÃO BRÔNQUICA RESULTANTE DE UM AMPLO E COMPLEXO ESPECTRO DE INTERAÇÕES ENTRE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS, MEDIADORES E CÉLULAS ESTRUTURAIS DAS VIAS AÉREAS. MAIS DE 50 MEDIADORES INFLAMATÓRIOS JÁ FORAM IDENTIFICADOS NA INFLAMAÇÃO DAS VIAS AÉREAS. UM DESTES É O ÓXIDO NÍTRICO (NO) QUE ATUA COMO UM BRONCO DILATADOR DO MÚSCULO LISO DAS VIAS AÉREAS E COMO VASODILATADOR PULMONAR E É RESPONSÁVEL PELA MODULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE. SABE-SE QUE A PRODUÇÃO DE NO É AUMENTADA NAS VIAS AÉREAS DE PACIENTES ASMÁTICOS E QUE ESTA MOLÉCULA PROMOVE INTENSAMENTE O PROCESSO DE QUIMIOTAXIA DE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS NO PULMÃO FAVORECENDO ASSIM, O DESENVOLVIMENTO DE UMA RESPOSTA TH2 CLÁSSICA DO PROCESSO ASMÁTICO. HÁ EVIDÊNCIAS DE QUE OS INIBIDORES DO NO PODEM SUPRIMIR A INFLAMAÇÃO DAS VIAS AÉREAS POR INIBIR O RECRUTAMENTO DE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS E SECREÇÃO DE MUCO NOS PULMÕES. ASSIM SENDO, A INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE NO PODE SER UM BOM ALVO PARA O ESTUDO CLÍNICO DE ASMA. PARA O TRATAMENTO DA ASMA PERSISTENTE É RECOMENDADO O USO DE CORTICOIDES INALATÓRIOS, NO ENTANTO, O CONTROLE DA DOENÇA NÃO É OBTIDO EM TODOS OS CASOS MESMO COM A MEDICAÇÃO UTILIZADA EM ALTAS DOSES OU EM COMBINAÇÃO COM OUTRAS DROGAS. DENTRO DO REINO VEGETAL EXISTEM VÁRIOS GRUPOS DE COMPOSTOS QUÍMICOS PRODUZIDOS PELAS PLANTAS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS COMO OS FLAVONOIDES E OS DITERPENOS, QUE FIGURAM COMO ALTERNATIVAS PARA TERAPIAS CONVENCIONAIS DE MUITAS DOENÇAS. ESTUDOS IN-VITRO, TEM MOSTRANDO QUE VÁRIOS COMPOSTOS DITERPENICOS POSSUEM ATIVIDADE ANTI-HIPERTENSIVA, ANTIRRETROVIRAL, ANTICANCERÍGENA, ANTI-INFLAMATÓRIA, ANALGÉSICA E ANTIBACTERIANA, BEM COMO FUNÇÕES ADOÇANTES, ANTIOXIDANTES E ALUCINÓGENAS. ESTUDOS IN-VIVO APRESENTARAM ATIVIDADE ANTIASMÁTICA EM COBAIAS DIMINUINDO A RESISTÊNCIA DAS VIAS AÉREAS, O RECRUTAMENTO DE CÉLULAS E A LIBERAÇÃO DE HISTAMINA. QUANTO AOS FLAVONOIDES, SEU POTENCIAL USO COMO DROGA TERAPÊUTICA ADVÉM DE SUA PROPRIEDADE DE VARRER OS RADICAIS LIVRES, ATUANDO COMO ANTIOXIDANTES EFICAZES. SÃO AINDA, CONHECIDOS POR SUAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E IMUNOMODULADORAS INIBINDO A PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS E SEUS RECEPTORES. ESTUDOS TÊM MOSTRADO QUE FLAVONOIDES COMO A QUERCETINA PODEM REDUZIR A INFLAMAÇÃO INDUZIDA POR ALÉRGENOS E A HIPERRESPONSIVIDADE DAS VIAS AÉREAS E AINDA QUE O RISCO DE DESENVOLVER ASMA DIMINUI COM MAIOR CONSUMO DE FLAVONOIDES NA DIETA. AMBOS OS GRUPOS DE PRODUTOS NATURAIS APRESENTAM FUNÇÃO ANTIOXIDANTE E ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS INIBINDO RECRUTAMENTO CELULAR E A PRODUÇÃO DE CITOCINAS ENVOLVIDAS NO PROCESSO ASMÁTICO, ASSIM, É POSSÍVEL QUE ESTES COMPOSTOS APRESENTEM EFEITO ANTIASMÁTICO. NO PRESENTE ESTUDO ESPERAMOS DEMONSTRAR PELA PRIMEIRA VEZ A ATIVIDADE ANTIASMÁTICA DOS DITERPENOS (ÁCIDO CAURENÓICO E ÁCIDO PIMARADIENÓICO) E DOS FLAVONOIDES (TRANS-CHALCONA, HESPERIDINA METIL CHALCONA E DA VITEXINA) BEM COMO ELUCIDAR, PELO MENOS PARCIALMENTE, SEU MECANISMO DE AÇÃO (CITOCINAS, QUIMIOCINAS E MEDIADORES INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / Talita Perdigão Domiciano - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador / casssio carvalho ribeiro - Integrante / damarys freitas da silva - Integrante / ellen takase tudisco - Integrante / nicla renata lucchetta - Integrante / sandra satie mizokami - Integrante / tamiris aparecida diniz - Integrante / thalita estevam do amaral - Integrante.

• 2014 - 2015

  AVALIAÇÃO DO EFEITO E MECANISMO DE AÇÃO DO HYPERICUM PERFORATUM EM MODELOS DE DOR INFLAMATÓRIA, DOR NEUROPÁTICA, DOR NO CÂNCER E DE INTOXICAÇÃO EM CAMUNDONGOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Soares Rasquel de Oliveira - Integrante / WALDICEU APARECIDO VERRI JR - Coordenador.

Prêmios